JPH01118591A - 不凍液 - Google Patents

不凍液

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JPH01118591A
JPH01118591A JP62275851A JP27585187A JPH01118591A JP H01118591 A JPH01118591 A JP H01118591A JP 62275851 A JP62275851 A JP 62275851A JP 27585187 A JP27585187 A JP 27585187A JP H01118591 A JPH01118591 A JP H01118591A
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JP
Japan
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manganese
antifreeze
sodium
corrosion
acid
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Pending
Application number
JP62275851A
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English (en)
Inventor
Hideya Tateiwa
立岩 秀也
Yoshinori Ichiwara
一藁 吉紀
Tsuneyoshi Fujii
藤井 恒良
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Shokubai Co Ltd
Original Assignee
Nippon Shokubai Co Ltd
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Publication date
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Priority to EP88870108A priority patent/EP0299942B1/en
Priority to KR1019880007266A priority patent/KR960000472B1/ko
Priority to AU17770/88A priority patent/AU601050B2/en
Priority to DE8888870108T priority patent/DE3876325T2/de
Publication of JPH01118591A publication Critical patent/JPH01118591A/ja
Priority to US07/497,529 priority patent/US5080818A/en
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  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は液冷式内燃機関の冷却水の凍結防止に使用する
グリコール類、水および腐食抑制剤とからなる不凍液に
関する。さらに詳しくは自動車エンジンの冷却液として
、凍結防止の他に、防錆、防食等の自動車エンジンの冷
却系統の機能維持に効果を発揮する不凍液に関するもの
である。
(従来の技術) 従来、液冷式内燃機関、たとえば自動車エンジンの冷却
液は寒期の凍結を防止するためアルコール類またはグリ
コール類を主剤とし、これに各種の腐食抑制剤を添加し
て不凍性および防食性を兼ね備えた不凍液が使用されて
いる。
(発明が解決しようとする問題点) −船釣に使用されるアルコール類としてはメチルアルコ
ール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール等が
、グリコール類としてはエチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ヘキシレングリコール、グリセリン等が
単独あるいは混合して用いられている。これらの中で特
にモノエチレングリコールを主剤とする不凍液が自動車
エンジンの冷却系統の冷却液として使用される。
モノエチレングリコール水溶液の場合、30容量%で−
15,5°C550容量%で−37,0℃までの凍結防
止効果が得られる。
アルコール類またはグリコール類は空気と接触すること
により酸化され、酸性のアルコール類またはグリコール
類の酸化物が生成する。50〜100°Cの高温度の条
件ではアルコール類またはグリコール類の酸化物の生成
は、なおいっそう促進される。この酸性のアルコール類
またはグリコール類は内燃機関の冷却系統、特に自動車
エンジンを構成する各種金属の腐食を著しく促進する。
内燃機関の冷却系統を構成する各種金属の腐食は腐食生
成物析出付着による熱伝導率の低下あるいはラジェータ
ー管部の閉塞等が起りエンジンのオーバーし−トを起こ
す原因となる。
アルコール類またはグリコール類を主成分とする不凍液
はアルコール類またはグリコール類そのものに防食効果
がないため腐食抑制剤が添加される。
防食剤としては、ホウ砂、亜硝酸塩、硝酸塩、リン酸塩
、硅酸塩、安息香酸ナトリウム、メルカプトベンゾチア
ゾールのナトリウム塩、ベンゾトリアゾール、メチルベ
ンゾトリアゾール、トリエタノールアミン、ジェタノー
ルアミン、モノエタノールアミン、トリイソプロパツー
ルアミン、ジイソプロパツールアミン、モノイソ10パ
ノールアミン、シクロヘキシルアミン、エチレンジアミ
ン、ヒドラジン、ピリジン、モルホリン等から選ばれる
少なくとも一種添加したものが使用される。
これらの中で代表的なものは、ホウ砂、トリエタノール
アミンのリン酸塩、トリエタノールアミンの安息香酸塩
、トリエタノールアミンの亜硝酸塩およびトリエタノー
ルアミンのケイ酸ソーダを挙げることができる。ホウ砂
は鋳鉄製エンジンの防食剤として有効とされ多用されて
きたが、近年省資源、省エネルギーのために自動車部品
の軽量化に伴いアルミニウム部品が採用されるに及びア
ルミニウム材質に対する防食性に欠点を有することが問
題となってきた。
ホウ砂が添加されたエチレングリコール水溶液は、自動
車エンジンの冷却系統に使用された場合、エンジンのシ
リンダーヘッドやシリンダーブロックの材質であるアル
ミ合金を腐食し、その腐食生成物がラジェーターを閉塞
することが知られている。
一方、トリエタノールアミンのリン酸塩は鉄系及びアル
ミニウム材に対して防食性が優れ、ホウ砂に代る防食剤
として使用されてきたがその後トリエタノールアミンと
亜硝酸塩の共存によりニトロソアミンを生成するという
報告がなされており、アミン類と亜硝酸塩の共存を避け
ることが望ましい、また、安息香酸ソーダは単独ではこ
れら防食剤に代るだけの効果は期待できない。
これに対してケイ酸ソーダも腐食抑制剤として有効であ
るが、長時間の貯蔵中にケイ酸ソーダがゲル化分離しや
すいという問題がある。
即ち、本発明の目的とするところは、アミン類を含まな
い組成物にて特にアルミニウム防食性に優れた不凍液を
提供することにある。そして本発明者らは鋭意検討の結
果、グリコール類および水とからなる不凍液において、 (A)リン酸類、 (B)マンガン化合物、 (C)メルカプトベンゾチアゾールソーダ、(D)硝酸
塩、 (E)安息香酸塩、 (F)モリブデン酸塩、 を含有し、pHが6.5〜9.0の範囲であることによ
り本発明の目的を達成することができた。
(問題点を解決するための手段) 本発明はグリコール類および水とからなる不凍液におい
て、 (A)リン酸類、 (B)マンガン化合物、 (C)メルカプトベンゾチアゾールソーダ、(D>硝酸
塩、 (E)安息香酸塩、(F)モリブデン酸塩、を含有し、
p )fが6.5〜9.0の範囲であることを特徴とす
る不凍液に関するものである。
本発明のリン酸類としては、リン酸およびその塩類が挙
げられる。正リン酸のほかにリチウム、ナトリウム、カ
リウム等のアルカリ金属の第1〜第3塩を用いることが
できる。添加量は不凍液の原液に対し、0.1〜5.0
重量%、好ましくは0.5〜3.0重量%である。
本発明のマンガン化合物としては酸化マンガン、水酸化
マンガン、マンガン酸、過マンガン酸カリウム、過マン
ガン酸ナトリウム、過マンガン酸リチウム、過マンガン
酸マグネシウム、クロム酸マンガン、硼酸マンガン、弗
化マンガン、塩化マンガン、臭化マンガン、沃化マンガ
ン、炭酸マンガン、硝酸マンガン、亜硫酸マンガン、硫
酸マンガン、硫酸マンガンアンモニウム、燐酸マンガン
、燐酸水素マンガン、燐酸二水素マンガン、燐酸マンガ
ンアンモニウム、蟻酸マンガン、酢酸マンガン、修酸マ
ンガン、酪酸マンガン、乳酸マンガン、マロン酸マンガ
ン、酒石酸マンガン、琥拍酸マンガン、グリセリン酸マ
ンガン、吉草酸マンガン、マレイン酸マンガン、オレイ
ン酸マンガン、クエン酸マンガン、クエン酸鉄マンガン
、安息香酸マンガン、サリチル酸マンガン、グルタミン
酸マンガン等を用いることができる。
本発明のマンガン化合物の添加量は不凍液の原液に対し
、0.0001〜0.050ffl量%、好ましくは0
.005〜0.020重量%の範囲である。
本発明のメルカプトベンゾチアゾールソーダの添加量は
不凍液の原液に対し、0.05〜0.70重量%、好ま
しくは0.1〜0.50重量%の範囲である。
本発明の硝酸塩としてはナトリウム塩、カリウム塩等の
アルカリ金属塩が用いられる。硝酸塩の添加量は不凍液
の原液に対し、0.05〜0.7o、重量%、好ましく
は0.1〜0.50重量%の範囲である。
本発明の安息香酸塩としてはナトリウム塩、カリウム塩
等のアルカリ金属塩が用いられる。安息香酸塩の添加量
は不凍液の原液に対し、1.0〜7.0重量%、好まし
くは2.0〜7.0重量%の範囲である。
本発明のモリブデン酸塩としては、モリブデン酸ナトリ
ウム、モリブデン酸カリウム等のモリブデン酸のアルカ
リ金属塩を用いることができる。
モリブデン酸塩類の添加量は不凍液の原液に対し、0.
10〜1.0重量%、好ましくは0.3〜0゜7重量%
の範囲である。
その他にメチルベンゾトリアゾール、ベンゾトリアゾー
ル等を用いることができる。
不凍液のP H調整は通常の塩基性物質が使用できるが
、pH調11のアルカリ物質としは、好ましくはリチウ
ム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属の水酸化物
が用いられる。pHの調整範囲としては6.5〜9.0
、好ましくは7.0〜8゜0である。pHがこの範囲よ
り高いとアルミニウムに対する防食性が劣り、低い場合
には鉄の腐食が起こるため、上記範囲内に調整すべきで
ある。
本発明の不凍液はシリコンオイル、鉱油、アルコール、
高級脂肪酸エステル等の消泡剤を添加することができる
(実 施 例) 次に本発明の不凍液について実施例を挙げてさらに詳細
に説明するが、本発明はこれだけに限定されるものでは
ない。
金属腐食試験方法 [JIS−に−2234(不凍液)] アルミニウム鋳物、鋳鉄、鋼、黄銅、はんだ、銅の各金
属試験片を用い、調合水(硫酸ナトリウム148mg、
塩化ナトリウム165mg及び炭酸水素ナトリウム13
8mgを蒸溜水11に溶解したもの)で30容量%に希
釈した不凍液に浸し、乾燥空気を100±10m1/m
inの流量で送り込みながら、不凍液温度を88±2℃
で672時間保持した。試験前後の各金属片の質量を測
定し質量の変化を求めた。
各金属の質量の変化は次式から求めた。
C=   (m   2−m   1)/   Sここ
に、 C: 質量の変化     (mg/a&)m 】: 
試験前の試験片の質量  (mg)m 2: 試験後の
試験片の質量  (mg)S : 試験前の試験片の全
表面積(cd)実施例 1〜5 表−1の配合物を水道水5重1部またはモノエチレング
リコール95重量部に表−1の配合比にて溶解し、両液
を混合した。
各サンプルについてつぎの試験および測定を行なった。
金属腐食試験結果は表−1の通りであった。
比較例 1〜4 表−1の配合物を水道水5重量部またはモノエチレング
リコール95重量部に表−1の配合比にて溶解し、両液
を混合した。
サンプルについてつぎの試験および測定を行なった。
金属1z食試験結果は表−1の通りであった。
(発明の効果) 本発明のグリコール類および水とからなる不凍液におい
て、 (A>リン酸類、 (B)マンガン化合物、 (C)メルカプトベンゾチアゾールソーダ、(D)硝酸
塩、 (E)安息香酸塩、 (F)モリブデン酸塩、 を含有し、pHが6,5〜9.0の範囲であることによ
りアルミニウムおよび鉄に対する腐食防止効果が著しく
改善されるものである。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)グリコール類および水とからなる不凍液において
    、 (A)リン酸類、 (B)マンガン化合物、 (C)メルカプトベンゾチアゾールソーダ、 (D)硝酸塩、 (E)安息香酸塩、 (F)モリブデン酸塩、 を含有し、pHが6.5〜9.0の範囲であることを特
    徴とする不凍液。
JP62275851A 1987-06-16 1987-11-02 不凍液 Pending JPH01118591A (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62275851A JPH01118591A (ja) 1987-11-02 1987-11-02 不凍液
EP88870108A EP0299942B1 (en) 1987-06-16 1988-06-16 Antifreeze composition
KR1019880007266A KR960000472B1 (ko) 1987-06-16 1988-06-16 부동액 조성물
AU17770/88A AU601050B2 (en) 1987-06-16 1988-06-16 Antifreeze composition
DE8888870108T DE3876325T2 (de) 1987-06-16 1988-06-16 Frostschutzzusammensetzung.
US07/497,529 US5080818A (en) 1987-06-16 1990-03-22 Antifreeze composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62275851A JPH01118591A (ja) 1987-11-02 1987-11-02 不凍液

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JPH01118591A true JPH01118591A (ja) 1989-05-11

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ID=17561319

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP62275851A Pending JPH01118591A (ja) 1987-06-16 1987-11-02 不凍液

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JP (1) JPH01118591A (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100241279B1 (ko) * 1997-08-30 2000-02-01 정몽규 내경수성 부동액 조성물

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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KR100241279B1 (ko) * 1997-08-30 2000-02-01 정몽규 내경수성 부동액 조성물

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