JP7657876B2 - 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル - Google Patents

支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル Download PDF

Info

Publication number
JP7657876B2
JP7657876B2 JP2023150363A JP2023150363A JP7657876B2 JP 7657876 B2 JP7657876 B2 JP 7657876B2 JP 2023150363 A JP2023150363 A JP 2023150363A JP 2023150363 A JP2023150363 A JP 2023150363A JP 7657876 B2 JP7657876 B2 JP 7657876B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
injection
tube
ptac
catheter
needle
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2023150363A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2023165036A (ja
JP2023165036A5 (ja
Inventor
フィッシェル、デビッド、アール．
フィッシェル、ティム、エー．
ラグランド、ロバート、ライアン
ケント、ダリン、ジェームズ
デニソン、アンディー、エドワード
ジョンソン、エリック、トーマス
バーク、ジェフ、アラン
ヘイデン、クリストファー、スコット
フィッシェル、ロバート、イー．
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ablative Solutions Inc
Original Assignee
Ablative Solutions Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ablative Solutions Inc filed Critical Ablative Solutions Inc
Publication of JP2023165036A publication Critical patent/JP2023165036A/ja
Publication of JP2023165036A5 publication Critical patent/JP2023165036A5/ja
Priority to JP2025051404A priority Critical patent/JP2025098168A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7657876B2 publication Critical patent/JP7657876B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0067—Catheters; Hollow probes characterised by the distal end, e.g. tips
    • A61M25/0082—Catheter tip comprising a tool
    • A61M25/0084—Catheter tip comprising a tool being one or more injection needles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/39—Markers, e.g. radio-opaque or breast lesions markers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/0105—Steering means as part of the catheter or advancing means; Markers for positioning
    • A61M25/0108—Steering means as part of the catheter or advancing means; Markers for positioning using radio-opaque or ultrasound markers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/01—Introducing, guiding, advancing, emplacing or holding catheters
    • A61M25/02—Holding devices, e.g. on the body
    • A61M25/04—Holding devices, e.g. on the body in the body, e.g. expansible
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
    • A61B18/14—Probes or electrodes therefor
    • A61B18/1477—Needle-like probes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B18/12—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating by passing a current through the tissue to be heated, e.g. high-frequency current
    • A61B18/14—Probes or electrodes therefor
    • A61B18/1492—Probes or electrodes therefor having a flexible, catheter-like structure, e.g. for heart ablation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00053—Mechanical features of the instrument of device
    • A61B2018/00166—Multiple lumina
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00053—Mechanical features of the instrument of device
    • A61B2018/00273—Anchoring means for temporary attachment of a device to tissue
    • A61B2018/00279—Anchoring means for temporary attachment of a device to tissue deployable
    • A61B2018/00285—Balloons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00315—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for treatment of particular body parts
    • A61B2018/00345—Vascular system
    • A61B2018/00351—Heart
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00315—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for treatment of particular body parts
    • A61B2018/00345—Vascular system
    • A61B2018/00404—Blood vessels other than those in or around the heart
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00315—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for treatment of particular body parts
    • A61B2018/00434—Neural system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00315—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for treatment of particular body parts
    • A61B2018/00547—Prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B2018/00571—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for achieving a particular surgical effect
    • A61B2018/00577—Ablation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
    • A61B18/04—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating
    • A61B2018/044—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating the surgical action being effected by a circulating hot fluid
    • A61B2018/046—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by heating the surgical action being effected by a circulating hot fluid in liquid form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/36—Image-producing devices or illumination devices not otherwise provided for
    • A61B90/37—Surgical systems with images on a monitor during operation
    • A61B2090/373—Surgical systems with images on a monitor during operation using light, e.g. by using optical scanners
    • A61B2090/3735—Optical coherence tomography [OCT]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/36—Image-producing devices or illumination devices not otherwise provided for
    • A61B90/37—Surgical systems with images on a monitor during operation
    • A61B2090/376—Surgical systems with images on a monitor during operation using X-rays, e.g. fluoroscopy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/36—Image-producing devices or illumination devices not otherwise provided for
    • A61B90/37—Surgical systems with images on a monitor during operation
    • A61B2090/376—Surgical systems with images on a monitor during operation using X-rays, e.g. fluoroscopy
    • A61B2090/3762—Surgical systems with images on a monitor during operation using X-rays, e.g. fluoroscopy using computed tomography systems [CT]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/36—Image-producing devices or illumination devices not otherwise provided for
    • A61B90/37—Surgical systems with images on a monitor during operation
    • A61B2090/378—Surgical systems with images on a monitor during operation using ultrasound
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/36—Image-producing devices or illumination devices not otherwise provided for
    • A61B90/37—Surgical systems with images on a monitor during operation
    • A61B2090/378—Surgical systems with images on a monitor during operation using ultrasound
    • A61B2090/3782—Surgical systems with images on a monitor during operation using ultrasound transmitter or receiver in catheter or minimal invasive instrument
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/39—Markers, e.g. radio-opaque or breast lesions markers
    • A61B2090/3966—Radiopaque markers visible in an X-ray image
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
    • A61B90/36—Image-producing devices or illumination devices not otherwise provided for
    • A61B90/37—Surgical systems with images on a monitor during operation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/0067—Catheters; Hollow probes characterised by the distal end, e.g. tips
    • A61M25/0082—Catheter tip comprising a tool
    • A61M25/0084—Catheter tip comprising a tool being one or more injection needles
    • A61M2025/0087—Multiple injection needles protruding laterally from the distal tip
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M25/00—Catheters; Hollow probes
    • A61M25/10—Balloon catheters
    • A61M25/1002—Balloon catheters characterised by balloon shape

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
  • Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)

Description

本発明は、高血圧、鬱血性心不全、前立腺肥大症（ＢＰＨ）及び前立腺癌、並びに他の
疾患の治療のために組織及び神経線維を焼灼する器具の分野の発明である。
１９３０年代以降、腎動脈の外層内又はその周囲にある交感神経を破壊又は焼灼するこ
とで高血圧が劇的に低減されることが、知られている。早くも１９５２年には、動物実験
における組織焼灼にアルコールが用いられている。具体的には、Ｒｏｂｅｒｔ Ｍ．Ｂｅ
ｒｎｅは、「麻酔下及び非麻酔下のイヌにおける除神経された腎臓の血行動態及びナトリ
ウム排出」（Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ， Ｏｃｔｏｂｅｒ １９５２ １７１：（１）
１４８－１５８）において、イヌの腎動脈の外側にアルコールを塗ることで除神経が引き
起こされると、記載している。
生体構造が類似しているため、本開示の目的に関して、「標的脈管」という用語は、本
明細書では、高血圧又は鬱血性心不全（ＣＨＦ）の場合には腎動脈、ＢＰＨ及び前立腺癌
の場合には尿道、を意味する。
腎除神経に関する最近の技術として、ラジオ波（ＲＦ）焼灼カテーテルである、Ｓｔ．
Ｊｕｄｅ Ｍｅｄｉｃａｌ社のＳｉｍｐｌｉｃｉｔｙＴＭ Ｍｅｄｔｒｏｎｉｃ及びＥｎ
ｌｉｇＨＴＮＴＭ、並びにＣｏｖｉｄｉｎｅ社のＯｎｅ Ｓｈｏｔ システム等の、ＲＦ
のエネルギー又は超音波のエネルギーを用いるエネルギー送達デバイスが挙げられる。高
血圧又はＣＨＦの治療のため、腎動脈内部から交感神経を除神経する現在のＲＦ焼灼技術
を用いることには、潜在的なリスクがある。腎動脈の内部から腎動脈壁にＲＦエネルギー
を適用することによる短期合併症及び長期後遺症は、十分には解明されていない。腎動脈
内でのこの種のエネルギー適用及び貫壁性腎動脈損傷は、遅発性再狭窄、血栓形成、腎動
脈けいれん、破片による腎実質内での塞栓、又は腎動脈内部での他の問題を引き起こす可
能性がある。特に、腎動脈内部に解剖学的異常、或いはアテローム性動脈硬化又は線維症
が有る場合には、ＲＦエネルギーが均一に送達されず、交感神経焼灼が不均一又は不完全
になる可能性もある。この場合、治療の失敗につながる可能性、又は腎動脈の外膜面に広
がる交感神経をさらに危険なレベルのＲＦエネルギーで焼灼する必要が生じる可能性があ
る。超音波の使用にも、同様な問題があり得る。
ＲＦエネルギー送達用のＳｉｍｐｌｉｃｉｔｙＴＭシステムでは、腎臓の交感神経線維
を効果的に円周状に焼灼することもできない。円周状のＲＦエネルギーを腎動脈内の環状
部分に適用する（外膜層外側の交感神経を破壊するために内膜表面にエネルギーを適用す
る）とすると、内膜、中膜、及び外膜に対する円周状で貫壁性の熱損傷による腎動脈狭窄
症を生じるというさらに高いリスクがある。最後に、ＲＦエネルギーを用いる腎動脈の内
壁の「焼灼」は、激痛を伴う可能性が高い。ＲＦ焼灼腎除神経には長時間を要するので、
繰り返して行われる脈管壁の焼灼による激痛を制御するために、鎮静剤の使用が必要であ
り、時には、非常に高用量のモルヒネ又は他のアヘン剤、及び全身麻酔に近い麻酔が必要
となる。したがって、ＲＦベースの腎臓交感神経除去による現在の手法には、多くの実質
的な限界がある。超音波又は他のエネルギー送達技術にも、同様な限界がある。
血管の内壁を目指して単一の針を拡張させる膨張可能な弾性バルーンを用いる、Ｓｅｗ
ａｒｄらにより米国特許第６，５４７，８０３号及び第７，６６６，１６３号に記載され
ているＢｕｌｌｆｒｏｇ（登録商標）マイクロ注入カテーテルは、アルコール等の化学的
焼灼液の注入に使用可能であった。しかし、これらの特許が記載も予測もしていないのだ
が、脈管の全円周周りへの焼灼物質の円周状送達には、複数回の適用が必要であった。Ｓ
ｅｗａｒｄらが示している針の最多本数は二本であって、二本針版Ｂｕｌｌｆｒｏｇ（登
録商標）は、腎動脈内で用いられる小さなガイドカテーテルに適合するように小型化する
ことが困難であった。針一本のみを用いる場合、カテーテルの端部において全てのデバイ
スを制御しかつ精密に回転させることは、どうみても困難であって、その後の注入で均等
に間隔が空けられない場合には危険である。このデバイスは、神経焼灼剤の送達深さを精
確に制御及び調節することもできない。このデバイスには、使用可能な針の長さに関する
物理的制約条件もあり、したがって、焼灼剤を好適な深さに、特に内膜が肥厚化した、病
変のある疾患腎動脈に注入する能力が制限される。Ｂｕｌｌｆｒｏｇ（登録商標）の他の
限界は、腎動脈内でバルーンが膨張すると、バルーンが腎動脈の内膜及び中膜を損傷し、
さらには内皮細胞剥離を引き起こすため、一時的な腎虚血を引き起こし、また遅発性血管
狭窄を引き起こす可能性があることである。
ＪａｃｏｂｓｏｎとＤａｖｉｓは、米国特許第６，３０２，８７０号において、薬物を
血管の内壁内に注入するためのカテーテルを記載している。Ｊａｃｏｂｓｏｎらの特許の
構想は、それぞれが針の脈管壁内への貫入を制限する柄を有する、外側に拡張する複数の
針というものであるが、遠位端に針を有するチューブが回転して外側に湾曲した形になる
ことが設計の基本である。記載の設計では針の遠位端から短い距離を隔てて近接して取り
付けられた小円盤状の柄が取り付けられているが、その直径が一定であるため、柄の直径
の少なくとも２倍分だけデバイスの総直径が増大し、柄の直径が針の貫入を阻止できるほ
ど十分大きい場合には、デバイスの直径が著しく大きくなる。チューブの直径より大きな
直径を有する柄を用いることで、デバイスが大きくなり、針を出す中空軸の内側へと針を
完全に戻すこともできなるため、針が中空軸から出たままとなって、偶発的な針刺しによ
る損傷の可能性が生じる。腎除神経又は心房細動への適用のいずれにせよ、針付きのカテ
ーテルが長いため、そのような回転は困難である。また、貫入を制限する柄は、針の遠位
端から一定の距離にある。ある脈管において特定の層を選択的に標的にしたくても、或い
は壁厚が異なる脈管において脈管の外膜を大幅に超えて貫入させる必要が有るとしても、
貫入深さをその場で調節することはできない。Ｊａｃｏｂｓｏｎらは、当該注入カテーテ
ルの除神経への使用を想定していない。最後に、Ｊａｃｏｂｓｏｎらの特許の図３は、ガ
イドワイヤー無しの拡張可能な針を覆うシースを示しており、解放された遠位端を有する
そのシースは、その脈管系を通っての前進をより困難にしている。また、柄のせいで、針
をシース内に完全に後退させる際に、シース内で針が詰まり、押し出しも困難となる可能
性がある。
早くも１９８０年には、Ｋｌｉｎｅらが「ラットにおける腎除神経後の機能的再神経支
配とノルエピネフリン（ＮＥ）に対する過感受性の発現」（Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈｙｓ
ｉｏｌｏｇｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ１９８０：０３６３－６１１０／８０／００００－
００００８０１．２５， ｐｐ．Ｒ３５３－Ｒ３５８）において公表しているように、ア
ルコールが動物モデルにおける腎除神経に有効であることが示されている。Ｋｌｉｎｅら
は、「残存する全ての神経線維を破壊するため、９５％アルコールをその脈管に適用した
。腎除神経のためのこの技術を用いることで、我々は、手術の２週間後には、腎臓ノルエ
ピネフリン濃度が５０％ 以上枯渇する（すなわち＜１０ｍｇ／ｇ組織）ことを見出した
。」と述べている。再度１９８３年の論文「大動脈神経切断ラットにおける腎除神経の動
脈圧に対する効果」（Ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ， １９８３， ５：４６８－４７５）
において、Ｋｌｉｎｅらは再び、手術の間に適用した９５％アルコール溶液がラットにお
ける腎動脈周囲の神経の焼灼に有効であることを、公表した。１９９０年台以降、複数の
ポイントで液体を動脈壁内に注入するように設計された、Ｊａｃｏｂｓｏｎらが記載した
ような薬剤送達カテーテルはが作成されている。
ＭｃＧｕｃｋｉｎは、米国特許第７，０８７，０４０号において、単一針から出る液体
を注入するための三つの拡張可能な歯先を有する腫瘍組織焼灼カテーテルについて記載し
ている。この歯先は、外側に拡張して腫瘍組織に貫入する。ＭｃＧｕｃｋｉｎのデバイス
は遠位端が開放されているため開、この遠位端が先の尖った歯先による不用意な針刺しを
防止することはない。また、ＭｃＧｕｃｋｉｎのデバイスでは、先の尖った歯先を、外側
に拡張して腫瘍組織に貫入できるような十分な強度とすることが最も重要である。そのよ
うな強度を達成するため、これらの歯先の直径は、腎除神経のため液体を注入した後に後
退する際に重度の脈管外出血を生じさせるほど大きくする必要がある。このデバイスには
、脈管の内壁に対する歯先から遠位開口部までの貫入深さを確実に設定する有効な貫入深
さ制限機構も無ければ、貫入深さを事前に設定する調節機構も無い。肝腫瘍の治療につい
ては、いくつかの深さでの複数回の注入が必要になると思われるため、歯先貫入深さが連
続的に調節可能であることは理にかなっている。しかし、腎除神経については、焼灼液を
浅すぎる層に注入して腎動脈の中膜を損傷することや、深すぎる層に注入して腎動脈の外
膜内及び外膜周囲層内にある神経に当て損なうことが無いようにするために、貫入深さを
精確に調整できること又は使用するデバイスを選択する際に貫入深さを選択できることが
重要である。
アルコールは、腎除神経にための治療薬として有用であることが歴史的に示され、ＦＤ
Ａによって神経の焼灼における使用に適応とされているが、脈管壁厚の多様性に適合する
ため及び多くの腎動脈神経が腎動脈の外膜の幾分か外側に位置している事実を考慮するた
めには、貫入深さを調整可能とした、腎動脈周囲の外層内にある交感神経線維の脈管周囲
円周状焼灼専用の脈管内注入システムが必要である。
本明細書を通して、焼灼液、焼灼溶液、及び／又は焼灼物質のという用語は全て、多く
の組織内の神経又は組織を損傷する、破壊する、又は焼灼する意図で人体内の同組織内に
送達される液体又はガス状物質を含むように同じ意味で使用される。
また、本明細書を通して、血管、脈管壁、動脈、又は動脈壁に適用される内壁又は内表
面という用語は同一のもの、すなわち内側が脈管内腔である脈管壁の内表面を意味する。
また、注入出口という用語は、注入される液体が出る、針内の遠位開口部として定義され
る。注入針に関しては、注入出口又は遠位開口部のいずれもが本明細書において同じ意味
で使用される。
ある構造の「深部」という用語は、「外膜の深部」がある動脈の外膜の外側にある多く
の組織を表すように、その構造のかなた又は外側と定義される。
Ｆｉｓｃｈｅｌｌらは、米国特許出願番号第１３／２１６，４９５号、第１３／２９４
，４３９号、及び第１３／３４２，５２１号において、焼灼液を標的脈管の内壁の内部又
は深部に送達するために拡張可能な針を用いるいくつかの方法を記載している。ここに本
明細書の一部を構成するものとしてこれらの出願の全体を援用する。出願番号第１３／２
１６，４９５号、第１３／２９４，４３９号、及び第１３／３４２，５２１号の実施形態
には二種類あって、針のみが他のいずれかの構造からも支持されずに外側に拡張するもの
と、標的脈管の内壁内に前進する際に針を支持する誘導要素として機能するガイドチュー
ブを有するものである。針のみの設計の限界は、脈管貫入後の出血回避のために十分小さ
な針が用いられる場合、そのような針は、所望される位置に確実かつ一様に拡張するには
脆弱すぎる可能性があることである。一つの実施形態における、針同士を互いに接続する
ための紐又はワイヤーの使用は、当該領域である程度の助けとなる。Ｆｉｓｃｈｅｌｌら
の出願番号第１３／２９４，４３９号及び第１３／３４２，５２１号に記載のようなガイ
ドチューブの使用は、こうした支持を大幅に改善するが、支持されていないガイドチュー
ブを一様に拡張し、かつカテーテルの遠位部の中央に好適に配置できるかどうかは、ガイ
ドチューブ自身の形状に依存している。予測通りにカテーテルを中央配置できず、ガイド
チューブの拡張を行わない場合、針を標的深さまで精確かつ再現可能に貫入させることは
、困難となる。
非支持ガイドチューブの別の限界は、注入針がガイドチューブを通って前進する際に、
半径方向の支持又は「バックアップ」が無いことである。この結果、注入針が前進する際
に、ガイドチューブが脈管壁の内表面から押しのけられる可能性がある。ガイドチューブ
をバックアップできるほど硬いものとする場合には、カテーテルの遠位部がより剛直とな
るため、カテーテルの送達能力が制限される可能性があり、標的脈管の内壁に外傷を生ず
る可能性がある。ガイドチューブが相当に柔軟なものである場合、注入針が前進する間に
、脈管壁の内表面から押しのけられる可能性があり、及び／又は半径方向にずれて、注入
部位が標的脈管の中心軸まわりに対称的に配置されない可能性がある。
本願は、脈管周囲組織焼灼カテーテル（ＰＴＡＣ）であって、人体の脈管の外層内又は
外層のかなたにある組織を円周状に損傷するための焼灼液を送達することができるＰＴＡ
Ｃを開示する。本技術を用いる組織及び神経の焼灼は、ＲＦ焼灼カテーテルの場合に比べ
て割合に短い時間で完遂することができ、さらに使い捨てのカテーテルのみを用い、他の
外部設置の資本的設備を必要としないという利点を有している。また、この技術では、Ｖ
ｅｒｓｅｄ等の短時間作用型麻酔薬の使用が可能であり、麻酔薬の用量を低減して、治療
の間に患者が経験する不快感及び疼痛を軽減或いは無くすものである。
ＰＴＡＣを用いる主な標的は、腎除神経による高血圧及び鬱血性心不全の治療、並びに
尿道内のカテーテルからの前立腺組織焼灼によるＢＰＨ及び前立腺癌の治療である。
一つ或いは最高でも二つの焼灼点で機能する、Ｂｕｌｌｆｒｏｇ注入カテーテルや現在
のＲＦ焼灼デバイスとは異なり、本明細書で開示されるデバイスは、脈管周囲に液体を注
入するように設計され、脈管の内層の損傷を最小限に抑えながら神経又は他の「標的」組
織をより均一に円周状に損傷することが可能である。本明細書において、「円周状送達」
という用語は、一つの脈管壁内における少なくとも三つの点での好適な焼灼溶液の同時注
入、或いは一つの血管の外膜層（外層）の外側の空間への円周状注入、と定義される。円
周状送達を記載していない、米国特許第６，３０２，８７０号のＪａｃｏｂｓｏｎらのデ
バイスとは異なり、本明細書に開示されるデバイスは、外側への動きを生じさせるチュー
ブの回転に依存することもなければ、貫入を制限する直径一定の柄を有することもない。
その上、Ｊａｃｏｂｓｏｎらの特許では、チューブ状のシース内に後退するバージョンの
デバイスを示しているが、当該チューブは一つの開口端を有しており、Ｊａｃｏｂｓｏｎ
らの特許の請求項では、一つの内腔内を流れる液体がカテーテルの遠位端から複数の針を
介して出ることを可能にする連結管を収容するために、直径を増大させることが必要とさ
れている。本願の好ましい実施形態では、用いられる連結管がチューブの内腔内に適合し
ているためにカテーテルの直径が大幅に低減し、カテーテルを人体内の所望の部位に送達
することが容易になっている。
具体的には、腎動脈周囲の交感神経又は標的脈管の周囲の組織を高い効率で再現可能に
焼灼することが可能で、高血圧その他の管理及び治療を改善する、カテーテルシステムが
明確に望まれている。本開示による最も重要な改善点は、Ｆｉｓｃｈｅｌｌらの出願番号
第１３／２９４，４３９号及び第１３／３４２，５２１号に記載されたガイドチューブの
拡張の均一性及び対称性を改善する支持構造が加えられたことである。また、本願の支持
構造は、針がガイドチューブを通って標的脈管の内壁内に前進する際に、拡張されるガイ
ドチューブを半径（外側）方向に支持して、より良好にバックアップする。
このタイプのシステムは、心臓の左心房への肺静脈口近傍又はこの肺静脈口の壁内にあ
る筋肉線維及び通道組織の高い効率での再現可能な脈管周囲円周状焼灼を可能にすること
により、他の現行技術に勝る大きな利点をも有している。このような焼灼によって、心房
細動（ＡＦ）及び他の心不整脈を停止させることができた。本願の概念を用いて、尿道前
立腺部外側の前立腺組織を焼灼して、前立腺肥大症（ＢＰＨ）又は前立腺癌を治療するこ
ともできた。この手法が持つ他の応用の可能性も、本願の様々な教示から明らかとなり得
る。
先に記載したＦｉｓｃｈｅｌｌらの高血圧の治療に関する出願と同様に、本願では小径
のカテーテルであって、先の尖った注入針をその遠位端又はその近傍に有する複数の拡張
可能な注入チューブを含み、当該注入針が、当該注入針の標的脈管の内層への貫入及び貫
通を支持しかつ誘導するように設計されたガイドチューブを通って前進する、小径のカテ
ーテルが開示される。・米国特許出願番号第１３／２９４，４３９号におけるＦｉｓｃｈ
ｅｌｌらの設計を改良した本発明の基本的実施形態は二種類である。第一の実施形態では
、ＰＴＡＣの遠位部内の中空軸を通って前進する、三つ以上の手動で拡張されるガイドチ
ューブが用いられる。各中空軸は、ＰＴＡＣの遠位部の縦軸から外側に湾曲した形状の中
心支え部を有している。この事前に形成され湾曲したガイドチューブは、中空軸に従って
標的脈管の内表面を目指して外側に前進する。・この設計の要点は、中心支え部による支
持（バックアップ）、並びに遠位針を有する注入チューブが脈管壁を通って前進する際に
、ガイドチューブが標的脈管の内壁から押しのけられるのを防止する中心カテーテル本体
の質量である。具体的には、中空軸の遠位部の一部である外側に湾曲した中心支え部が上
記のようにバックアップ又は支持する。ガイドチューブを半径方向に支持することに加え
て、中心支え部は、中空軸の遠位端内の開口部と共に、ガイドチューブが一様に間隔をあ
けること及び横方向に安定化することも支持する。
デバイスの中央配置の均一性及び予測可能性並びに標的脈管の内壁との係合位置へとガ
イドチューブを前進させる際の前進速度制御の向上に関しても、本願はＦｉｓｃｈｅｌｌ
らの出願番号第１３／２９４，４３９号より著しく勝っている。
標的脈管（腎動脈等）に近づくために用いられるガイドカテーテルの遠位部は、通常、
標的脈管の縦軸に整列してはいない。そのため、手動で拡張される三つのガイドチューブ
を用いる実施形態を有する本明細書に開示のデバイスは、いくつかの異なる状況において
有利となる。
これらの三つのガイドチューブが外側に前進する際、まず一つが標的脈管の内壁に接触
し、ガイドチューブが外側にさらに前進すると、最初に接触したガイドチューブは、二番
目のガイドチューブが標的脈管の内壁に接触するまで、ＰＴＡＣの本体を標的脈管の内壁
から離して標的脈管の中央に押しやる。続いて、接触した二つのガイドチューブは、三番
目のガイドチューブが標的脈管の内壁に接触するまで、ＰＴＡＣの本体を標的脈管の中央
にさらに押しやる。本明細書のガイドチューブは脆弱な自己拡張型構造ではなく、それぞ
れがＰＴＡＣの縦軸を中心として同一の拡張直径を有しているため、ＰＴＡＣの遠位部が
標的脈管の真の中心の近傍に再現性良く配置されることになる。ガイドチューブの遠位部
上の放射線不透過性マーカーの蛍光透視像によって、ガイドチューブの正しい中央配置が
画像的に確認される。ガイドチューブの正しい中央配置は、ガイドチューブが展開した後
に、ガイドカテーテルから注入される造影剤によっても確認可能である。
このシステムの別の重要な利点は、遠位注入針を有する注入チューブが標的脈管壁を通
って展開する／前進する際の、ガイドチューブの安定性及び「バックアップ」支持である
。ガイドチューブは、標的脈管の内壁と係合すると、ＰＴＡＣ本体内の中空軸によって支
持される。この中心カテーテルの「バックアップ」により、注入針が標的脈管の内壁に貫
入して事前に設定された貫入深さまで遠位側に前進する際に、ガイドチューブは変わらぬ
位置にあることになる。次いで、焼灼液が送達され、注入針がガイドチューブ内に後退し
、ガイドチューブ及び注入針がＰＴＡＣの遠位部内の中空軸内に後退する。
自己拡張型の設計を用いているＦｉｓｃｈｅｌｌらの出願番号第１３／２９４，４３９
号の教示を改良した、本発明の第二の実施形態では、管腔内中央配置機構（ＩＣＭ）に取
り付けられたガイドチューブが使用される。ＩＣＭの一つの実施形態は、標的脈管の内壁
を目指して展開し、かつ注入針が標的脈管壁を通って前進する際にガイドチューブが標的
脈管の内壁から押しのけられるのを防止するためにガイドチューブの中央配置、均一かつ
対称な拡張、及び半径方向の支持（バックアップ）を改善する、拡張可能なワイヤーカゴ
状の構造である。中央配置ＩＣＭを有するガイドチューブが自己拡張型である場合に、当
該ＩＣＭは特に有用である。ＩＣＭは、先の第一の実施形態に記載のような手動で拡張可
能なガイドチューブをさらに安定させ、バックアップすることもできる。ＩＣＭは、ＩＣ
Ｍの拡張状態を蛍光透視法で確認する際の視覚化を可能とする特定の放射線不透過性マー
カーを含むことができる。また、ＩＣＭは、ガイドチューブの先端による標的脈管壁の内
層の外傷を低減するために、ガイドチューブの先端から標的脈管の内壁までの間隔を最小
程度にすることもできる。
本明細書に開示のＰＴＡＣのいずれの実施形態においても、その遠位端又は遠位端近傍
に遠位開口部（注入口）を有する注入針の遠位端を介して焼灼液を注入することができる
。注入針が事前に設定された距離だけ標的脈管の内壁内に或いは内壁を超えて貫入するよ
うにする、ＰＴＡＣの一部としての貫入制限機構がある。貫入制限機構の好ましい実施形
態は、ＰＴＡＣの近位部内に組み込まれており、貫入深さ調整手段を含むことができる。
この調整手段には、精確な貫入深さ調整を可能とするマーキングも含まれ得る。
ＰＴＡＣの近位端内の機構による貫入深さの調整は、医師による制御又はデバイス製造
の間の事前設定のいずれでも良い。前の例では、管腔内超音波法又は他の画像化技術を用
いて、脈管周囲腎除神経（ＰＶＲＤ）を実施する所望部位での腎動脈の厚さを特定するこ
とができる。その後、臨床医は、貫入深さを適切に調整する。臨床医には利用できない貫
入深さ調整法を用いて工場でＰＴＡＣを事前に設定すること、並びに複数の貫入深さが必
要とされる場合に貫入深さの変更を可能とする異なる製品コードで提供することも、想定
される。例えば、２ｍｍ以上、３ｍｍ以上、及び４ｍｍ以上等の三つの貫入深さを利用で
きる。工場での貫入深さの調整の他の利点は、較正が簡単になること、並びに製造される
ＰＴＡＣがさまざまである場合に、精密な貫入深さを有するように工場で最終的に調整し
て高品質な製品を提供できることである。治験の間に事前に設定された単数又は複数の貫
入深さを用い、誤った貫入深さに設定する潜在的なミスを抑えることの認可を求める書類
を規制当局に提出できることも、一つの利点である。最後に、工場での製造及び較正によ
る内的調整と貫入深さマーキングによる外的調整の両方をＰＴＡＣに組み込むことも、想
定される。
本明細書に開示のＰＴＡＣに関して、その調整手段は、以下のいずれか一つであること
ができる：１．デバイス製造の間の、事前に設定された貫入深さの調整及び較正。この場
合、その製品には、いくつかの較正済みの貫入深さを有することが表示される。２．ＰＴ
ＡＣの使用前又は使用中でのデバイス操作者による貫入深さの調整。このやり方には、焼
灼液が注入される深さを示すＰＴＡＣ上へのマーキングの利用が含まれる。このやり方は
、適切な量の前立腺組織内への送達を可能にするために一連の異なる貫入深さが望ましい
、ＢＰＨ及び前立腺癌の治療用に特に用いられる。
理想的には、注入針は、注入チューブが脈管壁から離脱した後に失血が実質的に無いほ
どに、十分小さくなければならない。本願に開示される実施形態のＦｉｓｃｈｅｌｌらの
出願番号第１３／２１６，４９５号並びにＪａｃｏｂｓｏｎらの米国特許第６，３０２，
８７０号に教示の実施形態に勝る大きな利点は、本明細書に開示のガイドチューブのよう
な構造によって支持されるため、小さな（＜２５ゲージ）注入針を用いても、自己拡張性
構造体が、脆弱ではなく、脈管壁に確実に貫入できることである。本明細書に開示の、Ｉ
ＣＭが取り付けられたガイドチューブは、Ｆｉｓｃｈｅｌｌらの米国特許出願番号第１３
／２９４，４３９号及び第１３／３４２，５２１号に記載の支持されていないガイドチュ
ーブに勝るさらなる利点をもたらす。別の利点は、ガイドチューブを脈管内で確実に中央
配置できること並びに拡張した機構が脈管壁内側に接触する際の外傷が低減されることで
ある。
本明細書に開示の、ＩＣＭによって支持されるガイドチューブには、いくつかの異なる
実施形態がある。いくつかの異なる実施形態として、以下が挙げられる：１．近位部、中
心部、及び遠位部を有し、ニチノール等の形状記憶合金製の単一のチューブ又は金属スプ
リングで構成される、拡張可能な構造体。この構造体の近位部は、遠位注入針を有する注
入チューブを誘導するＦｉｓｃｈｅｌｌらの米国特許出願番号第１３／２９４，４３９号
及び第１３／３４２，５２１号のガイドチューブに類似した、ガイドチューブであって良
い。中心部及び遠位部は、ＩＣＭである。この構造体の中心部は、放射線不透過性マーカ
ーを有して、外傷が最小になるように、拡張して脈管の内壁に接触する。この構造体の拡
張可能な遠位部は、ガイドチューブ及び拡張可能な構造体の中心部を支持して、再現可能
な拡張を容易にする。この構造体の好ましい実施形態では、遠位部が高い可撓性を有して
いる。本明細書の構造体は、自己拡張性であることができる、又はＰＴＡＣの近位端にあ
る拡張制御機構（ＥＣＭ）の操作を介して拡張できる、或いはＰＴＡＣが自己拡張性ＩＣ
Ｍ及び調整又は拡張促進に使用できるＥＣＭを有する場合には、その両方であることがで
きる。２．近位部、中心部、及び遠位部を有し、組み込まれたスプリング部材を有するプ
ラスチック製のガイドチューブを有し、そのスプリング部材がガイドチューブの遠位端か
ら遠位側に延在してＩＣＭを形成している、拡張可能な構造体。Ｆｉｓｃｈｅｌｌらの米
国特許出願番号第１３／２９４，４３９号及び第１３／３４２，５２１号のガイドチュー
ブに類似したガイドチューブは、遠位注入針を有する注入チューブを誘導する。この構造
体の中心部は、放射線不透過性マーカーを有して、外傷が最小になるように、拡張して脈
管の内壁に接触する。この構造体の拡張可能な遠位部は、ガイドチューブ及び拡張可能な
構造体の中心部を支持して、再現可能な拡張を容易にする。本明細書の構造体は、自己拡
張性であることができる、又はＰＴＡＣの近位端にある拡張制御機構（ＥＣＭ）の操作を
介して拡張できる、或いはＰＴＡＣが自己拡張性ＩＣＭ及び調整又は拡張促進に使用でき
るＥＣＭを有する場合には、その両方であることができる。３．Ｆｉｓｃｈｅｌｌらの米
国特許出願番号第１３／２９４，４３９号及び第１３／３４２，５２１号のガイドチュー
ブに類似し、遠位注入針を有する注入チューブを誘導する、拡張可能なガイドチューブ。
このガイドチューブは、ＩＣＭに取り付けられ、膨張可能なバルーンで形成され、膨張可
能なバルーンは、ＰＴＡＣの中空軸内の内腔を介して膨張する。
通常、本明細書に開示される実施形態の遠位注入針を有する注入チューブは、ガイドチ
ューブの曲率半径に類似した曲率半径を有する事前に設定された湾曲した形状を有する。
したがって、ガイドチューブを通って前進する際に、注入チューブは、ガイドチューブの
湾曲をなぞり、標的脈管の内壁に対するガイドチューブの位置を変更することがない。ガ
イドチューブ及び注入チューブの遠位部の曲率半径の差は、±２５％以内であるべきであ
り、理想的には、±１０％以内である。
ガイドチューブが拡張後に、脈管の内壁に拘束されることなく、デバイスの使用が想定
された脈管の最大直径より僅かに大きい直径を達成するように設定されるため、本願の実
施形態は、異なる直径を有する脈管において有効である。注入チューブが、ガイドチュー
ブの遠位端から延在して脈管壁を通って貫入する際に、近位方向後方に湾曲することも、
本願の実施形態の特性の一つである。
貫入深さは精確であることが好ましいため、ＰＴＡＣの近位部又は遠位部のいずれかで
用いられるチューブは、ガイドカテーテルを通って腎動脈内で展開する間に伸長しないよ
うに限定された延伸性を有しなければならない。例えば、ステンレス鋼製のＬ６０５又は
ニチノール製のハイポチューブは、ＰＴＡＣの近位中空部用に最良の材料である。代わり
に、金属強化チューブ又は延伸性が小さくデュロメータ硬度が高いプラスチックを用いる
ことができる。そのようなチューブは、ＰＴＡＣの遠位部が大動脈から腎動脈に入る際、
ガイドカテーテル内で直角に近い屈曲部を進むためにより可撓性であることが必要である
ため、ＰＴＡＣの遠位部にも適している。
遠位注入針を有する注入チューブは、カテーテル本体内の注入内腔と流体連通しており
、カテーテル本体内の注入内腔は、ＰＴＡＣの近位端の注入ポートと流体連通している。
通常、そのような注入ポートには、焼灼液源への接続に用いられるＬｕｅｒコネクター等
の標準的なコネクターが含まれる。同様に本明細書では、標準的な注射器からの焼灼液の
偶発的な注入を不可能にすることにより安全性を向上でき、かつ焼灼剤を注入する際にカ
テーテル内の死腔を最小化するための、注入ポート用の特製の（近位側）接続具（Ｌｕｅ
ｒ接続具とは異なる）の使用を想定し記載している。
この注入システムでは、大動脈、肺静脈、又は腎動脈、或いは尿路前立腺部の外膜層又
はその深部の多くの組織を標的にする場合でも針貫入が安全であるように、動脈壁に貫入
する非常に小さなゲージ（２５ゲージ未満）の針の使用も想定されている。遠位針が角針
又は丸針であり得ること、及び角針を用いる場合には注入出口／遠位開口部が注入チュー
ブ又は遠位針の、角針先端の近位側側面に設けられた小さな放出口（細孔）であり得るこ
と、も想定されている。少なくとも二つの注入チューブがなければならないが、治療対象
の脈管の直径及び注入される焼灼液の脈管周囲空間内での拡散能力によっては、三つない
し八つの注入チューブがより適切であることもあり得る。例えば、直径が５ｍｍの腎動脈
において必要であるのは三つ又は四つの注入チューブである一方、直径が８ｍｍの腎動脈
においては五つないし六つの注入チューブが必要となる。
本開示の好ましい実施形態では、エタノールが親水性かつ脂溶性であり脈管周囲空間内
で急速に拡散するため、焼灼液として使用される。そのため、エタノールの円周状送達に
必要なのは三本の針だけであり、デバイスの直径を小さくすることができる。別の神経毒
剤にエタノール又は他のアルコールを加えて使用すると、その焼灼剤の脈管周囲空間内で
の拡散が加速されることも、想定されている。
通常、本明細書で開示される自己拡張型ＰＴＡＣの実施形態には、一本の腎動脈の治療
から他の腎動脈の治療へと移行する間及び人体からの離脱の間に、展開に先立ってガイド
チューブ及びＩＣＭを収容する、中空で薄肉のシースが含まれる。このシースは、ＰＴＡ
Ｃの遠位端のガイドカテーテル又は導入シースの内部への容易な挿入をも可能にする。こ
のシースは、治療手順の最後に患者の身体からＰＴＡＣが除去される際に、施術者を可能
性のある針刺し及び血液由来病原体から保護することもできる。通常、このシースには、
シースの遠位端付近に配置され、施術者に蛍光透視下でその位置を知らせる、放射線不透
過性マーカーが含まれる。
ＰＴＡＣ全体は、固定された遠位ガイドワイヤーを含むように、或いはガイドワイヤー
の内腔がＰＴＡＣの全長に伸びているオーバー・ザ・ワイヤー式構成又はガイドワイヤー
がカテーテル本体からＰＴＡＣの遠位端に対して少なくとも１０ｃｍだけ近位側に出てお
り、ガイドワイヤーの近位部についてはカテーテル軸の外側に伸びている急速交換構成の
いずれかにおいて、ガイドワイヤー上を前進するように、設計されている。いくつかの用
途では、遠位ガイドワイヤー無しで柔軟かつ先の細い遠位先端を用いることも、想定され
ている。
固定されたガイドワイヤーのバージョン、又は遠位ガイドワイヤー無しで柔軟かつ先の
細い遠位先端を有するバージョンは、遠位直径が最小になるため、好ましい実施形態であ
る。固定されたガイドワイヤーに対して近位側だけが、閉塞部と呼ばれる、ＰＴＡＣの先
の細い遠位部である。閉塞部は、ＰＴＡＣの設計における次のような目的を果たす。
１．閉塞部は、ＰＴＡＣがガイドカテーテル内で、大動脈から小孔を通って腎動脈に入
る際の屈曲部のような屈曲部を好適に進行するのを可能にする、細径の固定された遠位ガ
イドワイヤーの部分から直径が増大する、先の細い可撓性部材である。
２．閉塞部の近位部は、ガイドチューブ及びＩＣＭを含むＰＴＡＣシステムの拡張可能
な部分を注入針で完全に包囲して拘束するために、上記のシースと対になる。
３．通常、閉塞部には、施術者に閉塞具の位置並びにシースに対する閉塞部の位置を見
えるようにすることが可能な、放射線不透過性マーカーが含まれる。
４．腎除神経を含むいくつかの用途で、固定された遠位ガイドワイヤーがなくても本デ
バイスが安全に前進できるように、閉塞部は先が細く柔軟であることが想定される。
ガイドチューブ及び注入針が正確に展開していることを蛍光透視的に可視化することは
、非常に望ましい。この目標を達成できるいくつかの方法がある。蛍光透視法を用いて注
入針、ガイドユーブ、及び注入チューブを明確に可視化するため、タンタル又はタングス
テン等の放射線不透過性材料で形成する、或いは金又は白金等の放射線不透過性材料でコ
ート又はマークすることが、想定される。しかし、好ましい方法は、放射線不透過性マー
カー帯を各ガイドチューブの遠位端近傍に配置し、かつ放射線不透過性ワイヤーを各注入
チューブの内腔内に含ませることである。各注入チューブの内腔内の放射線不透過性ワイ
ヤーは、良好に可視化することに加えて、注入チューブ内の容積或いは死腔を低減させ、
ＰＴＡＣの内部をフラッシュするのに必要な液の量を低減させる。
脈管壁の当該領域の電気的活動を評価するための診断針としても機能するように、一つ
又は複数の注入針がＰＴＡＣの近位端と電気的に導通可能であることも、想定されている
。
組織及び／又は神経を焼灼するための電流エネルギー又はＲＦエネルギーを送達する電
源又はＲＦ源に、二つ又はそれ以上の拡張可能な脚部を設置できることも、想定される。
腎動脈のある部分における交感神経の永続的な破砕（神経断裂）を最適化するため、本
デバイスが、一つ又は複数の神経焼灼物質を同時に又は連続的に注入可能であることも、
想定される。使用可能な想定される神経毒性物質として、エタノール、フェノール、グリ
セロール、比較的高濃度の局所麻酔薬（例えば、リドカイン、或いはブピバカイン、テト
ラカイン、ベンゾカイン等の他の薬剤）、神経毒性を有する抗不整脈薬、ボツリヌス毒素
、ジゴキシン又は他の強心配糖体、グアネチジン、加熱された生理食塩水を含む加熱され
た液体、高張生理食塩水、低張液体、ＫＣｌ或いは加熱された上記神経毒性物質が挙げら
れるが、それらに限定されない。
焼灼物質が、（塩分多めの）高張生理食塩水等の高張液体或いは蒸留水等の低張液体で
あり得ることも、想定される。これらの薬剤は、神経に永続的な損傷を引き起こし、アル
コール又は特定の神経毒素と同様に良好に機能し得る。これらの薬剤は、高温、低温、又
は室温でも注入可能である。蒸留水、低張生理食塩水、又は高張生理食塩水を、注入量を
１ｍＬ未満として使用すれば、ＰＴＡＣ使用手順の一つのステップが省かれる。これは、
少量のこれらの液体が腎臓にとっては有害ではないことから、カテーテル引き抜きの間に
焼灼液が腎動脈に入るのを防止するためにＰＴＡＣから焼灼液を生理食塩水で完全にフラ
ッシュする必要がなくなるためである。このため、毒性がより高い焼灼液を用いる場合に
は一本の動脈当たり２回の液体注入が必要であるのに比べ、蒸留水等を使用すれば１回の
液体注入で済むことになる。
標的の組織又は神経を焼灼又は損傷するために高温の液体を送達するように、ＰＴＡＣ
カテーテルを加熱された液体又はその蒸気の源に接続することも、想定される。加熱され
る液体は、生理食塩水、高張液、低張液、アルコール、フェノール、リドカイン、或いは
液体のいくつかの他の組合せであって良い。針注入部位及びその周辺の標的の組織又は神
経を熱焼灼するため、加熱或いは蒸気化した、生理食塩水、高張生理食塩水、低張生理食
塩水、エタノール、蒸留水、又は他の液体を注入針を介して注入することもできる。
本開示では、最初に注入される、又は焼灼溶液と混合して注入される、又は焼灼溶液と
共に注入されると除神経による何らかの疼痛を解消できる、リドカイン等の麻酔薬の使用
も想定される。
注入針又は注入チューブを前進させる前に、標的脈管壁（例えば、腎動脈）の厚さ及び
構造を正確に測定し、焼灼剤の精確かつ適切な注入深さを把握し設定できるように、マル
チスライスＣＴスキャン、ＭＲＩ、血管内超音波法（ＩＶＵＳ）、又は光干渉断層影像法
（ＯＣＴ）等の画像化技術を用いることも、想定されている。ＰＴＡＣの使用に先立って
ＩＶＵＳを用いることは、精確な注入深さを目標として設定するのに、特に有用である。
次いで、設定されたこの精確な注入深さを、調整可能な貫入深さ特性を利用することで、
又は事前に設定された焼灼液送達用の貫入深さを有する好適なＰＴＡＣを選択することに
よって、ねらうことができる。製造の際、貫入深さに従って、パッケージのラベルに異な
る製品コードが表示される。
腎臓交感神経焼灼における使用のために、本明細書に記載の好ましい手動拡張可能な（
「プッシュ式」の）ＰＴＡＣのガイドチューブは、下記のステップで使用される（各ステ
ップは必須ではなく、当業者ならわかるように、短縮することも修正することも可能であ
る）：
１．アルコール中隔焼灼などと同様な方法で、心臓カテーテル用又は中隔焼灼用の標準
的な技術を用いて患者に鎮静剤を投与する（精通した鎮痛剤及び麻薬性鎮痛剤を用いる）
）。
２．第一の腎動脈を、標準的な動脈アクセス法を用いて、大腿動脈又は橈骨動脈を介し
て配置したガイドカテーテルと係合させる。
３．ＰＴＡＣの注入内腔を含む全ての内腔を生理食塩水でフラッシングした後、固定さ
れた遠位ガイドワイヤーでＰＴＡＣの遠位端をガイドカテーテル内に前進させる。閉塞具
上又はガイドチューブ上の放射線不透過性マーカーが腎動脈内の所望する位置に達するま
で、ＰＴＡＣの遠位部をガイドカテーテルの遠位端を通して前進させる。
４．標的脈管の内壁を目指してガイドチューブが完全に拡張するまで、ＰＴＡＣの近位
部内の機構を用いて、中空軸外のガイドチューブを手動で前進させる。このガイドチュー
ブの放射線不透過性チップを可視化して、ガイドチューブの拡張を確認する。
５．次いで、ガイドチューブを通して注入チューブ／注入針を同軸上に前進させ、腎動
脈に貫入させて、内弾性膜（ＩＥＬ）及び中膜を通過させ、次にＩＥＬから事前に設定さ
れた距離（通常０．５ｍｍ～４ｍｍ、好ましくは２ｍｍ～４ｍｍ）だけ離れた外弾性膜（
ＥＥＬ）を通過させて、腎動脈の脈管壁の外層（外膜及び／又は外膜周囲層）内まで前進
させる。こうして、注入チューブ／注入針を配置して、神経焼灼剤を外膜面又は（外膜面
の外側の）「深部」に送達させる。ＩＥＬからの深さが２ｍｍ～４ｍｍの場合に、腎動脈
の内膜及び中膜の損傷が最小になる。腎動脈における中膜の正常な厚さは、０．５ｍｍな
いし０．８ｍｍである。本願で開示される貫入深さ制限特性の実施形態では、ガイドチュ
ーブの遠位端から一定の距離に配置された注入針は遠位開口部を有している。正常な腎動
脈において、ガイドチューブは、通常は標的脈管の内壁に又はその近傍に位置するＩＥＬ
寄りに配置される。血管造影法、ＩＶＵＳ、又はＯＣＴから判別して腎動脈内のプラーク
又は新生内膜過形成によって内膜が肥厚している場合には、ガイドチューブの遠位端から
３ｍｍ～６ｍｍの貫入深さが必要となる。より大きな事前設定済み貫入深さを有する特定
の製品コード（即ち、事前設定製品）又はＰＴＡＣのハンドル内の機構を用いる施術者に
可能な調整によって、対応が容易になるように想定されている。脈管に狭窄がある場合に
は、狭窄部位から離れた部位で注入し、必要に応じて、狭窄を経皮的冠動脈形成術（ＰＣ
Ｉ）で治療することが望ましい。
６．エタノール（エチルアルコール）、蒸留水、高張生理食塩水、低張生理食塩水、フ
ェノール、グリセロール、リドカイン、ブピバカイン、テトラカイン、ベンゾカイン、グ
アネチジン、ボツリヌス毒素、配糖体、又はいずれかの好適な神経毒性液等の焼灼液であ
って良い焼灼剤を適切な量だけ注入させる。この注入には、脈管壁内及び／又は脈管のす
ぐ外側の空間内への、二つ又はそれ以上の神経焼灼液或いは局所麻酔薬の組合せを一緒に
又は連続しての注入（不快感を低減させる局所麻酔薬が最初で、続いて焼灼剤を送達する
）、及び／又は高温液（或いは蒸気）、又は非常に低温の（冷凍焼灼用の）液体を注入が
含まれ得る。通常の注入量は、０．１ｍＬ～３．０ｍＬである。これにより、交差して、
標的脈管の円周まわりに焼灼環を形成する、複数の焼灼領域（各注入チューブ／注入針に
つき一つ）が生成される。神経焼灼剤注入前の試験注入の際又は治療注入の際のいずれか
において、焼灼領域のＸ線での可視化を可能にする造影剤を追加することができる。焼灼
剤としてエタノールを用いる場合、０．５ｍＬ未満の量で十分である。これは、交感神経
を含む必要な空間が完全に満たされるだけでなく、偶発的に腎動脈内に放出されるとして
も患者の腎臓を損傷しないほどにその量が小さいためである。理想的には、０．１ｍＬな
いし０．３ｍＬのエタノールが用いられる。
７．生理食塩水をＰＴＡＣ内に注入して、遠位注入針を有する注入チューブを含めたＰ
ＴＡＣの注入内腔（死腔）から焼灼剤を完全に洗い流す。こうすることで、注入針がＰＴ
ＡＣ内に後退する間に、焼灼剤が偶発的に腎動脈内に入ることが防止される。このような
腎動脈内への偶発的な放出は、腎臓の損傷を引き起こしかねない。蒸留水、低張生理食塩
水、又は高張生理食塩水を焼灼剤として用いる場合、或いは焼灼剤の量が少なくて、腎動
脈内への偶発的な放出で腎臓が損傷される可能性が低い場合には、この洗浄ステップを省
略することができる。焼灼に必要な量が０．５ｍＬ未満のエタノールの場合、エタノール
０．５ｍＬが正常な血液流内に存在しても、腎臓が損傷されないため、フラッシングは不
必要である。
８．ＰＴＡＣの注入チューブ／注入針をガイドチューブ内に後退させる。
９．ガイドチューブをＰＴＡＣの中空軸内に後退させる。
１０．場合によっては、ＰＴＡＣを３０o～９０o回転させること、或いはＰＴＡＣを最
初の注入部位に対して０．２ｃｍないし４ｃｍだけ遠位側又は近位側に移動させることが
でき、必要な場合には、除神経／神経焼灼を拡大するために、注入を繰り返して第二の組
織損傷環を作り出す。
１１．同じ方法を上記ステップ毎に繰り返して、反対側の（体の反対側に存在する）腎
動脈内の組織を焼灼する。
１２．ＰＴＡＣをガイドカテーテルから完全に引き出す。
１３．患者の身体から残っている機器を全て除去する。
上記の手順を簡略化したものは下記の通りであり、生理食塩水を用いてカテーテルの注
入内腔／死腔をフラッシュすることがない：
１．アルコール中隔焼灼などと同様な方法で心臓カテーテル用又は中隔焼灼用の標準的
な技術を用いて患者に鎮静剤を投与する（精通した鎮痛剤及び麻薬性鎮痛剤を用いる）。
２．第一の腎動脈を、標準的な動脈アクセス法を用いて、大腿動脈又は橈骨動脈を介し
て配置し、その遠位端が腎動脈の小孔より先に入り込んでいるガイドカテーテルと係合さ
せる。
３．患者の身体外で、針誘導要素／ガイドチューブ及び注入針が完全に拡張した状態で
、注入内腔を焼灼液でフラッシュする。
４．患者の身体外で、注入内腔を除くＰＴＡＣの全内腔を生理食塩水でフラッシュする
。十分な量の生理食塩水をガイドチューブ及びカテーテルの遠位開口部から流して、残留
している焼灼液をＰＴＡＣの外表面から洗い流す。
５．注入針及び針誘導要素／ガイドチューブを後退させる。
６．ガイドカテーテルを通してＰＴＡＣを腎動脈内の所望のポイントまで前進させる。
７．針誘導要素／ガイドチューブを手動で前進させる。
８．次に、内弾性膜（ＩＥＬ）を通って所望の深さまで注入チューブ／注入針を前進さ
せる。
９．好適な量の焼灼剤／焼灼液を注入させる。
１０．ＰＴＡＣの注入チューブ／注入針をガイドチューブ内に後退させる。
１１．ガイドチューブをＰＴＡＣの中空軸内に後退させる。
１２．ＰＴＡＣをガイドカテーテル内に後退させる。
１３．必要に応じて、ガイドカテーテルを反対側の（体の反対側に存在する）腎動脈に
移動させる。
１４．ステップ６ないし１１を繰り返す。
１５．ガイドカテーテルからＰＴＡＣを完全に除去する。
１６．患者の身体から残っている機器を全て除去する。
後退する注入針から漏出する可能性のある焼灼液の量がＰＴＡＣ内の死腔の容積より著
しく小さいため、この簡略化された手順は安全である。具体的には、０．５ｍＬものエタ
ノール等の焼灼液が腎臓損傷を引き起こすことなく腎動脈内に安全に注入される上に、た
とえその全容積が腎動脈内に漏出したとしても、死腔が０．３ｍＬ未満であるため、腎臓
を損傷することはない。現状では、内容積の１０％未満（即ち、０．０３ｍＬ未満）が閉
鎖されたＰＴＡＣから漏出する可能性があり、そのため上記の簡略化された手順は非常に
安全である。
腎臓交感神経焼灼における使用のために、以下の手順（各ステップは必須ではなく、当
業者ならわかるように、短縮することも修正することも可能である）で本明細書に開示さ
れるＩＣＭを有するＰＴＡＣが用いられる：
１．アルコール中隔焼灼等と同様な方法で心臓カテーテル用又は中隔焼灼用の標準的な
技術を用いて患者に鎮静剤を投与する（精通した鎮痛剤及び麻薬性鎮痛剤を用いる）。
２．第一の腎動脈を、標準的な動脈アクセス法を用いて大腿動脈又は橈骨動脈を介して
配置したガイドカテーテルと係合させる。
３．ＰＴＡＣの注入内腔を含む全ての内腔を生理食塩水でフラッシングした後、その閉
鎖位置にあるＰＴＡＣの遠位端をガイドカテーテル内に前進させる。ＩＣＭ又はガイドチ
ューブ上の放射線不透過性マーカーが腎動脈内の所望の位置に達するまで、ガイドカテー
テルの遠位端を通してＰＴＡＣの遠位部を前進させる。
４．シースを引き戻して、ＩＣＭを有する拡張可能なガイドチューブが腎動脈の内壁を
目指して展開できるようにする。ＩＣＭが自己拡張型である場合、この展開は自動的にな
され、拡張が遠位側の拡張制御機構（ＥＣＭ）によって制御される場合には、施術者が操
作してＩＣＭ及びガイドチューブを拡張させる。ガイドチューブの放射線不透過性チップ
及び／又はＩＣＭ上の放射線不透過性マーカーを可視化して、拡張を確認する。
５．次いで、ガイドチューブを通して注入チューブ／注入針を同軸上に前進させ、腎動
脈に貫入させて、内弾性膜（ＩＥＬ）を通過させ、神経焼灼剤を外膜面の深部に送達する
ため、ＩＥＬから事前に設定された距離（通常０．５ｍｍ～４ｍｍ、好ましくは２ｍｍ～
４ｍｍ）だけ離れた腎動脈の脈管壁の外層（外膜及び／又は外膜周囲層）内まで前進させ
る。ＩＥＬから２ｍｍ～４ｍｍの深さの場合に、腎動脈の内膜及び中膜の損傷が最小にな
る。
６．エタノール（エチルアルコール）、蒸留水、高張生理食塩水、低張生理食塩水、フ
ェノール、グリセロール、リドカイン、ブピバカイン、テトラカイン、ベンゾカイン、グ
アネチジン、ボツリヌス毒素、配糖体、又はいずれかの好適な神経毒性液等の焼灼液であ
って良い焼灼剤を適切な量だけ注入させる。この注入には、脈管壁内及び／又は脈管のす
ぐ外側の空間内への、二つ又はそれ以上の神経焼灼液或いは局所麻酔薬の組合せを一緒に
又は連続しての注入（不快感を低減させる局所麻酔薬が最初で、続いて焼灼剤を送達する
）、及び／又は高温液（或いは蒸気）、又は非常に低温の（冷凍焼灼用の）液体を注入が
含まれ得る。通常の注入量は、０．１ｍＬ～５ｍＬである。これにより、交差して、標的
脈管の円周まわりに焼灼環を形成する、複数の焼灼領域（各注入チューブ／注入針につき
一つ）が生成される。神経焼灼剤注入前の試験注入の際又は治療注入の際のいずれかにお
いて、焼灼領域のＸ線での可視化を可能にする造影剤を追加することができる。焼灼剤と
してエタノールを用いる場合、０．５ｍＬ未満の量で十分である。これは、交感神経を含
む必要な空間が完全に満たされるだけでなく、偶発的に腎動脈内に放出されるとしても患
者の腎臓を損傷しないほどにその量が小さいためである。理想的には、０．１ｍＬないし
０．３ｍＬのエタノールが用いられる。
７．生理食塩水をＰＴＡＣ内に注入して、遠位注入針を有する注入チューブを含めたＰ
ＴＡＣの注入内腔（死腔）から焼灼剤を完全に洗い流す。こうすることで、注入針がＰＴ
ＡＣ内に後退する間に、焼灼剤が偶発的に腎動脈内に入ることが防止される。このような
腎動脈内への偶発的な放出は、腎臓の損傷を引き起こしかねない。蒸留水、低張生理食塩
水、又は高張生理食塩水を焼灼剤として用いる場合、或いは焼灼剤の量が少なくて、腎動
脈内への偶発的な放出で腎臓が損傷される可能性が低い場合には、この洗浄ステップを省
略することができる。
８．ＰＴＡＣの注入チューブ／注入針をガイドチューブ内に後退させる。次いで、ＩＣ
Ｍを有するガイドチューブを後退させて、シース下に戻し、先の尖った注入針を完全に囲
い込む。次いで、ＰＴＡＣ全体をガイドカテーテル内に引き戻す。
９．場合によっては、ＰＴＡＣを３０o～９０o回転させること、或いはＰＴＡＣを最初
の注入部位に対して０．２ｃｍないし４ｃｍだけ遠位側又は近位側に移動させることがで
き、必要な場合には、除神経／神経焼灼を拡大するために、注入を繰り返して第二の組織
損傷環を作り出す。
１０．同じ方法を上記ステップ毎に繰り返して、反対側の（体の反対側に存在する）腎
動脈内の組織を焼灼する。
１１．ＰＴＡＣをガイドカテーテルから完全に引き出す。
１２．患者の身体から残っている機器を全て除去する。
本願の両方の実施形態において、上記の方法で記載したように、脈管壁への注入針の貫
入を制限する手段がＰＴＡＣの近位部内に含まれている。施術者が用いて、まずガイドチ
ューブの拡張を引き起こし、次に注入針の前進を引き起こす、一つ又は複数のハンドルが
想定される。これらの機構を逆に作動させると、注入針がガイドチューブ内に後退し、そ
の後ガイドチューブがカテーテル本体内又はシース下に後退する。Ｆｉｓｃｈｅｌｌらは
、米国特許出願番号第１３／６４３，０７０号、第１３／６４３，０６６号、及び第１３
／６４３，０６５号において、シース、遠位注入針を有するガイドユーブ及び注入チュー
ブ等の前進・後退する遠位構造用の制御機構を、記載している。これらの機構の偶発的な
手順外の動きを防止するための連動装置及びロック機構も記載されている。
また、Ｆｉｓｃｈｅｌｌらは、フラッシング及び焼灼液注入用のポートを有する近位部
を記載している。本願に開示の実施形態には、近位部に同様な構造及び制御機構がある。
通常、カテーテルの中間部には、三種の同心チューブがある。中空軸を用いる手動拡張の
実施形態には、カテーテルの本体を形成する外側チューブがある。中間チューブは、ガイ
ドチューブの前進及び後退を制御し、内側チューブは、遠位注入針を有する注入チューブ
の前進及び後退を制御する。内側チューブの内腔も、ＰＴＡＣの近位部内の注入ポートに
注入された焼灼液を注入チューブ及び注入針の内腔に運び、最終的に注入針の遠位端又は
その近傍の遠位開口部から運び出す、内腔である。
本明細書に開示のＰＴＡＣの他の重要な特徴は、カテーテルから焼灼液を所望される多
くの組織内に洗い流すのに必要な生理食塩水の量を最小化するために、ＰＴＡＣの内容積
（「死腔」）を低減するその設計である。脈管周囲腎除神経（ＰＶＲＤ）の実施には０．
５ｍＬ未満のエタノール等の焼灼液が必要と想定される。死腔は０．５ｍＬ未満でなけれ
ばならず、理想的には０．２ｍＬ未満とすべきである。いくつかの設計上の特徴によって
、死腔が０．１ｍＬ未満に低減され得ると想定される。そのような特徴には、ＰＴＡＣの
液注入に用いられる内側チューブとしての内径が０．５ｍｍ未満の小径ハイポチューブの
使用が含まれる。当該ハイポチューブは、ハイポチューブの内容積を低減し、結果として
ＰＴＡＣの死腔を低減するためにハイポチューブ／内側チューブの全長に渡って内側に配
置されるワイヤーが含まれるか、並びに／或いは、内径０．５ｍｍ未満で長さ２ｃｍ未満
と小さくすることで近位側の注入ポート及び／又はＰＴＡＣの近位端の注入連結管の容積
を抑えるように設計する。
ガイドチューブが、前進可能で肉厚が非常に薄い注入針用の針誘導要素であることが、
本発明の重要な特徴の一つである。具体的には、標的脈管の内壁に貫入するために中心カ
テーテルから外側に前進する湾曲した針を記載している、Ｊａｃｏｂｓｏｎ等の先行技術
では、カテーテルの遠位端又は側面から前進する針に覆いがない。前進の間に誘導（支持
）がなく、一般に、動脈の壁からの後退後に出血を引き起こすほど厚くない針は、脆弱す
ぎて、所望されるように脈管壁内に確実に貫入することができない。したがって、本願に
開示される実施形態の重要な態様は、非常に薄い注入針が標的脈管の内壁内の所望される
深さまで確実に前進することを可能にする、ガイドチューブ等の針誘導要素を、含むこと
である。そのような誘導要素は、チューブである必要もなければ丸い断面を有する必要も
なく、半管又は部分管であって良く、前進可能な針を誘導する溝穴を有する構造であって
良く、誘導構造は、外側に拡張して、半径方向に支持し、針を誘導する、バネのような拡
張可能な何らかの構造であって良い。「拡張する」という用語は、カテーテルの縦軸に比
較的近い第一の位置から少なくとも縦軸から比較的離れた第二の位置までの構造の動きを
意味し、その動きは、拡張、たわみ、旋回運動、又は他の仕組みによるものであって良い
。針誘導要素が中心のカテーテルから外側に拡張することが望ましい。
本願に開示される実施形態に関して独自であることは、針誘導要素を半径方向及び横方
向に支持する別の構造も用いられることである。複数の針の一様な貫入及び角拡散が必要
とされるため、別の構造の使用は重要である。また、針が前進し、かつ「誘導要素」（例
えば、ガイドチューブ）によって誘導されるため、誘導要素は、針が支持されていない間
に、所望の位置から脈管の内壁を目指して後退させることもできる。このため、本開示は
、針が脈管壁内に前進する際に、針誘導要素が内表面から後退しないように半径方向に支
持（「バックアップ」）する構造の設計を教示する。
本開示の別の実施形態では、単一の注入チューブ内でガイドチューブと注入チューブを
組み合わせることで、構造が簡略化される。これによって、操作のステップも削減される
。具体的には、注入針が、中空軸を通って前進及び後退する注入チューブの内側に永続的
に取り付けられる。注入チューブの遠位端の直径は、注入針の直径より大きく、注入針の
標的脈管の内壁への貫入を制限する「栓」として機能する。
本開示のさらに別の実施形態では、遠位針を有し標的脈管の内壁内に前進する注入チュ
ーブを通すガイドチューブを拡張させる、膨張可能なバルーンが用いられる。このバルー
ンは、柔軟でも、なかば柔軟でも、柔軟でなくても良い。ただし、バルーンの膨張圧を変
えることで、拡張したガイドチューブの外縁の直径を容易に設定できるように、伸縮性の
柔軟なバルーンが好ましい。ガイドチューブをバルーンの外側に取り付けることで、ガイ
ドチューブをバルーン内に配置した場合に比べて構造が単純となり、ガイドチューブの遠
位端が標的脈管の内壁と係合可能となって、バルーンの該表面が標的脈管の内壁に接触し
なくなる。バルーンが内壁に接触する場合には、内皮細胞が取り除かれて、望ましくない
新生内膜過形成が生じる。バルーンによって拡張される実施形態において、ガイドチュー
ブと組み合わされた注入チューブは、バルーンが膨張する際に、注入針を外側に拡張させ
て標的脈管の内壁内に貫入させる。バルーンによって拡張される実施形態において、拡張
可能な遠位部を閉じ込めて送達を容易にし、カテーテルの取り扱い、挿入、及び除去の間
の針刺しを低減する、シースを使用することもできる。ガイドチューブ又は注入チューブ
をバルーンの外側に取り付けることで、薄い注入針が標的脈管の内壁を通って前進する際
に、半径方向及び横方向に支持されて確実に一様に拡張する。
本願の実施形態の別の特徴は、焼灼液注入用の注入ポートに、小径の内腔を有する特製
の接続具を用いることである。また、本願では、注入ポートの特製の接続具と対をなす注
射器が想定される。そのような注射器は、焼灼液を含む標的脈管の内壁内に注入される液
体、又はＰＴＡＣを治療対象の脈管内に挿入する前に注入チューブをフラッシュするのに
用いられる生理食塩水を、好適な量だけ含むことができる。
本願で開示されるＰＴＡＣの別の特徴は、複数の針を通る液流が一致して、注入針の各
先端からの焼灼液の均一な円周状送達を実施することである。
本願で開示されるＰＴＡＣのさらに別の特徴は、遠位部が腎動脈内の所望の部位に到達
した後、施術者が本カテーテルの縦方向の動きを固定できることである。これには、本明
細書に記載のようなＰＴＡＣの多くの具体的な特徴を用いて実施可能ないくつかの方法が
ある。これらの方法として、以下が挙げられる：
１．腎臓ガイドカテーテルの近位端のＴｕｏｈｙ－Ｂｏｒｓｔ弁を閉じて、ＰＴＡＣの
縦方向の動きを不可能にする。
２．接着パッド又はＶｅｌｃｒｏを用いてＰＴＡＣの近位部を患者の皮膚又はガイドカ
テーテルの近位端にしっかりと固定する。
３．ガイドカテーテルに対するＰＴＡＣの縦方向の動きを固定する、ＰＴＡＣの近位部
内又はハンドル内の機構を用いる。機構には以下が含まれる：
ａ．クリップを、ガイドカテーテルの近位端の外側上で係止されるまで、ＰＴＡＣの外
表面上を遠位側に滑らかに動かす。ガイドカテーテル上で係止されると、そのクリップは
、ＰＴＡＣの縦軸に対するフリクションロックとなる。
ｂ．ロッキングチューブを、ガイドチューブ及び／又は注入チューブを作動させるＰＴ
ＡＣの近位部／ハンドル内の機構とロッキングチューブの近位端が結合するガイドカテー
テルの近位部内へと、遠位側に滑らかに動かす。このロッキングチューブを縦方向に動か
す又は回転させると、ロッキングチューブの遠位部がガイドカテーテルの近位部と係合し
、ＰＴＡＣの縦方向の動きを防止する。例えば、ロッキングチューブの直径を大きくする
と、ガイドカテーテルの近位端のＴｕｏｈｙ－Ｂｏｒｓｔ弁又はロッキングチューブ自体
の内表面のいずれかに対するフリクションロックとなる。
したがって、本明細書に開示のＰＴＡＣの一つの特徴は、注入針が焼灼液を腎動脈の外
層又はその深部内に注入するためその内部を通って前進する拡張可能な支持された針誘導
要素を有する、経皮的に送達されるカテーテルを有することであって、このような設計に
よって、腎動脈の内膜層及び中膜層の損傷が低減又は防止される。
本願の別の態様では、ＰＴＡＣが、ＰＴＡＣの本体から外側に前進する手動で拡張可能
なガイドチューブ／針誘導要素を有する設計とし、当該ＰＴＡＣは、ガイドチューブ／針
誘導要素を標的脈管の内壁に向けて半径方向に支持する支持構造を有する。
本開示の別の態様では、ＰＴＡＣが、ＰＴＡＣ本体の遠位部内に遠位開口部を有する中
空軸から外側に前進する手動で拡張可能なガイドチューブ／針誘導要素を有する設計とし
、当該中空軸及び開口部は、ガイドチューブ／針誘導要素を横方向に支持して、円周状／
横方向に一様かつ対称的に確実に拡張させる。例えば、三つのガイドチューブ／針誘導要
素を用いる場合、ガイドチューブ／針誘導要素が外側に拡張する際に、横方向の支持によ
り、隣接するガイドチューブ／針誘導要素間でおよそ１２０oの角度が確実に維持される
。
本願で開示されるＰＴＡＣの実施形態の別の態様では、ＰＴＡＣが、ガイドチューブ／
針誘導要素に取り付けられ、遠位注入針を有する注入チューブがガイドチューブ／針誘導
要素を通って脈管周囲空間内に前進する際にガイドチューブ／針誘導要素が標的脈管の内
壁から押しのけられるのを防止するようにさらに半径方向にさらに支持又はバックアップ
する、管腔内中央配置機構（ＩＣＭ）を有している。
本開示のＰＴＡＣの別の態様では、ＰＴＡＣが、ガイドチューブ／針誘導要素に取り付
けられ、横方向にさらに支持してガイドチューブの一様な拡張を促進する、管腔内中央配
置機構（ＩＣＭ）を有している。
本願のＰＴＡＣのさらに別の態様では、ＰＴＡＣが、ガイドチューブによる標的脈管の
内壁の外傷の可能性を低減し、組織焼灼のための注入針の貫入を誘導する、管腔内中央配
置機構（ＩＣＭ）を有している。
本開示のさらに別の態様では、腎除神経のための二段階の注入方法が用意されており、
患者の身体に挿入する前にまずカテーテルに生理食塩水を満たし、注入針を展開させた後
に焼灼液（例えば、エタノール）の最初の注入を実施し、この注入の後に、腎臓に非毒性
の生理食塩水又は類似した液体を用いて焼灼液をすべてカテーテルの死腔外に洗い出す。
次いでＰＴＡＣを閉鎖し、他の腎動脈では、同じ注入手順を繰り返す。
本願のさらに別の態様では、各腎動脈の除神経のための一段階の注入方法が用意されて
おり、患者の身体に挿入する前にまずカテーテルに焼灼液を満たし、注入針を展開させた
後に、焼灼液（例えば、エタノール）の注入を一回だけ実施する。次いでＰＴＡＣを閉鎖
し、他の腎動脈では、同じ注入手順を繰り返す。
本開示のさらに別の態様では、ＰＴＡＣが、それぞれ放射線不透過性マーカーを有する
、少なくとも三つのガイドチューブ／針誘導要素を有する。これらのガイドチューブ／針
誘導要素は、一組の中空軸から外側に手動で拡張可能であって、一組の中空軸は、各ガイ
ドチューブ／針誘導要素をさらに支持及びバックアップして、標的脈管の内壁に対して安
定化させる。ＰＴＡＣの近位部内の機構を作動させて、ガイドチューブ／針誘導要素の拡
張を完了させる。
本発明のさらに別の態様では、湾曲しており拡張可能な注入チューブに注入針を設け、
当該注入針は、ガイドチューブを通って同軸上に前進できる。注入チューブの遠位部の曲
率半径は、ガイドチューブの曲率半径と類似している。
本願の実施形態のさらに別の態様では、ガイドチューブと注入チューブを組み合わせて
肥厚した近位部を有する一つの注入チューブとしており、この肥厚した近位部は、貫入制
限機構として機能し、特定の注入深さを設定するように製造され得る。
本開示のＰＴＡＣのさらに別の態様では、ガイドチューブ／針誘導要素、及び／又は遠
位注入針を有する注入チューブを半径方向に拡張させかつ支持する、拡張可能なバルーン
が用いられる。
本願のＰＴＡＣのさらに別の態様では、複数の注入針の流れ抵抗を概ね同一とする。
本開示のＰＴＡＣのさらに別の態様では、ＰＴＡＣに、ＰＴＡＣの位置決め、開放、閉
鎖、及び使用を補助する、一つ又は複数の放射線不透過性マーカーが含まれる。その放射
線不透過性マーカーには、以下が含まれる：
・ シースの遠位端をマークする放射線不透過性リング；
・ ガイドチューブの端又はその直近に配置され、バリウム又はタングステン等の放射
線不透過性フィラーを有する金属帯又はプラスチックでできている、放射線不透過性マー
カー；
・ 注入針の遠位部上の放射線不透過性マーカー；
・ 注入チューブ及び／又は注入針の内腔内の放射線不透過性ワイヤー；
・ 放射線不透過性である、ＰＴＡＣの遠位固定ガイドワイヤー（例えば、白金ワイヤ
ー）；
・ 管腔内中央配置機構（ＩＣＭ）上の放射線不透過性マーカー。
本明細書を通して、「遠位注入針を有する注入チューブ」という用語は、組織内に貫入
し、かつその組織内への液体の注入に使用される、先の尖った遠位端を有するチューブの
明示に用いられる。そのような構造体は、皮下注射針、注入針、或いは単に針とも呼ばれ
る。また、「要素」及び「構造」という用語は、本願の範囲内で同じ意味で用いられる。
「Ｌｕｅｒ接続具」という用語は、本願を通して、ネジ蓋のない先の細いＬｕｅｒ接続具
又はネジ蓋のあるＬｕｅｒロック接続具を意味する。
本発明のこれらの及び他の特徴並びに利点は、当業者が、添付の図面及び請求項を含め
て発明の詳細な説明を読む際に、明らかになるはずである。
図１は、その遠位端に固定されたガイドワイヤーを有する、管腔内神経焼灼システム（ＩＮＡＳ）の遠位部の縦方向断面図である。 図２は、焼灼剤の脈管周囲空間内への送達のために手動で拡張された際のその拡張位置でのＰＴＡＣの遠位部の概略図である。 図３は、焼灼溶液の標的脈管壁内への送達用に構成される際のその拡張位置での図２のＰＴＡＣの遠位部の縦断面図である。 図４は、図３のＰＴＡＣの領域Ｓ４の拡大図である。 図５は、図３のＰＴＡＣの領域Ｓ５の拡大図である。 図６は、図５に示されるＰＴＡＣの縦断面拡大図のセクション６－６での横断面図である。 図７は、図５に示されるＰＴＡＣの縦断面拡大図のセクション７－７での横断面図である。 図８は、前進して、ガイドカテーテルから出て腎動脈に入る、その事前配置状態での、本明細書に開示のＰＴＡＣの手動で拡張可能な実施形態の遠位部の概略図である。 図９は、ガイドチューブが腎動脈の内壁を目指して手動で前進した後の、ＰＴＡＣの手動で拡張可能な実施形態の遠位部の概略図である。 図１０は、遠位注入針を有する注入チューブがガイドチューブを出て腎動脈の内壁の深部の所望される貫入深さに前進した後のＰＴＡＣの手動で拡張可能な実施形態の遠位部の概略図である。 図１１は、ＰＴＡＣの近位領域にあるハンドルの概略図である。 図１２は、管腔内中央配置機構（ＩＣＭ）の一つの実施形態の遠位部の断面図であって、遠位針を有し腎動脈等の脈管の内壁を目指して前進する注入チューブが通るガイドチューブを、半径方向及び横方向に支持する、放射線不透過性マーカーを備えたワイヤーかごを示している。 図１３は、図１２の管腔内中央配置機構（ＩＣＭ）の領域Ｓ１３の拡大図である。 図１４は、図１２に示される領域Ｓ１４の拡大図である。 図１５は、ＰＴＡＣのガイドチューブ及び注入チューブが単一の注入チューブ内で組み合わされて、前進して、標的脈管の内壁に貫入する、別の実施形態の遠位部の縦断面図である。 図１６は、ガイドチューブが標的脈管の内壁と係合する際に、ガイドチューブを外側に前進させかつ半径方向及び横方向に支持する、膨張可能なバルーンを用いる、さらに別の実施形態の縦断面図である。 図１７は、図２ないし図１１のＰＴＡＣの中心支え部の概略図である。 図１８は、内側チューブ、中間チューブ、及び外側チューブの複数の部位を示す、ＰＴＡＣの中心部の縦断面図である。 図１９は、先の尖った注入針がＰＴＡＣの遠位端に出現する際の配置を示す概略図である。 図２０は、先の尖った注入針の好ましい形状の概略図である。 図２１Ａは、閉塞具の近位部を支持構造として用いる、ＰＴＡＣの別の実施形態の概略図であって、ガイドチューブが前進したが注入針がまだ前進していない状態でのＰＴＡＣの構成を示している。 図２１Ｂは、その内部で閉塞具の近位部がガイドチューブをさらに支持する、ＰＴＡＣの別の実施形態の概略図である。
図１は、２０１２年１０月２３日に提出されたＦｉｓｃｈｅｌｌの米国特許出願番号第
１３／６４３，０７０号に記載の発明の拡張した遠位部の縦断面図である。この脈管内神
経焼灼システム（ＩＮＡＳ）５０は、その遠位端に、先端２８を有する固定されたガイド
ワイヤー２０を有している。図１は、完全に展開した状態での、自己拡張性ガイドチュー
ブ１５、同軸注入チューブ１６、先の尖った遠位注入針１９、及びガイドチューブ１５の
遠位端２９より外側に配置された注入出口である針遠位開口部１７を有するＩＮＡＳ ５
０を示している。ＩＮＡＳ ５０のこの実施形態では、四つのガイドチューブ１５を通っ
て突出している四つの注入チューブ１６があることを、理解されたい。このガイドチュー
ブ１５は、遠位注入針１９を有する薄肉で可撓性の注入チューブ１６が標的脈管の内壁内
に貫入する際に支持する、針誘導要素である。
この構成では、シース２２が引き戻されていて、放射線不透過性マーカー帯２７を有す
るガイドチューブ１５が外側に拡張することが可能である。要素１５及び１６が放射線不
透過性金属でできていない場合には、標準的な蛍光透視法を用いてＩＮＡＳ ５０の配置
を良好に可視化するために、注入チューブ１６及びガイドチューブ１５の遠位部を金又は
タンタル等の放射線不透過性材料でマークすること、或いは注入チューブ１６又は先の尖
った遠位注入針１９を放射線不透過性材料で形成すること、又は放射線不透過性材料を注
入チューブ１６又は先の尖った遠位注入針１９内に配置すること、が想定される。図１は
、遠位注入針１９を有する注入チューブ１６の位置を施術者が蛍光透視法で明確に同定で
きるようにするため、注入チューブ１６内に配置された放射線不透過性ワイヤー１８を示
している。 脈管の内壁を通って前進した後の注入針１９の位置を知ることは、施術者に
とって特に重要である。放射線不透過性ワイヤー１８用の材料は、白金、タングステン、
又は金、或いはこの種の金属の合金等、良く知られている放射線不透過性金属から選択で
きる。
直径Ｌ１は、完全に拡張したガイドチューブ１５の形状記憶を示す。腎動脈における使
用のために、Ｌ１は、通常３ｍｍ～１０ｍｍであるが、腎動脈の直径が７ｍｍを超えるこ
とはほとんどないため、一つのサイズのみとする場合には８ｍｍが最適である。図１に示
されるように、完全に拡張した状態でのガイドチューブ１５の遠位端２９は、ＩＮＡＳ
５０の縦軸に平行な面を有している。 ＩＮＡＳ５０の遠位部は、先細部２６、放射線不
透過性マーカー帯２４、及び近位部２３を有している。要素２３、２４、及び２６を含む
この先細部は、閉塞部３０と呼ばれる。閉塞部３０は、コアワイヤー１１及びガイドチュ
ーブ２０の外層２５に固定して取り付けられる。この設計の他の重要な特徴は、閉塞部３
０上の放射線不透過性マーカー帯２４と共にシース２２の遠位端及び閉塞部３０の相対的
な位置の情報を表示する放射線不透過性マーカー１３が、シース２２の遠位端に位置して
いることである。シース２２の遠位端に位置する放射線不透過性マーカー１３が、閉塞部
３０の放射線不透過性マーカー帯２４にごく接近している場合、施術者には、注入チュー
ブ１６を含むガイドチューブ１５が完全に収縮していることがわかる。シース２２の放射
線不透過性マーカー１３が十分離れている場合、施術者には、少なくともガイドチューブ
１５が互いに外側に配置され、それらの遠位端２９が脈管の内表面に接触していることが
わかる。遠位注入針１９を有する注入チューブ１６が同軸上に前進してガイドチューブ１
５を通って標的脈管の内壁に貫入する際に、ガイドチューブ１５が標的脈管の内壁に対す
るその位置を維持するように、注入チューブ１６の通常事前に形成される曲率半径がガイ
ドチューブ１５の曲率半径と一致すべきであることも、Ｆｉｓｃｈｅｌｌの米国特許出願
で開示されている。上記のように、この設計の限界は、標的脈管内で自動的に中央に配置
され得ないガイドチューブ１５等の支持されていない自己拡張性の針誘導要素構造が持つ
信頼性及び安定性である。また、何らの半径方向の支持もないガイドチューブ１５は、注
入チューブ１６が前進する間に、標的脈管の内壁から離れることがある。
図２は、その拡張位置におけるＰＴＡＣ １００の遠位部の概略図であって、外側チュ
ーブ１０２、放射線不透過性マーカー１２２を有しＰＴＡＣ １００の本体の外側に前進
するガイドチューブ１１５を通す遠位開口部１３１を有する、外側チューブ外延部１０４
を示している。先細部１０６、及び遠位先端１０９を有する固定されたガイドワイヤー１
１０も示されている。遠位注入針１１９及び針遠位開口部１１７を有する注入チューブ１
１６は、その完全に展開した位置で、示されている。開口部１３１は、遠位注入針１１９
を有する注入チューブ１１６の前進よりも前にガイドチューブ１１５が外側に前進する際
に、ガイドチューブ１１５の側面を支持する。図２のＰＴＡＣ １００は、三つのガイド
チューブを有しており、三番目のガイドチューブは、カテーテルの後ろに隠れていて、こ
の概略図では見えない。 図２のＰＴＡＣ １００は、三つのガイドチューブ１１５を有
しており、他の実施形態で、ガイドチューブの数がたった一つであることも八つと多いこ
ともあり得るが、ガイドチューブの最適な数は三つ又は四つである。標的脈管の直径がよ
り大きくなると、四つないし八つと多い数のガイドチューブ１１５及び注入チューブ１１
６を使用することになる。
ガイドチューブ１１５の出口である、外側チューブ外延部１０４内の遠位開口部（又は
窓）１３１については、異なる形状も想定される。これらの可能な形状には、湾曲した（
例えば、丸い）近位端及び遠位端、軸方向の直線状の側面、並びに楕円形の又は丸い形状
が含まれる。開口部１３１を覆う移動可能な蓋、又は腎動脈内に良好に送達するためにＰ
ＴＡＣの外表面を平滑にするように設けられるスリットも想定される。
ガイドチューブ１１５が非常に薄い注入針１１９用の針誘導要素であることが、本発明
の重要な特徴である。具体的には、中心カテーテルから外側に前進して標的脈端の内壁に
貫入する湾曲した針を記載しているＪａｃｏｂｓｏｎらの従来技術では、針は、（覆われ
ておらず）それ自体でカテーテルの遠位端又は側面から前進する。前進の間に支持及びバ
ックアップされることが無い場合、動脈の壁に貫入及び後退する後に出血のリスクがない
ほど薄い針は、一般に脆弱すぎて、所望されるように脈管壁内に確実に貫入することがで
きない。したがって、本願のＰＴＡＣ １００の重要な態様は、非常に薄い針１１９が標
的脈管の壁内の所望の深さまで確実に前進することを可能にする、ガイドチューブ１１５
等の針誘導要素を含むことであることが、想定される。
図３は、図２に示されるＰＴＡＣ １００の遠位部の縦断面図である。図３の近位端に
は、ＰＴＡＣ １００の中心部分を形成し、ＰＴＡＣ １００の全長のほとんどを占める
、三つの同心チューブ、外側チューブ１０２、中間チューブ１０３、及び内側チューブ１
０５が示されている。外側チューブ１０２は、外側チューブ外延部１０４に接続されてお
り、外側チューブ外延部１０４は、先細部１０６に接続されている。コアワイヤー１１１
及び外層１１３を有する固定されたガイドワイヤー１１０は、先細部１０６の遠位端から
遠位側に延在している。ガイドワイヤー１１０の全長の一部のみが図３に示されており、
ガイドワイヤー１１０の全長は図２に示されていることに、留意すべきである。図３のセ
クションＳ４及びＳ５は、それぞれ図４及び図５に示されている。
図３には、放射線不透過性マーカー１２２を有するガイドチューブ１１５が、外側チュ
ーブ外延部１０４内の開口部１３１を通って完全に前進した状態で示されている。中空軸
１２０の一部を形成する外側チューブ外延部１０４の内表面は、ガイドチューブ１１５が
前進及び後退する際に比較的剛直となるように、金属又は高デュロメータ硬度のプラスチ
ック等の剛性材料で形成すべきである。
本願のＰＴＡＣ １００の好ましい実施形態では、外側チューブ１０２及び外側チュー
ブ外延部１０４の代わりに、四つの異なるチューブ状構造が用いられている。具体的には
、ＰＴＡＣの近位部は、図１１に示される金属製ハイポチューブ８２である。 この金属
製ハイポチューブ８２は、その遠位端で長さがおよそ２０ｃｍの剛直なプラスチック製の
チューブ９２（図１８参照）に接続され、剛直なプラスチック製チューブ９２は、図２な
いし７に示されるチューブ１０２である、長さがおよそ１０ｃｍのより柔軟でありより高
い可撓性を有するプラスチック製チューブに接続される。通常、プラスチック製チューブ
９２及び１０２は、同一の内径及び外径を有する。通常、カテーテル本体の遠位端部であ
る外側チューブ外延部１０４は、柔軟な外側チューブ１０２の内径より僅かに大きな内径
を有する。内側チューブ１０５を注入チューブ１１６に接続する、連結管１２５は、同軸
的にプラスチック製チューブ９２及び１０２の内部にあって、ＰＴＡＣ １００のカテー
テル本体の遠位端部である外側チューブ外延部１０４よりは少なくとも数ｃｍだけ近位側
にある。
好ましい実施形態において、遠位側金属製ハイポチューブ及び内側チューブ１０５に接
続している中間チューブ１０３は、金属製ハイポチューブでできている近位部にも接続し
ている。これらのチューブの構造は、図１８に示されている。
本明細書に開示のＰＴＡＣ １００の重要な態様は、注入経路の内容積、即ち「死腔」
を最小にすることである。死腔を最小にすることで、焼灼液を注入する前に脈管周囲空間
内に注入する液体の必要量が低減される。使用法の一つのバージョンにおいては、ＰＴＡ
Ｃ １００を患者の身体に挿入する前に、身体外でまず死腔を生理食塩水でフラッシュし
、次に死腔に生理食塩水を満たす。理想的には、死腔は０．３ｍＬ未満とすべきであり、
可能ならおよそ０．１ｍＬとすべきである。０．５ｍＬ未満であれば、焼灼液の注入に先
立って脈管周囲空間内に注入するフラッシング用液の液量の最小化に有用である。
図３に示される中心支え部１２１は、ガイドチューブ１１５を、遠位側に前進する際及
び完全に展開した後の両方において支持する。この中心支え部１２１は、注入チューブ１
１６が標的脈管の内壁から２ｍｍ～４ｍｍの所望される位置までガイドチューブ１１５を
通って前進する際に、ガイドチューブ１１５が標的脈管の内壁から押しのけられるのを防
止するように、ガイドチューブ１１５の前進を主に半径方向に支持する。例外的なケース
では、注入チューブ１１６の遠位端にある注入針１１９は、標的脈管の内壁から８ｍｍも
の深さまで前進する。ガイドチューブ１１５の横方向の支持は主として開口部１３１の側
面により行われるが、当該開口部１３１は、中心支え部１２１と共に、ガイドチューブ１
１５が前進する際及び外側に膨張する際の半径方向及び円周方向／横方向の支持の要とな
り、注入針１１９が標的脈管の内壁を通って送達する間のバックアップにもなる。中心支
え部１２１は、湾曲した傾斜又は直線状の傾斜等のたわみ曲面を含むことができ、たわみ
曲面が湾曲している実施形態の場合、その曲率半径は、ガイドチューブ１１５の遠位側表
面の曲率半径と一致して良い。湾曲した傾斜の実施形態の場合、中心支え部１２１及び中
空軸１２０は、ガイドチューブ１１５が半径方向にのみ拡張するのを容易にするように横
方向の支持も行う。中心支え部１２１は、ガイドチューブ１１５を半径方向及び横方向に
支持するが、本明細書に記載の他の実施形態では、半径方向にのみ又は横方向にのみ支持
することができる。ガイドチューブ１１５を半径方向に支持することは、ガイドチューブ
１１５をＰＴＡＣ １００の縦軸と直角方向に支持することと、本明細書で定義される。
ガイドチューブ１１５を横方向に支持することは、ガイドチューブ１１５を半径方向と直
角である円周方向に支持することと、本明細書で定義される。
注入チューブ１１６の遠位部の中心軸の曲率半径が、非拘束状態で測定した、ガイドチ
ューブ１１５の中心軸、及び中心支え部１２１内に形成される中空軸１２０の遠位部の中
心軸の曲率半径と同一である、又は同一に近いことも、重要な特徴である。また、ガイド
チューブ１１５の長さは、遠位針１１９を有する注入チューブ１１６の遠位に湾曲した部
分の長さと少なくとも同じであるべきである。こうした設計によって、各注入チューブ１
１６の湾曲部がガイドチューブ１１５の内腔内に拘束され、注入チューブ１１６がねじれ
ることも変位することもなくなる。
中心支え部１２１の遠位部のより詳細を図１７に示す。
図３からわかるように、液体注入内腔１３３を有する内側チューブ１０５は、連結管１
２５を介して、三つの注入チューブ１１６とつながっており、そのために、注入チューブ
１１６の内腔は、液体注入内腔１３３と流体連通している。 内側チューブ１０５及び
連結管１２５は、連結管１２５の同軸上外側の部分を含めその全長に渡って直径が同一で
ある中間チューブ１０３の内部を、ＰＴＡＣ １００の縦軸に沿ってなめらかに動くこと
ができる。
図３から、連結管１２５が、内側チューブ１０５の内腔内の、内側チューブ１０５の遠
位端に対して近位側の部分に位置していることが、明らかである。内側チューブ１０５及
び連結管１２５は、両方とも同軸的に、ＰＴＡＣ １００の外側チューブ１０２内の、Ｐ
ＴＡＣ １００の本体外側の遠位端部分である外側チューブ外延部１０４に対して近位側
の部分に、位置している。これは、チューブを針に接続する連結管がチューブの遠位端（
その内側でかつ遠位端に対して近位側ではなく）に取り付けられている、Ｊａｃｏｂｓｏ
ｎの特許第６，３０２，８７０号の図３に示される実施形態とは著しく異なっている。ま
た、Ｊａｃｏｂｓｏｎの連結管は、同軸的にカテーテルの本体外側の遠位端部内（カテー
テルの遠位端部に対して近位側である、チューブの内部ではなく）に位置している。遠位
端部は、針がそこから出て外側に湾曲し脈管の内壁内に入る、カテーテルの遠位部として
、定義される。
図２ないし４のＰＴＡＣ １００の針１１９のそれぞれの針遠位開口部１１７を通る流
速がほぼ同一であることも、ＰＴＡＣ １００の重要な特徴であり得る。流速がほぼ同一
であることは、注入針１１９を有する各注入チューブ１１６を事前に試験して、所定の圧
力の下で流速、そして流れ抵抗を測定することで、非常に簡単に確認できる。その試験の
結果に基づいて、注入チューブ１１６を選別することができ、それぞれＰＴＡＣ １００
用に選別された注入チューブは、流れ抵抗がほぼ同一になるように組み合わされる。
図４は、図３に示されるＰＴＡＣ １００縦断面図の領域Ｓ４の拡大図である。図４は
、内部層１２３、外部層１２７、遠位端１２９、及び放射線不透過性マーカー１２２を有
するガイドチューブ１１５の詳細を示している。ガイドチューブ１１５の内腔内に同軸的
に有るのは、遠位注入針１１９を有する注入チューブ１１６、遠位開口部１１７、及び放
射線不透過性マーカーワイヤー１１８である。放射線不透過性マーカーワイヤー１１８は
、次の二つの目的を果たす。第一に、注入チューブが焼灼液を脈管周囲空間内及び標的脈
管の外膜の深部内に送達するための位置に前進する際に、注入チューブの位置を蛍光透視
的に可視化する。第二に、放射線不透過性マーカーワイヤー１１８は、注入チューブ１１
６の内容積を低減することで、ＰＴＡＣ １００が腎動脈から後退する際に、無害な生理
食塩水のみを残して、全ての焼灼液をＰＴＡＣ １００の外の脈管周囲空間内へと生理食
塩水フラッシュするために必要な生理食塩水の量を低減させる。遠位注入針１１９を有す
る注入チューブ１１６の放射線不透過性は、針１１９が標的脈管の内壁内に好適に配置さ
れていることを施術者が蛍光透視下で確認できるようにするため、非常に重要である。本
開示の他の実施形態では、注入チューブ１１６及び注入針１１９の外側及び／又は内側上
のコーティング、めっき、又はマーキングが使用可能であるか、或いは遠位注入針１１９
を有する注入チューブ１１６が二層の被覆材料でできている。例えば、ニチノール製のチ
ューブを白金製の内側チューブに被せ、成形すると、可視性が高く、図３及び４に示され
る放射線不透過性マーカーワイヤー１１８が不必要となるため、理想的である。
ガイドチューブ１１５は、遠位開口部１３１を有する中空軸１２０を通って前進及び後
退する。三つのガイドチューブ１１５は、近位端近傍でガイドチューブコネクター１３２
によって互いに接触している。図４も、中心支え部１２１を目指して前進する際に、ガイ
ドチューブ１１５が、中心支え部１２１の湾曲した傾斜１４４さらには中空軸１２０の開
口部１３１の側面によってどのように外側に向けられかつ支持されるかを、明確に示して
いる。中心支え部１２１も、ガイドチューブ１１５をさらに横方向に支持する、近位指状
部１４２を有している。
外側チューブ外延部１０４は、その遠位端で先細部１０６に接続しており、先細部１０
６は、コアワイヤー１１１及び外層１１３と共に、ガイドワイヤー１１０の周りで同軸上
にある。
同様に図４に示されているのは、貫入深さＬ２であって、これは、ガイドチューブ１１
５の遠位端１２９から、注入針１１９の遠位端に位置する遠位開口部１１７の中心までの
距離である。ＰＴＡＣ １００の近位端の機構（図１１に示すように）は、注入チューブ
１１６及びガイドチューブ１１５等の遠位部品の動きを制御し、さらには注入針１１９の
貫入深さＬ２を制限及び／調整する。
中心支え部１２１及び遠位開口部１３１が、図４に示されるように、ＰＴＡＣ １００
の別個の部品であることができ、或いは、図１７に示されるように、それらが単一の成形
部品又は機械加工部品として形成されることもできる。中心支え部１２１の遠位先端１４
５は、中心支え部１２１を先細部１０６に接続して、固定する。また、中心支え部１２１
、遠位開口部１３１、及び先細部１０６は、成形された又は機械加工された単一部品であ
ることができる。
ＰＴＡＣ １００の好ましい実施形態で、ガイドチューブ１１５は事前に形成された湾
曲した形状を有しているが、中心支え部１２１が直線状のガイドチューブを標的脈管の内
壁を目指して外側に湾曲させる場合には、可撓性の自然な直線性を有するガイドチューブ
も想定される。
本明細書では、「中心支え部」という用語が用いられるが、中心支え部１２１の最も重
要な構成要素は、展開したガイドチューブ１１５を半径方向に、並びにある程度横方向に
支持する、傾斜１４４である。具体的には、中心支え部１２１の湾曲した傾斜１４４は、
ガイドチューブ１１５が遠位開口部１３１を通って出る際に、その外側への動きを支持及
び誘導し、ガイドチューブ１１５と注入チューブ１１６が標的脈管の内壁と係合する際に
は、半径方向に支持する。中心支え部１２１の指状部１４２が、さらに横方向に支持する
。
傾斜１４４又は中心支え部１２１の形状には、ガイドチューブ１１５が遠位開口部１３
１を通って遠位側に前進する際にガイドチューブ１１５を外側に誘導する平滑で湾曲した
表面又は傾斜した表面を有する、近位側外延部又は指状部も含まれる。
図４に示される中心支え部１２１は、プラスチック製の部品であるが、ステンレススチ
ール等の放射線不透過性金属でできた部品、又はタングステン等の放射線不透過性フィラ
ーを含むプラスチック製の部品も、好適に使用できて、ガイドチューブ１１５がＰＴＡＣ
１００から出る精確な位置を示す。ガイドチューブ１１５が、したがって注入針１１９
も標的脈管の内壁と係合する点を同様に示すように、放射線不透過性マーカーを遠位開口
部１３１又は中心支え部１２１又は外側チューブ外延部１０４の一部に配置する又は取り
付けることも想定される。
通常、ＰＴＡＣ １００の部品の多くは、ポリアミド、ポリウレタン、ナイロン、又は
テコタン（Ｔｅｃｈｏｔｈａｎｅ（登録商標）、熱塑性ポリウレタンの一種）等のプラス
チック材料でできている。これらのプラスチック製部品として、外側チューブ１０２、中
間チューブ１０３、及び内側チューブ１０５、外側チューブ外延部１０４、ガイドチュー
ブ１１５の内部層１２３及び外部層１２７、先細部１０６、中心支え部１２１、ガイドチ
ューブコネクター１３２、並びに連結管１２５が挙げられる。連結管１２５は、成形部品
であって良く、或いは注入チューブ１１６を内側チューブ１０５と接着するためにエポキ
シ樹脂又はその他の樹脂を用いても良い。
内側チューブ１０５、中間チューブ１０３、又は外側チューブ１０２のいずれか又はす
べてが金属製ハイポチューブ又は金属強化プラスチック製チューブであることも想定され
る。
通常、注入チューブ１１６は、バネ又はニチノール等の形状記憶性金属でできている。
放射線不透過性マーカーワイヤー１１８及びガイドチューブ放射線不透過性マーカー１２
２は、金、白金、又はタンタル、或いはこれらの金属又は類似した金属の合金でできてい
ることもある。通常、コアワイヤー１１１はステンレススチールであって、外層１１３は
白金巻き付けワイヤー又は白金インジウムワイヤーである。外層１１３は、ポリマー材料
であることもできる。ＰＴＡＣ １００の外側のいずれかまたはいくつかの部分が、特性
改善のために、潤滑剤コーティングを施されて良い。注入チューブ１１６及び注入針１１
９は、針が標的脈管の内壁に貫入する際及び標的脈管の内壁から後退する際に如何なる失
血も漏れも回避するため、直径が０．５ｍｍ未満であるべきで、好ましくは０．３ｍｍ未
満である。
図５は、注入内腔１３３と共に外側チューブ１０２、中間チューブ１０３、及び内側チ
ューブ１０５を含むＰＴＡＣ １００の中心部から遠位部への移行を示す図３のＰＴＡＣ
の領域Ｓ５の拡大図である。外側チューブ１０２と外側チューブ外延部１０４との接続も
示されている。図５で、注入チューブ１１６の近位端は、連結管１２５の近位端に対して
遠位側の位置にあるが、ＰＴＡＣ １００製造のためには、注入チューブ１１６の近位端
が連結管１２５の近位端に対して近位側の位置にあることが好ましい。
ガイドチューブコネクター１３２は、三つのガイドチューブ１１５を、三つのガイドチ
ューブ１１５に前進及び後退のための推進力を供給する、中間チューブ１０３に接続する
。中間チューブ１０３のこの動きは、ＰＴＡＣ １００の近位端の制御機構の動きによっ
てもたらされる。連結管１２５は、内側チューブ１０５の遠位部の内側に位置し、三つの
注入チューブ１１６のいずれとも接続し、内側チューブ１０５の前進及び後退が同時に注
入チューブ１１６の前進及び後退に連動するようにする。いくつかのチューブ間のフラッ
シングスペースも図５に示されている。具体的に示されているのは、中間チューブ１０３
と外側チューブ１０２との間の外側環状間隙１３７、並びに内側チューブ１０５と中間チ
ューブ１０３との間の内側環状間隙１３９である。これらの間隙１３７及び１３９はそれ
ぞれ、ＰＴＡＣ １００の患者の身体への挿入に先立って、生理食塩水でフラッシュされ
なければならない。
図５を見れば、注入チューブ１１６の近位端が内側チューブ１０５の注入内腔１３３と
どのように流体連通しているかもわかる。注入チューブ１１６の内腔内に位置する放射線
不透過性ワイヤー１１８は、注入チューブ１１６の近位端から近位側に延在し、連結管１
２５の本体内に接続している。連結管１２５の本体内に接続する代わりに、三つの放射線
不透過性ワイヤーを互いに溶接する及び／又は連結管１２５の近位端に取り付けることも
想定される。直径が一様な中間チューブ１０３内での内側チューブ１０５の縦方向の動き
は、連結管１２５及びそれに取り付けられた注入チューブ１１６をも縦方向に動かす。Ｐ
ＴＡＣ １００の近位端近傍の制御機構によるこうした縦方向の動きは、ガイドチューブ
１１５の内腔を介して注入チューブ１１６を前進及び後退させ、外側に拡張させて標的脈
管の内壁に貫入させて、焼灼液の送達を容易にする。
図５は、三つの注入チューブ１１６がどのように内側チューブ１０５及び連結管１２５
の遠位端から延在して、その後ガイドチューブ１１５の近位端のガイドチューブ１１５の
外部層１２７の内腔に入るのかも示している。ガイドチューブ１１５及びガイドチューブ
コネクター１３２は、中間チューブ１０３の遠位部内と同軸的に接続している。したがっ
て、中間チューブ１０３の縦方向の動きは、ガイドチューブコネクター１３２及びガイド
チューブ１１５の縦方向の動きを引き起こし、ＰＴＡＣ １００の近位部の機構が、外側
チューブ１０２及び外側チューブ外延部１０４に対してガイドチューブ１１５を前進させ
ること及び後退させることを、可能にする。
貫入深さ制限が、ガイドチューブコネクター１３２に対する内側チューブ１０５の前進
を制限する機序であり得ることも、想定される。内側チューブ１０５の遠位端間又は連結
管１２５とガイドチューブコネクター１３２の近位端の間に位置する、リング又は他の構
造は、内側チューブ１０５の前進（遠位側への）を制限し、針１１９がガイドチューブ１
１５の遠位端１２９を超えて貫入するのを制限する。そのような構造は、内側チューブ１
０５、連結管１２５、注入チューブ１１６、ガイドチューブコネクター１３２、ガイドチ
ューブ１１５の近位端、又は中間チューブ１０３等の図５に示されるＰＴＡＣ １００の
内部構造に取り付け不能でも取り付け可能でも良い。そのような構造は、針１１９のガイ
ドチューブ１１５の遠位端１２９を超える貫入深さの調整に使用可能なねじ山等の長さ調
整機構を有することもできる。
図６は、図５に示されるＰＴＡＣ １００のセクション６－６での横断面図である。図
６は、外側チューブ１０２、中間チューブ１０３、内側チューブ１０５、中間チューブ１
０３と外側チューブ１０２との間の外側環状間隙１３７、並びに内側チューブ１０５と中
間チューブ１０３との間の内側環状間隙１３９を含む、ＰＴＡＣ １００の本体の同軸要
素を示す。図６は、連結管１２５がどのように内側チューブ１０５の内側の、放射線不透
過性ワイヤー１１８を有する三つの注入チューブ１１６をまとめるかについても示してい
る。
図７は、図５に示されるＰＴＡＣ １００のセクション７－７での横断面図である。図
７は、中間チューブ１０３の外側を拘束する外側チューブ外延部１０４に遠位側に接続す
る、外側チューブ１０２の同軸配置を示している。ガイドチューブコネクター１３２は、
それ自体が中間チューブ１０３の内側に位置するガイドチューブコネクター１３２の内側
に位置する外部プラスチック層１２７を有する三つのガイドチューブ１１５に接続する。
このような構造により、中間チューブ１０３の縦方向の動きが、接続されているガイドチ
ューブコネクター１３２及びガイドチューブ１１５における同様な動きを生じさせ得る。
図８～１１は、脈管周囲腎除神経にＰＴＡＣ １００がどのように用いられるかを示す
、一組の概略図である。図８は、その事前配置状態での、外側チューブ１０２、外側チュ
ーブ外延部１０４、先細部１０６、及び遠位端１０９を有する遠位側に固定されたガイド
ワイヤー１１０を有するＰＴＡＣ １００の遠位部の概略図を示している。三つの遠位開
口部１３１の内の二つは、外側チューブ外延部１０４の表面上に示されている。図８にお
いて、ＰＴＡＣ １００の遠位部は、腎臓ガイドカテーテル１４０の遠位端から腎動脈内
の位置に押し出されている。内弾性膜（ＩＥＬ）、中膜、外弾性膜（ＥＥＬ）、腎動脈及
び大動脈の外膜も示されている。
図９は、ガイドチューブ１１５が腎動脈の内壁に対して外側に完全に拡張した状態の、
腎動脈内のＰＴＡＣ １００の遠位部の概略を示している。腎動脈及び大動脈が断面で示
されているため、下側のガイドチューブ１１５は、腎動脈の内壁の一部と実際には接触し
ているが、示されていない。これは、この断面図が腎動脈を０oと１８０oで切ったものを
合成しているためである。三つ目のガイドチューブ１１５は、見えない。これは、腎動脈
の内表面に接触しすぎてＰＴＡＣ １００の後に隠れているためである。ガイドチューブ
１１５上の放射線不透過性マーカー１２２により、完全に拡張したガイドチューブ１１５
が腎動脈の内壁に実際に接触していることを、施術者が可視化して知ることができる。ガ
イドチューブ１１５が外側チューブ外延部１０４内の開口部１３１から出ることで、外側
に展開する際に横方向に支持されることは、非常に重要である。図４に示される中心支え
部１２１によって、半径方向に支持される。ガイドチューブが半径方向及び横方向に支持
されることは、ガイドチューブが一様に拡張し、ＰＴＡＣ １００の遠位部が標的脈管の
中心に位置し、図１０に示されるように注入針１１９が展開できるために、非常に重要で
ある。
図１０は、遠位注入針１１９を有する注入チューブ１１６が完全に展開して焼灼液を腎
動脈の外膜内及び／又は深部の脈管周辺空間内に送達する状態での、腎動脈内のＰＴＡＣ
１００の遠位部の概略を示す。理想的には、注入針１１９の遠位端又はその近傍にある
針遠位開口部１１７は、図１０の上側の針１１９について示されるように、ＥＥＬの先の
外膜の外側に配置されるべきである。三つ目の針１１９及びガイドチューブ１１５は、Ｐ
ＴＡＣ １００の本体の後に隠れており、図１０では見えない。腎除神経の標的である交
感神経は、外膜内に位置しているか、又は外膜から数ｍｍだけ外側に位置している。具体
的には、ＩＥＬから２ｍｍ～４ｍｍだけ奥の位置が、針遠位開口部１１７にとって好適な
位置である。交感神経がさらに奥にある場合には、４ｍｍ～８ｍｍの距離を用いることが
想定される。
図１１は、焼灼液を脈管周囲空間に送達する手順の間に針誘導要素／ガイドチューブ１
１５及び遠位針１１９を有する注入チューブ１１６を前進及び後退させる制御機構を有す
る、ＰＴＡＣ １００の近位部３００（即ち、ハンドル）の実施形態の概略図である。ハ
ンドル３００は、押しボタン３３２及び３４２等の第一の制御及び第二の制御によって作
動するロック機構も有している。具体的には、ボタン３３２は、押されると、外側チュー
ブ制御シリンダー３３５に対するガイドチューブ制御シリンダー３３３の動きのロックを
解除する。外側チューブ制御シリンダー３３５は、外側チューブ１０２に取り付けられて
いる。移行部３３８は、ねじれを回避するために、外側チューブ制御シリンダー３３５と
外側チューブ１０２との間の接続張力を緩和する。ガイドチューブシリンダー３３３は、
図２～７の中間チューブ１０３に取り付けられており、中間チューブ１０３は、図２～１
０のガイドチューブ１１５に接続されている。
ガイドチューブ制御機構３３０は、ＰＴＡＣ １００の使用者が、ガイドチューブ１１
５の遠位側への動き及び近位側への動きを制御することを可能にし、ボタン３３２及びガ
イドチューブ制御シリンダー３３３を含んでいる。注入針制御機構３４０は、ＰＴＡＣ
１００の使用者が、遠位注入針１１９を有する注入チューブ１１６の遠位側への動き及び
近位側への動きを制御することを可能にし、ボタン３４２及び針制御シリンダー３４５を
含んでいる。
ボタン３４２は、押し下げられると、ガイドチューブ制御シリンダー３３３に対する針
制御シリンダー３４５の動きのロックを解除する。これで、図３～７の中間チューブ１０
３に対する内側チューブ１０５の相対的な縦方向の動きが可能となり、遠位注入針１１９
を有する注入チューブ１１６がガイドチューブ１１５を通って前進及び後退するようにな
る。
図１１に示されるハンドル３００は、フラッシングポート３４４を有している。通常、
Ｌｕｅｒ接続具を有する、フラッシングポート３４４は、蓋３４６と共に示されている。
フラッシングポート３４４は、図５及び６に示される環状間隙１３７及び１３９を生理食
塩水によりフラッシュするのに用いられる。焼灼液コネクター接続具を通常有する、注入
ポート３５４は、蓋３５６と共に示されている。注入ポート３５４は、焼灼液の図３及び
５の内腔１３３内への注入を可能とし、内腔１３３は、注入チューブ１１６の内腔と流体
連通しており、注入チューブ１１６の内腔は、針遠位開口部１１７と流体連通している。
図１１には、一つのフラッシングポート３４４が示されているが、ＰＴＡＣ １００内
の内部空間（注入内腔以外の）をフラッシュするのに二つ又はそれ以上のフラッシングポ
ートを用いることも想定される。二つのボタン３３２及び３４２を、単一のボタン及びシ
リンダー機構に置き換えることも想定される。その場合、ＰＴＡＣ １００の近位部内の
伸縮機構は、単一のボタンを押すと、ガイドチューブ１１５を前進させ、次に、遠位注入
針１１９を有する注入チューブ１１６を前進させる。単一のボタンの押し下げを解除する
と、まず遠位注入針１１９を後退させ、次にガイドチューブ１１５を後退させる。
注入ポート３５４の焼灼液コネクター接続具に標準的なＬｕｅｒ接続具又はＬｕｅｒロ
ック接続具を用いることもできるが、焼灼液の注入に特製の接続具を用いるのが、本明細
書に開示のＰＴＡＣ １００の好ましい特徴である。焼灼液が焼灼性／毒性であるため、
注入ポート３５４に特製の接続具を用いれば、一つ又は複数の注入ポート（例えば、３４
４）内、又は通常腎臓ガイドカテーテルと共に用いられる「Ｙ字」アダプター内の標準的
なＬｕｅｒ接続具内への焼灼液の偶発的な注入が低減される。施術者が誤って標準的なＬ
ｕｅｒロック注射器内のフラッシング液又は他の薬剤を注入チューブの内腔を介して注入
することも、防止される。カテーテルの死腔／内容積を最小化する、標準的なＬｕｅｒ接
続具の内腔より小さな内腔を有する特製の接続ポートを使用できることも、利点の一つで
ある。
注入ポート３５４に接続するように設計された特製の接続具を有する特製の注射器は、
ＰＴＡＣ １００とは別のパッケージで、或いは同じパッケージで提供される。そのよう
な注射器は、例えば０．２５ｍＬのエタノール等の腎除神経を達成するための好適な量の
焼灼液を、正しい量だけ精確に含むことができる。治療対象の組織の体積が腎動脈の直径
と共に変わるため、内容積が０．１ｍＬから０．５ｍＬまでで、それぞれが注入ポート３
５４に接続する特製のコネクターを有する、いくつかの注射器が提供される。生理食塩水
でフラッシュする場合、或いは他の液体（例えば、造影剤又は麻酔薬）の注入が手順の一
部である場合には、可視化、フラッシング、腎除神経、又は疼痛軽減用の好適な量及び種
類の液体を含む、追加の注射器が提供される。特製の接続具を有する焼灼液注入注射器が
、注入ポート３５４等のポートを介するフラッシング用の注射器の色又はマーキングとは
異なる色又はマーキングを有することが、想定される。
ハンドル３００も、一方向に回転すると、ガイドチューブ１１５の遠位端１２９を超え
て延在している注入針１１９間の間隔である貫入深さＬ２を低減する、図４に示す間隔調
整シリンダー３４８を有する。シリンダー３４８が他の方向に回転すれば、貫入深さＬ２
が増大する。達成可能な間隔を示すハンドル３００上のマーキングを有するＰＴＡＣ １
００の使用者が、間隔調整シリンダー３４８にアクセス可能であることが、想定される。
ハンドル３００の好ましい実施形態において、間隔調整シリンダー３４８は、工場でＰＴ
ＡＣ １００を組み立てて試験する間にのみアクセス可能である。この製造方法は、図４
の貫入深さＬ２の好適な較正を確実にするためであって、貫入深さＬ２は、各ＰＴＡＣ
１００の製造及び試験の間に工場で事前に設定される。貫入深さＬ２を精確に設定及び較
正する能力は、製造歩留まり向上に決定的に重要である。言い換えると、内側チューブ１
０５及び中間チューブ１０３等といったＰＴＡＣ １００の部品の相対的な長さが数ｍｍ
も変動しても、間隔調整シリンダー３４８を用いて貫入深さＬ２を精確に調整できる。こ
の好ましい実施形態において、ＰＴＡＣ １００には、図４に示される貫入深さＬ２に従
った表示がなされる。例えば、ＰＴＡＣ １００の貫入深さＬ２は、２．５ｍｍ、３ｍｍ
、及び３．５ｍｍの三種類となる。ねじ山又は他の機構（特に表示しない）を用いて、所
望の貫入深さに設定された間隔調整シリンダー３４８をロックすることも想定される。間
隔調整シリンダー３４８を本明細書に示すが、移動シリンダー等の他の機構を貫入深さＬ
２の調整に用いることも想定される。
ハンドル３００の機能は、ＰＴＡＣ １００を脈管周囲腎除神経（ＰＶＲＤ）用に稼働
させることである。この手順には、以下のステップが含まれるが、各ステップが必須では
なく、当業者ならわかるように、短縮することも修正することも可能である：
１）ポート３４４及び３５４を介して、ＰＴＡＣ １００の全内容積を生理食塩水でフ
ラッシュする。
２）事前に配置した図８～１０のガイドカテーテル１４０を介して、ＰＴＡＣ １００
を挿入し、図８に示されるＰＴＡＣ １００の遠位部を患者の腎動脈内の所望される部位
に配置する。
３）ボタン３３２を押し、ガイドチューブ制御シリンダー３３３に対してロックされて
いる外側チューブ制御シリンダー３３５を持ちながら、切り込み３３１がポート３４４と
係合して図５の中間チューブ１０３の前進を制限するまで、ガイドチューブ制御シリンダ
ー３３３を遠位方向に押し、図９に示すように、中空軸１２０の内側から開口部１３１を
通って外側にガイドチューブ１１５を完全に展開させる。
４）ボタン３３２を解除すると、ガイドチューブ制御シリンダー３３３に対する外側チ
ューブ制御シリンダー３３５の相対的な動きが再びロックされる。
５）ボタン３４２を押すと、ガイドチューブ制御シリンダー３３３に対する注入針制御
シリンダー３４５の相対的な動きが可能となり、外側チューブ制御シリンダー３３５（今
やガイドチューブ制御シリンダー３３３に対してロックされている）を持ちながら、貫入
制限機構が注入針制御シリンダー３４５の動きを停止させて、針１１９のガイドチューブ
１１５の遠位端１２９に対する事前に設定された貫入深さＬ２が達成されるまで、遠位端
３４９を有する注入針制御シリンダー３４５を前進させる。これを行うには次の二つの方
法がある：１）ガイドチューブフラッシュポート３４４と係合するまで、注入針制御シリ
ンダー３４５の遠位端３４９を前進させる。又は２）内部間隔３４７を、注入針制御シリ
ンダー３４５の内側の間隔調整シリンダー３４８の近位端に対して接近させる。
６）ボタン３４２から指を離すと、ガイドチューブ制御シリンダー３３３に対する注入
針制御シリンダー３４５の相対的な動きが再びロックされる。ここで、ＰＴＡＣ １００
は図１０に示される配置となり、針１１９が、内弾性膜（ＩＥＬ）を貫通し、ＩＥＬから
事前に設定された距離（通常は０．５ｍｍ～４ｍｍ、好ましくはおよそ２ｍｍ～４ｍｍ）
だけ腎動脈の脈管壁内に貫入している。貫入深さが２ｍｍ～３ｍｍなら、腎動脈の内膜及
び中膜の損傷が最小となる。いくつかの異常な標的脈管については、８ｍｍと大きい貫入
深さが必要となる。
７）この状態で、注射器又は注射器付き連結管（図示せず）をポート３５４に取り付け
、所望する量の焼灼液を注入する。この焼灼剤は、エタノール（エチルアルコール）、蒸
留水、高張生理食塩水、低張生理食塩水、フェノール、グリセロール、リドカイン、ブピ
バカイン、テトラカイン、ベンゾカイン、グアネチジン、ボツリヌス毒素、配糖体、又は
いずれかの好適な神経毒性液等の焼灼液で良い。この注入には、脈管壁内及び／又は脈管
のすぐ外側の空間内への、二つ又はそれ以上の神経焼灼液或いは局所麻酔薬の組合せを一
緒に又は連続しての注入（不快感を低減させる局所麻酔薬が最初で、続いて焼灼剤を送達
する）、及び／又は高温液（或いは蒸気）、又は非常に低温の（冷凍焼灼用の）液体を注
入が含まれ得る。通常の注入量は、０．１ｍＬ～５．０ｍＬである。これにより、交差し
て、標的脈管の円周まわりに焼灼環を形成する、複数の焼灼領域（各注入チューブ／注入
針につき一つ）が生成される。神経焼灼剤注入前の試験注入の際又は治療注入の際のいず
れかにおいて、焼灼領域のＸ線での可視化を可能にする造影剤を追加することができる。
焼灼剤としてエタノールを用いる場合、０．５ｍＬ未満の量で十分である。これは、交感
神経を含む必要な空間が完全に満たされるだけでなく、偶発的に腎動脈内に放出されると
しても患者の腎臓を損傷しないほどにその量が小さいためである。理想的には、０．１ｍ
Ｌないし０．３ｍＬのエタノールが用いられる。使用量は、全ての腎動脈について同一で
あって良く、或いは、エタノールを注入する腎動脈の直径に応じて変えることもできる。
エタノールが親水性で脂溶性であるため、拡散が促進され、このような少量でも有効であ
る。焼灼剤又は焼灼液を注入する前に、図２～４の針１１９が標的脈管の脈管壁内へと展
開していることを蛍光透視的に確認することが望ましい。
８）次に、焼灼液を含む注射器に代えて、生理食塩水を含む注射器をポート３５４に取
り付ける。理想的には、ＰＴＡＣ １００内に焼灼液が確実に残らないようにするため、
死腔の総容積より僅かに多い量の生理食塩水を注入する。例えば、ＰＴＡＣ １００内の
死腔が０．１ｍＬであるなら、例えば、０．１ｍＬ～０．１５ｍＬの生理食塩水を注入す
れば、図１０の注入針１１９の遠位開口部１１７を介して適切な脈管周囲組織へとすべて
の焼灼液が確実に送達される。
９）ボタン３４２を押し、外側チューブ制御シリンダー３３５を持ちながら、注入針１
１９がガイドチューブ１１５内に完全に後退するまで、注入針制御シリンダー３４５を近
位方向に引き戻す。注入針制御シリンダー３４５が正しい位置に到達して注入針１１９が
完全に納められる際に、カチっと音がする、又は停止することが想定される。
１０）ボタン３４２から指を離すと、ガイドチューブ制御シリンダー３３３に対する注
入針制御シリンダー３４５の動きがロックされる。
１１）ボタン３３２を押すと、ガイドチューブ制御シリンダー３３３に対する外側チュ
ーブ制御シリンダー３３５の相対的な動きが可能になり、注入針制御シリンダー３４５に
対してロックされる。
１２）外側チューブ制御シリンダー３３５に対してガイドチューブ制御シリンダー３３
３を近位方向に後退させる。この結果、図９の形態のガイドチューブ１１５が、ＰＴＡＣ
１００の外側チューブ外延部１０４内の開口部１３１の内側に後退する。
１３）ＰＴＡＣ １００をガイドカテーテル１４０内に引き戻す。
１４）ガイドカテーテル１４０を別の腎動脈に移動させる。
１５）別の腎動脈について、ステップ３～１３を繰り返す。
１６）患者の身体からＰＴＡＣ １００を除去する。
ステップ８をなくすこと、及びステップ１において、患者の身体外で、生理食塩水の代
わりに、焼灼液で内容積／死腔をフラッシュすることが、非常に望ましい。これは、ガイ
ドチューブ１１５及び針１１９が完全に展開した状態で行うものと考えられる。焼灼液に
よるフラッシングの間に表面上に残留しているいかなる焼灼液もＰＴＡＣ １００の表面
から除去するために、この技法がカテーテルの患者身体内への前進に先立って、ＰＴＡＣ
１００の遠位部の生理食塩水による洗浄に用いられることも望ましい。
上記のように、ボタン３３２及び３４２は、押されてロックする際及び指が離れる際に
、制御シリンダー類の動きを可能にするが、下記のように、それらが連動することも想定
される：
１．最初の連動は、ガイドチューブ制御シリンダー３３３がその最も遠位部にあって、
外側チューブ１０２が引き戻されかつガイドチューブ１１５が完全に展開している場合に
のみ、注入針制御シリンダー３４５のロック解除を可能にする。
２．二番目の連動は、注入針制御シリンダー３４５がその最も遠位部にあって、針１１
９がガイドチューブ１１５内に後退している場合にのみ、ガイドチューブ制御シリンダー
３３３のロック解除を可能にする。上記の制御機構とボタン３３２及び３４２との組合せ
によって、ＰＴＡＣ １００の使用法が、合理的に単純かつ容易になる。基本的に、施術
者がボタン３３２を押すと、ガイドチューブ制御シリンダー３３３が前進してガイドチュ
ーブ１１５が外側に拡張し、ボタン３４２を押すと、針１１９が前進して腎動脈の内壁に
貫入する。注入が実施され、次いでボタン３４２を押すと反対の手順が行われ、針１１９
が後退し、さらにボタン３３２を押すと、ガイドチューブ制御シリンダー３３３が近位側
に後退して、ガイドチューブ１１５をＰＴＡＣ １００の本体内に後退させる。
ボタンを押すことでハンドルが作動し、各部が縦方向に押されて或いは引かれてガイド
チューブ及び針が展開することは図１１に示されているが、ロック又は縦方向の動き用の
回転機構等、他の技術も使用可能であることが想定される。ここに本明細書の一部を構成
するものとしてその全体が援用される、２０１２年１０月２３日に提出されたＦｉｓｃｈ
ｅｌｌらの米国特許出願番号第１３／６４３，０７０号では、図３３で、そのような回転
ロック機構が示されている。
上記の方法のステップ８に記載のように、注入内腔を生理食塩水でフラッシュしてから
充填することには、治療中に毒性の焼灼液を偶発的に腎動脈に導入することがないという
利点があるが、低死腔のＰＴＡＣ １００によって可能な別の技術がある。具体的には、
もし死腔が小さく、焼灼液がエタノール、高張生理食塩水、又は低張生理食塩水なら、患
者の身体外で、焼灼液を用いて死腔を満たすことができる。腎臓に向かう大量の血液と混
合されるため、０．５ｍＬのエタノール、高張生理食塩水、又は低張生理食塩水を直接注
入しても、腎臓をいためない。この考え方から、焼灼液注入後のフラッシングステップが
削減され、治療手順中の注入ステップが、動脈一本当たり二回から一回に低減される。例
えば、もし死腔が０．１ｍＬで、所望されるエタノールの量が０．２ｍＬなら、０．１ｍ
Ｌのエタノールを用いて、患者の身体外で死腔を満たすことができる。その後、カテーテ
ル及び針を最初の腎動脈内に展開させる。次いで、０．２ｍＬの追加のエタノールを注入
すると、０．２ｍＬが脈管周囲空間内に送達され、０．１ｍＬが死腔内に残ることになる
。針１１９及びガイドチューブ１１５を後退させ、ＰＴＡＣ １００が他の腎動脈内で展
開し、別の０．２ｍＬのエタノールを注入する。針１１９及びガイドチューブ１１５を後
退させ、ＰＴＡＣ １００を、患者の身体から除去する。この焼灼手順においては、腎動
脈内に漏れ込むエタノールは非常に少量（０．０５ｍＬ未満）となり、その１０倍でも腎
臓をいためない。このようにステップが低減される方法の別の利点は、焼灼液のみが脈管
周囲空間内に送達されるため、上記の手順であれば焼灼液が送達される前に最初に送達さ
れた生理食塩水による焼灼液の「希釈」が抑えられることである。
この手順の一つの変形形態では、ＰＴＡＣ １００が患者の身体内に配置される前に、
注入ポート３５４用の接続具上に蓋３５６が固定されることで、ＰＴＡＣ １００が腎動
脈内に挿入される間に焼灼液が腎動脈に入るのを防止することも、留意すべきである。ま
た、ＰＴＡＣ １００が一本の腎動脈から反対側の腎動脈に移動する際に、そのようなシ
ール蓋３５６を注入ポート３５４用の接続具上に配置することで、焼灼液が第二の腎動脈
に入るのも防止される。蓋３５６は、ＰＴＡＣ １００が患者の身体から除去される際に
も、注入ポート３５４用の接続具上に固定される。腎除神経処置の間に、蓋３５６は、焼
灼液を治療対象の脈管の脈管周囲空間内に注入するためだけに、除去される。
注入ポート３５４に取り付けられた栓も、閉じると、焼灼液が図２～１０の針遠位開口
部１１７から漏れるのを防止できる。当然ながら実際に、ＰＴＡＣ １００が患者身体の
動脈系内で移動する際に、蓋３５６が取り付けられていないと、動脈系内の血圧によって
、ＰＴＡＣ １００の注入内腔内のいかなる液体も注入ポート３５４から出てしまう。
フラッシングステップの有無を組み合わせることもできる。例えば、ＰＴＡＣ １００
の死腔に焼灼液を事前に注入することができ、針１１９及びガイドチューブ１１５を展開
した後に、焼灼液を生理食塩水で脈管周囲空間内に洗い流すことができる。焼灼液を脈管
周囲空間内に注入した後、針１１９及びガイドチューブ１１５は脈管周囲空間外に後退で
き、死腔に焼灼液を再び満たして、生理食塩水で死腔外に洗い出すことができる。その後
、他の腎動脈を治療することができる。
ＰＴＡＣ １００を、完全に拡張したガイドチューブ１１５及び完全に後退した注入チ
ューブ１１６と共に梱包することができる。こうする理由は、ガイドチューブが、ポリイ
ミド等のプラスチックでできていて、湾曲した形状に成形されるのが、好ましいためであ
る。そのようなプラスチック材料は、梱包されて中空軸１２０内に後退すると、中空軸１
２０によって直線状に変形されることがある。針１１９をその遠位端に有する注入チュー
ブ１１６が完全に拡張した状態でデバイスを出荷することもでき、こうすれば、ガイドチ
ューブ１１５及び注入チューブ１１６の形状が最も保持される。この場合、取扱者が針に
刺されないことを確実にするため、デバイスは保護容器に入れて出荷される。
図１１のハンドル３００が遠位部を有し、その遠位部が先細突出構造３３８を有し、先
細突出構造３３８がハイポチューブ８２に取り付けられ、そのハイポチューブ８２がＰＴ
ＡＣ １００の全長のほとんどに延在していることも、理解されるはずである。図１８に
示されるように、ハイポチューブ８２がチューブ９２に接続され、チューブ９２が、ＰＴ
ＡＣ １００の外側チューブ１０２に接続されている。通常、ハイポチューブは、皮下注
射針と同じ種類の金属で、即ち、一般にはステンレススチールで、できている。
図１２は、管腔内中央配置機構（ＩＣＭ）２５０によって支持された自己拡張性ガイド
チューブ２１５を有するＰＴＡＣ ２００の別の実施形態の縦断面図であって、ＩＣＭ２
５０は、自己拡張性ガイドチューブ２１５の拡張の均一性を補助し、さらにはガイドチュ
ーブ２１５を支持する。 ＩＣＭ２５０の中心部２０４は、標的脈管の内壁に対して開く
ためのより大きな表面を提供し、ガイドチューブ２１５の遠位端２２９が、標的脈管の内
壁によって押しのけられる、又は遠位注入針２１９を有する注入チューブ２１６が標的脈
管の内壁を通って前進する際に、横方向に動くのを防止する。図２～１１のＰＴＡＣ １
００と同様に、ガイドチューブ２１５は針誘導要素であって、注入針２１９を有する注入
チューブ２１６が標的脈管の内壁を通って前進する際に、外側に拡張して注入チューブ２
１６の遠位端で注入針２１９を支持／バックアップする。この支持又はバックアップは、
図１に示されるＰＴＡＣ ５０の実施形態に比べて、図１２に示されるようなＰＴＡＣ
２００の別の実施形態の重要な特徴である。図１２に示されるＰＴＡＣ ２００には、近
位部２２３を有する支え２２０、遠位先細部２２６、及び放射線不透過性マーカー帯２２
４が含まれる。遠位先細部２２６の遠位側が、コアワイヤー２１１及び外側層２２８を有
する固定されたガイドワイヤー２１０である。各注入チューブ２１６の内腔内の放射線不
透過性ワイヤー２１８は、それらの配置が蛍光透視下で可視化されるように、注入チュー
ブ２１６の放射線不透過性を増大させる。
図１２のＰＴＡＣ ２００は、四つの同心の注入チューブ２１６と共に四つのガイドチ
ューブ２１５を有している。理想的には、三本ないし五本の針が腎除神経に用いられる。
神経焼灼用の焼灼液としてエタノールを用いる場合には、三本の針で十分である。これは
、エタノールが親水性であるため、即ち、エタノールが人体組織内に容易に拡散するため
である。
コアワイヤー２１１は、ＰＴＡＣ ２００の中心部と連結して、遠位側に延在して、固
定されたガイドワイヤー２１０の中心をなす。固定されたワイヤー及びガイドワイヤーの
形成は、医療機器の分野で良く知られている。
ＩＣＭ２５０には、遠位環２０２、支持支柱２０８、放射線不透過性マーカー２０６を
有する中心部２０４が含まれる。ＩＣＭ２５０は、拡張の間及びガイドチューブ２１５を
通って注入チューブ２１６が前進する間に、ガイドチューブ２１５を追加的に半径方向及
び円周方向／横方向に支持する。中心部２０４の外側も、小さいが平坦な又は僅かに湾曲
した表面を有し、標的脈管の内壁と係合又は接触して、ガイドチューブ２１５の遠位端が
標的脈管の内壁に接触する場合に比べ、脈管壁の外傷を低減する。図１２からわかるよう
に、中心部２０４の表面は、ガイドチューブ２１５の遠位端が標的脈管の内壁に接触する
前に、脈管壁に接触する。このため、より広い表面が脈管壁に接触し、ガイドチューブ２
１５の遠位端２２９が標的脈管の内壁を損傷する可能性を低下させる。
図１２及び１３に示されるように、ＩＣＭ２５０の遠位側に取り付けられるガイドチュ
ーブ２１５の構造形成にはいくつかの技法があることが、想定される。 一つの技法は、
ニチノール製チューブを用いて図１２に示される形状に形成することである。この形状を
加熱処理すれば、機械加工により材料を除去してガイドチューブ２１５の遠位端２２９を
露出させることができる。二度目の機械加工法では、ガイドチューブ２１５の半分を除去
し、ＰＴＡＣ ２００のＩＣＭ２５０のその部分をおよそ９０oから２７０oにする。放射
線不透過性栓２０６は、水平な部分２０４内に取り付けられ、ＩＣＭ２５０の遠位端は、
遠位環２０２に取り付けられる。
別の技法では、ガイドチューブ２１５がプラスチック製で、ニチノール製の平滑なワイ
ヤーが、三つの部分、プラスチック製ガイドチューブに取り付けられる近位部、平滑で水
平な形の中心部、及び遠位側の湾曲したＩＣＭ部、を有している。
図１２には、自己拡張性ガイドチューブ２１５が外側に拡張できるようにするために、
その近位位置即ち開口位置に後退している、放射線不透過性マーカー帯２１３を有するシ
ース２１２が示されている。放射線不透過性栓２０６は、ガイドチューブ２１５の標的脈
管の内壁寄りの及び／又は内壁にごく接近した好適な拡張を確認する、蛍光透視的可視化
を可能にする。遠位注入針２１９及び遠位開口部２１７を有する注入チューブ２１６は、
ガイドチューブ２１５を通って前進し、標的脈管の内壁に貫入する。次いで、焼灼液が、
針遠位開口部２１７を通って、脈管周囲空間内に注入される。その後、注入チューブ２１
６は、ガイドチューブ２１５内に後退し、シース２１２は、遠位方向に前進して、ガイド
チューブ２１５及びＩＣＭ２５０を折り畳んで収容する。シース２１２の遠位端近傍の放
射線不透過性マーカー帯２１３が、支え２２０上の放射線不透過性マーカー帯２２４と隣
接している場合、施術者は、ＰＴＡＣ ２００がその収縮位置にあることを確認でき、ガ
イドカテーテル内に後退させる。
図１３は、図１２の領域Ｓ１３の縦断面拡大図であって、完全に展開したＰＴＡＣ ２
００の構造を示している。遠位注入針２１９を有する注入チューブ２１６、針遠位開口部
２１７、及び放射線不透過性ワイヤー２１８が、取り付けられたＩＣＭ２５０を有するガ
イドチューブ２１５の遠位端２２９から同軸的に前進していることが、示されている。Ｉ
ＣＭ２５０は、放射線不透過性マーカー２０６を有する中心部２０４を有している。中心
部２０４は、ガイドチューブ２１５の遠位端上でガイドチューブ２１５に固定して取り付
けられている、近位端を有している。中心部２０４は、支持支柱２０８と一体で形成され
、中心部２０４の遠位端で接続していることが、図１３に示されている。
ガイドチューブ２１５、中心構造２０４、及び支持支柱２０８は、形状記憶合金又はニ
チノール等の弾力性金属でできている。具体的には、図１２及び１３に示される実施形態
において、ニチノール製の単一チューブは機械加工され、曲げられ、熱処理されて、図１
２及び１３に示される形態となる。 ガイドチューブ２１５は、中心部２０４がそうであ
るように、円筒形であって、中心部２０４は、放射線不透過性マーカー２０６が取り付け
られている。支持支柱２０８は、円筒が除去された部分を有している。
ガイドチューブ２１５が図１～１０に示されるようなプラスチックでできていることも
あり得て、そのプラスチックが、ガイドチューブ２１５に取り付けられている丸い又は平
坦なニチノール製のワイヤーを有して、そのプラスチックの自己拡張特性を増強し、ＩＣ
Ｍの支持支柱２０８から遠位側に延在していることも、想定される。ガイドチューブ２１
５の構造における異なる変形形態が、ガイドチューブをより柔軟にするために、使用可能
であることも、想定される。例えば、ガイドチューブ２１５の長さに沿ってらせん形にレ
ーザーで切り出したものである。
図１４は、図１２のＰＴＡＣ ２００の領域Ｓ１４の縦断面拡大図である。図１４は、
遠位放射線不透過性マーカー帯２１３を有するシース２１２を示している。 ガイドチュ
ーブ２１５、注入チューブ２１６、放射線不透過性ワイヤー２１８、及びコアワイヤー２
１１も示されている。ＰＴＡＣ ２００の中心部及び近位部は、従来技術の開示、米国特
許出願番号第１３／２９４，４３９号、及び第１３／３４２，５２１号に示されている。
これには、施術者が標的脈管の内壁を目指してガイドチューブ２１５を外側に拡張させる
ことを可能にする、ＰＴＡＣ ２００の近位端近傍の機構が含まれている。また、これに
は、ガイドチューブ２１５を通った標的脈管の内壁内への遠位注入針２１９を有する注入
チューブ２１６の前進を制御する機構も含まれている。
Ｆｉｓｃｈｅｌｌらは、米国特許出願番号第１３／６４３，０７０号において、自己拡
張性ガイドチューブを解放して、注入針を標的脈管の外膜内又は（外膜の外側の）深部に
前進させるために特別に設計された、いくつかのハンドル／近位部の構成を示している。
そのような設計は、図１２～１４のＰＴＡＣ ２００と連動して良好に機能する。
図１２～１４のＰＴＡＣ ２００は、自己拡張性ガイドチューブ構造を示しているが、
手動で拡張させる図２～１０のＰＴＡＣ １００にＩＣＭを加えて、標的脈管の内壁を目
指すガイドチューブをさらに支持しバックアップすることが、想定される。
本願のＰＴＡＣ ２００の重要な発明の特徴は、図４及び図１２の針誘導要素／ガイド
チューブ１１５及びガイドチューブ２１５用の半径方向及び横方向／円周方向の支持構造
である。これらには、開口部１３１を有する中空軸１２０、及び図４のガイドチューブ１
１５を半径方向及び横方向に支持するための中心支え部１２１、並びにガイドチューブ２
１５を半径方向及び横方向に支持する図１２のＩＣＭ２５０が含まれる。
図１５は、本願の別の実施形態である、ＰＴＡＣ ３００の縦断面図である。ＰＴＡＣ
３００は、組み合わされて遠位放射線不透過性マーカー３２２を有する単一注入チュー
ブ集合体３１５内となるガイドチューブ３１６及び注入チューブ３１８、遠位開口部３１
７を有する遠位端３２９及び遠位注入針３１９、並びに針３１９の蛍光透視下での可視性
を増進する注入チューブ３１８の外表面上の金メッキを有している。ＰＴＡＣ ３００は
、遠位先細突出部３０６、前進する注入チューブ集合体３１５を通す開口部３３１を有す
る外側チューブ３０２を有している。
ＰＴＡＣ ３００は、注入内腔３３３とつながっている内側チューブ３０５をも有し、
注入内腔３３３は、注入チューブ／ガイドチューブ集合体３１５の内腔と流体連通してお
り、注入チューブ／ガイドチューブ集合体３１５の内腔は、注入針３１９の内腔と流体連
通している。内側チューブ３０５は、連結管３２５を介して注入チューブ／ガイドチュー
ブ集合体３１５に取り付けられている。図３及び４の中心支え部１２１に類似している、
中心支え部３２１は、傾斜３４４を提供し、傾斜３４４は、注入チューブ集合体３１５を
外側に曲げ、注入針３１９による標的脈管の内壁への貫入を半径方向に支持する。
中心支え部３２１の遠位突出部３４５は、遠位先細突出部３０６とつながる。外側チュ
ーブ３０２、遠位先細突出部３０６又は中心支え部１２１も、放射線不透過性マーカーを
含むことができ、或いはタングステンフィラー含有ポリウレタン等の放射線不透過性フィ
ラーを含むプラスチックでできていて良い。中心支え部３２１は、針遠位開口部３１７が
ＰＴＡＣ ３００の本体内に完全に後退してＰＴＡＣ ３００の使用者が針刺しを回避で
きるように、十分な距離だけ近位方向に延在しなければならない。
遠位先細突出部３０６は、好ましくは、比較的低デュロメータ硬度のプラスチック又は
柔軟なプラスチックでできている。注入針３１９は、その形状を保持するいかなる金属で
できていて良いが、Ｌ６０５等のコバルトクロム合金又はニチノール等の形状記憶合金で
できていることが好ましい。
ＰＴＡＣ ３００が、図３のＰＴＡＣ １００のように遠位固定ガイドワイヤー有する
ことができること、或いはオーバー・ザ・ワイヤー式又は急速交換式のいずれかでガイド
ワイヤー上を送達され得ることも、想定される。 同様に、図２～１１のＰＴＡＣ １０
０又は図１２～１４のＰＴＡＣ ２００は、本願に開示の他の実施形態ように示されるよ
うな固定されたガイドワイヤー２１１の代わりに、図１５の先細突出部３０６に類似した
柔軟な先細突出部を、使用できる。
ＰＴＡＣ ３００は、針の送達において、図２～１１のＰＴＡＣ １００に比べて、ス
テップが一つ少ないという利点を有している。ＰＴＡＣ ３００の遠位端を所望の部位に
配置した後に、施術者は、ＰＴＡＣ ３００の近位端の機構を用いて、内側チューブ３０
５を外側チューブ３０２に対して前進させることができる。こうすることで、注入チュー
ブ集合体３１５が前進し、中心支え部３２１の傾斜３４４により曲げられる際に外向きに
なり、開口部３３１を出て、外側チューブ３０２に入る。針３１９は、標的脈管の内壁に
貫入して、注入チューブ／ガイドチューブ集合体３１５の遠位端によって貫入が制限され
る。注入チューブ／ガイドチューブ集合体３１５上の遠位放射線不透過性マーカー帯３２
２と針３１９上の金メッキとの組合せによって、焼灼液を脈管周囲空間内に送達するため
に、施術者がＰＴＡＣ ３００の展開を可視化できるようにする。
ＰＴＡＣ ３００のこの実施形態において、注入チューブ／ガイドチューブ集合体３１
５は、外側に拡張して、注入針３１９が標的脈管の内壁を通って前進する際に、注入針３
１９を支持／バックアップする針誘導要素である。
図１６は、本明細書に開示のＰＴＡＣ４００のさらに別の実施形態の遠位部の縦断面図
であって、この実施形態では、四つのガイドチューブ４１５を外側に拡張させて、標的脈
管の内壁に係合させる、膨張可能なバルーン４５０が用いられる。この実施形態では、三
つないし八つのガイドチューブが想定され、腎除神経のためのエタノールの送達には三つ
のガイドチューブが好ましい。
ＰＴＡＣ ４００は、外層４２５を有し遠位側に取り付けられ固定されたガイドワイヤ
ー４２０、コアワイヤー４１１、及び遠位先端４２８を有している。図１６は、遠位放射
線不透過性マーカー４２２を有するガイドチューブ４１５と共に、その完全に展開した位
置でのＰＴＡＣ ４００を示している。ガイドチューブ４１５内で同軸上にあるのは、注
入チューブ４１６、先の尖った遠位注入針４１９、ガイドチューブ４１５の遠位端４２９
を超えて外側に配置された遠位開口部４１７である。放射線不透過性ワイヤー４１８は、
死腔低減のために注入チューブ４１６の内腔内にあって、かつ可視性を増大させる。
ＰＴＡＣ ４００の遠位部は、先細部４２６、放射線不透過性マーカー帯４２４、及び
近位部４２３を有している。要素４２３、４２４、及び４２６を含めて、この先細部は、
閉塞部４３０と呼ばれる。閉塞部４３０は、遠位先端４２８、外層４２５、及びコアワイ
ヤー４１１を有する、固定されたガイドワイヤー４２０に取り付けられている。この別の
実施形態が持つ他の重要な特徴は、シース４０２上の放射線不透過性マーカー帯４１３で
あって、放射線不透過性マーカー帯４１３は、ＰＴＡＣ ４００がその収縮位置にあって
、シース４０２が最も遠位部にあって、その結果、ガイドチューブ４１５及び注入チュー
ブ４１６が完全に収縮しているかどうかが施術者に容易にわかるように、閉塞部４３０上
の放射線不透過性マーカー帯４２４と共同して閉塞部４３０に対するシース４０２の遠位
端の位置を示す。遠位注入針４１９を有する注入チューブ４１６が前進して標的脈管の内
壁に貫入する際に、ガイドチューブ４１５が標的脈管の内壁に対するその位置を維持する
ように、注入チューブ４１６の事前に形成された曲率半径は、ガイドチューブ４１５の曲
率半径に類似すべきである。具体的には、注入チューブ４１６の遠位部の中心軸の曲率半
径は、ガイドチューブ４１５の中心軸の曲率半径とほぼ同一であるべきである。ガイドチ
ューブ４１５及び注入チューブ４１６の中心軸の曲率半径は、それぞれ１ｍｍ以内である
べきで、理想的にはそれぞれ０．２ｍｍ以内とすべきある。単一な曲率半径を有する湾曲
形状が図１６に示されているが、ガイドチューブ４１５及び注入チューブ４１６の湾曲形
状は、それぞれが異なる曲率半径を有する、二つ又はそれ以上の部分からなって良い。
たとえこれらの部分が二種類又はそれ以上の曲率半径を有するとしても、完全に展開し
た際の注入チューブ４１６の湾曲形状を、その縦軸がガイドチューブ４１５の湾曲部内腔
の縦軸と同軸のものとすることが、重要である。言い換えると、前進した注入チューブ４
１６は、前進したガイドチューブ４１５内に完全に収まらなければならない。曲率半径が
著しく異なる場合、注入チューブ４１６の曲率半径は、ガイドチューブ４１５の曲率半径
より小さくなければならず、これは、注入チューブ４１６が前進する際に、注入チューブ
４１６がガイドチューブ４１５を標的脈管の内壁から押し離さないようにするためである
。これら二つの曲率半径の特徴は、二つとも互いに２０％以内でなければならず、理想的
には５％以内とすべきである。
図２～１１のＰＴＡＣ １００と同様に、ガイドチューブ４１５は、針誘導要素であっ
て、外側に拡張して、注入針４１９を有する注入チューブ４１６が標的脈管の内壁を通っ
て前進する際に、注入チューブ４１６の遠位端で注入針４１９を支持／バックアップする
。
図１６は、その近位端で内側チューブ４０５に、その遠位端で閉塞部４３０に取り付け
られている膨張可能なバルーン４５０を示している。内側チューブ４０５内の側孔４５２
は、内側チューブ４０５の膨張内腔４３３と膨張可能なバルーン４５０の内部空間４５４
との間に流体連通をもたらす。これにより、図１に示されるＩＮＡＳ ５０の場合に比べ
、ガイドチューブ４１５の半径方向の安定性が著しく向上する。これは、バルーン４５０
がガイドチューブ４１５を半径方向にしっかりと支持するためである。バルーン４５０の
外側が各ガイドチューブ４１５に固定して接続されても良い。この構成において、ガイド
チューブ４１５に接続されている、バルーン４５０は、ガイドチューブ４１５を一様に拡
張させ、ＰＴＡＣ ４００の遠位部を中心配置を改善するため、ガイドチューブ４１５の
横方向安定性を向上させる。
ＰＴＡＣ ４００とガイドチューブ４１５は、上記の実施形態と同様に、前進すること
も後退することもでき、或いはＰＴＡＣ ４００とガイドチューブ４１５が内側チューブ
４０５に接続されて、注入チューブ４１６のみがガイドチューブ４１５の内腔内を縦方向
に移動可能であっても良い。
上記の実施形態と同様に、ＰＴＡＣ ４００を単独のガイドワイヤー上を前進するよう
に、或いはＰＴＡＣ ４００をまったくガイドワイヤーをゆうしないように、構成するこ
ともできる。また、図１５のＰＴＡＣ ３００と同様に、ガイドチューブ４１５と注入チ
ューブ４１６を組み合わせることができる。
図１６に示される構成に関して、遠位放射線不透過性マーカー帯４１３を有するシース
４０２は、引き戻されて、ガイドチューブ４１５が外側に拡張するのを可能にする。放射
線不透過性ワイヤー４１８並びに放射線不透過性マーカー帯４２２、４２４、及び４１３
は、金、プラチナ、又はタンタル、或いはそのような金属の合金等のいずれかの高密度金
属でできていて良い。
バルーン４５０は、柔軟でも半柔軟でも非柔軟でも良いが、可撓性の柔軟なバルーンが
好ましい。これは、このようなバルーン４５０の膨張圧を変えることによって、拡張した
ガイドチューブ４１５の直径を容易に設定できるためである。ガイドチューブ４１５をバ
ルーンの外側に接続することで、バルーン内にガイドチューブ４１５を配置した場合に比
べ、構造が単純になる。こうすることで、ガイドチューブ４１５の遠位端４２９で標的脈
管の内壁と係合させることが可能になり、バルーン４５０の全体が標的脈管の内壁に接触
しなくなる。バルーン４５０が標的脈管の内壁に接触すると、上皮細胞がある程度剥落し
て、望ましくない新生上皮過形成が生じることがある。通常、バルーンは、膨張内腔４３
３を介した生理食塩水の注入により１０～１００ｐｓｉの膨張圧で膨張する。
図１６は、ガイドチューブ４１５を半径方向及び横方向に支持する膨張可能なバルーン
４５０を示しているが、ガイドチューブ４１５の下で膨張可能な何らかの機械的構造の使
用も想定される。そのような構造は、ガイドチューブに実際に接続されても接続されなく
ても良い。例えば、末端同士が合致すると解放される、カージャッキに似た構造も使用可
能である。 末端同士を引いて合致させるねじ山又は単なるワイヤー又はチューブでも、
ガイドチューブ４１５を支持する構造を形成できる。
図１６のバルーン４５０等の膨張可能なバルーンを、図１２の管腔内中央配置機構（Ｉ
ＣＭ）２５０を有するＰＴＡＣ ２００に加えることも、想定される。ＩＣＭ２５０を有
するガイドチューブ２１５が自己膨張性を有するか又は手動で膨張可能な場合には、これ
が適用可能である。
図１７は、図３及び４のＰＴＡＣ １００の中心支え部１２１の概略図である。首部１
４６を有する遠位先端１４５は、図３及び４に示されるようなＰＴＡＣ １００の遠位先
端１０６の近位部に接続する。 湾曲傾斜部１４４は、ガイドチューブ１１５が前進し、
湾曲傾斜部１４４に沿って外側に動く際に、半径方向及び横方向に支持する。遠位指部１
４２は、傾斜した内表面１４８を有し、傾斜した内表面１４８も、ガイドチューブ１１５
が前進する際に、横方向に支持する。湾曲した構造１４２（図４に示される）は、外側チ
ューブ外延部１０４の内側に接続する。
図１８は、図２～１１のＰＴＡＣ １００の三つの中心部の縦断面を示している。ＰＴ
ＡＣ １００の中心部の近位端には、三つの同心の金属製ハイポチューブ、即ち外側ハイ
ポチューブ８２、中間ハイポチューブ８３、及び内側ハイポチューブ８５がある。通常、
これらは、ステンレススチール、Ｌ６０５、コバルトクロム合金、又はニチノール等の薄
肉金属の管でできている。ＰＴＡＣ １００の外側ハイポチューブ８２は、その遠位端が
近位プラスチック製外側チューブ９２につながっており、外側チューブ９２は、一般に、
例えばポリイミドなどの比較的高デュロメータ硬度のプラスチックでできている。図１８
の中央の断面図からわかるように、近位プラスチック製外側チューブ９２は、その遠位端
で、図２～１１に示される外側チューブ１０２の近位端とつながっている。一般に、外側
チューブ１０２は、近位プラスチック製チューブ９２よりは低いデュロメータ硬度／より
可撓性のあるプラスチックでできている。
図１８の近位部に示されるように、中間ハイポチューブ８３は、その遠位端で中間チュ
ーブ１０３に接続している。 図１８の中心部に示されるように、中心注入内腔９３は、
その遠位端で注入内腔１３３を有する内側チューブ１０５の近位端と接続している。
同様に、図１８の遠位部に示されているのは、連結管１２５であって、連結管１２５は
、内側チューブ１０５を，放射線不透過性ワイヤー１１８を有する図３及び４の注入チュ
ーブ１１６に接続し、放射線不透過性ワイヤー１１８は、注入チューブ１１６の全長を蛍
光透視下で可視化する。連結管１２５は、内側チューブ１０５の遠位端に近接した部分に
おいて、内側チューブ１０５内で同軸上にある。内側チューブ１０５の近位端も、外側チ
ューブ１０２内に同軸的にあって、外側チューブ１０２は、図２～１０の外側チューブ外
延部１０４に対して近位側にある。
図１９は、図２～１０の完全に拡張したＰＴＡＣ １００の遠位端の概略図であって、
ＰＴＡＣ １００の遠位端に対する先の尖った注入針１１９の方向を示している。図１９
は、ＰＴＡＣ １００の縦軸をその遠位端から見た図である。ガイドワイヤー１０９の先
端及び先細遠位部１０６が明らかに見えており、放射線不透過性マーカー１２２を有する
三つの拡張したガイドチューブ１１５も明らかに見えている。遠位注入針１１９を有する
拡張した注入チューブ１１６は、針１１９のカット部と共に示され、針１１９のカット部
は、針１１９の開口面が焼灼液をＰＴＡＣ １００の縦軸に対して垂直方向に送達し、か
つ針１１９の傾斜切断面が針１１９の軸に対して横方向を向くように、切断されている。
針１１９が前進する際に、針１１９の先端がガイドチューブ１１５の内側に引っ掛かり
にくくなっているため、この形態は有益である。図２０は、好ましい三重カット針１１９
を良好に示しており、三重カット針１１９は、ガイドチューブ１１５の内側に引っ掛かる
可能性をさらに低減する。
図２０は、図１９のセクションＳ２０の拡大概略図であって、先の尖った注入針１１９
の好ましい形状を示している。図２０は、ＰＴＡＣ １００の縦軸に垂直な、針遠位開口
部１１７からの焼灼液の液流の方向を示している。摺動面を提供する、針先端８１内の追
加カット９１も示されている。針１１９のメインカットの方向、さらには追加カット９１
の方向が組み合わさって、針１１９がガイドチューブ１１５を通って前進する際に、ガイ
ドチューブ１１５の内側で偶発的に引っ掛かる可能性を低減している。
図２１Ａは、ＰＴＡＣ ５００である、別の実施形態の概略図である。ＰＴＡＣ ５０
０は、ガイドチューブ５１５の支持構造として閉塞部５２０の近位部を用いる。閉塞部５
２０は、近位部５２３、放射線不透過性マーカー帯５２４、及び遠位先細部５０６を有し
ている。近位部５２３は、その内でガイドチューブ５１５が入れ子になるスロット５２５
を有している。外側チューブ５０２は、ＰＴＡＣ ５００の外側を形成し、閉塞部５２０
の近位部５２３上を前進して密閉構造を形成する、シースとして機能する。内側チューブ
５０５は、針５１９（図示せず）の動きの推進力を提供する、外側チューブ５０２の構造
内のチューブである。ワイヤー５０３は、ガイドチューブ５１５の動きの推進力を提供す
る、構造である。コアワイヤー５１１は、閉塞部５２０に接続しており、ＰＴＡＣ ５０
０の近位端の機構は、外側チューブ５０２及び／又はガイドチューブ５１５に対する閉塞
部５２０の縦方向の動きを容易にする。ＰＴＡＣ ５００がガイドワイヤー上を送達され
るように構成されることもあれば、図１５のＰＴＡＣ ３００のように、その遠位端がガ
イドワイヤーを有していないこともあるが、この場合、固定されたガイドワイヤー５０９
は、示されている。
図２１Ａは、ガイドチューブ５１５は前進したが、針５１９が前進前である、ＰＴＡＣ
５００の配置を示している。ガイドチューブ５１５は、図２～１１のＰＴＡＣ １００
と同様に手動で前進可能である、或いは図１の従来技術のＰＴＡＣ ５０と同様に、外側
チューブ５０２がシースとして機能し、かつ引き戻されて、ガイドチューブ５１５を外側
に拡張可能にする際に、自己拡張可能である。図２１Ａの配置の後の次のステップは、Ｐ
ＴＡＣ ５００の近位部内の機構によって作動されるコアワイヤー５１１の近位方向の動
きによって閉塞部５２０が近位側に動く（引き戻される）ことである。これにより、スロ
ット５２５が拡張したガイドチューブ５１５に入り込み、図１７に示される中心支え部１
２１と同様に、半径方向及び横方向に支持するまで、スロット５２５が近位側に動く。
閉塞部５２０が引き戻されると、針５１９が図２１Ｂに示される構成で標的脈管の内壁
内に前進する。
図２１Ｂは、注入チューブ５１６の遠位端での針５１９の標的脈管の内壁内への前進後
の、ＰＴＡＣ ５００の配置を示している。閉塞部５２０は、針５１９が前進する際に脈
管内壁から押し戻されるのを防止するために、ガイドチューブ５１５を半径方向に支持す
る。スロット５２５も、ガイドチューブ５１５及び針５１９が互いに１２０oに位置して
、焼灼液を標的脈管の内壁の内又は外側に均一に注入するように、横方向に支持する。前
の実施形態のように、ガイドチューブ５１５は、針誘導要素である。この実施形態におい
て、閉塞部５２０は、ガイドチューブ５１５である針誘導要素を半径方向及び横方向に支
持する、縦方向に移動可能な機構である。
本明細書は、組織焼灼用途でのＰＴＡＣの使用に焦点を合わせたが、図１～２１Ｂの装
置及び方法が、血管の特定部分又は血管のすぐ外側の多くの組織内への、或いは尿道前立
腺部を介する前立腺組織内への局所的薬剤送達を含む、何らかの目的のための何らかの液
体の注入に応用できることは、明確に想定される。
図１～２１Ｂに示される実施形態では三つ又は四つの注入針が示しているが、注入針が
標的脈管の内壁に貫入する際に針を誘導する針誘導要素を半径方向及び／又は横方向に支
持する機構を含む本明細書に開示の構造を一本の針、二本の針、或いは五本又はそれ以上
を有する設計に応用することができる。たとえ単一針の設計であっても、Ｍｅｒｃａｔｏ
ｒ社のＢｕｌｌｆｒｏｇシステム等の他の単一針システムより、直径が小さく使いやすい
。
上記の教示を踏まえた、さまざまな他の修正、適応、及び別の設計は、当然ながら可能
である。したがって、添付の請求項の範囲内で、本明細書に具体的に記載した以外のやり
方で本発明を実施できることを理解すべきである。

Claims (18)

  1. 縦方向に延在する中心軸を有する、カテーテル本体と、
    標的脈管の管腔表面を目指して外側に前進することに適合している、少なくとも二つのガイドチューブと、
    注入針を有する少なくとも二つの注入チューブであって、該注入針を有する少なくとも二つの注入チューブが外側に前進することに適合している、少なくとも二つの注入チューブと、
    を備え、
    前記少なくとも二つのガイドチューブは、前記標的脈管の前記管腔表面の内壁に係合する遠位端を備え、前記注入針を有する少なくとも二つの注入チューブが前記標的脈管の前記管腔表面の内壁を貫入する際に、前記管腔表面の内壁を貫入せず、前記注入針を有する少なくとも二つの注入チューブは、前記少なくとも二つのガイドチューブが前記管腔表面の内壁に係合し、前記管腔表面の内壁を貫入しないときに、前記少なくとも二つのガイドチューブの前記遠位端を越えて予め設定された深さまで延びる、
    カテーテル。
  2. 前記注入針を有する少なくとも二つの注入チューブが、チューブが同時に前進する、請求項１に記載のカテーテル。
  3. 前記注入針を有する少なくとも二つの注入チューブが、チューブが同時に後退する、請求項１に記載のカテーテル。
  4. 前記少なくとも二つのガイドチューブの遠位方向および近位方向の動きを制御するように構成されたガイドチューブ制御機構をさらに備える、請求項１に記載のカテーテル。
  5. 前記注入針を有する少なくとも二つの注入チューブの遠位方向および近位方向の動きを制御するように構成された注入針制御機構をさらに備える、請求項１に記載のカテーテル。
  6. 前記少なくとも二つのガイドチューブの前記遠位端は、前記標的脈管の前記管腔表面の内壁に係合して、前記標的脈管内で前記カテーテル本体の遠位部分を中心に配置する、請求項１に記載のカテーテル。
  7. 前記少なくとも二つのガイドチューブの前記遠位端は、前記標的脈管の前記管腔表面の内壁に係合して、前記標的脈管の前記管腔表面の内壁をこえて前記注入針を均一に展開させる、請求項１に記載のカテーテル。
  8. 前記少なくとも二つのガイドチューブの遠位部分は、前記少なくとも二つのガイドチューブの中心合わせを視覚的に確認するための放射線不透過性マーカーを備える、請求項１に記載のカテーテル。
  9. 前記少なくとも二つのガイドチューブの前記遠位端が、前記標的脈管の前記管腔表面の内壁に係合するとき、前記少なくとも二つのガイドチューブの前記遠位端の平面は前記カテーテル本体の中心軸に平行である、請求項１に記載のカテーテル。
  10. 前記注入針を有する少なくとも二つの注入チューブは、前記標的脈管の内部弾性層を貫入するように構成されている、請求項１に記載のカテーテル。
  11. 前記注入針を有する少なくとも二つの注入チューブは、前記標的脈管の中膜を貫入するように構成されている、請求項１に記載のカテーテル。
  12. 前記注入針を有する少なくとも二つの注入チューブは、前記標的脈管の外膜面または外膜面の外側にアブレーション流体を送達するように配置されるように構成される、請求項１に記載のカテーテル。
  13. 前記注入針を有する少なくとも二つの注入チューブが、前記標的脈管の内部弾性層を越えて０．５～４ｍｍ前進する、請求項１に記載のカテーテル。
  14. 深さ調整手段は、ユーザーがアクセスできない構成である、請求項１に記載のカテーテル。
  15. 前記注入針を有する少なくとも二つの注入チューブは、前記少なくとも二つのガイドチューブの曲率半径と同様の曲率半径を有する予め設定された湾曲形状を含む、請求項１に記載のカテーテル。
  16. 前記少なくとも二つのガイドチューブは、内部層と外部層を備える、請求項１に記載のカテーテル。
  17. 前記カテーテル本体の遠位部分は、前記少なくとも二つのガイドチューブが前進するように構成される少なくとも２つの開口部を備える、請求項１に記載のカテーテル。
  18. 前記カテーテルが、除神経のために腎動脈内に配置されるように構成される、請求項１に記載のカテーテル。
JP2023150363A 2012-10-29 2023-09-15 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル Active JP7657876B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2025051404A JP2025098168A (ja) 2012-10-29 2025-03-26 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261719906P 2012-10-29 2012-10-29
US61/719,906 2012-10-29
US13/752,062 US8740849B1 (en) 2012-10-29 2013-01-28 Peri-vascular tissue ablation catheter with support structures
US13/752,062 2013-01-28
JP2019076766A JP7093744B2 (ja) 2012-10-29 2019-04-15 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル
JP2021172863A JP7422118B2 (ja) 2012-10-29 2021-10-22 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2021172863A Division JP7422118B2 (ja) 2012-10-29 2021-10-22 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2025051404A Division JP2025098168A (ja) 2012-10-29 2025-03-26 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2023165036A JP2023165036A (ja) 2023-11-14
JP2023165036A5 JP2023165036A5 (ja) 2024-01-17
JP7657876B2 true JP7657876B2 (ja) 2025-04-07

Family

ID=50627959

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015539764A Active JP6515033B2 (ja) 2012-10-29 2013-10-23 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル
JP2019076766A Active JP7093744B2 (ja) 2012-10-29 2019-04-15 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル
JP2021172863A Active JP7422118B2 (ja) 2012-10-29 2021-10-22 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル
JP2023150363A Active JP7657876B2 (ja) 2012-10-29 2023-09-15 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル
JP2025051404A Pending JP2025098168A (ja) 2012-10-29 2025-03-26 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015539764A Active JP6515033B2 (ja) 2012-10-29 2013-10-23 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル
JP2019076766A Active JP7093744B2 (ja) 2012-10-29 2019-04-15 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル
JP2021172863A Active JP7422118B2 (ja) 2012-10-29 2021-10-22 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2025051404A Pending JP2025098168A (ja) 2012-10-29 2025-03-26 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル

Country Status (7)

Country Link
US (2) US8740849B1 (ja)
EP (3) EP2911735B1 (ja)
JP (5) JP6515033B2 (ja)
CN (1) CN104884118B (ja)
PL (2) PL3736016T3 (ja)
SG (1) SG11201503312SA (ja)
WO (1) WO2014070558A1 (ja)

Families Citing this family (90)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6302875B1 (en) 1996-10-11 2001-10-16 Transvascular, Inc. Catheters and related devices for forming passageways between blood vessels or other anatomical structures
US8150519B2 (en) 2002-04-08 2012-04-03 Ardian, Inc. Methods and apparatus for bilateral renal neuromodulation
US20080213331A1 (en) 2002-04-08 2008-09-04 Ardian, Inc. Methods and devices for renal nerve blocking
US20070135875A1 (en) 2002-04-08 2007-06-14 Ardian, Inc. Methods and apparatus for thermally-induced renal neuromodulation
US7617005B2 (en) 2002-04-08 2009-11-10 Ardian, Inc. Methods and apparatus for thermally-induced renal neuromodulation
US9636174B2 (en) 2002-04-08 2017-05-02 Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. Methods for therapeutic renal neuromodulation
US20070129761A1 (en) 2002-04-08 2007-06-07 Ardian, Inc. Methods for treating heart arrhythmia
US7620451B2 (en) 2005-12-29 2009-11-17 Ardian, Inc. Methods and apparatus for pulsed electric field neuromodulation via an intra-to-extravascular approach
WO2006063199A2 (en) 2004-12-09 2006-06-15 The Foundry, Inc. Aortic valve repair
CN104739502B (zh) 2008-10-06 2018-01-19 维兰德·K·沙马 用于组织消融的方法和装置
TWI556849B (zh) 2010-10-21 2016-11-11 美敦力阿福盧森堡公司 用於腎臟神經協調的導管裝置
WO2012061159A1 (en) 2010-10-25 2012-05-10 Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. Catheter apparatuses having multi-electrode arrays for renal neuromodulation and associated systems and methods
CN103517731B (zh) 2011-04-08 2016-08-31 柯惠有限合伙公司 用于去除肾交感神经和离子电渗式药物传递的离子电渗式药物传递系统和方法
US9237925B2 (en) 2011-04-22 2016-01-19 Ablative Solutions, Inc. Expandable catheter system for peri-ostial injection and muscle and nerve fiber ablation
US8663190B2 (en) 2011-04-22 2014-03-04 Ablative Solutions, Inc. Expandable catheter system for peri-ostial injection and muscle and nerve fiber ablation
US9056185B2 (en) 2011-08-24 2015-06-16 Ablative Solutions, Inc. Expandable catheter system for fluid injection into and deep to the wall of a blood vessel
US20130053792A1 (en) 2011-08-24 2013-02-28 Ablative Solutions, Inc. Expandable catheter system for vessel wall injection and muscle and nerve fiber ablation
US9278196B2 (en) 2011-08-24 2016-03-08 Ablative Solutions, Inc. Expandable catheter system for vessel wall injection and muscle and nerve fiber ablation
US11413062B2 (en) 2011-09-13 2022-08-16 Venturemed Group, Inc. Methods for preparing a zone of attention within a vascular system for subsequent angioplasty with an intravascular catheter device having an expandable incising portion and an integrated embolic protection device
US12324603B2 (en) 2011-09-13 2025-06-10 Venturemed Group, Inc. Intravascular catheter having an expandable incising portion
WO2013040160A1 (en) 2011-09-13 2013-03-21 Pigott John P Intravascular catheter having an expandable incising portion
US10463387B2 (en) 2011-09-13 2019-11-05 John P. Pigott Intravascular catheter having an expandable incising portion for incising atherosclerotic material located in a blood vessel
US11357533B2 (en) 2011-09-13 2022-06-14 Venturemed Group, Inc. Intravascular catheter having an expandable incising portion and abrasive surfaces
US11559325B2 (en) 2011-09-13 2023-01-24 Venturemed Group, Inc. Intravascular catheter having an expandable incising portion and grating tool
US10610255B2 (en) 2011-09-13 2020-04-07 John P. Pigott Intravascular catheter having an expandable incising portion and medication delivery system
US9044575B2 (en) 2012-10-22 2015-06-02 Medtronic Adrian Luxembourg S.a.r.l. Catheters with enhanced flexibility and associated devices, systems, and methods
US10945787B2 (en) 2012-10-29 2021-03-16 Ablative Solutions, Inc. Peri-vascular tissue ablation catheters
US9554849B2 (en) 2012-10-29 2017-01-31 Ablative Solutions, Inc. Transvascular method of treating hypertension
US10736656B2 (en) 2012-10-29 2020-08-11 Ablative Solutions Method for painless renal denervation using a peri-vascular tissue ablation catheter with support structures
US10881458B2 (en) 2012-10-29 2021-01-05 Ablative Solutions, Inc. Peri-vascular tissue ablation catheters
US9301795B2 (en) 2012-10-29 2016-04-05 Ablative Solutions, Inc. Transvascular catheter for extravascular delivery
US9526827B2 (en) 2012-10-29 2016-12-27 Ablative Solutions, Inc. Peri-vascular tissue ablation catheter with support structures
US10226278B2 (en) 2012-10-29 2019-03-12 Ablative Solutions, Inc. Method for painless renal denervation using a peri-vascular tissue ablation catheter with support structures
US12208224B2 (en) * 2012-11-02 2025-01-28 Neurotronic, Inc. Chemical ablation and method of treatment for various diseases
EP2914326B1 (en) 2012-11-02 2023-08-16 Neurotronic, Inc. Chemical ablation formulations
US10785630B2 (en) 2012-12-10 2020-09-22 Nokia Technologies Oy Method and apparatus for low energy discovery
EP2996754B1 (en) 2013-05-18 2023-04-26 Medtronic Ardian Luxembourg S.à.r.l. Neuromodulation catheters with shafts for enhanced flexibility and control and associated devices and systems
US10130798B2 (en) 2013-07-15 2018-11-20 John P. Pigott Balloon catheter having a retractable sheath and locking mechanism
US10828471B2 (en) 2013-07-15 2020-11-10 John P. Pigott Balloon catheter having a retractable sheath
US11202892B2 (en) 2013-07-15 2021-12-21 John P. Pigott Balloon catheter having a retractable sheath
US10315014B2 (en) 2013-07-15 2019-06-11 John P. Pigott Balloon catheter having a retractable sheath and locking mechanism with balloon recapture element
US9949652B2 (en) 2013-10-25 2018-04-24 Ablative Solutions, Inc. Apparatus for effective ablation and nerve sensing associated with denervation
US10517666B2 (en) 2013-10-25 2019-12-31 Ablative Solutions, Inc. Apparatus for effective ablation and nerve sensing associated with denervation
US9931046B2 (en) 2013-10-25 2018-04-03 Ablative Solutions, Inc. Intravascular catheter with peri-vascular nerve activity sensors
WO2015061614A1 (en) 2013-10-25 2015-04-30 Ablative Solutions, Inc. Intravascular catheter with peri-vascular nerve activity sensors
US10166069B2 (en) 2014-01-27 2019-01-01 Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. Neuromodulation catheters having jacketed neuromodulation elements and related devices, systems, and methods
WO2015164280A1 (en) 2014-04-24 2015-10-29 Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. Neuromodulation catheters having braided shafts and associated systems and methods
WO2016065245A1 (en) 2014-10-24 2016-04-28 Incept, Llc Extra luminal scaffold
US10286191B2 (en) * 2014-10-30 2019-05-14 Neurotronic, Inc. Chemical ablation and method of treatment for various diseases
US10603069B2 (en) 2015-01-13 2020-03-31 John P. Pigott Intravascular catheter balloon device having a tool for atherectomy or an incising portion for atheromatous plaque scoring
WO2016115102A1 (en) 2015-01-13 2016-07-21 Pigott John P Intravascular catheter having an expandable portion
US10376308B2 (en) 2015-02-05 2019-08-13 Axon Therapies, Inc. Devices and methods for treatment of heart failure by splanchnic nerve ablation
US10327830B2 (en) * 2015-04-01 2019-06-25 Monteris Medical Corporation Cryotherapy, thermal therapy, temperature modulation therapy, and probe apparatus therefor
JP6599702B2 (ja) * 2015-09-10 2019-10-30 テルモ株式会社 画像診断用カテーテル
JP2019521730A (ja) * 2016-05-20 2019-08-08 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェＫｏｎｉｎｋｌｉｊｋｅ Ｐｈｉｌｉｐｓ Ｎ．Ｖ． 血管内圧及び壁厚の測定値に基づいて腎除神経術のために患者の階層化を行うデバイス及び方法
US12569327B2 (en) 2016-07-01 2026-03-10 Venturemed Group, Inc. Intravascular catheter having an expandable incising portion and embolic protection device
US11154354B2 (en) 2016-07-29 2021-10-26 Axon Therapies, Inc. Devices, systems, and methods for treatment of heart failure by splanchnic nerve ablation
US20190133681A1 (en) 2016-09-07 2019-05-09 Chang Wook Jeong Systems and methods for perivascular nerve denervation
US11259859B2 (en) 2016-09-07 2022-03-01 Deepqure Inc. Systems and methods for renal denervation
EP3366239B1 (en) 2017-02-24 2020-08-12 Pigott, John, P. Intravascular catheter having an expandable incising portion and abrasive surfaces
US11439772B2 (en) * 2017-03-17 2022-09-13 Jasperate, Inc. Hollow needle for access in non-linear path
CN108784895B (zh) * 2017-04-28 2024-07-09 青岛智辰生物科技有限公司 一种扩张支架系统
US11173281B2 (en) 2017-06-19 2021-11-16 W. L. Gore & Associates, Inc. Fenestration devices, systems, and methods
EP3654864A4 (en) * 2017-07-17 2021-04-14 Fractyl Laboratories, Inc. INTESTINAL CATHETER DEVICE AND SYSTEM
US10561461B2 (en) 2017-12-17 2020-02-18 Axon Therapies, Inc. Methods and devices for endovascular ablation of a splanchnic nerve
US11116561B2 (en) 2018-01-24 2021-09-14 Medtronic Ardian Luxembourg S.A.R.L. Devices, agents, and associated methods for selective modulation of renal nerves
CA3089217A1 (en) 2018-01-26 2019-08-01 Dorin Panescu Methods and devices for endovascular ablation of a splanchnic nerve
CN110279931B (zh) * 2018-03-15 2021-12-28 王恩长 一种多功能球囊导管及系统
US20240398462A1 (en) 2018-06-01 2024-12-05 Aqua Medical, Inc. Duodenal Ablation with Improved Depth and Consistency of Ablation
US10849685B2 (en) 2018-07-18 2020-12-01 Ablative Solutions, Inc. Peri-vascular tissue access catheter with locking handle
CN109364349B (zh) * 2018-11-30 2024-09-24 宁波迪创医疗科技有限公司 一种用于辅助固定的装置
EA202191749A1 (ru) * 2018-12-21 2021-09-03 Эдванст Остеотоми Тулз - Эот Аг Источник лазерного излучения, лазерный прибор и способ разрезания ткани
CN110193133B (zh) * 2019-05-24 2023-06-06 温州医科大学附属第二医院、温州医科大学附属育英儿童医院 一种膀胱药物注射装置
AU2020292274B2 (en) 2019-06-13 2024-05-23 Hollister Incorporated Reusable urinary catheter products
WO2020257763A1 (en) 2019-06-20 2020-12-24 Axon Therapies, Inc. Methods and devices for endovascular ablation of a splanchnic nerve
CA3140908A1 (en) 2019-06-25 2020-12-30 Hollister Incorporated Reusable urinary catheter products
US20210059749A1 (en) * 2019-08-28 2021-03-04 Santa Anna Tech Llc Systems and Methods for Ablating Prostate Tissue
CN111214752B (zh) * 2019-10-31 2024-07-23 天津市人民医院 一种肠道黏膜下注射装置
CN111001079B (zh) * 2019-12-23 2021-11-12 南京市妇幼保健院 一种乳腺导管定位装置
CN115038412A (zh) 2019-12-24 2022-09-09 包围血管公司 用于流体递送的医疗装置
RU199398U1 (ru) * 2020-04-29 2020-08-31 Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы «Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского Департамента здравоохранения города Москвы» (ГБУЗ "НИИ СП ИМ. Н.В. СКЛИФОСОВСКОГО ДЗМ") Многофункциональный интестинальный катетер
US20230381469A1 (en) 2020-11-17 2023-11-30 The Chloroplastpte. Ltd. Drug delivery balloon catheter
WO2022182598A1 (en) 2021-02-23 2022-09-01 Encompass Vascular, Inc. Medical devices for fluid delivery and methods of use and manufacture
EP4329855A4 (en) 2021-04-30 2025-03-26 Encompass Vascular, Inc. MEDICAL DEVICES FOR FLUID DELIVERY AND METHODS OF USE AND MANUFACTURE
CN113967065B (zh) * 2021-06-23 2023-08-11 四川锦江电子医疗器械科技股份有限公司 一种能够进入组织内部的脉冲电场消融导管
CN114176770B (zh) * 2021-12-31 2023-01-24 华科精准（北京）医疗科技有限公司 一种冷却套管和冷却装置
US12558116B2 (en) 2022-03-23 2026-02-24 Venturemed Group, Inc. Intravascular device for treating fistulas
US12408932B2 (en) 2022-03-23 2025-09-09 Venturemed Group, Inc. Intravascular device having feedback elements
CN118984724A (zh) * 2022-04-04 2024-11-19 美敦力快凯欣有限合伙企业 用于慢性阻塞性肺疾病靶向性肺去神经的系统和方法
CN117322450B (zh) * 2023-12-01 2024-03-01 寿光市金投御达祥农业股份有限公司 一种鸡肉制品处理设备

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001527428A (ja) 1994-12-01 2001-12-25 ヴィーダメッド インコーポレイテッド 膀胱鏡付き経尿道針送出装置及び尿失禁の治療方法

Family Cites Families (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5153672Y1 (ja) * 1968-05-21 1976-12-22
US4578061A (en) 1980-10-28 1986-03-25 Lemelson Jerome H Injection catheter and method
US5370675A (en) * 1992-08-12 1994-12-06 Vidamed, Inc. Medical probe device and method
SE453963B (sv) 1985-09-09 1988-03-21 Ingvar Andersson Injektionsanordning
US5474102A (en) 1991-07-15 1995-12-12 Lopez; Robert Fluid distribution manifold
US5584803A (en) 1991-07-16 1996-12-17 Heartport, Inc. System for cardiac procedures
US5470308A (en) * 1992-08-12 1995-11-28 Vidamed, Inc. Medical probe with biopsy stylet
DE4235506A1 (de) 1992-10-21 1994-04-28 Bavaria Med Tech Katheter zur Injektion von Arzneimitteln
JPH06277294A (ja) * 1993-03-29 1994-10-04 Toray Monofilament Co Ltd 自己ガイド型カテーテル
US6277107B1 (en) 1993-08-13 2001-08-21 Daig Corporation Guiding introducer for introducing medical devices into the coronary sinus and process for using same
US5980516A (en) 1993-08-27 1999-11-09 Medtronic, Inc. Method and apparatus for R-F ablation
US6729334B1 (en) 1994-06-17 2004-05-04 Trudell Medical Limited Nebulizing catheter system and methods of use and manufacture
US5868740A (en) 1995-03-24 1999-02-09 Board Of Regents-Univ Of Nebraska Method for volumetric tissue ablation
IL151563A0 (en) 1995-10-13 2003-04-10 Transvascular Inc A longitudinal compression apparatus for compressing tissue
US6106521A (en) 1996-08-16 2000-08-22 United States Surgical Corporation Apparatus for thermal treatment of tissue
DE69835634T3 (de) 1997-05-07 2010-09-23 Cordis Corp. Intravaskulärer Stent und System zum Einführen (Obstruktion des Ostiums eines Gefässes)
US6764461B2 (en) * 1997-12-01 2004-07-20 Scimed Life Systems, Inc. Catheter system for the delivery of a low volume bolus
US6217527B1 (en) 1998-09-30 2001-04-17 Lumend, Inc. Methods and apparatus for crossing vascular occlusions
WO2000033909A1 (en) 1998-12-09 2000-06-15 Cook Incorporated Hollow, curved, superelastic medical needle
US6217554B1 (en) 1999-02-12 2001-04-17 Pharmaspec Corporation Methods and apparatus for delivering substances into extravascular tissue
US6302870B1 (en) * 1999-04-29 2001-10-16 Precision Vascular Systems, Inc. Apparatus for injecting fluids into the walls of blood vessels, body cavities, and the like
EP2305161B1 (en) 1999-05-11 2018-03-21 Atrionix, Inc. Positioning system for a medical device
US6478778B1 (en) 1999-05-28 2002-11-12 Precision Vascular Systems, Inc. Apparatus for delivering fluids to blood vessels, body cavities, and the like
WO2001022897A1 (en) 1999-09-28 2001-04-05 Novasys Medical, Inc. Treatment of tissue by application of energy and drugs
US6375660B1 (en) 1999-11-22 2002-04-23 Cordis Corporation Stent delivery system with a fixed guide wire
US6854467B2 (en) 2000-05-04 2005-02-15 Percardia, Inc. Methods and devices for delivering a ventricular stent
US6893421B1 (en) 2000-08-08 2005-05-17 Scimed Life Systems, Inc. Catheter shaft assembly
US6966897B2 (en) 2000-09-22 2005-11-22 Arte Corporation Combined container-syringe and assembly method of the same
US6599267B1 (en) * 2000-12-22 2003-07-29 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Transluminal injection device for intravascular drug delivery
US7357794B2 (en) 2002-01-17 2008-04-15 Medtronic Vascular, Inc. Devices, systems and methods for acute or chronic delivery of substances or apparatus to extravascular treatment sites
US7087040B2 (en) 2001-02-28 2006-08-08 Rex Medical, L.P. Apparatus for delivering ablation fluid to treat lesions
US6905480B2 (en) 2001-02-28 2005-06-14 Rex Medical, L.P. Apparatus for delivering ablation fluid to treat lesions
AU2002322493A1 (en) 2001-07-10 2003-01-29 Ams Research Corporation Surgical kit for treating prostate tissue
US7547294B2 (en) 2001-09-20 2009-06-16 The Regents Of The University Of California Microfabricated surgical device for interventional procedures
US6547803B2 (en) 2001-09-20 2003-04-15 The Regents Of The University Of California Microfabricated surgical device for interventional procedures
US7744584B2 (en) 2002-01-22 2010-06-29 Mercator Medsystems, Inc. Methods and kits for volumetric distribution of pharmaceutical agents via the vascular adventitia and microcirculation
US7717899B2 (en) 2002-01-28 2010-05-18 Cardiac Pacemakers, Inc. Inner and outer telescoping catheter delivery system
US8150520B2 (en) 2002-04-08 2012-04-03 Ardian, Inc. Methods for catheter-based renal denervation
US7653438B2 (en) 2002-04-08 2010-01-26 Ardian, Inc. Methods and apparatus for renal neuromodulation
US7162303B2 (en) 2002-04-08 2007-01-09 Ardian, Inc. Renal nerve stimulation method and apparatus for treatment of patients
US8353895B2 (en) 2002-04-16 2013-01-15 Ronald D Russo Closed system irrigation connector for urinary catheters
US7052509B2 (en) 2002-04-29 2006-05-30 Medcool, Inc. Method and device for rapidly inducing and then maintaining hypothermia
US7326238B1 (en) * 2002-09-30 2008-02-05 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Method and apparatus for treating vulnerable plaque
US6855124B1 (en) * 2002-10-02 2005-02-15 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Flexible polymer needle catheter
US7094202B2 (en) 2003-09-29 2006-08-22 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Method of operating an endoscopic device with one hand
US7273469B1 (en) * 2003-12-31 2007-09-25 Advanced Cardiovascular Systems, Inc. Modified needle catheter for directional orientation delivery
US20050245923A1 (en) 2004-04-29 2005-11-03 Medtronic, Inc. Biopolar virtual electrode for transurethral needle ablation
US8100883B1 (en) 2004-08-11 2012-01-24 Cardiac Pacemakers, Inc. Right-side coronary sinus lead delivery catheter
US8396548B2 (en) 2008-11-14 2013-03-12 Vessix Vascular, Inc. Selective drug delivery in a lumen
US7850656B2 (en) 2005-04-29 2010-12-14 Warsaw Orthopedic, Inc. Devices and methods for delivering medical agents
US7584689B2 (en) * 2005-06-10 2009-09-08 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Transparent ceramic composite armor
US7691086B2 (en) 2005-06-14 2010-04-06 Tengiz Tkebuchava Catheter for introduction of medications to the tissues of a heart or other organ
US20080045890A1 (en) 2005-12-16 2008-02-21 Mercator Medsystems, Inc. Methods and systems for ablating tissue
US7682337B2 (en) * 2007-02-07 2010-03-23 Cook Incorporated Method and apparatus for gaining percutaneous access to a body
US8007470B2 (en) 2007-07-10 2011-08-30 Cook Medical Technologies Llc Minimally invasive medical device and method for delivery of therapeutic or diagnostic agents into a vessel wall
US20090076500A1 (en) * 2007-09-14 2009-03-19 Lazure Technologies, Llc Multi-tine probe and treatment by activation of opposing tines
ES2553112T3 (es) * 2008-04-08 2015-12-04 Smartwise Sweden Ab Dispositivo médico de acceso endoluminal
KR101719824B1 (ko) * 2008-05-09 2017-04-04 호라이라 인코포레이티드 기관지나무 치료용 시스템, 어셈블리 및 방법
CN102573466A (zh) 2009-04-22 2012-07-11 墨卡托医疗系统公司 局部血管递送胍乙啶在治疗高血压中的用途
US20110112400A1 (en) 2009-11-06 2011-05-12 Ardian, Inc. High intensity focused ultrasound catheter apparatuses, systems, and methods for renal neuromodulation
CA2781843A1 (en) 2009-11-24 2011-06-03 Regents Of The University Of Minnesota Methods and systems for chemical ablation
EP2528649A1 (en) 2010-01-26 2012-12-05 Michael A. Evans Methods, devices, and agents for denervation
CN102917748B (zh) 2010-03-24 2015-04-01 施菲姆德控股有限责任公司 血管内组织破坏
US20130138082A1 (en) 2010-03-24 2013-05-30 Amr Salahieh Intravascular Tissue Disruption
CA2831306C (en) 2011-03-28 2018-11-20 Avinger, Inc. Occlusion-crossing devices, imaging, and atherectomy devices
US8663190B2 (en) 2011-04-22 2014-03-04 Ablative Solutions, Inc. Expandable catheter system for peri-ostial injection and muscle and nerve fiber ablation
US9237925B2 (en) 2011-04-22 2016-01-19 Ablative Solutions, Inc. Expandable catheter system for peri-ostial injection and muscle and nerve fiber ablation
US20130274673A1 (en) 2011-08-24 2013-10-17 Ablative Solutions, Inc. Intravascular ablation catheter with enhanced fluoroscopic visibility
US9056185B2 (en) 2011-08-24 2015-06-16 Ablative Solutions, Inc. Expandable catheter system for fluid injection into and deep to the wall of a blood vessel
US20130053792A1 (en) 2011-08-24 2013-02-28 Ablative Solutions, Inc. Expandable catheter system for vessel wall injection and muscle and nerve fiber ablation
US20130274674A1 (en) 2011-08-24 2013-10-17 Ablative Solutions, Inc. Intravascular ablation catheter with precision depth of penetration calibration
US9278196B2 (en) 2011-08-24 2016-03-08 Ablative Solutions, Inc. Expandable catheter system for vessel wall injection and muscle and nerve fiber ablation
KR102231179B1 (ko) * 2012-04-19 2021-03-22 프랙틸 래브러토리스 인코포레이티드 조직 팽창 디바이스들, 시스템들, 및 방법들

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001527428A (ja) 1994-12-01 2001-12-25 ヴィーダメッド インコーポレイテッド 膀胱鏡付き経尿道針送出装置及び尿失禁の治療方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2022009395A (ja) 2022-01-14
EP3736016A1 (en) 2020-11-11
JP2025098168A (ja) 2025-07-01
PL2911735T3 (pl) 2021-01-25
CN104884118B (zh) 2017-12-26
US20240299075A1 (en) 2024-09-12
EP4403201A2 (en) 2024-07-24
JP6515033B2 (ja) 2019-05-15
EP2911735A4 (en) 2016-07-27
JP2023165036A (ja) 2023-11-14
EP4403201A3 (en) 2024-09-25
EP3736016B1 (en) 2024-05-15
JP7422118B2 (ja) 2024-01-25
EP2911735B1 (en) 2020-06-17
JP2019141646A (ja) 2019-08-29
US8740849B1 (en) 2014-06-03
EP2911735A1 (en) 2015-09-02
WO2014070558A8 (en) 2015-06-25
WO2014070558A1 (en) 2014-05-08
JP2015536186A (ja) 2015-12-21
PL3736016T3 (pl) 2024-08-12
JP7093744B2 (ja) 2022-06-30
CN104884118A8 (zh) 2017-09-01
CN104884118A (zh) 2015-09-02
SG11201503312SA (en) 2015-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7657876B2 (ja) 支持構造を備えた脈管周囲組織焼灼カテーテル
US11980408B2 (en) Transvascular methods of treating extravascular tissue
US12156982B2 (en) Peri-vascular tissue ablation catheter with support structures
JP7482616B2 (ja) 血管壁注入および血管周囲腎臓除神経のためのカテーテルシステム
US20250072933A1 (en) Method for painless renal denervation using a peri-vascular tissue ablation catheter with support structures
US10226278B2 (en) Method for painless renal denervation using a peri-vascular tissue ablation catheter with support structures
US9554849B2 (en) Transvascular method of treating hypertension

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230925

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20230925

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20240104

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20240625

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20240702

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20241122

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20250225

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20250326

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7657876

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150