JP7456927B2 - 光学カモフラージュフィルター - Google Patents
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Description
サンプルの粒径分布は、以下のように決定された。サンプルは、2-ブタノン又はMEKを用いて1:1000~1:10000(体積)で希釈された。粒径分布は、Zetasizer Nano ZSを使用して測定された。Z平均サイズ及びPDI(多分散度指数)データは、動的光散乱法に基づいて報告された。Z平均(Zavg)サイズは、ISO13321及びISO22412に定義されるようなキュムラント解析における調和強度平均流体力学粒径である。PDIは、0~1の無次元数であり、ISO規格文書13321:1996E及びISO22412:2008で定義されている相関データに対する単純な2パラメータ適合から計算された粒径分布を示す。
サンプルについての光学特性が決定された。ヘイズ計(HAZE-GARD PLUS,BYK-Gardner)を用いて、サンプルについての透過率、ヘイズ、及び透明度が決定された。ヘイズは、全可視透過に対する拡散可視透過の比として定義され、パーセンテージ(比×100)として表される。全可視及び拡散可視(400~700nm)並びにNIR(800~1000nm)透過は、分光計(Hunterlab Ultrascan Pro)を使用して測定された。1000~1050nmのデータはノイズが多く、計算に使用されなかった。
ベース接着剤配合物は、以下のように調製された。2-エチルヘキシルアクリレート40g、ブチルアクリレート40g、ヒドロキシエチルアクリレート15g、アクリルアミド5g、熱開始剤Vazo52、Karenx MT PE1 0.08g、MEK60gが反応容器に充填された。この容器は窒素で5分間スパージされ、密閉されてから、60℃の撹拌水浴中に20時間置かれた。次いで、生成した溶液ポリマーが冷却され、空気で10分間スパージされ、イソシアナチルエチルメタクリレート(Isocyanatyl Ethyl Methacrylate、IEM)0.3gが容器に添加された。容器は再び密閉され、50℃まで12時間加熱され、IEMが、形成されたアクリルポリマー上のペンダントOH官能基と反応することが可能になった。この官能化に続いて、0.4gのIrgacure-184及び8gのCN983 が容器に添加され、1時間混合された。
サンプル光学フィルムS01は、下記のように調製された。19.13gのM1192、3.38gのCN9018、2.5gのTospearl 145、12.5gのSR415、12.5gのIBOA中の42.3重量%のUV30 TITAN L-530、25gのMEK、及び0.5gのTPO-Lを混合することによって、配合物が調製された。得られた配合物が、3M(St.Paul,MN)から市販されているESR2フィルム上に、#8メイヤーバーを用いてコーティングされた。得られたフィルムは、他のサンプルのためのベースフィルムとして使用され、以下、ベースフィルムと呼ばれる。実施例1のサンプルS01は、波長選択性散乱層がTiO2ナノ粒子及びシリカ微小粒子を含む、ベースフィルムを用いて調製された。
サンプル光学フィルムS02は、下記のように調製された。Microlith(登録商標) Magenta 4500J Magenta PigmentをMEK中に分散させて、10重量%の分散体を作製した。この顔料分散体の粒径は、Malvern Nano ZSを使用した動的光散乱法で測定され、Zavgは140nmである。得られた分散体1部を用いてコーティング溶液が調製され、X1296接着剤溶液2部と組み合わされた。コーティング溶液は、#20メイヤーロッドを使用して透明PET上にコーティングされた。コーティングは乾燥され、コーティングを保護するために剥離ライナーがコーティング上に適用された。
サンプル光学フィルムS03は、下記のように調製された。実施例2で作製されたコーティング溶液が、実施例1に記載のベースフィルム上にコーティングされた。着色された接着剤溶液は、散乱ULI層に浸透する。コーティングは乾燥され、コーティングを保護するために剥離ライナーがコーティング上に適用された。
サンプル光学フィルムS04は、下記のように調製された。Microlith(登録商標) Magenta 4500J Magenta PigmentをMEK中に分散させて、10重量%の分散体を作製した。この顔料分散体の粒径は、Malvern Nano ZSを使用した動的光散乱法で測定され、Zavgは140nmである。得られた分散体1部を用いてコーティング溶液が調製され、MEK中のParaloid B66の40重量%溶液2部と組み合わされた。得られたコーティング溶液は、#20メイヤーロッドを使用して透明PET上にコーティングされた。コーティングは乾燥された。
サンプル光学フィルムS04は、下記のように調製された。Microlith(登録商標) Blue 7080KJ PigmentをMEK中に分散させて、10重量%の分散体を作製した。この顔料分散体の粒径は、Malvern Nano ZSを使用した動的光散乱法で測定され、Zavgは200nmである。得られた分散体1部を用いてコーティング溶液が調製され、MEK中のParaloid B66の40重量%溶液2部と組み合わされた。得られたコーティング溶液は、#20メイヤーロッドを使用して透明PET上にコーティングされた。コーティングは乾燥された。
サンプル光学フィルムS06は、下記のように調製された。Orasol Black X55染料が、MEK中に20重量%で溶解された。染料溶液1部が、MEK中のParaloid B66の40重量%溶液2部と混合された。得られたコーティング溶液は、#30メイヤーロッドを使用して透明PET上にコーティングされた。コーティングは乾燥され、コーティングを保護するために剥離ライナーがコーティング上に適用された。
サンプル光学フィルムS07は、下記のように調製された。Orasol Black X55染料が、MEK中に20重量%で溶解された。染料溶液1部をX1296接着剤溶液2部と混合して、6.66重量%のOrasol Black X55染料を含有するコーティング溶液を作製した。得られたコーティング溶液は、#20メイヤーロッドを使用して実施例1で調製されたフィルム上にコーティングされた。コーティングは乾燥され、コーティングを保護するために剥離ライナーがコーティング上に適用された。
実施例8は、Mimaki UJF-3042HG UVインクジェットプリンタ(Mimaki,Tomi,Japan)を使用して、実施例1のベースフィルム上に正方形の色パッチが印刷されたサンプルS08~S011を含む。積層体上の透明なビニル9097(3M、St.Paul、MN)が各サンプルに適用された。サンプル光学フィルムS08は、インクの色がプロセスブラックであり、上記のように調製された。サンプル光学フィルムS09は、インクの色がイエローであり、上記のように調製された。サンプル光学フィルムS10は、インクの色がマゼンタであり、上記のように調製された。サンプル光学フィルムS11は、インクの色がシアンであり、上記のように調製された。
サンプル光学フィルムS12~S18が下記のように調製された。7重量%のCAP504-0.2と93重量%のDowanol(商標)PMとを混合することにより、キャリア層が調製された。3.5重量%のCAB381-20と、1.5重量%のPFC105 TiO2と、95重量%のDowanol(商標)PMとを混合することによって、散乱層が調製された。6.99重量%のCAB381-20と、0.007重量%のBYK333と、0.007重量%のTinuvin123と、93重量%のDowanol(商標)PMとを混合することによって、保護層が調製された。キャリア層、散乱層、及び保護層は、3層スライドダイを使用して同時にコーティングされた。キャリア層は、1分あたり80gでコーティングされ、乾燥時に約0.33μmであった。散乱層は、S12~S18で1分あたり60~200グラムまで変更され、これは乾燥厚さ約0.17~0.55μmであった。保護層は、1分あたり230gでコーティングされ、これは乾燥厚さ約1.0μmであった。コーティング中のウェブ速度は、1分あたり150フィートであった。コーティング後、各層は、マルチゾーンオーブン内で140F及び160Fで乾燥された。
S19のサンプル光学フィルムは、下記のように調製された。7重量%のCAP504-0.2と93重量%のDowanol(商標)PMとを混合することにより、キャリア層が調製された。3.5重量%のCAB381-20と、1.5重量%のKronos 2160 TiO2と、95重量%のDowanol(商標)PMとを混合することによって、散乱層が調製された。6.99重量%のCAB381-20と、0.007重量%のBYK333と、0.007重量%のTinuvin123と、93重量%のDowanol(商標)PMとを混合することによって、保護層が調製された。キャリア層、散乱層、及び保護層は、3層スライドダイを使用して同時にコーティングされた。キャリア層は、1分あたり80gでコーティングされ、乾燥時に約0.33μmであった。散乱層は、1分あたり210gでコーティングされ、これは乾燥厚さ約0.58μmであった。保護層は、1分あたり230gでコーティングされ、これは乾燥厚さ約1.0μmであった。コーティング中のウェブ速度は、1分あたり150フィートであった。コーティング後、各層は、マルチゾーンオーブン内で140F及び160Fで乾燥された。
発光体又は受光体の一方又は両方に隣接する光学フィルターであって、
光学フィルターは、波長選択性散乱層を含み、
波長選択性散乱層は、複数の粒子を含み、
波長選択性散乱層は、約0.9未満の近赤外散乱率を有し、近赤外散乱率は、平均可視ヘイズに対する平均近赤外散乱の比率であり、
波長選択性散乱層は、約0.1より大きい可視反射ヘイズ率を有し、可視反射ヘイズ率は、平均可視全反射率に対する平均可視拡散反射率の比率であり、
複数の粒子は、10未満の仮想屈折率を有する、光学フィルターと、を備える、システム。
光学フィルターは、波長選択性散乱層を含み、
波長選択性散乱層は、複数の粒子を含み、
波長選択性散乱層は、約0.9未満の近赤外散乱率を有し、近赤外散乱率は平均可視ヘイズに対する平均近赤外散乱の比率であり、
波長選択性散乱層は約0.1より大きい可視反射ヘイズ率を有し、可視反射ヘイズ率は平均可視全反射率に対する平均可視拡散反射率の比率であり、
複数の粒子は10未満の仮想屈折率を有する、物品。
Claims (10)
- 発光体又は受光体の一方又は両方と、
前記発光体又は前記受光体の一方又は両方に隣接する光学フィルターと、備え、
前記光学フィルターは、波長選択性散乱層を含み、
前記波長選択性散乱層は、バインダーと複数の粒子と複数の相互接続空隙とを含み、
前記波長選択性散乱層は、約0.9未満の近赤外散乱率を有し、前記近赤外散乱率は、平均可視ヘイズに対する平均近赤外散乱の比率であり、
前記波長選択性散乱層は、約0.1より大きい可視反射ヘイズ率を有し、前記可視反射ヘイズ率は、平均可視全反射率に対する平均可視拡散反射率の比率であり、
前記複数の粒子は、10未満の仮想屈折率を有する、
システム。 - 前記複数の粒子が、10~10-1の仮想屈折率を有する、請求項1に記載のシステム。
- 前記複数の粒子が、TiO2、無機顔料、又は有機顔料を含む、請求項1に記載のシステム。
- 前記波長選択性散乱層が、印刷可能インクを含む、請求項1に記載のシステム。
- 前記波長選択性散乱層が、染料を含む、請求項1に記載のシステム。
- 光学フィルターを備える物品であって、
前記光学フィルターは、波長選択性散乱層を含み、
前記波長選択性散乱層は、バインダーと複数の粒子と複数の相互接続空隙とを含み、
前記波長選択性散乱層は、約0.9未満の近赤外散乱率を有し、前記近赤外散乱率は、平均可視ヘイズに対する平均近赤外散乱の比率であり、
前記波長選択性散乱層は、約0.1より大きい可視反射ヘイズ率を有し、前記可視反射ヘイズ率は、平均可視全反射率に対する平均可視拡散反射率の比率であり、
前記複数の粒子は、10未満の仮想屈折率を有する、物品。 - 前記複数の粒子が、10~10-1の仮想屈折率を有する、請求項6に記載の物品。
- 前記複数の粒子が、TiO2、無機顔料、又は有機顔料を含む、請求項6に記載の物品。
- 前記散乱層が、印刷可能インクを含む、請求項6に記載の物品。
- 前記散乱層が、染料を含む、請求項6に記載の物品。
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