JPH01277568A - 補綴管状製品 - Google Patents

補綴管状製品

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JPH01277568A
JPH01277568A JP1067387A JP6738789A JPH01277568A JP H01277568 A JPH01277568 A JP H01277568A JP 1067387 A JP1067387 A JP 1067387A JP 6738789 A JP6738789 A JP 6738789A JP H01277568 A JPH01277568 A JP H01277568A
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JP
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absorbable
fibers
graft
denier
polymers
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JP1067387A
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Barry L Dumican
バリイ・リー・デュミカン
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American Cyanamid Co
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は管状の製品、特に吸収性／非吸収性生体補綴材
料から成る脈管移植片に関するものである。
本発明を要約すれば、特に末梢脈管系の修復のため及び
冠状バイパス使用のための、あらゆる寸法の管状製品を
製造するための、少くとも２種の異なる吸収性重合体及
び少くとも２種の異なる非吸収性重合体成分の使用を包
含する。この脈管移植片の使用は、末梢脈管系の修復の
ため及び冠状血管バイパスのためのものである。吸収性
の材料は非吸収性の材料と比較して移植片中への増大し
た組織の内方成長を助長する。増大した組織の内方成長
は、新派管内膜の形成による開存性の増大と適当な血管
外膜の形成による動脈瘤への傾向の低下をもたらす。
吸収性の材料には種々のものがあり、たとえば、ポリグ
リコール酸（以下ＰＧＡと記す）、及びグリコール酸エ
ステルとトリメチレンカーボネート−結合を包含する共
重合体、たとえば“マクソン″（商品名、米国０７４７
０ニユーシヤーシー州、ウニイン、アメリカン　シアナ
ミド社）縫合糸中の共重合体。
非吸収性の材料（これは骨格として用いられる）は、特
許権の有材料、例えば、たとえば、ハイトレル（Ｈｕｔ
ｒｅｌ）　　（商標名；米国、プラウエア州、ウイルミ
ントン、Ｅ、１．デュポン　アンド　カンパニー）重合
体、たとえばツバフィル（ＮＯＶＡＦＩＬ）（商標名：
ニュージャージー州、ウニイン、アメリカン　シアナミ
ド　カンパニー）縫合糸中の重合体、とすることができ
る。あるいは、非吸収性の材料はポリエステル、ポリア
ミド、ポリプロピレン又はポリウレタンを含む、より一
般的な重合体であってもよい。ポリウレタンの一例はス
パンデックス（５ｐａｎｄｅｘ）重合体である。
本質的にあらゆる外科領域に対して一般的に受は入れる
ことができる小直径移植片を開発することは、脈管移植
技術の分野における古くからの要望である。このような
要望が古くから存在する理由は多くあり、小直径移植片
に対する生物学的必要条件及びこれらの応用に対して一
般的に使用される生体補綴材料についての限界の両方が
関係している。その結果、従来の小直径脈管移植片、た
とえば８ｍｍ以下の直径、あるいはさらに小さい直径の
移植片、たとえば４ｍｍ未満の直径の移植片は、外科の
領域で一般的に受は入れられるに至っていない。
この古くからの要望を解決するための、脈管移植片の構
造及び使用に関する重要な問題は、すべてを網羅してい
るわけではないが、次のことを包含する： ａ、脈管移植片の気孔度はどのくらいか？ｂ、脈管移植
片のコンプライアンスはどのくらいか？ Ｃ０二重管構造、特に非吸収性の外管と吸収性の内管構
造を有する移植片を製造するための最適の繊維的及び生
物学的要因は何か？ ｄ、外部支持構造物を有する脈管移植片を製造するため
の最適の繊維的及び生理学的要因は何か？ 補綴手術において有用な管状製品がここに発明された。
包括的な実施形態は、脈管移植片から成る管状製品であ
る。脈管移植片は吸収性の共重合体から製造する複数の
繊維を有することができる。
共重合体は、重量で約５０％に至るまでのトリメチレン
カーボネート結合を包含することができる。
マクソン（ＭＡＸＯＮ）（商品名；米国、ニューシャー
シー州、ウニイン、アメリカン　シアナミド社）縫合糸
中の共重合体はトリメチレンカーボネート結合を有する
共重合体を含有する。ポリ（グリコドーコートリメチレ
ンカーポネートであるマクソンは、他の吸収性の繊維と
比較して、すぐれた、予想外の性質を有している。これ
は長期持続性である。その最初の強度の一部分を５６日
まで持続する。強度の５０％を２８日にわたって持続す
る。マクソンの吸収速度はポリグリコール酸（“ＰＧＡ
”）とほぼ等しい。
マクソン繊維はポリゲルコール酸（ＰＧＡ）よりもしな
やかである。ダクロンと組合わせて７５％のマクソンを
含有する移植片は、３．０３の測定コンプライアンスを
有している。同様に構成したＰＧＡ／ダクロン移植片は
２．４５のコンブライアンを有している。コンプライア
ンスは１００ｍｍＨＨの内部圧力変化当りの直径変化の
百分率として測定する。最後に、マクソンの曲げ弾性率
は約３２５．０００ｐｓｉであり、マクソンは他の吸収
性繊維よりも遥かに柔軟性が大である。
ここに、補綴外科において有用な四成分管状製品が発明
された。この製品は少くとも２種の異なる吸収性の重合
体と２種の異なる非吸収性の重合体から製造した複数の
繊維から成っている。−実施形態においては、少くとも
一つの吸収性重合体は共重合体である。別の実施形態に
おいては、たて糸編み製品中の吸収性重合体繊維は、製
品の重量で５０％よりも多くを占めている。さらに他の
実施形態においては、よこ糸編み製品中の吸収性重合体
繊維は製品の重量で約５０％よりも多くを占めている。
さらに別の実施形態においては、織成製品中の吸収性重
合体繊維は製品の重量で５０％よりも多くを占めている
。四成分管状製品は脈管移植片とすることができる。
脈管移植片もまたここに、発明された、この移植片は少
くとも２種の異なる吸収性の重合体と２種の異なる非吸
収性の重合体から製造した複数の繊維方成っている。吸
収性重合体の少くとも一つは共重合体である。共重合体
は重量で約５０％に至るまでのトリメチレンカーボネー
ト結合を包含している。
一実施形態においては、共重合体は重量で約５０％のグ
リコール酸エステル結合を包含する。
別の実施形態においては、共重合体は少くとも−つのグ
リコール酸又は酪酸エステル結合から成っている。特定
の一実施形態においては、たて糸編み移植片中の吸収性
重合体繊維は移植片の重量で約５０％より多くを占めて
いる。
一層特別な一笑施形態においては、移植片はラッシェル
編み移植片である。もつとも特別な実施形態においては
、複数の非吸収性繊維は移植片の重量で約２０〜３５％
を占めている。
さらに他の実施形態においては、複数の吸収性及び非吸
収性重合体繊維は、仮り撚り又はニット／デニット法の
いずれかによって別々に加工しである。さらに別の実施
形態においては、少なくともひとつの非吸収性重合体は
、ポリ（ＣＳ−Ｃ１゜アルキレンテレフタレート）、ポ
リ（ＣＸ〜Ｃ，アルキレン）、ポリアミド、ポリウレタ
ン及びポリブトエステルから成るグループから選ぶ。特
定の−実施形態においては非吸収性重合体の一つはポリ
エチレンテレフタレートである。更に特定の一実施形態
においては、非吸収性重合体の一つはポリブチレンテレ
フタレートである。さらに他の特定実施形態においては
、非吸収性重合体の一つはスパンデックス重合体である
。さらに別の特定実施形態においては、非吸収性重合体
はポリブトエステルである。−層特定的な実施形態にお
いては、非吸収性の重合体はポリエチレンテレフタレー
ト及びスパンデックス重合体である。
ここに、補綴外科において有用な改良した管状製品が発
明された。この製品は複数の少くとも３種の異なる繊維
から成っている。第−及び第二の繊維は２種の異なる吸
収性重合体から製造する。
第三の繊維は非吸収性の重合体から製造する。改良は第
四の繊維から成る。改良は２種の異なる非吸収性の重合
体から製造した第三及び第四の繊維をも包含する。
改良した編み脈管異色力もまた発明された。移植片は複
数の少くとも３種の異なる繊維から成っている。第一と
第二の繊維は２種の異なる吸収性重合体から製造する。
吸収性重合体の一つは重量で約５０％に至るまでのトリ
メチルカーボネートを包含する。第三の繊維は非吸収性
の重合体から製造する。改良は第四の繊維から成る。改
良は２種の異なる非吸収性重合体から製造した第三及び
第四の繊維をも包含する。
少くとも３種の異なる成分を有する改良した脈管移植片
もまた発明された。第一、第二及び第三の成分は、それ
ぞれ、３種の繊維から製造する。
第−及び第二の繊維は２種の異なる吸収性重合体から製
造する。吸収性重合体の一つは重量で約５０％に至るま
でのトリメチレンカーボネート結合を包含する。第三の
繊維は非吸収性重合体から製造する。成分を同心的な関
係で編み又は織り合わせる。改良は第四の繊維から成っ
ている。改良は２種の異なる非吸収性重合体から製造し
た第三及び第四の繊維を包含する。
別の実施形態においては、上記の管状製品及び／又は脈
管移植片は外部的な支持体をも包含する。
繊維を移植片上で製品にらせん状に巻き且つ付着させる
。
さらに別の実施形態は、少くとも一つの吸収性重合体を
ポリ（グリコール酸）、ポリ（乳酸）、ポリジオキサン
、及びそれらのブレンドから成るグループから選択する
。特定な一実施形態においては、ポリ（グリコール酸）
は単独重合体である。
別の特定実施形態においては、ポリ（グリコール酸）は
共重合体である。−層特定的な実施形態においては、共
重合体は当量体グリコール酸及び乳酸、トリメチルカー
ボネート及びε−カプロラクトンから成るグループから
選択した一つ以上の単車体から製造する。もっとも特定
的な実施形態においては、第一の繊維はグリコール酸と
トリメチレンカーボネートの共重合体から製造し；第二
の繊維はグリコール酸の単独重合体から製造し；第三の
繊維はポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレ
フタレート、ポリブトエステル、及びそれらのブレンド
から成るグループから選択する重合体から製造し；且つ
第四の繊維はスパンデックス重合体から製造する。この
もっとも特定的な実施形態においては、いずれも製品の
全重量に基づく百分率として、第一の繊維は約３５〜５
５％を占め；第二の繊維は約１５〜３５％を占め；第三
の繊維は約ｌＯ〜２０％のポリエチレンテレフタレート
が占め、且つ第四の繊維は約５〜１５％を占める。この
もっとも好適な実施形態においては、少くとも第一、第
二及び第三の繊維は、仮より又はニット／デニット法の
いずれかによって、別々に繊維加工することができる。
特許請求の範囲は、本発明の範囲に付は加えるか又は差
引くことなしに、修正することができることを了解すべ
きである。
改良した管状製品の形態及び／又は幾何学的構造を説明
する図面は本発明理解のために不必要である。すなわち
、脈管移植片の技術分野における習熟者は本明細書全般
及び特に実施例１〜１４を読むことによって、本発明の
製品をどのようにして製造し且つ使用するかを知ること
ができる。
本明細書の全般にわたって、リクラ（Ｌ　ｙｃｒａ）及
びダクロン（Ｄ　ａｃｒｏｎ）の用語は、それらの用語
が商標名であるとして明記しであるか否かにかかわらず
、米国、プラウエア州、Ｅ、１．デュポン　アンド　カ
ンパニーの商標名であることを了解すべきである。
ポリウレタンという用語は包括的であって、ポリエーテ
ル及びポリエステルの両種を包含する。
ポリエーテル形のスパンデックスが好適である。
実施例１−１４中に記す“リクラ”はポリエーテル形の
ポリウレタンである。
本明細書中で用いるときのポリブトエステルという用語
は、ポリエーテルエステル、ポリエーテル−エステル又
はポリエーテルエステルの用語と同義であることを了解
すべきである。市販のポリブトエステルはハイトレル（
ＨｙｔｒｌｉｌＬ商標名）（Ｅ、１．デュポン　アンド
　カンパニー）共重合体である。
本明細書中に記し且つ特許請求したい外部支持体は、溶
融又は接着的な付着によって、管状の製品、たとえば脈
管移植形に付着させることができる。
記　　述 編み脈管移植片の製造には適切な糸から出発して以下の
手段に従う。当該構成に対して適するデニールを編まね
ばならない。使用すべきデニールが３本以上のたて糸を
用いることによってのみ取得することができる場合は、
糸を相互により合わせなければならない。たとえば、構
成が３３０デニールＰＧＡと１００デニールテキスチヤ
ードダクロンであり且つ入手できる唯一のＰＧＡが１１
０デニールであるときは３本の１１０デニールのＰＧＡ
糸と１本の１００デニールダクロンをより合わせる必要
がある。必要とする構成の形式に依存して、その他の変
更を行なうことができる。キングスプール上に撚り合わ
せたのち、より糸をコーニング機を用いて５０をコーン
に移す。よってないが、編みのために使用すべき材料は
、コーン又は類似の種類の容易に糸を繰り出すことがで
きる包装に移すことが好ましい。次いで糸を編み機上に
供給する。
編み機は市販のものでよい。編み機は、糸張力又は停止
運動装置を除けば、完全に組立てた床形の、完備した装
置とすることができる。編みヘッドへの部分馬力モータ
からの直接的なＶ−ベルト駆動は約１１００回転／分に
至るまでの平穏な編み速度を可能とする。可変的な速度
テークダウンは最低の糸切れと完全な品質のステッチの
制御を保証する。運転速度は、シリンダの大きさと使用
する糸又は繊維の種類に依存して変えることができる。
ステッチカム及びデータダウンの設定を変えることによ
って移織片較正の適切な密度を取得することができる。
ステッチカムはセテッチの長さを制御し、且つデータダ
ウンは編み上げる管状の織物の張力を制御する。
編みの後に、移植片材料を１０分ずつの二つの浴中で超
音波撹拌下にキシレン中で洗浄する。キシレン臭を認め
ることができなくなるまで気体フード中で材料を乾燥す
る。次いで移植片材料を適当な長さ（たとえば、４ｍｍ
Ｘ６０ｍｍ；及び／又は８ｍｍＸ８０ｍｍ）に切断した
のち、裏返す。
裏返しは内方成長を促進する平滑な内面と比較的粗い外
面を有するように移植片の内側を外へと変えることを意
味する。ＰＧＡを含有する移積用の場合は、次いで、約
ｌトール又はそれ以下の真空下に、約１１５〜１５０℃
の温度のステンレス鋼マンドレル上で後処理する。この
後処理工程は、移植後約６０日に至るまで、吸収性成分
に対する引張強さの保持を増大させるものと思われる。
ＰＧＡを含有しない移植片は後処理を施さなくてよい。
次いで移植片の両端を、はぐれの防止のために、熱表面
上でヒートシールする。ヒートシールの間に、移植片の
末端は僅かに溶融させるのみとする。
キシレン又はその他の医学的に許される非水溶媒中の洗
浄と乾燥後に、移植片をポリカーボネート折りの箱中に
包装し、次いでそれを内面緊迫小袋中に入れる。次いで
移植片を吸収性器具ＥｔＯ滅菌装置に送る。滅菌後に、
移植片を２ウエブタイベツク（ＴＹＶＥＫ、商標名）（
米国、プラウエア州、ウイルミントン。Ｅ、１．デュポ
ン　アンド　カンパニー製の紡糸結合ポリオレフィン）
／マイラー（Ｍ　ｙｌａｒ、商標名）（同じ＜Ｅ、Ｉ。
デュポン　アンド　カンパニー製のポリエチレンテレフ
タレート）袋中に包装しなおし、封じたのち、再びＥｔ
Ｏ滅菌する。
ＰＧＡ含有移植片に対する全開存率は対照物よりも実質
的に高かった：５８％＝４１％。
生分解性繊維と非分解性繊維から成る多成分脈管移植片
を生体内で試験した。〜３０日から〜７ケ月まで観察は
、行なった観察は、吸収性成分が移植片構造から去るに
つれて、はぼ分解した材料の位置において、組織化し且
つ配向した組織が移植片中に侵入することが認められた
。組織の内方成長は、内皮にきわめて類似する細胞によ
っておおわれた内腔表面をもつ新内膜として結集するも
のと思われた。非分解性成分は、発達した、高度に脈管
化した肉芽組織のマトリックス内に分散した繊維の状態
を示した。その豊富な血液供給は最長の観察期間にわた
って持続した。
移植片構造物は、内径４ｍｍと３ｍｍの二つのものを用
意した。前者は宿主の両頭動脈中の挿入移植片として調
べ、後者は胸部大動脈中の挿入移植片として研究した。
４ｍｍの移植片（長さ４０〜６０ｍ）を１及び２ケ月に
調査したところ、高度の開存性を示した。組織反応は次
第に増大する組織取り込みを示したけれども、１ケ月で
は内皮化は存在せず、２ケ月で部分的に表われるのみで
あった。〜３ケ月から７ケ月にわたって調べた８ｍｍの
移植片は一様に開存性であり且つ、移植片内腔にお持続
する完全な内皮化と分解性材料の前記の組織要素による
完全な置換を示した。
末梢脈管手術において、冠状動脈バイパスとして、又は
動脈あるいは静脈移植において有用であることを示す以
下の実施例によって本発明を例証する。
実施例　ｌ それぞれ、５０デニールのマクソン■、４６デニールの
ＰＧＡ、及び２０デニールのテクスチャードダクロンか
ら成る、インチ当り２．３巻の“２′よりでよった２本
の３−プライ糸を、別々に、１本の７０デニールリクラ
■Ｔ−１２６Ｃ糸と共に、ラクタムＳＴ−３Ａ丸編み機
に給送した。
糸を単独シャーシーステッチでシリンダー１インチ当り
２５針で編んで（１）内径４ｍｍと（２）内径８ｍｍの
管を形成させた。それらの管の壁の厚さは０．６０〜０
．７０ｍｍであった。
編んだのちに、移植材料をキシレン中で洗浄し、切断し
、裏返し、且つ真空オーブン中で１３０±５°Ｃにおい
て２１八±′／２時間熱処理した。
これらの移植片をイヌニオケル冠状動脈と胸部動脈の両
方で評価した。１及び２ケ月後に、１２の移植片の中の
１１は、はとんど又は全く拡大することなく且つ良好な
内方成長を伴なって、開存しているという結果を得た。
実施例　２ ダクロン０の代りに２５デニールのテキスチャートノバ
フイル０を用いる以外は実施態様ｌにおけると同様にし
て移植片を製造し且つ加工した。
実施例　３ ３３ニ一ドル／インチシリンダーと下記の供給系を用い
るほかは実施例１と同様にして移植片を製造し且つ加工
した：　（１）２５デニールのマクソン■、２６デニー
ルのＰＧＡ及び３０デニールのテキスチャードダクロン
■を含有する。インチ当り１．８巻の“Ｓ′よりでより
合わせた３プライ糸（２）２本の２５デニールマクソン
［Ｆ］と１本の２０デニールＰＧＡを含有する、インチ
当り１．８巻のＳ″よりで合わせた３プライ糸及び（３
）１本の４０デニールリクラ８Ｔ−１４６℃。
移植片の壁厚は０．４０〜０−５０ｍｍであった。
実施例　４ ３０デニールのテキスチャードダクロン０の代りに２５
デニールのテキスチャートノバフイル０を用いるほかは
、実施３におけるようにして移植片を製造した。
実施例　５ ６０ゲージ（３〇ニ一ドル／インチ）二重針棒ラッシェ
ルたて編み機を用いて、内側案内棒に下記の糸：４巻き
／インチ゛Ｚ″よりでより合わせた、８０デニールのテ
キスチャードダクロン０．６２デニールテキスチヤード
ＰＧＡ及び３０デニールテキスチヤードダクロン■から
成る３プライ糸を、且つ外側案内棒（棒ｌ＋８）に４０
デニールＴ−１４６ｃリクラ■を供給することによって
、移植片構造物を製造した。
移植片は下記の構成を用いて編んだ： 外側案内棒（１＋８）２−４／２−０ 内側案内棒（２＋７）２−０／２−４ 編んだのち、移植片を実施例１におけるようにして加工
した。
実施例　６ ６２デニールのテキスチャードＰＧＡの代りに４６デニ
ールのテキスチャードＰＧＡを用いるほかは、実施例５
におけるようにして移植片を製造した。
実施例　７ ３０デニールのテキスチャードダクロン０の代りに２５
デニールのテキスチャートノバフイル［Ｆ］を用いるほ
かは、実施例５におけるようにして移植片を製造した。
実施例　８ ３０デニールのテキスチャードダクロン■の代りに２５
デニールのテキスチャートノバフイル０を用いるほかは
実施例６におけるようにして移植片を製造した。
実施例　９ 編みの構成を下記のようにするほかは、実施例５におけ
るようにして移植片を製造した。
外側案内棒（１＋８）４−６／２−０ 内側案内棒（２＋７）２−０／２／４ 実施例　１０ ６２デニールのテキスチャードダＰＧＡの代りに４６デ
ニールのテキスチャードＰＧＡを用いるほかは、実施例
９におけるようにして移植片を製造した。
実施例　１１ ３０デニールのテキスチャードダクロン［Ｆ］の代りに
２５デニールのテキスチャートノバフイル０を用いるほ
かは実施例９におけるようにして移植片を製造した。
実施例　１２ ３０デニールのテキスチャードダクロン■の代りに２５
デニールのテキスチャートノバフイル■を用いるほかは
実施例１Ｏにおけるようにして移植片を製造した。
実施例　１３ ３本の１０５デニールマクソンのと１本の１００デニー
ルのテキスチャードダクロン■から成る４プライ糸を約
２巻き７インチのよりレベルでより合わせた。糸を別々
のラム５Ｔ３Ａ丸たて編み機によって内径４及び８ｍｍ
の管状に編みシリンダーインチ当り２５ニードルを用い
て編んだ。これらの移植片は６５０〜８５０ミクロンの
壁厚を有していた。
編んだのちに、移植片材料を洗浄し、４５及び８０ｍｍ
の長さに切り、ステンレス鋼サイジング棒上で１１０℃
において１〜３分間熱固定し、外部支持の手段として２
−０モノフィラメントマクソン縫合糸材料によってらせ
ん状に巻き、包装したのち、滅菌した。
外部支持材料を、脈管移植片の外表面に対して、接着剤
として塩化メチレン中に溶解したグリコリド／トリメチ
レンカーボネート重合物を使用して、付着させた。ある
いは、塩化メチレン中に溶解したポリトリメチレンカー
ボネートを接着剤として使用することもできる。第１表
は実施例１３に従って構成させた編み移植片に対する生
体内動物実験データの要約である。
実施例　１４ ２本の４６デニールＰＧＡ、１本の６２デニールＰＧＡ
及び１本の１００デニールテキスチヤートノバフイル■
から成る４プライ糸を、インチ当り約２巻きのよりでよ
り合わせた。テキスチャートノバフイル■糸は最大の組
織内方成長を助長する表面テキスチャーを与えるために
ヘランカ■（スイス、ワットウィル、ヘーベルライン社
の商品名）プロセスを用いて、仮りより加工した。より
合わせた糸を、シリンダーが１インチ当り３３針の針間
隔を有している以外は、実施例１３と同様にして内径４
及び８ｍｍの管状に編んだ。
編みののちに、移植片材料を洗浄し、４５及び８０ｍｍ
の長さの管に切り、１トルの真空下に１３０°Ｃで３時
間ステンレス鋼棒上で熱処理し、冷却し、３−０マクソ
ン［Ｆ］モノフィラメント縫合糸材料でらせん状に巻き
、接着剤としてポリ−ＴＭＣを用いて移植片の表面に付
着させ且つ、最後に、包装したのち滅菌した。
本発明の主な特徴及び態様を記すと次のとおりである。
１、少くとも２種の異なる吸収性の重合体と２種の非吸
収性重合体から製造した複数の繊維を有する補綴外科に
おいて有用な四成分管状製品。
２、共重合体である少くとも１種の吸収性重合体を有し
、共重合体は重量で約５０％に至るまでのグリコール酸
エステル結合を包含する脈管移植片から成る、上記第１
項記載の製品。
３、少くとも１種の非吸収性重合体はポリ（０３〜Ｃ４
゜アルキレンテレフタレート）、ポリ（Ｃ３〜Ｃ，アル
キレン）、ポリアミド、ポリウレタン及びポリブトエス
テルから成るグループから選択する、上記第１又は２項
記載の製品。
４、共重合体は単量体グリコール酸及び乳酸、トリメチ
ルカーボネート及びε−カプロラクトンから成るグルー
プから選択した一つ以上の単量体から選択する、上記第
２項記載の製品。
５、複数の３種の異なる繊維、すなわち、２種の異なる
吸収性重合体から製造した第−及び第二の繊維、及び非
吸収性の重合体から製造した第＝の繊維、を有する上記
第１項記載の製品にして、第四の繊維を包含し、且つ第
三及び第四繊維は２種の異なる非吸収性重合体から製造
することから成る改良。
６、少くとも１種の吸収性重合体はポリ（グリコールａ
）、ポリ（乳酸）、ポリジオキサン及びそれらのブレン
ドから選択する、上記第５項に記載の製品。
７、少くとも第一、第二及び第三の繊維を仮より又はニ
ット／デニット法のいずれかによって別々に繊維加工さ
れている、上記第６項に記載の製品。
８、第一の繊維はグリコール酸とトリメチレンカーボネ
ートの共重合体から製造し；第二の繊維はグリコール酸
の単独重合体から製造し；第三の繊維はポリエチレンテ
レフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリブト
エステル及びそれらのブレンドから選択した重合体から
製造し；且つ第四の繊維はスパンデックス重合体から製
造する脈管移植片から成る、特許請求の範囲第６項記載
の製品。
９、いずれも、製品の全重量に基づく百分率として、第
一の繊維は約３５〜５５％を占め；第二の繊維は約１５
〜３５％を占め：第三の繊維は約ｌθ〜２０％を占める
ポリエチレンテレフタレートから成り；且つ第四の繊維
は約５〜１５％を占める、上記第８項に記載の編み又は
織り製品。
１０、外部支持体を包含し、該支持体は少くとも１種の
繊維を有し、該繊維は該製品にらせん状に巻き且つ付着
させる、上記ｌ又は２又は４又は５又は６又は７項記載
の製品。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. １、少くとも２種の異なる吸収性の重合体と少くとも２
    種の異なる非吸収性重合体から製造した複数の繊維を有
    する補綴外科において使用する四成分管状製品。
JP1067387A 1988-03-22 1989-03-18 補綴管状製品 Pending JPH01277568A (ja)

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AR (1) AR246028A1 (ja)
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