JPH0195198A - 洗浄剤添加用漂白剤組成物 - Google Patents
洗浄剤添加用漂白剤組成物Info
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- JPH0195198A JPH0195198A JP62251600A JP25160087A JPH0195198A JP H0195198 A JPH0195198 A JP H0195198A JP 62251600 A JP62251600 A JP 62251600A JP 25160087 A JP25160087 A JP 25160087A JP H0195198 A JPH0195198 A JP H0195198A
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- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、洗浄剤添加用漂白剤組成物に関するものであ
る。更に詳しく述べるならば、本発明は、安定化された
過炭酸ソーダを含有する、洗浄剤添加用漂白剤組成物に
関するものである。
る。更に詳しく述べるならば、本発明は、安定化された
過炭酸ソーダを含有する、洗浄剤添加用漂白剤組成物に
関するものである。
酸素系漂白剤として、過ホウ酸ソーダが知られており、
これは、欧米において、広く実用されている。
これは、欧米において、広く実用されている。
この、過ホウ酸ソーダは、それが十分な漂白効果を示す
ためには、60℃以上という比較的高い温度で使用する
必要がある。ところが、我が国においては、家庭におけ
る洗濯および漂白は、一般に40℃以下の比較的低い温
度で行われており、このため、過ホウ酸ソーダを家庭用
漂白剤として実用することは、困難であった。
ためには、60℃以上という比較的高い温度で使用する
必要がある。ところが、我が国においては、家庭におけ
る洗濯および漂白は、一般に40℃以下の比較的低い温
度で行われており、このため、過ホウ酸ソーダを家庭用
漂白剤として実用することは、困難であった。
上述のような事情により、家庭洗濯温度の高い欧米にお
いては、過ホウ酸ソーダを含有する家庭用洗浄漂白剤組
成物が発展し、大量に実用されているが、家庭洗濯温度
の比較的低い我が国においては、漂白剤含有洗浄剤の開
発が遅れていたのである。
いては、過ホウ酸ソーダを含有する家庭用洗浄漂白剤組
成物が発展し、大量に実用されているが、家庭洗濯温度
の比較的低い我が国においては、漂白剤含有洗浄剤の開
発が遅れていたのである。
過炭酸ソーダは40℃以下の比較的低い温度で分解して
漂白作用のある酸素を発生する酸素系漂白剤として知ら
れており、その漂白刃は、漂白作用を有する塩素化合物
を発生する塩素系漂白剤、例えば、サラシ粉、次亜塩素
酸ナトリウム、亜塩素酸などの漂白刃にくらべると劣る
ものの、染色物、特に有機染料により染色された繊維製
品に使用してもその色を退色させたり、また、繊維、特
に化学繊維を黄変させることがなく、その価格が比較的
低く、更に、公害の原因となるような有害物質を発生す
ることがないなどの長所を有している。このため、過炭
酸ソーダは、我国において家庭用漂白剤として広く利用
されるに至っており、更に、洗浄剤、添加用漂白剤、ス
ライム除去剤、酸素発生剤および除菌剤などとしても広
く実用されるようになっている。ところが、過炭酸ソー
ダは、水分の存在においてその化学的安定性が低く、ま
た、洗浄剤中に含まれるビルダー、例えば、合成ゼオラ
イト、メタ珪酸ソーダ、酸性ビロリン酸ソーダ、トリポ
リリン酸ソーダ、などの存在においても分解しやすいと
いう欠点を有している。このため、過炭酸ソーダを洗浄
剤中に混合すると、比較的短時間内に分解し、漂白効果
を低下、及至消失してしまうという問題点がある。
漂白作用のある酸素を発生する酸素系漂白剤として知ら
れており、その漂白刃は、漂白作用を有する塩素化合物
を発生する塩素系漂白剤、例えば、サラシ粉、次亜塩素
酸ナトリウム、亜塩素酸などの漂白刃にくらべると劣る
ものの、染色物、特に有機染料により染色された繊維製
品に使用してもその色を退色させたり、また、繊維、特
に化学繊維を黄変させることがなく、その価格が比較的
低く、更に、公害の原因となるような有害物質を発生す
ることがないなどの長所を有している。このため、過炭
酸ソーダは、我国において家庭用漂白剤として広く利用
されるに至っており、更に、洗浄剤、添加用漂白剤、ス
ライム除去剤、酸素発生剤および除菌剤などとしても広
く実用されるようになっている。ところが、過炭酸ソー
ダは、水分の存在においてその化学的安定性が低く、ま
た、洗浄剤中に含まれるビルダー、例えば、合成ゼオラ
イト、メタ珪酸ソーダ、酸性ビロリン酸ソーダ、トリポ
リリン酸ソーダ、などの存在においても分解しやすいと
いう欠点を有している。このため、過炭酸ソーダを洗浄
剤中に混合すると、比較的短時間内に分解し、漂白効果
を低下、及至消失してしまうという問題点がある。
このため、過炭酸ソーダの安定化を達成するための種々
の研究がなされ、過炭酸ソーダを有機物質および/又は
、無機物質によって被覆し、過炭酸ソーダを水分その他
の安定性を低下させる物質から遮蔽し保護する方決など
が、提案された(例えば、特公昭47−32200.5
7−32001など)しかしながら容易で、かつ実用上
十分満足できる過炭酸ソーダの安定化は、未だ達成され
ていなかった。
の研究がなされ、過炭酸ソーダを有機物質および/又は
、無機物質によって被覆し、過炭酸ソーダを水分その他
の安定性を低下させる物質から遮蔽し保護する方決など
が、提案された(例えば、特公昭47−32200.5
7−32001など)しかしながら容易で、かつ実用上
十分満足できる過炭酸ソーダの安定化は、未だ達成され
ていなかった。
本発明は、洗浄剤に添加すべき過炭酸ソーダを、水分そ
の他の物質から、安定化し、それによって、洗浄剤に添
加したとき、長期にわたって安定に貯蔵することのでき
る、漂白剤組成物を提供しようとするものである。
の他の物質から、安定化し、それによって、洗浄剤に添
加したとき、長期にわたって安定に貯蔵することのでき
る、漂白剤組成物を提供しようとするものである。
〔問題点を解決するための手段および作用〕本発明の洗
浄剤添加用漂白剤組成物は、過炭酸ソーダと、その安定
剤との混合物を含んでなり、前記安定剤が下記マグネシ
ウム化合物:(A)芳香族炭化水素スルホン酸マグネシ
ウム塩、(B)アルキル基置換芳香族ヒドロキシ炭化水
素の酸化エチレン附加物の硫酸エステルマグネシウム塩
、 (C)脂肪族高級アルコールの硫酸エステルマグネシウ
ム塩、および (D)脂肪族高級アルコールの酸化エチレン附加物の硫
酸エステルマグネシウム塩、 からなる群から選ばれた少なくとも1種からなることを
特徴とするものである。
浄剤添加用漂白剤組成物は、過炭酸ソーダと、その安定
剤との混合物を含んでなり、前記安定剤が下記マグネシ
ウム化合物:(A)芳香族炭化水素スルホン酸マグネシ
ウム塩、(B)アルキル基置換芳香族ヒドロキシ炭化水
素の酸化エチレン附加物の硫酸エステルマグネシウム塩
、 (C)脂肪族高級アルコールの硫酸エステルマグネシウ
ム塩、および (D)脂肪族高級アルコールの酸化エチレン附加物の硫
酸エステルマグネシウム塩、 からなる群から選ばれた少なくとも1種からなることを
特徴とするものである。
本発明の漂白剤組成物において、過炭酸ソーダと上記特
定の安定剤とを、単に配合混合するだけで、この組成物
は、洗浄剤に配合されたとき、実用上長期間にわたって
十分な安定性を示すことができるものであって、特開昭
60−60907号に開示されているように過炭酸ソー
ダを、安定剤により被覆する必要はない。本発明に安定
剤として用いられる芳香族炭化水素スルホン酸マグネシ
ウム塩(A)は、1〜18個の炭素原子を有するアルキ
ル基によって置換されている、および、置換されていな
いベンゼンおよびナフタレンのスルホン酸のマグネシウ
ム塩から選ぶことができる。このような化合物は、例え
ば、ベンゼンスルホン酸マグネシウム塩、トルエンスル
ホン酸マグネシウム塩、キシレンスルホン酸マグネシウ
ム塩、エチルベンゼンスルホン酸マグネシウム塩、キュ
ーメンスルホン酸マグネシウム塩、ナフタレンスルホン
酸マグネシウム塩、および6〜12個の炭素原子を有す
るアルキル基を置換基(側鎖)として有するベンゼン−
1およびナフタレン−スルホン酸マグネシウム塩、例え
ばABS−およびLAS−マグネシウム塩、などから選
ぶことができる。ベンゼン環およびナフタレン環に置換
されたアルキル基は直鎖式のものであってもよく、或は
分岐鎖式のものであってもよい。
定の安定剤とを、単に配合混合するだけで、この組成物
は、洗浄剤に配合されたとき、実用上長期間にわたって
十分な安定性を示すことができるものであって、特開昭
60−60907号に開示されているように過炭酸ソー
ダを、安定剤により被覆する必要はない。本発明に安定
剤として用いられる芳香族炭化水素スルホン酸マグネシ
ウム塩(A)は、1〜18個の炭素原子を有するアルキ
ル基によって置換されている、および、置換されていな
いベンゼンおよびナフタレンのスルホン酸のマグネシウ
ム塩から選ぶことができる。このような化合物は、例え
ば、ベンゼンスルホン酸マグネシウム塩、トルエンスル
ホン酸マグネシウム塩、キシレンスルホン酸マグネシウ
ム塩、エチルベンゼンスルホン酸マグネシウム塩、キュ
ーメンスルホン酸マグネシウム塩、ナフタレンスルホン
酸マグネシウム塩、および6〜12個の炭素原子を有す
るアルキル基を置換基(側鎖)として有するベンゼン−
1およびナフタレン−スルホン酸マグネシウム塩、例え
ばABS−およびLAS−マグネシウム塩、などから選
ぶことができる。ベンゼン環およびナフタレン環に置換
されたアルキル基は直鎖式のものであってもよく、或は
分岐鎖式のものであってもよい。
本発明において安定剤として用いられるアルキル基置換
芳香族ヒドロキシ炭化水素の酸化エチレン附加物の硫酸
エステルマグネシウム塩(B)は、好ましくは、4〜1
4個の炭素原子を有するアルキル基により置換されたフ
ェノールおよびナフトールの酸化エチレン附加エーテル
の硫酸エステルマグネシウム塩から選ばれる。このよう
なマグネシウム化合物(B)は、例えばポリオキシエチ
レンノニルフェノールエーテル硫酸ニスシルマグネシウ
ム塩、ポリオキシエチレンオクチルフェノールエーテル
硫酸エステルマグネシウム塩、ポリオキシエチレンジイ
ソブチルフェノールエーテル硫酸エステルマグネシウム
塩、およびポリオキシエチレンジイソブチルクレゾール
エーテル硫酸エステルマグネシウム塩などである。また
、酸化エチレン附加基は、2以上の(好ましくは2〜6
の)重合度を有するポリ酸化エチレン基であることが好
ましい。
芳香族ヒドロキシ炭化水素の酸化エチレン附加物の硫酸
エステルマグネシウム塩(B)は、好ましくは、4〜1
4個の炭素原子を有するアルキル基により置換されたフ
ェノールおよびナフトールの酸化エチレン附加エーテル
の硫酸エステルマグネシウム塩から選ばれる。このよう
なマグネシウム化合物(B)は、例えばポリオキシエチ
レンノニルフェノールエーテル硫酸ニスシルマグネシウ
ム塩、ポリオキシエチレンオクチルフェノールエーテル
硫酸エステルマグネシウム塩、ポリオキシエチレンジイ
ソブチルフェノールエーテル硫酸エステルマグネシウム
塩、およびポリオキシエチレンジイソブチルクレゾール
エーテル硫酸エステルマグネシウム塩などである。また
、酸化エチレン附加基は、2以上の(好ましくは2〜6
の)重合度を有するポリ酸化エチレン基であることが好
ましい。
本発明の安定剤に用いられる脂肪族高級アルコールの硫
酸エステルマグネシウム塩(C)は、好ましくは、6個
以上(より好ましくは8〜18個)の炭素原子を有する
高級アルコールの硫酸エステルマグネシウム塩から選ば
れる、上記のような高級アルコールは、マツ香鯨油およ
び牛脂等の動物油脂、および椰子油等の植物油脂を原料
とする天然高級アルコール、並びに、オキソ法およびチ
ーグラー法により製造された合成高級第一級および第二
級アルコール、例えば、オクチル−、デシル−、ラウリ
ル−、セチル−、ステアリル−およびオレイル−アルコ
ールなどから選ぶことができる。
酸エステルマグネシウム塩(C)は、好ましくは、6個
以上(より好ましくは8〜18個)の炭素原子を有する
高級アルコールの硫酸エステルマグネシウム塩から選ば
れる、上記のような高級アルコールは、マツ香鯨油およ
び牛脂等の動物油脂、および椰子油等の植物油脂を原料
とする天然高級アルコール、並びに、オキソ法およびチ
ーグラー法により製造された合成高級第一級および第二
級アルコール、例えば、オクチル−、デシル−、ラウリ
ル−、セチル−、ステアリル−およびオレイル−アルコ
ールなどから選ぶことができる。
本発明の安定剤として使用される脂肪族高級アルコール
の酸化エチレン附加物の硫酸エステルマグネシウム塩(
D)は、好ましくは6個以上(より好ましくは8〜18
個)の炭素原子を有する高級アルコールの酸化エチレン
附加エーテルの硫酸エステルマグネシウム塩から選ばれ
る。この脂肪族高級アルコールは、上記マグネシウム化
合物(C)に用いられるものと同様であり、例えばマグ
ネシウム化合物(D)は、ポリオキシエチレンオクチル
エーテルサルフェートマグネシウム、ポリオキシエチレ
ンラウリルエーテルサルフェートマグネシウム、ポリオ
キシエチレンデシルエーテルサルフェートマグネシウム
、ポリオキシエチレンセチルエーテルサルフェートマグ
ネシウム、ポリオキシエチレンステアリルエーテルサル
フェートマグネシウム、およびポリオキシエチレンオク
チルエーテルサルフェートマグネシウムなどである。ま
た酸化エチレン附加基は、2以上(好ましくは2〜6)
の重合度を有するポリ酸化エチレン基であることが好ま
しい。
の酸化エチレン附加物の硫酸エステルマグネシウム塩(
D)は、好ましくは6個以上(より好ましくは8〜18
個)の炭素原子を有する高級アルコールの酸化エチレン
附加エーテルの硫酸エステルマグネシウム塩から選ばれ
る。この脂肪族高級アルコールは、上記マグネシウム化
合物(C)に用いられるものと同様であり、例えばマグ
ネシウム化合物(D)は、ポリオキシエチレンオクチル
エーテルサルフェートマグネシウム、ポリオキシエチレ
ンラウリルエーテルサルフェートマグネシウム、ポリオ
キシエチレンデシルエーテルサルフェートマグネシウム
、ポリオキシエチレンセチルエーテルサルフェートマグ
ネシウム、ポリオキシエチレンステアリルエーテルサル
フェートマグネシウム、およびポリオキシエチレンオク
チルエーテルサルフェートマグネシウムなどである。ま
た酸化エチレン附加基は、2以上(好ましくは2〜6)
の重合度を有するポリ酸化エチレン基であることが好ま
しい。
本発明の漂白剤組成物において、安定剤の含有量は、過
炭酸ソーダ100重量部に対して、1.0〜30重量部
であることが好ましく、5〜20重量部であることが好
ましい。
炭酸ソーダ100重量部に対して、1.0〜30重量部
であることが好ましく、5〜20重量部であることが好
ましい。
本発明の漂白剤組成物を調製するには、所定量の過炭酸
ソーダと、安定剤とを、従来既知の混合方法によって単
に、均一に混合すればよく、特殊な被覆処理などを施す
必要はない。
ソーダと、安定剤とを、従来既知の混合方法によって単
に、均一に混合すればよく、特殊な被覆処理などを施す
必要はない。
本発明の漂白剤組成物は、過炭酸ソーダが洗浄剤に対し
、その重量の80%以下の添加量になるように添加され
ることが好ましく、40%以下の添加量になるように用
いられることがより好ましい。
、その重量の80%以下の添加量になるように添加され
ることが好ましく、40%以下の添加量になるように用
いられることがより好ましい。
本発明の漂白剤組成物を添加すべき洗浄剤の種類には格
別の限定はなく、アニオン、ノニオン、或は両性界面活
性剤から任意に選択することができる。また、洗浄剤に
は、その目的および用途に応じて、ゼオライト、トリポ
リリン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウ
ム及び炭酸ナトリウム等のビルダー及びカルボキシメチ
ルセルローズ等の再汚染防止剤等が配合されていてもよ
い。
別の限定はなく、アニオン、ノニオン、或は両性界面活
性剤から任意に選択することができる。また、洗浄剤に
は、その目的および用途に応じて、ゼオライト、トリポ
リリン酸ナトリウム、硫酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウ
ム及び炭酸ナトリウム等のビルダー及びカルボキシメチ
ルセルローズ等の再汚染防止剤等が配合されていてもよ
い。
本発明を、実施例により更に説明する。
実施例1−79および比較例1〜3の各々において、乾
燥過炭酸ソーダ(有効酸素M : 13.7%)90重
量部に対し、第1表記載の安定剤化合物を、第1表記載
の添加量で混合し、漂白剤組成物を調製した。
燥過炭酸ソーダ(有効酸素M : 13.7%)90重
量部に対し、第1表記載の安定剤化合物を、第1表記載
の添加量で混合し、漂白剤組成物を調製した。
この漂白剤組成物を、10重量部の合成ゼオライトと混
合して、安定性試験供試混合物(^)を作成した。合成
ゼオライトは、過炭酸ソーダの安定性を低下させる傾向
を有する。
合して、安定性試験供試混合物(^)を作成した。合成
ゼオライトは、過炭酸ソーダの安定性を低下させる傾向
を有する。
上記供試混合物を温度60℃、相対湿度80%の条件下
に72時間放置し、その後供試混合物中の有効酸素残存
率をヨード法により測定した。その結果を、第1表に示
す。
に72時間放置し、その後供試混合物中の有効酸素残存
率をヨード法により測定した。その結果を、第1表に示
す。
供跋皿金立■L
別に、10重量部の過炭酸ソーダに、第1表記載の種類
および量の安定剤化合物を混合し、漂白剤組成物を調製
した。
および量の安定剤化合物を混合し、漂白剤組成物を調製
した。
この漂白剤組成物を90重量部の市販高級アルコール系
重質粉末洗剤(合成ゼオライト10重量%、水分3重量
%含有)に混合し、供試混合物(B)を作成した。
重質粉末洗剤(合成ゼオライト10重量%、水分3重量
%含有)に混合し、供試混合物(B)を作成した。
この供試混合物(B)を、温度60℃、相対湿度80%
の条件下に48時間放置し、その後、混合物中の有効酸
素残存率をヨード滴定法により測定した。その結果を第
1表に示す。
の条件下に48時間放置し、その後、混合物中の有効酸
素残存率をヨード滴定法により測定した。その結果を第
1表に示す。
供試混合物(A)においては50%以上、供試混合物(
B)においては70%以上の有効酸素残存率を示す場合
、当該混合物は実用上満足できる安定性を有するものと
考えられる。
B)においては70%以上の有効酸素残存率を示す場合
、当該混合物は実用上満足できる安定性を有するものと
考えられる。
第 1 表
〔発明の効果〕
本発明の漂白剤組成物において、特定の安定剤化合物を
過炭酸ンーダに混合するだけで、洗浄剤に配合したとき
実用上満足できる貯蔵安定性を有する洗浄剤添加用漂白
剤組成物を得ることができる。従って、本発明の漂白剤
組成物を配合した洗浄剤は、長期間にわたり安定化され
、すぐれた漂白・洗浄効果を、発揮することができる。
過炭酸ンーダに混合するだけで、洗浄剤に配合したとき
実用上満足できる貯蔵安定性を有する洗浄剤添加用漂白
剤組成物を得ることができる。従って、本発明の漂白剤
組成物を配合した洗浄剤は、長期間にわたり安定化され
、すぐれた漂白・洗浄効果を、発揮することができる。
特許出願人 日本パーオキサイド株式会社日本合成洗
剤株式会社
剤株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、過炭酸ソーダと、 その安定剤との混合物を含んでなり、 前記安定剤が下記マグネシウム化合物: (A)芳香族炭化水素スルホン酸マグネシウム塩、 (B)アルキル基置換芳香族ヒドロキシ炭化水素の酸化
エチレン附加物の硫酸エステルマグネシウム塩、 (C)脂肪族高級アルコールの硫酸エステルマグネシウ
ム塩、および (D)脂肪族高級アルコールの酸化エチレン附加物の硫
酸エステルマグネシウム塩、 から成る群より選ばれた少なくとも1種からなることを
特徴とする洗浄剤添加用漂白剤組成物。 2、前記安定剤の含有量が、前記過炭酸ソーダ100重
量部に対し、1.0〜20重量部の範囲内にある、特許
請求の範囲第1項記載の組成物。 3、前記芳香族炭化水素スルホン酸マグネシウム塩(A
)が、1〜18個の炭素原子を有するアルキル基により
置換されている、および置換されていない、ベンゼンお
よびナフタレンのスルホン酸マグネシウム塩から選ばれ
る、特許請求の範囲第1項記載の組成物。 4、前記アルキル基置換、芳香族ヒドロキシ炭化水素の
酸化エチレン附加物の硫酸エステルマグネシウム塩(B
)が、6〜14個の炭素原子を有する、アルキル基によ
り置換されたフェノールおよびナフトールの、酸化エチ
レン附加エーテルの硫酸エステルマグネシウム塩から選
ばれる、特許請求の範囲第1項記載の組成物。 5、前記脂肪族高級アルコールの硫酸エステルマグネシ
ウム塩が、6個以上の炭素原子を有する脂肪族高級アル
コールの硫酸エステルマグネシウム塩から選ばれる特許
請求の範囲第1項記載の組成物。 6、前記脂肪族高級アルコールの酸化エチレン附加物の
硫酸エステルマグネシウム塩(D)が、6個以上の炭素
原子を有する脂肪族高級アルコールの酸化エチレン附加
エーテルの硫酸エステルマグネシウム塩から選ばれる、
特許請求の範囲第1項記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62251600A JPH0195198A (ja) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | 洗浄剤添加用漂白剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62251600A JPH0195198A (ja) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | 洗浄剤添加用漂白剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0195198A true JPH0195198A (ja) | 1989-04-13 |
Family
ID=17225230
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62251600A Pending JPH0195198A (ja) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | 洗浄剤添加用漂白剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0195198A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03119175A (ja) * | 1989-08-23 | 1991-05-21 | Unilever Nv | 洗濯物トリートメント製品 |
-
1987
- 1987-10-07 JP JP62251600A patent/JPH0195198A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03119175A (ja) * | 1989-08-23 | 1991-05-21 | Unilever Nv | 洗濯物トリートメント製品 |
JPH03119174A (ja) * | 1989-08-23 | 1991-05-21 | Unilever Nv | 洗濯物処理用品 |
JPH0571699B2 (ja) * | 1989-08-23 | 1993-10-07 | Unilever Nv |
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