JP7467555B2 - 医療デバイスハンドル安定化装置及び医療デバイス - Google Patents

Description

（参照による援用）
本願は、参照によってその全容が本明細書に組み込まれる、２０１８年１１月１３日出願の米国仮出願第６２／７６０，７８４号に対する優先権を主張するものである。

本明細書の開示内容は、参照によって本明細書に組み込まれるＰＣＴ国際公開第２０１８／０１７７１７号及び米国特許出願２０１８／０２７９９９４Ａ１号の開示内容に関連付けられ得る。

本明細書で言及される全ての刊行物及び特許出願は、個々の刊行物又は特許出願それぞれが具体的かつ個別に示されて参照により援用されるかのように、同じ程度で参照により本明細書に援用されている。

幅広い種類の血管内医療デバイスが知られている。医療デバイスのより良好な制御、位置付け、及びユーザビリティを容易にする改善されたシステム、デバイス、及び方法が必要とされている。

本開示の一態様は、医療デバイスハンドル安定化装置であって、細長い凹状ハンドルガイドを含んだ本体であって、凹状ハンドルガイドは、医療デバイスの細長ハンドル部分とインターフェースして、少なくとも１つの方向においてハンドル部分に安定性を提供するように構成された凹状チャネルを含み、本体は、平坦な表面上に配置されたときに直立静止位置へと付勢され、凹状ハンドルガイドは、本体が直立位置にあるときに上を向く、本体、を含む、医療デバイスハンドル安定化装置である。

この開示の一態様は、細長ハンドルハウジングと、ハンドルハウジングに対して固定された物体捕捉部材であって、ハンドルハウジングに対して開放位置から閉鎖位置へと移動可能である可動部材を含む物体補足部材と、を含み、閉鎖位置において、可動部材は、開放位置よりも、ハンドルの第１の部分に接近する、医療デバイスである。

本開示の一態様は、使用中に医療デバイスハンドルの移動を低減する方法であって、医療デバイスハンドルのハンドルハウジングに対して閉鎖位置から開放位置へと医療デバイスハンドルの可動部材を移動させることと、医療デバイスハンドルの可動部材と第２の部分との間に衣類又は衣料品一点を位置付けることと、医療デバイスハンドルを安定化させることを助けるために、衣類又は衣料品一点を捕捉している間に、可動部材を閉鎖位置に移動させることと、を含む、方法である。

この開示の一態様は、細長ハンドルハウジングと、細長ハンドルハウジングから離れて延在する可動ハンドルハウジング安定化部材であって、隣接する物体と相互作用し、隣接する物体に対して細長ハンドルハウジングを安定化させるために、細長ハンドルハウジングに対して移動されるように適合された少なくとも１つの表面を有する可動ハンドルハウジング安定化部材と、を含む、医療デバイスである。

本開示の一態様は、細長ハンドルハウジングと、細長ハンドルハウジングから近位側に延在するケーブルと動作可能に連通する１つ以上の作動可能な入力部と、を含み、ケーブルの近位領域は、外部撮像コンソールに連結されるように適合された連結器を含む、医療デバイスである。

本開示の一態様は、外部医療撮像コンソール上に記憶されたコンピュータ実行可能な方法であって、細長い医療デバイスハンドルハウジング上の入力部の作動を示す入力情報を受信することと、外部医療撮像コンソール上に表示されている画像が修正されるようにすることと、を含む、コンピュータ実行可能な方法である。

本開示の一態様は、被験者体内における脈管内送達のためにサイズ決め及び構成された細長い医療デバイスであって、医療デバイスのハンドル部分から遠位に延在する偏向可能なシャフトであって、各々が１つ以上のストランドを含んだ第１の編組層及び第２の編組層であって、第１の編組層及び第２の編組層の一方は、半径方向に他方の内部に配設され、また他方と同軸である、第１の編組層及び第２の編組層と、第１の編組層及び第２の編組層が少なくとも部分的に埋め込まれるフレキシブルポリマー層であって、第１の編組層は第１のストランド構造を有し、第２の編組層は第２のストランド構造を有し、それによって、第１の編組層は単体で、トルクを伝達することにおいて第２の編組層単体よりも良好となり、またそれによって、第２の編組層は単体で、第１の編組層単体よりも耐キンク性がより高くなり、フレキシブルシャフトは、第２の編組層を有しかつ第１の編組層を有さない第２のフレキシブルシャフトと比較して、トルクを伝達することにおいてより良好であり、フレキシブルシャフトは、第１の編組層を有するが第２の編組層を有さない第３のフレキシブルシャフトよりも耐キンク性がより高い、フレキシブルポリマー層と、を含む、偏向可能なシャフトを含む、医療デバイスである。

本開示の一態様は、医療デバイスであって、外側シャフト及び外側シャフト内に配設された内側シャフトであって、外側シャフト及び内側シャフトのうちの少なくとも一方は互いに対して軸方向に移動可能である、外側シャフト及び内側シャフトと、内側シャフト又は外側シャフトのうちの少なくとも一方に固定されたフレキシブルシールであって、内側シャフトに半径方向に隣接するある容積の空間を液体の侵入から封止するように、内側シャフトの少なくとも一部分の外側に延在するフレキシブルシールと、を含む、医療デバイスである。

操作及び医療デバイスを含むシステムの例示的な実施形態を示す図である。 図１Ａの医療デバイスの操作及びデバイス部分の断面Ａ－Ａを示す図である。 複数のアクチュエータを有するハンドルアセンブリと、操作可能なシースと、医療器具と、を含む、例示的なシステムを示す図である。 プルワイヤを有する例示的な操作可能なシャフトを示す図である。 プルワイヤを有する例示的な操作可能なシャフトを示す図である。 プルワイヤを有する例示的な操作可能なシャフトを示す図である。 プルワイヤを有する例示的な操作可能なシャフトを示す図である。 プルワイヤを有する例示的な操作可能なシャフトを示す図である。 プルワイヤを有する例示的な操作可能なシャフトを示す図である。 プルワイヤを有する例示的な操作可能なシャフトを示す図である。 プルワイヤを有する例示的な操作可能なシャフトを示す図である。 プルワイヤを有する例示的な操作可能なシャフトを示す図である。 プルワイヤを有する例示的な操作可能なシャフトを示す図である。 プルワイヤを有する例示的な操作可能なシャフトを示す図である。 シャフトの編組ワイヤに円周方向に織り込まれた１つ以上のプルワイヤを有する例示的な操作可能なシャフトを示す図である。 束を含む例示的なシステムの例示的な部分を示す図である。 プリント回路基板（ＰＣＢ）が内部に収容されている近位コネクタ内へと延在する導体束を含む、医療器具の例示的な近位端を示す図である。 フレキシブル回路ストリップを含む例示的な医療器具の一部分を示す図である。 ストリップの例示的な近位部分を示す図である。 ストリップの例示的な近位部分を示す詳細図である。 例示的なフレックスストリップを示す端面図である。 フレックスストリップの例示的な積層体を示す図である。 フレックスストリップと接地ストリップ及びシールドストリップとの例示的な積層体を示す図である。 ストリップとシールドストリップ及び接地ストリップとの積層体の周囲にチューブ材料を含む例示的な束を示す図である。 システムがコネクタケーブルを介してコンソールに接続されている、操作可能なシースと医療器具との一体型システムを示す図である。 本明細書における内側細長本体及び外側細長本体又はシャフトのいずれかと共に使用され得る例示的なハンドルアセンブリを示す図である。 本明細書における内側細長本体及び外側細長本体又はシャフトのいずれかと共に使用され得る例示的なハンドルアセンブリを示す図である。 例示的な内側細長本体の一部分を示す図である。 例示的な外側細長本体の一部分を示す図である。 図９Ａ及び図９Ｂの細長本体を含む例示的な医療デバイスの一部分を示す図である。 図９Ｃの偏向可能な部分にあるデバイスの断面を示す図である。 例示的なハンドルアセンブリの一部分を示す図である。 例示的な外側細長本体移動サブアセンブリを示す分解図である。 図５７Ａのハンドルアセンブリの側断面図を示す図である。 第１のアクチュエータ及び第２のアクチュエータの回転インジケータを含む例示的なハンドルアセンブリを示す図である。 例示的なハンドル安定化部材を示す図である。 図６１Ａにおける例示的なハンドル安定化部材と共に使用されるように構成されている例示的なハンドルアセンブリを示す図である。 例示的なハンドル安定化本体を示す図である。 ハンドルの動きを低減するための物体捕捉機構を有する例示的なハンドルを示す図である。 ハンドルの動きを低減するための物体捕捉機構を有する例示的なハンドルを示す図である。 ハンドルの動きを低減するための物体捕捉機構を有する例示的なハンドルを示す図である。 ハンドルの動きを低減するための物体捕捉機構を有する例示的なハンドルを示す図である。 ハンドル安定化部材の一例を示す図である。 ハンドル安定化部材の一例を示す図である。 細長ハンドルハウジングと１つ以上の作動可能な入力部とを含む医療デバイスの一例を示す図である。 Ａ、Ｂ、及びＣは、第１の編組層及び第２の編組層を含んだ医療用シャフトの例示的な編組構造を示す図である。 医療デバイスの一部分への流入又は流動を低減するためのフレキシブルシールを有する例示的な医療デバイスを示す図である。 医療デバイスの一部分への流入又は流動を低減するためのフレキシブルシールを有する例示的な医療デバイスを示す図である。 医療デバイスの一部分への流入又は流動を低減するためのフレキシブルシールを有する例示的な医療デバイスを示す図である。 医療デバイスの一部分への流入又は流動を低減するためのフレキシブルシールを有する例示的な医療デバイスを示す図である。 医療デバイスの一部分への流入又は流動を低減するためのフレキシブルシールを有する例示的な医療デバイスを示す図である。 医療デバイスの一部分への流入又は流動を低減するためのフレキシブルシールを有する例示的な医療デバイスを示す図である。 医療デバイスの一部分への流入又は流動を低減するためのフレキシブルシールを有する例示的な医療デバイスを示す図である。 医療デバイスの一部分への流入又は流動を低減するためのフレキシブルシールを有する例示的な医療デバイスを示す図である。 例示的なシールを中に含んだ、医療デバイスの例示的な近位領域を示す図である。 例示的なシールを中に含んだ、医療デバイスの例示的な近位領域を示す図である。 洗浄が困難となるように構成された、中に形成された凹部を有する、医療デバイスの例示的な近位領域を示す図である。 シール機構を圧縮するように構成された１つ以上の特徴部（例えば、突出部）を有する例示的なハンドルハウジングを含んだ、医療デバイスの例示的な近位領域を示す図である。

図１Ａは、操作及び医療デバイスを一体化したシステムの例示的な実施形態を示す。システム１０００は、ハンドルアセンブリ１００２と、操作及び医療デバイス部分１００４と、を含む。操作及び医療デバイス部分１００４は、近位部分１００６と、操作可能な部分１００８と、を含む。システムは、ハンドルアセンブリ１００２を作動させて、操作可能な部分１００８を操作させることができるように、かつ任意選択的に更に作動させて、医療デバイス１０１０を操作及び医療デバイス部分１００４に対して移動させることができるように適合されている。この例示的な実施形態では、ハンドルアセンブリ１００２は、第１のアクチュエータ１００１と、第２のアクチュエータ１００３と、第３のアクチュエータ１００５と、を含む。第１のアクチュエータ１００１は、ハンドル本体１００７に対して作動（この例では、回転）して、操作可能な部分１００８を操作させるように、具体的には外側シース１１０２を操作させるように適合されている。本実施形態における操作可能な部分１００８は、図１Ａに実線で示される形体に操作されるか又は屈曲させることができ、また破線で示される形体又は実線で示される形体と破線で示される形体との間の任意の位置に操作されることもでき、いくつかの実施形態では、反対の操作機能は、図１Ａの実線の屈曲された形体など、最初の屈曲された形体から単にシャフトを真っ直ぐにすることに制限されている。本開示では、「操作する」という用語は、任意選択的に少なくとも１つのプルワイヤの作動を介して、偏向又は屈曲することを意味するが、場合によっては、この用語は、シャフトの回転（トルク付与）及び軸線方向の移動を含み得る。本明細書では、「プルワイヤ」という用語は、デバイスの近位端から遠位端領域に張力を伝達することができる任意の要素を指す。プルワイヤは、中実若しくは撚線／編組線のいずれか一方のステンレス鋼若しくはニッケルチタンなどの金属ワイヤからなっていてもよく、又は好ましくは撚線／編組線であるがモノフィラメント形態でもあるアラミド繊維（ケブラー（Kevlar）（登録商標））、ポリエチレン、ＰＴＦＥ、ｅＰＴＦＥなどのポリマーからなっていてもよい。好ましい実施形態では、プルワイヤは、１インチあたり高い目数で共に編組された４本の５０デニールのマルチフィラメント（約２５本のフィラメント）糸を有するアラミド繊維束から構成される。ワイヤの断面直径は、典型的には、０．００５インチ～０．０１２インチ、より好ましくは０．００８インチ～０．０１０インチの範囲にあるが、編組された又は撚られたワイヤは、デバイスのルーメン内で平坦化又は楕円化される場合がある。好ましい構造の実施形態は、シャフトの直径を最小に保つために必要なサイズに関して、最適化された強度及び耐摩耗性をもたらすと考えられる。任意選択的な第２のアクチュエータ１００３は、ハンドル本体１００７に対して作動（この例では、回転）して、医療器具１０１０をシャフト１１０２に対して回転（回転移動「Ｒ」と符号が付されている）させるように適合されており、任意選択的なアクチュエータ１００５は、ハンドル本体１００７に対して（この例では、軸線方向に）作動して、医療デバイス１０１０を外側シース１１０２に対して軸線方向（遠位－近位）に移動させるように適合されている。近位部分１００６は、操作可能な部分１００８を操作（屈曲／偏向）したときに著しく屈曲するように構成されてはいないが、近位部分は、近位部分が内部で使用される解剖学的構造に適合するように屈折及び屈曲することができる。多くの実施形態において、これは、近位部分１００６よりも軟質であるか又は剛直性の低い材料及び／又は複合構造体から操作可能な部分１００８を構築することによって達成される。

図１Ａに示される実施形態は、操作可能な外側シャフト及び内側の医療器具の両方と動作可能に連通している一体型ハンドルアセンブリを含む装置の例である。ハンドルアセンブリは、包装及び使用の前に、外側シャフト及び内側の医療器具と動作可能に連通するように組み立て及び構築されるという点で一体化されている。「一体化された」は、この用語が一体化されたハンドルアセンブリの文脈において使用されるとき、医療器具を外側シャフト内から除去することが可能になる前にハンドルアセンブリの少なくとも一部を破壊又は分解する必要のあるハンドルアセンブリを指す。

図１Ｂは、操作及びデバイス部分１００４の、具体的には操作可能な部分１００８における例示的な断面Ａ－Ａ（図１Ａに図示）を示す。本実施形態では、医療デバイス１０１０は、操作可能なシース内に配設されるようにサイズ決め及び構成されている。操作可能なシースは、外側シャフト１１０２と、操作可能な部分１００８の遠位領域において軸線方向に固定されている一組のプルワイヤ１１０４と、を含む。

図１Ａ及び図１Ｂの医療器具は、例えば、超音波器具などの本明細書における任意の医療器具であり得る。「超音波プローブ」が本明細書で使用されるとき、これは、大略的に、少なくとも１つの超音波トランスデューサと、少なくとも１つの超音波トランスデューサを細長い器具の近位領域に電気的に接続する１つ以上の導電性要素と、を含む、細長い器具を指す。超音波プローブの近位領域は、少なくとも１つの超音波トランスデューサと電気的に連通しており、かつ別のデバイス、ケーブル、又はコネクタ上の電気接点と、任意選択的にこれらへのアタッチメントを介して電気的に連通させることが可能な、少なくとも１つの近位接点を含むか、又はこれを含むように変更されている。

図２は、図１Ａ及び図１Ｂのシステムと同様に機能するように適合された例示的なシステム１０を示し、また、ハンドルアセンブリ１２の例示的な内部の構成要素（破線として示される内部の構成要素）も示す。ハンドルアセンブリ１２は、外側の操作可能なシャフト２０及び医療器具３０と一体化されており、外側の操作可能なシャフト２０及び医療器具３０と動作可能に連通している。ハンドルアセンブリ１２は、ハンドル本体１５に対して作動すると、操作可能なシャフト２０を操作するように適合されているアクチュエータ１４を含む。アクチュエータ１４は、ハンドルアセンブリ１２内に配設された操作制御部１６を介して、操作可能なシャフト２０と動作可能に連通している。医療器具３０は、ハンドルアセンブリ１２内に配設され、ハンドルアセンブリ１２に組み込まれた近位部分１８を含む。アクチュエータ１３は、医療器具３０と動作可能に連通しており、アクチュエータ１３をハンドル本体１５に対して作動（この例では、回転）させることによって、回転制御部１２１５を介して、医療器具３０を外側シャフト２０に対して回転させる。任意選択的な第３のアクチュエータ１７はまた、医療器具３０と動作可能に連通しており、本実施形態では、（ハンドル本体１５に対して）軸線方向に作動することによって、軸線方向制御部１２１７を介して、医療器具３０を外側の操作可能なシャフト２０に対して軸線方向に移動させるように適合されている。

図２の医療器具は、例えば、超音波器具などの本明細書における任意の医療器具であり得る。

図３Ａ～図３Ｅは、システム１２００内の操作可能なシース１２０２のシース部分１２０８の遠位領域の例示的な実施形態を表す。簡略化のために、図示される断面は、外側シース１２０８のみを示し、内側の器具１２１２は示されていない。外側シース１２０８は、好ましくは、近位端からシャフトの外側に加えられるトルク伝達を改善するための、又は器具１２１２からなど、シャフト内から外側シース１２０８に加えられるトルク力に抵抗するための複合構造を有する。図３Ａｉ～図３Ａｉｉｉに示されるように、複合体を形成するために、好ましくは金属ワイヤ（丸形、数対の丸形、又はリボン形）及び／又は複数の繊維（例えば、アラミド又はナイロン）から形成された複数の編組要素１２５０が、ＰＴＦＥ又はＦＥＰ材料などの薄肉の（例えば、０．００１０インチ±０．０００５インチ）潤滑性ライナーチューブ１２５１の上に直接編組されてもよい。熱可塑性ポリマー１２５２（２５Ｄ～７２Ｄのデュロメータの範囲のＰｅｂａｘ、又はナイロン、又は他の一般的なカテーテル材料など）を、熱収縮チューブ（ＦＥＰなど）を使用して熱でラミネートして、ポリマーを編組要素１２５０及びライナーチューブ１２５１上にリフローして、均一な部材を形成することができる。熱可塑性ポリマー１２５２はまた、Ｘ線透視下でシースの先端がユーザーに見えるように、ビスマス、硫酸バリウム、又はタングステンなどの材料を含む放射線不透過性化合物を有し得る。図３Ａｉ～図３Ａｉｉｉの実施形態では、プルワイヤ１１０４は、好ましくは、シースの操作可能な（偏向可能な）部分１２２２において中央アクセスに平行であり、また好ましくは、操作可能なシース１２０８の壁内に作製されたルーメン１２５３内に設けられている。このルーメンは、熱可塑性ポリマーチューブの押出成形プロセス中に、又は除去可能なマンドレルを用いたシャフト熱ラミネート融合プロセス中に作製され得る。好ましくは除去可能なマンドレルによって一時的に支持されるプルワイヤチューブ１２５４を壁内部に組み込むことによって、プルワイヤルーメン１２５３が更に作製されてもよい。除去可能なマンドレルはまた、融合プロセス中にプルライン１１０４又は１１０４’に沿って配置されてもよく、その結果、いくぶん楕円形のルーメン１２５３が得られ、内部で、繊維状のプルワイヤを平坦化することができ、プルワイヤが自由に移動するための空間が確保される。チューブ１２５４は、ＰＴＦＥ、ＦＥＰ、ポリイミド、又は約５００°Ｆまでの熱ラミネートプロセス中にチューブ１２５４の壁の完全性を保つ他の材料を含んでもよい。チューブは、好ましくは、熱可塑性ポリマー１２５２によって囲まれて支持されており、熱可塑性ポリマー１２５２は、好ましくは、チューブに対して熱ラミネートされている。別の実施形態では、好ましくはプルワイヤチューブを含むプルワイヤルーメンが、編組要素１２５０の織物の内部に組み込まれる。例えば、ある方向に延びる編組要素１２５０は、プルワイヤルーメンの下方を通ると考えられる一方、反対方向に延びる編組要素１２５０は、プルワイヤルーメンの上方を通ると考えられる。編組補強材は、カテーテルの操作中に寸法がより安定したルーメンを提供し、また必要に応じてルーメンの真直性を保証するのに役立つ。操作可能な部分の近位では、プルワイヤは、図３Ａｉ～図３Ａｉｉｉに示されるように、外側シース１２０８の同じ側で中心軸線に平行に近位に延びていてもよい。本実施形態及び以下の他の実施形態では、操作可能な部分１２２２を通ってシース１２０８の壁内で引き回された更なるプルワイヤルーメン内の更なるプルワイヤ１１０４’が、デバイスの操作可能な部分を真っ直ぐにするために必要とされ得る。この真っ直ぐにするプルワイヤ１１０４’は、好ましくは、操作可能な部分１２２２での操作（偏向）に使用されるプルワイヤ（複数可）１１０４とは反対側で、操作可能な部分１２２２内で引き回される。別の実施形態（図示せず）では、対になったプルワイヤ１１０４の構成と実質的に鏡映対称である２つのルーメン及び２つの真っ直ぐにするプルワイヤ１１０４’を使用することができる。これらの真っ直ぐにするワイヤはまた、ハンドル内で（単に真っ直ぐにするだけでなく）より長い距離に張力をかけることによって、反対方向への偏向を可能にするように構成されると考えられる。

使用中、操作可能な（偏向可能な）部分１２２２のすぐ近位にある遠位カテーテルの部分１２２３は、部分１２２３が使用される解剖学的構造の制約に基づいて曲線を取るように付勢されてもよい。デバイスが鼠径部のアクセスから心腔内に前進する特定の実施形態に関して、付勢されて曲線になる部分１２２３は、長さ５～２５ｃｍの範囲であると予想される。近位端からのシースシャフト１２０８の回転中に、この遠位湾曲領域１２２３を介してカテーテル先端にトルクが伝達される。この領域１２２３におけるデバイスの不均一な断面及び／又は張力は、シャフトがトルクを蓄積し、突然解放する傾向を誘発する場合があり、デバイスにトルクが加えられると「ホイップ」又は回転の突然のがたつきが生じる。ホイップの可能性を最小限に抑えるために、任意選択的に、湾曲領域１２２３の表面の周りで、プルワイヤの張力及び構成材料を分散させる。図３Ｂｉ～図３Ｂｉｉｉに示されるような一実施形態では、プルワイヤ１１０４は、少なくとも部分１２２２の近位にある湾曲領域１２２３でシースの中心軸線の周りに螺旋状に巻かれていてもよい。本実施形態のプルワイヤは、５～１５ｃｍの範囲に及び約１０ｃｍの長さにわたって全周に巻き付いていてもよい。螺旋体は、湾曲領域１２２３にのみ存在すればよく、その後、近位部分１２２４（１００６と同様）を通って近位に真っ直ぐに延び、それによって、プルワイヤルーメン内での摩擦と、操作可能な部分１２２２を操作（偏向）するのに必要な関連するプルワイヤの力と、を最小限に抑えることができる。螺旋体は、最低１回転した後、真っ直ぐに延びてもよく、又はシャフトの全長に螺旋状に巻かれてもよい。ホイップを最小限に抑えるための別の実施形態では、プルワイヤの張力をシャフトの反対側に分散させるだけでよい場合もある。図３Ｃｉ～図３Ｃｉｉに示されるように、操作可能なセクション１２２２の偏向は、シース１２０８の同じ側で互いに隣接して位置付けられた２つの平行なプルワイヤ１１０４によって達成される。操作可能なセクション１２２２の近位にある湾曲領域１２２３及び近位部分１２２４（１００６と同様）では、プルワイヤは、張力をより均等に分散するために、シャフトの反対側に、操作可能なセクション１２２２における位置からそれぞれ９０°で引き回される。２つの平行なプルワイヤをハンドルアクチュエータによって等しい力で同時に作動させることが好ましいが、他の実施形態では、力の差を適用して、２つのプルワイヤが等しい力で作動されるときに形成される平面の一方の側又は他方の側へと先端を操作することができる。他の実施形態では、任意の複数のプルワイヤを、図３Ｂ又は図３Ｃに示される構成と同じ構成で引き回すことができ、複数の近位プルワイヤが、シャフトの円周の周りに均一に分配される。また、図３Ｃｉ～図３Ｃｉｉに示されるように、プルワイヤ１１０４は、シャフト近位部分１１２４の長さの大半にわたってシャフトの反対側に沿って近位に引き回され得るが、好ましくは、シャフトの近位端部分の近くで再び互いに隣接して合わされ、ワイヤが近位シャフトの同じ側から一緒に出ることができ、同時作動張力のためにこれらがハンドル構成要素に一緒に固定されるのを容易にする。

図３Ｄｉ～図３Ｄｉｖは、前述したものと同様の構造を有するが、代わりに、２つの異なる方向に偏向させることができる遠位の操作可能な部分１２２２を提供するように構成されたカテーテルの遠位領域の別の実施形態を示す。図示されるように、二対のプルワイヤ１１０５／１１０７及び１１０６／１１０８は、近位シャフト領域１２２４及び湾曲領域１２２３に沿っている。これは、図３Ａｉ～図３Ａｉｉｉと同様であるが、シャフトの各側でワイヤが対にされている点で異なる。引き回しは、図３Ｂｉ～図３Ｂｉｉのように螺旋巻きであっても、又は論じられる他の構成であってもよい。遠位の操作可能な部分１２２２の中で、ワイヤは、近位部分から９０°引き回されるが、他の角度も想到される。１２２２内の接合部１２２５で、プルワイヤのうちの１つ以上（例えば、１１０５及び１１０７）が終端され、シャフトに固定されてもよく、残りのプルワイヤ（例えば、１１０６及び１１０８）は、より遠位の先端場所１２２６まで延び、そこで固定される。この構成によって、１２２５及び１２２６で終端するプルワイヤの独立した作動が可能になり、作動中に異なる形状を形成することができる。図３Ｄｉｉは、同じ方向で可変の曲線を形成するように張力がかけられたライン１１０７及び１１０８を両方示す。図３Ｄｉｉｉは、「Ｓ」曲線を形成するように張力がかけられたライン１１０７及び１１０６を示す。他の構成も可能である。

繰り返し張力が加えられるときにプルワイヤが破壊したり又は自由に引っ張られたりしないように、プルワイヤ（１１０４及び１１０４’など）は、プルワイヤの遠位端において、プルワイヤが遠位の操作可能なシャフト部分１２２２の壁に確実に固着されるように終端される必要がある。図３Ｅに示される好ましい実施形態では、プルワイヤ１１０４及び１１０４’は、遠位のプルワイヤルーメン１２５３から出た後に、（熱可塑性ポリマー１２５２を備えないで示される）遠位シャフト１２２２の編組ワイヤ１２５０内に円周方向に織り込まれる。更に又は代替的に、プルワイヤ１１０４又は１１０４’のうちの１つ以上を、更なる固定のために編組ワイヤ１２５０の外側の周りに巻き付けるか、かつ／又は結び付けることもできる。次いで、編組ワイヤ１２５０を、固定点の遠位で切り落とすことができ、織り込まれたかつ／又は巻き付けられたプルワイヤによって、編組ワイヤの拡張及び／又はほつれが防がれる。また、ＵＶ硬化又はシアノアクリレートなどの更なる接着剤を使用して、プルワイヤを編組ワイヤに固定することもできる。次いで、プルワイヤ及び編組ワイヤの織り及び／又は巻き付けが、熱可塑性ポリマーでラミネートされ、熱可塑性ポリマーは、ワイヤの周りの空間内で溶融し、冷却されてワイヤを所定の位置に固定する。熱可塑性ポリマーはまた、Ｘ線透視下でシースの先端がユーザーに見えるように、ビスマス、硫酸バリウム、又はタングステンなどの材料を含む放射線不透過性化合物を有し得る。

更なる実施形態では、器具１２１２は、同様に又は代替的に、外側シース１２０８について述べた前述の実施形態のいずれかと同じように先端を偏向させるために、１つ以上のプルワイヤを用いて構築され得る。器具１２１２のチューブ状部材の壁内でプルワイヤを引き回すことに加えて、プルワイヤを、チューブ状要素１２１２のルーメン内の導体に並べて引き回すことが考えられる。プルワイヤの作動は、近位ハンドル１２０６内に位置するアクチュエータ由来であると考えられる。器具１２１２の遠位シャフトは、特定の形状（例えば、円弧状）に形成されていてもよく、器具１２１２の遠位シャフトは、器具１２１２の遠位シャフトが外側シース１２０８の操作可能な部分１２２２の先端から出るときに特定の形状に屈曲する。器具１２１２の遠位シャフトの剛性は、内部にある間は遠位シャフトが外側シース１２０８を実質的に変形させず、出た後に屈曲するような剛性である。形状は、以下の手段：ポリマー材料の熱処理、シャフト１２１２の内側ルーメン内における又はシャフト１２１２の壁内のルーメン内における可動又は固定の成形されたスタイレットの使用のうちのいずれか１つ又はこれらの組み合わせによって定められ得る。そのようなスタイレットは、断面が丸形、楕円形、又は矩形であり、ステンレス鋼、ニチノール、又はＰＥＥＫ、Ｖｅｓｔａｍｉｄなどの剛直性ポリマーから形成されると考えられる。代替的には、外側の操作可能なシースを、更なるプルワイヤの偏向を伴うか又は伴わずに、かつ器具シャフト１２１２の遠位部分の更なる成形又は偏向を伴うか又は伴わずに、上記と類似した方法によって屈曲させることができる。

本開示の一態様は、システムの少なくとも一部分を他の構成要素から、任意選択的に再配置プロセスの一部として切り離す方法を含む。いくつかの実施形態では、医療器具は、エネルギーコンソールと電気的に連通する他の電気接点に連結された１つ以上の電気接点を含み、コンソールの例は、超音波技術において既知である。

図４は、超音波コンソールなどのエネルギーコンソールに直接的又は間接的に電気的に結合することができる超音波プローブなどの例示的な医療器具の一部を単に示す。

デバイスを再配置することは、１つ以上の近位電気接点を切断し、ツール部分をシース部分の遠位端から遠位方向に移動させることを含み得る。本実施形態では、器具部分１２１２は、少なくとも器具外側シース又は器具外側部材２０１０、（少なくとも１つの超音波トランスデューサを含むことができる）遠位作業端部１８２１、及び導体束２０２０を含む。導体束２０２０は、遠位作業端部１８２１から器具外側部材２０１０を通って近位コネクタまで延在する（明確にするために、コネクタ及びハンドル機構は図１８には示されていない）。いくつかの実施形態では、医療器具は超音波撮像に使用され、任意選択的に、遠位作業端部１８２１は、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）に搭載された圧電素子の二次元（２Ｄ）アレイを含む。

図５は、医療デバイスの単に例示的な近位端を示し（医療デバイスは、右に示されている）、本実施形態では、医療デバイスは、超音波プローブである。医療デバイスの近位端２０１５は、超音波エネルギーコンソールなどのエネルギーコンソールに直接電気的に結合されるか、又は間接的に電気的に結合されるように適合されているコネクタケーブル２７０に電気的に結合されるように適合されている。図５に示されるように、導体束２０２０は、医療器具の遠位領域（遠位領域は図示せず）から近位コネクタ２０１５内に延在し、近位コネクタ２０１５の内部に剛直性又はフレキシブルプリント回路基板（ＰＣＢ）２０３０が収容されている。コネクタ束２０２０は、ＰＣＢ基板接点２０３１に取り付けられている（その例を後述する）複数の接点２０２４を含む。それぞれの接点２０３１からのそれぞれの個々の配線は、ＰＣＢの別の部分、任意選択的により近位の、個々の露出接点２０５０に結合される。個々のＰＣＢ配線はまた、ＰＣＢ上の他の有用な回路を通過し得る。露出接点２０５０は、前述した近位器具コネクタ１９９０と同様の考え方の噛合接続コネクタケーブル２０７０上の同様の接点２０６０への電気伝導のための機械的噛合のために構成され、器具１２０４をユーザーインターフェースコンソールに接続する。近位コネクタ２０１５は、本明細書におけるシステム、ハンドル、操作可能なシース、医療器具などのいずれかに組み込まれ得る。

図６Ａ及び図６Ｂは、本明細書における導体束のいずれかに含められ得る例示的な導体ストリップ（本明細書ではフレキシブル回路ストリップとも称する）２０２１を示す。図６Ａ及び図６Ｂの実施形態は、図４及び図５の束２０２０に含められ得る導体ストリップの例である。図６Ａ及び図６Ｂの実施形態は、本明細書における任意の他のシステムに組み込まれ得る。

図６Ａ、図６Ｂ及び図６Ｇに示されるように、導体束２０２０は、複数配線のストリップ２０２１、並びに接地２０２２及びシールド２０２３のための導電ストリップ（その一部分のみが図示されている）を含む複数のフレックス回路ストリップを含む。それぞれの複数配線のストリップは、図６Ｂ、図６Ｃ及び図６Ｄにおいて明確に見ることができる複数の導電性配線２０２５を含む。図６Ｄ～図６Ｇの配線２０２５の数は１２であり、図６Ａ～図６Ｃの配線の数は１６であり、これらは共に、使用することができる配線２０２５の数に関して例示的である。それぞれのストリップ２０２１は、およそ０．０７２インチ幅及び０．００２２インチ厚であってもよく、任意選択的に、それぞれおよそ０．００２２インチ間隔で離間配置された、１６本の０．００２２インチ幅×約０．０００７インチ厚の導電性（例えば、銅）配線を含むことができる。配線は、ポリイミド基板などの絶縁基板層２０２７上に配設され、配線は、感光性フィルムカバー（「ＰＩＣ」）層若しくは他のドライフィルム型はんだマスク（ＤＦＳＭ）などのカバー層２０２６、又は他の同様の材料によって少なくとも部分的に被覆され得る。カバー層は、電気的結合のための近位領域及び遠位領域内の別個の場所を除いて、束の大部分に沿って概ね延在する。他の実施形態では、ストリップ２０２１は、およそ０．０５５インチ幅であり、１２本の導電性配線を含む（図６Ｄ～図６Ｇを参照）。他の実施形態では、ストリップ２０２１は、およそ０．０３７インチ幅であり、８本の銅導電性配線を含む。接地及びシールドに使用される外側ストリップ２０２２及び２０２３は、銅の単一の全幅ストリップを含むことができることを除いて、同様の構成及び寸法を有してもよい。２Ｄ圧電アレイのために最適化されるように、複数配線のストリップの積層体の各側のストリップ２０２２及び２０２３のそれぞれ１つに沿って、およそ７個の１６本配線ストリップ２０２１の積層体（又は９個の１２本配線、又は１４個の８本配線）が必要とされると考えられる。図６Ｅは、９個のストリップ２０２１が共に積層された例示的な束２０２０の一部分を示す。図６Ｆは、積層された９個のストリップ２０２１、並びに接地ストリップ２０２２及びシールドストリップ２０２３（一番上のストリップのみに符号が付けられている）を含む束の一部分を示す。完全な束は、任意選択的に、例えば、限定するものではないが、図６Ｇのチューブ２０２８などの、約０．００１インチの肉厚の収縮チューブと共に保持されてもよい。上述のフレックス回路の寸法及び配線の数は、圧電アレイ（及び／又はそのＡＳＩＣコントローラ）の特定の構成のためのものであり、アレイ素子の数及びサイズが特定の用途のために最適化される方法に応じて変化させてもよい。

それぞれのフレックス回路ストリップの近位端は、場所２０２４でカバー層２０２６を除去することにより、例えば、およそ３ｍｍの長さにわたって露出させた導電性材料（例えば、金メッキ銅）を有する。場所２０２４及び本明細書に記載される他の露出場所は、大略的に「接点」と称される。この文脈で使用される場合、接点は、（領域の場所に示されるなどの）複数の分離された導電配線を実際に含み、これらの配線のそれぞれは、それ自体が対応する導電性要素と電気的に連通するように適合されていることが理解される。したがって、「接点」は、２つの導電性要素間の単一の電気接続部のみを意味することに限定されない。図６Ａは、複数の露出領域２０２４を示しているが、図６Ａの実施形態は、最初に、１つの露出領域（すなわち、近位端の領域２０２４）のみが存在するかのように、本明細書に記載されている。ストリップ２０２１は、ＰＣＢ２０３０上の導電配線のために、図６Ａ～図６Ｃに示した、一致する露出接点２０３１への電気接続部を作り出すように製造することができる。いくつかの実施形態では、複数配線のストリップ２０２１内の１６本の配線と一致するようにサイズ決めされ、かつ離間された１６本の個々の配線が、所与の接点２０３１内に提供されると考えられる。異方性導電フィルム（ＡＣＦ）、はんだ付け、導電性接着剤、機械的接続、又はこれらの任意の組み合わせを使用して、ストリップ配線とＰＣＢの接点との間の好適な電気的接続（電気的連結）を達成してもよい。

図７は、操作可能なシース１２０２及び医療器具１２０４の一体化システム１２００を示し、システム１２００は、コネクタケーブル２０７０を介してコンソール４０００に接続されている。図５に関してなど、前述のように、器具１２０４は、ケーブル２０７０への噛合接続を形成する近位コネクタ２０１５を含む。前述のように、システム１２００を再配置（例えば再処理及び再使用）することが所望される。システムが、非関連の第三者ではなく、正規製造業者だけによって再配置され、デバイスが特定の回数だけ再使用されることを確実にすることが更に所望される。再配置プロセスを制御するために、暗号認証チップ（暗号化チップ）が、好ましくは、ＰＣＢ２０３０上の器具１２０４に組み込まれるが、操作可能なハンドル１２０６内又は先端３０００内などの他の場所が想到される。暗号化チップは、認証キーを制御する正規製造業者だけがプログラム可能である。システム１２００が接続されるコンソール４０００は、認証キーも有するトラステッド・プラットフォーム・モジュール（ＴＰＭ）を有する。システム１２００の使用中、コンソール４０００は、暗号化チップを介してシステム１２００を認証することができ、所望により、（例えば、ＥＥＰＲＯＭ機構を介して）情報を読み出し、チップに情報を書き込むことができる。検討されたシナリオのいずれにおいても、ＲＦＩＤチップ、好ましくは暗号化されたＲＦＩＤチップを使用して、コンソール、コネクタ、及びデバイス間でデータを読み取り、送信することができる。

本明細書で使用するとき、「清浄化」は、限定するものではないが、クリーナ及び／又は消毒剤の洗浄システムを使用して外側シャフトの内部を清浄化し、任意選択的に小さなブラシで機械的に摺洗すること、クリーナ／消毒剤によって、外側シャフトの外側部分及び／又は医療デバイスのシャフト（例えば、超音波プローブ）の外側部分を機械的に清浄化（例えば、ワイプ、ブラシ）し、任意選択的に、特定の期間にわたって、クリーナ／消毒剤の超音波浴にシャフトを浸漬させること、並びにＵＶ光を使用することを含むなどの光学的清浄化方法などの任意のタイプの洗浄を指すことができる。本明細書で使用するとき、「清浄化」は、特定の清浄化プロセスを指すものではなく、むしろ、物体を清浄化する一般的な概念を指す。

本明細書における開示はまた、本明細書におけるハンドルアセンブリのいずれかの内部のサブアセンブリのいずれかを含む、本明細書におけるサブアセンブリ又はアセンブリのいずれかを組み立てるか、又は組み立て直す方法を含む。例えば、限定するものではないが、本明細書での開示は、スピンドル支持体の軸受面の上に、次いでスピンドルの周囲に１本以上のプルワイヤを巻き付ける方法を含む。

本明細書における方法はまた、本明細書におけるサブアセンブリ又はアセンブリのいずれかの個々の構成要素のいずれかを製造又は構築することを含む。例えば、本開示は、本明細書に記載されたアセンブリ又はサブアセンブリが意図されるように機能することを可能にする内部部品を収容することができる特定の構成（例えば、ガイド、壁など）を有するハンドルシェルの構成要素を製造する方法を含む。

符号が付される参照番号にかかわらず、本明細書に記載されたハンドルアセンブリ、医療器具、操作可能なシース、及び電気接続部のいずれも、互いに任意の組み合わせでシステム内で共に使用することができる。

以下の米国特許参照文献のいずれかにおける、超音波及び操作技術を含む技術のうちの任意のものは、本明細書における医療器具、デバイス、システム、又はこれらの使用方法のいずれかに組み込まれてもよく、これらの開示は、参照により本明細書に組み込まれている：６１００６２６、６５３７２１７、６５５９３８９、７２５７０５１、７２９７１１８、７３３１９２７、７３３８４５０、７４５１６５０、７４５１６５０、７５２７５９１、７５２７５９２、７５６９０１５、７６２１０２８、７７３１５１６、７７４０５８４、７７６６８３３、７７８３３３９、７７９１２５２、７７９１２５２、７８１９８０２、７８２４３３５、７９６６０５８、８０５７３９７、８０９６９５１、８２０７６５２、８２０７６５２、８２１３６９３、８３６４２４２、８４２８６９０、８４５１１５５、８５２７０３２、８６５９２１２、８７２１５５３、８７２７９９３、８７４２６４６、８７４２６４６、８７７６３３５、８７９０２６２、８９３３６１３、８９７８２１６、８９８９８４２、９０５５８８３、９４３９６２５、９５７５１６５、９６３９０５６、及び２００８０２８７７８３。

上記の任意の好適な開示は、以下の実施形態のいずれかに組み込むことができる。例えば、デバイス、システム、並びに製造及び使用方法の態様は、本明細書に組み込まれ、特に指示がない限り、以下の実施形態のいずれかに組み込むことができる。

図８Ａ及び図８は、細長本体１１７及び細長内側本体１１０と動作可能に連通し得る単に例示的なハンドルアセンブリを示す。この例示的な実装において、ハンドルアセンブリ１２０は、ユーザーによって把持され得る外側表面を有するハンドル本体１２３と、第１のアクチュエータ１２１と、第２のアクチュエータ１２２と、を含む。アクチュエータ１２１は、細長本体１００と動作可能に連通することができ、アクチュエータ１２２は、細長内側本体１１０と動作可能に連通することができる。アクチュエータ１２１は、ハンドル本体１２３に対して（かつ第２のアクチュエータ１２２に対して）回転され、軸線方向に移動するように適合されている。これにより、アクチュエータ１２１は、医療器具１０３の軸線方向の移動及び細長内側本体１１０の遠位端に対する医療器具１０３の回転を引き起こすことができる。第２のアクチュエータ１２２は、ハンドル本体１２３に対して作動される（例えば、本実施形態においては回転される）ように適合されており、これにより、細長内側本体１１０の偏向を生じさせる。例えば、ハンドルアセンブリは、引張部材（例えば、引張部材１１１、１１２及び１１６）の近位端とインターフェースする内部の構成要素を有することができ、したがって、アクチュエータ１２２の作動により、１つ以上の引張部材が細長内側本体の偏向を生じさせ、それによって医療器具の偏向をも生じさせる。本実施形態では、アクチュエータ１２１はアクチュエータ１２２の遠位にあるが、他の設計では、アクチュエータ１２１及びアクチュエータ１２２の相対位置を逆転させると考えられる。図８Ｂは、アクチュエータ１２１が図８Ａのアクチュエータ１２１の位置の遠位に前進した後のハンドルアセンブリ１２０を示す。この遠位の前進により、外側細長本体１００を遠位に前進させ、それ故に、医療器具を遠位に前進させる。アクチュエータ１２１は、同様に、図８Ｂにおける位置に対して近位に後退され得る。

他の設計では、アクチュエータ１２１は、細長内側本体１１０と動作可能に連通していると考えられ、アクチュエータ１２２は、細長本体１００と動作可能に連通することができる。

外側細長本体が細長内側本体に対して並進することをより良好に可能にするために、ハンドルアセンブリ内の１つ又は引張部材（例えば、プルワイヤ）に弛みが加えられてもよい。

本明細書に記載されるように、外側シャフトは、内側偏向可能シャフトに対して軸線方向に移動することができる。外側シャフトは、外側シャフトの少なくとも一部分の長さに沿って剛性（例えば、デュロメータ）が変化する材料のセクションを含んで構成され得る。例えば、第２の部分の遠位にある第１の部分は、第２の部分よりも低いデュロメータを有し得る。外側シャフトは、偏向可能な内側シャフトに対して軸線方向に移動することができ、外側シャフトの剛性は外側シャフトの長さに沿って変化し得るため、デバイス全体の程度（又は量）を含む偏向は、（内側シャフトに対する）外側シャフトの軸線方向の位置を制御することによって選択的に制御することができる。したがって、外側シャフトの軸線方向の移動により、デバイスの偏向を選択的に制御することができる。例えば、ユーザー（例えば、医師）は、外側シャフトを内側シャフトに対して軸線方向に移動させることによって、（遠位端から測定された）デバイスの長さに沿って屈曲が生じる場所を変更又は制御することができる。加えて、例えば、外側シャフトにおける多様な剛性のセクションにより、偏向可能な内側シャフトに対する外側シャフトの相対位置に応じて、より多くの又はより少ない偏向を可能にすることができる。例えば、外側シャフトが比較的高い剛性を有する領域で内側シャフトを偏向させることにより、内側シャフトは、外側シャフトがより低い剛性を有する領域で偏向されるときよりも、偏向が小さくなり得る。

図９Ｃは、（図９Ａに示される）細長内側本体１３２及び（図９Ｂに示される）細長外側本体１３１を含む、例示的な装置である医療装置１３０を示す。

図９Ｄは、本デバイスの偏向可能なセクションにおける断面である、図９Ｃのアセンブリに示された断面Ａ－Ａを示す。図９Ａ～図９Ｃの各部分は、同様に符号を付けられている。図９Ｄにおいて見られるように、引張部材１１１及び１１２は、互いに非常に近く、真直化引張部材１１６から約１８０度離れている。

図９Ｄにも示されるように、細長内側本体１１０は、２層の編組材料１１９を含み、引張部材は、少なくともこのセクションの場所において、２層の編組材料の間に本質的に挟まれている。編組材料の２層は、例えば、図２１Ａ～図２１Ｃの第１の層及び第２の層であってもよい。環状空間１１８は、任意選択的な潤滑剤の移動及び空間の自由を可能にする。内側本体１１０は、例えば、限定するものではないが、任意選択的に潤滑添加剤を含むＰｅｂａｘなどのポリマー材料で製造されてもよい。内側本体１１０は、ＰＴＦＥライナーなどのライナー１２５を含んでもよい。ケーブル束１０５は、ＰＴＦＥ絶縁材などの１層以上の絶縁層１２６によって取り囲まれてもよい。外側部材１００は、Ｐｅｂａｘなどのポリマー材料１２７を含んでもよい。外側部材１００はまた、ＰＴＦＥライナーなどの径方向内側ライナー１２８を含んでもよい。プルワイヤ（例えば、１１１、１１２、１１６）のいずれも、ＰＴＦＥライナー１２９などのライナーを有するルーメン内に配設されてもよい。

医療装置１３０（又は独立して、細長本体１３２及び細長本体１３１のうちのいずれか一方）は、図８Ａ及び図８Ｂにおいて示されるハンドルアセンブリ１２０を含む、本明細書におけるハンドルアセンブリのいずれかと動作可能に連通することができる。

図１０Ａ、図１０Ｂ、図１０Ｃ、図１０Ｄ及び図１０Ｅは、本明細書における超音波プローブを含む医療デバイスのいずれかと動作可能に連通し得る追加の例示的なハンドルアセンブリを示す。例えば、図１０Ａ～図１０Ｅに示される例示的なハンドルアセンブリは、図９Ａ～図９Ｄに示される医療装置１３０に（直接的又は間接的に）連結され、それらと動作可能に連通し得る。特定の実施形態では、細長外側本体１３１及び細長内側本体１３２は両方とも、図１０Ａ～図１０Ｅに示されたハンドルアセンブリに連結され、それらと動作可能に連通している。

図１０Ａ～１０Ｅのハンドルアセンブリは、図８Ａ及び図８ＢＢに示されたハンドルアセンブリ、個々の構成要素、及びサブアセンブリとの類似性を有している。特に指示がない限り、図１０Ａ～図１０Ｅにおけるハンドルアセンブリに組み込まれ得る図８Ａ～図８Ｂからの使用の特徴及び方法は、図１０Ａ～図１０Ｅに示され、それらに関連して説明されたハンドルアセンブリの開示内容に参照によって組み込まれる。同様に、本明細書における他のハンドルアセンブリに組み込まれ得る、図１０Ａ～図１０Ｅにおいて示され、それらに関連して説明された概念、特徴、及び使用方法は、本明細書に記載されるいずれのハンドルアセンブリの開示内容にも参照によって組み込まれる。

図１０Ａは、ハンドルアセンブリのいくつかの内部の構成要素が見られるようにハンドル本体１４１の一部分が取り除かれたハンドルアセンブリ１４０の側面図である。ハンドルアセンブリ１４０は、第１のアクチュエータ１４３及び第２のアクチュエータ１４２を含み、本実施形態では、第１のアクチュエータ１４３は、第２のアクチュエータ１４２の遠位にある。第１のアクチュエータ１４３は、ハンドル本体に対して、また第２のアクチュエータ（本実施形態ではアクチュエータ１４２）に対して、軸線方向に移動され、また回転もされ得る。第１のアクチュエータ１４３は、外側細長本体１３１（図９Ｂを参照）などの外側細長本体と動作可能に連通している。アクチュエータ１４３の軸線方向の（遠位の又は近位の）移動は、外側細長本体の軸線方向の移動を引き起こし、一方、アクチュエータ１４３の回転は、外側細長本体の回転を引き起こす。第２のアクチュエータ１４２は、内側細長本体１３２（図９Ａを参照）などの内側細長本体と動作可能に連通している。この実施形態の回転における第２のアクチュエータ１４２の作動は、内側細長本体の偏向を引き起こす。この実施形態では、回転可能かつ軸方向に移動可能なアクチュエータ（すなわち、第１のアクチュエータ１４３）は、外側細長本体と動作可能に連通している。

第１のアクチュエータ１４３は、第１のアクチュエータ１４３の移動がアセンブリ１５０の移動を引き起こすように、図１０Ｂの分解図に示される細長外側本体の移動アセンブリ１５０に連結されている。細長外側本体の移動アセンブリ１５０は、細長外側本体に同様に連結されており、第１のアクチュエータの移動はまた、細長外側本体の移動を引き起こす。本実施形態では、外側細長本体は、チャネル１５６内に挿入された後に、除去可能な部品１５３に取り付けられる。除去可能な部品１５３及びチャネル１５６は、除去可能な部品１５３が、チャネル１５６に挿入されるときに、チャネル１５６の少なくとも１つの内側表面によって拘束されるように構成されている。細長外側本体の移動アセンブリ１５０はまた、第１のアクチュエータに固定されている遠位ヘッド部分１５１を含む。細長外側本体の移動アセンブリ１５０はまた、第１のアクチュエータ１４３の回転を制限することによって外側細長本体の回転を制限する、本明細書に記載されているものと同様の回転制限機構を含む。回転制限サブアセンブリ、機能性、及び使用に関する上記の開示のいずれも、全ての目的のために本実施形態に組み込まれ、この設計及び同様の設計に組み込まれてもよい。回転中、（図１０Ｂを参照）部品１５７は、部品１６１と相互作用し、部品１６２は部品１５８と相互作用する。これら２組の部品の物理的相互作用は、例えば、外側本体の回転の最大６３０度までの回転を制限する（他の実施形態では、許容される回転は、例えば、７２０度以下など６３０度超であると考えられる）など、所望の回転制限に回転を制限する。

例えば、使用後に外側細長本体を清浄化することが所望される場合、部品１５３が損傷又は破壊された場合に、除去可能な部品１５３又は新しい除去可能な部品に再挿入及び再取り付けされる前に、除去可能な部品１５３は、外側細長本体から除去されて、外側細長本体をハンドルアセンブリから除去、清浄化することができる。

ハンドルアセンブリ１４０はまた、第２のアクチュエータ１４２と動作可能に連通している内側細長本体の偏向アセンブリ１４６を含む。内側細長本体の偏向アセンブリ１４６は、第２のアクチュエータ１４２が回転されるときに回転するように適合及び構成された中央歯車１４７を含む。中央歯車１４７は、個々の歯車付きインターフェースを介して第１のスピンドル１４８及び第２のスピンドル１４９とインターフェースし、その結果、中央歯車１４７の回転がスピンドルの反対方向の回転を生じさせる。スピンドルを含む内側細長本体の偏向アセンブリ１４６は、細長外側本体の移動アセンブリ１５０よりも更に近位に延在している。内側細長本体は、外側細長本体を通って延在し、ハンドルアセンブリ１５０内の外側細長本体よりも更に近位に延在している。これにより、内側細長本体の一部である１つ以上のプルワイヤは、半径方向外向きに延在し、リール１６０とインターフェースすることが可能になる。

細長外側本体の移動アセンブリ１５０と細長内側本体の移動アセンブリ１４６との間の相互作用の欠如により、内側及び外側細長本体が、第１のアクチュエータ１４３及び第２のアクチュエータ１４２によって独立して制御されることを可能にする。

ハンドルアセンブリ１５０はまた、ハンドル本体１４１内に配設されたプリント回路基板（「ＰＣＢ」）１７０を含み、ＰＣＢは、図５３におけるケーブル束１０５又は超音波トランスデューサなどの医療器具と連通する本明細書におけるケーブル束のいずれかなどのケーブル束と電気的に連通している。

ハンドルアセンブリ１５０はまた、第１のアクチュエータ及び第２のアクチュエータのうちの少なくとも一方がホーム又は中立位置に対して回転される程度をユーザーに示すために使用され得る回転インジケータ１８０を含む。第１のアクチュエータ１４３は、図１１に示すように、第１のアクチュエータ１４３が中立位置にあるとき、回転インジケータ１８０と軸線に沿って位置合わせされている回転インジケータ１８１を含むことができる。第１のアクチュエータ１４３が回転されると、回転インジケータ１８１は、回転インジケータ１８０が延在する軸線に対して回転され、これにより、ユーザーは、第１のアクチュエータ１４３が、したがって細長外側本体が中立位置に対してある程度回転していることを視覚的に理解することができる。同様に、第２のアクチュエータ１４２はまた、図１１に示すように、第２のアクチュエータ１４２が中立位置にあるとき、回転インジケータ１８０と軸線に沿って位置合わせされている回転インジケータ１８２を有し得る。第２のアクチュエータ１４３が回転されると、回転インジケータ１８２は、回転インジケータ１８０が延在する軸線に対して回転され、これにより、ユーザーは、第２のアクチュエータ１４３、それ故に、細長内側本体が中立位置に対してある程度偏向されていることを視覚的に理解することができる。

いくつかの代替的な実施形態では、ハンドルアセンブリは、外側細長本体に対してどのくらいの回転が生じたか、又は内側細長本体においてどのくらいの偏向が生じたかを追跡するための１つ以上のセンサを含むことができる。いくつかの実施形態では、ハンドルアセンブリは、アクチュエータごとのエンコーダを含むことができる。

外側細長本体及び内側細長本体を含む本明細書における実施形態のいずれかにおいて、デバイスは、内側細長本体と外側細長本体との間に１つ以上の潤滑剤を含んで、外側細長本体と内側細長本体との間の摩擦を低減することによって、内側細長本体及び外側細長本体を互いに対して移動させることをより容易にすることができる。再使用のために医療デバイスを清浄化する必要がある場合、清浄化プロセス後に、内側細長本体と外側細長本体との間に追加の潤滑剤が添加されてもよい。

使用されている間、医療デバイスのハンドルの移動を安定化、最小化、又は医療デバイスのハンドルの位置を維持することが可能であることが有益であり得る。例えば、医師は、ハンドルを常に保持しなければならないことを望まない場合があるが、ハンドルが患者に対して特定の位置に留まることを望む場合がある。例えば、医療器具が撮像器具（例えば、超音波撮像器具）である場合、医師は、特定の撮像視野を維持するために、器具が所望の位置に位すると、器具が回転又は移動することを望まない場合がある。現在では、医師は、単に患者の身体の一部分にわたってハンドルを配置してもよいが、ハンドルは、患者の上に置かれるとすぐに移動することがある。加えて、例えば、特定の医療デバイスが使用時に安定化され、医療デバイスの１つ以上の遠位部分の不要な移動を回避することが所望され得る。尚、更に、例えば、医師は、一方の手を他の何かのために使用しながら、他方の手のみでハンドルを保持することを所望する場合があり、ハンドルを移動させることを所望しない場合がある。図１２Ａは、次のうちの少なくとも１つ、すなわち、患者の一部に対して医療デバイスハンドルを安定化させること、患者の一部に対するハンドルの移動を最小化することなど、以前に列挙された機能又は利益のいずれかを提供し得る例示的なハンドル安定化部材１９０（ハンドル安定化部材は本明細書においてハンドル安定化装置とも呼ばれ得る）を示す。ハンドル安定化部材１９０は、ハンドル受容ガイド１９１と、患者インターフェース領域１９２と、任意選択的に安定化補助領域１９３と、を含んでいる。ガイド１９１は、図１２Ｂに示された例示的なハンドルアセンブリ内の単に例示的なハンドル部分１９５など、ハンドルの一部分と安定的にインターフェースすることを可能にする任意の形体を伴って構成され得る。例えば、本実施形態では、ガイド１９１は、ハンドル部分１９５の湾曲形体とインターフェースする湾曲形体を有する。本実施形態では、湾曲形体はＵ字形であるが、Ｃ字形状のような任意の他の湾曲形状、又は定義が困難な任意の他の湾曲形体であってもよい。ガイドはまた、ハンドルの一部分と安定的にインターフェースすることができる任意の曲線形体を含んで構成されてもよい。ガイドは、代替的に、平坦な表面（例えば、部分正方形又は部分矩形）のみを有してもよい。

ガイドは、少なくとも１つの方向（例えば、左右、近位－遠位など）におけるハンドルの移動を防止するように構成することができる。ハンドルの移動に対する制約はまたハンドルの構成に依拠し得る。例えば、ガイド１９１は、チャネルとして構成され、ハンドルが開放領域から上方に持ち上げられることを可能にしながら、左右の移動を防止するように適合されている。真円柱のハンドルがガイド１９１内に配置された場合、円柱はまた、ガイド１９１内で近位又は遠位に移動すると考えられる。図１２Ｂにおけるハンドル部分１９５などのハンドル部分は、ガイド１９１とのインターフェース時にハンドルの移動を更に制限又は最小化することができる１つ以上の移動制限領域１９６及び１９７を含んで構成され得る。例えば、移動制限領域１９６及び１９７は、移動制限領域１９６と移動制限領域１９７との間の中央領域よりも大きい外形寸法を有し、ハンドル部分１９５が上からガイド１９１内に配置されると、移動制限領域１９６及び１９７の相対的に大きい寸法が故に、領域１９７は、ハンドルの純粋な遠位方向の移動を防止し、領域１９６は、純粋な近位方向の移動を防止する。ハンドルは、代替的に、移動制限領域を１つだけ又は２つ以上を有すると考えられる。領域１９６と領域１９７との間の中央領域、並びにガイド１９１は、ハンドル部分１９５及びガイド１９１が締まりばめとインターフェースするようにサイズ決めされ得る。

安定化部材１９０は、患者の一部分とインターフェースし、またその部分に任意選択的に適合するように構成された領域又は部分１９２を含む。本実施形態では、部分１９２が患者の脚とインターフェースし、それに適合するが、任意の他の表面（例えば、腕、胴体、手首など）とインターフェースし、それに適合するように、任意の他の形体を有することも考えられる。部分１９２は、図示される形体で製造された硬質材料であってもよく、あるいは様々な患者により容易に適合し得るフレキシブル材料であってもよい。例えば、部分９２は、患者の上に置かれたときに部材１９０の位置を維持するのに十分な剛性を有するが、包装及び／又は保管中の空間を節約するために巻き上げられるなど、使用されていないときに変形するのに十分にフレキシブルであるポリマー材料であると考えられる。フレキシブルであっても、部分１９２は、部分１９２が配置される患者の部分の構成をより自然に想定するように製造することができる。例えば、部分１９２は、フレキシブル／折り畳み可能であってもよいが、図１２Ａに示される湾曲形体などの湾曲形体に戻るかあるいはそれを呈する自然な傾向を有し得る。部分１９２の例示的な形体としては、脚及び腕へのより良好な適合性を促進し得る、概ねＵ字形状、Ｃ字形状などが挙げられる。部材１９２はまた、硬質であっても、変形不能であってもよく、また任意の所望の形体で製造され得る。

安定化部材１９０はまた、この例示的な実施形態では、ハンドルが配置されるガイドセクション１９１に対してカウンター・ウェイトとして作用することができる任意選択的な追加の安定化補助部分１９３を含む。安定化補助部分１９３は、ガイド内のハンドルの重量を相殺するように、所望の重量を提供する任意の所望の形状、構成、及び／又は材料を有することができる。部分１９３は任意であり、必要でない場合がある。いくつかの実施形態では、部分１９３は、カウンター・ウェイト機能を提供する異なる材料で製造することができる。

本実施形態では、部分１９３が安定化部材１９０の一方の端部に、ガイド１９１がもう一方の端部に、そして患者インターフェース／適合部分がそれら２つの端部の間に示されている。

図１２Ｂは、図１２Ａにおける例示的なハンドル安定化部材と共に使用されるように構成されている例示的なハンドルアセンブリを示す。他のハンドルアセンブリが安定化部材１９０と共に使用されてもよい。

図１３は、図１２Ａに示されるものと同様の例示的なハンドル安定化装置を示す。図１３の装置は、図１２Ａに示される装置と同様に、少なくとも１つのハンドルガイド２０２を有する本体部材２０１を含み、ハンドルガイドは、少なくとも１つの方向においてハンドルに安定性を提供するために医療デバイスハンドルの少なくとも一部分とインターフェースするように構成された少なくとも１つの表面を有する。ハンドルガイドは、ハンドルを安定化させるのに役立つ磁気材料を任意選択的に含んでもよい。ハンドルガイド２０２は、本体部材を安定させるのに役立つ重み付き領域を底部に任意選択的に含んでもよい。図１２の本体２０１は、図示される細長チャネルガイド２０２を含む。この例示的な実施形態では、チャネルはその長さに沿って一定の幅を有するが、他の実施形態では、チャネルは、その長さに沿って一定ではない幅を有してもよく、任意選択的に、第１のチャネル端部において第２のチャネル端部よりも広い幅を有してもよい。任意選択の重み付き領域（例えば、底部）は、平坦表面上の自然位置へと本体を付勢することができ、そのため、平坦表面に対する本体の位置が力に応答して変化したとき、本体は、力が取り除かれたときの自然位置へと付勢されて戻る。図１３のハンドルガイド又は本体２０１は、本明細書に記載されるハンドルガイド又はハンドルガイド領域のいずれかの特徴部のうちのいずれかを含み得る。使用中、図１３のハンドルガイド装置、又はその任意の代替物は、ハンドルの安定性を増加させるために医療デバイスハンドルとインターフェース接続され得る。

図１３の実施形態は、細長い凹状ハンドルガイド２０２を含んだ本体２０１を含む医療デバイスハンドル安定化装置の一例であり、凹状ハンドルガイドは、医療デバイスの細長ハンドル部分とインターフェースして、少なくとも１つの方向においてハンドル部分に安定性を提供するように構成された凹状チャネルを含んでおり、本体２０１は、平坦表面上に位置付けられたときに直立静止位置へと付勢され、凹状ハンドルガイドは、本体が直立位置にあるときに上を向く。本体２０１は、重み付きの底部領域及び湾曲した底部表面を含み得るが、その重み付きの底部領域及び湾曲した底部表面は、本体を直立静止位置に付勢する。

医療デバイスハンドルは、図１２Ａ及び図１３のような別個の安定化装置とインターフェースし得るが、ハンドルは、代替的に又は追加的に、ハンドル安定化を向上させる１つ以上の特徴部を組み込み得る。図１４～図１７は、このような例示的なハンドルを示す。いくつかの実施形態では、ハンドルは、医療処置中に患者に対して配置された物品を捕捉するように構成及び適合された捕捉機構を含み、任意選択的にその物品は、患者に垂らし掛けられる物品である。図１４～図１７は、１つ以上の捕捉機構を含んだ例示的なハンドルを示す。図１４は、物品とインターフェースし、第１の部分と第２の部分との間に物品を捕捉するように構成された第１の部分及び第２の部分を含む捕捉機構を示す。この実施形態における第２の部分は、第１の部分に対して移動可能であり、また、任意選択的に、ばね押しされることなどによってホーム位置に向かって戻るように付勢され得る。

図１５は、ハンドルの第１の捕捉機構及び第２の捕捉機構、例えば、主ハンドル本体に対して旋回するように適合され得る２つのクリップを示す。

１つ以上の捕捉機構は、図１４－図１７などのようにハンドルの近位部分上に配設され得る。

図１４～図１７の実施形態は医療デバイスの例であり、医療デバイスは、細長ハンドルハウジング２０３と、ハンドルハウジングに対して固定された物体捕捉部材（例えば、２０５、２０６、２０７、２０８）とを含み、物体捕捉部材は、開放位置から閉鎖位置へとハンドルハウジングに対して移動可能である可動部材（例えば、２０４、２０６）を含むが、閉鎖位置（図１４に示される閉鎖位置など）において、可動部材は、開放位置における場合よりも、ハンドルの第１の部分により近接する。図１４では、物体捕捉部材２０５は、衣類の物品を捕捉するように適合されたフレキシブルな歯を含んでいる。可動部材（例えば、２０４、２０８、２０７）は、衣類又は衣料品一点の変動する厚さなどに対して、任意選択的にばね押し（付勢）されてもよい。可動部材は、開放位置から閉鎖位置に向かって戻るように付勢され得る。可動部材は、可動部材が閉鎖位置から開放位置へと移動されるときにハンドルハウジングに沿って軸方向に移動するように、ハンドルハウジングに対して固定され得る。可動部材（例えば２０６）は、可動部材が閉鎖位置から開放位置へと移動するときにハンドルハウジングから半径方向外向きに移動されるように、ハンドルハウジングに対して固定され得る。医療デバイスハンドルはある長さを有することができ、物体捕捉部材（例えば、２０５、２０６、２０７、２０８）は、ハンドルの近位半部内に配設される。物体捕捉部材２０６は、ハンドルハウジング２０３に対して異なる半径方向に延在する第１のクリップ及び第２のクリップを含み、これらのクリップの各々の各部分は、開放構成へと半径方向外向きに変形され得る。可動部材（例えば、２０６、２０８）は、第１の可動部材及び第２の可動部材を含んでもよい。図１４～図１７のハンドルは、遠位端部に配設された超音波撮像要素を含んだ任意のものを含めて、本明細書の細長カテーテルのいずれかに連結され得る。物体捕捉部材（例えば、２０６）は、例示的な図１５に示されるように、細長ハンドルハウジングに対して回転するように適合され得る。医療デバイスハンドルは、１つ以上の医療デバイス制御アクチュエータを含み得るが、その１つ以上の医療デバイス制御アクチュエータは、医療デバイスハンドルの遠位半部内に配置される。図１４～図１７は、例えば内側シャフト及び外側シャフトを制御するために本明細書に記載される任意の方法で動作し得る第１の制御アクチュエータ及び第２の制御アクチュエータを含む。

図１８及び図１９は、ハンドル安定化を向上させるように適合及び構成された１つ以上の特徴部を含んだ例示的なハンドル２０３を示す。図１８及び図１９は、少なくとも１つの可動延長部２１０及び２１１を含んだハンドル２０３をそれぞれ（２つが図１８に含まれる）示し、可動延長部はハンドルの本体部分に対して移動可能である。少なくとも１つの可動延長部のうちの少なくとも１つの少なくとも一部分は、ハンドルの長手方向軸から離れて延在する。可動延長部は、図１８に示されるように、長手方向軸から離れて延在し得るだけでなく、再構成可能であってもよい。少なくとも１つの可動延長部（例えば２１１）のうちの少なくとも１つは、図１９に示されるように、本体部分に対して回転可能であり得る。少なくとも１つの可動延長部のうちの少なくとも１つは、フレキシブル三脚部のフレキシブルアームの任意の特徴部を含めて、任意選択的に１つ以上の位置において、更に任意選択的に１つ以上の別個の位置に沿って再構成される（例えば、図１８）ように適合され得る。

図１８及び図１９は、細長ハンドルハウジング２０３と、細長ハンドルハウジングから離れて延在するそれぞれの可動ハンドルハウジング安定化部材２１０（２つが示されている）及び２１１と、をそれぞれ含む医療デバイスの例であり、安定化部材は、隣接する物体（例えば、テーブル）とインターフェースし、その隣接する物体に対して細長ハンドルハウジングを安定化させるために、細長ハンドルハウジングに対して移動されるように適合された少なくとも１つの表面を有する。図１９は、細長ハンドルハウジングから半径方向に離れて延在する可動ハンドルハウジング安定化部材（例えば２１１）の一例である。図１９は、異なる半径方向にハンドルハウジングから離れて半径方向に延在し、任意選択的に互いから１８０度離れて半径方向に延在する第１の半径方向突出部及び第２の半径方向突出部を含んだ可動ハンドルハウジング安定化部材の一例である。図１８は、ハンドルハウジング２０３から延在する１つ以上のアーム（例えば２１０）を含んだ可動ハンドルハウジング安定化部材の一例であり、これらのアームは、隣接する物体に対してハンドルハウジングを安定化させるために、その長さに沿った１つ以上の位置で再構成されるように適合されている。図１８はまた、第１のアーム及び第２のアーム（例えば、２１０）の例であり、各々が、それぞれのリンクにおける屈曲を容易にするための複数のリンケージ（図１８に示される）を有している。

いくつかの医療処置は、コンソールの一部であり得るディスプレイ上に表示されている１つ以上の画像を閲覧することを含む。いくつかの処置では、医療施術者が位置する滅菌野が存在し、ディスプレイ及び／又はコンソールは滅菌野の外側にある。医療施術者は滅菌野内に滞在しなければならないが、滅菌野の外側にあるディスプレイ及び／又はコンソールとインターフェースすることを望む場合もあり、したがって、一般に、例えば、ディスプレイ上に示されるビューを変更する（例えば、ビューを回転させる）こと、又は異なるビューに変更することなど、なんらかの事象を生じさせるためには、滅菌野の外側にいる技術者にディスプレイ及び／又はコンソールと直接的にインターフェースするように要求しなければならない。

本開示の一態様は、医療施術者に、ディスプレイ及び／又はコンソールの１つ以上の態様を直接的に制御する能力を提供する。本明細書におけるハンドルのいずれも、医療従事者がいくつかの事象をディスプレイ及び／又はコンソール内で発生させるためにそれらと相互作用することを可能にするように適合された１つ以上のコントローラを含み得る。コントローラは、触覚コントローラ（すなわち、タッチに応答するように適合されている（例えば、ボタン、スライダーなど））及び聴覚コントローラ（例えば、音声コマンドに応答する）の１つ以上であってよい。コントローラは、ハンドルから延在するケーブルと電気通信し得る。触覚コントローラの一例が、事象を発生させるために押され得るボタンである。

コンソール上に記憶されたソフトウェアなどのソフトウェア（コンピュータ実行可能な方法）は、事象を発生させるためにコントローラの作動に応答するように適合され得る。例えば、ソフトウェアは、ハンドルコントローラの作動に応答して、表示される画像（例えば、超音波画像）の変化を引き起こし得る。ソフトウェアは、コントローラの作動に応答して新しい画像をディスプレイ上に表示させるように適合され得る。

記憶され得る画像は、撮像ツールを使用して取得されたリアルタイム画像であってもよく、あるいは記憶された画像であってもよい。例えば、画像は、二面画像若しくは三面画像、又は３Ｄボリュームであってよい。

図２０は、細長ハンドルハウジング２０３と、細長ハンドルハウジングから近位側に延在するケーブル２２１と動作可能に連通する１つ以上の作動可能な入力部（全体として２２０として示される）と、を含む医療デバイスの一例を示し、ケーブルの近位領域は、外部撮像コンソールに連結されるように適合された連結器を含む。図２０には連結器が示されていないが、一例が図７に示されている。図２０は、触覚的に作動可能な入力部又は作動可能な聴覚入力部のうちの少なくとも１つを含む、１つ以上の作動可能な入力部の例である。例示的な図２１では、４つのプッシュ可能な矢印ボタンが、４つの別個のプッシュ可能なボタンとして含められており、これらのボタンは、異なる視野角を有する画像などの様々な画像を介したパンニングなど、外部コンソール上のディスプレイの１つ以上の態様を制御するための特定の機能を有し得る。

本開示はまた、外部医療撮像コンソール上に記憶され得るコンピュータ実行可能な方法を含むが、この方法は、細長い医療デバイスハンドルハウジング（例えば、図２０の２０３）上の入力部の作動を示す情報を入力として受信することと、外部医療撮像コンソール上に表示される画像を１つ以上の方法で修正されるようにすることと、を含む。この修正は、表示される新しい画像、拡大率の変化、又は既存の図に追加されるアノテーションのうちの少なくとも１つを含み得る。この修正は、被験者の身体の一領域の異なるビューを表示することを含み得る。図４２の実施形態は、複数の作動可能な入力部を含んだ細長い医療デバイスハンドルハウジングであるように構成されてもよく、その修正は、複数の作動可能な入力部（例えば、図２０に示されたボタンのうちのいずれか）のうちの第１の入力部の作動に基づいて予め選択された特定の画像ビューを表示することを含むが、第１の入力部の作動は、特定の画像ビューに関連付けられ、その特定の画像ビューを表示させることになる。

本開示の一態様は、一方が半径方向に他方の内部にある第１の補強構造及び第２の補強構造（例えば、編組された材料）を含んだ医療デバイスシャフトであって、第１の補強構造は、第２の補強構造よりもトルク応答に対してより良好に適合され、第２の補強構造は、第１の補強構造よりも耐キンク性に対してより良好に適合される。補強構造を有する医療用シャフトは、本明細書に記載される内側シャフト及び外側シャフトのいずれかに使用され得る。

いくつかの実施形態では、補強構造は編組材料である。図２１Ａ～図２１Ｃは、図９Ｄに示されるようなデバイス内に任意選択的に実装され得る、一方が半径方向に他方の内部にある第１の例示的な編組材料及び第２の例示的な編組材料を示す。シャフトの残りは、明確にするために示されていない。補強構造２４０は、補強構造２４１よりもトルク応答に対してより良好に適合されており、補強構造２４１は、補強構造２４０よりも耐キンク性に対してより良好に適合されている。２つの補強構造２４２の組み合わせは、柔軟性及び偏向させるための低い力を維持する一方で、良好な押し込み性及び良好なトルク伝達性を提供する。第１の補強構造２４０は、第２の補強構造２４１の内側又は外側にあってよい。

図２１Ａ～図２１Ｃの例示的な実施形態では、編組層２４０は第１の打ち込み本数（「ＰＰＩ」）を有し、第２の編組層２４１は第２のＰＰＩを有し、第１のＰＰＩは第２のＰＰＩとは異なる。図２１Ａ～図２１Ｃの実施形態では、第１のＰＰＩは第２のＰＰＩよりも低く、第１の補強構造２４０は第２の補強構造２４１の半径方向に内部に存在する。他の実施形態では、第１のＰＰＩは第２のＰＰＩよりも大きくてもよく、第１の補強構造は第２の補強構造の外側にあってもよい。

補強構造２４１のより浅い角度は、シャフトが過度に圧縮されるのを防止するのに対し、補強構造２４０のより急な角度は、それ自体による更なる圧縮を可能にする。

第１の補強構造及び第２の補強構造は、通常の一般的な製造技術を使用して高分子材料に埋め込まれ得る。

医療用シャフトは、偏向されるか、操縦されるか、あるいはシャフトの構成を変更するために用いられる任意の他の用語にされるように適合され得る。シャフトは、任意の数の方向に偏向を生じさせるために、第１の補強構造と第２の補強構造との間に配設された１つ以上のプルワイヤを有し得る。

補強構造は、所望により、シャフトの一部分のうちの任意の所望の長さに沿って、例えば、少なくとも、偏向されるか、操縦されるか、屈曲などされるように適合された部分内で延在し得る。

編組が形成される必要がある正確な角度は存在せず、それらは異なっていてもよく、また本明細書で提示される機能性を依然として提供し得る。同様に、ＰＰＩは正確な数である必要はなく、それらは異なっていてもよく、また本明細書で提示される機能性を依然として提供し得る。

１つ以上のプルワイヤが、外側補強構造、内側補強構造、又はそれらの両方に織り込まれ得る。この例が図９Ｄの実施形態に示されている。

これらの実施形態のいずれにおいても、平坦な材料が内側編組用に使用されてよく、外側編組は、円形材料などの非平坦な材料である。これは、内側補強構造のサイズを低減するのに役立ち得る。内側編組は平坦であっても丸形であってもよく、また外側編組は平坦であっても丸形であってもよい。

図２１Ａ～図２１Ｃ（並びに図９Ｄ）における実施形態は、細長い医療デバイスに組み込まれ得る第１の編組層及び第２の編組層の例である。細長い医療デバイスは、被験者体内における血管内送達のためにサイズ決め及び構成されてよく、医療デバイスのハンドル部分から遠位に延在する偏向可能なシャフトであって、各々が１つ以上の（図２１Ａ～図２１Ｃに示されるような）ストランドを含んだ第１の編組層及び第２の編組層（例えば、２４０、２４１）であって、第１の編組層及び第２の編組層の一方は、半径方向に他方の内部に配設されかつ他方と同軸である、第１の編組層及び第２の編組層を含む偏向可能なシャフトと、第１の編組層及び第２の編組層が少なくとも部分的に該フレキシブルポリマー層に埋め込まれるフレキシブルポリマー層であって、第１の編組層は第１のストランド構造を有し、第２の編組層は第２のストランド構造を有し、それによって第１の編組層は単体で、第２の編組層単体よりもトルクを伝達することにおいてより良好となり、またそれによって第２の編組層は単体で、第１の編組層単体よりも耐キンク性がより高くなり、フレキシブルシャフト（２４２を含むシャフトなど）は、第２の編組層を有し、第１の編組層を有さない第２のフレキシブルシャフトと比較して、トルクを伝達することにおいてより良好であり、フレキシブルシャフトは、第１の編組層を有するが、第２の編組層を有さない第３のフレキシブルシャフトよりも耐キンク性がより高い、フレキシブルポリマー層と、を含む。図２１Ａ～図２１Ｃの実施形態は、図９Ｄの実施形態におけるものなどの１つ以上のプルワイヤを含み得る。プルワイヤは、第１の編組層又は第２の編組層のうちの少なくとも１つに少なくとも部分的に織り込まれ得る。

本開示の一態様は、互いに対して軸方向に移動可能である外側シャフト及び内側シャフトと、外側シャフトと内側シャフトとの間の空間の中への流体の侵入を封止するように配設されたフレキシブルシールと、を含む、医療デバイスである。いくつかの医療デバイスは、使用時に、２つのシャフトの間で血液が流れることを可能にし得る。図２２～図２６は、血液がシャフト間の空間の中に進入するのを防止し得る医療デバイスを示す。このシールは、内側シャフト及び外側シャフトのうちの少なくとも１つに（直接的又は間接的に）固定されてもよく、また、外側シャフトと内側シャフトとの間の空間の中への流体の侵入を封止するために、内側シャフトの少なくとも一部分の外側に延在し得る。回転リミッターについて本明細書で説明されているが、これはシールが過度に回転され、場合によっては裂けることを防止するものである。

図２２は、外側シャフト及び内側シャフトを含む医療デバイスの遠位領域の側面図であり、それらのうちの少なくとも１つは、任意の所望のハンドル構造を使用して他方に対して移動され得る。本医療デバイスは、この実施形態では、相対的な軸方向運動を可能にし、また任意選択によって相対的な回転運動を可能にする、ベローズの形態をなすフレキシブルシール２５４を含む。この実施形態におけるシールは直接、外側シャフト２５０に連結され、また内側シャフト２５５に軸方向に固定された先端部分２５２（例えば、超音波トランスデューサを含む）に連結される。このシールは、軸方向に、また任意選択的に回転方向にも移動することを可能にする材料で作製され得る。

図２３Ａ～図２６は、デバイスの近位領域にフレキシブルシール２５４を有する医療デバイスを示す。同様の部品は、同様の参照番号によって識別され得る。遠位シャフトにシールを有する上記の任意の説明は、近位領域におけるシールに結び付けられ得る。図２３Ａ～図２３Ｃでは、フレキシブルシール２５４は、内側シャフト又は外側シャフトのうちの少なくとも１つに結合されるが、それに直接的に結合される必要はなく、しかしながら、それに対して軸方向に固定される。

本明細書におけるフレキシブルシールのいずれかは、ベローズ、フレキシブルバッグ、バルーンなどの任意の構成を取り得る。フレキシブルシールは、膨張されるように適合されてもよく、また図２６の流体源などの流体源と流体連通してもよい。本明細書におけるフレキシブルシールのいずれも、フレキシブルシールの軸方向移動及び回転運動のうちの少なくとも１つを可能にし得るように構成され得る。

本開示の一態様は、止血弁に関連するものであり、その設計のいくつかは、それらを洗浄しようとする場合に課題を提示し得る。図２７～図２９はそのような例である。図２７では、２つのシールが存在し、これらは、滅菌することはより容易であるが、洗浄することはより困難である。第２のシールはｅＰＴＦＥシールであってもよく、第１のシールは共通の弁であってもよい。

図２７及び図２８は、体液がシールと接触するときに貫通し得る材料から構成されたシールであって、医療デバイスの軸方向可動細長シャフトと相互作用するシールを含む、医療デバイス用の止血弁の例である。図２８では、シールは、少なくとも部分的に、発泡体などの連続気泡材料であってもよい。シールの内部縁部はまた、シリコーンでコーティングされ得る。医療デバイスの残りは、明確にするために示されていない。

図２７は、共通の止血弁２６１と、ガスは出入りさせるが体液は出入りさせないように適合されたｅＰＴＦＥシール２６２と、ガスは進入し得るが、体液及び他の材料にとってはより困難な２つのシールによって形成されるデッドエンド空隙２６３と、を伴うデバイスを示す。

図２８では、医療デバイスの近位領域は、体液は浸透し得るが、洗浄することは困難である、連続気泡発泡体又はｅＰＴＦＥ又は同様の材料シール２６５を含む。

図２９は、清浄にし洗浄することが困難な凹部２７０を含む医療デバイスの近位領域の一例である。他の例示的な構成要素が符号を付けられている。

図３０は、ハンドルハウジング又はシェル２８０と、止血弁本体２８１と、止血弁シート２８２と、止血弁本体及びシートを定位置に保持し、圧縮を生じさせて緊密な止血シールを形成する複数のハンドルシェル突出部２８３（半径方向に内向きに延在する）と、を含んだ医療デバイスの近位部分を示す。この設計は、弁帽の必要性を排除する。

本開示の一態様は、ハンドルのうちの再処理を管理するために洗浄することが困難な部分である。図２９は清浄することが困難となるデッドエンド空間を伴った、そのような例であり、この例において、デバイスを再使用することを可能にするためにはその前に、新しい部品を作製することがおそらくは必要となる。ハンドルはまた、上部にフィルタを有してもよく、それによって空気を放出することができ、閉じ込めることがなくなる。図２９は、医療デバイスのハンドルを示すが、ハンドルの一部分内に内部的に形成された開放チャンバは、１ｃｍ以下、任意選択的に９ｍｍ以下、任意選択的に８ｍｍ以下、任意選択的に７ｍｍ以下、任意選択的に６ｍｍ以下、任意選択的に５ｍｍ以下、任意選択的に４ｍｍ以下、任意選択的に３ｍｍ以下、任意選択的に２ｍｍ以下である少なくとも１つの寸法を有する。

図３０は、シェル内に形成された複数の内部特徴部を含む医療デバイスハンドル外部シェル（ユーザーによって保持されるように位置付けられた本体）を示し、これらの内部特徴部の各々は、止血弁本体及び止血弁シートの少なくとも一方とインターフェースするようにサイズ決め及び構成されており、そのため、複数のシェル特徴部は、ハンドルが組み付けられるとき、止血弁本体と止血弁シートを互いに対して定位置に保持し、圧縮を生じさせてシールを生じさせるようになっている。

〔実施の態様〕
（１） 被験者体内における血管内送達のためにサイズ決め及び構成された細長い医療デバイスであって、
前記医療デバイスのハンドル部分から遠位に延在する偏向可能なシャフトであって、
各々が１つ以上のストランドを含んだ第１の編組層及び第２の編組層であって、前記第１の編組層及び前記第２の編組層の一方は半径方向に他方の内部に配設され、また他方と同軸である、第１の編組層及び第２の編組層と、
前記第１の編組層及び前記第２の編組層が少なくとも部分的に埋め込まれるフレキシブルポリマー層であって、
前記第１の編組層は第１のストランド構造を有し、前記第２の編組層は第２のストランド構造を有し、それによって、前記第１の編組層は単体で、トルクを伝達することにおいて前記第２の編組層単体よりも良好となり、またそれによって、前記第２の編組層は単体で、前記第１の編組層単体よりも耐キンク性がより高くなり、
前記フレキシブルシャフトは、前記第２の編組層を有しかつ前記第１の編組層を有さない第２のフレキシブルシャフトと比較して、トルクを伝達することにおいてより良好であり、
前記フレキシブルシャフトは、前記第１の編組層を有するが前記第２の編組層を有さない第３のフレキシブルシャフトよりも耐キンク性がより高い、フレキシブルポリマー層と、を含む、偏向可能なシャフトを含む、医療デバイス。
（２） 前記第２の編組層よりもトルクを伝達することにおいてより良好となるように前記第１の編組層を適合させる前記第１の編組層の前記第１のストランド構造が、前記第１のストランド構造の打ち込み本数（「ＰＰＩ」）を含む、実施態様１に記載の医療デバイス。
（３） 前記第１の編組層よりも耐キンク性がより高くなるように前記第２の編組層を適合させる前記第２の編組層の前記第２のストランド構造が、前記第２のストランド構造の打ち込み本数（「ＰＰＩ」）を含む、実施態様１に記載の医療。
（４） 前記第１のストランド構造は第１の打ち込み本数（「ＰＰＩ」）を有し、該第１の打ち込み本数は、前記第２のストランド構造の第２の打ち込み本数とは異なる、実施態様１に記載の医療。
（５） 少なくとも部分的に半径方向において前記第１の編組層と前記第２の編組層との間に配設された１つ以上のプルワイヤを更に含む、実施態様１に記載の医療デバイス。

（６） 前記１つ以上のプルワイヤのうちの１つ以上は、前記第１の編組層又は前記第２の編組層の少なくとも一方に少なくとも部分的に織り込まれる、実施態様５に記載の医療デバイス。
（７） 前記フレキシブルシャフトの第１の側に配設された前記１つ以上のプルワイヤのうちの第１のプルワイヤ、及び前記フレキシブルシャフトの第２の側に配設された前記１つ以上のプルワイヤのうちの第２のプルワイヤは、前記第１のプルワイヤから少なくとも１３５度、離れている、実施態様５に記載の医療デバイス。
（８） 医療デバイスハンドル安定化装置であって、
細長い凹状ハンドルガイドを含んだ本体であって、前記凹状ハンドルガイドは、医療デバイスの細長ハンドル部分とインターフェースして少なくとも１つの方向において前記ハンドル部分に安定性を提供するように構成された凹状チャネルを含み、
前記本体は、平坦な表面上に配置されたときに直立静止位置へと付勢され、前記凹状ハンドルガイドは、前記本体が前記直立位置にあるときに、上を向く、本体、を含む、医療デバイスハンドル安定化装置。
（９） 前記本体は、重み付きの底部領域及び湾曲した底部表面を含み、前記重み付きの底部領域及び前記湾曲した底部表面は、前記本体を前記直立静止位置に付勢する、実施態様８に記載の安定化装置。
（１０） 前記チャネルは、ある長さと、前記長さに沿った一定の幅と、を有する、実施態様８に記載の安定化装置。

（１１） 前記チャネルは、ある長さと、その長さに沿った一定でない幅と、を有する、実施態様８に記載の安定化装置。
（１２） 細長ハンドルハウジングと、
前記ハンドルハウジングに対して固定された物体捕捉部材であって、前記ハンドルハウジングに対して開放位置から閉鎖位置へと移動可能である可動部材を含む物体捕捉部材と、を含み、
前記閉鎖位置において、前記可動部材は、前記開放位置よりも前記ハンドルの第１の部分に接近する、医療デバイス。
（１３） 可動部材は、前記開放位置から前記閉鎖位置に向かって戻るように付勢される、実施態様１２に記載の医療デバイス。
（１４） 前記可動部材は、前記可動部材が前記閉鎖位置から前記開放位置へと移動されるときに前記ハンドルハウジングに沿って軸方向に移動するように、前記ハンドルハウジングに対して固定される、実施態様１２に記載の医療デバイス。
（１５） 前記可動部材は、前記可動部材が前記閉鎖位置から前記開放位置へと移動するときに前記ハンドルハウジングから半径方向外向きに移動されるように、前記ハンドルハウジングに対して固定される、実施態様１２に記載の医療デバイス。

（１６） 前記医療デバイスハンドルは、ある長さを有し、前記物体捕捉部材は、前記ハンドルの近位半部内に配設される、実施態様１２に記載の医療デバイス。
（１７） 前記医療デバイスハンドルは、１つ以上の医療デバイス制御アクチュエータを含み、前記１つ以上の医療デバイス制御アクチュエータは、医療デバイスハンドルの遠位半部内に配設される、実施態様１６に記載の医療デバイス。
（１８） 前記１つ以上の医療デバイス制御アクチュエータのうちの第１の医療デバイス制御アクチュエータは、第１の医療デバイス細長シャフトと動作可能に連通する、実施態様１７に記載の医療デバイス。
（１９） 前記１つ以上の医療デバイス制御アクチュエータのうちの第２の医療デバイス制御アクチュエータは、第２の医療デバイス細長シャフトと動作可能に連通し、前記第２のシャフトは前記第１のシャフトとは異なるものである、実施態様１８に記載の医療デバイス。
（２０） 前記物体捕捉部材は、第１の構成要素及び第２の構成要素を含み、前記第１の構成要素は前記可動部材であり、前記第２の構成要素は、前記ハンドルハウジングに対して移動可能ではない、実施態様１２に記載の医療デバイス。

（２１） 前記可動部材はばね押しされる、実施態様１２に記載の医療デバイス。
（２２） 前記可動部材は、１つ以上の半径方向可動クリップを含む、実施態様１２に記載の医療デバイス。
（２３） 前記可動部材は、第１の可動部材及び第２の可動部材を含む、実施態様１２に記載の医療デバイス。
（２４） 前記細長ハンドルハウジングから遠位側に延在する細長シャフトを更に含み、前記細長シャフトは、被験者の一領域の画像を作成するために使用される情報を生成するように適合及び構成された撮像部材（例えば、超音波トランスデューサ）に固定される、実施態様１２に記載の医療デバイス。
（２５） 前記物体捕捉部材は、前記細長ハンドルハウジングに対して回転するように適合される、実施態様１２に記載の方法デバイス。

（２６） 使用中に医療デバイスハンドルの移動を低減する方法であって、
医療デバイスハンドルのハンドルハウジングに対して閉鎖位置から開放位置へと前記医療デバイスハンドルの可動部材を移動させることと、
前記医療デバイスハンドルの前記可動部材と第２の部分との間に衣類又は衣料品一点を位置付けることと、
前記医療デバイスハンドルを安定化させることを助けるために、前記衣類又は衣料品一点を捕捉している間に、前記可動部材を前記閉鎖位置に移動させることと、を含む、方法。
（２７） 前記閉鎖位置から前記可動部材を移動させることは、前記ハンドルハウジングに沿って軸方向に前記可動部材を移動させることを含む、実施態様２６に記載の方法。
（２８） 前記閉鎖位置から前記可動部材を移動させることは、前記ハンドルハウジングから半径方向に離して前記可動部材の一部分を移動させることを含む、実施態様２６に記載の方法。
（２９） 前記医療デバイスハンドルの前記第２の部分は前記ハンドルハウジングを含む、実施態様２６に記載の方法。
（３０） 前記閉鎖位置に前記可動部材を移動させることは、自然に付勢された閉鎖位置に前記可動部材を復帰させるために前記可動部材を解放することを含む、実施態様２６に記載の方法。

（３１） 前記可動部材はばね押し構成要素であり、前記可動部材を移動させることは、前記開放位置に前記ばね押し構成要素を移動させることを含む、実施態様２６に記載の方法。
（３２） 前記移動させる工程は、１つ以上の医療デバイス制御アクチュエータに対して前記可動部材を移動させることを含む、実施態様２６に記載の方法。
（３３） 前記１つ以上の医療デバイス制御アクチュエータのうちの第１の医療デバイス制御アクチュエータは、医療デバイスシャフトと連通している、実施態様３２に記載の方法。
（３４） 前記医療デバイスハンドルは、撮像部と動作可能に連通する、実施態様２６に記載の方法。
（３５） 前記移動させる工程は、前記ハンドルの近位半部に配設された可動部材を移動させることを含む、実施態様２６に記載の方法。

（３６） 前記医療デバイスの撮像要素を使用して身体部分の画像を生成することを更に含み、前記医療デバイスハンドルを安定化させることは、前記画像の不所望の移動を低減する、実施態様２６に記載の方法。
（３７） 細長ハンドルハウジングと、
前記細長ハンドルハウジングから離れて延在する可動ハンドルハウジング安定化部材であって、隣接する物体と相互作用し、前記隣接する物体に対して前記細長ハンドルハウジングを安定化させるために、前記細長ハンドルハウジングに対して移動されるように適合された少なくとも１つの表面を有する可動ハンドルハウジング安定化部材と、を含む、医療デバイス。
（３８） 前記可動ハンドルハウジング安定化部材は、前記細長ハンドルハウジングから離れて半径方向に延在する、実施態様３７に記載の医療デバイス。
（３９） 前記可動ハンドルハウジング安定化部材は、異なる半径方向に前記ハンドルハウジングから離れて半径方向に延在し、任意選択的に互いから１８０度離れて半径方向に延在する第１の半径方向突出部及び第２の半径方向突出部を含む、実施態様３８に記載の医療デバイス。
（４０） 前記第１の半径方向突出部及び前記第２の半径方向突出部は、閉鎖位置と開放位置との間で移動可能となるように構成されており、前記開放構成にあるとき、前記第１の半径方向突出部及び前記第２の半径方向突出部の各々の一部分は、前記閉鎖位置にあるときよりも、前記ハンドルハウジングから半径方向に更に離れる、実施態様３９に記載の医療デバイス。

（４１） 前記可動ハンドルハウジング安定化部材は、前記ハンドルハウジングから延在する１つ以上のアームを含み、前記アームは、隣接する物体に対して前記ハンドルハウジングを安定化させるために、それらの長さに沿った１つ以上の位置で再構成されるように適合されている、実施態様３７に記載の医療デバイス。
（４２） 第１のアーム及び第２のアームはそれぞれ、それぞれのリンクにおける屈曲を容易にするための複数のリンケージを有する、実施態様４１に記載の医療デバイス。
（４３） 細長ハンドルハウジングと、
前記細長ハンドルハウジングから近位側に延在するケーブルと動作可能に連通する１つ以上の作動可能な入力部と、を含み、
前記ケーブルの近位領域は、外部撮像コンソールに連結されるように適合された連結器を含む、医療デバイス。
（４４） 前記１つ以上の作動可能な入力部は、触覚的に作動可能な入力部又は作動可能な聴覚入力部のうちの少なくとも１つを含む、実施態様４３に記載の医療デバイス。
（４５） 前記１つ以上の作動可能な入力部は、前記外部撮像コンソール上に提示されている画像を修正するように適合されている、実施態様４３に記載の医療デバイス。

（４６） 前記１つ以上の作動可能な入力部は、それぞれが被験者の身体の一領域の異なるビューを表す複数の異なる画像を介して反復するように適合されている、実施態様４５に記載の医療デバイス。
（４７） 外部医療撮像コンソール上に記憶されたコンピュータ実行可能な方法であって、
細長い医療デバイスハンドルハウジング上の入力部の作動を示す入力情報を受信することと、
前記外部医療撮像コンソール上に表示されている画像が修正されるようにすることと、を含む、コンピュータ実行可能な方法。
（４８） 前記修正は、表示される新しい画像、拡大率の変化、又は既存の図に追加されるアノテーションのうちの少なくとも１つを含む、実施態様４７に記載のコンピュータ実行可能な方法。
（４９） 前記修正は、被験者の身体の一領域の異なるビューを表示することを含む、実施態様４７に記載のコンピュータ実行可能な方法。
（５０） 前記細長い医療デバイスハンドルハウジングは、複数の作動可能な入力部を含み、前記修正は、前記複数の作動可能な入力部のうちの第１の入力部の作動に基づいて予め選択された特定の画像ビューを表示することを含み、前記第１の入力部の作動は、前記特定の画像ビューに関連付けられ、前記特定の画像ビューを表示させることになる、実施態様４７に記載のコンピュータ実行可能な方法。

（５１） 医療デバイスであって、
外側シャフト及び前記外側シャフト内に配設された内側シャフトであって、
前記外側シャフト及び前記内側シャフトのうちの少なくとも一方は他方に対して軸方向に移動可能である、外側シャフト及び内側シャフトと、
前記内側シャフト又は前記外側シャフトのうちの少なくとも一方に固定されたフレキシブルシールであって、
前記内側シャフトに半径方向に隣接するある容積の空間を液体の侵入から封止するように、前記内側シャフトの少なくとも一部分の外側に延在するフレキシブルシールと、を含む、医療デバイス。
（５２） 前記フレキシブルシールは、前記医療デバイスの前記医療デバイスの遠位領域に配設され、前記フレキシブルシールは前記外側シャフトに固定されている、実施態様５１に記載の医療デバイス。
（５３） 前記フレキシブルシールは、前記外側シャフトと前記内側シャフトとの間のある容積の空間の中への液体の侵入を防止するように配設されている、実施態様５０に記載の医療デバイス。
（５４） 前記フレキシブルシールは、前記医療デバイスの遠位端部に配設された医療器具に固定される遠位領域を有する、実施態様５１に記載の医療デバイス。
（５５） 前記フレキシブルシールはベローズの構成を有する、実施態様５１に記載の医療デバイス。

（５６） 前記内側シャフトは、前記内側シャフトが前記外側シャフトに対して軸方向に移動され得るように前記医療デバイスのハンドル部分に連結され、前記外側シャフトは、前記ハンドル部分に軸方向に固定されている、実施態様５１に記載の医療デバイス。
（５７） 前記外側シャフトは１つ以上のプルワイヤを含み、前記１つ以上のプルワイヤは、前記１つ以上のプルワイヤの作動時に前記外側シャフトを偏向させるように前記ハンドル部分と動作可能に連通する、実施態様５６に記載の医療デバイス。
（５８） 前記フレキシブルシールは、前記内側シャフトと前記外側シャフトとの間の相対的回転に応答して回転されるように適合されるような柔軟性を有する、実施態様５１に記載の医療デバイス。
（５９） 前記フレキシブルシールは膨張可能であり、前記フレキシブルシールを膨張させるために流体源と連通しており、あるいは、前記医療デバイスは、前記フレキシブルシールを膨張させるために前記流体源と連通するように適合されている、実施態様５１に記載の医療デバイス。

Claims (3)

1. 医療デバイスハンドル安定化装置であって、
   細長い凹状ハンドルガイドを含んだ本体であって、前記凹状ハンドルガイドは、医療デバイスの細長ハンドル部分とインターフェースして少なくとも１つの方向において前記細長ハンドル部分に安定性を提供するように構成された凹状のチャネルを含み、
   前記本体は、平坦な表面上に配置されたときに直立静止位置へと付勢され、前記凹状ハンドルガイドは、前記本体が前記直立静止位置にあるときに、上を向くような位置に配置されている、本体、を含み、
   前記本体は、重み付きの底部領域及び湾曲した底部表面を含み、前記重み付きの底部領域及び前記湾曲した底部表面は、前記本体を前記直立静止位置に付勢する、医療デバイスハンドル安定化装置。
2. 前記チャネルは、ある長さと、前記長さに沿った一定の幅と、を有する、請求項１に記載の医療デバイスハンドル安定化装置。
3. 前記チャネルは、ある長さと、前記長さに沿った一定でない幅と、を有する、請求項１に記載の医療デバイスハンドル安定化装置。

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