JPH01320244A - セメント組成物およびそれを用いたセメント成形体の製造方法 - Google Patents
セメント組成物およびそれを用いたセメント成形体の製造方法Info
- Publication number
- JPH01320244A JPH01320244A JP15450588A JP15450588A JPH01320244A JP H01320244 A JPH01320244 A JP H01320244A JP 15450588 A JP15450588 A JP 15450588A JP 15450588 A JP15450588 A JP 15450588A JP H01320244 A JPH01320244 A JP H01320244A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cement
- weight
- parts
- aggregate
- composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000004568 cement Substances 0.000 title claims abstract description 61
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 12
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000012615 aggregate Substances 0.000 claims description 22
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 12
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 7
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 7
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 abstract description 14
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 abstract description 12
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 abstract description 12
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 abstract description 8
- 229910021487 silica fume Inorganic materials 0.000 abstract description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 5
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 abstract description 2
- 239000011400 blast furnace cement Substances 0.000 abstract description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 abstract description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 33
- 239000000047 product Substances 0.000 description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 17
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 6
- -1 magnesium silicate compound Chemical class 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 5
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 4
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 3
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007269 Carcinogenicity Diseases 0.000 description 1
- 241000252233 Cyprinus carpio Species 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002978 Vinylon Polymers 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007670 carcinogenicity Effects 0.000 description 1
- 231100000260 carcinogenicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Press-Shaping Or Shaping Using Conveyers (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はセメン+−m酸物、特に、ベランダやバルコニ
ーのデツキ材、集合住宅の廊下材などに用いられる床材
料を製造するのに好適なセメント組成物;およびそれを
用いたセメント成形体の製造方法に関する。
ーのデツキ材、集合住宅の廊下材などに用いられる床材
料を製造するのに好適なセメント組成物;およびそれを
用いたセメント成形体の製造方法に関する。
(従来の技術)
ベランダやバルコニーのデツキ材、集合住宅の廊下材な
どの床材としては比較的強度が高く防火性能を有する石
綿セメント成形板が利用されている。この成形板は9石
綿を含有するセメント組成物を用いて押出成形により製
造される。製造工程において石綿は、泥状のセメント組
成物の流動性を高め、かつ押出された未硬化の成形体の
形状維持性を高める。さらに得られる最終製品の強度を
向上させる。しかし、得られる成形体は衝撃に弱いとい
う欠点がある。さらに含有される石綿は特定化学物質に
指定されており、その発癌性が問題となっている。石綿
セメント成形体を製造するときには使用基準が設けられ
てはいるが、製造時および使用時における発塵の問題か
ら、現在では石綿を含有しないセメント組成物を用いた
成形体が望まれている。
どの床材としては比較的強度が高く防火性能を有する石
綿セメント成形板が利用されている。この成形板は9石
綿を含有するセメント組成物を用いて押出成形により製
造される。製造工程において石綿は、泥状のセメント組
成物の流動性を高め、かつ押出された未硬化の成形体の
形状維持性を高める。さらに得られる最終製品の強度を
向上させる。しかし、得られる成形体は衝撃に弱いとい
う欠点がある。さらに含有される石綿は特定化学物質に
指定されており、その発癌性が問題となっている。石綿
セメント成形体を製造するときには使用基準が設けられ
てはいるが、製造時および使用時における発塵の問題か
ら、現在では石綿を含有しないセメント組成物を用いた
成形体が望まれている。
(発明が解決しようとする課題)
本発明は上記従来の欠点を解決するものでありその目的
とするところは、高強度と耐衝撃性とを有し、かつ有害
な石綿を含有しないセメント成形体を成形性良く製造す
る方法を提供することにある。
とするところは、高強度と耐衝撃性とを有し、かつ有害
な石綿を含有しないセメント成形体を成形性良く製造す
る方法を提供することにある。
(問題点を解決するための手段)
本発明のセメント組成物は、セメント無機骨材、セピオ
ライト、補強繊維およびセルロース系混和剤を含有し、
該無機骨材が粒径1μff1〜100μmの球形骨材を
主成分とし2粒径0.01〜1μmの超微粒子骨材を含
有し、そのことにより上記目的が達成される。
ライト、補強繊維およびセルロース系混和剤を含有し、
該無機骨材が粒径1μff1〜100μmの球形骨材を
主成分とし2粒径0.01〜1μmの超微粒子骨材を含
有し、そのことにより上記目的が達成される。
本発明のセメント成形体の製造方法は、上記セメント組
成物を混練して得られる可塑性混練物を加圧下で押出し
、得られる成形体を硬化させる工程を包含し2そのこと
により上記目的が達成される。
成物を混練して得られる可塑性混練物を加圧下で押出し
、得られる成形体を硬化させる工程を包含し2そのこと
により上記目的が達成される。
本発明に用いられるセメント組成物に含有されるセメン
トとしては、ポルトランドセメント高炉セメント、アル
ミナセメントなど公知のセメントがいずれも使用され得
る。
トとしては、ポルトランドセメント高炉セメント、アル
ミナセメントなど公知のセメントがいずれも使用され得
る。
セメント組成物に含有される無機骨材は粒径が1μm以
上1特に1〜100μmの球形骨材を主成分とし、さら
に粒径0.01〜1μmの超微粒子骨材が含有される。
上1特に1〜100μmの球形骨材を主成分とし、さら
に粒径0.01〜1μmの超微粒子骨材が含有される。
無機骨材のうち球形骨材としては。
フライアッシュ(石炭火力発電所の集塵器で採取される
微粉炭燃焼灰)2球形ケイ酸カルシウム(シリコンメタ
ル、フェロシリコンなどの製造時tこ副生する)などが
好適である。超微粒子骨材としては、上記粒径を有する
無機質粒子であって、後述の成形工程において細密充填
構造を形成し得。
微粉炭燃焼灰)2球形ケイ酸カルシウム(シリコンメタ
ル、フェロシリコンなどの製造時tこ副生する)などが
好適である。超微粒子骨材としては、上記粒径を有する
無機質粒子であって、後述の成形工程において細密充填
構造を形成し得。
かつ硬化工程においてポゾラン反応を起こすような粒子
が用いられる。そのような超微粒子骨材としては1マイ
クロシリカ、シリカヒユーム(いずれもフェロシリコン
の製造時に副生ずる);天然ポゾラン、珪藻土、シリカ
フラワー、エアロジルなどが好適である。無機骨材は、
セメント組成物中に上記セメント100重量部あたり5
〜100重量部の割合で含有され、該無機骨材中に上記
超微粒子骨材が1〜20重量%の割合で含有される。無
機骨材の組成物全体に占める割合が低いと成形性に劣り
、過剰であると得られる成形体の強度が低下する。さら
に上記超微粒子骨材が過少であると得られる成形体の空
隙が大きくなるため2強度が低下する。逆に過剰である
と、押出成形に適した流動性を確保するために混水量が
増大し1強度が低下する。
が用いられる。そのような超微粒子骨材としては1マイ
クロシリカ、シリカヒユーム(いずれもフェロシリコン
の製造時に副生ずる);天然ポゾラン、珪藻土、シリカ
フラワー、エアロジルなどが好適である。無機骨材は、
セメント組成物中に上記セメント100重量部あたり5
〜100重量部の割合で含有され、該無機骨材中に上記
超微粒子骨材が1〜20重量%の割合で含有される。無
機骨材の組成物全体に占める割合が低いと成形性に劣り
、過剰であると得られる成形体の強度が低下する。さら
に上記超微粒子骨材が過少であると得られる成形体の空
隙が大きくなるため2強度が低下する。逆に過剰である
と、押出成形に適した流動性を確保するために混水量が
増大し1強度が低下する。
セメント組成物に含有されるセピオライトは。
例えば(OHz) a (OH) 4Mg5sj+ t
03o ・6〜8820で示されるケイ酸マグネシウム
化合物である。このセビオライ1−は複鎖構造型の粘土
鉱物であり、繊維状、粉末状2粒状、板状などの形で存
在する。セピオライトはα型およびβ型の結晶構造のい
ずれかで存在するが、繊維状の形態で天然に存在してい
るα型のセピオライト(α−セピオライト)が好適に用
いられる。この繊維状のセピオライトの繊維径は0.0
1〜0.30μm、好ましくは0.15μm程度;そし
て繊維長は、1μm以上、好ましくは100μm以上で
ある。セピオライトはセメント組成物中に、セメント1
00重量部に対し3〜50重量部。
03o ・6〜8820で示されるケイ酸マグネシウム
化合物である。このセビオライ1−は複鎖構造型の粘土
鉱物であり、繊維状、粉末状2粒状、板状などの形で存
在する。セピオライトはα型およびβ型の結晶構造のい
ずれかで存在するが、繊維状の形態で天然に存在してい
るα型のセピオライト(α−セピオライト)が好適に用
いられる。この繊維状のセピオライトの繊維径は0.0
1〜0.30μm、好ましくは0.15μm程度;そし
て繊維長は、1μm以上、好ましくは100μm以上で
ある。セピオライトはセメント組成物中に、セメント1
00重量部に対し3〜50重量部。
好ましくは5〜30重量部の割合で含有される。過少で
あると得られる硬化セメント成形体の密度が高くなるた
め全体としての重量が増加する。耐衝撃性も低下する。
あると得られる硬化セメント成形体の密度が高くなるた
め全体としての重量が増加する。耐衝撃性も低下する。
過剰であると、成形体の強度が低下する。
補強繊維は、得られる成形体の曲げ強度および衝撃強度
を向上させるのに用いられ、主として有機繊維が利用さ
れる。有機繊維の素材としては。
を向上させるのに用いられ、主として有機繊維が利用さ
れる。有機繊維の素材としては。
ビニロン、ポリプロピレン、ポリエチレン、アクリル系
樹脂、アラミド、ポリエステル、カーボンなど耐アルカ
リ性の素材が好適である。補強繊維の直径は1〜100
μm、繊維長は3〜20+nmが適当である。この補強
繊維はセメント100重量部に対し0.2〜10重量部
の割合で組成物中に含有される。
樹脂、アラミド、ポリエステル、カーボンなど耐アルカ
リ性の素材が好適である。補強繊維の直径は1〜100
μm、繊維長は3〜20+nmが適当である。この補強
繊維はセメント100重量部に対し0.2〜10重量部
の割合で組成物中に含有される。
補強繊維が過少であると得られる成形体の強度が低下す
る。過剰であると組成物の各材料を混合したときの分散
性が悪く、その結果、得られる成形体の強度が低下する
。
る。過剰であると組成物の各材料を混合したときの分散
性が悪く、その結果、得られる成形体の強度が低下する
。
セルロース系混和剤は5組成物を押出成形するときにあ
る程度の粘度を付与し、流動性を改善する目的で用いら
れる。セルロース系混和剤としては、メチルセルロース
、ヒドロキシエチルセルロースなどが好適に用いられる
。このセルロース系混和剤は、セメン) 100重量部
に対し、0.1〜10重量部、好ましくは0.5〜5重
量部の割合で組成物中に含有される。過少であると組成
物を混和したときの粘度が低いため、逆に過剰であると
粘度が高いため、いずれも成形性に劣る。
る程度の粘度を付与し、流動性を改善する目的で用いら
れる。セルロース系混和剤としては、メチルセルロース
、ヒドロキシエチルセルロースなどが好適に用いられる
。このセルロース系混和剤は、セメン) 100重量部
に対し、0.1〜10重量部、好ましくは0.5〜5重
量部の割合で組成物中に含有される。過少であると組成
物を混和したときの粘度が低いため、逆に過剰であると
粘度が高いため、いずれも成形性に劣る。
本発明方法によりセメント成形体を製造するには、従来
のセメント押出成形と同様の工程が採用され得る。例え
ばまず、上記セメント、無機骨材セピオライト補強繊維
およびセルロース系混和剤をトライブレンドする。これ
に適量の水を加えて湿式ブレンドを行い1次いで混練機
を用いて充分に混練を行う。得られる可塑性の混練物を
所望の金型を有する押出成形機に導き、加圧下で押出し
成形を行う。押出された所望の形状を有する成形体は、
所定の条件下(例えば温度40〜60°C1湿度90〜
100%)で4〜48時間にわたり放置(養生)するこ
とにより硬化する。上記、ブレンド工程。
のセメント押出成形と同様の工程が採用され得る。例え
ばまず、上記セメント、無機骨材セピオライト補強繊維
およびセルロース系混和剤をトライブレンドする。これ
に適量の水を加えて湿式ブレンドを行い1次いで混練機
を用いて充分に混練を行う。得られる可塑性の混練物を
所望の金型を有する押出成形機に導き、加圧下で押出し
成形を行う。押出された所望の形状を有する成形体は、
所定の条件下(例えば温度40〜60°C1湿度90〜
100%)で4〜48時間にわたり放置(養生)するこ
とにより硬化する。上記、ブレンド工程。
混練工程および押出成形工程には、いずれも汎用の設備
が用いられ得る。
が用いられ得る。
(作用)
本発明方法により上記セメント組成物を押出成形すると
、押出機内においては混練物は充分な流動性を有し、流
速が均一となりかつ押出された未硬化の成形体は硬化が
進行するまで充分な保形性を有する。このような良好な
性質は、■セメント組成物中の無機骨材のうち球形骨材
が加圧下においてヘアリングの効果を示すこと;および
■超微粒子骨材およびセピオライトが含有されるため混
練物は揺変性(チキソトロピー)を有し、加圧下におい
ては流動性が良好であり、押出後においては保形性が充
分であること;に主として起因すると考えられる。混練
物はセルロース系混和剤を含有するため、適当な粘度が
付与される。複雑な異形断面形状を有する金型により成
形が行われる場合にも、従来の脱水工程を必要とせず、
容易に成形が行われる。押出された未硬化の成形体は保
形性が良好であり硬化するまでに変形することがない。
、押出機内においては混練物は充分な流動性を有し、流
速が均一となりかつ押出された未硬化の成形体は硬化が
進行するまで充分な保形性を有する。このような良好な
性質は、■セメント組成物中の無機骨材のうち球形骨材
が加圧下においてヘアリングの効果を示すこと;および
■超微粒子骨材およびセピオライトが含有されるため混
練物は揺変性(チキソトロピー)を有し、加圧下におい
ては流動性が良好であり、押出後においては保形性が充
分であること;に主として起因すると考えられる。混練
物はセルロース系混和剤を含有するため、適当な粘度が
付与される。複雑な異形断面形状を有する金型により成
形が行われる場合にも、従来の脱水工程を必要とせず、
容易に成形が行われる。押出された未硬化の成形体は保
形性が良好であり硬化するまでに変形することがない。
得られた硬化成形体には補強繊維や上記セピオライトが
含まれているため、該成形体は充分な強度と耐衝撃性と
を有する。このような成形体は住宅の床材などに好適に
利用される。
含まれているため、該成形体は充分な強度と耐衝撃性と
を有する。このような成形体は住宅の床材などに好適に
利用される。
本発明によれば、このように、従来の石綿繊維を使用す
ることなく床材に適した高強度のセメント成形体が容易
に製造される。石綿繊維を使用しないため、製造工程お
よび使用時において石綿の発塵による発癌の危険性がな
い。
ることなく床材に適した高強度のセメント成形体が容易
に製造される。石綿繊維を使用しないため、製造工程お
よび使用時において石綿の発塵による発癌の危険性がな
い。
(実施例)
以下に本発明を実施例につき説明する。
1差史上
(A)可塑性混練物の調製:
上記処方のセメント組成物の水辺外の各成分をミキサー
(品用式万能ミキサー;三英製作所社製)に入れ、3分
間混合した。これに水を加え、約3分間混合した後、混
練機(オーガー式混練i MP−100型;宮崎鉄工社
製)で充分に混練して可塑性混練物を得た。
(品用式万能ミキサー;三英製作所社製)に入れ、3分
間混合した。これに水を加え、約3分間混合した後、混
練機(オーガー式混練i MP−100型;宮崎鉄工社
製)で充分に混練して可塑性混練物を得た。
(B)4平板状セメント成形体の調製:(A)項で得ら
れた混練物を、平板試作用金型(開口部幅250mmX
厚さ15mm)が取り付けられた真空押出成形機MV−
FM−A−11宮崎鉄工社製)のホッパーに供給し。
れた混練物を、平板試作用金型(開口部幅250mmX
厚さ15mm)が取り付けられた真空押出成形機MV−
FM−A−11宮崎鉄工社製)のホッパーに供給し。
押出し成形により中250nu++、厚さ15mm、長
さ100cmの平板サンプルの調製を行った。このとき
の押出圧力と単位時間あたりの押出量とを測定した。
さ100cmの平板サンプルの調製を行った。このとき
の押出圧力と単位時間あたりの押出量とを測定した。
押出圧力は、押出機のバレルから金型へ至る抵抗部の圧
力をブルドン管式圧力ゲージで測定した。
力をブルドン管式圧力ゲージで測定した。
単位時間あたりの押出量は、金型先端部から押出される
平板サンプルの60秒間に吐出された長さ(cm/m1
n)を測定し2次式により算出した。
平板サンプルの60秒間に吐出された長さ(cm/m1
n)を測定し2次式により算出した。
T:単位時間あたりの押出!(f/hr)α:金型出口
の断面積(CTN) β:押出された平板サンプルの長さ(cm/分)上記未
硬化の成形体を5時間、室温で放置(前置き)した後、
50°C,R895%以上の雰囲気下で12時間保持(
1次養生)シ、さらに20°Cの水中へ約4週間浸漬し
た。
の断面積(CTN) β:押出された平板サンプルの長さ(cm/分)上記未
硬化の成形体を5時間、室温で放置(前置き)した後、
50°C,R895%以上の雰囲気下で12時間保持(
1次養生)シ、さらに20°Cの水中へ約4週間浸漬し
た。
(B)−2中空成形体の調製二開ロ部が第1図に示す断
面形状を有する中空異形金型を(B)−1項と同様の真
空押出成形機にとりつけ、この押出成形機に(八)項で
得られた混練物を供給し、 (B)−1項に準じて押
出成形を行い、 (B)−1項と同様に単位時間あたり
の押出量を算出した。
面形状を有する中空異形金型を(B)−1項と同様の真
空押出成形機にとりつけ、この押出成形機に(八)項で
得られた混練物を供給し、 (B)−1項に準じて押
出成形を行い、 (B)−1項と同様に単位時間あたり
の押出量を算出した。
得られたセメント成形体10は、その断面が第1図に示
すように矩形状の平板状をしており、中方向の一方の側
面には側方に突出する断面矩形状の突条11が押出し方
向の全域にわたって延設されており、他方の側面には、
該突条11が遊嵌され得る凹溝12が押出し方向の全域
にわたって延設されている。また、その内部には、押出
し方向の全域にわたって断面矩形条の3つの空間部13
a、13b。
すように矩形状の平板状をしており、中方向の一方の側
面には側方に突出する断面矩形状の突条11が押出し方
向の全域にわたって延設されており、他方の側面には、
該突条11が遊嵌され得る凹溝12が押出し方向の全域
にわたって延設されている。また、その内部には、押出
し方向の全域にわたって断面矩形条の3つの空間部13
a、13b。
13cが形成されている。空間部13 a 、 13
b 、 13 cはそれぞれ等しい大きさとなっている
。
b 、 13 cはそれぞれ等しい大きさとなっている
。
該成形体10は、突条11を除く巾方向寸法が250胴
、厚さが50m+n、押出し方向の長さが約200cn
+となっており、その各角部は半径3II111Iの円
弧状に面取りされている。一方の側面に突設された突条
11は、該側面の中央部に、該側面からの突出量が20
値、厚さ方向寸法が20mmとなっており、その先端部
における各角部および基端部における各角部は半径3価
の円弧状に面取りされている。゛他方の側面に形成され
た凹溝12は、該側面の中央部に、開口部における厚さ
方向の寸法が24mm、深さが22.4胴となっており
、各角部は半径3胴の円弧状に面取りされている。内部
に形成される各空間部13a。
、厚さが50m+n、押出し方向の長さが約200cn
+となっており、その各角部は半径3II111Iの円
弧状に面取りされている。一方の側面に突設された突条
11は、該側面の中央部に、該側面からの突出量が20
値、厚さ方向寸法が20mmとなっており、その先端部
における各角部および基端部における各角部は半径3価
の円弧状に面取りされている。゛他方の側面に形成され
た凹溝12は、該側面の中央部に、開口部における厚さ
方向の寸法が24mm、深さが22.4胴となっており
、各角部は半径3胴の円弧状に面取りされている。内部
に形成される各空間部13a。
13 b 、 13 cは、成形体の厚さ方向の中央部
に、それぞれ配設されており、その厚さ方向寸法が30
M。
に、それぞれ配設されており、その厚さ方向寸法が30
M。
幅方向寸法が61.2鮒となっている。各空間部13a
。
。
13b、13cはそれぞれlQmm離隔している。突条
11が配設された側面に隣接する空間部13aは該側面
とは、 12mm離隔しており、他方の側面に隣接する
空間部は該側面とは34.4mm、従って該側面に配設
された凹溝12の内奥面とは12+n+n離隔している
。
11が配設された側面に隣接する空間部13aは該側面
とは、 12mm離隔しており、他方の側面に隣接する
空間部は該側面とは34.4mm、従って該側面に配設
された凹溝12の内奥面とは12+n+n離隔している
。
上記未硬化の成形体を(B)−1項と同様に放置して養
生後、水中へ約4週間浸漬した。
生後、水中へ約4週間浸漬した。
(CLI平板成形体の性能評価: (B)−1項で得ら
れた浸漬後のサンプルを巾25mm、長さ240Mに切
IJfT(押出方向に対し直角に切断) L、 10
5’Cのギヤーオーブンに入れて約48時間乾燥後、室
温まで放冷した。このサンプルを200mmの間隔で支
持し。
れた浸漬後のサンプルを巾25mm、長さ240Mに切
IJfT(押出方向に対し直角に切断) L、 10
5’Cのギヤーオーブンに入れて約48時間乾燥後、室
温まで放冷した。このサンプルを200mmの間隔で支
持し。
その中央部にオートグラフ(島津製作所製)を用い、
2.5mm/分の曲げ速度で力を加えて曲げ強度を測
定した(曲げ強度試験)。別に、浸漬後のサンプルを巾
250mm、長さ250mmに切断(押出方向に対し直
角に切断)シ、上記と同様にオーブン処理を行った。こ
のサンプルを平坦な川砂上に載置し、その中央部に1
kgの鋼球を2mの高さから落下させサンプルに異常が
認められるか否かを観察した(衝撃強度試験)。各試験
の結果を表1に示す。
2.5mm/分の曲げ速度で力を加えて曲げ強度を測
定した(曲げ強度試験)。別に、浸漬後のサンプルを巾
250mm、長さ250mmに切断(押出方向に対し直
角に切断)シ、上記と同様にオーブン処理を行った。こ
のサンプルを平坦な川砂上に載置し、その中央部に1
kgの鋼球を2mの高さから落下させサンプルに異常が
認められるか否かを観察した(衝撃強度試験)。各試験
の結果を表1に示す。
(CL2中空成形体の性能評価: (B)−2項で得ら
れた浸漬後のサンプルを押出し方向に長さ100mmの
位置で切断した。このようにして試験片2個を得、凸部
と凹部の嵌合部が嵌合可能であるか否かを調べた。その
結果を表1に示す。
れた浸漬後のサンプルを押出し方向に長さ100mmの
位置で切断した。このようにして試験片2個を得、凸部
と凹部の嵌合部が嵌合可能であるか否かを調べた。その
結果を表1に示す。
尖施拠主
フライアッシュの量を20重量部、セピオライトの量を
15重量部、水の量を50重量部とし、補強繊維として
アラミド繊維を用いたこと以外は実施例1と同様である
。その結果を表1に示す。以下。
15重量部、水の量を50重量部とし、補強繊維として
アラミド繊維を用いたこと以外は実施例1と同様である
。その結果を表1に示す。以下。
実施例3〜4および比較例1〜2の結果もあわせて表1
に示す。
に示す。
裏施開主
フライアッシュの量を40重量部、マイクロシリカの量
を10! Jlt部、セピオライトの量を20重量部。
を10! Jlt部、セピオライトの量を20重量部。
水の量を55重量部とし、さらにポリプロピレン繊維(
平均直径45μm、長さ10m)を1重量部使用したこ
と以外は実施例1と同様である。
平均直径45μm、長さ10m)を1重量部使用したこ
と以外は実施例1と同様である。
災施±土
フライアッシュの量を40重量部、セピオライトの量を
20重量部、水の量を55重量部とし、補強繊維として
ポリプロピレン繊維2重量部を用いたこと以外は実施例
1と同様である。
20重量部、水の量を55重量部とし、補強繊維として
ポリプロピレン繊維2重量部を用いたこと以外は実施例
1と同様である。
止較±土
マイクロシリカおよびセピオライトを使用せず。
そして、水の量を35重量部としたこと以外は実施例1
と同様である。
と同様である。
止較斑又
フライアッシュおよびセピオライトを使用せず。
無機骨材としてマイクロシリカ50重量部を使用し。
そして、水の量を45重量部としたこと以外は実施例1
と同様である。この比較例のセメント組成物を用いて押
出成形を試みたところ、成形性が悪く。
と同様である。この比較例のセメント組成物を用いて押
出成形を試みたところ、成形性が悪く。
所望の成形体は得られなかった。
(以下余白)
ユ画I泳1
(^)可塑性混練物の調製:
上記処方のセメント組成物の水辺外の各成分をミキサー
(アイリッヒミキサー;日本アイリッヒ社製)に入れ1
1000rpで2分間混合した。これに水を加え、 8
00rpmで約1分間混合した後、オーガー式混練機(
MP−100型;宮崎鉄工社製)で充分に混練して可塑
性混練物を得た。
(アイリッヒミキサー;日本アイリッヒ社製)に入れ1
1000rpで2分間混合した。これに水を加え、 8
00rpmで約1分間混合した後、オーガー式混練機(
MP−100型;宮崎鉄工社製)で充分に混練して可塑
性混練物を得た。
(B)−1平板セメント成形体の調製:(A)項で得ら
れた混練物を、平板試作用金型(開口部中250鴫×厚
さ15+nm)が取り付けられた真空押出成形機(MV
−FM−A−1、宮崎鉄工社製)のホッパーに供給し。
れた混練物を、平板試作用金型(開口部中250鴫×厚
さ15+nm)が取り付けられた真空押出成形機(MV
−FM−A−1、宮崎鉄工社製)のホッパーに供給し。
押出し成形により巾250mm、厚さ15M、長さ50
cmの平板サンプルの調製を行った。このときの押出圧
力と単位時間あたりの押出量とを実施例1と同様の方法
で測定した。上記未硬化の成形体を5時間、室温で放置
(前置き養生)した後、50°C,R1+95%以上の
雰囲気下で12時間保持(1次養生)した。さらにこの
平板成形体を20°Cの水中へ約4週間浸漬した。
cmの平板サンプルの調製を行った。このときの押出圧
力と単位時間あたりの押出量とを実施例1と同様の方法
で測定した。上記未硬化の成形体を5時間、室温で放置
(前置き養生)した後、50°C,R1+95%以上の
雰囲気下で12時間保持(1次養生)した。さらにこの
平板成形体を20°Cの水中へ約4週間浸漬した。
(B)−2断面Ω状成形体の調製:第2図(a)に示す
ように断面台形状の突条部41aが長手方向に沿って配
設された内型41および該突条部の上部が嵌合する凹溝
部42aが長手方向に沿って配設された外型42を有す
る金型を準備した。この内型41の突条部の上面の幅方
向寸法は7cm、底面の幅方向寸法は9cm、そして高
さは5cmである。外型42の凹溝部の開口部の幅方向
寸法は11.5cm、内奥部の幅方向寸法は9.5cm
、そして深さは5C11である。別に(B)−1項と同
様の方法で押出成形にて未硬化の長板状セメント成形体
(25cmX 1.5cmx35cm)を得た。この未
硬化の長板状セメント成形体3を第2図(a)に示すよ
うに、内型41の突条部を挟んで対向配設された一対の
支持板21.22上に幅方向の各側部を載置し、第2図
(b)に示すように、内型41と外型42とでプレス(
圧力10kg/c己、10秒間)シ、第2図(C)に示
す断面Ω状の未硬化成形体30を得た。
ように断面台形状の突条部41aが長手方向に沿って配
設された内型41および該突条部の上部が嵌合する凹溝
部42aが長手方向に沿って配設された外型42を有す
る金型を準備した。この内型41の突条部の上面の幅方
向寸法は7cm、底面の幅方向寸法は9cm、そして高
さは5cmである。外型42の凹溝部の開口部の幅方向
寸法は11.5cm、内奥部の幅方向寸法は9.5cm
、そして深さは5C11である。別に(B)−1項と同
様の方法で押出成形にて未硬化の長板状セメント成形体
(25cmX 1.5cmx35cm)を得た。この未
硬化の長板状セメント成形体3を第2図(a)に示すよ
うに、内型41の突条部を挟んで対向配設された一対の
支持板21.22上に幅方向の各側部を載置し、第2図
(b)に示すように、内型41と外型42とでプレス(
圧力10kg/c己、10秒間)シ、第2図(C)に示
す断面Ω状の未硬化成形体30を得た。
この未硬化成形体を(B)−1項に卓じて硬化させ。
第3図(a)および(b)に示すように2上方へ突出す
る凹部を有する硬化成形体31を得た。
る凹部を有する硬化成形体31を得た。
(CLI成形体の性能評価: ([1)−1項で得られ
た浸漬後の平板成形体の曲げ強度試験と衝撃強度試験と
を実施例1と同様の方法で行った。各試験の結果を表2
に示す。
た浸漬後の平板成形体の曲げ強度試験と衝撃強度試験と
を実施例1と同様の方法で行った。各試験の結果を表2
に示す。
(CL2成形体の性能評価:(B)−2項で得られた硬
化後の成形体31を長手方向と直角に30cmの長さに
切断し、凹部の深さX(第3図(b)に示す)をノギス
で測定した。その結果を表2に示す。
化後の成形体31を長手方向と直角に30cmの長さに
切断し、凹部の深さX(第3図(b)に示す)をノギス
で測定した。その結果を表2に示す。
災施■旦
フライアッシュの量を45重量部とし、セビオライトの
量を5重量部とし、セルロース混和剤の量を1.2重量
部とし、水の量を48重量部とし、そして、補強繊維と
してさらにポリプロピレン繊維(平均直径45μm5長
さ10mm) 1重量部を使用したこと以外は実施例
5と同様である。その結果を表2に示す。以下、実施例
7〜8および比較例3〜4の結果もあわせて表2に示す
。
量を5重量部とし、セルロース混和剤の量を1.2重量
部とし、水の量を48重量部とし、そして、補強繊維と
してさらにポリプロピレン繊維(平均直径45μm5長
さ10mm) 1重量部を使用したこと以外は実施例
5と同様である。その結果を表2に示す。以下、実施例
7〜8および比較例3〜4の結果もあわせて表2に示す
。
災隻拠1
セビオライトの量を10重量部とし、セルロース混和剤
の量を1.4重量部とし、そして水の量を35重量部と
したこと以外は実施例5と同様である。
の量を1.4重量部とし、そして水の量を35重量部と
したこと以外は実施例5と同様である。
!JfVl主
フライアッシュの量を30重量部とし、セビオライトの
量を10重量部とし、補強繊維の量を2重量部とし、そ
して、水の量を38重量部としたこと以外は実施例5と
同様である。
量を10重量部とし、補強繊維の量を2重量部とし、そ
して、水の量を38重量部としたこと以外は実施例5と
同様である。
土較炎ユ
マイクロシリカおよびセビオライトを使用しなかったこ
と以外は実施例5と同様である。
と以外は実施例5と同様である。
ル較■土
マイクロシリカおよびセビオライトを使用せず。
セルロース混和剤の量を1.4重量部とし、そして水の
量を40重量部としたこと以外は実施例5と同様である
。
量を40重量部としたこと以外は実施例5と同様である
。
表1および表2から1本発明の組成物を用いると。
セメント成形体が押出成形により成形性よ(得られるこ
とがわかる。得られた未硬化の成形体は形状維持性に優
れ、かつ硬化して得られる成形体は曲げ強度および耐衝
撃性に優れる。水和のため長期間水に浸漬しても変形す
ることがない。
とがわかる。得られた未硬化の成形体は形状維持性に優
れ、かつ硬化して得られる成形体は曲げ強度および耐衝
撃性に優れる。水和のため長期間水に浸漬しても変形す
ることがない。
(発明の効果)
本発明により、このように、高強度で耐衝撃性に優れた
セメント成形体が、押出成形により成形性よく高効率で
得られる。このようなセメント成形体は1例えば集合住
宅のデツキ材、廊下材などの床材として好適に用いられ
る。石綿が含有されていないため、製造工程においても
使用時においても石綿の発塵による発癌の危険性がない
。
セメント成形体が、押出成形により成形性よく高効率で
得られる。このようなセメント成形体は1例えば集合住
宅のデツキ材、廊下材などの床材として好適に用いられ
る。石綿が含有されていないため、製造工程においても
使用時においても石綿の発塵による発癌の危険性がない
。
4、 ゛の なう■
第1図は1本発明により押出成形により得られるセメン
ト成形体の一例を示す断面図、第2図(a)〜(C)は
5本発明により押出成形により得られる未硬化長板状セ
メント成形体をプレス加工する工程の一例を示す説明図
、そして第3図(a)および(b)は該プレス加工によ
り得られた断面Ω状のセメント成形体の斜視図および断
面図である。
ト成形体の一例を示す断面図、第2図(a)〜(C)は
5本発明により押出成形により得られる未硬化長板状セ
メント成形体をプレス加工する工程の一例を示す説明図
、そして第3図(a)および(b)は該プレス加工によ
り得られた断面Ω状のセメント成形体の斜視図および断
面図である。
3・・・未硬化長板状セメント成形体、10・・・中空
セメント成形体、 30・・・断面Ω状セメント成形体
。
セメント成形体、 30・・・断面Ω状セメント成形体
。
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、セメント、無機骨材、セピオライト、補強繊維およ
びセルロース系混和剤を含有するセメント組成物であっ
て、該無機骨材が粒径1μm〜100μmの球形骨材を
主成分とし、粒径0.01〜1μmの超微粒子骨材を含
有する、セメント組成物。 2、前記セメント100重量部に対し、無機骨材が5〜
100重量部、セピオライトが3〜50重量部、補強繊
維が0.2〜10重量部、そしてセルロース系混和剤が
0.1〜10重量部の割合で含有され、該無機骨材の1
〜20重量%が前記超微粒子骨材である、特許請求の範
囲第1項に記載の組成物。 3、特許請求の範囲第1項に記載の組成物を混練して得
られる可塑性混練物を加圧下で押出し、得られる成形体
を硬化させる工程、 を包含するセメント成形体の製造方法。 4、前記セメント100重量部に対し、無機骨材が5〜
100重量部、セピオライトが3〜50重量部、補強繊
維が0.1〜10重量部、そしてセルロース系混和剤が
0.1〜20重量部の割合で含有され、該無機骨材の1
〜50重量%が前記超微粒子骨材である、特許請求の範
囲第2項に記載の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15450588A JPH07108798B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | セメント組成物およびそれを用いたセメント成形体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15450588A JPH07108798B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | セメント組成物およびそれを用いたセメント成形体の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01320244A true JPH01320244A (ja) | 1989-12-26 |
JPH07108798B2 JPH07108798B2 (ja) | 1995-11-22 |
Family
ID=15585710
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15450588A Expired - Lifetime JPH07108798B2 (ja) | 1988-06-22 | 1988-06-22 | セメント組成物およびそれを用いたセメント成形体の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH07108798B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012015308A1 (en) * | 2010-07-26 | 2012-02-02 | Elkem As | Aqueous slurry of amorphous silica and method for its production |
US10472279B1 (en) | 2015-01-29 | 2019-11-12 | H.B. Fuller Company | Portland cement-based composition with improved pigment dispersion and color consistency |
US20220098104A1 (en) * | 2019-01-24 | 2022-03-31 | Imertech Sag | Product comprising cement and supplementary cementitious material, and methods of making |
-
1988
- 1988-06-22 JP JP15450588A patent/JPH07108798B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012015308A1 (en) * | 2010-07-26 | 2012-02-02 | Elkem As | Aqueous slurry of amorphous silica and method for its production |
US8585819B2 (en) | 2010-07-26 | 2013-11-19 | Elkem As | Aqueous slurry of amorphous silica and method for its production |
EA022621B1 (ru) * | 2010-07-26 | 2016-02-29 | Элкем Ас | Водная суспензия аморфного кремнезема и способ ее производства |
US10472279B1 (en) | 2015-01-29 | 2019-11-12 | H.B. Fuller Company | Portland cement-based composition with improved pigment dispersion and color consistency |
US20220098104A1 (en) * | 2019-01-24 | 2022-03-31 | Imertech Sag | Product comprising cement and supplementary cementitious material, and methods of making |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH07108798B2 (ja) | 1995-11-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH04193748A (ja) | 繊維強化セメント組成物 | |
JPH01320243A (ja) | 軽量セメント組成物 | |
JPH01320244A (ja) | セメント組成物およびそれを用いたセメント成形体の製造方法 | |
JPH06293546A (ja) | 水硬性無機質成形体の製造方法 | |
JP4213405B2 (ja) | 繊維含有石膏板及びその製造方法 | |
JPH01320241A (ja) | セメント組成物 | |
JPH10330146A (ja) | 水硬性無機質成形体の製造方法 | |
JP3559687B2 (ja) | 耐水性に優れる高強度セメント硬化体の製造方法 | |
JP2512538B2 (ja) | 軽量セメント組成物及びそれを用いた軽量セメント成形体の製造方法 | |
JPH01141855A (ja) | セメント成形体の製造方法 | |
JPH01141858A (ja) | セメント組成物 | |
JP3376410B2 (ja) | 天然多孔質土壁材及びその乾式製造法 | |
JPH02102158A (ja) | セメント成形体の製造方法 | |
JPH026360A (ja) | 軽量セメント組成物及び軽量セメント成形体の製造方法 | |
JPH0489341A (ja) | 押出成形用セメント組成物 | |
JP2540190B2 (ja) | 軽量セメント成形体の製造方法 | |
JPH02102159A (ja) | セメント組成物 | |
JPH01141857A (ja) | セメント組成物 | |
JPH06219795A (ja) | 水硬性無機質組成物 | |
JPH02311346A (ja) | セメント組成物 | |
JPH0489339A (ja) | 押出成形用セメント組成物 | |
JPH01141856A (ja) | セメント成形体の製造方法 | |
JPH01141859A (ja) | セメント組成物 | |
JPH04209777A (ja) | 軽量セメント成形硬化体の製造方法 | |
JP2002255614A (ja) | プラスチック人工軽量骨材 |