JPH01278589A - 接着性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 １産業上の利用分野」 本発明は例えは自動車部品として使用される接着の困雑
なポリオレフィン系材料を接着するための接着性組成物
に関するものである。

［従来の技術］ 従来、接着の困雑なポリエチレン、ボリプ冒ピレン、Ｅ
ＰＩ）Ｍ（エチレン−プロピレン−ジエン化合物のＦ０
元共電合体）＃のポリオレフィン系材料を接着する方法
として、当該材料をりＯＯブレンゴム系等のプライマー
で処理した後に、あるいはコロナ放電処理を行った後に
接着剤を施す方法が知られている。

［発明か解決しようとする課題」 前述した従来の接着方法においては、接着に際して予め
プライマー処理やコロナ放電処理を必要とし、また得ら
れた接合体の接着強度も低いものであった。

本発明の目的は前述した面処理を必要とせず、前記極性
基を持たないポリオレフィン系材料を強固に接着する接
着性組成物を提供することにある。

１−課題を解決するための手段］ 本発明は」−記問題点を解決するために、クロロプレン
ゴム１００重量部に対し、インブヂレンーイソプレン共
重合ゴム（以下１１Ｒと称す）を５−１００重量部、フ
ェノール樹脂を１〜・５０重量部、ハロゲン化剤を０１
００２〜・２０重基部及び溶剤を配合するという手段を
採用した。

「手段の詳細な説明］ 」二記１１Ｒの配合割合はクロ１７グレンゴム１００重
量部に対し５〜．１００重量部である。ＩＩＲか５重量
部未満では接着力が低下し、１００重量部を超えると高
温時の接着力が低下する。

上記フェノール樹脂としては、ノボラック型アルキルフ
ェノール樹脂として荒川化学工業株式会社製商品名タマ
ノル５１０，５１．５，５２１，５２６．５２８、レゾ
ール型アルキルフェノール樹脂として同社製商品名タマ
ノル５２０Ｓ、５７３゜５７７．５８６．デルペン型フ
ェノール樹脂として同製商品名タマノル８０３、ロジン
変性フェノール樹脂として同社製商品名タマノル１３５
，３４０．３５０かあげられる。

このフェノール樹脂の配合割合はりＯロプレンゴム１０
０重鼠部に対し１・〜５０重量部である。

１重量部未満では接着力向上の効果がなく、５０重量部
を超えると接着剤の硬度か高くなり接着力か低下する。

Ｌ記ハロゲン化剤としては、例えばアルキルハイポハラ
イドとしてｔ−プチルハイボク１７ライド（ｔ−Ｂ　ｉ
−Ｔ　Ｃ）　、次亜ハロゲン化剤として次亜塩素酸ナト
リウム、次亜塩素酸カリウム、分子中に−ＣＯＮＸ−−
−結合（Ｘはハロゲン化剤）を有する化合物としてＮ−
８−ブロモザクジイミド（ＮｎＳＩ）、三塩化イソシア
ヌル酸（”Ｉ’ＣＩＡ）、二塩化イソシアヌル酸（Ｄｉ
ＣＩＡ）、その他五フッ化アンヂモン、フッ化イオウと
臭素からなる混合溶液等があげられるか、これらのうち
アルキルハイポハライド、次亜塩素酸塩または分子中に
−ＣＯＮＸ−結合を有する化合物が好適である。

このハロゲン化剤の配合割合は、クロロプレンゴム１０
０重量部に対し”（０，００２＝２０ｆｉ量部である。

同配合割合か０．００２ｆＥ量部未満では組成物及び被
着体をハロゲン化する程度が少ないため接着強度の向上
か少なく、２０重量部を超えると接着性組成物の安定性
が悪くなる。

上記溶剤としては、例えは脂環式炭化水素として０−ヘ
キサン、ｎ−ヘプタン、ｎ−オクタン、脂環式炭化水素
としてシクロヘキサン、シクロオクタン、芳香族炭化水
素としてベンゼン、エチルベンセン、トルエン、キシレ
ン、ケｌ〜ン類としてアセトン、メチルブチルケトン、
エチルプ１７ピルゲトン、メチルブチルケトン、ニーデ
ル類としてブトうしドロフラン、酢酸ニスデルとして酢
酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、ハロゲン化炭化
水素としてメチレンクロライド、１．　、　　ｉ　、　
　ｉ　−トリク１フルエタン、トリク１ルエタン、その
他ジメチルスルフォキサイド（ＤＭＳＯ）＋ジメチルホ
ルムアミド（１）　Ｍ　Ｐ　）等があげられる。これら
の溶剤は単独または二種類以上の混合溶剤として使用さ
れる。

この溶剤の配合割合は、接着性組成物中１０〜。

９０重量部か好適である。同割合か１０重量部未満では
相対的に固形分比率が高くなって接着性組成物の粘度が
上昇し、塗布作業が凡しく、ひいては接着強度の低下に
つながりやすい。一方、９０重量部を超えると接着性組
成物の固形分比率が低くなり塗布時の膜厚か薄くなり、
接着強度が低下しやすい。

１作用」 前記手段を採用したことにより、前記接着性組成物を例
えば接着の困升なポリオレフィン系材料に適用すること
により、ポリオレフィン系材料か強固に接着固定される
。

し実施例１〜５並びに比較例１及び２］以下に、本発明
を具体化した実施例について比較例と対比して説明する
。

クロロプレンゴム１００重量部に対してフェノール樹脂
、ハロゲン化剤を下記表−１に示す種類、割合で配合し
た接着性組成物を使用し、接着強度を測定した。尚、塗
布する接着性組成物は溶剤としてトルエンを４０重量部
、固型分６０重量部の割合とした。

接着強度測定に供するテストピースは、二１枚のポリエ
チレンの５倍発泡体の試験ハに接着性組成物を２５Ｘ２
５ｎ＋１１の接着面積に対し塗布し、１００°Ｃで２分
間加熱した後、貼り合わせ５ｋ（］／ａ＋Ｉｌの荷重を
かけて調製した。こうして得たテストピースについて、
引張速度５（Ｉｎ＋／ｍｉｎで引張剪断強度（ｋｇ／　
ｃｄ　）を測定した。その結果を表−１に示す。

表−１ 表−１における略号の意味は次のとおりである。

Ｉ　Ｉ　Ｒ：イソブヂレンーイソプレン共重合ゴムタマ
ノル５２０Ｓニレゾール型アルキルフェノール樹脂 ツマノル８０３：テルペン型フェノール樹脂タマノル３
４０：ロジン変性フェノール樹脂（以−Ｌタマノルは荒
川化学工業株式会社製商品名） ｔ−ＢＨＣ：　ｔ−−ブチルハイポクロライドＮＢＳＩ
：Ｎ−−−ブロモサクシイミドＴ”　ＣＩ　Ａ　：三塩
化インシアヌル酸表−１における０内の数字はクロロス
レンゴム１００重量部に対するそれぞれの重量部である
。

また、引張剪断強度（ｋｇ／　ｃｌ、　）の枕における
＊印は被着体であるポリエチレンの５倍発泡体が破壊し
たことを表す。

上記表−１からもわかるように、りＱ　Ｉ：？プレンゴ
ム１００重量部に対してフェノール樹脂の配合割合か１
〜５０重量部の範囲内において、かつハロゲン化剤の配
合割合が０．００２〜２０重Ｘ部の範囲において、被着
体であるポリエチレンの５倍発泡体か破壊するほど引張
剪断強度が大きいことかわかる。

上記実施例の接着性組成物かこのような優れた接着強度
を示す理由は、ハロゲン化剤中のハロゲンか被着体の極
性基を有しないポリエチレンをハロゲン化するとともに
、接着性組成物中のタロロプレンゴム、ＩＴＲ及びフェ
ノール樹脂をハロゲン化することにより、被着体及び接
着剤双方の分１間力が増大するためと考えられる。

また、表−１からハロゲン化剤の配合割合か前述した範
囲からはずれると、接着性組成物の安定性が悪いかまた
は接着力が極めて低いことかわかる。

以上のように、本実施例の接着性組成物はプライマーを
用いることなく、接着の困難なポリエチレンを容易に接
着でき、得られた接合体の接着強度は極めて大きい。従
って、本実施例の接着性組成物は例えば、ポリオレフィ
ン系材料か使用されている自動車のモールや内装品等の
接着に好適でｍ−９〜 ある。

また、本実施例の接着性組成物か適用可能な被着体はポ
リエチレンに限られるものではなく、ポリプロピレン、
ＥＰＤＭ　（エチレン−プロピレン−ジエン化合物の三
元共重合体）等の極性基を有しないポリオレフィン系材
料にも適用可能である。

「発明の効果」 本発明の接着性組成物は、従来、接着の困難だった例え
ばポリオレフィン系Ｎ料を前処理を飾すことなく接着か
可能であり、しかもその接着力か極めて大きいという優
れた効果を奏する。

特許出願人　　豊［Ｈ合成　　株式会社代　理　人　　
弁理士　　恩１）　博宣−１０−一

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、クロロプレンゴム１００重量部に対し、イソブチレ
   ン−イソプレン共重量ゴムを５〜１００重量部、フェノ
   ール樹脂を１〜５０重量部、ハロゲン化剤を０．００２
   〜２０重量部及び溶剤を配合してなる接着性組成物。