JPH01317599A - 有機性汚泥の処理方法 - Google Patents
有機性汚泥の処理方法Info
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- JPH01317599A JPH01317599A JP63149353A JP14935388A JPH01317599A JP H01317599 A JPH01317599 A JP H01317599A JP 63149353 A JP63149353 A JP 63149353A JP 14935388 A JP14935388 A JP 14935388A JP H01317599 A JPH01317599 A JP H01317599A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E50/00—Technologies for the production of fuel of non-fossil origin
- Y02E50/30—Fuel from waste, e.g. synthetic alcohol or diesel
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、下水・し原汚泥、畜産関係）９泥や産業排水
を生物処理した汚泥などの有機性汚泥の処理方法に関す
る。
を生物処理した汚泥などの有機性汚泥の処理方法に関す
る。
従来、下水・し原汚泥や産業排水を生物処理した汚泥な
どの有機性汚泥中の有機分を酸化分解するために、好気
性あるいは嫌気性生物処理が多く用いられてさた。そし
て、これらの方法は、処理コストが比較的安く、操作も
筒中であり、安全性が高い。しかしながら、反応に時間
がかかることから多大の敷地面積を必要とすること、ま
た、有機分分解率や分解できる有機分の質に限界がある
こと、流入汚泥の吊あるいは質の変動、いわゆるショッ
クロードに弱いことなどの欠点がある。
どの有機性汚泥中の有機分を酸化分解するために、好気
性あるいは嫌気性生物処理が多く用いられてさた。そし
て、これらの方法は、処理コストが比較的安く、操作も
筒中であり、安全性が高い。しかしながら、反応に時間
がかかることから多大の敷地面積を必要とすること、ま
た、有機分分解率や分解できる有機分の質に限界がある
こと、流入汚泥の吊あるいは質の変動、いわゆるショッ
クロードに弱いことなどの欠点がある。
一方、化学的に酸化分解する処理方法は反応が速い、一
定の反応性が期待できる、要求されるレベルに応じて調
整ができるなどの利点がある反面、使用する薬品費が高
い、薬品中の成分の一部が処理汚泥に残る、使用する薬
品（凝集剤）によっては取扱い上の注意が必要とされる
等の問題がある。
定の反応性が期待できる、要求されるレベルに応じて調
整ができるなどの利点がある反面、使用する薬品費が高
い、薬品中の成分の一部が処理汚泥に残る、使用する薬
品（凝集剤）によっては取扱い上の注意が必要とされる
等の問題がある。
従って、一般には、生物処理で分解できない難分解性物
質（例えば、フルボ酸・フミン質）を多く含む排水の処
理に化学的酸化分解法は使われる。
質（例えば、フルボ酸・フミン質）を多く含む排水の処
理に化学的酸化分解法は使われる。
そして、この化学的に酸化分解する処理方法においては
、過酸化水素（以下Ｈｚ０２と略す）が、分解しても水
と酸素となり無害であることから利点が多く、広く使用
されている（特公昭５６−１７１５６Ｍ公報）。しかし
、ｌ１ｚＯｚのみの添加では酸化力が低いという問題が
ある。そこで、下水・し原汚泥、特に余剰活性汚泥のよ
うな餞分解性物質を多く含むらのの処理に−３いては、
鉄塩などの金属塩との併用（フェントン処理等、特公昭
５３ ４３７３８ ［３公報、特開昭５２−４５５８２
号公報、特開昭５４−１３９２５８号公報、特開昭５９
−３７５Ｐ３公報）、あるいは紫外線照射等の触媒的作
用を利用したり、強酸性や強アルカリ性の下（右賀昨他
１°ｙ８Ｂ酸化水素を用いた余剰汚泥の分解」化工協会
第５２年金 研究発表ｖＡ３ｉｌ要旨集 １９８７）
でＨ２Ｏ２の酸化力を強力なものとして用い又いる。
、過酸化水素（以下Ｈｚ０２と略す）が、分解しても水
と酸素となり無害であることから利点が多く、広く使用
されている（特公昭５６−１７１５６Ｍ公報）。しかし
、ｌ１ｚＯｚのみの添加では酸化力が低いという問題が
ある。そこで、下水・し原汚泥、特に余剰活性汚泥のよ
うな餞分解性物質を多く含むらのの処理に−３いては、
鉄塩などの金属塩との併用（フェントン処理等、特公昭
５３ ４３７３８ ［３公報、特開昭５２−４５５８２
号公報、特開昭５４−１３９２５８号公報、特開昭５９
−３７５Ｐ３公報）、あるいは紫外線照射等の触媒的作
用を利用したり、強酸性や強アルカリ性の下（右賀昨他
１°ｙ８Ｂ酸化水素を用いた余剰汚泥の分解」化工協会
第５２年金 研究発表ｖＡ３ｉｌ要旨集 １９８７）
でＨ２Ｏ２の酸化力を強力なものとして用い又いる。
しかしながら、上記従来の鉄塩などの金属塩との併用は
再記脱水のための改質（固形買弁と水との分離性を良く
する改質）が主体であり、もともと汚泥中の有機分の分
解作用には効力がなく、該作用を目的とするらのではな
いので、有機分ははとＩυど減少せず、しかも反応後の
汚泥中に鉄塩などが残留するという問題がある。また、
紫外線照射との併用は有機分解作用に有効だがその効果
が表面にとどまり、被処理物質（塊）の中まで？？Ｗし
ないところから、汚泥の場合は効果が少ない。
再記脱水のための改質（固形買弁と水との分離性を良く
する改質）が主体であり、もともと汚泥中の有機分の分
解作用には効力がなく、該作用を目的とするらのではな
いので、有機分ははとＩυど減少せず、しかも反応後の
汚泥中に鉄塩などが残留するという問題がある。また、
紫外線照射との併用は有機分解作用に有効だがその効果
が表面にとどまり、被処理物質（塊）の中まで？？Ｗし
ないところから、汚泥の場合は効果が少ない。
ざらに、酸・アルカリ性のＦでは中和工程が必要となる
上に、材質上、取扱い上の問題がある。
上に、材質上、取扱い上の問題がある。
以上のように、１２０２を用いる有機分分解は、触媒的
手段その他によって酸化力を高めて汚泥に作用させるが
、弊害があったり、効果が充分でないことが多い。
手段その他によって酸化力を高めて汚泥に作用させるが
、弊害があったり、効果が充分でないことが多い。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、その目的
とづるところは、余剰活性汚泥等生物体有機分を主とす
る難分解性、ｔｌ脱水性の汚泥の固形分総量を減少させ
ることができ、処理施設のコンパクト化、処分費用の低
減が図れる上に、ＨｚＯｚ添加時においても中性域に近
く、耐蝕性に特別配ｂ’！ シなくても充分に装置を設
計することができる有機性汚泥の処理方法を提供するこ
とにある。
とづるところは、余剰活性汚泥等生物体有機分を主とす
る難分解性、ｔｌ脱水性の汚泥の固形分総量を減少させ
ることができ、処理施設のコンパクト化、処分費用の低
減が図れる上に、ＨｚＯｚ添加時においても中性域に近
く、耐蝕性に特別配ｂ’！ シなくても充分に装置を設
計することができる有機性汚泥の処理方法を提供するこ
とにある。
上記目的を達成づるために、本発明は、有機性汚泥を１
００〜２００℃にて熱処理した後、過酸化水素を汚泥量
に対して０．５〜５％添加するものである。
００〜２００℃にて熱処理した後、過酸化水素を汚泥量
に対して０．５〜５％添加するものである。
また、活性汚泥法、オキシデーションディッチ法、深層
曝気法などの生物処理法による余剰汚泥を上記処理方法
によって処理した後に、最初沈殿池からの汚泥を嫌気性
消化処理したものと混合して固液分離することを特徴ど
する。
曝気法などの生物処理法による余剰汚泥を上記処理方法
によって処理した後に、最初沈殿池からの汚泥を嫌気性
消化処理したものと混合して固液分離することを特徴ど
する。
（作 用）
本発明の有機性汚泥の処理方法にあっては、Ｈ２Ｏ２添
加率３％（対スラリー、以下同じ）にて６泥中の固形分
は約２１５に、有機分固は約１／４に減少する。これは
、難分解性物質を多く含む生物体等の高分子化合物が前
段の熱処理によって低分子化し、Ｈ２Ｏ２の酸化力を受
は易い構造に変化した後に、＋１２０２の添加によって
有機物中の炭素成分が二酸化炭素等の気体となって分解
されたものと考えられる。
加率３％（対スラリー、以下同じ）にて６泥中の固形分
は約２１５に、有機分固は約１／４に減少する。これは
、難分解性物質を多く含む生物体等の高分子化合物が前
段の熱処理によって低分子化し、Ｈ２Ｏ２の酸化力を受
は易い構造に変化した後に、＋１２０２の添加によって
有機物中の炭素成分が二酸化炭素等の気体となって分解
されたものと考えられる。
以下、第１図ないし第５図に基づいて本発明の詳細な説
明する。
明する。
第１図は下水処理において本発明の方法を適用した場合
の一例を示す流れ図であり、この図において、下水は最
初沈殿池１において、初沈汚泥と上澄水とに分離され、
この上澄水は曝気槽２を介して最終沈殿池３に送られ、
処理水と沈殿汚泥とに分離される。そして、この沈殿汚
泥は再び曝気８１２に戻されると共に、余剰汚泥は取り
出されて本発明の方法によって処理される。
の一例を示す流れ図であり、この図において、下水は最
初沈殿池１において、初沈汚泥と上澄水とに分離され、
この上澄水は曝気槽２を介して最終沈殿池３に送られ、
処理水と沈殿汚泥とに分離される。そして、この沈殿汚
泥は再び曝気８１２に戻されると共に、余剰汚泥は取り
出されて本発明の方法によって処理される。
１むわち、上記余剰汚泥は、まず、１００〜２００℃に
て熱処理４され、次いで、汚泥Ｍに対して０．５〜５％
のＨ２Ｏ２を添加処理５する。このようにして処理され
た余剰汚泥は、最初沈殿池１からの初沈汚泥を嫌気性消
化処理６したものと混合した後、固液分離処理７を施し
て、最初沈殿池１に戻り分離水と、汚泥とに分離する。
て熱処理４され、次いで、汚泥Ｍに対して０．５〜５％
のＨ２Ｏ２を添加処理５する。このようにして処理され
た余剰汚泥は、最初沈殿池１からの初沈汚泥を嫌気性消
化処理６したものと混合した後、固液分離処理７を施し
て、最初沈殿池１に戻り分離水と、汚泥とに分離する。
次に、本発明の方法を実施した場合の効果について、第
２図ないし第５図に暴づいて説明すると、まず、下水処
理場からの余剰活性汚泥を重力沈降さｕ、８１縮した汚
泥を１５０℃にて熱処理し、Ｈ２Ｏ２の添加率を変化さ
せた場合の有機分の変化を第２図に示した。なお、この
図においては、比較のために、熱処理を施していない無
処理汚泥にト１２０２を添加した場合についても示した
。この図から明らかなように、無処理汚泥はト１２０２
を添加してら有機分に変化がないのに比べて、熱処理を
施した後の汚泥においては、原汚泥中に８０％近くあっ
た有機分がＨ２Ｏ２の添加率に応じて低下し、添加率３
％では４０％台まで減少した。
２図ないし第５図に暴づいて説明すると、まず、下水処
理場からの余剰活性汚泥を重力沈降さｕ、８１縮した汚
泥を１５０℃にて熱処理し、Ｈ２Ｏ２の添加率を変化さ
せた場合の有機分の変化を第２図に示した。なお、この
図においては、比較のために、熱処理を施していない無
処理汚泥にト１２０２を添加した場合についても示した
。この図から明らかなように、無処理汚泥はト１２０２
を添加してら有機分に変化がないのに比べて、熱処理を
施した後の汚泥においては、原汚泥中に８０％近くあっ
た有機分がＨ２Ｏ２の添加率に応じて低下し、添加率３
％では４０％台まで減少した。
また、有機分の減少と同時に汚泥中の固形物も減少して
いるところから、有機分量も大幅に減少し、添加率３％
対ススラリ−は第３図に示すように、原汚泥中の約１／
４ （２６，７％）となった。このように、本発明者
等の実験では、Ｈ２Ｏ２の添加率が多いほど有機分量は
減少する傾向にあるもののその変化率（減少率）も低下
し、Ｈ２Ｏ２の費用に比して効果が小さくなることから
、添加率は最大でも５％程度が適切である。
いるところから、有機分量も大幅に減少し、添加率３％
対ススラリ−は第３図に示すように、原汚泥中の約１／
４ （２６，７％）となった。このように、本発明者
等の実験では、Ｈ２Ｏ２の添加率が多いほど有機分量は
減少する傾向にあるもののその変化率（減少率）も低下
し、Ｈ２Ｏ２の費用に比して効果が小さくなることから
、添加率は最大でも５％程度が適切である。
ざらに、上記汚泥を５０〜１５０℃と変化させて熱処理
し、それぞれに添加率１％対ススラリ−８２０２を加え
た結果を第４図に示した。この図からも明らかなように
、５０℃では原汚泥と変わらないが、１００℃を越える
と有機分が大幅に減少するところから、熱処理の条件と
しては１０Ｇ’Ｃ以上が必殻である。また、第４図に示
すように、１００℃を越える熱処理によって有機分量も
大幅に減少することがわかった。このように、本発明者
等の実験では、熱処理温度が高いほど有機分は減少りる
傾向にあるもののその変化率も低下づる一方、必要エネ
ルギーも飛躍的に増大することがら、１００〜２００℃
の範囲が適切であると判断した。
し、それぞれに添加率１％対ススラリ−８２０２を加え
た結果を第４図に示した。この図からも明らかなように
、５０℃では原汚泥と変わらないが、１００℃を越える
と有機分が大幅に減少するところから、熱処理の条件と
しては１０Ｇ’Ｃ以上が必殻である。また、第４図に示
すように、１００℃を越える熱処理によって有機分量も
大幅に減少することがわかった。このように、本発明者
等の実験では、熱処理温度が高いほど有機分は減少りる
傾向にあるもののその変化率も低下づる一方、必要エネ
ルギーも飛躍的に増大することがら、１００〜２００℃
の範囲が適切であると判断した。
以上説明したように、本発明は、有機性汚泥を１００〜
２００℃にて熱処理した後、過酸化水素を汚泥量に対し
て０．５〜５％添加するものであるから、余剰活性汚泥
等生物体有機分を主とする能弁解性、難脱水性の汚泥の
固形分総量を減少させることができ、処理施設のコンパ
クト化、処分費用の低減を図ることができる。また、固
形分中の有機分が大幅に減少することから、最終的に土
壌還元などの処分をしてら斯生的であり、自然界におい
ても安定で・ある。さらに、本処理方法によれば１１２
０２３％添加においてもｐＨ５以ト（第２図参照）と中
性域に近く、耐蝕性に特別の配慮をしなくても充分に装
置を設計できるため、コストを安くできる等の利点があ
る。
２００℃にて熱処理した後、過酸化水素を汚泥量に対し
て０．５〜５％添加するものであるから、余剰活性汚泥
等生物体有機分を主とする能弁解性、難脱水性の汚泥の
固形分総量を減少させることができ、処理施設のコンパ
クト化、処分費用の低減を図ることができる。また、固
形分中の有機分が大幅に減少することから、最終的に土
壌還元などの処分をしてら斯生的であり、自然界におい
ても安定で・ある。さらに、本処理方法によれば１１２
０２３％添加においてもｐＨ５以ト（第２図参照）と中
性域に近く、耐蝕性に特別の配慮をしなくても充分に装
置を設計できるため、コストを安くできる等の利点があ
る。
ざらにまた、活性汚泥法、オキシデージ」ンディッチ法
、深ｌｉ！＠気法などの生物処理法による余剰汚泥を上
記処理方法によって処理した後に、最初沈殿池からの汚
泥を嫌気性消化処理したものと混合して固液分離するこ
とにより、第６図に示す従来の処理方法、すなわち、余
剰）う泥と初沈汚泥とをともに濃縮処理１０して、その
汚泥を嫌気性消化処理１１した後、脱水処理１２を施す
ものに比べて、相対的に初沈汚泥等の分解性、脱水性の
良い）り泥の割合が増え、汚８ｄｌｉｔ位ご当りの回収
エネルギーの増加、処理施設の能力向上などが図れる。
、深ｌｉ！＠気法などの生物処理法による余剰汚泥を上
記処理方法によって処理した後に、最初沈殿池からの汚
泥を嫌気性消化処理したものと混合して固液分離するこ
とにより、第６図に示す従来の処理方法、すなわち、余
剰）う泥と初沈汚泥とをともに濃縮処理１０して、その
汚泥を嫌気性消化処理１１した後、脱水処理１２を施す
ものに比べて、相対的に初沈汚泥等の分解性、脱水性の
良い）り泥の割合が増え、汚８ｄｌｉｔ位ご当りの回収
エネルギーの増加、処理施設の能力向上などが図れる。
第１図は本発明の有機性汚泥の処理方法を下水処理に適
用した一例を丞す流れ図、第２図ないし第５図は本発明
の一実施例を説明するもので、第２図はＨｚＯｚ添加率
（％／スラリー）と有機分（％対固形分）との関係を示
１”特性図、第３図はＨ２Ｏ２添加率と有機分量（％／
原泥中イ］機分ｔｒ１）との関係を示す特性図、第４図
は熱地Ｉｌｉ！温度（”Ｃ）と有機分との関係を示す特
性図、第５図は熱処′押温度と有機分ｑとの関係を示す
特性図、第６図は従来の汚泥処理を示す流れ図である。 １・・・・・・最初沈殿池、 ２・・・・・・曝気
槽、３・・・・・・最終沈殿池、 ４・・・・・・
熱処理、５・・・・・・Ｈ２Ｏ２添加処理、６・・・・
・・嫌気性消化処理、７・・・・・・固液分離処理。
用した一例を丞す流れ図、第２図ないし第５図は本発明
の一実施例を説明するもので、第２図はＨｚＯｚ添加率
（％／スラリー）と有機分（％対固形分）との関係を示
１”特性図、第３図はＨ２Ｏ２添加率と有機分量（％／
原泥中イ］機分ｔｒ１）との関係を示す特性図、第４図
は熱地Ｉｌｉ！温度（”Ｃ）と有機分との関係を示す特
性図、第５図は熱処′押温度と有機分ｑとの関係を示す
特性図、第６図は従来の汚泥処理を示す流れ図である。 １・・・・・・最初沈殿池、 ２・・・・・・曝気
槽、３・・・・・・最終沈殿池、 ４・・・・・・
熱処理、５・・・・・・Ｈ２Ｏ２添加処理、６・・・・
・・嫌気性消化処理、７・・・・・・固液分離処理。
Claims (2)
- （１）有機性汚泥中の有機分を化学的に酸化分解する処
理方法において、有機性汚泥を１００〜２００℃にて熱
処理した後、過酸化水素を汚泥量に対して０．５〜５％
添加することを特徴とする有機性汚泥の処理方法。 - （２）活性汚泥法などの生物処理法による余剰汚泥を請
求項１記載の処理方法によつて処理した後に、最初沈殿
池からの汚泥を嫌気性消化処理したものと混合して固液
分離することを特徴とする有機性汚泥の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63149353A JPH01317599A (ja) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | 有機性汚泥の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63149353A JPH01317599A (ja) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | 有機性汚泥の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01317599A true JPH01317599A (ja) | 1989-12-22 |
Family
ID=15473273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63149353A Pending JPH01317599A (ja) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | 有機性汚泥の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01317599A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005334886A (ja) * | 2005-08-23 | 2005-12-08 | Kobelco Eco-Solutions Co Ltd | 活性汚泥処理方法及びそのための活性汚泥処理装置 |
| JP2008119655A (ja) * | 2006-11-15 | 2008-05-29 | Nittetsu Kankyo Engineering Kk | 有機性廃水の処理方法及び該方法に用いる薬剤 |
| JP2020015028A (ja) * | 2018-07-27 | 2020-01-30 | 株式会社東芝 | 汚泥処理システム、汚泥処理方法及び有機排水処理システム |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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-
1988
- 1988-06-17 JP JP63149353A patent/JPH01317599A/ja active Pending
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