JPH01317442A - 脱臭性組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、硫化水素やメルカプタンなどの硫黄系臭気に
対して良好な脱臭作用を有する新規な脱臭性組成物に間
する。
対して良好な脱臭作用を有する新規な脱臭性組成物に間
する。
(従来の技術)
従来、銅化合物がメルカプタン脱臭性能を有することは
知られている。しかし、十分な脱臭効果を得るためには
銅化合物を多量に使用しなければならず、一方では銅化
合物の毒性の問題から多量には使用てきないという制限
があることから、結局、銅化合物は、これまでのところ
、実用的な脱臭剤としては限られた用途において使用さ
れているにすぎない。
知られている。しかし、十分な脱臭効果を得るためには
銅化合物を多量に使用しなければならず、一方では銅化
合物の毒性の問題から多量には使用てきないという制限
があることから、結局、銅化合物は、これまでのところ
、実用的な脱臭剤としては限られた用途において使用さ
れているにすぎない。
(発明が解決しようとする課題)
本発明者は、銅化合物のメルカプタン脱臭性能を有効に
活用すべく、鋭意検討を重ねた結果、銅化合物に錫化合
物を併用することにより、少量の銅化合物で有効なメル
カプタン脱臭効果が得られることを見出し、さら″に、
銅化合物及び錫化合物としていずれも二価のものを用い
るときは、メルカプタン脱臭時におけるジスルフィド生
成をも抑制できることを見出し、この知見に基いて本発
明を完成するに至った。
活用すべく、鋭意検討を重ねた結果、銅化合物に錫化合
物を併用することにより、少量の銅化合物で有効なメル
カプタン脱臭効果が得られることを見出し、さら″に、
銅化合物及び錫化合物としていずれも二価のものを用い
るときは、メルカプタン脱臭時におけるジスルフィド生
成をも抑制できることを見出し、この知見に基いて本発
明を完成するに至った。
(課題を解決するための手段)
かくして本発明によれば、(A)銅化合物及び8錫化合
物を含有することを特徴とする脱臭性組成物が提供され
る。
物を含有することを特徴とする脱臭性組成物が提供され
る。
本発明において用いられる銅化合物は、銅原子を含有す
る化合物であればいずれでもよく、その具体例としては
、例えは硫酸鋼、硝酸鋼、塩化鋼、塩化鋼、臭化鋼、ヨ
ウ化鋼、酸性リン酸鋼、ピロリン酸銅などの無機酸塩;
例えは炭酸銅、シアン化鋼、酢酸鋼、クエン酸鋼、グル
コン酸銅、リンゴ酸銅、グリオキシル酸銅、2−ケトグ
ルタル酸銅、ピルビン酸銅、オキサロ酢酸銅などの有機
酸塩;水酸化銅:例えば銅クロロフィル、銅クロロフイ
リンナトリウム、鋼クロロフィリンカリウム、フタロシ
アニン鋼、銅ポルフィリンなどの錯体;酸化鋼が挙げら
れる。これらの銅化合物は、一種類単独で、あるいは二
種類以上の混合物として用いられる。
る化合物であればいずれでもよく、その具体例としては
、例えは硫酸鋼、硝酸鋼、塩化鋼、塩化鋼、臭化鋼、ヨ
ウ化鋼、酸性リン酸鋼、ピロリン酸銅などの無機酸塩;
例えは炭酸銅、シアン化鋼、酢酸鋼、クエン酸鋼、グル
コン酸銅、リンゴ酸銅、グリオキシル酸銅、2−ケトグ
ルタル酸銅、ピルビン酸銅、オキサロ酢酸銅などの有機
酸塩;水酸化銅:例えば銅クロロフィル、銅クロロフイ
リンナトリウム、鋼クロロフィリンカリウム、フタロシ
アニン鋼、銅ポルフィリンなどの錯体;酸化鋼が挙げら
れる。これらの銅化合物は、一種類単独で、あるいは二
種類以上の混合物として用いられる。
本発明において用いられる■成分の錫化合物は、錫原子
を含有する化合物であれはいずれてもよく、その具体例
として、例えば塩化錫、臭化錫、ヨウ化錫、硫酸錫、硫
酸錫などの無機酸塩;例えばシュウ酸錫などの有機酸塩
;酸化錫;例えは錫フタロシアニンなどの錯体;例えば
塩化メチル錫、塩化トリメチル錫、塩化トリブチル錫、
塩化トリオクチル錫などの塩化アルキル錫;例えばメチ
ル錫メルカプチド、トリメチル錫メルカプチド、トリブ
チル錫メルカプチド、トリブチル錫メルカプチドなどの
アルキル錫メルカプチド;例えはメチル錫アセテート、
ブチル錫ラウレート、オクチル銭ラウレート、オクチル
錫マレエート、ブチル錫ラウレートマレニー1・、トリ
ブチル錫アセテートなどのアルキル錫カルボキシレート
を例示することができる。これらの錫化合物のうち、安
定性の面からは無機酸塩、アルキル錫カルボキシレート
が好んで使用される。
を含有する化合物であれはいずれてもよく、その具体例
として、例えば塩化錫、臭化錫、ヨウ化錫、硫酸錫、硫
酸錫などの無機酸塩;例えばシュウ酸錫などの有機酸塩
;酸化錫;例えは錫フタロシアニンなどの錯体;例えば
塩化メチル錫、塩化トリメチル錫、塩化トリブチル錫、
塩化トリオクチル錫などの塩化アルキル錫;例えばメチ
ル錫メルカプチド、トリメチル錫メルカプチド、トリブ
チル錫メルカプチド、トリブチル錫メルカプチドなどの
アルキル錫メルカプチド;例えはメチル錫アセテート、
ブチル錫ラウレート、オクチル銭ラウレート、オクチル
錫マレエート、ブチル錫ラウレートマレニー1・、トリ
ブチル錫アセテートなどのアルキル錫カルボキシレート
を例示することができる。これらの錫化合物のうち、安
定性の面からは無機酸塩、アルキル錫カルボキシレート
が好んで使用される。
本発明において、銅化合物として二価の銅化合物を用い
、かつ、錫化合物として二価の錫化合物を用いるときは
、メルカプタン脱臭反応時に副生ずるジスルフィドの童
をも抑制することができる。
、かつ、錫化合物として二価の錫化合物を用いるときは
、メルカプタン脱臭反応時に副生ずるジスルフィドの童
をも抑制することができる。
このジスルフィFも、ある種の悪臭を有しているので、
いずれも二価の銅化合物と錫化合物とを組み合わせて用
いるときは、有効な脱臭性能が発揮される。
いずれも二価の銅化合物と錫化合物とを組み合わせて用
いるときは、有効な脱臭性能が発揮される。
本発明において用いられる二価の銅化合物は、二価の銅
原子を含有する化合物であれはいずれてもよく、その具
体例として、例えは硫酸第二銅、塩化第二銅、硝酸第二
銅、臭化第二銅、ヨウ化第二銅、酸性リン酸第二銅、ピ
ロリン酸第二銅などの無機酸塩;例えは炭酸第二銅、シ
アン第二化鋼、酢酸第二銅、クエン酸第二銅、グルコン
酸第二銅、リンゴ酸第二銅、グリオキシル酸第二銅、2
−ケトグルタル酸第二銅、ピルビン酸第二鋼、オキサロ
酢酸第二銅などの有機酸塩;水酸化第二銅;例えば銅ク
ロロフィル、銅クロロフイリンナトリウム、銅クロロフ
イリンカリウム、フタロシアニン鋼、銅ポルフィリンな
どの錯体;酸化第二銅が挙げられる。これらの銅化合物
のうち、コストや人手の容易さからは無機酸塩が、安全
性の面からは錯体が好ましい。また、これらの二価の銅
化合物は、一種類単独で、あるいは二種類以上の混合物
として用いることができる。
原子を含有する化合物であれはいずれてもよく、その具
体例として、例えは硫酸第二銅、塩化第二銅、硝酸第二
銅、臭化第二銅、ヨウ化第二銅、酸性リン酸第二銅、ピ
ロリン酸第二銅などの無機酸塩;例えは炭酸第二銅、シ
アン第二化鋼、酢酸第二銅、クエン酸第二銅、グルコン
酸第二銅、リンゴ酸第二銅、グリオキシル酸第二銅、2
−ケトグルタル酸第二銅、ピルビン酸第二鋼、オキサロ
酢酸第二銅などの有機酸塩;水酸化第二銅;例えば銅ク
ロロフィル、銅クロロフイリンナトリウム、銅クロロフ
イリンカリウム、フタロシアニン鋼、銅ポルフィリンな
どの錯体;酸化第二銅が挙げられる。これらの銅化合物
のうち、コストや人手の容易さからは無機酸塩が、安全
性の面からは錯体が好ましい。また、これらの二価の銅
化合物は、一種類単独で、あるいは二種類以上の混合物
として用いることができる。
本発明において用いられる二価の錫化合物は、二価の錫
原子を含有する化合物であればいずれてもよく、その具
体例として、例えば塩化第一錫、臭化第一錫、硝酸第一
錫、硫酸第一錫などの無機酸塩;例えばシュウ酸第−錫
なとの有機酸塩;酸化第一錫;例えば塩化メチル錫、塩
化ブチル錫、塩化オクチル錫などの塩化アルキル錫;例
えはジメチル錫、ジブチル錫、ジオクチル錫などのジア
ルキル錫;例えはメチル錫メルカプチド、ブチル錫メル
カプチド、オクチル錫メルカプチドなどのアルキル錫メ
ルカプチド;例えはメチル錫アセテート、ブチル錫アセ
テート、ブチル錫ラウレート、オクチル錫ラウレート、
オクチル錫マレエートなどのアルキル錫カルボキシレー
トを例示することができる。これらの二価の錫化合物の
うち、安定性の面から塩化アルキル錫、アルキル錫カル
ボキシレートが好んで使用される。また、これらの二価
の錫化合物は、一種類単独で、あるいは二種類以上の混
合物として用いることができる。
原子を含有する化合物であればいずれてもよく、その具
体例として、例えば塩化第一錫、臭化第一錫、硝酸第一
錫、硫酸第一錫などの無機酸塩;例えばシュウ酸第−錫
なとの有機酸塩;酸化第一錫;例えば塩化メチル錫、塩
化ブチル錫、塩化オクチル錫などの塩化アルキル錫;例
えはジメチル錫、ジブチル錫、ジオクチル錫などのジア
ルキル錫;例えはメチル錫メルカプチド、ブチル錫メル
カプチド、オクチル錫メルカプチドなどのアルキル錫メ
ルカプチド;例えはメチル錫アセテート、ブチル錫アセ
テート、ブチル錫ラウレート、オクチル錫ラウレート、
オクチル錫マレエートなどのアルキル錫カルボキシレー
トを例示することができる。これらの二価の錫化合物の
うち、安定性の面から塩化アルキル錫、アルキル錫カル
ボキシレートが好んで使用される。また、これらの二価
の錫化合物は、一種類単独で、あるいは二種類以上の混
合物として用いることができる。
本発明の脱臭性組成物における各成分の配合比は、目的
物の要求性能に応じて適宜選択し得るが、通常は(2)
成分100重量部に対して■成分が1〜500重量部、
好ましくは1〜300重量部の範囲である。■成分の量
が少ないときは、メルカプタンの脱臭性能やジスルフィ
ドの抑制効果において劣る場合があり、逆に多いと経済
性に劣るという問題がある。
物の要求性能に応じて適宜選択し得るが、通常は(2)
成分100重量部に対して■成分が1〜500重量部、
好ましくは1〜300重量部の範囲である。■成分の量
が少ないときは、メルカプタンの脱臭性能やジスルフィ
ドの抑制効果において劣る場合があり、逆に多いと経済
性に劣るという問題がある。
本発明の脱臭性組成物の調製方法は特に制限ざnるもの
ではなく、例えは、(9)成分と(E3)成分とを溶剤
に均一(こ溶解する方法、該溶液から凍結乾燥、松露乾
燥等の手段により粉末状態の組成物を得る方法、(ロ)
成分と0成分とをらいかい機などで均一に混合する方法
等が挙げられる。
ではなく、例えは、(9)成分と(E3)成分とを溶剤
に均一(こ溶解する方法、該溶液から凍結乾燥、松露乾
燥等の手段により粉末状態の組成物を得る方法、(ロ)
成分と0成分とをらいかい機などで均一に混合する方法
等が挙げられる。
また、本発明の脱臭性キ且成物の使用形態も特に制限さ
れろものではなく、例えは溶液、粉末、錠剤にして単独
で用いるほか、必要に応じて溶)戊を紙、布、発泡シー
ト、バルブ、繊維などに含浸または塗布したり、あるい
は無機担体に担持させたりして用いることもできる。無
機担体は、本発明の脱臭性組成物を担持させ得るもので
あれは特に限定されず、その具体例としては、活性炭、
アルミナ、シリカゲル、ゼオライト、クレー、l\ント
ナイト、ケイソウ土、酸性白土などが挙げられる。
れろものではなく、例えは溶液、粉末、錠剤にして単独
で用いるほか、必要に応じて溶)戊を紙、布、発泡シー
ト、バルブ、繊維などに含浸または塗布したり、あるい
は無機担体に担持させたりして用いることもできる。無
機担体は、本発明の脱臭性組成物を担持させ得るもので
あれは特に限定されず、その具体例としては、活性炭、
アルミナ、シリカゲル、ゼオライト、クレー、l\ント
ナイト、ケイソウ土、酸性白土などが挙げられる。
無機担体の形状は、粉末、粒状、針状、繊維状等がある
が特に制限されるものてはない。各種基材に含浸、塗布
または担持させる場合、対象となる基材に対する本発明
の脱臭性組成物の使用量は特に限定されず用途及び使用
方法等に応じて異なるが、通常固形分として10〜20
重量%の範囲である。使用量が過度に少ないと機能が不
十分である場合があり、逆に過度に多い場合には経済性
に劣る場合がある。
が特に制限されるものてはない。各種基材に含浸、塗布
または担持させる場合、対象となる基材に対する本発明
の脱臭性組成物の使用量は特に限定されず用途及び使用
方法等に応じて異なるが、通常固形分として10〜20
重量%の範囲である。使用量が過度に少ないと機能が不
十分である場合があり、逆に過度に多い場合には経済性
に劣る場合がある。
また、本発明の効果を損なわない限りであれは、本発明
の脱臭性組成物に既存の消臭剤、脱臭剤、殺菌剤、防黴
剤等を併用したり、顔料、着色剤、安定剤、酸化防止剤
等の各種添加剤を必要に応じて配合することができる。
の脱臭性組成物に既存の消臭剤、脱臭剤、殺菌剤、防黴
剤等を併用したり、顔料、着色剤、安定剤、酸化防止剤
等の各種添加剤を必要に応じて配合することができる。
(発明の効果)
かくして本発明によれは、従来技術に比較して、銅化合
物添加Iを低減させた、硫黄系臭気に対して擾れた脱臭
性能を有する脱臭性組成物を得ることができ、この脱臭
性組成物は、脱臭剤、消臭剤、殺菌剤、防律剤等として
有用である。
物添加Iを低減させた、硫黄系臭気に対して擾れた脱臭
性能を有する脱臭性組成物を得ることができ、この脱臭
性組成物は、脱臭剤、消臭剤、殺菌剤、防律剤等として
有用である。
(実施例)
以下に、実施例を挙げて本発明をざらに具体的に説明す
る。なお、実施例及び比較例中の部及び%は、特に断り
のないかぎり、重量基準である。
る。なお、実施例及び比較例中の部及び%は、特に断り
のないかぎり、重量基準である。
実施例1
第1表に示した量の(3)成分およびB)成分、または
(A)成分のみを100 mQ三角フラスコに採取し、
次いてIQ中に500 mgのメチルメルカプタンを含
有する窒素ガス1 mQを加えたのち密栓した。15分
後に気相部分のメチルメルカプタン量をガスクロマトグ
ラフィーてi判定してメチルメルカプタンの脱臭率を計
算した。その結果を第1表に示す。
(A)成分のみを100 mQ三角フラスコに採取し、
次いてIQ中に500 mgのメチルメルカプタンを含
有する窒素ガス1 mQを加えたのち密栓した。15分
後に気相部分のメチルメルカプタン量をガスクロマトグ
ラフィーてi判定してメチルメルカプタンの脱臭率を計
算した。その結果を第1表に示す。
第1表の結果から、本発明の(2)銅化合物及び0錫化
合物を含有することを特徴とする脱臭性組成物が優れた
メルカプタン脱臭性能を有することが分かる。
合物を含有することを特徴とする脱臭性組成物が優れた
メルカプタン脱臭性能を有することが分かる。
実施例2
第2表に示した(2)成分500mgと日成分、または
(2)成分500 mgのみを100−三角フラスコに
採取し、次いでIQ中に200 mgのメチルメルカプ
タンを含有する窒素ガス1−を加えたのち密栓した。気
相部分のメチルメルカプタン量の経時変化をガスクロマ
トグラフィーで追跡測定してメチルメルカプタンが完全
に除去された時点で系内のメチルジスルフィドの生成量
をガスクロマトグラフィーで測定し、その生成率(生成
したメチルジスルフィド量のメチルメルカプタン量に対
する割合)を計算した。これらの結果を第2表に示す。
(2)成分500 mgのみを100−三角フラスコに
採取し、次いでIQ中に200 mgのメチルメルカプ
タンを含有する窒素ガス1−を加えたのち密栓した。気
相部分のメチルメルカプタン量の経時変化をガスクロマ
トグラフィーで追跡測定してメチルメルカプタンが完全
に除去された時点で系内のメチルジスルフィドの生成量
をガスクロマトグラフィーで測定し、その生成率(生成
したメチルジスルフィド量のメチルメルカプタン量に対
する割合)を計算した。これらの結果を第2表に示す。
第2表の結果から、本発明の脱臭性組成物によってメル
カプタンが効率よく除去されるとともに、このとき同時
に生成するジスルフィドの量が少ないことが分かる。
カプタンが効率よく除去されるとともに、このとき同時
に生成するジスルフィドの量が少ないことが分かる。
特許出願人 日本ゼオン株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(A)銅化合物及び(B)錫化合物を含有すること
を特徴とする脱臭性組成物。 2、銅化合物が二価の銅化合物であり、錫化合物が二価
の錫化合物である請求項1の脱臭性組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63149473A JP2741213B2 (ja) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | 脱臭性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63149473A JP2741213B2 (ja) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | 脱臭性組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01317442A true JPH01317442A (ja) | 1989-12-22 |
JP2741213B2 JP2741213B2 (ja) | 1998-04-15 |
Family
ID=15475913
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63149473A Expired - Fee Related JP2741213B2 (ja) | 1988-06-17 | 1988-06-17 | 脱臭性組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2741213B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012143541A (ja) * | 2010-12-24 | 2012-08-02 | St Corp | 消臭剤組成物および消臭方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6254860A (ja) * | 1985-09-03 | 1987-03-10 | Nippon Columbia Co Ltd | 磁気録音再生装置 |
JPS6312723A (ja) * | 1986-06-27 | 1988-01-20 | Shoko Kagaku Kenkyusho:Kk | 消臭性アクリル系合成繊維およびその製法 |
JPS6388468A (ja) * | 1986-10-02 | 1988-04-19 | Toshiba Corp | 電流検出回路 |
-
1988
- 1988-06-17 JP JP63149473A patent/JP2741213B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6254860A (ja) * | 1985-09-03 | 1987-03-10 | Nippon Columbia Co Ltd | 磁気録音再生装置 |
JPS6312723A (ja) * | 1986-06-27 | 1988-01-20 | Shoko Kagaku Kenkyusho:Kk | 消臭性アクリル系合成繊維およびその製法 |
JPS6388468A (ja) * | 1986-10-02 | 1988-04-19 | Toshiba Corp | 電流検出回路 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012143541A (ja) * | 2010-12-24 | 2012-08-02 | St Corp | 消臭剤組成物および消臭方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2741213B2 (ja) | 1998-04-15 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |