JPH01167393A - 撥水撥油剤の製造法 - Google Patents
撥水撥油剤の製造法Info
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- JPH01167393A JPH01167393A JP32519787A JP32519787A JPH01167393A JP H01167393 A JPH01167393 A JP H01167393A JP 32519787 A JP32519787 A JP 32519787A JP 32519787 A JP32519787 A JP 32519787A JP H01167393 A JPH01167393 A JP H01167393A
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Landscapes
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は親水性基材を撥水撥油性にする剤の製造法に関
し、特に自動車、船舶、電車、航空機等の走行体や高層
ビルの窓ガラス等に水滴、塵埃、油類等の付着防止並び
に■等の結露除却効果のある量刑の製造法に関する。
し、特に自動車、船舶、電車、航空機等の走行体や高層
ビルの窓ガラス等に水滴、塵埃、油類等の付着防止並び
に■等の結露除却効果のある量刑の製造法に関する。
現在、市販されている撥水剤としてはシリコーン系のも
のが主流を占め、その−例として、アルキルポリシロキ
サンに硫酸、燐酸、芳香族スルホン酸、脂肪族スルホン
酸あるいは塩化水素酸を添加したものがある。(特公昭
50−15473号)その他、前記アルキルポリシロキ
サンに硫酸塩、燐酸塩あるいはセレン酸塩を添加したも
の(特開昭57−55983号)も撥水性能があるとさ
れている。
のが主流を占め、その−例として、アルキルポリシロキ
サンに硫酸、燐酸、芳香族スルホン酸、脂肪族スルホン
酸あるいは塩化水素酸を添加したものがある。(特公昭
50−15473号)その他、前記アルキルポリシロキ
サンに硫酸塩、燐酸塩あるいはセレン酸塩を添加したも
の(特開昭57−55983号)も撥水性能があるとさ
れている。
従来のシリコーン系材料は油類と反応し易く、塗嘆表面
に油が付着した場合、油膜を形成し、当該油膜が除去し
難いということがあり、例えば走行車両の窓ガラスでは
、光の反射によって油膜がギラつき、視界に及ぼす影傅
が出て問題となる。
に油が付着した場合、油膜を形成し、当該油膜が除去し
難いということがあり、例えば走行車両の窓ガラスでは
、光の反射によって油膜がギラつき、視界に及ぼす影傅
が出て問題となる。
本発明は撥水機能を有すると同時に、塗膜に付着した油
分との反応をなくシ、油膜形成を防止するとともに1特
別な洗浄を要することなく油分除却を可能にした撥水撥
油剤の製造法を提供するものである。
分との反応をなくシ、油膜形成を防止するとともに1特
別な洗浄を要することなく油分除却を可能にした撥水撥
油剤の製造法を提供するものである。
本発明は強酸を用いてポリシロキサンのOとSiの結合
を分断し、分断されたポリシロキサン溶液にアルコール
を加えて脱水させると共に、有機フッ素化合物及び必要
に応じて希釈剤を添加することを特徴とする撥水撥油剤
の製造法である。
を分断し、分断されたポリシロキサン溶液にアルコール
を加えて脱水させると共に、有機フッ素化合物及び必要
に応じて希釈剤を添加することを特徴とする撥水撥油剤
の製造法である。
以下、本発明をガラス表面を撥水撥油性にする方法を例
にとって説明する。
にとって説明する。
態となっておシボリシロキサン、例えばポリギガフス表
面に塗布しても結合の手が表<、このままでは反応しな
い。そζで強酸、例えば硝酸HNOsを前記ポリギメチ
ルシロキサンに添加してやると次のようにニー°:印部
の結合状態が弱くなり、::印部を境に2つに切れる。
面に塗布しても結合の手が表<、このままでは反応しな
い。そζで強酸、例えば硝酸HNOsを前記ポリギメチ
ルシロキサンに添加してやると次のようにニー°:印部
の結合状態が弱くなり、::印部を境に2つに切れる。
HNOs−+ H”+NO,−によって生成したH+が
下記のようにシロキサンのOKとシつき 次にアルコ−/L/R・OHを加えてやると次のように
結びつく。
下記のようにシロキサンのOKとシつき 次にアルコ−/L/R・OHを加えてやると次のように
結びつく。
このとき、H+は外れてフリーの状態(所謂触媒作用と
なる)となって再び元の硝酸の状態に戻る。右側はアル
コ−〃R・OHと反応し、次のようになる。
なる)となって再び元の硝酸の状態に戻る。右側はアル
コ−〃R・OHと反応し、次のようになる。
量 1
つまシ脱水作用が生じ、最終的には次のようになる。
物の状態となり、再びHNOsのHが
の状態となる。
このような反応過程によりガラス表面のsi−OHのO
Hとよく反応するのである。
Hとよく反応するのである。
結局、次のようにポリマーの状態でガラス表面と化学的
に結合して疎水基で覆った状態となる。
に結合して疎水基で覆った状態となる。
炉か表面
なお、アルコ−A/R・OHと硝NIHNOsは触媒並
びに脱水作用を行った後、元の状態に戻る。
びに脱水作用を行った後、元の状態に戻る。
以上から明らかなとおシ、ポリシロキサンの結合を分裂
させてやるには強い酸がよシ効果的である。従って従来
から知られている添加物の他に硝酸やクロロヌNフォン
酸等も用い得ることが分るとともに塩の状態では切断能
力が悪く撥水性が劣ることも分る。
させてやるには強い酸がよシ効果的である。従って従来
から知られている添加物の他に硝酸やクロロヌNフォン
酸等も用い得ることが分るとともに塩の状態では切断能
力が悪く撥水性が劣ることも分る。
因みに以上のことを示す実験データを表−1に示す。撥
水性に優れる基準は、水滴のガラス表面に付着した接触
角が概ね100°以上のものである。(ガラスを垂直に
立てれば水滴が自然落下する状態) 表−1 (注)助剤の0内重欧はポリシロキサン10−に対する
量を示す次に、このようにして生成した撥水剤は油類と
反応し易く、付着すると除去し難い状態にある丸め、有
機フッ素化合物を混入してガラス表面の油分除去を可能
にするとともに、油との反応を防止する。混入割合とし
てはアルコ−〃の所定量の5〜50%、望ましくは20
〜40%である。更に有機フッ素化合物を添加して製造
された撥水撥油剤には、使用日的に応じて希釈剤を適当
jt添加することもできる。
水性に優れる基準は、水滴のガラス表面に付着した接触
角が概ね100°以上のものである。(ガラスを垂直に
立てれば水滴が自然落下する状態) 表−1 (注)助剤の0内重欧はポリシロキサン10−に対する
量を示す次に、このようにして生成した撥水剤は油類と
反応し易く、付着すると除去し難い状態にある丸め、有
機フッ素化合物を混入してガラス表面の油分除去を可能
にするとともに、油との反応を防止する。混入割合とし
てはアルコ−〃の所定量の5〜50%、望ましくは20
〜40%である。更に有機フッ素化合物を添加して製造
された撥水撥油剤には、使用日的に応じて希釈剤を適当
jt添加することもできる。
〔実施例1〕
シリコーン油としてジメチルポリS10キサン(KF9
6−20C8:信越化学柱11)と強酸である硝酸又は
硫酸とを約10分間室温で混合し、これに有機フッ素化
合物としてフレオン(ダイフロン82−T:ダ°イキン
工業社製)、アルコ−μとしてイソプロピルアルコール
(以下、IPA&略す)、希釈剤としてキシレン、乾燥
促進剤としてジクロロメタンを表−2に示す割合で添加
して撥水撥油剤を製造した。製造して数日間貯蔵し組成
が安定した状態になった時の物性を表−2に併せて示す
。
6−20C8:信越化学柱11)と強酸である硝酸又は
硫酸とを約10分間室温で混合し、これに有機フッ素化
合物としてフレオン(ダイフロン82−T:ダ°イキン
工業社製)、アルコ−μとしてイソプロピルアルコール
(以下、IPA&略す)、希釈剤としてキシレン、乾燥
促進剤としてジクロロメタンを表−2に示す割合で添加
して撥水撥油剤を製造した。製造して数日間貯蔵し組成
が安定した状態になった時の物性を表−2に併せて示す
。
表−2
*ガラス表面に対する接触角
〔実施例2〕
!l!施例1の硫酸の添加量を変え、また硫酸の代りに
リン酸、五酸化リン、リン酸水素ナトリウム、硫酸マグ
ネ7ウムを使用して表−3に示した組成の撥水撥油剤を
製造した。製造して数日間貯蔵し組成が安定した状態に
なった時の物性を表−3に併せて示す。
リン酸、五酸化リン、リン酸水素ナトリウム、硫酸マグ
ネ7ウムを使用して表−3に示した組成の撥水撥油剤を
製造した。製造して数日間貯蔵し組成が安定した状態に
なった時の物性を表−3に併せて示す。
〔実施例3〕
実施例1の硫酸の竜を一部変え、またジメチルポリシロ
キサンの種類も一部変え、硫酸の代シにリン酸水素ナト
リウム% Bs0s(又はT(、B Os )、硝酸、
酢酸、クロロスルフォン酸を使用して表−4に示した組
成の撥水撥油剤を製造した。製造して数日間貯蔵し組成
が安定した状@になった時の物性を表−4に併せて示す
。
キサンの種類も一部変え、硫酸の代シにリン酸水素ナト
リウム% Bs0s(又はT(、B Os )、硝酸、
酢酸、クロロスルフォン酸を使用して表−4に示した組
成の撥水撥油剤を製造した。製造して数日間貯蔵し組成
が安定した状@になった時の物性を表−4に併せて示す
。
以上の実施例の結果、従来使用されていなかった硝酸な
どの強酸も撥水性能に寄与することが明らかになった反
面、塩の状態で使用すると撥水性能が劣ることも判明し
た。
どの強酸も撥水性能に寄与することが明らかになった反
面、塩の状態で使用すると撥水性能が劣ることも判明し
た。
本発明により、撥水性能のメカニズムが明確となシ、調
整順序を確立したので、硝酸を含めた強酸の代表格の何
れもが接触角100°以上の効果を有することを見い出
すことができた。又、撥水性のみならず、撥油性にも優
れ、かつ−25℃下でガラス表面の水を氷結させ、その
結氷を手で動かせることも確認している。例えば無処理
のガラスでの結氷の付着力は13〜17す・f/eII
Pに対し、本発明による硝酸系、硫酸系の撥水剤を塗布
したガラスでの結氷の付着力は3ゆ°f/、、pであっ
た。
整順序を確立したので、硝酸を含めた強酸の代表格の何
れもが接触角100°以上の効果を有することを見い出
すことができた。又、撥水性のみならず、撥油性にも優
れ、かつ−25℃下でガラス表面の水を氷結させ、その
結氷を手で動かせることも確認している。例えば無処理
のガラスでの結氷の付着力は13〜17す・f/eII
Pに対し、本発明による硝酸系、硫酸系の撥水剤を塗布
したガラスでの結氷の付着力は3ゆ°f/、、pであっ
た。
Claims (1)
- 強酸を用いてポリシロキサンのOとSiの結合を分断し
、分断されたポリシロキサン溶液にアルコールを加えて
脱水させると共に、有機フッ素化合物及び必要に応じて
希釈剤を添加することを特徴とする撥水撥油剤の製造法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32519787A JPH01167393A (ja) | 1987-12-24 | 1987-12-24 | 撥水撥油剤の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP32519787A JPH01167393A (ja) | 1987-12-24 | 1987-12-24 | 撥水撥油剤の製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01167393A true JPH01167393A (ja) | 1989-07-03 |
Family
ID=18174100
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP32519787A Pending JPH01167393A (ja) | 1987-12-24 | 1987-12-24 | 撥水撥油剤の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01167393A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0851016A1 (fr) * | 1996-12-27 | 1998-07-01 | AEROSPATIALE Société Nationale Industrielle | Composition hydrofuge |
EP0825157A3 (en) * | 1996-08-19 | 1998-08-19 | Central Glass Company, Limited | Water-repellent glass pane and method for producing same |
DE102012004278A1 (de) | 2011-03-31 | 2012-10-04 | Few Chemicals Gmbh | Beschichtungszusammensetzung für abriebbeständige und antiadhäsive Oberflächenbeschichtungen |
-
1987
- 1987-12-24 JP JP32519787A patent/JPH01167393A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0825157A3 (en) * | 1996-08-19 | 1998-08-19 | Central Glass Company, Limited | Water-repellent glass pane and method for producing same |
EP0851016A1 (fr) * | 1996-12-27 | 1998-07-01 | AEROSPATIALE Société Nationale Industrielle | Composition hydrofuge |
FR2757871A1 (fr) * | 1996-12-27 | 1998-07-03 | Aerospatiale | Composition hydrofuge comprenant un agent hydrophobe et un solvant, application a l'elimination de l'eau de surface notamment de pare-brise de vehicules ou d'aeronefs |
DE102012004278A1 (de) | 2011-03-31 | 2012-10-04 | Few Chemicals Gmbh | Beschichtungszusammensetzung für abriebbeständige und antiadhäsive Oberflächenbeschichtungen |
DE102012004278B4 (de) | 2011-03-31 | 2022-07-07 | Few Chemicals Gmbh | Beschichtungszusammensetzung für abriebbeständige und antiadhäsive Oberflächenbeschichtungen, deren Verwendung sowie beschichtete Oberfläche |
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