JPH01112083A - 難燃性作動油用オイルシール - Google Patents
難燃性作動油用オイルシールInfo
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- JPH01112083A JPH01112083A JP62271395A JP27139587A JPH01112083A JP H01112083 A JPH01112083 A JP H01112083A JP 62271395 A JP62271395 A JP 62271395A JP 27139587 A JP27139587 A JP 27139587A JP H01112083 A JPH01112083 A JP H01112083A
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Landscapes
- Sealing With Elastic Sealing Lips (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、難燃性作動油用オイルシール↓こ関する。更
に詳しくは、ニトリルゴム配合物または水素添加ニトリ
ルゴム配合物の加硫物をゴム材料に用いてなる難燃性作
動油用オイルシールに関する。
に詳しくは、ニトリルゴム配合物または水素添加ニトリ
ルゴム配合物の加硫物をゴム材料に用いてなる難燃性作
動油用オイルシールに関する。
油圧ポンプなどに使用されている作動油は、従来石油系
作動油が主であったが、油圧ポンプなどが室内で使用さ
れるケースが多くなるにつれて、ポンプ作動中に作動油
が漏れ、床にこぼれるのが特に嫌われるようになってき
つつある。このため、床にこぼれてもすぐに処置し易い
難燃性作動油、特にそれの含水タイプに変更されて用い
られるようになってきている。
作動油が主であったが、油圧ポンプなどが室内で使用さ
れるケースが多くなるにつれて、ポンプ作動中に作動油
が漏れ、床にこぼれるのが特に嫌われるようになってき
つつある。このため、床にこぼれてもすぐに処置し易い
難燃性作動油、特にそれの含水タイプに変更されて用い
られるようになってきている。
しかしながら、難燃性作動油は、強度、耐水性、耐摩耗
性要求の観点からオイルシール用ゴム材料として主に使
用されているニトリルゴムや水素添加ニトリルゴム゛を
軟化させ、シール機能を損すせることが判明した。即ち
、難燃性作動油によりこれらのゴム材料が膨潤、軟化し
、ゴム弾性が失われる結果、オイルシールの緊迫力、摩
耗性がなくなり、作動油を封じることができなくなるの
である。
性要求の観点からオイルシール用ゴム材料として主に使
用されているニトリルゴムや水素添加ニトリルゴム゛を
軟化させ、シール機能を損すせることが判明した。即ち
、難燃性作動油によりこれらのゴム材料が膨潤、軟化し
、ゴム弾性が失われる結果、オイルシールの緊迫力、摩
耗性がなくなり、作動油を封じることができなくなるの
である。
本発明者は、オイルシール用ゴム材料として用いられる
ニトリルゴムまたは水素添加ニトリルゴムの加硫物の改
質を試み、里燃性作動油に対して耐性のあるものの開発
を図った。
ニトリルゴムまたは水素添加ニトリルゴムの加硫物の改
質を試み、里燃性作動油に対して耐性のあるものの開発
を図った。
一般に用いられているニトリルゴムまたは水素添加ニト
リルゴムは、イオウ加硫およびゴムの耐熱性向上のため
に酸化亜鉛を配合している。しかしながら、シール対象
液である難燃性作動油中には、脂肪酸などの潤滑性能向
上のための摩耗調整剤が含まれており、これが酸化亜鉛
と反応し、ゴムを著しく劣化(軟化)させることが知ら
れている。
リルゴムは、イオウ加硫およびゴムの耐熱性向上のため
に酸化亜鉛を配合している。しかしながら、シール対象
液である難燃性作動油中には、脂肪酸などの潤滑性能向
上のための摩耗調整剤が含まれており、これが酸化亜鉛
と反応し、ゴムを著しく劣化(軟化)させることが知ら
れている。
そこで、本発明者は加硫系を酸化亜鉛を必要とはしない
パーオキサイド系に変更すると共に、難燃性作動油中に
含まれる水分と反応しかつ活性度の低い酸化マグネシウ
ムをそこに配合することにより、ゴムの軟化を抑制する
ことに成功した。
パーオキサイド系に変更すると共に、難燃性作動油中に
含まれる水分と反応しかつ活性度の低い酸化マグネシウ
ムをそこに配合することにより、ゴムの軟化を抑制する
ことに成功した。
〔問題点を解決するための手段〕
従って、本発明は難燃性作動油用オイルシールに係り、
この難燃性作動油用オイルシールは、2価金属酸化物と
してヨード吸着量が約30〜60mg/gの酸化マグネ
シウムを含有するニトリルゴム配合物または水素添加ニ
トリルゴム配合物のパーオキサイド加硫物をゴム材料に
用いてなる。
この難燃性作動油用オイルシールは、2価金属酸化物と
してヨード吸着量が約30〜60mg/gの酸化マグネ
シウムを含有するニトリルゴム配合物または水素添加ニ
トリルゴム配合物のパーオキサイド加硫物をゴム材料に
用いてなる。
ニトリルゴム配合物または水素化ニトリルゴム配合物に
ついてパーオキサイド加硫を行ない、その際酸化マグネ
シウムを用いること、酸化マグネシウムを配合する場合
には低イオウ系または無イオウ系の加硫系が好ましいこ
とは既に公知であるが、このような加硫系で用いられる
酸化マグネシウムなどの金属酸化物は、ゴムの耐熱性を
向上させる目的で活性度の高いもの、例えばヨード吸着
量として約 150mg/g程度の酸化マグネシウムが用いられる。
ついてパーオキサイド加硫を行ない、その際酸化マグネ
シウムを用いること、酸化マグネシウムを配合する場合
には低イオウ系または無イオウ系の加硫系が好ましいこ
とは既に公知であるが、このような加硫系で用いられる
酸化マグネシウムなどの金属酸化物は、ゴムの耐熱性を
向上させる目的で活性度の高いもの、例えばヨード吸着
量として約 150mg/g程度の酸化マグネシウムが用いられる。
これに対して、本発明では難燃性作動油中に含まれる水
分と反応させ、ゴムを硬化させる目的で酸化マグネシウ
ムが用いられており、従って粒子径が大きく活性度の低
いもの、即ちヨード吸着量として約30〜60mg/H
のものが使用される。
分と反応させ、ゴムを硬化させる目的で酸化マグネシウ
ムが用いられており、従って粒子径が大きく活性度の低
いもの、即ちヨード吸着量として約30〜60mg/H
のものが使用される。
かかる酸化マグネシウムは、ニトリルゴムまたは水素化
ニトリルゴム(水素化率約90〜100%)100重量
部当り約0.3〜5重量部、好ましくは約0.5〜3重
量部の割合で用いられる。これ以上の割合で酸化マグネ
シウムが用いられると、長期にわたる使などにより、オ
イルシール用ゴム材料として不適当となる。
ニトリルゴム(水素化率約90〜100%)100重量
部当り約0.3〜5重量部、好ましくは約0.5〜3重
量部の割合で用いられる。これ以上の割合で酸化マグネ
シウムが用いられると、長期にわたる使などにより、オ
イルシール用ゴム材料として不適当となる。
(水素添加)ニトリルゴム配合物中には、酸化マグネシ
ウム以外に、一般に次のような各成分が(水素添加)ニ
トリルゴム100重量部当り次のような配合量で配合し
て用いられる。
ウム以外に、一般に次のような各成分が(水素添加)ニ
トリルゴム100重量部当り次のような配合量で配合し
て用いられる。
(1)補強性充填剤
カーボンブラックまたはSin、を主成分とするホワイ
トカーボンなどが約5〜100重量部、好ましくは約2
0〜80重量部用いられる。
トカーボンなどが約5〜100重量部、好ましくは約2
0〜80重量部用いられる。
(2)充゛填剤
増量または摩耗性向上のために、セライト、グラファイ
ト、マイカ、タルク、テフロン粉末などが約5〜100
重量部、好ましくは約10〜70重量部用いられる。
ト、マイカ、タルク、テフロン粉末などが約5〜100
重量部、好ましくは約10〜70重量部用いられる。
(3)老化防止剤
アミン−ケトン系、芳香族第2級アミン系、ベンツイミ
ダゾール系、ジチオカルバミン酸塩系、特殊ワックスな
どが約0.5〜15重量部、好ましくは約2〜10重量
部用いられる。
ダゾール系、ジチオカルバミン酸塩系、特殊ワックスな
どが約0.5〜15重量部、好ましくは約2〜10重量
部用いられる。
(4)可塑剤
ジオクチルフタレート、ジオクチルセバケート、ジブチ
ルメチレンビスチオグリコレート、アジピン酸エステル
などが約1〜30重量部、好ましくは約5〜20重量部
用いられる。
ルメチレンビスチオグリコレート、アジピン酸エステル
などが約1〜30重量部、好ましくは約5〜20重量部
用いられる。
(5)助剤
加工性を改良するためにステアリン酸、ポリブタジェン
などが、また加硫を促進したり、制御したりするために
トリアリルイソシアヌレートなどが約0.1〜10重量
部用いられる。
などが、また加硫を促進したり、制御したりするために
トリアリルイソシアヌレートなどが約0.1〜10重量
部用いられる。
(6)有機過酸化物
ベンゾイルパーオキサイド、2,4−ジクロルベンゾイ
ルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ビス(第
3ブチルパーオキシ−m−イソプロピル)ベンゼン、2
,5−ビス(第3ブチルパーオキシ)−2,5−ジメチ
ルヘキサンなどが約0.1〜15重量部用いられる。
ルパーオキサイド、ジクミルパーオキサイド、ビス(第
3ブチルパーオキシ−m−イソプロピル)ベンゼン、2
,5−ビス(第3ブチルパーオキシ)−2,5−ジメチ
ルヘキサンなどが約0.1〜15重量部用いられる。
以上の各成分からなる配合物の調製および加硫は、次の
ようにして行われる。まず、配合物の調製は、ASTM
D−1485に従って(水素添加)ニトリルゴム、可
塑剤および加硫剤以外の配合剤、可塑剤および加硫剤の
順序で採取して配合した後、ASTMD−3182に準
じてオープンロールで混練することによって行われ、ま
た加硫は、(水素添加)ニトリルゴムに通常適用される
加硫条件がそのまま用いられる。
ようにして行われる。まず、配合物の調製は、ASTM
D−1485に従って(水素添加)ニトリルゴム、可
塑剤および加硫剤以外の配合剤、可塑剤および加硫剤の
順序で採取して配合した後、ASTMD−3182に準
じてオープンロールで混練することによって行われ、ま
た加硫は、(水素添加)ニトリルゴムに通常適用される
加硫条件がそのまま用いられる。
〔作用〕および〔発明の効果〕
難燃性作動油としては、水−グリコール系作動油、乳化
系作動油、リン酸系作動油などが用いられており、これ
らの難燃性作動油、特に水−グリコール系作動油中に含
まれる水によるニトリルゴムまたは水素添加ニトリルゴ
ムの軟化、膨潤が、酸化マグネシウムの添加により効果
的に抑制されるので、このパーオキサイド加硫物をオイ
ルシールのゴム材料として有効に使用することができる
。
系作動油、リン酸系作動油などが用いられており、これ
らの難燃性作動油、特に水−グリコール系作動油中に含
まれる水によるニトリルゴムまたは水素添加ニトリルゴ
ムの軟化、膨潤が、酸化マグネシウムの添加により効果
的に抑制されるので、このパーオキサイド加硫物をオイ
ルシールのゴム材料として有効に使用することができる
。
次に、実施例について本発明の詳細な説明する。
実施例1
ニトリルゴム(日本ゼオン製品N1pol DN206
;ニトリル含量33%)100部(重量、以下同じ)
、HAFカーボンブラック20部、ホワイトカーボン(
湿式シリカ)25部、けいそう±45部、老化防止剤(
入内新興化学製品ノックラック224、同ノックラック
MB)3部、酸化マグネシウム1部、ジオクチルフタレ
ート10部、ステアリン酸1部およびジクミルパーオキ
サイド(日本油脂製品バークミルD)6部を、ASTM
D−1485に従って配合し、次いでASTM D−3
182に準じてオープンロールで混練した。
;ニトリル含量33%)100部(重量、以下同じ)
、HAFカーボンブラック20部、ホワイトカーボン(
湿式シリカ)25部、けいそう±45部、老化防止剤(
入内新興化学製品ノックラック224、同ノックラック
MB)3部、酸化マグネシウム1部、ジオクチルフタレ
ート10部、ステアリン酸1部およびジクミルパーオキ
サイド(日本油脂製品バークミルD)6部を、ASTM
D−1485に従って配合し、次いでASTM D−3
182に準じてオープンロールで混練した。
この混練物を、170℃で15分間の加硫を行ない。
JIS K−6301に準する方法により常態値を測定
し、また難燃性作動油(松材石油製品ハイトールRAW
)中への浸漬を80℃で168時間行なったときの常態
値変化率および体積変化率をそれぞれ測定した。
し、また難燃性作動油(松材石油製品ハイトールRAW
)中への浸漬を80℃で168時間行なったときの常態
値変化率および体積変化率をそれぞれ測定した。
実施例2
実施例1において、ニトリルゴムの代りに同量の水素添
加ニトリルゴム(日本ゼオン製品Zetpo12020
;ニトリル含量33%)を用い、同様の加硫および測
定を行なった。
加ニトリルゴム(日本ゼオン製品Zetpo12020
;ニトリル含量33%)を用い、同様の加硫および測
定を行なった。
比較例1
実施例1において、酸化マグネシウムの代りに同量の酸
化亜鉛を用い、またジクミルパーオキサイドの代りに0
.8部のイオウを用いて、同様の加硫および測定を行な
った。
化亜鉛を用い、またジクミルパーオキサイドの代りに0
.8部のイオウを用いて、同様の加硫および測定を行な
った。
比較例2
実施例2において、酸化マグネシウムの配合量を10部
に変更し、またステアリン酸を用いずに、同様の加硫お
よび測定を行なった。
に変更し、またステアリン酸を用いずに、同様の加硫お
よび測定を行なった。
以上の各実施例および比較例における測定結果は、次の
表1に示される。
表1に示される。
(以下余白)
表1
[常態値]
硬さ(ポイント) 81 79 80
82引張強さ(Kg/a+?) 120
185 130 110伸び (%) 43
0 580 420 400[浸漬試験] 硬さ変化(ポイント) −1−1−11+5引張強
さ変化率(%)−2+5 −15 −20伸び変化
率 (%) +1 41 −16 −4
0体積変化率 (%) +2.2 +1.7
+9.5 −1.5実施例3 実施例2の浸漬試験において、酸化マグネシウムの配合
量1部を種々に変更したときの配合量と硬さ変化との関
係(第1図)ならびに酸化マグネシウム各配合量におけ
る浸漬時間と硬さ変化との関係(第2図)をそれぞれ測
定した。
82引張強さ(Kg/a+?) 120
185 130 110伸び (%) 43
0 580 420 400[浸漬試験] 硬さ変化(ポイント) −1−1−11+5引張強
さ変化率(%)−2+5 −15 −20伸び変化
率 (%) +1 41 −16 −4
0体積変化率 (%) +2.2 +1.7
+9.5 −1.5実施例3 実施例2の浸漬試験において、酸化マグネシウムの配合
量1部を種々に変更したときの配合量と硬さ変化との関
係(第1図)ならびに酸化マグネシウム各配合量におけ
る浸漬時間と硬さ変化との関係(第2図)をそれぞれ測
定した。
実施例4
実施例1および比較例1の配合物からオイルシ−ルを加
硫成形し、 JIS B−2402に準する方法により
、機能評価試験を次の条件下で行ない、得られた結果を
下記表2に示した。
硫成形し、 JIS B−2402に準する方法により
、機能評価試験を次の条件下で行ない、得られた結果を
下記表2に示した。
作動油:水−グリコール系作動油(ハイトールFIAV
)液 温:50℃ 試験時間=500時間 油 圧: −0,3〜0.3Kgf/a#回転数:
1800rpm 表2 一−JuJ■L−一 叉旌但よ −J漱迩1−洩 れ
なし 200時間で洩れ硬さ変化
(ポイント) −1−15主リップ摩耗幅(mm
) 0.4 1.2
)液 温:50℃ 試験時間=500時間 油 圧: −0,3〜0.3Kgf/a#回転数:
1800rpm 表2 一−JuJ■L−一 叉旌但よ −J漱迩1−洩 れ
なし 200時間で洩れ硬さ変化
(ポイント) −1−15主リップ摩耗幅(mm
) 0.4 1.2
第1〜2図は、いずれも実施例3における測定結果を示
すグラフである。
すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、2価金属酸化物としてヨード吸着量が約30〜60
mg/gの酸化マグネシウムを含有するニトリルゴム配
合物または水素添加ニトリルゴム配合物のパーオキサイ
ド加硫物をゴム材料に用いてなる難燃性作動油用オイル
シール。 2、ニトリルゴムまたは水素添加ニトリルゴム100重
量部当り約0.5〜5重量部の酸化マグネシウムが用い
られた特許請求の範囲第1項記載の難燃性作動油用オイ
ルシール。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62271395A JPH0820019B2 (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | 難燃性作動油用オイルシール |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62271395A JPH0820019B2 (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | 難燃性作動油用オイルシール |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01112083A true JPH01112083A (ja) | 1989-04-28 |
JPH0820019B2 JPH0820019B2 (ja) | 1996-03-04 |
Family
ID=17499468
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62271395A Expired - Lifetime JPH0820019B2 (ja) | 1987-10-27 | 1987-10-27 | 難燃性作動油用オイルシール |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0820019B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996017015A1 (fr) * | 1994-11-30 | 1996-06-06 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Composition de caoutchouc vulcanisable, joint etanche conçu pour agir a l'etat dynamique, et materiau utilise a cet effet |
CN105949539A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-09-21 | 湖北洋田塑料制品有限公司 | 一种耐油热塑性弹性体及制备方法 |
CN111171409A (zh) * | 2020-02-25 | 2020-05-19 | 广州机械科学研究院有限公司 | 一种耐高温、高强度和高膨胀率橡胶及其制备方法 |
-
1987
- 1987-10-27 JP JP62271395A patent/JPH0820019B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996017015A1 (fr) * | 1994-11-30 | 1996-06-06 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Composition de caoutchouc vulcanisable, joint etanche conçu pour agir a l'etat dynamique, et materiau utilise a cet effet |
US5852093A (en) * | 1994-11-30 | 1998-12-22 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Vulcanizable rubber composition, seal used in dynamic state, and sealing material |
CN105949539A (zh) * | 2016-05-16 | 2016-09-21 | 湖北洋田塑料制品有限公司 | 一种耐油热塑性弹性体及制备方法 |
CN111171409A (zh) * | 2020-02-25 | 2020-05-19 | 广州机械科学研究院有限公司 | 一种耐高温、高强度和高膨胀率橡胶及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0820019B2 (ja) | 1996-03-04 |
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