JPH0126123B2 - - Google Patents
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- JPH0126123B2 JPH0126123B2 JP58067317A JP6731783A JPH0126123B2 JP H0126123 B2 JPH0126123 B2 JP H0126123B2 JP 58067317 A JP58067317 A JP 58067317A JP 6731783 A JP6731783 A JP 6731783A JP H0126123 B2 JPH0126123 B2 JP H0126123B2
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Ceramic Capacitors (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は酸化バリウム（BaO）、酸化チタン
（TiO2）、酸化サマリウム（Sm2O3）および酸化
鉄（Fe2O3）の成分で構成される高周波用誘電体
磁器組成物に関するものである。 従来例の構成とその問題点 近年、波長が数cm以下のマイクロ波やミリ波
（以下これらをマイクロ波と総称する）を取扱う
高周波回路の技術の進展にともない、この回路を
小形化することが積極的に進められている。 これまではこの高周波回路には空胴共振器、ア
ンテナなどが使用されてきたが、これらの大きさ
はマイクロ波の波長と同程度になるため、小形化
に対する障害となつていた。これを解決するため
に、誘電率の大きい誘電体磁器を使用することに
よつて波長そのものを短縮する方法がとられてき
た。このような用途に適する材料としてはTiO2
系のものがよく使用され、たとえばTiO2−ZrO2
−SnO2系、CaTiO3−MgTiO3−La2O3−2TiO2
系、最近ではBa（Zn1/3Nb2/3）O3系などの誘電体
磁器が知られている。しかしながらこれらの材料
で誘電体共振器を作つた場合には比誘電率が30程
度と低いため、たとえば共振周波数が約11GHzの
Ｘ帯の誘電体共振器では、εr＝30の材料を使用し
た場合、直径5.6mm、厚さ2.2mm程度の小さなユニ
ツトになるが、周波数が下つて2GHz程度のUHF
帯での使用となると、同じεr＝30の材料のときに
は直径30.7mm、厚さ12.3mm程度と形状がいちじる
しく大きくなる。ここで使用する材料の比誘電率
が80程度に大きくできれば、その大きさは直径
18.8mm、厚さ7.7mm程度と小形化することができ
るが、従来の材料ではこのような要求を満足させ
ることはできなかつた。 発明の目的 本発明は上記の欠点を改善するためになされた
ものであり、比誘電率εrと無負荷Ｑが大きく、共
振用波数の温度係数τfが安定しており、用途に応
じてこの温度係数を広範囲に変化させることので
きる誘電体磁器を提供しようとするものである。 発明の構成 本発明は前記の要望をみたす材料であつて、
xBaO−yTiO2−zSm2O3で表わされる組成にお
いて５≦ｘ≦23（モル％）、57≦ｙ≦82.5（モル
％）、2.5≦ｚ≦37.5（モル％）、ｘ＋ｙ＋ｚ＝100
（モル％）の範囲にある主成分に対してFe2O3が
３重量％以下（ただし０重量％を除く）添加含有
されている組成の磁器であり、高周波用誘電体磁
器として優れたものである。 実施例の説明 出発原料には化学的に高純度のBaCO3、TiO2、
Sm2O3およびFe2O3を所定の組成になるよう秤量
し、めのうボールを備えたゴム内張りのボールミ
ルで純水とともに湿式混合した。この混合物をボ
ールミルからとり出して乾燥させたのち、空気中
において900℃の温度で２時間仮焼した。仮焼物
を純水とともに前記のボールミル中で湿式粉砕し
た。粉砕泥しようを脱水乾燥させたのち、粉末に
バインダーとして濃度３％のポリビニルアルコー
ル溶液を８重量％添加して均質としたのち、32メ
ツシユのふるいを通して整粒した。整粒粉体は金
型と油圧プレスを用いて成形圧力800Kg／cm2で直
径20mm、厚さ約８mmの円板に成形した。成形体は
高純度のアルミナさや鉢の中に入れ、組成に応じ
て空気中において1220〜1550℃の範囲内の温度で
２時間保持して焼成し、表に示す配合組成の誘電
体磁器を得た。この磁器素子を使用して誘電体共
振器法による測定から共振周波数と無負荷Ｑと比
誘電率を求めた。共振周波数の温度依存性につい
ては、−30℃から70℃の範囲で測定し、温度係数
τfを求めた。共振周波数は２〜4GHzであつた。
それらの実験結果を表に示す。なお、表において
＊印を付した試料は本発明の範囲外の比較例であ
り、これ以外の試料が本発明の範囲内の実施例で
ある。
（TiO2）、酸化サマリウム（Sm2O3）および酸化
鉄（Fe2O3）の成分で構成される高周波用誘電体
磁器組成物に関するものである。 従来例の構成とその問題点 近年、波長が数cm以下のマイクロ波やミリ波
（以下これらをマイクロ波と総称する）を取扱う
高周波回路の技術の進展にともない、この回路を
小形化することが積極的に進められている。 これまではこの高周波回路には空胴共振器、ア
ンテナなどが使用されてきたが、これらの大きさ
はマイクロ波の波長と同程度になるため、小形化
に対する障害となつていた。これを解決するため
に、誘電率の大きい誘電体磁器を使用することに
よつて波長そのものを短縮する方法がとられてき
た。このような用途に適する材料としてはTiO2
系のものがよく使用され、たとえばTiO2−ZrO2
−SnO2系、CaTiO3−MgTiO3−La2O3−2TiO2
系、最近ではBa（Zn1/3Nb2/3）O3系などの誘電体
磁器が知られている。しかしながらこれらの材料
で誘電体共振器を作つた場合には比誘電率が30程
度と低いため、たとえば共振周波数が約11GHzの
Ｘ帯の誘電体共振器では、εr＝30の材料を使用し
た場合、直径5.6mm、厚さ2.2mm程度の小さなユニ
ツトになるが、周波数が下つて2GHz程度のUHF
帯での使用となると、同じεr＝30の材料のときに
は直径30.7mm、厚さ12.3mm程度と形状がいちじる
しく大きくなる。ここで使用する材料の比誘電率
が80程度に大きくできれば、その大きさは直径
18.8mm、厚さ7.7mm程度と小形化することができ
るが、従来の材料ではこのような要求を満足させ
ることはできなかつた。 発明の目的 本発明は上記の欠点を改善するためになされた
ものであり、比誘電率εrと無負荷Ｑが大きく、共
振用波数の温度係数τfが安定しており、用途に応
じてこの温度係数を広範囲に変化させることので
きる誘電体磁器を提供しようとするものである。 発明の構成 本発明は前記の要望をみたす材料であつて、
xBaO−yTiO2−zSm2O3で表わされる組成にお
いて５≦ｘ≦23（モル％）、57≦ｙ≦82.5（モル
％）、2.5≦ｚ≦37.5（モル％）、ｘ＋ｙ＋ｚ＝100
（モル％）の範囲にある主成分に対してFe2O3が
３重量％以下（ただし０重量％を除く）添加含有
されている組成の磁器であり、高周波用誘電体磁
器として優れたものである。 実施例の説明 出発原料には化学的に高純度のBaCO3、TiO2、
Sm2O3およびFe2O3を所定の組成になるよう秤量
し、めのうボールを備えたゴム内張りのボールミ
ルで純水とともに湿式混合した。この混合物をボ
ールミルからとり出して乾燥させたのち、空気中
において900℃の温度で２時間仮焼した。仮焼物
を純水とともに前記のボールミル中で湿式粉砕し
た。粉砕泥しようを脱水乾燥させたのち、粉末に
バインダーとして濃度３％のポリビニルアルコー
ル溶液を８重量％添加して均質としたのち、32メ
ツシユのふるいを通して整粒した。整粒粉体は金
型と油圧プレスを用いて成形圧力800Kg／cm2で直
径20mm、厚さ約８mmの円板に成形した。成形体は
高純度のアルミナさや鉢の中に入れ、組成に応じ
て空気中において1220〜1550℃の範囲内の温度で
２時間保持して焼成し、表に示す配合組成の誘電
体磁器を得た。この磁器素子を使用して誘電体共
振器法による測定から共振周波数と無負荷Ｑと比
誘電率を求めた。共振周波数の温度依存性につい
ては、−30℃から70℃の範囲で測定し、温度係数
τfを求めた。共振周波数は２〜4GHzであつた。
それらの実験結果を表に示す。なお、表において
＊印を付した試料は本発明の範囲外の比較例であ
り、これ以外の試料が本発明の範囲内の実施例で
ある。
【表】
＊ 比較例
表から明らかなように、本発明の範囲内の誘電
体磁器は比誘電率を大きく保ちながら無負荷Ｑを
大きくすることができる。また、安定した共振周
波数の温度特性を示すので本発明の誘電体磁器は
発振器や共振器などの温度依存性を安定化するの
に有用であり、さらに比誘電率が大きいことから
UHF帯での使用に適し、小形で高性能の電子回
路部品を作ることができる。 主成分組成の範囲を限定した理由を説明する
と、BaO量（ｘ）が23モル％を越えたりあるい
はTiO2量（ｙ）が57モル％より少なかつたりあ
るいはSm2O3量（ｚ）が2.5モル％より少なかつ
たりすると、磁器の焼結が困難となり、無負荷θ
が低下して測定不能となるために、本発明の範囲
から除かれる。また、ｘが５モル％より少なかつ
たり、あるいはｚが37.5モル％より多くなつたり
すると、磁器の焼結が不安定となるとともに、無
負荷θが低下して測定不能となり、また、ｙが
82.5モル％より多くなると、磁器の焼結が不安定
となるとともに温度特性の変化が著しく大きくな
るために、本発明の範囲から除かれる。 また、副成分のFe2O3の添加量については、添
加量の増加とともに磁器の焼結温度を低下させ、
かつ無負荷Ｑを大きくすることができるだけでな
く、また温度特性も変化させることができをが、
３重量％を越えて添加すると、誘電率と無負荷Ｑ
の低下が著しくなるために本発明の範囲から除か
れる。 発明の効果 本発明の誘電体磁器組成物はマイクロ波周波数
帯において比誘電率が大きく、無負荷Ｑが大きく
さらに共振周波数の温度係数が安定した値を示す
ので発振器や共振器などの温度依存性を安定化す
るのに有用である。また、比誘電率が大きいこと
からUHF帯での使用に適し、小形で高性能の電
子回路部品を作ることができる。さらに、材料の
組成を変えることによつて所望のτfを選択するこ
とができるので誘電体共振器を組立てたとき周囲
の金属板による温度特性におよぼす影響をなくす
る温度補償作用をもたせることができる。 また、本発明の誘電体磁器組成物は誘電体共振
器のみならずマイクロ波用の基板や誘電体調整棒
などの用途にも有用な素材を提供することができ
工業的に利用価値の大きいものである。
表から明らかなように、本発明の範囲内の誘電
体磁器は比誘電率を大きく保ちながら無負荷Ｑを
大きくすることができる。また、安定した共振周
波数の温度特性を示すので本発明の誘電体磁器は
発振器や共振器などの温度依存性を安定化するの
に有用であり、さらに比誘電率が大きいことから
UHF帯での使用に適し、小形で高性能の電子回
路部品を作ることができる。 主成分組成の範囲を限定した理由を説明する
と、BaO量（ｘ）が23モル％を越えたりあるい
はTiO2量（ｙ）が57モル％より少なかつたりあ
るいはSm2O3量（ｚ）が2.5モル％より少なかつ
たりすると、磁器の焼結が困難となり、無負荷θ
が低下して測定不能となるために、本発明の範囲
から除かれる。また、ｘが５モル％より少なかつ
たり、あるいはｚが37.5モル％より多くなつたり
すると、磁器の焼結が不安定となるとともに、無
負荷θが低下して測定不能となり、また、ｙが
82.5モル％より多くなると、磁器の焼結が不安定
となるとともに温度特性の変化が著しく大きくな
るために、本発明の範囲から除かれる。 また、副成分のFe2O3の添加量については、添
加量の増加とともに磁器の焼結温度を低下させ、
かつ無負荷Ｑを大きくすることができるだけでな
く、また温度特性も変化させることができをが、
３重量％を越えて添加すると、誘電率と無負荷Ｑ
の低下が著しくなるために本発明の範囲から除か
れる。 発明の効果 本発明の誘電体磁器組成物はマイクロ波周波数
帯において比誘電率が大きく、無負荷Ｑが大きく
さらに共振周波数の温度係数が安定した値を示す
ので発振器や共振器などの温度依存性を安定化す
るのに有用である。また、比誘電率が大きいこと
からUHF帯での使用に適し、小形で高性能の電
子回路部品を作ることができる。さらに、材料の
組成を変えることによつて所望のτfを選択するこ
とができるので誘電体共振器を組立てたとき周囲
の金属板による温度特性におよぼす影響をなくす
る温度補償作用をもたせることができる。 また、本発明の誘電体磁器組成物は誘電体共振
器のみならずマイクロ波用の基板や誘電体調整棒
などの用途にも有用な素材を提供することができ
工業的に利用価値の大きいものである。
Claims (1)
- １ 酸化バリウムと酸化チタンと酸化サマリウム
と酸化鉄からなる誘電体磁器で、その主成分組成
式をxBaO−yTiO2−zSm2O3と表わしたとき、
ｚ、ｙ、ｚが５≦ｘ≦23（モル％）、57≦ｙ≦82.5
（モル％）、2.5≦ｚ≦37.5（モル％）、ｘ＋ｙ＋ｚ
＝100（モル％）の範囲にあり、この主成分に対し
てFe2O3が３重量％以下（ただし０重量％を除
く）添加含有されていることを特徴とする誘電体
磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58067317A JPS59191204A (ja) | 1983-04-15 | 1983-04-15 | 誘電体磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58067317A JPS59191204A (ja) | 1983-04-15 | 1983-04-15 | 誘電体磁器組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59191204A JPS59191204A (ja) | 1984-10-30 |
| JPH0126123B2 true JPH0126123B2 (ja) | 1989-05-22 |
Family
ID=13341518
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58067317A Granted JPS59191204A (ja) | 1983-04-15 | 1983-04-15 | 誘電体磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59191204A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61127661A (ja) * | 1984-11-27 | 1986-06-14 | アルプス電気株式会社 | 誘電磁器材料 |
| EP1767582B1 (en) * | 2004-06-16 | 2012-03-28 | NTN Corporation | Highly dielectric elastomer composition and dielectric antenna |
| JP2006232575A (ja) * | 2005-02-22 | 2006-09-07 | Murata Mfg Co Ltd | 高周波用誘電体磁器組成物、誘電体共振器、誘電体フィルタ、誘電体デュプレクサ、および通信機装置 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5612031A (en) * | 1979-07-12 | 1981-02-05 | Nippon Denso Co Ltd | Air fuel ratio controller |
| JPS5715309A (en) * | 1980-07-01 | 1982-01-26 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Dielectric porcelain composition |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2139032A1 (en) * | 1971-05-26 | 1973-01-05 | Du Pont | Slip for prodn of ceramic bodies - based on barium titanate as carriers for electric circuits |
-
1983
- 1983-04-15 JP JP58067317A patent/JPS59191204A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5612031A (en) * | 1979-07-12 | 1981-02-05 | Nippon Denso Co Ltd | Air fuel ratio controller |
| JPS5715309A (en) * | 1980-07-01 | 1982-01-26 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Dielectric porcelain composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59191204A (ja) | 1984-10-30 |
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