JP7816640B1 - 切削工具 - Google Patents

切削工具

Info

Publication number
JP7816640B1
JP7816640B1 JP2025512967A JP2025512967A JP7816640B1 JP 7816640 B1 JP7816640 B1 JP 7816640B1 JP 2025512967 A JP2025512967 A JP 2025512967A JP 2025512967 A JP2025512967 A JP 2025512967A JP 7816640 B1 JP7816640 B1 JP 7816640B1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
unit
less
coating
thickness
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2025512967A
Other languages
English (en)
Inventor
治世 福井
望 月原
敏広 田畑
浩義 籾田
隆浩 山崎
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sumitomo Electric Industries Ltd
Original Assignee
Sumitomo Electric Industries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Electric Industries Ltd filed Critical Sumitomo Electric Industries Ltd
Application granted granted Critical
Publication of JP7816640B1 publication Critical patent/JP7816640B1/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23B—TURNING; BORING
    • B23B27/00—Tools for turning or boring machines; Tools of a similar kind in general; Accessories therefor
    • B23B27/14—Cutting tools of which the bits or tips or cutting inserts are of special material
    • B23B27/148—Composition of the cutting inserts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0641—Nitrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/0664—Carbonitrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/24—Vacuum evaporation
    • C23C14/32—Vacuum evaporation by explosion; by evaporation and subsequent ionisation of the vapours, e.g. ion-plating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/24—Vacuum evaporation
    • C23C14/32—Vacuum evaporation by explosion; by evaporation and subsequent ionisation of the vapours, e.g. ion-plating
    • C23C14/325—Electric arc evaporation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B23B—TURNING; BORING
    • B23B2228/00—Properties of materials of tools or workpieces, materials of tools or workpieces applied in a specific manner
    • B23B2228/10—Coatings
    • B23B2228/105—Coatings with specified thickness

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cutting Tools, Boring Holders, And Turrets (AREA)
  • Drilling Tools (AREA)

Abstract

基材と、前記基材上に配置された被膜と、を備える切削工具であって、前記被膜は、第1層を含み、前記第1層は、第1単位層と第2単位層とが交互に積層された交互層からなり、前記第1単位層は、Ti1-a-bAlaScbNからなり、前記aは、0.350以上0.650以下であり、前記bは、0.010以上0.100以下であり、前記第2単位層は、AlcV1-cNからなり、前記cは、0.40以上0.75以下であり、前記aおよび前記cは、c>aの関係を満たす、切削工具である。

Description

本開示は、切削工具に関する。
従来から、基材と、基材を被覆する被膜と、を備える切削工具が、切削加工に用いられている。例えば、特許文献1および特許文献2には、基材を、Ti及びAlを主成分とした窒化物または炭窒化物に、第4族元素、第5族元素、第6族元素、Si、Yおよび希土類元素よりなる群から選択される1種以上の元素を添加して形成された被膜で被覆した切削工具が開示されている。
国際公開第1997/034023号 特開2015-54995号公報
本開示の切削工具は、基材と、前記基材上に配置された被膜と、を備える切削工具であって、前記被膜は、第1層を含み、前記第1層は、第1単位層と第2単位層とが交互に積層された交互層からなり、前記第1単位層は、Ti1-a-bAlaScbNからなり、前記aは、0.350以上0.650以下であり、前記bは、0.010以上0.100以下であり、前記第2単位層は、AlcV1-cNからなり、前記cは、0.40以上0.75以下であり、前記aおよび前記cは、c>aの関係を満たす、切削工具である。
図1は、実施形態1に係る切削工具の一例の模式的な拡大断面図である。 図2は、実施形態1に係る切削工具の他の一例の模式的な拡大断面図である。 図3は、実施形態1に係る切削工具の他の一例の模式的な拡大断面図である。 図4は、実施形態1に係る切削工具の他の一例の模式的な拡大断面図である。 図5は、第1単位層および第2単位層の厚みの比の一例を説明するための図である。 図6は、実施形態2に係る切削工具の一例の模式的な拡大断面図である。 図7は、実施形態2に係る切削工具の他の一例の模式的な拡大断面図である。 図8は、実施形態2に係る切削工具の他の一例の模式的な拡大断面図である。 図9は、実施形態2に係る切削工具の他の一例の模式的な拡大断面図である。 図10は、第1単位層および第3単位層の厚みの比の一例を説明するための図である。 図11は、実施例で用いられたカソードアークイオンプレーティング装置の模式的な断面図である。 図12は、図11に示されるカソードアークイオンプレーティング装置の模式的な上面図である。
[本開示が解決しようとする課題]
近年、電気自動車の需要増加、並びに、AI(Artificial Intelligence)や5G(第5世代移動通信システム)の普及にともない、これらの用途に用いられる部品の切削加工のニーズが高まっている。これらの用途の部品材料としては、耐腐食性や機能性の観点から、耐熱合金(例えば、ニッケル基合金、チタン合金)やセラミックなどの難削材が挙げられる。
耐熱合金などの難削材は、硬度が高く加工硬化しやすい、切削抵抗が大きい、および、材料の熱伝導率が小さいため、切削時に刃先温度が高くなり、高能率加工が困難な材料である。この問題を解決するため、超高圧の切削液供給法、振動切削、冷凍切削など新たな技術が開発されつつある。しかし、難削材の切削では基本的に工具の損耗が大きな問題であり、新たな工具材料開発への期待が大きい。
そこで、本開示は、特に刃先温度が高温になる切削条件下においても、優れた工具寿命を有することのできる切削工具を提供することを目的とする。
[本開示の効果]
本開示によれば、特に刃先温度が高温になる切削条件下においても、優れた工具寿命を有することのできる切削工具を提供することが可能である。
[本開示の実施形態の説明]
最初に本開示の実施態様を列記して説明する。
(1)本開示の切削工具は、基材と、前記基材上に配置された被膜と、を備える切削工具であって、前記被膜は、第1層を含み、前記第1層は、第1単位層と第2単位層とが交互に積層された交互層からなり、前記第1単位層は、Ti1-a-bAlaScbNからなり、前記aは、0.350以上0.650以下であり、前記bは、0.010以上0.100以下であり、前記第2単位層は、AlcV1-cNからなり、前記cは、0.40以上0.75以下であり、前記aおよび前記cは、c>aの関係を満たす、切削工具である。
本開示によれば、特に刃先温度が高温になる切削条件下においても、優れた工具寿命を有することのできる切削工具を提供することが可能である。この理由は、以下の通りと推察される。
第1単位層のTi1-a-bAlaScbN中のScは、高温の切削条件下で酸化され、被膜中にSc2O3からなる不動態が生成される。Sc2O3は融点が2485℃と非常に高いため、高温の切削条件下においても、Sc2O3からなる不動態は安定して存在することができる。よって、高温の切削条件下においても、切削工具の性能の安定性が向上する。
Sc2O3はTiAlScNの結晶粒界に析出する、いわゆる“くさび効果(keying on effect)”をもたらすため、酸素が被膜表面から結晶粒界を通って被膜内部へ拡散することを防御することができる。くさび効果により、被膜の耐酸化性が著しく向上する。さらに、くさび効果により、被削材と被膜との反応性を抑制でき、被削材と被膜との摩擦係数を低減できる。
ScNの格子定数は4.51Åであり、TiNの格子定数4.23Å、および、AlNの格子定数4.12Åより大きい。このため、第1単位層にScが存在することにより、第1単位層にひずみが導入され、第1単位層の組織が微細化する。これにより、第1単位層が高硬度化し、第1層を含む被膜の耐摩耗性が向上する。
特許文献1および特許文献2には、TiおよびAlを主成分とする窒化物または炭窒化物(以下、「TiAlNまたはTiAlCN」とも記す。)にイットリウムを添加した被膜が開示されている。しかし、YNの格子定数は4.88Åと大きいため、TiAlNまたはTiAlCNに固溶できる量が限定される。このため、イットリウムを添加したTiAlNまたはTiAlCNは、ひずみの導入量が不十分であり、被膜の高硬度化および耐摩耗性の向上効果が不十分である。
第1単位層のTi1-a-bAlaScbNは、第2単位層のAlcV1-cNに比して、高温で硬度が低下しにくい。このため、第1層は高温においても優れた耐摩耗性を維持できる。また、Ti1-a-bAlaScbNは、AlcV1-cNよりも圧縮残留応力が大きく、第1層の耐チッピング性の向上に寄与する。
第2単位層のAlcV1-cN中のVは、高温の切削条件下で酸化され、被膜中にV2O5が生成される。V2O5の融点は690℃であるため、V2O5は切削加工中の温度で軟化して、潤滑材としての機能を有し、工具すくい面で摩擦係数の低減を図ることできる。このため、第2単位層を含む第1層は、刃先が高温になる加工において、被膜の耐凝着性、摺動性および耐摩耗性を向上できる。
第2単位層のAlcV1-cNは、第1単位層のTi1-a-bAlaScbNに比して、耐熱性が優れている。このため、第2単位層を含む第1層は、被膜の耐熱性を向上できる。
第1層は、第1単位層と第2単位層とが交互に積層された交互層からなる。このため、第1層は、高温の切削条件下においても、第1単位層による被膜の安定性、耐酸化性、耐摩耗性、および、耐チッピング性の向上効果と、第2単位層による被膜の耐凝着性、摺動性、耐摩耗性、および、耐熱性の向上効果とを兼備することができる。
ニッケル基合金やチタン合金などの難削材には、Crなどの他の合金元素が添加されている。被膜中にCrが含有されていると、切削加工時に被膜と被削材中の成分が相互拡散し、摩耗が促進されるため、被膜にはCrが含まれない方がよい。実施形態1の切削工具において、第1層はCrを含まないため、被膜と、Crを含む被削材中の成分との相互拡散による摩耗が抑制される。
第1層は、第1単位層と第2単位層とが交互に積層された交互層からなる。第1単位層と第2単位層との界面では組成および結晶格子が不連続となっている。よって、切削時に被膜の表面からクラックが発生した場合、界面においてクラックの進展を抑制することができる。第1層を含む被膜では、チッピングや欠損が抑制される。
上記の理由より、第1単位層と第2単位層とが交互に積層された交互層からなる第1層を含む切削工具は、特に刃先温度が高温になる切削条件下においても、優れた工具寿命を有することができる。
(2)上記(1)において、前記第1単位層と、前記第1単位層に隣接する前記第2単位層とにおいて、前記第1単位層の厚みλ1に対する、前記第2単位層の厚みλ2の比λ2/λ1は、1以上5以下でもよい。
第2単位層は高い耐酸化性を有していることに加えて、熱伝導率が低く、切削時に発生した熱を基材に伝えにくい性質を有する。比λ2/λ1が1以上5以下であると、第1層中の第2単位層の割合が増加し、第1層の耐凝着性、摺動性、耐酸化性および耐熱性が更に向上する。よって、特に刃先温度が高温になる切削条件下においても、被膜の摩耗が生じ難く、切削工具の工具寿命が更に向上する。
更に、λ2/λ1が1以上であると、被膜の靱性が向上する傾向にある。一方、λ2/λ1が5以下であると、第1単位層と第2単位層とを積層したことによるクラックの進展の抑制効果が得られやすい傾向にある。
(3)上記(1)または(2)において、前記第1単位層の平均厚みは、2nm以上200nm以下であり、前記第2単位層の平均厚みは、2nm以上200nm以下でもよい。これによると、被膜の表面で発生したクラックの進展の抑制効果が更に向上する。
(4)上記(1)から(3)のいずれかにおいて、前記被膜は、前記基材と、前記第1層との間に配置される第2層を更に含み、前記第2層の組成は、前記第1単位層および前記第2単位層のいずれかの単位層の組成と同一であり、前記第2層の厚みは、同一の組成を有する前記単位層の平均厚みよりも大きく、前記第2層の厚みは、0.1μm以上1.0μm以下でもよい。これによると、基材と被膜との密着性を高めることができる。
(5)上記(1)から(4)のいずれかにおいて、前記被膜は、前記第1層の前記基材と反対側に設けられる第3層を更に含み、前記第3層は、TiCNまたはTiAlScCNからなり、前記第3層の厚みは、0.1μm以上1.0μm以下でもよい。
一般的に、炭窒化物は窒化物よりも被削材に対する摩擦係数が低い傾向にある。このような摩擦係数の低下は、炭素原子の寄与によるものと考えられる。被膜が第3層を含むと、被削材に対する被膜の摩擦係数が低下して、切削工具が更に長寿命化する。
(6)上記(1)から(5)のいずれかにおいて、前記第1層の厚みは、0.5μm以上15μm以下でもよい。第1層の厚みが0.5μm以上であると、第1層の耐摩耗性、耐熱性、耐チッピング性、および、耐凝着性などの向上効果が得られやすく、切削工具が更に長寿命化する。第1層の厚みが15μm以下であると、耐チッピング性が安定して発揮されやすい。
(7)本開示の切削工具は、基材と、前記基材上に配置された被膜と、を備える切削工具であって、前記被膜は、A層を含み、前記A層は、第1単位層と第3単位層とが交互に積層された交互層からなり、前記第1単位層は、Ti1-a-bAlaScbNからなり、前記aは、0.350以上0.650以下であり、前記bは、0.010以上0.100以下であり、前記第3単位層は、AldV1-d-eMeNからなり、前記Mは、珪素または硼素であり、前記dは、0.40以上0.75以下であり、前記eは、0超0.05以下であり、前記aおよび前記dは、d>aの関係を満たす、切削工具である。
本開示によれば、特に刃先温度が高温になる切削条件下においても、優れた工具寿命を有することのできる切削工具を提供することが可能である。この理由は、上記(1)に記載の理由と同様であると推察される。本開示では、さらに以下の理由も推察される。
第3単位層のAldV1-d-eMeNにおいて、Mが珪素である場合、第3単位層の組織が微細化することによって、第3単位層の硬度と、耐酸化性とが向上し、その結果として被膜全体の硬度と、耐酸化性とが向上する。
第3単位層のAldV1-d-eMeNにおいて、Mが硼素である場合、硼素によって第3単位層の硬度が高くなり、被膜全体の硬度が高くなる。また、切削に伴い形成される硼素の酸化物が、第3単位層中のAlの酸化物を緻密化し、第3単位層の耐酸化性が向上する。さらに、硼素の酸化物は低融点であるため切削時の潤滑剤として作用し、被削材の凝着を抑制できる。
(8)上記(7)において、前記第1単位層と、前記第1単位層に隣接する前記第3単位層とにおいて、前記第1単位層の厚みλ1に対する、前記第3単位層の厚みλ3の比λ3/λ1は、1以上5以下でもよい。
これによると、上記(2)と同様の理由により、A層の耐凝着性、摺動性、耐酸化性および耐熱性が更に向上し、切削工具の工具寿命が更に向上する。
(9)上記(7)または(8)において、前記Mは、珪素でもよい。これによると、第3単位層の硬度と、耐酸化性とが更に向上し、その結果として被膜全体の硬度と、耐酸化性とが更に向上する。
(10)上記(7)または(8)において、前記Mは、硼素でもよい。これによると、第3単位層の硬度と、耐酸化性とが更に向上し、その結果として被膜全体の硬度と、耐酸化性とが更に向上する。また、被膜への被削材の凝着を更に抑制できる。
(11)上記(7)から(10)のいずれかにおいて、前記第1単位層の平均厚みは、2nm以上200nm以下であり、前記第3単位層の平均厚みは、2nm以上200nm以下でもよい。これによると、被膜の表面で発生したクラックの進展の抑制効果が更に向上する。
(12)上記(7)から(11)のいずれかにおいて、前記被膜は、前記基材と、前記A層との間に配置されるB層を更に含み、前記B層の組成は、前記第1単位層および前記第3単位層のいずれかの単位層の組成と同一であり、前記B層の厚みは、同一の組成を有する前記単位層の平均厚みよりも大きく、前記B層の厚みは、0.1μm以上1μm以下でもよい。これによると、基材と被膜との密着性を高めることができる。
(13)上記(7)から(12)のいずれかにおいて、前記被膜は、前記A層の前記基材と反対側に設けられるC層を更に含み、前記C層は、TiCNまたはTiAlScCNからなり、前記C層の厚みは、0.1μm以上1.0μm以下でもよい。これによると、被削材に対する被膜の摩擦係数が低下して、切削工具が更に長寿命化する。
(14)上記(7)から(13)のいずれかにおいて、前記A層の厚みは、0.5μm以上15μm以下でもよい。A層の厚みが0.5μm以上であると、A層の耐摩耗性、耐熱性、耐チッピング性、および、耐凝着性などの向上効果が得られやすく、切削工具が更に長寿命化する。A層の厚みが15μm以下であると、耐チッピング性が安定して発揮されやすい。
[本開示の実施形態の詳細]
本開示の切削工具の具体例を、以下に図面を参照しつつ説明する。本開示の図面において、同一の参照符号は、同一部分または相当部分を表すものである。また、長さ、幅、厚さ、深さなどの寸法関係は図面の明瞭化と簡略化のために適宜変更されており、必ずしも実際の寸法関係を表すものではない。
本開示において「A~B」という形式の表記は、A以上B以下を意味し、Aにおいて単位の記載がなく、Bにおいてのみ単位が記載されている場合、Aの単位とBの単位とは同じである。
本開示において化合物などを化学式で表す場合、原子比を特に限定しないときは従来公知のあらゆる原子比を含むものとし、必ずしも化学量論的範囲のもののみに限定されるべきではない。
本開示において、数値範囲下限及び上限として、それぞれ1つ以上の数値が記載されている場合は、下限に記載されている任意の1つの数値と、上限に記載されている任意の1つの数値との組み合わせも開示されているものとする。
本開示において、「備える」、「含む」、「有する」、および、これらの変形は、オープンエンドの用語である。オープンエンドの用語は必須要素に加えて、追加要素をさらに含んでいてもよいし、含んでいなくてもよい。「からなる」との記載はクローズドの用語である。ただしクローズドの用語で表現される構成であっても、通常において付随する不純物であったり、対象技術に無関係であったりする付加的な要素は含み得る。
[実施形態1:切削工具(1)]
本開示の一実施形態(以下、「実施形態1」とも記す。)に係る切削工具について、図1~図5を用いて説明する。実施形態1の切削工具1は、基材2と、基材2上に配置された被膜3と、を備える切削工具1である。被膜3は、第1層13を含む。第1層13は、第1単位層12と第2単位層15とが交互に積層された交互層からなる。第1単位層12は、Ti1-a-bAlaScbNからなる。ここで、aは、0.350以上0.650以下であり、bは、0.010以上0.100以下である。第2単位層15は、AlcV1-cNからなる。ここで、cは、0.40以上0.75以下である。aおよびcは、c>aの関係を満たす。
≪切削工具≫
実施形態1の切削工具は、ドリル、エンドミル、ドリル用刃先交換型切削チップ、エンドミル用刃先交換型切削チップ、フライス加工用刃先交換型切削チップ、旋削加工用刃先交換型切削チップ、メタルソー、歯切工具、リーマ、タップ等として好適に使用することができる。
<基材>
基材の組成は、従来公知のものであればいずれのものも使用することができる。例えば、超硬合金(WC基超硬合金、WCおよびCoを含む超硬合金、更にTi、Ta、Nb等の炭窒化物を添加した超硬合金など)、サーメット(TiC、TiN、TiCN等を主成分とするもの)、高速度鋼、セラミックス(炭化チタン、炭化珪素、窒化珪素、窒化アルミニウム、酸化アルミニウム等)、立方晶型窒化硼素焼結体、または、ダイヤモンド焼結体のいずれかを用いることができる。
基材の組成は、高温における硬度と強度とのバランスに優れるという観点から、WC基超硬合金、または、サーメット(特にTiCN基サーメット)でもよい。WC基超硬合金、または、サーメットからなる基材は、切削工具の長寿命化に寄与することができる。
<被膜>
実施形態1の切削工具において、被膜は、少なくとも基材の切削に関与する部分を被覆することができる。基材の切削に関与する部分とは、例えば、基材の表面において、刃先稜線からの距離が100μm以内である領域を意味する。被膜は、基材の全面を被覆していてもよいし、または、基材の切削に関与する部分の全面を被覆してもよい。本開示の切削工具が奏する効果を損なわない限り、基材の切削に関与する部分の一部に被膜が形成されていなくても、実施形態1の範囲を逸脱するものではない。本開示の切削工具が奏する効果を損なわない限り、被膜の構成が部分的に異なっていたとしても実施形態1の範囲を逸脱するものではない。
図1および図2に示されるように、被膜3は第1層13を含み、第1層13は、基材2の直上に設けられていてもよい。
被膜3は、第1層13に加えて、他の層を含むことができる。図3~図4に示されるように、被膜3は、基材2と第1層13との間に配置される第2層16を含んでもよい。図1~図4に示されるように、被膜3は、第1層13の基材2と反対側に設けられる第3層14を含んでもよい。
被膜の厚みは0.5μm以上25μm以下でもよく、1.0μm以上23μm以下でもよく、または、5.0μm以上20μm以下でもよい。
被膜の厚みは、SEM(走査型電子顕微鏡)を用いて被膜の断面を観察することにより測定される。具体的には、断面サンプルの観察倍率を5000~10000倍とし、観察面積を100~500μm2として、1視野において3箇所の厚み幅を測定し、その平均値を被膜の厚みとする。後述の各層の厚みについても、特に記載のない限り同様に測定される。
被膜の圧縮残留応力は、絶対値が6GPa以下でもよい。被膜の圧縮残留応力とは、被膜全体に存する内部応力(固有ひずみ)の一種であって、「-」(マイナス)の数値(単位:本実施形態では「GPa」を使う)で表される応力をいう。このため、圧縮残留応力が大きいという概念は、数値の絶対値が大きくなることを示し、また、圧縮残留応力が小さいという概念は、数値の絶対値が小さくなることを示す。すなわち、圧縮残留応力の絶対値が6GPa以下であるとは、被膜に関する好ましい圧縮残留応力が-6GPa以上0GPa以下であることを意味する。
被膜の圧縮残留応力が0GPaを超えると引っ張り応力となるため、被膜の最表面から発生したクラックの進展を抑制し難い傾向がある。一方、圧縮残留応力の絶対値が6GPaを超えると、応力が大きすぎて、切削開始前に、特に切削工具のエッジ部から被膜が剥離して切削工具の寿命が短くなるおそれがある。
被膜の圧縮残留応力は、X線残留応力装置を用いてsin2ψ法(「X線応力測定法」(日本材料学会、1981年株式会社養賢堂発行)の54~66頁参照)によって測定することができる。
被膜の結晶構造は、立方晶型でもよい。被膜の結晶構造が立方晶型であると、被膜の硬度が向上する。被膜中の各層のそれぞれの結晶構造が立方晶型でもよい。なお、被膜および被膜中の各層の結晶構造は、当該分野で公知のX線回折装置により解析することができる。
被膜の硬度は、30GPa以上55GPa以下でもよく、または、35GPa以上50GPa以下でもよい。これによると、被膜は十分な硬度を有する。被膜全体の硬度の測定は、ナノインデンター法(MTS社製Nano Indenter XP)により測定することができる。具体的には、ISO14577に準拠した方法で行い、測定荷重は10mN(1gf)とし、被膜の表面において3箇所の硬度を測定し、その平均値を「硬度」とする。
<第1層>
実施形態1の切削工具において、第1層は、第1単位層と第2単位層とが交互に積層された交互層からなる。第1層が、第1単位層と第2単位層とが交互に積層された交互層からなることは、被膜の断面を含む薄片サンプルをTEM(透過型電子顕微鏡)で観察し、コントラストの差によって確認することができる。
第1単位層および第2単位層は、いずれが基材側に最も近い位置に配置されていてもよい。第1単位層12および第2単位層15は、いずれが被膜3の表面側に最も近い位置に配置されていてもよい。
第1層の厚みは、0.5μm以上15μm以下でもよく、2μm以上15μm以下でもく、または、5μm以上10μm以下でもよい。
第1層の厚みは、透過型電子顕微鏡(TEM)を用いて被膜の断面を観察することにより測定することができる。切削工具を被膜の表面の法線に沿う方向に切断し、断面を含む薄片サンプルを準備する。薄片サンプルをTEMで観察する。観察倍率は2万~500万倍とし、測定視野を0.0016~80μm2とする。1視野において、第1層の3箇所の厚み幅を測定し、3箇所の厚み幅の平均値を第1層の厚みとする。
<第1単位層の組成および第2単位層の組成>
第1単位層は、Ti1-a-bAlaScbNからなり、aは、0.350以上0.650以下であり、bは、0.010以上0.100以下である。
上記aは、0.350以上0.650以下であり、0.400以上0.600以下でもよく、または、0.450以上0.550以下でもよい。
上記bは、0.010以上0.100以下であり、0.020以上0.090以下でもよく、0.030以上0.080以下でもよく、または、0.040以上0.070以下でもよい。
本開示において、「第1単位層は、Ti1-a-bAlaScbNからなる」とは、本開示の効果を損なわない限り、第1単位層がTi1-a-bAlaScbNに加えて、不可避不純物を含むことができることを意味する。不可避的不純物としては、例えば、酸素、アルゴンおよび炭素が挙げられる。第1単位層における不可避不純物全体の含有率は、0原子%超1原子%未満でもよい。
上記aおよび上記bは、被膜の薄片の断面に対して、透過型電子顕微鏡(TEM)に付属のエネルギー分散型X線分光装置(EDX)を用いて、電子線を照射した際に発生する特性X線のエネルギーと発生回数を計測し、元素分析を行うことにより求められる。後述のAlc V 1-cNにおけるc、および、Ald V 1-d-eMeNにおけるdおよびeも、同様の方法で測定される。
第2単位層は、AlcV1-cNからなり、cは、0.40以上0.75以下である。cは、0.45以上0.70以下でもよく、0.50以上0.65以下でもよく、または、0.55以上0.60以下でもよい。
本開示において、「第2単位層は、AlcV1-cNからなる」とは、本開示の効果を損なわない限り、第2単位層はAlcV1-cNに加えて、不可避不純物を含むことができることを意味する。不可避的不純物としては、例えば、酸素および炭素が挙げられる。第2単位層における不可避不純物全体の含有率は、0原子%超1原子%未満でもよい。
aおよびcは、c>aの関係を満たす。これにより、第1層中のAlの含有率が大きくなりやすく、第1層の耐熱性および耐酸化性が向上しやすい。
本開示では、第1単位層の組成Ti1-a-bAlaScbNにおいて、Ti、Al、および、Scの合計原子数AM1に対するNの原子数AN1の比AN1/AM1は、0.8以上1.2以下である。本開示では、第2単位層の組成AlcV1-cNにおいて、AlおよびVの合計原子数AM2に対するNの原子数AN2の比AN2/AM2は、0.8以上1.2以下である。比AN1/AM1および比AN2/AM2は、ラザフォード後方散乱(RBS)法により測定できる。比AN1/AM1および比AN2/AM2が前記の範囲であれば、本開示の効果が損なわれないことが確認されている。
<第1単位層の平均厚みおよび第2単位層の平均厚み>
第1単位層の平均厚みは、2nm以上200nm以下、かつ、第2単位層の平均厚みは、2nm以上200nm以下でもよい。第1単位層の平均厚みは、5nm以上150nm以下でもよく、または、10nm以上100nm以下でもよい。第2単位層の平均厚みは、5nm以上150nm以下でもよく、または、10nm以上100nm以下でもよい。
第1単位層の平均厚みおよび第2単位層の平均厚みは、上記第1層の厚みの測定方法と同様の方法により測定される。
図5に示されるように、第1単位層12と、第1単位層12に隣接する第2単位層15とにおいて、第1単位層12の厚みλ1(nm)に対する第2単位層15の厚みλ2(nm)の比λ2/λ1は、1以上5以下でもよく、1.1以上5.0以下でもよく、1.2以上5.0以下でもよく、1.3以上4.0以下でもよく、1.8以上3.0以下でもよく、または、2.0以上2.5以下でもよい。
図5では説明のために、全ての第1単位層12の厚さをλ1と示し、全ての第2単位層15の厚さをλ2と示しているが、互いに隣接する第1単位層と第2単位層との間で、上記λ2/λ1の関係を満たす限り、全ての第1単位層12の厚さλ1が同一である必要はなく、また、全ての第2単位層15の厚さλ2が同一である必要はない。
第1層において、第1単位層および第2単位層のそれぞれの積層数は、5以上500以下でもよく、10以上500以下でもよく、100以上400以下でもよく、または、200以上350以下でもよい。これによると、第1単位層と第2単位層とを積層することにより、第1層の硬度、耐摩耗性、耐熱性、耐チッピング性、および、耐凝着性をバランス良く向上させるという効果を十分に得ることができる。
第1層において、第1単位層および第2単位層のそれぞれの積層数は、TEM(透過型電子顕微鏡)を用いて、被膜の断面の薄片サンプルを、TEMで観察倍率2万~500万倍で観察することにより測定される。後述のA層における第1単位層および第3単位層のそれぞれの積層数も、同一の方法により測定される。
<第2層>
実施形態1の切削工具において、被膜は、基材と、第1層との間に配置される第2層を更に含んでもよい。第2層の組成は、第1単位層および第2単位層のいずれかの単位層の組成と同一でもよい。第2層は、基材の直上に配置されてもよい。
第2層の組成が第1単位層の組成と同一である場合、切削初期に第2層が露出した場合においても、Sc2O3からなる不動態が生成され、切削工具の性能の安定性が向上する。さらに、Sc2O3のくさび効果により、被膜の酸化を抑制できる。さらに、くさび効果により、被削材と被膜との反応性を抑制でき、被削材と被膜との摩擦係数を低減できる。
第2層の組成が第1単位層の組成と同一である場合、第2層の厚みは、第1単位層の厚みより大きくてもよい。これにより、Sc2O3の形成による切削工具の性能の安定性、被膜の酸化抑制効果、および、被削材と被膜との反応性抑制効果が更に向上する。また、被削材と被膜との摩擦係数を更に低減できる。
第2層の組成が第1単位層の組成と同一である場合、図3に示されるように、第2層16の直上に、第1単位層12が積層されてもよい。また、図4に示されるように、第2層16の直上に、第2単位層15が積層されてもよい。第2層の組成が第1単位層の組成と同一であり、かつ第2層の直上に第1単位層が積層された場合、第2層と第1単位層とは連続した結晶構造を有する。
第2層の組成が第2単位層の組成と同一である場合、切削初期に第2層が露出した場合においても、V2O5が生成される。これにより、被膜の酸化の進行を抑制できる。更に、第2層は、基材と被膜との界面からの酸化を抑制し、かつ切削熱を遮断することができる。
第2層の組成が第2単位層の組成と同一である場合、第2層の厚みは、第2単位層の厚みより厚くてもよい。これにより、被膜の酸化進行の抑制、および、切削熱の遮断効果が更に向上する。
第2層の厚みは、同一の組成を有する単位層の厚みの1倍超500倍以下でもよく、2倍以上500倍以下でもよく、4倍以上120倍以下でもよく、または、10倍以上50倍以下でもよい。
第2層の厚みは0.1μm以上2μm以下でもよく、0.3μm以上2μm以下でもよく、または、0.4μm以上1μm以下でもよい。これによると、第2層を配置することによる上記の効果が得られやすい。
第2層の組成が第2単位層の組成と同一である場合、図3に示されるように、第2層16の直上に第1単位層12が積層されてもよい。また、図4に示されるように、第2層16の直上に第2単位層15が積層されてもよい。第2層の組成が第2単位層の組成と同一である場合で、かつ第2層の直上に第2単位層が積層された場合、第2層と第2単位層とは連続した結晶構造を有する。
<第3層>
実施形態1の切削工具において、被膜は、第1層の基材と反対側に設けられる第3層を更に含んでもよい。第3層は、被膜の最表面に配置されてもよい。第3層は、TiCNまたはTiAlScCNからなってもよい。
第3層がTiCNからなる場合、NとCの組成比を調整することにより、所定の色を付与することが可能である。これにより、切削工具の外観に意匠性および識別性を付与でき、商業上有用となる。
第3層がTiAlScCNからなる場合、高温の切削条件下でSc2O3からなる不動態が生成され、切削工具の性能の安定性が向上する。
第3層がTiAlScCNからなる場合、第3層におけるTiとAlとScとの原子数比は、第1単位層におけるTiとAlとScとの原子数比と同一でもよい。具体的には、第1単位層におけるTiとAlとScとの原子数比がTi:Al:Sc=1-a-b:a:bの場合、第3層におけるTiとAlとScとの原子数比もTi:Al:Sc=1-a-b:a:bでもよい。これによると、被膜をPVD法で作製する場合、第1単位層と第3層とを、同一のターゲットを用いて作製することができるため、コスト面で有利である。
第3層の厚みは、0.1μm以上1.0μm以下でもよい。第3層の厚みが0.1μm以上であると、第3層を配置することにより上記の効果が良好である。コスト面を考慮すると、第3層の厚みは1.0μm以下でもよい。第3層の厚みは、0.3μm以上0.8μm以下でもよく、または、0.5μm以上0.6μm以下でもよい。
[実施形態2:切削工具(2)]
本開示の他の一実施形態に係る切削工具について、図6~図10を用いて説明する。実施形態2の切削工具は、基材と、前記基材上に配置された被膜と、を備える切削工具である。被膜は、A層を含む。A層は、第1単位層と第3単位層とが交互に積層された交互層からなる。第1単位層は、Ti1-a-bAlaScbNからなる。ここで、aは、0.350以上0.650以下であり、bは、0.010以上0.100以下である。第3単位層は、AldV1-d-eMeNからなる。ここで、Mは、珪素または硼素であり、dは、0.40以上0.75以下であり、eは、0超0.05以下である。aおよびdは、d>aの関係を満たす。
実施形態2の切削工具は、A層、B層、および、C層の構成以外は、基本的に実施形態1の切削工具と同一の構成とすることができる。以下では、実施形態1の切削工具と異なる点について説明する。
<被膜>
図6および図7に示されるように、被膜3はA層13Aを含み、A層13Aは、基材2の直上に設けられていてもよい。
被膜3は、A層13Aに加えて、他の層を含むことができる。図8~図9に示されるように、被膜3は、基材2とA層13Aとの間に配置されるB層16Bを含んでもよい。図6~図9に示されるように、被膜3は、A層13Aの基材2と反対側に設けられるC層14Cを含んでもよい。
<A層>
実施形態2の切削工具において、A層は、第1単位層と第3単位層とが交互に積層された交互層からなる。A層の厚みは、実施形態1に記載の第1層の厚みと同一とすることができる。第1単位層および第3単位層は、いずれが基材側に最も近い位置に配置されていてもよい。第1単位層は、立方晶型の結晶構造を有することができる。第3単位層は、立方晶型の結晶構造を有することができる。
<第1単位層の組成および第3単位層の組成>
実施形態2の第1単位層の組成Ti1-a-bAlaScbNは、実施形態1の第1単位層の組成Ti1-a-bAlaScbNと同一とすることができる。
第3単位層は、AldV1-d-eMeNからなり、Mは、珪素または硼素であり、dは、0.40以上0.75以下であり、eは、0超0.05以下である。
dは、0.40以上0.75以下である。これにより、第3単位層の結晶構造が立方晶型となり、第3単位層が高硬度化し、耐摩耗性が向上する。dは、0.45以上0.70以下でもよく、0.50以上0.65以下でもよく、または、0.55以上0.60以下でもよい。
eは、0超0.05以下である。これにより、A層の硬度および耐酸化性を向上することができる。
本開示において、「第3単位層は、AldV1-d-eMeNからなる」とは、本開示の効果を損なわない限り、第3単位層はAldV1-d-eMeNに加えて、不可避不純物を含むことができることを意味する。該不可避的不純物としては、例えば、酸素および炭素等が挙げられる。第3単位層における不可避不純物全体の含有量は、0原子%超1原子%未満でもよい。
aおよびdは、d>aの関係を満たす。これにより、第1層中のAlの含有率が大きくなりやすく、第1層の耐熱性および耐酸化性が向上しやすい。
本開示では、第3単位層の組成AldV1-d-eMeNにおいて、Al、V、および、Mの合計原子数AM3に対するNの原子数AN3の比AN3/AM3は、0.8以上1.2以下である。比AN3/AM3は、ラザフォード後方散乱(RBS)法により測定できる。比AN1/AM1が0.8以上1.2以下であり、かつ、比AN3/AM3が前記の範囲であれば、本開示の効果が損なわれないことが確認されている。
<第1単位層の平均厚みおよび第3単位層の平均厚み>
第1単位層の平均厚みは、2nm以上200nm以下、かつ、第3単位層の平均厚みは、2nm以上200nm以下でもよい。第1単位層の平均厚みは、5nm以上150nm以下でもよく、または、10nm以上100nm以下でもよい。第3単位層の平均厚みは、5nm以上150nm以下でもよく、または、10nm以上100nm以下でもよい。
第1単位層の平均厚みおよび第3単位層の平均厚みは、上記第1層の厚みの測定方法と同様の方法により測定される。
図10に示されるように、第1単位層12と、第1単位層12に隣接する第3単位層17とにおいて、第1単位層12の厚みλ1(nm)に対する第3単位層17の厚みλ3(nm)の比λ3/λ1は、1以上5以下でもよく、1.1以上5.0以下でもよく、1.2以上5.0以下でもよく、1.3以上4.0以下でもよく、1.8以上3.0以下でもよく、または、2.0以上2.5以下でもよい。
図10では説明のために、全ての第1単位層12の厚さをλ1と示し、全ての第3単位層17の厚さλ3と示しているが、互いに隣接する第1単位層と第3単位層との間で、上記λ3/λ1の関係を満たす限り、全ての第1単位層12の厚さλ1が同一である必要はなく、また、全ての第3単位層17の厚さλ3が同一である必要はない。
A層において、第1単位層および第3単位層のそれぞれの積層数は、5以上500以下でもよく、10以上500以下でもよく、100以上400以下でもよく、または、200以上350以下でもよい。これによると、第1単位層と第3単位層とを積層することにより、A層の硬度、耐摩耗性、耐熱性、耐チッピング性、および、耐凝着性をバランス良く向上させるという効果を十分に得ることができる。
<B層>
実施形態2の切削工具において、被膜は、基材と、A層との間に配置されるB層を更に含んでもよい。B層の組成は、第1単位層および第3単位層のいずれかの単位層の組成と同一でもよい。B層は、基材の直上に配置されてもよい。
B層の組成が第1単位層の組成と同一である場合の効果およびB層の厚みは、実施形態1に記載の通りである。
B層の組成が第3単位層の組成と同一である場合、第3単位層は応力が小さい傾向にあることから、特に、負荷が刃先に繰り返しかかるようなフライス加工やエンドミル加工等の断続加工において、被膜の耐剥離性を向上することができる。
B層の組成が第3単位層の組成と同一である場合、B層の厚みは、第3単位層の厚みより厚くてもよい。これにより、被膜の酸化進行の抑制、および、切削熱の遮断効果が更に向上する。
B層の厚みは、同一の組成を有する単位層の厚みの1倍超500倍以下でもよく、2倍以上500倍以下でもよく、4倍以上120倍以下でもよく、または、10倍以上50倍以下でもよい。
B層の厚みは0.1μm以上2μm以下でもよく、0.3μm以上2μm以下でもよく、または、0.4μm以上1μm以下でもよい。これによると、B層を配置することによる上記の効果が得られやすい。
B層の組成が第3単位層の組成と同一である場合、図8に示されるように、B層16Bの直上に第1単位層12が積層されてもよい。また、図9に示されるように、B層16Bの直上に第3単位層17が積層されてもよい。B層の組成が第3単位層の組成と同一である場合で、かつB層の直上に第3単位層が積層された場合、B層と第3単位層とは連続した結晶構造を有する。
<C層>
C層は、実施形態1に記載の第3層と同一の構成および効果を有することができる。
[実施形態3:切削工具の製造方法]
実施形態3では、実施形態1または実施形態2の切削工具の製造方法について説明する。実施形態3の切削工具の製造方法は、基材を準備する第1工程と、基材上に被膜を形成する第2工程とを備える。第2工程は、第1層またはA層を形成する工程を含む。各工程の詳細について、以下に説明する。
<第1工程>
第1工程では、基材を準備する。基材は、実施形態1に記載の基材を用いることができる。基材は、従来公知のものであればいずれも準備可能である。
<第2工程>
第2工程では、基材上に被膜を形成する。第2工程は、第1層またはA層を形成する工程を含む。
第1層を形成する工程では、物理蒸着(Physical Vapor Deposition;PVD)法を用いて、第1単位層と、第2単位層とを交互に積層することにより第1層を形成する。A層を形成する工程では、PVD法を用いて、第1単位層と、第3単位層とを交互に積層することによりA層を形成する。第1層またはA層を含む被膜の耐摩耗性を向上させるためには、結晶性の高い化合物からなる層を形成することが有効である。本発明者らは、第1層およびA層の形成方法として、物理的蒸着法を用いることで、結晶性の高い化合物からなる層を形成でき、被膜がは優れた耐摩耗性を有することを見出した。
PVD法としては、カソードアークイオンプレーティング法、バランスドマグネトロンスパッタリング法、アンバランスドマグネトロンスパッタリング法、および、HiPIMS(High Power Impulse Magnetron Sputtering)法からなる群より選択される少なくとも1種を用いることができる。原料元素のイオン化率の高いカソードアークイオンプレーティング法を用いてもよい。カソードアークイオンプレーティング法を用いる場合には、第1層またはA層を形成する前に、基材の表面に対して金属のイオンボンバードメント処理が可能となるため、基材と、第1層またはA層を含む被膜との密着性が格段に向上する。
カソードアークイオンプレーティング法は、例えば、装置内に基材を設置するとともにカソードとしてターゲットを設置した後に、ターゲットに高電圧を印加してアーク放電を生じさせることによってターゲットを構成する原子をイオン化して蒸発させて、基材上に物質を堆積させることにより行なうことができる。
バランスドマグネトロンスパッタリング法は、例えば、装置内に基材を設置するとともに、平衡な磁場を形成する磁石を備えたマグネトロン電極上にターゲットを設置し、マグネトロン電極と基材との間に高周波電力を印加してガスプラズマを発生させ、このガスプラズマの発生により生じたガスのイオンをターゲットに衝突させてターゲットから放出された原子を基材上に堆積させることにより行うことができる。
アンバランストマグネトロンスパッタリング法は、例えば、上記のバランスドマグネトロンスパッタリング法におけるマグネトロン電極により発生する磁場を非平衡にして行なうことができる。さらに高電圧を印可でき緻密な膜が得られるHiPIMS法を用いることもできる。
<その他の工程>
第2工程は、第1層またはA層を形成する工程に加えて、ブラシを使った研磨、乾式または湿式のショットブラストなどの被膜の表面処理工程を含むことができる。また、第2工程は、第2層、第3層、B層、および、C層等の他の層を形成する工程を含むことができる。他の層は、従来公知の化学気相蒸着法や物理的蒸着法により形成することができる。一つの物理的蒸着装置内において、他の層を、第1層またはA層と連続的に形成できるという観点から、他の層は物理的蒸着法により形成することが好ましい。
本実施の形態を実施例により更に具体的に説明する。ただし、これらの実施例により本実施の形態が限定されるものではない。
[実施例1]
<試料1~試料18、試料101~試料109>
≪切削工具の作製≫
図11は、実施例1で用いたカソードアークイオンプレーティング装置の模式的な断面図であり、図12は、図11の装置の概略上面図である。
図11および図12の装置において、チャンバ101内に、被膜の金属原料となる合金製ターゲットである第1単位層用のカソード106、第2単位層用のカソード107および第3層用のカソード120と、基材を設置するための回転式の基材ホルダ104とが取り付けられている。カソード106は、Ti、Al、および、Scからなり、各元素の比率が表1の第1単位層の組成を得られるように調整してある。カソード107は、AlおよびVからなり、各元素の比率が表1の第2単位層の組成が得られるように調整してある。カソード120は、Tiからなる。
カソード106にはアーク電源108が取り付けられ、カソード107にはアーク電源109が取り付けられ、カソード120にはアーク電源(図示なし)が取り付けられている。また、基材ホルダ104には、バイアス電源110が取り付けられている。また、チャンバ101内には、ガス102が導入されるガス導入口105が設けられるとともにチャンバ101内の圧力を調節するためにガス排出口103が設けられており、ガス排出口103から真空ポンプによりチャンバ101内のガス102を吸引できる構造となっている。
基材ホルダ104に、基材としてグレードがJIS規格K20の超硬合金であって、形状がJIS規格のCNMG120408のチップを装着した。
次に、真空ポンプによりチャンバ101内を減圧するとともに、基材を回転させながら装置内に設置されたヒータにより温度を600℃に加熱し、チャンバ101内の圧力が1.0×10-4Paとなるまで真空引きを行なった。次に、ガス導入口からアルゴンガスを導入してチャンバ101内の圧力を2.0Paに保持し、バイアス電源110の電圧を徐々に上げながら-1000Vとし、基材の表面のクリーニングを15分間行なった。その後、チャンバ101内からアルゴンガスを排気することによって基材を洗浄した(アルゴンボンバード処理)。以上によって、各試料の切削工具の基材を準備した。
次に、基材を中央で回転させた状態で、反応ガスとして窒素を導入しながら、基材の温度を600℃、反応ガス圧を2.0Pa、バイアス電源110の電圧を-50V~-200Vの範囲の所定の一定値に維持したまま、カソード106、107にそれぞれ120Aのアーク電流を供給することによって、カソード106、107から金属イオンを発生させて、基材上に表2に示される組成を有する第2層、および、表1に示される組成を有する第1層を形成した。
第2層が形成されている場合、第1層は、第2層上に第1単位層と第2単位層とを1層ずつ交互に、表1に示される積層数をそれぞれ積層することにより形成した。第2層が形成されていない場合、第1層は、基材上に第1単位層と第2単位層とを1層ずつ交互に、表1に示される積層数をそれぞれ積層することにより形成した。
第2層の厚み、第1層中における第1単位層および第2単位層のそれぞれの厚みおよび積層数は、基材の回転速度で調整した。第2層および第1層の厚みがそれぞれ表1および表2に示される厚みとなったところで蒸発源に供給する電流をストップした。表2の「第2層」欄の「-」との記載は、第2層が存在しないことを示す。
次に、チャンバ101内に反応ガスとして窒素ガスおよびメタンガスを導入しながら、基材の温度を400℃、反応ガス圧を2.0Pa、バイアス電源110の電圧を-300Vに維持したまま、カソード120に100Aのアーク電流を供給することによって、カソード120から金属イオンを発生させて、第1層上に第3層を形成した。第3層の厚みが表2に示される厚みとなったところで蒸発源に供給する電流をストップした。以上により、各試料の切削工具が作製された。表2の「第3層」欄の「-」との記載は、第3層が存在しないことを示す。
≪評価≫
各試料の切削工具について、第1単位層、第2単位層、第2層、および、第3層の組成、第1単位層および第2単位層のそれぞれの積層数、第1単位層の平均厚み、第2単位層の平均厚み、第1層の厚み、第2層の厚み、第3層の厚み、および、λ2/λ1を実施形態1に記載の方法により測定した。結果を表1および表2に示す。
第3層に「TiAlScCN」と記載されている場合、第3層におけるTiとAlとScとの原子数比は、第1単位層におけるTiとAlとScとの原子数比と同一であった。積層数が10とは、交互層が第1単位層を10層および第2単位層を10層含むことを示す。「λ2/λ1」欄に「-」と記載されている場合は、第1単位層および第2単位層のうち少なくともいずれかが存在しないことを意味する。
試料1~試料18において、各試料の切削工具について、第1単位層に対してXRD測定を行うことにより、第1単位層および第2単位層の結晶構造を確認した。具体的な方法は、実施形態1に記載の通りである。これらの試料において、第1単位層は立方晶型の結晶構造を有し、第2単位層は立方晶型の結晶構造を有することが確認された。
試料1~試料18において、被膜の硬度を実施形態1に記載の方法により測定した。これらの試料の被膜の硬度は、30GPa以上55GPa以下の範囲内であることが確認された。
試料1~試料18において、被膜の圧縮残留応力を実施形態1に記載の方法により測定した。これらの試料の被膜の圧縮残留応力の絶対値は、6GPa以下であることが確認された。
<切削試験1:連続旋削試験(湿式)>
各試料のCNMG120408形状の切削工具について、以下の切削条件で連続旋削試験を行い、刃先の逃げ面摩耗量が0.2mmになるまでの時間を測定した。結果を表2に記す。切削時間が長いことは、工具寿命が長いことを示す。
≪切削条件≫
・被削材:インコネル718(HB400)
・切削速度:95m/min
・送り速度:0.2mm/rev
・切り込み:1.5mm
・クーラント:水溶性
上記切削条件で実行される切削加工は、難削材の高能率加工であり、刃先温度が高い条件下で実行される切削加工に該当する。
試料1~試料18の切削工具は実施例に該当し、試料101~試料109の切削工具は比較例に該当する。試料1~試料18の切削工具は、試料101~試料109の切削工具に比べて、刃先温度が高い条件下で実行される切削加工において、長い工具寿命を有することが確認された。
[実施例2]
<試料21~試料40、試料121~試料139>
実施例1と同一のカソードアークイオンプレーティング装置を用いて、基材上に被膜を形成した。カソード106は、Ti、Al、および、Scからなり、各元素の比率が表3および表4の第1単位層の組成が得られるように調整してある。カソード107は、Al、V、および、SiまたはBからなり、各元素の比率が表3および表4の第3単位層の組成が得られるように調整してある。カソード120の組成は、Tiである。
基材ホルダ104に、基材としてグレードがJIS規格K20の超硬合金である、形状がJIS規格のCNMG120408のチップを装着し、実施例1と同一の方法で基材を洗浄し、基材を準備した。
次に、基材上に実施例1と同一の条件で、表5および表6に示される組成を有するB層およびC層、並びに、表3および表4に示される組成を有するA層を形成し、各試料の切削工具を得た。
≪評価≫
各試料の切削工具について、第1単位層、第3単位層、B層、および、C層の組成、第1単位層および第3単位層のそれぞれの積層数、第1単位層の平均厚み、第3単位層の平均厚み、A層の厚み、B層の厚み、C層の厚み、および、λ3/λ1を実施例1と同様の方法により測定した。結果を表3~表6に示す。
試料21~試料40において、第1単位層および第2単位層は立方晶型の結晶構造を有することが確認された。試料21~試料40の被膜の硬度は、30GPa以上55GPa以下の範囲内であることが確認された。試料21~試料40の被膜の圧縮残留応力の絶対値は、6GPa以下であることが確認された。
<切削試験2:連続旋削試験(乾式)>
各試料のCNMG120408形状の切削工具について、以下の切削条件で連続旋削試験を行い、刃先の逃げ面摩耗量が0.2mmになるまでの時間を測定した。結果を表2に記す。切削時間が長いことは、工具寿命が長いことを示す。
≪切削条件≫
・被削材:インコネル718(HB400)
・切削速度:70m/min
・送り速度:0.15mm/rev
・切り込み:1.0mm
・ドライ加工
上記切削条件で実行される切削加工は、難削材の高能率加工であり、刃先温度が高い条件下で実行される切削加工に該当する。
試料21~試料40の切削工具は実施例に該当し、試料121~試料139の切削工具は比較例に該当する。試料21~試料40の切削工具は、試料121~試料139の切削工具に比べて、刃先温度が高い条件下で実行される切削加工において、長い工具寿命を有することが確認された。
以上のように本開示の実施の形態および実施例について説明を行なったが、上述の各実施の形態および実施例の構成を適宜組み合わせたり、様々に変形することも当初から予定している。
今回開示された実施の形態および実施例はすべての点で例示であって、制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した実施の形態および実施例ではなく請求の範囲によって示され、請求の範囲と均等の意味、および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。
1 切削工具、2 基材、3 被膜、12 第1単位層、13 第1層、13A A層、14 第3層、14C C層、15 第2単位層、16 第2層、16B B層、17 第3単位層、101 チャンバ、102 ガス、103 ガス排出口、104 基材ホルダ、105 ガス導入口、106,107,120 カソード、108,109 アーク電源、110 バイアス電源。

Claims (14)

  1. 基材と、前記基材上に配置された被膜と、を備える切削工具であって、
    前記被膜は、第1層を含み、
    前記第1層は、第1単位層と第2単位層とが交互に積層された交互層からなり、
    前記第1単位層は、Ti1-a-bAlaScbNからなり、
    前記aは、0.350以上0.650以下であり、
    前記bは、0.010以上0.100以下であり、
    前記第2単位層は、AlcV1-cNからなり、
    前記cは、0.40以上0.75以下であり、
    前記aおよび前記cは、c>aの関係を満たす、切削工具。
  2. 前記第1単位層と、前記第1単位層に隣接する前記第2単位層とにおいて、前記第1単位層の厚みλ1に対する、前記第2単位層の厚みλ2の比λ2/λ1は、1以上5以下である、請求項1に記載の切削工具。
  3. 前記第1単位層の平均厚みは、2nm以上200nm以下であり、
    前記第2単位層の平均厚みは、2nm以上200nm以下である、請求項1または請求項2に記載の切削工具。
  4. 前記被膜は、前記基材と、前記第1層との間に配置される第2層を更に含み、
    前記第2層の組成は、前記第1単位層および前記第2単位層のいずれかの単位層の組成と同一であり、
    前記第2層の厚みは、同一の組成を有する前記単位層の平均厚みよりも大きく、
    前記第2層の厚みは、0.1μm以上1.0μm以下である、請求項1または請求項2に記載の切削工具。
  5. 前記被膜は、前記第1層の前記基材と反対側に設けられる第3層を更に含み、
    前記第3層は、TiCNまたはTiAlScCNからなり、
    前記第3層の厚みは、0.1μm以上1.0μm以下である、請求項1または請求項2に記載の切削工具。
  6. 前記第1層の厚みは、0.5μm以上15μm以下である、請求項1または請求項2に記載の切削工具。
  7. 基材と、前記基材上に配置された被膜と、を備える切削工具であって、
    前記被膜は、A層を含み、
    前記A層は、第1単位層と第3単位層とが交互に積層された交互層からなり、
    前記第1単位層は、Ti1-a-bAlaScbNからなり、
    前記aは、0.350以上0.650以下であり、
    前記bは、0.010以上0.100以下であり、
    前記第3単位層は、AldV1-d-eMeNからなり、
    前記Mは、珪素または硼素であり、
    前記dは、0.40以上0.75以下であり、
    前記eは、0超0.05以下であり、
    前記aおよび前記dは、d>aの関係を満たす、切削工具。
  8. 前記第1単位層と、前記第1単位層に隣接する前記第3単位層とにおいて、前記第1単位層の厚みλ1に対する、前記第3単位層の厚みλ3の比λ3/λ1は、1以上5以下である、請求項7に記載の切削工具。
  9. 前記Mは、珪素である、請求項7または請求項8に記載の切削工具。
  10. 前記Mは、硼素である、請求項7または請求項8に記載の切削工具。
  11. 前記第1単位層の平均厚みは、2nm以上200nm以下であり、
    前記第3単位層の平均厚みは、2nm以上200nm以下である、請求項7または請求項8に記載の切削工具。
  12. 前記被膜は、前記基材と、前記A層との間に配置されるB層を更に含み、
    前記B層の組成は、前記第1単位層および前記第3単位層のいずれかの単位層の組成と同一であり、
    前記B層の厚みは、同一の組成を有する前記単位層の平均厚みよりも大きく、
    前記B層の厚みは、0.1μm以上1μm以下である、請求項7または請求項8に記載の切削工具。
  13. 前記被膜は、前記A層の前記基材と反対側に設けられるC層を更に含み、
    前記C層は、TiCNまたはTiAlScCNからなり、
    前記C層の厚みは、0.1μm以上1.0μm以下である、請求項7または請求項8に記載の切削工具。
  14. 前記A層の厚みは、0.5μm以上15μm以下である、請求項7または請求項8に記載の切削工具。
JP2025512967A 2024-10-31 2024-10-31 切削工具 Active JP7816640B1 (ja)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP2024/038909 WO2026094210A1 (ja) 2024-10-31 2024-10-31 切削工具

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP7816640B1 true JP7816640B1 (ja) 2026-02-18

Family

ID=98781712

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2025512967A Active JP7816640B1 (ja) 2024-10-31 2024-10-31 切削工具

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20260115807A1 (ja)
JP (1) JP7816640B1 (ja)
WO (1) WO2026094210A1 (ja)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11100656A (ja) * 1997-09-26 1999-04-13 Mitsubishi Materials Corp 耐チッピング性にすぐれた表面被覆超硬合金製切削工具
JPH11505573A (ja) * 1996-03-12 1999-05-21 ハウツァー インダストリーズ ベスローテン フェンノートシャップ イットリウムを使用する硬質材料コーティングおよびその蒸着方法
JP2009263717A (ja) * 2008-04-24 2009-11-12 Kobe Steel Ltd 硬質皮膜および硬質皮膜形成用ターゲット
US20120164477A1 (en) * 2010-12-27 2012-06-28 Hon Hai Precision Industry Co., Ltd. Coated article and method for making same
JP2013527807A (ja) * 2010-04-23 2013-07-04 スルザー メタプラス ゲーエムベーハー 金属の機械加工用のpvdコーティング
WO2017033527A1 (ja) * 2015-08-24 2017-03-02 ユケン工業株式会社 硬質皮膜および硬質皮膜形成用ターゲット
CN107130221A (zh) * 2017-05-22 2017-09-05 重庆强锐科技有限公司 一种硬质合金多层梯度稀土复合涂层的制备方法
JP2019510872A (ja) * 2016-01-25 2019-04-18 スーパ−メタリクス,インコーポレイテッド. 四ホウ化タングステンの結合材組成物及びそれらの研磨方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH11505573A (ja) * 1996-03-12 1999-05-21 ハウツァー インダストリーズ ベスローテン フェンノートシャップ イットリウムを使用する硬質材料コーティングおよびその蒸着方法
JPH11100656A (ja) * 1997-09-26 1999-04-13 Mitsubishi Materials Corp 耐チッピング性にすぐれた表面被覆超硬合金製切削工具
JP2009263717A (ja) * 2008-04-24 2009-11-12 Kobe Steel Ltd 硬質皮膜および硬質皮膜形成用ターゲット
JP2013527807A (ja) * 2010-04-23 2013-07-04 スルザー メタプラス ゲーエムベーハー 金属の機械加工用のpvdコーティング
US20120164477A1 (en) * 2010-12-27 2012-06-28 Hon Hai Precision Industry Co., Ltd. Coated article and method for making same
WO2017033527A1 (ja) * 2015-08-24 2017-03-02 ユケン工業株式会社 硬質皮膜および硬質皮膜形成用ターゲット
JP2019510872A (ja) * 2016-01-25 2019-04-18 スーパ−メタリクス,インコーポレイテッド. 四ホウ化タングステンの結合材組成物及びそれらの研磨方法
CN107130221A (zh) * 2017-05-22 2017-09-05 重庆强锐科技有限公司 一种硬质合金多层梯度稀土复合涂层的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2026094210A1 (ja) 2026-05-07
US20260115807A1 (en) 2026-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPWO2019171653A1 (ja) 表面被覆切削工具及びその製造方法
JP7537630B1 (ja) 切削工具
JP7537631B1 (ja) 切削工具
JP7420317B1 (ja) 切削工具
JP7409561B1 (ja) 切削工具
JP7816642B1 (ja) 切削工具
JP7816639B1 (ja) 切削工具
JP7816641B1 (ja) 切削工具
US20260115807A1 (en) Cutting tool
JP7708333B1 (ja) 切削工具
JP7537627B1 (ja) 切削工具
JP7708332B1 (ja) 切削工具
JP7537628B1 (ja) 切削工具
JP7652342B1 (ja) 切削工具
JP7420318B1 (ja) 切削工具
JP7652343B1 (ja) 切削工具
JP7409555B1 (ja) 切削工具
JP7409554B1 (ja) 切削工具
JP7409553B1 (ja) 切削工具
JP7704312B1 (ja) 切削工具
JP7704313B1 (ja) 切削工具
JP7816648B1 (ja) 切削工具

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20251107

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20251107

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20251107

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20260106

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20260119

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7816640

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150