JPH01302845A - 集積回路パッケージ - Google Patents
集積回路パッケージInfo
- Publication number
- JPH01302845A JPH01302845A JP63132947A JP13294788A JPH01302845A JP H01302845 A JPH01302845 A JP H01302845A JP 63132947 A JP63132947 A JP 63132947A JP 13294788 A JP13294788 A JP 13294788A JP H01302845 A JPH01302845 A JP H01302845A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- package
- wiring means
- integrated circuit
- wiring
- superconducting material
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 5
- 239000010408 film Substances 0.000 description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 8
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BYFGZMCJNACEKR-UHFFFAOYSA-N aluminium(i) oxide Chemical compound [Al]O[Al] BYFGZMCJNACEKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910008649 Tl2O3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QTQRFJQXXUPYDI-UHFFFAOYSA-N oxo(oxothallanyloxy)thallane Chemical compound O=[Tl]O[Tl]=O QTQRFJQXXUPYDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 229910052594 sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010980 sapphire Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002887 superconductor Substances 0.000 description 1
- 238000001771 vacuum deposition Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Superconductor Devices And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
- Wire Bonding (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、集積回路パッケージに関する。より詳細には
、本発明は、超電導材料による配線手段を具備すること
によって高密度化並びに高機能化に有効に対応した新規
な集積回路パッケージの特性を有する新規な集積回路パ
ッケージの構成に関する。
、本発明は、超電導材料による配線手段を具備すること
によって高密度化並びに高機能化に有効に対応した新規
な集積回路パッケージの特性を有する新規な集積回路パ
ッケージの構成に関する。
従来の技術
近年の電子回路技術ならびにその製造技術の進歩につれ
て、集積回路の高機能化およびそれに伴う集積回路の大
規模化が急速に進行している。ここで特に問題となるの
は、集積回路の高密度化によるパッケージの配線幅並び
に配線間隔の減少により配線抵抗等の特性が劣化するこ
とである。
て、集積回路の高機能化およびそれに伴う集積回路の大
規模化が急速に進行している。ここで特に問題となるの
は、集積回路の高密度化によるパッケージの配線幅並び
に配線間隔の減少により配線抵抗等の特性が劣化するこ
とである。
即ち、集積回路の高密度化並びに高機能化により、集積
回路から取り出す配線数が増大し、パッケージ側におい
てもこれに対応して配線手段を増加するために配線幅並
びに配線間隔を減少せざるを得ない。ところが、配線幅
の減少は配線抵抗の増大等を招き、集積回路設計上の各
種の制約が生じている。
回路から取り出す配線数が増大し、パッケージ側におい
てもこれに対応して配線手段を増加するために配線幅並
びに配線間隔を減少せざるを得ない。ところが、配線幅
の減少は配線抵抗の増大等を招き、集積回路設計上の各
種の制約が生じている。
このような事態に対して、超電導材料は電気抵抗がない
ことから、配線手段を超電導化することによって優れた
特性を有する集積回路パッケージが得られると期待され
ている。また、近年発見あるいは開発された複合酸化物
系超電導材料は臨界温度が高いこと等から、従来の超電
導材料よりも上述のような用途には有利に利用できるも
のと見られている。
ことから、配線手段を超電導化することによって優れた
特性を有する集積回路パッケージが得られると期待され
ている。また、近年発見あるいは開発された複合酸化物
系超電導材料は臨界温度が高いこと等から、従来の超電
導材料よりも上述のような用途には有利に利用できるも
のと見られている。
発明が解決しようとする課題
ところが、実際に上述のような材料で作製した集積回路
パッケージでは、薄膜あるいは厚膜として形成された配
線手段が有効な超電導特性を発揮しない場合が多く、こ
のため超電導配線手段を具備した実用的な集積回路パッ
ケージはまだ実現されていない。
パッケージでは、薄膜あるいは厚膜として形成された配
線手段が有効な超電導特性を発揮しない場合が多く、こ
のため超電導配線手段を具備した実用的な集積回路パッ
ケージはまだ実現されていない。
そこで、本発明の目的は、上記従来技術の課題を解決し
、超電導材料により形成された配線手段の優れた特性を
有効に発揮することのできる新規な集積回路パッケージ
を提供することにある。
、超電導材料により形成された配線手段の優れた特性を
有効に発揮することのできる新規な集積回路パッケージ
を提供することにある。
課題を解決するための手段
即ち、本発明に従い、所定の機能回路を搭載したチップ
の電極パッドと外部端子とを結合する配線手段を具備し
、該チップを収容するキャビティを備えた集積回路パッ
ケージにおいて、該パッケージに設けられた配線手段が
、表面あらさ0.1μmRa以下の平滑な該パッケージ
表面上に形成され、以下の一般式; %式% 一2≦Y≦2を満たす数である〕 で示される組成を有する厚さ0.5μm以上の複合酸化
物系超電導材料層であることを特徴とする集積回路パッ
ケージが提供される。
の電極パッドと外部端子とを結合する配線手段を具備し
、該チップを収容するキャビティを備えた集積回路パッ
ケージにおいて、該パッケージに設けられた配線手段が
、表面あらさ0.1μmRa以下の平滑な該パッケージ
表面上に形成され、以下の一般式; %式% 一2≦Y≦2を満たす数である〕 で示される組成を有する厚さ0.5μm以上の複合酸化
物系超電導材料層であることを特徴とする集積回路パッ
ケージが提供される。
ここで、配線手段を形成するパッケージ表面の粗さは、
実用性を考えると0601μm以下であることが好まし
く、更に、特に高い臨界温度を実現するには0.005
μm以下であることが有利である。
実用性を考えると0601μm以下であることが好まし
く、更に、特に高い臨界温度を実現するには0.005
μm以下であることが有利である。
尚、有利なパッケージ材料として、アルミナ、サファイ
ア、石英、ジルコニア等を例示することができる。
ア、石英、ジルコニア等を例示することができる。
また、上記配線手段は、厚膜あるいは薄膜として得られ
、スパッタリング法等の公知の成膜技術を利用すること
ができる。
、スパッタリング法等の公知の成膜技術を利用すること
ができる。
作用
本発明に係る集積回路パッケージは、複合酸化物系超電
導材料により形成されたその配線手段の厚さを0.5μ
m以上としたことをその主要な特徴としている。
導材料により形成されたその配線手段の厚さを0.5μ
m以上としたことをその主要な特徴としている。
即ち、本発明者等の研究によれば、セラミックスパッケ
ージ上に形成された複合酸化物系超電導材料による配線
手段は、特にそのパッケージ表面との界面近傍において
、パッケージを構成する物質からの影響を受けて変質す
る場合があることが判明した。これは、配線手段を形成
する工程で不可避に実施する各種熱処理時に、パッケー
ジ表面と配線手段の材料とが相互に影響し合うためであ
ると考えられる。
ージ上に形成された複合酸化物系超電導材料による配線
手段は、特にそのパッケージ表面との界面近傍において
、パッケージを構成する物質からの影響を受けて変質す
る場合があることが判明した。これは、配線手段を形成
する工程で不可避に実施する各種熱処理時に、パッケー
ジ表面と配線手段の材料とが相互に影響し合うためであ
ると考えられる。
しかしながら、本発明者等の更なる研究によれば、配線
手段が受けるパッケージ側からの影響は、材料に応じて
限定的な範囲である。即ち、超電導材料としてB14C
a4Sr4CusO□oを使用した場合、パッケージ表
面から0.5μm未満の範囲の領域がパッケージと配線
手段との反応によって超電導特性を喪失していることが
判明した。
手段が受けるパッケージ側からの影響は、材料に応じて
限定的な範囲である。即ち、超電導材料としてB14C
a4Sr4CusO□oを使用した場合、パッケージ表
面から0.5μm未満の範囲の領域がパッケージと配線
手段との反応によって超電導特性を喪失していることが
判明した。
換言すれば、このことは、配線手段の厚さが0.5μm
以上あれば、0.5 μmを越える厚さの領域はパッケ
ージの影響を受けないことになる。そこで、配線手段の
形成方法を問わず、配線手段の厚さを0.5μm以上と
することによって、有効な超電導特性を有する超電導材
料層が得られる。
以上あれば、0.5 μmを越える厚さの領域はパッケ
ージの影響を受けないことになる。そこで、配線手段の
形成方法を問わず、配線手段の厚さを0.5μm以上と
することによって、有効な超電導特性を有する超電導材
料層が得られる。
尚、パッケージを形成する基板の表面が荒れていると、
膜厚にむらが生じて配線中に非超電導領域が形成される
。従って、配線手段を形成するパッケージの表面は十分
に平滑であることが有利であり、配線が有効な超電導体
となるにはパッケージ表面が0.1 μmRa以下であ
ることが好ましい。
膜厚にむらが生じて配線中に非超電導領域が形成される
。従って、配線手段を形成するパッケージの表面は十分
に平滑であることが有利であり、配線が有効な超電導体
となるにはパッケージ表面が0.1 μmRa以下であ
ることが好ましい。
また、十分な歩留りを見込むには0.01μmRa以下
あることが好ましく、特に液体窒素の使用等を意図した
高臨界温度を実現するには0.005μmRa以下とす
ることが好ましい。尚、ここで表面粗さは、中心線平均
粗さRaによって表示しており、JISBO601に従
って測定並びに表示されている。
あることが好ましく、特に液体窒素の使用等を意図した
高臨界温度を実現するには0.005μmRa以下とす
ることが好ましい。尚、ここで表面粗さは、中心線平均
粗さRaによって表示しており、JISBO601に従
って測定並びに表示されている。
以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に詳述するが
、以下の記述は本発明の一実施例に過ぎず、本発明の技
術的範囲を何ら限定するものではない。
、以下の記述は本発明の一実施例に過ぎず、本発明の技
術的範囲を何ら限定するものではない。
実施例
第1図は、本発明の一実施態様に従う集積回路パッケー
ジの構成を示す図である。
ジの構成を示す図である。
第1図に示すように、この集積回路パッケージは、中央
に集積回路チップ1を収容するキャビティ2aを備えた
パッケージ本体2に、後述するような超電導配線3が形
成されている。即ち、超電導配線3は、チップ1の底面
に形成されたパッドと外部端子となるリードフレーム4
とを接続するように、キャビティ2aを中心として放射
状に形成されている。また、この超電導配線3は、パッ
ケージ本体20表面に、第1図に示すような所定のパタ
ーンに形成された薄膜として作製されている。
に集積回路チップ1を収容するキャビティ2aを備えた
パッケージ本体2に、後述するような超電導配線3が形
成されている。即ち、超電導配線3は、チップ1の底面
に形成されたパッドと外部端子となるリードフレーム4
とを接続するように、キャビティ2aを中心として放射
状に形成されている。また、この超電導配線3は、パッ
ケージ本体20表面に、第1図に示すような所定のパタ
ーンに形成された薄膜として作製されている。
以下に、上述のような超電導配線となる超電導薄膜の作
製例について具体的に説明する。
製例について具体的に説明する。
作製例1
まず、マグネトロンスパッタリング装置を使用してAl
2O3基板上に複合酸化物系超電導材料による薄膜を形
成した。
2O3基板上に複合酸化物系超電導材料による薄膜を形
成した。
ターゲットとしては、以下のような条件で作製した焼結
体ブロックを用いた。即ち、Bi2O,,5rCO,、
CabSCuOの各粉末を、Bi :Sr :Ca :
Cuの原子比が1. a:i、 O:1. Owl、
5となるように混合して焼成−粉砕を3回繰り返した後
に850℃で焼結した。
体ブロックを用いた。即ち、Bi2O,,5rCO,、
CabSCuOの各粉末を、Bi :Sr :Ca :
Cuの原子比が1. a:i、 O:1. Owl、
5となるように混合して焼成−粉砕を3回繰り返した後
に850℃で焼結した。
一方、基板はAl2O3単結晶のR面を成膜面として使
用し、成膜条件は以下の通りであった。
用し、成膜条件は以下の通りであった。
上記のような成膜条件で、膜厚0.3μm、0.6μm
、1.3μm、1.9μmの試料を各々作製した。
、1.3μm、1.9μmの試料を各々作製した。
尚、各試料は、成膜後に、分圧1気圧の0□雰囲気下で
650℃に1時間保持した後、3℃/分の冷却速度で冷
却する熱処理を実施している。
650℃に1時間保持した後、3℃/分の冷却速度で冷
却する熱処理を実施している。
以上のようにして得られた各試料に、真空蒸着によりA
1電極を設けて超電導特性を測定した。測定は、液体ヘ
リウムで一旦8Kまで冷却し、各試料の電気抵抗が零と
なることを確認した後に、ヒータで試料の温度を徐々に
昇温し、試料に電気抵抗が発生する温度Tciを測定し
た。測定結果を第1表に示す。
1電極を設けて超電導特性を測定した。測定は、液体ヘ
リウムで一旦8Kまで冷却し、各試料の電気抵抗が零と
なることを確認した後に、ヒータで試料の温度を徐々に
昇温し、試料に電気抵抗が発生する温度Tciを測定し
た。測定結果を第1表に示す。
第1表
〔試料1は超電導特性を示さなかった〕実施例2
実施例1と同じターゲットと同じ成膜条件で、Al2O
3焼結体多結晶基板上に、第2表に示すような各種の膜
厚の薄膜を形成した。但し、基板表面をラッピング及び
ポリッシングによって粗さ0.03μmRaとした基板
を使用した。作製例1と同様な測定方法で評価した各試
料の特性を第2表に示す。
3焼結体多結晶基板上に、第2表に示すような各種の膜
厚の薄膜を形成した。但し、基板表面をラッピング及び
ポリッシングによって粗さ0.03μmRaとした基板
を使用した。作製例1と同様な測定方法で評価した各試
料の特性を第2表に示す。
第2表
作製例3
作製例2と同じ材料、方法、条件で、基板表面粗さを0
.003μmRaとして試料を作製した。作製例1並び
に2と同じ測定方法による評価結果を第3表に示す。
.003μmRaとして試料を作製した。作製例1並び
に2と同じ測定方法による評価結果を第3表に示す。
第2表
作製例4
ターゲットとして、Tl2O3、BaCO3、Cab。
CuOの各粉末を、Bi :Ca :Ba :Cuの原
子比が1:2:2:3となるように混合し、これに対し
て焼成−粉砕を3回繰り返した後に850℃で焼結して
得た焼結体を使用した。
子比が1:2:2:3となるように混合し、これに対し
て焼成−粉砕を3回繰り返した後に850℃で焼結して
得た焼結体を使用した。
基板はAl2O3焼結体多結晶基板の表面を処理して0
.003μmRaとしたものを使用した。尚、成膜条件
は以下の通りである。
.003μmRaとしたものを使用した。尚、成膜条件
は以下の通りである。
上記のような成膜条件で、膜*O,3μm、0.6μm
、1.3μm、1.9μmの試料を各々作製した。
、1.3μm、1.9μmの試料を各々作製した。
尚、各試料は、成膜後に、分圧1気圧の0□雰囲気下で
900℃に1時間保持した後、3℃/分の冷却速度で冷
却する熱処理を実施している。
900℃に1時間保持した後、3℃/分の冷却速度で冷
却する熱処理を実施している。
以上のようにして得られた各試料に対して、他の作製例
と同じ測定方法で評価結果を行った。結果を第4表に示
す。
と同じ測定方法で評価結果を行った。結果を第4表に示
す。
第4表
発明の効果
以上詳述の如く、本発明によれば、一般的なパッケージ
材料を使用したパッケージに有効な超電導特性を発揮す
る配線手段を具備した集積回路パッケージが提供される
。
材料を使用したパッケージに有効な超電導特性を発揮す
る配線手段を具備した集積回路パッケージが提供される
。
第1図は、本発明の一実施態様に従う集積回路パッケー
ジの構成を説明する図である。 〔主な参照番号〕 1 ・・・・・・集積回路チップ、 2 ・・・・・・ パ ッ ケ − ジ、2a・・・・
キャビティ、 3・・・・・・超電導配線、 4 ・・・・・・ リードフレーム 特許出願人 住友電気工業株式会社
ジの構成を説明する図である。 〔主な参照番号〕 1 ・・・・・・集積回路チップ、 2 ・・・・・・ パ ッ ケ − ジ、2a・・・・
キャビティ、 3・・・・・・超電導配線、 4 ・・・・・・ リードフレーム 特許出願人 住友電気工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 所定の機能回路を搭載したチップの電極パッドと外部
端子とを結合する配線手段を具備し、該チップを収容す
るキャビティを備えた集積回路パッケージにおいて、 該パッケージに設けられた配線手段が、表面あらさ0.
1μmRa以下の平滑な該パッケージ表面上に形成され
、以下の一般式; Bi_A(Sr_1_−_XCa_x)_BCu_cO
_D_+_Yあるいは、 Tl_A(Ba_1_−_XCa_x)_BCu_cO
_D_+_Y〔但し、A、B、C、D、XおよびYは、
それぞれ、A=4、 6≦B≦10 4≦C≦8 D=1/2(3A+2B+2C) 0<X<1 −2≦Y≦2を満たす数である〕 で示される組成を有する厚さ0.5μm以上の複合酸化
物系超電導材料層であることを特徴とする集積回路パッ
ケージ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63132947A JPH01302845A (ja) | 1988-05-31 | 1988-05-31 | 集積回路パッケージ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63132947A JPH01302845A (ja) | 1988-05-31 | 1988-05-31 | 集積回路パッケージ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01302845A true JPH01302845A (ja) | 1989-12-06 |
Family
ID=15093215
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63132947A Pending JPH01302845A (ja) | 1988-05-31 | 1988-05-31 | 集積回路パッケージ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01302845A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05148066A (ja) * | 1991-11-30 | 1993-06-15 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 成膜用基板の成膜面の仕上げ方法 |
-
1988
- 1988-05-31 JP JP63132947A patent/JPH01302845A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05148066A (ja) * | 1991-11-30 | 1993-06-15 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 成膜用基板の成膜面の仕上げ方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH01126205A (ja) | 超電導薄膜とその作製方法 | |
US5409869A (en) | Aluminum nitride sintered body, method for manufacturing the same, and ceramic circuit board | |
JPH01302845A (ja) | 集積回路パッケージ | |
JPH01302752A (ja) | 集積回路パッケージ | |
JPS63124555A (ja) | 半導体装置用基板 | |
JP4296257B2 (ja) | 酸化物超電導体厚膜の製造方法 | |
JPH01167221A (ja) | 超電導薄膜の作製方法 | |
JPH07102969B2 (ja) | 超電導体 | |
JP2545423B2 (ja) | 複合酸化物超電導薄膜とその作製方法 | |
JPH01179779A (ja) | 複合酸化物超電導体の保護方法 | |
JP4203588B2 (ja) | 基板または基体の表面に形成された酸化物超電導体厚膜およびその製造方法 | |
JP3228733B2 (ja) | 超伝導膜の形成方法 | |
JPH02258626A (ja) | 導電性フィルム形成用被覆組成物 | |
JPH02217306A (ja) | 酸化物超電導導体の製造方法 | |
JPS63303810A (ja) | セラミックス超電導体 | |
JPH01188661A (ja) | 複合酸化物超電導薄膜とその作製方法 | |
JPH01203258A (ja) | 酸化物超電導焼結体の製造方法 | |
JP2532986B2 (ja) | 酸化物超電導線材及びそれを用いたコイル | |
JPH02162616A (ja) | 酸化物高温超電導膜の製造方法 | |
JPH01173765A (ja) | 超電導体膜磁気センサ | |
JP2544760B2 (ja) | 超電導薄膜の作製方法 | |
JPH084191B2 (ja) | 超電導性配線の形成方法 | |
JPS63310509A (ja) | セラミックス超電導体 | |
JPH05183208A (ja) | 超電導素子及びその製造方法 | |
JPH01167218A (ja) | 超電導薄膜の作製方法 |