JPH0198699A - 溶剤組成物 - Google Patents
溶剤組成物Info
- Publication number
- JPH0198699A JPH0198699A JP25466387A JP25466387A JPH0198699A JP H0198699 A JPH0198699 A JP H0198699A JP 25466387 A JP25466387 A JP 25466387A JP 25466387 A JP25466387 A JP 25466387A JP H0198699 A JPH0198699 A JP H0198699A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- methanol
- solvent
- freon
- compsn
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims abstract description 18
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 66
- UJPMYEOUBPIPHQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoroethane Chemical compound CC(F)(F)F UJPMYEOUBPIPHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)Cl OHMHBGPWCHTMQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 21
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 7
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 5
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 3
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 2
- 238000013020 steam cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- RVZRBWKZFJCCIB-UHFFFAOYSA-N perfluorotributylamine Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)N(C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F RVZRBWKZFJCCIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/5077—Mixtures of only oxygen-containing solvents
- C11D7/5081—Mixtures of only oxygen-containing solvents the oxygen-containing solvents being alcohols only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02809—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine
- C23G5/02825—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine containing hydrogen
- C23G5/02829—Ethanes
- C23G5/02838—C2HCl2F3
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
イ００発明目的
産業上の利用分野
本発明は共沸性を示すフッ素系溶剤組成物に関するもの
であり、プリント基板製造時におけるフラックス洗浄等
に好適に使用される。
であり、プリント基板製造時におけるフラックス洗浄等
に好適に使用される。
え釆立韮遣
フッ素系溶剤は不燃性、低毒性、低腐食性等の利点があ
るために産業界で官用されて来たが、オゾン層を破壊す
る懸念があるとの問題が起こり、従来広く使用されてい
たＦ−１１，Ｆ−１２，Ｆ−１１３は近く使用が規制さ
れることになる。
るために産業界で官用されて来たが、オゾン層を破壊す
る懸念があるとの問題が起こり、従来広く使用されてい
たＦ−１１，Ｆ−１２，Ｆ−１１３は近く使用が規制さ
れることになる。
そこでオゾン層を破壊する恐れのないフッ素系溶剤とし
て１．１−ジクロロ−２，２，２−トリフロロエタンが
注目されるようになった。
て１．１−ジクロロ−２，２，２−トリフロロエタンが
注目されるようになった。
１が しようと るｔｌ 古
１．１−ジクロロ−２，２，２−トリフロロエタンハ単
独でも洗浄効果があるが、用途によっては他の溶剤と混
合して使用した方が洗炸効来が向上する。
独でも洗浄効果があるが、用途によっては他の溶剤と混
合して使用した方が洗炸効来が向上する。
その場合、混合溶剤が共沸組成物となっていれば、沸点
が低下すると共に、蒸留しても成分が変化しないので、
溶剤の回収・再使用に好都合である。
が低下すると共に、蒸留しても成分が変化しないので、
溶剤の回収・再使用に好都合である。
口１発明の構成
問題点を解決するための手段
本発明の溶剤組成物は、９９〜９７重量％のｌ。
ｌ−ジクロロ−２，２’、２−トリフロロエタン（以下
フロン１２３と言う）及び１〜３重量％のメタノールよ
りなる。
フロン１２３と言う）及び１〜３重量％のメタノールよ
りなる。
フロン１２３の沸点は約２８℃であるが、」二記範囲の
組成物の沸点は約０．４〜０．５℃低下することが認め
られ、特に９８．８重量％のフロン１２３及び１．２重
量％のメタノールよりなる溶剤組成物は蒸留液及び残液
の組成が同一で、明らかに共沸混合物となっている。な
おメタノールの沸点は６４．５６℃である。
組成物の沸点は約０．４〜０．５℃低下することが認め
られ、特に９８．８重量％のフロン１２３及び１．２重
量％のメタノールよりなる溶剤組成物は蒸留液及び残液
の組成が同一で、明らかに共沸混合物となっている。な
おメタノールの沸点は６４．５６℃である。
以下実施例及び比較例により本発明の詳細な説明する。
実施例１
還流器を備えたフラスコに、予めメタノール濃度を調節
したフロン１２３／メタノール混合液を一定ｌ（２００
ｇ）入れ、ホットバスで沸騰させた。一定時間（２０〜
２５分）後、温度が一定になったところでフラスコ内の
液相の温度及び気相ならびに液相の組成を測定した。メ
タノール濃度を変えて上記の試験を綴り返した。
したフロン１２３／メタノール混合液を一定ｌ（２００
ｇ）入れ、ホットバスで沸騰させた。一定時間（２０〜
２５分）後、温度が一定になったところでフラスコ内の
液相の温度及び気相ならびに液相の組成を測定した。メ
タノール濃度を変えて上記の試験を綴り返した。
試験結果を第１表に示す、また第１表の結果を第１図に
グラフとして示す。
グラフとして示す。
（以下余白）
第１表及び第１図から明らかなように、フロン１２３が
９９〜９７重間％、メタノールが１〜３の範囲で沸点は
フロン１２３単独の場合よりも低い値を示している。
９９〜９７重間％、メタノールが１〜３の範囲で沸点は
フロン１２３単独の場合よりも低い値を示している。
比」虹燃」工
還流器を備えたフラスコに一定ｍｃＬＯＯｇ）のフロン
１２３を入れ、ホットバスでフロン１２３を沸騰させた
。一定量のエタノールを注射筒でフラスコ内に入れ、一
定時間（５〜１５分）後、温度が一定になったところで
フラスコ内の混合溶剤の温度を測定した。エタノールの
添加量を変えて上記の試験を繰り返した。試験結果を第
２表に示す。
１２３を入れ、ホットバスでフロン１２３を沸騰させた
。一定量のエタノールを注射筒でフラスコ内に入れ、一
定時間（５〜１５分）後、温度が一定になったところで
フラスコ内の混合溶剤の温度を測定した。エタノールの
添加量を変えて上記の試験を繰り返した。試験結果を第
２表に示す。
第２表に見る如く、フロン１２３とエタノールとの混合
溶剤の沸点は、フロン１２３の沸点よりも高くなり、共
沸性を示す傾向は全く認められない。
溶剤の沸点は、フロン１２３の沸点よりも高くなり、共
沸性を示す傾向は全く認められない。
ＩＰＡ（インプロピルアルコール）、ｎ−ヘキサン、ア
セトン、塩化メチレン及び酢酸メチルについて比較例１
と同様な方法で混合溶剤の沸点を測定したが、エタノー
ルと同様な結果を示した。
セトン、塩化メチレン及び酢酸メチルについて比較例１
と同様な方法で混合溶剤の沸点を測定したが、エタノー
ルと同様な結果を示した。
即ちフロン１２３との共沸組Ｊ＆物を作るのはメタノー
ルに特有の現象があることがわかる。
ルに特有の現象があることがわかる。
及ム■ヱ
９８．８重量％のフロン１２３及び１．２重量％のメタ
ノールよりなる溶剤組成物５００ｇをフラスコに入れ、
マントルヒーターで加熱して溶剤を沸騰蒸留した。流出
したガスを冷却管で凝縮し液化したサンプルを瓶に採取
した。適１（５０〜６０ｇ）サンプリングしたら瓶を交
換し、採取量を秤り、ガスクロマトグラフにより組成を
分析した。
ノールよりなる溶剤組成物５００ｇをフラスコに入れ、
マントルヒーターで加熱して溶剤を沸騰蒸留した。流出
したガスを冷却管で凝縮し液化したサンプルを瓶に採取
した。適１（５０〜６０ｇ）サンプリングしたら瓶を交
換し、採取量を秤り、ガスクロマトグラフにより組成を
分析した。
フラスコ残液が少なくなったらマントルヒーターを止め
、釜残液についても秤量と組成分析を行った。結果を第
３表に示す。
、釜残液についても秤量と組成分析を行った。結果を第
３表に示す。
・第３表
また第３表の結果を基にして、蒸留中のフラスコ名の液
中のメタノール酸を算出した結果を第４表に示す。
中のメタノール酸を算出した結果を第４表に示す。
（以下余白）
第 ４ 表
第３表及び第４表に示された結果を見れば、蒸留中のガ
ス相及び液相中のメタノール濃度はほぼ１．２％で安定
しており、共沸組成になっていることがわかる。
ス相及び液相中のメタノール濃度はほぼ１．２％で安定
しており、共沸組成になっていることがわかる。
１」
フロン１２３とメタノールの混合溶剤は、プリント基板
のフラックス洗浄に有効である。
のフラックス洗浄に有効である。
現在プリント基板にハンダ付する場合、一般的には基板
全面にフラックスを塗布し、その後溶融ハンダを通して
行う、或はクリームハンダを赤外線、又はフロリナート
等の蒸気でリフローすることによって行う、いずれの場
合も最終的にフラックスを有機溶剤で除去することが必
要である。
全面にフラックスを塗布し、その後溶融ハンダを通して
行う、或はクリームハンダを赤外線、又はフロリナート
等の蒸気でリフローすることによって行う、いずれの場
合も最終的にフラックスを有機溶剤で除去することが必
要である。
この用途の有機溶剤としては各種のものが市原されてい
るが、毒性、引火性、洗浄力或は基板への影響といった
点でそれぞれ短所がある。
るが、毒性、引火性、洗浄力或は基板への影響といった
点でそれぞれ短所がある。
フロン１２３単体だけの場合も、洗詐性に多少問題があ
る。しかしフロン１２３にメタノール１〜３重量％混合
することにより洗浄力に数段の向丘が認められる。
る。しかしフロン１２３にメタノール１〜３重量％混合
することにより洗浄力に数段の向丘が認められる。
又、この蒸気は空気中でも不燃性であり、引火の危険が
ない、更に毒性、液管理等も容易に行うことが可能。
ない、更に毒性、液管理等も容易に行うことが可能。
又、共沸現象を示すので、液管理等も容易に行うことが
可能。
可能。
使用例
■−辺が４５ ｍ ｍ四方のプリント基板（ガラスエポ
キシ製）にフラックス（千住金届製ｐｏ−ｚ−ｅ）６０
μをマイクロシリンジで一様に全面に塗布した。
キシ製）にフラックス（千住金届製ｐｏ−ｚ−ｅ）６０
μをマイクロシリンジで一様に全面に塗布した。
■その基板を、いったん１００℃迄予備加熱した後、２
６０℃の溶融噴流ハンダを２ｆｔ／分の速度でハンダ付
けした。
６０℃の溶融噴流ハンダを２ｆｔ／分の速度でハンダ付
けした。
■−時１１１１ Ｍ ａｔ 後、フロン１２３：メタノ
ール＝９８．８：１．２の混合溶剤に冷浴で３０秒侵漬
した後蒸気で３０秒すすぎ洗いした。プリント基板上に
７ラツクス残渣は認められず結果は良好であった。
ール＝９８．８：１．２の混合溶剤に冷浴で３０秒侵漬
した後蒸気で３０秒すすぎ洗いした。プリント基板上に
７ラツクス残渣は認められず結果は良好であった。
これに対して、洗炸溶剤としてフロン１２３のみを使用
し、混合溶液に沸騰侵漬３０秒、超ｉキ波洗浄６０秒、
蒸気洗浄３０秒行なった場合は、基板にわずかに白色残
渣が認められた。
し、混合溶液に沸騰侵漬３０秒、超ｉキ波洗浄６０秒、
蒸気洗浄３０秒行なった場合は、基板にわずかに白色残
渣が認められた。
また、フロン１１３：エタノール二二トロメタン＝９７
．２：３．８：１０の混合溶液に沸謄侵情３０秒、超音
波洗詐６０秒、蒸気洗ｆｆ１３０秒行なった場合は、プ
リント基板の一面に白色残渣が認められた。
．２：３．８：１０の混合溶液に沸謄侵情３０秒、超音
波洗詐６０秒、蒸気洗ｆｆ１３０秒行なった場合は、プ
リント基板の一面に白色残渣が認められた。
発明の効果
■洗浄力が向上する。
■メタノールをより多く添加した場合、重量比で３０％
を越えると引火の危険性があるが１本発明の溶剤組成物
はメタノールの含有量が少なく、また共沸付近の組成な
ので、大気中に漏洩した場合でもメタノール濃度が高く
ならず、安全である。
を越えると引火の危険性があるが１本発明の溶剤組成物
はメタノールの含有量が少なく、また共沸付近の組成な
ので、大気中に漏洩した場合でもメタノール濃度が高く
ならず、安全である。
■共沸組成になるので、液管理が容易である。
第１図はフロン１２３に添加するメタノール量を変えた
混合溶剤の液相の沸点温度及び気相ならびに液相の組成
の変化を示す図である。
混合溶剤の液相の沸点温度及び気相ならびに液相の組成
の変化を示す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ９９〜９７重量％の１，１−ジクロロ−２，２，２
−トリフロロエタン及び１〜３重量％のメタノールより
なる溶剤組成物。 ２ ９８．８重量％の１，１−ジクロロ−２，２，２−
トリフロロエタン及び１．２重量％のメタノールよりな
る特許請求の範囲第１項記載の溶剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25466387A JPH0198699A (ja) | 1987-10-12 | 1987-10-12 | 溶剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25466387A JPH0198699A (ja) | 1987-10-12 | 1987-10-12 | 溶剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0198699A true JPH0198699A (ja) | 1989-04-17 |
Family
ID=17268137
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25466387A Pending JPH0198699A (ja) | 1987-10-12 | 1987-10-12 | 溶剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0198699A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5039443A (en) * | 1989-03-23 | 1991-08-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic composition of 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane and methanol |
| US5112517A (en) * | 1989-07-27 | 1992-05-12 | Kalie-Chemie Ag | Cleaning compositions comprising dichlorotrifluoroethanes and alkanols |
| US5219489A (en) * | 1991-08-15 | 1993-06-15 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 2-trifluoromethyl-1,1,1,2-tetrafluorobutane and methanol |
| US5846922A (en) * | 1994-02-25 | 1998-12-08 | Eka Chemicals Ab | Bleaching agent |
-
1987
- 1987-10-12 JP JP25466387A patent/JPH0198699A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5039443A (en) * | 1989-03-23 | 1991-08-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic composition of 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane and methanol |
| US5112517A (en) * | 1989-07-27 | 1992-05-12 | Kalie-Chemie Ag | Cleaning compositions comprising dichlorotrifluoroethanes and alkanols |
| US5219489A (en) * | 1991-08-15 | 1993-06-15 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 2-trifluoromethyl-1,1,1,2-tetrafluorobutane and methanol |
| US5846922A (en) * | 1994-02-25 | 1998-12-08 | Eka Chemicals Ab | Bleaching agent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR950006293B1 (ko) | 고체 표면 세척 및/또는 건조용 1,1,1,3,3-펜타플루오로부탄 및 메탄올 기재의 조성물 | |
| KR100207355B1 (ko) | 건조제 조성물 및 제품의 건조방법 | |
| US4767561A (en) | Azeotrope or azeotrope-like composition of trichlorotrifluoroethane, methanol and 1,2-dichloroethylene | |
| KR100248175B1 (ko) | 오염물 제거를 위한 비-수성 세척공정 | |
| US5507878A (en) | Azeotropes of octamethyltrisiloxane and aliphatic or alicyclic alcohols | |
| EP0327282B1 (en) | Stabilized azeotrope or azeotrope-like composition of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane, methanol and 1,2-dichloroethylene | |
| US5246617A (en) | Azeotropic compositions of 1,1-dichloro-1-fluoroethane and methanol/ethanol | |
| JPH04227695A (ja) | ２，２，２−トリフルオロエチル−１，１，２，２−テトラフルオロエチルエーテルおよびエタノールの新規共沸または共沸様混合物およびその使用方法 | |
| JPH02150499A (ja) | 安定化した共沸若しくは共沸様組成物 | |
| JPH0198699A (ja) | 溶剤組成物 | |
| JPH1036894A (ja) | 洗浄方法 | |
| JPH02258732A (ja) | １，１，２―トリクロロトリフルオロエタン及びｔｒａｎｓ―１，２―ジクロロエチレンと、エタノール、ｎ―プロパノール、イソプロパノール若しくはアセトン、又はエタノール若しくはアセトン及びニトロメタンとの共沸ないし共沸様組成物 | |
| DE69729562T2 (de) | Decafluorpentanzusammensetzungen | |
| JPH03504871A (ja) | １，１―ジクロロ―１―フルオロエタンおよびメタノールの共沸混合物様組成物 | |
| AU632016B2 (en) | Azeotropic composition 2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane and methanol | |
| CA2150410A1 (en) | Silicone containing azeotropes | |
| US5308528A (en) | Cleaning composition based on 1,1-dichloro-1-fluoroethane and methyl formate | |
| JPH04227799A (ja) | １，１，１，２，２−ペンタフルオロ−３，３−ジクロルプロパンおよびメチルｔ−ブチルエーテルに基づく清浄用組成物 | |
| JPS6284867A (ja) | トリクロロトリフルオロエタン、メタノ−ル、アセトン、ニトロメタンおよびヘキサンの共沸混合物様組成物 | |
| JPS5851997B2 (ja) | 混合溶剤組成物 | |
| JPH05202390A (ja) | フッ素含有エーテルを含む組成物及びそれらの組成物の使用 | |
| JPH05148498A (ja) | デカフルオロペンタンを含む溶剤組成物 | |
| US3630926A (en) | Azeotropic composition of 1 1 2 2-tetrachloro - 1 2-difluoroethane and trichloroethylene | |
| EP0742292A2 (en) | Octamethylcyclotetrasiloxane azeotropes | |
| JPH02500036A (ja) | トリクロロトリフルオロエタン、メタノール、ニトロメタン、アセトンおよび酢酸メチルの共沸混合物様組成物 |