JP7572018B2 - 熱によって香味成分が放出される壁紙組成物及び壁紙｛ｗａｌｌｐａｐｅｒ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｗａｌｌｐａｐｅｒ ｒｅｌｅａｓｉｎｇ ｆｌａｖｏｒａｎｔ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ ｂｙ ｈｅａｔ｝ - Google Patents

熱によって香味成分が放出される壁紙組成物及び壁紙｛ｗａｌｌｐａｐｅｒ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｗａｌｌｐａｐｅｒ ｒｅｌｅａｓｉｎｇ ｆｌａｖｏｒａｎｔ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ ｂｙ ｈｅａｔ｝ Download PDF

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Description

本発明は、熱によって香味成分が放出される壁紙組成物及び壁紙に関する。
施設又は建物内で火災を感知し、通知を提供する火災感知装置（例えば、火災警報器）は、様々に公開されており、実生活に使用されている。通常、火災が発生すると火災警報器が作動して被害を減らすことができるが、火災警報器がない場合や作動しない場合に火災が発生して火炎によって家具や壁紙などの内部インテリア物が高温で燃焼するとき、煙と焦臭い、煤のような燃焼した産物の拡散によって火災が発生したことを認知することが一般的である。これは、発火地点（例えば、火炎）から離れた空間にいる人は火災の認知が遅くなる可能性があるので、大型建物、高層のアパートで待避時間が不足し、財産や人命被害が発生する可能性がある。
そこで、本発明は、火災による熱気が伝わるとき、熱分解工程を通じて揮発性香味成分（例えば、ラクトン及び／又はメントール香）が火災が発生した建物の火炎に近い部位から建物全体に急速に拡散し、これにより火災から離れている人も特有の香味成分（例えば、ラクトン及び／又はメントール香）を嗅ぐようになり、迅速に火災を認知できる新しい火災認知システム又は物質を提供するものである。
既存の香味剤機能を有する化合物は、常温（ｒｔ）又はこれに近接した温度で化学構造的安定性が低く、構造的変形又は分解が発生し、香味成分が揮発され、火災発生で香味発現機能が認知可能なレベルの以下であるか、又はこれらの機能が発現されない問題がある。本発明は、これを解決するために、常温又は近接した温度で化学構造的安定性に優れ、熱を受ける場合に熱分解による揮発性及び／又は香味成分が放出される新規な化合物を含み、このような揮発性及び／又は香味成分による火災を迅速に認知できる、壁紙組成物を提供するものである。
本発明は、本発明による壁紙組成物で製造され、熱を受ける場合、熱分解による揮発性及び／又は香味成分が放出され、これによる火災を迅速に認知できる壁紙を提供するものである。
本発明は、本発明による壁紙組成物又は本発明による化学式１で表される新規な化合物を含むペイント組成物を提供するものである。
しかし、本発明が解決しようとする課題は、以上で言及したものに制限されず、言及されていない他の課題は、以下の記載から該当分野における通常の技術者に明確に理解できるであろう。
本発明は、ベース物質；及び下記化学式１で表される化合物；を含む、壁紙組成物に関する。
［化学式１］
（上記化学式１で、
ｎは１又は２の整数であり、
Ｍはアルカリ金属及び遷移金属から選択され、
Ｒは炭素数１～３０の直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、
モイアティＡはヒドロキシル基を有する芳香族環、脂肪族環及び脂肪族鎖のうち少なくとも１つを有する香料化合物に由来するモイアティであり、前記ヒドロキシル基がカーボネート連結基（
）に参加し、Ａ'はヒドロキシル基を除く香料化合物に該当する。）
本発明の一実施例により、前記香料化合物は、ヒドロキシル基を有する環状モノテルペン系化合物、ヒドロキシル基を有するモノテルペン系非環式化合物、ヒドロキシル基を有する炭素数６～１０の芳香族化合物及びヒドロキシル基を有する炭素数５～６の非芳香族環から選択されるものであってもよい。
本発明の一実施例により、前記遷移金属は、Ｚｒ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｎｂ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｏｓ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｍｎ、Ｔｃ、Ｒｅ、Ｃｕ、Ａｇ及びＡｕから選択され、前記アルカリ金属は、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ及びＣｓから選択されるものであってもよい。
本発明は、本発明による組成物で製造された壁紙又はペイントに関する。
本発明の一実施例により、本発明による壁紙組成物は、それ自体が壁紙に成形されるか、壁紙原紙又は建築構造物、インテリア製品などに適用が容易であり、直接加熱及び／又は発火地点の温度に影響を受ける場合に熱分解して揮発性の強いラクトン類及び／又は香料成分を発現させることができる。このような熱分解成分は、建物内全体に拡散するので、発火地点に近接又は離れている人間も火災を迅速に認知することができる。
本発明の一実施例により、実施例で製造されたエチル４－ヒドロキシヘプタノエート（２ａ）のＮＭＲ分析結果を示すものである。 本発明の一実施例により、実施例で製造されたエチル４－（メンチルカルボニルオキシ）ヘプタノエート（３ａ）のＮＭＲ分析結果を示すものである。 本発明の一実施例により、実施例で製造された４－（メンチルカルボニルオキシ）ヘプタン酸（４ａ）のＮＭＲ分析結果を示すものである。 本発明の一実施例により、実施例で製造された４－（メンチルカルボニルオキシ）ノナン酸（４ｂ）のＮＭＲ分析結果を示すものである。 本発明の一実施例により、実施例で製造された５－（メンチルカルボニルオキシ）デカノエート（３ｃ）のＮＭＲ分析結果を示すものである。 本発明の一実施例により、実施例で製造された５－（メンチルカルボニルオキシ）デカノエート（３ｃ）のＮＭＲ分析結果を示すものである。 本発明の一実施例により、実施例で製造された５－（メンチルカルボニルオキシ）デカン酸（４ｃ）のＮＭＲ分析結果を示すものである。 本発明の一実施例により、実施例で製造された５－（メンチルカルボニルオキシ）デカン酸（４ｃ）のＮＭＲ分析結果を示すものである。 本発明の一実施例により、実施例で製造されたエチル４－ヒドロキシウンデカノエート（２ｄ）のＮＭＲ分析結果を示すものである。 本発明の一実施例により、実施例で製造されたエチル４－ヒドロキシウンデカノエート（２ｄ）のＮＭＲ分析結果を示すものである。 本発明の一実施例により、実施例で製造されたエチル４－（メンチルカルボニルオキシ）ウンデカノエート（３ｄ）のＮＭＲ分析結果を示すものである。 本発明の一実施例により、実施例で製造された４－（メンチルカルボニルオキシ）ウンデカンサン（４ｄ）のＮＭＲ分析結果を示すものである。 本発明の一実施例により、実施例で製造された４－（メンチルカルボニルオキシ）ウンデカンサン（４ｄ）のＮＭＲ分析結果を示すものである。 本発明の一実施例により、実施例で製造されたエチル４－（ベンジルオキシカルボニルオキシ）ウンデカノエート（３ｅ）のＮＭＲ分析結果を示すものである。 本発明の一実施例により、実施例で製造されたソジウム（４－メンチルカルボニルオキシ）ウンデカノエート（５ｄ）の熱分析結果を示すものである。 本発明の一実施例により、実施例で製造されたソジウム（４－メンチルカルボニルオキシ）ウンデカノエート（５ｄ）の熱分解温度による成分の分布を示すものである。 本発明の一実施例により、実施例で製造されたソジウム（４－メンチルカルボニルオキシ）ウンデカノエート（５ｄ）の熱分解温度による成分の分布を示すものである。
以下、添付の図面を参照して本発明の実施例を詳細に説明する。本発明の説明において、関連する公知の機能又は構成に関する具体的な説明が本発明の要旨を不要に濁す恐れがあると判断される場合、その詳細な説明は省略する。さらに、本明細書において使用される用語は、本発明の好ましい実施例を適切に表現するために使用された用語であり、これは、ユーザ、運用者の意図又は本発明の属する分野における慣例などによって変わり得る。したがって、本用語の定義は、本明細書全体にわたる内容に基づいて行われるべきである。各図面に示されている同一の参照符号は同一の部材を示す。
明細書全体において、ある部材が他の部材「上に」位置しているとするとき、これは、ある部材が他の部材に接している場合だけでなく、両部材の間にまた他の部材が存在する場合も含む。
明細書全体において、ある部分がある構成要素を「含む」とするとき、これは、他の構成要素を除くのではなく、他の構成要素をさらに含み得ることを意味する。
以下、本発明による化合物を含む組成物及びこの活用について実施例及び図面を参照して具体的に説明する。しかし、本発明はこのような実施例及び図面に制限されるものではない。
本発明は、本発明による化合物を含む組成物に関し、本発明の一実施例により、前記組成物は、下記化学式１で表される化合物を含み、前記化合物は、熱分解時に香又は香味成分を放出する香味剤化合物であり得る。
本発明の一実施例により、前記組成物は、ベース物質（又は、ベース基質）、溶媒、添加剤のうち少なくとも１つ以上；及び上記化学式１で表される化合物；を含み得る。本発明の一例として、前記組成物は、壁紙組成物及び／又はペイント組成物であり得る。
本発明の一実施例により、前記組成物は、例えば、壁紙又はペイントに適用する場合に火災の発生時、燃焼熱によって熱分解による香味成分（例えば、ラクトン（ｌａｃｔｏｎｅ）類又はメントール（ｍｅｎｔｈｏｌ）類）が発現して建物（例えば、住宅、アパート、工場など）内に急速に広がることができ、これは人間が火災を認知し得る香味信号を提供することができる。普通の場合、火災によって壁紙、家具などが高温により燃焼してこそ煙と共に煤と燃焼された産物が拡散するが、熱分解する成分がある条件であれば、より先に火災を認知することができ、迅速な待避が可能である。例えば、発火地点（熱源）に露出又は近接した場合、本発明による組成物が適用された部分は、このような発火地点に近いほど高い熱を受けるようになり、熱によって熱分解する合成化合物が熱分解してラクトン化合物が発現して建物空間に広がる。このような揮発性ラクトン化合物は、火炎から離れた空間にいる人によって迅速に認知することができる。
本発明の一実施例により、下記化学式１で表される化合物は、熱を加える場合に熱分解によって揮発性香味成分を発現させることができる。
［化学式１］
本発明の一例として、上記化学式１で香料化合物はカーボネート連結基（
）で共有結合したものであり、上記化学式１の化合物は熱を加える場合に熱分解して香料化合物及びラクトン化合物に分解して香味成分の発現が行われる。例えば、上記化学式１の化合物は、ラクトン系化合物の開環メカニズムで香料化合物のヒドロキシル基と反応してカーボネート連結基を介して香料化合物を共有結合させる。これは、常温（ｒｔ）及び／又は近接した温度で閉環によるラクトン化合物に転換されることを防止する保護基として作用し得る。上記化学式１の化合物は、約常温（ｒｔ）又はこれと近接した温度で構造的安定性を有し、揮発性が低く、熱を受けて閉環メカニズムでカーボネート連結基が切れて、ラクトン系化合物及び香料化合物に分解して香味が発現し、分解過程で人体に無害な二酸化炭素が発生し得る。すなわち、熱によってカーボネート連結基が切れて香料化合物に分解し、二酸化炭素が生成され得る。次に、閉環でラクトン系化合物に分解し、香味を発現させることができる。
本発明の一実施例により、上記化学式１でｎは１又は２の整数であってもよい。Ｒは炭素数１～３０の直鎖又は分岐鎖アルキル；好ましくは、炭素数２～１０の直鎖又は分岐鎖アルキルであってもよい。
本発明の一実施例により、上記化学式１でモイアティＡは、ヒドロキシル基を有する芳香族環、ヒドロキシル基を有する脂肪族環及びヒドロキシル基を有する脂肪族鎖のうち少なくとも１つを有する香料化合物に由来するモイアティであることができる。前記ヒドロキシル基は、環、鎖又はこのうち１つ以上（例えば、１つ又は２つ）を含み得る。これは、ヒドロキシル基を含む置換基、基本骨格及び／又はモイアティに該当し得る。前記ヒドロキシル基が化学式１でカーボネート連結基に参加し、Ａ'はヒドロキシル基を除く香料化合物に該当し得る。すなわち、モイアティＡにおいて香料化合物のヒドロキシル基がカーボネート連結基で保護されるので、常温で閉環による分解反応が防止され得る。
本発明の一実施例により、前記香料化合物は、ヒドロキシル基を有する環状モノテルペン系化合物、ヒドロキシル基を有するモノテルペン系非環式化合物、ヒドロキシル基を有する炭素数６～１０の芳香族化合物及びヒドロキシル基を有する炭素数５～１０；又は炭素数５～６の非芳香族環及びこれらの異性体から選択されてもよい。例えば、前記香料化合物は、下記化学式から選択され、上記化学式１の熱分解時にカーボネート連結基が切れる場合に生成される化合物であり得る。
本発明の一実施例により、前記モイアティＡにおいてＡ'は、下記化学式から選択されるものであってもよい。ここで、＊は、カーボネート連結基内の酸素位置に該当する。
本発明の一実施例により、前記Ｍは、アルカリ金属及び遷移金属から選択され、前記Ｍは、エステル基の酸素と塩（Ｓａｌｔ）を形成して水溶性溶媒に対する溶解度を増加させ、食品、喫煙物品、壁紙などに適用を容易にすることができる。例えば、前記遷移金属は、Ｚｒ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｎｂ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｏｓ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｍｎ、Ｔｃ、Ｒｅ、Ｃｕ、Ａｇ及びＡｕから選択され、例えば、前記アルカリ金属は、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ及びＣｓから選択されてもよい。例えば、前記Ｍは、１価のカチオン性を形成する金属であってもよく、Ｌｉ、Ｎａ及びＫから選択されてもよい。
本発明の一実施例により、前記ラクトン化合物は、下記化学式２のガンマ又は化学式３のデルタラクトンであってもよい。
［化学式２］
［化学式３］
本発明の一例として、上記化学式１及び化学式２で、Ｒは、炭素数１～３０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基であり、好ましくは、炭素数２～１０の直鎖又は分岐鎖アルキル基であってもよい。
本発明の一実施例により、前記ラクトンは、下記化学式から選択されるものであってもよい。
本発明の一実施例により、前記化合物は、下記化学式１－１～１－２６から選択されてもよい。
［化学式１－１］
［化学式１－２］
［化学式１－３］
［化学式１－４］
［化学式１－５］
［化学式１－６］
［化学式１－７］
［化学式１－８］
［化学式１－９］
［化学式１－１０］
［化学式１－１１］
［化学式１－１２］
［化学式１－１３］
［化学式１－１４］
［化学式１－１５］
［化学式１－１６］
［化学式１－１７］
［化学式１－１８］
［化学式１－１９］
［化学式１－２０］
［化学式１－２１］
［化学式１－２２］
［化学式１－２３］
［化学式１－２４］
［化学式１－２５］
［化学式１－２６］
（ここで、Ｍ及びＲは、上記化学式１で定義された通りである。）
本発明の一実施例により、前記化合物は、７０℃以上；８０℃以上；９０℃以上；又は１００℃以上であり、好ましくは、１２０℃以上；１５０℃以上；２００℃以上；又はさらに好ましくは、２００℃～３００℃温度で熱分解するものであってもよい。また、酸素及び／又は水分を含む環境で熱分解することができる。
本発明の一実施例により、前記化合物は、前記組成物のうち０．０００１重量％以上；０．００１重量％以上；０．０１重量％以上；０．１重量％～１００重量％（又は、未満）；０．１重量％～８０重量％；０．０００１重量％～６０重量％；０．００１重量％～５０重量％；０．１重量％～３０重量％；１重量％～２０重量％；５重量％～２０重量％；５重量％～１０重量％；であってもよい。好ましくは、前記化合物は、０．０００１～１重量％であってもよい。前記範囲内で前記香味剤の熱分解による香味発現機能を得ることができ、発火点の露出及び／又は近接して前記化合物の熱分解に影響を与える温度に露出するか、直接的に基質の燃焼及び／又は発火される場合に香味（例えば、化学式１の化合物によって熱分解する揮発性ラクトン及び／又は香料化合物）の発現によって人間による火災を認知し得る機能を提供することができる。
本発明の一実施例により、前記ベース物質（又は、ベース基質）は、前記組成物のうち、１重量％～１００重量％（未満）；３０重量％～９９重量％；５０重量％～９９重量％；６０重量％～９０重量％；８０重量％～９０重量％；３０重量％～６０重量％；又は３０重量％～５０重量％であってもよく、前記組成物の用途に応じて適切な機械的、物理的及び／又は化学的特性を提供又は制御できるマトリックスとして機能を提供することができる。例えば、前記ベース物質は、２種以上を含む場合に第１成分対残り成分の質量比は１：０．０１～１００；１：０．１～２０；１：０．１～１０；又は１：０．１～５であってもよい。
本発明の一実施例により、前記ベース物質（又は、ベース基質）は、前記組成物の用途に応じて適切に選択することができ、例えば、壁紙及び／又はペイントに適用可能な材料であり得る。例えば、繊維、紙、パルプ、木粉、高分子樹脂、木材、デンプン粉末、アルギン酸、オイル、ワックス、脂肪酸、有機物及び／又は無機物又はセラミック粉末などであってもよいが、これらに制限されない。例えば、これは、繊維、粉末などの形態であってもよい。
本発明の一実施例により、前記有機物及び／又は無機物又はセラミック粉末は、チョーク（ｃｈａｌｋ）、パーライト（ｐｅｒｌｉｔｅ）、バーミキュライト（ｖｅｒｍｉｃｕｌｉｔｅ）、珪藻土（ｄｉａｔｏｍａｃｅｏｕｓ ｅａｒｔｈ）、コロイダルシリカ（ｃｏｌｌｏｉｄａｌ ｓｉｌｉｃａ）、酸化マグネシウム、硫酸マグネシウム、炭酸マグネシウム）、珪藻土粉末、黄土粉末、粘土粉末、籾殻粉末、炭、廃殻類粉末、麦飯石、活性炭素粉末、ゼオライト粉末、活性白土粉末、シリカ、二酸化チタンなどであり、これは、含量に応じてベース物質又は機能性充填剤として活用できる。
本発明の一実施例により、前記オイルは、植物性油、石油系油（例えば、パラフィン類系オイル、ミネラルオイル）、動物性油、脂肪酸（例えば、炭素数１～５０の動物性脂肪、炭素数１～５０の植物性脂肪、炭素数１～５０の飽和脂肪酸、炭素数１～５０の不飽和脂肪酸（例えば、単一又は多不飽和脂肪酸））などであってもよいが、これらに制限されない。前記ワックスは、高級脂肪酸、高級アルコールで製造されたものであり、動物性ワックス、植物性ワックス、合成、ワックス、石油系ワックスなどであってもよく、例えば、パラフィンワックス、ラノリンワックス、カルナウバワックス、蜜蝋、ビーズワックス、ＰＥワックス、ＰＰワックスなどであってもよいが、これらに制限されない。
本発明の一実施例により、前記デンプン粉末は、植物性デンプン、変性デンプンなどであってもよく、例えば、前記植物性デンプンは、トウモロコシデンプン、ジャガイモデンプン、サツマイモデンプン、タピオカデンプン、及びキャッサバデンプン；及び変性デンプンなどを含むことができる。例えば、前記変性デンプンは、酸化デンプン（Ｏｘｉｄｉｚｅｄ Ｓｔａｒｃｈ）、アセチル化アジピン酸架橋デンプン（Ａｃｅｔｙｌａｔｅｄ Ｄｉｓｔａｒｃｈ Ａｄｉｐａｔｅ）、アセチル化リン酸架橋デンプン（Ａｃｅｔｙｌａｔｅｄ Ｄｉｓｔａｒｃｈ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、デンプンオクテニルコハク酸ナトリウム（Ｓｔａｒｃｈ Ｓｏｄｉｕｍ Ｏｃｔｅｎｙｌ Ｓｕｃｃｉｎａｔｅ）、リン酸架橋デンプン（Ｄｉｓｔａｒｃｈ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、リン酸化デンプン（Ｍｏｎｏｓｔａｒｃｈ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、リン酸モノエステル化リン酸架橋デンプン（Ｐｈｏｓｐｈａｔｅｄ Ｄｉｓｔａｒｃｈ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、酢酸デンプン（Ｓｔａｒｃｈ Ａｃｅｔａｔｅ）、ヒドロキシプロピルリン酸架橋デンプン（Ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ Ｄｉｓｔａｒｃｈ Ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）及びヒドロキシプロピルデンプン（Ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌ Ｓｔａｒｃｈ）などであってもよいが、これらに制限されない。
本発明の一実施例により、前記高分子樹脂は、セルロース系樹脂、ＰＬＡ（Ｐｏｌｙｌａｃｔｉｃ Ａｃｉｄ）、ＰＨＡ（Ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｘｙ Ａｌｋａｎｏａｔｅ）、ポリビニルアセテート樹脂ＰＶＣ、ＴＰＵ、ＥＶＡ、ＰＰ、ＰＥ（低密度、高密度）、ＰＥＴ、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）などであってもよく、又は液状樹脂であってもよい。例えば、前記高分子樹脂は、バインダー機能を有するものであってもよい。例えば、前記セルロース系樹脂は、高分子マトリックスを提供するものであって、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルメチルセルロース、寒天、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）などであってもよいが、これらに制限されない。例えば、前記セルロース系樹脂は、微細線維化されたセルロース（例えば、厚さ：２０μｍ～３００μｍ）であってもよい。
本発明の一実施例により、前記繊維は、短繊維、長繊維、織物又は織物の粉砕物、不織布、フェルトなどを含むことができ、これらは合成成分の原糸及び／又は天然成分の原糸で製造できる。例えば、大麻、亜麻、苧麻、ケナフ、黄麻、綿、バナナ、繊維、バナナ繊維、パルプ繊維、竹繊維の天然繊維などであってもよい。例えば、前記長繊維は、ＰＬＡ長繊維、脂肪族ポリエステル共重合体長繊維を含むことができる。前記脂肪族ポリエステル共重合体は、ポリエチレンサクシネート、ポリエチレンアジペート、ポリエチレンアゼレート、ポリブチレンシュウレート、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンアジペート、ポリブチレンサクシネートアジペート及びポリブチレンセバケートなどであってもよいが、これらに制限されない。
本発明の一実施例により、前記溶媒は、残量又は前記組成物のうち１～９９重量％；１０～９０重量％；１０～８０重量％；１０～６０重量％；又は１０～３０重量％であり、前記溶媒は、水、水溶性有機溶媒、脂溶性有機溶媒であってもよく、前記溶媒は用途に応じて適切に選択でき、好ましくは、前記壁紙又はペイントに適用可能なものであれば制限なく適用できる。例えば、炭素数１～５のアルコール、水、グリコール系溶媒などであってもよいが、これらに制限されない。例えば、前記グリコール系溶媒は、エチレングリコールブチルエーテル（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｂｕｔｙｌ ｅｔｈｅｒ）、エチレングリコール（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）、エチレングリコールモノアセテート（ｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｍｏｎｏａｃｅｔａｔｅ）、ジエチレングリコール（ｄｉｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）、ジエチレングリコールアセテート（ｄｉｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ａｃｅｔａｔｅ）、テトラエチレングリコール（ｔｅｔｒａｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）、プロピレングリコール（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）、プロピレングリコールモノメチルエーテル（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ ｍｏｎｏｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈｅｒ）、トリメチレングリコール（ｔｒｉｍｅｔｈｙｌｅｎｅ ｇｌｙｃｏｌ）などであってもよい。
本発明の一実施例により、前記組成物は、用途に応じて溶媒、結合剤、バインダー、ゴム（天然ゴム、エポキシ変性天然ゴム及び合成ゴム）、界面活性剤、希釈剤、分解剤、潤滑剤、香味剤、着色剤、保存剤、酸化防止剤、乳化剤、安定化剤、香味増進剤、発泡剤、充填剤、抗菌剤、可塑剤、湿潤剤（例えば、グリセリン又はプロピレングリコール）及びアセテート化合物などの添加剤をさらに含むことができ、前記添加剤は、本発明の技術分野における周知のものを選択することができ、本文書には具体的に言及しない。
本発明の一実施例により、前記組成物は、様々な相（ｐｈａｓｅ）で製造され、例えば、固相（例えば、粉末、クリスタル、フレーク、粉砕物）、スラリー、サスペンション、ペースト、ゲル、液相、エマルジョン又はエアロゾルであってもよい。例えば、前記組成物は、成形又は所望の製品に混合されるか、塗布（ペインティング）印刷、浸漬、噴霧及び／又はコーティングなどの本発明の技術分野における周知の方式で適用することができ、本文書には具体的に言及しない。
本発明の一実施例により、前記組成物は、フィルム、シートなどの形態で成形されるか、基材上にコーティング、浸漬、印刷、塗布などの方式で適用することができる。前記基材は、前記組成物が適用可能なものであれば制限なく適用でき、例えば、建築構造物及びインテリア素材として活用される場合、コンクリート、鉄筋コンクリート、セメント成形物、レンガ、合板、木材、石膏ボード、タイル、石材、流し台、家具、壁紙などであってもよく、電子製品、機械装置及び装備などに適用できる。
本発明の一実施例により、前記組成物は、建築、インテリア小道具などのペイント仕上げ材組成物として活用でき、例えば、ソファ－、窓、ドア、家具、壁紙（例えば、インテリアシート）などであり得る。また、例えば、前記組成物は、壁紙の原紙上にコーティングされ得る。
本発明の一実施例により、前記インテリア製品又は小道具は、建築用、家庭用、自動車、航空、船舶、汽車などの産業用内外装材に該当することができる。例えば、前記自動車、航空、汽車などの仕上げ材などであってもよい。
本発明の一実施例により、前記組成物は、壁紙及び／又はペイントとして活用でき、例えば、前記壁紙は、前記組成物で成形された壁紙シート又はフィルムであることができ、例えば、前記壁紙は液状壁紙（例えば、ペイント壁紙）を塗布して乾燥して仕上げられた形態であり得る。
本発明の一実施例により、前記ペイントは水溶性／脂溶性ペイントであってもよく、好ましくは、水溶性ペイントであってもよい。例えば、基材上に塗布した後、壁紙の感じを提供することができる。
本発明の一実施例により、前記壁紙及び／又はペイントは、本発明による化学式１で表される化合物を含み、本発明による「化学式１で表される化合物」は、壁紙を製造する際に添加剤として予め含有させて壁紙を作るか、ペイントに添加剤として含有するようにしてペイントを壁、木、家具に塗るとき、「上記化学式１で表される化合物」も共に塗るようにすることができる。このとき、火災による熱気が伝わるとき、ある程度の高温（例えば、約２００～３００℃）の温度によって「化学式１で表される化合物」で香味成分（例えば、ラクトン、メントール）成分が熱分解して発現できる。このとき、揮発性の香味成分は火災が発生した建物の火炎に近い部位から拡散し、建物全体に広がり、離れている人が特有のラクトン／メントール香りを嗅ぐようになると、火災が発生したことを認知することができる。普通の場合、火災によって壁紙、家具などが高温によって燃焼してこそ煙と共に煤と燃焼された産物が拡散するが、熱分解する成分がある条件であれば、より先に火災を認知することができる。
本発明の一例として、前記ペイントは、建築構造物、インテリア製品、付属品、電子製品、自動車、航空、汽車などに活用できる。前記インテリア製品は、上記言及した家庭用、産業用の部品などに活用できる。
本発明の一例として、前記壁紙の厚さは、０．１ｍｍ以上；０．１ｍｍ～５ｍｍ；０．１ｍｍ～３ｍｍ；０．１ｍｍ～２ｍｍ；０．１ｍｍ～１ｍｍ；又は１ｍｍ～２ｍｍであってもよい。
本発明の一例として、前記壁紙は単一層又は複数層を構成することができ、例えば、基材シート、樹脂層及び印刷層などを含むことができるが、これらに制限されない。また、前記壁紙の原紙に本発明による組成物が噴射、印刷及び／又はコーティングされ得る。
以下、実施例及び比較例によって本発明をさらに詳細に説明する。但し、下記実施例は本発明を例示するためのものであるだけで、本発明の内容は下記実施例に限定されるものではない。
実施例１
１．ソジウム（４－メンチルカルボニルオキシ）ヘプタノエート［Ｓｏｄｉｕｍ（４－ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｈｅｐｔａｎｏａｔｅ、５ａ］の合成
［スキーム１］
（１－１）エチル４－ヒドロキシヘプタノエート［Ｅｔｈｙｌ ４－ｈｙｄｒｏｘｙｈｅｐｔａｎｏａｔｅ、２ａ］の合成
γヘプタラクトン２０ｇ（０．１５ｍｏｌ）をメタノール１００ｍＬに溶かして撹拌しながらＫＯＨ１１．１７ｇ（０．１６ｍｏｌ、１．０５ｅｑ．）を徐々に入れて室温で１２時間反応させた。反応液を減圧濃縮させた後、ＤＭＦ８０ｍＬを入れて撹拌しながらブロモエタン１７ｇ（０．１５ｍｏｌ、１ｅｑ．）を入れて１２時間反応させた。反応液に水１００ｍＬを入れてエチルアセテートで抽出した後、水と塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥した後、減圧濃縮して１８．１ｇ（６６．７％、２ｓｔｅｐｓ）の目的物２ａを得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００．１３ＭＨｚ）；δ８．０１（ｓ、１Ｈ、－ＯＨ）、４．１２（ｑ、２Ｈ、Ｊ＝８ Ｈｚ、ＣＯＯ－ＣＨ２－）、３．６３（ｍ、１Ｈ、ＣＨ－Ｏ）、２．４２（ｍ、２Ｈ、ＣＯ－ＣＨ２）、１．８１～０．９２（ｍ、１２Ｈ、ａｌｋｙｌ）
（１－２）エチル４－（メンチルカルボニルオキシ）ヘプタノエート［Ｅｔｈｙｌ ４－（ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｈｅｐｔａｎｏａｔｅ、３ａ］の合成
エチル４－ヒドロキシヘプタノエート（Ｅｔｈｙｌ ４－ｈｙｄｒｏｘｙｈｅｐｔａｎｏａｔｅ、２ａ）１８ｇ（０．１ｍｏｌ）をＴＨＦ１２０ｍＬに溶かし、ピリジン１６ｇ（０．２ｍｏｌ、２ｅｑ．）を入れ、氷水で冷却して撹拌しながら、メンチルクロロホルメート２３ｇ（０．１ｍｏｌ、１ｅｑ．）ＴＨＦ２０ｍＬ溶液をゆっくり滴下した。１時間後、反応液を室温まで上げ、一晩反応させた後、水を入れてエチルアセテートで抽出した。有機層をそれぞれ希塩酸、炭酸水素ナトリウム飽和溶液及び塩水で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥し、減圧濃縮して３０ｇ（収率８１％）の目的物３ａを黄色液体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００．１３ＭＨｚ）；δ４．７４（７ｔｅｔ、１Ｈ、Ｊ＝４Ｈｚ、－ＣＯＯＣＨ－）、４．５１（ｔｄ、１Ｈ、Ｊ＝９、４Ｈｚ、ＣＯＯ－ＣＨ－）、４．１２（ｑ、２Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ、ＣＯＯ－ＣＨ２－）、２．３６（ｍ、２Ｈ、ＣＯ－ＣＨ２－）、１．９３～０．７９（ｍ、３０Ｈ、ａｌｋｙｌ）
（１－３）４－（メンチルカルボニルオキシ）ヘプタン酸［４－（ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｈｅｐｔａｎｏｉｃ ａｃｉｄ、４ａ］の合成
エチル４－（メンチルカルボニルオキシ）ヘプタノエート（Ｅｔｈｙｌ ４－（ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｈｅｐｔａｎｏａｔｅ、３ａ）２５ｇ（６８．５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ１００ｍＬ及び蒸留水３０ｍＬに溶かし、水酸化リチウム一水和物４．２ｇ（１０２．４ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ．）を入れて室温で１２時間反応させた。蒸留水５０ｍＬを追加してエーテル（ｅｔｈｅｒ）で抽出した。水層を濃塩酸を入れてｐＨ３に調整した後、エチルアセテートで抽出した。有機層を塩水で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥し、減圧濃縮して２１．８ｇ（収率８１％）の目的物４ａを黄色液体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００．１３ＭＨｚ）；δ４．７６（ｍ、１Ｈ、－ＣＯＯＣＨ－）、４．５２（ｔｄ、１Ｈ、Ｊ＝９、４Ｈｚ、ＣＯＯ－ＣＨ－）、４．１１（ｑ、２Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ、ＣＯＯ－ＣＨ２－）、２．４２（ｍ、２Ｈ、ＣＯ－ＣＨ２－）、１．９９～０．８２（ｍ、２７Ｈ、ａｌｋｙｌ）
（１－４）ソジウム（４－メンチルカルボニルオキシ）ヘプタノエート［Ｓｏｄｉｕｍ（４－ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｈｅｐｔａｎｏａｔｅ、５ａ］の合成
４－（メンチルカルボニルオキシ）ヘプタン酸２．５ｇ（４－（Ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｈｅｐａｎｏｉｃ ａｃｉｄ、７．５ｍｍｏｌ）を９５％エタノール２０ｍＬに溶かして９８％ＮａＯＨ０．２９ｇ（０．９５ｅｑ．）を入れて室温で２時間撹拌した。Ａｚｏｔｒｏｐｅ現象を用いて水とエタノールを飛ばし、トルエンを追加して水を除去した後、ヘキサン（ｈｅｘａｎｅ）、エチルアセテートを入れて濾過して白色固体を得た。
２．ソジウム４－（メンチルカルボニルオキシ）ノナノエート［４－（Ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｎｏｎａｎｏａｔｅ、５ｂ］の合成
［スキーム２］
（２－１）エチル４－ヒドロキシノナノエート［Ｅｔｈｙｌ ４－ｈｙｄｒｏｘｙｎｏｎａｎｏａｔｅ、２ｂ］の合成
γノナラクトン２０ｇ（γ０．１３ｍｏｌ）をメタノール１００ｍＬに溶かして撹拌しながらＫＯＨ９．１８ｇ（０．１４ｍｏｌ、１．０５ｅｑ．）を徐々に入れて室温で１２時間反応させた。反応液を減圧濃縮させた後、ＤＭＦ８０ｍＬを入れて撹拌しながらブロモエタン１４ｇ（０．１３ｍｏｌ、１ｅｑ．）を入れて１２時間反応させた。反応液に水１００ｍＬを入れてエチルアセテートで抽出した後、水と塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥した後、減圧濃縮して２４ｇ（９３％、２ｓｔｅｐｓ）の目的物２ｂを得た。
（２－２）エチル４－（メンチルカルボニルオキシ）ノナノエート［Ｅｔｈｙｌ ４－（ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｎｏｎａｎｏａｔｅ、３ｂ］の合成
エチル４－ヒドロキシノナノエート（２ｂ）２４ｇ（０．１２ｍｏｌ）をＴＨＦ１２０ｍＬに溶かし、ピリジン１８ｇ（０．４２ｍｏｌ、２ｅｑ．）を入れ、氷水で冷却して撹拌しながら、メンチルクロロホルメート２６ｇ（０．１２ｍｏｌ、１ｅｑ．）ＴＨＦ３０ｍＬ溶液をゆっくり滴下（ｄｒｏｐｐｉｎｇ）した。１時間後、反応液を室温まで上げ、一晩反応させた後、水を入れてエチルアセテートで抽出した。有機層をそれぞれ希塩酸、炭酸水素ナトリウム飽和溶液及び塩水で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥し、減圧濃縮して３４ｇ（収率７４．５％）の目的物３ｂの黄色液体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００．１３ＭＨｚ）；δ４．７４（７ｔｅｔ、１Ｈ、Ｊ＝４Ｈｚ、－ＣＯＯＣＨ－）、４．５１（ｔｄ、１Ｈ、Ｊ＝９、４Ｈｚ、ＣＯＯ－ＣＨ－）、４．１２（ｑ、２Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ、ＣＯＯ－ＣＨ２－）、２．３６（ｍ、２Ｈ、ＣＯ－ＣＨ２－）、１．９３～０．７９（ｍ、２３Ｈ、ａｌｋｙｌ）
（２－３）４－（メンチルカルボニルオキシ）ノナン酸［４－（Ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｎｏｎａｎｏｉｃ ａｃｉｄ、４ｂ］の合成
エチル４－（メンチルカルボニルオキシ）ノナノエート（３）１１．５ｇ（２９．９ｍｍｏｌ）をＴＨＦ５０ｍＬ及び蒸留水２０ｍＬに溶かし、水酸化リチウム一水和物２ｇ（４８．７ｍｍｏｌ、１．６ｅｑ．）を入れて室温で１２時間反応させた。蒸留水５０ｍＬを追加してエーテル（ｅｔｈｅｒ）で抽出した。水層を濃塩酸を入れてｐＨ３に調整した後、エチルアセテートで抽出した。有機層を塩水で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥し、減圧濃縮して８．６ｇ（収率８０％）の目的物４ｂを黄色液体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００．１３ＭＨｚ）；δ４．７５（ｍ、１Ｈ、－ＣＯＯＣＨ－）、４．４９（ｍ、１Ｈ、ＣＯＯ－ＣＨ－）、２．０４（ｍ、２Ｈ、ＣＯ－ＣＨ２－）、１．９３～０．７９（ｍ、３１Ｈ、ａｌｋｙｌ）
（２－４）ソジウム４－（メンチルカルボニルオキシ）ノナノエート［４－（Ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｎｏｎａｎｏａｔｅ、５ｂ］の合成
４－（メンチルカルボニルオキシ）ノナン酸２．５ｇ（４－（Ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｎｏｎａｎｏｉｃ ａｃｉｄ、４ｂ、７．５ｍｍｏｌ）を９５％エタノール２０ｍＬに溶かして９８％ＮａＯＨ０．２９ｇ（０．９５ｅｑ．）を入れて室温で２時間撹拌した。Ａｚｏｔｒｏｐｅ現象を用いて水とエタノールを飛ばし、トルエンを追加して水を除去した後、ヘキサン（ｈｅｘａｎｅ）、エチルアセテートを入れて濾過して白色固体を得た。
３．ソジウム５－（メンチルカルボニルオキシ）デカノエート５－（Ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｄｅｃａｎｏａｔｅ、５ｃ］
［スキーム３］
（３－１）エチル５－ヒドロキシデカノエート（Ｅｔｈｙｌ ５－ｈｙｄｒｏｘｙｄｅｃａｎｏａｔｅ、２ｃ）の合成
δデカラクトン１０ｇ（δ５８．７ｍｍｏｌ）をメタノール５０ｍＬに溶かして撹拌しながらＫＯＨ４．２ｇ（６４．７ｍｍｏｌ、１．０５ｅｑ．）を徐々に入れて室温で１２時間反応させた。反応液を減圧濃縮させた後、ＤＭＦ４０ｍＬを入れて撹拌しながらブロモエタン６．４ｇ（５８．７ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）を入れて１２時間反応させた。
反応液に水１００ｍＬを入れてエチルアセテート（ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）で抽出した後、水と塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥した後、減圧濃縮して７．６ｇ（６０％、２ｓｔｅｐｓ）の目的物２ｃを得た。
（３－２）エチル５－（メンチルカルボニルオキシ）デカノエート［Ｅｔｈｙｌ ５－（ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｄｅｃａｎｏａｔｅ、３ｃ］の合成
エチル４－ヒドロキシノナノエート（２ｃ）７．５ｇ（３４．６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ５０ｍＬに溶かし、ピリジン５．３ｇ（６９．２ｍｍｏｌ、２ｅｑ．）を入れ、氷水で冷却して撹拌しながら、メンチルクロロホルメート８．３ｇ（３７．９ｍｍｏｌ、１．１ｅｑ．）ＴＨＦ２０ｍＬ溶液をゆっくり滴下（ｄｒｏｐｐｉｎｇ）した。１時間後、反応液を室温まで上げ、一晩反応させた後、水を入れてエチルアセテートで抽出した。有機層をそれぞれ希塩酸、炭酸水素ナトリウム飽和溶液及び塩水で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥し、減圧濃縮した。混合物をｎ－ヘキサンとエチルアセテート混合溶媒（７：１）を使用してシリカゲルカラムクロマトグラフィーして４．５ｇ（収率３２．６％）の目的物３ｃを得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００．１３ＭＨｚ）；δ４．７２（ｍ、１Ｈ、－ＣＯＯＣＨ－）、４．５２（ｍ、１Ｈ、ＣＯＯ－ＣＨ－）、４．１２（ｑ、２Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ、ＣＯＯ－ＣＨ２－）、２．３１（ｔ、２Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ、ＣＯ－ＣＨ２－）、２．０８～０．８６（ｍ、２７Ｈ、ａｌｋｙｌ）、０．７９（ｄ、６Ｈ、Ｊ＝８ Ｈｚ、－ＣＨ３）。
（３－３）５－（メンチルカルボニルオキシ）デカン酸［５－（Ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｄｅｃａｎｏｉｃ ａｃｉｄ、４ｃ］の合成
エチル４－（メンチルカルボニルオキシ）ノナノエート（３ｃ、２．７ｇ（６．８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ２０ｍＬ及び蒸留水１０ｍＬに溶かし、水酸化リチウム一水和物０．４２ｇ（１０．２ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ．）を入れて室温で１２時間反応させた。蒸留水１０ｍＬを追加し、エーテルで抽出した。水層を濃塩酸を入れてｐＨ３に調整した後、エチルアセテートで抽出した。有機層を塩水で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥し、減圧濃縮して２．１ｇ（収率７８％）の目的物４ｂを黄色液体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００．１３ＭＨｚ）；δ４．７２（ｍ、１Ｈ、－ＣＯＯＣＨ－）、４．５１（ｔｄ、１Ｈ、Ｊ＝８、４Ｈｚ、ＣＯＯ－ＣＨ－）、４．１１（ｑ、２Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ、ＣＯＯ－ＣＨ２－）、２．３８（ｍ、２Ｈ、ＣＯ－ＣＨ２－）、２．０６～０．７８（ｍ、３３Ｈ、ａｌｋｙｌ）
（３－４）ソジウム５－（メンチルカルボニルオキシ）デカノエート５－（Ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｄｅｃａｎｏａｔｅ、５ｃ］の合成
５－（メンチルカルボニルオキシ）デカン酸（５－（Ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｄｅｃａｎｏｉｃ ａｃｉｄ、４ｃ、７．５ｍｍｏｌ）を９５％エタノール２０ｍＬに溶かして９８％ＮａＯＨ０．２９ｇ（０．９５ｅｑ．）を入れて室温で２時間撹拌した。Ａｚｏｔｒｏｐｅ現象を用いて水とエタノールを飛ばし、トルエンを追加して水を除去した後、ヘキサン（ｈｅｘａｎｅ）、エチルアセテートを入れて濾過して白色固体を得た。
４．ソジウム（４－メンチルカルボニルオキシ）ウンデカノエート［Ｓｏｄｉｕｍ（４－ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｕｎｄｅｃａｎｏａｔｅ、５ｄ］の合成
［スキーム４］
（４－１）エチル４－ヒドロキシウンデカノエート［Ｅｔｈｙｌ ４－ｈｙｄｒｏｘｙｕｎｄｅｃａｎｏａｔｅ、２ｄ］の合成
γウンデカラクトン１０ｇ（γ５４．２ｍｍｏｌ）をメタノール５０ｍＬに溶かして撹拌しながらＫＯＨ３．９ｇ（５６．９ｍｍｏｌ、１．０５ｅｑ．）を徐々に入れて室温で１２時間反応させた。反応液を減圧濃縮させた後、ＤＭＦ５０ｍＬを入れて撹拌しながらブロモエタン（ｂｒｏｍｏｅｔｈａｎｅ）５．９ｇ（５４．２ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）を入れて１２時間反応させた。反応液に水８０ｍＬを入れてエチルアセテート（ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）で抽出した後、水と塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥した後、減圧濃縮して１０．７ｇ（８５．６％、２ｓｔｅｐｓ）の目的物２ｄを得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００．１３ＭＨｚ）；δ４．１２（ｑ、２Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ、ＣＯＯ－ＣＨ２－）、３．５９（ｍ、１Ｈ、ＣＨ－Ｏ）、２．４３（ｍ、２Ｈ、ＣＯ－ＣＨ２）、１．８１～０．９２（ｍ、２０Ｈ、ａｌｋｙｌ）］
（４－２）エチル４－（メンチルカルボニルオキシ）ウンデカノエート］Ｅｔｈｙｌ ４－（ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｕｎｄｅｃａｎｏａｔｅ、３ｄ］の合成
エチル４－ヒドロキシウンデカノエート（Ｅｔｈｙｌ ４－ｈｙｄｒｏｘｙｕｎｄｅｃａｎｏａｔｅ、２ｄ）１１ｇ（４７．７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ６０ｍＬに溶かし、ピリジン（ｐｙｒｉｄｉｎｅ）６．８ｇ（９５．５ｍｍｏｌ、２ｅｑ．）を入れ、氷水で冷却して撹拌しながら、メンチルクロロホルメート（ｍｅｎｔｙｌ ｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍａｔｅ）１０．５ｇ（４７．７ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）ＴＨＦ２０ｍＬ溶液をゆっくり滴下した。１時間後、反応液を室温まで上げ、一晩反応させた後、水を入れてエチルアセテート（ｅｔｈｙｌａｃｅｔａｔｅ）で抽出した。有機層をそれぞれ希塩酸、炭酸水素ナトリウム（ｓｏｄｉｕｍ ｂｉｃａｒｂｏｎａｔｅ）飽和溶液及び塩水で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥し、減圧濃縮して８．３ｇ（収率４２．１％）の目的物３ｄを黄色液体として得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００．１３ＭＨｚ）；δ４．７４（７ｔｅｔ、１Ｈ、Ｊ＝４Ｈｚ、－ＣＯＯＣＨ－）、４．５１（ｔｄ、１Ｈ、Ｊ＝９、４Ｈｚ、ＣＯＯ－ＣＨ－）、４．１２（ｑ、２Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ、ＣＯＯ－ＣＨ２－）、２．３６（ｍ、２Ｈ、ＣＯ－ＣＨ２－）、１．９３～０．７９（ｍ、２３Ｈ、ａｌｋｙｌ）
（４－３）４－（メンチルカルボニルオキシ）ウンデカンサン［４－（Ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｕｎｄｅｃａｎｏｉｃ ａｃｉｄ、４ｄ］の合成
エチル４－（メンチルカルボニルオキシ）ウンデカノエート（Ｅｔｈｙｌ ４－（ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｕｎｄｅｃａｎｏａｔｅ）（３ｄ）８．３ｇ（１９．４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ３０ｍＬ及び蒸留水２０ｍＬに溶かし、水酸化リチウム一水和物（ｌｉｔｈｉｕｍ ｈｙｄｒｏｘｉｄｅ ｍｏｎｏｈｙｄｒａｔｅ）１．２ｇ（２９．１ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ．）を入れて室温で１２時間反応させた。蒸留水２０ｍＬを追加し、エーテルで抽出した。水層を濃塩酸を入れてｐＨ３に調整した後、エチルアセテートで抽出した。有機層を塩水で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥し、減圧濃縮した。混合物をヘキサン（ｎ－ｈｅｘａｎｅ）とエチルアセテート混合溶媒（８：１）を使用してシリカゲルカラムクロマトグラフィーして６．８ｇ（収率９１．８％）の目的物４ｄを得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００．１３ＭＨｚ）；δ４．７５（ｍ、１Ｈ、－ＣＯＯＣＨ－）、４．５１（ｍ、１Ｈ、ＣＯＯ－ＣＨ－）、２．４３（ｍ、２Ｈ、ＣＯ－ＣＨ２－）、２．１７～０．７８（ｍ、３５Ｈ、ａｌｋｙｌ）
（４－４）ソジウム（４－メンチルカルボニルオキシ）ウンデカノエート［Ｓｏｄｉｕｍ ４－（Ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｕｎｄｅｃａｎｏａｔｅ、５ｄ］の合成
４－（メンチルカルボニルオキシ）ウンデカンサン（４－（Ｍｅｎｔｙｌｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｕｎｄｅｃａｎｏｉｃ ａｃｉｄ、４ｄ）２．５ｇ（７．５ｍｍｏｌ）を９５％エタノール２０ｍＬに溶かして９８％ＮａＯＨ０．２９ｇ（０．９５ｅｑ．）を入れて室温で２時間撹拌した。Ａｚｏｔｒｏｐｅ現象を用いて水とエタノールを飛ばし、トルエンを追加して水を除去した後、ヘキサン（ｎ－ｈｅｘａｎｅ）、エチルアセテートを入れて濾過して白色固体を得た。
５．ソジウム４－（ベンジルオキシカルボニルオキシ）ウンデカノエート［ｓｏｄｉｕｍ ４－（Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｕｎｄｅｃａｎｏａｔｅ、５ｅ］の合成
［スキーム５］
（５－１）エチル４－ヒドロキシウンデカノエート［Ｅｔｈｙｌ ４－ｈｙｄｒｏｘｙｕｎｄｅｃａｎｏａｔｅ、２ｄ］の合成
γウンデカラクトン１０ｇ（５４．２ｍｍｏｌ）をメタノール５０ｍＬに溶かして撹拌しながらＫＯＨ３．９ｇ（５６．９ｍｍｏｌ、１．０５ｅｑ．）を徐々に入れて室温で１２時間反応させた。反応液を減圧濃縮させた後、ＤＭＦ５０ｍＬを入れて撹拌しながらブロモエタン５．９ｇ（５４．２ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）を入れて１２時間反応させた。
反応液に水８０ｍＬを入れてエチルアセテートで抽出した後、水と塩水で洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥した後、減圧濃縮して１０．７ｇ（８５．６％、２ｓｔｅｐｓ）の目的物２ｄを得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００．１３ＭＨｚ）；δ４．１２（ｑ、２Ｈ、Ｊ＝８Ｈｚ、ＣＯＯ－ＣＨ２－）、３．５９（ｍ、１Ｈ、ＣＨ－Ｏ）、２．４３（ｍ、２Ｈ、ＣＯ－ＣＨ２）、１．８１～０．９２（ｍ、２０Ｈ、ａｌｋｙｌ）
（５－２）エチル４－（ベンジルオキシカルボニルオキシ）ウンデカノエート［Ｅｔｈｙｌ ４－（ｂｅｎｚｙｌｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｕｎｄｅｃａｎｏａｔｅ、３ｅ］の合成
エチル４－ヒドロキシウンデカノエート（２ｄ）８．３ｇ（３６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ５０ｍＬに溶かし、ピリジン５．５ｇ（７２．３ｍｍｏｌ、２ｅｑ．）を入れ、氷水で冷却して撹拌しながら、クロロギ酸ベンジル（ｂｅｎｚｙｌｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍａｔｅ）６．１ｇ（３５．３ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）ＴＨＦ２０ｍＬ溶液をゆっくり滴下（ｄｒｏｐｐｉｎｇ）した。１時間後、反応液を室温まで上げ、一晩反応させた後、水を入れてエチルアセテートで抽出した。有機層をそれぞれ希塩酸、炭酸水素ナトリウム飽和溶液及び塩水で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥し、減圧濃縮して９．９ｇ（収率７５．６％）の目的物３ｅを黄色液体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００．１３ＭＨｚ）；δ７．３７～７．３４（ｍ、５Ｈ、ｐｈ）、５．１４（ｍ、２Ｈ、Ｏ－ＣＨ２－Ｐｈ）、４．１２（ｂｒｓ、１Ｈ、Ｏ－ＣＨ－）、２．４２（ｍ、２Ｈ、ＣＯ－ＣＨ２－）、１．９０～０．７９（ｍ、２１Ｈ、ａｌｋｙｌ）。
（５－３）４－（ベンジルオキシカルボニルオキシ）ウンデカン酸［４－（Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｕｎｄｅｃａｎｏｉｃ ａｃｉｄ、４ｅ］の合成
エチル４－（ベンジルオキシカルボニルオキシ）ウンデカノエート（３ｅ）１０ｇ（２７．５ｍｍｏｌ）をＴＨＦ３０ｍＬ及び蒸留水２０ｍＬに溶かし、水酸化リチウム一水和物１．７ｇ（４１．４ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ．）を入れて室温で１２時間反応させた。蒸留水２０ｍＬを追加し、エーテルで抽出した。水層を濃塩酸を入れてｐＨ３に調整した後、エチルアセテートで抽出した。有機層を塩水で洗浄した後、ＭｇＳＯ４で乾燥し、減圧濃縮して８．２ｇ（収率８９％）の目的物４ｅを得た。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３、４００．１３ＭＨｚ）；δ７．３７～７．３５（ｍ、５Ｈ、ｐｈ）、５．１４（ｍ、２Ｈ、Ｏ－ＣＨ２－Ｐｈ）、４．４８（ｍ、１Ｈ、Ｏ－ＣＨ－）、２．４７（ｍ、２Ｈ、ＣＯ－ＣＨ２－）、１．９０～０．７９（ｍ、２１Ｈ、ａｌｋｙｌ）
（５－４）ソジウム４－（ベンジルオキシカルボニルオキシ）ウンデカノエート［ｓｏｄｉｕｍ ４－（Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｕｎｄｅｃａｎｏａｔｅ、５ｅ］の合成
４－（ベンジルオキシカルボニルオキシ）ウンデカン酸［４－（Ｂｅｎｚｙｌｏｘｙｃａｒｂｏｎｙｌｏｘｙ）ｕｎｄｅｃａｎｏｉｃ ａｃｉｄ、４ｅ、２．５ｇ（７．５ｍｍｏｌ）を９５％エタノール２０ｍＬに溶かして９８％ＮａＯＨ０．２９ｇ（０．９５ｅｑ．）を入れて室温で２時間撹拌した。Ａｚｏｔｒｏｐｅ現象を用いて水とエタノールを飛ばし、トルエンを追加して水を除去した後、ヘキサン（ｎ－ｈｅｘａｎｅ）、エチルアセテートを入れて濾過して白色固体を得た。
実験例
５ｄ化合物（２Ｂ）が熱に露出時、熱的特性（ｐｙｒｏｌｙｔｉｃ ｂｅｈａｖｉｅｒ）を確認するために熱分解実験を進行し、これは通常的な知られた熱分解－ガスクロマトグラフィ／質量分析（Ｐｙｒｏｌｙｓｉｓ－Ｇａｓ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ／Ｍａｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ［Ｐｙ－ＧＣ／ＭＳ］）方法によって観察した。熱分解装備（Ｐｙｒｏｌｙｚｅｒ）は、『Ｄｏｕｂｌｅ－Ｓｈｏｔ Ｐｙｒｏｌｙｚｅｒ ２０２０ｉＤ』（Ｆｒｏｎｔｉｅｒ Ｌａｂ、Ｊａｐａｎ）をＧＣ／ＭＳ（Ａｇｉｌｅｎｔ ６８９０ ＧＣ、ＵＳＡ／Ａｇｉｎｅｌｔ ７８９０ ＭＳＤ、ＵＳＡ）装備に連結されているシステムで行った。２Ｂをエチルアルコール（Ｅｔｈｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）溶液に２．５％濃度で希釈した後、ｐｙｒｏｌｙｚｅｒ ｓａｍｐｌｅ ｃｕｐに１０ｕｌローディングした後、熱分解させた。熱分解温度はＤｏｕｂｌｅ－Ｓｈｏｔ Ｐｙｒｏｌｙｚｅｒの高炉（Ｆｕｒｎａｃｅ）の温度を指定してサンプルが受ける温度を調節したが、最初の熱分解温度は８０℃で３０秒間サンプルが置かれたサンプルカップを高炉に露出させ、サンプルカップ内のターゲット化合物（２Ｂ）が熱分解を受けるようにした。熱によって生成、あるいは熱によって揮発された成分は、すぐにＧＣ／ＭＳの注入口（Ｉｎｊｅｃｔｏｒ）に注入され、分離（ｓｅｐａｒａｔｉｏｎ）された。熱分解後、ＧＣ／ＭＳ分析される間、サンプルカップを高炉から出して熱分解温度の影響を受けないようにし、最初の熱分解によるＧＣ／ＭＳ分析の終了後、最初に使用されたサンプルカップを新たに化合物を注入せずに再び熱分解を受けるようにしたが、このとき、熱分解温度は１０℃高い９０℃で３０秒間熱分解を受けるようにした。やはり熱分解が終わった後、サンプルカップを高炉から出して、熱分解温度の影響を受けないようにした。このような方式で、最初の試料をサンプルカップにローディングした後、熱分解させる際の温度は８０℃、９０℃、１００℃から最終的には３２０℃まで昇温しながら熱分解実験を行った。その結果、熱分解温度が高くなって受けるようになる化合物の熱分解特性を温度帯別に分割して考察することができた。その結果は図１５～図１７に示した。
［分解メカニズム］
図１５～図１７において、［２Ｂ］化合物は熱分解実験結果、約１２０℃の温度でメントール及びガンマ－ウンデカラクトンが分解することを確認することができた。
すなわち、前記分解メカニズムでラクトン［１Ｂ、ガンマ－ウンデカラクトン］を開環（ｒｉｎｇ－ｏｐｅｎｉｎｇ）し、ヒドロキシル基をカーボネート連結基（ｃａｒｂｏｎａｔｅ ｌｉｎｋａｇｅ）でＬ－メントールと共有結合させて［２Ｂ］化合物を製造した。［２Ｂ］化合物が製品マトリックスに適用した後、熱によってＬ－メントール（［３Ｂ］）とＣＯ２が生成され、ヒドロキシル基が露出した［４Ｂ］化合物が生成される。［４Ｂ］化合物はまた、熱によって閉環（ｒｉｎｇ－ｃｌｏｓｉｎｇ、ｉｎｔｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｅｓｔｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ）され、ガンマ－ウンデカラクトン［５Ｂ］が生成される。［２Ｂ］状態でヒドロキシル基がメンチルカーボネート基（Ｍｅｎｔｈｙｌ ｃａｒｂｏｎａｔｅ ｇｒｏｕｐ）で保護され、常温では閉環（ｒｉｎｇ－ｃｌｏｓｉｎｇ、ｉｎｔｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｅｓｔｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ）が発生することを抑制し得る。
本発明の熱分解香味成分を発現させる化合物は以下の通りであり、［２Ｂ］化合物の熱分解パターンをみると、１２０℃から２６０℃の温度に至る間、メントールが熱分解して発現し、ガンマ－ラクトンは１２０℃から２００℃に至る間、一次発現し、続いて２００℃から３００℃に至る間、二次発現が豊富になる。おそらく保護基（ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ ｇｒｏｕｐ）として活用したメントールが熱によってｄｅｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇされて発現しても、［４Ｂ］形態の化合物状態、すなわち中間状態（ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅ）でしばらく存在するようである。結局は、分子間エステル化反応（ｉｎｔｒａｍｏｌｅｃｕｌａｔ ｅｓｔｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ）によってラクトンが生成されるが、塩（Ｓａｌｔ ｆｏｒｍ）状態ではこのような閉環（ｒｉｎｇ－ｃｌｏｓｉｎｇ）が遅延（ｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ）され得る。また、熱分解実験結果、温度が高くなるにつれてメントールが熱分解して発現し、ｓａｌｔ形態の［４Ｂ］状態のとき、より高い高温で分子間エステル化反応（ｉｎｔｒａｍｏｌｅｃｕｌａｔ ｅｓｔｅｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ）が生じ、ラクトン［５Ｂ］が生成された。すなわち、メントールが熱分解する温度帯と時間差を置いて、高い温度帯で残りの熱分解（Ｒｉｎｇ－Ｃｌｏｓｉｎｇ）が起こることが分かった。
実施例２
製造例の目的物（合成されたソジウム（４－メンチルカルボニルオキシ）ヘプタノエート、５ａ、１重量％）、ベース基質（天然長繊維、パルプ及びカルボキシメチルセルロース（ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ、ＣＭＣ）、１５：５０：５（ｗ／ｗ）、９０重量％）及び残量の水を混合して基材上にコーティングし、乾燥させて壁紙シート（約２ｍｍ厚さ）を製造した。前記シートは室温で臭いを嗅いでみたが、目的物の合成に使用された香料化合物の臭いはなかったが、前記壁紙シートの燃焼時、香味（例えば、目的物の合成に使用されたラクトン香及びメントール香）が発現することを確認した。
実施例３
製造例の目的物（合成されたソジウム５－（メンチルカルボニルオキシ）デカノエート、５ｃ、０．０１～５重量％）、ベース基質（天然長繊維、パルプ及びカルボキシメチルセルロース（ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ、ＣＭＣ）、１５：５０：５（ｗ／ｗ）、９０重量％）及び残量の水を混合して基材上にコーティングし、乾燥させて壁紙シート（約２ｍｍ厚さ）を製造した。前記シートは室温で臭いを嗅いでみたが、目的物の合成に使用された香料化合物の臭いはなかったが、前記壁紙シートの燃焼時、香味（例えば、目的物の合成に使用されたラクトン香及びメントール香）が発現することを確認した。
実施例４
製造例の目的物（合成されたソジウム（４－メンチルカルボニルオキシ）ウンデカノエート、５ｄ、１重量％）、ベース基質（天然長繊維、パルプ及びカルボキシメチルセルロース（ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ、ＣＭＣ）、１５：５０：５（ｗ／ｗ）、９５重量％）及び残量の水を混合して基材上にコーティングし、乾燥させて壁紙シート（約２ｍｍ厚さ）を製造した。前記シートは室温で臭いを嗅いでみたが、目的物の合成に使用された香料化合物の臭いはなかったが、前記壁紙シートの燃焼時、香味（例えば、目的物の合成に使用されたラクトン香及びメントール香）が発現することを確認した。
実施例５
製造例の目的物（合成されたソジウム（４－メンチルカルボニルオキシ）ヘプタノエート、５ａ、１重量％）、ベース基質（天然長繊維、パルプ及びカルボキシメチルセルロース（ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ、ＣＭＣ）、１５：５０～６０：５（ｗ／ｗ）、８０重量％）、プロピレングリコール、テレピン油及び残量の水を含む液状のペイント組成物を製造した。前記液状組成物は、コンクリート壁に筆で塗り、乾燥して壁紙のような感じで仕上げた。前記仕上げられた壁は室温で臭いを嗅いでみたが目的物の合成に使用された香料化合物の臭いはなかった。前記壁の近くで家具を燃焼させて熱を受けるようにすると、前記壁で香味（例えば、目的物の合成に使用されたラクトン香及びメントール香）が発現することを確認した。
以上のように、実施例が限られた実施例と図面によって説明されたが、該当技術分野における通常の知識を有する者であれば、上記の記載から様々な修正及び変形が可能である。例えば、説明された技術が説明された方法とは異なる順序で実行、及び／又は説明された構成要素が説明された方法とは異なる形態で結合又は組み合わせられる、あるいは、他の構成要素又は均等物によって代替又は置き換えられても、適切な結果が達成できる。したがって、他の実施形態、他の実施例、及び特許請求の範囲と均等なものも、後述する特許請求の範囲に属する。

Claims (17)

  1. 下記化学式１で表される化合物；及び
    ベース物質；
    を含む、壁紙組成物：
    ［化学式１］
    （上記化学式１で、
    ｎは１又は２の整数であり、
    Ｍはアルカリ金属及び遷移金属から選択され、
    Ｒは炭素数１～３０の直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、
    モイアティＡは、ヒドロキシル基を有する芳香族環、脂肪族環及び脂肪族鎖のうち少なくとも１つを有する香料化合物に由来するモイアティであり、前記ヒドロキシル基がカーボネート連結基（
    ）に参加し、Ａ'はヒドロキシル基を除く香料化合物に該当する。）
  2. 前記香料化合物は、
    ヒドロキシル基を有する環状モノテルペン系化合物、ヒドロキシル基を有するモノテルペン系非環式化合物、ヒドロキシル基を有する炭素数６～１０の芳香族化合物及びヒドロキシル基を有する炭素数５～６の非芳香族環から選択されるものである、請求項１に記載の壁紙組成物。
  3. 前記香料化合物は、下記化学式から選択されるものである、請求項１に記載の壁紙組成物：
  4. 前記Ａ'は、下記化学式から選択されるものである、請求項１に記載の壁紙組成物：
    （＊は、カーボネート内の酸素の結合位置である。）
  5. 前記遷移金属は、Ｚｒ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｃｏ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ｎｂ、Ｐｄ、Ｐｔ、Ｆｅ、Ｒｕ、Ｏｓ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｍｎ、Ｔｃ、Ｒｅ、Ｃｕ、Ａｇ及びＡｕから選択され、
    前記アルカリ金属は、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ及びＣｓから選択されるものである、請求項１に記載の壁紙組成物。
  6. 前記化合物は下記化学式１－１～１－２８から選択されるものである、請求項１に記載の壁紙組成物：
    ［化学式１－１］
    ［化学式１－２］
    ［化学式１－３］
    ［化学式１－４］
    ［化学式１－５］
    ［化学式１－６］
    ［化学式１－７］
    ［化学式１－８］
    ［化学式１－９］
    ［化学式１－１０］
    ［化学式１－１１］
    ［化学式１－１２］
    ［化学式１－１３］
    ［化学式１－１４］
    ［化学式１－１５］
    ［化学式１－１６］
    ［化学式１－１７］
    ［化学式１－１８］
    ［化学式１－１９］
    ［化学式１－２０］
    ［化学式１－２１］
    ［化学式１－２２］
    ［化学式１－２３］
    ［化学式１－２４］
    ［化学式１－２５］
    ［化学式１－２６］
    （ここで、Ｍ及びＲは、上記化学式１から定義された通りである。）
  7. 前記化合物は、
    熱分解時に香味を発現する香味剤化合物である、請求項１に記載の壁紙組成物。
  8. 前記化合物は、
    熱分解時に前記香料化合物、ラクトン化合物及び二酸化炭素に分解するものである、請求項１に記載の壁紙組成物。
  9. 前記化合物は、８０℃以上の温度で熱分解するものである、請求項１に記載の壁紙組成物。
  10. 前記ラクトン化合物は、下記化学式２のガンマ又は化学式３のデルタラクトンに分解するものである、請求項８に記載の壁紙組成物：
    ［化学式２］
    ［化学式３］
    （ここで、Ｒは炭素数１～３０の直鎖又は分岐鎖のアルキル基である。）
  11. 前記ラクトン化合物は、下記化学式から選択されるものである、請求項８に記載の壁紙組成物：
  12. 前記ベース物質は、
    繊維、パルプ、セルロース系樹脂及び液状樹脂からなる群より選ばれる少なくとも１つ以上を含むものである、請求項１に記載の壁紙組成物。
  13. 前記壁紙組成物は、
    水、水溶性有機溶媒又はこの両方を含むものである、請求項１に記載の壁紙組成物。
  14. 前記壁紙組成物は、
    固相、スラリー、ペースト、ゲル、液相、エマルジョン又はエアロゾルである、請求項１に記載の壁紙組成物。
  15. 下記化学式１で表される化合物を含む、壁紙：
    ［化学式１］
    （上記化学式１で、
    ｎは１又は２の整数であり、
    Ｍはアルカリ金属及び遷移金属から選択され、
    Ｒは炭素数１～３０の直鎖又は分岐鎖アルキル基であり、
    モイアティＡは、ヒドロキシル基を有する芳香族環、脂肪族環及び脂肪族鎖のうち少なくとも１つを有する香料化合物に由来するモイアティであり、前記ヒドロキシル基がカーボネート連結基（
    ）に参加し、Ａ'はヒドロキシル基を除く香料化合物に該当する。）
  16. 前記壁紙は、
    ペイント壁紙又はシート型壁紙である、請求項１５に記載の壁紙。
  17. 前記壁紙は、
    燃焼又は発火温度に露出時に香味を放出するものである、請求項１５に記載の壁紙。
JP2023521810A 2021-11-18 2022-11-17 熱によって香味成分が放出される壁紙組成物及び壁紙｛ｗａｌｌｐａｐｅｒ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｗａｌｌｐａｐｅｒ ｒｅｌｅａｓｉｎｇ ｆｌａｖｏｒａｎｔ ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ ｂｙ ｈｅａｔ｝ Active JP7572018B2 (ja)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12435471B2 (en) * 2021-11-18 2025-10-07 Kt&G Corporation Wallpaper composition and wallpaper releasing flavorant component by heat
US12473692B2 (en) * 2021-11-18 2025-11-18 Kt&G Corporation Wallpaper composition and wallpaper from which flavor ingredients are released by heat

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000053613A (ja) 1998-04-20 2000-02-22 Givaudan Roure Internatl Sa 保護されたヒドロキシ基を有する化合物
JP2000095718A (ja) 1998-09-04 2000-04-04 Givaudan Roure Internatl Sa 新規ケトン類
JP2012106940A (ja) 2010-11-16 2012-06-07 Asahi Kasei Chemicals Corp 油溶性物質含有組成物

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3499452A (en) * 1967-06-22 1970-03-10 Liggett & Myers Inc Tobacco compositions incorporating novel esters of polyhydroxy compounds
US4002179A (en) 1973-07-30 1977-01-11 Philip Morris Incorporated Smoking compositions incorporating a menthol-release agent
US4119106A (en) * 1975-10-22 1978-10-10 Philip Morris, Incorporated Flavorant-release resin compositions
US4863987A (en) * 1986-04-07 1989-09-05 Dainichiseika Color & Chemicals Mfg. Co., Ltd. Deodorizing coating formulations and deodorizing sheets making use of same
US5301693A (en) 1992-07-09 1994-04-12 Philip Morris Incorporated Smoking compositions containing an α-alkylcinnamaldehyde-release additive
JP3026148B2 (ja) * 1995-04-19 2000-03-27 有限会社小林技術研究所 香料含有壁紙の施工法
JP3184864B2 (ja) 1997-10-24 2001-07-09 日本たばこ産業株式会社 たばこ副流煙臭気を改善する香料を担持するたばこ巻紙、およびシガレット
TW575611B (en) * 2001-09-07 2004-02-11 Cheng-Jou Tsai Method for producing plastic granules with long lasting perfume release and product therefrom
JP4292381B2 (ja) * 2003-04-23 2009-07-08 株式会社シームス 火災報知装置
US8221910B2 (en) * 2008-07-16 2012-07-17 Outlast Technologies, LLC Thermal regulating building materials and other construction components containing polymeric phase change materials
KR101236034B1 (ko) * 2010-03-22 2013-02-21 주식회사 케이티앤지 향 발현 궐련지 제조방법 및 이를 이용하여 제조된 부류연 감소 담배
US20120048285A1 (en) 2010-03-26 2012-03-01 Philip Morris Usa Inc. Supramolecular complex flavor immobilization and controlled release
EP2581393B1 (en) * 2010-06-09 2018-08-08 Kuraray Co., Ltd. Alkyl-modified vinyl alcohol polymer, and composition, thickener, coating material for paper, coated paper, adhesive and film containing the same
CN102311464B (zh) * 2011-09-05 2014-03-26 川渝中烟工业有限责任公司 单孟氧羰基单糖酯类化合物及其制备方法和用途
CN102311465B (zh) * 2011-09-05 2014-02-26 川渝中烟工业有限责任公司 单糖香叶醇碳酸单酯类化合物及其制备方法和用途
EP3064069A1 (en) * 2015-03-06 2016-09-07 Technische Universität München Glycosylated aroma- and fragrance precursors and fragrance products that can be activated
WO2017214455A1 (en) * 2016-06-08 2017-12-14 Takasago International Corporation (Usa) Fragrance material
TWI850852B (zh) * 2021-11-18 2024-08-01 南韓商韓國煙草人參股份有限公司 包括新型香味劑的吸煙製品
KR102714958B1 (ko) * 2021-11-18 2024-10-14 주식회사 케이티앤지 신규한 향미제, 향미제 조성물 및 이를 포함하는 제품
TWI836728B (zh) * 2021-11-18 2024-03-21 南韓商韓國煙草人參股份有限公司 通過加熱釋放香味成分的壁紙組合物以及壁紙
TWI844166B (zh) * 2021-11-18 2024-06-01 南韓商韓國煙草人參股份有限公司 包括新型香味劑的吸煙製品
US12435471B2 (en) * 2021-11-18 2025-10-07 Kt&G Corporation Wallpaper composition and wallpaper releasing flavorant component by heat
EP4230684A1 (de) * 2022-02-18 2023-08-23 Salamander SPS GmbH & Co. KG Verbundmaterial mit aromaträger
EP4417065A4 (en) * 2022-12-30 2025-10-15 Kt & G Corp FLAVORING SHEET, FILTER AND WRAP INCLUDING A COOLING PACK, AND AEROSOL-GENERATING ARTICLE INCLUDING SAME

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000053613A (ja) 1998-04-20 2000-02-22 Givaudan Roure Internatl Sa 保護されたヒドロキシ基を有する化合物
US20020193269A1 (en) 1998-04-20 2002-12-19 Givaudan Sa, A Switzerland Corporation Compounds having protected hydroxy groups
JP2000095718A (ja) 1998-09-04 2000-04-04 Givaudan Roure Internatl Sa 新規ケトン類
JP2012106940A (ja) 2010-11-16 2012-06-07 Asahi Kasei Chemicals Corp 油溶性物質含有組成物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12435471B2 (en) * 2021-11-18 2025-10-07 Kt&G Corporation Wallpaper composition and wallpaper releasing flavorant component by heat
US12473692B2 (en) * 2021-11-18 2025-11-18 Kt&G Corporation Wallpaper composition and wallpaper from which flavor ingredients are released by heat

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