JP7650996B2 - 人間の排泄物用の容器を処理する方法 - Google Patents

Description

本発明は、人間の排泄物用の少なくとも１つの容器を処理する方法、および人間の排泄物用の少なくとも１つの容器を処理する洗浄消毒装置に関する。そうした洗浄消毒装置、および方法はたとえば、便器、しびん、室内用便器、膿盆、洗面器、コモードパン、計量カップ、および人間または動物の排泄物を保持するのに好適な、特に、少なくとも１００ｍｌの、特に少なくとも５００ｍｌの、または少なくとも１０００ｍｌ、たとえば１０００～５０００ｍｌもの容積を有する他の容器などの容器をクリーニングするために病院または介護の現場において使用される。

人間の排泄物用の容器を処理するための多数の洗浄装置およびクリーニング方法は、従来技術により、知られている。クリーニングされるべき容器は、通常、クリーニング中に廃棄されなければならない比較的多量の液体または固体の排泄物を含み得る。したがって、従来の食器洗浄機は一般に、そうした容器をクリーニングするのに好適でない。さらに、そうした容器は感染性の排泄物を含んでおり、または他の方法で汚染されている場合があり、よって、空にすることに加えて、通常消毒も必要である。よって、人間の排泄物用の容器を処理するためのそうした洗浄装置は通常、複数の洗浄消毒装置（ウォッシャディスインフェクタ）とも呼ばれる。上述された容器の他に、それらは基本的には、たとえば病院または高齢者介護施設において使用されるような他の医療用品をクリーニングするのにも好適である。通常、しかし、クリーニングされるべき複数の物品は、しびん、便器、膿盆、洗面器、または同様の容器を含んでおり、それらのクリーニングは、比較的多量の排泄物の廃棄を必要とし得る。

洗浄消毒装置の例は、独国特許出願公開第１０３４８３４４号明細書に、またはさもなければ、国際公開第２０１３／０３７７２３号に示されている。基本的には、そこに開示された洗浄消毒装置の構成は、本発明の意味合いで例として参照される場合もあり、示された洗浄消毒装置は、本発明の意味合いで、修正された、および／または増強された形態で使用されることが可能である。しかし、基本的には、他の構成も可能である。よって、たとえば独国特許出願公開第１０３４８３４４号明細書に開示された洗浄消毒装置は、クリーニングされるべき物品の再冷却のための装置を備えている。クリーニングされるべき物品はチャンバ内で、すすがれ、クリーニング前の洗浄工程がそれに続く。その後、上記チャンバ内に含まれる、クリーニングされるべき物品は、チャンバ内のクリーニングされるべき物品をチャンバ内へのスチームの導入により、消毒する工程を行う前に、すすぎ補助剤添加剤を含む水で最終クリーニングされる。ドアが閉鎖された状態で、空気が、スチームにより、充填されたチャンバ内に強制的に導入され、よって、チャンバ内のスチームの凝縮を、ならびにチャンバ内に含まれる、クリーニングされるべき物品の冷却および乾燥をも、もたらす。

洗浄消毒装置では、したがって、クリーニングされるべき物品は通常、洗浄消毒装置のコントローラに通常、記憶されているプログラムを実行することにより、処理される。洗浄消毒装置がロードされた後、ユーザは通常、クリーニングプログラムを選択し、および通常、たとえばメンブレンキーパッド上の関連ボタンを押すことにより、それを開始する。そうするうえで、ユーザは一般に、どのタイプならびに／または度合いの土壌および／もしくは微生物汚染が、クリーニングされるべき物品上に存在しているかを主観的に決定しなければならない。ここでは、しかし、基本的には、クリーニングプログラムの誤った選択により、処理後の、クリーニングされるべき物品の継続的な微生物汚染がもたらされ得る。

多くの洗浄消毒装置における別の技術的課題は、微生物汚染の特定の状況下では、スチームによるスチーム消毒は、特定の微生物に対する十分な抗微生物作用を確実にするのに不十分であるということである。基本的には、消毒剤が、先行して洗浄に使用されたクリーニング剤に加えられる場合があり、または上記クリーニング剤自体が抗微生物効果を有する。しかしながら、洗浄消毒装置において、より普遍的でありながら、信頼度がより高い消毒効果を確実にすることが望ましい。たとえば、従来の消毒方法により、死滅させられない、または不十分に死滅させられるに過ぎない微生物は、特に、病院および介護施設の現場において知られている。これに関して、たとえばクロストリディオイデス・ディフィシル（C. difficile）という細菌があげられ得る。しかし、他の微生物もこの点で役割を果たす場合もある。特に、殺芽胞効果も通常、知られている方法により、実現可能でなく、または完全に実現可能な訳でない。したがって、洗浄されるべき物品上に残っている場合がある芽胞があれば、それを不活性化するために、クリーニング流体での破壊クリーニングのみならず、殺芽胞効果を有する有効な効果的な方法構成要素も提供することが望ましい。

さらに、一技術的課題は、多くの化学消毒剤が、実際に取り扱うのが難しいということである。よって、それらは、たとえば、消毒の性質に応じて、非常に活動的であり、腐食性を有しており、引火性を有しており、または不安定であり得る。

基本的には、多くの異なる変形における消毒剤および消毒方法が、科学および技術の他の分野により、知られている。単に例として、国際公開第２０１９／２１９２２０号および国際公開第２０１９／２１９９５９号に開示されており、および消毒剤がインサイチュで形成された消毒方法が参照される。それらに開示された消毒方法は、特に皮膚消毒の、包装の消毒の、および内視鏡の管の消毒の分野において使用される。

米国特許出願公開第２０１８／００５８０５３号明細書は、クリーニングシステムの種々の実施形態で、トイレアセンブリを開示している。トイレアセンブリは、便器と、トイレタンクと、フラッシュバルブと、リム入口ポートと、フラッシュバルブの出口からリム入口ポートまで延在しているリム流路とを有する。クリーニングシステムは、リザーバであって、上記リザーバの内部と流体連通する出口ポートを有する液体クリーニング剤を保持するための、リザーバと、上記リザーバを受容するためのハウジングとを有する。クリーニングシステムは、リザーバの内部と流体連通する供給導管と、供給導管を通る流れを制御することができる流量制御装置と、アクチュエータ機能により、作動可能な制御システムとをさらに有する。アクチュエータ機能の作動時に、制御システムは、閉位置にあるフラッシュバルブであって、上記フラッシュバルブが、リム入口ポートへの流体の送達のために配置された、フラッシュバルブの内部へ供給導管から任意の用量の液体クリーニング剤を送達するのに十分な第１の期間の間、流量制御装置を作動させることと、さらに、便器内へリム入口ポートを通して上記任意の用量の液体クリーニング剤を運ぶためにフラッシュバルブを開放して洗浄水を導入するようにフラッシュバルブを作動させることとにより、クリーンサイクルを開始するように構成される。

国際公開第２０１９／０３６８２８号は、水洗トイレと、トイレタンクと、トイレカバーとを備えるスチームクリーニング水洗トイレを開示している。トイレタンク内に設けられているのは、貯水タンク、および貯水タンクの反対側にあり、上記貯水タンクと別個のスチーム発生器タンクである。スチーム発生器は、スチーム発生器タンク内に設けられており、および水入口タンクと、加熱パイプと、スチームタンクと、制御アセンブリとを備える。給水管が水入口タンク上に設けられており、およびスチーム出口管がスチームタンク上に設けられている。水洗トイレのトイレ本体の上部におけるトイレリムには、スチーム循環導管内でスチーム出口管からのスチームを循環させるためのスチーム入口管が設けられている。

米国特許出願公開第２０１７／０２６０７２８号明細書は、インテリジェントなビデ分注システムを提供するためのトイレ装置を開示している。ビデワンド位置、分注される物質のタイプ、ユーザの好み、ユーザの性別、およびユーザの識別に応じた動的な分注が開示されている。クレンザ、界面活性剤、保湿剤、医薬品、消臭剤、および芳香剤が、ユーザに向けてビデワンドを介して分注され、およびトイレのタンクエリア内に収容されたリザーバ内に貯蔵される。他の実施形態では、リザーバ物質の量を通知することが自動化されている。

従来の洗浄消毒装置の上述された技術的課題に鑑みれば、したがって、前述のタイプの知られている装置および方法の欠点を少なくとも大部分、回避する、人間の排泄物用の少なくとも１つの容器を処理する方法、および人間の排泄物用の少なくとも１つの容器を処理する洗浄消毒装置を提供することが望ましい。特に、その意図は、単純であり、普遍的であり、および少なくとも大部分、操作員の経験と無関係でありながら、安全である消毒効果を実現することである。

この目的は、独立請求項の特徴を有する、人間の排泄物用の少なくとも１つの容器を処理する方法、および人間の排泄物用の少なくとも１つの容器を処理する洗浄消毒装置により、対処される。個々に、または任意の所望の組み合わせで具体化され得る、複数の有利な展開形態は、従属請求項に記載されている。

以下の文章では、用語「示す」、「有する」、「備える」もしくは「含む」、またはそこから文法的に逸脱するものがあれば、それは非排他的に使用される。よって、これらの用語は、これらの用語により、導入された特徴以外に、さらなる特徴が存在しない状況、または、１つもしくは複数のさらなる特徴が存在する状況を表し得る。たとえば、表現「ＡがＢを示す」、「ＡがＢを有する」、「ＡがＢを備える」、または「ＡがＢを含む」は、Ｂ以外に、さらなる構成要素がＡに存在しない状況を（すなわち、Ａが、排他的にＢからなる状況を）、または、Ｂに加えて、１つまたは複数のさらなる構成要素が、たとえば構成要素Ｃ、構成要素ＣおよびＤが、またはさらなる構成要素も、Ａに存在する状況を表し得る。

さらに、用語「少なくとも１つ（１回）」、「１または複数」、およびこれらの用語の文法的な修正が、それらが、１つまたは複数の構成要素もしくは特徴に関連付けられて使用されており、上記構成要素または特徴が１回または複数回、含み得ることを表すことが意図されている場合に一般に、たとえば、上記特徴または構成要素が初めて導入される場合、１回のみ使用されることに留意されたい。上記構成要素または特徴にその後、再び言及される場合、対応する用語「少なくとも１つ（１回）」または「１または複数」は一般に、さらに使用されないが、それは、上記特徴または構成要素が１回または複数回、備えられ得るという可能性を排除するものでない。

さらに、以下の文章では、用語「好ましくは」、「特に」、「たとえば」または同様の用語は任意の特徴とともに使用され、代替的な実施形態はそれにより、制限されるものでない。この点で、これらの用語により、導入される特徴は任意の特徴であり、請求項の、特に独立請求項の保護の範囲は、これらの特徴により、制限されることを意図するものでない。この点で、当業者により、認識されるように、本発明は、他の構成を使用しても実施され得る。同様なやり方で、「本発明の一実施例」により、または「本発明の例示的実施形態」により、導入される特徴は、任意の特徴として理解され、代替的な構成、または独立請求項の保護の範囲がそれにより、制限されることを意図するものでない。さらに、これらの導入的表現により、導入された複数の特徴を他の複数の特徴であって、それらが任意の、または任意でない複数の特徴である、他の複数の特徴と組み合わせる考えられる複数のやり方はすべて、これらの導入的表現により、影響を受けない状態に留まることが意図されている。

本発明の第１の態様では、人間の排泄物用の少なくとも１つの容器を処理する方法が提案されている。上記方法は、以下にさらに詳細に記載されており、規定されている複数の工程を含み、上記複数の工程は好ましくは記載された順序で行われ得る。基本的には、しかし、異なる順序も可能である。さらに、記載された複数の方法工程の２つ以上を同時に、または時間的に重なって行うことが可能である。さらに、記載された複数の方法工程の１つもしくは複数、またはすべては、個々に、またはさもなければ、群で、１回、または複数回繰り返し行われてもよい。さらに、上記方法は、記載されていないさらなる方法工程を含んでいてもよい。

上記方法は以下の：
ａ． 少なくとも１つのクリーニングチャンバ内の容器の内容物を、少なくとも１つのドレン内へと排出することを含む、少なくとも１回の排出工程であって、上記ドレンは少なくとも１つの臭気トラップを備えている、少なくとも１回の排出工程；
ｂ． 上記クリーニングチャンバ内で、少なくとも１つのクリーニング液を、上記容器に少なくとも１回衝突させることを含む、少なくとも１回の洗浄工程；
ｃ． 少なくとも１つの消毒剤を生成するために少なくとも２つの反応性成分を少なくとも１回混合すること、および、上記消毒剤を、上記容器に衝突させることを含む、少なくとも１回の消毒工程
の複数の工程を含む。

一般に、上記方法は、少なくとも１つの洗浄消毒装置内で、特に、以下にさらに詳細に説明される複数の構成の１つまたは複数により、行われ得る。本明細書で使用される用語「洗浄消毒装置」は、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に、少なくとも１つのクリーニングおよび少なくとも１つの消毒を含む、容器の処理を行うように構成された装置に関連し得る。少なくとも１つのクリーニングおよび少なくとも１つの消毒は特に、プログラムシーケンスの別個のプログラム工程で行われ得る。たとえば、上記方法および／または洗浄消毒装置は、少なくとも１回のクリーニング工程および少なくとも１回の消毒工程が別個のプログラム工程として提供されるプログラムを備えており、またはサポートする場合がある。特に、洗浄消毒装置は、便器洗浄装置を含み、または便器洗浄装置として構成されており、もしくは配置されている場合がある。

本明細書で使用される用語「処理」は、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に、以下にさらに詳細に説明されるように、少なくとも１つのクリーニング流体の、容器との衝突が関係するクリーニングに関連し得る。上記クリーニングは特に、それが少なくとも、付着した汚染を大部分、容器から除去するように構成され得る。さらに、処理にはクリーニングのみならず、消毒も含んでいる。

本明細書で使用される用語「消毒」およびその文法的な変形は同様に、当業者により、理解されるようなそれらの通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は、具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に微生物減少に関連し得る。一般に、消毒には、具体的な試験試料での、定義された試験方法における、少なくとも１０^-5倍、すなわち、たとえば、本来１００００００の生育可能な微生物、いわゆるコロニー形成単位（ＣＦＵ）から、存在している、生存するものが１０以下になる、少なくとも１０^-5倍の微生物減少をもたらす方法が関係し得る。ここで、消毒効果および抗微生物作用はたとえば、たとえば欧州規格ＣＥＮ ＴＣ ２１６ ＷＧ１およびＷＧ３に記載されたような、標準化された試験方法、および／または標準化されたＣＦＵもしくは試験生物を使用することにより、試験され得る。

たとえば、消毒効果は、たとえばランダムにチェックされ、および／または監視され得る。あるいは、またはさらに、しかし、上記方法の条件は、たとえば適切なセンサおよび／またはコントローラにより、監視される場合もある。上記方法の条件は、所望の消毒効果が実現されるように調整され得る。よって、たとえば、所望の消毒は、技術的条件、たとえば温度プロファイル、熱当量、化学活性成分の濃度、および作用時間からなる群から選択される特定の条件を遵守することにより、実現され得る。たとえば、消毒効果を実現するための上記技術的条件は、たとえば具体的な装置群および／または具体的な用途について最低基準および試験方法を規定する規格において標準化される場合もある。

消毒を超える微生物減少は滅菌とも呼ばれる。滅菌の場合、少なくとも１０^-6の微生物減少が通常、必要である。

たとえば、微生物減少は、少なくとも１つの容器の熱処理により、および／または化学処理により、たとえば少なくとも１つの消毒剤、たとえば消毒用液体化合物、消毒用ガス、および／または消毒用ガスたとえばスチームによる処理により、行われ得る。消毒は任意には、容器の滅菌に至る場合がある。

本明細書で使用される用語「人間の排泄物用の容器」は同様に、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に、比較的多量の、たとえば、少なくとも５０ｍｌ、特に少なくとも１００ｍｌ、好ましくは少なくとも２００ｍｌの、または少なくとも５００ｍｌもしくは少なくとも１０００ｍｌもの量の人間の排泄物またはさもなければ、動物の排泄物が受容可能な少なくとも１つの受容領域、たとえばキャビティまたはくぼみを有する容器に関連し得る。たとえば、１００ｍｌ～５ｌの、たとえば１０００ｍｌ～５０００ｍｌの範囲内の最大量が受容可能であり得る。少なくとも１つの受容領域、たとえば少なくとも１つのキャビティに加えて、容器は少なくとも１つの開口を有する場合もある。上記開口は、当初から存在している場合があり、および／または、さもなければ、後に作られる場合がある。さらに、少なくとも１つの開口はさらに、処理中に、ならびに／または前に、たとえば、提案された方法の一部として、容器を機械的に開放することにより、ならびに／または容器を切り開き、および／もしくは引き裂くことにより、作られる場合もある。さらに、上記開口は、可逆的に、または不可逆的に開口され、および／もしくは閉口されるように構成され得る。容器は、剛性であり、またはさもなければ変形可能である、特に可撓性を有する場合がある少なくとも１つの容器壁を有し得る。よって、容器は、たとえば、たとえば材料であるガラス、プラスチック、セラミック、および金属の１つまたは複数で構成された剛性の容器壁を有するベセルを備え得る。あるいは、またはさらに、容器は、少なくとも１つの変形可能な容器壁、たとえば少なくとも１つのフィルム袋、特にプラスチック材料で構成されたフィルム袋を有する場合もある。よって、人間の排泄物用の容器はたとえば、フィルム袋の形状の当初閉鎖された容器の形態を全体的に、または部分的にとる場合もある。一般に、容器は、たとえば、しびん；便器；尿バッグ；膿盆；コモードパン；計量カップからなる群から選択され得る。

上述されたように、上記方法はまず、少なくとも１つのドレン、たとえば洗浄消毒装置のドレン内への、少なくとも１つのクリーニングチャンバ、たとえば洗浄消毒装置のクリーニングチャンバ内の容器の内容物を排出することを方法工程ａにおいて含んでいる。ここでは、排出することは、特に、容器の位置および／または向きの変更により、たとえば、容器の内容物を完全に、または部分的にドレン内に傾けることにより、行われ得る。後に説明されるように、位置および／または向きの変更は、たとえば、旋回可能な洗浄消毒装置のドアへの、容器の取り付けの結果として行われてもよく、よって、旋回により位置の変更が生じる。排出することはしたがって、容器の内容物の自重によって行われ得る。代替的または追加で、たとえば別個の旋回装置により、異なるタイプでの向きの変更も可能である。上記内容物は、たとえば上記内容物の開口を介して排出され得る。代替的または追加で、たとえば袋を切り開く、特に自動切開など、異なる構成が上述されたように設けられてもよい。この場合、位置の変更は基本的に必要ではないが、しかしながら、行われてもよい。

本明細書で使用される用語「クリーニングチャンバ」は、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に、完全に、または部分的に閉鎖されたチャンバであって、容器がその中に導入可能であり、その中で容器の処理、または処理の一部が行われる、完全に、または部分的に閉鎖されたチャンバに関連し得る。特に、洗浄消毒装置は、単一チャンバ洗浄装置であり、すべての処理工程が同じクリーニングチャンバ内で行われ得る。したがって、クリーニングチャンバ内で行われるのは、クリーニング流体の衝突、ならびに任意には、容器の消毒および／または容器を空にすることである。たとえば、洗浄消毒装置は、少なくとも１つの上述された方法工程を含む少なくとも１つのクリーニングプログラムを行うように構成され得る。クリーニングチャンバは特に、完全に閉鎖されている場合があり、たとえば、以下にさらに詳細に述べられるように、少なくとも１つのドアを有していてもよい。

上述されたように、少なくとも１つのクリーニングチャンバ内の容器の内容物は、少なくとも１つのドレン内へと排出される。本明細書で使用される用語「ドレン」は、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に、廃棄のための液体排泄物を供給するように構成された装置に関連し得る。特に、ドレンは、クリーニングチャンバの床領域内に少なくとも１つの開口を備え得る。さらに、ドレンは、上記開口に接続された少なくとも１つのドレンパイプを備え得る。上記ドレンパイプは、たとえば、クリーニングチャンバの床内の開口において口を有し得る。上記口は特に、容器の内容物が障害物なしで、および単にその自重によってドレンに流入し得るように開口していてもよい。たとえば、床領域内のクリーニングチャンバは、少なくとも部分的に漏斗状に、または傾斜してドレンに向けて延在し得る。ドレンはたとえば、建物側廃棄システムおよび／または廃水システムに直接、もしくは間接的に接続され得る。ドレン、特にドレンパイプは特に、少なくとも３０ｍｍ、特に少なくとも５０ｍｍ、特に好ましくは少なくとも７０ｍｍの、または少なくとも１００ｍｍもの断面を有し得る。このようにして、上述された量の液体は、ドレンを通して廃棄され得る。

上述されたように、ドレンは少なくとも１つの臭気トラップを備えている。本明細書で使用される用語「臭気トラップ」は、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に、クリーニングチャンバの内部から離れる方向に、少なくとも１つのドレンパイプからのガスを保つように構成された装置に関連し得る。たとえば、臭気トラップは少なくとも１つのサイフォン湾曲部を備え得る。洗浄消毒装置は特に、クリーニングプログラムにおいて容器をドレン内へと排出するように構成され得る。上述されたように、クリーニングプログラムにおいて、上記排出することは、自動的に排出すること、および／または、たとえば容器をクリーニングチャンバ内に導入する間に排出すること、たとえば、ドアを閉鎖している間に排出することを含んでいてもよく、たとえば容器用マウントをドアに接続し、ドアを閉鎖する間に旋回させることを含んでいてもよい。ドアの閉鎖は、駆動装置により、たとえばモータ、機構、液圧もしくは空気圧により、全体的または部分的に駆動されてもよく、および／または、人力により、全体的または部分的に駆動されてもよい。容器の内容物はドレンを介して、離れる方向に流れてもよく、臭気トラップは、ドレンからのガスまたは蒸気がクリーニングチャンバ内に逆流することを少なくとも部分的に防止し得る。

上述されたように、方法工程ｂ．は、上記クリーニングチャンバ内で、少なくとも１つのクリーニング液を、上記容器に衝突させること、特に、容器の少なくとも１つの表面との衝突が起こる少なくとも１回の洗浄工程を含む。したがって、洗浄工程は、一般に、クリーニング液の形態での少なくとも１つのクリーニング流体により、容器が接触させられる作用を意味するものと理解され得る。したがって、包括的な用語として、本明細書で使用される用語「クリーニング液」は、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に、容器に対する、たとえば、クリーニング流体が、付着する汚染物質を容器の少なくとも１つの表面から洗い流すことによる、クリーニング効果を有する液体および／または気体に関連し得る。これは、たとえば少なくとも１つのノズルを介して少なくとも１つのクリーニング液により、衝突され得る、容器の少なくとも１つの外面、および／またはさもなければ、少なくとも１つの内面、たとえば少なくとも１つの容器内部の少なくとも１つの内面であり得る。

クリーニング流体は特に、水性クリーニング流体であってもよく、その場合、水が、任意で１つもしくは複数のクリーニング剤ならびに／または助剤および／もしくは消毒剤を加えて使用され得る。そうしたクリーニング流体は基本的には、従来技術により、知られている。洗浄消毒装置は、たとえば、衝突装置にクリーニング流体がそれを介して供給され得るその少なくとも１つのタンクを備え得る。代替的または追加で、洗浄消毒装置は、たとえば建物側供給部に接続され得る、クリーニング流体を供給するための１つまたは複数の接続、たとえば真水接続および／または温水接続を備えていてもよい。さらに、以下にさらに詳細に述べるように、洗浄消毒装置は、スチームの、容器との衝突のための１つまたは複数のスチーム発生器を備えていてもよい。さらに、洗浄消毒装置は、１つまたは複数の計量タンクであって、クリーニング流体の複数の添加剤が、たとえば、それらをクリーニング流体の他の成分と、計量されたやり方で、たとえば水への計量混合により、混合することにより、その中に貯蔵され得る、１つまたは複数の計量タンクを備えていてもよい。たとえば、１つまたは複数のクリーニング剤タンク、および／または１つまたは複数の助剤用タンク、および／または１つまたは複数の消毒剤用タンクが、洗浄消毒装置内に、および／または洗浄消毒装置上に設けられ得る。クリーニング流体の具体的な形態として、用語「クリーニング流体」は、液体状のクリーニング流体に関連する。

特に、以下にさらに詳細に説明されるように、衝突は洗浄消毒装置の少なくとも１つの衝突装置により、行われ得る。たとえば、衝突は、容器をクリーニング液で噴霧し、ならびに／または容器にクリーニング液を滴下し、および／もしくは容器にクリーニング液を噴射する形態で行われ得る。特に、衝突装置は、容器に衝突する、少なくとも１つの流体噴射、具体的には少なくとも１つの液体噴射を発生させる少なくとも１つのノズルを備え得る。たとえば、衝突装置は、標的を定めて１つまたは複数の空間的方向から容器にクリーニング液の少なくとも１つまたは複数の噴流を噴霧し、および／または噴射する少なくとも１つのノズルを備え得る。

やはり上述されたように、上記方法は方法工程ｃ．では、少なくとも１つの消毒工程を含む。少なくとも１回の消毒工程では、または、複数の消毒工程が含まれる場合、上記複数の消毒工程の少なくとも１回では、少なくとも１つの消毒剤を生成するための少なくとも２つの反応性成分の混合が行われる。さらに、消毒剤の、容器との衝突、たとえば容器の少なくとも１つの表面との衝突が行われる。これは、方法工程ｂ．においても衝突され得る同じ少なくとも１つの表面、または、少なくとも１つの他の表面であり得る。この場合もまた、上記表面は、容器の少なくとも１つの外面、および／または、少なくとも１つの内面、たとえば少なくとも１つの容器内部の少なくとも１つの内面であり得る。

本明細書で使用される用語「反応性成分」は、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に、互いに、単独で、または触媒などの１つもしくは複数の添加剤の影響下で化学反応を行うように構成された化合物に関連し得る。よって、たとえば、反応性成分は、互いに反応物として、単独で、または１つもしくは複数の添加剤の影響下で反応し得る少なくとも１つの成分Ａおよび少なくとも１つの成分Ｂを含み、たとえば、生成物として少なくとも１つの成分もしくは化合物ＡＢ、または、Ｃを、任意には、さらなる生成物もしくは副生成物も生成することが可能であり得る。反応は均一系であり、または、不均一系であり得る。反応は、複数の反応物が互いに接触させられるとそれ自体で起こる場合があり、またはそれは、化学的な初期化、熱初期化、光化学的な初期化、または、触媒初期化などのさらなる初期化を必要とし得る。よって、たとえば、反応は、特定の環境条件が存在しているか否かに応じて起き得る。上記環境条件は、たとえば、温度により、ｐＨにより、１つもしくは複数の触媒の存在により、または、他のパラメータにより、もしくは前述されたパラメータおよび／または他のパラメータの組み合わせにより、引き起こされ、決定され得る。よって、たとえば、ｐＨが、最初は反応が起きないように具体的に設定され、その後、たとえば容器上で反応が起き得るようにｐＨが調整されてもよい。たとえば、反応性成分が混合され、容器に適用され、ｐＨが反応を起こさない状態で、適用前に混合することも、適用中または適用後に混合することも可能である。ｐＨが次いで、容器上で、たとえば、酸および／またはアルカリ溶液の具体的な適用により、反応が開始されるように調整されてもよい。代替的または追加で、紫外（ＵＶ）光による具体的な照射により、または、特定の他のやり方で開始されてもよい。この場合もまた、代替的または追加で、たとえば、機械的作用により、たとえば超音波の作用により、開始されてもよい。超音波は、たとえば、複数の反応性成分間の分離、たとえばカプセル化を破壊し、または溶解する場合があり、よって、超音波の作用は、複数の反応性成分の接触および反応をもたらし得る。反応は、一段階であり、または、多段階であり得る。

本明細書で使用される用語「消毒剤」は、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に、抗菌効果、特に消毒効果、またはさもなければ、滅菌効果を有する化合物、化学物質、またはさもなければ複数の化学物質の混合物に関連し得る。特に、消毒剤は、殺芽胞効果；殺ウイルス効果、特に完全な殺ウイルス効果；殺真菌効果；殺菌効果からなる群から選択される少なくとも１つの効果を表し得る。さらに、消毒剤は、複数の単細胞性ヒト病原体寄生生物、好ましくはユーグレノゾア（Euglenozoa）、副基体上目（Parabasalidea）、ディプロモナス目（Diplomonadida）、エントアメーバ科（Entamoebidae）、ヘテロロボサ（Heterolobosea）、またはアルベオラータ（Alveolata）、および複数の多細胞性ヒト病原体寄生生物、好ましくは扁形動物門（Platyhelminthes）、扁平動物上門（Platyzoa）、線形動物門（Nematoda）、線虫（Nematomorpha）、環形動物（Annelida）、舌形動物（Pentastomida）、クモ類（Arachnida）、または昆虫類（Insecta）からなる群から選択される少なくとも１つの寄生生物に対する破壊効果を有する場合もある。

やはり上述されたように、方法工程ｃ．には、少なくとも２つの反応性成分の少なくとも１回の混合することが関係する。本明細書で使用される用語「混合」は、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に、少なくとも２つの反応性成分が、それらが互いに反応して１つの工程で直接、または複数の工程で間接的に消毒剤を、単独で、または、１つもしくは複数の助剤の影響下で、生成し得るように互いに接触させられる作用に関連し得る。種々の可能性が考えられ、以下にさらに詳細に説明される。

よって、複数の反応性成分はたとえば、同じ物質状態において、または、異なる物質状態において存在する場合があり、複数の反応性成分は、それらが混合された後、均一に、または不均一に混合され、または互いに少なくとも１つの共通界面を有することが可能である。よって、たとえば、複数の反応性成分を混合する場合、複数の反応性成分を備える液体、特に、液体混合物、溶液、懸濁液、エマルション、または分散液から選択される液体が発生する場合があり、上記複数の反応性成分はさらに、直ちに、または、時間遅延後に反応して少なくとも１つの消毒剤を形成する場合がある。上記複数の反応性成分は、純粋な形態で互いに接触させられ得る。あるいは、上記複数の反応性成分の少なくとも１つは、少なくとも１つの助剤および／または担体中に、たとえば、少なくとも１つの溶媒内に取り込まれる場合もある。助剤または担体であって、いずれの用語も同義に使用することも可能である、助剤または担体は、たとえば、固体、液体、または気体であり得る。同じ担体が少なくとも２つの反応性成分に使用される場合があり、または異なる担体が使用される場合もある。

したがって、混合はたとえば、たとえば混合チャンバ、混合容器、混合ベセル、ポンプ、混合セクション内で、および／または噴流中で、互いに接触させられる、または一緒にされる複数の反応性成分であって、それぞれが液体の形態であり、または液体中に含まれる、複数の反応性成分を含み得る。代替的または追加で、混合はしかし、複数の反応性成分の少なくとも１つであって、複数の反応性成分の少なくとも他のものに導入され、たとえば、それぞれが液体状である、複数の反応性成分の少なくとも１つを含んでいてもよい。この場合もまた、代替的または追加で、混合は、たとえば、複数の反応性成分の少なくとも１つが少なくとも１つの表面、たとえば容器の少なくとも１つの容器表面に適用されること、次いで、複数の反応性成分の少なくとも第２の反応性成分が上記表面に適用されること、および／または上記表面が、複数の反応性成分の少なくとも第２の反応性成分を含む雰囲気、たとえばガスもしくは蒸気雰囲気にさらされることを含んでいてもよい。この場合もまた、代替的または追加で、混合は、たとえば、複数の反応性成分が、クリーニングチャンバ内に導入されること、および／または容器に交互に１回または複数回、適用されることを含んでいてもよい。よって、上述されたように、混合はクリーニングチャンバの内部または外部で行われ得る。上述されたように、クリーニングチャンバ内の混合は、容器への複数の反応性成分の交互の適用、または特定の他のやり方により、行われ得る。この場合もまた、代替的または追加で、少なくとも１つの担体は、たとえば固体状で全体的または部分的に存在する場合もあり、および複数の反応性成分の少なくとも１つは担体中に埋め込まれる場合がある。たとえば、反応性成分がそれらの中に存在しているそれらの少なくとも２つのチャンバを有する可溶性担体で構成されたタブが考えられる。たとえば容器との衝突前または衝突中の、少なくとも１つの溶媒、たとえば水との接触により、タブは次いで、たとえば溶解し、および複数の反応性成分は混ざり得る。種々の可能性が、考えられ、以下にさらに詳細に説明される。

上述したように、容器は、少なくとも１つの消毒剤により、衝突され得る。以下にさらに詳細に述べられるように、この衝突には、一般に、容器が、少なくとも１つの表面上で、好ましくは、大きな領域にわたって、少なくとも１つの消毒剤と接触させられることが関係する。これについていくつかの可能性が存在しており、それはやはり、以下にさらに詳細に述べられる。たとえば、消毒剤自体が容器に適用されてもよい。あるいは、複数の反応性成分の少なくとも１つが容器に適用され、容器自体の上で上述の反応性成分の化学反応が起こり、その中で少なくとも１つの消毒剤が形成されてもよい。よって、少なくとも１つの消毒剤が、容器とは異なる空間内で全体的または部分的に生成され、次いで、容器に、たとえば容器の上述された少なくとも１つの内または外面に適用されること、および／または少なくとも１つの消毒剤が、全体的または部分的に容器自体、たとえば容器の上述された少なくとも１つの内表面または外表面上で生成されてもよい。これとは関係なく、消毒剤の、容器との衝突は、少なくとも１つの容器が、少なくとも一時点において、少なくとも１つの消毒剤と全体的または部分的に接触することを含む。

容器の外側で消毒剤を生成し、その後容器に消毒剤を適用する方法と、容器自体に消毒剤を生成する方法、どちらの方法も、与えられた状況に応じて利用できる利点がある。

容器外で消毒剤を生成する場合、例えば混合比を精密に設定し、消毒剤を生成する反応をより精密に制御することができる。

対照的に、例えば容器の少なくとも１つの表面上で少なくとも２つの反応性成分を反応させることにより、消毒剤が全体的または部分的に容器上に直接生成される場合、これには特に、成分が互いに別々に、１つずつ、または同時に適用されるという利点がある。消毒剤の急速な反応とそれに続く急速な分解の場合、消毒剤を最初に容器に適用する必要がなく、貴重な時間が失われる可能性がないため、表面に直接生成される消毒剤の耐用年数をより有効に利用することができる。さらに、例えば消毒剤の分解時に発生する可能性のある望ましくないガスの発生も、消毒剤が容器の表面上に直接生成される場合には、より良好に制御することができ、そのため、例えば、ガスは全く生成されないか、生成される程度が低減されるか、または、消毒剤が分解してガスが生成される前に、消毒剤を容器の表面から既に再度洗い流すことができる。

よって、上記方法には一般に、上記方法に使用される洗浄消毒装置内の少なくとも２つの反応性成分からの、消毒剤をその場で生成することを含み得る。用語「その場で（in situ）」は、消毒剤が洗浄消毒装置自体内で生成されることを表し得る。これは、いくつかの可能性、すなわち、洗浄消毒装置内部であるが、クリーニングチャンバ外部での生成、洗浄消毒装置のクリーニングチャンバ内であるが、容器と衝突させる前の生成、または、容器の表面上での生成を包含する。組み合わせも考えられる。

上記方法は以下の工程：
ｄ． 少なくとも１つのすすぎ補助液を、上記容器に少なくとも１回衝突させることを含む、少なくとも１つの最終すすぎ工程
をさらに含み得る。

最終すすぎ工程ｄ．は、消毒工程ｃ．の前に、および／または、消毒工程ｃ．の後に行われ得る。複数の最終すすぎ工程も考えられる。

本明細書で使用される用語「最終すすぎ工程」は、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は特に、一般に、少なくとも１つのすすぎ補助液の、クリーニングされるべき少なくとも１つの物品との衝突に関連し得る。すすぎ補助液は、少なくとも１つのすすぎ補助剤添加剤を含むクリーニング流体であり得る。すすぎ補助剤は特に、洗浄工程において使用されており、および洗浄液または洗浄流体と呼ばれる場合もあるクリーニング液と区別され得る。したがって、たとえば、洗浄液は、少なくとも１つのクリーニング剤添加剤を有する水を含んでいてもよく、一方、すすぎ補助液は、容器の乾燥を速め、および／または容器表面からのすすぎ補助液の、残留物のない滴下または流れを促進する少なくとも１つのすすぎ補助剤添加剤を有する水を含む。

上記方法は、以下の方法工程：
ｅ． 蒸気、特にスチームを、上記容器に少なくとも１回衝突させることを含む、特に最終すすぎ工程および／または消毒工程の下流の、少なくとも１回のスチーム消毒工程
をさらに含んでいてもよい。

たとえば、洗浄消毒装置は、蒸気、たとえばスチームが生成される少なくとも１つのスチーム発生器を備え得る。上記スチーム発生器は、たとえば少なくとも１つの水リザーバを備え得る。代替的または追加で、スチーム発生器は、たとえば少なくとも１つの加熱装置、たとえば少なくとも１つの加熱コイルを備えていてもよい。スチーム発生器はたとえば、少なくとも１つのスチームラインを介してクリーニングチャンバに接続され得る。方法工程ｅ．における衝突のために、洗浄消毒装置はたとえば、たとえば洗浄工程および／または任意の最終すすぎ工程のための衝突装置と別個であり得る、少なくとも１つのスチームノズルを備え得る。代替的または追加で、上記スチームノズル、および、上記洗浄工程および／または任意の最終すすぎ工程のための衝突装置は、全体的または部分的に組み合わせられてもよい。

上述されたように、工程ｃ．における混合は、互いに組み合わせ可能でもある異なるやり方で構成され得る。特に、工程ｃ．における混合は、複数の反応性成分の少なくとも１回の混合、すなわち、複数の反応性成分の互いの接触であって：
複数の反応性成分が混合され、消毒剤が混合物中で生成され、混合物が容器に適用されること；
複数の反応性成分が容器に適用され、容器上で混合され、消毒剤が容器上の混合物中で生成されること；
複数の反応性成分のうちの、少なくとも１つの第１の反応性成分が容器に適用され、第１の反応性成分が適用された容器が、クリーニングチャンバ内で、複数の反応性成分のうちの、少なくとも１つの第２の反応性成分を含む雰囲気にさらされ、容器上で複数の反応性成分が混合され、消毒剤が容器上の混合物中で生成されること；
からなる群から選択される、反応性成分を少なくとも１回混合することを含み得る。

実施例は、以下にさらに詳細に説明される。

上述したように、複数の反応性成分、複数の反応性成分の少なくとも１つ、または、消毒剤はそれぞれ、純粋な形態で、または、１つまたは複数のさらなる物質、たとえば１つまたは複数の担体との組み合わせで互いに独立して存在し得る。よって、たとえば、消毒剤は少なくとも１つの担体中に、特に少なくとも１つの溶媒中に、特に水の中に含まれていてもよい。基本的には、担体は特に、流体、すなわち液体および／または気体であり得る。エアロゾルおよび／またはミストが使用される場合もある。特に、担体は、たとえば水性担体を備え得る。というのは、水、または水を含む溶媒は一般に、それがもたらす、特にドレンを介した廃棄に関する問題が他の溶媒よりも少ないからである。

消毒剤および担体、特に溶媒は、１つまたは複数のさらなる添加剤を任意にさらに含んでもよい活性溶液を形成し得る。本明細書で使用される用語「活性溶液」は、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に、一般に、少なくとも１つの消毒剤、さらに、少なくとも１つの担体、任意で、１つまたは複数の添加剤を含み得る流体媒体、特に液体に関連し得る。たとえば、上記担体は少なくとも１つの溶媒を含み得る。活性溶液は、たとえば、少なくとも１つの担体中の少なくとも１つの消毒剤の溶液、少なくとも１つの担体中の少なくとも１つの消毒剤の分散液、少なくとも１つの担体中の少なくとも１つの消毒剤の懸濁液、または少なくとも１つの担体中の少なくとも１つの消毒剤のエマルションであり、またはそれを含み得る。容器は一般に、特に方法工程ｃ．において、少なくとも１つの活性溶液により、衝突され得る。

上述されたように、方法工程ｃ．は特に、複数の反応性成分の少なくとも１つを、少なくとも１つの担体と混合することを含み得る。これは、消毒剤、たとえば同じ溶媒を含み得る同じ担体であり得る。または、たとえば、消毒剤のこの担体の少なくとも１つの成分、たとえば多成分溶媒の少なくとも１つの成分に過ぎない場合もある。

他の考えられる構成は、複数の反応性成分に関係する。たとえば、複数の反応性成分は特に、少なくとも１つの酸化剤と、酸の少なくとも１つのアニオンとを含み得る。本明細書で使用される用語「酸化剤」は、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に、他の物質を受容する場合があり、および結果としてそれ自身が還元される物質に関連し得る。代替的または追加で、上記用語は、少なくとも１つの電子を吸収し得る、すなわち電子受容体として作用し得る物質に関連し得る。本明細書で使用される用語「酸のアニオン」は、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に、酸が１つまたは複数の正の電荷を帯びた水素イオンまたは陽子、すなわちＨ＋イオンの結果として形成され得る単数の、または複数の負の電荷を帯びたイオン、すなわちアニオンに関連し得る。

特に、考えられる反応性成分について、および本発明の意味合いでやはり使用可能である考えられる消毒剤についても、上述された文献である国際公開第２０１９／２１９２２０号および国際公開第２０１９／２１９９５９号が参照され得る。しかし、基本的には、他の反応性成分および／または消毒剤も考えられる。たとえば、ペルオキシ硝酸の代替として、またはそれに加えて、対応する反応性成分を有する他の活性成分が消毒剤として使用されてもよい。よって、たとえば、塩素ベースの消毒剤、および／またはペルオキシカルボン酸が使用され得る。

少なくとも２つの反応性成分の反応の結果として、上記方法は上述されたように、洗浄消毒装置内での、消毒剤のその場での生成を備え得る。したがって、消毒剤は好ましくは、上記方法中に、特に洗浄消毒装置内でのみ形成される。これは、その場での生成なしでは使用することが困難であり、または不可能である、不安定であり、活動的であり、または可燃性を有する消毒剤の使用も可能にする。これは、抗微生物作用に関する活性のスペクトルを増加させ、および／または抗菌効果を改善し得る。比較的無害な原材料の貯蔵および備蓄は、不安定であり、活動的であり、または可燃性を有する消毒剤の場合よりも、安全で、および具体化が簡単でもある。

特に、消毒剤は、反応性窒素化合物（反応性窒素酸化物種、ＲＮＯＳ）、特にペルオキシ硝酸（ＯＮＯＯＨ）、ペルオキシ亜硝酸アニオン（ＯＮＯＯ^-）からなる群から選択される反応性窒素化合物；反応性酸素化合物（反応性酸素種、ＲＯＳ）、特にＨ₂Ｏ₂；ペルオキシカルボン酸、特にペルオキシ酢酸（ＣＨ₃ＣＯＯＯＨ）；ペルオキシカルボン酸のアニオン、特にペルオキシ酢酸のアニオン（ＣＨ₃ＣＯＯＯ^-）；および塩素化合物、特に次亜塩素酸（ＨＣｌＯ）、次亜塩素酸のアニオン（ＣｌＯ^-）、亜塩素酸（ＨＣｌＯ₂）、亜塩素酸のアニオン（ＣｌＯ₂－）、塩素酸（ＨＣｌＯ₃）、塩素酸のアニオン（ＣｌＯ₃ ^-）、塩化酸素、特に二塩化酸素からなる群から選択される塩素化合物からなる群から選択される少なくとも１つの活性成分を含み得る。

複数の反応性成分、または複数の反応性成分の少なくとも１つは、たとえば過酸化水素（Ｈ₂Ｏ₂）および／またはオゾン（Ｏ₃）を含み、または、それらを化学反応において特に酸化剤として生成し得る。

さらに、複数の反応性成分の少なくとも１つ、特に、異なる反応性成分は、硝酸塩（ＮＯ₃ ^-）；亜硝酸塩（ＮＯ₂ ^-）；カルボン酸、特に酢酸（ＣＨ₃ＣＯＯＨ）；カルボン酸のアニオン、特に酢酸のアニオン（ＣＨ₃ＣＯＯ^-）；次亜塩素酸塩（ＣｌＯ^-）；亜塩素酸塩（ＣｌＯ₂ ^-）；塩素酸塩（ＣｌＯ₃ ^-）からなる群から選択される少なくとも１つの成分を含み得る。

複数の反応物成分は特に、少なくとも１つの組み合わせを、特に、
過酸化水素（Ｈ₂Ｏ₂）および亜硝酸塩（ＮＯ₂ ^-）
過酸化水素（Ｈ₂Ｏ₂）および硝酸塩（ＮＯ₃ ^-）
カルボン酸および酸化剤、特に過酸化水素、特に酢酸（ＣＨ₃ＣＯＯＨ）および過酸化水素（Ｈ₂Ｏ₂）
次亜塩素酸塩（ＣｌＯ^-）および酸、特に、次亜塩素酸塩（ＣｌＯ^-）ならびに酢酸、硫酸、クエン酸、リン酸および硝酸からなる群から選択される酸
亜塩素酸塩（ＣｌＯ₂ ^-）および酸、特に亜塩素酸塩（ＣｌＯ₂ ^-）ならびに酢酸、硫酸、クエン酸、リン酸、および硝酸からなる群から選択される酸
塩素酸塩（ＣｌＯ₃ ^-）および酸、特に塩素酸塩（ＣｌＯ₃ ^-）ならびに酢酸、硫酸、クエン酸、リン酸、および硝酸からなる群から選択される酸
からなる群から選択される少なくとも１つの第１の反応性成分および少なくとも第２の反応性成分の組み合わせとして含み得る。

よって、たとえば、消毒剤であるペルオキシ硝酸（ＯＮＯＯＨ）は、反応：
Ｈ₂Ｏ₂＋ＮＯ₂ ^-＋Ｈ₃Ｏ⁺→ＯＮＯＯＨ＋２Ｈ₂Ｏ
により、特に酸性の媒体中で、反応性成分としての過酸化水素（Ｈ₂Ｏ₂）および亜硝酸塩（ＮＯ₂ ^-）の反応により、調製され得る。

複数の反応性成分の混合物の考えられる濃度およびパラメータに関して、例として、上述された文献である国際公開第２０１９／２１９２２０号および国際公開第２０１９／２１９９５９号が同様に参照され得る。特に、複数の反応性成分の濃度に関して、容器上の、消毒剤の、および／または消毒剤を含む活性溶液のｐＨに関して、さらに好ましい混合時間に関して、上述された文献が参照され得る。しかし、他の組成および／または濃度および／またはパラメータも考えられる。

さらに、代替的または追加で、消毒剤であるペルオキシ酢酸（ＣＨ₃ＣＯＯＯＨ）は、たとえば、反応：
ＣＨ₃ＣＯＯＨ＋Ｈ₂Ｏ₂→ＣＨ₃ＣＯＯＯＨ＋Ｈ₂Ｏ
により、複数の反応性成分としての酢酸（ＣＨ₃ＣＯＯＨ）および過酸化水素（Ｈ₂Ｏ₂）の反応により、調製され得る。

さらに、同様に上記複数の選択肢の一方または両方の代替として、またはそれに加えて、消毒剤である二塩化酸素（ＣｌＯ₂）はたとえば、反応：
ＣｌＯ₃ ^-＋Ｈ⁺→ＣｌＯ₂＋Ｈ₂Ｏ
により、塩素酸塩（ＣｌＯ₃ ^-）および酸、特に複数の反応性成分としてのクエン酸（ＣＨ₃ＣＯＯＨ）、および過酸化水素（Ｈ₂Ｏ₂）の反応により、調製され得る。

さらに、同様に上記複数の選択肢の一方または両方の代替として、またはそれに加えて、消毒剤である次亜塩素酸（ＨＣｌＯ）はたとえば、反応：
ＣｌＯ^-＋Ｈ⁺→ＨＣｌＯ
により、複数の反応性成分としての次亜塩素酸塩（ＣｌＯ^-）および酸、たとえばクエン酸、リン酸、硫酸、硝酸、または酢酸の反応により、調製され得る。

次亜塩素酸イオンはたとえば、アルカリ溶液中の次亜塩素酸の塩を備える第１の反応性成分または溶液中に供給され得る。上記第１の反応性成分はたとえば、上記酸を含む第２の反応性成分と混合され得る。

複数の反応性成分からの消毒剤の他の調製も考えられる。

消毒剤の直接導入と違って、複数の反応性成分は、それらが比較的、取り扱いが簡単であるように選ばれ得る。たとえば、ペルオキシ酢酸、ペルオキシ硝酸、または二塩化酸素は、不安定であり、引火性を有しており、および非常に高い反応性を有しており、よって、それらは、取り扱いが困難であり、洗浄消毒装置内で使用され得る。２つ以上の反応性成分であって、それら自体の取り扱いが、より簡単である、２つ以上の反応性成分からの、特にクリーニングチャンバ内のその場での生成の結果として、活動的であり、場合によっては短寿命の複数の消毒剤は、クリーニングチャンバ内、特にクリーニングされるべき容器の表面上でのみ、生成され、そこでそれらは標的を定めてそれらの効果を発揮する。

よって、複数の反応性成分の少なくとも１つは一般に、たとえば、過酸化水素すなわちＨ₂Ｏ₂、および／またはオゾンすなわちＯ₃を特に酸化剤として含み得る。基本的には、他の酸化剤も使用可能である。しかし、過酸化水素は一般に、洗浄消毒装置において取り扱いが簡単であり、非常に効果的な酸化剤である。前述された酸も取り扱いが簡単である。同様に、硝酸塩、亜硝酸塩、塩素酸塩、亜塩素酸塩、または次亜塩素酸塩も、対応する塩、たとえばナトリウム塩の形態で、たとえば、上記塩の水溶液の形態で簡単に供給可能である。たとえば、式M_xＮＯ₂に従う亜硝酸塩、たとえばＮａＮＯ₂が供給され得る。

複数の他の物質も、複数の反応性成分に加えて存在し得る。これらは、たとえば、表面活性物質、界面活性剤、発泡剤、芳香剤、または前述された助剤の組み合わせなどの助剤であり得る。さらに、代替として、またはそれに加えて、酸、塩基、または緩衝液などの、さらなる助剤が存在し得る。

方法工程ｃ．は特に、少なくとも２つの反応性成分の混合と、容器との衝突との間で経過する時間が、混合がいずれにせよ、容器表面上で行われない場合に、７５ｓ以下、特に２０ｓ以下、特に１５ｓ以下であるように行われ得る。時間窓はたとえば１ｓ～２０ｓであり得る。たとえば、２～３ｓの時間が少なくとも２つの反応性成分の混合と、容器との衝突との間に、たとえば、複数の反応性成分である、過酸化水素、ならびに硝酸塩および／または亜硝酸塩イオンの上述された反応の場合に経過し得る。

さらに、消毒剤は、活性溶液として存在し、または活性溶液中に、たとえば実在溶液として、分散液として、懸濁液として、またはエマルションとして存在し得る。使用される担体、特に溶媒は、たとえば水であり得る。上述されたように、上記担体はたとえば、容器の表面外部で、または、容器の表面上のみで混合される、複数の反応性成分の１つまたは複数の、特に過酸化水素、および／または硝酸塩および／または亜硝酸塩イオンの担体としてふるまう場合もある。特に、消毒剤の、および／または複数の反応性成分の１つまたは複数の担体として水を使用する場合、条件はたとえば、活性溶液であって、消毒剤および担体がその中に含まれた活性溶液中に２．１～６．８のｐＨが存在するように設定され得る。

特に、複数の反応性成分である、過酸化水素、ならびに硝酸塩および／または亜硝酸塩イオンの上述された反応の場合、硝酸塩および／または亜硝酸塩イオンの、特に反応前の両方の反応性成分との混合活性溶液中の、濃度は、たとえば、（５～５００×０．００１ｍｏｌ／ｌに対応する）５～５００ｍＭの範囲内、特に８～２００ｍＭの範囲内、特に１０～１００ｍＭの範囲内、たとえば５０ｍＭであり得る。

一般に、容器の表面上の消毒剤の、経時的な濃度はたとえば、有効性について検討される場合があり、およびいわゆるハーバー（Ｈａｂｅｒ）の有効性パラメータＨはそこから：

により、定義され得る。

ここでは、ｃ_Dは容器の表面上の消毒剤の濃度であり、およびＨは、適用間隔（ｔ₁,ｔ₂）内の時間ｔにわたるこの濃度の積分から決定される。

具体的には、ペルオキシ硝酸の上述された使用について、ハーバーの有効性パラメータＨはたとえば、

として算出され得る。

ここでは、［ＯＮＯＯＨ］は容器の表面上のペルオキシ硝酸の濃度である。

一般に、上記方法は特に、ハーバーの有効性パラメータＨが、特にペルオキシ硝酸の消毒剤としての使用の場合に、１０ｍＭ・ｓ～４００ｍＭ・ｓの範囲内に、特に１０ｍＭ・ｓ～２００ｍＭ・ｓの範囲内に、特に２０ｍＭ・ｓ～１００ｍＭ・ｓの範囲内にあるように行われ得る。上記方法における所望の有効性パラメータは特に、消毒剤の濃度を介して、および／または作用時間を介して設定され得る。監視は、以下にさらに詳細に説明されるように、たとえば少なくとも１つのセンサを介して行われ得る。

容器はたとえば、特定された作用時間の間、少なくとも１つの消毒剤、および／または少なくとも１つの担体、少なくとも１つの消毒剤、任意で１つもしくは複数の添加剤を含み得る少なくとも１つの活性溶液により、衝突され得る。上記作用時間は、たとえば、容器の、消毒剤および／または活性溶液との接触により、始まる場合があり、たとえば消毒剤を洗い落とすことにより、または、特定の他のやり方で終わる場合がある。作用時間は無限であり、または有限であり得る。洗い落としは、たとえば方法工程ｃ．による、スチームの、容器との衝突により、置き換えられ、および／または補われる場合もある。たとえば、作用時間は、たとえば、９０秒以下に、５０秒以下に、３０秒以下に、または、１５秒以下に制限され得る。たとえば、作用時間は１ｓ～９０ｓであり得る。たとえば、作用時間は、１ｓ～１０秒、特に２秒～３秒であり得る。方法工程ｃ．はよって、一般に、消毒剤が、特定された作用時間の間、容器に作用する、少なくとも１つの作用工程を含む場合もある。

さらなる任意の可能性は、方法工程ｃ．における衝突に関係する。よって、方法工程ｃ．における衝突は特に、噴霧；噴射；滴下；ガス処理；蒸気処理；煙霧、特に冷煙霧からなる群から少なくとも１つのタイプの衝突が選択される少なくとも１つの衝突を含み得る。複数の反応性成分がクリーニングチャンバ内で、たとえばクリーニングチャンバの雰囲気中で、および／または容器の表面上で混合されるに過ぎない場合、複数の反応性成分は、それぞれの場合において、異なるタイプの衝突により、適用される場合もある。よって、たとえば、複数の反応性成分の１つのものが容器に噴霧され得る一方、複数の反応性成分の別のものはたとえば、霧化され、およびミストからの凝縮として容器に適用される。複数の反応性成分は次いで、たとえば、容器表面上で全体的または部分的に、またはクリーニングチャンバの雰囲気中で全体的または部分的に混合され得る。混合はさらに、さらなる装置により、たとえばミストを循環させるための少なくとも１つのファンにより、補助され得る。

上述したように、上記方法は、方法工程ａ．～ｃ．に加えて、任意でさらに、任意の方法工程ｄ．および／またはｅ．に加えて、述べられていないさらなる方法工程を含み得る。特に、上記方法は、少なくとも１つの排気工程をさらに含み得る。排気工程では、ガス、特に窒素酸化物含有ガスは、クリーニングチャンバから特に強制的に排出され得る。排気工程は特に、方法工程ｃ．の後に、たとえば方法工程ｃ．の直後に、または特定された時間間隔内で、たとえば１ｓ～９０ｓの時間間隔内で行われ得る。たとえば、排気工程は、方法工程ｃ．の終了後であるが、たとえば任意の方法工程ｅ．を行う前に、５秒～９０秒の時間間隔内で、特に１０秒～６０秒の時間間隔内で行われ得る。代替的または追加で、排気工程はしかし、方法工程ｄ．の後および／または方法工程ｅ．の後に行われてもよい。最後の可能性は、特に、上記方法を行うための時間が節約され得るという利点を有し得る。というのは、その場合、スチーム消毒ｅ．における、スチームの排気が、消毒工程ｃ．における、蒸気の排気の工程と時間的に組み合わせ可能であり、よって、排気工程を複数回行うことを省くことが可能であるからである。さらに、代替的または追加で、スチーム消毒ｅ．後に、および／または最終すすぎ工程ｄ．後に排気工程を行うことは、消毒工程ｃ．からの蒸気が、最終すすぎ工程ｄ．からの、および／またはスチーム消毒ｅ．からの水および／またはスチームにより、さらに希釈されるという利点を有し得る。最後の可能性は、特に、上記方法を行うための時間が節約され得るという利点を有し得る。しかしながら、任意の排気工程を複数回行うことも可能である。したがって、１回または複数回の排気工程が一般に、たとえば方法工程ｃ．、ｄ．およびｅ．の１つまたは複数の後に行われ得る。

排気工程はしかし、複数回、たとえば方法工程ｃ．を行った後、１回、および任意の方法工程ｅ．を行った後、少なくともさらに１回、行われてもよい。よって、たとえば、方法工程ｃ．の下流の第１の排気工程ではガス含有窒素酸化物（ＮＯｘ）がクリーニングチャンバから排出され得る一方、方法工程ｅ．の下流の第２の排気工程では、スチームがクリーニングチャンバから排出される。よって、上記方法は、たとえば、方法工程ａ．～ｃ．および任意にｄ．それに続く第１の排気工程、それに続く方法工程ｅ、それに続く第２の排気工程を含み得る。このようにして、消毒工程ｃ．および任意のスチーム消毒工程ｅ．は明確に分離されてもよく、少なくとも１回の排気工程は上記消毒工程ｃ．およびｅ．間に行われてもよく、少なくとも１回の排気工程は任意に、スチーム消毒工程ｅ．後に行われてもよい。これは、たとえば、方法工程ｃ．からの有害ガス、任意には、操作員にとって不快な蒸気および湿潤空気も、クリーニングチャンバのドアが開放される前に排気工程において排出され得、それらの、室内空気中への放出が防止され得ることを意味する。

排気工程は特に、排気工程が、臭気トラップの下流のドレン内に、少なくとも１つのバイパスを介してクリーニングチャンバからのガスを排出することを含むように行われ得る。したがって、洗浄消毒装置はよって、クリーニングチャンバと、臭気トラップ、特にサイフォンの下流のドレンとを接続する少なくとも１つのバイパス、たとえば少なくとも１つのパイプラインを備え得る。バイパスは、たとえば、少なくとも１つの逆止弁、および／またはガスがドレンからクリーニングチャンバ内に逆流することを防止する少なくとも１つの他のタイプの弁を備え得る。

排気工程は特に、強制的に行われ得る。これは、たとえば、クリーニングチャンバ内の圧力を増加させることにより、および／またはクリーニングチャンバ内に少なくとも１つの排気媒体を、特に正圧下で、導入することにより、実現され得る。この目的で、洗浄消毒装置は、たとえば、特に少なくとも１つの弁を有する、排気媒体用の少なくとも１つの供給ライン、および／または、たとえばクリーニングチャンバ内に空気を強制的に導入する少なくとも１つのファンを備え得る。代替的または追加で、ガスは、排気工程において、クリーニングチャンバから吸い出されてもよい。

上述されたように、少なくとも１つの排気工程は特に、複数回行われ得る。特に、排気工程は、消毒工程ｃ．の後に、好ましくは、任意のスチーム消毒工程ｅ．の前に少なくとも１回行われ得る。さらに、排気工程は任意には、任意のスチーム消毒工程ｅ．の後に少なくとも１回行われ得る。

排気工程の代替として、またはそれに加えて、上記方法は少なくとも１つの転換工程を含んでいてもよい。転換工程では、クリーニングチャンバからのガス、たとえば窒素酸化物含有ガスが特に、ガスの少なくとも一部分の化学的および／または物理的および／または生物学的処理のための少なくとも１つの転換装置に供給され得る。転換装置は、たとえば、触媒、フィルタ、およびスクラバからなる群から選択される少なくとも１つの装置を備え得る。フィルタは、たとえば活性炭を含み得る。というのは、活性炭は、たとえば窒素酸化物、および特にＮＯ₂をよく結合させ得るからである。転換工程は、触媒および／またはフィルタが再生成され、および／または再使用可能にされる少なくとも１つの工程をそれが含むように行われる場合もある。これはたとえば、たとえば、触媒としてのゼオライト材料上で、および／またはフィルタ材料上で、および／または特定の他のやり方で、たとえば化学的に、温度の作用により、実現され得る。

よって、たとえば、窒素酸化物含有ガスは、触媒、たとえば白金含有触媒および／またはパラジウム含有触媒により、湿潤雰囲気中でガス状の窒素、二酸化炭素、および水に転換され得る。転換工程は、クリーニングチャンバ自体内で行われる場合があり、または転換工程は、クリーニングチャンバからのガスを、たとえば排気および／または吸引により排出することと、上記ガスを転換装置、たとえば、フィルタおよび／または触媒、および／またはスクラバへ供給することとを含み得る。転換装置による処理後、ガスは、たとえば、ガスがクリーニングチャンバへ、特に循環プロセスまたは循環方法において戻されること；ガスが周辺領域内に放出されること；ガスが吐出システム内に排出されること；ガスが、臭気トラップの下流のドレン内に排出されることからなる群から選択される少なくとも１つのやり方で送られ得る。第１の可能性は、たとえば循環モードで、たとえばガスを、転換装置を介して繰り返し送ることにより、行われ得る。循環方法は、たとえば、処理済ガスが特定の品質要件を満たすまで、たとえば少なくとも１つのガス成分がもう濃度しきい値を、たとえばクリーニングチャンバ内で、超えなくなるまで行われ得る。品質要件は、たとえば少なくとも１つのセンサにより、測定され得る。よって、消毒工程後のガスはたとえば、循環方法において１つまたは複数の触媒上で分解される場合もある。代替的または追加で、それらは、たとえばスクラバ内で水に結合させられ得る。水は次いで、たとえば、その後のクリーニング方法において、たとえばその後の洗浄工程および／またはその後のすすぎサイクルの洗浄工程において使用され得る。代替的または追加で、水は、たとえばドレンを介して廃棄される場合もある。

少なくとも１つの任意の転換工程は、連続して、またはバッチで行われ得る。それは、記載された排気工程の代替として、またはそれに加えて行われる場合もある。転換工程が上記方法において行われ得る、考えられる時間に関しては、排気工程の考えられる時間が参照され得る。よって、たとえば、転換工程は特に、方法工程ｃ．の後に、たとえば方法工程ｃ．の直後に、または特定された時間間隔内に、たとえば１ｓ～９０ｓの時間間隔内に行われ得る。代替的または追加で、転換工程はしかし、方法工程ｄ．の後、および／または方法工程ｅ．の後に行われてもよい。選択肢に関しては、排気工程の説明が参照され得る。

上述されたように、上記方法はさらなる方法工程を含んでいてもよい。よって、上記方法は、たとえば少なくとも１つの乾燥工程を含み得る。上記乾燥工程は、たとえば、消毒工程および／またはスチーム消毒工程の下流であり得る。上述されたように、上記方法は、たとえば方法工程ａ．～ｃ．を当初、好ましくは方法工程ｃ．の上流である方法工程ｄ．を任意に含み得る。方法工程ｃ．を行った後、第１の排気工程が次いで行われ、任意には、それにスチーム消毒工程ｅ．、任意には、少なくとも１つの第２の排気工程および乾燥工程が続き得る。第２の排気工程、および乾燥工程は別個の方法工程であってもよく、または、全体的または部分的に共通の方法工程であり得る。

以下にさらに述べられるように、１つまたは複数のセンサが上記方法において使用され得る。特に、方法工程ａ．～ｃ．の１つまたは複数、および／または任意には、任意の方法工程ｄ．および／またはｅ．、および／または上記方法工程における役割を果たし、上記方法工程の実行を特徴付ける１つまたは複数のパラメータを監視する１つまたは複数のセンサが使用され得る。特に、少なくとも１つの消毒工程、または、その１つもしくは複数の部分工程を監視する１つまたは複数のセンサが使用され得る。たとえば、容器上の複数の反応性成分の混合、および／または消毒剤の、容器との衝突は１つまたは複数のセンサにより、監視され得る。この監視はたとえば、上記方法、特に、特にフィードバック制御のための消毒工程の制御のために使用され得る。代替的または追加で、この監視は、特に容器の消毒に影響を及ぼし得る不具合を検出するために使用される場合もある。不具合が検出された場合、上記方法はたとえば、ユーザに対する警告信号の出力を備え得る。

よって、上記方法は一般に、述べられたように、少なくとも１つのセンサの使用を備え得る。上記センサは特に、
ａ）センサが、消毒剤；消毒剤を含む少なくとも１つの活性溶液；複数の反応性成分の少なくとも１つ；少なくとも１つの担体、特に水と混合された複数の反応性成分の少なくとも１つ；複数の反応性成分の反応において生成された少なくとも１つの副生成物からなる群から選択される少なくとも１つの成分の少なくとも１つの特性を検出するように構成されること；および／または
ｂ）センサが、生成された酸；反応によって生成されたガス；反応副生成物からなる群から選択される、クリーニングチャンバ内のまたは容器の表面上の少なくとも１つの反応生成物の少なくとも１つの特性を検出するように構成されること
からなる群から選択される少なくとも１つのやり方で構成され得る。

センサがバリエーションａ）により構成された場合、少なくとも１つの成分のこの少なくとも１つの特性が、クリーニングチャンバ内で、または、クリーニングチャンバ外部で、たとえば、以下にさらに詳細に述べられるように、少なくとも１つの成分が流れるラインシステム内で検出され得る。

上述されたように、センサは、上記方法に影響を及ぼすために、たとえば少なくとも１つのコントローラにより使用され得る。特に、消毒工程は、センサの少なくとも１つのセンサ信号に応じて、消毒工程の少なくとも１つのパラメータに影響を及ぼすことを含み得る。上記パラメータはたとえば、複数の反応性成分の混合比；複数の反応性成分の少なくとも１つの濃度；消毒剤の濃度からなる群から選択され得る。

以下にさらに詳細に述べるように、１つまたは複数のフィルタ素子が、上記方法において使用されてもよい。以下にさらに詳細に述べるように、上記方法は特に、少なくとも１つの洗浄消毒装置を使用して行われ得る。よって、少なくとも１つのフィルタ素子は特に、少なくとも１つの洗浄消毒装置の一部であり得る。フィルタ素子は特に、少なくとも１つの成分が流れる少なくとも１つのラインシステム、たとえば、上記ラインシステム、たとえば洗浄消毒装置のラインシステムの少なくとも１つのライン内に配置され得る。たとえば、これは消毒ラインシステムであり得る。少なくとも１つの成分は特に、消毒剤；消毒剤を含む少なくとも１つの活性溶液；複数の反応性成分の少なくとも１つ；少なくとも１つの担体、特に水と混合された複数の反応性成分の少なくとも１つ；複数の反応性成分の反応において生成された少なくとも１つの副生成物からなる群から選択され得る。

フィルタ素子は特に、少なくとも１つの成分を処理し、たとえば、沈殿物、粒子形成、または同様の望ましくない影響を回避するために使用され得る。さらに、フィルタ素子は、上記方法、たとえば消毒工程の機能の監視の一部でもあり得る。よって、たとえば、上記方法は、少なくとも１つの圧力センサ、特に少なくとも１つの差圧による、フィルタ素子の上流および下流のラインシステム内の少なくとも１つの圧力の測定をさらに含み得る。たとえば、フィルタ素子が、たとえば、老化作用、および／または、フィルタを通って流れる成分中の望ましくない構成要素の形成が理由で、目詰まりした場合、これは圧力に基づいて検出され得る。上記方法は、特に、以下の複数のやり方：
消毒工程が少なくとも１つの圧力信号により、制御されること；および／または
圧力信号が監視され、少なくとも１つの情報、特に少なくとも１つの警告が、少なくとも１つの特定された正常値、少なくとも１つの特定された正常プロファイル、または少なくとも１つの特定された正常範囲から、圧力信号が逸脱している場合にユーザに向けて出力されること
の少なくとも１つで構成され得る。

たとえば、粘度が、正常範囲から逸脱している、消毒剤の組成が理由で、正常範囲から逸脱している濃度、または同様の効果が理由で上昇した場合、これは、圧力に基づいて、たとえば差圧の上昇により、フィルタ素子上で検出され得る。消毒工程は次いで、たとえば、上記圧力信号により、たとえば濃度に、具体的に影響を及ぼすことにより、制御され得る。代替的または追加で、警告を、たとえば、正常範囲からの逸脱が存在している場合に、出力し得る。そうした効果は記録される場合もある。

本発明のさらなる態様では、人間の排泄物用の少なくとも１つの容器を処理する洗浄消毒装置が提案されている。上記洗浄消毒装置は、提案された方法を、上述された複数の構成の１つまたは複数において、および／または、以下にさらに詳細に説明される複数の実施形態の１つまたは複数により、行うように構成される。よって、洗浄消毒装置の考えられる定義および選択肢については、上記方法の説明が参照され得る。

洗浄消毒装置は、上述されたように、少なくとも１つのクリーニングチャンバを備える。さらに、洗浄消毒装置は、少なくとも１つの臭気トラップ、特にサイフォン湾曲部を有する少なくとも１つのドレンを備える。さらに、洗浄消毒装置は、上記クリーニングチャンバ内で、少なくとも１つのクリーニング流体を、容器に衝突させるための少なくとも１つの衝突装置を備える。本明細書で使用される用語「衝突装置」は、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に、少なくとも１つのクリーニング流体を、容器に衝突させるために構成された装置に関連し得る。たとえば、衝突は、容器の、クリーニング流体による噴霧、および／またはクリーニング流体の、容器への滴下、および／またはクリーニング流体の、容器への噴射の形態で行われ得る。特に、衝突装置は、容器に衝突する少なくとも１つの流体噴射を発生させる少なくとも１つのノズルを備え得る。たとえば、衝突装置は、標的を定めて１つまたは複数の空間的方向から容器にクリーニング流体の少なくとも１つまたは複数の噴流を噴霧し、および／または噴射する少なくとも１つのノズルを備え得る。

上述されたように、用語「クリーニング流体」は、包括的な用語として理解されるものとされ、ならびに液体クリーニング流体を、およびガス状クリーニング流体も含み得る。液体クリーニング流体はクリーニング液とも呼ばれる。複数のクリーニング流体が、洗浄消毒装置内の容器を処理するために供給される場合、異なる衝突装置、またはさもなければ、共通の衝突装置が、これらの異なるクリーニング流体のために備えられ得る。よって、たとえば、少なくとも１つの衝突装置は、少なくとも１つの洗浄システムを備えていてもよく、洗浄システムは、たとえば容器が、少なくとも１つの洗浄液の形態での少なくとも１つにクリーニング液により、衝突される上述された洗浄工程に使用可能な少なくとも１つの洗浄ノズルを有する。

少なくとも１つの任意の最終すすぎ工程のために、衝突装置は、たとえば、任意に、たとえば少なくとも１つの最終すすぎノズルを有する少なくとも１つの最終すすぎシステムを備え得る。洗浄システムおよび最終すすぎシステムは全体的または部分的に別個であってもよいが、全体的または部分的に組み合わされてもよい。特に、洗浄システムは、少なくとも１つの洗浄タンクおよび少なくとも１つの洗浄ラインシステムを備え得る。最終すすぎシステムは、少なくとも１つの最終すすぎタンクおよび少なくとも１つの最終すすぎラインシステムを備え得る。

さらに、少なくとも１つの任意のスチーム消毒工程のための衝突装置は、たとえば、少なくとも１つのスチームノズル、少なくとも１つのスチーム発生器、および少なくとも１つのスチームラインを備え得る少なくとも１つのスチームシステムを備え得る。ここでも、たとえば、スチームシステムは、洗浄システムおよび最終すすぎシステムと全体的または部分的に別個であってもよく、または、これらのシステムの一方または両方と全体的または部分的に組み合わされてもよい。よって、たとえば、最終すすぎラインシステムは、たとえば最終すすぎノズルがスチームノズルとして全体的または部分的に使用され得るのと同様に、スチームラインとしても全体的または部分的に使用され得る。別個の設計も考えられる。

さらに、少なくとも１つの消毒工程ｃ．を行うための衝突装置は、少なくとも１つの消毒システムを備え得る。以下にさらに詳細に説明されるように、上記消毒システムは、たとえば、反応性成分用の少なくとも２つのリザーバと、複数の反応性成分の一方または両方の、容器への衝突のための少なくとも１つの消毒ノズルとを備えてもよく、上記衝突は液体状および／またはガス状で行われ得る。さらに、消毒システムは、少なくとも１つの消毒ラインシステムを備えてもよく、消毒ラインシステムは、たとえば、複数の反応性成分を、および任意で１つまたは複数の担体を少なくとも１つの消毒ノズルに供給し得る。

洗浄消毒装置は、少なくとも２つの反応性成分の収容のための少なくとも２つのリザーバをさらに備える。これらは特に、液体用のリザーバであり得る。上記リザーバは、たとえば、キャニスタ、および／または他のタイプのリザーバとして完全に、または部分的に閉鎖されていてもよい。

洗浄消毒装置は、少なくとも１つのクリーニングプログラムの制御のための少なくとも１つのコントローラをさらに備える。本明細書で使用される用語「クリーニングプログラム」は、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に、クリーニングされるべき物品をクリーニングするために使用され、およびクリーニングされるべき物品が異なるやり方で処理される、複数のプログラムステップのシーケンスに関連し得る。上記複数のプログラムステップの少なくとも１つには、少なくとも１つのクリーニング流体の衝突が関係する。異なるクリーニング流体の異なる衝突を有する複数のプログラムステップが提供され得る。考えられる構成については、たとえば本発明による方法が参照され得る。

本明細書で使用される用語「コントローラ」は、当業者により、理解されるようなその通常の、および一般的な意味が付与されるべき広義の用語である。上記用語は具体的な、または適合させられた意味に制限されるものでない。制限なしで、上記用語は、特に、別の装置の少なくとも１つの機能を駆動し、制御し、規制し、または上記機能に任意の他のやり方で影響をおよぼすように構成された装置、特に電子装置に関連し得る。コントローラは、集中型であり、または、分散型であってもよく、および／または、たとえば、クリーニングプログラムを制御するようにプログラムされた少なくとも１つのデータ処理装置を備えていてもよい。たとえば、データ処理装置は、たとえば、特定された順序で、および／または特定されたタイムスケジュールで、クリーニングプログラムの複数のプログラムパラメータの１つもしくは複数、またはすべてを設定するように構成され得る。コントローラは、集中型であり、および／または一構成要素の形態であってもよく、または、分散型であり、複数の制御構成要素を備えていてもよい。たとえば、コントローラは、任意に、情報および／またはコマンドを交換するために無線で、または非無線で互いに接続され得る１つまたは複数のプロセッサを備え得る。少なくとも１つのコントローラ、たとえば少なくとも１つの任意のデータ処理装置は一般に、全体的または部分的に、少なくとも１つのクリーニングチャンバとともに、共通のモジュール内に、たとえば共通のハウジング内に一体化され得る。代替的または追加で、少なくとも１つのコントローラ、たとえば少なくとも１つの任意のデータ処理装置は一般に、全体的または部分的に、クリーニングチャンバを備える、洗浄消毒装置のモジュールの外部に、たとえば、たとえば外部コントローラとして、クリーニングチャンバを囲むハウジングの外部に配置されてもよい。少なくとも１つのコントローラは、１つまたは複数の制御構成要素、たとえば、複数のデータ処理装置を備えていてもよく、制御構成要素は、たとえば、データおよび／または一般情報、および／または制御コマンドを交換するために、たとえば、少なくとも１つのインターフェースおよび／または少なくとも１つのデータ接続を介して互いに接続され得る。一般に、コントローラは、洗浄消毒装置の制御のみならず、少なくとも１つの他の目的、たとえばＰＣにも応える少なくとも１つのデータ処理装置を全体的または部分的に備えていてもよい。一般に、コントローラは１つまたは複数の制御構成要素を備えていてもよく、制御構成要素は、それぞれがハードウェア構成要素として全体的または部分的に実現され、および／またはソフトウェア構成要素として全体的または部分的に実現され得る。複数の制御構成要素が設けられた場合、それらは、たとえば複数のデータ処理装置の形態で、空間的に分離され得る異なるハードウェア構成要素であり得る。代替的または追加で、コントローラは、同じハードウェア内に、たとえば同じデータ処理装置内にソフトウェア構成要素として具体化され得る複数の制御構成要素を備え得る。

コントローラは特に、少なくとも方法工程ｂ．およびｃ．を、任意には、方法工程ｄ．および／またはｅ．を、特にクリーニングプログラムのプログラム工程として行うように構成され得る。

コントローラは特に、消毒工程を制御するように構成され得る。ここでは、コントローラは、たとえば、具体的には、所望の抗微生物作用に、たとえば自動的に、および／または操作員による適切な設定に基づいて適合させられ得る。よって、操作員はたとえば、コントローラにより、消毒工程、たとえば消毒工程の持続時間および／または強度に影響を及ぼし得る。たとえば、微生物汚染のタイプ、およびその制御がここで設定可能であり得る。たとえば、具体的に設定され得るのは、消毒が特定のタイプの病原体に対して、たとえば典型的な病院病原体クロストリディオイデス・ディフィシル（C. difficile）に対して効果的であるか否か、または、消毒が殺芽胞効果、たとえば完全な殺芽胞効果を有するものであるか否かである。この目的で、消毒剤のタイプおよび／または濃度、および／または消毒工程の持続時間は、たとえばコントローラにより、設定可能であり得る。明示的には、先行して定義されており、および検証されたハーバーの有効性パラメータＨが次いで、コントローラにより、影響を及ぼされ、設定され得る。消毒方法はしたがって、（Ａ０値により、）検証可能であり信頼できる。

洗浄消毒装置は特に、たとえば衝突装置の一部であり得る少なくとも１つの消毒システムを備え得る。特に、洗浄消毒装置は少なくとも１つの混合装置を備えていてもよく、上記混合装置は複数の反応性成分を混合するように構成され得る。混合作用の考えられる構成に関して、方法工程ｃ．における混合の上記説明が参照され得、混合装置は一般に、上述された複数の実施形態の１つまたは複数における上述された混合作用を行うための装置であり得る。特に、混合装置は、混合チャンバ；混合セクション；ポンプ、特に遠心ポンプ；ノズル、特に混合ノズルからなる群から選択される少なくとも１つの装置内の容器との衝突前に複数の反応性成分を混合するように構成され得る。よって、混合装置は一般に、リザーバのみならず、少なくとも１つのさらなる装置も備え得る。混合チャンバは特に、リザーバと別個であり、その中で複数の反応性成分が、単独で、またはたとえば１つまたは複数の担体および／または添加剤が加わった状態で、それらが次いで容器に、たとえば、特に、少なくとも１つのノズルまたは混合ノズルを介して適用される前に一緒にされ得る、チャンバであり得る。混合セクションは特に、少なくとも１つの流体導管、たとえば少なくとも１つのフロー管および／または少なくとも１つのノズル、たとえばフローノズルを備えていてもよく、流体導管を通って複数の反応性成分が、たとえば、単独で、または１つまたは複数の担体および／または添加剤が加わった状態で流れ得る。代替的または追加で、混合セクションは、たとえば、スタティックミキサおよび／またはポンプ、たとえば遠心ポンプからなる群から選択される少なくとも１つの混合装置を備えていてもよい。混合ノズルは一般に、複数の反応性成分の少なくとも１つ、または、少なくとも２つの反応性成分を単独で、または、たとえば１つまたは複数の担体および／もしくは添加剤が併せて加えられた状態で、霧化するように構成された少なくとも１つのノズルであってもよく、よってそれらは、容器に衝突し、たとえば、混合ノズルと容器との間の経路上で互いに接触し、たとえば、この経路上で互いに反応してもよいし、または、容器の表面上で互いに反応してもよい。複数の反応性成分は、同じ物質状態で、または、異なる物質状態で存在し得る。よって、たとえば、複数の反応性成分の少なくとも１つのものは単独で、または１つもしくは複数の担体および／または添加剤が加えられた状態で、混合ノズルにより、液体状で容器に噴霧される場合がある一方、複数の反応性成分の少なくとも１つの別のものは単独で、または１つもしくは複数の担体および／または添加剤が加えられた状態で、ガス状で、たとえばエアロゾルとして、またはミストとしてクリーニングチャンバ内に導入されてもよく、クリーニングチャンバでは、たとえば容器の表面上で複数の反応性成分の第１のものと反応し得る。

洗浄消毒装置は、複数の反応性成分の少なくとも１つの処理のための少なくとも１つの処理タンクをさらに備え得る。上記処理タンクは一般に、複数のリザーバの少なくとも１つに接続されたタンクであり得る。処理タンクは、少なくとも１つの担体用の少なくとも１つのリザーバ、特に水用のリザーバに接続される場合もある。洗浄消毒装置は、処理タンク内で少なくとも１つの反応性成分を担体と混合するように構成され得る。したがって、処理タンクは、反応性成分、または複数の反応性成分の少なくとも１つを少なくとも１つの担体中へ導入する役割を果たし、それにより、たとえば、特定のやり方で濃度を設定することを可能にし、よって、たとえば、少なくとも１つの反応性成分の霧化またはミスチングを容易にすることも可能にし得る。

洗浄消毒装置は特に、特定可能な量の少なくとも１つの反応性成分を処理タンク内に導入するように構成された少なくとも１つの計量ポンプを備え得る。たとえば、計量ポンプは、コントローラにより、特にさらに、たとえば、少なくとも１つの反応性成分および／または添加剤の、計量添加の時間に関して、および／または特定された量に関して制御され得る。

処理タンクは特に、少なくとも１つの弁を有する少なくとも１つの供給ラインを介してリザーバに接続され得る。洗浄消毒装置は特に、供給ラインを介して処理タンク内に担体を導入するように構成され得る。この導入はたとえば、重力により、駆動され、またはさもなければ、少なくとも１つのさらなる計量ポンプにより、駆動され得る。たとえば、洗浄消毒装置は、弁を適宜、たとえば供給ラインを介して処理タンク内に、特定された量の担体を導入するために、特にコントローラにより、制御するように構成され得る。たとえば、タイマーが適宜、担体の量を規定するために設けられ得る。

特に、供給ラインは処理タンク内に突出し得る。よって、たとえば、供給ラインの口は、処理タンクに含まれる所定量の反応性成分中に浸漬可能であり得る。コントローラはたとえば、まず、たとえば計量ポンプの適切な制御により、処理タンク内に少なくとも１つの反応性成分を導入するように構成され得る。コントローラはさらに、次いで、たとえば弁の適切な制御により、処理タンク内に少なくとも１つの担体を導入するように構成されてもよく、上記担体は特に、それが、反応性成分中に浸漬された、供給ラインの口を介して反応性成分中に内部から外に流れるように導入され得る。これは、反応性成分の、担体との混合をより良好に、より高速に実現することができ、これは、特に、高速で進行する反応の場合に有利であり得、これは、特に、担体中の反応性成分の分布における良好な均一性につながり得る。

洗浄消毒装置は、スチームの発生のための少なくとも１つのスチーム発生器をさらに備え得る。スチーム発生器は特に、特に水用の、少なくとも１つのリザーバと、スチームの発生のための少なくとも１つの加熱装置とを備えていてもよく、たとえば、スチーム発生器は、少なくとも１つのスチームラインを介して、クリーニングチャンバ上の少なくとも１つのスチームノズルに接続され得る。上述された担体用のリザーバは特に、スチーム発生器のリザーバと少なくとも部分的に同一であり得る。よって、たとえば、水は、少なくとも１つの反応性成分の担体として、スチーム発生器のリザーバから取り出され得る。

少なくとも１つの反応性成分、特に、いくつかの反応性成分は、少なくとも１つの担体中にそれらを導入することにより、処理され得る。よって、洗浄消毒装置は一般に、たとえば、少なくとも２つの処理タンクを備え、異なる複数の反応性成分が処理タンク内で処理可能であり得る。

複数の反応性成分の１つまたは複数が処理された後、それらは混合され得る。よって、洗浄消毒装置は特に、少なくとも１つの担体と混合された、処理タンクからの複数の反応性成分を一緒にし、消毒剤を生成するように構成され得る。この一緒にすることは、たとえば上述された複数の変形例の１つまたは複数において、上述された混合することを含んでいてもよく、または上述された混合の一部であってもよい。上記一緒にすることはしたがって、容器外部で、たとえば、混合チャンバ内で、混合セクション内で、混合ノズルにより、もしくは上述された複数の可能性の組み合わせにより、または、たとえば、容器上で、たとえば容器表面上の処理済の複数の反応性成分を一緒にすることにより、行われ得る。

洗浄消毒装置は、処理タンクから、少なくとも１つの担体と混合された複数の反応性成分を汲み出し、それらを容器に適用するように構成された少なくとも１つのポンプをさらに備え得る。上記ポンプは特に、衝突装置の一部であり得る。ここでは、たとえば必要な圧力を発生させ、および／または処理済の複数の反応性成分を少なくとも１つの消毒ノズルに供給する別個の消毒ポンプが設けられ得る。

考えられるさらなる構成は、クリーニングプロセス、特に消毒工程のプロセス制御、および監視に関係する。よって、洗浄消毒装置は、上記方法に関して上述されたように、特に、少なくとも１つのセンサを備え得る。上記センサは特に、洗浄消毒装置の動作に関連する少なくとも１つのパラメータおよび／または少なくとも１つの測定可能な変数を測定し得る。これは特に、少なくとも１つの物理学的および／または化学的、および／または生物学的変数であり得る。関連するセンサ、たとえば電気および／または電子光学、および／または電気機械センサは基本的に、当業者に知られている。実施例は、以下にさらに詳細に説明される。

特に、少なくとも１つのセンサは、
ａ）センサが、消毒剤；消毒剤を含む少なくとも１つの活性溶液；複数の反応性成分の少なくとも１つ；少なくとも１つの担体、特に水と混合された複数の反応性成分の少なくとも１つ；複数の反応性成分の反応において生成された少なくとも１つの副生成物からなる群から選択される少なくとも１つの成分の少なくとも１つの特性を検出するように構成されること；および／または
ｂ）センサが、生成された酸；反応によって生成されたガス；反応副生成物からなる群から選択される、クリーニングチャンバ内のまたは容器の表面上の少なくとも１つの反応生成物の少なくとも１つの特性を検出するように構成されること
からなる群から選択される少なくとも１つの手法で構成され得る。
上述された複数の可能性の組み合わせも考えられる。

上述されたバリエーションａ）によれば、センサはよって、消毒剤；消毒剤を含む少なくとも１つの活性溶液；複数の反応性成分の少なくとも１つ；少なくとも１つの担体、特に水と混合された複数の反応性成分の少なくとも１つ；複数の反応性成分の反応において生成された少なくとも１つの副生成物からなる群から選択される少なくとも１つの成分の少なくとも１つの特性を検出するように構成され得る。上記副生成物は、たとえば、液体状で、またはさもなければ、ガス状で形成され得る。

このようにして、特に、少なくとも１つの担体、ならびに少なくとも１つの反応性成分および／または消毒剤間の混合比が正確に設定されていることを監視することが可能である。センサは、たとえば、少なくとも１つの処理タンク内に、少なくとも１つの供給ライン内に、クリーニングチャンバ内に、または、監視が有意義に可能な他の場所において配置され得る。

特に、上述された選択肢ａ）および／またはｂ）の一方または両方では、センサは特に、導電率センサ；レベルセンサ；圧力センサ；フローセンサ；光センサ、特に黄変の検出のための光センサ；分光学的特性の検出のためのセンサ；特に、定義された波長を有する１つまたは複数の発光ダイオードを有するセンサ、および１つまたは複数の光検出器；レベルセンサ；ガスセンサ；ｐＨセンサからなる群から選択される少なくとも１つのセンサを備え得る。光センサは、たとえば、以下にさらに詳細に説明されるように、少なくとも１つの吸収センサを備え得る。

分光学的特性はたとえば、少なくとも１つのスペクトルカメラおよび／または少なくとも１つのハイパースペクトルカメラにより、捕捉され得る。発光ダイオードは、個別であり、または、たとえば多色発光ダイオードの形態で組み合わされ得る。少なくとも１つの光検出器は、種々のやり方で、たとえば対応するスペクトル線特性を有することにより、構成され得る。

単に例として、窒素酸化物、硝酸塩、亜硝酸塩、過酸化水素、ペルオキシ硝酸、およびペルオキシ亜硝酸アニオンからなる群から選択される複数の物質の１つまたは複数は、たとえば、硝酸塩、亜硝酸塩、窒素酸化物、ペルオキシ硝酸、またはペルオキシ亜硝酸アニオンの存在下で水の黄変を定性的に、および／または定量的に、光学的に検出することにより、光学的に検出され得る。

排他的でないが、特に、センサが、少なくとも部分的に手法ａ）で構成された場合、センサは特に、少なくとも１つのラインシステムであって、成分が流れる、少なくとも１つのラインシステム内に配置され得る。特に、これは、少なくとも１つの成分が流れる、少なくとも１つのラインシステムの少なくとも１つのラインであってもよい。特に、センサはしたがって、この場合にはフローセンサであり、または、他の場合には、すなわち、少なくとも１つの流動媒体の少なくとも１つの特性を測定し得るセンサであり得る。特に、センサは、少なくとも１つの流動媒体の、特に少なくとも１つの成分の、少なくとも１つの光学特性を測定し得る光センサであり得る。

上述されたように、少なくとも１つのセンサは、プロセス制御のために構成されてもよく、たとえばプロセス制御に使用され得る、消毒剤の、消毒剤を含んでいる少なくとも１つの活性溶液の、複数の反応性成分の少なくとも１つの、少なくとも１つの担体と混合された複数の反応性成分の少なくとも１つの、上述された物質の組み合わせの少なくとも１つの特性を、たとえば、光学的に、電気的に、機械的に、または特定の他のやり方で測定し得る。よって、たとえば、光学的、電気的、または機械的特性が、濃度を推測するために使用され得る。以下にさらに詳細に述べられるように、少なくとも１つのセンサは特に、少なくとも１つのコントローラに結合されてもよく、たとえばフィードバック制御が、たとえば、上述された複数の物質の濃度を個々に、または組み合わせで調整し、および／または規制するためにフィードバック制御が行われてもよい。

既に述べられたように、少なくとも１つのセンサは、少なくとも１つの光センサを備え得る。特に、少なくとも１つのセンサは、少なくとも１つの光吸収センサを備え得る。上記光吸収センサは特に、少なくとも１つの光源および少なくとも１つの光検出器を備え得る。光源および光検出器は、たとえば、上記方法において、および／または上記洗浄消毒装置において使用される少なくとも１つの媒体がその中に存在しているそのセルの両側に配置され得る。特に、これは、特にセルを通って流れ得る流体媒体たとえば液体であり得る。特に、上記媒体は、既に上述されており、および消毒工程の意味合いで使用される少なくとも１つの成分、特に、消毒剤；消毒剤を含む少なくとも１つの活性溶液；複数の反応性成分の少なくとも１つ；少なくとも１つの担体、特に水と混合された複数の反応性成分の少なくとも１つ；複数の反応性成分の反応において生成された少なくとも１つの副生成物からなる群から選択される成分であり得る。以下にさらに詳細に述べられたように、消毒剤を含む活性溶液は特に、少なくとも１つのセンサ、たとえば吸収センサにより、特に流動状態で監視され得る。

少なくとも１つの任意の吸収センサは基本的には、測定されるべき媒体、たとえば少なくとも１つの成分の吸収特性またはスペクトル特性に合わせて調整され得る。よって、媒体、および／またはその成分のスペクトル特性は基本的には、大半の場合、たとえば、吸収曲線の形で知られている。このようにして、たとえばベール・ランバート（Beer-Lambert）の法則を使用することにより、吸収特性が、１つまたは複数の濃度を推測するために使用され得る。たとえば、少なくとも１つの光源および／または少なくとも１つの光検出器は、これらのスペクトル特性に合わせて調整され得る。たとえば、光源は紫外スペクトル範囲内で発光してもよく、光検出器は同様に、紫外スペクトル範囲内で感度が高くてもよい。しかし、他のスペクトル範囲も、測定されるべき状況に応じて、考えられる。

同様に上述されたように、センサ、特に光センサおよび／または他のタイプのセンサは特に、少なくとも１つのコントローラに接続され得る。述べられたように、コントローラは１つの部分で、または、複数の部分で構成され得る。よって、たとえば、少なくとも１つの制御構成要素は、任意に、具体的には、少なくとも１つのセンサのセンサ信号の処理のために、および／またはセンサにより、制御されるべき少なくとも１つの処理工程、たとえば消毒工程のために構成されてもよい。よって、コントローラは、１つの部分で構成され、または、複数の部分で構成されてもよく、たとえば、具体的には、少なくとも１つの消毒工程を制御するように構成された少なくとも１つの消毒コントローラを備えていてもよい。

よって、コントローラはたとえば、消毒工程を、センサの少なくとも１つのセンサ信号により、制御するように、特に、フィードバック制御により、制御するように構成され得る。よって、コントローラは特に、センサ信号により、消毒工程の少なくとも１つのパラメータ、特に、複数の反応性成分の混合比；複数の反応性成分の少なくとも１つの濃度；消毒剤の濃度からなる群から選択される少なくとも１つのパラメータに影響を及ぼすように構成され得る。

少なくとも１つのセンサ、特に少なくとも１つの光センサ、特に光吸収センサは特に、消毒剤の、消毒剤を含む活性溶液の、もしくは、前駆物質の、または、一部の成分、たとえば複数の反応性成分の１つまたは複数の、少なくとも１つの特性を測定するように構成され得る。これに関して、上記選択肢ａ）およびｂ）が参照され得る。少なくとも１つの特性はたとえば、少なくとも１つのセンサの少なくとも１つのセンサ信号を介してコントローラにより、実際の値として捕捉され、そこから、たとえば、対応する制御信号および／または、たとえば、監視される成分に関する他の情報を生成するために少なくとも１つの目標値と比較され得る。少なくとも１つのセンサ信号は、たとえば監視される成分の吸収の度合いを示す少なくとも１つの吸収信号であり、または上記少なくとも１つの吸収信号を備え得る。一般に、少なくとも１つのセンサ信号は静的に測定され得る。代替的または追加で、たとえば、少なくとも１つのセンサの少なくとも１つの信号の、時間に対するプロットが監視される場合もある。たとえば、コントローラは、少なくとも１つのセンサの少なくとも１つの信号の、時間に対するプロットを、少なくとも１つの目標プロットと比較するように構成され得る。一般に、コントローラは、たとえば１つもしくは複数の誤差、たとえば誤った混合比、誤ったおよび／または老化した反応性成分または他のタイプの誤差を、少なくとも１つのセンサ信号および／またはその時間に対するプロットから推測するように構成されてもよい。たとえば、関連する誤差は、コントローラに記憶されてもよく、具体的なセンサ信号および／または上記センサ信号のプロットに割り当てられ得る。機械学習方法が、ここでは、たとえば、既知の誤差を有する複数の具体的なセンサ信号、または時間に対するそれらのプロットをトレーニングデータとして使用して、次いでトレーニング済モデルを介して実際の使用時に、対応する誤差を推測することができることにより、使用され得る。

上述されたように、少なくとも１つのセンサは種々の場所において配置され得る。よって、それはクリーニングチャンバの外部に、たとえば、以下の複数の場所：少なくとも１つの処理チャンバ；少なくとも１つの混合装置；少なくとも１つの混合チャンバ；少なくとも１つのバイパス；少なくとも１つの混合セクション；少なくとも１つの混合ノズル；
複数のリザーバの少なくとも１つ；少なくとも１つの処理タンク；少なくとも１つの供給ラインの１つまたは複数において配置され得る。代替的または追加で、少なくとも１つのセンサは、反応チャンバ内に配置されてもよく、たとえば、クリーニングチャンバ内で、たとえば容器の表面上で少なくとも１つの特性を測定するように構成されてもよい。

提案された方法に関して上述されたように、洗浄消毒装置は少なくとも１つのフィルタ素子をさらに備え得る。特に、フィルタ素子は、それを通って少なくとも１つの成分、特に少なくとも１つの流体成分が流れるその少なくとも１つのラインシステム内に配置され得る。上記成分は、特に、消毒剤；消毒剤を含む少なくとも１つの活性溶液；複数の反応性成分の少なくとも１つ；少なくとも１つの担体、特に水と混合された複数の反応性成分の少なくとも１つ；複数の反応性成分の反応において生成された少なくとも１つの副生成物からなる群から選択され得る。

同様に述べられたように、少なくとも１つのフィルタ素子の機能は種々のやり方で使用され得る。よって、少なくとも１つのフィルタ素子は特に、少なくとも１つの成分に対する処理効果、特に、粒子、および／または固体の、もしくは高粘度の構成要素の保持を発揮し得る。代替的または追加で、フィルタ素子は、たとえば、上述されたように、フィルタ素子の上流および下流の圧力を測定し、および／または監視することにより、センサとしてふるまう場合もある。このようにして、たとえば、汚染、および／または組成における変化が検出され得る。というのは、たとえば、組成における変化が、フィルタ素子の上流および下流の圧力状態における変化につながり得るからである。

よって、上述されたように、洗浄消毒装置は特に、少なくとも１つの圧力センサをさらに備え得る。少なくとも１つの圧力センサは特に、フィルタ素子の上流および下流のラインシステム内の圧力、特に少なくとも１つの差圧を測定するように構成され得る。コントローラは特に、圧力センサの少なくとも１つの圧力信号を捕捉するように構成され得る。どのようにしてコントローラがこの圧力信号を処理し得るかについていくつかのやり方が存在している。特に、コントローラは以下の複数のやり方：
コントローラが、少なくとも１つの圧力信号により、たとえば、少なくとも２つの反応性成分の混合比および／または少なくとも１つの濃度を調整することにより、消毒工程を制御するように構成されること；
コントローラが、圧力信号を監視し、少なくとも１つの情報、特に少なくとも１つの警告をユーザに向けて、少なくとも１つの特定された正常値、少なくとも１つの特定された正常プロファイル、または少なくとも１つの特定された正常範囲から、圧力信号が逸脱している場合に出力するように構成されること
の少なくとも１つで構成され得る。

上述されたように、洗浄消毒装置は、少なくとも１つの衝突装置を備える。上記衝突装置は特に、少なくとも１回の洗浄工程を行うために、任意には、少なくとも１回の最終すすぎ工程および／または少なくとも１回のスチーム消毒工程を行うために構成され得る。洗浄消毒装置はよって、少なくとも１回の洗浄工程に衝突装置を使用するように構成され得る。洗浄消毒装置は、少なくとも１つの消毒衝突装置であって、上記消毒衝突装置が、衝突装置の一部であり、または、衝突装置と別個であり得る、少なくとも１つの消毒衝突装置をさらに備え得る。よって、たとえば、消毒衝突装置は、たとえば少なくとも１つの洗浄ノズルと別個であり得る少なくとも１つの消毒ノズルを備え得る。このようにして、たとえば、洗浄液の、消毒工程の１つまたは複数の流体との混合が回避され得る。洗浄消毒装置は特に、消毒工程において消毒衝突装置を使用するように構成され得る。消毒衝突装置は特に、少なくとも１つの噴霧ノズルを少なくとも１つの消毒ノズルの一部として備えていてもよく、洗浄消毒装置は、少なくとも１つの成分を容器に噴霧ノズルにより、適用するように構成されてもよい。上記成分は、複数の反応性成分、消毒剤、および少なくとも１つの助剤、特に少なくとも１つの担体からなる群から選択され得る。消毒衝突装置は特に、少なくとも１つの噴霧ノズルの代替として、またはそれに加えて、たとえば、蒸気およびエアロゾルからなる群から選択される少なくとも１つの流体媒体を発生させるように構成され得る少なくとも１つの霧化器をさらに備え得る。霧化器が使用された場合、それは特に、たとえば、少なくとも１つのファン、たとえば霧化器により、発生させられたミストをクリーニングチャンバ内で循環させ得る少なくとも１つの循環ファンとの組み合わせで使用されてもよい。流体媒体は特に、複数の反応性成分、消毒剤、および少なくとも１つの助剤、特に少なくとも１つの担体からなる群から選択される少なくとも１つの成分を備え得る。

上述されたように、洗浄消毒装置は特に、クリーニングチャンバへの少なくとも１つのドアを備え得る。上記ドアは特に、フラップドア、たとえば水平旋回軸を有するフラップドアであり得る。フラップドアは特に、少なくとも１つの容器用の少なくとも１つのマウントを備えていてもよく、よって、たとえば、上記容器はドアに接続され得る。洗浄消毒装置は特に、フラップドアが閉鎖されると、たとえば容器が傾けられることによって、容器の内容物がドレン内へ排出されるように構成され得る。

上述されたように、洗浄消毒装置は少なくとも１つのバイパスをさらに備え得る。バイパスの考えられる構成については、上記説明が参照され得る。ガスは、臭気トラップの下流のドレン内に、バイパスを介してクリーニングチャンバから排出可能であり得る。洗浄消毒装置は、ドレン内にバイパスを介してクリーニングチャンバからのガスを排出するように構成された少なくとも１つの排気装置をさらに備え得る。排気装置は特に、ブロア、ファン、および圧縮ガス源からなる群から選択される少なくとも１つの装置を備え得る。

やはり上述されたように、洗浄消毒装置は、少なくとも１つの転換工程を行うように構成され得る。よって、洗浄消毒装置は以下の特徴を備え得る。転換装置は、クリーニングチャンバからのガス、特に窒素酸化物含有ガスを化学的に、および／または物理的に、および／または生物学的に処理するように構成され得る。上述されたように、転換装置は、たとえば、少なくとも１つの触媒、および／または少なくとも１つのフィルタ、および／または少なくとも１つのスクラバを備え得る。洗浄消毒装置は特に、ガスがクリーニングチャンバに戻されること；ガスが周囲領域内に放出されること；ガスが適用システム内に排出されること；ガスが臭気トラップの下流のドレン内に排出されることからなる群から選択されるように、転換装置による処理後、ガスを伝えるように構成され得る。洗浄消毒装置は、たとえば、クリーニングチャンバからガスを吸引し、それを転換装置に供給し、次いで、任意には、それを周囲領域内に放出し、それをドレン内に排出し、またはそれをクリーニングチャンバ内に戻す、ポンプおよび／または吸引装置を備え得る。

ここに提案されている構成の１つまたは複数による方法および洗浄消毒装置は、同様のタイプの知られている方法及び装置に対して数多くの利点を有する。よって、洗浄消毒装置内で一緒にされ、反応させるだけの、複数の反応性成分を使用した多成分方法は、その場で消毒剤を生成し得る。上記消毒剤は持続時間が短いが、高いレベルの有効性を有し得る。まさに、洗浄消毒装置の場合のように、高い衛生要件を満たさなければならない装置は、高いレベルの有効性を有する、持続時間が短い消毒剤の恩恵を受け得る。

特に、たとえば過酸化水素と亜硝酸塩との間の化学反応により、その場で調製され得るペルオキシ硝酸の上述された使用は、ここでは、洗浄消毒装置について数多くの利点をもたらす。よって、それは一般に、正常状態下で、すなわち室温、かつ１０未満のｐＨで、通常、１秒という非常に短い寿命を有する。貯蔵はしたがって、多大な努力を払う必要があり、たとえば、－８０°Ｃで、ｐＨ＝１４での凍結のみにより、保存が可能である。しかし、提案された方法は、複数の反応性成分が連続して一緒にされ、消毒剤が、容器との衝突の直前、上記衝突中、または上記衝突直後に新鮮な状態で生成されることを可能にする。その場で生成された、消毒剤であるペルオキシ硝酸はしかし、高い抗菌効果を有する。

消毒剤はしたがって、たとえば所望の効果の直前に一緒にされ得る少なくとも２つの反応性成分から生成され得る。あるいは、混合は既に前もって行われてもよく、混合物は、あらかじめ混合された形態で、たとえば受動的な周囲条件下で貯蔵され得る。亜硝酸塩および過酸化水素の混合物の場合、不活性化は、たとえば、ｐＨを設定することにより、たとえば混合物をｐＨ＝１４で貯蔵することにより、行われ得る。効果について所望の時点で、ｐＨが、活性化のために、たとえば酸を助剤として加えることにより、変更され得る。

容器上の混合、および容器との衝突については、組み合わせ可能でもあるいくつかの可能性が考慮される。よって、複数の反応性成分はたとえば、衝突直前に、たとえば噴霧する前に混合され得る。それらはたとえば、混合時間を超えて、容器との衝突後も反応し続け得る。たとえば、少なくとも２つの入口を有する混合ノズルが、複数の反応性成分を混合するために使用され得る。

代替的または追加で、複数の反応性成分は衝突自体の間に混合され得る。よって、それらは、たとえば噴霧流内で混ざり、今度は、たとえば、１つの混合ノズル、または相互に重なり合う複数の噴霧流を有する複数のノズルを使用することが可能であり得る。複数の反応性成分は既に混合されており、その際にそれらはその場合に容器に衝突し、そこでそれらは、反応し、または反応し続けてもよい。たとえば、第１の反応性成分は少なくとも１つの第１のノズルから噴霧されてもよく、第２の反応性成分は少なくとも１つの第２のノズルから噴霧され、複数のノズルからの複数の噴霧流が重なり合うことが可能であり得る。

この場合もまた、上述された複数の可能性の一方または両方の代替として、またはそれに加えて、複数の反応性成分はそれぞれ、容器に別個に、しかし時間的に重複して、または同時に衝突し得る。そこで、それらは混合し、および反応し得る。

この場合もまた、上述された複数の可能性の一方または両方の代替として、またはそれに加えて、複数の反応性成分はそれぞれ、容器に別個に１つずつ、衝突し、そこで反応し得る。たとえば、クリーニングチャンバがまず、たとえば第１の反応性成分を含むガスまたはプラズマで充填され、第２の反応性成分が、たとえばクリーニングチャンバ内に噴霧されてもよい。たとえば、クリーニングチャンバがまず、過酸化水素を含むプラズマで充填されてもよく、それにより、たとえば、硝酸ナトリウムが次いで、噴霧され得る。

この場合もまた、上述された複数の可能性の一方または両方の代替として、またはそれに加えて、複数の反応性成分はそれぞれ、容器に別個に、および１つずつ、衝突し得る。この作用は繰り返し行われてもよく、よって、たとえば、複数の反応性成分はそれぞれ、容器に別個に、交互に１つずつ、衝突し得る。異なる複数の反応性成分は、同じ物質状態を、または、異なる物質状態を有し得る。よって、たとえば、第１の反応性成分、たとえば硝酸ナトリウムがまず、適用され得る。上記適用後、第２の反応性成分がたとえば、次いで、たとえばガス、特にプラズマの形態で適用され得る。よって、たとえば、クリーニングチャンバは、容器との衝突に使用される、たとえばオゾンおよび／または過酸化水素を含むプラズマ処理空気で充填され得る。たとえば、第１の成分は次いで、第２の成分と容器表面上で反応し得る。あるいは、２つの反応性成分はたとえば、液体として１回、または複数回、１つずつ容器に適用される場合もある。

複数の反応性成分の１つまたは複数の、容器との衝突は、別の方法工程と全体的または部分的に組み合わされてもよい。よって、たとえば、複数の反応性成分の少なくとも１つが既に、洗浄工程において、および／または下流の、および任意の最終すすぎ工程において容器に適用されていてもよい。たとえば、硝酸ナトリウムが、最終すすぎ後に容器上の水の膜中に存在し得る。たとえば乾燥工程と全体的または部分的に組み合わされ得る消毒工程の意味合いでは、オゾンおよび／または過酸化水素含有ガスがたとえば、クリーニングチャンバ内に導入され、たとえばオゾンがクリーニングチャンバ内の空気湿度と反応し得る場合がある。硝酸ナトリウムの、容器との接触が反応を引き起こし得る。

複数の反応性成分が少なくとも１つの酸化剤を備える場合、上記酸化剤は、たとえばオゾンおよび／または過酸化水素を含み得る。上述されたように、オゾンはたとえば、スチームまたは水と反応し、および過酸化水素を生成し得る。オゾンは、たとえば別個に供給されてもよいし、および／または、洗浄装置内で、その場で、たとえば電気的におよび／または光学的に、たとえば紫外線ランプ（ＵＶランプ）により、生成され得る。還元剤、たとえば硝酸ナトリウムがたとえば、あらかじめ、たとえば水溶液中に適用されてもよいし、または、クリーニングチャンバ内に噴霧されてもよい。

やはり上述された複数の可能性の１つまたは複数の代替として、またはそれに加えて、複数の反応性成分はあらかじめ混合されていてもよいが、消毒剤の生成を妨げるために不活性な形態で保たれ得る。これは、たとえば、上述されたように、ｐＨを設定することにより、行われ得る。よって、たとえば、アルカリ状態は、過酸化水素と亜硝酸塩との間の反応を妨げ、または少なくとも遅らせ得る。活性化はたとえば、衝突直前に、衝突中に、または、衝突後に行われ得る。上記活性化はたとえば、ｐＨの変化により、ＵＶ光による照射により、加熱により、触媒または化学開始剤により、酸および／またはアルカリ溶液による噴霧により、または、特定の他のやり方により、または上述された複数の可能性および／または他の複数の可能性の組み合わせにより、行われ得る。少なくとも１つの化学活性化剤、たとえば酸、アルカリ溶液、開始剤、または触媒が使用される場合、それらは種々のやり方で適用され得る。よって、衝突はたとえば、噴霧により、行われ得る。あるいは、上記活性化剤は、たとえば、ろう球であって、次いで、機械的に、たとえば循環ポンプおよび／またはノズル内で粉砕され得る、ろう球内に混合され得る。種々の他の可能性も考えられる。

上述されたように、方法工程が組み合わせられ、修正され、または有利には別のやり方で適合させられ得る種々のやり方が存在している。洗浄消毒装置について、以下の複数の工程のシーケンス：
排出工程ａ．、
低温での事前洗浄が行われる少なくとも１つの事前洗浄工程、
たとえば温水洗浄を備え得る洗浄工程ｂ．、
消毒工程ｃ．、
任意の最終すすぎ工程ｄ．、
任意のスチーム消毒工程ｅ．、
任意にさらに、少なくとも１つの任意の排気工程を含み、またはそれと組み合わせた、任意の乾燥工程
を備える方法が特に使用され得る。

排気工程では、ガスが、臭気トラップの下流のドレン内にクリーニングチャンバ内から排出され得る。

あるいは、またはさらに、ガスはしかし、少なくとも１つのフィルタおよび／または触媒を介して、洗浄消毒装置の周囲領域内に排出される場合もある。

全体として、本発明は、単純であり、迅速でありながら、非常に効果的な消毒方法であって、活性のその普遍的な範囲、ならびに既存の装置および方法への、その一体化の容易さが理由で、特に介護用品のクリーニングの分野においてかなりの利点を示す、消毒方法を実現するために使用され得る。

要約すれば、およびさらなる考えられる構成を制限することなしで、以下の実施形態が提案される：

実施形態１ 人間の排泄物用の少なくとも１つの容器を処理する方法であって、以下の複数の工程：
ａ． 少なくとも１つのクリーニングチャンバ内の容器の内容物を、少なくとも１つのドレン内へと排出することを含む、少なくとも１回の排出工程であって、上記ドレンは少なくとも１つの臭気トラップを備えている、少なくとも１回の排出工程；
ｂ． 上記クリーニングチャンバ内で、少なくとも１つのクリーニング液を、上記容器に少なくとも１回衝突させることを含む、少なくとも１回の洗浄工程；および
ｃ． 少なくとも１つの消毒剤を生成するために少なくとも２つの反応性成分を少なくとも１回混合すること、および、上記消毒剤を、上記容器に衝突させることを含む、少なくとも１回の消毒工程
を備えている、方法。

実施形態２ ｄ． 少なくとも１つのすすぎ補助液を、上記容器に少なくとも１回衝突させることを含む、少なくとも１回の最終すすぎ工程
をさらに備えている、先行する実施形態に記載の方法。

実施形態３ ｅ． スチームを、上記容器に少なくとも１回衝突させることを含む、少なくとも１回のスチーム消毒工程であって、特に上記最終すすぎ工程および／または上記消毒工程の下流の、少なくとも１つのスチーム消毒工程
をさらに備えている、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の方法。

実施形態４ 工程ｃ．における混合することが、
複数の上記反応性成分が混合され、上記消毒剤が混合物中で生成され、上記混合物が上記容器に適用されること；
上記複数の反応性成分が上記容器に適用され、上記容器上で混合され、上記消毒剤が上記容器上の上記混合物中で生成されること；
上記複数の反応性成分のうちの、少なくとも１つの第１の反応性成分が上記容器に適用され、上記第１の反応性成分が適用された上記容器が、上記クリーニングチャンバ内で、上記複数の反応性成分のうちの、少なくとも１つの第２の反応性成分を含む雰囲気にさらされ、上記容器上で上記複数の反応性成分が混合され、上記消毒剤が上記容器上の上記混合物中で生成されること；
からなる群から選択される反応性成分を少なくとも１回混合することを含む、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の方法。

実施形態５ 上記消毒剤が少なくとも１つの担体中に、特に少なくとも１つの溶媒中に、特に水の中に含まれた、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の方法。

実施形態６ 上記消毒剤、および上記担体、特に溶媒が活性溶液を形成し、上記容器が上記活性溶液により、特に方法工程ｃ．において衝突される、先行する実施形態に記載の方法。

実施形態７ 工程ｃ．が、複数の上記反応性成分のうちの少なくとも１つを、上記担体と混合することを含む、先行する２つの実施形態のいずれか１つに記載の方法。

実施形態８ 複数の上記反応性成分が、少なくとも１つの酸化剤と、少なくとも１つの酸のアニオンとを含む、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の方法。

実施形態９ 前記消毒剤が、反応性窒素化合物、特に、ペルオキシ硝酸（ＯＮＯＯＨ）およびペルオキシ亜硝酸アニオン（ＯＮＯＯ^-）からなる群から選択される反応性窒素化合物（反応性窒素酸化物種、ＲＮＯＳ）、反応性酸素化合物（反応性酸素種、ＲＯＳ）、特にＨ₂Ｏ₂、ペルオキシカルボン酸、特にペルオキシ酢酸（ＣＨ₃ＣＯＯＯＨ）、ペルオキシカルボン酸のアニオン、特にペルオキシ酢酸のアニオン（ＣＨ₃ＣＯＯＯ^-）、および塩素化合物、特に、次亜塩素酸（ＨＣｌＯ）、次亜塩素酸のアニオン（ＣｌＯ^-）、亜塩素酸（ＨＣｌＯ₂）、亜塩素酸のアニオン（ＣｌＯ₂ ^-）、塩素酸（ＨＣｌＯ₃）、塩素酸のアニオン（ＣｌＯ₃ ^-）、塩化酸素、特に二塩化酸素からなる群から選択される塩素化合物からなる群から選択される少なくとも１つの活性成分を含む、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１０ 複数の上記反応性成分は、過酸化水素（Ｈ₂Ｏ₂）；オゾン（Ｏ₃）；Ｈ⁺；および酸、特にクエン酸、リン酸、硫酸、硝酸、および酢酸からなる群から選択される少なくとも１つの酸からなる群から選択される少なくとも１つの成分を含む、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１１ 複数の上記反応性成分は、硝酸塩（ＮＯ₃ ^-）、亜硝酸塩（ＮＯ₂ ^-）、カルボン酸、特に酢酸（ＣＨ₃ＣＯＯＨ）、カルボン酸のアニオン、特に酢酸のアニオン（ＣＨ₃ＣＯＯ^-）、次亜塩素酸塩（ＣｌＯ^-）、亜塩素酸塩（ＣｌＯ₂ ^-）および塩素酸塩（ＣｌＯ₃ ^-）からなる群から選択される少なくとも１つの成分を含む、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１２ 複数の反応物成分は、過酸化水素（Ｈ₂Ｏ₂）および亜硝酸塩（ＮＯ₂ ^-）；過酸化水素（Ｈ₂Ｏ₂）および硝酸塩（ＮＯ₃ ^-）；カルボン酸および酸化剤、特に過酸化水素、特に酢酸（ＣＨ₃ＣＯＯＨ）および過酸化水素（Ｈ₂Ｏ₂）；次亜塩素酸塩（ＣｌＯ^-）および酸、特に次亜塩素酸塩（ＣｌＯ^-）ならびに酢酸、硫酸、クエン酸、リン酸、および硝酸からなる群から選択される酸；亜塩素酸塩（ＣｌＯ₂ ^-）および酸、特に亜塩素酸塩（ＣｌＯ₂ ^-）ならびに酢酸、硫酸、クエン酸、リン酸、および硝酸からなる群から選択される酸；塩素酸塩（ＣｌＯ₃ ^-）および酸、特に塩素酸塩（ＣｌＯ₃ ^-）、ならびに酢酸、硫酸、クエン酸、リン酸、および硝酸からなる群から選択される酸からなる群から選択される少なくとも１つの組み合わせを含む、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１３ 上記消毒剤は、殺芽胞効果；殺ウイルス効果、特に完全な殺ウイルス効果；殺真菌効果；殺菌効果からなる群から選択される少なくとも１つの効果を示す、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１４ 方法工程ｃ．における衝突は、噴霧；噴射；滴下；ガス処理；蒸気処理；煙霧、特に冷煙霧からなる群から選択される少なくとも１つのタイプの衝突を含む、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１５ 少なくとも１つの排気工程をさらに含み、上記排気工程は、上記クリーニングチャンバからのガス、特に窒素酸化物含有ガスを、特に強制的に排出することを含む、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１６ 上記排気工程は、ガスを、上記クリーニングチャンバから少なくとも１つのバイパスを介して上記臭気トラップの下流の上記ドレン内に、特に強制的に排出することを含む、先行する実施形態に記載の方法。

実施形態１７ 上記排気工程は、消毒工程後に、好ましくは、任意のスチーム消毒工程前に少なくとも１回行われる、先行する実施形態に記載の方法。

実施形態１８ 少なくとも１つの転換工程をさらに含み、上記転換工程は、上記ガスの少なくとも一部分の化学的および／または物理的および／または生物学的処理のために、ガス、特に窒素酸化物含有ガスを、上記クリーニングチャンバから少なくとも１つの転換装置に供給することを含む、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１９ 上記転換装置が、触媒、フィルタ、およびスクラバからなる群から選択される少なくとも１つの装置を備える、先行する実施形態に記載の方法。

実施形態２０ 上記転換装置による処理後、ガスは、ガスがクリーニングチャンバへ戻されること；ガスが周辺領域内に放出されること；ガスが吐出システム内に排出されること；ガスが、臭気トラップの下流のドレン内に排出されることからなる群から選択されるやり方で送られる、先行する２つの実施形態のいずれか１つに記載の方法。

実施形態２１ 先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の方法であって、上記方法は、少なくとも１つのセンサを使用することをさらに含み、上記センサは：
ａ） 上記センサが、上記消毒剤；上記消毒剤を含む少なくとも１つの活性溶液；複数の上記反応性成分の少なくとも１つ；少なくとも１つの担体、特に水と混合された上記複数の反応性成分の少なくとも１つ；上記複数の反応性成分の反応において生成された少なくとも１つの副生成物からなる群から選択される少なくとも１つの成分の少なくとも１つの特性を検出するように構成されること；
ｂ） 上記センサが、生成された酸；反応によって生成されたガス；反応副生成物からなる群から選択される、上記クリーニングチャンバ内のまたは上記容器の表面上の少なくとも１つの反応生成物の少なくとも１つの特性を検出するように構成されること
からなる群から選択される少なくとも１つの手法で構成される、方法。

実施形態２２ 上記消毒工程は、上記センサの少なくとも１つのセンサ信号に応じて、上記消毒工程の少なくとも１つのパラメータに影響を及ぼすことを含む、先行する実施形態に記載の方法。

実施形態２３ 上記パラメータは、複数の反応性成分の混合比；複数の反応性成分の少なくとも１つの濃度；消毒剤の濃度からなる群から選択される、先行する実施形態に記載の方法。

実施形態２４ 先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の方法であって、上記方法は、少なくとも１つのフィルタ素子を使用することをさらに含み、上記フィルタ素子は、少なくとも１つの成分が流れる少なくとも１つのラインシステム内に配置され、上記成分は、上記消毒剤、上記消毒剤を含む少なくとも１つの活性溶液、複数の上記反応性成分の少なくとも１つ、少なくとも１つの担体、特に水と混合された上記複数の反応性成分の少なくとも１つ、上記複数の反応性成分の反応において生成された少なくとも１つの副生成物からなる群から選択される、方法。

実施形態２５ 先行する実施形態に記載の方法であって、上記方法は、少なくとも１つの圧力センサ、特に少なくとも１つの差圧による、上記フィルタ素子の上流および下流の上記ラインシステム内の少なくとも１つの圧力を測定することをさらに含む、方法。

実施形態２６ 先行する実施形態に記載の方法であって、上記方法は、以下の複数のやり方：
消毒工程が少なくとも１つの圧力信号により、制御されること；
上記圧力信号が監視され、少なくとも１つの情報、特に少なくとも１つの警告が、少なくとも１つの特定された正常値、少なくとも１つの特定された正常プロファイル、または少なくとも１つの特定された正常範囲から、圧力信号が逸脱している場合にユーザに向けて出力されること
の少なくとも１つで構成される、方法。

実施形態２７ 人間の排泄物用の少なくとも１つの容器を処理する洗浄消毒装置であって、上記洗浄消毒装置が、少なくとも１つのクリーニングチャンバを備え、少なくとも１つの臭気トラップ、特にサイフォン湾曲部を有する少なくとも１つのドレンをさらに備え、上記洗浄消毒装置が、上記クリーニングチャンバ内で、少なくとも１つのクリーニング流体を、上記容器に衝突させるための少なくとも１つの衝突装置をさらに備え、上記洗浄消毒装置が、複数の反応性成分の収容のための少なくとも２つのリザーバをさらに備え、上記洗浄消毒装置が、少なくとも１つのクリーニングプログラムの制御のための少なくとも１つのコントローラをさらに備え、上記洗浄消毒装置が、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の方法を行うように構成されている、洗浄消毒装置。

実施形態２８ コントローラが、少なくとも方法工程ｂ．およびｃ．を、任意で方法工程ｄ．および／またはｅ．を、特にクリーニングプログラムのプログラム工程として行うように構成された、先行する実施形態に記載の洗浄消毒装置。

実施形態２９ 少なくとも１つの混合装置をさらに備え、上記混合装置が、上記複数の反応性成分を混合するように構成されている、洗浄消毒装置に関連する、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の洗浄消毒装置。

実施形態３０ 混合装置が、特に、混合チャンバ；混合セクション；ノズル、特に混合ノズル；ポンプ、特に遠心ポンプからなる群から選択される少なくとも１つの装置内で、上記容器との衝突前に上記複数の反応性成分を混合するように構成された、先行する実施形態に記載の洗浄消毒装置。

実施形態３１ 洗浄消毒装置に関連する、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の洗浄消毒装置であって、上記洗浄消毒装置が、上記複数の反応性成分の少なくとも１つの処理のための少なくとも１つの処理タンクを備え、上記処理タンクが複数の上記リザーバの少なくとも１つに接続され、上記処理タンクが少なくとも１つの担体用の少なくとも１つのリザーバ、特に水用のリザーバに接続され、上記洗浄消毒装置が、上記処理タンク内で上記少なくとも１つの反応性成分を上記担体と混合するように構成された、洗浄消毒装置。

実施形態３２ 先行する実施形態に記載の洗浄消毒装置であって、上記洗浄消毒装置が少なくとも１つの計量ポンプを備え、上記計量ポンプが、特定可能な量の上記少なくとも１つの反応性成分を上記処理タンク内に導入するように構成された、洗浄消毒装置。

実施形態３３ 先行する２つの実施形態のいずれか１つに記載の洗浄消毒装置であって、上記処理タンクが、少なくとも１つの弁を有する少なくとも１つの供給ラインを介して上記リザーバに接続され、上記洗浄消毒装置が、上記供給ラインを介して上記処理タンク内に上記担体を導入するように構成された、洗浄消毒装置。

実施形態３４ 上記供給ラインは、上記供給ラインの口が、上記処理タンク内に含まれる所定量の上記反応性成分中に浸漬可能であるように上記処理タンク内に突出している、先行する実施形態に記載の洗浄消毒装置。

実施形態３５ スチームの発生のための少なくとも１つのスチーム発生器をさらに備え、上記担体用の上記リザーバは、上記スチーム発生器のリザーバと少なくとも部分的に同一である、先行する４つの実施形態のいずれか１つに記載の洗浄消毒装置。

実施形態３６ 先行する５つの実施形態のいずれか１つに記載の洗浄消毒装置であって、上記洗浄消毒装置が、少なくとも２つの処理タンクを備え、異なる反応性成分が上記処理タンク内で処理可能である、洗浄消毒装置。

実施形態３７ 先行する実施形態に記載の洗浄消毒装置であって、上記洗浄消毒装置が、上記少なくとも１つの担体と混合された、上記複数の処理タンクからの上記複数の反応性成分を一緒にし、上記消毒剤を生成するように構成された、洗浄消毒装置。

実施形態３８ 少なくとも１つのポンプをさらに備え、前記ポンプは、処理タンクから、少なくとも１つの担体と混合された複数の反応性成分を汲み出し、それらを容器に適用するように構成された、先行する実施形態に記載の洗浄消毒装置。

実施形態３９ 少なくとも１つのセンサをさらに備えており、上記センサは：
ａ） 上記センサが、上記消毒剤；上記消毒剤を含む少なくとも１つの活性溶液；上記複数の反応性成分の少なくとも１つ；少なくとも１つの担体、特に水と混合された上記複数の反応性成分の少なくとも１つ；上記複数の反応性成分の反応において生成された少なくとも１つの副生成物からなる群から選択される少なくとも１つの成分の少なくとも１つの特性を検出するように構成されること；
ｂ） 上記センサが、生成された酸；反応によって生成されたガス；反応副生成物からなる群から選択される、上記クリーニングチャンバ内のまたは上記容器の表面上の少なくとも１つの反応生成物の少なくとも１つの特性を検出するように構成されること
からなる群から選択される少なくとも１つの手法で構成された、洗浄消毒装置に関連する、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の洗浄消毒装置。

実施形態４０ センサが、導電率センサ；レベルセンサ；圧力センサ；フローセンサ；光センサ、特に黄変の検出のための光センサ；分光学的特性の検出のためのセンサ、たとえば、分光計および／またはハイパースペクトルカメラ；特に定義された波長を有する、１つもしくは複数の発光ダイオード、および／または多色発光ダイオード、ならびに特に１つまたは複数の光検出器、特に対応する複数の光検出器を有するセンサ；レベルセンサ；ガスセンサ；ｐＨセンサからなる群から選択される少なくとも１つのセンサを備える、先行する実施形態に記載の洗浄消毒装置。

実施形態４１ 上記センサが、少なくとも部分的に、手法ａ）で構成され、上記センサは、上記成分が流れる少なくとも１つのラインシステム内、特に少なくとも１つの消毒ラインシステム内に配置されている、先行する２つの実施形態のいずれか１つに記載の洗浄消毒装置。

実施形態４２ 上記センサが少なくとも１つの光吸収センサ、特に少なくとも１つの光源および少なくとも１つの光検出器、特に紫外スペクトル範囲内で発光する光源および紫外スペクトル範囲内で感度が高い少なくとも１つの光検出器を有する少なくとも１つの光吸収センサを備える、先行する３つの実施形態のいずれか１つに記載の洗浄消毒装置。

実施形態４３ 上記センサが上記コントローラに接続された、先行する４つの実施形態のいずれか１つに記載の洗浄消毒装置。

実施形態４４ 上記コントローラが、上記センサの少なくとも１つのセンサ信号により、上記消毒工程を制御する、特にフィードバック制御により、制御するように構成された、先行する実施形態に記載の洗浄消毒装置。

実施形態４５ 上記コントローラは、上記センサ信号に応じて、上記消毒工程の少なくとも１つのパラメータ、特に複数の反応性成分の混合比；複数の反応性成分の少なくとも１つの濃度；消毒剤の濃度からなる群から選択される少なくとも１つのパラメータに影響を及ぼすように構成された、先行する実施形態に記載の洗浄消毒装置。

実施形態４６ 少なくとも１つのフィルタ素子をさらに備え、上記フィルタ素子は、少なくとも１つの成分が流れる少なくとも１つのラインシステム内に配置され、上記成分は、上記消毒剤；上記消毒剤を含む少なくとも１つの活性溶液；複数の上記反応性成分の少なくとも１つ；少なくとも１つの担体、特に水と混合された上記複数の反応性成分の少なくとも１つ；上記複数の反応性成分の反応において生成された少なくとも１つの副生成物からなる群から選択される、洗浄消毒装置に関連する、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の洗浄消毒装置。

実施形態４７ 少なくとも１つの圧力センサをさらに備え、上記圧力センサが、上記フィルタ素子の上流および下流の上記ラインシステム内の圧力、特に少なくとも１つの差圧を測定するように構成された、先行する実施形態に記載の洗浄消毒装置。

実施形態４８ 上記コントローラが、上記圧力センサの少なくとも１つの圧力信号を捕捉するように構成された、先行する実施形態に記載の洗浄消毒装置。

実施形態４９ 上記コントローラは、以下の複数のやり方：
上記コントローラが、上記少なくとも１つの圧力信号により、上記消毒工程を制御するように構成されること；
上記コントローラが、上記圧力信号を監視し、少なくとも１つの特定された正常値、少なくとも１つの特定された正常プロファイル、または少なくとも１つの特定された正常範囲から、上記圧力信号が逸脱している場合に、少なくとも１つの情報、特に少なくとも１つの警告をユーザに向けて出力するように構成されること
の少なくとも１つで構成される、先行する実施形態に記載の洗浄消毒装置。

実施形態５０ 洗浄消毒装置に関連する、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の洗浄消毒装置であって、上記洗浄消毒装置が、少なくとも１回の洗浄工程に上記衝突装置を使用するように構成され、上記洗浄消毒装置が少なくとも１つの消毒衝突装置をさらに備え、上記消毒衝突装置が上記衝突装置と別個であり、上記洗浄消毒装置が、上記消毒工程において上記消毒衝突装置を使用するように構成された、洗浄消毒装置。

実施形態５１ 先行する実施形態に記載の洗浄消毒装置であって、上記消毒衝突装置は少なくとも１つの噴霧ノズルを備え、上記洗浄消毒装置は、少なくとも１つの成分を上記容器に上記噴霧ノズルによって適用するように構成され、上記成分は、複数の反応性成分、消毒剤、および少なくとも１つの助剤、特に担体からなる群から選択される、洗浄消毒装置。

実施形態５２ 上記消毒衝突装置が、少なくとも１つの霧化器を備えており、上記霧化器が、蒸気およびエアロゾルからなる群から選択される少なくとも１つの流体媒体を発生させるように構成され、上記流体媒体が、反応性成分、消毒剤、および少なくとも１つの助剤、特に担体からなる群から選択される少なくとも１つの成分を含み、上記消毒衝突装置が任意に、上記霧化器により、発生させられた上記流体媒体を、特にクリーニングチャンバ内で循環させるために少なくとも１つのファン、特に循環ファンをさらに備えている、先行する２つの実施形態のいずれか１つに記載の洗浄消毒装置。

実施形態５３ 洗浄消毒装置に関連する、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の洗浄消毒装置であって、上記クリーニングチャンバが、上記容器用の少なくとも１つのマウントを有する少なくとも１つのフラップドアを備え、上記洗浄消毒装置は、上記フラップドアが閉鎖されると、上記容器の内容物が上記ドレン内へ排出されるように構成された、洗浄消毒装置。

実施形態５４ 少なくとも１つのバイパスをさらに備え、ガスが、上記臭気トラップの下流の上記ドレン内に、上記バイパスを介して上記クリーニングチャンバから排出可能である、洗浄消毒装置に関連する、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の洗浄消毒装置。

実施形態５５ 少なくとも１つの排気装置をさらに備え、上記排気装置、特に、ブロア、吸引装置、ファン、および圧縮ガス源からなる群から選択される排気装置は、上記ドレン内に、上記バイパスを介してクリーニングチャンバからのガスを伝えるように構成された、先行する実施形態に記載の洗浄消毒装置。

実施形態５６ 少なくとも１つの転換装置をさらに備え、上記転換装置は、クリーニングチャンバからのガス、たとえば窒素酸化物含有ガスを化学的および／または物理的および／または生物学的に処理するように構成された、先行する複数の実施形態のいずれか１つに記載の洗浄消毒装置。

実施形態５７ 上記転換装置は、触媒、フィルタ、およびスクラバからなる群から選択される少なくとも１つの装置を備える、先行する実施形態に記載の洗浄消毒装置。

実施形態５８ 先行する２つの実施形態のいずれか１つに記載の洗浄消毒装置であって、上記洗浄消毒装置は、ガスがクリーニングチャンバに戻されること；ガスが周囲領域内に放出されること；ガスが吐出システム内に排出されること；ガスが臭気トラップの下流のドレン内に排出されることからなる群から選択されるように、転換装置による処理後、ガスを伝えるように構成された、洗浄消毒装置。

さらなる詳細および特徴は、特に従属請求項と併せて、例示的な実施形態の以下の説明から明らかになるであろう。この場合、複数のそれぞれの特徴は、それら自身で具体化される場合があり、またはいくつかが、組み合わせて一緒に具体化される場合がある。本発明は例示的な実施形態に制限されるものでない。例示的な実施形態は図中、概略的に表されている。この場合、個々の図中の複数の同じ参照符号は、同じであり、もしくは同じ機能を有する複数の構成要素、またはそれらの機能の点で互いに対応しているそれらの複数の構成要素を有する。

人間の排泄物用の少なくとも１つの容器を処理する洗浄消毒装置の、１つの例示的な実施形態を示す。 洗浄消毒装置のさらなる例示的な実施形態の詳細を示す。 人間の排泄物用の少なくとも１つの容器を処理する方法の、１つの例示的な実施形態のフローチャートを示す。 消毒剤であるペルオキシ硝酸の濃度の、時間に対するプロットを示す。 インサイチュで生成されたペルオキシ硝酸での消毒による、便器洗浄装置内のクロストリディオイデス・ディフィシル（C. difficile）の不活性化の測定結果を示す。 光センサおよびフィルタ素子を有する洗浄消毒装置のさらなる例示的な実施形態を示す。

図１は、人間の排泄物用の少なくとも１つの容器１１２を処理する洗浄消毒装置１１０の、１つの例示的な実施形態の概略断面図を示す。洗浄消毒装置１１０の上記例示的な実施形態は洗浄位置において描かれている。洗浄消毒装置１１０は特に、人間の排泄物用の少なくとも１つの容器１１２を処理する方法を行うように構成される。そうした方法の考えられる１つの例示的な実施形態は、図３に描かれており、および以下にさらに詳細に説明される。

洗浄消毒装置１１０は、少なくとも１つのクリーニングチャンバ１１４を備える。描かれた例示的な実施形態では、洗浄消毒装置１１０は、例として、単一チャンバ洗浄装置であり、すべての処理工程は、同じクリーニングチャンバ１１４内で行われる。

さらに、洗浄消毒装置１１０は、少なくとも１つの臭気トラップ１１８、特にサイフォン湾曲部を有する少なくとも１つのドレン１１６を備える。図１に描かれるように、ドレン１１６は、クリーニングチャンバ１１４の床領域内に少なくとも１つの開口１２０を備えていてもよく、および／または開口１２０内へ開口していてもよい。さらに、ドレン１１６は、開口１２０に接続された少なくとも１つのドレンパイプ１２２を備え得る。上記ドレンパイプ１２２は、たとえばクリーニングチャンバ１１４の床内の開口１２０において口を有し得る。上記口は特に、容器の内容物が、いかなる障害物もなしで、その重量に基づいてのみ、ドレン１１６に流入し得るように開口し得る。

さらに、洗浄消毒装置１１０は、クリーニングチャンバ１１４内で、少なくとも１つのクリーニング流体を容器１１２に衝突させるための少なくとも１つの衝突装置１２４を備える。たとえば、少なくとも１つの衝突装置１２４は、たとえば少なくとも１つの洗浄ノズル１２８を有する少なくとも１つの洗浄システム１２６を備え得る。さらに、洗浄システム１２６は、少なくとも１つの洗浄タンク１３０および少なくとも１つの洗浄ラインシステム１３２を備え得る。洗浄ラインシステム１３２は特に、洗浄ノズル１２８を洗浄タンク１３０に接続してもよく、よって、洗浄タンク１３０内に貯蔵されたクリーニング流体が、洗浄ラインシステム１３２を介して洗浄ノズル１２８へ供給され得る。たとえば、少なくとも１つのポンプ１３３が、加圧下で少なくとも１つの洗浄ノズル１２８へクリーニング流体を供給するために、洗浄タンク１３０内に、および／または洗浄ラインシステム１３２内にさらに設けられ得る。洗浄システム１２６は、たとえば、少なくとも１つの洗浄液の形態での少なくとも１つのクリーニング液が容器１１２に衝突される洗浄工程に使用可能であり得る。

任意の最終すすぎ工程のために、衝突装置１２４は、たとえば任意に、たとえば少なくとも１つの最終すすぎノズル１３６を有する少なくとも１つの最終すすぎシステム１３４を備え得る。最終すすぎシステム１３４は、少なくとも１つの最終すすぎタンク１３８と、少なくとも１つの最終すすぎラインシステム１４０とを備え得る。最終すすぎラインシステム１４０は、最終すすぎノズル１３６を最終すすぎタンク１３８に流体接続してもよく、よって、容器１１２は、最終すすぎノズル１３６を介して、最終すすぎタンク１３８内に貯蔵された最終すすぎ液により、衝突され得る。図１に描かれるように、洗浄システム１２６および最終すすぎシステム１３４は、全体的または部分的に組み合わせられ得る。よって、たとえば、洗浄タンク１３０は最終すすぎタンク１３８として使用されてもよい。同様に、洗浄ノズル１２８は最終すすぎノズル１３６として使用されてもよく、洗浄ラインシステム１３２は最終すすぎラインシステム１４０として使用されてもよい。しかし、他の設計、たとえば、洗浄システム１２６および最終すすぎシステム１３４が全体的または部分的に互いに別個である設計も考えられる。

さらに、衝突装置１２４は、少なくとも１つの任意のスチーム消毒工程のための少なくとも１つのスチームシステム１４２を備え得る。上記スチームシステム１４２は、たとえば、少なくとも１つのスチームノズル１４４と、少なくとも１つのスチーム発生器１４６と、少なくとも１つのスチームライン１４８とを備え得る。洗浄消毒装置１１０はよって、スチームの発生のための少なくとも１つのスチーム発生器１４６をさらに備え得る。スチーム発生器１４６は特に、少なくとも１つのリザーバ１５０を、特に水用に、および、スチームの発生のための少なくとも１つの加熱装置１５２、たとえば少なくとも１つの加熱コイルを備え得る。スチーム発生器１４６は、たとえば、スチームライン１４８を介して、クリーニングチャンバ１１４上のスチームノズル１４４に接続され得る。この例示的な実施形態では、スチームシステム１４２は、洗浄システム１２６および最終すすぎシステム１３４と少なくとも部分的に別個である。しかし、ここでは、他の構成、たとえば、洗浄システム１２６および最終すすぎシステム１３４と完全に別個であるスチームシステム１４２、またはこれらのシステムの完全な組み合わせも考えられる。よって、たとえば、最終すすぎラインシステム１４０は、たとえば最終すすぎノズル１３６がスチームノズル１４４として全体的または部分的に使用され得るように、スチームライン１４８としても全体的または部分的に使用される場合もある。

洗浄消毒装置１１０は、少なくとも２つの反応性成分の収容のための少なくとも２つのリザーバ１５４をさらに備える。これらは特に、液体用のリザーバ１５４であり得る。上記リザーバ１５４は、たとえばキャニスタおよび／または他のタイプのリザーバ１５４として完全に、または部分的に閉鎖されている場合がある。特に、反応性成分Ａおよび反応性成分Ｂそれぞれには、リザーバ１５４が設けられ得る。

さらに、衝突装置１２４は、少なくとも１つの消毒工程、特に、図３にさらに詳細に説明される、少なくとも１つの容器１１２を処理する方法の消毒工程ｃ．を行うための少なくとも１つの消毒システム１５６を備え得る。上記消毒システム１５６は、たとえば、反応性成分用の少なくとも２つのリザーバ１５４と、複数の反応性成分の一方または両方の、容器１１２への衝突のための少なくとも１つの消毒ノズル１５８とを備えてもよく、上記衝突は液体状および／またはガス状で行われ得る。さらに、消毒システム１５６は、少なくとも１つの消毒ラインシステム１６０を備えてもよく、消毒ラインシステム１６０は、たとえば、複数の反応性成分を、および任意で１つまたは複数の担体を、少なくとも１つの消毒ノズル１５８に供給し得る。よって、消毒システム１５６は、たとえば、加圧下で消毒ラインシステム１６０を介して、リザーバ１５４から消毒ノズル１５８に、複数の反応性部分の１つまたは複数を供給するように構成され得る少なくとも１つのポンプ１６１を備え得る。

洗浄消毒装置１１０は、少なくとも１つのクリーニングプログラムの制御のための少なくとも１つのコントローラ１６２をさらに備える。上記クリーニングプログラムの考えられる構成については、図３にさらに詳細に説明される、人間の排泄物用の少なくとも１つの容器１１２を処理する方法が参照され得る。上記コントローラ１６２は、集中型であり、もしくは、分散型であってもよいし、および／または、たとえば、クリーニングプログラムを制御するようにプログラムされた少なくとも１つのデータ処理装置１６４を備えていてもよい。たとえば、データ処理装置１６４は、たとえば、特定された順序で、および／または特定されたタイムスケジュールで、クリーニングプログラムの複数のプログラムパラメータの１つもしくは複数、またはすべてを設定するように構成され得る。コントローラ１６２は、集中型であり、および／または一構成要素の形態であってもよく、または、分散型であり、複数の制御構成要素を備えていてもよい。たとえば、コントローラ１６２は、任意に、情報および／またはコマンドを交換するために無線で、または非無線で互いに接続され得る１つまたは複数のプロセッサ１６６を備え得る。少なくとも１つのコントローラ１６２、たとえば少なくとも１つの任意のデータ処理装置１６４は一般に、全体的または部分的に、少なくとも１つのクリーニングチャンバ１１４とともに、共通のモジュール内に、たとえば共通のハウジング内に一体化され得る。代替的または追加で、少なくとも１つのコントローラ１６２、たとえば少なくとも１つのデータ処理装置１６４は、全体的または部分的に、クリーニングチャンバ１１４を備える、洗浄消毒装置のモジュールの外部に、たとえば外部コントローラとして、クリーニングチャンバ１１４を囲むハウジングの外部に配置されてもよい。少なくとも１つのコントローラ１６２は、１つまたは複数の制御構成要素、たとえば、複数のデータ処理装置１６４を備えていてもよく、制御構成要素は、たとえばデータおよび／または一般情報、および／または制御コマンドを交換するために、たとえば、少なくとも１つのインターフェースおよび／または少なくとも１つのデータ接続１６８を介して互いに接続され得る。

コントローラ１６２は特に、図３にさらに詳細に説明される人間の排泄物用の容器１１２を処理する方法の、少なくとも方法工程ｂ．およびｃ．を、任意で方法工程ｄ．および／またはｅ．を、特にクリーニングプログラムのプログラム工程として行うように構成され得る。

洗浄消毒装置１１０は少なくとも１つの混合装置１７０をさらに備え得る。混合装置１７０は、複数の反応性成分を混合するように構成され得る。特に、混合装置１７０は、特に混合チャンバ、混合セクション、ポンプ、および混合ノズルからなる群から選択される少なくとも１つの装置内での、容器１１２との衝突前に複数の反応性成分を混合するように構成され得る。この例示的な実施形態では、混合装置１７０は、少なくとも１つの混合セクション１７２を備える。上記混合セクション１７２は特に、少なくとも１つの流体導管、たとえば少なくとも１つのフロー管および／または少なくとも１つのフローノズルを備えていてもよく、流体導管を通って複数の反応性成分が、たとえば、単独で、または１つもしくは複数の担体および／または添加剤が加わった状態で流れ得る。代替的にまたは追加で、混合装置１７０は、少なくとも１つの混合ノズル１７４を備えていてもよい。混合ノズル１７４は一般に、複数の反応性成分の少なくとも１つ、または、少なくとも２つの反応性成分を単独で、または、たとえば１つもしくは複数の担体および／または添加剤が併せて加えられた状態で、霧化するように構成された少なくとも１つのノズルであってもよく、よってそれらは、容器１１２に衝突し、たとえば、混合ノズル１７４と容器１１２との間の経路上で互いに接触し、たとえば、この経路上で互いに反応してもよいし、またはさもなければ、容器１１２の表面上で互いに反応してもよい。

さらに、洗浄消毒装置１１０は特に、クリーニングチャンバ１１４への少なくとも１つのドア１７６を備え得る。この例示的な実施形態では、上記ドア１７６はフラップドア１７８である。たとえば、フラップドア１７８は水平旋回軸を有し得る。フラップドア１７８は特に、少なくとも１つの容器１１２用の少なくとも１つのマウント１８０を備えていてもよく、よって、たとえば、上記容器１１２はドア１７６に接続されてもよい。洗浄消毒装置１１０は特に、フラップドア１７８が閉鎖されると、たとえば容器１１２が傾けられることによって、容器１１２の内容物がドレン１１６内へ排出されるように構成され得る。

さらに、洗浄消毒装置１１０は少なくとも１つのバイパス１８２を備え得る。図１に描かれたように、上記バイパス１８２は、たとえば、クリーニングチャンバ１１４と、臭気トラップ１１８、特にサイフォンの下流のドレン１１６とを接続する少なくとも１つのパイプライン１８４を備え得る。ガスは、臭気トラップ１１８の下流のドレン１１６内に、バイパス１８２を介してクリーニングチャンバ１１４から排出可能であり得る。洗浄消毒装置１１０は、図１に描かれていない少なくとも１つの排気装置をさらに備え得る。上記排気装置は、上記ドレン１１６内に、バイパス１８２を介してクリーニングチャンバ１１４からのガスを排出し、特に排気するように構成され得る。排気装置は特に、ブロア、ファン、吸引装置、および圧縮ガス源からなる群から選択される少なくとも１つの装置を備え得る。バイパス１８２は、少なくとも１つの逆止弁１８６、および／またはガスがドレン１１６からクリーニングチャンバ１１４内に逆流することを防止する少なくとも１つの他のタイプの弁をさらに備え得る。

洗浄消毒装置１１０は、特に、クリーニングチャンバ１１４からのガスの少なくとも一部分の化学的および／または物理的および／または生物学的処理のための少なくとも１つの転換装置１８９をさらに備え得る。上記転換装置１８９は、たとえば、触媒、フィルタ、およびスクラバからなる群から選択される少なくとも１つの装置を備え得る。たとえば、転換装置１８９は、クリーニングチャンバ１１４から分岐し、バイパス１８２と別個であってもよく、または、バイパス１８２と全体的または部分的に組み合わせられ得る処理管１９１内に配置されてもよい。ポンプ１９３、たとえばクリーニングチャンバ１１４からのガスを吸い込み、転換装置１８９を越えてそれを伝える循環ポンプが設けられ得る。その後、このようにして処理されたガスは、図１に描かれたようにクリーニングチャンバ１１４に戻されてもよく、ドレン１１６内に排出されてもよいし、または、周囲領域内に、または、吐出システム内に排出されてもよい。これは、たとえば、ガス中の窒素酸化物を減少させ得る。図１に示された装置は、たとえば循環モードで作動され得る。ポンプ１９３は、たとえばコントローラ１６２により、制御されてもよく、よって、転換装置１８９による、ガスの処理は、たとえば消毒工程ｃ．が行われた後の、１つまたは複数の転換工程として上記方法に一体化され得る。

洗浄消毒装置１１０は少なくとも１つの消毒衝突装置１８３を備え得る。上記消毒衝突装置１８３は、衝突装置１２４の一部であり得る。あるいは、消毒衝突装置１８３は、図１による例示的な実施形態に示されるように、衝突装置１２４と別個であってもよい。よって、たとえば、消毒衝突装置１８３は、たとえば少なくとも１つの洗浄ノズル１２８と別個であり得る少なくとも１つの消毒ノズル１５８を備え得る。このようにして、たとえば、洗浄液の、消毒工程の１つまたは複数の流体との混合は回避され得る。洗浄消毒装置１１０は特に、消毒工程において消毒衝突装置１８３を使用するように構成され得る。

消毒衝突装置１８３は特に、少なくとも１つの噴霧ノズル１８５を少なくとも１つの消毒ノズル１５８の一部として備えていてもよい。洗浄消毒装置１１０は、少なくとも１つの成分を容器１１２に噴霧ノズル１８５により適用するように構成され得る。上記成分は、複数の反応性成分、消毒剤、および少なくとも１つの助剤、特に少なくとも１つの担体からなる群から選択され得る。消毒衝突装置１８３は特に、少なくとも１つの噴霧ノズル１８５の代替として、またはそれに加えて、たとえば、蒸気およびエアロゾルからなる群から選択される少なくとも１つの流体媒体を発生させるように構成され得る少なくとも１つの霧化器１８７をさらに備え得る。上記流体媒体は、少なくとも１つの任意のファン、特に少なくとも１つの循環ファンにより、特にクリーニングチャンバ１１４内で循環されてもよい。流体媒体は特に、複数の反応性成分、消毒剤、および少なくとも１つの助剤、特に少なくとも１つの担体からなる群から選択される少なくとも１つの成分を含み得る。

図２は、洗浄消毒装置１１０のさらなる代替的な、例示的な実施形態の詳細の概略図を示す。この例示的な実施形態では、衝突装置１２４の構造、および消毒衝突装置１８３の構造が特に変えられている。この洗浄消毒装置１１０の構成の残りは図１の例示的な実施形態に実質的に対応しており、よって、ここでは図１の説明が参照され得る。

図２に表されるように、洗浄消毒装置１１０、特に消毒衝突装置１８３は、複数の反応性成分の少なくとも１つの処理のための少なくとも１つの処理タンク１８８を備え得る。上記処理タンク１８８は一般に、複数のリザーバ１５４の少なくとも１つに接続されたタンクであり得る。たとえば、反応性成分Ａおよび反応性成分Ｂにはそれぞれ、対応するリザーバ１５４に接続され得る処理タンク１８８が設けられ得る。処理タンク１８８は、少なくとも１つの担体用の少なくとも１つのリザーバ１９０、特に水用のリザーバに接続されてもよい。上記少なくとも１つの担体用のリザーバ１９０は、洗浄タンク１３０、最終すすぎタンク１３８、および／またはスチーム発生器１４６のリザーバ１５０と全体的または部分的に組み合わされてもよい。よって、例示的な実施形態において示されるように、洗浄システム１２６、最終すすぎシステム１３４、スチームシステム１４２、および、任意に消毒システム１５６が部分的に組み合わされてもよく、または完全に組み合わされてもよい。

洗浄消毒装置１１０、特に消毒衝突装置１８３は、処理タンク１８８内で少なくとも１つの反応性成分を担体と混合するように構成され得る。したがって、処理タンク１８８は、反応性成分、または複数の反応性成分の少なくとも１つを少なくとも１つの担体中へ導入する役割を果たし、それにより、たとえば、特定のやり方で濃度を設定することを可能にし、よって、たとえば、少なくとも１つの反応性成分の霧化またはミスチングを容易にすることも可能にし得る。代替的または追加で、少なくとも１つの反応性成分は別のやり方で少なくとも１つの担体と、たとえば少なくとも１つの共通のラインおよび／またはポンプ内で、たとえば処理タンク１８８への供給ライン内で、および／または処理タンク１８８の下流のライン内で混合されてもよい。

洗浄消毒装置１１０、特に消毒衝突装置１８３は特に、特定可能な量の少なくとも１つの反応性成分を処理タンク１８８内に導入するように構成された少なくとも１つの計量ポンプ１９２を備え得る。たとえば、計量ポンプ１９２は、コントローラ１６２により、特にさらに、たとえば、少なくとも１つの反応性成分および／または添加剤の、計量添加の時間に関して、および／または特定された量に関して制御され得る。計量ポンプ１９２はたとえば、時間制御され得る。

処理タンク１８８は特に、任意で少なくとも１つの弁１９６を有する少なくとも１つの供給ライン１９４を介してリザーバ１９０に接続され得る。上記弁１９６は、たとえば二方弁を備え得る。弁１９６を使用することの代替としてたとえば、たとえばオーバフローによる、たとえばオーバフローにより、洗浄タンク１３０から処理タンク１８８を充填することによる、弁なしの構成も考えられる。

洗浄消毒装置１１０は特に、供給ライン１９４を介して処理タンク１８８内に担体を導入するように構成され得る。この導入はたとえば、重力により駆動され、または、少なくとも１つのさらなる計量ポンプにより、駆動され得る。たとえば、洗浄消毒装置１１０は、弁１９６を適宜、たとえば供給ライン１９４を介して処理タンク１８８内に、特定された量の担体を導入するために、特にコントローラ１６２により、制御するように構成され得る。たとえば、タイマーが適宜、担体の量を規定するために設けられ得る。

この例示的な実施形態では、洗浄消毒装置１１０はよって、複数の処理タンク１８８の少なくとも２つを備えており、複数の異なる反応性成分が、少なくとも１つの担体中にそれらを導入することにより、処理タンク１８８内で処理可能であり得る。

さらに、洗浄消毒装置１１０は少なくとも１つのセンサ１９８を備え得る。上記センサ１９８は、たとえば少なくとも１つの処理タンク１８８内に配置され得る。図２に描かれるように、１つのセンサ１９８それぞれは特に、複数の処理タンク１８８それぞれ内に配置され得る。この例示的な実施形態では、処理タンク１８８内のセンサ１９８はレベルセンサ２００を備え得る。たとえば、センサ１９８は、処理タンク１８８内の充填レベルを検出するように構成された導電率センサ２０２を備え得る。しかし、さらなるセンサ、および／またはセンサ１９８の他の構成も考えられる。

洗浄消毒装置１１０は、処理タンク１８８から、少なくとも１つの担体と混合された複数の反応性成分を汲み出し、それらを容器１１２に適用するように構成された少なくとも１つのポンプ２０４をさらに備え得る。上記ポンプ２０４はさらに、それ自身が混合装置１７０としての役割を果たし、または衝突装置１７０の一部であり得る。ポンプ２０４は特に、十分な混合効果を実現するために遠心ポンプであり得る。ポンプ２０４は特に、衝突装置１２４の一部であり得る。ここでは、たとえば必要な圧力を発生させ、および／または処理済の複数の反応性成分を少なくとも１つの消毒ノズル１５８に供給する別個の消毒ポンプ２０６が設けられ得る。

複数の反応性成分の１つまたは複数が処理された後、それらは混合され得る。よって、洗浄消毒装置１１０は特に、少なくとも１つの担体と混合された、処理タンク１８８からの複数の反応性成分を一緒にし、消毒剤を生成するように構成され得る。この一緒にすることは、複数の反応性成分の混合を含み得る。上記一緒にすることは、容器１１２外部で、たとえば混合装置１７０内で、または、たとえば、容器１１２上で、たとえば容器表面上で、処理済の複数の反応性成分を一緒にすることにより、行われ得る。この例示的な実施形態でも、混合装置１７０は、混合セクション１７２および／または混合ノズル１７４、および／またはポンプ２０４を備え得る。

洗浄消毒装置１１０は、たとえば、混合装置１７０上に、特に、図２に示されるように混合セクション１７２上に配置された１つまたは複数のさらなるセンサ１９８をさらに備え得る。センサ１９８の、たとえば、混合セクション１７２に対するバイパスでの、および／または混合セクション１７２に対する分岐での、他の配置も考えられる。ここでは、センサ１９８は特に、光センサ２０８を備え得る。光センサ２０８は、黄変を検出するように構成され得る。硝酸塩、亜硝酸塩、窒素酸化物、ペルオキシ硝酸、またはペルオキシ亜硝酸アニオンの存在下での水の黄変はしたがって、定性的に、および／または定量的に、光学的に検出され得る。ここでは、他のセンサ１９８、たとえば圧力センサおよび／またはフローセンサが配置される場合もある。代替的または追加で、センサ１９８は、クリーニングチャンバ１１４のチャンバ壁内に直接、たとえば、消毒プロセスの状態を分析し、および／または監視するために設置される場合もある。ドア１７６の開放はたとえば、コントローラ１６２が、センサ１９８、特にクリーニングチャンバ１１４の壁内のセンサ１９８のセンサ信号を監視し、および１つまたは複数の解除条件が満たされた場合にドア１７６を解放することにより、クリーニングチャンバ１１４の内容物に応じて解除され得る。よって、たとえば、有害物質がクリーニングチャンバ１１４から周囲領域に到達することを防止することが可能である。代替的または追加で、コントローラ１６２は、クリーニングチャンバ１１４内の消毒工程の過程を監視する場合もある。しかし、センサ１９８の他の構成も考えられる。

図２に例として示されるように、洗浄消毒装置１１０はさらに、少なくとも１つのフィルタ２１０を任意に備え得る。フィルタ２１０は、クリーニング流体、最終すすぎ液、複数の反応性成分を含む担体、および／または消毒剤を濾過するように構成され得る。フィルタ２１０は特に、衝突装置１２４および／または消毒衝突装置１８３の一部であり得る。

図３は、人間の排泄物用の少なくとも１つの容器１１２を処理する方法の１つの例示的な実施形態のフローチャートを示す。一般に、上記方法は、少なくとも１つの洗浄消毒装置１１０内で特に、図１および２に説明された複数の例示的な実施形態の１つまたは複数により、行われ得る。しかし、洗浄消毒装置１１０の他の設計も考えられる。

上記方法は、以下にさらに詳細に特定された複数の工程を含む。これらの工程は、特定された順序で行われ得る。しかし、異なる順序も、基本的に可能である。さらに、特定された複数の方法工程の２つ以上が、時間的に重複して、または同時に行われてもよい。さらに、特定された複数の方法工程の１つまたは複数は、１回実行されてもよいし、または、繰り返し行われてもよい。特定された複数の工程に加えて、上記方法は、本明細書で述べられていないさらなる方法工程を備えていてもよい。

上記方法は以下の複数の工程：
ａ．（参照符号２１２により、識別される） 少なくとも１つのクリーニングチャンバ１１４内の容器の内容物を、少なくとも１つのドレン１１６内へと排出することを含む、少なくとも１回の排出工程であって、上記ドレン１１６は少なくとも１つの臭気トラップ１１８を備えている、少なくとも１回の排出工程；
ｂ．（参照符号２１４により、識別される） 上記クリーニングチャンバ１１４内で、少なくとも１つのクリーニング液を、上記容器１１２に少なくとも１回衝突させることを含む、少なくとも１回の洗浄工程；
ｃ．（参照符号２１６により、識別される） 少なくとも１つの消毒剤を生成するために少なくとも２つの反応性成分を少なくとも１回混合すること、および上記消毒剤を、上記容器１１２に衝突させることを含む、少なくとも１回の消毒工程
を含んでいる。

方法工程ａ．において、容器１１２を空にすることは、特に、容器１１２の位置および／または向きを変えることにより、たとえば容器１１２の内容物を上記ドレン１１６内へ完全にまたは部分的に傾けることによって、行われ得る。位置および／または向きの変更は、たとえば、旋回可能な洗浄消毒装置１１０のドア１７６のマウント１８０に、容器１１２を取り付けることでなされてもよく、位置の変更は、旋回により生じる。このように、空にすることは、容器の内容物の自重によって行われ得る。

さらに、方法工程ｂ．における、容器１１２に衝突させることは、洗浄消毒装置１１０の少なくとも１つの衝突装置１２４により、行われ得る。特に、洗浄タンク１３０内に貯蔵されたクリーニング液は、衝突装置１２４を介して容器１１２に適用され得る。

方法工程ｃ．では、少なくとも２つの反応性成分の混合は、特に、洗浄消毒装置１１０の混合装置１７０により、行われ得る。このようにして生成された消毒剤は、衝突装置１２４を介して、特に消毒衝突装置１８３を介して容器１１２に適用され得る。

上記方法は以下の工程：
ｄ．（参照符号２１８により、識別される） 少なくとも１つのすすぎ補助液を、上記容器１１２に少なくとも１回衝突させることを含む、少なくとも１回の最終すすぎ工程
をさらに含んでいてもよい。

この例示的な実施形態では、最終すすぎ工程ｄ．は好ましくは、消毒工程ｃ．の前に行われる。しかし、最終すすぎ工程ｄ．を消毒工程ｃ．の後に行うことも考えられる。複数の最終すすぎ工程も可能であり、たとえば最終すすぎ工程ｄ．を消毒工程ｃ．の前に１回、消毒工程ｃ．の後に１回行うこともできる。

上記方法は以下の方法工程：
ｅ．（参照符号２２０により、識別される） スチームを上記容器１１２に少なくとも１回衝突させることを含む、特に最終すすぎ工程および／または消毒工程の下流の、少なくとも１回のスチーム消毒工程
をさらに含んでいてもよい。

特に、上記方法は、（参照番号２２２により、識別される）少なくとも１つの排気工程をさらに含んでいてもよい。上記排気工程では、ガス、特に窒素酸化物含有ガスはクリーニングチャンバ１１４から、特に強制的に、排出され得る。排気工程は、方法工程ｃ．の終了後に行われてもよいが、たとえば、任意の方法工程ｅ．を行う前に行われてもよい。

排気工程はしかし、複数回、たとえば、方法工程ｃ．を行った後に１回、および任意の方法工程ｅ．を行った後に少なくともさらに１回、行われてもよい。よって、たとえば、方法工程ｃ．の下流の第１の排気工程では、窒素酸化物（ＮＯｘ）を含むガスがクリーニングチャンバ１１４から排出され得る一方、方法工程ｅ．の下流の第２の排気工程では、スチームがクリーニングチャンバ１１４から排出される。

よって、この例示的な実施形態では、上記方法は、たとえば、方法工程ａ．～ｃ．、および任意にｄ．、それに続く第１の排気工程、それに続く方法工程ｅ．、それに続く第２の排気工程を含み得る。このようにして、消毒工程ｃ．と、任意のスチーム消毒工程ｅ．が明確に分離されてもよく、少なくとも１つの排気工程が上記複数の消毒工程ｃ．およびｅ．間で行われてもよく、少なくとも１つの排気工程が任意に、スチーム消毒工程ｅ．の後に行われてもよい。これは、たとえば、方法工程ｃ．からの有害ガス、任意には、操作員にとって不快な蒸気および湿潤空気が、クリーニングチャンバ１１４のドア１７６が開放される前に排気工程において排出され得、それらの、室内空気中への放出が防止され得ることを意味する。排気工程では、ガスはクリーニングチャンバ１１４から、特に強制的に、臭気トラップ１１８の下流のドレン１１６内に洗浄消毒装置１１０のバイパス１８２を介して排出され得る。

上述されたように、排気工程の代替として、またはそれに加えて、少なくとも１つの任意の転換工程が、たとえば、転換装置１８９により、行われてもよく、よって、排気工程に関して説明された上記方法における時間において行われてもよい。しかし、他の構成も考えられる。

さらに、上記方法は、（参照番号２２４により、識別される）少なくとも１つの乾燥工程を備えていてもよい。上記乾燥工程はたとえば、消毒工程および／またはスチーム消毒工程の下流であり得る。図３に描かれるように、上記方法は、たとえば、当初、方法工程ａ．～ｃ．を、任意には方法工程ｄ．を含んでいてもよく、方法工程ｄ．は、好ましくは方法工程ｃ．の上流である。方法工程ｃ．を行った後、第１の排気工程が次いで行われ、任意に、スチーム消毒工程ｅ．、任意に第２の排気工程および乾燥工程がそれに続く。第２の排気工程および乾燥工程は、全体的または部分的に、共通の方法工程であってもよい。他の構成、たとえば第２の排気工程および乾燥工程が、別個の方法工程である構成も考えられる。

例示的な実施形態１：消毒剤の濃度プロットの測定
微生物学的試験には、使用された消毒剤はペルオキシ硝酸であった。使用された担体および溶媒は水であった。使用された活性溶液は、したがって、ペルオキシ硝酸の水溶液であった。

ペルオキシ硝酸の生成は、消毒システム１５６および消毒衝突装置１８３を備える、図１に示される洗浄消毒装置１１０に相当する装置を使用することにより、試験された。一般に、逆止弁が任意に、各ケースにおいてポンプ１６１とリザーバ１５４との間に設けられ得る。さらに、試験には、混合液の一部が、ポンプ１６１と消毒ノズル１５８との間に排出されており、濃度を監視するために、図１に描かれていない光センサ、たとえばＵＶ－ＶＩＳ分光計へ絞り弁および遅延線を介して供給されている。消毒剤の濃度、特にクリーニングされるべき容器１１２の表面上の濃度の直接的な時間に依存する測定は一般に困難であるため、たとえばフローキュベット内の黄変を分光学的に検出する光センサが、この濃度のおおよその値を判定するために使用される。これは、消毒剤、たとえばＯＮＯＯＨの濃度を、特に紫外（ＵＶ）分光法により、定量化することを可能にする。ここでは、任意にさらなる弁または他の構成要素の使用の結果として、測定装置内のノズルが、通常の洗浄プロセスと同じ圧力および同じ流量で作動させられることが確実にされなければならない。ノズルから、洗浄されるべき物品への消毒液の飛行時間が無視できない場合、遅延線により、測定装置内でシミュレートされ得る。時間に依存する吸光度Ａは、それぞれのプロセスに好適な吸収長Ｌを有するＵＶ／ＶＩＳフローキュベットを使用して、それぞれのプロセスに十分に微細な時間分解能Δｔを使用して測定され得る。

消毒剤、たとえば容器１１２の表面上のＯＮＯＯＨの濃度の定量化は、次いで、消毒剤、たとえばＯＮＯＯＨ、場合によっては他の吸収種ｉの濃度が自由パラメータとして使用される、曲線の当てはめにより、行われ得る。ここでは、たとえば、モデル関数

が測定時間毎に上記吸光度Ａに当てはめられ得る。ここでは、ε_ONOOHおよびε_iは、消毒剤、ここではたとえばＯＮＯＯＨの、および上記種ｉのそれぞれの消光係数であり、それらは、たとえば文献で見つけられる場合があり、または適切な校正測定により、それぞれの試験装置について判定される場合がある。

例として、図４は、原液Ａ（蒸留水中の１１０ｍＭのＨ₂Ｏ₂および１４０ｍＭのＨ₃ＰＯ₄）と、原液Ｂ（蒸留水中の１００ｍＭのＮａＮＯ₂）と、注入時間０．８ｓとを使用する場合に生じる反応プロファイルを描いている。上記図は、ＯＮＯＯＨの濃度ｃの、測定時間ｔに対するプロットを描いており、濃度ｃは上記説明に従って光学的に判定される。注入時間は図４中、プロセスの開始時の濃度プラトーにより、分かり得る。この例では、上記式（２）、および図４に描かれた測定による有効性パラメータＨは３７．２ｍＭｓである。有効性パラメータをさらに増加させるために、同じ原液を使用する場合、注入時間が延長される場合があり、および／またはホースシステム内の反応時間が、より高いＯＮＯＯＨ濃度でプラトーが形成されるように調整される場合がある。

例示的な実施形態２：有効性の定量化
微生物学的試験には、（３００×０．００１ｍｏｌ／ｌに相当する）３００ｍＭのＨ₂Ｏ₂の水溶液Ａを第１の反応性成分として使用することにより、調製された。水はしたがって、第１の反応性成分の担体および溶媒としても使用された。添加剤として、リン酸（Ｈ₃ＰＯ₄）が、（６０×０．００１ｍｏｌ／ｌに相当する）６０ｍＭの濃度で第１の反応性成分の溶液にさらに加えられ、全体としてｐＨ１．８の溶液が得られた。さらに、０．１％の弱酸性すすぎ補助剤および軟化剤（製造元etol Eberhard Tripp GmbH, 77728 Oppenau, GermanyによるDoyen SK22E（商標））が第１の溶液に加えられた。これにより、第１の活性溶液が得られた。

使用された第２の反応性成分は、計算上のｐＨが８である、１００ｍＭのＮａＮＯ₂の水溶液であった。

行われた上記試験に使用された有効性パラメータは、１４４ｍＭ・ｓの値であった。

微生物学的試験には、便器の形態の試験試料に、クロストリディオイデス・ディフィシル（C. difficile）芽胞が接種された。この目的で、２０μｌの芽胞溶液が、各ケースで、異なる５つの位置に適用され、それに続いて６０分間、乾燥させられた。

その後、消毒工程が、図１に相当する上記装置内で活性溶液により、行われた。複数の吸引ホースが、ポンプ１６１前にあるＴピースを介して一緒にされ、ポンプ１６１に接続された。２つの原材料がＴピース内で初めて混合された。反応はこの時点から開始された。例として、ホースシステムの残りは、２つの成分間の最初の接触時から、洗浄されるべき物品の衝突時まで約２ｓが経過するように設計された。

洗浄されるべき物品上の微生物は、期間Ｔにわたり、活性溶液で連続して噴霧された。適用された量に応じて、実験における期間Ｔは、活性溶液の噴霧量９０ｍｌの場合は６ｓ、または活性溶液の噴霧量１８０ｍｌの場合は１２ｓであった。

他の可能性を制限することなしで、有効性パラメータは以下のやり方で決定された。よって、微生物の観点から、一定のＯＮＯＯＨ濃度を有する液体要素は常に、噴霧期間Ｔにわたり、洗浄されるべき物品の表面に最初に到達する。濃度は、消毒成分の最初の接触と、表面との衝突の時点との間の時間遅延により、判定される。調査された例では、混合された消毒剤は２ｓ後に表面に衝突する。ＯＮＯＯＨ濃度は、２ｓ後、約１２ｍＭである。これは、試験された２つの噴霧時間で１２ｍＭ×６ｓ＝７２ｍＭ・ｓおよび１２×１２ｓ＝１４４ｍＭ・ｓのハーバーの有効性パラメータをもたらす。

消毒工程後、クリーニングチャンバ１１４には、１０秒間、新鮮な空気が充填され、および便器が次いで、クリーニングチャンバ１１４から除去された。

コントロールとして、噴霧が、１８０ｍｌの蒸留水で行われた。

次の工程では、便器がクリーニングチャンバ１１４から除去された直後に、３０ｍｌの中和剤を用いて芽胞を覆い、剥離した。その後、剥離を行い、蓋を用いてカバーをし、水平振とう機で２００ｒｐｍで３０分間撹拌した。

次いで減少係数が定量化された。この目的のため、上述されたように得られた回収溶液は、３６°Ｃで５日間、栄養培地上で低温放置された。最後に、コロニー形成単位ＣＦＵが、異なる希釈レベルで数えられ、減少係数が判定された。

ペルオキシ硝酸による、洗浄消毒装置１１０内のクロストリディオイデス・ディフィシル（C. difficile）芽胞の不活性化に関するこれらの試験の結果は、図５に棒グラフとして描かれている。そこでは、対数減少ｌｏｇＲが、３つの異なる条件についてプロットされている。参照番号５１０は試料がすすぎのみに供された試験の結果を示しており、参照番号５１２は、上述された活性溶液の噴霧量が９０ｍｌであり、および作用時間が６ｓである試験の結果を示しており、参照番号５１４は、活性溶液の噴霧量が１８０ｍｌであり、作用時間が１２ｓである場合の対応する結果を示している。

減少はそれぞれ、純粋な破壊成分５１６および消毒成分５１８に分けられる。両成分の合計が作用成分になる。

さらに、２つの限界値が図５に破線として描かれている。よって、線５２０は、欧州規格ＥＮ１７１２６およびＥＮ１３６９７による破壊要件を表す。線５２２は、減少検出限界を表す。

頑固な病院病原体であるクロストリディオイデス・ディフィシル（C. difficile）も、消毒剤ＯＮＯＯＨの現場での生成の上述された方法により、効率的に除去され、関連の標準が超えられ得ることを上記結果は明確に示している。

図６は、洗浄消毒装置１１０のさらなる例示的な実施形態を概略的に描いている。これは部分的な描写に過ぎない。洗浄消毒装置１１０の残りの部分に関して、他の例示的な実施形態、特に、図１による実施例、または、図２による実施例が参照され得る。この場合もまた、洗浄消毒装置１１０は、複数のリザーバ１５４を備えた消毒衝突装置１８３を備える。それらは、消毒ラインシステム１６０を、および任意にポンプ１６１を介して、さらに、他の例示的な実施形態とも同様に、少なくとも１つの任意の分配器６１０を介して洗浄消毒装置１１０の少なくとも１つの消毒ノズル１５８に接続され得る。リザーバ１５４からの複数の成分を混合するための考えられる選択肢に関して、図１および２の上記説明が参照され得る。基本的には、複数の成分を混合するための上述された選択肢のいずれも、この例示的な実施形態においても実現可能であり、および／またはこの例示的な実施形態はたとえば、図１および／または２の例示的な実施形態内に一体化される場合もある。

図６に示される洗浄消毒装置１１０の例示的な実施形態では、２つの任意の特徴が具体化されており、これらの特徴は、描かれた、洗浄消毒装置１１０の実施例において、さもなければ、本発明による他の洗浄消毒装置１１０において、累積的に、もしくは、個々に使用され得る。よって、図６による例示的な実施形態では、センサ１９８がこの場合もまた、第１の選択肢として設けられ、フィルタ素子６１２が、代替として、またはさらに使用可能な第２の選択肢として設けられる。描かれた例示的な実施形態では、これらの構成要素１９８、６１２はいずれも、消毒ラインシステム１６０内に設けられ、描かれた例示的な実施形態は、ポンプ１６１と分配器６１０との間の位置決めを示す。しかし、代替的または追加で、異なる位置における、たとえば消毒ラインシステム１６０内の異なる位置における、これらの構成要素１９８、６１２の一方または両方の位置決めも考えられる。

描かれた例示的な実施形態では、センサ１９８は、たとえば、特に消毒ラインシステム１６０内の、消毒剤を備える活性溶液の少なくとも１つの特性を検出するように構成される。

例として、描かれた例示的な実施形態では、センサ１９８は、光センサ６１４、たとえば吸収センサであり、これはたとえば、消毒ラインシステム１６０内の活性溶液の吸収特性を測定し得る。この目的で、光センサ６１４は、たとえば、少なくとも１つのフローセル６１６であって、たとえば、消毒ラインシステム１６０内に流体的に一体化されてもよく、それを通って活性溶液が流れてもよい、少なくとも１つのフローセル６１６を備え得る。上記フローセルはたとえば、完全に、または部分的に透明であり得る。さらに、光センサ６１４は、少なくとも１つの光源６１８および少なくとも１つの光検出器６２０を備え得る。上記光源６１８と上記光検出器６２０との間の接続線はフローセル６１６に交差する場合があり、よって、光源６１８により、発せられた光は、フローセル６１６を通過し、そこで活性溶液と相互作用し、および最終的に、光検出器６２０により、検出される。光源６１８の波長、および／またはそのスペクトル特性は、活性溶液および／または検出されるべき関連成分の性質に合わせて調整され得る。たとえば、紫外光源６１８、たとえば紫外スペクトル範囲内で発光する発光ダイオードが、上述された活性成分であるペルオキシ硝酸（ＯＮＯＯＨ）またはペルオキシ亜硝酸アニオン（ＯＮＯＯ^-）に使用され得る。しかし、発光ダイオードの代替として、またはそれに加えて、他のタイプの光源、たとえばレーザ、白熱灯、または他のタイプの光源が使用されてもよい。基本的には、光検出器６２０は、たとえば光源６１８のスペクトル特性に合わせて調整される、少なくとも１つの任意の光感受性素子を備え得る。たとえば、これは、光感受性半導体検出器、たとえばフォトダイオード、フォトレジスタ、または同様な光感受性半導体検出器であり得る。他のタイプの光感受性素子が、代替として、またはさらに使用されてもよい。

光源６１８はたとえば、少なくとも１つの電線６２１を介して定電流源６２２に電気的に接続され、上記定電流源６２２により、それに印加される一定の電流を有し得る。しかし、光源６１８がどのようにして電気的に制御されるかは、光源６１８のタイプに合わせて調整され得る。

やはり図６に例として示されるように、光検出器６２０はたとえば、少なくとも１つの信号変換器に、たとえば少なくとも１つの信号増幅器６２４に少なくとも１つの電線６２３を介して接続され得る。代替的または追加で、他のタイプの信号変換、たとえばアナログデジタル変換もしくは同様のタイプの信号変換も考えられる。

センサ１９８、たとえば光センサ６１４の少なくとも１つのセンサ信号は、たとえばコントローラ１６２へ送信され得る。図６による例示的な実施形態の例では、光センサ６１４はたとえば、直接、またはさもなければ、無線で、もしくは少なくとも１つの電線６２６を介して、信号増幅器６２４を介してコントローラ１６２に接続され得る。

たとえば、コントローラ１６２は、図６に例として示されるように、複数の部分で構成され得る。よって、コントローラ１６２は、たとえば、消毒工程を制御するように構成された少なくとも１つの消毒コントローラ６２８、たとえばマイクロコントローラを備え得る。上記消毒コントローラ６２８は、全体的または部分的にソフトウェア構成要素であり、および／またはハードウェア構成要素でもあり得る。任意には、それは、コントローラ１６２とも関連付けられており、たとえば、洗浄消毒装置１１０の他の機能、たとえば洗浄工程を制御する中央マシンコントローラ６３０と別個であり得る。ＣＰＵ（中央処理装置）と呼ばれる場合もある中央マシンコントローラ６３０は、たとえば、消毒コントローラ６２８に１つまたは複数の中間構成要素６３２を介して、たとえば少なくとも１つの入力／出力ボード（Ｉ／Ｏボード）を介して接続され得る。

上述されたように、コントローラ１６２は、少なくとも１つのセンサ１９８の少なくとも１つのセンサ信号に応じて、対応する制御信号を生成するように構成され得る。よって、コントローラ１６２はたとえば、無線で、および／または少なくとも１つの制御ライン６３４を介して電気的に、ポンプ１６１に、および／または他の構成要素に接続され得る。これは、たとえば、消毒工程の１つまたは複数のパラメータの制御、規制、または調整のための、制御されたシステムをもたらし得る。

やはり上述されたように、図６は、センサ要素１９８の代替として、またはそれに加えて実現可能であり、少なくとも１つのフィルタ素子６１２が設けられる選択肢を具体化している。図で分かり得るように、フィルタ素子６１２の上流の、および下流のこの例示的な実施形態において設けられているのはさらに、たとえば、消毒システム１６０に、フィルタ素子６１２の上流および下流それぞれに圧力ライン６４０、６４２を介して流体接続され得る圧力センサ６３６、６３８である。２つの圧力センサ６３６、６３８の代わりに、たとえば、単一の差圧センサが使用される場合もある。

圧力センサ６３６、６３８のセンサ信号は、今度は、たとえば、やはり図６に描かれるように、コントローラ１６２に送信され得る。たとえば、これは無線で、またはさもなければ、たとえば、電線６４４、６４６を介して実現され得る。この場合もまた、これは、消毒工程の制御を担う具体的な消毒コントローラ６２８に対して行われ得る。

このようにして、コントローラ１６２はたとえば、少なくとも１つのフィルタ素子６１２の機能を監視し得る。上記フィルタ素子６１２が経年変化するにつれ、および／または上記フィルタ素子６１２が詰まった場合、フィルタ素子６１２両端で降下する差圧がたとえば上昇する場合があり、よって、コントローラ１６２はたとえば、この状況を検出し、たとえば対応する警告を出力する場合がある。代替的または追加で、差圧は、消毒ラインシステム１６０内の活性溶液の、および／または上記消毒ラインシステム１６０内の少なくとも１つの成分の組成に関する情報を提供してもよい。よって、組成は、たとえば、粘度に対して影響を及ぼし、それが今度は差圧に反映され得る。やはり、このようにして、コントローラ１６２は、たとえば少なくとも１つの対応する信号を、たとえば活性溶液の組成の適切な調整により、粘度を目標値に調整するために生成し得る。種々のタイプの制御が考えられる。

図６に示されたような、上述された複数の変形の１つまたは複数における洗浄消毒装置１１０が、たとえば、上述されたように、芽胞または他の病原体を処理し、もしくは回避するために使用され得る。種々の使用ストラテジがここでは、考えられる。

図６に示されるコントローラ１６２のマルチパート構成は特に、有利な通信のために使用され得る。よって、コントローラはたとえば、一次コンピュータ／二次コンピュータシステム（マスタ／スレーブシステム）であり得る。たとえば、消毒コントローラ６２８、たとえばマイクロコントローラが二次コンピュータとして使用される場合がある一方、中央マシンコントローラ６３０は、たとえば一次コンピュータとしてふるまう場合がある。消毒コントローラ６２８はその場合、中央マシンコントローラ６３０により、制御され得る。しかし、通信はたとえば、直接、実現される訳でないが、上述されたように、任意には、少なくとも１つのさらなるモジュール、この場合、たとえば少なくとも１つの中間構成要素６３２、たとえばいわゆる入力／出力（Ｉ／Ｏ）ボードを介して実現され得る。これは、たとえば、洗浄消毒装置１１０、たとえば病院消毒装置の全体システムの構造による場合がある。

たとえば、バスシステム６４８が、中間構成要素６３２、特にＩ／Ｏボードと、中央マシンコントローラ６３０またはＣＰＵとの間の通信のために使用され得る。中間構成要素６３２、特にＩ／Ｏボードと、消毒コントローラ６２８、たとえばマイクロコントローラとの間の通信は、たとえば、無線通信を介して、および／または少なくとも１つのデジタル信号ライン６５０を介して実現され得る。

特に、少なくとも２つの別個のデータラインが、中間構成要素６３２、特にＩ／Ｏボードから消毒コントローラ６２８、特にマイクロコントローラへの通信方向に利用可能であり得る。それらは、たとえば、消毒コントローラ６２８、たとえばマイクロコントローラの定義されたデジタル入力で読み込まれ得る。たとえば、信号ライン上の信号レベル（０または１）の切り替え、および消毒コントローラ６２８内のバイナリ評価の結果として、異なる状態、たとえば、４つの、もしくは２２の異なる状態が検出され、および／または処理され得る。上記異なる状態は、たとえば開始解除、停止、エラー、または同様のコマンドもしくは情報として、検出され、および／または処理され得る。中間構成要素６３２、特にＩ／Ｏボードの出力の、および、したがって、データラインの状態に関する決定は、たとえば、中央マシンコントローラ６３０またはＣＰＵにより、行われ得る。

逆の、すなわち、消毒コントローラ６２８、特にマイクロコントローラから中間構成要素６３２、特にＩ／Ｏボードへの通信方向は、同様に、または同じ原理に従って実現され得る。しかし、たとえば少なくとも４つの別個の信号ラインがこの目的で利用可能であり得る。それらは、１６または２４の異なる状態、結果、充填レベル、エラー状態、または同様の情報のシグナリングを可能にする。中央マシンコントローラ６３０またはＣＰＵが、どのようにして進めるかを決定することができるために、中間構成要素６３２、特にＩ／Ｏボードの入力において存在している信号レベルが特に評価され得る。特に、結果が次いで、バスシステム６４８により、中央マシンコントローラ６３０またはＣＰＵに送信され得る。結果は次いで、特に、さらなる決定の基礎を形成し得る。

図６に表された構造により、たとえば、たとえば洗浄消毒装置１１０内で行われる、少なくとも１つの容器１１２を処理する方法のプロセス検証のために使用され得る測定方法が実現され得る。一般に、プロセス検証は、たとえば、たとえば洗浄消毒装置１１０の電子ログブック内の文書化の一部である場合もある。

特に、センサ１９８、特に光センサ６１４がプロセス検証に使用され得る。上述されたように、それは、たとえば、対応する光電センサまたは光検出器６２０を含む紫外（ＵＶ）光発光ダイオード（ＵＶ－ＬＥＤ）の形態の光源６１８の使用に基づき得る。光検出器６２０を使用することにより、入射光が電気量に変換され得る。

たとえば、消毒コントローラ６２８、特にマイクロコントローラは、センサ１９８による、特に光センサ６１４による測定を、たとえば、中央マシンコントローラ６３０またはＣＰＵにより、特定され得る定義された時間において開始し得る。これは特に、強度測定および／または吸収測定であり得る。たとえば、経時的に変化する、活性成分溶液の、たとえば流体混合物中の化学成分の吸収特性の結果として、具体的な出力電圧プロファイルが光検出器６２０の出力において確立され得る。上記電圧プロファイルは、たとえば、フローセル６１６の内容物の、および／または活性成分溶液の組成に依存し得る。特に、これは、成分Ａおよび／またはＢの一方もしくは両方が存在しておらず、および／または上記複数の成分の一方もしくは両方の濃度が正しくない、特に目標から逸脱している場合、この誤差が光検出器６２０の出力電圧、もしくは信号に、またはそのプロファイルに反映されていることを意味し得る。たとえば、光検出器６２０の出力信号を何倍にも増幅する、任意の信号増幅器６２４の使用により、たとえば小さな誤差も確実に検出され得る。

コントローラ１６２、たとえば消毒コントローラ６２８は、たとえば少なくとも１つのセンサ１９８のセンサ信号、たとえば光検出器６２０の信号が１つもしくは複数の目標を満たしているか否かをチェックする場合があり、および／または上記信号を制御用の入力信号として使用する場合がある。たとえば、センサ信号の実際の値が、少なくとも１つのデータベースに記憶された対応する値と比較され得る。センサ信号の評価から、コントローラ１６２は次いで、プロセスシーケンスに関する決定を行い得る。たとえば、対応する複数の制御信号が生成される場合があり、それらはたとえば、制御ライン６３４を介して送信され得る。代替的または追加で、情報および／または決定が、中央マシンコントローラ６３０に、たとえば少なくとも１つの中間構成要素６３２を介して送信される場合もある。そこでは、それらは、たとえば、方法のプロセスシーケンスに影響を及ぼすために使用され得る。

上述されたように、種々のタイプのセンサ１９８が洗浄消毒装置１１０内に設けられ得る。さらに、消毒コントローラ６２８、特にマイクロコントローラが、さらなるタスク、特に消毒工程に関連するタスクを引き受け得る。よって、たとえば、消毒コントローラ６２８は、特に、たとえば少なくとも１つのＩ／Ｏボード上の、中間構成要素６３２のアナログ入力の数が通常、限られていることが理由で、さらなる評価タスクを引き受け得る。よって、たとえば、消毒コントローラ６２８は、たとえば複数のリザーバ１５４の少なくとも１つにおける、少なくとも１つの充填レベルを監視し得る。ここでは、たとえば、複数のリザーバ１５４の少なくとも１つにおける、および／または少なくとも１つの処理タンク１８８内の少なくとも１つの充填レベルが監視され得る。たとえば、図２中の実施例が参照され得る。たとえば、たとえば少なくとも１つのリザーバ１５４内の、および／または少なくとも１つの処理タンク１８８内の、少なくとも１つのレベルセンサ２００がこの目的で使用され得る。レベルセンサ２００は、たとえば少なくとも１つの導電率センサを備えている場合があり、よって、充填レベルが、たとえば、１つまたは複数の導電率電極により、測定され得る。それらは、監視されたそれぞれの容器内の充填レベルを通知し得る。これは、要求される充填量がクリーニングプロセス毎に利用可能であることを確実にし得る。監視は、消毒コントローラ６２８により、行われ得る。

上述されたように、１つまたは複数の圧力センサ、たとえば圧力センサ６３６、６３８が消毒コントローラ６２８により、監視される場合もある。上記圧力センサ６３６、６３８は、たとえばピエゾ抵抗圧力センサであり得る。それらは、センサ１９８と全体的に、または部分的に別個である場合があり、またはさもなければ、センサ１３８、特に光センサ６１４内に、たとえばセンサハウジング内に全体的に、または部分的に一体化される場合がある。上述されたように、圧力センサ６３６、６３８は、消毒ラインシステム１６０内の、たとえばホースシステム内の、圧力変化をフィルタ素子６１２の前および後で検出し、および評価するために使用され得る。これらの圧力状態は、たとえば、種々のシステム状態に関する、たとえば、フィルタ素子６１２自体の状態に関する、活性成分溶液の特性に関する、または、消毒衝突装置１８３、たとえば噴霧ノズル１８５の状態に関する情報を提供し得る。たとえば、圧力が増加した場合、これは、たとえば、消毒衝突装置１８３内の、および／またはフィルタ素子６１２内の増加している汚染を示している場合がある。またはさらに、上述されたように、粘度、および／または活性成分溶液の組成に関して述べるために差圧が使用され得る。さらに、差圧の複数の兆候が評価される場合もある。というのは、それらが、たとえば、汚染の場所、たとえば、特に噴霧ノズル１８５における、フィルタ素子６１２の上流、またはその下流に関する情報を提供する場合があるからである。増加している汚染が早期に検出された場合、適切な措置が、たとえば消毒コントローラ６２８により、とられ得る。これは、たとえば、容器１１２の不十分なクリーニング、および／または不十分な消毒を防止し得る。よって、特に、使用される活性成分が必要な量で容器１１２に達することを継続的に確実にすることが可能である。

１１０ 洗浄消毒装置
１１２ 容器
１１４ クリーニングチャンバ
１１６ ドレン
１１８ 臭気トラップ
１２０ 開口
１２２ ドレンパイプ
１２４ 衝突装置
１２６ 洗浄システム
１２８ 洗浄ノズル
１３０ 洗浄タンク
１３２ 洗浄ラインシステム
１３３ ポンプ
１３４ 最終すすぎシステム
１３６ 最終すすぎノズル
１３８ 最終すすぎタンク
１４０ 最終すすぎラインシステム
１４２ スチームシステム
１４４ スチームノズル
１４６ スチーム発生器
１４８ スチームライン
１５０ リザーバ
１５２ 加熱装置
１５４ リザーバ
１５６ 消毒システム
１５８ 消毒ノズル
１６０ 消毒ラインシステム
１６１ ポンプ
１６２ コントローラ
１６４ データ処理装置
１６６ プロセッサ
１６８ データ接続
１７０ 混合装置
１７２ 混合セクション
１７４ 混合ノズル
１７６ ドア
１７８ フラップドア
１８０ マウント
１８２ バイパス
１８３ 消毒衝突装置
１８４ パイプライン
１８５ 噴霧ノズル
１８６ 逆止弁
１８７ 霧化器
１８８ 処理タンク
１８９ 転換装置
１９０ リザーバ
１９１ 処理管
１９２ 計量ポンプ
１９３ ポンプ
１９４ 供給ライン
１９６ 弁
１９８ センサ
２００ レベルセンサ
２０２ 導電率センサ
２０４ ポンプ
２０６ 消毒ポンプ
２０８ 光センサ
２１０ フィルタ
２１２ 空にする工程
２１４ 洗浄工程
２１６ 消毒工程
２１８ 最終すすぎ工程
２２０ スチーム消毒工程
２２２ 排気工程
２２４ 乾燥工程
５１０ すすぎのみ
５１２ ９０ｍｌの活性溶液および６ｓの作用時間
５１４ １８０ｍｌの活性溶液および１２ｓの作用時間
５１６ 破壊成分
５１８ 消毒成分
５２０ ＥＮ１７１２６およびＥＮ１３６９７に関する要件
５２２ 検出限界
６１０ 分配器
６１２ フィルタ素子
６１４ 光センサ
６１６ フローセル
６１８ 光源
６２０ 光検出器
６２１ 電線
６２２ 定電流源
６２３ 電線
６２４ 信号増幅器
６２６ 電線
６２８ 消毒コントローラ
６３０ 中央マシンコントローラ
６３２ 中間構成要素
６３４ 制御ライン
６３６ 圧力センサ
６３８ 圧力センサ
６４０ 圧力ライン
６４２ 圧力ライン
６４４ 電線
６４６ 電線
６４８ バスシステム
６５０ デジタル信号ライン

Claims (33)

1. 人間の排泄物用の少なくとも１つの容器（１１２）を処理する方法であって、以下の複数の工程、
   ａ． 少なくとも１つのクリーニングチャンバ（１１４）内の容器の内容物を、少なくとも１つのドレン（１１６）内へと排出することを含む、少なくとも１回の排出工程であって、前記ドレン（１１６）は少なくとも１つの臭気トラップ（１１８）を備えている、少なくとも１回の排出工程、
   ｂ． 前記クリーニングチャンバ（１１４）内で、少なくとも１つのクリーニング液を、前記容器（１１２）に少なくとも１回衝突させることを含む、少なくとも１回の洗浄工程、および
   ｃ． 少なくとも１つの消毒剤を生成するために少なくとも２つの反応性成分を少なくとも１回混合すること、および、前記消毒剤を、前記容器（１１２）に衝突させることを含む、少なくとも１回の消毒工程
   を含み、
   前記方法が、洗浄消毒装置（１１０）内で、前記少なくとも２つの反応性成分から、前記消毒剤をその場で生成することを含み、前記消毒剤が、洗浄消毒装置（１１０）自体の中で生成される、方法。
2. ｄ． 少なくとも１つのすすぎ補助液を、前記容器（１１２）に少なくとも１回衝突させることを含む、少なくとも１回の最終すすぎ工程
   をさらに含む、請求項１に記載の方法。
3. ｅ． スチームを、前記容器（１１２）に少なくとも１回衝突させることを含む、少なくとも１回のスチーム消毒工程
   をさらに含む、請求項１または２に記載の方法。
4. 工程ｃ．における混合することが、
   複数の前記反応性成分が混合され、前記消毒剤が混合物中で生成され、前記混合物が前記容器（１１２）に適用されること、
   前記複数の反応性成分が前記容器（１１２）に適用され、前記容器（１１２）上で混合され、前記消毒剤が前記容器（１１２）上の前記混合物中で生成されること、
   前記複数の反応性成分のうちの、少なくとも１つの第１の反応性成分が前記容器（１１２）に適用され、前記第１の反応性成分が適用された前記容器（１１２）が、前記クリーニングチャンバ（１１４）内で、前記複数の反応性成分のうちの、少なくとも１つの第２の反応性成分を含む雰囲気にさらされ、前記容器（１１２）上で前記複数の反応性成分が混合され、前記消毒剤が前記容器（１１２）上の前記混合物中で生成されること、
   からなる群から選択される反応性成分を少なくとも１回混合することを含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の方法。
5. 前記消毒剤が少なくとも１つの担体に含まれ、前記消毒剤および前記担体が活性溶液を形成し、前記容器（１１２）が前記活性溶液により衝突される、請求項１～４のいずれか１項に記載の方法。
6. 工程ｃ．が、複数の前記反応性成分のうちの少なくとも１つを、前記担体と混合することを含む、請求項５に記載の方法。
7. 複数の前記反応性成分が、少なくとも１つの酸化剤と、少なくとも１つの酸のアニオンとを含む、請求項１～６のいずれか１項に記載の方法。
8. 前記消毒剤が、反応性窒素化合物、反応性酸素化合物、および塩素化合物からなる群から選択される少なくとも１つの活性成分を含む、請求項１～７のいずれか１項に記載の方法。
9. 複数の前記反応性成分は、過酸化水素（Ｈ₂Ｏ₂）、オゾン（Ｏ₃）、Ｈ⁺、および酸からなる群から選択される少なくとも１つの成分を含む、請求項１または２に記載の方法。
10. 複数の前記反応性成分は、硝酸塩（ＮＯ₃ ^-）、亜硝酸塩（ＮＯ₂ ^-）、カルボン酸、酢酸（ＣＨ₃ＣＯＯＨ）、カルボン酸のアニオン、酢酸のアニオン（ＣＨ₃ＣＯＯ^-）、次亜塩素酸塩（ＣｌＯ^-）、亜塩素酸塩（ＣｌＯ₂ ^-）および塩素酸塩（ＣｌＯ₃ ^-）からなる群から選択される少なくとも１つの成分を含む、請求項１～９のいずれか１項に記載の方法。
11. 少なくとも１つの排気工程をさらに備え、前記排気工程は、前記クリーニングチャンバ（１１４）からガスを排出することを含み、前記排気工程は、前記ガスを、前記クリーニングチャンバ（１１４）から少なくとも１つのバイパス（１８２）を介して前記臭気トラップ（１１８）の下流の前記ドレン（１１６）内に排出することを含む、請求項１～１０のいずれか１項に記載の方法。
12. 少なくとも１つの転換工程をさらに含み、前記転換工程は、前記ガスの少なくとも一部分の化学的、物理的または生物学的処理のために、前記ガスを前記クリーニングチャンバ（１１４）から少なくとも１つの転換装置（１８９）に供給することを含む、請求項１～１１のいずれか１項に記載の方法。
13. 前記方法が、少なくとも１つのセンサを使用することをさらに含み、前記センサは、
    ａ） 前記センサ（１９８）が、前記消毒剤、前記消毒剤を含む少なくとも１つの活性溶液、複数の前記反応性成分の少なくとも１つ、少なくとも１つの担体と混合された前記複数の反応性成分の少なくとも１つ、前記複数の反応性成分の反応において生成された少なくとも１つの副生成物、からなる群から選択される少なくとも１つの成分の少なくとも１つの特性を検出するように構成されること、
    ｂ） 前記センサ（１９８）が、生成された酸、反応によって生成されたガス、反応副生成物からなる群から選択される、前記クリーニングチャンバ（１１４）内のまたは前記容器（１１２）の表面上の少なくとも１つの反応生成物の少なくとも１つの特性を検出するように構成されること
    からなる群から選択される少なくとも１つの手法で構成される、請求項１～１２のいずれか１項に記載の方法。
14. 前記消毒工程は、前記センサ（１９８）の少なくとも１つのセンサ信号に応じて、前記消毒工程の少なくとも１つのパラメータに影響を及ぼすことを含む、請求項１３に記載の方法。
15. 前記方法は、少なくとも１つのフィルタ素子（６１２）を使用することをさらに含み、前記フィルタ素子（６１２）は、少なくとも１つの成分が流れる少なくとも１つのラインシステム（１６０）内に配置され、前記成分は、前記消毒剤、前記消毒剤を含む少なくとも１つの活性溶液、複数の前記反応性成分の少なくとも１つ、少なくとも１つの担体と混合された前記複数の反応性成分の少なくとも１つ、前記複数の反応性成分の反応において生成された少なくとも１つの副生成物からなる群から選択される、請求項１～１４のいずれか１項に記載の方法。
16. 人間の排泄物用の少なくとも１つの容器（１１２）を処理する洗浄消毒装置（１１０）であって、前記洗浄消毒装置（１１０）が、少なくとも１つのクリーニングチャンバ（１１４）を備え、少なくとも１つの臭気トラップ（１１８）を有する少なくとも１つのドレン（１１６）をさらに備え、前記洗浄消毒装置（１１０）が、前記クリーニングチャンバ（１１４）内で、少なくとも１つのクリーニング流体を、前記容器（１１２）に衝突させるための少なくとも１つの衝突装置（１２４）をさらに備え、前記洗浄消毒装置（１１０）が、複数の反応性成分の収容のための少なくとも２つのリザーバ（１５４）をさらに備え、前記洗浄消毒装置（１１０）が、少なくとも１つのクリーニングプログラムの制御のための少なくとも１つのコントローラ（１６２）をさらに備え、前記洗浄消毒装置（１１０）が、請求項１～１５のいずれか１項に記載の方法を行うように構成されている、洗浄消毒装置（１１０）。
17. 少なくとも１つの混合装置（１７０）をさらに備え、前記混合装置（１７０）が、前記複数の反応性成分を混合するように構成されている、請求項１６に記載の洗浄消毒装置（１１０）。
18. 前記混合装置（１７０）は、前記容器（１１２）に衝突させる前に、前記複数の反応性成分を混合するように構成されている、請求項１７に記載の洗浄消毒装置（１１０）。
19. 前記洗浄消毒装置（１１０）が、前記複数の反応性成分の少なくとも１つの処理のための少なくとも１つの処理タンク（１８８）を備え、前記処理タンク（１８８）が複数の前記リザーバ（１５４）の少なくとも１つに接続され、前記処理タンク（１８８）が少なくとも１つの担体用の少なくとも１つのリザーバ（１９０）にも接続され、前記洗浄消毒装置（１１０）が、前記処理タンク（１８８）内で少なくとも１つの前記反応性成分を前記担体と混合するように構成されている、請求項１６～１８のいずれか１項に記載の洗浄消毒装置（１１０）。
20. 前記洗浄消毒装置（１１０）が少なくとも１つの計量ポンプ（１９２）を備え、前記計量ポンプ（１９２）が、特定可能な量の前記少なくとも１つの反応性成分を前記処理タンク（１８８）内に導入するように構成され、前記処理タンク（１８８）が、少なくとも１つの弁（１９６）を有する少なくとも１つの供給ライン（１９４）を介して前記リザーバ（１９０）に接続され、前記洗浄消毒装置（１１０）が、前記供給ライン（１９４）を介して前記処理タンク（１８８）内に前記担体を導入するように構成され、前記供給ライン（１９４）は、前記供給ライン（１９４）の口が、前記処理タンク（１８８）内に含まれる所定量の前記反応性成分中に浸漬可能であるように前記処理タンク（１８８）内に突出している、請求項１９に記載の洗浄消毒装置（１１０）。
21. 前記洗浄消毒装置（１１０）が、少なくとも２つの処理タンク（１８８）を備え、前記複数の処理タンク（１８８）内で異なる反応性成分が処理可能であり、前記洗浄消毒装置（１１０）が、前記少なくとも１つの担体と混合された、前記複数の処理タンク（１８８）からの前記複数の反応性成分を一緒にして、前記消毒剤を生成するように構成されている、請求項１９または２０に記載の洗浄消毒装置（１１０）。
22. 少なくとも１つのセンサ（１９８）をさらに備え、前記センサ（１９８）は、
    ａ） 前記センサ（１９８）が、前記消毒剤、前記消毒剤を含む少なくとも１つの活性溶液、前記複数の反応性成分の少なくとも１つ、少なくとも１つの担体と混合された前記複数の反応性成分の少なくとも１つ、前記複数の反応性成分の反応において生成された少なくとも１つの副生成物、からなる群から選択される少なくとも１つの成分の少なくとも１つの特性を検出するように構成されること、
    ｂ） 前記センサ（１９８）が、生成された酸、反応によって生成されたガス、反応副生成物からなる群から選択される、前記クリーニングチャンバ（１１４）内のまたは前記容器（１１２）の表面上の少なくとも１つの反応生成物の少なくとも１つの特性を検出するように構成されること
    からなる群から選択される少なくとも１つの手法で構成されている、請求項１６～２１のいずれか１項に記載の洗浄消毒装置（１１０）。
23. 前記センサ（１９８）が、少なくとも部分的に、手法ａ）で構成され、前記センサ（１９８）は、前記成分が流れる少なくとも１つのラインシステム（１６０）内に配置されている、請求項２２に記載の洗浄消毒装置（１１０）。
24. 前記センサ（１９８）が少なくとも１つの光吸収センサ（６１４）を備えている、請求項２２または２３に記載の洗浄消毒装置（１１０）。
25. 前記コントローラ（１６２）が、前記センサ（１９８）の少なくとも１つのセンサ信号により、前記消毒工程を制御するように構成されている、請求項２２～２４のいずれか１項に記載の洗浄消毒装置（１１０）。
26. 少なくとも１つのフィルタ素子（６１２）をさらに備え、前記フィルタ素子（６１２）は、少なくとも１つの成分が流れる少なくとも１つのラインシステム（１６０）内に配置され、前記成分は、前記消毒剤、前記消毒剤を含む少なくとも１つの活性溶液、複数の前記反応性成分の少なくとも１つ、少なくとも１つの担体と混合された前記複数の反応性成分の少なくとも１つ、前記複数の反応性成分の反応において生成された少なくとも１つの副生成物からなる群から選択される、請求項１６～２５のいずれか１項に記載の洗浄消毒装置（１１０）。
27. 少なくとも１つの圧力センサ（６３６、６３８）をさらに備え、前記圧力センサ（６３６、６３８）が、前記フィルタ素子（６１２）の上流および下流の前記ラインシステム（１６０）内の圧力を測定するように構成され、前記コントローラ（１６２）が、前記圧力センサ（６３６、６３８）の少なくとも１つの圧力信号を捕捉するように構成されている、請求項２６に記載の洗浄消毒装置（１１０）。
28. 前記コントローラ（１６２）は、
    前記コントローラ（１６２）が、前記少なくとも１つの圧力信号により、前記消毒工程を制御するように構成されること、
    前記コントローラ（１６２）が、前記圧力信号を監視し、少なくとも１つの特定された正常値、少なくとも１つの特定された正常プロファイル、または少なくとも１つの特定された正常範囲から、前記圧力信号が逸脱している場合に、少なくとも１つの情報をユーザに向けて出力するように構成されること
    の少なくとも１つで構成されている、請求項２７に記載の洗浄消毒装置（１１０）。
29. 前記洗浄消毒装置（１１０）が、少なくとも１回の洗浄工程用の前記衝突装置（１２４）を使用するように構成され、前記洗浄消毒装置（１１０）が少なくとも１つの消毒衝突装置（１８３）をさらに備え、前記消毒衝突装置（１８３）は、前記衝突装置（１２４）とは別個であり、前記洗浄消毒装置（１１０）が、前記消毒工程において前記消毒衝突装置（１８３）を使用するように構成されている、請求項１６～２８のいずれか１項に記載の洗浄消毒装置（１１０）。
30. 前記消毒衝突装置（１８３）が、
    噴霧ノズル（１８５）であって、前記洗浄消毒装置（１１０）が、少なくとも１つの成分を前記容器（１１２）に前記噴霧ノズル（１８５）によって適用するように構成され、前記成分が、前記反応性成分、前記消毒剤、および少なくとも１つの助剤からなる群から選択される、噴霧ノズル（１８５）、
    霧化器（１８７）であって、前記霧化器（１８７）が、蒸気およびエアロゾルからなる群から選択される少なくとも１つの流体媒体を発生させるように構成され、前記流体媒体が、前記反応性成分、前記消毒剤、および少なくとも１つの助剤からなる群から選択される少なくとも１つの成分を含む、霧化器（１８７）
    からなる群から選択される少なくとも１つの構成要素を備えている、請求項２９に記載の洗浄消毒装置（１１０）。
31. 前記反応性窒素化合物が、ペルオキシ硝酸（ＯＮＯＯＨ）およびペルオキシ亜硝酸アニオン（ＯＮＯＯ ^- ）からなる群から選択され、
    前記反応性酸素化合物が、Ｈ ₂ Ｏ ₂ 、ペルオキシカルボン酸、ペルオキシ酢酸（ＣＨ ₃ ＣＯＯＯＨ）、ペルオキシカルボン酸のアニオン、ペルオキシ酢酸のアニオン（ＣＨ ₃ ＣＯＯＯ ^- ）からなる群から選択される、
    請求項８に記載の方法。
32. 前記塩素化合物は、次亜塩素酸（ＨＣｌＯ）、次亜塩素酸のアニオン（ＣｌＯ ^- ）、亜塩素酸（ＨＣｌＯ ₂ ）、亜塩素酸のアニオン（ＣｌＯ ₂ ^- ）、塩素酸（ＨＣｌＯ ₃ ）、塩素酸のアニオン（ＣｌＯ ₃ ^- ）、塩化酸素、二塩化酸素からなる群から選択される、請求項８に記載の方法。
33. 前記酸は、クエン酸、リン酸、硫酸、硝酸、および酢酸からなる群から選択される少なくとも１つの酸である、請求項９に記載の方法。

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