JPH0118046B2 - - Google Patents
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Description
この発明は、2液型パーマネントウエーブ用液
に関する。 従来から行なわれている、頭髪にウエーブをつ
ける方法のうち、ウエーブ形成力及びウエーブ保
持力が最も優れたものはパーマネントウエーブ法
である。従来からパーマネントウエーブ法に用い
られているパーマネントウエーブ用液は、一般
に、チオグリコール酸塩又はシステインを有効成
分として含有する第1液と、臭素酸塩を有効成分
とする第2液とから成る。パーマネントウエーブ
施術は、上記第1液をまず毛髪に施して毛髪ケラ
チンを還元し、次いで第2液の毛髪に施して還元
ケラチン中のシステイン残基を酸化することによ
つて行なわれる。あるいは、第2液の施用を省略
し、空気によつて還元ケラチンを酸化することも
行なわれている。 しかしながら、このようなパーマネントウエー
ブ施術を行なうと、使用される薬液により毛髪が
損傷を受け、毛髪の強度(引張り強度)が劣化す
る。その結果、ブラツシング等により、毛髪に切
れ毛、抜毛が生じたり、毛髪にパサつくなどの不
都合が生じる。 また、亜硫酸セツト剤のように、チオグリコー
ル酸塩及びシステインを用いないウエーブセツト
法もある。しかし、そのウエーブ形成力及びウエ
ーブ保持力は弱い。 この発明の目的は、毛髪の損傷が少なく、かつ
ウエーブ形成力及びウエーブ保持力が強いパーマ
ネントウエーブ用液を提供することである。 すなわち、本発明は、チオグリコール酸塩又は
システインを主要有効成分として含有する第1液
と、臭素酸塩を主要有効成分として含有する第2
液とから成る、従来から用いられている2液型パ
ーマネントウエーブ用液の第1液若しくは第2液
又はこれらの両方に、アビエチン酸若しくはロジ
ン又はこれらの塩若しくは誘導体を1〜20重量%
配合した2液型パーマネントウエーブ用液を提供
する。 本発明に用いられるアビエチン酸は、ロジン、
ダイマー、バルサム、コーバル、アクロイド、琥
珀等の天然樹脂に広く分布しており、これらから
抽出して得られる。また、アビエチン酸の塩又は
誘導体も用いることができる。好ましい誘導体と
して、アビエチン酸のメチルエステル、エチルエ
ステル、ヒドロキシエチルエステル、グリセリル
エステル、ヒドロキシエチルスルホン酸、ヒドロ
キシ酢酸、ポリエチレングリコール等とのエステ
ルのようなエステル類;エタノールアミン、ジエ
タノールアミン、グリシン等とのアミド類;好ま
しい塩としてはナトリウム、カリウム等とのアル
カリ金属塩;エタノールアミン、ジエタノールア
ミン等の有機塩基との塩を挙げることができる。 本発明にはまた、ロジン又はその塩若しくは誘
導体も用いることができる。ロジンには、マツ属
植物から採集したテレビンチナを水蒸気蒸留し、
テレビン油を除き、その残分を精製したガムロジ
ンと、マツ属植物の根株、材を溶剤あるいはアル
カリ液で抽出し、酸性にしたウツドロジンがある
が、これらのいずれをも用いることができる。ロ
ジンの主成分は、アビエチン酸、ピマール酸等の
樹脂酸である。また、用いることができる好まし
い誘導体として、樹脂酸のメチルエステル、エチ
ルエステル、ヒドロキシエチルエステル、グリセ
リルエステル、ヒドロキシエチルスルホン酸、ヒ
ドロキシ酢酸、ポリエチレングリコール等とのエ
ステルのようなエステル類;エタノールアミン、
ジエタノールアミン、グリシン等とのアミド類;
好ましい塩としてはナトリウム、カリウム等との
アルカリ金属塩;エタノールアミン、ジエタノー
ルアミン等の有機塩基との塩を挙げることができ
る。 本発明のパーマネントウエーブ用液は、上述し
たアビエチン酸若しくはロジン又はこれらの塩若
しくは誘導体(以下、アビエチン酸等という)の
1種又は2種以上を1〜20重量%含有する。 本発明のパーマネントウエーブ用液において
は、第1液又は第2液の少なくともいずれか一方
に、アビエチン酸等を配合する。好ましくは、第
1液及び第2液の両方にアビエチン酸等を配合す
る。 本発明のパーマネントウエーブ用液の使用方法
は従来のものと全く同じである。すなわち、本発
明のパーマネントウエーブ用液が1液型の場合に
は、該液を毛髪に施した後、空気中に放置してお
けばよい。本発明のパーマネントウエーブ用液が
2液型である場合には、毛髪をまず第1液で処理
した後、第2液で処理すればよい。 なお、チオグリコール酸塩若しくはシステイン
を主要有効成分として含有する第1液又は臭素酸
塩を主要有効成分として含有する第2液にアビエ
チン酸等が混和しにくいものであるときには、可
溶化剤、乳化剤、又は分散剤等を用いて混和状態
にすることが好ましい。 さらに、本発明のパーマネントウエーブ用液に
は、本発明の効果に問題のない範囲でカチオン界
面活性剤、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活
性剤及び両性界面活性剤などの界面活性剤、高級
アルコール、ラノリンなどの油分、エチレンジア
ミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、ピペリジンのような
有機塩基、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムの
ような水酸化アルカリ、プロピレングリコール、
ブチレングリコールのようなポリエチレングリコ
ール類、グリセリン、ピロリドンカルボン酸など
の湿潤剤、尿素、チオシアン酸アンモニウムのよ
うなウエーブ力増強剤、養毛剤、着色料、香料、
キレート化剤、又はその他の物質を適宜配合させ
てもよい。 次に本発明の実施例及び比較例を示し、本発明
の効果を具体的に説明する。なお、各例の説明に
先立つて、使用したパーマネントウエーブ用液の
組成、試料毛髪並びにウエーブ効率、ウエーブ保
持率及び毛髪の強度(引張り強度)の評価方法を
説明する。以下に示す配合量は、別段の明示がな
い限りすべて重量%で表わされている。 1 試料パーマネントウエーブ用液の組成 (イ) パーマネントウエーブ用液第1液(A) チオグリコール酸アンモニウム塩(50%水溶
液) 10.0% エデト酸―2ナトリウム 1.0% 1,3―ブチレングリコール 1.0% アビエチン酸等 0又は表に示すとおり モノエタノールアミン PHを9.2に調整する量 精製水 残部 (ロ) パーマネントウエーブ用液第1液(B) L―システイン 5.0% エデト酸―2ナトリウム 1.0% 1,3―ブチレングリコール 1.0% アビエチン酸等 0又は表に示すとおり モノエタノールアミン PHを9.2に調整する量 精製水 残部 (ハ) パーマネントウエーブ用液第2液 臭素酸ナトリウム 5% 1,3―ブチレングリコール 1.0% アビエチン酸等 0又は表に示すとおり 精製水 残部 2 試料毛束 長さ20cm、直径0.07〜0.09mmのバージン毛20本
を毛流をそろえて束にし、毛根の方をセロテープ
で固定したもの 3 ウエーブ効率の評価方法 第1図に示すように、直径3mmの円柱1が合計
14本植設された、長さl1が50mmの基部を有するプ
ラスチツク製台2を準備する。円柱1は、上列と
下列にそれぞれ7本ずつ植設され、上列の間隙部
分に対応する位置に下列の円柱が植設されてい
る。各列の円柱1同志の距離は6mmである。プラ
スチツク製台2の両端には、上面が鋸歯状となつ
た、長さl2が10mmの凸部3a,3bが設けられて
いる。また、プラスチツク製台2の幅Wは10mmで
ある。 第2図に示すように、試料毛束4の毛根側をゴ
ムバンド5により、鋸歯状凸部3aに固定し、第
1図に示すように、毛束4を引張ることなく円柱
1にジグザグに架け、毛先の方を他方の鋸歯状凸
部3bにゴムバンド5で固定した。 次に、このように固定した試料毛束を25℃の第
1液中に15分間浸漬し、水洗し、25℃の第2液中
に10分間浸漬し、水洗した。ウエーブのついた毛
束を無理のないように自然に取りはずし、これを
ガラス板上に自然に置いた。 ウエーブのついた毛束の6つの山の頂点を結ぶ
直線の距離a(すなわち、5つの山の長さ)を測
定し、次にこの部分を引つ張つて直線にしたとき
の距離bを測定した。ウエーブ効率は次の式
〔〕で求めた。 ウエーブ効率(%)=100−a−30/b−30×100 式〔〕 ただし、30は、各列における第1番目の円柱と
第6番目の円柱との距離である30mmを示す。 ウエーブ効果の評価は、下記の5段階評価で行
なつた。 ウエーブ効率が60%以上 :◎ 極めて優れる ウエーブ効率が50%以上60%未満
:〇 優れる ウエーブ効率が40%以上50%未満
:△ 普通 ウエーブ効率が30%以上40%未満
:× 劣る ウエーブ効率が30%未満 :×× 極めて劣る 4 ウエーブ保持率 ウエーブ効率測定後の毛束を、60℃の20%ラウ
リル硫酸ナトリウム溶液中に浸漬することによつ
て虐待処理し、軽く水洗した。この毛束をガラス
板上に自然に置き、上述した式〔〕によりウエ
ーブ効率を求めた。ウエーブ保持率は、下記式
〔〕により算出した。 ウエーブ保持率(%) =虐待処理後のウエーブ効率/初めのウエーブ効率×
100式〔〕 ウエーブ保持効果の評価は、次の5段階評価で
行なつた。 ウエーブ保持率が70%以上 :◎ 極めて優れる ウエーブ保持率が60%以上70%未満
:〇 優れる ウエーブ保持率が50%以上60%未満
:△ 普通 ウエーブ保持率が40%以上50%未満
:× 劣る ウエーブ保持率が40%未満 :×× 極めて劣る 5 毛髪の引つ張り強度 毛髪の切断荷重を測定し、引つ張り強度とし
た。 前述したウエーブ効率測定法と同様に処理した
毛束をプラスチツク製台から取りはずし、25℃、
65%RHに調整した恒温恒湿室に24時間放置し、
検体とした。 テンシロンテスター(東洋測器〓製UTM―
型)を用い、毛髪を3cmの間隔をあけて固定し、
20mm/分の伸長速度で引つ張り、切断荷重を記録
紙から読みとつた。切断荷重の測定は、毛束を構
成する20本の毛髪ごとに行ない、20本の中間値に
近い10本の平均値をもつて切断荷重とした。な
お、健康毛の切断荷重は約6.5Kg/mm2である。 試験例 1 第1液と第2液の両方がともに第1表に示す量
のアビエチン酸等を含む2液型パーマネントウエ
ーブ用液を用いてコールド2浴式パーマネントウ
エーブ施術を行ない、性能を評価した。結果を同
表に示す。 同表より、本発明のパーマネントウエーブ用液
を用いると、アビエチン酸等を全く含まないもの
(比較例1,3)及び0.1重量%未満しか含まない
もの(比較例2,4)を用いた場合に比べ、同等
に優れたウエーブ効果及びウエーブ保持効果を保
つたままで毛髪の引つ張り強度の減少が抑制され
ることがわかる。
に関する。 従来から行なわれている、頭髪にウエーブをつ
ける方法のうち、ウエーブ形成力及びウエーブ保
持力が最も優れたものはパーマネントウエーブ法
である。従来からパーマネントウエーブ法に用い
られているパーマネントウエーブ用液は、一般
に、チオグリコール酸塩又はシステインを有効成
分として含有する第1液と、臭素酸塩を有効成分
とする第2液とから成る。パーマネントウエーブ
施術は、上記第1液をまず毛髪に施して毛髪ケラ
チンを還元し、次いで第2液の毛髪に施して還元
ケラチン中のシステイン残基を酸化することによ
つて行なわれる。あるいは、第2液の施用を省略
し、空気によつて還元ケラチンを酸化することも
行なわれている。 しかしながら、このようなパーマネントウエー
ブ施術を行なうと、使用される薬液により毛髪が
損傷を受け、毛髪の強度(引張り強度)が劣化す
る。その結果、ブラツシング等により、毛髪に切
れ毛、抜毛が生じたり、毛髪にパサつくなどの不
都合が生じる。 また、亜硫酸セツト剤のように、チオグリコー
ル酸塩及びシステインを用いないウエーブセツト
法もある。しかし、そのウエーブ形成力及びウエ
ーブ保持力は弱い。 この発明の目的は、毛髪の損傷が少なく、かつ
ウエーブ形成力及びウエーブ保持力が強いパーマ
ネントウエーブ用液を提供することである。 すなわち、本発明は、チオグリコール酸塩又は
システインを主要有効成分として含有する第1液
と、臭素酸塩を主要有効成分として含有する第2
液とから成る、従来から用いられている2液型パ
ーマネントウエーブ用液の第1液若しくは第2液
又はこれらの両方に、アビエチン酸若しくはロジ
ン又はこれらの塩若しくは誘導体を1〜20重量%
配合した2液型パーマネントウエーブ用液を提供
する。 本発明に用いられるアビエチン酸は、ロジン、
ダイマー、バルサム、コーバル、アクロイド、琥
珀等の天然樹脂に広く分布しており、これらから
抽出して得られる。また、アビエチン酸の塩又は
誘導体も用いることができる。好ましい誘導体と
して、アビエチン酸のメチルエステル、エチルエ
ステル、ヒドロキシエチルエステル、グリセリル
エステル、ヒドロキシエチルスルホン酸、ヒドロ
キシ酢酸、ポリエチレングリコール等とのエステ
ルのようなエステル類;エタノールアミン、ジエ
タノールアミン、グリシン等とのアミド類;好ま
しい塩としてはナトリウム、カリウム等とのアル
カリ金属塩;エタノールアミン、ジエタノールア
ミン等の有機塩基との塩を挙げることができる。 本発明にはまた、ロジン又はその塩若しくは誘
導体も用いることができる。ロジンには、マツ属
植物から採集したテレビンチナを水蒸気蒸留し、
テレビン油を除き、その残分を精製したガムロジ
ンと、マツ属植物の根株、材を溶剤あるいはアル
カリ液で抽出し、酸性にしたウツドロジンがある
が、これらのいずれをも用いることができる。ロ
ジンの主成分は、アビエチン酸、ピマール酸等の
樹脂酸である。また、用いることができる好まし
い誘導体として、樹脂酸のメチルエステル、エチ
ルエステル、ヒドロキシエチルエステル、グリセ
リルエステル、ヒドロキシエチルスルホン酸、ヒ
ドロキシ酢酸、ポリエチレングリコール等とのエ
ステルのようなエステル類;エタノールアミン、
ジエタノールアミン、グリシン等とのアミド類;
好ましい塩としてはナトリウム、カリウム等との
アルカリ金属塩;エタノールアミン、ジエタノー
ルアミン等の有機塩基との塩を挙げることができ
る。 本発明のパーマネントウエーブ用液は、上述し
たアビエチン酸若しくはロジン又はこれらの塩若
しくは誘導体(以下、アビエチン酸等という)の
1種又は2種以上を1〜20重量%含有する。 本発明のパーマネントウエーブ用液において
は、第1液又は第2液の少なくともいずれか一方
に、アビエチン酸等を配合する。好ましくは、第
1液及び第2液の両方にアビエチン酸等を配合す
る。 本発明のパーマネントウエーブ用液の使用方法
は従来のものと全く同じである。すなわち、本発
明のパーマネントウエーブ用液が1液型の場合に
は、該液を毛髪に施した後、空気中に放置してお
けばよい。本発明のパーマネントウエーブ用液が
2液型である場合には、毛髪をまず第1液で処理
した後、第2液で処理すればよい。 なお、チオグリコール酸塩若しくはシステイン
を主要有効成分として含有する第1液又は臭素酸
塩を主要有効成分として含有する第2液にアビエ
チン酸等が混和しにくいものであるときには、可
溶化剤、乳化剤、又は分散剤等を用いて混和状態
にすることが好ましい。 さらに、本発明のパーマネントウエーブ用液に
は、本発明の効果に問題のない範囲でカチオン界
面活性剤、ノニオン界面活性剤、アニオン界面活
性剤及び両性界面活性剤などの界面活性剤、高級
アルコール、ラノリンなどの油分、エチレンジア
ミン、ジエタノールアミン、モノエタノールアミ
ン、トリエタノールアミン、ピペリジンのような
有機塩基、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムの
ような水酸化アルカリ、プロピレングリコール、
ブチレングリコールのようなポリエチレングリコ
ール類、グリセリン、ピロリドンカルボン酸など
の湿潤剤、尿素、チオシアン酸アンモニウムのよ
うなウエーブ力増強剤、養毛剤、着色料、香料、
キレート化剤、又はその他の物質を適宜配合させ
てもよい。 次に本発明の実施例及び比較例を示し、本発明
の効果を具体的に説明する。なお、各例の説明に
先立つて、使用したパーマネントウエーブ用液の
組成、試料毛髪並びにウエーブ効率、ウエーブ保
持率及び毛髪の強度(引張り強度)の評価方法を
説明する。以下に示す配合量は、別段の明示がな
い限りすべて重量%で表わされている。 1 試料パーマネントウエーブ用液の組成 (イ) パーマネントウエーブ用液第1液(A) チオグリコール酸アンモニウム塩(50%水溶
液) 10.0% エデト酸―2ナトリウム 1.0% 1,3―ブチレングリコール 1.0% アビエチン酸等 0又は表に示すとおり モノエタノールアミン PHを9.2に調整する量 精製水 残部 (ロ) パーマネントウエーブ用液第1液(B) L―システイン 5.0% エデト酸―2ナトリウム 1.0% 1,3―ブチレングリコール 1.0% アビエチン酸等 0又は表に示すとおり モノエタノールアミン PHを9.2に調整する量 精製水 残部 (ハ) パーマネントウエーブ用液第2液 臭素酸ナトリウム 5% 1,3―ブチレングリコール 1.0% アビエチン酸等 0又は表に示すとおり 精製水 残部 2 試料毛束 長さ20cm、直径0.07〜0.09mmのバージン毛20本
を毛流をそろえて束にし、毛根の方をセロテープ
で固定したもの 3 ウエーブ効率の評価方法 第1図に示すように、直径3mmの円柱1が合計
14本植設された、長さl1が50mmの基部を有するプ
ラスチツク製台2を準備する。円柱1は、上列と
下列にそれぞれ7本ずつ植設され、上列の間隙部
分に対応する位置に下列の円柱が植設されてい
る。各列の円柱1同志の距離は6mmである。プラ
スチツク製台2の両端には、上面が鋸歯状となつ
た、長さl2が10mmの凸部3a,3bが設けられて
いる。また、プラスチツク製台2の幅Wは10mmで
ある。 第2図に示すように、試料毛束4の毛根側をゴ
ムバンド5により、鋸歯状凸部3aに固定し、第
1図に示すように、毛束4を引張ることなく円柱
1にジグザグに架け、毛先の方を他方の鋸歯状凸
部3bにゴムバンド5で固定した。 次に、このように固定した試料毛束を25℃の第
1液中に15分間浸漬し、水洗し、25℃の第2液中
に10分間浸漬し、水洗した。ウエーブのついた毛
束を無理のないように自然に取りはずし、これを
ガラス板上に自然に置いた。 ウエーブのついた毛束の6つの山の頂点を結ぶ
直線の距離a(すなわち、5つの山の長さ)を測
定し、次にこの部分を引つ張つて直線にしたとき
の距離bを測定した。ウエーブ効率は次の式
〔〕で求めた。 ウエーブ効率(%)=100−a−30/b−30×100 式〔〕 ただし、30は、各列における第1番目の円柱と
第6番目の円柱との距離である30mmを示す。 ウエーブ効果の評価は、下記の5段階評価で行
なつた。 ウエーブ効率が60%以上 :◎ 極めて優れる ウエーブ効率が50%以上60%未満
:〇 優れる ウエーブ効率が40%以上50%未満
:△ 普通 ウエーブ効率が30%以上40%未満
:× 劣る ウエーブ効率が30%未満 :×× 極めて劣る 4 ウエーブ保持率 ウエーブ効率測定後の毛束を、60℃の20%ラウ
リル硫酸ナトリウム溶液中に浸漬することによつ
て虐待処理し、軽く水洗した。この毛束をガラス
板上に自然に置き、上述した式〔〕によりウエ
ーブ効率を求めた。ウエーブ保持率は、下記式
〔〕により算出した。 ウエーブ保持率(%) =虐待処理後のウエーブ効率/初めのウエーブ効率×
100式〔〕 ウエーブ保持効果の評価は、次の5段階評価で
行なつた。 ウエーブ保持率が70%以上 :◎ 極めて優れる ウエーブ保持率が60%以上70%未満
:〇 優れる ウエーブ保持率が50%以上60%未満
:△ 普通 ウエーブ保持率が40%以上50%未満
:× 劣る ウエーブ保持率が40%未満 :×× 極めて劣る 5 毛髪の引つ張り強度 毛髪の切断荷重を測定し、引つ張り強度とし
た。 前述したウエーブ効率測定法と同様に処理した
毛束をプラスチツク製台から取りはずし、25℃、
65%RHに調整した恒温恒湿室に24時間放置し、
検体とした。 テンシロンテスター(東洋測器〓製UTM―
型)を用い、毛髪を3cmの間隔をあけて固定し、
20mm/分の伸長速度で引つ張り、切断荷重を記録
紙から読みとつた。切断荷重の測定は、毛束を構
成する20本の毛髪ごとに行ない、20本の中間値に
近い10本の平均値をもつて切断荷重とした。な
お、健康毛の切断荷重は約6.5Kg/mm2である。 試験例 1 第1液と第2液の両方がともに第1表に示す量
のアビエチン酸等を含む2液型パーマネントウエ
ーブ用液を用いてコールド2浴式パーマネントウ
エーブ施術を行ない、性能を評価した。結果を同
表に示す。 同表より、本発明のパーマネントウエーブ用液
を用いると、アビエチン酸等を全く含まないもの
(比較例1,3)及び0.1重量%未満しか含まない
もの(比較例2,4)を用いた場合に比べ、同等
に優れたウエーブ効果及びウエーブ保持効果を保
つたままで毛髪の引つ張り強度の減少が抑制され
ることがわかる。
【表】
【表】
試験例 2
第1液のみが第2表に示す量のアビエチン酸等
を含む2液型パーマネントウエーブ用液を用いて
コールド2浴式パーマネントウエーブ施術を行な
い、性能を評価した。結果を同表に示す。
を含む2液型パーマネントウエーブ用液を用いて
コールド2浴式パーマネントウエーブ施術を行な
い、性能を評価した。結果を同表に示す。
【表】
【表】
試験例 3
第2液のみが第3表に示す量のアビエチン酸等
を含む2液型パーマネントウエーブ用液を用いて
コールド2浴式パーマネントウエーブ施術を行な
い、性能を評価した。結果を同表に示す。
を含む2液型パーマネントウエーブ用液を用いて
コールド2浴式パーマネントウエーブ施術を行な
い、性能を評価した。結果を同表に示す。
【表】
【表】
次に、第1液又は第2液の処方の具体例をさら
に示す。 実施例61 パーマネントウエーブ用液第1液 チオグリコール酸アンモニウム塩(50%水溶
液) 10g エデト酸―2ナトリウム 1.0g アビエチン酸モノエタノールアミン塩 1.0g 1,3―ブチレングリコール 3.0g モノステアリルトリメチルアンモニウムクロラ
イド 0.2g ラウリルアルコール 0.1g 香料 0.5g 色素 微量 これらの成分を精製水に溶解して全量を100ml
にし、これにモノエタノールアミンを加えてPHを
9.2に調整する。 実施例62 パーマネントウエーブ用液第1液 L―システイン 5.0g エデト酸―2ナトリウム 1.0g アビエチン酸モノエタノールアミン基 1.0g 1,3―ブチレングリコール 3.0g ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド
0.2g ポリオキシエチレングリセリルモノイソステア
レート(エチレンオキシド付加数25) 0.5g コレステロール 0.2g チオグリコール酸アンモニウム塩 0.3g 香料 0.5g 色素 微量 これらの成分を精製水に溶解して全量を100ml
にし、これにモノエタノールアミンを加えてPHを
9.0に調整する。 実施例63 パーマネントウエーブ用液第2液 臭素酸ナトリウム 5.0g アビエチン酸ナトリウム 1.0g 1,3―ブチレングリコール 3.0g ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド
0.2g これらの成分を精製水に溶解して全量を約50ml
にし、10%クエン酸溶液でPHを5.0に調整した後、
さらに精製水を加えて全量を100mlにする。
に示す。 実施例61 パーマネントウエーブ用液第1液 チオグリコール酸アンモニウム塩(50%水溶
液) 10g エデト酸―2ナトリウム 1.0g アビエチン酸モノエタノールアミン塩 1.0g 1,3―ブチレングリコール 3.0g モノステアリルトリメチルアンモニウムクロラ
イド 0.2g ラウリルアルコール 0.1g 香料 0.5g 色素 微量 これらの成分を精製水に溶解して全量を100ml
にし、これにモノエタノールアミンを加えてPHを
9.2に調整する。 実施例62 パーマネントウエーブ用液第1液 L―システイン 5.0g エデト酸―2ナトリウム 1.0g アビエチン酸モノエタノールアミン基 1.0g 1,3―ブチレングリコール 3.0g ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド
0.2g ポリオキシエチレングリセリルモノイソステア
レート(エチレンオキシド付加数25) 0.5g コレステロール 0.2g チオグリコール酸アンモニウム塩 0.3g 香料 0.5g 色素 微量 これらの成分を精製水に溶解して全量を100ml
にし、これにモノエタノールアミンを加えてPHを
9.0に調整する。 実施例63 パーマネントウエーブ用液第2液 臭素酸ナトリウム 5.0g アビエチン酸ナトリウム 1.0g 1,3―ブチレングリコール 3.0g ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド
0.2g これらの成分を精製水に溶解して全量を約50ml
にし、10%クエン酸溶液でPHを5.0に調整した後、
さらに精製水を加えて全量を100mlにする。
第1図及び第2図は、パーマネントウエーブ用
液のウエーブ効率を調べる方法を説明するための
図である。 1……円柱、2……プラスチツク製台、3a,
3b……鋸歯状凸部、4……毛束、5……ゴムバ
ンド。
液のウエーブ効率を調べる方法を説明するための
図である。 1……円柱、2……プラスチツク製台、3a,
3b……鋸歯状凸部、4……毛束、5……ゴムバ
ンド。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 チオグリコール酸又はシステインを主要有効
成分として含有する第1液と、臭素酸塩を主要有
効成分として含有する第2液とから成る2液型パ
ーマネントウエーブ用液において、第1液又は第
2液の少なくともいずれか一方が、アビエチン酸
若しくはロジン又はこれらの塩若しくは誘導体を
1〜20無量%含有することを特徴とする2液型パ
ーマネントウエーブ用液。 2 前記塩は、アルカリ金属塩、有機塩基塩であ
り、前記誘導体はエステル又はアミドである特許
請求の範囲第1項記載の2液型パーマネントウエ
ーブ用液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9915583A JPS601114A (ja) | 1983-06-03 | 1983-06-03 | パ−マネントウエ−ブ用液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9915583A JPS601114A (ja) | 1983-06-03 | 1983-06-03 | パ−マネントウエ−ブ用液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS601114A JPS601114A (ja) | 1985-01-07 |
JPH0118046B2 true JPH0118046B2 (ja) | 1989-04-03 |
Family
ID=14239786
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9915583A Granted JPS601114A (ja) | 1983-06-03 | 1983-06-03 | パ−マネントウエ−ブ用液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS601114A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019000710A (ja) * | 2018-10-10 | 2019-01-10 | 株式会社三洋物産 | 遊技機 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Also Published As
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