JP2020500168A - 分散性組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、活性成分としてリルピビリンまたはその薬学的に許容される酸付加塩を含む分散性組成物に関する。このような組成物はＨＩＶ感染の処置で有用であり、この組成物の分散性特性により、この組成物は特に小児または老人の集団の間で特に有用である。

Description

本発明は、ある特定のＨＩＶ（ヒト免疫不全ウイルス）剤を含む医薬組成物に関し、特に、活性剤として、Ｅ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］−ベンゾニトリルまたはその薬学的に許容される酸付加塩（特に塩酸塩）を含む医薬組成物に関する。より具体的には、本発明は、分散性または崩壊性の錠剤、この錠剤を調製する方法、およびＨＩＶ感染の処置でのこの錠剤の使用に関する。このような新規の組成物は、小児集団に特に適している。この新規の組成物はまた、老人集団にも適し得る。

活性成分は、Ｅ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］−ベンゾニトリル（リルピビリン）またはその薬学的に許容される酸付加塩であり、特に、下記の式により表される塩酸塩の形態のＥ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチル−フェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］−ベンゾニトリルである。

この活性成分を含む製品ＥＤＵＲＡＮＴ（商標）は、例えば米国および欧州で販売承認を既に受けている。

本発明の有用性は、ＨＩＶ感染（例えば、薬剤耐性ＨＩＶ株および多剤耐性ＨＩＶ株、特に、薬物耐性ＨＩＶ−１株および多剤耐性ＨＩＶ−１株）に対して活性を示す活性成分から生じ、より具体的には、活性成分は、１種または複数種の当分野で既知の非ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤に対する耐性を獲得しているＨＩＶ株（特に、ＨＩＶ−１株）に対して活性を示す。当分野で既知の非ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤は、本活性成分以外の非ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤であり、特に、市販の非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤である。

４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチル−フェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］ベンゾニトリルのＨＩＶ複製阻害活性が国際公開第０３／１６３０６号パンフレットに記載されており、このパンフレットは参照により本明細書に組み込まれる。参照により本明細書に組み込まれる国際公開第２００６／０２４６６８号パンフレットには、Ｅ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］ベンゾニトリル塩酸を含む薬物製剤が開示されている。

本発明は、Ｅ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］−ベンゾニトリルまたはその薬学的に許容される酸付加塩（特に、その塩酸塩）の小児用または老人用の製剤の開発を開示する。小児または老人の集団にとって、錠剤のような固体組成物を嚥下することは困難な場合があり、分散性組成物（特に、分散性錠剤）を有することが望ましい場合があるが、このことがさらなる課題をもたらす場合がある。このことは、適切に速い分散時間を有する錠剤を考案するという観点から特に当てはまる。

活性成分として、Ｅ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］−ベンゾニトリルまたはその薬学的に許容される酸付加塩（特に、その塩酸塩）を含む分散性組成物（例えば錠剤）をこれより提供する。これは、本明細書において「本発明の（分散性）錠剤」と称され得る。

「分散性」により、本発明者らは、適切な媒体（例えば、水性媒体（例えば水））中でまたは投与に適した他の媒体もしくはビヒクル（例えば、乳、ジュース（例えばオレンジジュース）もしくは半固体様ビヒクル、例えばヨーグルト、アップルソース）中で崩壊する組成物（例えば錠剤）を意味する。より具体的には、この組成物（例えば錠剤）は、穏やかな回旋によりこの組成物が（特に均一におよび／または急速に）分散するように、少量の媒体（例えば、５０ｍｌ以下の分散媒（例えば水））中において短期間で崩壊し、具体的には数分の時間枠内で崩壊し、具体的には、１．５分以下、または１分以下、または１分未満（例えば、５５秒または５０秒または４５秒または４０秒または３５秒または３０秒またはより短い時間内）で崩壊する。好ましくは、適切な崩壊媒体中での崩壊により飲用液体が生じ、例えば飲用懸濁液または飲用／食用半固体が生じる。一実施形態では、このような分散物は、７１０μｍの名目上のメッシュ開口部を有するふるいスクリーンを通過し得る。

この分散が少量の流体中で起こる場合、例えば１００ｍｇの組成物が、例えば１ｍｌ〜５ｍｌのように低い少量の水中で分散され得る場合、生じた混合物は分散物として記載され得るが、柔らかい塊としても記載され得る。このような柔らかい塊の場合、これは、（この塊と混合される少量の水を前提として）上記したふるいスクリーンを通過し得ないが、それにもかかわらず投与に適していてもよく、すなわち、この柔らかい塊はスプーンにより適切に投与され得る。

「分散されている」により、この組成物（例えば錠剤組成物）が分散媒（例えば水）中で急速に崩壊して、媒体（例えば水）全体にわたり拡散する（または分散する）物理的により小さい粒子になることが意味される。この組成物が均一に分散される場合、このことにより、ほぼ等しい量の組成物（例えば錠剤組成物）粒子（単位は重量）を含む媒体（例えば水）の任意の等しいポーションが生じ、これにより、本発明者らは、±２５％、好ましくは±１５％、特に±１０％（またはより小さい、例えば±５％以内）の偏差（重量／体積％）以内を意味する。したがって、１００ｍｇの錠剤組成物が５０ｍｌの水に分散している場合、２５ｍｌの水の各ポーション（分割した場合）は約５０ｍｇの錠剤組成物重量を含むはずであるが、±２５％（即ち±１２．５ｍｇ）、好ましくは±１５％（即ち±７．５ｍｇ）、特に±１０％（即ち±５ｍｇ）の偏差の可能性を伴い、最も好ましくは、この偏差は±５％（即ち±２．５ｍｇ）である。したがって、この錠剤組成物は、（分散に必要な時間の後に；上記を参照されたい）それが入れられている分散媒（例えば水）全体にわたり物理的に均一にまたは均質に分散されている、または分割されている。分散媒（例えば水）中での分散性組成物（分散性錠剤）の均一な分散を得るために、多少穏やかな（ｍｉｌｄ）もしくは穏やかな（ｇｅｎｔｌｅ）撹拌または穏やかな（ｍｉｌｄ）もしくは穏やかな（ｇｅｎｔｌｅ）回旋を適用し得ることが理解されるだろう。

分散性組成物（例えば、錠剤組成物）が７１０μｍのふるいを通過し得ると示されている場合、これは、分散性組成物（例えば、錠剤）が、特定の質の閾値／必要条件、例えば、英国薬局方およびヨーロッパ薬局方の現行（または将来）の版におけるものを満足させるためである。これらの特性は水性媒体中の実際の分散のために重要であり、分散物（例えば、水中）を調製する必要はないが、分散性錠剤を代わりの方法で投与し得ることが理解される。例えば、分散性錠剤は、特定の食物と混合し得る（それ自体として、または錠剤組成物と上記のような少量／少容量の水とを混合することによって柔らかい塊を形成させることによって）。

治療での使用のために、リルピビリンの塩は、対イオンが薬学的に許容されているものである。

本明細書で言及される薬学的に許容される付加塩は、リルピビリンが形成し得る治療上活性な無毒の酸付加塩形態を含むことを意味する。後者を、塩基形態を適切な酸で処理することにより好都合に得ることができ、この適切な酸として例えば下記が挙げられる：化学的に可能な場合には、無機酸（例えば、ハロゲン化水素酸、例えば塩酸、臭化水素酸など；硫酸；硝酸；リン酸など）または有機酸（例えば、酢酸、プロパン酸、ヒドロキシ酢酸、２−ヒドロキシ−プロパン酸、２−オキソプロパン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、２−ヒドロキシ−１，２，３−プロパントリカルボン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼン−スルホン酸、４−メチルベンゼンスルホン酸、シクロヘキサンスルファミン酸、２−ヒドロキシ安息香酸、４−アミノ−２−ヒドロキシ安息香酸および同類の酸）。逆に、この塩形態は、アルカリによる処理によって遊離塩基形態に変換され得る。好ましい塩は、リルピビリンの塩酸塩である。

本発明の分散性組成物（例えば、錠剤）を、これからより詳細に記載する。これは、分散性（または崩壊）特性を可能とする特性を有する。

したがって、本発明の一態様では、活性成分として、Ｅ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］−ベンゾニトリル（リルピビリン）またはその薬学的に許容される酸付加塩（特に、塩酸塩の形態のＥ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチル−フェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］−ベンゾニトリル）を含む分散性組成物（例えば錠剤）であって、前記活性成分は顆粒の形態で分散性組成物中に存在し、前記顆粒は、薬学的に許容される添加剤（顆粒画分）をさらに含む、分散性組成物が提供される。

したがって、本発明の分散性組成物は、活性成分として、Ｅ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］−ベンゾニトリル（リルピビリン）またはその薬学的に許容される酸付加塩（特に、塩酸塩の形態のＥ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチル−フェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］−ベンゾニトリル）を含み、薬学的に許容される添加剤をさらに含む顆粒画分（顆粒）と、顆粒外画分（この顆粒画分（顆粒）の隣／以外の組成物の画分）とを含む。

顆粒の形態で本組成物中に活性成分を組み込むことにより、この組成物の製造可能性が改善される。一態様では、最終組成物ブレンドの圧縮性および／または流動性は、このブレンドが、そのようなものとしてこの活性成分を含むブレンドと比較して粘着性が低く、したがって顆粒の形態ではないという点で改善されている。顆粒は、活性成分と、薬学的に許容される添加剤とを含む。顆粒は、乾式または湿式の造粒プロセスにより調製され得る。好ましくは湿式の造粒プロセスが使用される。好ましくは結合剤が使用される。

本発明の一態様では、分散性組成物の顆粒（顆粒画分）は、薬学的に許容される添加剤として結合剤を含む。

このような結合剤はポリマーであり得、例えば有機ポリマーであり得る。

本発明の組成物（例えば錠剤）で使用される有機ポリマーは、生理学的に許容される、好ましくは水溶性の、合成の、半合成のまたは非合成の有機ポリマーのいずれかであり得る。

したがって、例えば、このポリマーは、天然ポリマー、例えば、多糖類またはポリペプチドもしくはその誘導体、または合成ポリマー、例えばポリアルキレンオキシド（例えばＰＥＧ）、ポリアクリレート、ポリビニルピロリドンなどであり得る。混合ポリマー、例えばブロックコポリマーおよび糖ペプチドも、当然のことながら使用され得る。

このポリマーは、２０℃で２％水溶液中である場合に１〜１５，０００ｍＰａ・ｓの見掛け粘度を好都合に有する。例えば、この水溶性ポリマーは、下記を含む群から選択され得る：
− アルキルセルロース、例えばメチルセルロース、
− ヒドロキシアルキルセルロース、例えばヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロール、ヒドロキシプロピルセルロースおよびヒドロキシブチルセルロース、
− ヒドロキシアルキルアルキルセルロース、例えばヒドロキシエチルメチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロース、
− カルボキシアルキルセルロース、例えばカルボキシメチルセルロース、
− カルボキシアルキルセルロースのアルカリ金属塩、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、
− カルボキシアルキルアルキルセルロース、例えばカルボキシメチルエチルセルロース、
− カルボキシアルキルセルロースエステル、
− デンプン、
− ペクチン、例えばカルボキシメチルアミロペクチンナトリウム、
− キチン誘導体、例えばキトサン、
− ヘパリンおよびヘパリノイド、
− 多糖類、例えばアルギン酸、そのアルカリ金属塩およびアンモニウム塩、カラギーナン、ガラクトマンナン、トラガカント、寒天、アラビアゴム、グアーガムおよびキサンタンガム、
− ポリアクリル酸およびその塩、
− ポリメタクリル酸およびその塩、メタクリレートコポリマー、
− ポリビニルアルコール、
− ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドンと酢酸ビニルとのコポリマー、
− ポリアルキレンオキシド、例えばポリエチレンオキシドおよびポリプロピレンオキシド、ならびにエチレンオキシドとプロピレンオキシドとのコポリマー、例えばポロキサマーおよびポロキサミン。

薬学的に許容され、かつ本組成物に適した物理化学的特性を有する、列挙されていないポリマーは、本発明に係る組成物の調製に同等に適している。

好ましくは、この有機ポリマーは、デンプン、ポリビニルピロリドンもしくはセルロースエーテル、例えばＰＶＰ Ｋ２９−３２、ＰＶＰ Ｋ９０、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、またはヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）である。

前記ＨＰＭＣは、このＨＰＭＣを水溶性とするのに十分なヒドロキシプロピル基およびメトキシ基を含む。約０．８〜約２．５のメトキシ置換度および約０．０５〜約３．０のヒドロキシプロピルモル置換を有するＨＰＭＣは概して、水溶性である。メトキシ置換度は、セルロース分子の無水グルコース単位毎に存在するメチルエーテル基の平均数を指す。ヒドロキシプロピルモル置換は、セルロース分子の各無水グルコース単位と反応しているプロピレンオキシドの平均モル数を指す。好ましいＨＰＭＣは、ヒプロメロース２９１０ １５ｍＰａ．ｓまたはヒプロメロース２９１０ ５ｍＰａ．ｓであり、特に、ヒプロメロース２９１０ １５ｍＰａ．ｓである。ヒドロキシプロピルメチルセルロースは、ヒプロメロースに関して米国で採用されている名称である（Ｍａｒｔｉｎｄａｌｅ，Ｔｈｅ Ｅｘｔｒａ Ｐｈａｒｍａｃｏｐｏｅｉａ，２９ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，ｐａｇｅ １４３５を参照されたい）。４桁の数字「２９１０」において、最初の２桁はメトキシ基のおおよその百分率を表し、３桁目および４桁目は、ヒドロキシプロポキシ基のおおよその組成百分率を表し、１５ｍＰａ．ｓまたは５ｍＰａ．ｓは、２０℃での２％水溶液の見掛け粘度を示す値である。

好ましくは、本発明の組成物で使用されるポリマーはＰＶＰ Ｋ３０（ポビドンＫ３０）である。

本発明の一態様では、分散性組成物の顆粒は、薬学的に許容される添加剤として、湿潤剤を含む。この湿潤剤は、活性成分のバイオアベイラビリティを増加させ得る。

本発明の一態様では、分散性組成物の顆粒（顆粒画分）は、薬学的に許容される添加剤として、結合剤および湿潤剤を含む。

本発明の一態様は、分散性組成物の顆粒（顆粒画分）は、薬学的に許容される添加剤として、崩壊剤を含む。

本発明の一態様では、分散性組成物の顆粒は、薬学的に許容される添加剤として、湿潤剤および崩壊剤を含む。

本発明の一態様では、分散性組成物の顆粒（顆粒画分）は、薬学的に許容される添加剤として、結合剤および崩壊剤を含む。

本発明の一態様では、分散性組成物の顆粒（顆粒画分）は、薬学的に許容される添加剤として、結合剤、湿潤剤および崩壊剤を含む。

本発明の一態様では、分散性組成物の顆粒（顆粒画分）は、薬学的に許容される添加剤として、賦形剤を含む。

本発明の一態様では、分散性組成物の顆粒（顆粒画分）は、薬学的に許容される添加剤として、結合剤および賦形剤を含む。

本発明の一態様では、分散性組成物の顆粒（顆粒画分）は、薬学的に許容される添加剤として、湿潤剤および賦形剤を含む。

本発明の一態様では、分散性組成物の顆粒（顆粒画分）は、薬学的に許容される添加剤として、崩壊剤および賦形剤を含む。

本発明の一態様では、分散性組成物の顆粒は、薬学的に許容される添加剤として、湿潤剤、崩壊剤および賦形剤を含む。

本発明の一態様では、分散性組成物の顆粒は、薬学的に許容される添加剤として、湿潤剤、崩壊剤および結合剤を含む。

本発明の一態様では、分散性組成物の顆粒は、薬学的に許容される添加剤として、湿潤剤、賦形剤および結合剤を含む。

本発明の一態様では、分散性組成物の顆粒は、薬学的に許容される添加剤として、賦形剤、崩壊剤および結合剤を含む。

本発明の一態様では、分散性組成物の顆粒は、薬学的に許容される添加剤として、湿潤剤、崩壊剤、賦形剤および結合剤を含む。

本発明の一態様では、活性成分として、Ｅ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］−アミノ］−ベンゾニトリルまたはその薬学的に許容される酸付加塩（特に、塩酸塩の形態のＥ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］−アミノ］−ベンゾニトリル）を含む分散性組成物（例えば錠剤）であって、前記活性成分は、顆粒の形態で分散性組成物中に存在し、前記顆粒は、薬学的に許容され添加剤をさらに含み、前記組成物は、顆粒外画分中において、顆粒に隣接して賦形剤（特に不溶性賦形剤）をさらに含む、分散性組成物（例えば錠剤）が提供される。

本発明の一態様では、活性成分として、Ｅ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］−アミノ］−ベンゾニトリルまたはその薬学的に許容される酸付加塩（特に、塩酸塩の形態のＥ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］−アミノ］−ベンゾニトリル）を含む分散性組成物（例えば錠剤）であって、前記活性成分は、顆粒の形態で分散性組成物中に存在し、前記顆粒は、薬学的に許容される添加剤をさらに含み、前記組成物は、顆粒外画分中において、顆粒に隣接して崩壊剤をさらに含む、分散性組成物（例えば錠剤）が提供される。

本発明の一態様では、活性成分として、Ｅ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］−アミノ］−ベンゾニトリルまたはその薬学的に許容される酸付加塩（特に、塩酸塩の形態のＥ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］−アミノ］−ベンゾニトリル）を含む分散性組成物（例えば錠剤）であって、前記活性成分は、顆粒の形態で分散性組成物中に存在し、前記顆粒は、薬学的に許容される添加剤をさらに含み、前記組成物は、顆粒外画分中において、顆粒に隣接して賦形剤（特に不溶性賦形剤）および崩壊剤をさらに含む、分散性組成物（例えば錠剤）が提供される。

本発明の一態様では、活性成分として、Ｅ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］−アミノ］−ベンゾニトリルまたはその薬学的に許容される酸付加塩（特に、塩酸塩の形態のＥ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］−アミノ］−ベンゾニトリル）を含む分散性組成物（例えば錠剤）であって、前記活性成分は、顆粒の形態で分散性組成物中に存在し、前記顆粒は、薬学的に許容される添加剤をさらに含み、前記組成物は、顆粒外画分中において、顆粒に隣接して湿潤剤をさらに含む、分散性組成物（例えば錠剤）が提供される。

本発明の一態様では、活性成分として、Ｅ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］−アミノ］−ベンゾニトリルまたはその薬学的に許容される酸付加塩（特に、塩酸塩の形態のＥ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］−アミノ］−ベンゾニトリル）を含む分散性組成物（例えば錠剤）であって、前記活性成分は、顆粒の形態で分散性組成物中に存在し、前記顆粒は、薬学的に許容される添加剤をさらに含み、前記組成物は、顆粒外画分中において、顆粒に隣接して賦形剤（特に不溶性賦形剤）および湿潤剤をさらに含む、分散性組成物（例えば錠剤）が提供される。

本発明の一態様では、活性成分として、Ｅ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］−ベンゾニトリルまたはその薬学的に許容される酸付加塩（特に、塩酸塩の形態のＥ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］−ベンゾニトリル）を含む分散性組成物（例えば錠剤）であって、前記活性成分は、顆粒の形態で分散性組成物中に存在し、前記顆粒は、薬学的に許容される添加剤をさらに含み、前記組成物は、顆粒外画分中において、顆粒に隣接して湿潤剤および崩壊剤をさらに含む、分散性組成物（例えば錠剤）が提供される。

本発明の一態様では、活性成分として、Ｅ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］−アミノ］−ベンゾニトリルまたはその薬学的に許容される酸付加塩（特に、塩酸塩の形態のＥ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］−アミノ］−ベンゾニトリル）を含む分散性組成物（例えば錠剤）であって、前記活性成分は、顆粒の形態で分散性組成物中に存在し、前記顆粒は、薬学的に許容される添加剤をさらに含み、前記組成物は、顆粒外画分中において、顆粒に隣接して賦形剤（特に不溶性賦形剤）、崩壊剤および湿潤剤をさらに含む、分散性組成物（例えば錠剤）が提供される。

顆粒外画分中の湿潤剤は、組成物の均一な湿潤を確実にし得、かつ崩壊／分散性を促進し得る。

本発明の一態様では、顆粒外画分中に存在する賦形剤（そのため、活性成分を含む顆粒中には存在しない）は、好ましくは不溶性賦形剤である。不溶性賦形剤（例えば、ケイ化微結晶性セルロースなどの微結晶性セルロース）の存在は、分散媒の水を急速に取り入れる能力を付与することにより、本発明の組成物の分散性／崩壊特性にとって有利であり得、すなわち、この不溶性賦形剤は、改善された分散性／崩壊特性を有利にもたらす吸上作用を付与し得る。吸上作用は、より早い分散をもたらし得、かつ可溶化工程を迂回してもよく（例えば、液体は、毛管作用によって経路へと引き上げされるか、または「吸い取られ」、粒子間結合を破裂させ、錠剤／組成物がバラバラになることをもたらし得る）、このことは有利であり得る。さらに、不溶性賦形剤は、長期間（例えば６時間）後でさえ容易に再懸濁され得、このことは、本発明の組成物が顆粒／粒子を再分散させるのに懸濁化剤を必要としないという利点を有し得る。

本発明の組成物中の湿潤剤に関しては、医薬組成物での使用に適した、生理学的に許容できる湿潤剤のいずれかを使用し得る。

湿潤剤が両親媒性化合物であることは当技術分野において周知である。これは、極性親水性部分および非極性疎水性部分を含有する。

用語「親水性」または「疎水性」は、相対語である。

湿潤剤の相対的な親水性または疎水性は、その親水性−親油性バランス値（「ＨＬＢ値）によって表し得る。より低いＨＬＢ値を有する湿潤剤は、「疎水性」湿潤剤であるとして分類され、一方、より高いＨＬＢ値を有する湿潤剤は、「親水性」湿潤剤であるとして分類される。大まかに言って、約１０超のＨＬＢ値を有する湿潤剤は一般に、親水性湿潤剤であると考えられ、約１０未満のＨＬＢ値を有する湿潤剤は一般に、疎水性湿潤剤であると考えられる。

本組成物は好ましくは、親水性湿潤剤を含む。湿潤剤のＨＬＢ値は、湿潤剤の親水性／疎水性を示す単に大まかなガイドであることを認識されたい。特定の湿潤剤のＨＬＢ値は、ＨＬＢ値を決定するために使用される方法によって変化し得、その商業的供給源によって変化し得、バッチ毎のばらつきの影響を受けやすい。当業者は、本発明の医薬組成物における使用に適した親水性湿潤剤を容易に同定することができる。

本発明の湿潤剤は、アニオン性、カチオン性、双性イオン性または非イオン性湿潤剤でよく、後者が好ましい。本発明の湿潤剤はまた、２種またはそれ超の湿潤剤の混合物でよい。

本発明の組成物中で使用するための適切な湿潤剤を、下記に列挙する。湿潤剤の前記リストは、単に例示的、代表的なものであり、網羅的なものではないことを強調すべきである。このように、本発明は、下記に列挙する湿潤剤に限定されない。本組成物中で、湿潤剤の混合物をまた使用し得る。

本発明中に使用し得る適切な湿潤剤は、
ａ）ラウリン酸、オレイン酸、ステアリン酸、リシノール酸などとＰＥＧ６、７、８、９、１０、１２、１５、２０、２５、３０、３２、４０、４５、５０、５５、１００、２００、３００、４００、６００などとのエステルを含むポリエチレングリコール脂肪酸モノエステル、例えば、ラウリン酸またはステアリン酸ＰＥＧ−６、オレイン酸またはラウリン酸ＰＥＧ−７、ラウリン酸またはオレイン酸またはステアリン酸ＰＥＧ−８、オレイン酸またはステアリン酸ＰＥＧ−９、ラウリン酸またはオレイン酸またはステアリン酸ＰＥＧ−１０、ラウリン酸またはオレイン酸またはステアリン酸またはリシノール酸ＰＥＧ−１２、ステアリン酸またはオレイン酸ＰＥＧ−１５、ラウリン酸またはオレイン酸またはステアリン酸ＰＥＧ−２０、ステアリン酸ＰＥＧ−２５、ラウリン酸またはオレイン酸またはステアリン酸ＰＥＧ−３２、ステアリン酸ＰＥＧ−３０、ラウリン酸またはオレイン酸またはステアリン酸ＰＥＧ−４０、ステアリン酸ＰＥＧ−４５、ステアリン酸ＰＥＧ−５０、ステアリン酸ＰＥＧ−５５、オレイン酸またはステアリン酸ＰＥＧ−１００、オレイン酸ＰＥＧ−２００、オレイン酸ＰＥＧ−４００、オレイン酸ＰＥＧ−６００；（この群に属する湿潤剤は、例えば、Ｃｉｔｈｒｏｌ、Ａｌｇｏｎ、Ｋｅｓｓｃｏ、Ｌａｕｒｉｄａｃ、Ｍａｐｅｇ、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ、Ｅｍｕｌｇａｎｔｅ、Ｎｉｋｋｏｌ、Ｍｙｒｊ、Ｃｒｏｄｅｔ、Ａｌｂｕｎｏｌ、Ｌａｃｔｏｍｕｌとして公知である）
ｂ）ラウリン酸、ステアリン酸、パルミン酸、オレイン酸などとＰＥＧ−８、１０、１２、２０、３２、４００などとのジエステルを含むポリエチレングリコール脂肪酸ジエステル、例えば、ジラウリン酸またはジステアリン酸ＰＥＧ−８、ジパルミチンＰＥＧ−１０、ジラウリン酸またはジステアリン酸またはジオレイン酸ＰＥＧ−１２、ジラウリン酸またはジステアリン酸またはジオレイン酸ＰＥＧ−２０、ジラウリン酸またはジステアリン酸またはジオレイン酸ＰＥＧ−３２、ジオレイン酸またはジステアリン酸ＰＥＧ−４００；（この群に属する湿潤剤は、例えば、Ｍａｐｅｇ、Ｐｏｌｙａｌｓｏ、Ｋｅｓｓｃｏ、Ｃｉｔｈｒｏｌとして公知である）
ｃ）ポリエチレングリコール脂肪酸モノエステルおよびジエステル混合物、例えば、モノラウリン酸およびジラウリン酸ＰＥＧ４−１５０、モノオレイン酸およびジオレイン酸ＰＥＧ４−１５０、モノステアリン酸およびジステアリン酸ＰＥＧ４−１５０など；（この群に属する湿潤剤は、例えば、Ｋｅｓｓｃｏとして公知である）
ｄ）ポリエチレングリコールグリセロール脂肪酸エステル、例えば、ラウリン酸ＰＥＧ−２０グリセリルまたはステアリン酸グリセリルまたはオレイン酸グリセリル、ラウリン酸ＰＥＧ−３０グリセリルまたはオレイン酸グリセリル、ラウリン酸ＰＥＧ−１５グリセリル、ラウリン酸ＰＥＧ−４０グリセリルなど；（この群に属する湿潤剤は、例えば、Ｔａｇａｔ、Ｇｌｙｃｅｒｏｘ Ｌ、Ｃａｐｍｕｌとして公知である）、
ｅ）アルコールまたは多価アルコール、例えば、グリセロール、プロピレングリコール、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ペンタエリスリトールなどと、天然油および／もしくは硬化油または油溶性ビタミン、例えば、ヒマシ油、水添ヒマシ油、ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＫ、食用植物性油、例えば、トウモロコシ油、オリーブ油、ピーナッツ油、パーム核油、キョウニン油、アーモンド油などとのエステルを含むアルコール−油エステル交換生成物、例えば、ＰＥＧ−２０ヒマシ油または水添ヒマシ油またはコーングリセリドまたはアーモンドグリセリド、ＰＥＧ−２３ヒマシ油、ＰＥＧ−２５水添ヒマシ油またはトリオレイン酸ＰＥＧ−２５、ＰＥＧ−３５ヒマシ油、ＰＥＧ−３０ヒマシ油または水添ヒマシ油、ＰＥＧ−３８ヒマシ油、ＰＥＧ−４０ヒマシ油または水添ヒマシ油またはパーム核油、ＰＥＧ−４５水添ヒマシ油、ＰＥＧ−５０ヒマシ油または水添ヒマシ油、ＰＥＧ−５６ヒマシ油、ＰＥＧ−６０ヒマシ油または水添ヒマシ油またはコーングリセリドまたはアーモンドグリセリド、ＰＥＧ−８０水添ヒマシ油、ＰＥＧ−１００ヒマシ油または水添ヒマシ油、ＰＥＧ−２００ヒマシ油、ＰＥＧ−８カプリル酸／カプリン酸グリセリド、ＰＥＧ−６カプリル酸／カプリン酸グリセリド、ラウロイルマクロゴール−３２グリセリド、ステアロイルマクロゴールグリセリド、コハク酸トコフェリルＰＥＧ−１０００（ＴＰＧＳ）；（この群に属する湿潤剤は、例えば、Ｅｍａｌｅｘ、Ｃｒｅｍｏｐｈｏｒ、Ｅｍｕｌｇａｎｔｅ、Ｅｕｍｕｌｇｉｎ、Ｎｉｋｋｏｌ、Ｔｈｏｒｎｌｅｙ、Ｓｉｍｕｌｓｏｌ、Ｃｅｒｅｘ、Ｃｒｏｖｏｌ、Ｌａｂｒａｓｏｌ、Ｓｏｆｔｉｇｅｎ、Ｇｅｌｕｃｉｒｅ、ビタミンＥ ＴＰＧＳとして公知である）、
ｆ）脂肪酸のポリグリセロールエステルを含むポリグリセリル化脂肪酸、例えば、ラウリン酸またはオレイン酸またはステアリン酸ポリグリセリル−１０、モノオレイン酸およびジオレイン酸ポリグリセリル−１０、ポリリシノール酸ポリグリセリルなど；（この群に属する湿潤剤は、例えば、Ｎｉｋｋｏｌ Ｄｅｃａｇｌｙｎ、ＣａｐｒｏｌまたはＰｏｌｙｍｕｌｓとして公知である）
ｇ）ステロールのポリエチレングリコール誘導体を含む、ステロール誘導体、例えば、ＰＥＧ−２４コレステロールエーテル、ＰＥＧ−３０コレスタノール、ＰＥＧ−２５植物ステロール、ＰＥＧ−３０大豆ステロールなど；（この群に属する湿潤剤は、例えば、Ｓｏｌｕｌａｎ（商標）またはＮｉｋｋｏｌ ＢＰＳＨとして公知である）
ｈ）ポリエチレングリコールソルビタン脂肪酸エステル、例えば、ＰＥＧ−１０ラウリン酸ソルビタン、ＰＥＧ−２０モノラウリン酸ソルビタンまたはトリステアリン酸ソルビタンまたはモノオレイン酸ソルビタンまたはトリオレイン酸ソルビタンまたはモノイソステアリン酸ソルビタンまたはモノパルミチン酸ソルビタンまたはモノステアリン酸ソルビタン、ＰＥＧ−４モノラウリン酸ソルビタン、ＰＥＧ−５モノオレイン酸ソルビタン、ＰＥＧ−６モノオレイン酸ソルビタンまたはモノラウリン酸ソルビタンまたはモノステアリン酸ソルビタン、ＰＥＧ−８モノステアリン酸ソルビタン、ＰＥＧ−３０テトラオレイン酸ソルビタン、ＰＥＧ−４０オレイン酸ソルビタンまたはテトラオレイン酸ソルビタン、ＰＥＧ−６０テトラステアリン酸ソルビタン、ＰＥＧ−８０モノラウリン酸ソルビタン、ＰＥＧヘキサオレイン酸ソルビトール（Ａｔｌａｓ Ｇ−１０８６）など；（この群に属する湿潤剤は、例えば、Ｌｉｐｏｓｏｒｂ、Ｔｗｅｅｎ、Ｄａｃｏｌ ＭＳＳ、Ｎｉｋｋｏｌ、Ｅｍａｌｅｘ、Ａｔｌａｓとして公知である）
ｉ）ポリエチレングリコールアルキルエーテル、例えば、ＰＥＧ−１０オレイルエーテルまたはセチルエーテルまたはステアリルエーテル、ＰＥＧ−２０オレイルエーテルまたはセチルエーテルまたはステアリルエーテル、ＰＥＧ−９ラウリルエーテル、ＰＥＧ−２３ラウリルエーテル（ラウレス−２３）、ＰＥＧ−１００ステアリルエーテルなど；（この群に属する湿潤剤は、例えば、Ｖｏｌｐｏ、Ｂｒｉｊとして公知である）
ｊ）糖エステル、例えば、ジステアリン酸／モノステアリン酸スクロース、モノステアリン酸スクロースまたはモノパルミチン酸スクロースまたはモノラウリン酸スクロースなど；（この群に属する湿潤剤は、例えば、Ｓｕｃｒｏエステル、Ｃｒｏｄｅｓｔａ、モノラウリン酸サッカロースとして公知である）
ｋ）ポリエチレングリコールアルキルフェノール、例えば、ＰＥＧ−１０−１００ノニルフェノール（Ｔｒｉｔｏｎ Ｘシリーズ）、ＰＥＧ−１５−１００オシルフェノールエーテル（Ｔｒｉｔｏｎ Ｎシリーズ）など；
ｌ）ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロックコポリマー（ポロキサマー）、例えば、ポロキサマー１０８、ポロキサマー１８８、ポロキサマー２３７、ポロキサマー２８８など；（この群に属する湿潤剤は、例えば、Ｓｙｎｐｅｒｏｎｉｃ ＰＥ、Ｐｌｕｒｏｎｉｃ、Ｅｍｋａｌｙｘ、Ｌｕｔｒｏｌ（商標）、Ｓｕｐｒｏｎｉｃ、Ｍｏｎｏｌａｎ、Ｐｌｕｒａｃａｒｅ、Ｐｌｕｒｏｄａｃとして公知である）
ｍ）カチオン性、アニオン性および双性イオン性界面活性剤を含むイオン性湿潤剤、例えば、脂肪酸塩、例えば、オレイン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ミリスチン酸ナトリウム、パルミチン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、リシノール酸ナトリウムなど；例えば、胆汁酸塩、例えば、コール酸ナトリウム、タウロコール酸ナトリウム、グリココール酸ナトリウムなど；例えば、リン脂質、例えば、卵／大豆レシチン、水酸化レシチン、リゾホスファチジルコリン、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルセリンなど；例えば、リン酸エステル、例えば、リン酸ジエタノールアンモニウムポリオキシエチレン−１０オレイルエーテル、脂肪アルコールまたは脂肪アルコールエトキシレートとリン酸または無水物とのエステル化生成物；例えば、カルボン酸エステル、例えば、スクシニル化モノグリセリド、ステアリルフマル酸ナトリウム、コハク酸水素ステアロイルプロピレングリコール、モノおよびジグリセリドのモノ／ジアセチル化酒石酸エステル、モノおよびジグリセリドのクエン酸エステル、脂肪酸のグリセリル−ラクトエステル、脂肪酸のラクチルエステル、ステアロイル−２−乳酸カルシウム／ナトリウム、ステアロイル乳酸カルシウム／ナトリウム、アルギン酸塩、アルギン酸プロピレングリコール、エーテルカルボキシレートなど；例えば、硫酸エステルおよびスルホン酸エステル、例えば、硫酸エトキシ化アルキル、硫酸アルキルベンゼン、スルホン酸アルファ−オレフィン、イセチオン酸アシル、アシルタウレート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、スルホコハク酸オクチル二ナトリウム、ウンデシレンアミド−ＭＥＡ−スルホサコハク酸二ナトリウムなど；例えば、カチオン性湿潤剤、例えば、臭化ヘキサデシルトリアンモニウム、臭化デシルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ドデシルアンモニウム、アルキルベンジルジメチルアンモニウム塩、ジイソブチルフェノキシエトキシジメチルベンジルアンモニウム塩、アルキルピリジニウム塩、ベタイン（ラウリルベタイン）、エトキシ化アミン（ポリオキシエチレン−１５ココナツアミン）など
を含む。

適切な湿潤剤の上記のリストにおいて、異なる可能性が列挙されているとき（例えば、ＰＥＧ−２０オレイルエーテルまたはセチルエーテルまたはステアリルエーテル）、これはＰＥＧ−２０オレイルエーテルおよびセチルエーテルおよびステアリルエーテルが意図されることを意味する。このように、例えば、ＰＥＧ−２０ヒマシ油または水添ヒマシ油またはコーングリセリドまたはアーモンドグリセリドは、ＰＥＧ−２０ヒマシ油およびＰＥＧ−２０水添ヒマシ油およびＰＥＧ−２０コーングリセリドおよびＰＥＧ−２０アーモンドグリセリドとして読まなければならない。

本組成物中の好ましい湿潤剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、またはポリエチレングリコールソルビタン脂肪酸エステルの群に属する湿潤剤（例えば、Ｔｗｅｅｎ（登録商標）（例えばＴｗｅｅｎ（登録商標）２０、６０、８０）として既知である湿潤剤）である。好ましくは、活性成分を含む顆粒中の湿潤剤はＴｗｅｅｎ（登録商標）であり、例えばＴｗｅｅｎ（登録商標）２０である。好ましくは、顆粒外画分中の湿潤剤はラウリル硫酸ナトリウムである。

湿潤剤（または界面活性剤）の好ましい量を本明細書に記載するが、しかし、本組成物中で使用されるとき、これは組成物中に存在する活性成分の量よって決まり得ることが認識される。より多い量は、さらなる湿潤剤を必要とし得る。

本発明の組成物（例えば錠剤組成物）は崩壊剤を含み得ることが、本明細書で示されている。可能性のある崩壊剤として、下記を含む薬学的に許容される崩壊剤が挙げられる：デンプン、イオン交換樹脂、例えばＡｍｂｅｒｌｉｔ、架橋ポリビニルピロリドン、加工セルロース、例えばクロスカルメロースナトリウム（例えばＡｃ−ｄｉ−Ｓｏｌ（登録商標））、デンプングリコール酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ドデシル硫酸ナトリウム、加工トウモロコシデンプン、微結晶性セルロース、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、アルギン酸、アルギネート、粉末セルロース、クロスポビドン（例えばＰｏｌｙｐｌａｓｄｏｎｅ ＸＬ）。考慮され得る他の崩壊剤として、Ｌ−ＨＰＣ、キサンタンガム、ジェランガム、大豆多糖類などが挙げられる。活性成分を含む顆粒に最も好ましい崩壊剤は、クロスカルメロースナトリウム（例えばＡｃ−ｄｉ−Ｓｏｌ（登録商標）である。顆粒外画分に最も好ましい崩壊剤は、クロスカルメロースナトリウム（例えばＡｃ−ｄｉ−Ｓｏｌ（登録商標））である。

本発明の組成物（例えば、錠剤組成物）が賦形剤を含み得ることが、本明細書で示されている。賦形剤が既に特定されていない限り、このような賦形剤は、デンプン、粉末セルロース、微結晶性セルロース（例えば、ケイ化微結晶性セルロース）、リン酸カルシウム（例えば、第二リン酸カルシウム、第二リン酸カルシウム二水和物、第三リン酸カルシウム）、炭酸カルシウム、硫酸カルシウムなど（またはこれらの組合せ、すなわち、同時加工した不溶性添加剤；考慮され得る他のものとして、ワックス様硬化油などが挙げられる）であり得る。顆粒外画分の最も好ましい賦形剤は、微結晶性セルロース（例えば、ケイ化微結晶性セルロース）などの不溶性賦形剤であることが理解される（上記を参照されたい）。なぜならば、この結果は、有利である内在性の特性を有する組成物をもたらすからである。好ましい微結晶性セルロースは、微結晶性セルロースＰＨ１１２（ａｖｉｃｅｌ（登録商標）ＰＨ １１２）である。顆粒外画分は第２の賦形剤をさらに含み得、この第２の賦形剤はより可溶性であり得る。糖およびポリオールが考慮され得、例えば下記の賦形剤が考慮され得る：デキストレート、デキストリン、デキストロース添加剤、フルクトース、カオリン、ラクチトール、ラクトース無水物、ラクトース一水和物、マンニトール、ソルビトール、塩化ナトリウム、スクロース、圧縮糖、菓子用精製糖、Ｍｉｃｒｏｃｅｌａｃ（登録商標）として市販されている、ラクトース一水和物および微結晶性セルロースの噴霧乾燥混合物（７５：２５）、Ｐｒｏｓｏｌｖ（登録商標）として市販されている、微結晶性セルロースおよびコロイド状二酸化ケイ素の同時加工した噴霧乾燥混合物（９８：２）。好ましくは、顆粒外画分は第２の賦形剤を含む。好ましくは、前記第２の賦形剤はマンニトールであり、特に、マンニトールＳＤ２００である。これにより、本組成物の口当たりがよくなる。好ましくは、顆粒は賦形剤を含む。好ましくは、前記賦形剤は糖である。好ましくは、前記糖はラクトース（すなわち、ラクトース一水和物）である。

本発明の一態様では、活性成分として、Ｅ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］−アミノ］−ベンゾニトリルまたはその薬学的に許容される酸付加塩（特に、塩酸塩の形態のＥ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］−アミノ］−ベンゾニトリルを含む分散性組成物（例えば、錠剤）であって、前記活性成分は顆粒の形態で分散性組成物中に存在し、前記顆粒は、薬学的に許容される添加剤をさらに含み、前記組成物は、顆粒外画分中において、顆粒に隣接して、第１の賦形剤（特に、不溶性賦形剤）および第２の賦形剤（特に、糖またはポリオール）をさらに含む、分散性組成物（例えば、錠剤）が提供される。一態様では、第１の賦形剤は微結晶性セルロースである。一態様では、第２の賦形剤は糖である。一態様では、第１の賦形剤は微結晶性セルロースであり、第２の賦形剤はマンニトールである。一態様では、第１の賦形剤および第２の賦形剤の重量比は１：１である。一態様では、微結晶性セルロースおよびマンニトールの重量比は１：１である。顆粒外画分中における、特に１：１の重量比の、第１の賦形剤および第２の賦形剤の組合せ（特に、第１の不溶性賦形剤および第２のより可溶性の賦形剤の組合せ、特に、微結晶性セルロースおよび糖の組合せ、特に、微結晶性セルロースおよびマンニトールの組合せ）により、内容物の均一性が改善されることを発見した。内容物の均一性は、剤形（特に錠剤）に関して薬局方で規定された試験であり、活性成分の用量および比率は＜２５ｍｇまたは＜２５％である。

本発明の組成物（例えば、錠剤組成物）は滑沢剤を含み得ることが、本明細書で示されている。このような滑沢剤は、薬学的に許容される滑沢剤であり、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸、タルク、ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、ステアリルフマル酸ナトリウム、ラウリル硫酸マグネシウムである。滑沢剤がステアリルフマル酸ナトリウムであることが最も好ましい。

本発明の組成物（例えば、錠剤組成物）は流動促進剤を含み得ることが、本明細書で示されている。可能性のある流動促進剤として、タルク、コロイド状二酸化ケイ素、デンプン、ステアリン酸マグネシウムを含む、薬学的に許容される流動促進剤が挙げられる。一態様では、本発明の組成物は流動促進剤を含まない。

本明細書に記載の組成物は、１種または複数の薬学的に許容される添加剤、例えば、可塑剤、香料、甘味剤、着色剤、保存剤などをさらに含み得る。本発明の一態様では、本発明の組成物は、可塑剤または本明細書で記述している別のこのような任意選択の添加剤を含有しない。

本発明の組成物は、良好な口当たりおよび良好な（急速な）崩壊を特徴とする。

本発明の一態様では、組成物の全重量に対して重量によって、１〜５０％、１〜３０％、１〜２０％、１〜１５％、１〜１０％、１〜５％、２〜５％、２〜３％の活性成分を含む分散性組成物（例えば、錠剤組成物）が提供される。

本発明の一態様では、２．７５ｍｇのＥ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］−アミノ］−ベンゾニトリルＨＣｌと一致する、２．５ｍｇ塩基当量のＥ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］−ベンゾニトリルを含む分散性組成物（すなわち、錠剤組成物）が提供される。

本発明の一態様では、５．５ｍｇのＥ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］−ベンゾニトリルＨＣｌと一致する、５ｍｇ塩基当量のＥ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチルフェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］−ベンゾニトリルを含む分散性組成物（例えば、錠剤組成物）が提供される。

本発明の一態様では、組成物の全重量に対して重量によって、
１〜５０％（例えば、１〜１０％または２〜５％）の活性成分
３５％〜９５％（例えば、７０〜９５％）の賦形剤
０．１％〜１０％（例えば、２〜５％）の崩壊剤
０〜５％（例えば、０〜３．５％）の流動促進剤
０．０１〜５％（例えば、０．０１〜１．５％）の湿潤剤
０〜１０％（例えば、０．１〜２％）の結合剤
０〜５％（例えば、１〜３％）の滑沢剤
を含む（例えば、からなる）分散性組成物（例えば、錠剤組成物）が提供される。

本発明の一態様では、組成物の全重量に対して重量によって、３５％〜７０％（例えば、３５％〜５０％）の不溶性賦形剤（例えば、ケイ化微結晶性セルロースなどの微結晶性セルロース）を含む分散性組成物（例えば、錠剤組成物）が提供される。

本発明の一態様では、組成物の全重量に対して重量によって、３５％〜７０％（例えば、３５〜５０％）の糖賦形剤（例えば、マンニトール）を含む分散性組成物（例えば、錠剤組成物）が提供される。

本発明の一態様では、組成物の全重量に対して重量によって、１％〜１０％（例えば、２〜５％）の崩壊剤（例えば、クロスカルメロースナトリウム）を含む分散性組成物（例えば、錠剤組成物）が提供される。

別の態様では、組成物（例えば、錠剤組成物）が提供され、組成物の異なる部分（特に、顆粒画分および顆粒外画分）は、組成物の全重量に対して重量によって、下記の成分
顆粒画分
１〜５０％（例えば、２〜５％）の活性成分
１％〜８％（例えば、５〜８％）の賦形剤
０．０１〜２．５％（例えば、０．０１〜１．５％）の湿潤剤
０〜１０％（例えば、０．１〜２％）の結合剤
０．１％〜５％（例えば、０．１〜２％）の崩壊剤
顆粒外画分
３５％〜８７％（例えば、７０〜８７％）の賦形剤
１％〜５％（例えば、２〜５％）の崩壊剤
０．０１〜２．５％（例えば、０．１〜１．５％）の湿潤剤
０〜５％（例えば、１〜３％）の滑沢剤
を含む。

本明細書に記載されている組成物（例えば、錠剤組成物）との関連で、組成物の態様は、顆粒画分および顆粒外画分を含むとして記載され得る。組成物のこのような画分は、最終的には互いに混ぜられる。しかし、これらの画分の区別は、結果として生じた組成物について別個の特性をもたらすことが（例えば、このような組成物を調製する方法に関連して）認識される。

顆粒画分は、組成物（例えば、錠剤）の全重量の最大５０重量％を構成し得、好ましくは、組成物（または錠剤）の５〜２０重量％（例えば、５〜１０重量％）を構成する。顆粒外画分は、組成物（例えば、錠剤）の全重量の最大９５重量％を構成し得、好ましくは、組成物（または錠剤）の５０〜９５重量％（例えば、７０〜９５重量％）を構成する。

本明細書に記載されている本発明の組成物は、顆粒画分および顆粒外画分の混合物またはブレンドであり得、適切な圧縮技術に供された後で、錠剤などの（単位）剤形を呈し得る。

本明細書に記載されている本発明の一態様（特に、上記の分散性組成物）では、全組成物重量（例えば、全錠剤重量）は約１００ｍｇであり得る。存在する活性成分は、１〜２５ｍｇ、例えば、１ｍｇ〜５ｍｇ、例えば、２．５ｍｇ塩基当量（２．７５ｍｇの、対応するＨＣｌ塩）、または約５ｍｇ塩基当量（５．５ｍｇの、対応するＨＣｌ塩）の範囲であり得る。この様式で、小児用（または老人用）製剤を提供し得、この製剤は分散性であり、意図した集団（例えば小児集団、例えば０〜１２歳の範囲の子供）に投与量の柔軟性を提供する。

本発明はまた、本発明の組成物（例えば、錠剤組成物）を調製する方法に関し、したがって、
− 本発明の組成物（例えば、錠剤）の調製のための方法（例えば、本明細書に記載の）
− 本発明の方法（例えば、本明細書に記載の）によって得ることができる生成物（例えば、本発明の組成物、例えば、本明細書に記載のような分散性錠剤）
を提供する。

上記で示すように、本発明の組成物は好ましくは、異なる画分である顆粒画分および顆粒外画分を含む。

したがって、
（ａ）好ましくは、本明細書において記述した結合剤を含む結合剤溶液（例えば水溶液）を使用することにより、本明細書において記述した顆粒画分構成要素を使用して顆粒画分を得ることと；
（ｂ）本明細書において記述した顆粒外画分構成要素を使用して顆粒外画分を得ることと；
これらの画分を使用して、本発明の組成物を調製することと
を含む、本発明の組成物の調製のための方法が提供される。

さらに具体的には、顆粒画分（本明細書で定義されている）を、関連性のある構成要素を混合することもしくはブレンドすることにより（乾式造粒、ローラー圧縮）、または好ましくは、本明細書において記述した適切な結合剤を使用する湿式造粒により、調製し得る。乾式造粒技術および湿式造粒技術は当業者に既知である。得られた顆粒を乾燥し得る、および／または所定の大きさに分粒（もしくはふるい分け）し得る。

次いで、顆粒をブレンドし、または共ふるい分けし、顆粒外画分（本明細書で定義されいてる）の構成要素とブレンドする。このようなブレンディングはまた、顆粒外層も滑沢剤を含む場合には、潤滑を本質的に伴う。

例えば、顆粒および顆粒外画分の混合を含めて上記で示したように、本発明の組成物が調製されると、このような組成物は任意選択で好ましくは、錠剤形態に変換し得る。本発明の方法の好ましい態様では、このように調製された組成物は好ましくは、錠剤形態に圧縮され、それによって、本発明の分散性錠剤の調製を可能とする。このような錠剤は、任意の適切な用量のものであり得るが、各単位は、１〜２５ｍｇの活性成分を含有してもよい（塩構成要素を考慮しない塩基当量）。単位は、２〜５ｍｇのリルピビリン塩基当量、好ましくは２．５ｍｇのリルピビリン塩基当量（すなわち、２．７５ｍｇのリルピビリンＨＣｌ）または５ｍｇのリルピビリ塩基当量（すなわち、５．５ｍｇのリルピビリンＨＣｌ）を好ましくは含む。

打錠工程自体は、他に標準であり、通常の錠剤プレス機を使用して成分の所望のブレンドまたは混合物から適正な形状へと錠剤を形成させることによって容易に実行される。錠剤の硬度は、分散性錠剤に適している。

本発明の錠剤は、さらにフィルムコーティングして、味を改善させ、嚥下の容易さおよび／または上等な外観を実現し得る。多くの適切なポリマーのフィルムコーティング材料は、当技術分野において公知である。好ましいフィルムコーティング材料は、ヒドロキシプロピルメチルセルロースＨＰＭＣ、特に、ＨＰＭＣ２９１０（５ｍＰａ．ｓ）である。ヒドロキシプロピルセルロース、およびアクリレート−メタクリレートコポリマーを含めた他の適切な皮膜形成ポリマーをまた、本明細書において使用し得る。皮膜形成ポリマーに加えて、フィルムコートは、可塑剤（例えば、プロピレングリコール）および任意選択で顔料（例えば、二酸化チタン）をさらに含み得る。フィルムコーティング懸濁液はまた、癒着防止剤としてタルクを含有し得る。本発明による即時放出錠剤において、フィルムコートは少量であり、重量に関して、総錠剤重量の約３％（ｗ／ｗ）未満を占める。本発明の一実施形態では（例えば、好ましい実施形態では）、本発明の錠剤は、フィルムコーティングされない。

上で示したように、本発明の有用性は、薬剤耐性株、ＨＩＶに対して活性を示すことが公知である活性成分、およびその塩から生じる。

したがって、本発明の一態様では、本発明に係る組成物（例えば、錠剤）であって、ＨＩＶ感染の処置に適した組成物、または本発明に係る組成物（例えば、錠剤）であって、ＨＩＶ感染の処置で使用するための組成物、または本発明に係る組成物（例えば、錠剤）であって、ＨＩＶ感染の処置用の組成物が提供される。

さらに、本発明はまた、ＨＩＶ感染の処置のための医薬の製造のための、本明細書の下に記載された本発明の組成物（例えば、錠剤）の使用にも関する。

したがって、別の態様では、本発明は、ＨＩＶ感染を患っているか、またはこれの危険性がある（特に、ＨＩＶ感染を患っている）患者を処置する方法であって、患者に治療有効量の本発明に係る分散性組成物（例えば、錠剤）を投与することを含む方法を提供する。

本組成物を、単独で、または他の治療剤（例えば、抗ウイルス剤、抗生物質、免疫調節剤、またはウイルス（例えば、ＨＩＶ）感染の処置用のワクチン）との組合せで使用し得る。本組成物を、単独で、またはウイルス（例えば、ＨＩＶ）感染の予防のための他の予防剤との組合せでも使用し得る。

同様に、抗レトロウイルス化合物と本発明の組成物との組合せも薬物として使用し得る。したがって、本発明はまた、抗ＨＩＶ処置における同時の、別々の、または連続した使用のための併用製剤としての、（ａ）本発明の組成物と、（ｂ）１種または複数種の他の抗レトロウイルス化合物とを含む製品にも関する。様々な薬物を、薬学的に許容される担体と一緒に、単一製剤として本発明の組成物中で組み合わせ得る。したがって、本発明はまた、本明細書に記載された分散性組成物であって、１種または複数種の他の抗レトロウイルス剤をさらに含む分散性組成物にも関する。

前記他の抗レトロウイルス化合物は既知の抗レトロウイルス化合物であり得、例えば下記であり得る：スラミン、ペンタミジン、チモペンチン、カスタノスペルミン、デキストラン（硫酸デキストラン）、ホスカルネット−ナトリウム（ホスホノギ酸三ナトリウム）；ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤、例えば、ジドブジン（３’−アジド−３’−デオキシチミジン、ＡＺＴ）、ジダノシン（２’，３’−ジデオキシイノシン；ｄｄＩ）、ザルシタビン（ジデオキシシチジン、ｄｄＣ）またはラミブジン（２’−３’−ジデオキシ−３’−チアシチジン、３ＴＣ）、スタブジン（２’，３’−ジデヒドロ−３’−デオキシチミジン、ｄ４Ｔ）、アバカビル、硫酸アバカビル、エムトリシタビン（（−）ＦＴＣ）、ラセミＦＴＣなど；非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤、例えば、ネビラピン（１１−シクロプロピル−５，１１−ジヒドロ−４−メチル−６Ｈ−ジピリド−［３，２−ｂ：２’，３’−ｅ］［１，４］ジアゼピン−６−オン）、エファビレンツ、デラビルジン、ＴＭＣ−１２０、ＴＭＣ−１２５など；ＴＩＢＯ（テトラヒドロ−イミダゾ［４，５，１−ｊｋ］［１，４］−ベンゾジアゼピン−２（１Ｈ）−オンおよびチオン）型の化合物、例えば、（Ｓ）−８−クロロ−４，５，６，７−テトラヒドロ−５−メチル−６−（３−メチル−２−ブテニル）イミダゾ−［４，５，１−ｊｋ］［１，４］ベンゾジアゼピン−２（１Ｈ）−チオン；α−ＡＰＡ（α−アニリノフェニルアセトアミド）型の化合物、例えば、α−［（２−ニトロフェニル）アミノ］−２，６−ジクロロベンゼン−アセトアミドなど；トランス活性化タンパク質の阻害剤、例えば、ＴＡＴ阻害剤（例えば、ＲＯ−５−３３３５）またはＲＥＶ阻害剤など；プロテアーゼ阻害剤、例えばインジナビル、リトナビル、サキナビル、ロピナビル（ＡＢＴ−３７８）、ネルフィナビル、アンプレナビル、ＴＭＣ−１１４、ＢＭＳ−２３２６３２、ＶＸ−１７５など；融合阻害剤、例えば、Ｔ−２０、Ｔ−１２４９など；ＣＸＣＲ４レセプターアンタゴニスト、例えば、ＡＭＤ−３１００など；ウイルスインテグラーゼの阻害剤、例えば、ドルテグラビルまたはカボテグラビル；ヌクレオチド様逆転写酵素阻害剤、例えば、テノホビル、テノホビルジホスファターゼ、テノホビルジソプロキシルフマレート（ＴＤＦ）、テノホビルアラフェナミド（ヘミ）フマレート（ｔｅｎｏｆｏｖｉｒ ａｌａｆｅｎａｍｉｄｅ（ｈｅｍｉ）ｆｕｍａｒａｔｅ）（ＴＡＦ）など；リボヌクレオチドレダクターゼ阻害剤、例えば、ヒドロキシウレアなど；ＣＣＲ５アンタゴニスト、例えば、アンクリビロック、アプラビロック塩酸塩、ビクリビロック。

ウイルスのライフサイクル中の様々な事象を標的とする他の抗ウイルス剤と共にリルピビリンを投与することにより、これらの化合物の治療効果を増強し得る。上記に記載した組合せ療法は、組合せの各構成要素がＨＩＶ複製の異なる部位に作用することから、ＨＩＶ複製の阻害において相乗効果を発揮し得る。このような組合せの使用は、この薬剤が単剤療法として投与される場合と比較して、所望の治療効果または予防効果に必要とされるであろう所与の従来の抗レトロウイルス剤の投与量を低減し得る。これらの組合せは、薬剤の抗ウイルス活性を妨げずに、従来の単一の抗レトロウイルス療法の副作用を低減し得る、または排除し得る。これらの組合せは、関連するあらゆる毒性を最小化しつつ、単剤療法に対する耐性の可能性を低減する。これらの組合せは、関連する毒性を増加させることなく、従来の薬剤の有効性も増加し得る。

本発明の組成物を免疫調節剤と組み合わせても投与し得、例えば下記と組み合わせても投与し得る：例えば、レバミゾール、ブロピリミン、抗ヒトアルファインターフェロン抗体、インターフェロンアルファ、インターロイキン２、メチオニンエンケファリン、ジエチルジチオカルバメート、腫瘍壊死因子、ナルトレキソンなど；抗生物質、例えば、ペンタミジンイセチオレートなど；コリン作用薬、例えば、タクリン、リバスチグミン、ドネペジル、ガランタミンなど；ＮＭＤＡチャネルブロッカー、例えば、感染ならびに疾患、またはＡＩＤＳおよびＡＲＣなどのＨＩＶ感染と関連する疾患の症状、例えば痴呆を予防するためのまたは戦うためのメマンチン。

用語「約」は、本明細書において使用する場合、数値に関連して、数値との関連でその通常の意味を有することを意味する。必要に応じ、単語「約」は、数値±１０％、または±５％、または±２％、または±１％で置き換えてもよい。本明細書において引用した全ての文献は、その全体が参照により組み込まれている。

疑念を避けるために、本明細書で定義された、それぞれの一般的なまたは特定の選択、実施形態、態様および例を、可能な場合には、本明細書で定義された任意の他の一般的なまたは特定の選択、実施形態、態様および例と組み合わせ得、このような全ての実施形態は本願により包含されることを理解すべきである。

下記の実施例は、本発明を例示することを意図する。

実験部分
活性成分であるリルピビリンおよびその薬学的に許容される塩を、例えば、国際公開第０３／１６３０６号パンフレット、同第２００４／０１６５８１号パンフレットおよび同第２００６／０２４６６８号パンフレットに記載されている手順に従って調製し得る。

１）本発明の分散性組成物の調製
リルピビリンＨＣｌ ２．７５ｍｇ
ラクトース一水和物
クロスカルメロースナトリウム
ポリビニルピロリドン（例えば、Ｐｏｖｉｄｏｎ Ｋ３０）
ポリソルベート２０
精製水（加工の間に除去される）
合計：８．７３ｍｇ
マンニトール
微結晶性セルロース
ラウリル硫酸ナトリウム
クロスカルメロースナトリウム
ステアリルフマル酸ナトリウム
合計：１００ｍｇ

リルピビリンＨＣｌ顆粒を湿式造粒により調製した。ラクトース一水和物２００メッシュの最初の１／２部分を適切な容器に入れた。この適切な容器に、リルピビリンＨＣｌを入れた。この適切な容器に、クロスカルメロースナトリウムを入れた。この適切な容器に、ラクトース一水和物２００メッシュの別の１／２部分を入れた。この混合物をブレンドした。結合剤溶液を、精製水およびポビドンを適正な容器に入れることにより調製した。ポリソルベート２０を添加した。この混合物を撹拌した。造粒を流動床造粒機（Ｇｌａｔｔ ＷＳＧ ２００）で実施した。この造粒機に、真空下で粉末ブレンドを入れた。この混合物上に結合剤溶液を噴霧した。この造粒機から乾燥材料を排出させ、粉砕し、適切な容器に入れた（工程１）。この顆粒は、３１．４８％のリルピビリンＨＣｌを含む。

このリルピビリン含有造粒を、適切なふるいを使用して、マンニトール、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウムおよびラウリル硫酸ナトリウムと共ふるい分けし、共ふるい分けしたブレンドを、適切なブレンダーを使用してブレンドした（工程２）。ステアリルフマル酸ナトリウムをふるい分けし、工程２のブレンドに添加し、このブレンドを、適切なブレンダーを使用して滑らかにした（工程３）。

工程３のブレンドを、適切な打錠機を使用して錠剤に圧縮した。得られた錠剤を適切な容器（例えば、例えば小児用安全ポリプロピレンクロージャーおよび乾燥剤（例えば、ＨＤＰＥポーチ中のシリカゲル２ｇ）を有する高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）ボトル）にパックした。

２）活性成分の同定および定量
様々な条件下で貯蔵した、１）に記載された組成物の活性成分のアッセイ（重量／重量％）を試験するために、下記の条件を使用した。

ＨＰＬＣの操作条件：
カラム：Ｚｏｒｂａｘ Ｅｘｔｅｎｄ Ｃ１８，１００ｍｍ長×４．６ｍｍ内径，３．５μｍ粒径
カラム温度：４５℃
流速：１ｍＬ／分
注入量：１０μＬ
検出：２８０ｎｍでのＵＶ
移動相：Ａ：水中に１０ｍＭ酢酸アンモニウムの緩衝液
Ｂ：アセトニトリル
溶出モード：勾配：

分析時間：３７分
相対保持時間（分）：リルピビリンＨＣｌに関して１．０。

３）溶解試験
１）に記載された組成物の溶解挙動を試験するために、下記の条件を使用した：
機器：Ｐａｄｄｌｅ機器（ＵＳＰタイプ２）；
溶解媒体：０．０１ＭのＨＣｌ中に０．０２５％（重量／体積）ポリソルベート２０（Ｔｗｅｅｎ（登録商標）２０）
体積：９００ｍｌ
温度：３７℃；
回転速度：７５ｒｐｍ；
サンプリング時間：５、１０、１５、２０、３０、４５および６０分。

リルピビリンＨＣｌをＨＰＬＣで測定した。
ＨＰＬＣの操作条件：
カラム：Ｘ−ｔｅｒｒａ，ＲＰ１８，５０ｍｍ×４．６ｍｍ内径，３．５μｍ粒径または同等
カラム温度：昇温もしくは室温，または３５±３℃
流速：１．２ｍＬ／分
注入量：５０μＬ
検出：２８０ｎｍでのＵＶ
移動相：Ａ：１０ｍＭ酢酸アンモニウムｐＨ４．０
Ｂ：アセトニトリル
溶出モード：定組成（移動相Ａ：移動相Ｂ）（４５：５５）
分析時間：２．５分^ａ
ａ保持時間（ガイド）：リルピビリンＨＣｌに関して約１．７分

４）外観
製品の外観も評価し（目視）、白色からオフホワイトの丸い錠剤を適切と考えた。

５）崩壊時間
Ｐｈ．Ｅｕｒ．＜２．９．１＞に従って、製品を崩壊について評価した。

６）分散物の細かさ
Ｐｈ．ｅｕｒ．＜２．９．１＞に従って、分散物の細かさを試験した。合格基準は、７１０μｍのふるいの通過とした。

上記の表で示したように貯蔵した製品は、分散物の細かさの試験に適合した。

７）水分含有率
ＵＳＰ＜２９１＞法Ｉ／ＥＰ＜２．５．１２＞に従って、Ｋａｒｌ ｆｉｓｈｅｒにより水分含有率を測定した。

８）内容物の均一性
Ｐｈ．Ｅｕｒ．＜２．９．４０＞またはＵＳＰ＜９０５＞に従って、内容物の均一性を決定した。投与量の均一性の要件（Ｌ１（Ｌ１：１５．０以下）以下の、最初の１０投与量単位の合格判定値）が満たされていた。

１）に記載された組成物を、１８〜５５歳の健康なＨＩＶ陰性成人において、第Ｉ相の非盲検で（Ｗｉｌｌｉａｍｓ ｄｅｓｉｇｎに従って）無作為化された４方向クロスオーバー試験で試験した（試験ＴＭＣ２７８ＩＦＤ１００８；ＮＣＴ０２５６１９３６）。この試験の第１のパートでは、水に分散させた分散性錠剤（２．５ｍｇのリルピビリン塩基当量の１０錠）を標準的な朝食後に服用させ（処置Ｃ）、標準的な朝食後に服用させたＥｄｕｒａｎｔ（登録商標）参照錠剤（処置Ａ）と比較した。この試験の第２のパートでは、水に分散させた分散性錠剤（２．５ｍｇのリルピビリン塩基当量の１０錠）を、標準的な朝食後もしくは絶食条件下で服用させた、またはオレンジジュース（酸性飲料）に分散させて標準化された朝食後に服用させた、または水に分散させてヨーグルトと共に服用させた。

リルピビリン血漿濃度の測定のために、投与後１６８時間にわたり静脈血サンプルを採取した。血漿中のリルピビリンの生物分析を、有効な液体クロマトグラフィー−質量分析（ＬＣ−ＭＳ／ＭＳ）法を使用して実施し、定量の下限は１．０ｎｇ／ｍｌであった。苦味、甘味および風味を評価する味覚アンケートを使用して嗜好性を評価し、４点基準を使用して全体的な認容性を評価し、５点視覚快楽基準を使用して全体的な味覚も評価した。

この分散性錠剤の投与は、摂食条件および絶食条件の両方で、概して安全でありかつ良好な耐容性を示した。リルピビリン曝露は、標準化された朝食後の２５ｍｇのＥｄｕｒａｎｔ（登録商標）参照錠剤の場合と比べて高かった（処置Ｃ対処置Ａ）。絶食条件下で服用された分散性錠剤のバイオアベイラビリティは、標準的な朝食と共に服用された場合と比べて低かった。ヨーグルトのみと服用された場合には、バイオアベイラビリティは、通常のカロリーで通常の脂肪の朝食と比較して低かった。水と比較してオレンジジュースでの錠剤の分散は、バイオアベイラビリティを増加させた。全体として、この錠剤は、良好なバイオアベイラビリティ、容認される嗜好性および良好な耐容性を示した。

Claims (14)

1. 活性成分として、Ｅ−４−［［４−［［４−（２−シアノエテニル）−２，６−ジメチル−フェニル］アミノ］−２−ピリミジニル］アミノ］−ベンゾニトリル（リルピビリン）またはその薬学的に許容される酸付加塩を含む分散性組成物であって、前記活性成分は顆粒の形態で前記分散性組成物中に存在し、前記顆粒は、薬学的に許容される添加剤（顆粒画分）をさらに含む、分散性組成物。
2. 前記顆粒の前記薬学的に許容される添加剤は湿潤剤を含む、請求項１に記載の組成物。
3. 前記顆粒の前記薬学的に許容される添加剤は崩壊剤を含む、請求項１または２に記載の組成物。
4. 前記顆粒の前記薬学的に許容される添加剤は賦形剤を含む、請求項１〜３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 顆粒外画分中に賦形剤を含む請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記顆粒外画分中の前記賦形剤は不溶性賦形剤である、請求項５に記載の組成物。
7. 前記顆粒外画分中に湿潤剤を含む請求項１〜６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記顆粒外画分中に崩壊剤を含む請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記組成物は錠剤である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記活性成分はリルピビリンＨＣｌである、請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
11. ＨＩＶ感染の処置で使用するための請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物。
12. 小児および／または老人の集団で使用するための請求項１１に記載の組成物。
13. ＨＩＶ感染の処置で有用な１種または複数種の他の治療薬と組み合わせて使用するための請求項１〜１２のいずれか一項に記載の組成物。
14. 請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物と、ＨＩＶ感染の処置で有用な１種または複数種の他の治療薬とを含む組合せ。