JPH0140004B2 - - Google Patents
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Description
本発明は、秀げた部分のウブ毛を通常の硬毛に
生育せしめる発毛、養毛剤に係るものである。 秀げは、硬毛が生え変るたびに細く小さくなり
ウブ毛化した状態であつて、毛包の機能が全く消
失したものではないが、その原因については従来
から種々の説明がなされている。 その代表的なものをあげると、皮脂線からの皮
脂の分泌が多くなり頭皮の垢などと混つて皮脂漏
となり、毛孔に詰つて毛根の栄養障碍、循環障碍
を来たすためである(皮脂漏説)とか、男性ホル
モン(テストステロン)が過剰に産生され、それ
まで男女の両性ホルモンのバランスによつて支配
されていた頭頂部にアンバランスが生じるためで
ある(ホルモン説)とか、又は遺伝、栄養との関
係などが述べられているが、そのいづれも決定的
な原因とみることはできなかつた。 それは、前記の諸説が毛の発生に関する従来の
誤まつた皮膚科学上の定説、つまり、皮膚に毛球
が形成されるとその内部に毛母細胞が形成され、
この細胞から分化が始まり漸次角化して毛となる
という定説に支配されていたためである。 このような実情から、従来用いられている発毛
又は養毛剤は、毛球部の血液循環を良好にするこ
とを主眼としていた。例えば、ヒノキオール、メ
ントール、トウガラシチンキなどの水溶液を主体
とし、これを頭皮に塗布して頭皮の血液循環を良
好に保ち、2次的に毛球部の血液循環の改善をは
かり、毛の養毛又は再生を期待するものである
が、充分な効果をあげ得ないのが現状である。 本発明は、前述した毛の発生に関する従来の定
説とは異なり、本発明者が長年にわたつて研究
し、その結課、見出された新しい毛の発生理論に
基づいて完成されたものであり、この発生理論は
本発明を理解する上で不可欠のものであるから、
以下にその大要を説明する。 第1図は本理論による毛周期の説明図である。
すなわち、毛包3とこれに付随している皮脂腺1
とが1つのセツトになり、成長期(A)には、毛は毛
球部4の毛母細胞5から形成されてくる。しか
し、永久的に生え続けるのではなく、移行期(B)を
経て休止期(C)になり、抜毛し、次の再生が始まつ
てくる。これが毛周期である。 従来の定説では、この休止期(C)の毛包3の下端
部より再生が始まるとしていたが、本発明者によ
る新しい毛の発生説によれば、皮脂腺1の排出管
の出口の部分である峡部毛鞘2から毛芽が形成さ
れ(毛芽期(D))、その毛包3下部の上皮性の胚芽
細胞層より毛が形成され、毛を作りながら下降し
(毛杭期(E))、その後に毛球が形成される。しか
し、この毛球部4に毛母細胞5が形成されるまで
はなお下降し(毛球性毛杭期(F))、その毛母細胞
5が充分に機能を発揮するようになると下降が止
り、皮表の方にだけ毛が出てくる(完成毛(G))の
である。このように、毛は毛球部4の毛母細胞5
のみから形成されるのではなく、表皮と同様に毛
包の上皮性細胞からも形成されること、また毛の
形成には前記皮脂腺1が重要な基盤になつている
ことは、毛の発生に関する新しい学説(皮脂腺説
又は稲葉説)として内外に承認されているのであ
る。 他方、毛の成長に関与する男性ホルモンである
テストステロンは睾丸8で形成され、従来は第2
図の鎖線aで示すように直接に毛球部4の毛乳頭
7から毛母細胞5に作用するとみられていた。 本発明者はこれに対し、このテストステロンは
毛球部4だけでなく直接皮脂腺1に血行によつて
運ばれるのであり(実線b)、皮脂腺1内に存在
する還元酵素5αリダクターゼによつて還元され、
強力な性ホルモンである5αデイハイドロテスト
ステロン(以下「5αDHT」という)に転換さ
れ、次に、この5αDHTが毛包の周囲の血管によ
つて毛乳頭7、毛母細胞5に運ばれc、毛母細胞
5の細胞分裂を抑制するという全たく新しい説を
見出すに至つた。 したがつて、栄養、ホルモンなどの影響により
皮脂腺が肥大してくると、5αリダクターゼの量
が多くなり、テストステロンが強力な性ホルモン
5αDHTに転換され、毛包は漸次縮少して毛がウ
ブ毛化し禿げの状態になるのである。このよう
に、テストステロンそれ自体あるいは少量の
5αDHTは毛の生成を促進するものであるが、こ
れが多量に転換された5αDHTはその作用が余り
にも強過ぎるため、あたかも植物に過剰に肥料を
与えるとその成育が阻害されるのと同様に、毛母
細胞に対して抑制的に作用するのである。 本発明は以上に述べた禿げの形成過程から、前
記皮脂腺内に存在している5αリダクターゼの酵
素作用を抑制すれば、テストステロンが強力な性
ホルモン5αDHTに転換されることが少ない。し
たがつて、毛母細胞に対する抑制作用が減弱又は
消失してくることに着目し、皮脂腺内に存在して
いる5αリダクターゼの作用を抑制又は消失させ
る物質を毛の発毛、養毛剤中に含ましめたことを
要旨としている。 現在まで、5αリダクターゼの活性を抑制する
目的に競合拮抗剤例えば黄体ホルモン、その他の
男性ホルモンを用いる試みがあつたが、副作用が
多く、発毛剤としては適当でない。 本発明者は5αリダクターゼが還元性酵素でで
あることから、この活性を減衰又は消失させる一
つの方法として、強い酸化作用を有し、かつ人体
に無害で副作用を生ずることがない物質を用いる
ことを見出した。 このような物質としては、例えば安定化二酸化
塩素、コールドパーマの第2液として用いられる
ブロム酸カリウム、オゾンなどがあげられるが、
前記の2条件を満たす限り、これ以外の酸化用物
質を用いることができ、前記の例示はこれに限定
する趣旨ではなく、さらに還元酵素5αリダクタ
ーゼの酵素活性を抑制又は消失せしめる如何なる
物質をも使用し得る。なお、上記安定化二酸化塩
素とは化学的に安定化処理した二酸化塩素水溶液
であつて、たとえば米国特許No.4296103;No.
3147124;No.3123521;No.2701781に開示されてい
る。この安定化二酸化塩素は爆発性のある二酸化
塩素を化学的に安定化させる目的で苛性ソーダ等
の安定化剤等を添加したものである。又、この安
定化二酸化塩素は濃度又は添加剤の配合により人
体に対し毒性を与えないものとすることができる
ことが知られている。 これら酸化剤は5αリダクターゼの作用を抑制
又は消失させるのに十分で、かつ人体に影響を与
えないような組成、濃度とし、これを必要に応じ
他成分とともに、1日に数回、禿げた頭皮に塗
り、軽くマツサージし、これを長期間に亘つて連
続的に使用する。 これにより、各種の酸化作用物質が頭皮の毛孔
から皮脂腺に浸透し、皮脂腺に存在する還元型補
酵素(NADH,NADPH(TPNH)並びに5αリ
ダクターゼ酵素の活性を減弱又は消失させる。こ
のため睾丸から運ばれたテストステロンは
5αDHTに転換されることが少なく、テストステ
ロンあるいは少量の5αDHTのみの作用が毛母細
胞に働くこととなる。この5αリダクターゼは皮
脂腺に多量に、毛球部には少量のみ存在するとの
報告がある。したがつて、睾丸より経路aによつ
て、直接毛母にテストステロンが運ばれ少量の
5αDHTが形成され、毛の発育を促進するので、
本発明の効果が捐なわれることはない。 このテストステロンあるいは少量の5αDHT
は、あごひげ、胸毛などの男性の思春期以後の発
生と同様に頭毛にも好結果をもたらし、前述した
毛の再生過程図に示すように毛包が発育形成さ
れ、毛母明胞に活溌な細胞分裂が生起して硬毛に
成生してくるのである。 (実施例) 安定化二酸化塩素(水溶液)、およびブロム酸
カリウムの2種につき、臨床テストを下記の要領
でおこなつた。なお、この臨床試験は米国におい
て、各テストにつき30〜50才の男性のみ5名ずつ
を対象としておこない、1日約5時間おきに3回
使用した。この試験で使用した安定化二酸化塩素
水溶液は亜塩素酸ソーダを約25%、安定化剤とし
て苛性ソーダを4〜5%含有する溶液であり、二
酸化塩素濃度は5〜15%であつて、これを所定の
濃度にして使用したものである。 その結果を下記表に示すが、表中の効果は使用
者によつてそれぞれ個人差はあつたが、全体を綜
合して判定を下したものである。
生育せしめる発毛、養毛剤に係るものである。 秀げは、硬毛が生え変るたびに細く小さくなり
ウブ毛化した状態であつて、毛包の機能が全く消
失したものではないが、その原因については従来
から種々の説明がなされている。 その代表的なものをあげると、皮脂線からの皮
脂の分泌が多くなり頭皮の垢などと混つて皮脂漏
となり、毛孔に詰つて毛根の栄養障碍、循環障碍
を来たすためである(皮脂漏説)とか、男性ホル
モン(テストステロン)が過剰に産生され、それ
まで男女の両性ホルモンのバランスによつて支配
されていた頭頂部にアンバランスが生じるためで
ある(ホルモン説)とか、又は遺伝、栄養との関
係などが述べられているが、そのいづれも決定的
な原因とみることはできなかつた。 それは、前記の諸説が毛の発生に関する従来の
誤まつた皮膚科学上の定説、つまり、皮膚に毛球
が形成されるとその内部に毛母細胞が形成され、
この細胞から分化が始まり漸次角化して毛となる
という定説に支配されていたためである。 このような実情から、従来用いられている発毛
又は養毛剤は、毛球部の血液循環を良好にするこ
とを主眼としていた。例えば、ヒノキオール、メ
ントール、トウガラシチンキなどの水溶液を主体
とし、これを頭皮に塗布して頭皮の血液循環を良
好に保ち、2次的に毛球部の血液循環の改善をは
かり、毛の養毛又は再生を期待するものである
が、充分な効果をあげ得ないのが現状である。 本発明は、前述した毛の発生に関する従来の定
説とは異なり、本発明者が長年にわたつて研究
し、その結課、見出された新しい毛の発生理論に
基づいて完成されたものであり、この発生理論は
本発明を理解する上で不可欠のものであるから、
以下にその大要を説明する。 第1図は本理論による毛周期の説明図である。
すなわち、毛包3とこれに付随している皮脂腺1
とが1つのセツトになり、成長期(A)には、毛は毛
球部4の毛母細胞5から形成されてくる。しか
し、永久的に生え続けるのではなく、移行期(B)を
経て休止期(C)になり、抜毛し、次の再生が始まつ
てくる。これが毛周期である。 従来の定説では、この休止期(C)の毛包3の下端
部より再生が始まるとしていたが、本発明者によ
る新しい毛の発生説によれば、皮脂腺1の排出管
の出口の部分である峡部毛鞘2から毛芽が形成さ
れ(毛芽期(D))、その毛包3下部の上皮性の胚芽
細胞層より毛が形成され、毛を作りながら下降し
(毛杭期(E))、その後に毛球が形成される。しか
し、この毛球部4に毛母細胞5が形成されるまで
はなお下降し(毛球性毛杭期(F))、その毛母細胞
5が充分に機能を発揮するようになると下降が止
り、皮表の方にだけ毛が出てくる(完成毛(G))の
である。このように、毛は毛球部4の毛母細胞5
のみから形成されるのではなく、表皮と同様に毛
包の上皮性細胞からも形成されること、また毛の
形成には前記皮脂腺1が重要な基盤になつている
ことは、毛の発生に関する新しい学説(皮脂腺説
又は稲葉説)として内外に承認されているのであ
る。 他方、毛の成長に関与する男性ホルモンである
テストステロンは睾丸8で形成され、従来は第2
図の鎖線aで示すように直接に毛球部4の毛乳頭
7から毛母細胞5に作用するとみられていた。 本発明者はこれに対し、このテストステロンは
毛球部4だけでなく直接皮脂腺1に血行によつて
運ばれるのであり(実線b)、皮脂腺1内に存在
する還元酵素5αリダクターゼによつて還元され、
強力な性ホルモンである5αデイハイドロテスト
ステロン(以下「5αDHT」という)に転換さ
れ、次に、この5αDHTが毛包の周囲の血管によ
つて毛乳頭7、毛母細胞5に運ばれc、毛母細胞
5の細胞分裂を抑制するという全たく新しい説を
見出すに至つた。 したがつて、栄養、ホルモンなどの影響により
皮脂腺が肥大してくると、5αリダクターゼの量
が多くなり、テストステロンが強力な性ホルモン
5αDHTに転換され、毛包は漸次縮少して毛がウ
ブ毛化し禿げの状態になるのである。このよう
に、テストステロンそれ自体あるいは少量の
5αDHTは毛の生成を促進するものであるが、こ
れが多量に転換された5αDHTはその作用が余り
にも強過ぎるため、あたかも植物に過剰に肥料を
与えるとその成育が阻害されるのと同様に、毛母
細胞に対して抑制的に作用するのである。 本発明は以上に述べた禿げの形成過程から、前
記皮脂腺内に存在している5αリダクターゼの酵
素作用を抑制すれば、テストステロンが強力な性
ホルモン5αDHTに転換されることが少ない。し
たがつて、毛母細胞に対する抑制作用が減弱又は
消失してくることに着目し、皮脂腺内に存在して
いる5αリダクターゼの作用を抑制又は消失させ
る物質を毛の発毛、養毛剤中に含ましめたことを
要旨としている。 現在まで、5αリダクターゼの活性を抑制する
目的に競合拮抗剤例えば黄体ホルモン、その他の
男性ホルモンを用いる試みがあつたが、副作用が
多く、発毛剤としては適当でない。 本発明者は5αリダクターゼが還元性酵素でで
あることから、この活性を減衰又は消失させる一
つの方法として、強い酸化作用を有し、かつ人体
に無害で副作用を生ずることがない物質を用いる
ことを見出した。 このような物質としては、例えば安定化二酸化
塩素、コールドパーマの第2液として用いられる
ブロム酸カリウム、オゾンなどがあげられるが、
前記の2条件を満たす限り、これ以外の酸化用物
質を用いることができ、前記の例示はこれに限定
する趣旨ではなく、さらに還元酵素5αリダクタ
ーゼの酵素活性を抑制又は消失せしめる如何なる
物質をも使用し得る。なお、上記安定化二酸化塩
素とは化学的に安定化処理した二酸化塩素水溶液
であつて、たとえば米国特許No.4296103;No.
3147124;No.3123521;No.2701781に開示されてい
る。この安定化二酸化塩素は爆発性のある二酸化
塩素を化学的に安定化させる目的で苛性ソーダ等
の安定化剤等を添加したものである。又、この安
定化二酸化塩素は濃度又は添加剤の配合により人
体に対し毒性を与えないものとすることができる
ことが知られている。 これら酸化剤は5αリダクターゼの作用を抑制
又は消失させるのに十分で、かつ人体に影響を与
えないような組成、濃度とし、これを必要に応じ
他成分とともに、1日に数回、禿げた頭皮に塗
り、軽くマツサージし、これを長期間に亘つて連
続的に使用する。 これにより、各種の酸化作用物質が頭皮の毛孔
から皮脂腺に浸透し、皮脂腺に存在する還元型補
酵素(NADH,NADPH(TPNH)並びに5αリ
ダクターゼ酵素の活性を減弱又は消失させる。こ
のため睾丸から運ばれたテストステロンは
5αDHTに転換されることが少なく、テストステ
ロンあるいは少量の5αDHTのみの作用が毛母細
胞に働くこととなる。この5αリダクターゼは皮
脂腺に多量に、毛球部には少量のみ存在するとの
報告がある。したがつて、睾丸より経路aによつ
て、直接毛母にテストステロンが運ばれ少量の
5αDHTが形成され、毛の発育を促進するので、
本発明の効果が捐なわれることはない。 このテストステロンあるいは少量の5αDHT
は、あごひげ、胸毛などの男性の思春期以後の発
生と同様に頭毛にも好結果をもたらし、前述した
毛の再生過程図に示すように毛包が発育形成さ
れ、毛母明胞に活溌な細胞分裂が生起して硬毛に
成生してくるのである。 (実施例) 安定化二酸化塩素(水溶液)、およびブロム酸
カリウムの2種につき、臨床テストを下記の要領
でおこなつた。なお、この臨床試験は米国におい
て、各テストにつき30〜50才の男性のみ5名ずつ
を対象としておこない、1日約5時間おきに3回
使用した。この試験で使用した安定化二酸化塩素
水溶液は亜塩素酸ソーダを約25%、安定化剤とし
て苛性ソーダを4〜5%含有する溶液であり、二
酸化塩素濃度は5〜15%であつて、これを所定の
濃度にして使用したものである。 その結果を下記表に示すが、表中の効果は使用
者によつてそれぞれ個人差はあつたが、全体を綜
合して判定を下したものである。
【表】
上記結果から本発明の理論の正しいことが確認
された。 以上述べたように、本発明は毛の発生過程につ
いての新しい研究成果に基づくものであり、従来
のこの種の発毛、養毛剤が単に毛球部の栄養障
碍、循環障碍などの因子を除去改善しようとする
のに比し、本発明は皮脂腺に存在する還元酵素
5αリダクターゼの作用を抑制、消失させ、強力
な5αDHTへの転換を阻止し、2次的に毛母細胞
の細胞分裂を抑制する因子を除去し、正常なテス
トステロンを毛母細胞に作用させてその分裂を促
進させるものであり、禿げた部分におけるウブ毛
を硬毛化させるのに従来に存しない効果を有する
のである。
された。 以上述べたように、本発明は毛の発生過程につ
いての新しい研究成果に基づくものであり、従来
のこの種の発毛、養毛剤が単に毛球部の栄養障
碍、循環障碍などの因子を除去改善しようとする
のに比し、本発明は皮脂腺に存在する還元酵素
5αリダクターゼの作用を抑制、消失させ、強力
な5αDHTへの転換を阻止し、2次的に毛母細胞
の細胞分裂を抑制する因子を除去し、正常なテス
トステロンを毛母細胞に作用させてその分裂を促
進させるものであり、禿げた部分におけるウブ毛
を硬毛化させるのに従来に存しない効果を有する
のである。
第1図は本発明が基礎とする毛周期の説明図、
第2図は男性ホルモンテストステロンの作用経路
の説明図である。 図中、1…皮脂腺、2…毛鞘、3…毛包、4…
毛球部、5…毛母細胞、7…毛乳頭、8…睾丸。
第2図は男性ホルモンテストステロンの作用経路
の説明図である。 図中、1…皮脂腺、2…毛鞘、3…毛包、4…
毛球部、5…毛母細胞、7…毛乳頭、8…睾丸。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 安定化二酸化塩素、ブロム酸カリウムから選
ばれる少なくとも一種を有効成分として含むこと
を特徴とする発毛、養毛剤。 2 安定化二酸化塩素の含量が250ppmである特
許請求の範囲第1項記載の発毛、養毛剤。
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56155492A JPS5857308A (ja) | 1981-09-30 | 1981-09-30 | 発毛,養毛剤 |
AU88805/82A AU566402B2 (en) | 1981-09-30 | 1982-09-28 | Sebaceous gland reductase inhibition |
EP19820305156 EP0076159B1 (en) | 1981-09-30 | 1982-09-29 | Hair growing agent or hair tonic |
DE8282305156T DE3272907D1 (en) | 1981-09-30 | 1982-09-29 | Hair growing agent or hair tonic |
CA000412513A CA1232545A (en) | 1981-09-30 | 1982-09-29 | Hair growing agent or hair tonic |
ZA827166A ZA827166B (en) | 1981-09-30 | 1982-09-30 | Hair growing agent or hair tonic |
BR8205750A BR8205750A (pt) | 1981-09-30 | 1982-09-30 | Tonico capilar ou agente de crescimento de cabelo |
SG78287A SG78287G (en) | 1981-09-30 | 1987-09-23 | Hair growing agent or hair tonic |
MY8700897A MY8700897A (en) | 1981-09-30 | 1987-12-30 | Hair growing agent or hair tonic |
HK32288A HK32288A (en) | 1981-09-30 | 1988-05-02 | Hair growing agent or hair tonic |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56155492A JPS5857308A (ja) | 1981-09-30 | 1981-09-30 | 発毛,養毛剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5857308A JPS5857308A (ja) | 1983-04-05 |
JPH0140004B2 true JPH0140004B2 (ja) | 1989-08-24 |
Family
ID=15607224
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56155492A Granted JPS5857308A (ja) | 1981-09-30 | 1981-09-30 | 発毛,養毛剤 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5857308A (ja) |
ZA (1) | ZA827166B (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5921610A (ja) * | 1982-07-29 | 1984-02-03 | Inaba Heaa Res Kk | 発毛,養毛剤 |
JPS58121206A (ja) * | 1982-01-12 | 1983-07-19 | Kenichi Arakawa | 発毛,養毛促進液剤 |
US4885289A (en) * | 1983-12-12 | 1989-12-05 | Breuer Miklos M | Alteration of character of male beard growth |
JPH0319394Y2 (ja) * | 1984-09-25 | 1991-04-24 | ||
US6743419B1 (en) | 1992-12-22 | 2004-06-01 | The Gillette Company | Method of reducing hair growth employing sulfhydryl active compounds |
US5411991A (en) * | 1992-12-22 | 1995-05-02 | Shander; Douglas | Method of reducing hair growth employing sulfhydryl active compounds |
CN103040860B (zh) * | 2012-11-29 | 2018-08-14 | 刘学武 | 一种启动哺乳动物干细胞的方法及二氧化氯在制备用于启动哺乳动物干细胞的药物的应用 |
-
1981
- 1981-09-30 JP JP56155492A patent/JPS5857308A/ja active Granted
-
1982
- 1982-09-30 ZA ZA827166A patent/ZA827166B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5857308A (ja) | 1983-04-05 |
ZA827166B (en) | 1984-04-25 |
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