JPH01268838A - 高強度、且つ、鍛造性に優れたアルミニウム合金部材 - Google Patents
高強度、且つ、鍛造性に優れたアルミニウム合金部材Info
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- JPH01268838A JPH01268838A JP9662488A JP9662488A JPH01268838A JP H01268838 A JPH01268838 A JP H01268838A JP 9662488 A JP9662488 A JP 9662488A JP 9662488 A JP9662488 A JP 9662488A JP H01268838 A JPH01268838 A JP H01268838A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、高強度、且つ、鍛造性に優れたアルミニウ
ム合金部材に関するものである。
ム合金部材に関するものである。
(従来の技術)
内燃機間に用いられるコネクティングロッド(以下コン
ロッドと称す)には、高温強度、高い信頼性、低コスト
が要求され、従来は鉄鋼が使用されている。コンロッド
はピストンの上下運動に伴なう高速運動を行なうことか
ら、これを軽量化することによりエネルギー損失を著し
く軽減できるので、比重が鉄鋼に比べ約1/3であるア
ルミニウム合金の使用が検討されてきた。
ロッドと称す)には、高温強度、高い信頼性、低コスト
が要求され、従来は鉄鋼が使用されている。コンロッド
はピストンの上下運動に伴なう高速運動を行なうことか
ら、これを軽量化することによりエネルギー損失を著し
く軽減できるので、比重が鉄鋼に比べ約1/3であるア
ルミニウム合金の使用が検討されてきた。
しかし、従来の溶解鋳造法によるアルミニウム合金は高
温強度が不足しているため、一部の軽負荷エンジンに採
用されているに過ぎないのが現状である。
温強度が不足しているため、一部の軽負荷エンジンに採
用されているに過ぎないのが現状である。
一方、急冷凝固および粉末冶金法による新種のアルミニ
ウム合金は、その強度、高温強度および耐摩耗性等が、
従来の溶解鋳造法による鋳物合金または展伸用合金と比
べ、飛躍的に優れていることが判明し、近年コンロッド
への適用が盛んに試みられている。
ウム合金は、その強度、高温強度および耐摩耗性等が、
従来の溶解鋳造法による鋳物合金または展伸用合金と比
べ、飛躍的に優れていることが判明し、近年コンロッド
への適用が盛んに試みられている。
例えば、急冷凝固・粉末冶金法の利点を生かし、同法に
よって従来の溶解鋳造法によるアルミニウム合金よりも
はるかに多量のFeおよびSiを含有させたAj−Fe
−その他遷移金属元素”からなる多元合金およびAZ−
5l系合金は、コンロッドの使用環境である約200℃
以下での高温強度に優れ、鉄鋼型のコンロッドより負荷
断面形状を幾分大きく設計することによって強度上は十
分なコンロッドを製造できる。
よって従来の溶解鋳造法によるアルミニウム合金よりも
はるかに多量のFeおよびSiを含有させたAj−Fe
−その他遷移金属元素”からなる多元合金およびAZ−
5l系合金は、コンロッドの使用環境である約200℃
以下での高温強度に優れ、鉄鋼型のコンロッドより負荷
断面形状を幾分大きく設計することによって強度上は十
分なコンロッドを製造できる。
しかしながら、鉄鋼製コンロッドの大半は信頼性の高い
熱間鍛造材である。従って、アルミニウム合金製のコン
ロッドについても熱間鍛造材を用いることが望ましいの
であるが、SiおよびFe、または、その他の遷移金属
元素を多量に含む急冷凝沈べても熱間鍛造性に劣るのが
問題である。
熱間鍛造材である。従って、アルミニウム合金製のコン
ロッドについても熱間鍛造材を用いることが望ましいの
であるが、SiおよびFe、または、その他の遷移金属
元素を多量に含む急冷凝沈べても熱間鍛造性に劣るのが
問題である。
これは、一般に高温強度と熱間鍛造性とは、相反する特
性であることによる。このように、熱間fi造性が低い
と鍛造工程が特殊、煩雑となって製造コストの増大を招
き、また微小な鍛造欠陥の存在により信銀性が低下する
ので、コンロッドとしては致命的問題である。
性であることによる。このように、熱間fi造性が低い
と鍛造工程が特殊、煩雑となって製造コストの増大を招
き、また微小な鍛造欠陥の存在により信銀性が低下する
ので、コンロッドとしては致命的問題である。
従って、この発明の目的は、特にコンロッド用として2
00 ’C以下での高温強度に優れ、且つ、熱間I2造
性に優れたアルミニウム合金部材を提供することにある
。
00 ’C以下での高温強度に優れ、且つ、熱間I2造
性に優れたアルミニウム合金部材を提供することにある
。
本発明者等は、2.冷凝固・粉末冶金法による種りの組
成のアルミニウム合金の、室温から熱間鍛造温度までの
、強度および成形性について鋭意研究を重ねた。その結
果、限定された範囲のAl−Fe−Mg合金に、さらに
比較的少量の遷移金属元素および耐火金属元素等を含む
合金では、約200℃までの高温強度に優れ、且つ、熱
間鍛造温度である約400℃以上では成形性が良好とな
るとの知見を得た。
成のアルミニウム合金の、室温から熱間鍛造温度までの
、強度および成形性について鋭意研究を重ねた。その結
果、限定された範囲のAl−Fe−Mg合金に、さらに
比較的少量の遷移金属元素および耐火金属元素等を含む
合金では、約200℃までの高温強度に優れ、且つ、熱
間鍛造温度である約400℃以上では成形性が良好とな
るとの知見を得た。
この発明は、上述の知見に基づいてなされたものであっ
て、 Fe : 5.Owt、X N12.Owt、!。
て、 Fe : 5.Owt、X N12.Owt、!。
Mg : 0.5wt、χ〜4.0wt、χ。
および、
?i、 V、 Cr、 ZrおよびMoからなる群か
ら選んだ少なくとも1つの元素、 + 0.1wt、X 〜2.Owt、X 。
ら選んだ少なくとも1つの元素、 + 0.1wt、X 〜2.Owt、X 。
残部ニアルミニウムおよび不可避的不純物、からなるア
ルミニウム合金の急冷凝固粉末を、粉末冶金法により成
形固化してなることに特徴を有するものであり、 さらに、 Fe + 5.0 wt、χy!2.O,wt、%”g
: 0.5 wt、1〜4.0wt0%および、 TI、 V、 Cr、 ZrおよびMoからなる群か
ら選んだ少なくとも1つの元素、 : 0.1wt、X〜2.0wt、! 。
ルミニウム合金の急冷凝固粉末を、粉末冶金法により成
形固化してなることに特徴を有するものであり、 さらに、 Fe + 5.0 wt、χy!2.O,wt、%”g
: 0.5 wt、1〜4.0wt0%および、 TI、 V、 Cr、 ZrおよびMoからなる群か
ら選んだ少なくとも1つの元素、 : 0.1wt、X〜2.0wt、! 。
および、
Mn、 Coおよび旧からなる群から選んだ少なくとも
1つの元素を、前記Feとの合計量で、: 5.1wt
、χ〜12.Owt、$。
1つの元素を、前記Feとの合計量で、: 5.1wt
、χ〜12.Owt、$。
残部ニアルミニウムおよび不可避的不純物がらなるアル
ミニウム合金の急、冷凝固粉末を、粉末冶金法により成
形固化してなることに特徴を有するものである。
ミニウム合金の急、冷凝固粉末を、粉末冶金法により成
形固化してなることに特徴を有するものである。
次に、この発明において、化学成分組成範囲を、上述の
ように限定した理由について以下に述べる。
ように限定した理由について以下に述べる。
鉄(Fe) :
鉄は最も廉価な遷移金属元素であり、急冷凝固・粉末冶
金法によりアルミニウム中に過飽和固溶また微細に分散
析出させると、強度が著しく向上する。
金法によりアルミニウム中に過飽和固溶また微細に分散
析出させると、強度が著しく向上する。
また、鉄は熱拡散が遅いので/d−Fe合金は高温強度
にも優れている。
にも優れている。
この為、高温強度が要求されるコンロッド用の急冷凝固
・粉末冶金の主成分として通している。
・粉末冶金の主成分として通している。
しかしながら、Feの含有量が5.Owt、1未満では
所望の室温から約200℃までの強度が十分得られない
、一方、Feの含有量が12.0wt、χを超えても、
強度向上効果がほとんど見られないだけでなく、かえっ
て室温付近での延性および熱間鍛造性が著しく低下する
。
所望の室温から約200℃までの強度が十分得られない
、一方、Feの含有量が12.0wt、χを超えても、
強度向上効果がほとんど見られないだけでなく、かえっ
て室温付近での延性および熱間鍛造性が著しく低下する
。
従って、Feの含有量は5.0wt.%〜12.0wt
、χの範囲に限定すべきである。
、χの範囲に限定すべきである。
マグネシウム(Mg) :
急冷凝固・粉末冶金法によるfiJ−Fe系合金にMg
を添加すると、室温から約200℃までの強度が増大す
る。
を添加すると、室温から約200℃までの強度が増大す
る。
従来、溶解鋳造法によるアルミニウム合金においてもM
gの添加は強度向上に有効であることが知られていた。
gの添加は強度向上に有効であることが知られていた。
これは、MgがM中に固溶して塑性変形に必要な格子転
位の運動に対し抵抗となること、すなわち固溶硬化によ
るものと理解されている。
位の運動に対し抵抗となること、すなわち固溶硬化によ
るものと理解されている。
急冷凝固・粉末冶金法によるAf−Fe系合金において
も約200℃までの21gの強度向上効果は、同じく固
溶硬化によるものと考えられる。
も約200℃までの21gの強度向上効果は、同じく固
溶硬化によるものと考えられる。
一方、約200℃以上では/J −Fe−Mg系合金は
hl−Fe系合金に比べて強度低下が太き(、従って高
温での成形性は向上することが判明した。
hl−Fe系合金に比べて強度低下が太き(、従って高
温での成形性は向上することが判明した。
/d−Fe合金は基本的に分散強化型の合金である。
すなわち急冷凝固・粉末冶金法によりMマトリックスの
なかに微細なAf−Fe金属間化合物が分散し、運動転
位の障害となって強化される。
なかに微細なAf−Fe金属間化合物が分散し、運動転
位の障害となって強化される。
しかし、このような分散強化型合金に固溶硬化が加味さ
れた場合、室温から一定温度までは前記両弾化機構が加
算されるが、一定温度以上では相殺効果が生ずるようで
ある。
れた場合、室温から一定温度までは前記両弾化機構が加
算されるが、一定温度以上では相殺効果が生ずるようで
ある。
実au Fe−Mg系合金は、これと同量のPaおよ
びその他少量の遷移金属元素を含むfiJ−Fe系合金
と比べて、室温では強度が向上するが、一定温度以上で
はむしろ強度が低下し、延性は向上することが判明した
。
びその他少量の遷移金属元素を含むfiJ−Fe系合金
と比べて、室温では強度が向上するが、一定温度以上で
はむしろ強度が低下し、延性は向上することが判明した
。
また、Mg含有量が多くなるほど強度低下が著しくなる
温度が低温側に移行することもわかった。
温度が低温側に移行することもわかった。
これらの知見を利用して、コンロッドの使用温度内で高
強度を示し、コンロッドを製造する際の熱間鍛造温度で
は高い成形性を示すように、適当な組成範囲のAl−F
e−Mg系合金を選択することができる。
強度を示し、コンロッドを製造する際の熱間鍛造温度で
は高い成形性を示すように、適当な組成範囲のAl−F
e−Mg系合金を選択することができる。
すなわち、Mgの含有量が0.5wt、1未満では室温
から約200℃までの温度範囲で所望の強度向上が得ら
れず、さらに、より高温での成形性の向上にも効果がな
い、一方、Mgの含有量が4.Owt、χを超えると、
200℃付近でも強度低下が大きくなって所望の強度が
得られず、また、Af−Fe−Mg金属間化合物および
Aj−Fe−その他遷移金属−M、金属間化合物の形成
、粗大化による室温延性の低下も顕著となる。
から約200℃までの温度範囲で所望の強度向上が得ら
れず、さらに、より高温での成形性の向上にも効果がな
い、一方、Mgの含有量が4.Owt、χを超えると、
200℃付近でも強度低下が大きくなって所望の強度が
得られず、また、Af−Fe−Mg金属間化合物および
Aj−Fe−その他遷移金属−M、金属間化合物の形成
、粗大化による室温延性の低下も顕著となる。
従って、/U−Fe−その他遷移金属系合金に対するM
gの含有量は0.5wt、χ〜4゜Owt、χの範囲に
限定すべきである。
gの含有量は0.5wt、χ〜4゜Owt、χの範囲に
限定すべきである。
チタン(TI)、バナジウム(■)、クロム(C「)、
ジルコニラ!−(Zr) 、モリブデン(Mo) :
これらの遷移金属元素は、アルミニウムと包晶系をなし
、鉄環アルミニウムと共晶系をなす元素に比べ比較的少
量の添加で強度向上効果が大きい。
ジルコニラ!−(Zr) 、モリブデン(Mo) :
これらの遷移金属元素は、アルミニウムと包晶系をなし
、鉄環アルミニウムと共晶系をなす元素に比べ比較的少
量の添加で強度向上効果が大きい。
しかしいずれも希少元素であって高価であり、且つ、合
金の融点を著しく高温にする作用があるため、アルミニ
ウムとの二元合金として実用に供するには生産性および
経済性に問題がある。
金の融点を著しく高温にする作用があるため、アルミニ
ウムとの二元合金として実用に供するには生産性および
経済性に問題がある。
しかしN−Pe合金にこれらの元素を少量添加したAf
−Fe −X (X : Ti、 V、 Cr、 Z
r、 Mo)合金は、たとえfiJ−Fe二元合金にお
けるFe含有量より、M−Fe−X三元以上の合金にお
けるFe+Xlが少なくとも、むしろ室温・高温強度が
増大することが知られている。従って、種々の急冷凝固
・粉末冶金法によるfiJ−Fe−X合金が提案されて
いる。但し、これらの多元合金においてもXの含有量が
多くなるほど強度は向上するが、延性、熱間鍛造での成
形性が低下し、また原料費の高騰、融点の上昇による合
金製造、粉末製造時の問題が生ずる。
−Fe −X (X : Ti、 V、 Cr、 Z
r、 Mo)合金は、たとえfiJ−Fe二元合金にお
けるFe含有量より、M−Fe−X三元以上の合金にお
けるFe+Xlが少なくとも、むしろ室温・高温強度が
増大することが知られている。従って、種々の急冷凝固
・粉末冶金法によるfiJ−Fe−X合金が提案されて
いる。但し、これらの多元合金においてもXの含有量が
多くなるほど強度は向上するが、延性、熱間鍛造での成
形性が低下し、また原料費の高騰、融点の上昇による合
金製造、粉末製造時の問題が生ずる。
本発明においても、これらのX (X :Ti、 V。
Cr、 Zr、 Me)の添加はコンロッドに使用する
ための約200℃までの強度を得るのに必須の添加元素
であり、また、これらの元素を含有しない場合、後述す
る粉末の固化、成形工程での熱・加工履歴による合金の
強度低下が大きくなり過ぎて実用に供せなくなる問題も
生ずる。
ための約200℃までの強度を得るのに必須の添加元素
であり、また、これらの元素を含有しない場合、後述す
る粉末の固化、成形工程での熱・加工履歴による合金の
強度低下が大きくなり過ぎて実用に供せなくなる問題も
生ずる。
一方、本発明は適量のMgを必須元素として含有する。
そして、Mgは約200℃までの強度向上に効果がある
ので、これらの元素X (X +t+、 v。
ので、これらの元素X (X +t+、 v。
Cr、 Zr、 Mo)の中の少なくとも1つの総合有
量を生産性や経済性の問題が過大とならない範囲に抑え
ることが可能である。
量を生産性や経済性の問題が過大とならない範囲に抑え
ることが可能である。
しかしながら、Xの総合有量がO,1wt、1未満では
強度向上効果が不十分であり、また、熱・加工13F歴
によるコンロフト部材強度の低下が大き過ぎる。一方、
Xの総合有量が2.Owt、χを超えると、室温付近で
の延性の低下、熱間加工性の低下、原料費の高騰および
合金粉末製造時の困難さの増大等が生じるので好ましく
ない。
強度向上効果が不十分であり、また、熱・加工13F歴
によるコンロフト部材強度の低下が大き過ぎる。一方、
Xの総合有量が2.Owt、χを超えると、室温付近で
の延性の低下、熱間加工性の低下、原料費の高騰および
合金粉末製造時の困難さの増大等が生じるので好ましく
ない。
従って、Ar−5,Owt、X 〜12.Owt、XF
e−0,5wt、X〜4.OwL、XMg合金に対する
TI、 V、 Cr、 Zr、 Moの含有量は総量
で0.1st、χ〜2.0wt、χの範囲に限定すべき
である。
e−0,5wt、X〜4.OwL、XMg合金に対する
TI、 V、 Cr、 Zr、 Moの含有量は総量
で0.1st、χ〜2.0wt、χの範囲に限定すべき
である。
マンガン(Mn)、コバルト(Co)、ニッケル(Ni
) :これらの遷移金属元素はFeと同じくアルミニウ
ムと共晶系をなし、Af−Fe合金に含有させた場合、
前述の包晶系をなす元素群はど強度向上効果は太き(な
い。
) :これらの遷移金属元素はFeと同じくアルミニウ
ムと共晶系をなし、Af−Fe合金に含有させた場合、
前述の包晶系をなす元素群はど強度向上効果は太き(な
い。
しかし、急冷凝固・粉末冶金法によるfiJ−Fe合金
とAl−Fe −Y (Y : Mn、 Co、 Ml
)合金とでは、前者のPeと後者のFe+Yとが等量の
場合、後者のAI−Fe−Y合金の方が強度および延性
において上回ることが多い。
とAl−Fe −Y (Y : Mn、 Co、 Ml
)合金とでは、前者のPeと後者のFe+Yとが等量の
場合、後者のAI−Fe−Y合金の方が強度および延性
において上回ることが多い。
本発明のfiJ−Fe−Mg−X合金で鉄の一部をYで
置換した場合も、同様の効果が得られる。一方、Pe+
Mn+Co+Niの総合有量が過多になると、やはり室
温付近での延性の低下、および、熱間鍛造性等の成形性
が低下する。
置換した場合も、同様の効果が得られる。一方、Pe+
Mn+Co+Niの総合有量が過多になると、やはり室
温付近での延性の低下、および、熱間鍛造性等の成形性
が低下する。
従って、Fe+Mn+Co+Niの含有量は合計量で5
.1wt、χ〜12.Owt、χの範囲内に限定すべき
である。
.1wt、χ〜12.Owt、χの範囲内に限定すべき
である。
但し、NlおよびCoは比較的高価であるので、その含
有量はFeに比して十分少なく抑えることが好ましい。
有量はFeに比して十分少なく抑えることが好ましい。
本発明の合金の組成に関する構成は以上の通りであるが
、本構成の細部における変更は当業者によって容易にな
し得よう。
、本構成の細部における変更は当業者によって容易にな
し得よう。
例えば、Cuおよび8口よ固溶硬化および分散強化の双
方に寄与して急冷凝固・粉末冶金法によるM−Fe−M
g−X合金およびAf−Fe−Mg −X −Y合金の
強度を向上させる可能性を有する。
方に寄与して急冷凝固・粉末冶金法によるM−Fe−M
g−X合金およびAf−Fe−Mg −X −Y合金の
強度を向上させる可能性を有する。
従って、これらの元素の少量添加も、本発明の室温から
約200℃までの強度と延性、および、熱間鍛造性等を
阻害しない限りにおいて有効である。
約200℃までの強度と延性、および、熱間鍛造性等を
阻害しない限りにおいて有効である。
次に、本発明のアルミニウム合金部材をアルミニウム合
金から成形固化する方法、即ち、2.冷凝固粉末の製法
および粉末冶金法による粉末固化方法について述べる。
金から成形固化する方法、即ち、2.冷凝固粉末の製法
および粉末冶金法による粉末固化方法について述べる。
゛前述したように、本発明のアルミニウム合金部材は、
アルミニウム合金の急冷凝固粉末を粉末冶金法によって
成形固化してなるものである。
アルミニウム合金の急冷凝固粉末を粉末冶金法によって
成形固化してなるものである。
急冷凝固粉末の製法:
現在、溶解鋳造法によるアルミニウム合金であって工業
的に広く利用されているものの凝固速度は約り0℃/s
ec以下である。
的に広く利用されているものの凝固速度は約り0℃/s
ec以下である。
一方、本発明においてアルミニウム合金の凝固速度は少
なくとも10” ”C/sec以上、好ましくは10”
℃/sec以上を必要とする。このためには、公知の空
気アトマイズ法が、現在のところ最も量産性および経済
性にかなう急冷凝固粉末の製法であリ、本発明にも適し
ている。この空気アトマイズ法によるアルミニウム合金
粉末において、粗大粉末をふるい分けすれば、約10”
C/set以上の凝固速度が得られる。
なくとも10” ”C/sec以上、好ましくは10”
℃/sec以上を必要とする。このためには、公知の空
気アトマイズ法が、現在のところ最も量産性および経済
性にかなう急冷凝固粉末の製法であリ、本発明にも適し
ている。この空気アトマイズ法によるアルミニウム合金
粉末において、粗大粉末をふるい分けすれば、約10”
C/set以上の凝固速度が得られる。
この他にも、種々の急冷凝固粉末、薄片およびリボンの
製法が知られており、この中には10”C/ 5IBC
以上の凝固速度が得られる方法もある。
製法が知られており、この中には10”C/ 5IBC
以上の凝固速度が得られる方法もある。
しかし後述するように、アルミニウム合金粉末の固化に
は熱間成形が不可欠であり、このときに象、冷凝固&l
織の熱分解が生ずる。従って、必ずしも前述のような高
い凝固速度の利点を生かせず、かえって量産性および経
済性の問題が残ることが多い。
は熱間成形が不可欠であり、このときに象、冷凝固&l
織の熱分解が生ずる。従って、必ずしも前述のような高
い凝固速度の利点を生かせず、かえって量産性および経
済性の問題が残ることが多い。
粉末冶金法による粉末固化方法:
急冷凝固によって得られた粉末、薄片またはリボンを粉
砕した粉末を固化するには、少なくとも一度は熱間成形
を行なう必要がある。アルミニウム合金粉末の表面は薄
い強固な酸化皮膜で覆われており、通常の焼結法によっ
ては固化できない。
砕した粉末を固化するには、少なくとも一度は熱間成形
を行なう必要がある。アルミニウム合金粉末の表面は薄
い強固な酸化皮膜で覆われており、通常の焼結法によっ
ては固化できない。
また信鯨性の高い強度部材としては空隙の無い、相対密
度が100%の固化を行なう必要がある。
度が100%の固化を行なう必要がある。
さらに、酸化皮膜を破壊して粉末間の金属結合を得るに
は、熱間での一定量以上の塑性変形を与える必要がある
。
は、熱間での一定量以上の塑性変形を与える必要がある
。
これらの条件を満足・するアルミニウム合金粉末の固化
成形工程として、圧縮成形によるビレットの成形、脱ガ
ス、熱間押出および熱間鍛造を記述の順序で順次行なう
のが最も一般的である。
成形工程として、圧縮成形によるビレットの成形、脱ガ
ス、熱間押出および熱間鍛造を記述の順序で順次行なう
のが最も一般的である。
コンロフト用のアルミニウム合金部材への成形加工法と
して熱間押出を省き、予備成形体の圧縮成形、熱間鍛造
からなる短縮工程で、強度および信転性共に十分なもの
が得られれば、生産性および経済性の両面において有利
である。しかし、現状では熱間押出工程を省いたものは
、同工程を含むものと同等の特性を得るには至っていな
い。
して熱間押出を省き、予備成形体の圧縮成形、熱間鍛造
からなる短縮工程で、強度および信転性共に十分なもの
が得られれば、生産性および経済性の両面において有利
である。しかし、現状では熱間押出工程を省いたものは
、同工程を含むものと同等の特性を得るには至っていな
い。
これらの固化、成形および鍛造工程における熱および加
工履歴はコンロッドの特性に影響を与える。!も重要な
点は、合金中の分散強化粒子の粗大化による強度低下を
最小限とすることである。
工履歴はコンロッドの特性に影響を与える。!も重要な
点は、合金中の分散強化粒子の粗大化による強度低下を
最小限とすることである。
本発明においては、これらの熱間工程の温度を500℃
以下とすること、好ましくは460℃以下とすることに
より所望の特性が保持される。
以下とすること、好ましくは460℃以下とすることに
より所望の特性が保持される。
次に、この発明を実施例により説明する。
第1表に示す本発明の範囲内の成分組成を有する合金k
l−NclO,および、本発明の範囲外の成分組成を有
する比較合金N11l−に9を各々溶製した。これらの
合金の各々を再溶解し、空気アトマイズ法により急冷凝
固粉末とした。アトマイズ条件の設定、および、アトマ
イズ粉末のふるい分けにより、−100メツシ二(ふる
いの目開き149即以下)、平均粒径的45−の粉末を
得た。これらの粉末の各々の粉末断面の合金&[l織を
解析した結果、これらの粉末の凝固速度は10”〜10
4°Cハec程度であった。
l−NclO,および、本発明の範囲外の成分組成を有
する比較合金N11l−に9を各々溶製した。これらの
合金の各々を再溶解し、空気アトマイズ法により急冷凝
固粉末とした。アトマイズ条件の設定、および、アトマ
イズ粉末のふるい分けにより、−100メツシ二(ふる
いの目開き149即以下)、平均粒径的45−の粉末を
得た。これらの粉末の各々の粉末断面の合金&[l織を
解析した結果、これらの粉末の凝固速度は10”〜10
4°Cハec程度であった。
これらの粉末の各々を400°Cで真空脱ガスした後に
熱間プレスし、直径150m、のビレットを成形した。
熱間プレスし、直径150m、のビレットを成形した。
そして、これらのとレフトの各々を420℃に加熱して
熱間押出を行ない、押出比11で直径45鴫の押出丸棒
に調製し、本発明の合金部材の供試体(以下本発明の供
試体と称す)thl −1blQ、および、比較用合金
部材の供試体(以下比較用供試体と称す)患1〜Nl1
9とした。
熱間押出を行ない、押出比11で直径45鴫の押出丸棒
に調製し、本発明の合金部材の供試体(以下本発明の供
試体と称す)thl −1blQ、および、比較用合金
部材の供試体(以下比較用供試体と称す)患1〜Nl1
9とした。
これらの押出丸棒の供試体の各々より引張試験片を採取
し、室温および200℃での引張性質を測定し併せて第
1表に示した。
し、室温および200℃での引張性質を測定し併せて第
1表に示した。
また、押出丸棒の供試体の各々を高さ80mの円柱試片
にカットし、450℃に加熱保持し、油圧プレスにセッ
トし、300°Cに加熱し、次いで黒鉛系潤滑剤を塗布
した上下一対の平盤金型により、これらの円柱試片の据
込み圧縮を行ない、割れの発生する限界据込み率を求め
て熱間鍛造性を評価し、その結果を第1表に併せて示し
た。
にカットし、450℃に加熱保持し、油圧プレスにセッ
トし、300°Cに加熱し、次いで黒鉛系潤滑剤を塗布
した上下一対の平盤金型により、これらの円柱試片の据
込み圧縮を行ない、割れの発生する限界据込み率を求め
て熱間鍛造性を評価し、その結果を第1表に併せて示し
た。
第1表に示すように、hを含有しない比較用供試体漱1
は室温および200℃で所望の強度を有しない、?!g
を含有せずまたは含有量が本発明の範囲に満たず過少な
比較用供試体NIIL2およびNl13は限界据込率が
低い、このように、Mgを含有しないか、または、少量
しか含有しない合金部材は、強度が不足するか、または
、強度向上のために遷移金属元素の含有量を増すと熱間
鍛造性が低下する結果を示した。
は室温および200℃で所望の強度を有しない、?!g
を含有せずまたは含有量が本発明の範囲に満たず過少な
比較用供試体NIIL2およびNl13は限界据込率が
低い、このように、Mgを含有しないか、または、少量
しか含有しない合金部材は、強度が不足するか、または
、強度向上のために遷移金属元素の含有量を増すと熱間
鍛造性が低下する結果を示した。
アルミニウム包晶系をなす元素を含有しないか、または
、Feの含有量が本発明の範囲に満たず過少な比較用供
試体N114および阻5は、約200°Cでの強度が不
十分であった。
、Feの含有量が本発明の範囲に満たず過少な比較用供
試体N114および阻5は、約200°Cでの強度が不
十分であった。
Feの含有量またはFeと同様にアルミニウムと共晶系
をなす元素とPaとの合計の含有量が本発明の範囲を超
えて過多である比較用供試体N116および8117は
、室温伸びが低く、さらに、熱間鍛造性も劣っていた。
をなす元素とPaとの合計の含有量が本発明の範囲を超
えて過多である比較用供試体N116および8117は
、室温伸びが低く、さらに、熱間鍛造性も劣っていた。
アルミニウムと包晶系をなす元素の含有量が本発明の範
囲を超えて過多な比較用供試体麹8は、熱間鍛造性が劣
っていた。
囲を超えて過多な比較用供試体麹8は、熱間鍛造性が劣
っていた。
Mgの含有量が本発明の範囲を超えて過多な比較用供試
体麹9は、室温伸びが著しく小さかった。
体麹9は、室温伸びが著しく小さかった。
このように、本発明の合金組成範囲を外れた合金部材は
、室温強度、室温伸び、200℃での強度および熱間鍛
造性の内、少なくとも一つの特性が低下し、コンロッド
用として不適当である。さらに加えて、Feの含有過多
のもの、アルミニウムと包晶系をなす元素の含有過多の
ものは、いずれも溶解が困難であったり、地金が高価な
ことによってもコンロッド用合金部材としての実用性に
欠ける。
、室温強度、室温伸び、200℃での強度および熱間鍛
造性の内、少なくとも一つの特性が低下し、コンロッド
用として不適当である。さらに加えて、Feの含有過多
のもの、アルミニウムと包晶系をなす元素の含有過多の
ものは、いずれも溶解が困難であったり、地金が高価な
ことによってもコンロッド用合金部材としての実用性に
欠ける。
これに対して、本発明の供試体1’hl−11hlOは
、いずれも室温引張強さが47kgf/is”以上、2
00°Cでの引張強さが32kgf/閣8以上であり、
コンロッドに適する強度を有していた。
、いずれも室温引張強さが47kgf/is”以上、2
00°Cでの引張強さが32kgf/閣8以上であり、
コンロッドに適する強度を有していた。
なお、従来の溶解鋳造法による合金中張も高温強度に優
れる合金の一つである5083合金の押出材の200℃
での引張強さは約24kgfハCであるから、本発明は
これよりも約30〜50%増の高温強度を示すと言える
。
れる合金の一つである5083合金の押出材の200℃
での引張強さは約24kgfハCであるから、本発明は
これよりも約30〜50%増の高温強度を示すと言える
。
また、従来法による熱処理型合金である2218合金は
、2°00℃で短時間保持された場合には約33kg
r / wm ’の引張強さを示すが、長時間(例えば
ioo。
、2°00℃で短時間保持された場合には約33kg
r / wm ’の引張強さを示すが、長時間(例えば
ioo。
時間)保持されると引張強さの低下が大きく、約18k
gf/am” となる、一方、本発明の急冷凝固・粉末
冶金法による合金部材は、少なくとも300℃以下では
長時間加熱による強度低下を生じない。
gf/am” となる、一方、本発明の急冷凝固・粉末
冶金法による合金部材は、少なくとも300℃以下では
長時間加熱による強度低下を生じない。
本発明の供試体8111〜ll&llOの450℃での
限界据込み率は、いずれも75%以上であり、実用上十
分な熱間鍛造性を有している。
限界据込み率は、いずれも75%以上であり、実用上十
分な熱間鍛造性を有している。
Q/’
〔発明の効果〕
以上詳述したように、この発明のアルミニウム合金部材
は、コンロッドの使用温度範囲内で従来の溶解鋳造法に
よる合金に比して著しく高い強度を有し、また、コンロ
ッドに成形するための熱間鍛造における鍛造性が良好で
あることから、従来の鉄鋼製コンロッドに替わる軽量ア
ルミニウム合金製コンロッド用合金部材として適してい
る。従って、この発明の合金部材によれば、高速運転性
能に優れ、且つ、効率の高い内燃機関の製造が可能であ
り、産業上価れた効果がもたらされる。
は、コンロッドの使用温度範囲内で従来の溶解鋳造法に
よる合金に比して著しく高い強度を有し、また、コンロ
ッドに成形するための熱間鍛造における鍛造性が良好で
あることから、従来の鉄鋼製コンロッドに替わる軽量ア
ルミニウム合金製コンロッド用合金部材として適してい
る。従って、この発明の合金部材によれば、高速運転性
能に優れ、且つ、効率の高い内燃機関の製造が可能であ
り、産業上価れた効果がもたらされる。
出願人 三菱アルミニウム株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 Fe:5.0wt.%〜12.0wt.%、Mg:
0.5wt.%〜4.0wt.%、 および、 Ti、V、Cr、ZrおよびMoからなる群から選んだ
少なくとも1つの元素、 :0.1wt.%〜2.0wt.%、 残部:アルミニウムおよび不可避的不純物、からなるア
ルミニウム合金の急冷凝固粉末を、粉末冶金法により成
形固化してなることを特徴とする、高強度、且つ、鍛造
性に優れたアルミニウム合金部材。 2 Fe:5.0wt.%〜12.0wt.%、Mg:
0.5wt.%〜4.0wt.%、 および Ti、V、Cr、ZrおよびMoからなる群から選んだ
少なくとも1つの元素、 :0.1wt.%〜2.0wt.%、 および、 Mn、CoおよびNiからなる群から選んだ少なくとも
1つの元素を、前記Feとの合計量で、:5.1wt.
%〜12.0wt.%、 残部:アルミニウムおよび不可避的不純物からなるアル
ミニウム合金の急冷凝固粉末を、粉末冶金法により成形
固化してなることを特徴とする、高強度、且つ、鍛造性
に優れたアルミニウム合金部材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9662488A JP2602893B2 (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | 高強度、且つ、鍛造性に優れたアルミニウム合金部材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9662488A JP2602893B2 (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | 高強度、且つ、鍛造性に優れたアルミニウム合金部材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01268838A true JPH01268838A (ja) | 1989-10-26 |
JP2602893B2 JP2602893B2 (ja) | 1997-04-23 |
Family
ID=14169995
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9662488A Expired - Lifetime JP2602893B2 (ja) | 1988-04-19 | 1988-04-19 | 高強度、且つ、鍛造性に優れたアルミニウム合金部材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2602893B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7177384B2 (en) | 1999-09-09 | 2007-02-13 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Aluminum composite material, manufacturing method therefor, and basket and cask using the same |
JP2007092117A (ja) * | 2005-09-28 | 2007-04-12 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 高強度・低比重アルミニウム合金 |
JP2012207283A (ja) * | 2011-03-30 | 2012-10-25 | Toyota Central R&D Labs Inc | 耐熱高強度アルミニウム合金およびその製造方法 |
-
1988
- 1988-04-19 JP JP9662488A patent/JP2602893B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7177384B2 (en) | 1999-09-09 | 2007-02-13 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Aluminum composite material, manufacturing method therefor, and basket and cask using the same |
JP2007092117A (ja) * | 2005-09-28 | 2007-04-12 | Toyota Central Res & Dev Lab Inc | 高強度・低比重アルミニウム合金 |
JP2012207283A (ja) * | 2011-03-30 | 2012-10-25 | Toyota Central R&D Labs Inc | 耐熱高強度アルミニウム合金およびその製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2602893B2 (ja) | 1997-04-23 |
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