JP7589709B2

JP7589709B2 - 水系カリウムイオン電池用負極活物質及び水系カリウムイオン二次電池

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Publication number: JP7589709B2
Application number: JP2022075032A
Authority: JP
Inventors: 博司陶山; 茂樹佐藤
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Priority date: 2022-04-28
Filing date: 2022-04-28
Publication date: 2024-11-26
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Description

本開示は、水系カリウムイオン電池用負極活物質及び水系カリウムイオン二次電池に関する。

特許文献１は、水系カリウムイオン電池に用いられる電解液として、水と水に溶解されたピロリン酸カリウムとを含む水系電解液を開示している。

非特許文献１は、カソードとしてのＫ_ｘＦｅ_ｙＭｎ_１－ｙ［Ｆｅ（ＣＮ）_６］ｗ・ｚＨ_２Ｏ、アノードとしての３，４９，１０－ペリレンテトラカルボキシルジイミドアノード、及びウォーター・イン・ソルト電解質としての２２ｍｏｌ／ＬＫＣＦ_３ＳＯ_３を用いて、約１．０Ｖのフルセル動作が可能である事を開示している。

特開２０１９－２２０２９４号公報

ＮＡＴＵＲＥＥｎｅｒｇｙ， "ＢｕｉｌｄｉｎｇａｑｕｅｏｕｓＫ－ｉｏｎｂａｔｔｅｒｉｅｓｆｏｒｅｎｅｒｇｙｓｔｏｒａｇｅ"，２０１９年５月１３日，ｖｏｌ．４，ｐ．４９５－５０３

カリウムイオン二次電池の実用化にあたって、カリウムイオン二次電池の正極活物質、電解液、及び負極活物質等に利用可能な材料が求められている。

本開示は、新規なカリウムイオン二次電池用負極活物質、及び新規な構成のカリウムイオン二次電池を提供することを目的とする。

本開示者は、以下の手段により上記課題を達成することができることを見出した：
《態様１》
酸化タングステンを含む又は酸化タングステンからなる水系カリウムイオン電池用負極活物質。
《態様２》
負極活物質として酸化タングステンを含有している、水系カリウムイオン二次電池。
《態様３》
水系電解液を含有し、かつ
前記水系電解液のｐＨが４．０～１２．０であり、かつ
前記水系電解液が、水を含有している溶媒及び前記溶媒に溶解されたピロリン酸カリウムを含有している、
態様２に記載の水系カリウムイオン二次電池。
《態様４》
前記ピロリン酸カリウムは、前記溶媒１．０ｋｇあたり２．０ｍｏｌ以上の濃度で前記溶媒に溶解されている、態様３に記載の水系カリウムイオン二次電池。
《態様５》
前記ピロリン酸カリウムは、前記溶媒１．０ｋｇあたり５．０ｍｏｌ以上の濃度で前記溶媒に溶解されている、態様３に記載の水系カリウムイオン二次電池。

本開示によれば、新規なカリウムイオン二次電池用負極活物質、及び新規な構成のカリウムイオン二次電池を提供することができる。

図１は、本開示の第１の実施形態に従うカリウムイオン二次電池１００を示す模式図である。図２は、実施例１の充放電曲線を示すグラフである。図３は、比較例１の充放電曲線を示すグラフである。図４は、比較例２の充放電曲線を示すグラフである。図５は、比較例３の充放電曲線を示すグラフである。図６は、ピロリン酸カリウムの濃度とｐＨとの関係を示すグラフである。

以下、本開示の実施の形態について詳述する。なお、本開示は、以下の実施の形態に限定されるのではなく、開示の本旨の範囲内で種々変形して実施できる。

《水系カリウムイオン電池用負極活物質》
本開示の水系カリウムイオン電池用負極活物質は、酸化タングステンを含む又は酸化タングステンからなる。

本発明者は、負極活物質としての酸化タングステンを、所定の水系電解液と併用することによって、水系カリウムイオン電池を作動させることができることを見出した。

酸化タングステンは、別名三酸化タングステンとも呼ばれる。酸化タングステンは、化学式ＷＯ_３－ｘで表されることができる。ここで、０≦ｘ≦０．３であってよく、ｘ≦０．０１、ｘ≦０．０５、ｘ≦０．１０、又はｘ≦０．１５であってよい。すなわち、酸化タングステンは、三酸化タングステンの結晶構造が実質的に維持されていればよい。したがって、酸化タングステンは、例えば化学式ＷＯ_２．７、ＷＯ_２．８５、ＷＯ_２．９０、ＷＯ_２．９５、又はＷＯ_２．９７等のように、三酸化タングステンを一般的に示す化学式ＷＯ_３と異なっていてよい。

酸化タングステンの形状は、電池の負極活物質として一般的な形状であればよい。酸化タングステンは、例えば、粒子状であってもよい。この場合の粒子径は特に限定されず、電池の設計に応じて適切な大きさが選択されればよい。酸化タングステンは、その一次粒子径が１ｎｍ以上、５ｎｍ以上、１０ｎｍ以上又は５０ｎｍ以上であってもよく、５００μｍ以下、１００μｍ以下、５０μｍ以下、３０μｍ以下又は１０μｍ以下であってもよい。また、酸化タングステンは１次粒子同士が集合して２次粒子を形成していてもよい。この場合、２次粒子の粒子径は、特に限定されるものではないが、例えば、１００ｎｍ以上、５００ｎｍ以上又は１μｍ以上であってよく、１０００μｍ以下、５００μｍ以下、１００μｍ以下、５０μｍ以下、３０μｍ以下又は２０μｍ以下であってもよい。

《水系カリウムイオン二次電池》
本開示の水系カリウムイオン二次電池は、負極活物質として酸化タングステンを含有している。

本開示の水系カリウムイオン二次電池は、水系電解液を含有し、かつ水系電解液のｐＨが４．０～１２．０であり、かつ水系電解液が、水を含有している溶媒及び溶媒に溶解されたピロリン酸カリウムを含有していることができる。

すなわち、本開示のカリウムイオン二次電池は、負極活物質と水系電解液との組合せであって、負極活物質の充放電が可能な新規な組み合わせとしての側面を有する。

従来において、非水系及び水系を問わず、カリウム化合物が溶解された電解液において充放電できる負極活物質はほとんど知られていない。電解液と負極活物質との組み合わせのうち充放電が可能な最適な組み合わせは、無限に存在する電解液と負極活物質との組み合わせの中のごく一部に限られる。活物質の結晶構造、電解液の成分や電位窓等が少しでも変化すると、カリウムイオン電池として充放電ができなくなってしまう。すなわち、電解液と負極活物質とを実際に組み合わせて評価しないと最適な組み合わせを見出すことはできない。

本開示の技術は、無限に存在する電解液と負極活物質との組み合わせの中から、数々の試行錯誤を経て、充放電が可能な新規の組み合わせを見出したものである。したがって、本開示の技術は従来技術から容易に想到できるものではない。

〈水系電解液〉
本開示のカリウムイオン二次電池が有している水系電解液は、水系電解液のｐＨが４．０～１２．０である。また、水系電解液は、水を含有している溶媒及び溶媒に溶解されたピロリン酸カリウムを含有している。

水系電解液のｐＨは、４．０以上、７．０以上、９．０以上、又は１０．０以上であってよく、１２．０以下、１１．５以下、１１．０以下、又は１０．５以下であってよい。

（溶媒）
本開示のカリウムイオン二次電池に用いられる溶媒は、水を含有している。溶媒は、主成分として水を含んでいることができる。すなわち、電解液を構成する溶媒の全量を基準（１００ｍｏｌ％）として、５０ｍｏｌ％以上、７０ｍｏｌ％以上、９０ｍｏｌ％以上又は９５ｍｏｌ％以上を水が占めていることができる。溶媒に占める水の割合の上限は特に限定されず、溶媒は１００ｍｏｌ％、即ち全量が水であってもよい。

溶媒は、水のみからなっていてもよい。溶媒は、水に加えて更に別の成分、例えばエーテル類、カーボネート類、ニトリル類、アルコール類、ケトン類、アミン類、アミド類、硫黄化合物類及び炭化水素類から選ばれる１種以上の有機溶媒を含有していることができる。水以外の溶媒は、電解液を構成する溶媒の全量を基準（１００ｍｏｌ％）として、５０ｍｏｌ％以下、３０ｍｏｌ％以下、１０ｍｏｌ％以下又は５ｍｏｌ％以下を占めていてもよい。

（ピロリン酸カリウム）
本開示のカリウムイオン二次電池において、水系電解液は、溶媒はピロリン酸カリウムが溶解したものが用いられる。

ここで、ピロリン酸カリウムが溶媒に「溶解している」とは、水系電解液において、カリウムイオンとピロリン酸イオンとに完全に電離していなくてもよい。すなわち、水系電解液において、「溶解されたピロリン酸カリウム」は、Ｋ^＋、Ｐ_２Ｏ_７ ^４－、ＫＰ_２Ｏ_７ ^３－、Ｋ_２Ｐ_２Ｏ_７ ^２－、Ｋ_３Ｐ_２Ｏ_７ ^－といったイオンや、これらイオンの会合体として存在していてもよい。また、水系電解液において、「溶解されたピロリン酸カリウム」は、カリウムとピロリン酸との塩（Ｋ_４Ｐ_２Ｏ_７）に由来するもの（水にＫ_４Ｐ_２Ｏ_７を添加して得られたもの）でなくともよい。例えば、水にカリウムイオン源（ＫＯＨやＣＨ_３ＣＯＯＫ等）とピロリン酸イオン源（Ｈ_４Ｐ_２Ｏ_７等）とを別々に添加して溶解し、その結果として水中に上記のイオンや会合体が形成されたものも、上記の水系電解液に含まれる。

水系電解液におけるピロリン酸カリウムの濃度は、特に限定されるものではなく、目的とする電池の性能に応じて適宜選択されればよい。

水系電解液においては、ピロリン酸カリウムが、水１．０ｋｇあたり２．０ｍｏｌ以上又は５．０ｍｏｌ以上の濃度で水に溶解されていてもよい。

本発明者の新たな知見によれば、水系電解液におけるピロリン酸カリウムの濃度が高くなるほど、正極活物質の充放電時のヒステリシスが小さくなり、カリウムイオン二次電池として高い性能が得られ易い。また、水系電解液におけるピロリン酸カリウムの濃度が高くなるほど、過電圧が低くなり、良好な充放電プラトーが発現され易い。さらに、水系電解液におけるピロリン酸カリウムの濃度が高くなるほど、ピロリン酸イオンとカリウムイオンとが近接して会合体を形成し易いものと考えられる。そのため、例えばカリウムイオン二次電池の充電時にピロリン酸イオンがカリウムイオンに引き摺られるようにして負極側に移動し易いものと考えられる。負極に到達したピロリン酸イオンは、負極の表面の高仕事関数部位において分解し、負極表面に被膜が形成されるものと考えられ、結果として、水系電解液と負極の表面の高仕事関数部位との直接接触が抑制され、水系電解液の電気分解が抑制され易い。

なお、水系電解液において「溶解されたピロリン酸カリウム」の濃度は以下のようにして特定することができる。例えば、元素分析やイオン分析によって水系電解液に含まれる元素やイオンを特定し、水系電解液におけるカリウムイオン濃度やピロリン酸イオン濃度等を特定し、特定したイオン濃度をピロリン酸カリウムの濃度に換算する。或いは、水系電解液から溶媒を除去し、固形分を化学的に分析して、ピロリン酸カリウムの濃度に換算する。

水系電解液においては、電解液に含まれるカリウムイオンの全体が「溶解されたピロリン酸カリウム」として換算されなくてもよい。すなわち、水系電解液には、ピロリン酸カリウムとして換算可能な濃度よりも多くのカリウムイオンが含まれていてもよい。例えば、水系電解液を製造する際、水にピロリン酸カリウム源とともにピロリン酸カリウム源以外のカリウムイオン源（例えばＫＯＨやＣＨ_３ＣＯＯＫやＫ_３ＰＯ_４等）を添加して溶解させた場合、水系電解液には、ピロリン酸カリウムとして換算可能な濃度よりも多くのカリウムイオンが含まれることとなる。

水系電解液には、カリウムイオン以外のカチオンが含まれていてもよい。例えば、カリウムイオン以外のアルカリ金属イオンや、アルカリ土類金属イオンや、遷移金属イオン等が含まれていてもよい。また、水系電解液には、ピロリン酸イオン（上記の通り、Ｐ_２Ｏ_７ ^４－のほか、ＫＰ_２Ｏ_７ ^３－、Ｋ_２Ｐ_２Ｏ_７ ^２－、Ｋ_３Ｐ_２Ｏ_７ ^－等、カチオンと結びついた状態で存在していてもよい）以外のアニオンが含まれていてもよい。例えば、後述するその他の電解質に由来するアニオン等が含まれていてもよい。

本開示の水系電解液には、その他の電解質が溶解されていてもよい。例えば、ＫＰＦ_６、ＫＢＦ_４、Ｋ_２ＳＯ_４、ＫＮＯ_３、ＣＨ_３ＣＯＯＫ、（ＣＦ_３ＳＯ_２）_２ＮＫ、ＫＣＦ_３ＳＯ_３、（ＦＳＯ_２）_２ＮＫ、Ｋ_２ＨＰＯ_４、又はＫＨ_２ＰＯ_４等が溶解されていてもよい。その他の電解質は、電解液に溶解している電解質の全量を基準（１００ｍｏｌ％）として、５０ｍｏｌ％以下、３０ｍｏｌ％以下、１０ｍｏｌ％以下、５ｍｏｌ％以下又は１ｍｏｌ％以下を占めていてもよい。

（その他の成分）
水系電解液は、上記の溶媒や電解質の他、水系電解液のｐＨを調整するための酸や水酸化物等を含んでいてもよく、また、各種添加剤を含んでいてもよい。

〈その他の構成〉
本開示のカリウムイオン二次電池は、上記の負極活物質及び水系電解液を有するものであればよく、その他の構成については特に限定されるものではない。本開示のカリウムイオン二次電池は、上記の負極活物質が水系電解液に接触するように構成されればよい。

図１は、本開示の第１の実施形態に従うカリウムイオン二次電池１００の構成を概略的に示している。図１に示されるように、カリウムイオン二次電池１００は、正極１０と電解質層２０と負極３０とを備えるものであってもよい。また、正極１０は、正極活物質層１１と正極集電体１２とを備えるものであってもよく、負極３０は、負極活物質層３１と負極集電体３２とを備えるものであってもよい。この場合、正極活物質層１１が上記の正極活物質を含み得る。また、正極１０、電解質層２０及び負極３０が、ともに、上記の水系電解液を含み得る。

（正極）
正極は、公知の構成を採り得る。例えば、正極は、正極活物質層と正極集電体とを備えていてもよい。

正極活物質層は、正極活物質を含み、さらに、任意に導電助剤やバインダー等を含んでいてもよい。正極活物質層の厚さは、特に限定されるものではないが、例えば、０．１μｍ以上又は１μｍ以上であってもよく、１ｍｍ以下又は１００μｍ以下であってもよい。

正極活物質層に含まれる正極活物質は、負極活物質よりもキャリアイオンの充放電電位が卑である活物質の中から、水系電解液の電位窓等を考慮して選定されればよい。

正極活物質は、例えば、Ｋ元素を含むものが好ましい。具体的には、Ｋ元素を含む酸化物やポリアニオン等が好ましい。より具体的には、カリウムコバルト複合酸化物（ＫＣｏＯ_２等）、カリウムニッケル複合酸化物（ＫＮｉＯ_２等）、カリウムニッケルチタン複合酸化物（ＫＮｉ_１／２Ｔｉ_１／２Ｏ_２等）、カリウムニッケルマンガン複合酸化物（ＫＮｉ_１／２Ｍｎ_１／２Ｏ_２、ＫＮｉ_１／３Ｍｎ_２／３Ｏ_２等）、カリウムマンガン複合酸化物（ＫＭｎＯ_２、ＫＭｎ_２Ｏ_４等）、カリウム鉄マンガン複合酸化物（Ｋ_２／３Ｆｅ_１／３Ｍｎ_２／３Ｏ_２等）、カリウムニッケルコバルトマンガン複合酸化物（ＫＮｉ_１／３Ｃｏ_１／３Ｍｎ_１／３Ｏ_２等）、カリウム鉄複合酸化物（ＫＦｅＯ_２等）、カリウムクロム複合酸化物（ＫＣｒＯ_２等）、カリウム鉄リン酸化合物（ＫＦｅＰＯ_４等）、カリウムマンガンリン酸化合物（ＫＭｎＰＯ_４等）、カリウムコバルトリン酸化合物（ＫＣｏＰＯ_４）、プルシアンブルー、これらの固溶体や非化学量論組成の化合物等を挙げることができる。或いは、チタン酸カリウム、ＴｉＯ_２、ＬｉＴｉ_２（ＰＯ_４）_３、硫黄（Ｓ）等を用いることも可能である。

正極活物質は１種のみを単独で用いてもよく、２種以上を混合して用いてもよい。

正極活物質の形状は、特に限定されるものではなく、例えば、粒子状であってもよい。この場合の粒子径は特に限定されず、電池の設計に応じて適切な大きさが選択されればよい。正極活物質は、その一次粒子径が１ｎｍ以上、５ｎｍ以上、１０ｎｍ以上、５０ｎｍ以上又は１００ｎｍ以上であってもよく、５００μｍ以下、１００μｍ以下、５０μｍ以下、３０μｍ以下又は１０μｍ以下であってもよい。また、正極活物質は１次粒子同士が集合して２次粒子を形成していてもよい。この場合、２次粒子の粒子径は、特に限定されるものではないが、例えば、１００ｎｍ以上、５００ｎｍ以上又は１μｍ以上であってよく、１０００μｍ以下、５００μｍ以下、１００μｍ以下、５０μｍ以下、３０μｍ以下又は２０μｍ以下であってもよい。

正極活物質層に含まれる正極活物質の量は特に限定されるものではない。例えば、正極活物質層全体を基準（１００質量％）として、正極活物質が２０質量％以上、４０質量％以上、６０質量％以上又は７０質量％以上含まれていてもよく、９９質量％以下、９７質量％以下又は９５質量％以下含まれていてもよい。

正極活物質層に任意に含まれる導電助剤は、カリウムイオン二次電池において使用される導電助剤として公知のものをいずれも採用可能である。例えば、炭素材料が挙げられる。具体的には、ケッチェンブラック（ＫＢ）、気相法炭素繊維（ＶＧＣＦ）、アセチレンブラック（ＡＢ）、カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）、カーボンナノファイバー（ＣＮＦ）、カーボンブラック、コークス、黒鉛等である。或いは、電池の使用時の環境に耐えることが可能な金属材料であってもよい。導電助剤は１種のみが単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。導電助剤の形状は、粉末状、繊維状等、種々の形状が採用され得る。正極活物質層に含まれる導電助剤の量は特に限定されるものではない。

正極活物質層に任意に含まれるバインダーは、カリウムイオン二次電池において使用されるバインダーとして公知のものをいずれも採用可能である。例えば、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）系バインダー、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）系バインダー、アクリロニトリルブタジエンゴム（ＡＢＲ）系バインダー、ブタジエンゴム（ＢＲ）系バインダー、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）系バインダー、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）系バインダー等である。バインダーは１種のみが単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。正極活物質層に含まれるバインダーの量は特に限定されるものではない。

正極集電体は、カリウムイオン二次電池の正極集電体として使用可能な公知の金属等によって構成されるものであってもよい。そのような金属としては、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｖ、Ａｕ、Ｐｔ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｚｎ、Ｇｅ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｚｒからなる群から選択される少なくとも１つの元素を含む金属材料が例示される。正極集電体の形態は特に限定されるものではない。箔状、メッシュ状、多孔質状等、種々の形態を採り得る。基材の表面に上記金属を蒸着・めっきしたものであってもよい。

（電解質層）
カリウムイオン二次電池においては、例えば、正極活物質層と負極活物質層との間に電解質層が配置されていてもよい。電解質層は、セパレータ及び上記の水系電解液によって構成され得る。セパレータとしては、二次電池（例えば、ニッケル水素電池、亜鉛空気電池等）において使用されるセパレータとして公知のものが採用され得る。例えば、セパレータは、セルロースを材料とした不織布等の親水性を有するものであってもよい。セパレータの厚みは特に限定されるものではなく、例えば、５μｍ以上１ｍｍ以下であってもよい。

（負極）
負極はカリウムイオン二次電池の負極として公知の構成を備えるものであってもよい。例えば、負極は、負極活物質層と負極集電体とを備えていてもよい。

負極活物質層は負極活物質としての酸化タングステンを含有する。また、負極活物質層は負極活物質以外に導電助剤やバインダーを含んでいてもよい。負極活物質層の厚さは、特に限定されるものではないが、例えば、０．１μｍ以上又は１μｍ以上であってもよく、１ｍｍ以下又は１００μｍ以下であってもよい。

負極活物質層に含まれる負極活物質の種類については上述した通りである。負極活物質層に含まれる負極活物質の量は特に限定されるものではない。例えば、負極活物質層全体を基準（１００質量％）として、負極活物質が２０質量％以上、４０質量％以上、６０質量％以上又は７０質量％以上含まれていてもよく、９９質量％以下、９７質量％以下又は９５質量％以下含まれていてもよい。

負極活物質層に任意に含まれる導電助剤やバインダーの種類は特に限定されるものではなく、例えば、正極活物質層に任意に含まれる導電助剤やバインダーとして例示されたものの中から適宜選択して用いることができる。負極活物質層に含まれる導電助剤やバインダーの量は特に限定されるものではない。

負極集電体は、カリウムイオン二次電池の負極集電体として使用可能な公知の金属等によって構成されるものであってもよい。そのような金属としては、Ｃｕ、Ｎｉ、Ａｌ、Ｖ、Ａｕ、Ｐｔ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｔｉ、Ｐｂ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｚｎ、Ｇｅ、Ｉｎ、Ｓｎ、Ｚｒからなる群から選択される少なくとも１つの元素を含む金属材料が例示される。特に、水系電解液中での安定性等を考慮した場合、負極集電体は、Ａｌ、Ｔｉ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｚｒ及びＩｎからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素を含んでいてもよく、Ｔｉ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｚｒ及びＩｎからなる群より選ばれる少なくとも１つの元素を含んでいてもよく、Ｔｉを含んでいてもよい。Ａｌ、Ｔｉ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｚｒ及びＩｎはいずれも仕事関数が低く、水系電解液と接触したとしても水気電解液の電気分解が生じ難いものと考えられる。

負極集電体の形態は特に限定されるものではない。箔状、メッシュ状、多孔質状等、種々の形態とすることができる。基材の表面に上記の金属をめっき・蒸着したものであってもよい。

負極集電体の表面は炭素材料で被覆されていてもよい。すなわち、負極が、負極集電体と、負極集電体の表面のうち水系電解液が配置される側の表面（負極集電体と負極活物質層との間）に設けられた被覆層とをさらに備え、当該被覆層が炭素材料を含んでいてもよい。炭素材料としてはケッチェンブラック（ＫＢ）、気相法炭素繊維（ＶＧＣＦ）、アセチレンブラック（ＡＢ）、カーボンナノチューブ（ＣＮＴ）、カーボンナノファイバー（ＣＮＦ）、カーボンブラック、コークス、黒鉛等が挙げられる。

被覆層の厚みは特に限定されるものではない。また、被覆層は負極集電体の表面の全面に設けられていてもよいし、一部に設けられていてもよい。

被覆層には炭素材料同士及び炭素材料と負極集電体とを結着するためのバインダーが含まれていてもよい。

負極集電体の表面に炭素材料を含む被覆層を設けた場合、水系電解液の還元側の耐電圧が向上し易い。炭素材料のエッジ部は高い反応活性を有することから、水系電解液に含まれるアニオン、例えばピロリン酸イオンの吸着及び分解が生じ易く、被膜が堆積し易いものと考えられる。よって、カリウムイオン二次電池において上記の水系電解液が用いられた場合に、炭素材料のエッジ部が不活性化され、エッジ部における水系電解液の電気分解を抑制することができ、結果として水系電解液の還元側電位窓が拡大するものと考えられる。

カリウムイオン二次電池は、上記の構成の他、端子や電池ケース等といった電池として自明の構成を備え得る。

以上の構成を備えるカリウムイオン二次電池は、例えば、正極集電体の表面に乾式又は湿式にて正極活物質層を形成して正極を得ること、負極集電体の表面に乾式又は湿式にて負極活物質層を形成して負極を得ること、及び、正極と負極との間にセパレータを配置し、これらを水系電解液に含浸させること等を得て製造することができる。

《実施例１及び比較例１～３》
〈実施例１〉
負極活物質としての酸化タングステン（ＷＯ_３）と、導電助剤としてのアセチレンブラックと、バインダーとしてのＰＶＤＦ及びＣＭＣとを、質量比で、９３：２：４．５：０．５となるように混合して負極活物質合剤を作製した。ドクターブレードを用いて、Ｔｉ箔の表面に当該負極活物質合剤を均一に塗工し、乾燥して、評価用の負極を得た。すなわち、負極は、負極集電体としてのＴｉ箔の表面に、負極活物質等を含む負極活物質層が形成されたものである。

（評価用セルの作製）
以下の構成を備える評価用セルを作製した。
セル：ＶＭ２（イーシーフロンティア社製）
作用極：上記の負極、開口面積１ｃｍ^２
対極：Ｐｔメッシュ
参照極：Ａｇ／ＡｇＣｌ
水系電解液：５．０ｍｏｌ／ｋｇのピロリン酸カリウム（Ｋ_４Ｐ_３Ｏ_７）水溶液

（セルの評価）
評価用セルに対して以下の条件にて充放電を行い、充放電特性を評価した。
充放電電流値：０．２ｍＡ／ｃｍ^２
カット電圧：－０．９０～０．５０Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ
サイクル数：２０回
測定温度：２５℃

〈比較例１～３〉
水系電解液を、それぞれ順に５．０ｍｏｌ／ｋｇのＬｉＴＦＳＩ、２．０ｍｏｌ／ｋｇのＮａ_２ＳＯ_４、及び０．５ｍｏｌ／ｋｇのＫ_２ＳＯ_４としたことを除いて実施例１と同様にして、比較例１～３の試験を行った。

〈結果〉
表１に各例に用いた電解質の種類及び濃度、充放電時の半波電位（Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）、並びに反応イオン種を示す。

また、図２～５に、各例の充放電結果を示す。図２～５において、実線は酸化タングステンの充放電反応を、破線はＰｔ対極での酸化還元・分解反応を示している。

表１及び図２～５に示すように、ＬｉＴＦＳＩ、Ｋ_２ＳＯ_４、及びＮａ_２ＳＯ_４を用いた比較例１～３では、対極の還元電位が作用極の還元電位よりも貴である。そのため、一般的には液分解の電位よりもＷＯ_３の反応電位が卑になるので、反応不可となるはずである。したがって、これらの例では、対極側の還元電流は、水の電気分解による水素発生反応による。

これに対して、負極活物質としてＷＯ_３、水系電解液として５．０ｍｏｌ／ｋｇのＫ_４Ｐ_２Ｏ_７水溶液を用いた実施例１では、対極の還元電位が作用極の還元電位よりも卑であるため、液分解の電位がＷＯ_３の充電電位よりも下なので、一般的な挙動となる。

実施例１では、半波電位が比較例１～３よりも約０．３Ｖｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ低かった。この結果は、比較例１～３と異なり、実施例１においては反応イオン種がＫ^＋であることを示している。

《参考例》
ピロリン酸カリウム水溶液の濃度とｐＨとの関係を、図６に示した。

ピロリン酸カリウム水溶液におけるピロリン酸カリウムの濃度が０ｍｏｌ／ｋｇ超８ｍｏｌ／ｋｇ以下の場合に、ピロリン酸カリウム水溶液のｐＨは、１０．０～１２．０であった。

１０正極
１１正極活物質層
１２正極集電体
２０電解質層
３０負極
３１負極活物質層
３２負極集電体
１００カリウムイオン二次電池

Claims

酸化タングステンを含む又は酸化タングステンからなる水系カリウムイオン電池用負極活物質。
負極活物質として酸化タングステンを含有している、水系カリウムイオン二次電池。
水系電解液を含有し、かつ
前記水系電解液のｐＨが４．０～１２．０であり、かつ
前記水系電解液が、水を含有している溶媒及び前記溶媒に溶解されたピロリン酸カリウムを含有している、
請求項２に記載の水系カリウムイオン二次電池。
前記ピロリン酸カリウムは、前記溶媒１．０ｋｇあたり２．０ｍｏｌ以上の濃度で前記溶媒に溶解されている、請求項３に記載の水系カリウムイオン二次電池。
前記ピロリン酸カリウムは、前記溶媒１．０ｋｇあたり５．０ｍｏｌ以上の濃度で前記溶媒に溶解されている、請求項３に記載の水系カリウムイオン二次電池。