JP7802018B2 - 経口製剤およびその用途 - Google Patents

Description

開示の分野
様々な実施形態では、本開示は、概して選択的エストロゲン受容体分解剤（ＳＥＲＤ）の新型塩、それを含む医薬組成物、およびその製造方法および用途に関する。

乳癌とは、世界的に女性にとって最も一般的な死亡原因である。乳癌の大部分（約８０％）は、エストロゲン受容体（ＥＲ）によって媒介されるシグナル伝達経路に依存して成長する。したがって、ＥＲまたはそのシグナル伝達経路を標的とすることは、依然として、乳癌を治療するための薬物の開発における肝要となっている。エストロゲン受容体（ＥＲαおよびＥＲβを含む）は、ホルモンエストロゲン（１７β－エストラジオール）によって活性化される受容体の群である。現在、ＥＲ陽性（ＥＲ＋）乳癌に対する治療法は、受容体のリガンド結合ドメインに直接結合すること（例えば、タモキシフェン）、エストロゲンの合成を阻害すること（例えば、アナストロゾール（ａｎａｓｔｒｏｚｏｌｅ）、レトロゾール（ｌｅｔｒｏｚｏｌｅ）などのアロマターゼ阻害剤）、または、ＥＲの分解を誘導し、ＥＲ活性を抑製する薬物（例えば、フルビストラント（ｆｕｌｖｅｓｔｒａｎｔ））を含む。

エストロゲン受容体を抑制するまたはエストロゲンの生成を阻害する薬物は、ＥＲ＋乳癌およびその他のホルモン依存性癌を治療および管理するためによく使用される。しかしながら、薬物耐性は、依然として、乳癌の治療、特に末期癌の治療における挑戦の一つである。

簡単な概要
選択的エストロゲン受容体分解剤（ＳＥＲＤ）とは、エストロゲン受容体に結合してエストロゲン受容体の分解を誘導する小分子である。研究により、ＳＥＲＤは、特にタモキシフェンおよび／またはアロマターゼ阻害剤等のその他の薬物に対して薬物耐性を有する癌を治療するために適する（ＭｃＤｏｎｎｅｌｌら，Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． ２０１５，５８，４８８３－４８８７）。フルビストラントは、すでに承認されたＥＲ＋乳癌を治療するためのＳＥＲＤである。しかしながら、フルビストラントは、代謝が早く、かつ毎月筋内注射で投与されるため、体外研究に観察された完全ＥＲ分解と比較して、ＥＲの有効な分解に制限がある（臨床的検体で約５０％ＥＲ分解）。最近、アロマターゼ阻害剤治療に対して薬物耐性が生じる乳癌患者の生検検体には、ＥＲ変異が検出された。これらの変異は、主に、ＥＲリガンド結合ドメイン内のアミノ酸５３７および５３８に発生する。興味深いところは、これらの変異を持つＥＲは、一定の程度で依然としてタモキシフェンおよびフルビストラントと結合して抑制される（Ｌｉら，２０１３ Ｃｅｌｌ Ｒｅｐｏｒｔｓ ４，１１１６－１１３０；Ｔｏｙら，２０１３，４５，１４３９－１４４５；Ｒｏｂｉｎｓｏｎら，Ｎａｔｕｒｅｇｅｎｅｔｉｃｓ ２０１３，４５，１４４６－１４５１）。さらに、フルビストラントは、依然として変異を持つＴｒｙ５３７Ｓｅｒ ＥＲタンパク質を効果的に分解することができるとわかった。フルビストラントと類似するＥＲ分解を標的する化合物も、変異を持つＥＲタンパク質を効果的に分解することができ、アロマターゼ阻害剤に対して薬物耐性が生じる乳癌患者を治療するために用いられる。

ＷＯ２０１７／１３６６８８には、乳癌、特にＥＲ＋乳癌、および／またはその他のＥＲ関連疾患などの様々な疾患または障害を治療するのに有用な様々なＳＥＲＤが記載されている。様々な実施形態では、本開示は、例えば、結晶形態および／または実質的に純粋な単離された塩としてのＳＥＲＤの特定の塩、それらを含む医薬組成物、その製造方法およびその使用方法に関する。

本開示のいくつかの具体的な実施形態は、（Ｅ）－３－（３,５－ジクロロ－４－（（１Ｒ,３Ｒ）－２－（２－フルオロ－２－メチルプロピル）－３－メチル－２,３,４,９－テトラヒドロ－１Ｈ－ピリジノ[３,４－ｂ]インドール－１－イル）フェニル）アクリル酸（「化合物ＦＡ」）のアミン塩に関する。いくつかの実施形態では、アミン塩は、メグルミン塩、トリアルキルアミン塩、リシン塩、アルギニン塩、トロメタモール塩、コリン塩またはアンモニウム塩である。いくつかの実施形態では、本開示は、化合物ＦＡのメグルミン塩を提供する。いくつかの実施形態では、化合物ＦＡのメグルミン塩は、ここで定義される形態Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩの形態であってもよい。いくつかの実施形態では、本開示は、化合物ＦＡのリシン塩を提供する。いくつかの実施形態では、化合物ＦＡのリシン塩は、Ｌ－リシン塩（１：１モル比）である。いくつかの実施形態では、Ｌ－リシン塩は、ここで定義される形態Ａの形態であってもよい。いくつかの実施形態では、本開示は、化合物ＦＡのトリアルキルアミン塩、例えば、ジイソプロピルエチルアミン塩を提供する。いくつかの実施形態では、トリアルキルアミン塩は、結晶形態である。いくつかの実施形態では、本開示は、さらに、化合物ＦＡのアミン塩の製造方法を提供する。一般的に、この方法は、化合物ＦＡを適切な溶媒に溶解して化合物ＦＡ溶液を形成し、その後、適切なアミンを溶液に加えることを含む。

本開示の塩、例えば、本願のアミン塩（例えば、ここで記載のいずれかの結晶形態）は、例えば、増殖性疾患または障害、例えば、乳癌、特にＥＲ＋乳癌、および／またはＥＲ関連の疾患もしくは障害を治療するための、医薬組成物に含まれることができる。いくつかの実施形態では、前記医薬組成物は、治療有効量のいずれか一つまたは複数の本開示の塩を含んでもよい。例えば、いくつかの具体的な実施形態では、前記医薬組成物における活性成分は、形態Ｉの化合物ＦＡのメグルミン塩を含んでもよく、実質的にそれらからなる、またはそれらからなることができる。いくつかの具体的な実施形態では、前記医薬組成物における活性成分は、形態ＩＩの化合物ＦＡのメグルミン塩を含んでもよく、実質的にそれらからなる、またはそれらからなることができる。いくつかの具体的な実施形態では、医薬組成物における活性成分は、形態ＩＩＩの化合物ＦＡのメグルミン塩を含んでもよく、実質的にそれらからなる、またはそれらからなることができる。いくつかの具体的な実施形態では、医薬組成物における活性成分は、結晶型Ｉ、アモルファス形態またはそれらの混合物の化合物ＦＡのメグルミン塩を含んでもよく、実質的にそれらからなる、またはそれらからなることができる。本願の塩、例えば、本願のアミン塩（例えば、ここで記載のいずれかの結晶形態）は、単独で使用しても、互いに組み合わせて使用しても、または、例えばここで記載の追加の薬剤と一緒に使用してもよい。

化合物ＦＡは、ほとんど水に溶解しない。それにより、化合物ＦＡが胃腸液を含む水性媒体における溶出速度が低下し、ひいては経口摂取後の生物利用度が不足となる。いくつかの実施形態では、本願のアミン塩は、化合物ＦＡよりも優れる水溶性を持ってもよい。また、いくつかの実施形態では、本願の医薬組成物は、微粉化した化合物ＦＡのアミン塩と、界面活性剤とを含むことができ、これにより、より速い溶出およびよりよい全体的経口薬物動態プロファイルとなる。

ここで記載の医薬組成物は、いずれかの適切な投与経路のために調製されることができる。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、経口投与のために調製されることができる。例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、錠剤またはカプセルであってもよい。

本開示のいくつかの具体的な実施形態は、化合物ＦＡのメグルミン塩の含有量が約５ｍｇから約１．２ｇ、例えば、約１０ｍｇから約８００ｍｇの化合物ＦＡに相当する、化合物ＦＡのメグルミン塩を含む医薬組成物に関する。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、結晶形態Ｉの化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、さらに、アモルファス形態の化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、さらに、界面活性剤、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムを含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、さらに、希釈剤、例えば、微結晶セルロースおよび／またはマンニトールを含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、さらに、結合剤、例えば、ポビドン、例えば、ポビドンＫ３０を含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、さらに、崩壊剤、例えば、クロスポビドン、例えば、クロスポビドンＸＬ－１０を含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、さらに、潤滑剤を含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、単位剤形である。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、即時放出製剤である。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、錠剤またはカプセル剤、例えば、コーティング錠剤である。

本開示のいくつかの具体的な実施形態は、化合物ＦＡのメグルミン塩を含む錠剤に関する。いくつかの実施形態では、前記錠剤は、ａ）含有量が約１０重量％から約８０重量％の化合物ＦＡのメグルミン塩；ｂ）含有量が約０．１重量％から約１０重量％の界面活性剤；ｃ）含有量が約１５重量％から約７０重量％の希釈剤；ｄ）含有量が約０．１重量％から約１０重量％の結合剤；ｅ）含有量が約０．１重量％から約１０重量％の崩壊剤；およびｆ）含有量が約０．１重量％から約５重量％の潤滑剤を含む。いくつかの実施形態では、前記医薬組成物は、結晶形態Ｉの化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、前記医薬組成物は、さらに、アモルファス形態の化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。本願錠剤に用いられる化合物ＦＡのメグルミン塩の適切な量、界面活性剤、希釈剤、結合剤、崩壊剤および潤滑剤のタイプおよび含有量は、任意の組み合わせでここで記載のいずれかを含む。いくつかの実施形態では、錠剤は、単位剤形である。いくつかの実施形態では、錠剤は、即時放出製剤である。いくつかの実施形態では、錠剤は、さらに、コーティングを含み、例えば、コーティングの重量増加は、約１重量％から約５重量％である。

本開示のいくつかの具体的な実施形態は、化合物ＦＡのメグルミン塩を含む顆粒に関する。いくつかの実施形態では、前記顆粒は、ａ）含有量が約１０重量％から約８０重量％の化合物ＦＡのメグルミン塩；ｂ）含有量が約０．１重量％から約１０重量％の界面活性剤；ｃ）含有量が約１５重量％から約７０重量％の希釈剤；ｄ）含有量が約０．１重量％から約１０重量％の結合剤；およびｅ）含有量が約０．１重量％から約１０重量％の崩壊剤を含む。いくつかの実施形態では、顆粒は、結晶形態Ｉの化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、顆粒は、さらに、アモルファス形態の化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。本願の顆粒剤について、化合物ＦＡのメグルミン塩の適切な量、界面活性剤、希釈剤、結合剤および崩壊剤のタイプおよび含有量は、任意の組み合わせでここで記載のいずれかを含む。いくつかの実施形態では、顆粒は、本願の錠剤の製造のために用いられる。いくつかの実施形態では、顆粒は、カプセル剤の製造のために用いられる。

いくつかの具体的な実施形態は、さらに、本願の医薬組成物の製造方法に関する。いくつかの実施形態では、この方法は、化合物ＦＡのメグルミン塩、界面活性剤、希釈剤、結合剤および崩壊剤の混合物を湿式造粒して湿潤顆粒を形成することを含む。いくつかの実施形態では、前記医薬組成物は、封入または圧縮する前に化合物ＦＡのメグルミン塩と一種または複数種の賦形剤を乾式造粒または直接ブレンドすることにより製造することもできる。いくつかの実施形態では、この方法は、さらに、湿潤顆粒を乾燥させて、例えば、流動層で３％以下の水含有量まで乾燥させて、乾燥顆粒を形成することを含む。いくつかの実施形態では、この方法は、さらに、乾燥顆粒を乾式粉砕して乾式粉砕顆粒を形成することを含む。いくつかの実施形態では、この方法は、さらに、乾式粉砕顆粒と顆粒外結合剤および潤滑剤とブレンドして潤滑顆粒を形成することを含む。いくつかの実施形態では、この方法は、さらに、潤滑の顆粒を錠剤のコアに圧縮することを含む。いくつかの実施形態では、この方法は、さらに、錠剤のコアに対してフィルムコーティングしてコーティング錠剤を形成することを含む。いくつかの実施形態では、湿式造粒のための混合物は、結晶形態Ｉの化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、湿式造粒のための混合物は、さらに、アモルファス形態の化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。本願方法のための化合物ＦＡのメグルミン塩の適切な量、界面活性剤、希釈剤、結合剤、崩壊剤および潤滑剤のタイプおよび含有量は、任意の組み合わせでここで記載のいずれかを含む。

いくつかの実施形態では、本開示は、例えば、５００μｍ未満のＤ_９０を持つ、微粉化した化合物ＦＡのメグルミン塩（例えば、ここで記載のもの）を含む、医薬組成物を提供する。その他の適切な成分は、任意の組み合わせでここで記載のいずれかの適切な成分を含む。いくつかの実施形態では、本開示は、化合物ＦＡのメグルミン塩（例えば、ここで記載のもの）と、界面活性剤（例えば、ここで記載のもの）、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムとを含む、医薬組成物を提供する。いくつかの実施形態では、前記医薬組成物は、微粉化した化合物ＦＡのメグルミン塩（例えば、ここで記載のもの）と界面活性剤（例えば、ここで記載のもの）、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムとを含む。いくつかの実施形態では、前記微粉化した化合物ＦＡのメグルミン塩は、５００μｍ未満のＤ_９０を持つことができる。その他の適切な成分は、任意の組み合わせでここで記載のいずれかの適切な成分を含む。

本開示のいくつかの実施形態は、本開示の塩（例えば、本願におけるアミン塩（例えば、ここで記載のいずれかの結晶形態））および／または本願における医薬組成物（例えば、ここで記載のいずれかの錠剤または顆粒剤）を使用して、ＥＲ関連の疾患または障害（例えば、ＥＲ陽性乳癌またはＥＲ関連の婦人科疾患）を治療するための方法に関する。ここで記載の方法は、任意の特定の投与経路に限定しない。例えば、いくつかの実施形態では、投与は、経口投与であってもよい。いくつかの実施形態では、本願の方法は、さらに、必要がある対象に追加の薬剤（例えば、ここで記載のもの）を投与することを含むことができる。いくつかの実施形態では、前記追加の薬剤は、同時にまたは任意の順序で順次投与することができる。
[本発明１００１]
以下の構造で示される化合物ＦＡのメグルミン塩を含み、
化合物ＦＡのメグルミン塩が、化合物ＦＡの約５ｍｇから約１．２ｇ、例えば、約１０ｍｇから約８００ｍｇに相当する量である、医薬組成物。
[本発明１００２]
化合物ＦＡのメグルミン塩が、化合物ＦＡの約１０ｍｇから約５００ｍｇ、例えば、約１０ｍｇから約３００ｍｇに相当する量である、本発明１００１の医薬組成物。
[本発明１００３]
化合物ＦＡのメグルミン塩が、化合物ＦＡの約１０ｍｇ、約２０ｍｇ、約３０ｍｇ、約４０ｍｇ、約５０ｍｇ、約７５ｍｇ、約１００ｍｇ、約１５０ｍｇ、約２００ｍｇ、約２５０ｍｇ、約３００ｍｇ、約４００ｍｇ、または約５００ｍｇに相当する量である、本発明１００１の医薬組成物。
[本発明１００４]
結晶形態Ｉの化合物ＦＡのメグルミン塩を含み、
（１）一つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、または８つ）の以下のピークを有するＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターン：４．７、９．１、１０．０、１７．６、１８．２、１９．０、２１．５、および２３．７°２θ、±０．２°；（２）一つまたは複数（例えば、８もしくはそれ以上、１２もしくはそれ以上、１６もしくはそれ以上、または２０もしくはそれ以上）の以下のピークを有するＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターン：４．７、９．１、１０．０、１１．３、１３．０、１３．３、１３．５、１５．１、１６．４、１７．６、１８．２、１８．８、１９．０、２０．０、２０．４、２１．５、２２．４、２３．７、２３．９、２４．９、および２５．３°２θ、±０．２°；（３）図１Ａで示されるものと実質的に同じであるＸＲＰＤパターン；（４）図１Ｂで示されるものと実質的に同じである示差走査熱量法（ＤＳＣ）パターン；またはそれらのいずれかの組み合わせ（例えば、（１）と（４）、（２）と（４）、または（３）と（４））を特徴とする、
本発明１００１～１００３のいずれかの医薬組成物。
[本発明１００５]
遊離酸形態の化合物ＦＡを含まないまたは実質的に含まない、本発明１００１～１００４のいずれかの医薬組成物。
[本発明１００６]
メグルミン塩以外の塩形態の化合物ＦＡを含まないまたは実質的に含まない、本発明１００１～１００５のいずれかの医薬組成物。
[本発明１００７]
形態Ｉ以外の結晶形態の化合物ＦＡのメグルミン塩を含まないまたは実質的に含まない、本発明１００１～１００６のいずれかの医薬組成物。
[本発明１００８]
結晶形態Ｉ、アモルファス形態、またはそれらの組み合わせの化合物ＦＡのメグルミン塩を含む、本発明１００１～１００６のいずれかの医薬組成物。
[本発明１００９]
単位剤形である、本発明１００１～１００８のいずれかの医薬組成物。
[本発明１０１０]
即時放出製剤である、本発明１００１～１００９のいずれかの医薬組成物。
[本発明１０１１]
界面活性剤、例えばラウリル硫酸ナトリウムをさらに含む、本発明１００１～１０１０のいずれかの医薬組成物。
[本発明１０１２]
希釈剤、例えば微結晶セルロースをさらに含む、本発明１００１～１０１１のいずれかの医薬組成物。
[本発明１０１３]
マンニトールをさらに含む、本発明１００１～１０１２のいずれかの医薬組成物。
[本発明１０１４]
結合剤、例えばポビドン、例えばポビドンＫ３０をさらに含む、本発明１００１～１０１３のいずれかの医薬組成物。
[本発明１０１５]
崩壊剤、例えばクロスポビドン、例えばクロスポビドンＸＬ－１０をさらに含む、本発明１００１～１０１４のいずれかの医薬組成物。
[本発明１０１６]
潤滑剤をさらに含む、本発明１００１～１０１５のいずれかの医薬組成物。
[本発明１０１７]
錠剤またはカプセルである、本発明１００１～１０１６のいずれかの医薬組成物。
[本発明１０１８]
コーティング錠剤である、本発明１００１～１０１７のいずれかの医薬組成物。
[本発明１０１９]
（ａ）約１０重量％から約８０重量％の量である化合物ＦＡのメグルミン塩と、
（ｂ）約０．１重量％から約１０重量％の量である界面活性剤と、
（ｃ）約１５重量％から約７０重量％の量である希釈剤と、
（ｄ）約０．１重量％から約１０重量％の量である結合剤と、
（ｅ）約０．１重量％から約１０重量％の量である崩壊剤と、
（ｆ）約０．１重量％から約５重量％の量である潤滑剤と
を含み、
化合物ＦＡのメグルミンが、以下の構造で示される：
錠剤。
[本発明１０２０]
結晶形態Ｉの化合物ＦＡのメグルミン塩を含み、
（１）一つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、または８つ）の以下のピークを有するＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターン：４．７、９．１、１０．０、１７．６、１８．２、１９．０、２１．５、および２３．７°２θ、±０．２°；（２）一つまたは複数（例えば、８もしくはそれ以上、１２もしくはそれ以上、１６もしくはそれ以上、または２０もしくはそれ以上）の以下のピークを有するＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターン：４．７、９．１、１０．０、１１．３、１３．０、１３．３、１３．５、１５．１、１６．４、１７．６、１８．２、１８．８、１９．０、２０．０、２０．４、２１．５、２２．４、２３．７、２３．９、２４．９、および２５．３°２θ、±０．２°；（３）図１Ａで示されるものと実質的に同じであるＸＲＰＤパターン；（４）図１Ｂで示されるものと実質的に同じである示差走査熱量法（ＤＳＣ）パターン；またはそれらのいずれかの組み合わせ（例えば、（１）と（４）、（２）と（４）、または（３）と（４））を特徴とする、
本発明１０１９の錠剤。
[本発明１０２１]
遊離酸形態の化合物ＦＡを含まないまたは実質的に含まない、本発明１０１９または１０２０の錠剤。
[本発明１０２２]
メグルミン塩以外の塩形態の化合物ＦＡを含まないまたは実質的に含まない、本発明１０１９～１０２１のいずれかの錠剤。
[本発明１０２３]
形態Ｉ以外の結晶形態の化合物ＦＡのメグルミン塩を含まないまたは実質的に含まない、本発明１０１９～１０２２のいずれかの錠剤。
[本発明１０２４]
結晶形態Ｉ、アモルファス形態、またはそれらの組み合わせの化合物ＦＡのメグルミン塩を含む、本発明１０１９～１０２３のいずれかの錠剤。
[本発明１０２５]
単位剤形である、本発明１０１９～１０２４のいずれかの錠剤。
[本発明１０２６]
化合物ＦＡの５ｍｇから約１．２ｇ、例えば、約１０ｍｇから約８００ｍｇに相当する量である化合物ＦＡのメグルミン塩を含む、本発明１０１９～１０２５のいずれかの錠剤。
[本発明１０２７]
化合物ＦＡの約１０ｍｇから約５００ｍｇ、例えば、約１０ｍｇから約３００ｍｇに相当する量である化合物ＦＡのメグルミン塩を含む、本発明１０１９～１０２６のいずれかの錠剤。
[本発明１０２８]
化合物ＦＡの約１０ｍｇ、約２０ｍｇ、約３０ｍｇ、約４０ｍｇ、約５０ｍｇ、約７５ｍｇ、約１００ｍｇ、約１５０ｍｇ、約２００ｍｇ、約２５０ｍｇ、約３００ｍｇ、約４００ｍｇ、または約５００ｍｇに相当する量である化合物ＦＡのメグルミン塩を含む、本発明１０１９～１０２７のいずれかの錠剤。
[本発明１０２９]
前記界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウムを含む、本発明１０１９～１０２８のいずれかの錠剤。
[本発明１０３０]
前記希釈剤が、微結晶セルロースを含む、本発明１０１９～１０２９のいずれかの錠剤。
[本発明１０３１]
前記希釈剤が、マンニトールを含む、本発明１０１９～１０３０のいずれかの錠剤。
[本発明１０３２]
前記結合剤が、ポビドン、例えばポビドンＫ３０を含む、本発明１０１９～１０３１のいずれかの錠剤。
[本発明１０３３]
前記崩壊剤が、クロスポビドン、例えばクロスポビドンＸＬ－１０を含む、本発明１０１９～１０３２のいずれかの錠剤。
[本発明１０３４]
顆粒を圧縮することを含むプロセスにより製造され、前記顆粒が、化合物ＦＡのメグルミン塩、界面活性剤、希釈剤、結合剤、および崩壊剤を含む、本発明１０１９～１０３３のいずれかの錠剤。
[本発明１０３５]
顆粒を圧縮することを含むプロセスにより製造され、前記顆粒が、化合物ＦＡのメグルミン塩、ラウリル硫酸ナトリウム、微結晶セルロース、マンニトール、ポビドン、および／またはクロスポビドンを含む、本発明１０１９～１０３３のいずれかの錠剤。
[本発明１０３６]
コーティングをさらに含む、本発明１０１９～１０３５のいずれかの錠剤。
[本発明１０３７]
前記コーティングが、ポリビニルアルコールを含む、本発明１０３６の錠剤。
[本発明１０３８]
前記コーティングが、顔料を含む、本発明１０３６または１０３７の錠剤。
[本発明１０３９]
前記コーティングの重量増加が、約１％から約５％である、本発明１０３６～１０３８のいずれかの錠剤。
[本発明１０４０]
（ａ）約１０重量％から約８０重量％の量である化合物ＦＡのメグルミン塩と、
（ｂ）約０．１重量％から約１０重量％の量である界面活性剤と、
（ｃ）約１５重量％から約７０重量％の量である希釈剤と、
（ｄ）約０．１重量％から約１０重量％の量である結合剤と、
（ｅ）約０．１重量％から約１０重量％の量である崩壊剤と
を含み、
化合物ＦＡのメグルミンが、以下の構造で示される：
顆粒。
[本発明１０４１]
結晶形態Ｉの化合物ＦＡのメグルミン塩を含み、
（１）一つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、または８つ）の以下のピークを有するＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターン：４．７、９．１、１０．０、１７．６、１８．２、１９．０、２１．５、および２３．７°２θ、±０．２°；（２）一つまたは複数（例えば、８もしくはそれ以上、１２もしくはそれ以上、１６もしくはそれ以上、または２０もしくはそれ以上）の以下のピークを有するＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターン：４．７、９．１、１０．０、１１．３、１３．０、１３．３、１３．５、１５．１、１６．４、１７．６、１８．２、１８．８、１９．０、２０．０、２０．４、２１．５、２２．４、２３．７、２３．９、２４．９、および２５．３°２θ、±０．２°；（３）図１Ａで示されるものと実質的に同じであるＸＲＰＤパターン；（４）図１Ｂで示されるものと実質的に同じである示差走査熱量法（ＤＳＣ）パターン；またはそれらのいずれかの組み合わせ（例えば、（１）と（４）、（２）と（４）、または（３）と（４））を特徴とする、
本発明１０４０の顆粒。
[本発明１０４２]
遊離酸形態の化合物ＦＡを含まないまたは実質的に含まない、本発明１０４０または１０４１の顆粒。
[本発明１０４３]
メグルミン塩以外の塩形態の化合物ＦＡを含まないまたは実質的に含まない、本発明１０４０～１０４２のいずれかの顆粒。
[本発明１０４４]
形態Ｉ以外の結晶形態の化合物ＦＡのメグルミン塩を含まないまたは実質的に含まない、本発明１０４０～１０４３のいずれかの顆粒。
[本発明１０４５]
結晶形態Ｉ、アモルファス形態、またはそれらの組み合わせの化合物ＦＡのメグルミン塩を含む、本発明１０４０～１０４３のいずれかの顆粒。
[本発明１０４６]
前記界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウムを含む、本発明１０４０～１０４５のいずれかの顆粒。
[本発明１０４７]
前記希釈剤が、微結晶セルロースを含む、本発明１０４０～１０４６のいずれかの顆粒。
[本発明１０４８]
前記希釈剤が、マンニトールを含む、本発明１０４０～１０４７のいずれかの顆粒。
[本発明１０４９]
前記結合剤が、ポビドン、例えばポビドンＫ３０を含む、本発明１０４０～１０４８のいずれかの顆粒。
[本発明１０５０]
前記崩壊剤が、クロスポビドン、例えばクロスポビドンＸＬ－１０を含む、本発明１０４０～１０４９のいずれかの顆粒。
[本発明１０５１]
（ａ）化合物ＦＡのメグルミン塩、界面活性剤、希釈剤、結合剤、および崩壊剤の混合物を湿式造粒して湿潤顆粒を形成することと、
（ｂ）任意に湿潤顆粒を乾燥させて、例えば、流動層で３％以下の水含有量まで乾燥させて、乾燥顆粒を形成することと、
（ｃ）任意に前記乾燥顆粒を乾式粉砕して乾燥粉砕顆粒を形成することと
を含み、
化合物ＦＡのメグルミンが、以下の構造で示される：
プロセス。
[本発明１０５２]
前記乾燥粉砕顆粒を、顆粒外崩壊剤および潤滑剤とブレンドして、潤滑顆粒を形成することをさらに含む、本発明１０５１のプロセス。
[本発明１０５３]
前記潤滑顆粒を錠剤のコアに圧縮することをさらに含む、本発明１０５２のプロセス。
[本発明１０５４]
前記錠剤のコアをフィルムコーティングして、コーティング錠剤を形成することをさらに含む、本発明１０５３のプロセス。
[本発明１０５５]
前記混合物が、結晶形態Ｉの化合物ＦＡのメグルミン塩を含み、
（１）一つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、または８つ）の以下のピークを有するＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターン：４．７、９．１、１０．０、１７．６、１８．２、１９．０、２１．５、および２３．７°２θ、±０．２°；（２）一つまたは複数（例えば、８もしくはそれ以上、１２もしくはそれ以上、１６もしくはそれ以上、または２０もしくはそれ以上）の以下のピークを有するＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターン：４．７、９．１、１０．０、１１．３、１３．０、１３．３、１３．５、１５．１、１６．４、１７．６、１８．２、１８．８、１９．０、２０．０、２０．４、２１．５、２２．４、２３．７、２３．９、２４．９、および２５．３°２θ、±０．２°；（３）図１Ａで示されるものと実質的に同じであるＸＲＰＤパターン；（４）図１Ｂで示されるものと実質的に同じである示差走査熱量法（ＤＳＣ）パターン；またはそれらのいずれかの組み合わせ（例えば、（１）と（４）、（２）と（４）、または（３）と（４））を特徴とする、
本発明１０５１～１０５４のいずれかのプロセス。
[本発明１０５６]
前記混合物における化合物ＦＡのメグルミンが微粉化され、かつ、５００μｍ未満、例えば、２００μｍ未満または２０μｍ未満のＤ９０を有する、本発明１０５５のプロセス。
[本発明１０５７]
前記混合物が、遊離酸形態の化合物ＦＡを含まないまたは実質的に含まない、本発明１０５１～１０５６のいずれかのプロセス。
[本発明１０５８]
前記混合物が、メグルミン塩以外の塩形態の化合物ＦＡを含まないまたは実質的に含まない、本発明１０５１～１０５７のいずれかのプロセス。
[本発明１０５９]
前記混合物が、形態Ｉ以外の結晶形態の化合物ＦＡのメグルミン塩を含まないまたは実質的に含まない、本発明１０５１～１０５８のいずれかのプロセス。
[本発明１０６０]
前記混合物が、結晶形態Ｉ、アモルファス形態、またはそれらの組み合わせの化合物ＦＡのメグルミン塩を含む、本発明１０５１～１０５８のいずれかのプロセス。
[本発明１０６１]
前記界面活性剤が、ラウリル硫酸ナトリウムを含む、本発明１０５１～１０６０のいずれかのプロセス。
[本発明１０６２]
前記希釈剤が、微結晶セルロースを含む、本発明１０５１～１０６１のいずれかのプロセス。
[本発明１０６３]
前記希釈剤が、マンニトールを含む、本発明１０５１～１０６２のいずれかのプロセス。
[本発明１０６４]
前記結合剤が、ポビドン、例えばポビドンＫ３０を含む、本発明１０５１～１０６３のいずれかのプロセス。
[本発明１０６５]
前記崩壊剤が、クロスポビドン、例えばクロスポビドンＸＬ－１０を含む、本発明１０５１～１０６４のいずれかのプロセス。
[本発明１０６６]
前記混合物は、約１０重量％から約８０重量％の量である化合物ＦＡのメグルミン塩と、約０．１重量％から約１０重量％の量である界面活性剤と、約１５重量％から約７０重量％の量である希釈剤と、約０．１重量％から約１０重量％の量である結合剤と、約０．１重量％から約１０重量％の量である崩壊剤とを含む、本発明１０５１～１０６５のいずれかのプロセス。
[本発明１０６７]
本発明１０５１～１０６６のいずれかにより製造される、製品。
[本発明１０６８]
本発明１０４０～１０５０のいずれかの顆粒をカプセルに封入することを含むプロセスにより製造される、製品。
[本発明１０６９]
本発明１０４０～１０５０のいずれかの顆粒を圧縮することを含むプロセスにより製造される、製品。
[本発明１０７０]
その必要がある対象に、本発明１００１～１０１８のいずれかの医薬組成物、本発明１０１９～１０３９のいずれかの錠剤、本発明１０４０～１０５０のいずれかの顆粒、または本発明１０６７～１０６９のいずれかの製品を有効量で投与することを含む、増殖性疾患の治療方法。
[本発明１０７１]
前記増殖性疾患が癌である、本発明１０７０の方法。
[本発明１０７２]
その必要がある対象に、本発明１００１～１０１８のいずれかの医薬組成物、本発明１０１９～１０３９のいずれかの錠剤、本発明１０４０～１０５０のいずれかの顆粒、または本発明１０６７～１０６９のいずれかの製品を有効量で投与することを含む、乳癌および／または婦人科疾患もしくは癌の治療方法。
[本発明１０７３]
その必要がある対象に、本発明１００１～１０１８のいずれかの医薬組成物、本発明１０１９～１０３９のいずれかの錠剤、本発明１０４０～１０５０のいずれかの顆粒、または本発明１０６７～１０６９のいずれかの製品を有効量で投与することを含む、ＥＲ＋乳癌および／またはＥＲ関連の婦人科疾患もしくは癌の治療方法。
[本発明１０７４]
前記対象に有効量の追加の抗増殖剤を投与することをさらに含む、本発明１０７０～１０７３のいずれかの方法。
[本発明１０７５]
ＥＲ＋乳癌を治療するための、本発明１０７３または１０７４の方法。

図１Ａは、化合物ＦＡのメグルミン塩の結晶形態Ｉの代表的Ｘ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターンを示す。 図１Ｂは、化合物ＦＡのメグルミン塩の結晶形態Ｉの代表的熱重量解析（ＴＧＡ）および示差走査熱量法（ＤＳＣ）解析を示す。 図１Ｃで示されるＸＲＰＤパターンは、２５℃／９２．５％ＲＨの条件で１０日間保存後に、形態Ｉが変化しないことを示す。 図２Ａは、化合物ＦＡのメグルミン塩の結晶形態ＩＩの代表的ＸＲＰＤパターンを示す。 図２Ｂは、化合物ＦＡのメグルミン塩の結晶形態ＩＩの代表的ＴＧＡおよびＤＳＣ解析を示す。 図３Ａは、化合物ＦＡのメグルミン塩の結晶形態ＩＩＩ（二水和物）の代表的ＸＲＰＤパターンを示す。 図３Ｂは、化合物ＦＡのメグルミン塩の結晶形態ＩＩＩの代表的ＴＧＡおよびＤＳＣ解析を示す。 図４Ａは、化合物ＦＡのＬ－リシン塩（１：１モル比）の結晶形態Ａの代表的ＸＲＰＤパターンを示す。 図４Ｂは、結晶形態Ａの代表的ＤＳＣ解析を示す。 図５Ａは、動的水分吸着解析（ＤＶＳ）研究の前（下部ライン）と後（上部ライン）の遊離酸化合物ＦＡの固体形態の代表的ＸＲＰＤパターンを示す。図５Ａは、遊離酸の固体形態のＤＶＳ研究の前と後に変化しないことを示し、それらのＸＲＰＤパターンにより証明されることができる。 図５Ｂは、固体形態の遊離酸化合物ＦＡの代表的ＤＳＣサーモグラムを示す。 図６Ａは、実施例２で製造された化合物ＦＡのジイソプロピルエチルアミン塩（１：１モル比）の結晶形態の代表的ＸＲＰＤパターンを示す。 図６Ｂは、この結晶形態の代表的ＤＳＣ解析を示す。

詳細な説明
様々な実施形態では、本開示は、ＳＥＲＤの新型塩および前記塩を含む医薬組成物に関する。２０１８年１２月２４日で出願されたＰＣＴ／ＣＮ２０１８／１２３０３１および２０２０年２月２０日で出願された米国出願第１６／７９６,４４８号は、それぞれの内容が引用として整体的に本願に取り組まれ、化合物ＦＡ、（Ｅ）－３－（３,５－ジクロロ－４－（（１Ｒ,３Ｒ）－２－（２－フルオロ－２－メチルプロピル）－３－メチル－２,３,４,９－テトラヒドロ－１Ｈ－ピリジノ[３,４－ｂ]インドール－１－イル）フェニル）アクリル酸が、いくつかの塩基（例えば、アルカリ金属またはアルカリ土類金属塩基およびアミン塩基）と塩を形成することができるが、テストされた複数種類の酸（例えば、ＨＣｌ）と塩を形成することができないことを記載している。いくつかの塩、例えば、アミン塩は、固体形態として存在してもよく、結晶、溶媒和物、水和物またはアモルファス形態であってもよい。これらの塩は、化合物ＦＡを製造、調製および使用する代替的方法を提供する。実施例部分で挙げられるように、化合物ＦＡとＬ－リシンおよびメグルミンとで形成されたいくつかの代表的塩形態は、様々な結晶形態として存在してもよく、これらの結晶形態は、化合物ＦＡそのもの（即ち、遊離酸形態）と比較して、ｐＨ１．２および６．８でいずれも水でより高い溶解度を有し、かつより強い安定性を有することができる。いくつかの実施形態では、遊離酸形態と比較して、本願の塩形態は、様々な薬物用途により適することができる。

本開示は、さらに、様々な医薬組成物、特に化合物ＦＡおよびその塩（例えば、ここで記載のアミン塩）を含む経口製剤（例えば、錠剤またはカプセル剤）を提供する。いくつかの具体的な実施形態では、本開示は、化合物ＦＡのメグルミン塩を含む医薬組成物、より具体的に、化合物ＦＡのメグルミン塩を含む錠剤、化合物ＦＡのメグルミン塩を含む顆粒、ならびにそれらの製造方法および使用方法を提供する。

アミン塩
様々な実施形態では、本開示は、（Ｅ）－３－（３,５－ジクロロ－４－（（１Ｒ,３Ｒ）－２－（２－フルオロ－２－メチルプロピル）－３－メチル－２,３,４,９－テトラヒドロ－１Ｈ－ピリジノ[３,４－ｂ]インドール－１－イル）フェニル）アクリル酸（「化合物ＦＡ」）のアミン塩（例えば、薬理学的に許容されるアミン塩）に関する。

化合物ＦＡとは、化合物ＦＡにおけるカルボン酸官能基の内部電離が理論的に可能であるが、その外部の酸または塩基と形成された塩と区別させるように、ここでその遊離酸の形態を意味することができる。

様々なアミン塩は、本開示に用いられる。いくつかの実施形態では、アミン塩は、メグルミン塩、トリアルキルアミン塩、リシン塩、アルギニン塩、トロメタモール塩、コリン塩またはアンモニウム塩であってもよい。一般的に、本願におけるアミン塩は、固体形態として存在し、例えば、結晶形態またはアモルファス形態、またはそれらの混合物として存在してもよい。

いくつかの実施形態では、アミン塩は、実質的に純粋である。例えば、いくつかの実施形態では、化合物ＦＡのアミン塩（例えば、Ｌ－リシン塩またはメグルミン塩）は、重量でおよび／またはＨＰＬＣ面積での純度が少なくとも７０％（例えば、少なくとも７５％、少なくとも８０％、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９７％または少なくとも９９％）であることを特徴とする。いくつかの実施形態では、化合物ＦＡのアミン塩（例えば、Ｌ－リシン塩またはメグルミン塩）は、重量でおよび／またはＨＰＬＣ面積での純度が約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、約９７％、約９９％またはこれらの指定値の間のいずれかの範囲であることを特徴とする。文脈から明らかにならない限り、実質的に純粋な塩における塩の重量百分率を計算するために、塩またはその溶媒和物または水和物形態以外のいずれの物質は、不純物として扱われ、例えば、残留溶媒、含まれる水分等を含む。疑問を避けるために、ここで実質的に純粋な塩と一種または複数種のその他の成分とを含む組成物は、ここで本願における実質的に純粋な塩と一種または複数種のその他の成分との混合物として理解されるべきであり、例えば、このような組成物は、直接的に得られてもよく、ここで実質的に純粋な塩と一種または複数種のその他の成分（例えば、水、薬理学的に許容される賦形剤等）とを混合して間接的に得られてもよい。

いくつかの実施形態では、本開示は、化合物ＦＡのメグルミン塩を提供する。特に説明しない限り、本願におけるメグルミン塩とは、化合物ＦＡとメグルミンとのモル比が１：１である塩を意味する。本願のいずれかの実施形態では、化合物ＦＡのメグルミン塩は、以下の式で示されることができる。

化合物ＦＡのメグルミン塩は、複数種の結晶形態として存在してもよい。いくつかの実施形態では、メグルミン塩は、形態Ｉとして存在してもよい。いくつかの実施形態では、メグルミン塩は、形態ＩＩとして存在してもよい。いくつかの実施形態では、メグルミン塩は、二水和物形態と同定された形態ＩＩＩとして存在してもよい。ここで使用されるように、塩がある特定の結晶形態として存在する、または、ある特定の形態であると呼ばれる場合、いくつかの実施形態では、塩が実質的にこの特定の形態として存在することを理解するべきである。しかしながら、いくつかの実施形態では、塩は、特定の形態として一種または複数種のその他の固体形態（アモルファス形態を含む）との混合物において存在してもよい。例えば、いくつかの実施形態では、メグルミン塩は、例えば、８０重量％を超え、９０重量％を超えまたは９５重量％を超えて、実質的に形態Ｉとして存在してもよく、かつ、いくつかの実施形態では、ＸＲＰＤで同定可能のようなその他の固体形態が存在しない。いくつかの実施形態では、メグルミン塩は、形態Ｉとして一種または複数種の形態ＩＩ、ＩＩＩおよびアモルファス形態からなる群より選ばれる固体形態との混合物において存在してもよい。

本開示のいくつかの実施形態は、化合物ＦＡのメグルミン塩の形態Ｉに関する。実施例で詳細に記載されるように、化合物ＦＡが固体形態として存在することができるものの、この固体形態は、低い結晶度を有することを特徴とする。化合物ＦＡそのものと比較して、メグルミン塩の形態Ｉは、より理想的な安定性、溶解度およびその他の物理化学的特徴を示し、その中のいくつかが、実施例部分で挙げられる。例えば、化合物ＦＡと比較して、メグルミン塩の形態Ｉは、ｐＨ１．２および６．８でより高い水溶性を有する。また、形態Ｉは、良好な保存安定性を有することがわかった。例えば、形態Ｉは、２５℃／９２．５％ＲＨ条件で１０日間保存した後も変化しない。また、実施例部分で詳細に示されるように、結晶形態Ｉは、スケールアップが成功したため、大規模な生産が可能となる。例えば、実施例２を参照する。そのため、メグルミン塩の形態Ｉは、様々な薬物の応用により適することができる。

ここで使用されるように、形態Ｉとは、化合物ＦＡのメグルミン塩の結晶形態の一つを意味し、（１）図１Ａと実質的に同じであるＸＲＰＤパターン；（２）図１Ａの主要ピーク（例えば、相対強度２０％またはそれ以上、３０％またはそれ以上、４０％またはそれ以上、５０％またはそれ以上、６０％またはそれ以上、７０％またはそれ以上、８０％またはそれ以上、または９０％またはそれ以上のピーク）°２θ、±０．２°を有するＸＲＰＤパターン；（３）一つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７つまたは全部）の以下のピークを有するＸＲＰＤパターン：４．７、９．１、１０．０、１７．６、１８．２、１９．０、２１．５および２３．７°２θ、±０．２°；（４）一つまたは複数（例えば、８またはそれ以上、１２またはそれ以上、１６またはそれ以上、または２０またはそれ以上）の以下のピークを有するＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターン：４．７、９．１、１０．０、１１．３、１３．０、１３．３、１３．５、１５．１、１６．４、１７．６、１８．２、１８．８、１９．０、２０．０、２０．４、２１．５、２２．４、２３．７、２３．９、２４．９および２５．３°２θ、±０．２°；（５）開始温度約２２４．８℃および／またはピーク温度約２２６．５℃の吸熱ピークを有するＤＳＣサーモグラム；（６）図１Ｂで示されるものと実質的に同じであるＤＳＣサーモグラム；またはそれらのいずれかの組み合わせ（例えば、（１）と（５）、（１）と（６）、（２）と（５）、（２）と（６）、（３）と（５）、（３）と（６）、（４）と（５）、または（４）と（６））を特徴とする。ここで使用されるように、ＸＲＰＤパターンの主要ピークとは、４－３０°（２θ）の間の回折角であって、１０％またはそれ以上の相対強度を有するピークを意味する。いくつかの実施形態では、ＸＲＰＤパターンの主要ピークとは、相対強度２０％またはそれ以上、３０％またはそれ以上、４０％またはそれ以上、５０％またはそれ以上、６０％またはそれ以上、７０％またはそれ以上、８０％またはそれ以上、または９０％またはそれ以上のピークを意味することができる。いくつかの実施形態では、結晶形態Ｉは、四つまたはそれ以上（例えば、４、５、６、７または全部）の以下のピークを有するＸＲＰＤパターンを特徴とすることができる：４．７、９．１、１０．０、１７．６、１８．２、１９．０、２１．５および２３．７°２θ、±０．２°。いくつかの実施形態では、結晶形態Ｉは、以下の全てのピークを有するＸＲＰＤパターンを特徴とすることができる：４．７、９．１、１０．０、１７．６、１８．２、１９．０、２１．５および２３．７°２θ、±０．２°。

本願は、メグルミン塩の結晶形態Ｉを製造する例示的方法を記載する。一般的に、この方法は、化合物ＦＡを溶媒（例えば、メタノールまたはイソプロパノール）に溶解して溶液を形成することと、溶液に約１当量のメグルミン（例えば、メタノール溶液において）を加入して沈殿可能なメグルミン塩を形成することとを含むことができる。いくつかの実施形態では、化合物ＦＡは、溶媒（例えば、メタノールまたはイソプロパノール）に懸濁または部分溶解して懸濁液または部分溶液を形成することもでき、そして、この方法は、約１当量のメグルミン（例えば、メタノール溶液において）を懸濁液または部分溶液に加入して沈殿可能なメグルミン塩を形成することを含むことができる。本願は、形態Ｉの製造実施例を提供する。いくつかの実施形態では、形態Ｉは、メグルミン塩のその他の結晶形態からなることができる。実施例３Ｄで示されるように、室温でイソプロパノールに撹拌すると、形態Ｉ、形態ＩＩと二水和物（形態ＩＩＩ）を有する固体混合物は、最終的な主要固体形態としての結晶形態Ｉに転換することができる。類似的に、形態Ｉと二水和物形態ＩＩＩとの混合物は、６０℃で水の中で加熱すると、最終的な主要固体形態としての形態Ｉに転換することもできる。

いくつかの実施形態では、形態Ｉは、適切な条件で様々な溶媒または混合溶媒から再結晶することができる。再結晶のための適切な溶媒は、ＴＨＦ、トルエン、ＭｅＯＨ、エタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノール、イソブチルアルコール、メチル－ｔｅｒｔ－ブチルエーテル、エチルエーテル、イソペンチルアルコール、酢酸ブチル、ギ酸エチル、１,４－ジオキサン、ｎ－ブチルアルコール、ｔｅｒｔ－ブチルアルコール、ｎ－ヘプタン、シクロヘキサン、メチルイソブチルケトン、キシレン、酢酸イソブチル、２－ブタノン、アセトニトリル、アセトン、酢酸エチル、酢酸イソプロピルおよび水を含むが、これらに限定しない。溶媒は、単独で使用してもよく、様々な組み合わせで使用してもよい。再結晶技術は、当分野で一般的に周知である。例えば、化合物ＦＡのメグルミン塩は、室温または加熱で一種または複数種の溶媒においてスラリー化することができ、化合物ＦＡのメグルミン塩は、一種または複数種の溶媒において加熱し、その後冷却することができ、化合物ＦＡのメグルミン塩を溶媒に溶解して、その後反溶媒を加入することができ、その他の技術、例えば、固／液拡散または液／液拡散を使用することもできる。

本開示のいくつかの実施形態は、化合物ＦＡのメグルミン塩の形態ＩＩに関する。形態ＩＩは、例えば、化合物ＦＡのメグルミン塩の二水和物形態（形態ＩＩＩ）を乾燥することにより製造することができる。ここで使用されるように、形態ＩＩとは、化合物ＦＡのメグルミン塩の結晶形態の一つを意味し、（１）図２Ａと実質的に同じであるＸＲＰＤパターン；（２）図２Ａの主要ピーク（例えば、相対強度２０％またはそれ以上、３０％またはそれ以上、４０％またはそれ以上、５０％またはそれ以上、６０％またはそれ以上、７０％またはそれ以上、８０％またはそれ以上、または９０％またはそれ以上のピーク）°２θ、±０．２°を有するＸＲＰＤパターン；（３）一つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８または９つ）の以下のピークを有するＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターン：８．０、１２．０、１２．４、１６．１、１７．２、１９．７、２２．１、２２．５および２３．９°２θ、±０．２°；（４）一つまたは複数（例えば、８またはそれ以上、１２またはそれ以上、または１６またはそれ以上）の以下のピークを有するＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターン：４．０、８．０、１０．３、１２．０、１２．４、１４．７、１４．９、１５．５、１６．１、１７．２、１９．７、２０．８、２２．１、２２．５、２３．９、２４．５、２４．８および２６．３°２θ、±０．２°；（５）開始温度が約１７４．１℃および／またはピーク温度が約１７８．０℃の吸熱ピークを有するＤＳＣサーモグラム；（６）図２Ｂで示されるものと実質的に同じであるＤＳＣサーモグラム；またはその組み合わせ（例えば、（１）と（５）、（１）と（６）、（２）と（５）、（２）と（６）、（３）と（５）、（３）と（６）、（４）と（５）、または（４）と（６））を特徴とする。例えば、いくつかの実施形態では、結晶形態ＩＩは、四つまたはそれ以上の以下のピークを有するＸＲＰＤパターンを特徴とする：８．０、１２．０、１２．４、１６．１、１７．２、１９．７、２２．１、２２．５および２３．９°２θ、±０．２°。いくつかの実施形態では、結晶形態ＩＩは、以下の全てのピークを有するＸＲＰＤパターンを特徴とする：８．０、１２．０、１２．４、１６．１、１７．２、１９．７、２２．１、２２．５および２３．９°２θ、±０．２°。

メグルミン塩の形態ＩＩＩは、水和物形態として同定され、より具体的には、二水和物形態である。二水和物形態ＩＩＩは、安定の固体形態であってもよい。例えば、互変実験で示されるように、室温で形態Ｉ、ＩＩとＩＩＩの水における混合物を撹拌すると、最終的な主要固体形態としての二水和物形態ＩＩＩを生成することができる。二水和物形態を製造するための例示的方法は、実施例部分で記載される。ここで使用されるように、形態ＩＩＩとは、化合物ＦＡのメグルミン塩の結晶形態の一つを意味し、（１）図３Ａと実質的に同じであるＸＲＰＤパターン；（２）図３Ａの主要ピーク（例えば、相対強度２０％またはそれ以上、３０％またはそれ以上、４０％またはそれ以上、５０％またはそれ以上、６０％またはそれ以上、７０％またはそれ以上、８０％またはそれ以上、または９０％またはそれ以上のピーク）°２θ、±０．２°を有するＸＲＰＤパターン；（３）一つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６または１７つ）の以下のピークを有するＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターン：７．５、１０．２、１２．０、１４．５、１５．６、１７．０、１７．４、１９．２、１９．７、２０．６、２１．５、２２．０、２２．５、２３．８、２４．６、２４．９および２８．１°２θ、±０．２°；（４）一つまたは複数（例えば、８またはそれ以上、１２またはそれ以上、１６またはそれ以上、２０またはそれ以上、または２４またはそれ以上）の以下のピークを有するＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターン：３．７、６．４、７．５、１０．２、１１．２、１２．０、１４．５、１５．６、１７．０、１７．４、１７．８、１９．２、１９．７、２０．３、２０．６、２１．５、２２．０、２２．５、２２．８、２３．８、２４．６、２４．９、２５．５、２５．９、２６．５、２８．１、３０．９および３１．４°２θ、±０．２°；（５）開始温度が約６３．４℃および１７６．４℃および／またはそれぞれのピーク温度が約９２．５℃および１７８．７℃の二つの吸熱ピークを有するＤＳＣサーモグラム；（６）図３Ｂで示されるものと実質的に同じであるＤＳＣサーモグラム；またはその組み合わせ（例えば、（１）と（５）、（１）と（６）、（２）と（５）、（２）と（６）、（３）と（５）、（３）と（６）、（４）と（５）、または（４）と（６））を特徴とする。例えば、いくつかの実施形態では、結晶形態ＩＩＩは、四つまたはそれ以上の以下のピークを有するＸＲＰＤパターンを特徴とする：７．５、１０．２、１２．０、１４．５、１５．６、１７．０、１７．４、１９．２、１９．７、２０．６、２１．５、２２．０、２２．５、２３．８、２４．６、２４．９および２８．１°２θ、±０．２°。いくつかの実施形態では、結晶形態ＩＩＩは、八つまたはそれ以上の以下のピークを有するＸＲＰＤパターンを特徴とする：７．５、１０．２、１２．０、１５．６、１７．０、１７．４、１９．２、１９．７、２０．６、２１．５、２２．０、２２．５、２３．８、２４．９、および２８．１°２θ、±０．２°。いくつかの実施形態では、結晶形態ＩＩＩは、１２またはそれ以上の以下のピークを有するＸＲＰＤパターンを特徴とする：７．５、１０．２、１２．０、１４．５、１５．６、１７．０、１７．４、１９．２、１９．７、２０．６、２１．５、２２．０、２２．５、２３．８、２４．６、２４．９および２８．１°２θ、±０．２°。いくつかの実施形態では、結晶形態ＩＩＩは、以下の全てのピークを有するＸＲＰＤパターンを特徴とする：７．５、１０．２、１２．０、１４．５、１５．６、１７．０、１７．４、１９．２、１９．７、２０．６、２１．５、２２．０、２２．５、２３．８、２４．６、２４．９および２８．１°２θ、±０．２°。

いくつかの実施形態では、本開示は、さらに、以下の方法１－４のいずれかにより製造されるメグルミン塩を提供する。

方法１：２３．４５ｍｇ化合物ＦＡを５００μＬの０．１Ｍメグルミン／（メタノール－水）溶液に溶解する。透明溶液を一時間撹拌し続く。濃縮および沈澱を行う。２００μＬ酢酸イソプロピルを加入し、溶液が透明となる。約１０分間撹拌し、固体が現れる。さらに６００μＬ酢酸イソプロピルを加入し、２０分間撹拌し続く。濾過により固体試料を回収する。試料を４０℃で一晩真空乾燥する。

方法２：２４．０２ｍｇ化合物ＦＡを１ｍＬ ０．０５Ｍメグルミン／水溶液に溶解する。透明溶液を室温で一時間撹拌する。約５０μＬに濃縮し、４００μＬ酢酸イソプロピルを加入する。約１０分間撹拌し、固体が現れる。さらに２００μＬ酢酸イソプロピルを加入し、一時間撹拌し続く。濾過により固体試料を回収する。

方法３：２４．０１ｍｇ化合物ＦＡを５００μＬ ０．１Ｍメグルミン／（メタノール－水）溶液に溶解する。透明溶液を室温で一時間撹拌する。濃縮により固体試料が現れ、４００μＬ水を加入する。３０分間撹拌し、濾過により生成物を得る。４０℃で一晩真空乾燥し、試料を同定する。

方法４：２３．１３ｍｇ化合物ＦＡを５００μＬ ＩＰＡ（イソプロパノール）に溶解し、室温で撹拌する。１ｍＬの０．０５ Ｍメグルミン／メタノール溶液を加入する。透明溶液を室温で一時間撹拌する。濃縮により固体試料が現れ、２００μＬ ＩＰＡを加入する。室温で３０分間撹拌し、濾過により生成物を得る。

いくつかの実施形態では、本開示は、さらに、化合物ＦＡのリシン塩を提供する。いくつかの実施形態では、リシン塩は、リシンと化合物ＦＡとのモル比が約１：１である、Ｌ－リシン塩である。いくつかの実施形態では、化合物ＦＡのＬ－リシン塩は、結晶形態またはアモルファス形態、またはそれらの混合物である。いくつかの実施形態では、Ｌ－リシン塩は、結晶形態Ａである。ここで使用されるように、結晶形態Ａとは、化合物ＦＡのＬ－リシン塩（１：１モル比）の結晶形態の一つを意味し、（１）図４Ａと実質的に同じであるＸＲＰＤ図；（２）図４Ａの主要ピーク（例えば、相対強度２０％またはそれ以上、３０％またはそれ以上、４０％またはそれ以上、５０％またはそれ以上、６０％またはそれ以上、７０％またはそれ以上、８０％またはそれ以上、または９０％またはそれ以上のピーク）°２θ、±０．２°を有するＸＲＰＤパターン；（３）一つまたは複数（例えば、１、２、３、４、５、６または７つ）の以下のピークを有するＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）図：１０．２、１３．０、１９．４、２０．９、２２．２、２２．４および２２．９°２θ、±０．２°；（４）一つまたは複数（例えば、４つまたはそれ以上、８つまたはそれ以上、１０つまたはそれ以上または全部）の以下のピークを有するＸ線粉末回折（ＸＲＰＤ）パターン：４．２、１０．２、１１．１、１３．０、１３．３、１９．４、２０．９、２２．２、２２．４、２２．９、２４．６および３１．７°２θ、±０．２°；（５）開始温度が約２４４．１℃および／またはピーク温度が約２４９．１℃の吸熱ピークを有するＤＳＣサーモグラム；（６）図４Ｂで示されるものと実質的に同じであるＤＳＣサーモグラム；またはその組み合わせ（例えば、（１）と（５）、（１）と（６）、（２）と（５）、（２）と（６）、（３）と（５）、（３）と（６）、（４）と（５）、または（４）と（６））を特徴とする。いくつかの実施形態では、結晶形態Ａは、四つまたはそれ以上の以下のピークを有するＸＲＰＤパターンを特徴とする：１０．２、１３．０、１９．４、２０．９、２２．２、２２．４および２２．９°２θ、±０．２°。いくつかの実施形態では、結晶形態Ａは、以下の全てのピークを有するＸＲＰＤパターンを特徴とする：１０．２、１３．０、１９．４、２０．９、２２．２、２２．４および２２．９°２θ、±０．２°。

いくつかの実施形態では、本開示は、さらに、以下の方法ＡからＣのいずれかにより製造されるリシン塩を提供する。

方法Ａ：５０℃で撹拌しながら２３．９３ｍｇ化合物ＦＡを４００μＬイソブチルアルコールに溶解する。２５μＬ １ＭＬ－リシン／水溶液（０．５ｅｑ．）を加入し、そして５０℃で反応する。約５分間内に沈澱が現れる。さらに２０分間反応し、反応溶液をゆっくり室温まで冷却する。濾過により試料を回収する。

方法Ｂ：５０℃で撹拌しながら２４．００ｍｇ化合物ＦＡを４００μＬイソブチルアルコールに溶解する。５０μＬ １ＭＬ－リシン／水溶液（１ｅｑ．）を加入し、そして５０℃で反応する。約１３分間後に沈澱が現れる。さらに１５分間反応し、反応液をゆっくり室温まで冷却する。濾過により試料を回収する。

方法Ｃ：４７８μＬメタノールに１４．８２ｍｇリシンを加入する。室温で３０分間撹拌した後、固体試料が溶解できない。４３．８８ｍｇ化合物ＦＡを加入し、溶液が依然として混濁である。室温で一晩撹拌し、濾過により固体試料を得る。

本開示のいくつかの実施形態は、さらに、その他のアミン塩に関する。例えば、いくつかの実施形態では、化合物ＦＡのトリアルキルアミン塩を提供する。このようなトリアルキルアミン塩は、医薬組成物にそのまま用いられてもよく、化合物ＦＡまたはその塩の製造を促進してもよい。例えば、実施例２を参照する。いくつかの実施形態では、トリアルキルアミン塩は、ジイソプロピルエチルアミン塩である。いくつかの実施形態では、トリアルキルアミン塩は、以下の構造で示される化合物ＦＡのジイソプロピルエチルアミン塩である。

いくつかの実施形態では、ジイソプロピルエチルアミン塩は、結晶形態である。いくつかの実施形態では、ジイソプロピルエチルアミン塩は、（１）図６Ａで示されるものと実質的に同じであるＸＲＰＤパターン；（２）図６Ａの主要ピーク（例えば、相対強度２０％またはそれ以上、３０％またはそれ以上、４０％またはそれ以上、５０％またはそれ以上、６０％またはそれ以上、７０％またはそれ以上、８０％またはそれ以上、または９０％またはそれ以上のピーク）°２θ、±０．２°を有するＸＲＰＤパターン；（３）図６Ｂで示されるものと実質的に同じであるＤＳＣサーモグラム；またはその組み合わせを特徴とする、固体形態であってもよい。

医薬組成物
様々な実施形態では、本開示は、さらに、本開示の塩、例えば、ここで記載のアミン塩と、任意の薬理学的に許容される賦形剤とを含む、医薬組成物を提供する。いくつかの実施形態では、ここで記載の医薬組成物は、本開示の塩、例えば、ここで記載のアミン塩と、薬理学的に許容される賦形剤とを含む。ここで記載の医薬組成物は、増殖性疾患（例えば、ＥＲ＋乳癌）またはＥＲ関連の疾患を治療および／または予防するために用いられる。

いくつかの実施形態では、本開示は、一種または複数種の本開示の塩（例えば、化合物ＦＡのアミン塩、例えば、化合物ＦＡのメグルミン塩の形態Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩまたは化合物ＦＡのリシン塩の形態Ａ）を含む、医薬組成物を提供する。一般的に、医薬組成物は、治療有効量の一種または複数種の本開示の塩（例えば、化合物ＦＡのメグルミン塩の形態Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩまたは化合物ＦＡのリシン塩の形態Ａ）と、任意の薬理学的に許容される賦形剤または担体とを含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、約１ｍｇから約２,０００ｍｇ（例えば、約１０ｍｇ、約５０ｍｇ、約１００ｍｇ、約２００ｍｇ、約３００ｍｇ、約５００ｍｇ、約８００ｍｇ、約１０００ｍｇ、約１５００ｍｇ、約２０００ｍｇ、または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約１０－１０００ｍｇ、約５０－５００ｍｇ等）の一種または複数種の本開示の塩（例えば、化合物ＦＡのメグルミン塩の形態Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩまたは化合物ＦＡのリシン塩の形態Ａ）と、任意の薬理学的に許容される賦形剤または担体とを含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、例えば、ここで記載の量で一種または複数種のここで記載のような実質的に純粋なアミン塩を含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、一種または複数種の結晶形態を含み、前記結晶形態は、化合物ＦＡのメグルミン塩の形態Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよび化合物ＦＡのリシン塩の形態Ａからなる群より選ばれる。

いくつかの具体的な実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡのメグルミン塩の形態Ｉを含む。いくつかの具体的な実施形態では、医薬組成物における活性成分は、形態Ｉの化合物ＦＡのメグルミン塩を含んでもよく、実質的にそれらからなる、またはそれらからなることができる。いくつかの実施形態では、化合物ＦＡは、実質的に形態Ｉとして医薬組成物に存在し、例えば、少なくとも８０％（例えば、化合物ＦＡの合計重量で、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％）の化合物ＦＡが、形態Ｉとして医薬組成物に存在する。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、実質的にいずれかのその他の固体形態の化合物ＦＡ、例えば、その他の塩またはその他の結晶形態を含まない。例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、その遊離酸形態としての化合物ＦＡを含まなくまたは実質的に含まなく、例えば、医薬組成物は、いくつかの実施形態では、化合物ＦＡの合計重量で、１０％未満、５％未満、２％未満、１％未満または検出不可の量の遊離酸形態の化合物ＦＡを含むことができる。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡのメグルミン塩（１：１モル比）以外の塩形態の化合物ＦＡを含まなくまたは実質的に含まなく、例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡの合計重量で、１０％未満、５％未満、２％未満、１％未満または検出不可の量の化合物ＦＡのメグルミン塩（１：１モル比）以外の塩形態の化合物ＦＡを含むことができる。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡのメグルミン塩（１：１モル比）の形態Ｉ以外の結晶形態の化合物ＦＡを含まなくまたは実質的に含まなく、例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡの合計重量で、１０％未満、５％未満、２％未満、１％未満または検出不可の量の形態Ｉ以外の結晶形態の化合物ＦＡを含むことができる。ここで使用されるように、医薬組成物中の化合物ＦＡの合計重量とは、全ての形態の化合物ＦＡの重量を合計したものを意味し、例えば、遊離酸形態、塩、結晶形態、アモルファス形態、水和物、溶媒和物等を含み、化合物ＦＡの遊離酸形態の当量重量で示される。所定の医薬組成物におけるそれぞれの異なる形態の重量百分率の計算について、当業者は、それぞれの異なる形態の重量がまずそのそれぞれの遊離酸形態の化合物ＦＡの当量重量に転換し、その後、ここで定義される化合物ＦＡの合計重量を除することを理解すべきである。

いくつかの具体的な実施形態では、医薬組成物における活性成分は、形態Ｉ、アモルファス形態、またはそれらの混合物の化合物ＦＡのメグルミン塩を含んでもよく、実質的にそれらからなる、またはそれらからなることができる。いくつかの実施形態では、化合物ＦＡは、化合物ＦＡのメグルミン塩の形態Ｉとアモルファス形態の混合物として医薬組成物に存在することができ、例えば、少なくとも８０％（例えば、化合物ＦＡの合計重量で、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％）の化合物ＦＡが、形態Ｉまたはアモルファス形態として医薬組成物に存在することができる。

いくつかの具体的な実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡのメグルミン塩の形態ＩＩを含む。いくつかの具体的な実施形態では、医薬組成物における活性成分は、形態ＩＩの化合物ＦＡのメグルミン塩を含んでもよく、実質的にそれらからなる、またはそれらからなることができる。いくつかの実施形態では、化合物ＦＡは、実質的に形態ＩＩとして医薬組成物に存在し、例えば、少なくとも８０％（例えば、化合物ＦＡの合計重量で、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％）の化合物ＦＡが、形態ＩＩとして医薬組成物に存在する。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、実質的にいずれかのその他の固体形態の化合物ＦＡ、例えば、その他の塩またはその他の結晶形態を含まない。例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、遊離酸形態としての化合物ＦＡを含まなくまたは実質的に含まなく、例えば、医薬組成物は、いくつかの実施形態では、化合物ＦＡの合計重量で、１０％未満、５％未満、２％未満、１％未満または検出不可の量の遊離酸形態の化合物ＦＡを含むことができる。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡのメグルミン塩（１：１モル比）以外の塩形態の化合物ＦＡを含まなくまたは実質的に含まなく、例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡの合計重量で、１０％未満、５％未満、２％未満、１％未満または検出不可の量の化合物ＦＡのメグルミン塩（１：１モル比）以外の塩形態の化合物ＦＡを含むことができる。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡのメグルミン塩（１：１モル比）の形態ＩＩ以外の結晶形態の化合物ＦＡを含まなくまたは実質的に含まなく、例えば、医薬組成物は、いくつかの実施形態では、化合物ＦＡの合計重量で、１０％未満、５％未満、２％未満、１％未満または検出不可の量の形態ＩＩ以外の結晶形態の化合物ＦＡを含むことができる。いくつかの具体的な実施形態では、医薬組成物における活性成分は、形態ＩＩ、アモルファス形態、またはそれらの混合物の化合物ＦＡのメグルミン塩を含んでもよく、実質的にそれらからなる、またはそれらからなることができる。いくつかの実施形態では、化合物ＦＡは、化合物ＦＡのメグルミン塩の形態ＩＩとアモルファス形態の混合物として医薬組成物に存在することができ、例えば、少なくとも８０％（例えば、化合物ＦＡの合計重量で、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％）の化合物ＦＡが、形態ＩＩまたはアモルファス形態として医薬組成物に存在することができる。

いくつかの具体的な実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡのメグルミン塩の形態ＩＩＩを含む。いくつかの具体的な実施形態では、医薬組成物における活性成分は、形態ＩＩＩの化合物ＦＡのメグルミン塩を含んでもよく、実質的にそれらからなる、またはそれらからなることができる。いくつかの実施形態では、化合物ＦＡは、実質的に形態ＩＩＩとして医薬組成物に存在し、例えば、少なくとも８０％（例えば、化合物ＦＡの合計重量で、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％）の化合物ＦＡが、形態ＩＩＩとして医薬組成物に存在する。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、実質的にいずれかのその他の固体形態の化合物ＦＡ、例えば、その他の塩またはその他の結晶形態を含まない。例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、遊離酸形態としての化合物ＦＡを含まなくまたは実質的に含まなく、例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡの合計重量で、１０％未満、５％未満、２％未満、１％未満または検出不可の量の遊離酸形態の化合物ＦＡを含むことができる。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡのメグルミン塩（１：１モル比）以外の塩形態の化合物ＦＡを含まなくまたは実質的に含まなく、例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡの合計重量で、１０％未満、５％未満、２％未満、１％未満または検出不可の量の化合物ＦＡのメグルミン塩（１：１モル比）以外の塩形態の化合物ＦＡを含むことができる。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡのメグルミン塩（１：１モル比）の形態ＩＩＩ以外の結晶形態の化合物ＦＡを含まなくまたは実質的に含まなく、例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡの合計重量で、１０％未満、５％未満、２％未満、１％未満または検出不可の量の形態ＩＩＩ以外の結晶形態の化合物ＦＡを含むことができる。いくつかの具体的な実施形態では、医薬組成物における活性成分は、形態ＩＩＩ、アモルファス形態またはそれらの混合物の化合物ＦＡのメグルミン塩を含む、実質的にそれらからなる、またはそれらからなることができる。いくつかの実施形態では、化合物ＦＡは、化合物ＦＡのメグルミン塩の結晶型ＩＩＩとアモルファス形態の混合物として医薬組成物に存在することができ、例えば、少なくとも８０％（例えば、化合物ＦＡの合計重量で、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％）の化合物ＦＡが、形態ＩＩＩまたはアモルファス形態として医薬組成物に存在することができる。

一般的に、化合物ＦＡのメグルミン塩（例えば、形態Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩおよび／またはアモルファス形態）を含む医薬組成物は、顕著な量の遊離酸形態の化合物ＦＡを含まない。いくつかの実施形態では、ここで上記の医薬組成物は、さらに、メグルミン塩と遊離酸形態の混合物（バランスにより存在可能な任意の量以外）を含むことができる。

その他の塩、例えば、ここで記載の化合物ＦＡのいずれか一つまたは複数のその他のアミン塩、例えば、化合物ＦＡのＬ－リシン塩（１：１モル比）は、ここで化合物ＦＡのメグルミン塩、例えば、形態Ｉについて記載される内容と類似するように調製することができる。

例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡのＬ－リシン塩の形態Ａを含むことができる。いくつかの具体的な実施形態では、医薬組成物における活性成分は、形態Ａの化合物ＦＡのＬ－リシン塩を含んでもよく、実質的にそれらからなる、またはそれらからなることができる。いくつかの実施形態では、化合物ＦＡは、実質的に形態Ａとして医薬組成物に存在し、例えば、少なくとも８０％（例えば、化合物ＦＡの合計重量で、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％）の化合物ＦＡが、形態Ａとして医薬組成物に存在する。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、実質的にいずれかのその他の固体形態の化合物ＦＡ、例えば、その他の塩またはその他の結晶形態を含まない。例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、遊離酸形態の化合物ＦＡを含まなくまたは実質的に含まなく、例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡの合計重量で、１０％未満、５％未満、２％未満、１％未満または検出不可の量の遊離酸形態の化合物ＦＡを含むことができる。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡのＬ－リシン塩（１：１モル比）以外の塩形態の化合物ＦＡを含まなくまたは実質的に含まなく、例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡの合計重量で、１０％未満、５％未満、２％未満、１％未満または検出不可の量の化合物ＦＡのＬ－リシン塩（１：１モル比）以外の塩形態の化合物ＦＡを含むことができる。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡのＬ－リシン塩（１：１モル比）の形態Ａ以外の結晶形態の化合物ＦＡを含まなくまたは実質的に含まなく、例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡの合計重量で、１０％未満、５％未満、２％未満、１％未満または検出不可の量の形態Ａ以外の結晶形態の化合物ＦＡを含むことができる。しかしながら、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、さらに、アモルファス形態の化合物ＦＡのＬ－リシン塩（１：１モル比）を含むことができる。

トロメタモール塩、コリン塩等のようなその他の塩は、類似的に調製されることができる。

一般的に、本開示の塩（例えば、化合物ＦＡのアミン塩、例えば、化合物ＦＡのメグルミン塩の形態Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩまたは化合物ＦＡのリシン塩の形態Ａ）は、有効量で医薬組成物に加入される。いくつかの実施形態では、有効量は、治療有効量（例えば、必要がある対象の増殖性疾患を効果的に治療する量）である。いくつかの実施形態では、増殖性疾患は、癌、例えば、ＥＲ＋乳癌である。いくつかの実施形態では、有効量は、予防有効量（例えば、必要がある対象の増殖性疾患を効果的に予防する、および／または必要がある対象に増殖性疾患の寛解を維持させる有効量）である。

ここで記載の医薬組成物は、薬理学分野で既知のいずれかの方法により製造されることができる。一般的に、このような製造方法は、本開示の塩のような活性成分と、担体または賦形剤、および／または一種または複数種のその他の補助成分と結合し、その後、必要および／または所望に応じて、製品を必要の単一用量または複数用量単位に成型および／または包装することを含む。

医薬組成物は、単一の単位用量として、および／または、複数の単位用量として大量製造、包装および／または販売されることができる。「単位用量」とは、所定量の活性成分の離散量を含む医薬組成物を意味する。活性成分の量は、一般的に、対象に投与される活性成分の用量および／またはこの用量の便宜な分数、例えば、この用量の二分の一または三分の一に等する。

ここで記載の医薬組成物における活性成分、薬理学的に許容される賦形剤および／またはいずれかの追加の成分の相対量は、治療される対象の身分、サイズおよび／または状況による、ならびに、さらに投与組成物の経路によるものである。この組成物は、０．１％から１００％（ｗ／ｗ）の活性成分を含むことができる。

ここでの医薬組成物を製造するための薬理学的に許容される賦形剤は、例えば、不活性希釈剤、分散剤および／または造粒剤、表面活化剤（ｓｕｒｆａｃｅ ａｃｔｉｖｅ ａｇｅｎｔｓ）、例えば界面活性剤（ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ）および／または乳化剤、崩壊剤、結合剤、防腐剤、緩衝剤、潤滑剤および／または油を含む。組成物には、ココアバターおよび坐剤ワックス、着色剤、コーティング剤、甘味剤、調味剤および芳香剤のような賦形剤が存在してもよい。

医薬組成物は、いずれかの投与経路、例えば、経口投与のために調製されることができる。一般的に、医薬組成物は、固体剤型である。しかしながら、いくつかの実施形態では、その他の剤型、例えば、液体、懸濁液、シロップまたは半固体剤型を使用してもよい。

経口投与のための固体剤型は、例えば、カプセル剤、錠剤、分散錠剤、ペレット剤（ｐｅｌｌｅｔ）、ビーズ剤（ｂｅａｄｓ）、丸剤（ｐｉｌｌｓ）、散剤および顆粒剤を含む。これらの固体剤型において、活性成分は、少なくとも一種の不活性の薬理学的に許容される賦形剤または担体：（ａ）充填剤または増量剤、例えば、デンプン、ラクトース、スクロース、グルコース、マンニトール、炭酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、リン酸三カルシウム、硫酸カルシウム、微結晶セルロース、シリコン化微結晶セルロース、デキストラン、デキストリン、デキストロース、ソルビトール、アルファ化デンプンまたはその混合物、（ｂ）結合剤、例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロース、アルファ化デンプン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、アラビアガム粉およびその組み合わせ、（ｃ）保湿剤、例えば、グリセリン、（ｄ）崩壊剤、例えば、クロスポリビニルピロリドン、ヒドロキシ酢酸デンプンナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、低置換ヒドロキシプロピルセルロース、馬鈴薯またはタピオカデンプン、ならびにそれらの組み合わせ、（ｆ）吸収促進剤、例えば、第４級アンモニウム化合物、（ｇ）湿潤剤、例えば、セチルアルコールおよびモノステアリン酸グリセリド、（ｈ）吸収剤、例えば、カオリンおよびベントナイト、および（ｉ）潤滑剤、例えば、タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、硬化ヒマシ油、フマル酸ステアリルナトリウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムおよびその混合物と混合される。カプセル、錠剤および丸剤の場合、剤型は、緩衝剤を含むことができる。

類似タイプの固体組成物は、ラクトースまたは乳糖、ならびに高分子量ポリエチレングリコール等のような賦形剤を硬充填ゼラチンカプセルにおいてフィラーとして使用してもよい。錠剤、糖衣丸、カプセル、丸剤および顆粒剤の固体剤型は、コーティングおよびシェル、例えば、腸溶コーティングおよび薬物科学分野で周知のその他のコーティングを製造してもよい。それらは、任意に遮光剤を含むことができ、そして腸道のある部分のみまたは優先的に、任意に徐放の方式で活性成分を放出する組成物であってもよい。使用できる封入成分の例は、重合体およびワックスを含む。類似タイプの固体組成物は、ラクトースまたは乳糖、ならびに高分子量ポリエチレングリコール等のような賦形剤を硬充填ゼラチンカプセルにおいてフィラーとして使用してもよい。

活性成分（例えば、本開示の塩）は、上記のような一種または複数種の賦形剤の微カプセル化形態であってもよい。錠剤、糖衣丸、カプセル、丸剤および顆粒剤の固体剤型は、コーティングおよびシェル、例えば、腸溶コーティング、放出制御コーティングおよび薬物製剤分野で周知のその他のコーティングを製造してもよい。このような固体剤型において、活性成分は、少なくとも一種の不活性希釈剤、例えば、スクロース、ラクトースまたはデンプンと混合されてもよい。このような剤型は、正常の実践に従い、不活性希釈剤以外の追加の物質、例えば、打錠潤滑剤およびその他の打錠助剤、例えば、ステアリン酸マグネシウムおよび微結晶セルロースを含むことができる。カプセル、錠剤および丸剤の場合、剤型は、緩衝剤を含むことができる。それらは、任意に遮光剤を含むことができ、そして腸道のある部分のみまたは優先的に、任意に徐放の方式で活性成分を放出する組成物であってもよい。使用できる封入成分の例は、重合体およびワックスを含む。

ここで提供する医薬組成物の記載は、主にヒトに投与するのに適した薬物組成物を対象としているが、このような組成物は通常様々な動物に投与するのに適している。ヒトに投与するのに適した医薬組成物を各種動物に投与するのに適したように修正することはよく知られており、通常の獣医薬理学者は通常の実験により設計および／またはその修正を行うことができる。

本開示の塩は通常、投与と投与量の均一性を容易にするために投与量単位の形に調制される。しかし、ここで記載の組成物の１日あたりの総使用量は、医師が合理的な医学的判断の範囲内で決定することが理解されるべきである。特定の対象または生体の具体的な治療有効投与量レベルは、治療された疾患と疾患の重症度；使用する特定の活性成分の活性；採用される具体的な成分；対象の年齢、体重、一般的な健康状態、性別および食事；投与時間、投与経路及び使用する特定の活性成分の排泄速度；治療の持続時間；使用する特定の活性成分と併用または同時に使用する薬物；医学分野でよく知られている同様の要因、を含む様々な要因に依存する。

本開示は、試薬キット（例えば、薬物バッグ）も含む。提供される試薬キットは、ここで記載の医薬組成物または塩と容器（例えば、バイアル、アンプル、ボトル、注射器および／またはディスペンサー包装、またはその他の適切な容器）を含むことができる。いくつかの実施形態では、提供される試薬キットは、必要に応じて、ここでの医薬組成物または本開示の塩を希釈または懸濁するための薬物賦形剤を含む第二容器をさらに含むことができる。いくつかの実施形態では、第一容器と第二容器に提供された本開示の医薬組成物または塩を組み合わせて、単位剤形を形成する。

いくつかの実施形態では、ここで記載の試薬キットは、本開示の塩またはここで記載の医薬組成物を含む第一容器を含む。いくつかの実施形態では、ここで記載の試薬キットは、必要がある対象の増殖性疾患（例えば、ＥＲ＋乳癌）の治療、および／または必要がある対象の増殖性疾患の予防に用いることができる。いくつかの実施形態では、ここで記載のＳＥＲＤは、エストロゲンなどのステロイドホルモンに関連する疾患および／または障害の治療に用いることができる。

いくつかの実施形態では、ここで記載の試薬キットは、試薬キットに含まれる化合物または医薬組成物を使用する説明も含む。本論文に記載されている試薬キットには、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）などの規制機関が要求する情報も含まれていてもよい。一部の実施形態では、試薬キットに含まれる情報は、処方情報である。いくつかの実施形態では、試薬キットと説明は、必要がある対象の増殖性疾患を治療し、および／または必要がある対象の増殖性疾患を予防するために提供される。ここで記載の試薬キットは、単独の組成物として、一種または複数種のここで記載の追加の薬剤を含むことができる。いくつかの実施形態では、前記一種または複数種の追加の薬剤は、一種または複数種の追加の抗増殖剤であってもよく、ここでいう塩と一緒に同じまたは単独の組成物に含まれていてもよい。いくつかの実施形態では、抗増殖剤は、ＣＤＫ４／ＣＤＫ６阻害剤、例えば、セリシクリブ（ｓｅｌｉｃｉｃｌｉｂ）、ＵＣＮ－０１、Ｐ１４４６Ａ－０５、パルボシクリブ（ｐａｌｂｏｃｉｃｌｉｂ）（ＰＤ－０３３２９９１）、アベマシクリブ（ａｂｅｍａｃｉｃｌｉｂ）、ジナシクリブ（ｄｉｎａｃｉｃｌｉｂ）、Ｐ２７－００、ＡＴ－７５１９、ＲＧＢ２８６６３８およびＳＣＨ７２７９６５等であってもよい。いくつかの実施形態では、抗増殖剤は、有糸分裂阻害剤、アルキル化剤、代謝拮抗剤（ａｎｔｉ－ｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓ）、挿入抗生物質（ｉｎｔｅｒｃａｌａｔｉｎｇ ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ）、成長因子阻害剤、細胞周期阻害剤、酵素、イソメラーゼ阻害剤、生物反応調節剤、抗ホルモン、血管新生阻害剤および抗アンドロゲンからなる群より選ばれる化学治療剤であってもよい。いくつかの実施形態では、抗増殖剤は、ＥＧＦＲ阻害剤、ＭＥＫ阻害剤、ＰＩ３Ｋ阻害剤、ＡＫＴ阻害剤、ＴＯＲ阻害剤、Ｍｃｌ－１阻害剤、ＢＣＬ－２阻害剤、ＳＨＰ２阻害剤、プロテアソーム阻害剤、および、モノクローナル抗体、免疫調節性イミド（ＩＭｉＤ）、抗ＰＤ－１、抗ＰＤＬ－１、抗ＣＴＬＡ４、抗ＬＡｇ１および抗ＯＸ４０薬物、ＧＩＴＲ作動剤、ＣＡＲ－Ｔ細胞およびＢｉＴＥを含む免疫療法からなる群より選ばれる一種または複数種の薬剤であってもよい。必要に応じて、本願における塩および医薬組成物は、例えば、Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ（登録商標）、Ａｖａｓｔｉｎ（登録商標）、Ｅｒｂｉｔｕｘ（登録商標）、Ｒｉｔｕｘａｎ（登録商標）、Ｔａｘｏｌ（登録商標）、Ａｒｉｍｉｄｅｘ（登録商標）、Ｔａｘｏｔｅｒｅ（登録商標）、ＡＢＶＤ、アビシン（ＡＶＩＣＩＮＥ）、アバゴボマブ（Ａｂａｇｏｖｏｍａｂ）、アクリジンカルボキサミド（Ａｃｒｉｄｉｎｅ ｃａｒｂｏｘａｍｉｄｅ）、アデカツムマブ（Ａｄｅｃａｔｕｍｕｍａｂ）、１７－Ｎ－アリルアミノ－１７－デメトキシゲルダナミシン（１７－Ｎ－Ａｌｌｙｌａｍｉｎｏ－１７－ｄｅｍｅｔｈｏｘｙｇｅｌｄａｎａｍｙｃｉｎ）、アルファラジン（Ａｌｐｈａｒａｄｉｎ）、アルボシジブ（Ａｌｖｏｃｉｄｉｂ）、３－アミノピリジン－２－カルボキサルデヒドチオセミカルバゾン（３－Ａｍｉｎｏｐｙｒｉｄｉｎｅ－２－ｃａｒｂｏｘａｌｄｅｈｙｄｅ ｔｈｉｏｓｅｍｉｃａｒｂａｚｏｎｅ）、アモナファイド（Ａｍｏｎａｆｉｄｅ）、アントラセンジオン（Ａｎｔｈｒａｃｅｎｅｄｉｏｎｅ）、抗ＣＤ２２免疫毒素（Ａｎｔｉ－ＣＤ２２ ｉｍｍｕｎｏｔｏｘｉｎｓ）、抗腫瘍薬（Ａｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｉｃ）、抗腫瘍生成ハーブ（Ａｎｔｉｔｕｍｏｒｉｇｅｎｉｃ ｈｅｒｂｓ）、アパジキノン（Ａｐａｚｉｑｕｏｎｅ）、アチプリモド（Ａｔｉｐｒｉｍｏｄ）、アザチオプリン（Ａｚａｔｈｉｏｐｒｉｎｅ）、ベロテカン（Ｂｅｌｏｔｅｃａｎ）、ベンダムスチン（Ｂｅｎｄａｍｕｓｔｉｎｅ）、ＢＩＢＷ ２９９２、ビリコダール（Ｂｉｒｉｃｏｄａｒ）、ブロスタリシン（Ｂｒｏｓｔａｌｌｉｃｉｎ）、ブリオスタチン（Ｂｒｙｏｓｔａｔｉｎ）、ブチオニンスルホキシミン（Ｂｕｔｈｉｏｎｉｎｅ ｓｕｌｆｏｘｉｍｉｎｅ）、ＣＢＶ（化学療法）、カリクリン（Ｃａｌｙｃｕｌｉｎ）、細胞周期非特異的抗腫瘍薬（ｃｅｌｌ－ｃｙｃｌｅ ｎｏｎｓｐｅｃｉｆｉｃ ａｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｉｃ ａｇｅｎｔｓ）、ジクロロ酢酸（Ｄｉｃｈｌｏｒｏａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ）、ディスコダーモライド（Ｄｉｓｃｏｄｅｒｍｏｌｉｄｅ）、エルサミトルシン（Ｅｌｓａｍｉｔｒｕｃｉｎ）、エノシタビン（Ｅｎｏｃｉｔａｂｉｎｅ）、エポチロン（Ｅｐｏｔｈｉｌｏｎｅ）、エリブリン（Ｅｒｉｂｕｌｉｎ）、エベロリムス（Ｅｖｅｒｏｌｉｍｕｓ）、エキサテカン（Ｅｘａｔｅｃａｎ）、エクシスリンド（Ｅｘｉｓｕｌｉｎｄ）、フェルギノール（Ｆｅｒｒｕｇｉｎｏｌ）、フォロデシン（Ｆｏｒｏｄｅｓｉｎｅ）、ホスフェストロール（Ｆｏｓｆｅｓｔｒｏｌ）、ＩＣＥ化学療法方案（ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙ ｒｅｇｉｍｅｎ）、ＩＴ－１０１、イメキソン（Ｉｍｅｘｏｎ）、イミキモド（Ｉｍｉｑｕｉｍｏｄ）、インドロカルバゾール（Ｉｎｄｏｌｏｃａｒｂａｚｏｌｅ）、イロフルベン（Ｉｒｏｆｕｌｖｅｎ）、ラニキダール（Ｌａｎｉｑｕｉｄａｒ）、ラロタキセル（Ｌａｒｏｔａｘｅｌ）、レナリドミド（Ｌｅｎａｌｉｄｏｍｉｄｅ）、ルカントン（Ｌｕｃａｎｔｈｏｎｅ）、ルルトテカン（Ｌｕｒｔｏｔｅｃａｎ）、マホスファミド（Ｍａｆｏｓｆａｍｉｄｅ）、ミトゾロミド（Ｍｉｔｏｚｏｌｏｍｉｄｅ）、ナフォキシジン（Ｎａｆｏｘｉｄｉｎｅ）、ネダプラチン（Ｎｅｄａｐｌａｔｉｎ）、オラパリブ（Ｏｌａｐａｒｉｂ）、オルタタキセル（Ｏｒｔａｔａｘｅｌ）、ＰＡＣ－１、Ｐａｗｐａｗ、ピキサントロン（Ｐｉｘａｎｔｒｏｎｅ）、プロテアソーム阻害剤（Ｐｒｏｔｅａｓｏｍｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ）、レベッカマイシン（Ｒｅｂｅｃｃａｍｙｃｉｎ）、レシキモド（Ｒｅｓｉｑｕｉｍｏｄ）、ルビテカン（Ｒｕｂｉｔｅｃａｎ）、ＳＮ－３８、サリノスポラミド（Ｓａｌｉｎｏｓｐｏｒａｍｉｄｅ）Ａ、サパシタビン（Ｓａｐａｃｉｔａｂｉｎｅ）、Ｓｔａｎｆｏｒｄ Ｖ、スワンソニン（Ｓｗａｉｎｓｏｎｉｎｅ）、タラポルフィン（Ｔａｌａｐｏｒｆｉｎ）、タリキダール（Ｔａｒｉｑｕｉｄａｒ）、テガフルウラシル（Ｔｅｇａｆｕｒ－ｕｒａｃｉｌ）、テモダール（Ｔｅｍｏｄａｒ）、テセタキセル（Ｔｅｓｅｔａｘｅｌ）、四硝酸トリプラチン（Ｔｒｉｐｌａｔｉｎ ｔｅｔｒａｎｉｔｒａｔｅ）、トリ（２－クロロエチル）アミン（Ｔｒｉｓ（２－ｃｈｌｏｒｏｅｔｈｙｌ）ａｍｉｎｅ）、トロキサシタビン（Ｔｒｏｘａｃｉｔａｂｉｎｅ）、ウラムスチン（Ｕｒａｍｕｓｔｉｎｅ）、バジメザン（Ｖａｄｉｍｅｚａｎ）、ビンフルニン（Ｖｉｎｆｌｕｎｉｎｅ）、ＺＤ６１２６またはゾスキダール（Ｚｏｓｕｑｕｉｄａｒ）のような、一般的な抗癌薬物と組み合わせて使用してもよい。

例示的医薬組成物および製造方法
いくつかの実施形態では、本開示は、化合物ＦＡまたはその薬理学的に許容される塩（例えば、ここで記載のもの）を含む、ある医薬組成物を提供する。例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、化合物ＦＡまたは化合物ＦＡのアミン塩（例えば、ここで記載のもの）を含むことができる。いくつかの実施形態では、医薬組成物における合計化合物ＦＡは、遊離酸化合物ＦＡの当量重量で、約５ｍｇから約１．２ｇ（例えば、約１０ｍｇ、約５０ｍｇ、約１００ｍｇ、約２００ｍｇ、約３００ｍｇ、約５００ｍｇ、約７５０ｍｇ、約８００ｍｇ、約１０００ｍｇ、約１２００ｍｇ、または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約１０－１０００ｍｇ、約１０－８００ｍｇ、約１０－５００ｍｇ、約１０－３００ｍｇ、約５０－８００ｍｇ、約５０－５００ｍｇ等）にある化合物ＦＡである。医薬組成物は、一般的に、経口剤型、例えば、錠剤、丸剤、カプセル剤、顆粒剤等である。

いくつかの具体的な実施形態では、本開示は、化合物ＦＡのメグルミン塩を含む医薬組成物を提供する。医薬組成物は、一般的に、経口剤型、例えば、錠剤、丸剤、カプセル剤、顆粒剤等である。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、錠剤またはカプセル剤である。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、コーティング錠剤、例えば、非腸溶コーティング錠剤である。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、単位剤形である。例えば、いくつかの実施形態では、単一の錠剤またはカプセルは、ここで記載の量（例えば、約５ｍｇから約１．２ｇの化合物ＦＡに相当する量）で化合物ＦＡまたは化合物ＦＡのアミン塩（例えば、ここで記載のメグルミン塩）を含むことができる。

医薬組成物に一般的に含まれる化合物ＦＡのメグルミン塩の量は、約５ｍｇから約１．２ｇ（例えば、約１０ｍｇ、約５０ｍｇ、約１００ｍｇ、約２００ｍｇ、約３００ｍｇ、約５００ｍｇ、約７５０ｍｇ、約８００ｍｇ、約１０００ｍｇ、約１２００ｍｇ、または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約１０－１０００ｍｇ、約１０－８００ｍｇ、約１０－５００ｍｇ、約１０－３００ｍｇ、約５０－８００ｍｇ、約５０－５００ｍｇ等）の化合物ＦＡに相当する。当業者は、化合物ＦＡのメグルミン塩と化合物ＦＡとの重量換算比が約１．４１０７：１であり、即ち、１００ｍｇ遊離酸（化合物ＦＡ）が約１４１．０７ｍｇメグルミン塩に相当することを理解できる。例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物に含まれる化合物ＦＡのメグルミン塩の量は、約１０ｍｇから約８００ｍｇ（例えば、約１０ｍｇ、約５０ｍｇ、約１００ｍｇ、約１５０ｍｇ、約２００ｍｇ、約３００ｍｇ、約４００ｍｇ、約５００ｍｇ、約６００ｍｇ、約７００ｍｇ、約８００ｍｇまたは前記値の間のいずれかの範囲）の化合物ＦＡに相当する。いくつかの実施形態では、医薬組成物に含まれる化合物ＦＡのメグルミン塩の量は、約１０ｍｇから約５００ｍｇ（例えば、約１０ｍｇ、約２０ｍｇ、約５０ｍｇ、約１００ｍｇ、約１５０ｍｇ、２００ｍｇ、約３００ｍｇ、約４００ｍｇ、約５００ｍｇまたは前記値の間にあるいずれかの範囲）の化合物ＦＡに相当する。いくつかの実施形態では、医薬組成物に含まれる化合物ＦＡのメグルミン塩の量は、約１０ｍｇから約３００ｍｇ（例えば、約１０ｍｇ、約２０ｍｇ、約３０ｍｇ、約４０ｍｇ、約５０ｍｇ、約６０ｍｇ、約７０ｍｇ、約８０ｍｇ、約９０ｍｇ、約１００ｍｇ、約１２０ｍｇ、約１４０ｍｇ、約１６０ｍｇ、約１８０ｍｇ、約２００ｍｇ、約２２０ｍｇ、約２４０ｍｇ、約２６０ｍｇ、約２８０ｍｇ、約３００ｍｇまたは前記値の間のいずれかの範囲）の化合物ＦＡに相当する。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、約１０ｍｇ、約２０ｍｇ、約３０ｍｇ、約４０ｍｇ、約５０ｍｇ、約７５ｍｇ、約１００ｍｇ、約１５０ｍｇ、約２００ｍｇ、約２５０ｍｇ、約３００ｍｇ、約４００ｍｇまたは約５００ｍｇまたは前記値の間のいずれかの範囲の化合物ＦＡに相当する量の化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。

医薬組成物は、一般的に結晶形態Ｉの化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、遊離酸形態の化合物ＦＡを含まないまたは実質的に含まない。しかしながら、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、さらに、遊離酸形態の化合物ＦＡ（バランスにより存在可能な任意の量以外）を含むことができる。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、メグルミン塩以外の塩形態の化合物ＦＡを含まないまたは実質的に含まない。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、形態Ｉ以外の結晶形態の化合物ＦＡのメグルミン塩を含まないまたは実質的に含まない。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、アモルファス形態の化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、形態Ｉ、アモルファス形態またはそれらの組み合わせの化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、さらに、結晶形態Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、アモルファス形態またはいずれかの組み合わせの化合物ＦＡのメグルミン塩を含むことができる。ここで記載のいずれかの実施形態では、文脈に反対しない限り、医薬組成物は、例えば、５００μｍ未満、例えば、２００μｍ未満または２０μｍ未満のＤ_９０を有してもよい、微粉化した化合物ＦＡのメグルミン塩（例えば、ここで記載のもの）を含む、またはそれから調製することができる。

医薬組成物は、一般的に、さらに、一種または複数種の薬理学的に許容される賦形剤、例えば、界面活性剤、結合剤、希釈剤、崩壊剤、潤滑剤等を含む。例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、界面活性剤、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムを含む。ここで記載のいずれかの実施形態では、文脈に反対しない限り、医薬組成物は、化合物ＦＡのメグルミン塩（例えば、ここで記載のもの）と、界面活性剤（例えば、ここで記載のもの）、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムとを含むことができる。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、微粉化した化合物ＦＡのメグルミン塩（例えば、ここで記載のもの）と、界面活性剤（例えば、ここで記載のもの）、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムとを含む（またはそれからなる）。いくつかの実施形態では、微粉化した化合物ＦＡのメグルミン塩のＤ_９０は、５００μｍ未満、例えば、２００μｍ未満または２０μｍ未満であってもよい。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、希釈剤、例えば、微結晶セルロースおよび／またはマンニトールを含む。いくつかの実施形態では、前記医薬組成物は、微結晶セルロースおよびマンニトールを含み、例えば、微結晶セルロースとマンニトールとの重量比が約１：５から約５：１であり、好ましくは、マンニトールの量がより多く、例えば、微結晶セルロースとマンニトールとの重量比が約１：１、約１：２、約１：３、約１：４、約１：５または前記値の間のいずれかの範囲である。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、崩壊剤、例えば、クロスポビドン、例えば、クロスポビドンＸＬ－１０、またはクロスカルメロースナトリウム等を含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、結合剤、例えば、ポビドン、例えば、ポビドンＫ３０を含む。いくつかの実施形態では、医薬組成物は、潤滑剤、例えば、フマル酸ステアリルナトリウムまたはステアリン酸マグネシウムを含む。賦形剤の適切な量には、特に制限されていない。例えば、いくつかの実施形態では、医薬組成物は、ａ）化合物ＦＡのメグルミン塩、重量で、含有量が約１０％から約８０％（例えば、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約１０－７０％、約１０－６０％、約２０－５０％等）；ｂ）界面活性剤（例えば、ここで記載のもの）、重量で、含有量が約０．１％から約１０％（例えば、約０．５％、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約１０％または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約１－８％、約２－７％等）；ｃ）希釈剤（例えば、ここで記載のもの）、重量で、含有量が約１５％から約７０％（例えば、約１５％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約２０－５０％、約３０－７０％等）；ｄ）結合剤、重量で、含有量が約０．１％から約１０％（例えば、約０．５％、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約１０％または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約１－８％、約２－６％等）；ｅ）崩壊剤（例えば、ここで記載のもの）、重量で、含有量が約０．１％から約１０％（例えば、約０．５％、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約１０％または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約１－８％、約３－８％等）、ならびにｆ）潤滑剤（例えば、ここで記載のもの）、重量で、含有量が約０．１％から約５％（例えば、約０．１％、約０．３％、約０．５％、約０．７％、約１％、約１．５％、約２％、約２．５％、約３％、約３．５％、約４％、約４．５％、約５％または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約０．５－１．５％、約０．５－２．５％等）を含むことができる。

医薬組成物は、一般的に即時放出製剤に調製される。例えば、一つの典型的な実施形態では、パドル法（中国薬局方＜０９３１＞、方法２、パドル法）を採用して５０ｒｐｍで９００ｍＬ媒体（０．５％ラウリル硫酸ナトリウム（またはドデシル硫酸ナトリウム、ＳＤＳ）の水溶液）の溶出試験において測定する場合、医薬組成物は、約６０分間内に実質的にすべての化合物ＦＡのメグルミン塩を放出することができる。いくつかの実施形態では、パドル法（中国薬局方＜０９３１＞、方法２、パドル法）を採用して５０ｒｐｍで９００ｍＬ媒体（０．５％ ＳＤＳ水溶液）の溶出試験において測定する場合、医薬組成物は、約４５分間内に８０％またはより多い化合物ＦＡのメグルミン塩を放出することができる。

錠剤
本開示のいくつかの実施形態は、化合物ＦＡまたはその薬理学的に許容される塩を含む錠剤に関する。いくつかの実施形態では、前記錠剤は、化合物ＦＡのアミン塩を含む。

いくつかの具体的な実施形態では、錠剤は、化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、錠剤は、コーティングされてもよい。例えば、いくつかの実施形態では、錠剤は、ポリビニルアルコールを含むコーティングでコーティングされてもよい。いくつかの実施形態では、コーティングは、さらに、顔料、例えば、酸化鉄（黄色）を含む。いくつかの実施形態では、コーティングは、ポリビニルアルコール、チタニア、ポリエチレングリコール、タルク粉および黄色酸化鉄を含む。コーティングの重量増加は、一般的に錠剤（コア）の約１％から約５％、例えば、約１％、約２％、約３％、約３．５％、約４％または約５％である。コーティングが錠剤の溶出プロファイルに影響する可能性があるため、いくつかの実施形態では、コーティングの重量増加が５％よりも高いものの、一般的に好ましくはコーティングの重量増加が５％を超えるコーティングを含まない。

一般的に、ここでの錠剤は、一種または複数種の薬理学的に許容される賦形剤、例えば、界面活性剤、結合剤、希釈剤、崩壊剤、潤滑剤等を含む。いくつかの実施形態では、錠剤は、ａ）化合物ＦＡのメグルミン塩、重量で、含有量が約１０％から約８０％（例えば、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約１０－７０％、約１０－６０％、約２０－５０％等）；ｂ）界面活性剤（例えば、ここで記載のもの）、重量で、含有量が約０．１％から約１０％（例えば、約０．５％、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約１０％または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約１－８％、約２－７％等）；ｃ）希釈剤（例えば、ここで記載のもの）、重量で、含有量が約１５％から約７０％（例えば、約１５％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約２０－５０％、約３０－７０％等）；ｄ）結合剤（例えば、ここで記載のもの）、重量で、含有量が約０．１％から約１０％（例えば、約０．５％、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約１０％または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約１－８％、約２－６％等）；ｅ）崩壊剤（例えば、ここで記載のもの）、重量で、含有量が約０．１％から約１０％（例えば、約０．５％、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約１０％または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約１－８％、約３－８％等）、ならびにｆ）潤滑剤（例えば、ここで記載のもの）、重量で、含有量が約０．１％から約５％（例えば、約０．１％、約０．３％、約０．５％、約０．７％、約１％、約１．５％、約２％、約２．５％、約３％、約３．５％、約４％、約４．５％、約５％または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約０．５－１．５％、約０．５－２．５％等）を含む。

錠剤は、一般的に結晶形態Ｉの化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、錠剤は、遊離酸形態の化合物ＦＡを含まないまたは実質的に含まない。しかしながら、いくつかの実施形態では、錠剤は、さらに、遊離酸形態の化合物ＦＡ（バランスにより存在可能な任意の量以外）を含むことができる。いくつかの実施形態では、錠剤は、メグルミン塩以外の塩形態の化合物ＦＡを含まないまたは実質的に含まない。いくつかの実施形態では、錠剤は、形態Ｉ以外の結晶形態の化合物ＦＡのメグルミン塩を含まないまたは実質的に含まない。いくつかの実施形態では、錠剤は、アモルファス形態の化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、前記錠剤は、形態Ｉ、アモルファス形態またはそれらの組み合わせの化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、錠剤は、さらに、結晶形態Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、アモルファス形態またはいずれかの組み合わせの化合物ＦＡのメグルミン塩を含むことができる。

錠剤に一般的に含まれる化合物ＦＡのメグルミン塩の量は、約５ｍｇから約１．２ｇ（例えば、約１０ｍｇ、約５０ｍｇ、約１００ｍｇ、約２００ｍｇ、約３００ｍｇ、約５００ｍｇ、約７５０ｍｇ、約８００ｍｇ、約１０００ｍｇ、約１２００ｍｇまたは前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約１０－１０００ｍｇ、約１０－８００ｍｇ、約１０－５００ｍｇ、約１０－３００ｍｇ、約５０－８００ｍｇ、約５０－５００ｍｇ等）の化合物ＦＡに相当する。錠剤は、一般的に、単位剤形として製造される。それぞれの錠剤は、一般的に一定の用量規格を有するように、即ち、一定量の活性成分を含むように調製される。例えば、いくつかの実施形態では、単一の錠剤に含まれる化合物ＦＡのメグルミン塩の量は、約５ｍｇから約１．２ｇ、例えば、ここで挙げられるように、例えば、約１０ｍｇから約５００ｍｇの化合物ＦＡに相当することができる。いくつかの実施形態では、単一の錠剤に含まれる化合物ＦＡのメグルミン塩の量は、約１０ｍｇから約８００ｍｇ（例えば、約１０ｍｇ、約５０ｍｇ、約１００ｍｇ、約１５０ｍｇ、約２００ｍｇ、約３００ｍｇ、約４００ｍｇ、約５００ｍｇ、約６００ｍｇ、約７００ｍｇ、約８００ｍｇまたは前記値の間のいずれかの範囲）の化合物ＦＡに相当することができる。いくつかの実施形態では、単一の錠剤に含まれる化合物ＦＡのメグルミン塩の量は、約１０ｍｇから約５００ｍｇ（例えば、約１０ｍｇ、約２０ｍｇ、約５０ｍｇ、約１００ｍｇ、約１５０ｍｇ、約２００ｍｇ、約３００ｍｇ、約４００ｍｇ、約５００ｍｇまたは前記値の間のいずれかの範囲）の化合物ＦＡに相当することができる。いくつかの実施形態では、単一の錠剤に含まれる化合物ＦＡのメグルミン塩の量は、約１０ｍｇから約３００ｍｇ（例えば、約１０ｍｇ、約２０ｍｇ、約３０ｍｇ、約４０ｍｇ、約５０ｍｇ、約６０ｍｇ、約７０ｍｇ、約８０ｍｇ、約９０ｍｇ、約１００ｍｇ、約１２０ｍｇ、約１４０ｍｇ、約１６０ｍｇ、約１８０ｍｇ、約２００ｍｇ、約２２０ｍｇ、約２４０ｍｇ、約２６０ｍｇ、約２８０ｍｇ、約３００ｍｇまたは前記値の間のいずれかの範囲）の化合物ＦＡに相当することができる。いくつかの実施形態では、単一の錠剤に含まれる化合物ＦＡのメグルミン塩の量は、約１０ｍｇ、約２０ｍｇ、約３０ｍｇ、約４０ｍｇ、約５０ｍｇ、約７５ｍｇ、約１００ｍｇ、約１５０ｍｇ、約２００ｍｇ、約２５０ｍｇ、約３００ｍｇ、約４００ｍｇまたは約５００ｍｇまたは前記値の間のいずれかの範囲の化合物ＦＡに相当することができる。一般的に、必要の治療有効量となるように、一つまたは複数の薬物錠剤を使用することができる。

複数種の界面活性剤は、適切にここでの錠剤に含まれる。いくつかの実施形態では、界面活性剤は、非イオン性界面活性剤、例えば、エチレンオキシド／プロピレンオキシド共重合体またはポロキサマー、例えば、ポロキサマー１２４、ポロキサマー１８８、ポロキサマー２３７、ポロキサマー３３８またはポロキサマー４０７、商標名Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ（登録商標）ＲＨ４０で販売されるようなポリエトキシ化ヒマシ油、それぞれ商品名Ｔｗｅｅｎ（登録商標） ２０、Ｔｗｅｅｎ（登録商標） ４０、Ｔｗｅｅｎ（登録商標） ６０およびＴｗｅｅｎ（登録商標） ８０で販売されるポリソルベート２０、ポリソルベート４０、ポリソルベート６０およびポリソルベート８０のようなエトキシ化ポリソルベート、または、商品名Ｓｏｌｕｔｏｌ（登録商標） Ｈ５１５で販売されるポリエチレングリコールヒドロキシステアレート６６０のようなポリエチレングリコールヒドロキシステアレートを含む。いくつかの実施形態では、界面活性剤は、イオン性界面活性剤、例えば、カチオン性界面活性剤またはアニオン性界面活性剤、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムを含むことができる。その他の適切な界面活性剤は、本願で記載のようないずれかを含む。ここで記載のいずれかの実施形態では、特に説明しないまたは文脈に反対しない限り、界面活性剤は、ラウリル硫酸ナトリウムを含んでもよく、実質的にそれらからなる、またはそれらからなることができる。

複数種の希釈剤は、適切にここでの錠剤に含まれる。非限定的な有用な希釈剤は、例えば、様々な糖類、例えば、スクロース、ラクトース、多糖、例えば、デンプン、例えば、アルファ化デンプン、セルロース（例えば、微結晶セルロース）、セルロースエーテル、糖アルコール、例えば、キシリトール、ソルビトールまたはマンニトール、タンパク質、例えば、ゼラチン、タルク等を含む。いくつかの具体的な実施形態では、前記錠剤は、微結晶セルロースおよび／またはマンニトールを含む。いくつかの実施形態では、前記錠剤は、微結晶セルロースおよびマンニトールを含み、例えば、微結晶セルロースとマンニトールの重量比が約１：５から約５：１であり、好ましくは、マンニトールの量がより多く、例えば、微結晶セルロースとマンニトールの重量比が約１：１、約１：２、約１：３、約１：４、約１：５または前記値の間のいずれかの範囲である。その他の適切な希釈剤は、本願で記載のようないずれかを含む。ここで記載のいずれかの実施形態では、特に説明しないまたは文脈に反対しない限り、希釈剤は、例えば、ここで記載の比率で微結晶セルロースおよび／またはマンニトールを含んでもよく、実質的にそれらからなる、またはそれらからなることができる。

適切にここでの錠剤に用いられる結合剤には、特に制限されていない。非限定的な有用な結合剤は、スクロース、ラクトースのような様々な糖類、アルギン酸／アルギン酸塩のような多糖、ワックス、デンプン（例えば、トウモロコシデンプン、馬鈴薯デンプン等）、セルロース、セルロースエーテル、キシリトール、ソルビトールまたはマンニトールのような糖アルコール、タンパク質、例えば、ゼラチン、およびその他の重合体例えば、ポリビニルピロリドン（ポビドン）、コポビドン、ポリエチレングリコール等を含む。例えば、いくつかの実施形態では、結合剤は、ポビドン、例えば、ポビドンＫ３０を含むことができる。その他の適切な結合剤は、本願で記載のようないずれかを含む。ここで記載のいずれかの実施形態では、特に説明しないまたは文脈に反対しない限り、結合剤は、ポビドン、例えば、ポビドンＫ３０を含んでもよく、実質的にそれらからなる、またはそれらからなることができる。

適切にここでの錠剤に用いられる崩壊剤にも、特に制限されていない。いくつかの実施形態では、前記錠剤は、クロスポビドン、例えば、クロスポビドンＸＬ－１０を含む。いくつかの実施形態では、前記錠剤は、クロスカルメロースナトリウムを含む。その他の適切な崩壊剤（解砕剤）は、本願で記載のようないずれかを含む。ここで記載のいずれかの実施形態では、特に説明しないまたは文脈に反対しない限り、崩壊剤は、クロスポビドン、例えば、クロスポビドンＸＬ－１０またはクロスカルメロースナトリウムを含んでもよく、実質的にそれらからなる、またはそれらからなることができる。

複数種の潤滑剤は、ここでの錠剤にも適切に使用される。いくつかの実施形態では、潤滑剤は、ステアリン酸またはその塩であってもよい。いくつかの実施形態では、前記錠剤は、ステアリン酸マグネシウムを含む。いくつかの実施形態では、前記錠剤は、フマル酸ステアリルナトリウムを含む。その他の適切な潤滑剤は、本願で記載のようないずれかを含む。ここで記載のいずれかの実施形態では、特に説明しないまたは文脈に反対しない限り、潤滑剤は、ステアリン酸マグネシウムまたはフマル酸ステアリルナトリウムを含んでもよく、実質的にそれらからなる、またはそれらからなることができる。

なお、いくつかの賦形剤は複数の機能を持つ可能性があることを明らかにする必要がある。明確に重量%を計算するために、ここで使用するように、錠剤や顆粒剤のような本開示中の医薬組成物に二重（または多重）機能剤が含まれている場合、文脈から明らかにそうでない限り、その機能の一つに応じて指定された重量制限に適合できる限り、その量は適切である。

錠剤には、調味料、着色料、防腐剤、甘味料、酸化防止剤など、他の一般的な賦形剤を含むことができる。これらの賦形剤は当業者の知識の範囲内にあり、例えばＨａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓ（薬用補助材料ハンドブック）（２０１２年第７版）に記載されている。

ここで説明するいずれかの実施形態では、特に明記されていない限り、または他の方法で文脈と相反する場合を除き、医薬組成物／錠剤は、実質的に同じ量または実質的に同じ百分率（例えば、ここで示される相応の値の２０％または１０％内）で、例えば、本願の表８Ａ、８Ｃまたは８Ｄに示すそれらの成分のいずれかを有する、または実施形態の部分で説明した方法で生成されたもののいずれかを有する。

ここでの錠剤は、例えば、直接打錠、乾式造粒または湿式造粒のような、いずれかの適切な方法により製造されることができ、一般的に、秤量、研磨、混合、造粒、乾燥、圧密化、任意のコーティングと包装を含むことができる。いくつかの実施形態では、錠剤は湿式造粒を含むプロセスで製造される。いくつかの実施形態では、錠剤は顆粒を圧縮して錠剤を形成することを含むプロセスで製造される。顆粒は、例えば、ここで記載されるように、一般的に化合物ＦＡのメグルミン塩、界面活性剤、希釈剤、結合剤および崩壊剤を含む。例えば、いくつかの実施形態では、錠剤は、化合物ＦＡのメグルミン塩、ラウリル硫酸ナトリウム、微結晶セルロース、マンニトール、ポビドンおよび／またはクロスポビドンを含み、それらの量が、いずれかの組み合わせのここで記載されるいずれかであってもよい、錠剤を形成するための顆粒を圧縮することを含むプロセスにより製造される。いくつかの実施形態では、顆粒は、錠剤に打錠される前にさらに潤滑剤と混合されてもよい。

ここで製造される錠剤は、一般的に、許容される物理的性質および溶出プロファイルを有する。例えば、本願の錠剤は、一般的に、約３０－２００Ｎ、例えば、約８０Ｎから約１４０Ｎの硬度を有する。本願の錠剤は、一般的に、さらに、１％未満、例えば、０．５％未満の脆化度（４分間、１００回転）を有する。錠剤の厚さは、例えば、約３－１０ｍｍ、例えば、約５－６ｍｍに調節されてもよい。

ここでの錠剤は、一般的に、即時放出プロファイルを有する。例えば、いくつかの実施形態では、５０ｒｐｍ、９００ｍＬ媒体（０．５％ラウリル硫酸ナトリウム（またはドデシル硫酸ナトリウム、ＳＤＳ）の水溶液）で、パドル法（中国薬局方＜０９３１＞、方法２、パドル法）を使用する溶出試験において測定する場合、錠剤は、約６０分間内に実質的にすべての化合物ＦＡのメグルミン塩を放出することができる。いくつかの実施形態では、５０ｒｐｍ、９００ｍＬ媒体（０．５％ ＳＤＳ水溶液）で、パドル法（中国薬局方＜０９３１＞、方法２、パドル法）を使用する溶出試験において測定する場合、医薬組成物は、約４５分間内に８０％またはより多い化合物ＦＡのメグルミン塩を放出することができる。

本願の錠剤は、一般的に、少なくとも１ヶ月、例えば、１、３、６、１２ヶ月またはより長い期間で安定的に保存することができる。例えば、（１）６０℃；（２）２５℃／９２．５％ＲＨ；（３）４０℃／７５％ＲＨ；または（４）光照（１．２×１０^６Ｌｕｘ・ｈｒ／２００ｗ・ｈｒ／ｍ^２）条件で保存する場合、ここでの錠剤は、（直接曝露で、または、ここで記載のＰＰ蓋付きのＨＤＰＥ瓶のような包装容器において）、少なくとも１ヶ月安定し、例えば、初期と比較して、外観、薬物含有量および関連物質には、顕著な変化がない。

顆粒
いくつかの実施形態では、本開示は、さらに、例えば、本願の錠剤またはカプセル製剤を製造するための、顆粒を提供する。顆粒は、湿潤または乾燥（例えば、水分含有量５重量％未満、例えば、３％未満）であってもよい。顆粒は、一般的に、化合物ＦＡまたはその薬理学的に許容される塩を含む。いくつかの実施形態では、顆粒は、化合物ＦＡのアミン塩を含む。

いくつかの具体的な実施形態では、顆粒は、化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。一般的に、顆粒は、さらに、一種または複数種の薬理学的に許容される賦形剤、例えば、界面活性剤、結合剤、希釈剤、崩壊剤、潤滑剤等を含む。いくつかの実施形態では、顆粒は、ａ）化合物ＦＡのメグルミン塩、重量で、含有量が約１０％から約８０％（例えば、約１０％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、約８０％、または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約１０－７０％、約１０－６０％、約２０－５０％等）；ｂ）界面活性剤（例えば、ここで記載のもの）、重量で、含有量が約０．１％から約１０％（例えば、約０．５％、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約１０％、または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約１－８％、約２－７％等）；ｃ）希釈剤（例えば、ここで記載のもの）、重量で、含有量が約１５％から約７０％（例えば、約１５％、約２０％、約３０％、約４０％、約５０％、約６０％、約７０％、または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約２０－５０％、約３０－７０％等）；ｄ）結合剤（例えば、ここで記載のもの）、重量で、含有量が約０．１％から約１０％（例えば、約０．５％、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約１０％、または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約１－８％、約２－６％等）；ならびにｅ）崩壊剤（例えば、ここで記載のもの）、重量で、含有量が約０．１％から約１０％（例えば、約０．５％、約１％、約２％、約３％、約４％、約５％、約６％、約７％、約８％、約１０％または前記値の間のいずれかの範囲、例えば、約１－８％、約３－８％等）を含む。

顆粒は、一般的に、結晶形態Ｉの化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、顆粒は、遊離酸形態の化合物ＦＡを含まないまたは実質的に含まない。いくつかの実施形態では、顆粒は、メグルミン塩以外の塩形態の化合物ＦＡを含まないまたは実質的に含まない。いくつかの実施形態では、顆粒は、結晶形態Ｉ以外の結晶形態の化合物ＦＡのメグルミン塩を含まないまたは実質的に含まない。いくつかの実施形態では、顆粒は、アモルファス形態の化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、顆粒は、形態Ｉ、アモルファス形態、またはそれらの組み合わせのとしての化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、顆粒は、さらに、結晶形態Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、アモルファス形態、またはいずれかの組み合わせのとしての化合物ＦＡのメグルミン塩を含むことができる。

複数種の界面活性剤は、適切にここでの顆粒に含まれる。いくつかの実施形態では、顆粒は、ラウリル硫酸ナトリウムを含むことができる。

複数種の希釈剤は、適切にここでの顆粒に含まれる。いくつかの具体的な実施形態では、顆粒は、微結晶セルロースおよび／またはマンニトールを含む。いくつかの実施形態では、前記顆粒剤は、微結晶セルロースおよびマンニトールを含み、例えば、微結晶セルロースとマンニトールの重量比が約１：５から約５：１であり、好ましくは、マンニトールの量がより多く、例えば、微結晶セルロースとマンニトールの重量比が約１：１、約１：２、約１：３、約１：４、約１：５または前記値の間のいずれかの範囲である。

ここでの顆粒に適する結合剤には、特に制限されていない。例えば、いくつかの実施形態では、結合剤は、ポビドン、例えば、ポビドンＫ３０を含むことができる。

ここでの顆粒に適する崩壊剤にも、特に制限されていない。いくつかの実施形態では、顆粒は、クロスポビドン、例えば、クロスポビドンＸＬ－１０を含む。いくつかの実施形態では、顆粒は、クロスカルメロースナトリウムを含む。ここでの顆粒は、一般的に崩壊剤を含むが、いくつかの実施形態では、顆粒は、崩壊剤を含まなくてもよい。例えば、顆粒内崩壊剤なしの場合に顆粒を製造し、顆粒外崩壊剤と混合してもよく、この顆粒外崩壊剤も、クロスポビドン、例えば、クロスポビドンＸＬ－１０、またはクロスカルメロースナトリウムを含むことができる。

いくつかの実施形態では、ここでの顆粒は、潤滑剤、例えば、ステアリン酸マグネシウムまたはフマル酸ステアリルナトリウムと混合されてもよい。

顆粒は様々なサイズを持つことができ、この顆粒から作られた錠剤の溶出に著しい影響はないようだ。通常、顆粒は１ｍｍ未満のサイズを有することができる。

製造方法
いくつかの実施形態では、本開示は、さらに、本願における錠剤の製造方法を提供する。いくつかの実施形態では、この方法は、直接打錠、乾式造粒または湿式造粒を含むことができる。いくつかの具体的な実施形態では、錠剤は、湿式造粒を含むプロセスにより製造される。

いくつかの実施形態では、この方法は、化合物ＦＡのメグルミン塩、界面活性剤、希釈剤、結合剤および崩壊剤の混合物を湿式造粒して湿潤顆粒を形成することを含む。いくつかの実施形態では、この方法は、さらに、湿潤顆粒を乾燥して乾燥顆粒を形成することを含む。いくつかの実施形態では、乾燥は、流動層乾燥により行われる。乾燥顆粒の水分含有量を、例えば、５％以下または３％以下の水分含有量（ＬＯＤによるもの）に制御されることができる。いくつかの実施形態では、この方法は、さらに、乾燥顆粒を乾式粉砕して乾式粉砕顆粒を形成することを含むことができる。いくつかの実施形態では、この方法は、湿式研磨工程を含まない。

乾式粉砕顆粒は、一般的に、顆粒外崩壊剤（例えば、クロスポビドン、例えば、クロスポビドンＸＬ－１０）および潤滑剤（例えば、ここで記載のもの）と混合して潤滑顆粒を形成する。いくつかの実施形態では、潤滑顆粒は、錠剤のコアに圧縮される。いくつかの実施形態では、この方法は、さらに、錠剤のコアをフィルムコーティングしてコーティング錠剤を形成することを含むことができる。いくつかの実施形態では、コーティングの重量増加は、錠剤（コア）の約１％から約５％、例えば、約１％、約２％、約３％、約３．５％、約４％または約５％である。いくつかの実施形態では、コーティングは、ポリビニルアルコールを含む。いくつかの実施形態では、コーティングは、さらに、顔料、例えば、酸化鉄（黄色）を含むことができる。いくつかの実施形態では、コーティングは、ポリビニルアルコール、チタニア、ポリエチレングリコール、タルク粉および黄色酸化鉄を含む。

化合物ＦＡのメグルミン塩の量、ならびに界面活性剤、希釈剤、結合剤および崩壊剤のタイプおよび量は、任意の組み合わせで本願で記載されるいずれかを含む。例えば、いくつかの実施形態では、湿式造粒のための混合物に含まれる化合物ＦＡのメグルミン塩の量は、約１０重量％から約８０重量％であり；界面活性剤の量は、約０．１重量％から約１０重量％であり；希釈剤の量は、約１５重量％から約７０重量％であり；結合剤の量は、約０．１重量％から約１０重量％であり；および崩壊剤の量は、約０．１重量％から約１０重量％である。

湿式造粒のための混合物は、一般的に、結晶形態Ｉの化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、混合物は、遊離酸形態の化合物ＦＡを含まないまたは実質的に含まない。いくつかの実施形態では、混合物は、メグルミン塩以外の塩形態の化合物ＦＡを含まないまたは実質的に含まない。いくつかの実施形態では、混合物は、形態Ｉ以外の結晶形態の化合物ＦＡのメグルミン塩を含まないまたは実質的に含まない。いくつかの実施形態では、混合物は、アモルファス形態の化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、混合物は、形態Ｉ、アモルファス形態、またはそれらの組み合わせとしての化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、混合物は、さらに、結晶形態Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ、アモルファス形態、またはいずれかの組み合わせとしての化合物ＦＡのメグルミン塩を含むことができる。いくつかの実施形態では、混合物は、微粉化され、そして５００μｍ未満、例えば、２００μｍ未満または２０μｍ未満のＤ_９０を有する、化合物ＦＡのメグルミン塩を含む。いくつかの実施形態では、混合物は、微粉化されていない化合物ＦＡのメグルミンを含む。いくつかの実施形態では、混合物は、ラウリル硫酸ナトリウムを含む。いくつかの実施形態では、混合物は、微結晶セルロースおよびマンニトールを含む。いくつかの実施形態では、混合物は、ポビドン、例えば、ポビドンＫ３０を含む。いくつかの実施形態では、混合物は、クロスポビドン、例えば、クロスポビドンＸＬ－１０を含む。

ここで記載のいずれかの方法（実施例で示されるようなもの）により生産された顆粒、乾燥顆粒、乾式粉砕顆粒、潤滑顆粒、錠剤のコアおよびコーティング片も、本開示の新たな組成物である。

治療方法
本開示の塩およびここで記載の医薬組成物は、増殖性疾患および／またはエストロゲンのようなステロイドホルモンに関連する疾患を治療および／または予防するために用いられる。ＷＯ２０１７／１３６６８８（その内容が参照により整体として本願に取り組まれる）で議論するように、化合物ＦＡのようなＳＥＲＤは、ＥＲ分解を誘導し、そしてＥＲ＋乳癌細胞の成長を抑制し、かつフルビストラントのような同類の薬物やＧＤＣ－０８１０およびＡＺＤ９４９６等の臨床試験におけるそれらの薬物よりも優れる人肝細胞除去率を示す。

そのため、いくつかの実施形態では、本開示は、さらに、必要がある対象において増殖性疾患および／またはエストロゲンのようなステロイドホルモンに関連する疾患を治療する方法であって、対象に有効量（例えば、治療有効量）の本開示の塩（例えば、化合物ＦＡのアミン塩、例えば、化合物ＦＡのメグルミン塩の形態Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩまたは化合物ＦＡのリシン塩の形態Ａ）、またはここで記載の医薬組成物（例えば、ここで記載の錠剤）を投与することを含む、方法を提供する。

いくつかの実施形態では、本開示は、さらに、必要がある対象において増殖性疾患および／またはエストロゲンのようなステロイドホルモンに関連する疾患を予防する方法であって、対象に有効量の（例えば、予防有効量）の本開示の塩（例えば、化合物ＦＡのアミン塩、例えば、化合物ＦＡのメグルミン塩の形態Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩまたは化合物ＦＡのリシン塩の形態Ａ）、またはここで記載の医薬組成物を投与することを含む、方法を提供する。

いくつかの実施形態では、この方法は、癌を治療および／または予防するために用いられる。いくつかの実施形態では、癌は、乳癌である。いくつかの実施形態では、この方法は、婦人科疾患またはＥＲ関連の癌、例えば、卵巣癌、子宮頸癌または子宮内膜癌および乳癌、特にＥＲ＋乳癌を治療および／または予防するために用いられる。いくつかの実施形態では、癌（例えば、乳癌、例えば、ＥＲ＋乳癌）は、エストロゲン調節剤、例えば、タモキシフェンおよび／またはアロマターゼ阻害剤に対して耐性がある。

いくつかの実施形態では、ここで記載の方法は、対象に追加の薬剤、例えば、追加の抗増殖剤を投与することができる。いくつかの実施形態では、抗増殖剤は、ＣＤＫ４／ＣＤＫ６阻害剤、例えば、パルボシクリブ（ｐａｌｂｏｃｉｃｌｉｂ）であってもよい。いくつかの実施形態では、ここで記載の方法は、さらに、生物試料と追加の薬剤を接触させることを含む。いくつかの実施形態では、ここで記載の方法は、さらに、組織と追加の薬剤を接触させることを含む。いくつかの実施形態では、ここで記載の方法は、さらに、細胞と追加の薬剤を接触させることを含む。いくつかの実施形態では、ここで記載の方法は、放射線療法、免疫療法および／または移植（例えば、骨髓移植）を含む。

本開示の塩および／または組成物は、腸内（例えば、経口）、腸胃外、静脈内、筋内、動脈内、髓内、鞘内、皮下、心室内、透皮、皮膚間、直腸、膣内、腹膜内、局所（例えば、粉剤、軟膏剤、乳膏剤および／または点滴剤による）を含む、いずれかの経路で投与されてもよい。特に考慮される経路は、経口投与、静脈内投与（例えば、全身静脈内注射）、血液および／または淋巴により供給することにより影響される部位に局所投与および／または直接投与する。一般的に、最適切な投与経路は、薬物の性質（例えば、その胃腸環境での安定性）および／または対象の状況（例えば、対象が経口投与に耐えられるか）を含む様々な要因に依存する。

有効量、例えば、治療有効量の本開示の塩または本願の医薬組成物は、一般的に、一つまたは複数の本願の単位剤形、例えば、異なる規格（例えば、錠剤あたり１０－８００ｍｇ、例えば、１０－５００ｍｇまたは１０－３００ｍｇ当量重量の化合物ＦＡを含有する）の一錠または複数錠の錠剤を投与することにより、必要がある対象に送達することができる。いくつかの実施形態では、有効量を送達するために、対象に単一の単位剤形、例えば、所要量の活性成分を有する錠剤を投与する。いくつかの実施形態では、有効量は、対象に、所要量の活性成分を有する、例えば、１０－８００ｍｇ、１０－５００ｍｇまたは１０－３００ｍｇ当量重量の化合物ＦＡを有する、一つ以上の単位剤形、例えば、１、２、３または４つの錠剤を投与することにより送達される。本願の方法の投与量および投与方案には、特に制限されていない。例えば、いくつかの実施形態では、毎日化合物ＦＡまたはその薬理学的に許容される塩を対象に投与する。いくつかの実施形態では、化合物ＦＡまたはその薬理学的に許容される塩の日用量は、一日以内に、それぞれの用量が、本願の一つまたは複数の単位剤形により満たされる（例えば、本願の一つまたは複数の錠剤）、単一の用量または２または３つの相等のより小さい用量により対象に投与することができる。

本開示の塩および／または組成物は、一種または複数種の増殖性疾患を治療および／または予防するための追加の薬剤（例えば、治療および／または予防性活性剤）と組み合わせて投与することができる。塩または組成物は、追加の薬剤と組み合わせて投与することができ、前記追加の薬剤は、それらの活性（例えば、必要がある対象の増殖性疾患を治療するおよび／または必要がある対象の増殖性疾患を予防するための活性（例えば、效力および／または効果）を向上させ、生物利用度を向上させ、安全性を向上させ、薬物耐性を低下させ、代謝を減少および／または変化させ、排泄を抑制させ、および／または、対象、生物試料、組織または細胞における分布を変化させる。なお、採用される療法は、同じ障害の所望の效果、および／または、異なる效果を実現させることができる。いくつかの実施形態では、本願で記載される本開示の塩と追加の薬剤とを含む医薬組成物は、化合物と追加の薬剤とのいずれかを含むが両方は含まない医薬組成物において存在しない相乗効果を示す。

本開示の塩または組成物は、一種または複数種の追加の薬剤と同時に、その前または後に投与されることができ、例えば、増殖性疾患を治療および／または予防する併用療法として使用されることができる。薬剤は、治療活性剤を含む。薬剤は、さらに、予防的活性剤を含む。薬剤は、有機小分子、例えば、薬物化合物（例えば、米国法律（ＣＦＲ）により規定される米国食品医薬品局により承認された人または獣医に使用できる化合物）、ペプチド、タンパク質、炭水化物、単糖、オリゴ糖、多糖、核タンパク質、ムチン、リポタンパク質、合成ポリペプチドまたはタンパク質、抗体、タンパク質と連結する小分子、例えば、抗体、糖タンパク質、ストロイド、核酸、ＤＮＡ、ＲＮＡ、ヌクレオチド、ヌクレオシド、オリゴヌクレオチド、アンチセンスオリゴヌクレオチド、脂質、ホルモン、ビタミンおよび細胞を含む。いくつかの実施形態では、追加の薬剤は、増殖性疾患を治療することができる薬剤である。いくつかの実施形態では、追加の薬剤は、増殖性疾患を予防することができる薬剤である。いくつかの実施形態では、追加の薬剤は、承認機関（例えば、米国ＦＤＡ）により増殖性疾患を治療および／または予防するために承認された薬剤である。それぞれの追加の薬剤は、この薬剤に特定される用量および／または時間表で投与されることができる。追加の薬剤は、互いに一緒におよび／または本開示の塩または組成物と一緒に単一の用量で投与される、または、異なる用量でそれぞれ投与されることができる。方案で採用される特定の組み合わせは、本開示の塩と追加の薬剤との相容性および／または実現したい必要な治療および／または予防效果によるものである。一般的に、組み合わせて使用される追加の薬剤の水平は、それら単独で使用のレベルを超えないと予想する。いくつかの実施形態では、組み合わせて使用されるレベルは、単独で使用のレベルより低い。

いくつかの実施形態では、追加の薬剤は、抗増殖剤（例えば、抗癌剤、例えば、免疫腫瘍剤（例えば、抗ＰＤ－１抗体）または細胞（例えば、ＣＡＲ－Ｔ細胞））である。いくつかの実施形態では、追加の薬剤は、抗血管新生剤、抗炎剤、免疫阻害剤、抗菌剤、抗病毒剤、心血管薬、コレステロール降下剤、抗糖尿病剤、抗アレルギー剤、鎮痛剤、またはその組み合わせである。いくつかの実施形態では、本開示の塩または医薬組成物は、抗癌療法と組み合わせて投与されることができ、前記抗癌療法は、標的療法（例えば、ｍＴＯＲシグナル伝達通路阻害剤）、細胞療法、手術、放射療法、免疫療法および化学療法（例えば、ドセタキセル、ドキソルビシン）を含むが、これらに限定されない。

定義
文脈から明らかにそうでない限り、ここで記載のいずれの実施形態においても、適用される場合、ここでの化合物／塩は主に、例えば、少なくとも８５％、少なくとも９０％、少なくとも９５％、少なくとも９９％など、記載された立体異性体として存在していてもよい。例えば、いくつかの実施形態では、ここでの化合物ＦＡは、エナンチオマーの過剰量が８５％を超える（例えば、９０％ｅｅ超え、９５％ｅｅ超えまたは９９％ｅｅ超え）のエナンチオマー純度を有してもよく；いくつかの実施形態では、ここでの化合物ＦＡは、ジアステレオマーの過剰量が８５％を超える（例えば、９０％ｅｅ超え、９５％ｅｅ超えまたは９９％ｅｅ超え）ジアステレオマー純度を有してもよく；また、いくつかの実施形態では、ここでの化合物ＦＡは実質的にアクリル酸二重結合に対するＥ配置を有していてもよく、例えば１％未満または検出不可能なＺ配置を有していてもよい。

ここで使用する場合、「本開示の塩」とは、ここで説明する化合物ＦＡの任意の塩を意味し、好ましくは、ここで説明する化合物ＦＡのアミン塩であり、固体形態であってもよく、例えば、一種または複数種のここで記載の結晶形態（例えば、化合物ＦＡのメグルミン塩の形態Ｉ、ＩＩまたはＩＩＩまたは化合物ＦＡのリシン塩の結晶型Ａ）、アモルファス形態またはそれらのいずれかの混合物であり、無水物、水和物または溶媒和物であってもよい。

ここで使用するように、単数形「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」には、明示的に説明されていない限り、または文脈から明確にそうでないことが示されていない限り、複数の参照が含まれる。

ここでの「Ａおよび／またはＢ」などのフレーズで使用される用語「および／または」は、ＡとＢの両方；ＡまたはＢ；Ａ（単独）；Ｂ（単独）を含むことを意図している。同様に、「Ａ、Ｂ、および／またはＣ」などのフレーズで使用される用語「および／または」は、以下の各実施形態、すなわちＡ、Ｂ、およびＣ；Ａ、ＢまたはＣ；ＡまたはＣ；ＡまたはＢ；ＢまたはＣ；ＡとＣ；ＡとＢ；ＢとＣ；Ａ（単独）；Ｂ（単独）；Ｃ（単独）を含むことを意図している。

タイトルとサブタイトルは、単に便宜的または形式的なコンプライアンスのために使用され、テーマ技術を制限するものではなく、テーマ技術の説明の解釈には関連付けられていない。様々な実施態様では、本開示のあるタイトルまたはあるサブタイトルの下に記載される特徴は、他のタイトルまたはサブタイトルの下に記載される特徴と組み合わせることができる。また、１つのタイトルまたは１つのサブタイトルの下にあるすべての特徴は、実装で一緒に使用されるとは限らない。

ここで使用されるように、本開示に関連する量を修飾する用語「約」とは、発生可能な数値量の変化、例えば、通常の測定および処理によるもの；このような測定および処理における過失エラーによるもの；本開示で使用される成分の製造、由来または純度の差によるものなどを意味する。ここで使用されるように、「約」の特定値は、さらにこの特定値を含み、例えば、約１０％は、１０％を含む。いくつかの実施形態では、用語「約」により修飾されているか否かに関わらず、請求項には、いずれも前記数の同等物が含まれる。一つの実施形態では、用語「約」とは、報告される数値の２０％以内にあることを意味する。

ここで使用されるように、用語「治療」（「ｔｒｅａｔ」、「ｔｒｅａｔｉｎｇ」、「ｔｒｅａｔｍｅｎｔ」等）とは、疾患または障害、および／またはそれに関連する症状を消除、軽減または寛解することを意味する。排除されていないが、疾患または障害の治療は、必ずしも疾患、障害またはそれに関連する症状を完全に消去することを意味しない。ここで使用されるように、用語「治療」（「ｔｒｅａｔ」、「ｔｒｅａｔｉｎｇ」、「ｔｒｅａｔｍｅｎｔ」等）は、「予防的治療」を含み、疾患または障害がないがリスクがあるまたは再発しやすい対象、あるいは疾患または障害が再発する対象において、疾患または障害の再発の可能性、またはすでに制御された疾患または障害の再発の可能性を抑制することを意味する。用語「治療」および同義語は、必要がある治療の対象に治療有効量の本開示の塩を投与することを考慮する。

ここで使用されるように、用語「治療有効量」とは、疾患または障害（例えば、乳癌、例えば、ＥＲ＋乳癌）の一種または複数種の症状の寛解、または疾患または障害の出現または進展を阻止することにつながり、または疾患または障害の消去または治癒に繋がる治療剤（例えば、本開示のいずれか一つまたは複数の塩）の量を意味する。

ここで使用されるように、用語「対象」（ここで「患者」ともいう）とは、治療、観察または実験の対象としての動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくは人を意味する。ここで記載のいずれかの実施形態では、対象は、人であってもよい。

実施例１．汎用方法
材料：開始材料、試薬、溶媒等は、一般的に市販の由来により得られる。
^１Ｈ ＮＭＲは、オートサンプラー（Ｂ－ＡＣＳ １２０）付きのＢｒｕｋｅｒ Ａｄｖａｎｃｅ ３００を使用して行った。

粉末Ｘ線回折（ＸＲＰＤ）：Ｘ線回折器（Ｂｒｕｋｅｒ Ｄ８ Ａｄｖａｎｃｅ）を使用して固体試料を検査した。このシステムは、ＬｙｎｘＥｙｅ検出器を配置した。Ｘ線波長は、１．５４０６Åであった。試料は、３から４０°２θでスキャンされ、ステップ幅が０．０２°２θであった。管電圧および電流は、それぞれ、４０ＫＶおよび４０ｍＡであった。

偏光顕微鏡解析（ＰＬＭ）：ＰＬＭ解析は、Ｎｉｋｏｎ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｅｃｌｉｐｓｅ ８０ｉで行われた。画像は、ＤＳカメラにより捕獲され、コンピュータに伝送された。写真は、ＮＩＳ－Ｅｌｅｍｅｎｔｓ Ｄ３．０ソフトで処理された。

ＴＧＡ解析：ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＴＧＡ Ｑ５００を使用してＴＧＡ解析を行った。試料は、オープンの量ったアルミパンに置き、自動的に重量を量り、その後、ＴＧＡオーブンに挿入した。１０℃／ｍｉｎの速度で試料を最終的な温度に加熱した。

ＤＳＣ解析：ＤＳＣ解析は、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｑ２００で行われた。校正基準は、インジウムであった。重量試料をＴＡ ＤＳＣパンに置き、正確的に重量を記録した。試料を窒素ガス（５０ｍＬ／ｍｉｎ）で１０℃／ｍｉｎの速度で最終的な温度に加熱した。

動的水分吸着解析（ＤＶＳ）：ＩＧＡｓｏｒｐ（Ｈｉｄｅｎ Ｉｓｃｈｅｍａ、ＵＫ）を使用してＤＶＳを測定した。試料を、１０から９０％全サイクルの目標相対湿度（ＲＨ）でステップワイズモードで測定を行った。１０％ＲＨの増量で解析を行った。

ＨＰＬＣ解析：代表的ＨＰＬＣ方法は、以下に示し、例えば、本願の塩の純度、溶解度および安定性の解析のために用いられた。

実施例２．（Ｅ）－３－（３,５－ジクロロ－４－（（１Ｒ,３Ｒ）－２－（２－フルオロ－２－メチルプロピル）－３－メチル－２,３,４,９－テトラヒドロ－１Ｈ－ピリジノ[３,４－ｂ]インドール－１－イル）フェニル）アクリル酸メグルミン塩の製造

３,５－ジクロロベンズアルデヒド（２５０．０ｇ、１．４３ｍｏｌ）、マロン酸（２２３．０ｇ、２．１４ｍｏｌ）およびピリジン（２５０ｍＬ）のＤＭＦ（５００ｍＬ）における混合物を３０℃から７５℃の温度で反応完了まで加熱した。その後、混合物を１０から２０℃までに冷却し、そして塩酸溶液（０．６ Ｎ、５Ｌ）を加入した。混合物を１０から２０℃で６時間撹拌し、濾過した。濾過ケーキを水で洗浄し、４０から６０℃で真空乾燥して、１（２８１ｇ、９０％収率）を得た。

－８０から－６０℃およびＮ_２で、１（５０．０ｇ、０．２３ｍｏｌ）のＴＨＦ（１Ｌ）における溶液にＬＤＡ（２．０Ｍ ＴＨＦ中、２９０ｍＬ）を滴下した。混合物をこの温度範囲で０．５時間撹拌し、その後ゆっくりＤＭＦ（４２．０ｇ、０．５８ｍｏｌ）を加入した。得られた混合物を－７０から－５０℃で反応完了まで撹拌した。順次に水（１０ｍＬ）および塩酸（２．０Ｍ、９００ｍＬ）を加入した。有機層を分離し、ＮａＣｌ水溶液（５％、２５０ｍＬ）で洗浄して２００ｍＬまで濃縮した。残留物にＤＣＭ（５０ｍＬ）を加入し、得られたスラリーを２０から３０℃で６時間撹拌して濾過した。濾過ケーキを３０から４０℃で真空乾燥して、２（３６．１ｇ、６４％収率）を得た。

ＮａＢＨ_４（１６．５ｇ、０．４４ｍｏｌ）のＴＨＦ（１２０ｍＬ）における懸濁液に複数回分けて３（４０．０ｇ、０．３３ｍｏｌ）を加入し、Ｎ_２で反応温度を３５から４５℃に維持した。混合物を３５から４５℃で反応完了まで撹拌した。ＫＨＣＯ_３水溶液（２０％、８０Ｌ）およびＤＣＭ（４００ｍＬ）を加入し、得られた混合物を濾過した。有機層を分離し、ＮａＣｌ水溶液（２０％、２００ｍＬ）で洗浄し、４Å分子篩（２４ｇ）で乾燥して濾過し、粗品４のＤＣＭにおける溶液を生成した。４のＤＣＭ溶液にピリジン（５２．７ｇ、０．６７ｍｏｌ）を加入し、その後、ゆっくりＴｆ_２Ｏ（９８．７ｇ、０．３５ｍｏｌ）を加入し、反応温度を－１０から０℃に維持した。混合物を０から１０℃で反応完了まで撹拌した。水（４００ｍＬ）を加入し、有機層を分離し、順次にＮａＨＣＯ_３水溶液（６．５％、４００ｍＬ）およびＮａＣｌ水溶液（２０％、２００ｍＬ）で洗浄し、濃縮して、５（５７．７ｇ、７８％収率）を得た。

６（２０．０ｇ、０．１１５ｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（１９．３ｇ、０．１４９ｍｏｌ）のＭｅＣＮ（２００ｍＬ）における溶液に５（４０．０ｇ、０．１７８ｍｏｌ）を加入し、Ｎ_２で混合物を６５から７５℃で反応完了まで加熱した。反応混合物を２０から３０℃で真空濃縮し、その後ＥｔＯＡｃ（３００ｍＬ）を加入した。得られた混合物をＮａＨＣＯ_３水溶液（６．５％、２００Ｌ）、水（２×１００Ｌ）で洗浄して、濃縮した。－５から５℃で粗残留物にＭｅＣＮ（４０ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ）を加入し、その後塩酸溶液（４．０Ｍ ＥｔＯＡｃ中、４０ｍＬ）を加入した。混合物を－５から５℃で８時間撹拌し、濾過した。濾過ケーキをＥｔＯＡｃ（６５Ｌ）で洗浄し、５０から６５℃で真空乾燥して、７（２３．９ｇ、７３％収率）を得た。

７（１２．８ｇ、０．０４５ｍｏｌ）のトルエン（２５０ｍＬ）における懸濁液に、Ｎａ_２ＣＯ_３水溶液（１３％、２０８ｇ）を加入し、混合物を０．５時間撹拌した。有機層を分離した。有機層にＤＩＰＥＡ（３．６４ｇ）および２（１０ｇ、０．０４１ｍｏｌ）を加入し、混合物をＮ_２で１００から１２０℃で反応完了まで加熱した。混合物を４５－５５℃まで冷却、その後８の種結晶およびＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）を加入した。追加量のＥｔＯＡｃ（２ｘ２５０ｍＬ）と一緒に蒸留してスラリー化したことによりトルエンからＥｔＯＡｃの溶媒転換を行い、その後ＤＩＰＥＡ（５．２ｇ）を加入した。スラリーを１５から２５℃で１２時間撹拌し、濾過した。濾過ケーキをＥｔＯＡｃ（２８ｍＬ）およびトルエン（１２ｍＬ）の混合溶媒で洗浄し、３５から４５℃で真空乾燥して、８（１８．０ｇ、７３％収率）を得た。

８（１７．５ｇ、０．０２９ｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ（３１５ｍＬ）における懸濁液にクエン酸水溶液（１．５％、２２６ｍＬ）を加入した。混合物を１時間撹拌し、分層した。有機層をクエン酸水溶液（０．１％、２６２ｍＬ）、水（２×１７５ｍＬ）で洗浄し、３５ｍＬの小体積に濃縮した。濃縮物にメタノール（２１０ｍＬ）を加入し、そしてメグルミン水溶液（２０％、２６．２ｇ）および９の種結晶を加入した。混合物を１５から２５℃で２時間撹拌し、その後、さらに追加量のメグルミン水溶液（２０％、８．８ｇ）を加入した。その後、混合物を１５から２５℃で１６時間撹拌し、濾過した。濾過ケーキをＭｅＯＨおよび水の混合溶液（６：１、７０ｍＬ）で洗浄し、４６から６５℃で真空乾燥して、９（１５．２ｇ、７８％収率）を得て、結晶形態Ｉであった。ＨＲＭＳシステムは、 [Ｍ＋Ｈ]^＋イオンピークが：ｍ／ｚ ４７５．１３４８であったことを示した。

下記の表は、９のプロトンＮＭＲおよびその帰属を示した。
＊δ＝２．５０ｐｐｍでのＤＭＳＯ－ｄ_６を参照した
†ｓ：一重線；ｄ：二重線；ｔ：三重線；ｍ：多重線；ｄｄ：二二重線；ｔｄ：三二重線；ｂｒｓ：幅広一重線；
ｂｒｄ：幅広二重線

８の種結晶の製造方法：７（１２８ｇ、０．４５ｍｏｌ）のトルエン（２．５Ｌ）における懸濁液にＮａ_２ＣＯ_３水溶液（１３％、２０８０ｇ）を加入し、混合物を０．５時間撹拌した。有機層を分離した。有機層にＤＩＰＥＡ（３６．４ｇ）および２（１００ｇ、０．４１ｍｏｌ）を加入し、混合物をＮ_２で１００から１２０℃で反応完了まで加熱した。混合物を４５－５５℃まで冷却した。追加量のＥｔＯＡｃ（２×２．５Ｌ）と一緒にトルエンの蒸留しスラリー化し、その後ＤＩＰＥＡ（５２ｇ）を加入した。スラリーを１５から２５℃で１２時間以上撹拌し、濾過した。濾過ケーキをＥｔＯＡｃ（２８０ｍＬ）およびトルエン（１２０ｍＬ）の混合物で洗浄し、３５から４５℃および真空で乾燥して、種結晶としての８（１８０．５ｇ、７３％収率）を得た。結晶形態８の代表的ＸＲＰＤおよびＤＳＣサーモグラムは、図６Ａおよび６Ｂに示す。

９の種結晶の製造方法：８（８．７ｇ、０．０１４ｍｏｌ）のＥｔＯＡｃ（１５７ｍＬ）における懸濁液にクエン酸水溶液（１．５％、１１２ｍＬ）を加入した。混合物を１時間撹拌し、分層した。有機層をクエン酸水溶液（０．１％、１３０ｍＬ）、水（２×８７ｍＬ）で洗浄し、約１７ｍＬの小体積に濃縮した。濃縮物にメタノール（１０４ｍＬ）を加入し、その後メグルミン水溶液（２０％、１３．０ｇ）を加入した。混合物を１５から２５℃で２時間撹拌し、その後追加量のメグルミン水溶液（２０％、４．４ｇ）を加入した。その後、混合物を１５から２５℃で１６時間以上撹拌し、濾過した。濾過ケーキをＭｅＯＨおよび水の混合物（６：１、３５ｍＬ）で洗浄し、真空で４６から６５℃で乾燥して、種結晶（形態Ｉ）としての９（７．６ｇ、７８％収率）を得た。

実施例３． 化合物ＦＡメグルミン塩の結晶多形および相互転換
化合物ＦＡのメグルミン塩を製造し、それを結晶多形スクリーンの出発材料（形態Ｉ）として使用した。様々な結晶方法により、例えば、溶媒結晶法、沈澱法、スラリー法、蒸発法および拡散法により、単一のおよび二元溶媒混合物を使用してスクリーンを行った。さらに、熱処理および機械処理を行い、追加の結晶形態を探索した。

得られた固体試料は、Ｘ線粉末回折器（ＸＲＰＤ）、示差走査熱量計（ＤＳＣ）、熱重量解析計（ＴＧＡ）および偏光顕微鏡（ＰＬＭ）により同定した。

スクリーンにおいて２種類の結晶形態（形態Ｉ、ＩＩ）および二水和物を同定・製造した。室温および６０℃の水中およびＩＰＡにおいて、異なる形態および二水和物の相互転換研究を行った。結果によると、二水和物は、室温の水中で最も安定であったが、形態ＩがＩＰＡ（室温および６０℃）および６０℃水中で最も安定なの結晶形態であった。また、形態Ｉの結晶形態は、９２．５％ＲＨで１０日間保存後、変化しなかった。

実施例３Ａ．メグルミン塩の形態Ｉ
形態Ｉの製造：室温で撹拌しながら１．０８５３６ｇメグルミンを５０ｍＬメタノールに加入した。さらに３０ｍＬメタノールを加入し、２０分間撹拌後、固体試料をほとんど溶解した。２．６ｇ化合物ＦＡを加入し、溶液が透明となった。２５分間後に沈澱が現れた。１時間後、懸濁液を乾燥まで濃縮した。２０ｍＬ ＩＰＡを加入し、室温で一晩撹拌した。その後、３０ｍＬ ＩＰＡを加入し、２時間撹拌した。濾過により試料を回収した。同定後、試料を結晶多形スクリーンの出発材料として使用した。

形態Ｉの物理的処理：メグルミン塩の形態Ｉを２分間および５分間研磨した。研磨後、結晶度が低下したが、結晶形態が依然として形態Ｉであった。

形態Ｉの同定：試料が、棒状結晶体であった。ＴＧＡおよびＤＳＣサーモグラムは、分解前に約０．２％の重量損失を示し、そして開始温度２２４．８３℃の吸熱ピークを有する。この試料は、形態Ｉと名付けられた。代表的ＸＲＰＤおよびＤＳＣサーモグラムは、図１Ａ－１Ｂに示す。ＸＲＰＤピークのリストは、以下の表１に示す。

（表１）形態ＩのＸＲＰＤピークのリスト

実施例３Ｂ．メグルミン塩形態の形態ＩＩＩ
二水和物の製造：６０℃で撹拌しながら、約６０ｍｇメグルミン塩（形態Ｉ）を３ｍＬメタノールに溶解した。６ｍＬ水を加入し、６０℃で３０分間撹拌し続いた。透明溶液をゆっくり室温まで冷却し、室温で一晩撹拌した。沈澱がなかった。１ｍＬ水を加入し、さらに一晩撹拌し、固体試料が現れ、濾過により回収した。４０℃で４時間乾燥し、ＸＲＰＤは、大部分の試料が無水和物（形態ＩＩ）を示した。水中で３０分間撹拌し、室温で乾燥し、二水和物を製造した。

あるいは、溶媒／反溶媒沈澱法を使用することにより二水和物形態を製造することができる。例えば、６０℃で撹拌しながら、約２０ｍｇメグルミン塩を１ｍＬメタノールに溶解した。２ｍＬ水を加入し、６０℃で２０分間撹拌を維持した。ゆっくり室温まで冷却した。最初に、溶液が透明であった。室温で一晩撹拌後に、沈澱が現れた。この沈澱から得られた結晶形態は、二水和物であった。

試料は、ＸＲＰＤ、ＴＧＡおよびＤＳＣにより測定した。分解前に、約６．８２４％の重量損失があった。ＤＳＣサーモグラムにおいて、２つの吸熱ピークがあり、開始温度が、それぞれ、６３．４℃および１７６．４℃であった。

二水和物の同定：代表的ＸＲＰＤおよびＤＳＣサーモグラムは、図３Ａ－３Ｂに示す。ＸＲＰＤピークのリストは、以下の表２に示す。

（表２）メグルミン塩二水和物のＸＲＰＤピークのリスト

実施例３Ｃ．メグルミン塩の形態ＩＩ
形態ＩＩの製造：以上で製造された二水和物を６０℃で５時間乾燥し、４０℃で一晩乾燥した。試料は、直ちに、ＸＲＰＤ、ＴＧＡおよびＤＳＣにより測定した。乾燥試料のＸＲＰＤパターンは、形態Ｉおよび二水和物と相違した（図２Ａ）。ＴＧＡおよびＤＳＣから同定されたように、分解前に重量損失がなく、ＤＳＣサーモグラムにおいて２つの吸熱ピークがあった（図２Ｂ）。試料の融点は、１７４．１３℃であった。開始温度４３．４１℃およびエントロピー３．９９９Ｊ／ｇである小さい吸熱ピークは、脱溶媒化のピークであるべきであった。ＤＳＣ測定期間に、少量の水を吸着すべきであった。融点が１７４．１３℃である試料は、形態ＩＩと名付けられた。この試料は、相互転換研究に用いられた。

形態ＩＩの同定：代表的ＸＲＰＤおよびＤＳＣサーモグラムは、図２Ａ－２Ｂに示す。ＸＲＰＤピークのリストは、以下の表３に示す。

（表３）形態ＩＩのＸＲＰＤピーク

実施例３Ｄ． メグルミン塩形態の相互転換研究
相互転換研究：相互転換研究は、それぞれ、ＩＰＡまたは水に同じ数の異なる形態の固体を混合することにより行った。懸濁液を室温および６０℃で数日間撹拌を維持し、その期間中に懸濁液を濾過しＸＲＰＤにより解析した。

それぞれの物質、温度および溶媒の８つの条件で相互転換研究を行った。結果からわかるように、二水和物は、室温の水中で最も安定な結晶形態であり、形態Ｉは、６０℃水中およびＩＰＡ中で最も安定な結晶形態であった。

すべての条件および結果は、いずれも、表４に示した。

（表４）相互転換研究の結果

実施例３Ｅ．メグルミン塩結晶形態の安定性研究
形態Ｉを９２．５％ＲＨで１０日間の固体安定性測定：約２０ｍｇのメグルミン塩形態Ｉを２５℃／９２．５％ＲＨ条件で１０日間置いた。１０日目、ＸＲＰＤにより試料を解析した。

結果は、メグルミン塩の形態Ｉが１０日間後に変化しなかったことを示す。代表的ＸＲＰＤパターンは、図１Ｃに示す。

結論 化合物ＦＡ固形のメグルミン塩を製造し、結晶多形スクリーンの出発材料（形態Ｉ）として使用した。スクリーン中に、２種類の結晶形態（形態Ｉ、結晶型ＩＩ）および二水和物を同定・製造した。室温または６０℃の水中およびＩＰＡ中で異なる形態および二水和物の相互転換研究を行った。結果からわかるように、二水和物が室温の水中で最も安定であり、形態ＩがＩＰＡ（室温および６０℃）中および６０℃水中で最も安定であった。また、メグルミン塩の形態Ｉは、９２．５％ＲＨで１０日間保存した後、依然として変化しなかった。

実施例４．溶解度および安定性測定のためのＬ－リシン塩およびメグルミン塩の製造
リシン塩：２３９．８ｍｇ化合物ＦＡを５０℃で撹拌しながら４．５ｍＬイソブチルアルコールに溶解した。０．５２ｍＬの１ＭＬ－リシン／水溶液を加入した。約１５分間後に沈澱が現れた。反応を５０℃で約１時間撹拌し続けた。室温まで冷却し、濾過により固体試料を回収し、６０℃で一晩真空乾燥した。このような得られたリシン塩は、形態Ａであった。代表的ＸＲＰＤおよびＤＳＣサーモグラムは、図４Ａ－４Ｂに示す。ＸＲＰＤピークのリストは、以下の表５に示す。

（表５）形態ＡのＬ－リシン塩のＸＲＰＤピーク

メグルミン塩：２３７．９２ｍｇ化合物ＦＡを室温で撹拌しながら５ｍＬ ＩＰＡに溶解した。その後、１０ｍＬの０．０５ Ｍメグルミン／メタノール溶液を加入した。約２５分間後に沈澱が現れた。反応を室温で３時間撹拌を維持した。濾過により固体試料を得て、６０℃で一晩真空乾燥した。解析からわかるように、得られたメグルミン塩は、形態Ｉであった。

溶解度測定：約２０ｍｇ化合物ＦＡ、Ｌ－リシン塩およびメグルミン塩（形態Ｉ）を量り、バイアルに置き、３ｍＬ ｐＨ１．２またはｐＨ６．８緩衝液を加入して飽和溶液を調製した。すべての懸濁液を室温で２００ｒｐｍの速度で２４時間振盪した。３０分間および２４時間で、試料溶液を濾過し、ＨＰＬＣ解析により溶解度を決定した。２４時間で、残りの固体を回収して、ＸＲＰＤにより測定した。

安定性測定：約２０ｍｇの化合物ＦＡ、Ｌ－リシン塩およびメグルミン塩（形態Ｉ）を量り、バイアルに置き、４０℃／７５％ＲＨの条件で８日間置いた。０日目および８日目、アセトニトリル／水（１／１）で固体試料を溶解し、濃度０．２ｍｇ／ｍＬの溶液を調製した。試料溶液をＨＰＬＣにより解析し、固体試料をＸＲＰＤにより検査した。

溶解度測定結果
化合物ＦＡ、Ｌ－リシン塩およびメグルミン塩の溶解度は、ｐＨ１．２およびｐＨ６．８の緩衝溶液で３０分間および２４時間測定した。ＸＲＰＤにより２４時間の残りの固体試料を解析した。ＨＰＬＣ結果からわかるように、測定された３つの試料は、ｐＨ１．２の緩衝溶液中で不安定であった。

溶解度は、不純物と、主要ピーク面積の合計により算出された。すべての溶解度結果は、表６に示す。測定された２つの塩は、３０分間および２４時間で、化合物ＦＡよりもはるかに高い溶解度を示した。ＸＲＰＤ解析からわかるように、Ｌ－リシン塩は、アモルファスとなり、化合物ＦＡおよびメグルミン塩の結晶度が低下した。^１Ｈ ＮＭＲ解析に基づいて、ｐＨ１．２緩衝液中で分解が発生し、ｐＨ６．８緩衝液中で解離が発生した。

（表６）リシン塩、メグルミン塩および化合物ＦＡの溶解度
ｐＨ１．２での溶解度は、不純物と主要ピークの面積の合計により算出された。

固体安定性試験結果
４０℃／７５％ＲＨで８日間保存後、ＨＰＬＣおよびＸＲＰＤにより化合物ＦＡ、Ｌ－リシン塩およびメグルミン塩の固体安定性を測定した。ＨＰＬＣ結果（表７）は、明らかな分解が発生せず、２つの測定された塩の純度がより高いことがわかった。４０℃／７５％ＲＨで８日間保存後、ＸＲＰＤパターンに変化がなかった。化合物ＦＡ、Ｌ－リシン塩およびメグルミン塩は、４０℃／７５％ＲＨで８日間、いずれも物理化学的に安定であった。

（表７）リシン塩、メグルミン塩および化合物ＦＡの安定性

結論
結晶Ｌ－リシン塩およびメグルミン塩（二水和物および無水物）の製造が成功し、^１Ｈ ＮＭＲ、ＸＲＰＤ、ＤＳＣ、ＴＧＡおよびＤＶＳにより同定した。それぞれの塩の固形特性を比較することにより、Ｌ－リシン塩（形態Ａ）および無水メグルミン塩（形態Ｉ）と遊離酸を選択して、一緒に溶解度／固体安定性測定によりさらに評価した。

溶解度測定において、２つの塩は、３０分間および２４時間で、化合物ＦＡよりもはるかに高い溶解度を示した。化合物ＦＡおよび塩は、いずれも、ｐＨ１．２の緩衝液で分解した。固体安定性評価では、Ｌ－リシン塩およびメグルミン塩は、４０℃／７５％ＲＨ ８日間で、いずれも物理および化学的安定であった。それらの純度は、化合物ＦＡよりも高かった。

実施例５Ａ．１０および５０ｍｇ規格錠剤の製造
本実施例は、２つの異なる規格の錠剤（１０ｍｇおよび５０ｍｇ）の製造を示す。その他の規格の錠剤は、類似的に本実施例に従って製造することができる。２つの錠剤は、いずれも即時放出のために調製され、よく使用される容器密閉系、例えば、ポリプロピレン（ＰＰ）蓋付きの高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）瓶に封入した。

化合物ＦＡのメグルミン塩：活性成分（実施例２により製造され、形態Ｉ）を微粉化した。活性成分が、約０．２３８ｇ／ｍＬの嵩密度および約０．３５９ｇ／ｍＬのタップ密度を有した。Ｍａｌｖｅｒｎレーザー粒度解析計を使用してメグルミン塩の粒度分布を解析した。検出方法：ＳＤＣ（注入、転送、制御）サンプラーシステム付きのＭｉｃｒｏｔｒａｃ社のＳ３５００激光粒度解析計を使用して、粒度分布を検出した。湿法測定を使用し、試料をＩｓｏｐａｒｇイソアルカン溶媒に分散した。３０秒超音波処理し、潜在的な塊を減少した。同じバッチの測定では、このような材料のＤ_９０が２０ｍｍ未満であったことが分かった。詳細は以下に示す。

詳細な配合：表８Ａは、５０ｍｇ錠剤の代表的成分を示す。１０ｍｇ規格の錠剤は、同じ成分および重量百分率を有し、１０ｍｇの活性成分に基づいた。
（表８Ａ）５０ｍｇ規格錠剤の成分
＊ 製品用量規格は、遊離酸で、換算係数が１．４１０７であった。５０ｍｇ遊離酸は、７０．５３ｍｇメグルミン塩に相当した。
＊＊ ５．００％コーティングの重量増加は、錠剤のコア重量のｗ／ｗ％であった。

調製プロセス：湿式造粒を使用して錠剤を製造し、顆粒を提供し、その後、それらを１０ｍｇまたは５０ｍｇ規格の錠剤に圧縮した。原薬、微結晶セルロースＰＨ１０１、マンニトール５０Ｃ、ラウリル硫酸ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム（顆粒内加入）、ポビドンＫ３０を３０メッシュ篩に通した。混合物を湿式造粒機で少なくとも３分間予備ブレンドした。高効率湿式造粒機の撹拌速度を４５０回転として、せん断速度を１５００回転として設定し、３分間内に理論量のポビドン溶液を加入し、顆粒状態に応じて適量の水を加入した。ポビドン溶液を加入した後、造粒プロセスを約１－３分間行い、湿潤顆粒を提供した。３つの異なる造粒時間（１分間、２分間および３分間）の５０ｍｇ錠剤溶出度に対する影響を研究した。３０分間の溶出度データからわかるように、造粒時間は、測定された５０ｍｇ錠剤の溶出度に顕著な影響がなく、すべての測定された錠剤は、３０分間での薬物放出率がいずれも９５％を超えた。

その後、湿潤顆粒を、水分含有量（ＬＯＤ）３％以下まで、流動層を使用して約４０－５０℃で乾燥するように転移した。乾燥後の顆粒を３０メッシュ篩に通し、３０メッシュ篩以上の顆粒を粉砕した。その後、クロスカルメロースナトリウムを３０メッシュ篩に通し、混合桶に加入し、２０ｒｐｍの速度で乾燥の顆粒と１０分間混合した。その後、フマル酸ステアリルナトリウムを３０メッシュ篩に通し、混合桶に加入し、２０ｒｐｍで材料と５分間混合した。それにより形成された混合物が均一であったことがわかった。

その後、上記の混合物を、錠あたり重量約８０ｍｇ、直径約６ｍｍ、厚さ約２．６ｍｍである１０ｍｇ錠剤、または、錠あたり重量約４００ｍｇ、直径１０ｍｍ、厚さ約４．８ｍｍである５０ｍｇ錠剤に圧縮した。錠剤の硬度は、パドル法を使用して５０ｒｐｍ、９００ｍＬ媒体（０．５％ ＳＤＳ水溶液であってもよい）での溶出度に影響が少なかった。１０ｍｇ錠剤について、硬度が２０－４０Ｎの範囲内の錠剤が類似する溶出度を示した。５０ｍｇ錠剤について、硬度が３５－８０Ｎの範囲内の錠剤が類似する溶出度を示した。

その後、以上で製造された１０ｍｇ錠剤または５０ｍｇ錠剤を、ＯｐａｄｒｙＩＩ ８５Ｇ６８９１８でコーティングした。これらの錠剤に対して、それぞれのコーティングの重量増加は、パドル法を使用して５０ｒｐｍ、９００ｍＬ媒体（０．５％ ＳＤＳ水溶液であってもよい）での溶出度に顕著な影響がなかった（０から３．５％）。

コーティング錠剤を防湿蓋付きの高密度ポリエチレン瓶に包装し、その後、アルミホイル袋を二次包装として使用した。

溶出度測定：パドル法（中国薬局方＜０９３１＞、方法２、パドル法）を使用して５０ｒｐｍ、９００ｍＬ媒体（０．５％ ＳＤＳ水溶液であってもよい）で製造された錠剤の溶出度を測定することができる。本実施例で製造された１０ｍｇおよび５０ｍｇ規格錠剤は、約４５分間で約８０％またはそれ以上の薬物を放出し、６０分間でほぼ１００％となった。

ビーグル犬ＰＫ研究：犬ＰＫ研究を行い、本実施例で製造された５０ｍｇ規格錠剤のＰＫプロファイルと、化合物ＦＡ経口懸濁液のＰＫプロファイルを比較した。表８Ｂで示すように、ＰＫ研究により、錠剤で約５％ ＳＤＳを加入した場合、１時間、２時間、４時間、６時間、８時間および２４時間で経口懸濁剤製剤と類似する化合物ＦＡ血漿レベルを達成した。５％ ＳＤＳなしの錠剤と比較して、５％ ＳＤＳ含有の錠剤は、１時間、２時間、４時間、６時間、８時間および２４時間の血漿濃度は、５％ ＳＤＳの代わりに５％マンニトールを使用した以外、配合が表８Ａで示される５０ｍｇ錠剤配合と同じである、５％ ＳＤＳなしの錠剤よりも高かった。

（表８Ｂ）ビーグル犬薬物動態学研究結果

実施例５Ｂ． １００ｍｇおよび２００ｍｇ規格錠剤の製造
この実施例は、２つの異なる規格（１００ｍｇおよび２００ｍｇ）の錠剤の製造を示す。その他の規格の錠剤は、類似して本実施例に従って製造されることができる。１００ｍｇ錠剤は、約４００ｍｇのコア重量を有し、黄色コーティング層が付いた。２００ｍｇ錠剤は、約６００ｍｇのコア重量を有し、黄色コーティング層も付いた。２つの錠剤は、いずれも即時放出のために調製され、よく使用される容器密閉系、例えば、ポリプロピレン（ＰＰ）蓋付きの高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）瓶に封入した。

配合詳細情報：表８Ｃおよび８Ｄは、１００ｍｇおよび２００ｍｇ錠剤の代表的成分を示す。
（表８Ｃ）１００ｍｇ規格錠剤の成分
＊ 製品用量規格は、遊離酸で、換算係数が１．４１０７であった。１００ｍｇ遊離酸は、１４１．０７ｍｇメグルミン塩に相当した。
＊＊ ２４．７６％は、顆粒内賦形剤に対するｗ／ｗ％であった。乾燥プロセスでは、精製水を除去し、その含有量が、物質合計量に計算されなかった。
＊＊＊ ３．００％のコーティングの重量増加は、錠剤のコア重量に対するｗ／ｗ％であった。Ｏｐａｄｒｙ成分は、以下である：ポリビニルアルコール、チタニア、ポリエチレングリコール、タルク粉および黄色酸化鉄。
（表８Ｄ）２００ｍｇ規格錠剤の成分
＊ 製品用量規格は、遊離酸で、換算係数が１．４１０７であった。２００ｍｇ遊離酸は、２８２．１４ｍｇメグルミン塩に相当した。
＊＊ ２３．３７％は、顆粒内賦形剤に対するｗ／ｗ％であった。乾燥プロセスでは、精製水を除去し、その含有量が、物質合計量に計算されなかった。
＊＊＊ ３．００％のコーティングの重量増加は、錠剤のコア重量に対するｗ／ｗ％であった。

プロセス説明：３０メッシュ篩を使用して、以下の材料を順次に造粒鍋に篩い加入した：マンニトール５０Ｃ、クロスポビドンＸＬ－１０（粒内）、ポビドンＫ３０、化合物ＦＡのメグルミン塩（形態Ｉ、微粉化した）、ラウリル硫酸ナトリウムおよび微結晶セルロースＰＨ－１０１。その後、混合物を高せん断造粒機（ＴＭＧ１／６、Ｇｌａｔｔ）を使用して湿式造粒し、予備ブレンド、噴霧を含み、その後、造粒して湿潤顆粒を提供した。その後、流動層乾燥（ＧＰＣＧ２、Ｇｌａｔｔ）を使用して湿潤顆粒を乾燥し、一般的に乾燥顆粒の水含有量を３％以下に制御した。その後、９９１μｍ篩付きのＣｏｍｉｌ Ｕ５（Ｑｕａｄｒｏ）を使用し、乾燥顆粒を乾式粉砕した。その後、乾式粉砕顆粒を、３０メッシュ篩を使用して篩い分けたクロスポビドンＸＬ－１０（顆粒外）および同じように３０メッシュ篩を使用して篩い分けたステアリン酸マグネシウムとブレンドした。その後、回転打錠機法ＸＬ－１００（Ｋｏｒｓｃｈ）を使用して、この混合物を錠剤に圧縮し、必要の錠剤を提供した。１００ｍｇおよび２００ｍｇ規格錠剤を生産するプロセスに使用された成分および含有量は、それぞれ表８Ｃおよび８Ｄに詳細に説明した。厚さが約５．５０（約５．３０－５．７０）ｍｍ；硬度が約１０．００（約８．００－１４．００）ＫＰ；崩壊時間≦１０ｍｉｎとなるように、設定の時の打錠機パラメーターを調整した。１００ｍｇ規格の錠剤について、錠剤のコアの合計重量が約４００ｍｇであった。２００ｍｇ規格の錠剤について、錠剤のコアの合計重量が約６００ｍｇであった。その後、ＯｐａｄｒｙＩＩ ８５Ｆ６２００７７－ＣＮ Ｙｅｌｌｏｗで生産された錠剤のコアをコーティングし、目標の重量増加が約３％（例えば、約２．５－３．５％）であった。コーティング錠剤は、ＰＰ蓋付きのＨＤＰＥ瓶に包装された。

安定性：６０℃、２５℃／９２．５％ＲＨ、４０℃／７５％ＲＨおよび光照（１．２×１０^６Ｌｕｘ・ｈｒ／２００ｗ・ｈｒ／ｍ^２）で保存した際に、１００ｍｇ規格錠剤（曝露および瓶入り錠剤）は、良好の化学および物理的安定性を示した。３０日間後、外観、含有量ならびに関連物質は、初期と比較して明らかな変化がなかった。含水量結果から観察されたように、２５℃／９２．５％ＲＨおよび４０℃／７５％ＲＨの条件下で１０日間および３０日間保存した後、瓶入り薬錠と比較して、バラ錠剤は、より多い水分を吸収した。同じように、曝露および包装の錠剤について、６０℃、２５℃／９２．５％ＲＨ、４０℃／７５％ＲＨおよび光照（１．２×１０^６Ｌｕｘ・ｈｒ／２００ｗ・ｈｒ／ｍ^２）条件下で、２００ｍｇ規格錠剤（曝露および瓶入り錠剤）は、いずれも、良好の化学および物理的安定性を示した。２５℃／９２．５％ＲＨで保存した際に、含水量がやや増加した。３０日間後、外観、含有量ならびに関連物質は、初期と比較して明らかな変化がなかった。

１００ｍｇ規格錠剤のプロセス開発過程において、微結晶セルロースとマンニトールの比率は、溶出度に影響があることを発見した（実施例５Ａにおける溶出測定詳細を参照する）。具体的に、クロスカルメロースナトリウムを崩壊剤として使用した場合、微結晶セルロースとマンニトール重量比が約１：２の錠剤は、当該比率が約２：１の錠剤と比較して、すべての測定時点（５分間、１５分間、３０分間、４５分間、６０分間、および７５分間）でより速い溶出を示した。また、１００ｍｇ規格錠剤配合でクロスポビドンを使用することが有利であることを発見した。クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルデンプンナトリウムおよびクロスポビドンという３つの異なる崩壊剤の錠剤の溶出度を比較した。カルボキシメチルデンプンナトリウム（１２分間）またはクロスカルメロースナトリウム（１０分間）を有する錠剤で観察された結果と比較して、クロスポビドンを有する錠剤の崩壊速度（８分間）がより早くなることが分かった。

プロセス開発過程において、さらに、湿式造粒プロセスにおける水量および造粒時間は、顆粒微小構造に影響があることを発見し、さらに錠剤特性、例えば、その溶出度を影響する可能性がある。１Ｌの鍋における湿式造粒について、２５％の水量および１－３分間の造粒時間は、適切なプロセスパラメーターと考えられた。顆粒の形態および性質により異なる製造規模の水量および造粒終点の許容値を調整することができる。

湿式研磨プロセスにおいて、大きいサイズの顆粒が観察された。そのため、過度の造粒の潜在リスクを回避するために、錠剤製造プロセスにおいて、湿式研磨を含まないことが好ましい。乾燥失重（ＬＯＤ）値は、顆粒粒度分布（ＰＳＤ）、錠剤属性または粘着状況に顕著な影響がなく、その後、ＬＯＤを３％以下として設定した。乾式粉砕について、研磨篩サイズおよび速度は、顆粒ＰＳＤに顕著な影響がなかったことを発見した。本願で使用された処理について、９９１μｍの篩サイズおよびより速い研磨機速度１７５０ｒｐｍを選択した。目標崩壊時間が、１０分間以下に設定した。錠剤の硬度は、崩壊時間および溶出に関係がないことを発見した。脆化度要求およびその他の要求に応じて、本実施例には、１００ｍｇおよび２００ｍｇ規格錠剤に対して記載された硬度範囲は、約８－１４ＫＰまたは約８０Ｎから約１４０Ｎに設定した。

コーティングは、錠剤溶出に不利な影響があることを発見した。光安定性測定において、コーティングの重量増加が３％および５％であることが関連物質に対する影響の結果から分かるように、２００ｍｇ規格コーティング錠は、光照条件下（１．２×１０^６Ｌｕｘ・ｈｒ／２００ｗ・ｈｒ／ｍ^２）で安定的であった。２つのコーティングの重量増加について、不純物は、いずれも、大幅に増加しなかった。また、重量増加３％および５％のコーティング錠剤は、不純物に差異が少ない。錠剤溶出度および光安定性測定をバランスを取る結果、本実施例は、３％のコーティングの重量増加を選択した。

簡単な説明と要約部分ではなく、詳細な説明部分は、特許請求の範囲を説明するために使用されることを理解すべきである。簡単な説明および要約の部分は、発明者が検討したような本発明の１つ以上の例示的な実施形態を示すことができるが、すべての例示的な実施形態ではないため、いかなる方法で本発明および添付の特許請求の範囲を制限することは意図されていない。

以上、機能構築ブロックを用いて本発明を説明したが、特定の機能とその関係の実現について説明した。説明の便宜上、これらの機能構築ブロックの境界はここで任意に定義した。指定した機能とその関係が適切に行われる限り、代替境界を定義できる。

「属（ｇｅｎｕｓ）」と記載されている本発明の態様については、すべての単一の種類が単独で本発明の単独の態様とみなされる。本発明の様々な態様が特徴「を含む」と記載されている場合に、実施形態は、特徴「からなる」または「基本的にからなる」とも考えられる。

上記の具体的な実施形態の説明は、本開示の一般的な性質を非常に十分に明らかにするので、当技術分野の知識を応用することにより、他の人が過剰な実験をすることなく、本発明の一般的な概念を逸脱することなく、様々な応用のために本具体的な実施形態を容易に修正および／または調整できるようになる。したがって、ここで示した教示と指導に基づいて、このような調整と修正を開示した実施形態の同等案の意味と範囲内にすることを目的としている。ここでの用語または用語は、説明のためのものであって、限定の目的ではないので、ここでの用語または用語は、教示および指導のもと当業者によって説明されることを理解されたい。

本発明の幅と範囲は、上記の例示的な実施形態によって制限されるべきではない。

ここで記載されているすべての側面、実施形態、およびオプションは、任意の方法とすべての変更方法で組み合わせることができる。

ここで言及されているすべての出版物、特許出願および特許出願は、個々の出版物、特許出願または特許出願が具体的かつ個別に参照によって組み込まれていることを示しているかのように、参照によってここで組み込まれている。ここでの用語の意味または定義が、参照によって組み込まれた文書内の同じ用語の意味または定義と矛盾する場合は、ここでその用語に与えられた意味または定義に従うものとする。

Claims (6)

1. 以下の構造：
   で示される化合物ＦＡのメグルミン塩を含み、単位剤形である、医薬組成物であって、
   化合物ＦＡのメグルミン塩が、化合物ＦＡの１０ｍｇから８００ｍｇに相当する量であり、
   化合物ＦＡのメグルミン塩が、以下のピーク：４．７、９．１、１０．０、１７．６、１８．２、１９．０、２１．５、および２３．７°２θ、±０．２を有するＸ線粉末回折パターンを特徴とする、結晶形態Ｉである、医薬組成物。
2. 化合物ＦＡのメグルミン塩が、化合物ＦＡの、１０ｍｇ、２０ｍｇ、３０ｍｇ、４０ｍｇ、５０ｍｇ、７５ｍｇ、１００ｍｇ、１５０ｍｇ、２００ｍｇ、２５０ｍｇ、３００ｍｇ、４００ｍｇ、または５００ｍｇに相当する量である、請求項１記載の医薬組成物。
3. 即時放出製剤である、請求項１記載の医薬組成物。
4. （ａ）１０重量％から８０重量％の量である化合物ＦＡのメグルミン塩と、
   （ｂ）０．１重量％から１０重量％の量である界面活性剤と、
   （ｃ）１５重量％から７０重量％の量である希釈剤と、
   （ｄ）０．１重量％から１０重量％の量である結合剤と、
   （ｅ）０．１重量％から１０重量％の量である崩壊剤と、
   （ｆ）０．１重量％から５重量％の量である潤滑剤と
   を含み、
   化合物ＦＡのメグルミンが、以下の構造：
   で示され、
   化合物ＦＡのメグルミン塩が、以下のピーク：４．７、９．１、１０．０、１７．６、１８．２、１９．０、２１．５、および２３．７°２θ、±０．２を有するＸ線粉末回折パターンを特徴とする、結晶形態Ｉである、錠剤。
5. （ａ）１０重量％から８０重量％の量である化合物ＦＡのメグルミン塩と、
   （ｂ）０．１重量％から１０重量％の量である界面活性剤と、
   （ｃ）１５重量％から７０重量％の量である希釈剤と、
   （ｄ）０．１重量％から１０重量％の量である結合剤と、
   （ｅ）０．１重量％から１０重量％の量である崩壊剤と
   を含み、
   化合物ＦＡのメグルミンが、以下の構造：
   で示され、
   化合物ＦＡのメグルミン塩が、以下のピーク：４．７、９．１、１０．０、１７．６、１８．２、１９．０、２１．５、および２３．７°２θ、±０．２を有するＸ線粉末回折パターンを特徴とする、結晶形態Ｉである、顆粒。
6. ＥＲ＋乳癌を治療するための、請求項１記載の医薬組成物。