JPH01113446A - ポリオレフィン組成物 - Google Patents
ポリオレフィン組成物Info
- Publication number
- JPH01113446A JPH01113446A JP27001887A JP27001887A JPH01113446A JP H01113446 A JPH01113446 A JP H01113446A JP 27001887 A JP27001887 A JP 27001887A JP 27001887 A JP27001887 A JP 27001887A JP H01113446 A JPH01113446 A JP H01113446A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polyolefin
- crosslinking
- weight
- parts
- cumyl alcohol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 title claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 12
- OIGWAXDAPKFNCQ-UHFFFAOYSA-N 4-isopropylbenzyl alcohol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(CO)C=C1 OIGWAXDAPKFNCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 claims description 6
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 6
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 6
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 abstract description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 17
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 6
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 abstract description 3
- XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-phenylpropan-2-ylperoxy)propan-2-ylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)OOC(C)(C)C1=CC=CC=C1 XMNIXWIUMCBBBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 abstract 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 abstract 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 abstract 2
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 abstract 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 abstract 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 11
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 9
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(triethoxy)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C=C FWDBOZPQNFPOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000003679 aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N ethenyl-tris(2-methoxyethoxy)silane Chemical compound COCCO[Si](OCCOC)(OCCOC)C=C WOXXJEVNDJOOLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000008400 supply water Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
本発明は、水架橋（シラン架橋）用のポリオレフィン組
成物に係り、例えば、電線・ケーブルの絶縁体として用
いて有用な組成物で、特に、肉厚な絶縁体組成物の架橋
効率の向上を図ったものに関する。
成物に係り、例えば、電線・ケーブルの絶縁体として用
いて有用な組成物で、特に、肉厚な絶縁体組成物の架橋
効率の向上を図ったものに関する。
〈従来の技術〉
ポリオレフィン、特に、ポリエチレンのシラン架橋は、
現在広く行われており、よく絶縁電線・ケーブルの絶縁
体に用いられている。
現在広く行われており、よく絶縁電線・ケーブルの絶縁
体に用いられている。
この際の絶縁体の製造においては、先ず、ポリエチレン
に、有機物過酸化（例えば、ジクミルパーオキサイド、
以下、ＤＣＰと略記する）、シランカップリング剤（例
えば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシ
シラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン
等）、フェノール系酸化劣化防止剤（例えば、４．４゛
−チオビス−（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール
）（以下、４．４゛−チオビスと略記する）等を配合し
、２００°Ｃ程度の高温で混練してシラングラフト化ポ
リエチレンを得、次に、このシラングラフト化ポリエチ
レンを絶縁体として押出し被覆し、これを大気中あるい
は水温中に浸漬し、このときの水の浸透によって水架橋
を進行させ、シラン架橋絶縁電線・ケーブルを得ている
。
に、有機物過酸化（例えば、ジクミルパーオキサイド、
以下、ＤＣＰと略記する）、シランカップリング剤（例
えば、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエトキシ
シラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン
等）、フェノール系酸化劣化防止剤（例えば、４．４゛
−チオビス−（６−ｔ−ブチル−３−メチルフェノール
）（以下、４．４゛−チオビスと略記する）等を配合し
、２００°Ｃ程度の高温で混練してシラングラフト化ポ
リエチレンを得、次に、このシラングラフト化ポリエチ
レンを絶縁体として押出し被覆し、これを大気中あるい
は水温中に浸漬し、このときの水の浸透によって水架橋
を進行させ、シラン架橋絶縁電線・ケーブルを得ている
。
このとき、架橋を促進させるため、触媒（例えば、ジプ
チル錫ジラウレート）を併用することが多い。
チル錫ジラウレート）を併用することが多い。
〈発明が解決しようとする問題点〉
ところが、シラン架橋は基本的には、水との反応による
水架橋であるため、触媒を用いる場合でも、組成物への
水の浸透速度が律速となる。
水架橋であるため、触媒を用いる場合でも、組成物への
水の浸透速度が律速となる。
特に、電線・ケーブルの絶縁体のように肉厚の場合、水
の浸透が内部に達するのに長時間を要するため、製造効
率が悪いという問題があった。
の浸透が内部に達するのに長時間を要するため、製造効
率が悪いという問題があった。
そこで、本発明者等は、加熱により分解して水が生成さ
れるクミルアルコールに着目し、このクミルアルコール
を予め組成物中に添加しおき、シラン架橋のための水の
内部供給について、鋭意検討したところ、良好な結果を
得た。
れるクミルアルコールに着目し、このクミルアルコール
を予め組成物中に添加しおき、シラン架橋のための水の
内部供給について、鋭意検討したところ、良好な結果を
得た。
本発明は、このような結果に基づきなされたものである
。
。
く問題点を解決するための手段及びその作用〉か＼る本
発明の特徴とする点は、ポリオレフィン１００重量部と
、クミルアルコール０．３〜５゜０重量部と、所望量添
加されるシランカップリング剤、有機物過酸化物、およ
び酸化劣化防止剤とからなるポリオレフィン組成物にあ
る。
発明の特徴とする点は、ポリオレフィン１００重量部と
、クミルアルコール０．３〜５゜０重量部と、所望量添
加されるシランカップリング剤、有機物過酸化物、およ
び酸化劣化防止剤とからなるポリオレフィン組成物にあ
る。
このように本組成物では、予めクミルアルコールが添加
されていため、押出時の加熱等により、このクミルアル
コールが分解され、その生成水が、組成物内部から直接
かつ効率的に当該組成物中に供給されるので、肉厚の絶
縁体等の場合であっても、何ら問題なく、短時間で水架
橋（シラン架橋）が完了し、製造効率の大幅な向上を図
ることができる。
されていため、押出時の加熱等により、このクミルアル
コールが分解され、その生成水が、組成物内部から直接
かつ効率的に当該組成物中に供給されるので、肉厚の絶
縁体等の場合であっても、何ら問題なく、短時間で水架
橋（シラン架橋）が完了し、製造効率の大幅な向上を図
ることができる。
本発明で用いるクミルアルコールは、有機物過酸化物で
あるＤＣＰの分解生成物として知られているもので、加
熱により容易に分解して、水を生成するものである。そ
して、その添加量を、０゜３〜５．０重量部としたのは
、０．３重量部未満では水分供給量が小さ過ぎ、５．０
重量部を越えると電気特性（誘電正接）に悪影響を及ぼ
すからである。
あるＤＣＰの分解生成物として知られているもので、加
熱により容易に分解して、水を生成するものである。そ
して、その添加量を、０゜３〜５．０重量部としたのは
、０．３重量部未満では水分供給量が小さ過ぎ、５．０
重量部を越えると電気特性（誘電正接）に悪影響を及ぼ
すからである。
本発明で使用するポリオレフィンとしては、特に限定さ
れないが、ポリエチレン、エチレン−プロピレン共重合
体、ポリプロピレン、ポリブテン−１等が挙げられ、特
に低密度ポリエチレンの使用が好ましい。
れないが、ポリエチレン、エチレン−プロピレン共重合
体、ポリプロピレン、ポリブテン−１等が挙げられ、特
に低密度ポリエチレンの使用が好ましい。
また、本発明において、架橋のため、または老化防止の
ために、添加されるシランカップリング剤、有機物過酸
化物および酸化劣化防止剤は、通常用いられる添加量と
するとよい。
ために、添加されるシランカップリング剤、有機物過酸
化物および酸化劣化防止剤は、通常用いられる添加量と
するとよい。
これをより具体的に述べると、本発明で用いられるシラ
ンカップリング剤としては、上述したビニルトリメトキ
シシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（
β−メトキシエトキシ）シラン等が挙げられ、その添加
量は、０．３〜５重量部とするのが好ましくい。なぜな
らば、０． ３重量部未満では十分なシラン架橋が得ら
れず、５重量部を越えると架橋度が飽和状態になり、そ
れ以上架橋度が上がらないからである。
ンカップリング剤としては、上述したビニルトリメトキ
シシラン、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス（
β−メトキシエトキシ）シラン等が挙げられ、その添加
量は、０．３〜５重量部とするのが好ましくい。なぜな
らば、０． ３重量部未満では十分なシラン架橋が得ら
れず、５重量部を越えると架橋度が飽和状態になり、そ
れ以上架橋度が上がらないからである。
また、本発明で用いられる有機物過酸化物としては、例
えば、ＤＣＰ、２．５ジメチル−２，５ジ（ｔ−ブチル
プルオキシ）ヘキシン−３等が挙げられ、その添加量は
、０．０２〜１．０重量部とするのが好ましい。なぜな
らば、０．０２重量部未満では十分な架橋度が得られず
、１．０重量部を越えると押出中スコーチが生じるから
である。
えば、ＤＣＰ、２．５ジメチル−２，５ジ（ｔ−ブチル
プルオキシ）ヘキシン−３等が挙げられ、その添加量は
、０．０２〜１．０重量部とするのが好ましい。なぜな
らば、０．０２重量部未満では十分な架橋度が得られず
、１．０重量部を越えると押出中スコーチが生じるから
である。
また、本発明で用いる酸化劣化防止剤としては、例えば
、４．４”−チオビス、ビス［２−メチル−４（３−ｎ
−アルキル（ＣｔｚまたはＣ３４）チオプロピオニルオ
キシ）−５−ｔブチルフェニル］スルフィド等が挙げら
れ、その添加量は、０．１〜０．４重量部とするのが好
ましい。なぜならば、０．１重量部未満では十分な老化
特性が得られず、０．４重量部を越えるとブルームが生
じるからである。
、４．４”−チオビス、ビス［２−メチル−４（３−ｎ
−アルキル（ＣｔｚまたはＣ３４）チオプロピオニルオ
キシ）−５−ｔブチルフェニル］スルフィド等が挙げら
れ、その添加量は、０．１〜０．４重量部とするのが好
ましい。なぜならば、０．１重量部未満では十分な老化
特性が得られず、０．４重量部を越えるとブルームが生
じるからである。
なお、本発明では、その他の添加剤も、必要により適宜
添加することができる。
添加することができる。
〈実施例〉
低密度ポリエチレン１００重量部に対して、ＤＣＰｏ、
０４重量部、ビニルトリメトキシシラン２重量部、フェ
ノール系酸化劣化防止剤（４，４゛−チオビス）０．２
５重量部、ジプチル錫うウリレー１−０．０５重量部、
および以下の第１表に示した種々量のクミルアルコール
を添加し、２００℃の温度で電線の絶縁体として押出し
た（実施例１〜５）、このとき、電線の導体断面積は２
５９ｍｍ”、絶縁体厚は１１ｍｍとした。
０４重量部、ビニルトリメトキシシラン２重量部、フェ
ノール系酸化劣化防止剤（４，４゛−チオビス）０．２
５重量部、ジプチル錫うウリレー１−０．０５重量部、
および以下の第１表に示した種々量のクミルアルコール
を添加し、２００℃の温度で電線の絶縁体として押出し
た（実施例１〜５）、このとき、電線の導体断面積は２
５９ｍｍ”、絶縁体厚は１１ｍｍとした。
なお、比較のため、クミルアルコールの添加されないも
の、クミルアルコールの添加量が本発明の条件に適合し
ないものも、上記と同様にして作成した（比較例１〜２
）。
の、クミルアルコールの添加量が本発明の条件に適合し
ないものも、上記と同様にして作成した（比較例１〜２
）。
これらの実施例１〜５、および比較例１〜２の各電線試
料を９０”Ｃの温水に浸漬し、その１２０°Ｃにおける
加熱変形が３０％となる所要時間およびその誘電正接（
ｔａｎδ）を求めた。その結果も第１表に併記しである
。
料を９０”Ｃの温水に浸漬し、その１２０°Ｃにおける
加熱変形が３０％となる所要時間およびその誘電正接（
ｔａｎδ）を求めた。その結果も第１表に併記しである
。
上記第１表から、所定量のクミルアルコールを添加する
と、架橋効率が向上するため、短時間で所望の加パ変形
が得られることが判った。
と、架橋効率が向上するため、短時間で所望の加パ変形
が得られることが判った。
〈発明の効果〉
以上の説明から明らかなように本発明によれば、加熱に
より水に分解されるクミルアルコールが予め添加されて
いため、短時間で水架橋（シラン架橋）の完了する優れ
たポリオレフィン組成物を提供することができ、これを
、電線・ケーブルの絶縁体製造に応用すれば、大幅な製
造効率の向上を図ることができる。
より水に分解されるクミルアルコールが予め添加されて
いため、短時間で水架橋（シラン架橋）の完了する優れ
たポリオレフィン組成物を提供することができ、これを
、電線・ケーブルの絶縁体製造に応用すれば、大幅な製
造効率の向上を図ることができる。
特許出願人 藤倉電線株式会社
Claims (1)
- ポリオレフィン１００重量部と、クミルアルコール０
．３〜５．０重量部と、所望量添加されるシランカップ
リング剤、有機物過酸化物、および酸化劣化防止剤とか
らなるポリオレフィン組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27001887A JPH01113446A (ja) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | ポリオレフィン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27001887A JPH01113446A (ja) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | ポリオレフィン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01113446A true JPH01113446A (ja) | 1989-05-02 |
Family
ID=17480394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27001887A Pending JPH01113446A (ja) | 1987-10-26 | 1987-10-26 | ポリオレフィン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01113446A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03167229A (ja) * | 1989-10-30 | 1991-07-19 | Union Carbide Chem & Plast Co Inc | シラン架橋剤の押出機への固体供給 |
| KR100377862B1 (ko) * | 1999-03-29 | 2003-03-29 | 주식회사 엘지화학 | 전력선 절연용 수가교 난연 수지 조성물 및 난연 절연 케이블 제조 방법 |
-
1987
- 1987-10-26 JP JP27001887A patent/JPH01113446A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03167229A (ja) * | 1989-10-30 | 1991-07-19 | Union Carbide Chem & Plast Co Inc | シラン架橋剤の押出機への固体供給 |
| KR100377862B1 (ko) * | 1999-03-29 | 2003-03-29 | 주식회사 엘지화학 | 전력선 절연용 수가교 난연 수지 조성물 및 난연 절연 케이블 제조 방법 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH05178944A (ja) | エチレン系ポリマーの架橋用組成物、架橋方法及び電力ケーブル | |
| JPH01113446A (ja) | ポリオレフィン組成物 | |
| JP2579493B2 (ja) | 絶縁体組成物 | |
| JPH0269541A (ja) | 絶縁組成物 | |
| JP2001325834A (ja) | 直流電力ケーブル | |
| JPS59102931A (ja) | 架橋成形体の製造方法 | |
| JP2544916B2 (ja) | 電力ケ−ブル | |
| JPS62253608A (ja) | ポリオレフイン組成物 | |
| EP0344328B1 (en) | Method for making an insulated cable | |
| JP2620960B2 (ja) | ポリオレフィン組成物 | |
| JPS63190206A (ja) | 電線・ケ−ブル用絶縁体組成物 | |
| JPS63289715A (ja) | 電線・ケ−ブル絶縁体用組成物 | |
| JPH07118463A (ja) | 電気絶縁物とそれを用いた電力ケーブル | |
| JP2002155187A (ja) | シラン架橋ポリオレフィン成型物 | |
| JPH08127680A (ja) | エチレン・プロピレン系ゴム組成物 | |
| JPH09265841A (ja) | 架橋ポリエチレン絶縁ケーブル | |
| JPH0244081B2 (ja) | ||
| JPH10162650A (ja) | 架橋ポリオレフィン絶縁電力ケーブル | |
| JPH046217B2 (ja) | ||
| JPH0664951B2 (ja) | 架橋ポリエチレン絶縁架空ケ−ブルの製造方法 | |
| JPH11172011A (ja) | 架橋ポリオレフィン組成物の製造方法 | |
| JPH02121209A (ja) | 絶縁ケーブル | |
| JP2001093332A (ja) | 半導電性樹脂混和物及び電力ケーブルの製造方法 | |
| JPH0244082B2 (ja) | ||
| JPH03277641A (ja) | 耐水トリー性電気絶縁組成物 |