JPH01131018A - 親水性タルク - Google Patents

親水性タルク

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JPH01131018A
JPH01131018A JP28885087A JP28885087A JPH01131018A JP H01131018 A JPH01131018 A JP H01131018A JP 28885087 A JP28885087 A JP 28885087A JP 28885087 A JP28885087 A JP 28885087A JP H01131018 A JPH01131018 A JP H01131018A
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JP
Japan
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phosphoric acid
talc
hydrophilicity
water
sodium
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Pending
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JP28885087A
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English (en)
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Osamu Yamada
修 山田
Kozo Shinohara
篠原 晃三
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ASADA SEIFUN KK
Original Assignee
ASADA SEIFUN KK
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Pending legal-status Critical Current

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    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/36Coatings with pigments
    • D21H19/38Coatings with pigments characterised by the pigments
    • D21H19/40Coatings with pigments characterised by the pigments siliceous, e.g. clays
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63Inorganic compounds
    • D21H17/67Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
    • D21H17/68Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments siliceous, e.g. clays
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H19/00Coated paper; Coating material
    • D21H19/36Coatings with pigments
    • D21H19/44Coatings with pigments characterised by the other ingredients, e.g. the binder or dispersing agent
    • D21H19/64Inorganic compounds

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野コ 本発明は、疎水性タルク粉末表面をリン酸系薬剤で処理
した親水性タルクに関する。
[従来の技術] タルクは医薬品、化粧品、製紙、塗料、プラスチック等
広範に使用されており、その疎水性、滑沢性、白色色相
、化学的安定性、粒子形状等の諸性質が利用されている
。しかしながら、タルクは疎水性であるため水になじみ
にくく、その使用に際して良好な水中分散を行わせるこ
とに困難が伴う。例えば、製紙の分野ではパルプにタル
クを配合して紙に不透明性を付与し、紙の表面に滑沢性
、緻密性の付与、インキ等の滲み防止、質感(重量感)
の付与を目的として使用される。この製造工程で、タル
クを水に分散させ叩解させたパルプに湿式混合し、サイ
ズ剤等の薬剤を添加した後抄紙を行うわけであるが、タ
ルクは疎水性のため容易に水になじまず、強固な泡を生
じたりして水中での均一分散は困難である。
また、塗工紙においては無機鉱物をスラリー化し、これ
を紙の表面にコーティングを行い不透明性、白色度、印
刷適性の向上等紙の美観を高めることを目的としている
。また、これに使用される無機鉱物の粒子系は約1μm
程度の超微粉末が使用されるが、タルクは1μm程度の
超微粉末になるとその表面積が増大し疎水性が極度に強
まり、容易にスラリー化せずまた均一分散が困難なため
塗工紙用として多く使用されていない。
[発明が解決しようとする問題点コ 疎水性タルク粉末を親水性に改質することにより、水と
のなじみが良くなり、かつ水中均一分散が可能となり、
余分な製造上の操作、薬剤添加が省け、さらに紙の品質
向上が期待できる。
[問題点を解決するための手段] 本発明者らは、種々実験を重ねた結果、タルク粉末を7
0°C〜250°Cの加温下で、リン酸またはリン酸化
合物(以下リン酸系薬剤という)で処理することにより
、疎水性タルク粉末を親水性に改質できることを見出し
た。
リン酸系薬剤としては、リン酸;ピロリン酸などの縮合
リン酸;リン酸ナトリウム、リン酸アンモニウム、リン
酸カルシウムなどのオルトリン酸塩;トリポリリン酸ナ
トリウム、ピロリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナ
トリウムなどの縮合リン酸塩が使用される。
タルク粉末の処理温度としては、約70°C〜250℃
が好ましい。70°Cより低い温度では反応速度が低下
し好ましくなく、他方250℃より高い温度にしても特
に効果の向」−が見られない。
親水度と処理時間の関係を次に示す。
90℃に保持した85%リン酸200cc中にタルク3
0gを投入し、所定時間(10,20,30,80分)
加熱攪拌処理を行う。処理後直ちに遠心分離を行い、約
20倍容量の水で洗浄を行い、105℃にて3時間乾燥
する。得られた各試料をJ I S  R6127に準
じて親水度測定(下記する)を行った結果を下表及び第
1図に示す。
同一条件下で処理時間のみを変化させた結果、処理時間
の経過と共に親水度の向上が認められる。
親水度と処理温度の関係を次に示す。
85%リン酸200ccを所定温度(90℃、140℃
190℃)に保持しタルク30gを投入、加熱攪拌処理
を30分間行う。その他処理条件及び測定法は上記に同
様である。結果は下表及び第2図の通り。
ヒ 140℃を頂点として親水度は温度上昇と共に向上する
。140°C以上になると親水度は低下するが、この温
度条件以上になると親水性のみならずタルク中の不純物
の溶出等により物理特性が変化し、測定管中の充填密度
に影響を及ぼしたため見掛は上の親水度が低下した結果
として表れたものと考えられる。実際の親水性特性につ
いては全く影響はない。
また、85%リン酸を加熱して行くと、140°Cで沸
騰を開始し、その後温度は一定時間上昇しないが、水分
が蒸発しリン酸濃度が高まると再度温度上昇を開始する
。98%リン酸では160〜165℃から沸騰開始し、
ピロリン酸では290℃より薄い白煙が発生しはじめる
が沸騰は起こらない。沸騰点は300℃を超えるものと
思われる。即ち、85%リン酸を加熱していくと140
℃まで温度上昇し、水分蒸発に伴いリン酸濃度98%に
なった時点で温度が約160℃となり、さらに水分蒸発
及びリン酸の縮合と共に温度上昇が継続すると考えられ
る。
従って、親水度と処理温度の関係は、親水度とリン酸濃
度或いはリン酸縮合度との関係を示すものであり、タル
クの親水性はリン酸濃度或いはリン酸縮合度と処理時間
の操作により調整が可能であると言える。
タルクの親水性測定は、J I S  R6127(人
造研削材の親水性試験方法)に準じて測定を行った。
測定管(内径7±0.4mm、長さ400mmで1mm
の目盛りつきガラス管)に試料を充満するまで落下装入
し、充填用たたき棒で装入試料の充填高さが安ウォッチ
を押して、10分経過後の水高値(測定管内の水のしみ
あがりの高さの最高、最低の平均値と水面の高さの差)
を測定する。水高値が大きい程、親水性が強い。
第1図および第2図の様に親水性のカーブはブロードに
連続して親水性へと移行する。実用上疎水性から親水性
へと変化する境界は親水度約20mm以上であり、製紙
業界においてこの値以」−の親水度を持つタルクは、紙
の内部にすき込む内添用フィラーとして使用する時、水
へのなじみが良く、水中分散性も良好である。
また、塗工紙においては無機鉱物をスラリー化しバイン
ダーとともに紙の表面にコーティングを行うが、疎水性
タルクは水に容易になじまず分散性が不良で、スラリー
表面及び内部で強固な泡を作るため、コーティングの際
塗工紙表面に傷を作ったりピンホールの原因となる。こ
のため、疎水性タルクは塗工用フィラーとして多く使用
できないが、親水性タルクにする事により不良となる原
因を排除できるため、塗工紙の品質向上が期待出来る。
これに使用される親水性タルクの親水度は約30mm以
上である。
[実 施 例] 85%リン酸2000ccを150°Cに保持した反応
槽内にタルク粉末350gを投入し、150°Cを保っ
たまま30分間攪拌を行う。加熱処理後遠心分離を行い
、へ 約20倍容量の水で洗浄し、回収されtタルクを棚型乾
燥機にて110°C,3時間乾燥を行う。回収されたタ
ルク粉末は親水度51mmを示し、1000ccの水に
100gを少量ずつ投入すると、外力を加えずとも容易
に水中へ移行し、かつ良好な水中分散性を示す。また、
処理タルク全量−度に投入しても未処理タルクの様な半
永久的表面残留はなく、次第に水中へ移行するが、攪拌
機(75ppm)を併用すれば1分以内に良好な水中分
散状態が得られる。
未処理タルクで同様な水中分散状態を得ようとすると、
分散剤(クエン酸ナトリウム)0.2%濃度とした水で
攪拌機(1000rpm)を使用しても約20分を要し
、なお水面に微細なタルク粉末及び表面を微細なタルク
粉末で覆われた泡が残留する。
【図面の簡単な説明】
第1図は、リン酸系薬剤で疎水性タルクを処理する時間
(分)と親水度(mm)との間の関係を示す。 第2図は、リン酸系薬剤で疎水性タルクを処理する温度
(℃)と親水度(mm)との間の関係を示す。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1)疎水性タルク粉末表面をリン酸系薬剤で処理した親
    水性タルク。 2)親水度が20mm以上である特許請求の範囲第1項
    に記載の親水性タルク。 3)リン酸系薬剤は、リン酸、ピロリン酸、リン酸ナト
    リウム、リン酸アンモニウム、リン酸カルシウム、トリ
    ポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、ヘキサ
    メタリン酸ナトリウム及びそれらの混合物から選択され
    る特許請求の範囲第1項に記載の親水性タルク。
JP28885087A 1987-11-16 1987-11-16 親水性タルク Pending JPH01131018A (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2674515A1 (fr) * 1991-03-29 1992-10-02 Talc Luzenac Substances talqueuses presentant des proprietes specifiques de surface et procedes de fabrication.
JP2007112771A (ja) * 2005-10-24 2007-05-10 Sekisui Plastics Co Ltd 化粧料
JP2009013111A (ja) * 2007-07-04 2009-01-22 Sekisui Plastics Co Ltd 化粧料
JP2013216575A (ja) * 2013-06-27 2013-10-24 Ngk Insulators Ltd ハニカム構造体の製造方法

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