JPH01134867A - 積層形燃料電池 - Google Patents
積層形燃料電池Info
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- JPH01134867A JPH01134867A JP62291869A JP29186987A JPH01134867A JP H01134867 A JPH01134867 A JP H01134867A JP 62291869 A JP62291869 A JP 62291869A JP 29186987 A JP29186987 A JP 29186987A JP H01134867 A JPH01134867 A JP H01134867A
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
この発明は、積層形燃料電池、特にその電解質の加減手
段に関するものである。
段に関するものである。
周知の通シ、燃料電池は、対向して配置された燃料電極
と酸化剤電極との間に電解質マトリックスを配し、燃料
ガス及び酸化剤ガスを供給して運転される一種の発電装
置である。
と酸化剤電極との間に電解質マトリックスを配し、燃料
ガス及び酸化剤ガスを供給して運転される一種の発電装
置である。
燃料v1池は、用いられる電解質の種類によって、リン
酸形、硫酸形、アルカリ形、溶融炭酸塩形などに分類さ
れる。
酸形、硫酸形、アルカリ形、溶融炭酸塩形などに分類さ
れる。
以下1例えばリン酸形の燃料電池を対象として説明する
が、他の種類の燃料電池に関しても同様である。
が、他の種類の燃料電池に関しても同様である。
リン酸形燃料電池における電解質の補給手段としては1
例えば、特開昭58−164152号公報に開示されて
いる手段がある。
例えば、特開昭58−164152号公報に開示されて
いる手段がある。
これはリン酸なミスト化して、燃料ガス供給マニホール
ドから燃料ガス流路へ供給して各セルに吸収させて補給
するというものである。しかし。
ドから燃料ガス流路へ供給して各セルに吸収させて補給
するというものである。しかし。
この方法には、燃料ガス供給系及び排出系の排管。
フランジ、流路な含め全域にわたってリン酸のミストが
付着し、ステンレス網や鋼管などの腐食した)、燃料ガ
ス流路にこのミストかたまって液滴として残シ、流路を
閉塞してしまって燃料ガスの均一の流れを阻害するなど
の欠点があシ、また、リン酸補給時には、必ず運転を中
止する必要があシ、再び運転を開始するまで、リン酸補
給が適切であったかどうかがわからないという問題点も
あった。
付着し、ステンレス網や鋼管などの腐食した)、燃料ガ
ス流路にこのミストかたまって液滴として残シ、流路を
閉塞してしまって燃料ガスの均一の流れを阻害するなど
の欠点があシ、また、リン酸補給時には、必ず運転を中
止する必要があシ、再び運転を開始するまで、リン酸補
給が適切であったかどうかがわからないという問題点も
あった。
また、特開昭59−106273号公報にも、これと似
た方法で1反応ガスマニホールド内にリン酸蒸気発生手
段を設けたものも開示されているが、これも同じ様な欠
点を有している。
た方法で1反応ガスマニホールド内にリン酸蒸気発生手
段を設けたものも開示されているが、これも同じ様な欠
点を有している。
この他に、従来例としては、特開昭60−225365
号公報に開示された補給方法がある。
号公報に開示された補給方法がある。
この方法は、各セルに電解質補給路(外部リザーバ)を
設け、底部に電解質を下方に滴下させるに適する小孔を
備え、上面が開口した容器状体として形成された電解質
受けを、その内部が電解質補給路に通じるように、セル
スタックの側面に突出させて上下方向に整列させたもの
で、セルスタックの最上部の電解質受けに電解質を供給
することによシ、電解質を順次滴下させて、セルスタッ
ク内の全セルに電解質を補給するようにしているもので
あって、反応ガス供給用マニホールドとは別個に、電解
質補給機構全体が共通の保護カバーによシ密封的に覆わ
れている。
設け、底部に電解質を下方に滴下させるに適する小孔を
備え、上面が開口した容器状体として形成された電解質
受けを、その内部が電解質補給路に通じるように、セル
スタックの側面に突出させて上下方向に整列させたもの
で、セルスタックの最上部の電解質受けに電解質を供給
することによシ、電解質を順次滴下させて、セルスタッ
ク内の全セルに電解質を補給するようにしているもので
あって、反応ガス供給用マニホールドとは別個に、電解
質補給機構全体が共通の保護カバーによシ密封的に覆わ
れている。
このような外部リザーバを用いた補給方法は。
他にも例えば特開昭58−61574号、特開昭59−
83357号、特開昭60−249258号、特開昭5
8−42179号、特開昭60−216465号、特開
昭59−136165号、特開昭58−165265号
の各公報などにも明示されている。
83357号、特開昭60−249258号、特開昭5
8−42179号、特開昭60−216465号、特開
昭59−136165号、特開昭58−165265号
の各公報などにも明示されている。
これらの方法は、いずれも重力を利用してリン酸を順次
上部のセルから下部のセルへ滴下してゆくというもので
ある。
上部のセルから下部のセルへ滴下してゆくというもので
ある。
上記のような従来のリン酸を滴下して補給する積層形燃
料電池に共通した問題点の第1は、1個の積層形燃料電
池で通常数100セルにも及ぶ多数のセル数の各々のセ
ルに対し、複雑なリン酸補給機構を設ける必要があシ、
このために要する手間とコストが大きいということであ
る。
料電池に共通した問題点の第1は、1個の積層形燃料電
池で通常数100セルにも及ぶ多数のセル数の各々のセ
ルに対し、複雑なリン酸補給機構を設ける必要があシ、
このために要する手間とコストが大きいということであ
る。
第2の問題点は、各セルごとに補給されるリン酸量があ
なたまかせなので、不均一になシやすい点にある。従っ
て、セルによっては補給量が多過ぎてセルがフラッディ
ングを起むし運転不能になることも十分にあシうる。
なたまかせなので、不均一になシやすい点にある。従っ
て、セルによっては補給量が多過ぎてセルがフラッディ
ングを起むし運転不能になることも十分にあシうる。
更に、第3の問題点は、補給量が多過ぎた場合には、と
れを減する手段がなく、リン酸を加えることのみであシ
、加減する手法ではないことである。従ってリン酸を加
え過ぎた場合には、運転不能となってしまう。
れを減する手段がなく、リン酸を加えることのみであシ
、加減する手法ではないことである。従ってリン酸を加
え過ぎた場合には、運転不能となってしまう。
以上のように、従来のこの種の積層形燃料電池には、主
として上記3点の問題点を有しておシ。
として上記3点の問題点を有しておシ。
従って、リン酸等の電解質の加減は困難であった。
この発明は、上記のような問題点を解決するためになさ
れたもので、低コストで電解質の加減の容易な積層形燃
料電池を得ることを目的とする。
れたもので、低コストで電解質の加減の容易な積層形燃
料電池を得ることを目的とする。
この発明に係る積層形燃料電池は、各セルごとに電解質
加減ガス流路を独立して設けていると共に、共通の電解
質加減ガス供給マニホールド及び電解質加減ガス排出マ
ニホールドを独立して設けておシ、上記電解質ガス流路
に温度制御された電解質加減ガスを流すように構成して
いるものである。
加減ガス流路を独立して設けていると共に、共通の電解
質加減ガス供給マニホールド及び電解質加減ガス排出マ
ニホールドを独立して設けておシ、上記電解質ガス流路
に温度制御された電解質加減ガスを流すように構成して
いるものである。
この発明における積層形燃料電池は、上記のように構成
されているので、電解質加減ガス流路に供給される電解
質加減ガス中に含まれる電解質が多い場合には、各セル
に電解質を供給し、また。
されているので、電解質加減ガス流路に供給される電解
質加減ガス中に含まれる電解質が多い場合には、各セル
に電解質を供給し、また。
電解質が少ない場合には、逆に各セルの電解質を電解質
加減ガス中に取り込んで、各セルの電解質を下げて各セ
ルの電解質の加減を容易にしている。
加減ガス中に取り込んで、各セルの電解質を下げて各セ
ルの電解質の加減を容易にしている。
以下、この発明をその一実施例を示す図に基づいて説明
する。
する。
第1図はこの発明の電解質の加減方法について示した構
成図であシ、符号(1)は電解質加減ガスを電極に供給
するための電解質加減ガス流路であシ、(2)はこの電
解質加減ガス流路(1) K電解質加減ガスを供給する
ための電解質加減ガス供給マニホールド、(3)は電解
質加減ガス流路([)から電解質加減ガスを排出する電
解質加減ガス排出マニホールド、また、(4)は燃料ガ
ス排出マニホールド、(5)は電解質加減ガスループ(
以下、ループと称す)であって、(6)は電解質加減ガ
スルーズ(3)に設けられている電解質加減ガスタンク
、(7)は電解質タンク、(8)は水タンク、(9)は
窒X(N2)タンク、(10)は電解質加減ガスループ
(6)K設けられて同ガスを循環させるリサイクルブロ
ワ−1(11)は各部の温度を調節するためのヒーター
、(12)はパルプ、(13)は電解質加減ガスの排出
口、(14)は燃料単電池を積層して構成した積層体で
あって、その平面を示している。
成図であシ、符号(1)は電解質加減ガスを電極に供給
するための電解質加減ガス流路であシ、(2)はこの電
解質加減ガス流路(1) K電解質加減ガスを供給する
ための電解質加減ガス供給マニホールド、(3)は電解
質加減ガス流路([)から電解質加減ガスを排出する電
解質加減ガス排出マニホールド、また、(4)は燃料ガ
ス排出マニホールド、(5)は電解質加減ガスループ(
以下、ループと称す)であって、(6)は電解質加減ガ
スルーズ(3)に設けられている電解質加減ガスタンク
、(7)は電解質タンク、(8)は水タンク、(9)は
窒X(N2)タンク、(10)は電解質加減ガスループ
(6)K設けられて同ガスを循環させるリサイクルブロ
ワ−1(11)は各部の温度を調節するためのヒーター
、(12)はパルプ、(13)は電解質加減ガスの排出
口、(14)は燃料単電池を積層して構成した積層体で
あって、その平面を示している。
また、第2図は、電解質加減ガス供給マニホールド(2
)Illから見出側面図であって、符号(15)はマト
リックス層と触媒層とから成る。アクティブコンポーネ
ント、 (16)は燃料電極基材、 (17)は酸化
剤電極基材、(18)はアノード側リザーブプレート、
(19)はカソード側リザーブプレート、(20)
はガス分離板であるセパレータ、 (21)はエンドグ
レート、(22)はセパレータ(20)を酸化剤ガス出
口側マニホールド内に!Iり出した受は体である。なお
(23)は燃料ガス流路、(24)は酸化剤ガス流路で
ある。
)Illから見出側面図であって、符号(15)はマト
リックス層と触媒層とから成る。アクティブコンポーネ
ント、 (16)は燃料電極基材、 (17)は酸化
剤電極基材、(18)はアノード側リザーブプレート、
(19)はカソード側リザーブプレート、(20)
はガス分離板であるセパレータ、 (21)はエンドグ
レート、(22)はセパレータ(20)を酸化剤ガス出
口側マニホールド内に!Iり出した受は体である。なお
(23)は燃料ガス流路、(24)は酸化剤ガス流路で
ある。
電解質の加減機構以外のコンポーネントの作用について
、例えば、多孔質な基材から成るリザーブプレートにつ
いては、特開昭82−160662号公報K、また、受
は体(22)については、*開昭59 = l U 8
278号公報に詳しく開示されている。
、例えば、多孔質な基材から成るリザーブプレートにつ
いては、特開昭82−160662号公報K、また、受
は体(22)については、*開昭59 = l U 8
278号公報に詳しく開示されている。
次に電解質の加減機構の作用について説明する。
常時はパルプ(12)が閉じられて、ループ(5)内に
N2ガスで満たされている。
N2ガスで満たされている。
まず、電解質をセルに加える場合には、パルプ(12)
を開いて、リサイクルブロワー(10)を動かし、リサ
イクルを開始する。
を開いて、リサイクルブロワー(10)を動かし、リサ
イクルを開始する。
一方、水タンク(8)、電解質タンク(7)及び電解質
加減ガスタンク(6)をヒーター(11)によシ加熱し
、リン酸蒸気を含む水蒸気を発生させる。
加減ガスタンク(6)をヒーター(11)によシ加熱し
、リン酸蒸気を含む水蒸気を発生させる。
このときの電解質加減ガスの温度は260℃〜300℃
が望ましく、この範囲の温度であれば、かなυ多くの量
のリン酸蒸気を含むことかできる。なお、リン酸蒸気量
と温度との関係については、アールエッチ ブラウン
アンド カールトン キューウィツト(EARL H,
BROWN and CARLTON Q、 Vl/H
ITT )によってインダストリアル アンド エンジ
ニアリング ケミストリー、ボリューム44.ナンバー
3 P 815 (1952) (INDUSTR
IAL ANDENGINEERING CHEMIS
TRY VOL、4443 P6L5(1952)によ
り報告されている。
が望ましく、この範囲の温度であれば、かなυ多くの量
のリン酸蒸気を含むことかできる。なお、リン酸蒸気量
と温度との関係については、アールエッチ ブラウン
アンド カールトン キューウィツト(EARL H,
BROWN and CARLTON Q、 Vl/H
ITT )によってインダストリアル アンド エンジ
ニアリング ケミストリー、ボリューム44.ナンバー
3 P 815 (1952) (INDUSTR
IAL ANDENGINEERING CHEMIS
TRY VOL、4443 P6L5(1952)によ
り報告されている。
このようにして発生させた電解質加減ガスは。
リサイクルによって電解質加減ガス流路(1)を繰り返
し通過し、その際に7ノード側リザーブグレー)(18
)や燃料電極基材(16)に電解質が吸収され、徐々に
、セルへの電解質補給が進行する。
し通過し、その際に7ノード側リザーブグレー)(18
)や燃料電極基材(16)に電解質が吸収され、徐々に
、セルへの電解質補給が進行する。
このとき、積層形燃料電池は運転していても、あるいは
、休止していてもよく、運転しながら電解質補給を行な
えばセル特性をモニターしながら補給できるので、補給
し過ぎる心配はない。運転しながら補給する場合には、
セルの温度は190〜260℃位であシ、また、運転休
止中の場合には、意温〜120℃位となるが、最高の2
05℃でも、リン酸蒸気はtU以下となる温度であるの
で、260℃〜300℃で供給された電解質加減ガスに
含まれるリン酸の大部分は電解質加減ガス流路(1)内
で凝結して多孔質部材である燃料電極基材(1B)やア
ノード側リザーブプレー) (18)からセル全体へ浸
透する。
、休止していてもよく、運転しながら電解質補給を行な
えばセル特性をモニターしながら補給できるので、補給
し過ぎる心配はない。運転しながら補給する場合には、
セルの温度は190〜260℃位であシ、また、運転休
止中の場合には、意温〜120℃位となるが、最高の2
05℃でも、リン酸蒸気はtU以下となる温度であるの
で、260℃〜300℃で供給された電解質加減ガスに
含まれるリン酸の大部分は電解質加減ガス流路(1)内
で凝結して多孔質部材である燃料電極基材(1B)やア
ノード側リザーブプレー) (18)からセル全体へ浸
透する。
なお、250℃〜300℃という高温のリン酸を含む水
蒸気は、そのまま直接燃料ガス流路(23)や酸化剤ガ
ス流路(24)から供給すると、触媒層に決定的なダメ
ージを与え、フラッディングを生ずることになるが、電
解質加減ガス流路(1)はアクティブコンポーネント(
15)に直接接していないので、セルにダメージを与え
る心配がない。これがこの発明の大ぎな利点の一つであ
る。なお。
蒸気は、そのまま直接燃料ガス流路(23)や酸化剤ガ
ス流路(24)から供給すると、触媒層に決定的なダメ
ージを与え、フラッディングを生ずることになるが、電
解質加減ガス流路(1)はアクティブコンポーネント(
15)に直接接していないので、セルにダメージを与え
る心配がない。これがこの発明の大ぎな利点の一つであ
る。なお。
はんの少量補給したい場合には、200〜250℃の低
温を選ぶことができる。また、各セルへの電解質の供給
はガスの形態で行なわれるので1反応ガスの場合と同様
に、各セルに均等に供給することができる。
温を選ぶことができる。また、各セルへの電解質の供給
はガスの形態で行なわれるので1反応ガスの場合と同様
に、各セルに均等に供給することができる。
次にセルの電解質を減する場合について述べると、この
場合には、水蒸気のみを高温でリサイクルあるいはシン
グルループで、排出口(13)から排出し、その際、リ
ザーブグレー)(1B)や燃料電極基材(18)から電
解質が奪われて、結果的にセル内の電解質が減じられる
。電解質は、リサイクルの途中で、凝集器などによシ凝
結除去してもよい。この手段も電極を運転中に行なうこ
とができ、電池特性をモニターしながら、セルの電解質
を減することができる。
場合には、水蒸気のみを高温でリサイクルあるいはシン
グルループで、排出口(13)から排出し、その際、リ
ザーブグレー)(1B)や燃料電極基材(18)から電
解質が奪われて、結果的にセル内の電解質が減じられる
。電解質は、リサイクルの途中で、凝集器などによシ凝
結除去してもよい。この手段も電極を運転中に行なうこ
とができ、電池特性をモニターしながら、セルの電解質
を減することができる。
従って、この発明によれば、セルの電解質の加減を自在
にしかも低コストで容易に行なうことができ、セル内の
電解質量を自由にコントロールすることかできる。
にしかも低コストで容易に行なうことができ、セル内の
電解質量を自由にコントロールすることかできる。
なお、電解質加減ガス供給及び排出マニホールド(2)
(3)内には、受は体(22)が設けられていてもよく
、この場合は、積層体側面をしだたシ落ちる可能性が低
くなる。
(3)内には、受は体(22)が設けられていてもよく
、この場合は、積層体側面をしだたシ落ちる可能性が低
くなる。
また、セルへの電解質の補給の後、低温で水蒸気をリサ
イクルさせれば、セルの電解質を奪うことなく、ループ
(5)内の洗浄を行なうことかできる。
イクルさせれば、セルの電解質を奪うことなく、ループ
(5)内の洗浄を行なうことかできる。
なお、上記実施例では、電解質加減ガス供給及ヒ排出マ
ニホールド(2)(3)を、燃料ガスマニホールドの横
に設けたものを示したが、酸化剤ガスマニホールドの横
に設けてもよく1反応ガスマニホールド内に2重に設け
てもよい。
ニホールド(2)(3)を、燃料ガスマニホールドの横
に設けたものを示したが、酸化剤ガスマニホールドの横
に設けてもよく1反応ガスマニホールド内に2重に設け
てもよい。
以上のように、この発明によれは、各セルごとに電jI
l#質加減ガス流路を設け1反応ガスマニホールドとは
異なる共通の電解質加減ガス供給及び排出マニホールド
を設けて、これに温反制御された電解質加減ガスを流す
ように構成しているので、各セルの電解質の加減を低コ
ストで、しかも、容易に行ない得る積層形燃料電池が得
られる効果を有している。
l#質加減ガス流路を設け1反応ガスマニホールドとは
異なる共通の電解質加減ガス供給及び排出マニホールド
を設けて、これに温反制御された電解質加減ガスを流す
ように構成しているので、各セルの電解質の加減を低コ
ストで、しかも、容易に行ない得る積層形燃料電池が得
られる効果を有している。
第1図はこの発明の一実施PJ Kよる積層形燃料電池
を示す構成図、第2図は第1図の側面図である。 (1)・・電解質加減ガス流路、(2)・・電解質加減
ガス供給マニホールド、(3)・・電解質加減ガス排出
マニホールド、(6)・・電解質加減ガスループ【ルー
プ)、(6)・・電解質加減ガスタンク、(7)・・電
解質タンク、(8)・・水タンク、(9)・・Nタンク
、 (10)・・リサイクルブロワ−1(11)・・ヒ
ーター、(13)・・排出口、(14)・・積層体、
(15)・・アクテイプコンボーネン)、(18)・φ
燃料電極基材、(17)・・酸化剤電極基材、(18)
・・アノード側リザーブプレート、(19)・・カソー
ド側すザーブプジ゛−ト、(20)・・ガス分離板(セ
パレータ)、(23)・・燃料ガス流路、 (24)・
・酸化剤ガス流路。 なお、各図中、同一符号は同−又は相当部分を示す。 代理人 曾 我 道 照i・ 、; 第1図 1 、を角早tγ加ンヤ汀°スfK 2 g!f#箪加、Aグ又オに糸色マニ爪−!1F′第
2図
を示す構成図、第2図は第1図の側面図である。 (1)・・電解質加減ガス流路、(2)・・電解質加減
ガス供給マニホールド、(3)・・電解質加減ガス排出
マニホールド、(6)・・電解質加減ガスループ【ルー
プ)、(6)・・電解質加減ガスタンク、(7)・・電
解質タンク、(8)・・水タンク、(9)・・Nタンク
、 (10)・・リサイクルブロワ−1(11)・・ヒ
ーター、(13)・・排出口、(14)・・積層体、
(15)・・アクテイプコンボーネン)、(18)・φ
燃料電極基材、(17)・・酸化剤電極基材、(18)
・・アノード側リザーブプレート、(19)・・カソー
ド側すザーブプジ゛−ト、(20)・・ガス分離板(セ
パレータ)、(23)・・燃料ガス流路、 (24)・
・酸化剤ガス流路。 なお、各図中、同一符号は同−又は相当部分を示す。 代理人 曾 我 道 照i・ 、; 第1図 1 、を角早tγ加ンヤ汀°スfK 2 g!f#箪加、Aグ又オに糸色マニ爪−!1F′第
2図
Claims (5)
- (1)燃料電幾と電解質マトリックスと酸化剤電極とを
有して上記電極周縁部をシール材で構成した単電池、ガ
ス分離板、上記燃料電池とガス分離板との間で両者のい
ずれか一方の面に複数の溝にて形成した凹凸状の燃料ガ
ス流路部、及び、上記酸化剤電極とガス分離板との間で
両者のいずれか一方の面に複数の溝にて形成した凹凸状
の酸化剤ガス流路部を備え、上記単電池とガス分離板と
を交互に複数個積層して積層体を構成する積層形燃料電
池において、各セルごとに、電解質加減ガス流路が反応
ガス流路とは別個に設けられていると共に、反応ガスマ
ニホールドとは別個の共通の電解質加減ガス供給マニホ
ールド及び排出マニホールドが設けられており、上記電
解質加減ガス流路に流される電解質加減ガスは温度制御
されている電解質加減ガスであることを特徴とする積層
形燃料電池。 - (2)電解質加減ガスは電解質と水蒸気とから成る特許
請求の範囲第1項記載の積層形燃料電池。 - (3)電解質加減ガスはリサイクルブロワーによつてリ
サイクルされる電解質加減ガスである特許請求の範囲第
1項又は第2項記載の積層形燃料電池。 - (4)リサイクルのループには、水蒸気の発生器及び電
解質の蒸気発生器を備えている特許請求の範囲第3項記
載の積層形燃料電池。 - (5)電解質はリン酸であり、電解質加減ガスは300
℃以下に温度制御されている特許請求の範囲第1項ない
し第4項のいずれかに記載の積層形燃料電池。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62291869A JPH01134867A (ja) | 1987-11-20 | 1987-11-20 | 積層形燃料電池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62291869A JPH01134867A (ja) | 1987-11-20 | 1987-11-20 | 積層形燃料電池 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01134867A true JPH01134867A (ja) | 1989-05-26 |
Family
ID=17774486
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62291869A Pending JPH01134867A (ja) | 1987-11-20 | 1987-11-20 | 積層形燃料電池 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01134867A (ja) |
-
1987
- 1987-11-20 JP JP62291869A patent/JPH01134867A/ja active Pending
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