JPH01239060A - 炭素繊維強化炭素複合材料の製造方法 - Google Patents
炭素繊維強化炭素複合材料の製造方法Info
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- JPH01239060A JPH01239060A JP63066551A JP6655188A JPH01239060A JP H01239060 A JPH01239060 A JP H01239060A JP 63066551 A JP63066551 A JP 63066551A JP 6655188 A JP6655188 A JP 6655188A JP H01239060 A JPH01239060 A JP H01239060A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/71—Ceramic products containing macroscopic reinforcing agents
- C04B35/78—Ceramic products containing macroscopic reinforcing agents containing non-metallic materials
- C04B35/80—Fibres, filaments, whiskers, platelets, or the like
- C04B35/83—Carbon fibres in a carbon matrix
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分′!f]
この発明は、炭素繊維強化炭素複合材料の製造方法に関
する。
する。
[従来の技術]
従来、高密度の炭X繊維強化複合材料を製造する方法と
して、炭素マトリ−2クス原料として樹脂やピッチを使
用し、これを炭素繊維(強化材)と配合し、成型および
焼結炭化処理する方法が知られている。高密度化を達成
するために、焼結体にさらに樹脂またはピッチを含浸さ
せ、炭化させる工程を繰返す(含浸法)。
して、炭素マトリ−2クス原料として樹脂やピッチを使
用し、これを炭素繊維(強化材)と配合し、成型および
焼結炭化処理する方法が知られている。高密度化を達成
するために、焼結体にさらに樹脂またはピッチを含浸さ
せ、炭化させる工程を繰返す(含浸法)。
また、炭素繊維の成型体に、気相において熱分解炭素を
沈着させ、高密度炭素複合材料を製造する方法も知られ
ている(CVD法)。
沈着させ、高密度炭素複合材料を製造する方法も知られ
ている(CVD法)。
しかし、含浸法では、含浸−炭化工程を繰返す必要があ
り、生産性が低い、また、CVD法では、熱分解炭素の
沈着に長時間を要し、同様に生産性が低く、高価である
。
り、生産性が低い、また、CVD法では、熱分解炭素の
沈着に長時間を要し、同様に生産性が低く、高価である
。
そのような従来の欠点を解決するために、様々な提案が
なされている0例えば、特開昭62−56366号公報
では、炭化収率の高いマトリックス原料を使用し、含浸
−炭化工程数を減少させるようにしている。また、特開
昭60−200867号公報や同62−148366号
公報には、炭化収率の高いバルクメソフェーズと炭素も
しくは黒鉛粉末との混合物をマトリックス原料として使
用し、加熱下に加圧成型する方法が開示されている。さ
らに、自己焼結性コークスをマトリックス原料として使
用する方法が特開昭60−54974号公報および同6
1−21973号公報に開示されている。
なされている0例えば、特開昭62−56366号公報
では、炭化収率の高いマトリックス原料を使用し、含浸
−炭化工程数を減少させるようにしている。また、特開
昭60−200867号公報や同62−148366号
公報には、炭化収率の高いバルクメソフェーズと炭素も
しくは黒鉛粉末との混合物をマトリックス原料として使
用し、加熱下に加圧成型する方法が開示されている。さ
らに、自己焼結性コークスをマトリックス原料として使
用する方法が特開昭60−54974号公報および同6
1−21973号公報に開示されている。
しかしながら、特開昭62−56366号公報に記載の
方法でも、含浸−炭化工程を完全に省くことはできない
。特開昭60−200867号公報や同62−1483
66号公報に記載の方法では、炭化時にマトリックス原
料は液相となるため、マトリックスの流失が生じたり、
また発生するガスにより製品が多孔質となり、充分な強
度を有する炭素製品は得られない、さらに、特開昭60
−54974号公報および同61−21973号公報に
記載の方法でも、加熱成型時に高温を要し、使用する装
置が高価なものとなる。
方法でも、含浸−炭化工程を完全に省くことはできない
。特開昭60−200867号公報や同62−1483
66号公報に記載の方法では、炭化時にマトリックス原
料は液相となるため、マトリックスの流失が生じたり、
また発生するガスにより製品が多孔質となり、充分な強
度を有する炭素製品は得られない、さらに、特開昭60
−54974号公報および同61−21973号公報に
記載の方法でも、加熱成型時に高温を要し、使用する装
置が高価なものとなる。
[発明が解決しようとする課題]
したがって、この発明は、上記従来技術の欠点を解決し
、含浸−炭化工程をおこなうことなく、炭素繊維強化炭
素複合材料を比較的容易に製造することができる方法を
提供することを課題とする。
、含浸−炭化工程をおこなうことなく、炭素繊維強化炭
素複合材料を比較的容易に製造することができる方法を
提供することを課題とする。
[課題を解決するための手段]
上記課題を解決するために、この発明は、炭素マトリッ
クス原料に炭素系繊維状強化材を配合し、成型した後、
この成型体を焼成してマトリックス原料を炭化させるこ
とによって炭素繊維強化炭素複合材料を製造するに当り
、微細な光学的異方性構造がランダムに配こしたピッチ
微小球体を不融化したものを炭素マトリックス原料とし
て用いることを特徴とする。原料に金属粉末または無機
粉末を配合することができる。これによって、炭素材料
の耐酸化性や摩擦摩耗特性を向上させることができる。
クス原料に炭素系繊維状強化材を配合し、成型した後、
この成型体を焼成してマトリックス原料を炭化させるこ
とによって炭素繊維強化炭素複合材料を製造するに当り
、微細な光学的異方性構造がランダムに配こしたピッチ
微小球体を不融化したものを炭素マトリックス原料とし
て用いることを特徴とする。原料に金属粉末または無機
粉末を配合することができる。これによって、炭素材料
の耐酸化性や摩擦摩耗特性を向上させることができる。
さて、この発明においては、先に記載したように、炭素
マトリックス原料として、微細な光学的異方性構造がラ
ンダムに配置したピッチ微小球体(R,OM S )を
不融化したものを使用する。
マトリックス原料として、微細な光学的異方性構造がラ
ンダムに配置したピッチ微小球体(R,OM S )を
不融化したものを使用する。
ROM5は、光学的組織がモザイク状であり、これを酸
化することにより、不融化ROM5を得ることができる
。不融化ROM5はそれ自体既知のものである。特に好
ましくは、不融化ROM5は、その炭化収率が800℃
で85重量%以上、2600℃で80重量%以上のもの
である。
化することにより、不融化ROM5を得ることができる
。不融化ROM5はそれ自体既知のものである。特に好
ましくは、不融化ROM5は、その炭化収率が800℃
で85重量%以上、2600℃で80重量%以上のもの
である。
上記不融化ROM5と配合する強化材は、炭素系のもの
であり、炭素繊維(短繊維、長繊維、あるいは連続糸)
、その切断物や成型物(不織布、織布を含む)などを用
いることができる。また、黒鉛系、炭素繊維前駆体を用
いてもよい。
であり、炭素繊維(短繊維、長繊維、あるいは連続糸)
、その切断物や成型物(不織布、織布を含む)などを用
いることができる。また、黒鉛系、炭素繊維前駆体を用
いてもよい。
先に説明したように、原料に金属粉末または無機粉末あ
るいはそれらの混合物を添加することもできる。これら
添加材を配合することにより、炭素だけでは得られない
優れた耐酸化性、耐摩擦摩耗特性を炭素複合材料に付与
することができる。
るいはそれらの混合物を添加することもできる。これら
添加材を配合することにより、炭素だけでは得られない
優れた耐酸化性、耐摩擦摩耗特性を炭素複合材料に付与
することができる。
金属粉末としては鉄、銅等があり、また無機粉末として
は、二酸化ケイ素、三酸化ホウ素、アルミナ、炭化ケイ
素、硫酸バリウム、タルク、二硫化モリブデン等がある
。
は、二酸化ケイ素、三酸化ホウ素、アルミナ、炭化ケイ
素、硫酸バリウム、タルク、二硫化モリブデン等がある
。
各成分の配合割合に特に制限はないが、通常、強化材お
よび添加材は、それぞれ、不融化ROM5100体積部
に対して4ないし200体積部、および4ないし200
体積部の割合で用いる。
よび添加材は、それぞれ、不融化ROM5100体積部
に対して4ないし200体積部、および4ないし200
体積部の割合で用いる。
さて、こうして各成分を配合した後、これを例えば室温
でモールドに仕込み、加圧成型する。
でモールドに仕込み、加圧成型する。
この発明では、マトリックス原料として不融化ROM5
を用いているので、成型は比較的低温でおこなうことが
できる。一般に、成型は300ないし800℃、好まし
くは400ないし500”0の温度でおこなうことがで
きる。成型時の圧力は、0.2〜300kgf/cm”
ffiある。特に高密度炭素材料を意図する場合、圧力
は50〜200kgf/cm”であることが好ましく、
また断熱材等比較的多孔質の材料を意図する場合、圧力
は1〜5kgf/cm”であることが好ましい。いうま
でもなく、この成型の際、不融化ROM5は、溶融、流
失することはない。
を用いているので、成型は比較的低温でおこなうことが
できる。一般に、成型は300ないし800℃、好まし
くは400ないし500”0の温度でおこなうことがで
きる。成型時の圧力は、0.2〜300kgf/cm”
ffiある。特に高密度炭素材料を意図する場合、圧力
は50〜200kgf/cm”であることが好ましく、
また断熱材等比較的多孔質の材料を意図する場合、圧力
は1〜5kgf/cm”であることが好ましい。いうま
でもなく、この成型の際、不融化ROM5は、溶融、流
失することはない。
次に、こうして得た成型体を常法により焼成してマトリ
ックス原料を炭化する。焼成は、500ないし1ooo
℃の温度でおこなうことができる。この焼成に占り、成
型体をモールド内で加圧したままモールドごと焼成する
ことが好都合である。この焼成に際しても、不融化RO
M5は溶融、流失することがない。
ックス原料を炭化する。焼成は、500ないし1ooo
℃の温度でおこなうことができる。この焼成に占り、成
型体をモールド内で加圧したままモールドごと焼成する
ことが好都合である。この焼成に際しても、不融化RO
M5は溶融、流失することがない。
以上説明したこの発明の方法によると、マトリックス原
料として不融化ROM5を用いているので、炭化収率が
高く、成型および焼成に際して溶融せず゛、ガス発生も
ない。また、比較的低温で簡便に成型をおこなうことが
できるので、高価な、iQ備を必要としない。また、金
属粉末、無機粉末添加材を配合することにより炭素のみ
では達成できない耐酸化性、耐摩擦摩耗性の向上が図れ
る。
料として不融化ROM5を用いているので、炭化収率が
高く、成型および焼成に際して溶融せず゛、ガス発生も
ない。また、比較的低温で簡便に成型をおこなうことが
できるので、高価な、iQ備を必要としない。また、金
属粉末、無機粉末添加材を配合することにより炭素のみ
では達成できない耐酸化性、耐摩擦摩耗性の向上が図れ
る。
この発明により製造された炭素!am強化炭素複合材料
は、航空機、自動車または各種機械等のブレーキ材料、
原子炉、核融合炉、宇宙航空または高温炉等の高断熱材
料・高温構造材料、あるいは各種産業分野における低熱
膨張軽量構造材料・耐食性材料として用いて好適である
。
は、航空機、自動車または各種機械等のブレーキ材料、
原子炉、核融合炉、宇宙航空または高温炉等の高断熱材
料・高温構造材料、あるいは各種産業分野における低熱
膨張軽量構造材料・耐食性材料として用いて好適である
。
[実施例]
以下、この発明の実施例を記載する。
実施例 l
下記表1に示す炭化収率を有する不融化ROM5をマト
リックス原料として用いた。なお、表1には、バルクメ
ソフェーズおよび2種のフェノール樹脂(AおよびB)
の炭化収率も併記しである。
リックス原料として用いた。なお、表1には、バルクメ
ソフェーズおよび2種のフェノール樹脂(AおよびB)
の炭化収率も併記しである。
表 1
上記不融化ROM550重量部、炭素繊維25重量部、
鉄粉末20重量部およびタルク7重量部を混合し、モー
ルド内に入れ、450℃、50kgf/cm2で加圧成
型し、冷却後、成型体を取り出した。この成型体を炭化
炉に入れ、1000℃で焼成して炭素繊維強化炭素複合
材料を得た。
鉄粉末20重量部およびタルク7重量部を混合し、モー
ルド内に入れ、450℃、50kgf/cm2で加圧成
型し、冷却後、成型体を取り出した。この成型体を炭化
炉に入れ、1000℃で焼成して炭素繊維強化炭素複合
材料を得た。
この炭素複合材料の鋳鉄(Fe12)に対する摩擦係数
弘の温度依存性を測定した。温度は、鋳鉄の摩擦面より
3mm下に埋め込んだ熱電対により測定したものである
。結果を第1図に曲線aとして示す。
弘の温度依存性を測定した。温度は、鋳鉄の摩擦面より
3mm下に埋め込んだ熱電対により測定したものである
。結果を第1図に曲線aとして示す。
比較例 1
炭素繊維30重量部、バインダ−ピッチ45改賃部およ
びコークス粉末30重量部を混合し、モールドに入れ、
90kgf/cm”の圧力下、800℃で成型した後、
ピッチ含浸−炭化を3回繰返して炭素ram強化炭素複
合材料を製造した。
びコークス粉末30重量部を混合し、モールドに入れ、
90kgf/cm”の圧力下、800℃で成型した後、
ピッチ含浸−炭化を3回繰返して炭素ram強化炭素複
合材料を製造した。
この材料につき実施例1と同様の特性を測定した。結果
を第1図に曲線すとして示す、なお、第1図には、市販
の0産アトラス用ブレーキ材(レジンポンドアスベスト
ブレーキ材)についての測定結果も曲線Cとして示しで
ある。
を第1図に曲線すとして示す、なお、第1図には、市販
の0産アトラス用ブレーキ材(レジンポンドアスベスト
ブレーキ材)についての測定結果も曲線Cとして示しで
ある。
一般に、自動車用摩擦材の摩擦係数は0.3〜0.4種
度がよいとされている。第1図に示す結果かられかるよ
うに、実施例1の材料は、低温における摩擦係数が向上
し、また摩擦係数の経時安定性も良好である。
度がよいとされている。第1図に示す結果かられかるよ
うに、実施例1の材料は、低温における摩擦係数が向上
し、また摩擦係数の経時安定性も良好である。
実施例 2
実施例1で用いた不融化ROM545重量部、炭素繊維
20重量部、銅粉末35重量部を混合し、実施例1と同
様の方法により成型、焼成して炭素複合材料を得た。こ
の材料の摩擦係数は0.34であった。
20重量部、銅粉末35重量部を混合し、実施例1と同
様の方法により成型、焼成して炭素複合材料を得た。こ
の材料の摩擦係数は0.34であった。
[発明の効果]
以上説明したように、この発明によれば、含浸−炭化工
程をおこなうことなく、特性の優れた炭素繊維強化炭素
複合材料を比較的容易に製造することができる。
程をおこなうことなく、特性の優れた炭素繊維強化炭素
複合材料を比較的容易に製造することができる。
第1図は、この発明の炭素繊維強化炭素複合材料の特性
を比較例とともに示すグラフ図。 温度(0C) 第1図
を比較例とともに示すグラフ図。 温度(0C) 第1図
Claims (2)
- (1)炭素マトリックス原料に炭素系繊維状強化材を配
合し、成型した後、この成型体を焼成してマトリックス
原料を炭化させることによって強化炭素複合材料を製造
するに当り、微細な光学的異方性構造がランダムに配置
したピッチ微小球体を不融化したものを炭素マトリック
ス原料として用いることを特徴とする炭素繊維強化炭素
複合材料の製造方法。 - (2)金属もしくは無機粉末をさらに配合することを特
徴とする請求項1記載の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63066551A JPH01239060A (ja) | 1988-03-18 | 1988-03-18 | 炭素繊維強化炭素複合材料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63066551A JPH01239060A (ja) | 1988-03-18 | 1988-03-18 | 炭素繊維強化炭素複合材料の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01239060A true JPH01239060A (ja) | 1989-09-25 |
Family
ID=13319161
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63066551A Pending JPH01239060A (ja) | 1988-03-18 | 1988-03-18 | 炭素繊維強化炭素複合材料の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01239060A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02275759A (ja) * | 1989-01-17 | 1990-11-09 | Toyota Motor Corp | 摺動部材 |
JPH03237062A (ja) * | 1989-06-22 | 1991-10-22 | Toyota Motor Corp | 摺動部材 |
JPH0477359A (ja) * | 1990-07-17 | 1992-03-11 | Toyota Motor Corp | 炭素繊維強化炭素焼結体 |
US5372702A (en) * | 1991-04-23 | 1994-12-13 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Composition for use in the production of composite carbon materials, composition carbon material produced therefrom, and process for producing the same |
-
1988
- 1988-03-18 JP JP63066551A patent/JPH01239060A/ja active Pending
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02275759A (ja) * | 1989-01-17 | 1990-11-09 | Toyota Motor Corp | 摺動部材 |
JPH03237062A (ja) * | 1989-06-22 | 1991-10-22 | Toyota Motor Corp | 摺動部材 |
JPH0477359A (ja) * | 1990-07-17 | 1992-03-11 | Toyota Motor Corp | 炭素繊維強化炭素焼結体 |
US5372702A (en) * | 1991-04-23 | 1994-12-13 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Composition for use in the production of composite carbon materials, composition carbon material produced therefrom, and process for producing the same |
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