JPH01104831A - 新規な風合を有するアクリル系繊維 - Google Patents
新規な風合を有するアクリル系繊維Info
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- JPH01104831A JPH01104831A JP25773787A JP25773787A JPH01104831A JP H01104831 A JPH01104831 A JP H01104831A JP 25773787 A JP25773787 A JP 25773787A JP 25773787 A JP25773787 A JP 25773787A JP H01104831 A JPH01104831 A JP H01104831A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は新規な風合を有するアクリル系繊維、特に共重
合組成を異にする2種以上のアクリル系重合体(以下、
アクリル系ポリマという)の多層化構造によるミクロク
リンプに基づく麻様のドライタッチな風合を有するアク
リル系w4#1に関するものである。
合組成を異にする2種以上のアクリル系重合体(以下、
アクリル系ポリマという)の多層化構造によるミクロク
リンプに基づく麻様のドライタッチな風合を有するアク
リル系w4#1に関するものである。
[従来の技術]
従来、ミクロクリンプ化したアクリル系繊維は公知であ
る。例えば、特開昭54−68417号公報には麻様の
ドライタッチな風合を有するアクリル系!ii維として
、熱収縮率の異なる2種以上のアクリル系ポリマを複合
紡糸して得られる。単繊維繊度が1.5〜0.5デニー
ルの範囲でかつ繊維長25mm当たり40〜150ケの
範囲のミクロクリンプを有するアクリル系繊維が知られ
ている。
る。例えば、特開昭54−68417号公報には麻様の
ドライタッチな風合を有するアクリル系!ii維として
、熱収縮率の異なる2種以上のアクリル系ポリマを複合
紡糸して得られる。単繊維繊度が1.5〜0.5デニー
ルの範囲でかつ繊維長25mm当たり40〜150ケの
範囲のミクロクリンプを有するアクリル系繊維が知られ
ている。
しかし、この種のミクロクリンプI維は第3図に示すよ
うに捲縮数に対して捲縮度が非常に低いクリンプしか得
られず、またそのミクロクリンプ自体が非常にへたりや
すかったため、その$lli維製品には前記麻様のドラ
イタッチな風合が短期間裡に消失するという欠点があっ
た。
うに捲縮数に対して捲縮度が非常に低いクリンプしか得
られず、またそのミクロクリンプ自体が非常にへたりや
すかったため、その$lli維製品には前記麻様のドラ
イタッチな風合が短期間裡に消失するという欠点があっ
た。
[発明が解決しようとする問題点]
かかるアクリル系繊維のミクロクリンプ化による風合改
良上の問題点であるミクロクリンプ特性、就中、ミクロ
クリンプ繊維の捲縮度が低くかつそのミクロクリンプ自
体が非常にへたり易いという問題に対して、本発明者ら
の先の提案に係るアクリル系IIi維の多層化複合技術
(特願昭62−110742号)を応用すれば、前記の
問題が一挙に解消し得ることを見出し、本発明に至った
のである。
良上の問題点であるミクロクリンプ特性、就中、ミクロ
クリンプ繊維の捲縮度が低くかつそのミクロクリンプ自
体が非常にへたり易いという問題に対して、本発明者ら
の先の提案に係るアクリル系IIi維の多層化複合技術
(特願昭62−110742号)を応用すれば、前記の
問題が一挙に解消し得ることを見出し、本発明に至った
のである。
すなわち、本発明の目的はアクリル系繊維のミクロクリ
ンプ化による風合改良上の問題点であるミクロクリンプ
特性、就中ミクロクリンプの捲縮度が低くかつそのミク
ロクリンプ自体が非常にへたり易い点を改良し、以て麻
様のドライタッチな風合の持続性を向上させることに必
る。
ンプ化による風合改良上の問題点であるミクロクリンプ
特性、就中ミクロクリンプの捲縮度が低くかつそのミク
ロクリンプ自体が非常にへたり易い点を改良し、以て麻
様のドライタッチな風合の持続性を向上させることに必
る。
E問題点を解決するための手段]
このような本発明の目的は、共重合組成を異にする2種
以上のアクリル系重合体が繊維軸方向に沿って2層以上
の多層化構造となり、かつ繊維の発現捲縮数が40山/
インチ以上2発現捲縮度が35%以上、および捲縮発現
保持性が50%以上である新規な風合を有するアクリル
系繊維によって達成することができる。
以上のアクリル系重合体が繊維軸方向に沿って2層以上
の多層化構造となり、かつ繊維の発現捲縮数が40山/
インチ以上2発現捲縮度が35%以上、および捲縮発現
保持性が50%以上である新規な風合を有するアクリル
系繊維によって達成することができる。
すなわち、本発明繊維における多層化構造とは、第1図
のミクロクリンプ繊維の横断面図が示すように、ミクロ
クリンプ繊維を構成する2種以上の成分ポリマのうち、
1成分ポリマが他の成分ポリマ中に1層以上に分配され
、かつこの分配されたポリマは繊維表面の一部を形成し
て、繊維軸方向に沿って連続した構造をとることを意味
する。
のミクロクリンプ繊維の横断面図が示すように、ミクロ
クリンプ繊維を構成する2種以上の成分ポリマのうち、
1成分ポリマが他の成分ポリマ中に1層以上に分配され
、かつこの分配されたポリマは繊維表面の一部を形成し
て、繊維軸方向に沿って連続した構造をとることを意味
する。
このような多層複合構造は、後述するように捲縮発現処
理および再延伸処理を採択するとき、潜在または顕在の
ミクロクリンプの捲縮度や捲縮発現保持性を増大させる
上に極めて有効に働くのである。
理および再延伸処理を採択するとき、潜在または顕在の
ミクロクリンプの捲縮度や捲縮発現保持性を増大させる
上に極めて有効に働くのである。
すなわち、本発明のミクロクリンプ繊維は、2種以上の
成分ポリマからなり、1成分ポリマと他の成分ポリマと
を積層し、層数が2層以上、好ましくは4〜15層、さ
らに好ましくは8〜12層になるように、該成分ポリマ
を繊維軸方向に沿って連続化した構造を形成ぜしめる。
成分ポリマからなり、1成分ポリマと他の成分ポリマと
を積層し、層数が2層以上、好ましくは4〜15層、さ
らに好ましくは8〜12層になるように、該成分ポリマ
を繊維軸方向に沿って連続化した構造を形成ぜしめる。
また、本発明のミクロクリンプ繊維は繊維の発現捲縮数
が40山/インチ以上、望ましくは45〜70山/イン
チ、発現捲縮度が35%以上、望ましくは40〜60%
、および捲縮発現保持性が50%以上、望ましくは60
%以上の範囲内にバランス良く保持させることが必要で
ある。その理由は、該繊維の発現捲縮数が40山/イン
チよりも小さり2、発現捲縮度が35%よりも小さいと
。
が40山/インチ以上、望ましくは45〜70山/イン
チ、発現捲縮度が35%以上、望ましくは40〜60%
、および捲縮発現保持性が50%以上、望ましくは60
%以上の範囲内にバランス良く保持させることが必要で
ある。その理由は、該繊維の発現捲縮数が40山/イン
チよりも小さり2、発現捲縮度が35%よりも小さいと
。
該Ili維製品に対し麻様のドライタッチな風合付与が
不充分で、春夏物用の繊維製品素材にとって致命的な欠
点となる。
不充分で、春夏物用の繊維製品素材にとって致命的な欠
点となる。
また本発明のミクロクリンプ繊維は捲縮発現保持性が5
0%未満であると、例えば染色工程でのバルキー出しに
おいては紡績糸中での拘束力に応じて捲縮の発現程度が
変化し、特に発現する捲縮数が増加しても期待するほど
捲縮度が増加せず。
0%未満であると、例えば染色工程でのバルキー出しに
おいては紡績糸中での拘束力に応じて捲縮の発現程度が
変化し、特に発現する捲縮数が増加しても期待するほど
捲縮度が増加せず。
また捲縮発現力が変動するため麻様の風合効果が顕在化
しがたく、本発明の目的に合致しない。
しがたく、本発明の目的に合致しない。
ここでいう発現捲縮数2発現捲縮度、および捲縮発現保
持性とは次のように定義される。
持性とは次のように定義される。
発現捲縮数:
JIS−11015に準じる。
清水処理した試験繊維束から採取したサンプル40本に
ついてそぞれ所定の荷重(2mg/d )を吊して単繊
維長5Qmmの長さをスライドグラス上に固定する。写
真拡大機で拡大投影図を作り、25mm当りの捲縮数を
数える。
ついてそぞれ所定の荷重(2mg/d )を吊して単繊
維長5Qmmの長さをスライドグラス上に固定する。写
真拡大機で拡大投影図を作り、25mm当りの捲縮数を
数える。
発現捲縮度:
JIS−11015に準じ、捲縮測定機で測定する。
捲縮発現保持性:
fiざAの2,000デニールのサブトウに0、2mg
/d (0,4g)の荷重をかけ、清水処理(98℃×
20分)し、冷却、乾燥(65℃×60分)後、測長し
くこのときの長さをBとする)、(I>式に従って収縮
率(ΔS1)を算出する。
/d (0,4g)の荷重をかけ、清水処理(98℃×
20分)し、冷却、乾燥(65℃×60分)後、測長し
くこのときの長さをBとする)、(I>式に従って収縮
率(ΔS1)を算出する。
ΔSl (%)=((A−8)/^)X100・・・・
・・・・・(I) ^:原原材料長さ B:処理後の長さ 一方、艮ざAの2,000デニールのサブトウに1 、
5mg/d (3(1)の荷重をかけ、清水処理(98
℃X20分)し、冷却、乾燥(65℃X60分)後、測
長しくこのときの長さをCとする)、(II)式に従っ
て収縮率(Δ32)を算出する。
・・・・・(I) ^:原原材料長さ B:処理後の長さ 一方、艮ざAの2,000デニールのサブトウに1 、
5mg/d (3(1)の荷重をかけ、清水処理(98
℃X20分)し、冷却、乾燥(65℃X60分)後、測
長しくこのときの長さをCとする)、(II)式に従っ
て収縮率(Δ32)を算出する。
ΔS2 (%) = ((A −C)/A )xloo
・・・・・・・・・(II) 八:原試料の長さ C:処理後の長さ このようにして求めたΔS1およびΔS2から次式によ
り捲縮発現保持性を算出する。
・・・・・・・・・(II) 八:原試料の長さ C:処理後の長さ このようにして求めたΔS1およびΔS2から次式によ
り捲縮発現保持性を算出する。
次に本発明繊維の製造例について説明する。
すなわち、本発明繊維は例えば共重合組成を異にする2
種以上のアクリル系ポリマの紡糸原液を多層化装置に導
き、下記式規定の単糸中理論層数が約6以上となるよう
に層分割したのち、紡糸口金から凝固浴中に導入して凝
固糸条とする。次に該凝固糸条を乾燥緻密化後において
ミクロクリンプ発現処理および再延伸処理を施すことに
より。
種以上のアクリル系ポリマの紡糸原液を多層化装置に導
き、下記式規定の単糸中理論層数が約6以上となるよう
に層分割したのち、紡糸口金から凝固浴中に導入して凝
固糸条とする。次に該凝固糸条を乾燥緻密化後において
ミクロクリンプ発現処理および再延伸処理を施すことに
より。
所望どおりのミクロクリンプ繊維が得られる。
上式中、には紡糸口金の外郭形態により定まる定数であ
り、方形状口金ではKの値は1であり、円形状の口金で
はにの値は1.1になる。
り、方形状口金ではKの値は1であり、円形状の口金で
はにの値は1.1になる。
この場合のアクリル系ポリマとしては、公知の繊維形成
性を有するアクリル系ポリマ、即ち、30モル%以上の
アクリロニトリル(以下、八Nと略称)を含有するモダ
クリル系ポリマや、80モル%以上のANを含有するア
クリル系ポリマおよびそれらのコポリマであればよく、
特に限定されるものではないが、ミクロクリンプ繊維に
おける複合成分ポリマとしてミクロクリンプ特性の面か
ら2種以上のポリマを選択するとき、ポリマ間の共重合
成分量の差が約2〜10モル%、好ましくは3〜7モル
%のものが望ましい。この共重合量の差が2モル%未満
であると捲縮発現性能が不十分であり、一方、10モル
%を越えるとミクロクリンプ繊維の風合が粗硬になった
り、条斑が生じ易い傾向がおる。
性を有するアクリル系ポリマ、即ち、30モル%以上の
アクリロニトリル(以下、八Nと略称)を含有するモダ
クリル系ポリマや、80モル%以上のANを含有するア
クリル系ポリマおよびそれらのコポリマであればよく、
特に限定されるものではないが、ミクロクリンプ繊維に
おける複合成分ポリマとしてミクロクリンプ特性の面か
ら2種以上のポリマを選択するとき、ポリマ間の共重合
成分量の差が約2〜10モル%、好ましくは3〜7モル
%のものが望ましい。この共重合量の差が2モル%未満
であると捲縮発現性能が不十分であり、一方、10モル
%を越えるとミクロクリンプ繊維の風合が粗硬になった
り、条斑が生じ易い傾向がおる。
また、このアクリル系ポリマの共重合成分には、例えば
、アクリル酸、メタクリル酸およびそれらの低級アルキ
ルエステル類、イタコン酸、アクリルアミド、メタクリ
ルアミド、酢酸ビニル、塩化ビニル、スチレン、塩化ビ
ニリデン等のビニル系化合物の外に、ビニルスルホン酸
、アリルスルホン酸、メタリルスルホン酸、叶スチレン
スルホン酸等の不飽和スルホン酸およびそれらの塩類な
どの酸性モノマ類の同種または異種を用いることができ
る。
、アクリル酸、メタクリル酸およびそれらの低級アルキ
ルエステル類、イタコン酸、アクリルアミド、メタクリ
ルアミド、酢酸ビニル、塩化ビニル、スチレン、塩化ビ
ニリデン等のビニル系化合物の外に、ビニルスルホン酸
、アリルスルホン酸、メタリルスルホン酸、叶スチレン
スルホン酸等の不飽和スルホン酸およびそれらの塩類な
どの酸性モノマ類の同種または異種を用いることができ
る。
上記アクリル系ポリマは、ジメチルホルムアミド、ジメ
チルアセトアミド、ジメチルスルホキシド(以下、DH
3Oと略称)などや、ロダンリチウム。
チルアセトアミド、ジメチルスルホキシド(以下、DH
3Oと略称)などや、ロダンリチウム。
ロダンカリウム、ロダンナトリウムなどのアルカリ金属
のロダン塩、ロダンアンモン、塩化亜鉛。
のロダン塩、ロダンアンモン、塩化亜鉛。
過塩素酸塩などの有機溶剤や無機溶剤に適宜溶解し、ポ
リマ濃度が約10〜25重量%の紡糸原液とする。
リマ濃度が約10〜25重量%の紡糸原液とする。
この複合成分ポリマの紡糸原液は多層化装置に供給して
層分割し、そこで所定の単糸中理論層数に層分割した後
、紡糸口金から凝固浴中に吐出する湿式紡糸法、あるい
は該紡糸口金から一旦空気または不活性雰囲気中に吐出
した俊、凝固浴に導入する乾湿式紡糸法などによって繊
維化される。
層分割し、そこで所定の単糸中理論層数に層分割した後
、紡糸口金から凝固浴中に吐出する湿式紡糸法、あるい
は該紡糸口金から一旦空気または不活性雰囲気中に吐出
した俊、凝固浴に導入する乾湿式紡糸法などによって繊
維化される。
第4図は本発明繊維の製糸段階の工程要件をより理解し
易くするためのフローシートである。図中、A、Bは複
合成分ポリマの紡糸原液、1は複合成分ポリマの紡糸原
液を個別に流入させるための案内装置、2は多層化装置
、3はフィルター、4は紡糸口金、5は繊維糸条のミク
ロクリンプ発現工程、6はミクロクリンプ発現工程5に
より発現させたミクロクリンプを一旦除去するための再
延伸工程である。
易くするためのフローシートである。図中、A、Bは複
合成分ポリマの紡糸原液、1は複合成分ポリマの紡糸原
液を個別に流入させるための案内装置、2は多層化装置
、3はフィルター、4は紡糸口金、5は繊維糸条のミク
ロクリンプ発現工程、6はミクロクリンプ発現工程5に
より発現させたミクロクリンプを一旦除去するための再
延伸工程である。
この本発明繊維の製糸段階で特に留意すべきことは、先
ず複合成分ポリマA、Bの紡糸原液を該多層化装置2に
よって十分、かつ安定に層分割し、−度形成させた多層
化状態を紡糸口金4に至るまで安定に維持することであ
る。
ず複合成分ポリマA、Bの紡糸原液を該多層化装置2に
よって十分、かつ安定に層分割し、−度形成させた多層
化状態を紡糸口金4に至るまで安定に維持することであ
る。
すなわち、多層化装置2内で充分に多層化するには単糸
中理論層数で約6以上、好ましくは6〜20、さらに好
ましくは7〜12の範囲に層分割し、しかる後型−紡糸
ロ金4へ導入することである。
中理論層数で約6以上、好ましくは6〜20、さらに好
ましくは7〜12の範囲に層分割し、しかる後型−紡糸
ロ金4へ導入することである。
この単糸中理論層数は、多層化装置2内の構造、即ち、
多層化エレメント2′の積層段数と配列、ねじり羽根の
ねじり角度2通路管数、並びに紡糸口金4のホール数な
どで適宜制御すればよい。
多層化エレメント2′の積層段数と配列、ねじり羽根の
ねじり角度2通路管数、並びに紡糸口金4のホール数な
どで適宜制御すればよい。
このような複合成分ポリマの紡糸原液を多層化装置内で
安定に多層化するには、この紡糸原液間の粘度差を60
℃において50ボイス以下、望ましくは60℃においU
30ポイズ以下とする。この粘度差を50ポイズ以下と
することで、多層化装置2内で流線が乱れ難く2層状に
分割された多層状態がより安定化するようになる。
安定に多層化するには、この紡糸原液間の粘度差を60
℃において50ボイス以下、望ましくは60℃においU
30ポイズ以下とする。この粘度差を50ポイズ以下と
することで、多層化装置2内で流線が乱れ難く2層状に
分割された多層状態がより安定化するようになる。
また該紡糸原液A、Bを多層化装置に供給するに際して
、複合成分ポリマの紡糸原液を一旦合流した後に、多層
化装置へ供給するのではなく、該紡糸原液A、8が互い
に混合されないよう、第4図に示すように多層化装置の
流入口に設けた原液案内装置1にて紡糸原液A、Bを夫
々個別に流入させることが望ましい。このような紡糸原
液の流入手段が、多層化装置内での多層化を一層確実か
つ安定に行なわせるのである。
、複合成分ポリマの紡糸原液を一旦合流した後に、多層
化装置へ供給するのではなく、該紡糸原液A、8が互い
に混合されないよう、第4図に示すように多層化装置の
流入口に設けた原液案内装置1にて紡糸原液A、Bを夫
々個別に流入させることが望ましい。このような紡糸原
液の流入手段が、多層化装置内での多層化を一層確実か
つ安定に行なわせるのである。
さらに該多層化装置2は第5図に示すように多層化エレ
メント2′のピッチ(L/D)を0.8〜2゜5、特に
1.4〜2.0の範囲内とするのが望ましい。このピッ
チが0.8〜2.5から外れると該多層化装置2内で多
層化された紡糸原液A、Bの流線が乱れて混合され易く
、多層化状態が不安定になり勝らとなる。
メント2′のピッチ(L/D)を0.8〜2゜5、特に
1.4〜2.0の範囲内とするのが望ましい。このピッ
チが0.8〜2.5から外れると該多層化装置2内で多
層化された紡糸原液A、Bの流線が乱れて混合され易く
、多層化状態が不安定になり勝らとなる。
ここに用いる多層化装置2には、例えば、東しく株)製
の゛′ハイミキサー″、ノリタケ(株)製の“スタティ
ックミキサー″、桜製作所(株)製の“スケヤミキリー
パ、特殊化工機械(株)製の゛ロスISGミキサー゛′
などを挙げることができる。
の゛′ハイミキサー″、ノリタケ(株)製の“スタティ
ックミキサー″、桜製作所(株)製の“スケヤミキリー
パ、特殊化工機械(株)製の゛ロスISGミキサー゛′
などを挙げることができる。
これらの多層化装置の中でも構成ニレメン1〜が複′j
4Fでなく、紡糸原液の流動抵抗が比較的小さく、しか
も紡糸原液流路における有効断面積の変化が少ない、換
言すれば、装置内で紡糸原液の異常2BBy留が生じ難
い“スタティックミキサー″、“スケヤミキサー″が好
ましく使用される。
4Fでなく、紡糸原液の流動抵抗が比較的小さく、しか
も紡糸原液流路における有効断面積の変化が少ない、換
言すれば、装置内で紡糸原液の異常2BBy留が生じ難
い“スタティックミキサー″、“スケヤミキサー″が好
ましく使用される。
上記多層化装置2によって所定範囲に層分割された紡糸
原液A、Bは、通常のの紡糸口金4に導くが、その際、
多層化装置2と前記紡糸口金4との間には目開きが10
μ以F、好ましくは20〜50μのフィルターを介在さ
せることが望ましい。
原液A、Bは、通常のの紡糸口金4に導くが、その際、
多層化装置2と前記紡糸口金4との間には目開きが10
μ以F、好ましくは20〜50μのフィルターを介在さ
せることが望ましい。
即ち、このフィルター3は目開きが小さくなればなる程
、紡糸原液のフィルター効果ないし紡糸性は向上するが
、その反面、紡糸原液はフィルターでの混合あるいは撹
乱効宋により先の多層化装置による層分割が保持できな
くなるからである。
、紡糸原液のフィルター効果ないし紡糸性は向上するが
、その反面、紡糸原液はフィルターでの混合あるいは撹
乱効宋により先の多層化装置による層分割が保持できな
くなるからである。
なお、該フィルター3の濾材には、ポリエステル、ポリ
アミドなどの紗織物や、ステンレス性の金網などの格子
状物などが適当である。
アミドなどの紗織物や、ステンレス性の金網などの格子
状物などが適当である。
フィルター3を通った上記紡糸原液は、紡糸口金4より
前記有機溶媒または無機溶媒の水溶液を凝固剤とする凝
固浴中に吐出し凝固糸条(図示せず)とする。その際、
紡糸口金4から吐出され11−ポリマ溶液は直接凝固浴
中に導入(湿式紡糸法)してもよいし、また紡糸口金4
を凝固浴液面一に約2〜20I!1Illの位置に股【
プておき、その口金孔から吐出されたポリマ溶液を紡糸
口金孔と凝固液面との間の微小空間を走行させた後、凝
固浴中に導入する。所謂乾湿式紡糸法によってもよい。
前記有機溶媒または無機溶媒の水溶液を凝固剤とする凝
固浴中に吐出し凝固糸条(図示せず)とする。その際、
紡糸口金4から吐出され11−ポリマ溶液は直接凝固浴
中に導入(湿式紡糸法)してもよいし、また紡糸口金4
を凝固浴液面一に約2〜20I!1Illの位置に股【
プておき、その口金孔から吐出されたポリマ溶液を紡糸
口金孔と凝固液面との間の微小空間を走行させた後、凝
固浴中に導入する。所謂乾湿式紡糸法によってもよい。
むろん、本発明繊維が乾式紡糸法によっても得られる。
凝固浴より導出された凝固糸条は、水洗または水洗と同
時に延伸、延伸後水洗、または水洗後延伸などの処理を
施した後、乾燥緻密化させるが、本発明においてはこの
乾燥緻密化後にミクロクリンプ発現工程5および再延伸
工程6でのミクロクリンプ発現処理および再延伸処理が
不可欠となる。
時に延伸、延伸後水洗、または水洗後延伸などの処理を
施した後、乾燥緻密化させるが、本発明においてはこの
乾燥緻密化後にミクロクリンプ発現工程5および再延伸
工程6でのミクロクリンプ発現処理および再延伸処理が
不可欠となる。
すなわち、ミクロクリンプ発現処理は蒸熱下。
弛緩状態で行なうが、その際の蒸熱処理温度は110℃
以上、特に115〜130℃とするのが望ましい。この
弛緩状態下での蒸熱処理によって第2図に示すように、
繊維糸条の潜在的なミクロクリンプを十分に発現させる
ことができる。
以上、特に115〜130℃とするのが望ましい。この
弛緩状態下での蒸熱処理によって第2図に示すように、
繊維糸条の潜在的なミクロクリンプを十分に発現させる
ことができる。
また、再延伸処理は先のミクロクリンプ発現処理で発現
させたクリンプを再び潜在化させ、それによってミクロ
クリンプ繊維の紡績や製品化を円滑に行なわしめると共
に、製品化時におけるミクロクリンプの顕在化を一層促
進させるために行なうものであるが、この再延伸条件と
しては前記ミクロクリンプ発現処理時の熱処理温度より
も低温で再延伸するのが望ましく、通常、80〜115
℃の湿熱または蒸熱下、延伸倍率1.05〜1゜50倍
の範囲とする。
させたクリンプを再び潜在化させ、それによってミクロ
クリンプ繊維の紡績や製品化を円滑に行なわしめると共
に、製品化時におけるミクロクリンプの顕在化を一層促
進させるために行なうものであるが、この再延伸条件と
しては前記ミクロクリンプ発現処理時の熱処理温度より
も低温で再延伸するのが望ましく、通常、80〜115
℃の湿熱または蒸熱下、延伸倍率1.05〜1゜50倍
の範囲とする。
このように本発明においては、単糸中理論層数が約6以
上の多層構造の凝固糸条に対し、所定条件下でのミクロ
クリンプ発現処理と再延伸処理との一体的な結合によっ
て、得られる繊維、特に単繊M繊度が約5デニール以下
、好ましくは3.5〜1.2デニールの繊維には所期の
目的とするミクロクリンプとそのクリンプ特性によって
、特に持続性の優れた麻様のドライタッチな風合が付与
されることになる。
上の多層構造の凝固糸条に対し、所定条件下でのミクロ
クリンプ発現処理と再延伸処理との一体的な結合によっ
て、得られる繊維、特に単繊M繊度が約5デニール以下
、好ましくは3.5〜1.2デニールの繊維には所期の
目的とするミクロクリンプとそのクリンプ特性によって
、特に持続性の優れた麻様のドライタッチな風合が付与
されることになる。
以下、実施例により本発明をざらに具体的に説明する。
本例中、風合および均染度は次のようにして求めた。
風合:
試験繊維から4番手の紡績粗糸を作成した。この粗糸を
スチーム中(100’Cx10分)でバルキーだしを行
ない、乾燥後に官能でかさ高性およびドライタッチ感を
評価した。これを紡績糸における染色後のかさ高性(拘
束下での捲縮発現性)とドライタッチ感の目安とした。
スチーム中(100’Cx10分)でバルキーだしを行
ない、乾燥後に官能でかさ高性およびドライタッチ感を
評価した。これを紡績糸における染色後のかさ高性(拘
束下での捲縮発現性)とドライタッチ感の目安とした。
◎;非常に優れている
○:良好
△;やや良い
X;不良
XX;非常に劣る
均染度:
標準繊維と試験繊維をパッケージ染色機を用いて、次に
示す染着速度の異なる3種の染料で100″’CX60
分間同浴染めを行なう。
示す染着速度の異なる3種の染料で100″’CX60
分間同浴染めを行なう。
染色条件:
八5trazon Golden Yet low
GL 1.0%owf)taxilon
Red O,5%owfHalac
hite Green O,22%ow
f力チオーゲン L O,5%owf酢酸
ソーダ 0.5%owfpH= 4 得られた染色後の繊維束各部をそれぞれ2g採取し、1
02mmにカット後、開綿した原綿の色調差および濃度
差をデーライト下で0.2刻みで視感判定し、色調およ
び濃度の最大値と最小値の染着を均染度として評価する
。染着なしのものが最良であり、2.0以上になると繊
維束内の染色ムラがはっきりとわかる。
GL 1.0%owf)taxilon
Red O,5%owfHalac
hite Green O,22%ow
f力チオーゲン L O,5%owf酢酸
ソーダ 0.5%owfpH= 4 得られた染色後の繊維束各部をそれぞれ2g採取し、1
02mmにカット後、開綿した原綿の色調差および濃度
差をデーライト下で0.2刻みで視感判定し、色調およ
び濃度の最大値と最小値の染着を均染度として評価する
。染着なしのものが最良であり、2.0以上になると繊
維束内の染色ムラがはっきりとわかる。
ここでの標準繊維とは、共重合組成の異なる複合ポリマ
をほぼ完全に単一ポリマー様に混合して得た紡糸原液を
本発明繊維と同様の製糸条件のもとで得られた繊維であ
る。
をほぼ完全に単一ポリマー様に混合して得た紡糸原液を
本発明繊維と同様の製糸条件のもとで得られた繊維であ
る。
実施例1
AN95.6モル%、アクリル酸メチル4.0モル%お
よびメタリルスルホン酸ソーダ0.4モル%をDMSO
中で溶液重合し、溶液粘度140ポイズ/60℃、濃度
22.3重量%の紡糸原液(A)を作製した。
よびメタリルスルホン酸ソーダ0.4モル%をDMSO
中で溶液重合し、溶液粘度140ポイズ/60℃、濃度
22.3重量%の紡糸原液(A)を作製した。
他方、AN91.2モル%、アクリル酸メチル8.5モ
ル%およびメタリルスルホン酸ソーダ003モル%を同
様に溶液重合し、溶液粘度が135ボイス/60℃、ポ
リマ濃度22.2重量%の紡糸原液(8)を作製した。
ル%およびメタリルスルホン酸ソーダ003モル%を同
様に溶液重合し、溶液粘度が135ボイス/60℃、ポ
リマ濃度22.2重量%の紡糸原液(8)を作製した。
上記(A)、(B) 2種の紡糸原液の等量を第1図に
示すような原液流入口案内装置1を備えた“スタティッ
クミキサー″(多層化エレメントのピッチ径L/D
1.5)にat、層分割したのち、紡糸口金直近に備え
たポリエステル紗織物製フィルター(目開き゛:約30
μ)をとおして、孔径0.065mmφの方形状の単一
紡糸口金から55重量%、30℃のDMSO水溶液を凝
固液とする凝固浴中に吐出・凝固糸条とした。このとき
、多層化エレメントの積層段数および紡糸口金の孔数を
制御して第1表に示すような単糸中理論層数とした。
示すような原液流入口案内装置1を備えた“スタティッ
クミキサー″(多層化エレメントのピッチ径L/D
1.5)にat、層分割したのち、紡糸口金直近に備え
たポリエステル紗織物製フィルター(目開き゛:約30
μ)をとおして、孔径0.065mmφの方形状の単一
紡糸口金から55重量%、30℃のDMSO水溶液を凝
固液とする凝固浴中に吐出・凝固糸条とした。このとき
、多層化エレメントの積層段数および紡糸口金の孔数を
制御して第1表に示すような単糸中理論層数とした。
この凝固糸条は、98℃の熱水中で6.5倍に延伸し、
その延伸糸条を温水で充分洗浄した後、165℃で乾燥
緻密化した。
その延伸糸条を温水で充分洗浄した後、165℃で乾燥
緻密化した。
この乾燥緻密化糸条を引続き120℃の蒸熱中。
弛緩状態でミクロクリンプ発現処理した。
次に、このミクロクリンプ発現処理後の糸条を蒸熱温度
102℃下で、1.18倍の倍率で再延伸してミクロク
リンプを消失させ、更に押込式捲縮機にて約10山/2
5mmの機械捲縮を付与し、65℃の熱風で乾燥し、単
繊維繊度が2.5デニールのミクロクリンプ繊維を得た
。
102℃下で、1.18倍の倍率で再延伸してミクロク
リンプを消失させ、更に押込式捲縮機にて約10山/2
5mmの機械捲縮を付与し、65℃の熱風で乾燥し、単
繊維繊度が2.5デニールのミクロクリンプ繊維を得た
。
得られた繊維の発現捲縮数1発現捲縮度、捲縮発現保持
性、均染度および風合を調べて第1表に示した。
性、均染度および風合を調べて第1表に示した。
この結果が示すように、本発明gi帷は成分ポリマが繊
維軸方向に沿って2層以上の多層構造をとるため染めム
ラがなく、また捲縮度の高い多数のミクロクリンプによ
って非常にドライタッチでかつかさ直性に富んだ新規な
風合をもつことがわかる。
維軸方向に沿って2層以上の多層構造をとるため染めム
ラがなく、また捲縮度の高い多数のミクロクリンプによ
って非常にドライタッチでかつかさ直性に富んだ新規な
風合をもつことがわかる。
(以下、余白)
実施例2
実施例1において1、乾燥緻密化糸条に対するミクロク
リンプ発現処理条件を第2表に示すとおり変更した。そ
れ以外は、実施例1と同様にしてミクロクリンプ繊維を
得た(但し、この場合の単糸中理論層数は9.3とした
)。
リンプ発現処理条件を第2表に示すとおり変更した。そ
れ以外は、実施例1と同様にしてミクロクリンプ繊維を
得た(但し、この場合の単糸中理論層数は9.3とした
)。
得られた繊維の発現捲縮数2発現捲縮度、捲縮発現保持
性、均染度および風合を調べて第2表に示した。
性、均染度および風合を調べて第2表に示した。
(以下、余白)
実施例3
実施例1において、乾燥緻密化糸条に対するミクロクリ
ンプ発現処理後の再延伸条件を第3表に示すとおり変更
した。それ以外は、実施例1と同様にして単繊維繊度2
.5デニールのミクロクリンプ繊維を得た(但し、この
場合の単糸中理論層数は9゜3とした)。
ンプ発現処理後の再延伸条件を第3表に示すとおり変更
した。それ以外は、実施例1と同様にして単繊維繊度2
.5デニールのミクロクリンプ繊維を得た(但し、この
場合の単糸中理論層数は9゜3とした)。
得られた繊維の発現捲縮数9発現捲縮度、捲縮発現保持
性、均染度および風合を調べて第3表に示した。
性、均染度および風合を調べて第3表に示した。
(以下、余白)
[発明の効果]
以上の如き本発明のアクリル系ミクロクリンプ繊維によ
れば、従来のアクリル系繊維のミクロクリンプ化による
風合改良上の問題点であるミクロクリンプ特性、就中2
発現捲縮度が低くかつ捲縮が非常にへたりやすかった点
が解消し、従αて。
れば、従来のアクリル系繊維のミクロクリンプ化による
風合改良上の問題点であるミクロクリンプ特性、就中2
発現捲縮度が低くかつ捲縮が非常にへたりやすかった点
が解消し、従αて。
麻様のドライタッチでシャリ感のある風合が求められる
2例えばセーターやスポーツ用ソックス等。
2例えばセーターやスポーツ用ソックス等。
春夏物の衣料分野で顕著な効果を奏するのである。
第1図は本発明に係るミクロクリンプ繊維の横断面写真
、第2図は本発明に係るミクロクリンプ繊維のクリンプ
状態を示す概略図、第3図は従来のミクロクリンプ繊維
のクリンプ状態を示す概略図、第4図は本発明繊維の製
糸段階のフローシート、第5図は第4図に示す多層化装
置における多層化エレメントの概略図である。 A、B:複合成分ポリマの紡糸原液 1:複合成分ポリマの案内装置 2:多層化装置、2′;多層化エレメント3:フィルタ
ー 4:紡糸口金 5:繊維糸条のミクロクリンプ発現工程6:ミクロクリ
ンプ発現I!雑の再延伸工程O:多層化エレメントの直
径 し:多層化エレメント1ケの長さ
、第2図は本発明に係るミクロクリンプ繊維のクリンプ
状態を示す概略図、第3図は従来のミクロクリンプ繊維
のクリンプ状態を示す概略図、第4図は本発明繊維の製
糸段階のフローシート、第5図は第4図に示す多層化装
置における多層化エレメントの概略図である。 A、B:複合成分ポリマの紡糸原液 1:複合成分ポリマの案内装置 2:多層化装置、2′;多層化エレメント3:フィルタ
ー 4:紡糸口金 5:繊維糸条のミクロクリンプ発現工程6:ミクロクリ
ンプ発現I!雑の再延伸工程O:多層化エレメントの直
径 し:多層化エレメント1ケの長さ
Claims (1)
- 共重合組成を異にする2種以上のアクリル系重合体が
繊維軸方向に沿つて2層以上の多層化構造となり、かつ
繊維の発現捲縮数が40山/インチ以上、発現捲縮度が
35%以上、および捲縮発現保持性が50%以上である
新規な風合を有するアクリル系繊維。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62257737A JP2570319B2 (ja) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | 新規な風合を有するアクリル系繊維 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62257737A JP2570319B2 (ja) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | 新規な風合を有するアクリル系繊維 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01104831A true JPH01104831A (ja) | 1989-04-21 |
JP2570319B2 JP2570319B2 (ja) | 1997-01-08 |
Family
ID=17310399
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62257737A Expired - Lifetime JP2570319B2 (ja) | 1987-10-13 | 1987-10-13 | 新規な風合を有するアクリル系繊維 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2570319B2 (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019007122A (ja) * | 2017-06-22 | 2019-01-17 | 日本エクスラン工業株式会社 | 3次元捲縮を有する扁平アクリロニトリル系繊維及び該繊維を用いたパイル布帛 |
JP2020007667A (ja) * | 2018-07-09 | 2020-01-16 | 日本エクスラン工業株式会社 | 三次元捲縮を有する扁平アクリロニトリル系繊維を含有する紡績糸および該紡績糸を含有する編地または織物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS568131A (en) * | 1980-05-06 | 1981-01-27 | Canon Inc | Cinecamera using film cartridge |
-
1987
- 1987-10-13 JP JP62257737A patent/JP2570319B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS568131A (en) * | 1980-05-06 | 1981-01-27 | Canon Inc | Cinecamera using film cartridge |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2019007122A (ja) * | 2017-06-22 | 2019-01-17 | 日本エクスラン工業株式会社 | 3次元捲縮を有する扁平アクリロニトリル系繊維及び該繊維を用いたパイル布帛 |
JP2020007667A (ja) * | 2018-07-09 | 2020-01-16 | 日本エクスラン工業株式会社 | 三次元捲縮を有する扁平アクリロニトリル系繊維を含有する紡績糸および該紡績糸を含有する編地または織物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JP2570319B2 (ja) | 1997-01-08 |
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