JPH0113751B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0113751B2 JPH0113751B2 JP15731283A JP15731283A JPH0113751B2 JP H0113751 B2 JPH0113751 B2 JP H0113751B2 JP 15731283 A JP15731283 A JP 15731283A JP 15731283 A JP15731283 A JP 15731283A JP H0113751 B2 JPH0113751 B2 JP H0113751B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- barium
- phosphor
- fluorine
- atom
- yttrium
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は螢光体の改良に関するものである。
３価のユーロピウムを付活剤として含有する各種
化合物は、しばしばスペクトルの赤色部で強い発
光を示し、更に放射するエネルギーが極めて狭い
波長領域に集中する。
３価のユーロピウムを付活剤として含有する各種
化合物は、しばしばスペクトルの赤色部で強い発
光を示し、更に放射するエネルギーが極めて狭い
波長領域に集中する。
一般に公知の３価のユーロピウムで付活したバ
ナジウム酸イツトリウムは陰極線管又は、紫外線
の励起によつて赤色光を発する。特にこの螢光体
は水銀スペクトルの紫外線を、約300〜400℃とい
う高温下においても効率よく赤色光に転化し、放
電により放射される既知の赤色光が不足している
光源の色を改良するのに役立つので高圧水銀蒸気
放電灯に使用されている。そして、上記バナジウ
ム酸イツトリウムのイツトリウムの１部又は全部
をガドリニウムで置換でき、またバナジン酸基の
１部をホウ酸基と燐酸基から選ばれた少なくとも
１種の酸基で置換でき、更にこのような置換を行
なつても上述した効率のよい赤色螢光体が得られ
ることが知られている。
ナジウム酸イツトリウムは陰極線管又は、紫外線
の励起によつて赤色光を発する。特にこの螢光体
は水銀スペクトルの紫外線を、約300〜400℃とい
う高温下においても効率よく赤色光に転化し、放
電により放射される既知の赤色光が不足している
光源の色を改良するのに役立つので高圧水銀蒸気
放電灯に使用されている。そして、上記バナジウ
ム酸イツトリウムのイツトリウムの１部又は全部
をガドリニウムで置換でき、またバナジン酸基の
１部をホウ酸基と燐酸基から選ばれた少なくとも
１種の酸基で置換でき、更にこのような置換を行
なつても上述した効率のよい赤色螢光体が得られ
ることが知られている。
しかし、他方かかる螢光体はこれを通常の螢光
ランプのごとき低圧水銀蒸気放電灯に使用する
と、点灯中にその全光束に比較して著しい低下を
示すことから実用上に未解決の問題があつた。
ランプのごとき低圧水銀蒸気放電灯に使用する
と、点灯中にその全光束に比較して著しい低下を
示すことから実用上に未解決の問題があつた。
ここに発明者等はこのような欠点を改善すべく
多数の試験研究を重ねた結果、イツトリウムと、
バナジン酸基もしくは燐酸基の少なくとも１種を
組み合せて得られる単数または、複数の酸基とで
構成される塩を母体とし、３価のユーロピウムを
付活剤とするものにおいて、上記母体塩１モル当
り0.02ｇ原子以下のバリウムと0.04ｇ原子以下の
弗素を含有させることにより、低圧水銀蒸気放電
灯に使用した場合の上記した全光束の低下を改善
でき更に、その体色の改善がなされ、かつ製造に
際しては従来に比較してより低温（1250℃→1200
℃）で焼成できる利点が得られることを見い出し
た。
多数の試験研究を重ねた結果、イツトリウムと、
バナジン酸基もしくは燐酸基の少なくとも１種を
組み合せて得られる単数または、複数の酸基とで
構成される塩を母体とし、３価のユーロピウムを
付活剤とするものにおいて、上記母体塩１モル当
り0.02ｇ原子以下のバリウムと0.04ｇ原子以下の
弗素を含有させることにより、低圧水銀蒸気放電
灯に使用した場合の上記した全光束の低下を改善
でき更に、その体色の改善がなされ、かつ製造に
際しては従来に比較してより低温（1250℃→1200
℃）で焼成できる利点が得られることを見い出し
た。
この発明の螢光体を得る具体的な手段として
は、酸化イツトリウム、酸化ユーロピウム、五酸
化バナジウム、燐酸水素ニアンモニウム、バリウ
ムの炭酸塩、弗化物等の混合物を所定計算量混合
し、約1200℃で常法の如く焼成する。これらの原
材料は上記に限られることなく、他の修酸塩やア
ンモニウム塩等も適宜用いることができる。
は、酸化イツトリウム、酸化ユーロピウム、五酸
化バナジウム、燐酸水素ニアンモニウム、バリウ
ムの炭酸塩、弗化物等の混合物を所定計算量混合
し、約1200℃で常法の如く焼成する。これらの原
材料は上記に限られることなく、他の修酸塩やア
ンモニウム塩等も適宜用いることができる。
この発明において上記母体塩１モル当り0.02ｇ
原子以下のバリウムと0.04ｇ原子以下の弗素を含
有させる理由は、かかる組成により従来品に比較
して、10〜20％の劣化の改善された螢光体が得ら
れるからであり、0.02ｇ原子以上のバリウム及び
0.04ｇ原子以上の弗素含有量の螢光体は、相対輝
度が著しく低下し、実用に供し得ない。
原子以下のバリウムと0.04ｇ原子以下の弗素を含
有させる理由は、かかる組成により従来品に比較
して、10〜20％の劣化の改善された螢光体が得ら
れるからであり、0.02ｇ原子以上のバリウム及び
0.04ｇ原子以上の弗素含有量の螢光体は、相対輝
度が著しく低下し、実用に供し得ない。
バリウム及び弗素をフツ化バリウム（BaF2）
の組成に固定し、それらの含有量の実験結果を第
２図に示した。光束維持率及び全光束の相対値及
びフツ化バリウムの含有量は、相関関係にあり、
特に好ましくは、母体塩１モル当りバリウムは
0.005ｇ原子以上0.02ｇ原子以下、弗素は0.01ｇ原
子以上0.04ｇ原子以下の範囲である。
の組成に固定し、それらの含有量の実験結果を第
２図に示した。光束維持率及び全光束の相対値及
びフツ化バリウムの含有量は、相関関係にあり、
特に好ましくは、母体塩１モル当りバリウムは
0.005ｇ原子以上0.02ｇ原子以下、弗素は0.01ｇ原
子以上0.04ｇ原子以下の範囲である。
以下この発明を具体的に実施例により説明す
る。
る。
実施例 １
〔バリウムが0.006ｇ原子、弗素が0.012ｇ原子
の場合〕 酸化イツトリウム 0.945 モル 酸化ユーロピウム 0.066 〃 五酸化バナジウム 0.600 〃 燐酸水素ニアンモニウム 0.800 〃 フツ化バリウム 0.012 〃 上記組成とした混合物を充分混合し、空気中
1200℃で２時間焼成した。2537Åの紫外線、Ｘ
線、陰極線の各励起に対して、明るい赤色光を発
し、かつ従来品に比較して第３図の如く10〜20％
劣化改善された螢光体が得られた。
の場合〕 酸化イツトリウム 0.945 モル 酸化ユーロピウム 0.066 〃 五酸化バナジウム 0.600 〃 燐酸水素ニアンモニウム 0.800 〃 フツ化バリウム 0.012 〃 上記組成とした混合物を充分混合し、空気中
1200℃で２時間焼成した。2537Åの紫外線、Ｘ
線、陰極線の各励起に対して、明るい赤色光を発
し、かつ従来品に比較して第３図の如く10〜20％
劣化改善された螢光体が得られた。
実施例 ２
〔バリウムが0.005ｇ原子、弗素が0.03ｇ原子
の場合〕 酸化イツトリウム 0.937 モル 弗化イツトリウム 0.020 〃 酸化ユーロピウム 0.066 〃 五酸化バナジウム 0.600 〃 燐酸水素ニアンモニウム 0.800 〃 炭酸バリウム 0.01 〃 上記組成とした混合物を充分湿式混合し、空気
中1000℃で２時間、更に1200℃で２時間焼成し
た。得られた螢光体のエネルギー分布は例えば第
１図に示す通りであり、又2537Åの紫外線、Ｘ
線、陰極線の各励起に対して明るい赤色光を発
し、かつ従来品に比較して10〜20％劣化の改善さ
れた螢光体が得られた。
の場合〕 酸化イツトリウム 0.937 モル 弗化イツトリウム 0.020 〃 酸化ユーロピウム 0.066 〃 五酸化バナジウム 0.600 〃 燐酸水素ニアンモニウム 0.800 〃 炭酸バリウム 0.01 〃 上記組成とした混合物を充分湿式混合し、空気
中1000℃で２時間、更に1200℃で２時間焼成し
た。得られた螢光体のエネルギー分布は例えば第
１図に示す通りであり、又2537Åの紫外線、Ｘ
線、陰極線の各励起に対して明るい赤色光を発
し、かつ従来品に比較して10〜20％劣化の改善さ
れた螢光体が得られた。
実施例 ３
〔バリウムが0.005ｇ原子、弗素が0.018ｇ原子
の場合〕 酸化イツトリウム 0.935 モル 弗化イツトリウム 0.012 〃 酸化ユーロピウム 0.066 〃 五酸化バナジウム 0.600 〃 燐酸水素ニアンモニウム 0.800 〃 炭酸バリウム 0.01 〃 上記組成とした混合物を充分湿式混合し、空気
中1000℃で２時間更に、1200℃で２時間焼成し
た。2537Åの紫外線、Ｘ線、陰極線の各励起に対
して明るい赤色光を発し、かつ劣化の10〜20％改
善された螢光体が得られた。
の場合〕 酸化イツトリウム 0.935 モル 弗化イツトリウム 0.012 〃 酸化ユーロピウム 0.066 〃 五酸化バナジウム 0.600 〃 燐酸水素ニアンモニウム 0.800 〃 炭酸バリウム 0.01 〃 上記組成とした混合物を充分湿式混合し、空気
中1000℃で２時間更に、1200℃で２時間焼成し
た。2537Åの紫外線、Ｘ線、陰極線の各励起に対
して明るい赤色光を発し、かつ劣化の10〜20％改
善された螢光体が得られた。
本発明は以上説明の如く３価のユーロピウムで
付活された燐酸バナジン酸イツトリウム螢光体の
母体１モルに対し、0.02ｇ原子以下のバリウム
と、0.04ｇ原子以下の弗素を含有させることによ
り、上記問題の改善された螢光体が得られるので
あり、更にそれらの体色及び粒径も著しく改善さ
れ、かつより低温の焼成が可能となる等製造上も
有利となるなどの効果がありその実用的価値は大
きい。
付活された燐酸バナジン酸イツトリウム螢光体の
母体１モルに対し、0.02ｇ原子以下のバリウム
と、0.04ｇ原子以下の弗素を含有させることによ
り、上記問題の改善された螢光体が得られるので
あり、更にそれらの体色及び粒径も著しく改善さ
れ、かつより低温の焼成が可能となる等製造上も
有利となるなどの効果がありその実用的価値は大
きい。
第１図は、この発明の螢光体を使用した螢光ラ
ンプのエネルギー分布曲線、第２図は同螢光体母
体中のフツ化バリウム量の変化に伴う螢光ランプ
の点灯100時間後の光束維持率（曲線Ａ）及び初
光束（曲線Ｂ）を夫々示す特性図、第３図は同螢
光ランプの光束維持率の時間変化を従来品Ｃ、実
施例品Ｄで示した比較図である。
ンプのエネルギー分布曲線、第２図は同螢光体母
体中のフツ化バリウム量の変化に伴う螢光ランプ
の点灯100時間後の光束維持率（曲線Ａ）及び初
光束（曲線Ｂ）を夫々示す特性図、第３図は同螢
光ランプの光束維持率の時間変化を従来品Ｃ、実
施例品Ｄで示した比較図である。
Claims (1)
- １ ３価のユーロピウムで付活されたバナジン酸
燐酸イツトリウムにおいて、上記バナジン酸燐酸
イツトリウムで構成される母体塩１モル当り0.02
ｇ原子以下のバリウムと0.04ｇ原子以下の弗素と
を含有させたことを特徴とする蛍光体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15731283A JPS6049082A (ja) | 1983-08-29 | 1983-08-29 | 螢光体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15731283A JPS6049082A (ja) | 1983-08-29 | 1983-08-29 | 螢光体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6049082A JPS6049082A (ja) | 1985-03-18 |
| JPH0113751B2 true JPH0113751B2 (ja) | 1989-03-08 |
Family
ID=15646920
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15731283A Granted JPS6049082A (ja) | 1983-08-29 | 1983-08-29 | 螢光体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6049082A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0823009B2 (ja) * | 1987-06-01 | 1996-03-06 | 日亜化学工業株式会社 | 蛍光体の製造方法 |
-
1983
- 1983-08-29 JP JP15731283A patent/JPS6049082A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6049082A (ja) | 1985-03-18 |
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