JPH01176942A - ガスクロマトグラフ - Google Patents
ガスクロマトグラフInfo
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- JPH01176942A JPH01176942A JP172488A JP172488A JPH01176942A JP H01176942 A JPH01176942 A JP H01176942A JP 172488 A JP172488 A JP 172488A JP 172488 A JP172488 A JP 172488A JP H01176942 A JPH01176942 A JP H01176942A
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Landscapes
- Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（技術分野）
本発明は、特【こ高純度の空気を必要とする分析に適し
たガスクロマトグラフに関する。
たガスクロマトグラフに関する。
（従来技術）
例えば種子の発芽ｌこ伴なって生成する植物ホルモンの
１種であるエチレンの分析には、通常ガスクロマトグラ
フか使用されているが、発生するエチレンの量が１日当
り５ｎＡと極めて微量であるため、ヱ封容器内で発芽さ
せ３乃至５日分のエチレンを採取しで分析することが行
なわれている。
１種であるエチレンの分析には、通常ガスクロマトグラ
フか使用されているが、発生するエチレンの量が１日当
り５ｎＡと極めて微量であるため、ヱ封容器内で発芽さ
せ３乃至５日分のエチレンを採取しで分析することが行
なわれている。
このため、発芽の過程をきめこまかく観察できないばか
りでなく、容器内のエチレン濃度が高くなるため自然な
状態での発芽過程を追跡することかできないという問題
があった。
りでなく、容器内のエチレン濃度が高くなるため自然な
状態での発芽過程を追跡することかできないという問題
があった。
（目的）
本発明はこのような問題に鑑みてなされたものであって
、その目的とするところは空気の存在下で生しる被分析
物質を確実に検出することかできる新規なガスクロマト
グラフを提供することにある。
、その目的とするところは空気の存在下で生しる被分析
物質を確実に検出することかできる新規なガスクロマト
グラフを提供することにある。
（発明の概要）
すなわち、本発明が特徴とするところは、空気中の有機
成分を除去する空気清浄化手段と、該手段からの空気を
主ヤリアガスとするカラムと、該カラムの排出端１こ接
続する検出手段を備えた点１こある。
成分を除去する空気清浄化手段と、該手段からの空気を
主ヤリアガスとするカラムと、該カラムの排出端１こ接
続する検出手段を備えた点１こある。
（実施例）
そこで以下に本発明の詳細を図示した実施例に基づいて
説明する。
説明する。
第１図は本発明の一実施例を示したものであって、図中
符号１は、栓体２によりと栓可能なインキュヘータ等か
らなるセルで、例えば植物の発芽に伴なうエチレンを分
析する場合には内部に種子を収容して培地により発芽可
能とされ、また栓体２には、内部空間に連通する２本の
チューブ３．４が取付けられ、切換弁５を介してキャリ
アガス供給源６と、分析用カラム７に接続している。
符号１は、栓体２によりと栓可能なインキュヘータ等か
らなるセルで、例えば植物の発芽に伴なうエチレンを分
析する場合には内部に種子を収容して培地により発芽可
能とされ、また栓体２には、内部空間に連通する２本の
チューブ３．４が取付けられ、切換弁５を介してキャリ
アガス供給源６と、分析用カラム７に接続している。
６は前述のキャリアガス源で モレキュラシーブ］０を
充填した第１の容器１１と、酸化銅粒子１２を充填して
加熱炉により３００″Ｃに維持された第２の容器１３と
、ソーダアスへスト１４を収容した第３の容器１５を直
列に接続してなり、第１の容器１１の流入口が除湿用ク
ーラ１６を介して空気源に、また第３の流出口は切換弁
５を介してセル１１こ接続されている。７は、ポーラス
ポリマピースを充填剤とする前述の分析用カラムで、一
端が切換弁５を介してセル］に、他端が水素炎イオン化
検出器２０に接続され、１００℃以下、望ましくは７０
”Ｃに維持されている。この水素炎イオン化検出器２０
にはキャリアガス供給源６から分岐管２１を介してメイ
クアップガスが供給されでいる。なお、図中符号３０．
３１は、切換弁５に接続した止弁を示す。
充填した第１の容器１１と、酸化銅粒子１２を充填して
加熱炉により３００″Ｃに維持された第２の容器１３と
、ソーダアスへスト１４を収容した第３の容器１５を直
列に接続してなり、第１の容器１１の流入口が除湿用ク
ーラ１６を介して空気源に、また第３の流出口は切換弁
５を介してセル１１こ接続されている。７は、ポーラス
ポリマピースを充填剤とする前述の分析用カラムで、一
端が切換弁５を介してセル］に、他端が水素炎イオン化
検出器２０に接続され、１００℃以下、望ましくは７０
”Ｃに維持されている。この水素炎イオン化検出器２０
にはキャリアガス供給源６から分岐管２１を介してメイ
クアップガスが供給されでいる。なお、図中符号３０．
３１は、切換弁５に接続した止弁を示す。
この実施例において、セル１に、例えば３−インドール
酢酸５ｐｐｍとジベレリン５ｐｐｍを水に溶解した培養
液Ａと、１粒の種子Ｂを収容し、切換弁５を図中点線で
示す位置に切換えてキャリアガス源６、セル１、及びカ
ラム７が連通した状態にセットする。この状態で、第１
の容器〕１に乾燥空気を供給と、流入した空気は、第１
の容器１１のモレキュラシーブにより分子量の小ざな有
機物を除去され、ついで第２の容器１３の酸化触媒１２
により微生物等の分子量の大きな有機物が炭酸ガスと水
分に分解されて第３の容器１５のンーダアスベスト１４
に吸収され、水分や有機物が除去される。
酢酸５ｐｐｍとジベレリン５ｐｐｍを水に溶解した培養
液Ａと、１粒の種子Ｂを収容し、切換弁５を図中点線で
示す位置に切換えてキャリアガス源６、セル１、及びカ
ラム７が連通した状態にセットする。この状態で、第１
の容器〕１に乾燥空気を供給と、流入した空気は、第１
の容器１１のモレキュラシーブにより分子量の小ざな有
機物を除去され、ついで第２の容器１３の酸化触媒１２
により微生物等の分子量の大きな有機物が炭酸ガスと水
分に分解されて第３の容器１５のンーダアスベスト１４
に吸収され、水分や有機物が除去される。
キャリアガス源６から出た空気は、切換弁５を介してセ
ル１に流入する一方、分岐管２１から水素炎イオン化検
出器２０のメイクアップガス供給源にも流入する。
ル１に流入する一方、分岐管２１から水素炎イオン化検
出器２０のメイクアップガス供給源にも流入する。
インキュベート１内の空気をキャリアガス源６からの空
気で置換し終えた段階で、切換弁５を図中実線で示す位
置にセットしてセル１を密封する。
気で置換し終えた段階で、切換弁５を図中実線で示す位
置にセットしてセル１を密封する。
これにより、種子Ｂは、有機物を含まない空気の供給を
受けて発芽過程に入り、発芽に伴なうエチレンを放出す
る。言うまでもなく、セル１は密封状態におかれでいる
から、発生したエチレンはセル］の空間部に蓄積される
。
受けて発芽過程に入り、発芽に伴なうエチレンを放出す
る。言うまでもなく、セル１は密封状態におかれでいる
から、発生したエチレンはセル］の空間部に蓄積される
。
このようにして所定時間、例えば１乃至３時間か経過し
た段階で、切換弁５を図中点線で示す位置に切換えでキ
ャリアガス源６からの空気をセル１に注入する。これに
より、セル１の空間部に蓄積されているエチレンを含む
空気がカラム７に排出され、同時にセル１内がキャリア
ガス源６からの新しい空気により置換される。空気の置
換が終了した段階で、切換弁５を再び実線で示す位置に
切換えてセル１を密封する。一方、カラム１は切換弁５
を介してキャリアガス源６がら空気の供給を受け、セル
１から排出されたガスを成分に分離して水素炎イオン化
検出器２０に排出する。水素炎イオン化検出器２０は、
キャリアガス源６からの空気をメイクアップガスに使用
しなからカラムからの成分を検出するため、キャリアガ
ス源の空気に例え夾雑物を含んでいたとしても、相殺さ
れて目的成分であるエチレンだけを高い精度で検出する
。
た段階で、切換弁５を図中点線で示す位置に切換えでキ
ャリアガス源６からの空気をセル１に注入する。これに
より、セル１の空間部に蓄積されているエチレンを含む
空気がカラム７に排出され、同時にセル１内がキャリア
ガス源６からの新しい空気により置換される。空気の置
換が終了した段階で、切換弁５を再び実線で示す位置に
切換えてセル１を密封する。一方、カラム１は切換弁５
を介してキャリアガス源６がら空気の供給を受け、セル
１から排出されたガスを成分に分離して水素炎イオン化
検出器２０に排出する。水素炎イオン化検出器２０は、
キャリアガス源６からの空気をメイクアップガスに使用
しなからカラムからの成分を検出するため、キャリアガ
ス源の空気に例え夾雑物を含んでいたとしても、相殺さ
れて目的成分であるエチレンだけを高い精度で検出する
。
第２図は、同上製雪による分析結果の一例を示すもので
あって、同図■は、エチレンを５ｎｕ含む標準試料を測
定したときのクロマトグラムであり、また同図ＩＩは発
芽に伴なって発生したガスの分析結果を示すものであっ
て、妨害成分の影響を受けることなく、エチレンを独立
したピークとして検出することができた。
あって、同図■は、エチレンを５ｎｕ含む標準試料を測
定したときのクロマトグラムであり、また同図ＩＩは発
芽に伴なって発生したガスの分析結果を示すものであっ
て、妨害成分の影響を受けることなく、エチレンを独立
したピークとして検出することができた。
以下、このような過程を、セル内のエチレンか種子の発
芽に影響を与えない時間間隔で繰返す。
芽に影響を与えない時間間隔で繰返す。
［実施例１］
内容積１ｍｌのセルに濃度ｌｐｐｍのエチレンを収容し
て１０回測定したところ、表１に示したように、標準偏
差か０．０２８８で、また変動係数か２．９％という結
果を得ることができ、極めて微量なエチレンを高い精度
と再現性をもっで測定できることを確認した。
て１０回測定したところ、表１に示したように、標準偏
差か０．０２８８で、また変動係数か２．９％という結
果を得ることができ、極めて微量なエチレンを高い精度
と再現性をもっで測定できることを確認した。
また、エチレン濃度を変化させて検出限界を調査したと
ころ空気１ｍｌ中に０．０２ｎＡ含むものまで検出する
ことができた。
ころ空気１ｍｌ中に０．０２ｎＡ含むものまで検出する
ことができた。
［実施例２］
被検出物質が存在しない状態において、酸化触媒１２を
用いた場合と用いない状態での検出器出力を調べたとこ
ろ、それぞれ第３図と第４図に示したような出力となり
、酸化触媒を用いない場合にはドリフトが大きくなって
微量成分の検出が困難であった。
用いた場合と用いない状態での検出器出力を調べたとこ
ろ、それぞれ第３図と第４図に示したような出力となり
、酸化触媒を用いない場合にはドリフトが大きくなって
微量成分の検出が困難であった。
なお、この実施例においでは、種子の発芽に例を採って
説明したが、炭化水素や炭素分析のように高純度の空気
を必要とする分析装置に適用することができる。
説明したが、炭化水素や炭素分析のように高純度の空気
を必要とする分析装置に適用することができる。
また、この実施例においては、水素炎イオン化検出器に
より成分を検出するようにしているか、フレームサーモ
イオニツク検出器や炎光光度検出器等の他の検出手段を
使用しても同様の作用を奏することは明らかである。
より成分を検出するようにしているか、フレームサーモ
イオニツク検出器や炎光光度検出器等の他の検出手段を
使用しても同様の作用を奏することは明らかである。
ざらに、この実施例においでは、被分析物質を蓄積して
からカラムに注入するようにしているか、連続的に供給
するようにしても同様の作用を奏することは明らかであ
る。
からカラムに注入するようにしているか、連続的に供給
するようにしても同様の作用を奏することは明らかであ
る。
（効果）
以上、説明したように本発明によれば、空気中の有機成
分を除去する空気清浄化手段と、該手段からの空気をキ
ャリアガスとするカラムと、カラムの排出端に接続する
検出手段を備えるようにしたので、空気の存在下で生し
る被分析物質を確実に検出することができばかりでなく
、キャリアガス供給用のガスボンベを不要としてランニ
ングコ。
分を除去する空気清浄化手段と、該手段からの空気をキ
ャリアガスとするカラムと、カラムの排出端に接続する
検出手段を備えるようにしたので、空気の存在下で生し
る被分析物質を確実に検出することができばかりでなく
、キャリアガス供給用のガスボンベを不要としてランニ
ングコ。
ストの引下げを図ることができる。
第１図は本発明の一実施例を示す装置の構成図、及び第
２図（Ｉ）ｌ）は、それぞれ同上装置による分析結果を
示すクロマトグラム、及び第３．４図は、それぞれ酸化
触媒を使用した場合と使用しない場合における検出器の
出力を示す図である。 １・・・・セル ５・・・・切換弁６・・
・・キャリアガス源 ７・・・・分析用カラム２０・
・・・水素炎イオン化検出器
２図（Ｉ）ｌ）は、それぞれ同上装置による分析結果を
示すクロマトグラム、及び第３．４図は、それぞれ酸化
触媒を使用した場合と使用しない場合における検出器の
出力を示す図である。 １・・・・セル ５・・・・切換弁６・・
・・キャリアガス源 ７・・・・分析用カラム２０・
・・・水素炎イオン化検出器
Claims (1)
- 空気中の有機成分を除去する空気清浄化手段と、該手段
からの空気をキャリアガスとするカラムと、該カラムの
排出端に接続する検出手段からなるガスクロマトグラフ
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP172488A JPH01176942A (ja) | 1988-01-06 | 1988-01-06 | ガスクロマトグラフ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP172488A JPH01176942A (ja) | 1988-01-06 | 1988-01-06 | ガスクロマトグラフ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01176942A true JPH01176942A (ja) | 1989-07-13 |
Family
ID=11509511
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP172488A Pending JPH01176942A (ja) | 1988-01-06 | 1988-01-06 | ガスクロマトグラフ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01176942A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997010888A1 (en) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Neil Gregory G O | Precolumn separator for gas chromatograph |
| JP2010008374A (ja) * | 2008-06-30 | 2010-01-14 | Nippon Koden Corp | 生体由来ガス成分分析方法、分析装置及び疾病判定支援装置 |
| JP2013007636A (ja) * | 2011-06-24 | 2013-01-10 | Taiyo Nippon Sanso Corp | 可燃性ガス測定方法及び装置 |
| CN102879490A (zh) * | 2012-09-21 | 2013-01-16 | 中国科学院地质与地球物理研究所兰州油气资源研究中心 | 气相色谱法一次进样分析大气中Ar+O2、N2、CH4、CO2、N2O |
| CN105842368A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-08-10 | 江苏华伦化工有限公司 | 一种用于气相色谱仪的空气净化装置 |
-
1988
- 1988-01-06 JP JP172488A patent/JPH01176942A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997010888A1 (en) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Neil Gregory G O | Precolumn separator for gas chromatograph |
| US5827353A (en) * | 1995-09-20 | 1998-10-27 | O'neil; Gregory G. | Precolumn separator for gas chromatograph |
| JP2010008374A (ja) * | 2008-06-30 | 2010-01-14 | Nippon Koden Corp | 生体由来ガス成分分析方法、分析装置及び疾病判定支援装置 |
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| CN102879490A (zh) * | 2012-09-21 | 2013-01-16 | 中国科学院地质与地球物理研究所兰州油气资源研究中心 | 气相色谱法一次进样分析大气中Ar+O2、N2、CH4、CO2、N2O |
| CN105842368A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-08-10 | 江苏华伦化工有限公司 | 一种用于气相色谱仪的空气净化装置 |
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