JPH01247517A - 溶融還元の操業方法 - Google Patents
溶融還元の操業方法Info
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- JPH01247517A JPH01247517A JP7790488A JP7790488A JPH01247517A JP H01247517 A JPH01247517 A JP H01247517A JP 7790488 A JP7790488 A JP 7790488A JP 7790488 A JP7790488 A JP 7790488A JP H01247517 A JPH01247517 A JP H01247517A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0006—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、鉄浴式溶融還元における操業方法に関する。
[従来の技術]
鉄浴式溶融還元法は、炉内に投入された鉄鉱石、石炭、
石灰等の原料に酸素ガスを吹込み、石炭を燃焼させ、炉
底に設置された羽目から攪拌用のガスを吹込み、前記燃
焼熱を効率よくスラグおよび溶融金属浴中に伝達させる
ことにより、鉄鉱石を還元させて溶銑を得るものであり
、近年積極的に採用されている。
石灰等の原料に酸素ガスを吹込み、石炭を燃焼させ、炉
底に設置された羽目から攪拌用のガスを吹込み、前記燃
焼熱を効率よくスラグおよび溶融金属浴中に伝達させる
ことにより、鉄鉱石を還元させて溶銑を得るものであり
、近年積極的に採用されている。
この鉄浴溶融還元において、投入された鉄鉱石を効果的
に還元するためには、還元に必要な熱を補償する必要が
あり、石炭の燃焼によって発生するCo、H,などの可
燃性ガスを酸素によって炉内上部空間で燃焼させる、い
わゆる二次燃焼によってこの熱補償が行われている。こ
の場合、上吹き酸素と溶銑の接触による脱炭反応と、還
元された鉄分の再酸化を防止するために、転炉製鋼法に
比ベスラグを多量に生成させ、上吹き酸素と溶銑を遮蔽
する操業形態がとられているのが一般的である。
に還元するためには、還元に必要な熱を補償する必要が
あり、石炭の燃焼によって発生するCo、H,などの可
燃性ガスを酸素によって炉内上部空間で燃焼させる、い
わゆる二次燃焼によってこの熱補償が行われている。こ
の場合、上吹き酸素と溶銑の接触による脱炭反応と、還
元された鉄分の再酸化を防止するために、転炉製鋼法に
比ベスラグを多量に生成させ、上吹き酸素と溶銑を遮蔽
する操業形態がとられているのが一般的である。
通常の転炉製鋼法においても、二次燃焼による熱補償技
術は、冷鉄源の使用量増大を目的として従来から行われ
ている。たとえば、特開昭60−169508号公報に
は、上吹き転炉での予備処理溶銑の精錬において、上吹
きランスからの吹込み酸素圧を調整して溶湯の表面に形
成される凹み深さを80〜400柵の範囲に制御するこ
とによって二次燃焼率を増大させる方法が開示されてい
る。また特開昭60−234912号公報には、上底吹
き転炉での予備処理溶銑の精錬において、上吹酸素流量
を底吹酸素流量の60%以下とし、上吹き酸素により溶
湯の表面に形成される凹み深さを20〜200m111
の範囲に制御することによって二次燃焼率を増大させる
方法が開示されている。
術は、冷鉄源の使用量増大を目的として従来から行われ
ている。たとえば、特開昭60−169508号公報に
は、上吹き転炉での予備処理溶銑の精錬において、上吹
きランスからの吹込み酸素圧を調整して溶湯の表面に形
成される凹み深さを80〜400柵の範囲に制御するこ
とによって二次燃焼率を増大させる方法が開示されてい
る。また特開昭60−234912号公報には、上底吹
き転炉での予備処理溶銑の精錬において、上吹酸素流量
を底吹酸素流量の60%以下とし、上吹き酸素により溶
湯の表面に形成される凹み深さを20〜200m111
の範囲に制御することによって二次燃焼率を増大させる
方法が開示されている。
しかしこれらの技術は、あくまでも予備処理溶銑の転炉
製鋼法に関するものである。すなわち、溶湯中にはスラ
グ量が30kg/T、S程度しか含まれておらず、上吹
き酸素は溶鉄の脱炭が主目的のため、溶湯の表面に形成
される凹み深さも溶鉄を対象として示されたものである
。一般に酸素ガスと溶鉄中の炭素との反応(いわゆる脱
炭反応)によって生成されるガスは、下記(1)式によ
って示されるようにCOが主体であるために、転炉製鋼
においては、下記(2)式によって示される脱炭により
生成したCOガスを炉内上部空間でさらにCO□まで燃
焼させ、この燃焼熱を溶鉄に着熱させることにより冷鉄
源を多量に使用する技術が必要であり、前述のような操
業形態がとられていた。
製鋼法に関するものである。すなわち、溶湯中にはスラ
グ量が30kg/T、S程度しか含まれておらず、上吹
き酸素は溶鉄の脱炭が主目的のため、溶湯の表面に形成
される凹み深さも溶鉄を対象として示されたものである
。一般に酸素ガスと溶鉄中の炭素との反応(いわゆる脱
炭反応)によって生成されるガスは、下記(1)式によ
って示されるようにCOが主体であるために、転炉製鋼
においては、下記(2)式によって示される脱炭により
生成したCOガスを炉内上部空間でさらにCO□まで燃
焼させ、この燃焼熱を溶鉄に着熱させることにより冷鉄
源を多量に使用する技術が必要であり、前述のような操
業形態がとられていた。
C(1) + y20z −CO+ 2400Kcal
/kg−C−(1)CO+ ηoz −COz 457
00Kcal/kg−C−(2)〔発明が解決しようと
する課題〕 一方鉄浴式溶融還元では、上吹き酸素は鉄鉱石還元用の
熱を得るための炭材の燃焼が主目的であり、転炉製鋼法
とは上吹き酸素の役割が自ずと異なっている。すなわち
、鉱石の溶融還元反応は下記(3)、 (4)式で示さ
れるように吸熱反応であり、この反応を進行させるため
の熱源の供給が上吹き酸素の役割である。
/kg−C−(1)CO+ ηoz −COz 457
00Kcal/kg−C−(2)〔発明が解決しようと
する課題〕 一方鉄浴式溶融還元では、上吹き酸素は鉄鉱石還元用の
熱を得るための炭材の燃焼が主目的であり、転炉製鋼法
とは上吹き酸素の役割が自ずと異なっている。すなわち
、鉱石の溶融還元反応は下記(3)、 (4)式で示さ
れるように吸熱反応であり、この反応を進行させるため
の熱源の供給が上吹き酸素の役割である。
FezOz +3 C→2 Pe+3 C0−1750
kcal/kg−Fe (3)PeO4−C−+ F
e+ C0−1150kcal/kg−Fe (4)
ここで、もし転炉製鋼法と同様に上吹き酸素の役割を前
記(2)式に基づく熱源供給法を採用し、上吹き酸素を
スラグを通過させて溶鉄中炭素との反応により生成した
COガスの燃焼を考えると、下記(5)式で示される溶
鉄と酸素による再酸化反応が生じ、生産性が低下する要
因となる。
kcal/kg−Fe (3)PeO4−C−+ F
e+ C0−1150kcal/kg−Fe (4)
ここで、もし転炉製鋼法と同様に上吹き酸素の役割を前
記(2)式に基づく熱源供給法を採用し、上吹き酸素を
スラグを通過させて溶鉄中炭素との反応により生成した
COガスの燃焼を考えると、下記(5)式で示される溶
鉄と酸素による再酸化反応が生じ、生産性が低下する要
因となる。
Fe + ’A Oz →FeO−−−−−−
−−−−−−−−−−−(5)そこで一般に鉄浴式溶融
還元では、上吹き酸素と溶銑の接触による脱炭反応と、
還元された鉄分の再酸化を防止するために転炉製鋼法に
比ベスラグを多量に生成させ、上吹き酸素と溶銑を遮蔽
する操業形態がとられている。また、スラグ表面に浮遊
もしくはスラグ中に懸濁している固体状の炭材と酸素と
の反応は、前記(1)式で示された溶鉄中の反応とは異
なり、下記(6)式で示されるようにCO2まで燃焼さ
れる比率が高くなることが知られている。したがって従
来方法の考え方を鉄浴式溶融還元に直接適用することは
できず、高二次燃焼操業のための方法をあらたに開発す
る必要があった。
−−−−−−−−−−−(5)そこで一般に鉄浴式溶融
還元では、上吹き酸素と溶銑の接触による脱炭反応と、
還元された鉄分の再酸化を防止するために転炉製鋼法に
比ベスラグを多量に生成させ、上吹き酸素と溶銑を遮蔽
する操業形態がとられている。また、スラグ表面に浮遊
もしくはスラグ中に懸濁している固体状の炭材と酸素と
の反応は、前記(1)式で示された溶鉄中の反応とは異
なり、下記(6)式で示されるようにCO2まで燃焼さ
れる比率が高くなることが知られている。したがって従
来方法の考え方を鉄浴式溶融還元に直接適用することは
できず、高二次燃焼操業のための方法をあらたに開発す
る必要があった。
C(s) + ’A Oz →COz + 8100
kcal/kg−C−(6)〔課題を解決するための手
段〕 本発明は上記課題を解決するために成されたもので、炉
内に装入された鉱石もしくは予備還元鉱等の酸化鉄、炭
材等の原料に酸素ガスを吹き込んで炭材を燃焼させ、酸
化鉄を還元させる鉄浴式溶融還元において、炉内スラグ
層厚みL3゜と上吹き酸素により形成されるスラグの凹
み深さり、との比L s / L so を0.7以
下とすることによって高二次燃焼率を得ることを可能と
し、高還元反応速度を達成する溶融還元の操業方法であ
る。
kcal/kg−C−(6)〔課題を解決するための手
段〕 本発明は上記課題を解決するために成されたもので、炉
内に装入された鉱石もしくは予備還元鉱等の酸化鉄、炭
材等の原料に酸素ガスを吹き込んで炭材を燃焼させ、酸
化鉄を還元させる鉄浴式溶融還元において、炉内スラグ
層厚みL3゜と上吹き酸素により形成されるスラグの凹
み深さり、との比L s / L so を0.7以
下とすることによって高二次燃焼率を得ることを可能と
し、高還元反応速度を達成する溶融還元の操業方法であ
る。
本発明を図面を用いて詳述する。第1図は本発明の詳細
な説明する還元炉の略側面図である。■は溶融還元炉、
2は溶融金属浴、3は溶融金属浴2上のスラグ浴を示し
ている。炉底の羽ロアからは浴攪拌用のガスが吹き込ま
れ、炉上部の上吹きランス5からは酸素8が供給される
。炉内の溶湯は、上吹きされた酸素8によって前述した
転炉における製鋼時と同様に凹みが生じることになる。
な説明する還元炉の略側面図である。■は溶融還元炉、
2は溶融金属浴、3は溶融金属浴2上のスラグ浴を示し
ている。炉底の羽ロアからは浴攪拌用のガスが吹き込ま
れ、炉上部の上吹きランス5からは酸素8が供給される
。炉内の溶湯は、上吹きされた酸素8によって前述した
転炉における製鋼時と同様に凹みが生じることになる。
しかし鉄浴式溶融還元法においては、溶融金属浴の再酸
化を防止し、スラグ中もしくはスラグ上に存在する固体
状の炭材の直接燃焼のためにスラグ浴を厚くし、下記(
7)、 (8)で求められるスラグ浴の凹み深さり、が
溶融金属浴に到達しないように設定されている。
化を防止し、スラグ中もしくはスラグ上に存在する固体
状の炭材の直接燃焼のためにスラグ浴を厚くし、下記(
7)、 (8)で求められるスラグ浴の凹み深さり、が
溶融金属浴に到達しないように設定されている。
Lho =63.(1(k−Fo / (n−d
) ”3−−−− (7)Ls =Lho ・
exp(0,78・h/Lho ) ・(ρ、4/ρ
S)・−一−−−−−−・・−(8) ここでFo:酸素流量 (Nm’/h)n
:ランス孔数 (個) d :ランス孔径 (mm)k :ノズル形
状係数 h ニライス−スラグ面間隔 (mo+)ρ、4 :溶
融金属密度 (kg/ボ)ρ、ニスラグ密度
(kg/イ)LhO:h=oの場合の見かけ
の凹み深さ(圓)静止状態のスラグ浴厚みをLsoとす
ると、L。
) ”3−−−− (7)Ls =Lho ・
exp(0,78・h/Lho ) ・(ρ、4/ρ
S)・−一−−−−−−・・−(8) ここでFo:酸素流量 (Nm’/h)n
:ランス孔数 (個) d :ランス孔径 (mm)k :ノズル形
状係数 h ニライス−スラグ面間隔 (mo+)ρ、4 :溶
融金属密度 (kg/ボ)ρ、ニスラグ密度
(kg/イ)LhO:h=oの場合の見かけ
の凹み深さ(圓)静止状態のスラグ浴厚みをLsoとす
ると、L。
<L、。とすることによって上述の条件を満足できるよ
うにも思えるが、溶融金属浴2とスラグ浴3との境界部
分には溶融金属とスラグの混合状態のエマルジョン層4
が存在しており、ただ単にこの条件だけでは不十分であ
ることを見出した。そこで本発明者は、スラグ厚みLs
oとスラグ浴凹み深さり、の比Ls/Ls。と二次燃焼
率との関係を調査した結果、第2図に示す実験結果を得
た。
うにも思えるが、溶融金属浴2とスラグ浴3との境界部
分には溶融金属とスラグの混合状態のエマルジョン層4
が存在しており、ただ単にこの条件だけでは不十分であ
ることを見出した。そこで本発明者は、スラグ厚みLs
oとスラグ浴凹み深さり、の比Ls/Ls。と二次燃焼
率との関係を調査した結果、第2図に示す実験結果を得
た。
すなわちこの実験結果は、溶融還元操業中に上吹きラン
ス高さもしくは吹込み酸素流量を変化させて、各条件下
における二次燃焼率を調査したものであるが、Ls/L
soを0.7以下に保った場合には、二次燃焼率は70
〜90%と高位に安定して得られたが、Ls/Ls。が
0.B付近で二次燃焼率が急激に低下することが判明し
た。
ス高さもしくは吹込み酸素流量を変化させて、各条件下
における二次燃焼率を調査したものであるが、Ls/L
soを0.7以下に保った場合には、二次燃焼率は70
〜90%と高位に安定して得られたが、Ls/Ls。が
0.B付近で二次燃焼率が急激に低下することが判明し
た。
本発明は、常にり、/L3゜を0.7以下に維持しつつ
操業することも含んでいる。以下に、この点について述
べる。
操業することも含んでいる。以下に、この点について述
べる。
鉄浴式溶融還元法は、炉内に連続的に鉱石等の酸化鉄と
炭材を供給し、酸素により熱を供給することにより還元
するプロセスであることは前述した通りであるが、この
ため炉内の溶鉄量およびスラグ量は時間とともに増加す
ることになる。したがって炉内の操業条件を一定に維持
するためには、炉内の溶融物の量に対応した操作端の制
御が必要となる。
炭材を供給し、酸素により熱を供給することにより還元
するプロセスであることは前述した通りであるが、この
ため炉内の溶鉄量およびスラグ量は時間とともに増加す
ることになる。したがって炉内の操業条件を一定に維持
するためには、炉内の溶融物の量に対応した操作端の制
御が必要となる。
前記(7)、 (8)式に示されるように、L、を変化
させる操業端としては、ランスルスラグ面間隔h、酸素
流量Fo、スラグ密度ρ3等である。つまり第1の方法
としては、炉内溶融物が増加するに従い上吹きランス高
さを上昇させることによって、ランスルスラグ面間隔り
を一定に保ち、L、/L、。を維持する方法である。ま
た上吹き酸素流量の制御、添加物の投入によるスラグ性
状の変化(たとえばスラグ密度の変化)等によっても可
能である。しかし、操業時間の経過とともに上昇するス
ラグ面に対して、上吹き酸素流量を減少させることでり
、を一定値に維持する方法をとると、酸素量の減少によ
って炉内で発生する総熱量が減少するため還元反応速度
は低下することにな葛。
させる操業端としては、ランスルスラグ面間隔h、酸素
流量Fo、スラグ密度ρ3等である。つまり第1の方法
としては、炉内溶融物が増加するに従い上吹きランス高
さを上昇させることによって、ランスルスラグ面間隔り
を一定に保ち、L、/L、。を維持する方法である。ま
た上吹き酸素流量の制御、添加物の投入によるスラグ性
状の変化(たとえばスラグ密度の変化)等によっても可
能である。しかし、操業時間の経過とともに上昇するス
ラグ面に対して、上吹き酸素流量を減少させることでり
、を一定値に維持する方法をとると、酸素量の減少によ
って炉内で発生する総熱量が減少するため還元反応速度
は低下することにな葛。
また添加物を投入してスラグ性状を変化させる方法では
、反応に必要な原料以外の添加物を炉内に投入するため
にコスト的に不利になる。従って本発明においては、上
吹きランス高さの制御によりL!/LS。を一定に維持
する方法が最も安価であり好ましい方法である。
、反応に必要な原料以外の添加物を炉内に投入するため
にコスト的に不利になる。従って本発明においては、上
吹きランス高さの制御によりL!/LS。を一定に維持
する方法が最も安価であり好ましい方法である。
〔実施例]
第1表に示す操業条件で溶融還元操業を実施した。前述
したように、溶融還元操業では、連続的に炉内へ鉱石、
炭材、生石灰等を供給するため、時間とともに炉内のス
ラグ表面の高さが増加している。従って、本発明に基づ
〈実施例では、排気ダクトに設置したマイクロフォンに
よって炉内で発生する音を集音し、音響の解析結果から
操業中のスラグ高さを検知するいわゆるサウンドメータ
ーにより炉内スラグ高さを常時把握し、上吹きランス高
さを上昇させて、L s / L soを常に0.5に
維持する操業を実施した。一方、従来法では、操業開始
時にL = / L Soを0.5と設定したのち、上
吹きランス高さの変更は行わず、時間とともにスラグ面
〜ランス間隔が小さくなることにより、L。
したように、溶融還元操業では、連続的に炉内へ鉱石、
炭材、生石灰等を供給するため、時間とともに炉内のス
ラグ表面の高さが増加している。従って、本発明に基づ
〈実施例では、排気ダクトに設置したマイクロフォンに
よって炉内で発生する音を集音し、音響の解析結果から
操業中のスラグ高さを検知するいわゆるサウンドメータ
ーにより炉内スラグ高さを常時把握し、上吹きランス高
さを上昇させて、L s / L soを常に0.5に
維持する操業を実施した。一方、従来法では、操業開始
時にL = / L Soを0.5と設定したのち、上
吹きランス高さの変更は行わず、時間とともにスラグ面
〜ランス間隔が小さくなることにより、L。
/L3゜が最終的に1.1になる操業を行った例であり
、比較のために記載した。
、比較のために記載した。
第 1 表
本発明に基づ〈実施例による操業結果を第3図に、また
従来法による操業結果を第4図に示した。
従来法による操業結果を第4図に示した。
操業結果は二次燃焼率の経時変化を調査したものであり
、操業中5分毎に炉内ガスをサンプリングして求めたも
のである。第3図では、Ls/Ls。
、操業中5分毎に炉内ガスをサンプリングして求めたも
のである。第3図では、Ls/Ls。
をつねに0.5に維持したため、二次燃焼率は平均70
%と高位に安定している。しかし第4図に示す従来法の
場合には、操業初期のL S / L S。を0.5に
設定されている時期には二次燃焼率が70%と高位の値
を示しているが、時間の経過にともなってスラグ面〜ラ
ンス間隔が小さくなるため二次燃焼率が低下しはじめ、
末期にはLs/Lm。が1.1程度になるため二次燃焼
率は20%まで低下している。
%と高位に安定している。しかし第4図に示す従来法の
場合には、操業初期のL S / L S。を0.5に
設定されている時期には二次燃焼率が70%と高位の値
を示しているが、時間の経過にともなってスラグ面〜ラ
ンス間隔が小さくなるため二次燃焼率が低下しはじめ、
末期にはLs/Lm。が1.1程度になるため二次燃焼
率は20%まで低下している。
従来法においては操業中に二次燃焼率が低下したため、
供給した原料(鉱石)を還元するために必要な熱量が不
足し、炉内温度の低下が生じ、還元反応速度の低下に伴
うスラグ中(T・Fe)の増大とともにスラグフォーミ
ングが激しくなる現象が発生したたため、炉内発生熱量
に見合った量だけの原料供給量にするべく原料供給速度
を徐々に減少させなければならなかった。
供給した原料(鉱石)を還元するために必要な熱量が不
足し、炉内温度の低下が生じ、還元反応速度の低下に伴
うスラグ中(T・Fe)の増大とともにスラグフォーミ
ングが激しくなる現象が発生したたため、炉内発生熱量
に見合った量だけの原料供給量にするべく原料供給速度
を徐々に減少させなければならなかった。
このように本発明により、二次燃焼率が低下することに
よって生じるスラグフォーミング等の異常現象を防止で
きるだけでなく、還元反応速度の低下に伴う生産性の減
少をも防止できることが明らかになった。
よって生じるスラグフォーミング等の異常現象を防止で
きるだけでなく、還元反応速度の低下に伴う生産性の減
少をも防止できることが明らかになった。
〔発明の効果]
以上説明したごとく本発明による操業方法によれば、ス
ラグ浴厚みL−soと上吹き酸素により形成されるスラ
グの凹み深さL3の比を0.7以下とすることにより、
二次燃焼率を高位に安定して維持することができ、溶融
金属の再酸化も防止できるなど高効率な溶融還元操業が
可能となる。
ラグ浴厚みL−soと上吹き酸素により形成されるスラ
グの凹み深さL3の比を0.7以下とすることにより、
二次燃焼率を高位に安定して維持することができ、溶融
金属の再酸化も防止できるなど高効率な溶融還元操業が
可能となる。
第1図は本発明の詳細な説明する還元炉の略側面図、第
2図はスラグの凹み深さと二次燃焼率の関係を示す実験
結果のグラフ、第3図は本発明に基づいて実施された操
業方法の効果の一例を示すグラフ、第4図は本発明のこ
の効果を示すために実施された比較例のグラフである。 1・・・溶融還元炉、2・・・溶融金属、3・・・スラ
グ、4・・・エマルジョン層、5・・・上吹きランス、
6・・・上吹き酸素により形成されるスラグの凹み、7
・・・底吹き羽目、8・・・上吹き酸素噴流 代理人 弁理士 秋 沢 政 光 信1名 左1図 二次だ誂素(°Z)
2図はスラグの凹み深さと二次燃焼率の関係を示す実験
結果のグラフ、第3図は本発明に基づいて実施された操
業方法の効果の一例を示すグラフ、第4図は本発明のこ
の効果を示すために実施された比較例のグラフである。 1・・・溶融還元炉、2・・・溶融金属、3・・・スラ
グ、4・・・エマルジョン層、5・・・上吹きランス、
6・・・上吹き酸素により形成されるスラグの凹み、7
・・・底吹き羽目、8・・・上吹き酸素噴流 代理人 弁理士 秋 沢 政 光 信1名 左1図 二次だ誂素(°Z)
Claims (1)
- 炉内に装入された鉱石もしくは予備還元鉱等の酸化鉄、
炭材等の原料に酸素ガスを吹き込んで炭材を燃焼させ、
酸化鉄を還元させる溶融還元において、炉内スラグ層厚
みL_s_oと上吹き酸素により形成されるスラグの凹
み深さL_sとの比L_s/L_s_oを0.7以下と
することを特徴とする溶融還元の操業方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7790488A JPH01247517A (ja) | 1988-03-30 | 1988-03-30 | 溶融還元の操業方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7790488A JPH01247517A (ja) | 1988-03-30 | 1988-03-30 | 溶融還元の操業方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01247517A true JPH01247517A (ja) | 1989-10-03 |
Family
ID=13647062
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7790488A Pending JPH01247517A (ja) | 1988-03-30 | 1988-03-30 | 溶融還元の操業方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01247517A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997035038A1 (en) * | 1996-03-22 | 1997-09-25 | Steel Technology Corporation | Stable operation of a smelter reactor |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01195211A (ja) * | 1988-01-29 | 1989-08-07 | Nippon Steel Corp | 酸化鉄の溶融還元方法 |
-
1988
- 1988-03-30 JP JP7790488A patent/JPH01247517A/ja active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01195211A (ja) * | 1988-01-29 | 1989-08-07 | Nippon Steel Corp | 酸化鉄の溶融還元方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997035038A1 (en) * | 1996-03-22 | 1997-09-25 | Steel Technology Corporation | Stable operation of a smelter reactor |
US6171364B1 (en) | 1996-03-22 | 2001-01-09 | Steel Technology Corporation | Method for stable operation of a smelter reactor |
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