JP7454712B2 - 患者インタフェースおよび構成部品 - Google Patents

Description

本開示は、医療用途のための構成要素、特に、限定されないが、使用者の気道にガスを送達するための患者インタフェースに関連するかまたはその一部を形成する構成要素を含む、医療用呼吸回路、外科用吸入システム、医療用栄養装置および／または医療用モニタリング装置に関する。

１つの特定の態様では、本開示は、呼吸回路の吸気リムおよび／もしくは呼気リムで使用される呼吸チューブ、外科用吸入システムに関連するチューブ、または医療用栄養装置に関連するチューブ、こうした装置に関連するケーブル、または医療用モニタリング装置に関連するケーブル、またはそれらの任意の２つ以上の任意の組合せ等のチューブまたはケーブルを受け入れる構成要素に関する。

別の態様では、本開示は、限定されないが、患者インタフェースのヘッドギアを患者インタフェース自体に解除可能に接続する解除可能コネクタを含む、２つの構成要素を解除可能に合わせて接続する解除可能コネクタ等、コネクタに関する。

別の態様では、本開示は、概してガス治療、特に、ガス治療を提供するための患者インタフェースに関する。

ヒト（または動物）に対する補助呼吸または呼吸可能ガスの提供による等、いくつかの医療用途において、提供され吸入されるガスは、好ましくは、飽和レベルに近い湿度を有する状態でかつ体温に近い温度で（通常、３３℃～３７℃の間の温度で）送達される。別法として、ガスの送達は、ＣＰＡＰまたはＢＩＰＡＰの目的である場合があり、そこでは、ガスは、ヒト（または動物）に送達される前に加湿される場合もあれば加湿されない場合もある。

こうした好ましい状態でガスを患者に送達するのを容易にするために、呼吸チューブ（または医療用チューブ）を使用することができ、それは、患者インタフェースおよびこうしたチューブまたはインタフェースに関連する構成要素を含む。こうしたチューブ、インタフェースまたは他のこうした構成要素は、さまざまな形状および形態をとることができる。

チューブに関して、１つの一般的に使用される形態は、外側が波形のチューブである。

さまざまな場合において、こうした管は、患者または使用者に対して一定の位置に有利に配置されるかまたは位置決めされる。たとえば、管は、適所に保持されるか、または、管の重量が、患者もしくは使用者、または、マスクもしくは他のインタフェース等、患者もしくは使用者が使用している可能性がある他の関連する医療デバイスに対して望ましくない力をかけることがないように、支持される必要がある場合がある。患者または使用者に対してさまざまなさらなる位置または支持された位置の間で管の位置決め、支持および調整を可能にすることが有益である。

外科用吸入システム、医療用栄養装置および医療用モニタリング装置等の他の医療用途は、同様に、栄養、水分および／またはガスを搬送するチューブ、および／または患者情報を伝達するケーブルの位置決めを必要とする。こうした用途において管およびケーブルの位置決め、支持および調整を可能にすることもまた、有益である。

他の構成要素に関して、オス部品およびメス部品を有するタイプの２部品コネクタ等、解除可能コネクタは、２つの構成要素を合わせて接続する有用な解決法を提供することができる（たとえば、一方の構成要素は、オス部品に何らかの方法で取り付けられるかまたは取付可能であり、別の構成要素は、メス部品に何らかの方法で取り付けられるかまたは取付可能である）。本明細書の開示は、こうした解除可能コネクタに対するさらなる代替物を提供する。

患者または使用者端に患者インタフェースがある医療用呼吸回路では、患者または使用者に対して構成可能な適合を可能にする方法で、複数の構成要素を合わせて接続するかまたは互いに取り付けることが必要であることが多い。たとえば、フルフェイスマスク、鼻マスク、口－鼻マスクまたは鼻カニューレの形態等の患者インタフェースは、通常、患者インタフェースを適所に保持するため、または少なくとも医療用呼吸回路もしくは患者インタフェース自体の組み立てられた状態に対していくつかの構成要素を合わせて保持するために、関連するヘッドギアまたはストラップを利用する。

さまざまな場合において、ヒトは、患者インタフェースを調整し、使用中の位置もしくは関連するヘッドギアから取り除き、または使用位置もしくは関連するヘッドギアに取り付けたい場合がある。解除可能コネクタは、ヘッドギアのこうした調整または患者インタフェースへの接続もしくは患者インタフェースからの分離を可能にするために有用である可能性がある。使用が容易であることおよび接続の確保は、この種のコネクタを考慮する場合、重要な要素である。

たとえば患者インタフェースに関連する可能性があるさらに他の構成要素に関して、呼吸疾患、たとえば慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）に対して処置している患者は、有効な呼吸を行うことが困難である可能性がある。この困難は、肺組織の破壊、小気道の機能不全、痰の過剰な蓄積、感染、遺伝性疾患または心不全を含む、種々の原因の結果である可能性がある。いくつかの呼吸疾患では、患者に対して、患者の換気を改善することができる治療を提供することが有用である。患者に対して、呼吸治療システムを用いて高流量治療を提供することができ、そうした呼吸治療システムは、ガス源と、ガスを患者の気道に送出するために使用することができる患者インタフェースと、ガス源と患者インタフェースとの間に延在する導管とを含む。ガスは、患者に送達される前に加熱し加湿することができる。

患者インタフェースに関連する可能性があるさらに他の構成要素に関して、たとえば多くの環境において、患者に対して限られた数の場所に、ガス源を配置することができる。したがって、ガス源から患者インタフェースまで延在する導管は、患者の胸部または首部等、不都合なまたは不快な位置にある可能性がある。さらに、場合によっては、導管は、少なくとも患者インタフェースに対して最適に向けられない場合、送達される治療の便宜または効力が損なわれる可能性がある。たとえば、導管に対する過剰な引張力またはトルク力により、患者から患者インタフェースが引き離される可能性があり、導管が患者インタフェースまたはガス源から外れる可能性があり、またはガス源が台もしくは他の支持体から落ちる可能性がある。さらに、患者インタフェースを通るガスの流れは騒音が大きい可能性があり、それは患者をいらいらさせるかまたは患者に対して不快をもたらす可能性がある。

したがって、本開示の目的は、上述した問題に対処することに対して少なくともいくらか助けになり、または、少なくとも業界および／または公衆に対して有用な選択肢を提供する、さらなるオプションまたは代替物を提供することである。

本明細書において、特許明細書、他の外部文献または他の情報源を参照している場合、これは、概して、本開示の特徴を考察するための背景を提供する目的のものである。特に別段の定めのない限り、こうした外部文献に対する参照は、こうした文献またはこうした情報源が、いかなる法域においても、先行技術であるか、または本技術分野の共通の一般知識の一部を形成するということを容認するものとして解釈されるべきではない。

本開示のさらなる態様および利点は、単に例として与えられる続く説明から明らかとなろう。

本開示の目的は、上述したことに対する改善に対して少なくともいくらかの助けになり、または、少なくとも公衆もしくは医療専門家に対して有用な選択肢を提供する、医療用途で使用される構成要素を提供することである。

第１態様において、本開示は、広義に、
少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルを受け入れる本体と、
患者インタフェースの取付部分と取外し可能に係合する取付具と、
を備える構成要素（本明細書では「クリップ」）に関する。

以下の実施形態のうちの任意のものが、上述したまたは後述する本開示の第１態様から第４態様のうちの任意の１つに、単独でまたは任意の２つ以上の任意の組合せで関連することができる。ということが理解されるべきである。

少なくともいくつかの実施形態では、構成要素は、限定されないが、医療用呼吸回路、外科用吸入回路、栄養装置および／またはモニタリング装置を含む医療用途で使用される。

少なくともいくつかの実施形態では、構成要素は、医療用供給回路のチューブと使用される。

少なくともいくつかの実施形態では、構成要素は、医療用呼吸回路において患者に対してチューブを保持または位置決めするものであり、それは、患者の呼吸もしくは快適さを向上させることを目的とし、またはたとえば患者インタフェースおよび／またはチューブに力が加えられるときに患者における患者インタフェースの安定性を向上させることを含む、他の関連する目的に対するものである。患者の快適さに関連して、代替的な位置決めにより、たとえば、医療用呼吸回路のチューブ、関連する患者インタフェース、および／または他の構成要素にかけられる圧力の低減または圧力の再配置が可能になる。

少なくともいくつかの実施形態では、構成要素は、医療用呼吸回路におけるチューブと使用され、
医療用呼吸回路においてチューブを受け入れる本体と、
チューブに関連する患者インタフェースの取付部分と取外し可能に係合する取付具と、を備える。

少なくともいくつかの実施形態では、外科用吸入システムもしくは栄養装置におけるチューブおよび／またはモニタリング装置におけるケーブルと使用される。

少なくともいくつかの実施形態では、構成要素は、外科用吸引システムもしくは栄養装置のチューブ、および／またはモニタリング装置のケーブルを患者に対して保持または位置決めするものであり、それは、患者の快適さを向上させることを目的とし、またはたとえば患者インタフェースおよび／またはチューブおよび／またはケーブルに力が加えられるときに患者における患者インタフェースの安定性を向上させることを含む、他の関連する目的に対するものである。

以下のチューブに対するいかなる言及も、別法として、本明細書に記載するように、医療用モニタリング装置におけるケーブル等、ケーブルに対する言及として読むことができることが理解されるべきである。

少なくともいくつかの実施形態では、本体は、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの長さに沿って移動可能であり、または少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルに対して固定されている。少なくともいくつかの実施形態では、本体は、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの長さに沿って摺動可能であり、かつ／または少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの周縁部の周囲で回転可能であり、かつ／または少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの長さに沿って回転可能である。少なくともいくつかの実施形態では、本体は、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの端部に対して固定されたままでありながら、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの周縁部を中心に回転可能である。

少なくともいくつかの実施形態では、本体は、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するようにまたは包囲するように構成されている。

少なくともいくつかの実施形態では、本体は、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するようにまたは包囲するように構成された少なくとも１つのアームを備える。少なくともいくつかの実施形態では、少なくとも１つのアームは、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するような、または包囲するような形状であり、またはそのように湾曲している。少なくともいくつかの実施形態では、少なくとも１つのアームは、実質的に耐変形性が高く、または弾性的に可撓性がある。

少なくともいくつかの実施形態では、本体は、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するか、または別個にもしくは合わせて包囲するように構成された２つのアームを備える。少なくともいくつかの実施形態では、アームは、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するような、または包囲するような形状であり、またはそのように湾曲している。少なくともいくつかの実施形態では、少なくとも１つのアームは、実質的に耐変形性が高く、または弾性的に可撓性がある。

少なくともいくつかの実施形態では、本体は、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するようにまたは包囲するように構成された、環状、実質的に環状、正方形、実質的に正方形または直線部分を備える。

少なくともいくつかの実施形態では、本体の内面は、波形チューブまたはらせん状凹面領域のあるチューブの凹部等、少なくとも１本のチューブの１つまたは複数の外面凹部と係合可能である。

少なくともいくつかの実施形態では、本体の内面は、少なくとも１本のチューブの１つまたは複数の対応する凹部と係合可能な１つまたは複数の突起を備える。少なくともいくつかの実施形態では、本体の内面は、第１凹部と係合可能な第１突起と、同じかまたは別の凹部と係合可能な第２突起を備える。

少なくともいくつかの実施形態では、本体は、取付具に、枢動可能に、回転可能にもしくは取外し可能に接続され、またはそれらのうちの任意の２つ以上の任意の組合せである。

少なくともいくつかの実施形態では、取付具は、患者インタフェースの取付部分と係合するように構成された少なくとも１つのアームまたは少なくとも１つのラグを備える。少なくともいくつかの実施形態では、取付部分は、少なくとも１つのアームまたは少なくとも１つのラグを受け入れるような形状である。少なくともいくつかの実施形態では、アームは、取付部分の対応する突起と、任意選択的にスナップ係合により係合する。少なくともいくつかの実施形態では、ラグは、取付部分の対応する凹部と、任意選択的にスナップ係合により係合する。

少なくともいくつかの実施形態では、少なくとも１つのアームおよび／または少なくとも１つのラグは、実質的に耐変形性が高く、または弾性的に可撓性がある。

少なくともいくつかの実施形態では、取付具は本体と同じ平面において方向づけられている。

少なくともいくつかの実施形態では、取付具は、本体に対して回転しているかまたは斜めになっている。

少なくともいくつかの実施形態では、少なくとも１つのアームは突起またはラグを備える。少なくともいくつかの実施形態では、突起またはラグは、スナップ係合による少なくともいくつかの実施形態では、取付部分の対応する突起または凹部と係合する。

少なくともいくつかの実施形態では、取付具は、取付部分と係合するように構成された２つのアームを備える。少なくともいくつかの実施形態では、取付部分は、それらを受け入れるような形状である。少なくともいくつかの実施形態では、取付部分は、同様にまたは同一にそれらを受け入れるような形状である。

少なくともいくつかの実施形態では、２つのアームは、それらの間に空間を画定するように本体から延在している。

少なくともいくつかの実施形態では、２つのアームは、本体の同じ箇所または実質的に隣接する箇所から延在している。少なくともいくつかの実施形態では、各アームは、最初は本体から他方のアームから離れる方向に延在する。別法として、アームは、本体から実質的に他方のアームに向かう方向に延在し、または、各アームは、本体から実質的に互いにまたは各それぞれのアームに平行な方向に延在する。

少なくともいくつかの実施形態では、アームは実質的に同じ長さであり、または異なる長さである。

少なくともいくつかの実施形態では、取付具は２つのアームを備え、取付部分の対応する突起と、任意選択的にスナップ係合により係合するように、一方のアームが成形され、または両方のアームが成形されている。

少なくともいくつかの実施形態では、１つまたは複数のアームは、取付部分の対応する突起と、任意選択的にスナップ係合により係合するような形状である角度付き部分を備える。

少なくともいくつかの実施形態では、取付具は２つのアームを備え、各アームは角度付き部分を備え、各角度付き部分は、他方のアームに向かって、またはアームの間の空間内にもしくはそれに向かって延在する。

少なくともいくつかの実施形態では、取付具は２つのアームを備え、各アームは、本体の同じ箇所または実質的に隣接する箇所から延在し、各アームは、最初は本体から他方のアームから離れる方向に延在し、各アームは、実質的に他方のアームに向かって、またはアームの間の空間内にもしくはそれに向かって延在する角度付き部分を備える。

少なくともいくつかの実施形態では、取付具は２つのアームを備え、一方のアームが突起またはラグを備え、または両方のラグが突起またはラグを備える。

少なくともいくつかの実施形態では、突起またはラグは、スナップ係合による少なくともいくつかの実施形態では、取付部分の対応する凹部と係合する。

少なくともいくつかの実施形態では、取付具は２つのアームを備え、一方のアームまたは各アームの突起またはラグは、実質的に他方のアームに向かって、またはアームの間の空間内にもしくはそれに向かって延在する。

少なくともいくつかの実施形態では、取付具は２つのアームを備え、各アームは、本体の同じ箇所または実質的に隣接する箇所から延在し、各アームは、最初は本体から他方のアームから離れる方向に延在し、各アームは、実質的に他方のアームに向かって、またはアームの間の空間内にもしくはそれに向かって延在する突起またはラグを備える。別法として、取付具は２つのアームを備え、各アームは、本体の同じ箇所または実質的に隣接する箇所から延在し、各アームは、本体から他方のアームに向かう方向に延在し、各アームが、実質的に外側にまたは他方のアームから離れる方向に延在する突起またはラグを備える。

少なくともいくつかの実施形態では、取付部分は、１つまたは複数の成形された突起、および／または取付具と係合するように構成された１つまたは複数のスロットもしくは凹部を備える。別法として、取付部分は、取付具による係合を受け入れるように取付部分のメス部品として１つまたは複数のスロットまたは凹部または開口部を備える。さらに、１つまたは複数の取付部分は、メス部品およびオス部品に、１つまたは複数の傾斜または面取またはテーパ状引込み形状部分もしくはセクション、または角度付きボスを備えることができる。これらまたは他の幾何学的形状のうちの任意の１つまたは複数を、１つまたは複数のアームの挿入、または取付部分内に挿入するための１つまたは複数のアームの方向づけに役立つように、取付部分に対して利用することができ、かつ／または、それらは、取付部分内により固定してまたはより確実に保持された１つまたは複数のアームを提供するのに役立つことができる。たとえば、取付部分は、１つまたは複数のアーム、および取付具の他の部分と接触するように提供される形状であり得る。

少なくともいくつかの実施形態では、取付部分は、患者インタフェースの補助部品がある少なくともいくつかの実施形態では、患者インタフェースと一体化されている。

少なくともいくつかの実施形態では、取付部分は、患者インタフェースの補助部品に対する少なくともいくつかの実施形態では、患者インタフェースに取外し可能に取付可能である

少なくともいくつかの実施形態では、取付部分は、患者インタフェースに取り付けられたかまたは取付可能なストラップと一体化され、または取外し可能に取付可能である。

少なくともいくつかの実施形態では、取付部分は、取付具のアームの間に画定された空間と係合するような形状の突起を備える。別法として、取付部分は、取付具のアームの外面またはラグと係合するような形状であるメス取付部分または開口部を備える。

少なくともいくつかの実施形態では、メス取付部分または開口部は、ずれるように向けられるかもしくはそのような形状であり、または患者インタフェースに対して角度が付けられ、それにより、本体の取付具がメス取付部分または開口部にまたはそれと係合するとき、本体に接続されたチューブが、患者インタフェースのアームまたはフレームと実質的に位置合わせされる。少なくともいくつかの実施形態では、このように、チューブは、カニューレフレームアームの形状に従い、チューブが、「直線」状に患者インタフェースのマニホールドまたは流体接続ポートに入るかまたはそれに接続されている視覚的外観を提供する。

少なくともいくつかの実施形態では、取付具のアームの間の空間に係合しかつ実質的にそれを充填するような形状の突起を備える。

少なくともいくつかの実施形態では、取付部分は、取付具の少なくとも１つのアームと係合するように構成された少なくとも１つの突起を備える。少なくともいくつかの実施形態では、取付部分は、各アームと係合するように構成された突起を備える。少なくともいくつかの実施形態では、１つまたは複数の突起は、スナップ係合によりアームと係合するように構成されている。

少なくともいくつかの実施形態では、取付部分は、ラグと係合するように構成された少なくとも１つの凹部またはスロットまたは開口部を備える。少なくともいくつかの実施形態では、取付部分は、個々にまたは共同で、各ラグと係合するように構成された凹部またはスロットまたは開口部を備える。少なくともいくつかの実施形態では、１つもしくは複数の凹部または１つもしくは複数のスロットまたは開口部は、スナップ係合によりラグと係合するように構成されている。

少なくともいくつかの実施形態では、取付具は、スナップ係合による少なくともいくつかの実施形態では、取付部分と係合すると、オペレータに対して知覚フィードバックを提供する。

少なくともいくつかの実施形態では、取付具は、スナップ係合による少なくともいくつかの実施形態では、取付具のラグが取付部分の凹部と係合すると、オペレータに対して知覚フィードバックを提供する。

少なくともいくつかの実施形態では、知覚フィードバックは、可聴フィードバック、触覚フィードバックまたは両方である。

少なくともいくつかの実施形態では、取付具は、スナップ係合による少なくともいくつかの実施形態では、取付部分と係合すると、容易に可聴な音を発するように構成されている。

少なくともいくつかの実施形態では、取付具は、スナップ係合による少なくともいくつかの実施形態では、取付部分と係合すると、容易に触知できる移動がもたらされるかまたは容易に触知できる振動を発するように構成されている。

少なくともいくつかの実施形態では、構成要素は、少なくとも１つの付属品を保持する少なくとも１つのリテーナ部分をさらに備える。

少なくともいくつかの実施形態では、少なくとも１つの付属品は、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１つのケーブルおよび／または少なくとも１つのランヤードである。たとえば、少なくとも１つの付属品は、ガスライン、限定されないがガスサンプリングラインまたは終端の１回換気量を測定するラインを含むガスモニタリングライン、水分補給チューブ、栄養チューブ、経鼻胃チューブ、限定されないが電気ケーブルもしくは（温度プローブケーブル等）センサケーブルを含むケーブル、またはランヤード、またはそれらのうちの任意の２つ以上の任意の組合せを含むことができる。

少なくともいくつかの実施形態では、少なくとも１つの付属品は温度プローブケーブルである。

少なくともいくつかの実施形態では、少なくとも１つのリテーナ部分は、少なくとも１つの付属品を受け入れる環状、実質的に環状、正方形、実質的に正方形または直線部分である。

少なくともいくつかの実施形態では、少なくとも１つのリテーナ部分は、少なくとも１つの付属品を受け入れるＣ字型部分である。

少なくともいくつかの実施形態では、少なくとも１つのリテーナ部分は、少なくとも１つの付属品を受け入れる環状部分である。

少なくともいくつかの実施形態では、少なくとも１つのリテーナ部分は、構成要素の凹状領域である。

少なくともいくつかの実施形態では、少なくとも１つのリテーナ部分は、本体から延在している。

少なくともいくつかの実施形態では、患者インタフェースは、鼻マスク、口マスク、口鼻マスク、鼻カニューレまたはフルフェイスマスクである。

少なくともいくつかの実施形態では、患者インタフェースは鼻カニューレである。

少なくともいくつかの実施形態では、患者インタフェースは、１つもしくは複数のヘッドストラップまたは２つ以上のヘッドストラップを備える。少なくともいくつかの実施形態では、２つ以上のヘッドストラップが存在する場合、２つ以上のヘッドストラップは、独立して単一のストラップまたは２つ以上のストラップを備え、それらのうちの任意のものが二又に分岐可能である。

少なくともいくつかの実施形態では、チューブは、波形チューブまたはらせん状凹面領域のあるチューブを含む医療用呼吸チューブである。たとえば、国際規格ＩＳＯ５３６７：２０００（Ｅ）（第４版、２０００年６月１日）によって定義されるような医療用呼吸チューブ。

少なくともいくつかの実施形態では、チューブは吸入チューブである。

少なくともいくつかの実施形態では、チューブは経鼻胃チューブである。

少なくともいくつかの実施形態では、センサはセンサケーブルである。

少なくともいくつかの実施形態では、構成要素は、
少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブル、少なくともいくつかの実施形態では医療用呼吸回路のチューブを受け入れる本体であって、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するようにまたは包囲するように構成された、環状、実質的に環状、正方形、実質的に正方形または直線部分を備える本体と、
少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルと関連する患者インタフェースの取付部分と取外し可能に係合する取付具であって、間に空間を画定するように本体から延在する１つまたは２つのアームを備え、各アームが、アームによって画定される空間内にまたはそれに向かって延在する角度付き部分を備え、それにより、アームが患者インタフェースの取付部分と係合するように構成され、各角度付き部分が、スナップ係合により取付部分の対応する突起と係合する、取付具
とを備える。

別法として、構成要素は、
医療用呼吸回路等のチューブ等、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルを受け入れる本体であって、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するようにまたは包囲するように構成された、環状、実質的に環状、正方形、実質的に正方形または直線部分を備える本体と、
少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルと関連する患者インタフェースの取付部分と取外し可能に係合する取付具であって、間に空間を画定するように本体から延在する少なくとも１つのアームまたは別法として複数のアームアームを備え、各アームが、外側にまたはアームから離れる方向に延在する角度付き部分またはラグ部分を備え、それにより、アームが患者インタフェースの取付部分と係合するように構成され、各角度付き部分またはラグ部分が、スナップ係合により取付部分の対応する突起と係合する、取付具とを備える。一実施形態において、取り付け具は２つのアームを備える。

少なくともいくつかの実施形態では、構成要素は、
少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブル、少なくともいくつかの実施形態では医療用呼吸回路のチューブを受け入れる本体であって、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するようにまたは包囲するように構成されが、環状、実質的に環状、正方形、実質的に正方形または直線部分を備える本体と、
少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルと関連する患者インタフェースの取付部分と取外し可能に係合する取付具であって、間に空間を画定するように本体から延在する１つまたは２つのアームを備え、各アームが、アームによって画定される空間内にまたはそれに向かって延在する突起またはラグを備え、それにより、アームが患者インタフェースの取付部分と係合するように構成され、各突起またはラグが、スナップ係合により取付部分の対応する凹部と係合する、取付具と、
を備える。

別法として、構成要素は、
医療用呼吸回路のチューブ等、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルを受け入れる本体であって、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するようにまたは包囲するように構成された、環状、実質的に環状、正方形、実質的に正方形または直線部分を備える本体と、
少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルと関連する患者インタフェースの取付部分と取外し可能に係合する取付具であって、間に空間を画定するように本体から延在する少なくとも１つのアームまたは別法として複数のアームを備え、各アームが、アームから離れるようにまたは外側に延在する突起またはラグを備え、それにより、アームが患者インタフェースの取付部分と係合するように構成され、各突起またはラグが、スナップ係合により取付部分の対応する凹部と係合する、取付具と、
を備える。一実施形態において、取付具は２つのアームを備える。

第２態様では、本開示は、広義に、医療用呼吸回路で使用されるようなチューブ等のチューブに関し、（本明細書に記載するような）チューブは、本明細書に記載するような構成要素に結合され、構成要素は、本明細書に記載するような取付部分に取外し可能に係合されていてもよく、取付部分は、医療用呼吸回路の患者インタフェースに取外し可能に取り付け可能である。

第３態様では、本開示は、広義に、医療用呼吸回路で使用されるような（本明細書に記載されるような）患者インタフェースに関し、患者インタフェースは、患者インタフェースと一体化されるかまたは患者インタフェースに取外し可能に取り付けられる本明細書に記載する取付部分等の取付部分と、取付部分に取外し可能に係合する本明細書に記載するような構成要素とを備える。

第４態様では、本開示は、広義には、本明細書に記載するような構成要素と、
本明細書に記載するような一体的な取付部分を備えていてもよい、本明細書に記載するような患者インタフェースと、
本明細書に記載するような取付部分と、
組立および／または使用説明書と、
のうちの任意の２つ以上とを備えるキットに関する。

「クリップ」として上述した構成要素のさまざまな態様および実施形態は、取付部分に対する部材（たとえば、呼吸チューブ）の固定または保持または支持に関連して使用されるように提供することができ、たとえば、患者インタフェース（鼻カニューレの形態であってもよい）は、上述したようにこうした構成要素を受け入れるこうした「クリップ」を備えることができる。こうした「クリップ」およびそれぞれ記載した取付部分は、鼻カニューレ患者インタフェースのサイドアームと組み合わせて提供することができることも理解されよう。

さらに、第１態様から第４態様の各々に関連して上述した「クリップ」は、患者インタフェースまたは患者インタフェースを組み立てるための構成部品に関連して後述する他の態様のうちの１つまたは複数と統合してまたは組み合わせて提供することができる。

本開示の目的は、上述したことに対する改善に対して少なくともいくらかの助けになり、または、少なくとも公衆もしくは医療専門家に対して有用な選択肢を提供する、医療用呼吸回路の一部として患者インタフェースで使用されるため等のコネクタを提供することである。

第５態様では、本開示は、広義には、第１コネクタ部品と、
第２コネクタ部品と、
第１コネクタ部品および第２コネクタ部品を固定するための戻り止めと、
第１コネクタ部品および／または第２コネクタ部品に対して、
戻り止めが、移動して第１コネクタ部品を前第２コネクタ部品から解除することが実質的に阻止される固定位置と、
戻り止めが、第１コネクタ部品を第２コネクタ部品から解除するように移動することができる自由位置と、
の間で移動可能なスライドと、
を備えるコネクタ（本明細書では、「バックル」）に関する。

以下の実施形態のうちの任意ものが、上述した開示および後述する開示の態様のうちの任意の１つに、単独で、または任意の２つ以上の任意の組合せで関連することができることが理解されるべきである。

いくつかの実施形態では、コネクタは、スライドを固定位置に向かわせる付勢手段をさらに備える。

いくつかの実施形態では、付勢手段は弾性脚部を備える。

いくつかの実施形態では、付勢手段は一対の弾性脚部を備える。別法として、脚部は、スライドが自由位置に向かって移動する際に、互いから離れるように移動する。別法として、脚部は、スライドが自由位置に向かって移動する際に、互いに向かって移動する。

いくつかの実施形態では、付勢手段および戻り止めは、合わせて一体的に形成されている。

いくつかの実施形態では、戻り止めは弾性アームを備える。任意選択により、弾性アームは、第１コネクタ部品と係合する方向に付勢される。

いくつかの実施形態では、戻り止めは一対の弾性アームを備える。任意選択により、一対の弾性アームは、第１コネクタ部品と係合する方向に付勢される。

いくつかの実施形態では、弾性アームは、間隔をあけて配置され、かつ互いに向かって付勢される。

いくつかの実施形態では、そのまたは各弾性アームは、第１コネクタ部品の相補的な切欠きと係合する突出部を備える。

いくつかの実施形態では、スライドは、付勢手段と係合するラグを備える。任意選択により、ラグは外側テーパ状面を備える。

いくつかの実施形態では、スライドは、移動と第１コネクタ部品の第２コネクタ部品からの解除とを実質的に阻止するように戻り止めと係合する突出部を備える。

いくつかの実施形態では、スライドは、移動と第１コネクタ部品の第２コネクタ部品からの解除とを実質的に阻止するように戻り止めと係合する２つの突出部を備える。

いくつかの実施形態では、スライドは、スライドおよび第２コネクタ部品を固定形態で位置付けるための止め具を備える。

いくつかの実施形態では、スライドはスリーブを備える。

いくつかの実施形態では、スライドは、片手操作によって固定位置から自由位置に移動させるのを可能にする。

いくつかの実施形態では、第１コネクタ部品は切欠きを含む。

いくつかの実施形態では、第１コネクタ部品は一対の切欠きを含む。

いくつかの実施形態では、第１コネクタ部品は、実質的に平面の構成要素である。

いくつかの実施形態では、第１コネクタ部品は、実質的に剛性の構成要素である。

いくつかの実施形態では、第１コネクタ部品はクリップを備える。

いくつかの実施形態では、第１コネクタ部品は患者インタフェースに位置する。

いくつかの実施形態では、第１コネクタ部品は、患者インタフェースもしくは患者インタフェースの部品に取り付けられ、または患者インタフェースにもしくは患者インタフェースの部品として一体的に形成されている。

いくつかの実施形態では、第１コネクタ部品は、患者インタフェースのアームに取り付けられ、または患者インタフェースのアームにもしくは患者インタフェースのアームの一部として一体的に形成されている。たとえば、アームは、中心マニホールド領域または鼻カニューレの鼻プロングもしくは一対の鼻プロングから外側に延在するサイドアームであり得る。

いくつかの実施形態では、第２コネクタ部品は、付勢手段を位置付ける位置付け機構を備える。

いくつかの実施形態では、第２コネクタ部品は、第１コネクタ部品を案内するガイド機構を備える。

いくつかの実施形態では、第２コネクタ部品は、スライドを案内するガイド機構を備える。

いくつかの実施形態では、第２コネクタ部品は、戻り止めおよび／または付勢手段を担持する担持体を備える。

いくつかの実施形態では、担持体にスロットが形成され、ヘッドギアのヘッドストラップが開口部を有し、スロットおよび開口部が第１コネクタ部品を受け入れるように構成されている。

第６態様では、本開示は、広義に、
第１コネクタ部品と、
第２コネクタ部品と、
第１コネクタ部品および第２コネクタ部品を固定するための戻り止めと、
第１コネクタ部品に対して、
戻り止めが、移動して第１コネクタ部品を第２コネクタ部品から解除することが実質的に阻止される固定位置と、
戻り止めが、第１コネクタ部品を前第２コネクタ部品から解除するように移動することができる自由位置と、
の間で移動可能なスライドと、
を備えるコネクタに関する。

第７態様では、本開示は、広義に、医療用呼吸回路で使用される患者インタフェースに関し、患者インタフェースは第２態様のコネクタを備えている。

第６態様および／または第７態様は、第５態様に関連して上述した特徴のうちの１つまたは複数を備えることができる。

「バックル」と上述した構成要素のさまざまな態様および実施形態は、部材（たとえば、鼻カニューレ等の患者インタフェースのサイドアームの端部へのヘッドギアまたはストラップ端部）の固定または保持または支持に関連して使用するために提供することができる。しかしながら、上述した「バックル」は、患者インタフェースの他の機能の間の解除可能な接続点を提供するために利用することができることも理解されよう。こうした「バックル」は、鼻カニューレ患者インタフェースのサイドアーム、またはヘッドギアを患者インタフェースに接続するためのストラップのヘッドギア部分の端部と組み合わせて提供することができることも理解されよう。

さらなる実施形態では、上述したような「クリップ」は、鼻カニューレまたは鼻カニューレのフレームで使用される場合に特に応用される可能性があり、「クリップ」によって保持または支持される導管またはチューブは、ヘッドギアとの絡み合いを回避するような位置、位置付けまたは向きで保持または支持することができるため、ヘッドギアの接続または取付および分離または取外しを比較的容易にすることができる。さらに、本明細書に記載するような「バックル」は、鼻カニューレ等の患者インタフェースのアームの端部に接続するかまたはそこから分離することも可能であり、それは、いかなるチューブまたは導管も、ヘッドギアとの絡み合いを回避する位置または位置付けで、かつ解除可能バックルを位置付けし操作しようとする使用者の妨げにならずに、有効に適切に収容されかつ支持されるためである。

さらに、第５態様から第７態様の各々に関連して上述した「バックル」は、患者インタフェースまたは患者インタフェースを組み立てるための構成部品に関連して後述する他の態様のうちの１つまたは複数と統合してまたは組み合わせて提供することができる。

多くの環境において、ガス源は、患者に対して限られた数の位置に配置される可能性がある。したがって、ガス源から患者インタフェースまで延在する導管は、患者の胸部または首部等、不都合なまたは不快な位置にある可能性がある。さらに、導管が、少なくとも患者インタフェースに対して最適に向けられていない場合、送達される治療の便宜または効力が損なわれる可能性がある。たとえば、導管に対する過剰な引張またはトルク力によって、患者インタフェースが患者から引き離され、導管が患者インタフェースまたはガス源からはずれ、またはガス源が台もしくは他の支持体から落下する可能性がある。

本明細書に開示した実施形態のうちの少なくとも１つのいくつかの特徴、態様および利点は、第８態様に適用され、患者インタフェースが、ガス源からガスを受け取るように適合された回転可能アセンブリ（本明細書では、「スイベルマニホールド（ｓｗｉｖｅｌ ｍａｎｉｆｏｌｄ）」を備えることができるという具現化を含む。

いくつかの実施形態では、患者インタフェースは、使用者にガスを向けるように適合された、フレームに回転可能に固定されたガスを受け取るように適合されたマニホールドを備えることができる。

いくつかの実施形態では、マニホールドは、いくつかの回転向きにおいてのみフレームにガスを伝えることができ、かつ／またはフレームに対していくつかの回転向きで適所に回転係止され得る。

いくつかの実施形態では、マニホールドがフレームに対して適所に回転係止されると、患者インタフェースを「係止解除」し、フレームに対するマニホールドのさらなる回転移動を可能にするように、解除機構を使用することができる。そして、回転可能アセンブリは、インタフェースに連結された導管が、インタフェースおよび／またはガス源に対して複数の向きで位置決めされるのを可能にすることができ、それにより、送達される呼吸治療の便宜および／または効力を向上させることができる。

したがって、本明細書に開示する実施形態のうちの少なくとも１つのいくつかの特徴、態様および利点にしたがって、患者インタフェースが開示される。たとえば、第９態様では、本開示は、鼻カニューレを備えることができる患者インタフェースに関する。患者インタフェースは、使用者の顔面で位置決めされるように適合されたフレームを備えることができる。フレームは、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバを備えることができる。患者インタフェースはまた、フレームに回転可能に固定されかつガス源からガスを受け取るように適合されたマニホールドも備えることができる。マニホールドは、マニホールドとフレームとの間の回転運動の範囲が、制限される、たとえば３６０度未満の回転に制限されるように、フレームに回転可能に固定され得る。

いくつかの実施形態では、マニホールドとフレームとの間の回転運動の範囲を、約１８０度に制限することができる。

いくつかの実施形態では、フレームは、回転運動（たとえば、フレームに対するマニホールドの回転運動）の範囲を制限する止め具を備えることができる。

いくつかの実施形態では、マニホールドはアクスル構造を備えることができ、それを中心に、マニホールドがフレームに対して枢動することができる。いくつかのこうした実施形態では、アクスル構造は、フレームの開口部を通して突出することができる。代替実施形態では、フレームは、マニホールドの開口部を通って突出するアクスル構造を備えることができる。

さらに、本明細書に開示する実施形態のうちの少なくとも１つのいくつかの特徴、態様および利点にしたがって、患者インタフェースが開示される。第１０態様では、患者インタフェースは、鼻カニューレを備えることができる。患者インタフェースは、使用者の顔面で位置決めされるように適合されたフレームを備えることができる。フレームは、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバを備えることができる。患者インタフェースは、フレームに回転可能に固定されかつガス源からガスを受け取るように適合されたマニホールドも備えることができる。患者インタフェースは、フレームに対するマニホールドの非回転運動が制限されるように構成され得る。

いくつかの実施形態では、フレームは、フレームに対するマニホールドの非回転運動を制限するように適合されたポストをさらに備える。

いくつかの実施形態では、フレームに対するマニホールドの非回転運動の範囲は、いくつかの回転向きにおいてのみ制限される。

さらに、本明細書に開示する実施形態のうちの少なくとも１つのいくつかの特徴、態様および利点にしたがって、患者インタフェースが開示される。患者インタフェースは、鼻カニューレを備えることができる。第１１態様では、患者インタフェースは、使用者の顔面で位置決めされるように適合されたフレームを備えることができる。フレームは、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバを備えることができる。患者インタフェースは、フレームに回転可能に固定されかつガス源からガスを受け取るように適合されたマニホールドも備えることができる。患者インタフェースは、マニホールドが、少なくとも１つの回転向きにおいてフレームに対してそれ以上回転することができないように構成され得る。患者インタフェースは、いくつかの回転向きが達成されたのちに、フレームに対するマニホールドの回転向きを係止するように構成され得る。患者インタフェースは、マニホールドがフレームに対して通常回転することができないときに、フレームに対するマニホールドの回転運動を可能にするように適合された解除機構を備えることができる。解除機構は、フレームに対してマニホールドの固定された回転向きを係止解除することができる。係止解除後、患者インタフェースは、再度、フレームに対するマニホールドの回転を可能にすることができる。

いくつかの実施形態では、解除機構は、手動で押下可能なボタンを備えることができる。ボタンを押下して、固定回転向きを係止解除することができる。ボタンをフレームに配置することができる。いくつかの代替実施形態では、ボタンをフレーム内に配置することができる。

いくつかの実施形態では、マニホールドは、フレームの相補的なトラックにおいて回転可能に移動するように適合されたボスを備えることができ、トラックは、ボスの移動を制限することができる引止め（ｄｅｔｅｎｔｉｏｎ）領域を備えることができる。

さらに、本明細書に開示する実施形態のうちの少なくとも１つのいくつかの特徴、態様および利点にしたがって、患者インタフェースが開示される。患者インタフェースは、上で開示したまたは本開示の他の場所で開示する特徴の組合せを備えることができる。

いくつかの実施形態では、上で開示したまたは本開示の他の場所で開示する患者インタフェースは、フレームの相補的なトラックにおいて回転可能に移動するように適合されたボスを備えるマニホールドを備えることができる。

いくつかの実施形態では、上で開示したまたは本開示の他の場所で開示する患者インタフェースは、フレームに永久的に回転可能に固定されるマニホールドを備えることができる。

いくつかの実施形態では、上で開示したまたは本開示の他の場所で開示する患者インタフェースは、フレームと協働していくつかのまたは一定の向き（たとえば、たとえばフレームに対するマニホールドの回転向き）においてのみガスチャンバにガスを向けるように構成されたマニホールドを備えることができる。

いくつかの実施形態では、上で開示したまたは本開示の他の場所で開示する患者インタフェースは、比較的剛性セクションおよび比較的可撓性セクションを備えるフレームを備えることができる。いくつかのこうした実施形態では、フレームの比較的可撓性セクションは、フレームの比較的剛性セクションの顔面接触部分の上にオーバーモールドすることができる。いくつかのこうした実施形態では、患者インタフェースは、患者の１つまたは複数の鼻孔内に挿入されるように適合された経鼻送達要素を備えることができる。経鼻送達要素は、フレームの比較的可撓性セクションから延在することができる。

いくつかの実施形態では、上で開示したまたは本開示の他の場所で開示する患者インタフェースは、使用者の鼻孔内に挿入されるように適合された経鼻送達要素をさらに備えることができる。経鼻送達要素は、フレームから延在することができる。

第１２態様では、本開示は、広義に、
使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームセクションであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバと、使用者の鼻孔内に配置さられるように適合された、ガスチャンバから延在する経鼻送達要素とを備えるフレームセクションと、フレームセクションに回転可能に固定されたマニホールドであって、フレームセクションに対して回転するように構成され、アクスル構造を備え、アクスル構造を中心に、マニホールドとフレームセクションとの間の回転運動が発生することができる、マニホールドと、を備える患者インタフェースに関する。

いくつかの実施形態では、アクスル構造は、フレームセクションの開口部を通して突出する。

いくつかの実施形態では、マニホールドは、マニホールドとフレームセクションとの間の回転運動の範囲が制限されるように、フレームセクションに回転可能に固定されている。

いくつかの実施形態では、フレームセクションは、回転運動の範囲を制限する止め具を備える。

いくつかの実施形態では、患者インタフェースは、使用者の鼻孔内に配置されるように適合された、ガスチャンバから延在する経鼻送達要素をさらに備える。

いくつかの実施形態では、フレームセクションはトラックをさらに備え、トラックは、フレームセクションに対してマニホールドの回転を案内するように構成されている。

いくつかの実施形態では、インタフェースは、保持機構をさらに備え、保持機構が、フレームセクションに配置され、保持機構が、マニホールドとガスチャンバとの間に空気圧シールがもたらされるようにマニホールドを作動位置で保持するように構成されている。

いくつかの実施形態では、保持機構は、フレームセクションから外側に延在するポストであり、ポストが、マニホールドが作動位置にあるとき、フレームセクションとポストとの間にマニホールドを保持するように構成されている。

いくつかの実施形態では、患者インタフェースは、保持機構を備え、保持機構が、マニホールドがフレームセクションに対して回転することができるように、作動位置からマニホールドを解除するように構成されている。

いくつかの実施形態では、解除機構はボタンを備え、ボタンがマニホールドに配置され、ボタンが、マニホールドが回転する際にトラックの実質的な部分と係合しかつその中で移動するように構成されたボス部分を備える。

いくつかの実施形態では、トラックは、トラックの端部に配置された１つまたは複数の引止め領域を備え、ボスは、マニホールドを作動位置で係止するように引止め領域と係合するように構成されている。

いくつかの実施形態では、解除機構は解除体を備え、解除体は、マニホールド内の凹部内で移動可能であり、解除体は、非付勢位置から付勢位置まで移動可能であり、解除体が、マニホールドが作動位置にあるときに非付勢位置にある。

いくつかの実施形態では、解除体は１つまたは複数のサイドアームを備え、凹部は、１つまたは複数のサイドアームに対応するような形状である１つまたは複数の端部領域を備え、サイドアームは、ボス部分を引止め領域から解除するように端部領域内に移動し、マニホールドが回転するのを可能にするように構成されている。

いくつかの実施形態では、サイドアームは、引止め領域からボス部分を解除するように外側に広がるように構成されている。

いくつかの実施形態では、サイドアームは、引止め位置からボス部分を解除するように内側に広がるように構成されている。

いくつかの実施形態では、患者インタフェースは、ガスチャンバから延在する少なくとも１つの経鼻送達要素をさらに備え、各経鼻送達は使用者の鼻孔内に配置されるように適合されている。

いくつかの実施形態では、少なくとも１つの経鼻送達要素は２つの経鼻送達要素を備える。

第１３態様では、本開示は、広義に、
使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームセクションであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバを備えるフレームセクションと、
フレームセクションに対して回転可能に、かつガス源からガスを受け取るように適合されたマニホールドと、
保持機構であって、フレームセクションおよび／またはマニホールドに配置され、フレームセクションに対してマニホールドの非回転運動を制限するように構成された保持機構と、
を備える患者インタフェースに関する。

いくつかの実施形態では、保持機構は、マニホールドを保持するように適合されたポストを備える。

いくつかの実施形態では、保持機構は、いくつかの回転向きにおいてのみ、フレームセクションに対してマニホールドの非回転運動を制限する。

いくつかの実施形態では、保持機構は、いくつかの回転向きにおいてのみ、マニホールドとガスチャンバとの間に延在するガス通路を封止する。

いくつかの実施形態では、患者インタフェースは、ガスチャンバから延在する経鼻送達要素をさらに備え、経鼻送達要素は、使用者の１つまたは複数の鼻孔内に配置されるように適合されている。

いくつかの実施形態では、マニホールドは、フレームセクションに回転可能に固定されている。

いくつかの実施形態では、保持機構はフレームセクションに配置されている。

いくつかの実施形態では、保持機構はフレームセクションに一体的に形成されている。

いくつかの実施形態では、保持機構はマニホールドに配置されている。

いくつかの実施形態では、保持機構はマニホールドに一体的に形成されている。

いくつかの実施形態では、保持機構は、マニホールドに配置された第１保持機構と、フレームセクションに配置された第２保持機構とを備える。

いくつかの実施形態では、第１保持機構は、略垂直延在部分と、マニホールドに向かう方向に略垂直延在部分から延在する略水平延在部分とを有する第１フックを備え、第２保持機構は、略垂直延在部分と、マニホールドから離れる方向に略垂直延在部分から延在する略水平延在部分とを有する第２フックを備える。

いくつかの実施形態では、第１保持機構は、略垂直延在部分と、マニホールドから離れる方向に略垂直延在部分から延在する略水平延在部分とを有する第１フックを備え、第２保持機構は、略垂直延在部分と、マニホールドに向かう方向に略垂直延在部分から延在する略水平延在部分とを有する第２フックを備える。

いくつかの実施形態では、第１保持機構は、マニホールドに一体的に形成されている。

いくつかの実施形態では、第２保持機構は、フレームセクションに一体的に形成されている。

いくつかの実施形態では、第１保持機構は、フレームセクションに一体的に形成されている。

いくつかの実施形態では、第２保持機構は、マニホールドに一体的に形成されている。

第１４態様では、本開示は、広義に、
使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームセクションであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバを備えるフレームセクションと、
フレームセクションに対して回転可能に回転可能であり、かつガス源からガスを受け取るように適合されたマニホールドと、
解除機構と、
を備え、
患者インタフェースが、マニホールドが、フレームセクションに対してマニホールドの少なくとも１つの回転向きで回転係止されるように構成されており、
解除機構が、マニホールドが回転係止されたときにフレームセクションに対してマニホールドの動きを係止解除するように適合されている、患者インタフェースに関する。

いくつかの実施形態では、解除機構はボタンを備える。

いくつかの実施形態では、ボタンはマニホールドに配置されている。

いくつかの実施形態では、ボタンは、フレームに位置するトラック内で回転可能に移動するように構成されたボスを備える解除体に連結されている。

いくつかの実施形態では、トラックは、ボスの回転移動を係止する引止め領域を備え、ボタンを作動させることにより、ボスが引止め領域から離れる。

いくつかの実施形態では、解除体は、付勢状態および非付勢状態を備え、ボタンを作動させることにより、解除体が付勢状態から非付勢状態に遷移する。

いくつかの実施形態では、ボタンを解除することにより、解除体が非付勢状態から付勢状態に遷移する。

いくつかの実施形態では、解除体は、付勢状態でフレームのラグ出っ張りセクションの周囲に押しやられる少なくとも１つのサイドアームを備える。

いくつかの実施形態では、解除機構は、レバーまたはアームを備える。

いくつかの実施形態では、レバーまたはアームがフレームに配置されている。

いくつかの実施形態では、レバーまたはアームは突起部分を備え、マニホールドは、突出部分を受け入れる相補的な凹部、スロットまたは開口部を有する。

いくつかの実施形態では、レバーまたはアームはマニホールドに配置されている。

いくつかの実施形態では、マニホールドは可撓性セクションまたは蝶番を備える。

いくつかの実施形態では、レバーまたはアームは突起部分を備え、フレームは、突起部分を受け入れる相補的な凹部、スロットまたは開口部を有する。

いくつかの実施形態では、レバーまたはアームは付勢状態および非付勢状態を備え、レバーまたはアームを作動させることにより、レバーまたはアームが付勢状態から非付勢状態に遷移する。

いくつかの実施形態では、レバーまたはアームを解除することにより、レバーまたはアームが非付勢状態から付勢状態に遷移する。

いくつかの実施形態では、レバーまたはアームは可撓性セクションを有する。

いくつかの実施形態では、レバーまたはアーム全体は、可撓性がある。

いくつかの実施形態では、マニホールドはフレームセクションに回転可能に固定されている。

第１５態様では、本開示は、広義に、
使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームセクションであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバを備えるフレームセクションと、
フレームセクションに対して回転可能であり、かつガス源からガスを受け取るように適合されたマニホールドと、
保持機構であって、フレームセクションに配置され、フレームセクションに対してマニホールドの非回転運動を制限するように構成されている保持機構と、
解除機構と、
を備え、
患者インタフェースが、マニホールドが、フレームセクションに対してマニホールドの少なくとも１つの回転向きで回転係止されるように構成されており、
解除機構が、マニホールドが回転係止されたときにフレームセクションに対してマニホールドの運動を係止解除するように適合されている、患者インタフェースに関する。

いくつかの実施形態では、保持機構および解除機構は、フレームセクションに対してマニホールドの非回転運動を制限し、かつマニホールドが回転係止されたときにフレームセクションに対してマニホールドの運動を係止解除するように適合されている。

第１６態様では、本開示は、広義に、
使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームセクションであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバを備えるフレームセクションと、
フレームセクションに対して固定され、かつガス源からガスを受け取るように適合されたマニホールドと、
使用者の頭部にフレームセクションを固定するように適合されたヘッドギアであって、二又に分岐可能なセクションを備えるヘッドギアと、
を備える患者インタフェースに関する。

いくつかの実施形態では、二又に分岐可能なセクションは、使用者の頭部の後部に載る。

いくつかの実施形態では、二又に分岐可能なストラップは、ブリッジ領域によって連結された一対のストラップを備える。

いくつかの実施形態では、ブリッジ領域は、ストラップより薄いかまたは完全に脆弱である。

第１７態様では、本開示は、広義に、
使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームセクションであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバを備えるフレームセクションと、
フレームセクションに対して固定され、かつガス源からガスを受け取るように適合されたマニホールドと、
使用者の頭部にフレームセクションを固定するように適合されたヘッドギアであって、摩擦要素を含む使用者接触セクションを備えるヘッドギアと、
を備える患者インタフェースに関する。

いくつかの実施形態では、使用者接触セクションは、使用者の頭部の後部および／または側部に載る。

いくつかの実施形態では、摩擦要素はマーキングを備える。マーキングは印刷することができる。

第１８態様では、本開示は、広義に、
使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバを備えるフレームと、
フレームに固定され、かつガス源からガスを受け取るように適合されたマニホールドと、
使用者の頭部にフレームを固定するように適合されたヘッドギアと、
ヘッドギアを締め付けるかまたは緩めるように作動可能なヘッドギア保持機構と、
を備え、
ヘッドギアが、ヘッドギア保持機構と協働して使用されるときに、ヘッドギアの締め付けまたは適合に関して使用者に知らせるように適合されたマーキングを備える、を備える患者インタフェースに関する。

いくつかの実施形態では、前記マーキングを備えるヘッドギアは、本明細書に記載するような「バックル」と組み合わせて使用される場合、有利な協働を提供することが特に企図され得る。使用者の上に保持または固定されるときのヘッドギアの適合または締め付けの指標は、加えられる締め付けまたは張力を含む、使用者に対する適合のためのヘッドギアののちの調整に対する１つまたは複数の基準点をさらに提供する。

いくつかの実施形態では、フレームは、比較的剛性セクションおよび比較的可撓性セクションを備える。

いくつかの実施形態では、フレームの比較的可撓性セクションは、フレームの比較的剛性セクションの顔面接触部分の上にオーバーモールドされている。

いくつかの実施形態では、患者インタフェースは、患者の１つまたは複数の鼻孔内に挿入されるように適合された経鼻送達要素をさらに備え、経鼻送達要素が、フレームの比較的可撓性セクションから延在している。

いくつかの実施形態では、患者インタフェースは、患者の１つまたは複数の鼻孔内に挿入されるように適合された経鼻送達要素をさらに備え、経鼻送達要素は、ガスチャンバから延在している。

「スイベルマニホールド」として上述した構成要素のさまざまな態様および実施形態は、たとえば鼻カニューレ等、患者インタフェースの一部を形成する構成要素に関連して使用されるように提供することができる。しかしながら、上述した「スイベルマニホールド」は、患者インタフェースに、たとえば鼻カニューレの一部として組み込まれる調整可能かつ側部交換可能マニホールドまたはガス送達要素を提供するために利用することができることも理解されよう。

さらに、第８態様から第１８態様の各々に関連して上述した「スイベルマニホールド」は、患者インタフェースまたは患者インタフェースを組み立てるための構成部品に関連して後述する他の態様のうちの１つまたは複数と統合してまたは組み合わせて提供することができる。

第１９態様では、鼻カニューレ等の患者インタフェースであって、少なくとも１つのストラップの形態のヘッドギアを備え、前記ストラップは、使用時、本明細書に記載するような態様または実施形態のうちの任意の１つまたは複数と組み合わせて、前記ヘッドギアの上部ストラップ部および下部ストラップ部とを提供するように、分割可能または二又分岐可能である、患者インタフェースがある。

第２０態様では、鼻カニューレ等の患者インタフェースであって、マニホールドまたはマニホールドアセンブリが、患者インタフェースまたは前記患者インタフェースのフレーム部分に回転可能に結合されるかまたは回転可能な結合として構成され、それにより、使用時、前記マニホールドに流体連通するガス供給導管を、前記患者インタフェースの使用者の左側または右側に向けることができる、患者インタフェースがある。

第２１態様では、鼻カニューレ等の患者インタフェースであって、マニホールドまたはマニホールドアセンブリは、前記供給ガスを受け取りかつ前記１つまたは複数の出口に向ける前記患者インタフェースのガスチャンバによって、前記ガスチャンバ内に挿入されるかまたは前記ガスチャンバから取り外されるように受入可能なプッシュフィット型形態であり、前記プッシュフィット型形態マニホールドが、使用中、前記供給ガスを供給するガス供給導管に流体連通し、プッシュフィット型形態マニホールドが、前記ガスチャンバによって、前記患者インタフェースの左側または右側のいずれかまたは両方から受入可能であり、または前記患者インタフェースの使用者の左側または右側に前記ガス供給導管を向けるように接続される、患者インタフェースがある。

本明細書に記載する態様と組み合わせて、本明細書に記載するような「クリップ」は、特に、「スイベルマニホールド」もしくは「スイベル」マニホールドアセンブリ、またはマニホールドもしくはマニホールドアセンブリのプッシュフィット型形態のいずれかと協働することができ、それは、マニホールドおよび関連するガス供給導管の調整可能な向きにより、インタフェースおよび使用者に対するガス供給導管の有効な「側部交換」が可能であるためである。したがって、使用者の快適さを向上させるとともに、使用者に対する治療送達がより中断されない可能性を増大させることができ、使用者は、患者インタフェースおよび関連部品を妨げる（それが、治療送達を妨げる可能性がある）（すなわち、使用者がインタフェースを取り外す可能性があるか、またはチューブが使用者またはその付近の物体に巻きつけられるかまたはからまる可能性がある）可能性が低くなる。たとえば、インタフェースおよび使用者に対してガス送達または供給導管が提供される側を交換することができることにより、インタフェースのアームまたは部品の上の前記「クリップ」の取付部分または受入部分に、「クリップ」へのチューブを留めることにより、改善された操作上のまたはより最適な位置決めに役立つことができる。いくつかの形態では、鼻カニューレインタフェースのサイドアームは、各アームのおよそ同じ位置に各アームのこうした取付部分または受入部分を含むことができ、それにより、「クリップ」をサイドアームに接続可能とし、こうしたアーム各々の同じ位置にチューブを保持することができる。

第１態様から第４態様のクリップ、または第５態様から第１１態様のバックル、または第８態様から第１８態様のスイベルマニホールド、または第１９態様のヘッドギア、または第２０態様もしくは第２１態様の患者インタフェースを、本明細書に開示する他の態様のうちの任意の１つまたは複数と組み合わせることができる。

本開示の目的、上述したことに対する改善に対して少なくともいくらかの助けになり、または、少なくとも公衆もしくは医療専門家に対して有用な選択肢を提供する患者インタフェースを提供することである。

第２２態様では、本開示は、広義には、
使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームセクションであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバと、使用者の鼻孔内に配置されるように適合された、ガスチャンバから延在する経鼻送達要素とを備えるフレームセクションと、
フレームセクションに作動的に固定可能なマニホールドアセンブリであって、マニホールドおよびマニホールド入口を有し、マニホールド入口がテーパ状内腔を有し、そこでは、マニホールドに対して基端側の端部がマニホールドに対して先端側の内腔の端部の面積より大きい面積を有する、マニホールドアセンブリと、
を備える患者インタフェースに関する。

いくつかの実施形態では、マニホールドアセンブリは、第１構成要素と第１構成要素に係合可能な第２構成要素とを備え、
第１構成要素は、マニホールドの少なくとも一部、マニホールド入口の少なくとも一部、またはマニホールドの少なくとも一部およびマニホールド入口の少なくとも一部を形成し、
第２構成要素は、マニホールドの少なくとも一部、マニホールド入口の少なくとも一部、またはマニホールドの少なくとも一部およびマニホールド入口の少なくとも一部を形成する。

いくつかの実施形態では、第１構成要素はマニホールド入口部分を有し、第２構成要素はマニホールド入口部分であるかまたはそれを有し、第１構成要素のマニホールド入口部分と第２構成要素のマニホールド入口部分とは、マニホールド入口を形成するように係合可能である。

いくつかの実施形態では、マニホールド部分は、マニホールド部分を有する第１構成要素によって形成されている。

いくつかの実施形態では、第１構成要素は少なくとも１つの位置付け機構を備え、第２構成要素は少なくとも１つの相補的な位置付け機構を備える。

いくつかの実施形態では、第１構成要素の少なくとも１つの位置付け機構は突出部を備え、第２構成要素の少なくとも１つの位置付け機構は相補的な凹部または開口部を備える。

いくつかの実施形態では、第１構成要素は、導管またはチューブのおねじ部分に対応するめねじ部分を有する。

いくつかの実施形態では、第１構成要素は、平滑な非ねじ部分を有する。

いくつかの実施形態では、第２構成要素は、導管またはチューブのおねじ部分に対応するめねじ部分を有する。

いくつかの実施形態では、第２構成要素は、平滑な非ねじ部分を有する。

いくつかの実施形態では、締結構成要素をさらに備えることができる。

いくつかの実施形態では、締結構成要素はカラーを備える。

いくつかの実施形態では、カラーは実質的に環状の構成要素である。

いくつかの実施形態では、カラーは、第１構成要素のマニホールド入口部分の外面および第２構成要素のマニホールド入口部分の外面と係合するテーパ状内面を有する。

いくつかの実施形態では、第１構成要素はマニホールド部分を有し、第２構成要素はマニホールド部分を有し、第１構成要素のマニホールド部分と第２構成要素のマニホールド部分とは、マニホールドの少なくとも一部を形成するように係合可能である。

いくつかの実施形態では、第１構成要素のマニホールド部分と第２構成要素のマニホールド部分とは、マニホールド全体を形成するように係合可能である。

いくつかの実施形態では、マニホールドの少なくとも一部を形成するように第１構成要素および／または第２構成要素と係合可能な第３構成要素をさらに備えることができる。

いくつかの実施形態では、マニホールド全体を形成するように第１構成要素および／または第２構成要素と係合可能な第３構成要素をさらに備えることができる。

いくつかの実施形態では、第１構成要素は、マニホールド入口の少なくとも一部を形成するマニホールド入口部分を有する。

いくつかの実施形態では、第１構成要素は、マニホールド入口全体を形成するマニホールド入口部分を有する。

いくつかの実施形態では、第１構成要素は、マニホールドの少なくとも主要部分を形成し、第２構成要素は、マニホールド入口の少なくとも主要部分を形成する。

いくつかの実施形態では、第１構成要素はマニホールド全体を形成し、第２構成要素はマニホールド入口全体を形成する。

いくつかの実施形態では、第１構成要素はマニホールド部分およびマニホールド入口部分を有し、第２構成要素はマニホールド部分およびマニホールド入口部分を有し、第１構成要素のマニホールド部分と第２構成要素のマニホールド部分とは、マニホールドの少なくとも一部を形成するように係合可能であり、第１構成要素のマニホールド入口部分と第２構成要素のマニホールド入口部分とは、マニホールド入口の少なくとも一部を形成するように係合可能である。

いくつかの実施形態では、第１構成要素はマニホールドの少なくとも主要部分を形成し、第２構成要素はマニホールドの少なくとも一部を形成する。

いくつかの実施形態では、第３構成要素をさらに備えることができ、第３構成要素は、マニホールド入口の少なくとも一部を形成するように第２構成要素と係合可能である。

いくつかの実施形態では、第１構成要素はマニホールド全体を形成する。

いくつかの実施形態では、第１構成要素はマニホールドの少なくとも一部を形成し、第２構成要素はマニホールド入口の少なくとも主要部分を形成する。

いくつかの実施形態では、第３構成要素をさらに備えることができ、第３構成要素は、マニホールドの少なくとも一部を形成するように第１構成要素と係合可能である。

いくつかの実施形態では、第２構成要素はマニホールド入口全体を形成する。

いくつかの実施形態では、第１構成要素の一部が比較的剛性材料を含み、第１構成要素の別の部分は比較的軟質および／または可撓性材料を含む。

いくつかの実施形態では、第１構成要素は比較的剛性構成要素を含む。

いくつかの実施形態では、第１構成要素は、比較的軟質および／または可撓性構成要素を含む。

いくつかの実施形態では、第２構成要素の一部は比較的剛性材料を含み、第２構成要素の別の部分は比較的軟質および／または可撓性材料を含む。

いくつかの実施形態では、第２構成要素は比較的剛性構成要素である。

いくつかの実施形態では、第２構成要素は、比較的軟質および／または可撓性材料である。

いくつかの実施形態では、第２構成要素の一部は比較的剛性材料を含み、第２構成要素の別の部分は比較的軟質および／または可撓性材料を含む。

いくつかの実施形態では、１つまたは複数のシールおよび／またはガスケットをさらに備えることができる。

いくつかの実施形態では、１つまたは複数のシールおよび／またはガスケットは、第１構成要素および／または第２構成要素と一体的に形成されている。

いくつかの実施形態では、１つまたは複数のシールおよび／またはガスケットは、第１構成要素および第２構成要素から別個の構成要素である。

いくつかの実施形態では、第１構成要素および第２構成要素はリビングヒンジによって合わせて一体的に形成されている。

いくつかの実施形態では、第１構成要素および第２構成要素は別個の構成要素である。

いくつかの実施形態では、第１構成要素は第２構成要素と係合している。

いくつかの実施形態では、第１構成要素は、超音波溶接、ＲＦ溶接、熱かしめ、縫合、接着物質、面ファスナ、ジップファスナ、クリップ、スナップフィットおよび圧入のうちの１つまたは複数によって、第２構成要素と係合している。

いくつかの実施形態では、マニホールドアセンブリは、一続きのモジュール式構成要素から形成されている。

別の実施形態では、前記マニホールドまたはマニホールドアセンブリは、マニホールドまたはマニホールドアセンブリ内に比較的平滑なガス流路を提供し、こうした流路は、流れ制限が比較的低減していてもよい。たとえば、流れ制限の低減により、騒音（たとえば、マニホールドまたはマニホールドアセンブリを通りかつ／またはガスチャンバおよび患者インタフェースの送達出口に入るガス流の騒音）、乱流、患者インタフェースに接続されているガス供給チューブまたは導管の下流端におけるコネクタからマニホールドまたはガスチャンバへの引込みへの流れの分離のうちの１つまたは複数を最小限にするかまたは低減させるのに役立ち、かつ／またはこうした構成部品の製造を容易にする。

別の実施形態では、上述したようなマニホールドまたはマニホールドアセンブリにより、鼻カニューレ等の患者インタフェースと組み合わせて側部交換マニホールドを提供することができる。たとえば、側部交換マニホールドとのこうした組合せにより、合わせて形成されるため、引込みもまた左右交換することができる。

「テーパ状マニホールド部分」として上述した構成要素のさまざまな態様および実施形態は、たとえば鼻カニューレ等の患者インタフェースの部品を形成する構成要素に関連して使用されるように適用することができる。しかしながら、上述した「テーパ状マニホールド部分」は、患者インタフェースのマニホールド部分にガスを送達するために代替的な引込みまたは内腔部分を提供するために利用することができ、たとえば鼻カニューレの一部として、限定されないが「スイベルマニホールド」を含む、患者インタフェースまたはマニホールド部分と一体化することができる。

さらに、第２２態様に関連して上述した「テーパ状マニホールド部分」は、患者インタフェースを組み立てるための構成部品に関連して後述する他の態様のうちの１つまたは複数と統合してまたは組み合わせて提供することができる。

第２３態様では、本開示は、患者に供給ガスを送達するための患者インタフェースであって、供給ガスを受け取りかつそれを患者への１つまたは複数の出口に向けるガス供給マニホールドと、使用時に使用者の顔面と接触して、使用者の顔面にインタフェースを安定化するのに役立つように、マニホールドの両側から延在する一対の細長いサイドアームとを備え、前記サイドアームの各々がそれらの長さに沿って上方に湾曲部または曲げ部を備えている（本明細書では、「ねじれサイドアーム」）、患者インタフェースに関する。

より詳細には、各サイドアームは、内側第１部分と、内側第１部分に対して上方に角度をなして延在している外側第２部分とを有することができる。

少なくともいくつかの実施形態では、外側第２部分の少なくとも一部は、内側第１部分に対して２０度～７０度の間の角度で延在しており、または、約５度～約８５度の間とすることができ、または、約１０度～約８０度、約１５度～約７５度、約２５度～約６５度、約３０度～約６０度、約３５度～約５５度、約４０度～約５０度とすることができる。

少なくともいくつかの実施形態では、サイドアームは、頬骨の下方で装着者の顔面と係合するような形状である。

第２４態様では、本開示は、患者に供給ガスを送達するための患者インタフェースであって、供給ガスを受け取りかつそれを患者への１つまたは複数の出口に向けるガス供給マニホールドと、使用時に使用者の顔面と接触して使用者の顔面にインタフェースを安定化するのに役立つように、マニホールドの両側から延在する一対の細長いサイドアームとを備え、前記サイドアームの各々が、マニホールドから横方向にまたは横方向にかつ後方にマニホールドに対して第１角度で延在する内側第１部分と、第１部分からかつ後方にマニホールドに対して比較的浅い角度で延在する外側第２部分とを有し、たとえば、角度が、インタフェースの上部（または底部）から考慮した場合にマニホールド本体の左側から右側（またはその反対）に延在するマニホールド本体を通って引かれる基準線に対してなされる、患者インタフェースに関する。

典型的には、サイドアームは可撓性または半剛性サイドアームである。

少なくともいくつかの実施形態では、前記サイドアームの各々の内側第１部分は、マニホールドに対して約３０度または約５０度または約７０度の間の角度で延在し、外側第２部分は、内側第１部分の角度に対して約１５０と約１７０または約１８０度との間の角度で第１部分から延在し、または外側第２部分は、マニホールドまたは外部第２に対して約３０度と約１０度または約０度との間の角度で第１部分から延在している。

少なくともいくつかの実施形態では、サイドアームは、それらの長さに沿って上方に湾曲部または曲げ部も備えている。少なくともいくつかの実施形態では、前記サイドアームの各々の外側第２部分は、内側第１部分に対して角度をなして上方に延在している。

少なくともいくつかの実施形態では、細長いウィング部分の第１部分および第２部分は、中間湾曲部分によって接合されている。

少なくともいくつかの実施形態では、サイドアームは部分的ねじれ部分も備え、それにより、サイドアームを直交して通る断面形状が、マニホールドに近い方のサイドアームの部分に対して外端に近い方のサイドアームの部分において左回りまたは右回りに部分的にねじれている。

少なくともいくつかの実施形態では、サイドアームを直交して通る断面形状は、最大約６０度もしくは最大約４５度、または約２度～約２０度の間もしくは約２度～約５０度の間、左回りまたは右回りに部分的にねじれており、ねじれおよび向きは、インタフェースおよび前記それぞれのサイドアームの上面図または底面図から考慮されている場合である。

少なくともいくつかの実施形態では、部分的ねじれ形状の主要部分またはすべてが、各サイドアームの前記第２外側部分にある。

少なくともいくつかの実施形態では、各サイドアームの断面積は、サイドアームの長さに沿って低減する。

第２５態様では、本開示は、患者に供給ガスを送達するための患者インタフェースであって、供給ガスを受け取りかつそれを患者への１つまたは複数の出口に向けるガス供給マニホールドと、使用時に使用者の顔面と接触して、使用者の顔面にインタフェースを安定化するのに役立つように、マニホールドの両側から延在する一対の細長いサイドアームとを備え、前記サイドアームの各々が部分的ねじれ部分を備え、それにより、サイドアームを直交して通る断面形状が、マニホールドに近い方のサイドアームの部分に対して外端に近い方のサイドアームの部分において左回りまたは右回りに部分的にねじれている、患者インタフェースに関する。

少なくともいくつかの実施形態では、サイドアームを直交して通る断面形状は、インタフェースの上面図または底面図から考慮した場合、かついずれの側のアームが考慮されているかに応じて、最大約６０度もしくは最大約４５度、または約２度～約２０度の間もしくは約２度～約５０度の間、左回りまたは右回りに部分的にねじれている。

少なくともいくつかの実施形態では、部分的ねじれ形状の主要部分またはすべてが、各サイドアームの前記第２外側部分にある。

少なくともいくつかの実施形態では、各サイドアームの断面積は、サイドアームの長さに沿って低減する。

典型的には、患者インタフェースはヘッドギアも備える。ヘッドギアを、たとえば弾性布材料等、弾性材料から形成することができる。

典型的には、各サイドアームの先端部は、ヘッドギアの相補的なコネクタと解除可能に結合するように構成された構成物を備えている。

本明細書および特許請求の範囲で使用する「頬」という用語は、頬骨または頬骨に隣接する使用者の顔面の任意の領域を意味し、頬骨の側方および／または下方の任意の領域を含むことができ、かつ／または使用者の対応する眼、耳および鼻の周縁部の間の他の任意の領域を含むことができる。

インタフェースに関して本明細書で使用する「上方に」、「横切って」および「後方に」という用語は、（文脈において別段の指示がない限り）、直立している使用者が装着しているときのインタフェースを通るまたはインタフェースに関するおよそ垂直、横方向に水平、および前後に水平を意味する。

「ねじれサイドアーム」として上述した構成要素のさまざまな態様および実施形態は、たとえば鼻カニューレ等の患者インタフェースの部品を形成する構成要素に関連して使用されるように提供することができる。しかしながら、上述した「ねじれサイドアーム」は、患者インタフェースの代替的なシステムまたは形態を提供するために利用することができることも理解されよう。

さらに、第２３態様から第２５態様の各々に関連して上述した「ねじれサイドアーム」は、患者インタフェースを組み立てるための構成部品に関連して後述する他の態様のうちの１つまたは複数と統合してまたは組み合わせて提供することができる。

さらに、「クリップ」に関連する本明細書における開示は、本明細書に記載するような「ねじれフレームアーム」を備える、鼻カニューレ等の患者インタフェースと組み合わされて提供される。

さらなる実施形態では、患者インタフェースのフレームまたはサイドアームのねじれたまたは曲がったまたは湾曲した特徴により、「クリップ」に対する取付部分または受入部分の相対的な位置決めを以下のように容易にすることができる。すなわち、使用時、サイドアームと係合した「クリップ」により、前記「クリップ」によって支持または保持されるチューブまたは導管が、インタフェースのサイドアームと位置合わせされている外観または視覚的外観を提供することができ、またはチューブもしくは導管が、使用者の顔面に対して実質的に平行であるように患者インタフェースから離れる方向に延在するように位置決めされかつ支持され、任意選択的に、マニホールドもしくはマニホールドアセンブリまたはそのいかなるセクションにもさらなる負荷をもたらさない。好ましくは、インタフェースのフレームまたはサイドアームを、そこにおけるこうしたマニホールドセクションから離れる方向の負荷または加えられる力の伝達を可能にしまたは容易にするように、ねじることができる。

第２６態様では、広義に、
使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバを備えるフレームと、
ガス源からガスを受け取るように適合されたマニホールドアセンブリであって、マニホールドアセンブリおよびフレームが、マニホールドアセンブリが、ガスチャンバにガスを送達するためにフレームの左手側および右手側の両方からフレームと係合することができるように適合されている、マニホールドアセンブリと、
を備える患者インタフェースに関する。

いくつかの実施形態では、マニホールドアセンブリは、ガスチャンバと連通するように導管および出口または開口部とインタフェースするかまたはそれに取り付けられる入口を備える。

いくつかの実施形態では、フレームは、ガスチャンバの左手側の第１ガス入口と、ガスチャンバの右手側に第２ガス入口とを備え、マニホールドアセンブリは、第１ガス入口および第２ガス入口の両方を介してガスチャンバ内に挿入されるように適合されている。

いくつかの実施形態では、マニホールドアセンブリは、マニホールドアセンブリの各端部にまたはそれに向かって、第１ガス入口および第２ガス入口を封止する封止面を備える。

いくつかの実施形態では、フレームまたはマニホールドアセンブリは、フレームとマニホールドアセンブリとの間の第１ガス入口および第２ガス入口を通るガス流を実質的に防止するように、マニホールドアセンブリとフレームとの間にシールを形成する弾性材料を備える。

いくつかの実施形態では、フレームは、ガスチャンバ内に、マニホールドアセンブリの封止面と接触する弾性材料を備える。

いくつかの実施形態では、弾性材料は、フレームの顔面接触部と一体的に形成されている。

いくつかの実施形態では、マニホールドアセンブリ出口は、マニホールドアセンブリがフレームに嵌められたときに後方に面する。

いくつかの実施形態では、フレームの弾性顔面接触部は、上唇領域においてマニホールドアセンブリによって支持されず、それにより、マニホールド出口の領域における顔面接触部が、使用者の上唇に対して位置するクッションを提供する。

いくつかの実施形態では、患者インタフェースは、本明細書に記載する本発明の他の態様のうちの１つまたは複数によりまたはそれに記載されるように、患者インタフェースにチューブおよび／またはケーブルを固定するクリップを備える。

いくつかの実施形態では、患者インタフェースは、本明細書に記載する本発明の他の態様のうちの１つまたは複数によりまたはそれに記載されるように、フレームにヘッドギアを取り付ける１つまたは複数のバックルまたはコネクタを備える。

いくつかの実施形態では、患者インタフェースは、本明細書に記載する本発明の他の態様のうちの１つまたは複数によるまたはそれに記載されるように、使用者の頭部にフレームを固定するヘッドギアを備える。

いくつかの実施形態では、マニホールドアセンブリは、本明細書に記載する本発明の他の態様のうちの１つまたは複数に記載されるように、マニホールド入口を備える。

いくつかの実施形態では、断面に沿ってまたは断面を通って延在するスリットを有するヘッドギアを提供することができ、それにより、使用時に、前記スリットを開放するかまたは分割することができる。

いくつかの実施形態では、使用者の頭部の後部に向かって延在する２つのサイドストラップと、２つの後部ストラップ部分、すなわち上方後部ストラップ部分および下方後部ストラップ部分とを備えるヘッドギアを提供することができ、上方後部ストラップ部分および下方後部ストラップ部分により、使用時に使用者の顔面の上での患者インタフェースの保持を可能にしながら、供給ガスを送達するため、かつ／または使用者の鼻、鼻中隔または人中の下側にかかるいかなる圧力も低減するように、１つまたは一対の鼻プロングを鼻孔内に維持することができる。

いくつかの実施形態では、ヘッドギアの上方後部ストラップ部分および下方後部ストラップ部分は、互いに対して移動可能であり、かつプロングを鼻の中で維持しながら、鼻中隔に対する力を最小限にするように、頭部への適合、適所でのヘッドギア適合を自動または自己調整することができるように構成され得る。

さらなる実施形態では、他の実施形態の上記態様のうちの任意の１つまたは複数と組み合わせて、導管またはチューブを組み合わせて提供することができる。こうした導管またはチューブが、患者インタフェースにガスを提供するか、またはマニホールドもしくはマニホールドアセンブリと流体連通するかまたは接続されて提供される。こうした導管を、通気性または可撓性タイプから形成することができる。こうしたガス導管は、さらに耐破砕性とすることができ、かつ／または導管が動かされるかもしくは曲げられるときの騒音の発生を低減させるかまたは最小限にすることができる材料から作製することができ、こうした騒音は、「クリンクル（ｃｒｉｎｋｌｉｎｇ）」音と呼ばれることがある。この実施形態では、導管は、導管の内腔を形成する細長い補強部材でらせん状に巻きつけられた細長いフィルムを備えることができる。導管はまた、導管を形成するように押出成形されるタイプのものでもあり得る。さまざまな実施形態において、導管におけるいかなる蓄積された（たとえば、「レインアウト」からの）結露を排出することに役立つように、導管の構造に通気性材料を用いることができる。さまざまな実施形態において、補強部材は、チューブの破砕および／もしくはキンク、または少なくとも使用中の破砕および／もしくはキンクの可能性を防止するかまたは低減させるのに役立つことができる。導管の内腔は、流れに対する抵抗を低減させ、かつ／または結露が蓄積するかまたは溜まる表面特徴を最小限にするように実質的に平滑である内部ボアを備えることができる。

以下の実施形態のうちの任意のものは、上述した開示の態様のうちの任意の１つまたは複数に、単独でまたは任意の２つ以上の任意の組合せ、またはアセンブリおよび組合せを提供するために本明細書に記載するさまざまな実施形態の組合せで、関連することができることが理解されるべきである。

本明細書および特許請求の範囲で用いる「備えている（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、「少なくとも部分的に～からなる」を意味する。「備える」という用語を含む本明細書および特許請求の範囲における文を解釈するとき、各文においてこの用語の前の特徴以外の他の特徴もまた存在する可能性がある。「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」および「備えた（ｃｏｍｐｒｉｓｅｄ）」等の関連する用語は、同様に解釈されるべきである。

本明細書に開示する数の範囲に対する言及（たとえば、１から１０）は、その範囲内のすべての有理数（たとえば、１、１．１、２、３、３．９、４、５、６、６．５、７、８、９および１０）およびその範囲内の有理数の任意の範囲（たとえば、２から８、１．５から５．５および３．１から４．７）に対する言及も組み込むことが意図されており、したがって、本明細書に明示的に開示するすべての範囲のすべての下位範囲は、これによって明示的に開示される。これらは、具体的に意図されるものの単なる例であり、列挙される最低値と最高値との間の数値のすべてのあり得る組合せが、本明細書において同様に明示的に言及されているようにみなされるべきである。

本開示はまた、個々にまたはまとめて、本出願の明細書において言及されるかまたは示される部分、要素および特徴、ならびに任意の２つ以上の前記部分、要素または特徴のありとあらゆる組合せにあるものと広義に言うことができ、本開示が関連する技術分野において既知の均等物を有する具体的な完全体について、本明細書において言及される場合、こうした既知の均等物は、個々に示されているかのように本明細書に組み込まれるものとみなされる。

本明細書で用いる、名詞に続く「（複数化）（ｓ）」という用語は、その名詞の複数形および／または単数形を意味する。

本明細書で用いる「および／または」という用語は、「および」もしくは「または」、または文脈において両方が可能である場合を意味する。

本開示は、上述したことにあり、また、以下に単に例を示す構造も想定する。

本開示のさまざまな実施形態について、単に例としてかつ以下の図面を参照して記載する。

使用者によって装着されている患者インタフェースに加湿ガス流を送達する加湿システムの概略化設定を示す。 加湿呼吸ガス源を提供する際の、使用者に対して提供される医療用回路の一形態を概略的に示す。 患者インタフェースの斜視図を示す。 患者インタフェースの一部の斜視図を示す。 マニホールドが取り除かれている、図３Ａに示す部分の斜視図を示す。 患者インタフェースのフレームをマニホールドに回転可能に固定することができる方法を示す。 患者インタフェースのフレームの一部を示す。 患者インタフェースのフレームの一部を示す。 マニホールドの上面斜視図を示す。 図９Ａに示すマニホールドの底面斜視図を示す。 患者インタフェースの回転アセンブリの使用方法を示す。 患者インタフェースの回転アセンブリの使用方法を示す。 患者インタフェースの回転アセンブリの使用方法を示す。 患者インタフェースの回転アセンブリの使用方法を示す。 患者インタフェースの回転アセンブリの使用方法を示す。 呼吸治療システムにおける患者インタフェースの使用を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 マニホールドアセンブリの患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 マニホールドアセンブリの患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 マニホールドアセンブリの患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 マニホールドアセンブリの患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェース用の構成要素の代替実施形態を示す。 患者インタフェースの斜視図である。 第１実施形態のマニホールドアセンブリの側面上面斜視図である。 図２９のマニホールドアセンブリの側面底面斜視図である。 図２９に示すものの反対側を示す、図２９のマニホールドアセンブリの側面上面斜視図である。 図２９のマニホールドアセンブリの第１構成要素の側面上面斜視図である。 図３２の第１構成要素の端面斜視図である。 図２９のマニホールドアセンブリの第２構成要素の上面斜視図である。 図３４の第２構成要素の下側斜視図である。 図３４の第２構成要素の上面図である。 図３４の第２構成要素の下側図である。 図２９のマニホールドアセンブリの部分断面図である。 第２実施形態のマニホールドアセンブリの組立分解図である。 第３実施形態のマニホールドアセンブリの組立分解図である。 第４実施形態のマニホールドアセンブリの組立分解図である。 第５実施形態のマニホールドアセンブリの組立分解図である。 第６実施形態のマニホールドアセンブリの組立分解図である。 第７実施形態のマニホールドアセンブリの組立分解図である。 第８実施形態のマニホールドアセンブリの組立分解図である。 第９実施形態のマニホールドアセンブリの部分組立分解図である。 第１０実施形態のマニホールドアセンブリの組立分解図である。 第１１実施形態のマニホールドアセンブリの組立分解図である。 第１２実施形態のマニホールドアセンブリの斜視図である。 図４９のマニホールドアセンブリの組立分解図である。 第１３実施形態のマニホールドアセンブリの組立分解図である。 第１４実施形態のマニホールドアセンブリの組立分解図である。 第１５の好ましい実施形態のマニホールドアセンブリの組立分解断面図である。 第１６実施形態のマニホールドアセンブリの断面図である。 第１７実施形態のマニホールドアセンブリの断面図である。 第１８実施形態のマニホールドアセンブリの断面図である。 第１９実施形態のマニホールドアセンブリの組立分解断面図である。 第２０実施形態のマニホールドアセンブリを示す。 第２０実施形態のマニホールドアセンブリを示す。 第２１実施形態のマニホールドアセンブリを示す。 第２１実施形態のマニホールドアセンブリを示す。 マニホールドアセンブリの別の実施形態を示す。 第２２実施形態のマニホールドアセンブリを示す。 第２２実施形態のマニホールドアセンブリを示す。 第２３実施形態のマニホールドアセンブリの断面図である。 第２４実施形態のマニホールドアセンブリの断面図である。 第２５実施形態のマニホールドアセンブリの斜視図である。 第２６実施形態のマニホールドアセンブリを示す。 第２６実施形態のマニホールドアセンブリを示す。 第２７実施形態のマニホールドアセンブリの断面図である。 第２８実施形態のマニホールドアセンブリの断面図である。 第２９実施形態のマニホールドアセンブリの斜視図である。 第３０実施形態のマニホールドアセンブリを示す。 第３０実施形態のマニホールドアセンブリを示す。 第３１実施形態のマニホールドアセンブリを示す。 第３２実施形態のマニホールドアセンブリを示す。 第３３実施形態のマニホールドアセンブリを示す。 第３３実施形態のマニホールドアセンブリを示す。 第３３実施形態のマニホールドアセンブリを示す。 第３４実施形態のマニホールドアセンブリの断面図である。 第３５実施形態のマニホールドアセンブリの断面図である。 第３６実施形態のマニホールドアセンブリの断面図である。 第３７実施形態のマニホールドアセンブリの断面図である。 第３８実施形態のマニホールドアセンブリの断面図である。 取付部分に取り付けられる構成要素の一実施形態の斜視図である。 図８２の実施形態の側面図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 図８９の実施形態の断面図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 （Ａ）開放形態、（Ｂ）閉鎖形態および（Ｃ）開放形態のさらなる実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 （Ａ）第１構成要素および（Ｂ）代替構成要素を示す別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 （Ａ）分解された構成要素本体および取付具ならびに（Ｂ）組み立てられた構成要素本体および取付具を示す別の実施形態の斜視図である。 別の実施形態の斜視図である。 （Ａ）適所にチューブがない状態および（Ｂ）適所にチューブがある状態の別の実施形態の斜視図である。 別の斜視図である。 取付部分に取り付けられている構成要素の別の実施形態の斜視図である。 患者インタフェースの補助部分と一体化した取付部分に取り付けられている図１１３の実施形態の斜視図である。 患者インタフェースの補助部分と一体化した取付部分に取り付けられている図１１３の実施形態の正面図である。 少なくとも１つのリテーナ部分を備える構成要素の３つの実施形態（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）の斜視図である。 患者インタフェースに取り付けられた構成要素の断面図である。 図１１７の断面図の断面斜視図である。 図１１７および図１１８の実施形態の斜視図である。 図１１９の実施形態の別の斜視図である。 （Ａ）患者インタフェースの補助部分と一体化した取付部分にまだ取り付けられていない図１１７～図１２０の実施形態の正面図および（Ｂ）患者インタフェースの補助部分と一体化した取付部分に取り付けられている図１１７～図１２０の実施形態の正面図である。 コネクタの第１実施形態を組み込んだ患者インタフェースの斜視図である。 図１２２のコネクタの実施形態の斜視図である。 クリップが戻り止めと係合する前の図１２３のコネクタの断面図である。 クリップが戻り止めと係合している初期段階を示す、図１２３のコネクタの断面図である。 固定位置にあるスライドを示す、図１２３のコネクタの断面図である。 自由位置にあるスライドを示す、図１２３のコネクタの断面図である。 担持体から取り外されたクリップを示す、図１２３のコネクタの断面図である。 第１実施形態のスライドの一方の半体の断面図である。 第１実施形態のスライドの他方の半体の断面図である。 第１実施形態の担持体の斜視図である。 第１実施形態のクリップの斜視図である。 クリップが戻り止めに係合する前の第２実施形態のコネクタの断面図である。 クリップが戻り止めと係合している初期段階を示す、図１２３のコネクタの断面図である。 固定位置にあるスライドを示す、図１３３のコネクタの断面図である。 自由位置にあるスライドを示す、図１３３のコネクタの断面図である。 担持体から取り外されたクリップを示す、図１３３のコネクタの断面図である。 第２実施形態のスライドの一方の半体の断面図である。 第２実施形態の担持体の正面斜視図である。 第２実施形態の担持体の背面斜視図である。 固定位置にあるスライドを示す、第３実施形態のコネクタの断面図である。 図１４１の線Ａ－Ａを通る断面図である。 図１４２のものに対する代替的な切取部を示す図１４１の線Ａ－Ａを通る断面図である。 図１４１の線Ｂ－Ｂを通る断面図である。 クリップの代替実施形態の斜視図である。 本明細書に記載する複数の実施形態の特徴のアセンブリおよび組合せを示す患者インタフェースの斜視図である。 図１４６の患者インタフェースの背面斜視図である。 図１４６の患者インタフェースのフレーム部分およびマニホールドアセンブリの組立分解斜視図である。 患者インタフェースのマニホールドアセンブリが、左側および右側両方からフレーム部分と組み立てられるように配置されて示されている、図１４６の患者インタフェースのフレーム部分の正面図である。 図１４６の患者インタフェースのマニホールドアセンブリの背面斜視図である。 ヘッドストラップを含む本発明の患者インタフェースの好ましい実施形態の正面およびわずかに上方からの図である。 図１５１の実施形態であるがヘッドストラップのない実施形態の斜め上方からの図である。 ヘッドストラップのない図１５１および図１５２の実施形態の上方からの図である。 ヘッドストラップのない図１５１～図１５３の実施形態の下方からの図である。 患者インタフェース（またはそのフレーム）の実施形態を示す。 患者インタフェース（またはそのフレーム）の実施形態を示す。 患者インタフェース（またはそのフレーム）の実施形態を示す。 患者インタフェース（またはそのフレーム）の実施形態を示す。 患者インタフェース（またはそのフレーム）の実施形態を示す。 患者インタフェース（またはそのフレーム）の実施形態を示す。 患者インタフェース（またはそのフレーム）の実施形態を示す。

本明細書において、「医療用回路」および「呼吸回路」という用語は、本開示の一般的な分野を示すために使用される。「回路」は、完全な閉回路を形成しない開回路を含むように意図されることが理解されるべきである。たとえば、高流量送達システムを提供することができ、それは、限定されないが、典型的には、ブロワと患者インタフェースとの間の単一の吸気呼吸チューブから構成することができるＣＰＡＰシステムとともに、ベンチレータ駆動システムを含むことができる。「呼吸回路」という用語は、こうした「開回路」を含むように意図される。同様に、「医療用回路」という用語は、呼吸回路および吸入回路の両方を含むように意図され、それらもまた、通常は「開放」している。同様に、「医療用管」という用語は、医療用回路の構成要素の間を接続し、かつ医療用回路の構成要素の間の低抵抗ガス経路を提供する、上述したタイプの医療用回路で使用されるのに好適な可撓性管として解釈されるように意図されている。

医療用回路、特に、麻酔回路を含む呼吸回路の分野において、結露またはレインアウトは特定の問題である可能性があり、そこでは、高湿度呼吸ガスが、比較的低温の構成要素の壁と接触する。図１Ｂを参照すると、加湿換気システムが示されており、そこでは、患者３１００は、加湿ガス搬送経路または吸気呼吸チューブ３１０３に接続された患者インタフェース３１０２を通して加湿・加圧ガスを受け取っている。患者インタフェース３１０２は、たとえば限定なしに、鼻マスク、口マスク、口鼻マスク、鼻カニューレ、気管内チューブまたはフルフェイスマスクの形態をとることができることが理解されよう。

送達システムは、連続、可変もしくはバイレベル（ｂｉ－ｌｅｖｅｌ）気道陽圧、または多数の他の形態の呼吸治療でもあり得ることが理解されるべきである。吸気チューブ３１０３は、ある体積の水３１０６を収容する加湿チャンバ３１０５の出口３１０４に接続されている。吸気チューブ３１０３は、ヒータまたはヒータワイヤ（図示せず）を含むことができ、それは、チューブ内の加湿ガスを加熱して結露の形成を低減させる。加湿チャンバ３１０５は、加湿器ベース３１０８のヒータプレート３１０７によって加熱される。加湿器ベース３１０８には、電子コントローラが設けられており、電子コントローラは、関連するメモリに格納されたコンピュータソフトウェアコマンドを実行するマイクロプロセッサベースのコントローラを備えることができる。

たとえばダイアル３１１０および／または他の入力部を介して入力されるユーザ設定湿度または温度値に応答して、コントローラは、加湿チャンバ３１０５内の水３１０６を加熱するためにいつ（またはどのレベルまで）ヒータプレート３１０７に通電するかを判断する。水が加熱されると、水蒸気が、水面を越えてチャンバを充填し始め、加湿チャンバ出口３１０４から出る。ガス供給部またはベンチレータ３１１５からガス（たとえば、空気）の流れが提供され、それは、入口３１１６を通ってチャンバ３１０５に入り、ガス供給部またはベンチレータ３１１５は、ガスの流れを提供するファン、ブロワ等３１２１を含むことができる。患者の口からの吐出ガスは、同様にヒータまたはヒータワイヤ（図示せず）を含むことができる戻り呼気呼吸チューブ３１３０を介して、ベンチレータに戻され、ヒータまたはヒータワイヤは、吸気呼吸チューブ内の加湿ガスを加熱して結露の形成を低減させる。

医療用管（たとえば、吸気呼吸チューブ３１０３および／または呼気呼吸チューブ３１３０）は、耐破砕性が高く、曲げられたときの流れの制限に対する抵抗性が高く（たとえば、１インチシリンダの周囲で曲げられたときの流れに対する抵抗の増大が５０％未満）、耐キンク性が高く、変動する内圧の下での長さ／体積の変化に対して抵抗性が高く（たとえば、コンプライアンスに対する抵抗）、耐漏れ性が高く（たとえば、６ｋＰａで２５ｍｌ／分未満）、流れ抵抗が低く（たとえば、最大定格流量での圧力の上昇が０．２ｋＰａ未満）、酸素を豊富に含む可能性がある動作環境を考慮して電気的に安全である（たとえば、管内のスパークに対して抵抗性がある）ことが好ましい。

国際規格ＩＳＯ５３６７：２０００（Ｅ）（第４版、２０００年６月１日）は、これらの望ましいパラメータのうちのいくつかがいかに測定され定量化されるかの一例であり、その文献は、参照により全体として本明細書に組み込まれる。本明細書に記載する構成要素は、これらの標準規格のいくつかまたはすべてを満たすかまたは超えることが好ましい。さらに、医療用チューブに対する言及は、上記ＩＳＯ規格に定義されるような呼吸チューブを含む。

本開示のいくつかの特徴、態様および利点によれば、構成要素は、医療用管および／またはケーブルで使用される、特に、医療用呼吸回路、外科用吸入システム、医療用栄養装置および／もしくは医療用モニタリング装置、またはそれらのうちの任意の２つ以上の任意の組合せで使用される付属品として提供される。

構成要素は、呼吸回路の吸気リムおよび／もしくは呼気リムで使用される呼吸チューブ、または外科用吸入システムに関連するチューブ、または栄養装置に関連するチューブ、ならびに／またはこうしたシステムに関連するケーブルおよび／もしくは医療用モニタリング装置に関連するケーブル等、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外面の周囲に位置付け可能であり、使用者または使用者に関連する機器（たとえば、簡単に上述した、マスク、鼻カニューレ等のユーザインタフェースまたは患者インタフェース）に対する、こうした医療用管および／またはケーブルの位置付け、位置決めおよび支持に対して特定の用途がある。構成要素は、患者インタフェースに取り付けられるかまたは取付可能であり得る補助構成要素であり、患者インタフェースの補助部品であってもよい。構成要素は、それ自体、ガスまたは栄養物が通過する流路の一部を形成しない。

使用者に対して医療用チューブおよび／またはケーブルを位置付けることができることには、いくつかの利点がある。使用者に関連する機器に接続された医療用管および／またはケーブルの重量を支持するのに役立つことができることには、限定されないが、たとえば、使用者または使用者に関連する機器に伝達される重量（使用者に提供されている治療の効力に影響を与える可能性がある）を低減させること、またはこうした機器を使用しているときの使用者が受ける全体的な快適さ含む、多数の利点がある。

さらに、使用者が医療用管および／もしくはケーブル、または関連する機器に対して自身の身体を移動させるかまたは再度位置決めする際、管および／もしくはケーブルに、または関連する機器を介して使用者にひずみが伝達される可能性がある。再度支持を提供するように、管および／またはケーブルを比較的迅速にかつ有効に再度位置決めするかまたは再度位置付けすることが有用である。本開示のいくつかの特徴、態様および利点は、少なくとも、こうした利点を促進する代替構成要素を提供しようとし、または提供することに対していくらか助けになる。たとえば、１つのこうした例は、管または導管が患者インタフェースに対して調整可能または再方向付け可能なマニホールドの側部交換可能性を妨げないことを確実にするように、「クリップ」の使用を可能にすることができる。「バックル」とともに、「ねじれフレームアーム」、「スイベルマニホールド」および「テーパ状引込み部」との「クリップ」の他の組合せは、すべて、互いに組み合わせて提供することができる。

こうした構成要素を利用して、吸気もしくは呼気医療用管、もしくはこうした医療用回路に関連する他の管、および／または上述したようなケーブルを位置決めまたは位置付けすることができる。特定の応用は、閉塞性睡眠時無呼吸の分野におけるとともに、限定されないが、外科で必要な吸入および／または患者供給および／または患者モニタリングを含む、病院状況における使用を有することができる。

本開示の一態様では、図８２および図８３を参照すると、医療用呼吸回路（図示せず）におけるチューブ等、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルで使用される構成要素２２００が提供される。以下のチューブに対するいかなる言及もケーブルに対する言及を含む。構成要素２２００は、チューブを受け入れる、少なくとも実質的な環状本体、任意選択的に環状本体を備え、チューブは、本体２２１０を通過し、それにより、本体は、チューブの外周部を少なくとも部分的に包囲し、かつチューブの外周部を包囲することができる。本体２２１０は、たとえば、正方形、実質的に正方形、または別の直線形態でもあり得る（図示せず）。チューブは、本体２２１０内にゆるく位置することができ、チューブは、本体２２１０の内面の一部にのみ載り、または、本体２２１０は、軽い締り嵌めまたは締り嵌め等により、チューブを軽くまたはきつく保持することができる。一実施形態では、使用時、本体２２１０は、チューブの長さに沿って概して容易に移動可能であり、一方で、本体２２１０内にチューブの望ましくない移動がないように十分堅固に、チューブを保持する。たとえば、本体２２１０は、チューブの長さに沿って摺動可能であるか、またはチューブの周囲でもしくはチューブに沿って回転可能である。別法として、本体２２１０は、チューブの適所に固定されていてもよい。本体２２１０は、オペレータがチューブを本体２２１０に通し、意図された取付部分２２４０に対して、チューブの長さに沿って所望の位置に本体２２１０を位置決めすることにより、チューブ２２１０を受け入れる。

（後述するような）さまざまな実施形態において、本体の内面は、波形チューブまたはらせん状凹面領域のあるチューブの凹部等、チューブの１つまたは複数の対応する凹部と係合可能な１つまたは複数の突起（図示せず）を備えることができる。本体の内面は、第１凹部と係合可能な第１突起と、同じかまたは別の凹部と係合可能な第２突起とを備えることができる。こうした実施形態では、チューブの上に本体２１００を巻きつけることができる。

構成要素２２００は、本体２２１０と一体化しているかまたは本体２２１０に移動不可能に固定される取付具２２２０を含む。別法として、取付具２２２０は、（たとえば、図８９および図９０に関連して後述するように）本体２２１０に枢動可能に、回転可能にかつ／または取外し可能に固定することができる。取付具２２２０は、取付部分２２４０とスナップフィットまたはスナップ係合し、構成要素２２００を適所に固定して取外し可能に保持するように構成される。一実施形態では、取付具２２００は、対応するオスコネクタ、すなわち取付部分２２４０と係合するような形状のメスコネクタを形成する、本体２２１０から延在する一対のアーム２２３０を備えている。アーム２２３０は、本体２２１０から、同じ箇所または隣接する複数の箇所で、任意の好適な角度で、たとえば、本体２２１０の中心から延在する仮想放射状線（図示せず）に対して実質的に平行に、または本体２２１０の中心から延在する仮想放射状線から約３０度から約５０度の角度で延在することができ、それにより、図８２および図８３に示すように、アームの先端部は実質的に互いに対向し、取付部分２２４０と係合するように適合された一対のジョーを形成する。アーム２２３０は、取付部分２２４０の対応する凹部２２４５と係合するラグ２２３５を備えている。ラグ２２３５および対応する凹部２２４５は、取付部分２２４０の適所に取付具２２２０を保持するとともに、後述するように、オペレータに知覚フィードバックを提供するような形状である。取付部分２２４０を、ラグ２２３５を凹部２２４５内に案内し、取付具２２２０の取付部分との係合に役立つような形状とすることができる。たとえば、取付部分２２４０は、取付部分２２４０の本体から延在する湾曲突起２２４６を備えることができ、湾曲突起２２４６は、アーム２２３０の間で取付部分２２４０を中心合わせするような、かつ取付具２２２０が取付部分２２４０と係合する際にアーム２２４０を変位させるような形状である。

アーム２２３０、ラグ２２３５、凹部２２４５および／または突起２２４６の相対的な配置を、所望の保持の程度を提供するように変更することができることが理解されるべきである。取付部分２２４０からの構成要素２２００の取外しは、オペレータにより、凹部２２４５からラグ２２３５を分離するねじり動作または摺動動作または引張動作によって達成することができる。

図８４は、図８２および図８３の構成要素２２００の代替実施形態を示し、構成要素２１２００は、取付具２１２２０を備え、取付具２１２２０は、本体２１２１０の開放面または開放端Ｆ１に対して、たとえば約３０度から約７０度の角度で、回転しているかまたは斜めになっている。すなわち、取付具２１２２０のラグ２１２３５の間にかつそれらに対して平行に配置された仮想軸（図示せず）は、本体２１２１０の中心を通って軸方向に延在する軸に対して非平行な角度である。図示するように、回転しているかまたは斜めになっているが、取付具２１２２０の開放面または開放端Ｆ２は、本体２１２１０の開放面または開放端Ｆ１と同一面内にあり続けることができる。

使用時、患者（たとえば、在宅または他の方法での自己管理）、看護師または医師等のオペレータは、取付具２２２０の取付部分２２４０との係合が完了しているという非視覚的確認が望ましい場合があり、それは、場合によっては、たとえば、照明レベル、患者の姿勢、または係合を完了しなければならない速度により、視覚的確認が可能ではないためである。こうした所望の非視覚的確認は、取付具が、取付部分と完全にかつ正確に係合しており適所に保持されているという、可聴フィードバック、触覚フィードバックまたは両方を含む知覚フィードバックを含むことができる。したがって、取付具２２２０は、任意選択的にスナップフィットまたはスナップ係合により、取付部分２２４０と係合したときに、オペレータに対して知覚フィードバックを提供することができる。取付具２２２０は、取付具２２２０のラグ２２３５が、任意選択的にスナップフィットまたはスナップ係合により、取付部分の凹部２２４５と係合したときに、オペレータに対して知覚フィードバックを提供することができる。所望の知覚フィードバックを提供するように、アーム２２３０、ラグ２２３５および凹部２２４５の相対的な配置を変更することができることが理解されるべきである。係合の非視覚的確認を提供するようなこうした構成は、限定されないが、図９３、図９４、図９８～図１０２、図１０５～図１１０および図１１３～図１１５の実施形態を含む、本明細書に記載する任意の実施形態とともに使用することができることも理解されるべきである。

使用時、構成要素２２００が設置されると、アーム２２３０が、取付部分２２４０によって離れるように変形し、ラグ２２３５が、取付具２２２０および／または取付部分２２４０を製造するために使用される材料の弾性により、凹部２２４５と係合するように「スナップ式にはまる」。

構成要素２２００は、図１１６に関して後述するように、少なくとも１つのリテーナ部分を備えることができる。

図８５および図８６に示すように、複数の取付部分２２４０が、患者インタフェース２２６０に存在し、患者インタフェース２２６０に一体化され、取外し不可能に取り付けられ、または取外し可能に取り付けられ得る。１つまたは複数の取付部分２２４０を、患者インタフェース２２４０の支持構造の一部を形成するが呼吸回路の機能に直接関与しないアーム２２７０またはウィング等、患者インタフェースの補助部分と一体化させるか、またはそれに取外し可能に取り付けることができる。鼻カニューレ等の患者インタフェース２２６０は、概して患者の顔面に、特に頬に載っている左アームおよび右アーム２２７０等の補助左側部および右側部を有し、取付部分２２４０は鼻プロング２２８０の両側に各々位置している。この構成により、構成要素２２００のいずれかまたは両方の取付部分への取付が可能になり、チューブ（図示せず）をマニホールド２２９０に取り付け、患者インタフェースの左側または右側に通し、治療、患者の体位設定、患者の快適さ、機器の位置決め、機器の安定性等に対して必要な場合に、他方の側に容易に通すことができる。図８５および図８６において、マニホールド２２９０は、両側患者インタフェース２２６０のオペレータの右側（患者の左側）に通されるように示されている。反対側の互い違いの構成は示さないが、マニホールド２２９０を、両側患者インタフェース２２６０のオペレータの左側（患者の右側）に容易に通すことができることが理解されるべきである。本明細書に記載する構成要素の任意の実施形態と、本明細書に記載する構成要素および取付部分の組合せの任意の実施形態をこうした患者インタフェースと使用することができることが理解されるべきである。

別の実施形態では、図８７および図８８を参照すると、構成要素２３００、２１３００は、口２３１５、２１３１５を有する実質的にＣ字型の本体２３１０、２１３１０と、１つまたは２つの取付具２３２０、２１３２０とを備えている。本体２３１０、２１３１０は、口２３１５、２１３１５を通してチューブ（図示せず）を受け入れ、チューブの外周部を少なくとも部分的に包囲する。本体２３１０、２１３１０は、たとえば、本体２３１０、２１３１０をチューブに対して取付方向Ｄに押すことにより、チューブを受け入れる。本体２３１０、２１３１０は、実質的にＣ字型であり、それにより、本体部分２３１６で終端するアーム、または肩部２１３１７を形成する２つの分岐するアームが、たとえば本体２３１０、２１３１０が、チューブの外周部の約５０％を超えて、または別法として１００％以下延在する程度まで、チューブの外周部を通り、少なくとも部分的に包囲し、チューブを本体２３１０、２１３１０内で保持する。たとえば、図８７に示すように、使用時、本体部分２３１６は、チューブの外周部の周囲を一方向に延在し、図８８に示すように、使用時、肩部２１３１７は、両方向に延在する。各取付具２３２０、２１３２０は、本体２３１０、２１３１０に対して実質的に接線方向に位置決めされ、かつ本体２３１０、３１３３０から間隔をあけて配置されたアーム２３３０、２１３３０を備えている。図８７および図８８に示すように、アーム２３３０、２１３３０は、最初に、口２３１５、２１３１５に隣接する本体２３１０、２１３１０から、口から離れる方向に突出し、その後、本体２３１０、２１３１０に対して実質的に接線方向にかつそこから間隔をあけて配置されるように延在する。各アーム２３３０、２１３３０は、アーム２３２０、２１３２０の先端部から実質的に本体２３１０、２１３１０に向かって延在する突起２３４０、２１３４０の形態の折返し部または止め部を備えていてもよい。使用時、アーム２３３０、２１３３０は、ペンのクリップと同様に動作し、たとえば、患者インタフェースのヘッドストラップ、ランヤードを受け入れ、または後述する図１０６～図１０８に概して示すように、アームを受け入れるような形状である患者インタフェースのスロットと、取外し可能に係合する。突起２３４０、２１３４０は、係合場所から構成要素が意図せずに外れるのを最小限にする役割を果たす。いずれの実施形態においても、本体の内面は、波形チューブ、またはらせん状凹面領域のあるチューブの凹部等、チューブの１つまたは複数の対応する凹部と係合可能な１つまたは複数の突起２３５０等、チューブにおいて構成要素を位置付ける位置付け部を備えることができる。

別の実施形態では、図８９および図９０を参照すると、構成要素２４００は、口２４１５を有する実質的にＣ字型の本体２４１０と、取付具２４２０とを備えている。本体２４１０は、口２４１５を通してチューブ（図示せず）を受け入れ、チューブの外周部を少なくとも部分的に包囲する。本体２４１０は、たとえば、本体２４１０をチューブに対して取付方向Ｄに押すことによって、チューブを受け入れる。本体２４１０は、本体部分で終端する分岐するアームまたはジョー２４１６が、たとえば、チューブの外周分の約５０％を超えて、別法として１００％以下延在する程度まで、チューブの外周部を通りかつ少なくとも部分的に包囲して、本体２４１０内でチューブを保持するように、実質的にＣ字型である。取付具２４２０は、本体２４１０に対して実質的に接線方向に位置決めされかつそこから間隔をあけて配置されたアーム２４３０を備えている。図８９および図９０に示すように、取付具２４２０は、実質的にＴ字型のラグ２４２１によって本体２４１０に取り付けられ、ラグ２４２１は、本体２４１０から突出し、本体２４１０および取付具２４２０が互いに対して回転可能であるように、取付具２４２０の対応する開口部２４２２と係合している。アーム２４３０は、取付具２４２０から突出し、本体２４１０に対して実質的接線方向にかつそこから間隔をあけて配置されて延在している。アーム２４３０は、アーム２４３０の先端部から実質的に本体２４１０に向かって延在する突起２４４０の形態の折返し部または止め部を備えていてもよい。取付具２４２０、したがってアーム２４３０は、口２４１５に対して本体２４１０の反対側に配置されている。使用時、アーム２４３０は、ペンのクリップと同様に動作し、たとえば、患者インタフェースのヘッドストラップ、ランヤードを受け入れ、または後述する図１０６～図１０８に概して示すように、アームを受け入れるような形状である患者インタフェースのスロットと、取外し可能に係合する。突起２４４０は、係合場所から構成要素が意図せずに外れるのを最小限にする役割を果たす。この実施形態の取付具２４２０を、後述する実施形態に関連して記載するように２つ以上のアームを含むように変更することができる。

別の実施形態では、図９１および図９２を参照すると、構成要素２５００、２１５００は、図８９および図９０の構成要素２４００と実質的に同様の構成であり、取付具２５２０、２１５２０は、本体２５１０、２１５１０と（図示するように）一体化され、非回転可能に固定され（図示せず）、または図８９および図９０に示す構成と同様に本体２５１０、２１５１０に回転可能に固定され得る。実質的にＣ字型の本体２５１０、２１５１０は、口２５１５、２１５１５と、ジョー２５１６ａ、２５１６ｂ、２１５１６で終端する分岐するアームと、取付具２５２０、２１５２０とを備えている。本体２５１０、２１５１０は、口２５１５、２１５１５を通してチューブ（図示せず）を受け入れ、チューブの外周部を少なくとも部分的に包囲する。本体２５１０、２１５１０は、たとえば、本体２５１０、２１５１０をチューブに対して取付方向Ｄに押すことにより、チューブを受け入れる。本体２５１０、２１５１０は、本体部分で終端するアームまたはジョー２５１６ａ、２５１６ｂ、２１５１６が、たとえば本体２５１０、２１５１０が、チューブの外周部の約５０％を超えて、別法として１００％以下延在する程度まで、チューブの外周部を通り、少なくとも部分的に包囲し、チューブを本体２５１０、２１５１０内で保持するような形状である。取付具２５２０、２１５２０は、互いに実質的に平行に向けられた複数のアーム２５３０、２１５３０を備え、１つまたは複数のアームは、互いに対して同じ方向にまたは反対方向に延在している。アーム２５３０、２１５３０は、口２５１５、２１５１５へのアクセスを妨げない位置において、典型的には本体２５１０、２１５１０の口２５１５、２１５１５とは反対側で、本体２５１０、２１５１０から突出する。図９１は、２つのアーム２５３０が、本体２５１０に対して実質的に接線方向に、互いに実質的に平行に延在し、互いに反対方向に延在する、構成要素２５００を示し、一方のアーム２５３０は、実質的にジョー２５１６ａと反対側の箇所で本体２５１０から突出し、別のアーム２５３０は、実質的にジョー２５１６ｂと反対側の箇所で本体から突出している。図示するように、アーム２５３０は、本体２５１０に位置し、チューブの構成要素２５００の取付方向Ｄに対して横切るかまたは直交する方向に延在する。図９２に示すように、構成要素２１５００は、交互のパターンで配置された３つのアーム２１５３０を備えることができ、第１アームは第１方向に延在し、第２アームは、反対方向に延在して第１アームに隣接しかつそれに対して平行に位置し、第３アームは、第１アームと同じ方向に延在して第２アームに隣接しかつそれに対して平行に位置している。使用時、患者インタフェースのヘッドストラップまたはランヤードが、アーム２５３０、２１５３０を通して送られるかまたは巻きつけられる。別法として、特に図９１の実施形態に関連して、構成要素２５００は、ストラップランヤードがアーム２５３０の間にかつそれらに対して平行に載るように、ストラップまたはランヤードに配置され、構成要素２５００は、各アーム２５３０がストラップまたはランヤードと係合するような方向に、約９０度回転する。アーム２５３０、２１５３０は、各アーム２５３０、２１５３０の先端部から実質的に本体２５１０、２１５１０に向かって延在する突起（図示せず）の形態で、折返し部または止め部を備えていてもよい。

別の実施形態では、図９３を参照すると、構成要素２６００は、口２６１５を有する実質的にＣ字型の本体２６１０と、取付具２６２０とを備えている。本体２６１０は、口２６１５を通してチューブ（図示せず）を受け入れ、チューブの外周部を少なくとも部分的に包囲する。本体２６１０は、たとえば、本体２６１０をチューブに対して取付方向Ｄに押すことにより、チューブを受け入れる。本体２６１０は、本体部分終端する分岐するアームまたはジョー２６１６（または、たとえば図９４に示すような２１６１６）が、たとえば本体２６１０が、チューブの外周部の約５０％を超えて、別法として１００％以下延在する程度まで、チューブの外周部を通り、少なくとも部分的に包囲し、チューブを本体２６１０内で保持するような形状である。本体の内面は、波形チューブ、またはらせん状凹面領域のあるチューブの凹部等、チューブの１つまたは複数の対応する凹部と係合可能な１つまたは複数の突起２６５０等、チューブにおいて構成要素を位置付ける位置付け部を備えることができる。取付具２６２０は、本体２６１０に対して実質的に接線方向に、かつ本体２６１０から、口２６１５から離れる方向に延在する、２つのアーム２６３０を備えている。各アーム２６３０は、ジョー２６１６と実質的に反対側の箇所で本体２６１０から突出し、ラグまたは凹部２６３１を備えている。各ラグまたは凹部２６３１は、取付部分２６４０の対応するラグまたは凹部２６４１と係合する。取付部分２６４０は、アーム２６３０を適所に案内するような形状とすることができ、それにより、ラグまたは凹部２６３１は、対応するラグまたは凹部２６４１と正確に係合し、かつそれにより、使用時、アーム２６３０は、正確な係合を達成するためにラグまたは凹部２６４１と直接整列する必要はない。たとえば、取付部分２６４０は、アーム２６３０を適所に案内するような形状であるかまたはそのように位置付けられる壁または突起２６４２を備えることができる。取付部分２６４０は、アーム２６３０を適所に案内するような形状であるラグまたは凹部２６４１に隣接しかつそれらの間に凹状領域２６４３をさらに備えることができる。取付部分２６４０は、概して、形状が四辺形面の六面体、たとえば直方体であり、ラグまたは凹部２６４１は対向する面に形成され、凹状領域２６４３は、本体２６１０が取付部分２６４０の適所にあるときに本体２６１０に直接隣接する取付部分の面に形成されている。取付部分２６４０は、患者インタフェース（図示せず）と一体化され、患者インタフェースに取外し不可能に取り付けられ、または取外し可能に取り付けられ得る。取付部分２６４０の取外し可能な取付は、たとえば、締り嵌めもしくはスナップフィット接続、またはヘッドストラップ（図示せず）を受け入れるスロットを含むことができる。

別の実施形態では、図９４を参照すると、構成要素２１６００は、図９３の実施形態に対して記載したような実質的にＣ字型の本体２１６１０を備えている。本体２１６１０の内面は、波形チューブ、またはらせん状凹面領域のあるチューブの凹部等、チューブの１つまたは複数の対応する凹部と係合可能な１つまたは複数の突起２１６５０（または、たとえば図１００に示すような２３６５０）等、チューブにおいて構成要素を位置付ける位置付け部を備えることができる。取付具２１６２０（または、たとえば２７６２０もしくは２７６２０’）は、断面が実質的にＴ字型であってもよい本体２１６１０から延在するラグ２１６６０（または、たとえば２７６６１もしくは２７６６１’）を備え、図示するように、その中心において本体２１６１０に、短い突起２１６６１、たとえば円筒状突起によって接続されているディスクまたは他の拡大頭部を備えることができる。ラグ２１６６０は、口２１６１５に対して実質的に反対側箇所において本体２１６１０から突出し、取付部分２１６４０において対応するＴ字型スロット２１６６２と係合する。取付部分２１６４０は、ラグ２１６６０を適所に案内するような形状とすることができ、それにより、ラグ２１６６０は、対応するスロット２１６６２に正確に係合する。たとえば、取付部分２１６４０は、スロット２１６６２の口にテーパ状またはＶ字型凹部２１６６３（インタフェースゾーン）を備えることができ、それにより、使用時、ラグ２１６６０は、正確な係合を達成するためにスロット２１６６２の拡大部分と直接整列される必要はない。図示するように、取付部分２１６４０は、概して、形状が四辺形面の六面体、たとえば直方体であり、１つの面に、断面が実質的にＴ字型であるラグ２１６６０を受け入れるスロット２１６６２の実質的にＴ字型の口があり、突起２１６６１を受け入れるスロット２１６６２の細長い部分は、直接隣接する面内に延在し、それにより、ラグ２１６６０がスロット２１６６２と係合するときに本体２１６１０がその面から突出する。ラグ２１６６０は、ディスク状である場合、スロット２１６６２内で回転可能となり、したがって、本体２１６１０は、円筒状突起２１６６１の軸を中心に回転可能となる。取付部分２１６４０は、患者インタフェース（図示せず）と一体化され、患者インタフェースに取外し不可能に取り付けられ、または取外し可能に取付可能であり得る。取付部分２１６４０の取外し可能な取付は、たとえば、締り嵌めもしくはスナップフィット接続（図示せず）、またはヘッドストラップを受け入れるスロットを含むことができる。図９４におけるスロット２１６６２と、以下の図１０１および図１０９における等価な構成２４６６２、２９６６２とは、ラグ２１６６０を摺動可能に受け入れる内部トラックと、突起２１６６１を摺動可能に受け入れるが内部トラックより幅が狭い外部トラックとを備えることが理解されるべきである。「係止」または「保持」位置では、ラグ２１６６０は、スロットの口とは反対側の内部トラックの端部にまたはその近くにあり、突起２１６６１は、本体２１６１０を適所に支持するように、外部トラックを通ってラグから延在している。本体２１６１０は、トラックに対して垂直な方向に引っ張られるかまたは押される場合、スロット２１６６２が形成されている取付部分に対して実質的に移動しない。

別の実施形態では、図９５～図９７を参照すると、構成要素２７００、２１７００、２２７００は、図８７および図８９～図９２の実施形態と実質的に同様に構成され、図８２～図８４の実施形態と同様に、本体２７１０、２１７１０、２２７１０、取付具２７２０、２１７２０、２２７２０、１つまたは複数のアーム２７３０、２１７３０、２２７３０、ならびに任意選択的な突起２７４０、２１７４０を備えているが、本体２７１０、２１７１０、２２７１０が実質的に環状または環状である点が異なる。アーム２７３０、２１７３０、２２７３０は、本体２７１０、２１７１０、２２７１０から突出し、本体２７１０、２１７１０、２２７１０に対して実質的に接線方向にかつそこから間隔をあけて配置されて延在している。各アーム２７３０、２１７３０、２２７３０は、アーム２７３０、２１７３０、２２７３０の先端部から実質的に本体２７１０、２１７１０、２２７１０に向かって延在する突起２７４０、２１７４０の形態の折返し部または止め部を備えていてもよい。アーム２７３０、２１７３０、２２７３０は、図８７および図８９～図９２の実施形態に対して記載したように構成することができる。

別の実施形態では、図９８を参照すると、構成要素２２２００は、本体２２２１０と一体化されるかまたは固定されている取付具２２２２０を含む。取付具２２２２０は、（たとえば、図８９および図９０に関連して上述したように）本体２２２１０に取外し不可能に、枢動可能に、回転可能にかつ／または取外し可能に固定され得る。取付具２２２２０は、取付部分２２２４０とスナップフィットまたはスナップ係合し、構成要素２２２００を適所に固定して取外し可能に保持するように構成されている。一実施形態では、取付具２２２００は、対応するオスコネクタ、すなわち取付部分２２２４０と係合するような形状であるメスコネクタを形成する、本体２２２１０から延在する一対のアーム２２２３０を備えている。アーム２２２３０は、任意の好適な角度で本体２２２１０から延在することができる。アーム２２２３０は、互いに対して、かつ本体２２２１０の中心から延在する仮想放射状線（図示せず）に対して実質的に平行であるように延在することができ、それにより、アームの先端部は、図９８に示すように、互いに対して実質的に対向し、取付部分２２２４０と係合するように適合された一対のジョーを形成する。アーム２２２３０は、取付部分２２２４０の対応する凹部２２２４５と係合するラグ２２２３５を備えている。ラグ２２２３５および対応する凹部２２２４５は、取付具２２２２０を取付部分２２２４０の適所に保持するとともに、上述したように、オペレータに知覚フィードバックも提供するような形状である。取付部分２２２４０は、上述したような形状であり得る。取付部分２２２４０は、患者インタフェース（図示せず）に存在することができ、患者インタフェースと一体化され、取外し不可能に取り付けられ、または取外し可能に取り付けられ得る。取付部分２２２４０は、ヘッドストラップを受け入れるスロット２２２６４を備えている。

別の実施形態では、図９９を参照すると、構成要素２２６００は、図９４の実施形態と実質的に同様に構成され、図８２～図８４の実施形態と同様に、本体２２６１０と、取付部分２２６４０と係合する取付具２２６２０とを備えているが、本体２２６１０が少なくとも実質的に環状であるかまたは環状である点が異なる。取付具２２６２０は球体２２６８０を備え、球体２２６８０は、突起（図示せず）によって本体２２６１０から間隔をあけて配置することができ、かつ取付部分２２６４０の対応する凹部２２６９０と係合して、玉接手を形成する。本体２２６１０は、玉接手を中心に取付部分２２６４０に対して回転可能となる。取付部分２２６４０は、患者インタフェースと一体化され、患者インタフェースに取外し不可能に取り付けられ、または取外し可能に取り付け可能であり得る。取付部分２２６４０の取外し可能な取付は、たとえば、締り嵌めもしくはスナップフィット接続、またはヘッドストラップ（図示せず）を受け入れるスロットを含むことができる。

別の実施形態では、図１００を参照すると、構成要素２３６００は、図９３の実施形態と実質的に同様に構成され、本体２３６１０と、スロット２３６６４を備える取付部分２３６４０と係合する取付具２３６２０とを備えているが、本体２３６１０が取付部分２３６４０内に枢動可能に係合する点が異なる。取付部分２３６４０は、開放ボックスまたはフレームであり、その中に、本体２３６１０が、ボックスまたはフレームの対向する内壁と枢動可能に係合するアーム２３６３０によって配置されている。アーム２３６３０は、図９３の実施形態に対して記載し例示したように、整合した、各アームのラグおよび凹部の対と取付部分２３６４０の内壁の対応する場所とを通して係合することができる。別法として、取付部分２３６４０の対向する壁の間に位置するピン２３６４５を用いて、アーム２３６３０を枢動可能に取り付けることができる。図１００において、本体２３６１０は、収容位置で示されている。使用時、本体２３６１０は、取付部分２３６４０から出るように枢動してチューブ（図示せず）を受け入れる。

別の実施形態では、図１０１を参照すると、構成要素２４６００は、図９４の実施形態と実質的に同様に構成され、本体２４６１０と、取付部分２４６４０と係合する取付具２４６２０とを備えているが、取付部分２４６４０が、患者インタフェースのアームまたはヘッドストラップであるかまたはそれと一体化されている点が異なる。取付具２４６２０は、断面が実質的にＴ字型である本体２４６１０から延在するラグ２４６６０を備え、図示するように、実質的に中心において本体２４６１０に突起２４６６１によって接続されているディスクまたは他の拡大頭部を備えることができる。ラグ２４６６０は、口２４６１５に対して実質的に反対側の箇所において本体２４６１０から突出し、ラグ２４６６０は、取付部分２４６４０の対応する好適な形状のスロット２４６６２と係合する。インタフェースゾーン２４６６３が、スロット２４６６２に隣接しかつそれに接続され、ディスクまたは拡大頭部を受け入れ、ディスクがより狭いスロット２４６６２に入るのを可能にし、それにより、完全に挿入されると、ディスク２４６６０は、取付部分２４６４０内の適所に保持され、上記図９４に関連して記載したように、突起２４６６１は、スロット２４６６２を通して延在する。チューブＴが、本体２４６１０内で係合するように示されている。

別の実施形態では、図１０２を参照すると、構成要素２５６００は、図１０１の実施形態と実質的に同様に構成され、本体２５６１０と、ラグ２５６６０と、患者インタフェースのアームまたはヘッドストラップであるかまたはそれと一体化された取付部分２５６４０とを備えている。ラグ２５６６０は、口２５６１５に対して実質的に反対側の箇所で本体２５６１０から延在し、取付部分２５６４０の中または上の対応する好適な形状のスロットまたはループ２５６６２と係合する。チューブＴが、本体２５６１０内で係合するように示されている。

別の実施形態では、図１０３を参照すると、患者インタフェース２８００のアームまたはヘッドストラップは、第１突起またはウィング２８１０および第２突起またはウィング２８２０を備え、それらは、単独でまたは合わせてチューブＴの外周部を包囲し、チューブＴに関して開放位置（Ａ）、（Ｃ）および閉鎖位置（Ｂ）で示されている。一実施形態では、第１突起またはウィング２８１０および第２突起またはウィング２８２０は、面ファスナ、圧入もしくはスナップフィットコネクタ、または本技術分野において既知である同様のコネクタ等、既知のコネクタを用いて閉鎖位置（Ｂ）で固定される。別の実施形態では、第１突起またはウィング２８１０および第２突起またはウィング２８２０は、チューブＴの周囲で変形した後に実質的に形状を保持する変形可能な材料を含む。

別の実施形態では、図１０４を参照すると、患者インタフェース２１８０５のアームまたはヘッドストラップは、構成要素２１８００を受け入れる取付部分２１８４０を備えている。構成要素２１８００は、チューブＴを受け入れる、少なくとも実質的に環状の本体２１８１０、たとえば、スリーブ等の環状本体を備え、チューブは、本体が、チューブＴの外周部を少なくとも部分的に包囲し、かつ包囲してもよいように、本体２１８１０を通過する。本体２１８１０および取付部分２１８４０は、各々、解除可能な接続を可能にする、面ファスナまたは等価な接着材料の対応するセクションを備えている。使用時、チューブＴを包含する構成要素２１８００は、使用者が本体２１８１０を取付部分２１８４０に対して押圧することにより、取付部分２１８４０に配置することができ、容易に取り外しかつ再配置することができる。

別の実施形態では、図１０５を参照すると、構成要素２６６００は、図９４および図１０１の実施形態と実質的に同様に構成され、少なくとも実質的に環状な本体、たとえば環状本体２６６１０と、取付部分２６６４０と係合する取付具２６６２０とを備えているが、取付部分が患者インタフェースのアームまたは他の部分と一体化されているという点が異なる。取付具２６６２０は、本体２６６１０から延在するラグ２６６６０を備え、それは、後述するように、取付部分２６６４０の対応する形状の凹部またはスロットと係合するような形状である。図示する本体２６６１０に対して別法として、本体２６６１０は、代わりに、本明細書に記載する任意の代替本体の特徴を備えることができることが理解されるべきである。図１０６～図１０９に関連して、代替実施形態について後述する。後述しない限り、図１０６～図１１０の実施形態の特徴および機能は、図１０５の実施形態に対するものと同じであるとみなされるべきであり、同様の参照数字は、１０００を加えるかまたは１０００およびダッシュ（’）を加えて同様の部分を示す（たとえば、構成要素２６６００は、図１０６において構成要素２７６００および２７６００’、図１０７において８６００として識別される）。図１０５～図１０９のさまざまな実施形態は、上述したように知覚フィードバックを提供するように構成される。

図１０５を参照すると、オリフィス２６６７０が、円錐形または切頭円錐形のラグ２６６６０を受け入れるような形状であり、ラグ２６６６０の最も狭い部分は、最初にオリフィス２６６７０と係合する。取付部分２６６４０内のオリフィス２６６７０は、オリフィスの周縁部の周囲に間隔をあけて配置されかつオリフィス２６６７０の中心内に突出する複数の弾性的に可撓性のフランジ２６６９０を備えている。使用時、フランジ２６６９０は、停止位置から変形し、ラグ２６６６０がオリフィス２６６７０内に一定深さまで移動するのを可能にする。ラグ２６６６０がその深さに達すると、フランジ２６６９０は、それらの停止位置に戻り、オリフィス２６６７０内でラグ２６６６０を適所に保持し、突起２６６６１はオリフィスからフランジ２６６９０の間に延在し、本体２６６１０を適所に支持する。いくつかの実施形態では、フランジ２６６９０がそれらの停止位置に戻りラグ２６６６０をオリフィス２６６７０内の適所に保持することによって、知覚フィードバックが提供される。

図１０６を参照すると、凹部２７６７１ｃ内等、取付部分２７６９０の上または中に、細長いバー２７６７１ａ、２７６７１ｂが取り付けられている。凹部２７６７１ｃは、取付部分２７６９０内に切取部または切欠きを備え、バー２７６７１ａ、２７６７１ｂは、凹部２７６７１ｃの壁によって画定された空間にわたり、バー２７６７１ａ、２７６７１ｂの各端部は、凹部２７６７１ｃの対向する壁と係合し、バー２７６７１ａは、バー２７６７１ｂから間隔をあけて配置され、バー２７６７１ａ、２７６７１ｂはともに、凹部２７６７１ｃの任意のさらなる壁から間隔をあけて配置されている。図１０６（Ａ）を参照すると、ラグ２７６６０は、バー２７６７１ａ、２７６７１ｂの一方または両方の後方で、またはバー２７６７１ａ、２７６７１ｂの間にひっかかるような形状であり、それにより、バー２７６７１ａ、２７６７１ｂによって適所に保持され、突起２７６６１は、バー２７６７１ａ、２７６７１ｂの一方もしくは両方を越えてまたはそれらの間に延在し、本体を適所に支持する。図１０６（Ｂ）を参照すると、ラグ２７６６０’は、断面が三角形であり、または円錐形もしくは切頭円錐形であり、バー２７６７１ａ、２７６７１ｂの間に押し込まれるような形状である。いずれのラグ２７６６０’も、停止形状から弾性的に変形可能であり、またはバー２７６７１ａ、２７６７１ｂは、停止位置から弾性的に変形可能または偏向可能であり、ラグ２７６６０’をバー２７６７１ａ、２７６７１ｂの間の適所に押し込むことができる。ラグ２７６６０’が適所におかれると、ラグ２７６６０’またはバー２７６７１ａ、２７６７１ｂのいずれかが、それらの停止形状または位置に戻り、ラグ２７６６０’は、バー２７６７１ａ、２７６７１ｂの間の適所で保持され、突起２７６６１’は、バー２７６７１ａ、２７６７１ｂの間に延在し、本体２７６１０’を適所に支持する。

図１０７を参照すると、ラグ２８６００および突起２８６６１は、合わせて、実質的にＬ字型であり、突起２８６６１は、本体２８６１０から実質的に接線方向に延在し、それにより、ラグ２８６００もまた、本体２８６１０に対して実質的に接線方向に位置決めされかつそこから間隔をあけて配置されている。使用時、スロット２８６７２は、ラグ２８６００を受け入れ、突起２８６６１は、取付部分２８６４０から外側に延在し、本体２８６１０を適所に支持する。

図１０８を参照すると、ラグ２８６００’および突起２８６６１’は、合わせて、実質的にＴ字型であり、突起２８６６１’は、本体２８６１０’の中心から延在して、本体２８６１０’から半径方向に延在し、それにより、ラグ２８６００’は、突起に対して横方向に位置決めされかつ本体２８６１０’から間隔をあけては配置されている。使用時、スロット２８６７２’または２８６７２ａ’は、ラグ２８６００’を受け入れ、突起２８６６１’は、取付部分２８６４０’から外側に延在し、本体２８６１０’を適所に支持する。任意選択により、スロット２８６７２’、２８６７２ａ’を包囲する取付部分２８６４０’は、ラグ２８６６０’がスロット２８６７２’、２８６７２ａ’内で適所まで移動することができるように、停止位置から弾性的に変形可能である。

図１０９（Ｂ）を参照すると、スロット２９６６２はインタフェースゾーン２９６６３を有し、インタフェースゾーン２９６６３は、取付具２９６２０のラグ２９６６０を受け入れ、ラグ２９６６０がスロット２９６６２に入るのを可能にし、それにより、完全に挿入されると、ラグ２９６６０は、取付部分２９６４０内の適所に保持され、突起２９６６１は、スロット２９６６２内を延在して本体２９６１０を適所に保持する。図１０９（Ａ）を参照すると、本体２９６１０’および取付具２９６２０’は別個の部片を備えている。本体２９６１０’はスロット２９６１１’を含み、そこを通して、本体の内部からラグ２９６６０’を挿入することができる。取付具２９６２０’は、本体２９６１０’の内壁に当接する突起２９６６１’の足部２９６６１ａ’によって本体２９６１０’内の適所に保持され、それにより、使用時、本体２９６１０’がチューブ（図示せず）を受け入れるとき、少なくともチューブの存在により、取付具２９６２０’が本体２９６１０’からはずれるのが防止される。図１０９（Ａ）は、構成要素の形態２９６００’を示し、図１０９（Ｂ）は、構成要素の形態２９６２０を示す。

別の実施形態では、図１１０は、スナップフィットまたは締り嵌めコネクタを示し、それは、たとえば患者インタフェースまたはヘッドストラップ２９４０の適所に取付部を保持するために、本開示の任意の実施形態で使用することができる。コネクタ２９００は、取付部分の好適な箇所に固定され、または取付部分を患者インタフェースまたはヘッドストラップ２９４０に取り付けるために好適な箇所で取付部分と一体化される。コネクタ２９００は突起２９１０を備えており、突起２９１０は、本技術分野において既知であるように、たとえば、スナップフィットまたは締り嵌め接続により、オリフィス２９２０と係合しかつオリフィス２９２０内で取外し可能に保持される。オリフィス２９２０は、患者インタフェース２９４０内に直接形成されるか、または図示するように、ヘッドストラップ２９４０に取り付けられる支持体２９３０に位置することができる。

別の実施形態では、図１１１を参照すると、患者インタフェースまたはヘッドストラップ２９４０は、チューブＴを保持するために好適な材料のフラップ２９５０を備えている。図１１１（Ａ）に示すように、フラップ２９５０は、ヘッドストラップ２９４０にＵ字型スロットを切断するかまたは成形することによって形成される。フラップ２９５０は、たとえば、患者インタフェース２９４０のアームの側部の一方の縁から、または、ヘッドストラップ２９４０の平ら配置（ｌａｙ－ｆｌａｔ）セクションの一方の縁から延在し、図１１１（Ｂ）に示すように、チューブＴの外周部の周囲に巻きつけられ、面ファスナまたはスナップフィットもしくは締り嵌め接続等の既知の方法によって適所に、患者インタフェースまたはヘッドストラップ２９４０の好適な位置に固定される。別法として、ヘッドストラップ２９４０の平ら配置部分に、ヘッドストラップ２９４０を完全に貫通する２つの横方向のスリットを形成することができ、それにより、チューブＴを各スリットに通して適所に保持することができる。別の実施形態では、フラップ２９５０は、Ｔの周囲で変形した後に形状を実質的に保持する、変形可能な材料を含む。

別の実施形態では、図１１２を参照すると、患者インタフェースまたはヘッドストラップ２９４０は、チューブＴを保持するために好適な材料のループ２９７０を備えている。ループ２９７０は、細長い材料片を備え、それは、各端部によって、患者インタフェースまたはヘッドストラップ２９４０に、たとえば、着座した患者で使用される場合に、ループ２９７０が患者インタフェースまたはヘッドストラップ２９４０の上方または下方からアクセス可能であるように、長手方向に、取り付けられている。別法として、ループ２９７０は、患者インタフェースまたはヘッドストラップ２９４０に一体的に形成され、または、患者インタフェースのアームまたはヘッドストラップ２９４０のストラップの平ら配置部分において長手方向に、平行細長いスリットを切断することによって形成される。

別の実施形態では、図１１３～図１１５を参照すると、チューブ（図示せず）と使用される構成要素２３２００が提供される。構成要素２３２００は、少なくとも実質的に環状の本体、たとえば、上述したようにチューブを受け入れる環状本体２３２１０を備えている。本体２３２１０は、たとえば、正方形、実質的に正方形、または別の直線形態でもあり得る（図示せず）。構成要素２３２００は、本体２３２１０と一体化されているかまたはそれに固定されている取付具２３２２０を含む。取付具２３２２０は、上述したように、本体２３２１０に移動不可能に、枢動可能に、回転可能にかつ／または取外し可能に固定され得る。取付具２３２２０は、取付部分２３２４０とスナップフィットするかまたはスナップ係合し、構成要素２３２００を適所に固定して取外し可能に保持するように構成されている。

一実施形態では、取付具２３２２０は一対のアーム２３２３０を備え、それらは、本体２３２１０から延在して、対応するオスコネクタ、すなわち取付部分２３２４０と係合するような形状であるメスコネクタを形成している。アーム２３２３０は、本体２３２１０から、同じ箇所または実質的に隣接する箇所で、任意の好適な角度で、たとえば、本体２３２１０の中心から延在する仮想放射状線（図示せず）に対して実質的に平行に、または、たとえば本体２３２１０の中心から延在する仮想放射状線から約３０度から約５０度の角度で延在することができ、それにより、アームの先端部は、図１１３および図１１４に示すように互いに対して実質的に対向し、取付部分２３２４０と係合するように適合された一対のジョーを形成している。アーム２３２３０は、取付部分２３２４０の対応する突起２３２４７と係合する角度付き部分２３２３７を備えている。角度付き部分２３２３７および対応する突起２３２４７は、上述したように、取付部分２３２４０の適所に取付具２３２２０を保持するとともに、オペレータに知覚フィードバックも提供するような形状である。取付部分２３２４０は、突起２３２４７上に角度付き部分２３２３７を案内し、取付具２３２２０が取付部分２３２４０と係合するのに役立つような形状とすることができる。たとえば、取付部分２３２４０は、取付部分２３２４０の本体から延在する成形された上面２３２４６を備えることができ、それは、アーム２３２３０の間に取付部分２３２４０を中心合わせし、かつ取付具２３２２０が取付部分２３２４０と係合する際にアーム２３２３０および／または角度付き部分２３２３７を変位させるような形状である。

アーム２３２３０、角度付き部分２３２３７、突起２３２４７および／又は表面２３２４６の相対的な配置は、保持の所望の程度を提供するように変更することができることが理解されるべきである。取付部分２３２４０からの構成要素２３２００の取外しは、オペレータにより、角度付き部分２３２３７を突起２３２４７から分離するねじり動作または摺動動作または引張動作によって達成することができる。

図１１４を参照すると、取付部分２３２４０は、上面２３２４１および下面２３２４２を備える患者インタフェースの補助部品またはアーム２３２７０等、患者インタフェースと一体化され得る。取付部分２３２４０は、上面２３２４１にまたはその中に形成され、スロット２３２４９ａ、２３２４９ｂは、取付具２３２２０が取付部分２３２４０に係合するときにアーム２３２３０および／または角度付き部分２３２３７を受け入れるように、取付部分２３２４０の両側に形成されている。取付部分２３２４０に取り付けられたとき、構成要素２３２００のいずれの部分も下面２３２４２を通過して延在しない。

図１１５に示すように、複数の取付部分２３２４０が、患者インタフェース２３２６０に存在することができ、患者インタフェース２３２６０と一体化されていてもよい。任意選択により、１つまたは複数の取付部分２３２４０は、患者インタフェース２３２４０の支持構造の一部を形成するが呼吸回路の機能に直接関与しないアーム２３２７０またはウィング等、患者インタフェースの補助部品と一体化される。鼻カニューレ等の患者インタフェース２３２６０は、概して患者の顔面、特に頬の上に載る左アームおよび右アーム２３２７０等、補助的な左側および右側を有しており、取付部分２３２４０は、鼻プロング２３２８０の両側に各々位置している。この構成により、図８５および図８６に関連して上述したように、構成要素２３２００を取付部分のいずれかまたは両方に取り付け、チューブ（図示せず）を、インタフェースの左側または右側に通され、治療、患者の体位設定、患者の快適さ、機器の位置決め等に必要な場合に、他方の側に容易に通されるように、ポート２３２９０ａ、２３２９０ｂのいずれかに取り付けることができる。

別の実施形態では、図１１６（Ａ）、図１１６（Ｂ）および図１１６（Ｃ）を参照すると、構成要素２４２００は、少なくとも実質的に環状の本体２４２１０と、本体２４２１０と一体化されるかまたはそれに固定される取付具２４２２０とを備えている。構成要素２４２００は、構成要素２３２００に関連して上述したように構成されかつ使用される。本体２４２１０は、少なくとも１つの付属品を受け入れる少なくとも１つのリテーナ部分２４２１５、２４２２５、２４２３５を備えている。少なくとも１つの付属品は、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルおよび／または少なくとも１つのランヤードであり得る。たとえば、少なくとも１つの付属品は、ガスライン、限定されないがガスサンプリングラインまたは終端の１回換気量を測定するラインを含むガスモニタリングライン、水分補給チューブ、栄養チューブ、経鼻胃チューブ、限定されないが（たとえばヒータに電力を供給するための）電気ケーブルもしくは（温度プローブもしくは圧力センサケーブル等）センサケーブルを含むケーブル、またはランヤード、またはそれらのうちの任意の２つ以上の任意の組合せを含むことができる。少なくとも１つのリテーナ部分は、少なくとも１つの付属品を受け入れる、環状、実質的に環状、正方形、実質的に正方形または直線部分であり得る。図１１６（Ａ）に示すように、一実施形態では、リテーナ部分２４２１５は、口部２４２１７を有する実質的にＣ字型の本体２４２１６を備えている。本体２４２１６は、口部２４２１７を通してチューブまたはケーブル（図示せず）を受け入れ、チューブまたはケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲する。本体２４２１６は、たとえば、本体２４２１６をチューブまたはケーブルに対して取付方向Ｄに押すことによって受け入れる。本体２４２１６は実質的にＣ字型であり、それにより、２つの分岐するアームは、本体２４２１６が、チューブまたはケーブルの外周部の約５０％を超え、別法として１００％以下延在する程度まで、チューブまたはケーブルの外周部の周囲を通過しかつ少なくとも部分的に包囲し、チューブまたはケーブルを本体２４２１６内で保持する。リテーナ部分２４２１５は、取付具２４２２０に対して実質的に反対側の箇所において本体２４２１０から延在することができる。さらにまたは別法として、図１１６（Ｂ）に示すように、リテーナ部分２４２２５は、少なくとも１つの付属品を受け入れる実質的に環状の部分である。リテーナ部分２４２２５は、取付具２４２２０に対して実質的に反対側の箇所において（図示せず）、または他の方法で取付具２４２２０の動作を妨げない箇所において、本体２４２１０から延在することができる。さらにまたは別法として、図１１６（Ｃ）に示すように、本体２４２１０は、複数のリテーナ部分２４２１５、２４２２５、２４２３５を備えることができ、それらの各々は、取付具２４２２０の動作を妨げない箇所で本体２４２１０から延在する。さらにまたは別法として、リテーナ部分は、構成要素２４２００または本体２４２１０の凹状領域を含むことができる（図示せず）。

構成要素２４２００のリテーナ部分のうちの１つまたは複数を、本明細書に記載する構成要素の任意の実施形態に組み込むことができる。

別の実施形態では、図１１７、図１１８、図１１９、図１２０および図１２１（Ａ）～（Ｂ）を参照すると、チューブ（図示せず）と使用される構成要素２３３００が提供される。構成要素２３３００は、少なくとも実質的に環状の開口部を備え、上述したようにチューブを受け入れる環状本体２３３１０であってもよい。本体２３３１０はまた、たとえば、正方形、実質的に正方形、または別の直線形態であり得る（図示せず）。使用者が、より容易に保持または把持するために、または特定の審美性のために、外面に異なる幾何学的形状を設けることができる。たとえば、本体の外面は、任意の形状または幾何学的形状とすることができ、本体の内面は、チューブを受け入れるように構成することができる。

構成要素２３３００は、本体２３３１０と一体化されるかまたはそれに固定される取付具２３３２０を含むことができる。取付具２３３２０は、上述したように、本体２３３１０に、移動不可能に、枢動可能に、回転可能にかつ／または取外し可能に固定され得る。取付具２３３２０は、取付部分２３３４０とスナップフィットするかまたはスナップ係合し、構成要素２３３００を適所に固定して取外し可能に保持するように構成することができる。

一実施形態では、取付具２３３００は一対のアーム２３３３０を備え、それらは、本体２３３１０から延在して、対応するメスコネクタ、すなわち取付部分２３３４０と係合するような形状であるオスコネクタを形成している。アーム２３３３０は、本体２３３１０から同じ箇所または実質的に隣接する箇所で、または分離された箇所で延在することができる。アームは、平行なアームまたは互いに向かって延在するアームまたは互いから離れるように延在するアームを提供するように、本体から延在することができる。

アームのうちの１つまたは複数は、そのアームまたは各アームの取付部分によって保持を容易にするように、テーパ状セクションまたは角度付き壁を備えることができ、それは、長手方向（すなわち、挿入もしくは取外しまたは取付部分からの出し入れ）にかつ／または横方向に（すなわち、アームが取付部分に対して側方に移動する場合）に保持されていてもよい。アームのテーパ状セクションまたは角度付き壁および／または取付部分の特徴の組合せが保持を可能にすることができる。

たとえば、いくつかの実施形態では、アームは、引込み機構を含むことができ、それは、角度付き部分またはラグ部分の代わりに、アームにおける１つ以上の傾斜面によって生成または形成することができる。

アームまたはアームの角度付き部分もしくはラグ部分は、こうした引込みをもたらすかまたは提供するように、面取り部分または傾斜部分を含んでいてもよい。こうしたアームを受け入れるかまたは案内するために、取付部分に、追加の角度付き面または切欠き面または傾斜面があり得る。アームはまた、取付部分または取付部分の部品との保持を強化する表面レリーフ特徴を備えていてもよい。

さらに、取付部分または取付部分のうちの１つもしくは複数は、１つまたは複数の傾斜または切欠きまたはテーパ状引込み形状部分もしくはセクション、またはメス部分およびオス部分における角度付きボスを備えることができる。これらのうちの任意の１つもしくは複数、または他の幾何学的形状は、１つもしくは複数のアームの挿入、または取付部分内に挿入するための１つもしくは複数のアームの方向づけに役立つために、取付部分に対して利用することができ、かつ／または取付部分内でのよりしっかりとまたはより確実に保持される１つまたは複数のアームを提供するのに役立つことができる。たとえば、取付部分は、１つまたは複数のアームとともに、取付具の他の部品と接触するように提供される形状であり得る。

図１１７および図１１８は、取付部分２３３４０と係合するアームの先端部を示す。こうしたアーム２３３３０は、互いに平行に、または（互いに向かうかまたは互いから離れるかに関わらず）角度をなして本体から延在することができることが理解されよう。アームまたはアームの少なくとも一部は、取付部分に挿入されかつそれに保持されるときに偏向することができる。

アーム２３３３０は、取付部分２３３４０の対応する突起２３３４７と係合可能な角度付き部分またはラグ部分２３３３７を備えることができる。角度付き部分またはラグ部分２３３３７および対応する突起２３３４７は、上述したように、取付部分２３３４０の上または内の適所に取付具２３３２０を保持するとともに、オペレータに知覚フィードバックも提供することができるような形状とすることができる。取付部分２３３４０は、突起２３３４７の上にかつ／または中に角度付き部分またはラグ部分２３３３７を案内し、取付具２３３２０の取付部分２３３４０との係合に役立つような形状とすることができる。いくつかの実施形態では、正確に挿入されかつ／または保持されるようにアームを取付部分内に案内するのに役立つように、アームまたは角度付き部分もしくはラグ部分の形状または幾何学的形状を用いることも可能である。

たとえば、取付部分２３３４０は、取付部分２３３４０の本体からまたはその周囲に延在する、成形された上面２３３４６を備えることができ、それは、アーム２３３３０を取付部分２３３４０に係合させるときに、アーム２３３３０を有効に中心合わせするかまたは位置合わせするかまたは案内するような形状である。成形された上面２３３４６は、たとえば、取付部分２３３４０の周囲に延在する成形された外周領域とすることができ、それは、この実施形態の場合では、開口部（すなわち、メス取付部分２３３４０）を提供する。上部成形面２３３４９は、取付具２３３２０が取付部分２３３４０と係合する際に、アーム２３３３０および／または角度付き部分もしくはラグ部分２３３３７を仕向けるかまたは案内するかまたは偏向させるかまたは偏向させるように構成されている。図１１７および図１１８に示す上部成形面２３３４９は、反作用面を提供する取付部分の表面であり、その上で、アームまたは角度付き部分もしくはラグ部分が係合するかまたは接触することができる。

アーム２３３３０、角度付き部分もしくはラグ部分２３３３７、突起２３３４７および／又は面２３３４６の相対的な配置は、保持の所望の程度を提供するように変更することができることが理解されるべきである。取付部分２３３４０からの構成要素２３３００の取外しは、オペレータにより、角度付き部分またはラグ部分２３３３７を突起２３３４７から分離するねじり動作または摺動動作または引張動作によって達成することができる。

たとえば、アームまたは角度付き部分もしくはラグ部分の形状または角度は、取付部へのアームの引込みに役立つように構成することができる。アームの形状または角度は、カニューレが使用中であるときにアームを取付部分内に案内するのに役立つことができる。一実施形態では、使用者は、チューブをアームと整列させることができ、それにより、チューブはアームと軸方向に位置合わせされる。取付部分を、角度が付けられるかずれているように、患者インタフェースの一部として設けることができ、アームの形状および角度は、アームを取付部分内に引き込みかつ案内するのに役立つことができ、これは、取付部分への取付具／アームの挿入をより容易にかつ／または迅速にするのに役立つことができる。

アームは、取付部分に対応するような形状である。これにより、チューブクリップは、ぐらつき移動することが防止される。取付部分の上面は、アームが押し込まれすぎないように止め具として作用する。

図１１７および図１１８を参照すると、取付部分２３３４０は、患者インタフェース、任意選択的には、上面２３３４１および下面２３３４２を備えることができる患者インタフェース（限定されないが、鼻カニューレ等）の補助部分またはアーム２３２７０と一体化され得る。取付部分２３３４０は、上面２３３４１にまたはその中に形成され、取付具２３３２０が取付部分２３３４０と係合するときにアーム２３３３０および／または角度付き部分もしくはラグ部分２３３３７を受け入れるように、取付部分２３３４０によってスロットまたは開口部２３３４９が形成されている。取付部分２３３４０に取り付けられると、任意選択的に、構成要素２３３００のいかなる部分も下面２３３４２を通過して延在しない。

たとえば、鼻カニューレインタフェースのアームの長さに沿って、患者インタフェースの周囲に間隔をあけて配置されるかまたは位置決めされる複数の取付部分があり得る。図１２１Ａおよび図１２１Ｂは、各サイドアームの単一の取付部分を示すが、鼻カニューレのアームに沿う等、患者インタフェースに、追加の取付部分、または、少なくとも追加の取付部分を提供する提供部を設けることができることが企図されている。このように、取付部分の位置およびそれによりチューブの保持のカスタマイズが可能となる。こうした実施形態を考慮すると、鼻カニューレフレームアーム等、患者インタフェースに沿った複数の異なる位置に、本体またはチューブクリップを取り付けるかまたは取付可能とすることができる。別法として、取付部分を、それ自体補助構成要素とすることができ、それは、患者インタフェースに関連する可能性があるヘッドギアの異なる位置に取外し可能に取付可能であり、またはクリップ留めされるかもしくは位置決めされ得る。取付部分を、チューブを保持するように、ランヤード、衣類、または患者の周囲の他の任意の機構にクリップ留めするかまたは接続することができる。

少なくともいくつかの実施形態では、取付部分または取付部分の開口部は、ずれているように向けるかもしくはそのような形状とすることができ、または、アームもしくは鼻カニューレ等、患者インタフェースに対して角度が付けられ、それにより、本体の取付具がメス取付部分または開口部にもしくはそれと係合するときに、本体に接続されたチューブは、患者インタフェースのアームまたはフレームに実質的に位置合わせされる。少なくともいくつかの実施形態では、このように、チューブはカニューレフレームアームの形状に従い、チューブが患者インタフェースのマニホールドまたは流体接続ポートに「直線の」向きまたは位置合わせで入るかまたは接続されているという視覚的外観を提供する。

図１１９および図１２０は、構成要素２３３００のさらなる斜視図を提供する。

図１２１（Ａ）および（Ｂ）に示すように、患者インタフェース２３３６０には複数の取付部分２３３４０が存在することができ、患者インタフェース２３３６０に一体化されていてもよく、またはその一部として形成されてもよい。１つまたは複数の取付部分２３３４０は、患者インタフェース２３３６０の支持構造の一部を形成するが呼吸回路の機能に直接関与しないアーム２３３７０またはウィング等、患者インタエースの補助部品と一体化される。鼻カニューレ等の患者インタフェース２３３６０は、概して患者の顔面、特に（限定されないが）頬の上に載る左アームおよび右アーム２３３７０等、補助的な左側および右側を有することができ、取付部分２３３４０は、鼻プロング２３３８０の両側に各々位置している。この構成により、構成要素２３３００のいずれかまたは両方の取付部分２３３４０（または、図示しないが、サイドアーム２３３７０の各々または両方に沿って設けるかまたは間隔をあけて配置することができる他の取付部分）への取付が可能になり、図８５および図８６に関連して上述したように、チューブ（図示せず）をポート２３３９０ａ、２３２９０ｂのいずれかに取り付けて、インタフェースの左側または右側に通し、かつ治療、患者の体位設定、患者の快適さ、機器の位置決め等に対して必要な場合に、他方の側に容易に通すことができる。

図１２１（Ａ）は、構成要素２３３００が取付部分２３３４０内の設置位置にまだ位置決めされていない患者インタフェース２３３６０を示す。図１２１（Ｂ）は、構成要素２３３００が設置位置にある患者インタフェースを示す。これらの図のみの目的で、一対の構成要素２３３００は、左側アームおよび右側アーム２３３７０の各々に沿った任意選択的に位置決めされまたは位置付けられた取付部分２３３４０の各々に接続されるように示されていることが理解されよう。使用時、チューブ（図示せず）を保持する単一構成要素２３３００が、単一の取付部分２３３４０に接続するために利用される可能性がある。そして、患者または使用者が、呼吸回路からチューブの位置または位置付けを再配置したい場合、構成要素２３３００を、取付部分２３３４０から外し、利用可能な取付部分２３３４０の他のものまで移動させて、その後、チューブを適所に再度保持することができる。

いくつかの実施形態では、２つ以上の構成要素を利用してチューブを保持し支持しまたは固定することができ、たとえば、複数の取付部分を設けることができ、ガス送達タブ、栄養チューブ、または患者インタフェースの一部としてもしくは患者のケアまたは治療をモニタリングもしくは制御するために使用される他のチューブもしくはワイヤ等、複数のチューブに対して、または患者ケアもしくは治療モニタリングもしくは制御のために使用することができる。

図１１６（Ａ）～図１１６（Ｃ）における少なくとも１つの付属品を受け入れる部材２４２１５、２４２２５、２４２３５として標識されたもの等、少なくともリテーナ部分を任意選択的に含むように、構成要素２３３００を再構成することができることが理解されよう。

本開示の構成要素を、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルと組み合わせて提供することができる。したがって、本開示は、医療用呼吸回路で使用されるため等、チューブまたはケーブルにも広く関連し、（本明細書に記載するような）チューブまたはケーブルは、本明細書に記載するような構成要素を備え、その構成要素は、本明細書に記載するように取付部分に取外し可能に係合されていてもよく、取付部分は、医療用呼吸回路における等、患者インタフェースに取外し可能に取付可能である。

さらに、本開示の構成要素を、患者インタフェースと組み合わせて提供することができる。したがって、本開示は、医療用呼吸回路で使用されるため等、（本明細書に記載するような）患者インタフェースにも広く関連し、患者インタフェースは、本明細書に記載するような取付部分を備え、患者インタフェースに一体化され、取外し不可能に取り付けられ、または取外し可能に取り付けられ、本明細書に記載するような構成要素は、取付部分に取外し可能に係合される。

さらに、本開示の構成要素を、チューブおよび／または患者インタフェースおよび／または使用説明書と組み合わせて提供することができる。したがって、本開示は、本明細書に記載するような構成要素と、本明細書に記載するような患者インタフェースの任意の２つ以上とを備えるキットにも広く関連し、それは、本明細書に記載するような一体化取付部分と、本明細書に記載するような取付部分と、組立および／または使用説明書を備えていてもよい。

本明細書に記載する構成要素および（別個であるかまたは構成要素と一体化されているかに関わらず）それらの関連する取付部分を、たとえば、医療グレード材料および／または好適なポリマー材料を含む、本明細書に記載する特徴を可能にする任意の好適な材料から形成することができる。

任意の実施形態からの任意の１つまたは複数の特徴を、任意の１つまたは複数の他の実施形態からの任意の１つまたは複数の特徴と組み合わせることができる。

上述したように、本明細書では、「医療用回路」および「呼吸回路」という用語を用いて本開示の一般的な分野を示す。

図１２２を参照すると、医療用呼吸回路で使用される患者インタフェース３１０２が示されている。患者インタフェース３１０２は、一対のコネクタを備えている。ここで、図１２３～図１３２を参照して、第１の好ましい実施形態のコネクタ３２００について記載する。コネクタ３２００は、クリップ３２０１の形態である第１コネクタ部品と、担持体３２０３の形態である第２コネクタ部品と、クリップおよび担持体を合わせて固定する戻り止め３２０５と、付勢手段３２０７と、スライド３２０９とを有している。スライド３２０９は、クリップ３２０１および／または担持体３２０３に対して固定位置と自由位置との間で移動可能である。固定位置では、戻り止め３２０５は、移動して担持体３２０３からクリップ３２０１を解除するのを実質的に阻止される。自由位置では、戻り止め３２０５は、クリップ３２０１を担持体３２０３から解除するように移動することができる。付勢手段３２０７は、スライドを固定位置に向かわせる。

図示する好ましい実施形態では、付勢手段３２０７および戻り止め３２０５は、合わせて一体的に形成される。付勢手段３２０７は、一対の弾性脚部３２０８を備え、戻り止めは、一対の弾性アーム３２１１を備えている。アームおよび脚部は、実質的に耐変形性が高く、または弾性的に可撓性がある。アーム３２１１は、後述するように、スライダ３２０９が固定位置にあるときにクリップ３２０１を挿入することができるように可撓性がある。アームおよび脚部は、本体部分３２１０から延在している。

より詳細に後述するように、弾性脚部３２０８は、スライドを固定位置に向かわせる。脚部は、本体部分３２１０から同じ方向に延在し、互いに同じ長さである。各脚部の側部３２０８ａは、各脚部の自由端３２０８ｂが本体部分３２１０と接合する端部３２０８ｃより幅が狭いようにわずかにテーパ状になっている。各脚部の自由端３２０８ｂは丸くなっている。各脚部の側面、上面３２０８ｄおよび底面３２０８ｅは、実質的に平面である。

弾性アーム３２１１は、間隔をあけて配置され、脚部３２０８と同じ方向に本体部分３２１０から延在している。アームは、互いに同じ長さであり、脚部より長い。アーム３２１１は、互いに向かって付勢される。より詳細に後述するように、クリップ３２０１が担持体３２０３内に挿入されると、一対の弾性アーム３２１１は、クリップの切欠きと係合する方向に付勢される。

各アームは、弓形部分３２１２内に延在する本体部分３２１０に最も近い直線状部分を有している。スライド３２０９が固定位置にあって、クリップ３２０１が担持体３２０３内に挿入されると、弓形部分３２１２により、アーム３２１１が曲がることができる。弓形部分３２１２は、スライドの位置から見ると凹状である。弓形部分３２１２は、直線状部分より幅が狭い。各アームの側面、上面および底面は、実質的に平面である。上面および底面は、付勢手段３２０７／戻り止め３２０５により、スライド３２０９と担持体のサブアセンブリとの間の支持面として作用する。

各弾性アーム３２１１は、クリップ３２０１の相補的な切欠きと係合する突起３２１５を備えている。突起３２１５は、各アームの自由端にある。各突起３２１５は、図１２４に示すように略三角形状を有し、切欠きは、突起と切欠きとの間が確実に係合するように相補的な三角形状を有する。代替実施形態では、切欠きは肩部であり得る。

スライド３２０９は、スライドおよび担持体３２０３を固定形態で位置付けるように、付勢手段および止め具３２２７または図１３８に示すような止め具３３２７と係合するラグ３２１７を有している。スライダの自由位置における移動の広がりを制御するために、止め具３２２７の近くに別の止め具を設けることができる。追加の止め具があり得るか、または止め具３２２７を拡張することができる。図示する好ましい実施形態では、スライド３２０９はスリーブである。スリーブは、第１内面と第１面と反対側の、第２の間隔をあけて配置された内面とを有している。止め具３２２７は、第１面に形成され、ラグ３２１７は、第２面に形成されている。代替実施形態では、止め具およびラグを同じ面に形成することができる。図１２４～図１２８は、コネクタの中心面を通る断面図である。したがって、それらの図は、ラグ、止め具および付勢手段を示す。

図１２４～図１２８に示すように、ラグ３２１７はスライド３３０９内の中心に配置される。ラグ３２１７は、丸い鼻部３２２１を備えた２つの外側テーパ状面３２１９を有している。

止め具は、図１３０に示すように、側方から見ると楔型輪郭を有している。止め具は、担持体のスロットと協働する。スライドが固定位置にあるとき、止め具の表面はスロットの表面と係合し、スライドが固定位置を通過して移動しないようにする。止め具の楔形状は、スライドの担持体への組立てを容易にする。

スライド３２０９は、戻り止めと係合して、移動してクリップ３２０１が担持体３２０３から解除されるのを実質的に阻止する２つの突起３２２３を有している。突起は、図１２４～図１２８に示すように、略半円形状である。スライド３２０９は、一対の長手方向に延在するレール３２２５を有している。スライドは、使用者がスライダを把握するための波形（ｓｃａｌｌｏｐｅｄ）部分を有することができる。スライダは、軟質のスリーブ構成要素と適合して、使用者に対し、コネクタを操作するためのより優れたグリップを提供することができ、それは、患者に対して自身の皮膚に対してより快適でもあり得る。スリーブを、スリーブとオーバーモールドまたはコモールドすることができ、またはスライダと組み立てられる別個に形成された構成要素とすることができる。

クリップ３２０１は、実質的に平面かつ剛性構成要素である。クリップ３２０１は、一対の切欠き３２１３を備えている。切欠き３２１３は、クリップ３２０１の鼻セクション３２０１ａに向かって位置決めされ、概して三角形状である。クリップ３２０１の鼻部に最も近い切欠き３２１３の第１側３２１３ａは、切欠き３２１３の第２側３２１３ｂより角度が急峻である。第１側は、スライドが固定位置にあるときにクリップ３２０１が取り外されるのを防止するのに役立つように比較的急峻である。

図１４５に示す代替実施形態では、クリップ３２０１は非対称であり得る。特に、一方の面３２０１ｂは平面であり、他方の面は湾曲している３２０１ｃ。この代替実施形態が用いられる場合、担持体３２０３の上のグラフィックが常に使用者に見え、かつ／または軟質材料／形状が常に患者に向かって位置決めされることを確実にするように、担持体３２０３は、クリップ３２０１に対して所定方向に向けられる。

クリップ３２０１は、患者インタフェース３１０２のマスクフレーム、または、たとえば鼻カニューレのカンマインタフェース形態の一方のアームまたは両方のアーム等、患者インタフェースの他の部分に取付可能であるか、または一体的に形成される。

担持体は、図１３９に示すように、ヘッドギアのストラップに取り付けられる１つまたは複数の開口部３３０３ａを有し、結合された戻り止め／付勢手段を担持するように適合されている。担持体３２０３は、付勢手段を位置付ける位置付け機構を有している。特に、担持体は、平面３２３０から間隔をあけて配置されたラグ３２２９を有している。結合された戻り止め／付勢手段と組み立てられると、本体部分３２１０は、ラグと平面との間の空間内にぴったりと嵌まる。

担持体３２０３はまた、クリップ３２０１を案内する一対のガイド機構３２３１も有している。

担持体３２０３は、クリップ３２０１を案内する一対のガイド機構３２３３をさらに有している。各ガイド機構３２３３は、スライド３２０９が固定位置にあるときにクリップ３２０１が解除されるのを阻止する。ガイド機構３２３３とスライド３２０９の突起３２２３との間の戻り止めカムは、最初にスライド３２０９を解除することなくクリップ３２０１が取り外されるのを防止する。さらに、ガイド機構３２３３の入口の角度付き面は、クリップを正確な位置まで案内し／位置合わせすることにより、クリップ３２０１をアセンブリ内に挿入するのに役立つ。

担持体は、有利には、使用者の頭部の上にヘッドギアまたはヘッドストラップを固定しまたは保持するために使用される、ヘッドギアまたはヘッドギア用のストラップまたは他の関連部分の一部の終端部に提供ことができる。このように、オス部分としてのクリップ３２０１は、患者インタフェースの上にまたは患者インタフェースの一部として提供され、担持体３２０３は、ヘッドギアまたはヘッドストラップの部品または構成要素の上にまたはその一部として提供される。こうした設定により、スライド３２０９を、使用者によってインタフェースから引き離すことができ、それにより、スライドおよび関連する戻り止めを固定位置から自由位置まで移動させることができる。

ここで、図１２４～図１２８を参照して、クリップ３２０１および担持体３２０３を接続する方法について記載する。図１２４は、クリップ３２０１が戻り止め３２０５と係合する前の図１２３のコネクタの断面図である。スライド３２０９は、固定位置に付勢されている。

図１２５を参照すると、戻り止め３２０５と係合しているクリップ３２０１の初期段階が示されている。クリップ３２０１は、担持体のガイド機構３２３３の間に挿入される。クリップ３２０１は、ガイド機構３２３３の各々の角度付き面によって正確な位置に案内され／位置合わせされる。

スライド３２０９が固定位置にあってクリップ３２０１が担持体３２０３内に挿入されると、弓形部分３２１２によりアーム３２１１が曲がることができる。特に、アーム３２１１は、クリップ３２０１から横方向に離れるように曲がる。アームは、図示するように湾曲形状に曲がることができ、そこでは、スライドの位置から見ると弓形部分３２１２は凸状である。別法として、アームは、それほど湾曲しない位置、または弓形部分３２１２が依然として凹状であるが、図１２７に示すものより凹状ではない位置まで、撓むかまたは曲がることができる。

図１２６は、スライドが固定位置にある状態を示す、図１２３のコネクタの断面図である。この位置では、アーム３２１１の突出部３２１５は、クリップ３２０１の切欠き３２１３と係合する。スライド３２０９が移動しない限り、図１２６に示す位置にあるとき、アーム３２１１は移動が阻止される。特に、アーム３２１１は、それらの間にクリップ３２０１が配置されているため、互いに向かって移動することができない。アーム３２１１は、スライド３２０９の突出部３２２３がアームの外側横方向の移動を妨げるため、互いから離れるように移動することができない。突出部３２３３はまた、アーム３２１１の突出部３２１５が後方に撓みクリップ３２０１から外れるのも防止する。

図１２７は、スライド３２０９が自由位置にあって、クリップ３２０１を取り除くことができるようにする状態を示す、図１２３のコネクタの断面図である。スライド３２０９は、戻り止め３２０５が移動することができる自由位置まで移動する。自由位置では、担持体３２０３に最も近いスライド３２０９の端部３２３５が、担持体の肩部３２３７と当接して、スライド３２０９が戻りすぎないようにする。弾性アームの弓形部分は、隙間空間を提供し、スライドが自由位置に移動すると、スライドの突出部はその中に移動することができる。付勢手段の脚部３２０８（たとえば、図１４１における等、３４０８によっても示す）は、ラグによって互いから離れるように移動し、アーム３２１１もまた、クリップ３２０１によって互いから離れるように移動する。脚部３２０８は、実質的に耐変形性が高く、または弾性的に可撓性があり、互いに向かって付勢され、ラグのテーパ状面に対して作用して、スライダを固定位置に戻す。スライドを移動させた後、突出部３２２３は、アーム３２１１の弓形部分３２１２によって提供される自由空間内に移動しており、アームは自由に移動することができる。クリップ３２０１を引っ張ることにより、アーム３２１１は互いから離れるように撓み、クリップ３２０１を担持体３２０３から解除する。

図１２８は、クリップ３２０１が担持体３２０３から取り外された状態を示す図１２３のコネクタの断面図である。

本開示のコネクタは、患者インタフェースと組み合わせて提供することができる。したがって、本開示は、医療用呼吸回路で使用される（本明細書に記載するような）患者インタフェースに広くも広く関連し、患者インタフェース３１０２は、本明細所に記載するようなコネクタを備え、患者インタフェースをヘッドギアに接続するように、患者インタフェース３１０２に一体化され、取外し不可能に取り付けられ、または取外し可能に取り付けられる。

コネクタ３２００、３３００は、たとえば、医療グレード材料および／または好適なポリマー材料を含む、本明細書に記載する特徴を可能にする任意の好適な材料から形成することができる。

ここで、図１３３～図１４０を参照して、コネクタの第２実施形態について記載する。以下、別段記載する場合を除き、コネクタの特徴および機能は、上記第１実施形態に対して記載したものと同じであるとみなされるべきであり、同様の参照番号は１００を追加して同様の部分を示す。

コネクタ３３００は、クリップ３３０１の形態の第１コネクタ部品と、担持体３３０３の形態の第２コネクタ部品と、クリップおよび担持体を合わせて固定する戻り止め３３０５と、付勢手段３３０７と、スライド３３０９とを有している。スライド３３０９は、クリップ３３０１および／または担持体３３０３に対して固定位置と自由位置との間で移動可能である。固定位置では、戻り止め３３０５は、移動して担持体３３０３からのクリップ３３０１を解除することが実質的に阻止される。自由位置では、戻り止め３３０５は、担持体３３０３からクリップ３３０１を解除するように移動することができる。付勢手段３３０７は、スライドを固定位置に向かわせる。

第２実施形態では、付勢手段３３０７および戻り止め３３０５は合わせて一体的に形成される。付勢手段３３０７は、一対の弾性脚部３３０８を備え、戻り止め３３０５は、一対の弾性アーム３３１１を備えている。脚部３３０８は、本体部分３３１０（または、たとえば図１４１、図１４４に示すような３４１０）から、概してアームの方向に対して反対方向に延在している。脚部３３０８は、互いに同じ長さである。各脚部３３０８の自由端３３０８ｂは、各脚部の残りの部分に比較して拡大されている。各脚部３３０８の自由端３３０８ｂは矩形である。

スライド３３０９は、付勢手段３３０７と係合する一対のラグ３３１７を有している。図１３８に示すように、ラグ３３１７は、スライドの周縁部の近くに位置決めされる。ラグ３３１７は、各々、テーパ状面３３１９を有している。

担持体３３０３は、図１２２に示すように、ストラップを取り付けるための単一開口部を有し、結合された戻り止め３３０５／付勢手段３３０７を担持するように適合されている。担持体３３０３は、付勢手段を位置付ける位置付け機構を有する。特に、担持体３３０３は脚部３３２９を有する。結合された戻り止め３３０５／付勢手段３３０７と組み立てられると、脚部の自由端は、ラグと平面との間の空間内にぴったりと嵌まる。

ここで、図１３３～図１３８を参照して、第２実施形態のクリップ３３０１および担持体３３０３を接続する方法について記載する。図１３３は、クリップ３３０１が戻り止め３３０５と係合する前の、図１２３のコネクタの断面図である。スライド３３０９は固定位置に付勢されている。

図１３４は、クリップ３３０１が戻り止め３３０５と係合している初期段階を示す、図１３３のコネクタの断面図である。

図１３５は、スライド３３０９が固定位置にある状態を示す図１３３のコネクタの断面図である。この位置では、アームの突出部３３１５は、クリップ３３０１の切欠きと係合する。アーム３３１１は、スライド３３０９が移動しない限り、図１３５に示す位置にあるとき、移動が妨げられる。特に、アーム３３１１は、クリップ３３０１がそれらの間に配置されているため、互いに向かって移動することができない。アーム３３１１は、スライド３３０９の突出部３３２３がアーム３３１１の外側横方向の移動を妨げるため、互いから離れるように移動することができない。各アームは、突出部３３３３と係合することによって撓むことが防止される。

図１３６は、スライド３３０９が自由位置にあってクリップ３３０１を取り除くことができる状態を示す、図１３３のコネクタの断面図である。脚部３３０８は、ラグ３３１７によって互いに向かって移動し、アーム３３１１もまた、クリップ３３０１によって互いから離れるように移動する。脚部３３０８は、実質的に耐変形性が高く、または弾性的に可撓性があり、互いから離れるように付勢され、ラグのテーパ状面に作用して、スライド３３０９を固定位置に戻す。

図１３７は、クリップ３３０１が担持体３３０３から取り除かれた状態を示す、図１３３のコネクタの断面図である。

ここで、図１４１～図１４４を参照して、コネクタの第３実施形態について記載する。
以下に別段記載しない限り、コネクタの特徴および機能は、上記第１実施形態に対して記載したものと同じであるとみなされるべきであり、同様の参照数字は、２００を追加して同様の部分を示す。

図１４１は、スライド３４０９が固定位置にある状態を示す、第３実施形態のコネクタの断面図である。この実施形態では、クリップ３４０１は複数の切欠き３４１３を有する。切欠き３４１３は、クリップの長さに沿って均一に間隔があけられる場合もあれば不均一に間隔があけられる場合もある。担持体３４０３およびヘッドストラップ３４５０は、必要な場合は、クリップが通って延在することができる空間を有する。担持体３４０３にはスロット３４０３ａが形成され、ヘッドストラップは、中空構成要素、またはクリップ３４０１を受け入れる開口部を有する構成要素であり得る。複数の切欠き３４１３は、担持体および中空ヘッドストラップに形成されたスロット３４０３ａとともに合わせて、コネクタがコネクタの幾分かの調整可能性を提供するのを可能にする。

図１４２は、図１４１の線Ａ－Ａを通る断面図である。図１４３は、’を追加して図１４２のコネクタと同じの特徴および機能を有する図１４１の線Ａ－Ａを通る断面図である。図１４３は、キャリッジ３４０３’に形成されたスロット３４０３ａ’を示す。

図１４４は、図１４１の線Ｂ－Ｂを通る断面図であり、固定位置にあるこの代替実施形態を用いる構成要素の相対位置を示す。

任意の実施形態から任意の１つまたは複数の特徴を、任意の１つまたは複数の他の実施形態からの任意の１つまたは複数の特徴と組み合わせることができる。

担持体について、結合された戻り止め／付勢手段構成要素に対して別個の構成要素として記載した。別法として、担持体を、戻り止め／付勢手段構成要素と一体的に形成することができる。

付勢手段について、一対の弾性脚部を備えるものとして記載した。別法として、付勢手段は、単一の脚部または３つ以上の脚部を備えることができる。さらなる代替例では、脚部付勢手段は、スライダ用の戻り機構として作用する他の任意のタイプのばね要素を備えることができる。

戻り止めについて、一対の弾性アームを備えるものとして記載した。別法として、戻り止めは、単一アームまたは３つ以上のアームを備えることができる。クリップについて、一対の切欠きを有するものとして記載した。別法として、クリップは、単一の切欠きまたは２つ以上の切欠きを有することができる。切欠きの数および位置は、弾性アームの相補的な突出部の数および位置に対応する。

付勢手段について、互いから離れるように移動し互いに向かって付勢されてスライダを固定位置にする２つの脚部を有するものとして記載した。別法として、同様の戻り作用を提供するように、脚部を別の方向に変形させることができる。たとえば、脚部は、それらの長さに沿ってねじれるかまたは曲がることができる。

脚部の特徴および特性を、用途に適合するように変更することができる。すなわち、スライドが固定位置と自由位置との間で移動する際に、スライドに対する力を調整するように変更することができる。変更されるように選択するかまたは設計することができる特徴および特性としては、脚部の角度、脚部の厚さおよびラグの角度があげられる。

さらなる代替実施形態では、結合された戻り止め／付勢手段構成要素を、２つの部品で形成することができる。各部品が、アームおよび脚部を有し、位置付け機構により担持体に対して適所に保持される。さらなる代替実施形態では、戻り止め／付勢手段は、クリップの一方の側にのみ作用する単一の脚部およびアームの組合せであり得る。この実施形態では、コネクタは、コネクタの構成要素が、アーム／脚部によって構成要素に作用する力を考慮して互いに対して正確に位置付けられることを確実にするように、戻り止め／付勢手段をガイドおよび／または当接機構によって合わせて適所に固定する、位置付け機構を有する。

付勢手段および戻り止めについて、合わせて一体的に形成されるものとして記載した。別法として、それらは、合わせて接続される場合もあれば接続されない場合もある別個に形成された構成要素であり得る。

コネクタの実施形態について、スライドを固定位置に向かわせる付勢手段を有するものとして記載した。代替実施形態では、コネクタは付勢手段を有していない場合があり、スライダは、他の好適な機構によって自由位置および／または固定位置で保持することができる。たとえば、コネクタは、自由位置および／または固定位置でスライダを保持する１つまたは複数の留め具を有することができる。こうした留め具は、スライダおよび／または担持体と自動的に係合することができ、または使用者によって制御される機構あり得る。

第１実施形態の担持体は、ストラップを受け入れる２つの開口部があるように示され、第２実施形態は、単一開口部があるように示される。いずれの実施形態も１つまたは２つの開口部を有することができる。別法として、実施形態のいずれかまたは両方において、担持体をストラップと一体的に形成することができる。

図２に示す限定しない例示的な実施形態を参照すると、患者インタフェース１００が示されている。図示するように、患者インタフェース１００は鼻カニューレを備えている。いくつかの代替形態では、患者インタフェース１００は、封止または非封止インタフェースを備えることができる。たとえば、患者インタフェース１００は、鼻マスク、口マスク、口－鼻マスク、フルフェイスマスク、鼻ピローマスク、経鼻胃チューブ、上記の組合せ、または他の何らかのガス搬送システムもしくは装置を備えることができる。

図９は、呼吸治療システム４００における患者インタフェース１００の使用をしめす。呼吸治療システム４００は流れ発生器４０４を備えている。流れ発生器４０４は、ガス入口４０２からガスを受け取り、それを加湿器４０６に推し進める。加湿器４０６は、ガスを加熱しかつ加湿する。加熱および加湿されたガスは、ガス出口４０８を通過する。ガスは、ガス出口４０８からガス導管４１０まで移動する。ガス導管４１０は、ガス導管４１０の壁に沿った水分の結露を低減させるかまたは防止するヒータ４１４を備えている。ヒータ４１４は、抵抗加熱ワイヤを備えることができる。呼吸治療システム４００は、流れ発生器４０４の動作を制御するコントローラ４１６を備えている。コントローラ４１６はまた、加湿器４０６の動作も制御する。呼吸治療システム４００は、入出力モジュール４１８を備えている。入出力モジュール（Ｉ／Ｏ）４１８により、ユーザは、流れ発生器４０４および／または加湿器４０６と相互作用しかつそれらに対するパラメータを設定するとともに、呼吸治療システム４００およびその構成要素の動作に関する情報を受け取ることができる。Ｉ／Ｏモジュール４１８は、たとえば、ボタン、つまみ、ダイアル、スイッチ、レバー、タッチスクリーン、スピーカ、ディスプレイおよび／または他の入力もしくは出力要素を備えることができる。いくつかの形態では、加湿器４０６は存在しない場合もある。いくつかの形態では、ガス導管４１０はヒータ４１４を有していない場合もある。

図２をさらに参照すると、患者インタフェース１００は、フレーム部分１０２を備えている。フレーム部分１０２は、使用時に使用者と接触する接触領域１０４を備えている。接触領域１０４の少なくとも一部は、使用時、（たとえば、上唇において）使用者の鼻の下または鼻孔の下に位置する。フレーム部分１０２はまた、使用時に使用者から離れる方向に面する非接触領域１０７も備えている。図示する形態では、非接触領域１０７は、フレーム部分１０２に対する支持を提供する、比較的硬質または剛性の材料（たとえば、ポリカーボネートおよび／またはポリプロピレン）から形成される。接触領域１０４は、使用者の顔面に対して位置決めすることができる比較的軟質の、可撓性のある曲げやすい材料（限定されないが、発泡体、ゲル系材料、シリコーンおよび／または熱可塑性エラストマーを含む）を含む。接触領域１０４は、非接触領域１０７の上にオーバーモールドまたはコモールドされる。軟質または可撓性材料は、使用者に対する快適さを向上させるように接触領域１０４で使用され、患者と接触して載る軟質ピロー状構造を形成することができる。いくつかの形態では、限定されないが、接着剤、超音波溶接および／または機械的締結具を含む他の手段により、非接触領域１０７に接触領域１０４を固定することができる。いくつかの形態では、フレーム部分１０２は単一材料のみを含むことができる。

フレーム部分１０２はまた、フレーム部分１０２内に、ガス源からガスを受け取ることができるガスチャンバ１０９も備えている。ガスチャンバ１０９内に受け取られるガスを、ガス送達要素１０５を通して使用者に向けることができる。ガス送達要素１０５は、実質的にまたは完全に鼻を通して使用者にガスを送達し、使用者の鼻孔内に嵌まるように適合された鼻プロング等、第１経鼻送達要素１０５Ａおよび第２経鼻送達要素１０５Ｂを備えている。図示する形態では、経鼻送達要素１０５Ａ、１０５Ｂは、鼻孔と係合することがでる。いくつかの代替形態では、経鼻送達要素１０５Ａ、１０５Ｂは、鼻孔と封止することができ、または経鼻送達要素１０５Ａ、１０５Ｂは異なる封止品質を有することができる（たとえば、第１経鼻送達要素１０５Ａは、一方の鼻孔と封止係合するように適合させることができ、第２経鼻送達要素１０５Ｂは、別の鼻孔と封止係合しなくてもよい）。さらなる代替形態では、ガス送達要素１０５は、単一の経鼻送達要素のみを備えることができ、または使用者の鼻、口および／または気管気道にガスを伝達する１つまたは複数の開口部のみを備えることができる。

フレーム部分１０２は、第１サイドアーム１０６および第２サイドアーム１０８を備えている。第１サイドアーム１０６および第２サイドアーム１０８は、フレーム部分１０２の実質的に反対の側においてフレーム部分１０２から横方向に延在しているが、いくつかの形態では、それらは、他の方向にまたは他の側から延在することができる。第１サイドアーム１０６および第２サイドアーム１０８は、フレーム部分１０２を支持するのに役立ち、概して患者の顔面（たとえば、頬の上にまたは頬に隣接して）載る。サイドアーム１０６、１０８は、ヘッドギア１２４を保持するように適合されたヘッドギア保持機構１１８を備えている。図示するように、ヘッドギア保持機構１１８はバックル１２０を備える。バックル１２０は、バックル担持体１２２を保持するように適合され、バックル担持体１２２は各々、一対のスロット１２３を備え、そこを通して、ヘッドギア１２４のセクションを、たとえば、ヘッドギア１２４のセクションに存在する面ファスナを用いることによって輪にして固定することができる。いくつかの形態では、バックル１２０を、比較的硬質または剛性の材料から作製することができ、バックル１２０は、比較的軟質な材料のオーバーモールド層を備えることができる。比較的軟質な材料は、使用時に使用者の顔面と接触するバックル１２０の側に存在することができる。ヘッドギア保持機構１１８、バックル１２０、および患者インタフェース１００の対応する特徴は、全体として参照により本明細書に組み込まれる、共通の譲受人が所有する米国特許出願第６２／０１３９１２号明細書に記載されているものと同じかまたは同様であり得る。いくつかの形態では、サイドアームは存在しない場合があり、または、第１サイドアーム１０６または第２サイドアーム１０８のみが存在することができ、ヘッドギア１２４は、フレーム部分１０２の他方の部分においてフレーム部分１０２とインタフェースすることができる。

いくつかの形態では、他の方法でフレームセクション１０２にヘッドギア１２４を固定することができ、たとえば、ヘッドギア１２４を、フレームセクション１０２の上にオーバーモールドし、コモールドし、または超音波溶接もしくはＲＦ（高周波）溶接し、フレームセクション１０２に縫合し、または接着物質を用いることによって接着させることができる。いくつかの形態では、たとえば、面ファスナ、ジップファスナ、ドーム、フックまたはクリップ等の他の保持構造を使用することができる。さらなる代替形態では、ヘッドギア１２４をフレーム部分１０２と一体的に形成することができる。

図示するように、ヘッドギア１２４は、概して使用者の頭部の後部の周囲に（たとえば、頭部の頭頂部および／または後頭部にわたって）配置されるように適合された中心ストラップ部分１２５と、中心ストラップ部分１２５から概して横方向に延在し、かつ使用者の頭部の側部に（たとえば、頬、頬骨、頭部の側頭部および／または蝶形骨部にわたって）概して配置されるように適合された第１サイドストラップ部分１２６および第２サイドストラップ部分１２８とを備えている。中心ストラップ部分１２５は、１つまたは複数のブリッジセクション１３６によって連結された一対のストラップ１３０、１３２を備えている。ブリッジセクション１３６は、ストラップが二又に分岐可能なように、使用者によって破断可能または裂開可能であるように適合される。たとえば、ブリッジセクション１３６は薄いかまたは構造的に脆弱とすることができ（たとえば、ブリッジセクション１３６は、ストラップ１３０、１３２より小さい厚さ、低い材料強度および／または構造的完全性を有することができる）、それにより、ストラップ１３０、１３２が力の閾値レベルを超える力によって引き離された場合に、ブリッジセクション１３６を分割することができ、ストラップ１３０、１３２をさらに離れるように移動させることができる（たとえば、ストラップ１３０、１３２は、互いから離れるより大きいレベルの移動が可能になり得る）。移動のレベルが高くなることにより、ストラップ１３０、１３２は頭部の異なる領域を支持することができ得る。たとえば、第１ストラップ１３０を用いて頭部の中側頭部セクションを支持することができ、第２ストラップ１３２を用いて、頭部の中後頭部セクションを支持することができる。

二又に分岐可能なストラップにより、異なる使用者の解剖学的構造に対してより高レベルの適合性を可能にすることができ、またはより高レベルの使用者の快適さを可能にすることができる。二又に分岐可能なストラップはまた、（たとえば、患者インタフェース１００が頭部から離れるように過剰に移動するのを防止することにより）ヘッドギア１２４の安定性の改善もまた促進することができる。いくつかの形態では、中心ストラップ部分１２５は３つ以上のストラップを備えることができる。たとえば、中心ストラップ部分１２５は、３つまたは４つのストラップを備えることができる。いくつかのこうした形態では、３つ以上のストラップの隣接する対のいくつかまたはすべてを、ブリッジセクションによって接合することができる。いくつかの形態では、中心ストラップ部分１２５は、単一ストラップのみを備えることができ、二又に分岐可能な構成要素がない場合がある。いくつかの形態では、中心ストラップ部分１２５の残りの部分とは異なる材料（たとえば、ストラップ１３０、１３２より軟質な、より脆弱な、またはより耐久性の低い材料）からブリッジセクション１３６を形成することができる。いくつかの形態では、ブリッジセクション１３６は、中心ストラップ部分１２５の残りの部分を支持する役割を果たすことができる。いくつかの形態では、ブリッジセクション１３６は、ストラップ１３０、１３２より剛性が高く、耐久性が高く、またはより強固であり得る。いくつかの形態では、第１ストラップ部分１２６および／または第２ストラップ部分１２８もまた、中心ストラップ部分１２５から別個にまたは中心ストラップ部分１２５と合わせて、二又に分岐可能な場合もあり、または第１サイドストラップ部分１２６および／または第２サイドストラップ部分１２８は、２つ以上のストラップを備えることができる。任意選択により、ヘッドギアの上部後方ストラップ部分および下部後方ストラップ部分は、互いに対して移動可能であってもよく、頭部に対する適合の自動または自己調整を可能にするように構成されていてもよく、ヘッドギアは、鼻の中にプロングを維持しながら、鼻中隔に対する力を最小限にするように適所に嵌まる。

図示する形態では、ヘッドギア１２４は、ガイドまたはマーキング１３４を含む。図示する形態では、マーキング１３４は、第１サイドストラップ部分１２６および第２サイドストラップ部分１２８に存在し、使用者に対し、（たとえば、バックル担持体１２２とともに使用される場合）ヘッドギア適合のきつさまたはゆるさを使用者に示すのに役立つことができる。サイドストラップ部分１２６、１２８をバックル担持体１２２のスロット１２３を通して輪にした後、バックル担持体１２２においてまたはサイドストラップ部分１２６、１２８の表面に沿って所望のマーキング１３４が見えるまで、バックル担持体１２２を通してサイドストラップ部分１２６、１２８を引くことができる。マーキング１３４は、使用者に対して、ヘッドギアを適切に締め付けるように案内するのに役立つ。特に、マーキング１３４は、中心ストラップ部分１２５およびサイドストラップ部分１２６、１２８が使用者の頭部に正確にまたは最適に位置決めされるように、ヘッドギア１２４をバックル１２０の間で均一に配置するように使用者を案内するのに役立ち、同様に、使用者が、部分１２５、１２６、１２８が正確な位置または最適な位置にあることを理解するのに役立つことができる。たとえば、各サイドストラップ部分１２６、１２８を固定するバックル担持体１２２において同じマーキング１３４が示されている場合、部分１２５、１２６、１２８のための正確な位置または最適な位置が、使用者に伝えられる。マーキング１３４は、連続して１から７を含み、バックル担持体１２２で「１」を見ることは「きつい」適合を示し、バックル担持体１２２で「７」を見ることは「ゆるい」適合を示す。

適合が快適でなくかつ望ましくない場合、使用者は、（異なるマーキング１３４によって指定することができる）快適な適合または望ましい適合が達成されるまで、（たとえば、最初に、面ファスナを用いて先に固定されているストラップ部分をゆるめた後）バックル担持体１２２を通してサイドストラップ部分１２６、１２８を引くかまたは押すことができる。そして、たとえば上述したまたは本明細書の別の場所に記載する面ファスナを用いて、輪になったストラップを再度固定することができる。代替形態では、マーキング１３４は、印刷された英数字（たとえば、小に対する「Ｓ」、中に対する「Ｍ」、大に対する「Ｌ」、ぴったりに対する「Ｔ」等）、記号（たとえば、！、？、％、＊、＊＊、＊＊＊）、像、刻み、突出部、または他の情報伝達要素を含むことができる。マーキング１３４は、サイドストラップ部分１２６、１２８の外面に存在する。別法として、マーキング１３４に透明な層（たとえば、オーバーモールドされた樹脂もしくは接着された樹脂）で覆うことにより、マーキング１３４で覆われた表面を実質的に平滑に維持し、または表面に沿って単一のテクスチャを維持することができる。さらなる代替形態では、マーキング１３４は、ヘッドギア１２４の他のセクションに存在することができる。

図示する形態では、ヘッドギア１２４は、摩擦要素１３８を備えている。摩擦要素１３８は、使用者の頭部の周囲のヘッドギア１２４の望ましくない摺動（たとえば、脂性のもしくは滑らかな頭髪による、または使用者の頭部における油もしくは発汗による摺動）を防止するのに役立つ。ヘッドギア１２４が使用者の頭部に正確に位置決めされると、摩擦要素１３８は、使用時にヘッドギア１２４の望ましくない再配置を防止するのに役立つことができる。図示するように、摩擦要素１３８は、中心ストラップ領域１２５の両ストラップ１３０、１３２に存在し、サイドストラップセクション１２６、１２８の一部に存在する、印刷された円形状またはドットを含むが、摩擦要素１３８は、別法としてまたはさらに、ヘッドギアの別の場所に存在することができる。いくつかの形態では、摩擦要素１３８は、三角形または矩形等、他の幾何学的形状の印刷された形状を有することができる。いくつかの形態では、摩擦要素１３８は、線のパターンまたは格子を有することができる。いくつかの形態では、摩擦要素１３８は、限定されないが、印刷された形状の代わりにまたはそれとともに、突出部、凹部、出っ張りまたは溝を含む他の構造を含むことができる。

患者インタフェース１００はまた、マニホールド入口１１６を通してガス源からガスを受け取るマニホールド１１４も備えている。マニホールド入口１１６は、少なくともいくつかの向きまたは形態において、フレーム部分１０２のガスチャンバ１０９と空気連通している。マニホールド入口１１６は、ガス源コネクタ１４８を介してガス源とインタフェースするガス導管１４６を通して、ガス源と連通する。ガス源コネクタ１４８は、導管１４６に対してかつ／またはガス源に対して回転運動で旋回しまたは係合するように適合され得る。いくつかの代替形態では、ガス源コネクタ１４８は、ガス源と空気連通する可能性があるガス加湿器または他の呼吸治療デバイスとインタフェースすることができる。ガス導管１４６に導管クリップ１４２が存在することができる。図２は、導管クリップ１４２の例を示す。導管クリップ１４２は突出部１４４を備え、突出部１４４は、フレーム部分１０２の第１サイドアーム１０６および第２サイドアーム１０８の一方または両方に存在する凹部または開口部と係合することができる。導管クリップ１４２は、ガス導管１４６を、フレーム部分１０２に対して設定位置で保持することによって支持し、望ましくない力がマニホールド１１４にかけられるのを防止するのに役立つことができる。導管クリップ１４２および患者インタフェースの対応する特徴は、全体として参照により本明細書に組み込まれる、本願と同一の譲受人が所有する米国特許出願第６２／０１３９５７号明細書に開示されているクリップと同じかまたは同様であり得る。患者インタフェース１００はまた、ボタン２０２および保持機構３００を備える解除機構２００も備え、ボタン２０２および保持機構３００の各々については、添付図面を参照して本開示においてさらに詳細に後述するかまたは他の場所に記載する。

バックル１２０、バックル担持体１２２、ガス源コネクタ１４８およびボタン２０２を含む患者インタフェース１００のいくつかの構成要素は、使用者によって操作可能な接点である。接点の表面は、同じ色、色のパターン、テクスチャまたは記号（たとえば、赤色、緑色、青色、黄色、ストライプ、ポルカドット、出っ張り、手のアイコン）を含むことができ、または患者インタフェース１００の他の部分に対して使用される色、色のパターン、テクスチャまたは記号に対して目立つ色、色のパターン、テクスチャまたは記号（たとえば、セーフティオレンジ、ホットピンク、ブライトイエロー、ジグザグ、波状面）を有することができる。同様のまたは特有の色、色のパターン、テクスチャまたは記号を使用して接点を示すことは、使用者が、患者インタフェース１００のさまざまな構成可能部分の位置および使用を理解するのに役立つことができる。

図３Ａおよび図３Ｂは、患者インタフェース１００の中心セクションの例示的な限定しない実施形態を示す。本開示の他の場所に示し記載するように、フレーム部分１０２は、比較的硬質または剛性セクション１５０と、比較的軟質または可撓性セクション１５２とを備えている。マニホールド１１４は、フレーム部分１０２に対して、たとえば、フレーム部分１０２に回転可能に固定され、またはマニホールド１１４がフレーム部分１０２に対して回転または旋回することができるように固定され、またはその逆も可能であり、それにより、フレーム部分１０２がマニホールド１１４に対して回転または旋回することができる。マニホールド１１４は、マニホールド１１４とフレーム部分１０２との間の回転運動の範囲が完全な３６０度であり得るように回転可能に固定され得る。他の実施形態では、回転運動の範囲は、３６０度未満に制限され得る。

たとえば、マニホールド１１４とフレーム部分１０２との間の回転運動の範囲は、９０度またはおよそ９０度、１００度またはおよそ１００度、１１０度またはおよそ１１０度、１２０度またはおよそ１２０度、１３０度またはおよそ１３０度、１４０度またはおよそ１４０度、１５０度またはおよそ１５０度、１６０度またはおよそ１６０度、１７０度またはおよそ１７０度、１８０度またはおよそ１８０度、１９０度またはおよそ１９０度、２００度またはおよそ２００度、２１０度またはおよそ２１０度、２２０度またはおよそ２２０度、２３０度またはおよそ２３０度、２４０度またはおよそ２４０度、２５０度またはおよそ２５０度、２６０度またはおよそ２６０度、２７０度またはおよそ２７０度、１８０度またはおよそ１８０に制限され得る。

図示する形態では、マニホールドド入口１１６は、マニホールド入口１１６がフレーム部分１０２の第１フレームガス入口１１０または第２フレームガス入口１１２の上にまたはその近くに位置決めされるとき、ガスチャンバ１０９と実質的に空気連通するのみであるが、いくつかの形態では、マニホールド入口１１６は、フレーム部分１０２のガスチャンバ１０９と２つより多いかまたは少ない向きで実質的に空気連通することができる。

図３Ｂに最も明確に示すように、フレーム部分１０２の剛性セクション１５０は、マニホールド１１４とフレーム部分１０２との間の回転運動を容易にするアクスル構造１５４を備えている。アクスル構造１５４は、マニホールド１１４の相補的な開口部強制的に通すことができる突出部を備えている。好ましい形態では、アクスル構造１５４を用いて、マニホールド１１４およびフレーム部分１０２が永久的に回転可能に結合される。いくつかの代替形態では、アクスル構造１５４は、マニホールド１１４およびフレーム部分１０２の分離を可能にすることができる。いくつかのこうした形態では、マニホールド１１４およびフレーム部分１０２は、アクスル構造１５４が中心位置に向けられるとき、またはマニホールド１１４がフレーム部分１０２に対していくつかの位置に回転可能に向けられるときにのみ、分離することができる。いくつかの形態では、アクスル構造１５４は、マニホールド１１４とフレーム部分１０２との間の回転運動を可能にする他の機構を備えることができる。

図４Ａ～図４Ｃに示す限定しない例示的な実施形態に示すように、アクスル構造１５４は、フレーム部分１０２に固定される。アクスル構造１５４をフレーム部分１０２と一体的に形成することができる。別法として、限定されないが、接着剤、および面ファスナ、相補的溝および隆起、またはフックのうちの１つまたは複数を含む他の方法で、アクスル構造を取り付けることができる。

アクスル構造１５４は、突出セクション１５４Ａおよび基部１５４Ｂを備えているが、いくつかの形態では、基部１５４Ｂは存在しない場合もある。突出セクション１５４Ａは、第１脚部１５４Ａ１および第２脚部１５４Ａ２を備えている。脚部１５４Ａ１、１５４Ａ２は、傾斜上部セクションおよび平坦底部セクションを備える頭部１５４Ａ３、１５４Ａ４を備えている。図４Ａ～図４Ｃに示す連続体に示すように、突出セクション１５４Ａがマニホールド１１４の開口部１５６に強制的に通される際、開口部１５６を画定するマニホールド１１４の壁が、頭部１５４Ａ３、１５４Ａ４の傾斜上部セクションに沿って通過する際（図４Ｂを参照）、脚部１５４Ａ１、１５４Ａ２の頭部１５４Ａ３、１５４Ａ４は、互いに向かって内側に付勢される。頭部１５４Ａ３、１５４Ａ４が開口部１５６を通過した後、頭部１５４Ａ３、１５４Ａ４は、外側に移動するかまたはスナップ式にそれらのデフォルト位置（図４Ｃを参照）に戻る。そして、アクスル構造１５４は、適所に設定され、頭部１５４Ａ３、１５４Ａ４の平坦底部セクションにより取り外すことが困難になる（たとえば、永久的）。いくつかの形態では、マニホールド１１４が、代わりにアクスル構造１５４を備えることができ、フレーム部分１０２が開口部１５６を備えることができることが理解されるべきである。いくつかの形態では、マニホールド１１４およびフレーム部分１０２の各々が、開口部およびアクスル構造の両方を備えることができる。いくつかの形態では、突出セクション１５４Ａは単一脚部のみを備えることができ、または突出セクション１５４Ａはいかなる脚部も備えていない場合があることもまた理解されるべきである。突出セクション１５４Ａは、単に、開口部１５６に強制的に通されるのに十分に可撓性がありまたは曲げやすい一体構造を備えることができる。

さらに図３Ａ～図３Ｂを参照すると、上述したように、フレーム部分１０２は保持機構３００を備えている。保持機構３００は、たとえば、図２を参照して本開示の他の場所に記載する導管１４６によって生成される力によって発生する可能性がある、フレーム部分１０２に対するマニホールド１１４の望ましくない非回転運動（たとえば、曲げ）を防止するのに役立つ。図示する形態では、保持機構３００はポスト３０２を備え、それは、マニホールド１１４がフレーム入口１１０、１１２を実質的に覆うとき（すなわち、マニホールドがガスを供給する動作位置にあるとき）フレーム部分１０２に対するマニホールド１１４の横方向移動を防止する。いくつかの代替形態では、ポスト３０２以外の構造を使用することができ、フレーム部分に対するマニホールドの他の移動を防止することができる。それらの代替形態については、より詳細に後述する。さらに、保持機構３００は、マニホールド１１４をフレーム入口１１０、１１２に向かわせることにより、または少なくとも、マニホールド１１４がいくつかの回転向きにおいてフレーム入口１１０、１１２から離れるように実質的に移動しないことを確実にすることにより、フレーム部分１０２のガスチャンバ１０９とマニホールド入口１１６との間に封止されたガス通路（たとえば、患者インタフェース１１０の外部の周囲環境に実質的に直接露出されないガス通路）を維持するのに役立つ。

さらに、マニホールド１１４の移動を防止する保持機構３００は、マニホールド１１４が動作位置になると、ガスチャンバ１０９とマニホールド１１６との間の封止されたガス通路を維持するのに役立つ。保持機構３００は、フレーム部分１０２に対するマニホールド１１４のいくつかの回転向きにおいて回転運動をさらに防止する。特に、保持機構３００は、フレーム１０２とポスト３０２との間でマニホールド１１４を保持するように構成される。マニホールドは、マニホールドを動作位置で保持する摩擦嵌めによって保持される。マニホールド１１４を保持する摩擦嵌めは、インタフェース１００が使用中であるときにマニホールドを動作位置で保持するのに十分高いが、使用者がマニホールドを回転させようとしているとき、使用者は摩擦嵌めに打ち勝つことができる。するような保持機構３００は、フレーム部分１０２の剛性セクション１５０の一部であるが、いくつかの形態では、フレーム部分１０２の他のセクションが保持機構３００を備えることができる。

再び図３Ｂと、図５および図６に示す限定しない例示的な実施形態を参照すると、フレーム部分１０２は、フレーム入口１１０、１１２に隣接する凹状トラック２０４も備えている。トラック２０４は、引止め領域２０６を備えている。トラック２０４は、マニホールド１１４の解除機構２００の相補的なボス２２６（図７Ｂを参照）が通って移動することができるチャネルとして作用し、それにより、フレーム部分１０２に対するマニホールド１１４の回転を容易にする。ボス２２６は、図５および図６に示すように点線Ｍによって示す運動範囲を有し、およそ１８０度の回転自由度（図５）またはおよそ３６０度の回転自由度（図６）を示す。使用時、トラック２０４に入るとき、ボス２２６は、引込みセクション２０８Ａ（図５）または２０８Ｂ（図６）からトラック２０４に入るように促進される。いくつかの代替形態では、引込みセクション２０８Ａ、２０８Ｂは存在しない場合もある。そして、ボス２２６は、トラック２０４に沿って進み、引止め領域２０６に入る。自然に外側に付勢されたボス２２６は、引止め領域２０６内に移動する。マニホールド１１４の引止め領域１０２に対するさらなる回転運動は、引止め領域２０６にボス２２６が保持されるために阻止される。

図７Ａおよび図７Ｂに示す限定しない例示的な実施形態は、マニホールド１１４の解除機構２００のさらなる態様を実証している。解除機構２００は、手動ボタン２０２を備えている。ボタン２０２は、マニホールドの長手方向軸に対して実質的に平行な方向に摺動することによって押下され得る。ボタンは、ボタン止め２１０にぶつかるまで押下される。ボタン止め２１０は、マニホールド１１４に一体的に形成されている。別法として、ボタン２０２は、マニホールド１１４に固定された別個の部片であり得る。

図７Ｂは、マニホールド１１４（図示しないマニホールド入口１１６）の下側１２７を示す。下側１２７は、解除体２１４が位置する凹部２１２を備えている。解除体２１４は、凹部２１２内に挿入され、ボタン２０２に接続されている。

図示する好ましい実施形態では、解除機構は一対の弾性サイドアーム２１６Ａ、２１６Ｂを備えている。サイドアーム２１６Ａ、２１６Ｂは、実質的に耐変形性が高く、または弾性的に可撓性がある。より詳細に後述するように、弾性サイドアーム２１６Ａ、２１６Ｂは、ボタンを係止位置に向かわせる。サイドアーム２１６Ａ、２１６Ｂは、解除体２１４から同じ方向に延在し、互いに長さが同じである。各サイドアーム２１６Ａ、２１６Ｂの側部は、各サイドアームの自由端が解除体２１４に接合する端部より幅が狭いようにわずかにテーパ状になっている。各サイドアームの自由端は丸くなっている。各サイドアームの側面、上面および底面は実質的に平面である。

凹部２１２を画定するマニホールド１１４の下側１２７の壁は、側部止め具２２０Ａ、２２０Ｂを備え、それに対して、解除体２１４のサイドアーム２１６Ａ、２１６Ｂのエルボ２１８Ａ、２１８Ｂが、係止形態において解除体を位置付けるために当接する。凹部２１２は、マニホールド１１４の下側１２７のラグまたは出っ張りセクション２２３によって分離された端部領域２２２Ａ、２２２Ｂを備えている。図７Ｂに示すように、ラグ２２３は、凹部２１２内で中心に位置決めされる。ラグ２２３は、丸い鼻部を備えた２つの外側テーパ状面を有している。

図示するように、ボタン２０２が押下されると、解除体２１４は、前方にまたはラグ２２３に向かうように促進され、サイドアーム２１６Ａ、２１６Ｂは、ラグまたは出っ張りセクション２２３の外側テーパ状面に沿って進む際、（図７Ｂに示す矢印Ｂ１およびＢ２を用いて示すように）端部領域２２２Ａ、２２２Ｂ内に外側に広がる。ラグまたは出っ張りセクション２２３は、解除体２１４を後方に付勢するのに役立ち、それにより、ボタン２０２が解除されると、エルボ２１８Ａ、２１８Ｂが再び側部止め具２２０Ａ、２２０Ｂに当接するまで、サイドアーム２１６Ａ、２１６Ｂは強制的に後退させられる。

解除体２１４はまた、本開示において図５および図６を参照して上述しまたは他の場所で記載するボス２２６を備えている。ボス２２６もまた、（トラック２８０Ａおよび２０８Ｂを備える）トラック２０８に沿って移動する際に、サイドアーム２１６Ａ、２１６Ｂを端部領域２２２Ａ、２２２Ｂ内に外側に付勢するのに役立つことができる。これについては、図８Ａ～図８Ｅを参照してさらに実証する。

図８Ａ～図８Ｅに示す限定しない例示的な実施形態を参照すると、解除機構２００の動作が示されている。図８Ａは、患者インタフェース１００の動作位置またはデフォルト状態を示し、そこでは、マニホールド入口１１６はフレーム入口１１２の上に位置決めされている。図示する位置では、マニホールド入口１１６は、ガスチャンバ１０９と流体連通するように位置決めされている。図示する位置では、図８Ｂのように、マニホールド１１４は、保持機構３００および解除機構２００が係止位置にある状態で摩擦嵌めにより動作状態で保持される。係止位置については上述しており、ボス２２６が引止め領域２０６に配置されたときに達成される。曲線矢印Ｒ１およびＲ２は、マニホールド１１４に加えられる回転トルク力を実証している。

解除機構２００および／または保持機構３００の動作中、ボタン２０２または他の構成要素の移動により、保持機構３００および解除機構２００が係止または固定されているか否かに関する知覚フィードバックをオペレータに提供することができる。知覚フィードバックは、可聴フィードバック、触覚フィードバック、視覚フィードバックまたは２つ以上のタイプのフィードバックの組合せである。たとえば、解除機構２００は、ボタン２０２または解除体２１４のラグがマニホールド１１４の凹部、開口部または当接面と係合することにより、フィードバックを提供することができる。上述したボス２２６は、知覚フィードバックを提供することができる。ボタン２０２または解除体２１４は、２つ以上の凹部、開口部または当接面と係合する２つ以上のラグを有することができる。保持機構３００は、マニホールド１１４のラグがフレーム部分１０２の凹部、開口部または当接面と係合することによってフィードバックを提供することができる。たとえば、マニホールド１１４がラグを有することができ、ボタン２０２または解除体２１４が、凹部、開口部または当接面を有することができる。他の代替実施形態では、相補的なラグおよび凹部が、マニホールド１１４およびフレーム部分１０２等、マニホールド１１４アセンブリの構成要素の他の組合せにあり得る。代替実施形態では、ボタン２０２または解除体２１４がラグを有することができ、マニホールド１１４が、凹部、開口部または当接面を有することができる。さらに、構成要素の位置は、オペレータに対して視覚フィードバックを提供する。

図８Ｂは、図８Ａにおいて点線を用いて示すように切断面Ａ－Ａに沿った患者インタフェース１００断面を示す。図示するように、ボス２２６は、トラック２０４の引止め領域２０６内に保持され、矢印Ｒ１およびＲ１に沿ってマニホールド１１４に加えられるトルク力は、マニホールド１１４とフレームセクション１０２との間の回転運動を促進しない。図８Ｃに示すように、ボタン２０２が（たとえば、矢印Ａに沿って）押下されると、解除体２１４のサイドアーム２１６Ａ、２１６Ｂがラグまたは出っ張りセクション２２３の周囲で端部領域２２２Ａ、２２２Ｂ内に広がる際（図７Ｂを参照）、ボス２２６は、トラック２０４の引止め領域２０６から（たとえば、矢印Ｂに沿って）外側に押し出される。図８Ｄ～図８Ｅにおいて実証するように、ボス２２６は、ボタン２０２の押下によって引止め領域２０６から出ることができるため、矢印Ｒ１およびＲ２に沿ったトルク力によって、アクスル構造１５４の周囲でマニホールド１１４とフレームセクション１０２との間の回転運動がもたらされる。図８Ａ～図８Ｅに示す形態により、マニホールド１１４とフレームセクション１０２との間の１８０度の範囲の回転運動が可能になる。いくつかの代替形態では、図６に示すマニホールドを用いて、マニホールド１１４とフレームセクション１０２との間の３６０度の範囲の回転運動を可能にすることができる。

マニホールドについて、結合された解除体／サイドアーム構成要素に対して別個の構成要素として記載した。別法として、マニホールドを、解除体／サイドアーム構成要素と一体的に形成することができる。

解除機構について、一対の弾性サイドアームを備えるものとして記載した。別法として、付勢手段が単一アームまたは３つ以上のアームを備えることができる。さらなる代替形態では、付勢手段は、スライダに対する戻り機構として作用する他の任意のタイプのばね要素を備えることができる。

付勢手段について、互いから離れるように移動し、かつ互いに向かって付勢されてボタンを係止位置にする、２つのサイドアームとして記載した。別法として、サイドアームを、同様の戻り作用を提供するように別の方向に変形させることができる。たとえば、サイドアームは、それらの長さに沿ってねじれるかまたは曲がることができる。図２７は、代替実施形態を示す概略図であり、そこでは、アームは互いに向かって移動し、かつ互いから離れるように付勢されてボタンを係止位置に付勢する。ラグまたは出っ張りセクションの周囲で広がるのではなく、アームは、２つの先細り面２６２３によって内側に向けられる。

サイドアームの特徴および特性を、用途に適合するように変更することができる。すなわち、スライドが係止位置と自由位置との間で移動する際にスライドに対する力を調整するように変更することができる。変更するように選択するかまたは設計することができる特徴または特性には、サイドアームの角度、サイドアームの厚さおよびラグの角度があげられる。

解除体およびサイドアームについて、合わせて一体的に形成されているものとして記載した。別法として、それらは、合わせて接続される場合もあれば接続されない場合もある別個に形成された構成要素であり得る。

患者インタフェースの実施形態について、ボタンを係止位置に向かわせる付勢手段を有するものとして記載した。代替実施形態では、患者インタフェースは付勢手段を有していない場合があり、ボタンは、他の好適な機構によって位置の各々に保持することができる。たとえば、患者インタフェースは、ボタンを要求された位置に保持する１つまたは複数の留め具を有することができる。こうした留め具は、ボタンおよび／またはマニホールドと自動的に係合することができ、または使用者によって制御される機構であり得る。

図１０Ａ～図１０Ｉは、マニホールドアセンブリの代替実施形態、特に代替的な解除機構および保持機構を示す。この形態は、結合された解除および保持機構９００である。保持機構９００は、マニホールド１１４がフレーム入口１１０、１１２を実質的に覆うときにフレーム部分１０２に対してマニホールド１１４の横方向移動を実質的に防止するポスト９０２を備えている。ポストの各々は、マニホールド１１４とフレームセクション１０２との間の非回転移動を低減させるかまたは阻止するようにポストの剛性を向上させる強化リブまたはガセット９０４を有している。この代替的な保持機構は、ポストの各々に関連する２つ以上のリブまたはガセットを備えることができる。各リブまたはガセットは、添付図面に示すガセットより幅が広いかまたは薄い可能性もあり、かつ／または異なる形状を有することができる。解除機構は、ウェブセクション９０６によってマニホールドから分離されるレバー９０５を備えている。レバー９０５は、フレーム部分１１２２の相補的な溝、凹部、スロットまたは開口部９０８と係合するような形状の突起部分９０７を有している。相補的な溝、凹部、スロットまたは開口部は、ポスト９０２に形成される。マニホールド１１４は、使用者が、レバーをマニホールドの中心に向かって押し込み、各レバー９０５の突起部分が凹部、スロットまたは開口部から外れるようにし、マニホールドを回転させることによって、解除される。

図１１Ａ～図１１Ｆは、マニホールドアセンブリの代替実施形態、特に代替的な保持機構を示す。保持機構１０００はアーム１００２を備え、アーム１００２は、マニホールド１１４が実質的にフレーム入口１１０、１１２を実質的に覆うとき、フレーム部分１０２に対してマニホールド１１４の横方向の移動を実質的に防止する。アームは、後述する患者インタフェースの他の特徴と係合することにより、横方向の移動を実質的に防止する。アーム１００２は、たとえば、可撓性のある一体的に形成された蝶番によって、フレーム部分１０２に取り付けられている。アーム１００２は、相補的に外側に延在するフランジ１００４と係合するような形状であるスロット１００３を有している。アームは、マニホールド１１４に向かって延在する突起部分１００７をさらに備えている。マニホールド１１４は、突起部分を受け入れる、相補的な凹部、スロットまたは開口部１００６を有している。凹部、スロットまたは開口部１００６は、好ましくは、フランジに形成されているが、フレーム部分の別の部分に形成され得る。マニホールドは、使用者が、アーム１００２の上部をマニホールドに向かって押し、突起部分１００７が凹部、スロットまたは開口部から外れるようにし、マニホールドが回転することができるようにすることによって、解除される。

図１２Ａ～図１２Ｅは、マニホールドアセンブリの代替実施形態、特に代替的な解除および保持機構を示す。この形態は、結合された解除および保持機構である。保持機構１１００は成形されたフランジ１１０１を備え、フランジ１１０１は、マニホールド１１４がフレーム入口１１０、１１２を実質的に覆うとき、フレーム部分１１２に対するマニホールド１１４の横方向の移動を実質的に防止する。フランジ１１０１は、後述する凹部と係合することによって横方向の移動を実質的に防止する。フランジ１１０１は、第１の水平延在部分１１０１ａと、それに続く垂直延在部分１１０１ｂと、それに続く別の水平延在セクション１１０１ｃとを有している。フランジのセクションは、フレーム部分１０２の外側に延在するフランジ１１０３を包囲する略Ｃ字型フランジ１１０１を形成する。この形態は、フレーム部分１０２の相補的な溝凹部、スロットまたは開口部（見えない）と係合するような形状である下部を有するアーム１１０２をさらに備えている。アームの一部またはアーム全体のいずれかが、アームが必要に応じて移動するのを可能にするように可撓性がある。凹部、スロットまたは開口部は、好ましくはフランジに形成されているが、マニホールド１１４に形成され得る。マニホールド１１４は、使用者が、アームの上部をマニホールドに向かって押し、レバーの下部が凹部、スロットまたは開口部から外れるようにし、マニホールドが回転することができるようにすることによって解除される。

図１３Ａ～図１３Ｄは、マニホールドアセンブリの代替実施形態、特に代替的な解除および保持機構を示す。この形態は、別個の解除機構および保持機構を有している。保持機構１２００は、フレーム部分に三角形状の隆起１２０１を備え、それは、マニホールドの相補的な三角形状チャネル１２０２と係合する。係合すると、チャネルおよび隆起は、マニホールド１１４がフレーム入口１１０、１１２を実質的に覆うときに、フレーム部分１１２２に対するマニホールド１１４の横方向の移動を実質的に防止するように作用する。解除機構は、フレーム部分１１２２の相補的な溝凹部、スロットまたは開口部１２０５と係合するような形状である下部を有するアーム１２０４を備えている。アームは、マニホールド１１４に向かって延在する突起部分をさらに備えている。マニホールド１１４は、使用者が、マニホールドに向かってアームの自由端を押し、レバーの下部が凹部、スロットまたは開口部から外れるようにし、マニホールドが回転することができるようにすることによって解除される。各アームの一部またはアーム全体は、必要に応じてアームが移動することができるように可撓性がある。

図１４Ａ～図１４Ｃは、マニホールドアセンブリの代替実施形態、特に代替的な解除および保持機構を示す。この形態は、結合された解除および保持機構１３００である。保持機構は成形されたレバー１３０１を備え、レバー１３０１は、マニホールド１１４がフレーム入口１１０、１１２を実質的に覆うときにフレーム部分１１２２に対するマニホールド１１４の横方向の移動を実質的に防止する。レバー１３０１は、２つの概して反対側に延在するアーム１３０１ｂ、１３０１ｃとともに、垂直延在部分１３０１ａを有している。アームのうちの一方はマニホールドに向かって延在し、他方のアームはマニホールドから離れる方向に延在している。アームのうちの一方１３０１ｂは、垂直延在部分１３０１ａに対して実質的に垂直に延在し、他方のアーム１３０１ｃは、フレーム部分の、垂直延在部分が延出している部分に対して、概して平行に延在している。レバーのセクションは、略Ｔ字側機構を形成している。各レバーの一部またはレバー全体は、必要に応じてアームが移動することができるように可撓性がある。第１アームは、マニホールド１１４の相補的なフランジと係合するような形状である。マニホールド１１４は、使用者が、フレーム部分１１２２に向かって第２アーム１３０１ｂを押し、アームがマニホールドから外れるようにし、マニホールドが回転することができるようにすることによって解除される。

図１５Ａ～図１５Ｄは、マニホールドアセンブリの代替実施形態、特に代替的な解除および保持機構を示す。この形態は、結合された解除および保持機構である。結合された機構１４００は一対のレバー１４０１を備え、レバー１４０１は、マニホールド１１４がフレーム入口１１０、１１２を実質的に覆うときにフレーム部分１１２２に対するマニホールド１１４の横方向の移動を実質的に防止する。各レバー１４０１は、マニホールド１１２の頂部から約４５度の角度で延在している。各レバーは、マニホールドの可撓性セクションまたは蝶番１４０２の近くに配置されている。マニホールドの一方の側または好ましくは両側は、フレーム部分１１２２の相補的な溝、凹部、スロットまたは開口部と係合するような形状の突起部分を有している。図示する実施形態では、マニホールドの非入口端は突起部分１４０３を有し、マニホールドの入口端には突起部分はない。突起部分１４０３は、マニホールド入口と連通していない、フレーム入口１１０、１１２のうちの一方と係合する。マニホールド１１４は、使用者が、レバーを互いに向かってたとえば図１５Ｂの矢印の方向におけるように押し込み、各アームの突起部分が凹部、スロットまたは開口部から外れるようにし、マニホールドが回転することができるようにすることによって解除される。

図１６Ａ～図１６Ｃは、マニホールドアセンブリの代替実施形態、特に代替的な解除機構を示す。解除機構は、フレーム部分１１２２の相補的な溝凹部、スロットまたは開口部１５０６と係合する突起部分１５０５または成形部分を有するアーム１５０４を備えている。マニホールド１１４は、使用者が、アームの自由端をマニホールドに向かって引っ張り、アーム１５０４の突起部分１５０５が凹部、スロットまたは開口部から外れるようにし、マニホールドが回転することができるようにすることによって解除される。各アームの一部またはアーム全体は、必要に応じてアームが移動することができるように可撓性がある。

図１７Ａ～図１７Ｃは、マニホールドアセンブリの代替実施形態、特に代替的な解除機構を示す。解除機構１６００は、Ｃ字型スロットによってマニホールドから分離される一対のアーム１６０１を備えている。各アーム１６０１は、マニホールド１１４から垂直に延在するタブを有している。各アームは、少なくとも回転方向に可撓性がある。各アームの一部またはアーム全体は、必要に応じてアームが移動することができるように可撓性がある。マニホールドの一方または好ましくは両方のアームは、フレーム部分１１２２の相補的な溝、凹部、スロットまたは開口部１６０３と係合するような形状である突起部分１６０２を有している。マニホールド１１４は、使用者が、アームをたとえば図１７Ａの矢印の方向におけるように回転型移動で互いに向かって押し込み、各アームの突起部分が凹部、スロットまたは開口部から外れるようにし、マニホールドが回転することができるようにすることによって解除される。

図１８Ａ～図１８Ｃは、マニホールドアセンブリの代替実施形態、特に代替的な解除機構を示す。解除機構１７００（または、たとえば図２１Ａ～図２１Ｃに示すような２０００）は、横方向に延在するスロット１７０２によってマニホールドから分離されている一対のアーム１７０１を備えている。各アーム１７０１はタブ１７０３を有している。マニホールドの一方または好ましくは両方のタブ１７０３は、フレーム部分１１２２の相補的な溝、凹部、スロットまたは開口部１７０４と係合する形状の突起部分を有している。マニホールド１１４は、使用者がタブを互いに向かってかつマニホールドの中心に向かって押し込み、各タブの突起部分が凹部、スロットまたは開口部から外れるようにし、マニホールドが回転することができるようにすることによって解除される。

図１９Ａ～図１９Ｃは、マニホールドアセンブリの代替実施形態、特に別の代替的な保持機構を示す。図１９Ａ～図１９Ｃはまた、図１８Ａ～図１８Ｃの解除機構と同様の解除機構も示す。保持機構は、マニホールドを４つの面すべてから封入している。特に、フレーム部分は、各側に脚部１８１０を有し、マニホールドは対応する脚部１８１１を有している。一対のアーム１８０１（または、たとえば図２１Ａ～図２１Ｃに示すような２００１）が設けられ、各アームは、関連するタブ１８０３（または、たとえば図２１Ａ～図２１Ｃに示すような２００３）を有している。アームおよびタブは、一対の横方向に延在するスロット１８０２（または、たとえば図２１Ａ～図２１Ｃに示すような２００２）によって互いから分離されている。図１８Ａ～図１８Ｃの実施形態と同様の動作で、図１９Ａ～図１９Ｃの実施形態は、マニホールドの好ましくは両方のタブ１８０３が、１０２として示す部分において相補的な溝、凹部、スロットまたは開口部１８０４（または、たとえば図２１Ａ～図２１Ｃに示すような２００４）と係合するような形状である突起部分を有している。マニホールド１１４は、使用者が、タブを互いに向かってかつマニホールドの中心に向かって押し込み、各タブの突起部分が凹部、スロットまたは開口部から外れるようにし、マニホールドが回転することができるようにすることによって解除される。

図２１Ａ～図２１Ｃは、マニホールドアセンブリの代替的な実施形態、特に別の代替的な保持機構を示す。図２１Ａ～図２１Ｃはまた、図１８Ａ～図１８Ｃおよび図１９Ａ～図１９Ｃの解除機構と同様の解除機構も示す。特に、マニホールドは、各側に一対の略平行な脚部２０１１、２０１２を有し、フレーム部分は対応する脚部２０１０を有している。各脚部２０１０は、第１垂直延在部分２０１０ａと、それに続く水平延在部分２０１０ｂとを有している。

図２０Ａ～図２０Ｇは、マニホールドおよびマニホールド入口が、締結構成要素によって合わせて第１構成要素および第２構成要素によって形成されている実施形態。

より詳細には、図２０Ａはマニホールド部５０００を示し、マニホールド部５０００は、使用者が作動させることができるボタンの形態の解除機構５００２とともに、マニホールド部にガスを送達するためのテーパ状引込み部分を備えており、テーパ状引込み部は、第１構成要素および第２構成要素５００７のアセンブリと締結カラー５００６とによって画定されている。

図２０Ｂは、図２０Ａの背面斜視図、特に部材５００５として識別されるアクスル構造を示す。

図２０Ｃは、ガス流を使用者の鼻の鼻孔に搬送するかまたは向けるために利用される鼻プロング５００４を有する鼻カニューレインタフェース５００１の一部を示す。この分解図には、解除機構５００２と一対のサイドアーム５００３のうちの一方（他方のサイドアームは図示されていない）との幾分かの詳細が示されている。

図２０Ｂに、保持機構５０２０の第１部品が示されており、図２０Ｃに他方の部品５０２１が示されている。これらの部品の各々は、協働するかまたは係合することができ、それにより、それらの係合によって、患者インタフェースのフレーム５００９とのマニホールド部５０００のより確実な位置付けが容易になる。

図２０Ｄは、患者インタフェースの一実施形態を形成するように合わせて組み立てることができるさまざまな部品および構成要素の組立分解図であり、そこでは、スイベルマニホールドを設け、フレームに対して旋回させることができるが、適所に固定することもできる。適所での固定は、使用者または介護者が作動させることができる保持機構および動作可能な解除機構のうちの一方またはそれらの組合せによって達成することができる。

図２０Ｄは、部材５００８として識別される、比較的軟質なもしくは曲げやすいもしくは可撓性のある部品、または使用者の皮膚と接触するためにより快適である部品もしくは材料を示す。こうした部品５００８は、少なくとも一対のサイドアーム５００３、一対の鼻プロング５００４、および取付部分５０１０を受け入れるかまたは位置付けるために提供される取付部分受入部または位置付け部５０１１を備えることができる。フレーム等の比較的より剛性であるかまたは可撓性が低いかまたはより構造的な要素、すなわち部材５００９を部品５００８と結合することができる。部品５００８をフレーム部５００９に、オーバーモールドするか、または他の方法で受け入れるかもしくは接続するかもしくは取り付けるかもしくは組み合わせることができ、こうした組合せは、少なくとも特定の寸法または形状の患者インタフェースの安定性を提供し、それでもなお、使用者に対して、軟質なまたは曲げやすいまたは他の方法でより可撓性のある材料部品５００８からの快適な特徴がある。旋回を容易にするように、フレーム部５００９にマニホールド部５０００を結合するかまたは取り付けることができる。マニホールド部５０００を、複数の部品または構成要素から組み立てることができる。

図２０Ｅは、患者インタフェース６０００を示し、そこでは、マニホールド部が、インタフェースの第１側にガスチューブ接続のために設けられている。取付部分５０１０を用いてまたはそれによって適所に保持されるかまたは固定される、部材５０１２として標識されるチューブクリップまたはチューブ固定システムが設けられていることに引止めされたい。ガス送達チューブは元来の位置に示されていないが、図２０Ｅにおいて、ガスチューブは、チューブクリップ５０１２を通してマニホールドおよび患者インタフェースの一方の側に延出することが理解されよう。サイドアームの各端部は、患者インタフェースを使用者の顔面の適所に固定するためにヘッドギアシステムまたは他の固定システムと係合するかまたは係合するのを容易にするために、クリップまたは他の接続システム５０１３を含むことができる。ヘッドギアは図示されていないが、鼻カニューレと動作するための好適なヘッドギアであり得る。

図２０Ｆは、マニホールドがアクスル構造を中心に回転または旋回している際の部分的回転または部分的旋回にあるマニホールド部５０００を示す。図２０Ｇは、１８０°の旋回または回転後の再度方向づけられた位置にあるマニホールド部を示す。ガスチューブ接続に利用可能なポートが、インタフェースの一方の側から他方の側に再配置されていることに留意されたい。ガス接続ポートのこうした再配置により、患者の快適さおよび使用者の操作性の両方に関して、かつ患者により一貫した治療を送達することができる可能性があるという状況の改善に関して、特定の利点が提供される。

図２０Ａは、解除機構を備えるマニホールド構成要素の正面斜視図を示す。図２４Ａ～図２４Ｅに示す実施形態では、締結構成要素はカラー２３０５を含む。カラー２３０５は、実質的に環状構成要素であり、第１構成要素のマニホールド入口部分の外面および第２構成要素のマニホールド入口部分の外面と係合するためのテーパ状内面を有している。保持機構および解除機構は、図２～図８Ｅに関連して示しかつ記載したものと同様である。

上述した実施形態の多くについて、相補的な溝、凹部、スロットまたは開口部と係合するような形状である単一の突起部分を有するものとして記載した。別法として、マニホールドアセンブリは２つ以上の突起部分を有することができる。

保持機構に加えて、患者インタフェースの構成要素を、構成要素のうちのいくつかの移動を増大させる一方で、他の構成要素の移動を低減させるように変更することができる。図２２ａ～２３ｂを参照して、ここで種々の変更形態について記載する。

図２２ａおよび図２２ｂは、比較的硬質または剛性セクション１５０、１５０’と比較的軟質または可撓性セクション１５２、１５２’の交互の配置を示す。図２２ｂは、図２２ａに比較して比較的硬質または剛性セクション１５０の断面の方が大きく、それにより、マニホールドとフレームとのあいだの望ましくない移動に抵抗するようにフレームのねじり剛性が増大する。図２２ａおよび図２２ｂを参照すると、マニホールドは、１つまたは複数のガセットまたはリブを含むことができる。種々のリブおよび／またはガセットを備えたフレーム部分は、フレーム部分に対するマニホールドの望ましくない移動を防止する、または少なくとも実質的に阻止する、フレーム部分に対する追加のねじり抵抗を提供する。相対移動を防止することにより、マニホールド１１４とフレーム入口１１０、１１２との間の接合部からのガス漏れが防止され、または少なくとも実質的に阻止される。図２２は、鼻カニューレ等の患者インタフェースの一部として実施される、比較的硬質または剛性セクション１５０および比較的軟質または可撓性セクション１５２を示す。

図２３Ａおよび図２３Ｂを参照すると、フレームは、フレームとマニホールドとの間の移動をもたらすのではなく、フレームまたはフレームの一部が蝶番式に動くかまたは枢動するのを促進するようにフレームから除去された１つまたは複数の切欠き２２００またはセクションを有することができる。切欠きは、三角形、矩形または半円形の切欠きであり得る。

図２４ａ～図２４ｅを参照すると、さらなる保持機構が示されている。この実施形態では、マニホールド２３０１およびマニホールド入口２３０３は、締結構成要素とともに合わせて第１構成要素および第２構成要素から形成されている。図２４ａ～図２４ｅに示す好ましい実施形態では、締結構成要素はカラー２３０５を備えている。カラー２３０５は、実質的に環状構成要素であり、第１構成要素のマニホールド入口部分の外面および第２構成要素のマニホールド入口部分の外面と係合するためのテーパ状内面を有している。

保持機構２３００は、フレームに、成形されたフック２３０７を備え、フック２３０７は、マニホールド１１４がフレーム入口１１０、１１２を実質的に覆うときにフレーム部分１１２に対するマニホールド１１４の横方向の移動を実質的に防止する。フック２３０７は、カラー２３０５の相補的なフック２３０９と係合したときの横方向の移動を実質的に防止する。フック２３０７は、第１の略垂直延在部分２３０７ａと、それに続く略水平延在部分２３０７ｂとを有している。図２４ａ～図２４ｅに示すフック２３０７は、マニホールド１１４から離れるように面しており、すなわち、略水平延在部分２３０７ｂは、略垂直延在部分２３０７ａからマニホールド１１４から離れる方向に延在している。しかしながら、フックはマニホールドに向かって延在することができ、すなわち、略水平延在部分２３０７ｂは略垂直延在部分２３０７ａからマニホールド１１４に向かって延在することが理解されよう。

カラーは、第１略垂直延在部分２３０９ａと、それに続く略水平延在部分２３０９ｂとを備えた、成形されたフック２３０９を有している。カラーフックおよびフレームフックのうちの一方が、カラーフックおよびフレームのうちの他方と係合する。特に、各フックの水平部分は、相補的なフックの空間（２３０７ｃおよび２３０９ｃ）に受け入れられ、それにより、各水平部分の表面は互いに当接する。図２４ａ～図２４ｅに示すフック２３０９は、マニホールド１１４に向かって面しており、すなわち、略水平延在部分２３０９ｂは、組み立てられると、略垂直延在部分２３０９ａからマニホールド１１４に向かって延在する。しかしながら、フックは、マニホールドから離れる方向に延在することができ、すなわち、略水平延在部分２３０９ｂは、略垂直延在部分２３０９ａからマニホールド１１４から離れる方向に延在する。カラーのフック２３０９が面する方向は、フレームのフック２３０７が面する方向によって決まることがさらに理解されよう。

図２６ａ～図２６ｄを参照すると、さらなる保持機構が示されている。この機構は、図２４ａ～図２４ｅに示す保持機構と同様であり、同様の数字を用いて２００を追加して同様の部分を示す。１つの相違は、フレーム部分１１２の成形されたフック２５０７が、マニホールドに向かって面しており、略水平延在部分２５０７ｂが略垂直延在部分２５０７ａからマニホールド１１４に向かって延在している、ということである。しかしながら、フックはマニホールドから離れる方向に延在することができ、すなわち、略水平延在部分２５０７ｂは、略垂直延在部分２５０７ａからマニホールド１１４から離れる方向に延在することが理解されよう。

マニホールドは、第１略垂直延在部分２５０９ａと、それに続く、略水平延在部分２５０９ｂとを備えた、成形されたフック２５０９を有している。マニホールドフックおよびフレームフックのうちの一方は、マニホールドフックおよびフレームフックのうちの他方と係合する。フレーム部分１１２は、フレームの各側に１つの２つのフック２５０７を含む。フックは、互いに同一であるが、互いに向かって面しており、すなわち、フックは鏡像である。マニホールド１１４もまた２つのフックを有し、それらは互いに同一であり互いから離れる方向に面し、それにより、マニホールドはフレームに対して旋回することができる。特に、各フックの水平部分は相補的なフックの空間内に受け入れられ、それにより、各水平部分の表面は互いに当接する。図２６ａ～図２６ｄに示すフック２５０９は、マニホールド１１４の中心から離れる方向に面し、すなわち、略水平延在部分２５０９ｂは、組み立てられると、略垂直延在部分２５０９ａからマニホールド１１４に向かって延在する。しかしながら、フックは、マニホールドの中心に向かって延在することができ、すなわち、略水平延在部分２５０９ｂは、略垂直延在部分２５０９ａからマニホールド１１４に向かって延在することが理解されよう。マニホールドのフック２５０９が面する方向は、フレームのフック２５０７が面する方向によって決まることがさらに理解されよう。

上述した実施形態のうちの任意の１つまたは複数は、マニホールド１１４に、フレームの相補的な脚部、フランジ、タブ、隆起、フック、凹部、溝、開口部またはスロットと確実に係合する、１つまたは複数の脚部、フランジ、タブ、隆起またはフックを有することができる。さらにまたは別法として、それらの特徴は、フレームにあり、マニホールドの相補的な特徴と確実に係合することができる。それらの特徴の確実な係合により、マニホールド１１４とフレーム入口１１０、１１２との間の接合部からのガス漏れが防止され、または少なくとも実質的に阻止される。

図２５Ａ～図２５Ｅを参照すると、患者インタフェースのさらなる実施形態が示されている。この実施形態では、フレームは、比較的剛性セクション２４０１および比較的可撓性セクション２４０３を有している。フレームの比較的可撓性セクションは、比較的剛性セクションの上にオーバーモールドすることができる。別法として、比較的可撓性セクションは、比較的剛性セクションと組み立てられる別個に形成された構成要素であり得る。比較的可撓性セクションは、フレームの比較的剛性セクションの形状および形態に従う形状および形態を有する。比較的可撓性セクションは、フレーム入口１１０、１１２に対応する一対の開口部２４０４を有している。

比較的可撓性セクションは、開口部２４０４の各々の周縁部の周囲に、変形可能なリップシールを形成する隆起セクション２４０５を有している。リップシールは、マニホールドがフレーム入口１１０、１１２を実質的に覆うときにマニホールド１１４とフレーム部分１１２との間にシールを形成する。シールは、マニホールド１１４とフレーム入口１１０、１１２との間の接合部からのガス漏れを防止し、または少なくとも実質的に阻止する。

図２４ａ～図２４ｅに示す実施形態の特徴および機能を、図２５ａ～図２５ｅに示す実施形態の特徴および機能と組み合わせて、確実保持機構とともに入口にシールがある患者インタフェースを提供することができる。さらに、図２６ａ～図２６ｄに示す実施形態の特徴および機能を、図２５ａ～図２５ｅに示す実施形態の特徴および機能と組み合わせることができる。

患者インタフェースは、たとえば医療グレード材料および／または好適なポリマー材料を含む、本明細書に記載する特徴を可能にする任意の好適な材料から形成することができる。

任意の実施形態からの任意の１つまたは複数の特徴を、任意の１つまたは複数の他の実施形態からの任意の１つまたは複数の特徴と組み合わせることができる。

たとえば、いくつかの領域または構成要素が、移動を低減させるように強化される実施形態を、他の領域または構成要素が移動を増大させるように脆弱化される実施形態と組み合わせることができる。それにも関わらず、上述した実施形態を、一体化された部品もしくは部分、または、患者インタフェース、特に限定されないが鼻カニューレの一部を形成するように組み立てることができる部分または部品として提供することができる。

図２８ａを参照すると、医療用呼吸回路で使用される患者インタフェース１１が示されている。患者インタフェース１１は、使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームセクション１３と、フレームセクションに作動的に固定可能なマニホールドアセンブリ１５とを備えている。フレームセクション１３は、図２８ａでは見えないガスチャンバを備え、それは、使用者と、使用者の鼻孔内に配置されるように適合された、ガスチャンバから延在する一対の経鼻送達要素１７とにガスを向けるように適合されている。

図２９～図３８に示す実施形態を参照すると、マニホールドアセンブリ１１１００（または、たとえば図４６に示すような１１９００、もしくは図６１に示す１３４００）は、マニホールド１１１０１およびマニホールド入口１１１０３を有している。マニホールド入口はテーパ状内腔１１１０５を有し、その中で、マニホールド１１１０１に対して基端側の端部１１１０７は、面積が、マニホールドに対して先端側の内腔の端部１１１０９の面積より大きい。図３８を参照すると、内腔は、マニホールド１１１０１の基端側の端部１１１０９からマニホールドの先端側の内腔の端部１１１０９まで漸進的にテーパ状になっている。代替実施形態では、テーパは非漸進的である場合があり、すなわち、隣接するセクションのテーパとは異なるテーパを有するセクションを有することができる。その代替実施形態では、非漸進的テーパは、好ましくは、比較的平滑となり、そこでは、テーパ角度の間で遷移する。マニホールド空洞への内腔の遷移は、導管から入口の内腔を通るマニホールド空洞への平滑なガス流に役立つように比較的平滑である。図示する実施形態では、これにより、マニホールド入口からマニホールドへのガス流の騒音が低減する。図３８を参照すると、平滑な遷移によりガス流に対する抵抗が低減し、圧力および／または流速の降下が低減する。

マニホールドアセンブリ１１１００は、第１構成要素１１１１１（または、たとえば図４９および図５０に示すような１２２１１、もしくは図５７に示すような１３０１１）と、第１構成要素と係合可能な第２構成要素１１１１３（または、たとえば図４９および図５０に示すような１２２１３）とを備えている。マニホールドアセンブリは、一続きのモジュール式構成要素から形成され、それらは、マニホールド入口とマニホールドとの間に平滑な遷移をもたらすように比較的単純な器具設計が使用されるのを可能にする。特に、モジュール式設計の使用により、比較的単純な構成要素の組合せを合わせて組み立ててより複雑な形状を形成することができる。構成要素は、第１構成要素１１１１１がマニホールド１１１０１（または、たとえば図４９および図５０に示すような１２２０１、もしくは図５７に示すような１３０１１）の少なくとも一部、マニホールド入口１１１０３（または、たとえば図４９および図５０に示すような１２２０３）の少なくとも一部、またはマニホールド１１１０１の少なくとも一部およびマニホールド入口１１１０３の少なくとも一部を形成するように、係合可能である。さらに、構成要素は、第２構成要素が、マニホールド１１１０１の少なくとも一部、マニホールド入口１１１０３の少なくとも一部、またはマニホールド１１１０１の少なくとも一部およびマニホールド入口１１１０３の少なくとも一部を形成するように、係合可能である。すなわち、各構成要素が、マニホールド１１１０１またはマニホールド入口１１１０３の一部またはすべてを形成するように、第１構成要素１１１０１および第２構成要素１１１１３の複数の異なる実施形態がある。マニホールドアセンブリ１１１００は、マニホールド１１１０１またはマニホールド入口１１１０３を形成し、第１構成要素および第２構成要素を合わせて締結し、かつ／または第１構成要素と第２構成要素との間にシールを提供する、さらなる構成要素をさらに備えることができる。それらの変形の各々について、添付図面を参照してより詳細に後述する。

図２９～図３８に示す実施形態を参照すると、第１構成要素１１１１１は第１マニホールド入口部分１１１１５を有し、第２構成要素１１１１３は、第２マニホールド入口部分であるかまたはそれを有している。図２９に示す実施形態では、第２構成要素１１１１３は、第２マニホールド入口部分である。第１構成要素１１１１１のマニホールド入口部分１１１１５および第２構成要素１１１１３のマニホールド入口部分は、マニホールド入口１１１０３を形成するように係合可能である。

第１構成要素１１１１１は、少なくとも１つの位置付け機構を備え、第２構成要素は、少なくとも１つの相補的な位置付け機構を備えている。図２９に示す実施形態では、第２構成要素の位置付け機構は突出部１１１１７を含み、第１構成要素の少なくとも１つの位置付け機構は相補的な凹部１１１１９を含む。さらに、第１構成要素および第２構成要素は、構成要素の各々の周縁部の一部の周囲に延在する相補的な当接面１１１２１を備えている。

第１構成要素１１１１１は、マニホールド１１１０１を形成するマニホールド部分１１１２２を有している。図示する実施形態では、マニホールド部分１１１２２はマニホールド１１１０１全体を形成している。

第１構成要素は、導管またはチューブ（図示せず）のおねじ部分に対応するめねじ部分１１１２３を有している。第１構成要素はまた、平滑な非ねじ部分１１１２５も有している。第２構成要素１１１１３は、導管のおねじ部分に対応するめねじ部分１１１２６を有している。第２構成要素はまた、平滑な非ねじ部分１１１２９も有している。

マニホールドアセンブリ１１１００は、締結構成要素として作用する第３構成要素をさらに備えている。図２９に示す実施形態では、締結構成要素は、カラー１１１２７を含む。カラー１１１２７は、実質的に環状の構成要素であり、第１構成要素のマニホールド入口部分の外面および第２構成要素のマニホールド入口部分の外面と係合するためにテーパ状内面を有している。内面は、カラーを一方の方向において他方の方向より容易に組み立てることができるようにテーパ状になっている。さらに、組立中、カラーが第１構成要素および第２構成要素のマニホールド入口部分の上に載せられる際、テーパ状面は楔型作用を有し、マニホールド入口部分に対してカラーによって加えられる力は、カラーがその組立位置に向かって移動する際に増大する。

組立中、カラー１１１２７の第１構成要素または第２構成要素のマニホールド入口部分との係合により、オペレータに対して知覚フィードバックを提供することができる。たとえば、カラー１１１２７のラグは、第１構成要素または第２構成要素の凹部、開口部または当接面と、好ましくはスナップ係合によって係合することができる。カラー１１１２７は、２つ以上の凹部、開口部または当接面と係合する２つ以上のラグを有することができる。代替実施形態では、第１構成要素および／または第２構成要素が、ラグを有することができ、カラーが、凹部、開口部または当接面を有することができる。

知覚フィードバックは、可聴フィードバック、触覚フィードバック、視覚フィードバックまたは２つ以上のタイプのフィードバックの組合せである。マニホールドアセンブリは、カラーが第１構成要素および／または第２構成要素のマニホールド入口部分と、好ましくはスナップ係合によって係合したとき、容易に聞こえる音を発するように構成されている。図示する実施形態では、カラーは、カラーが第１構成要素および／または第２構成要素と、好ましくはスナップ係合によって係合するとき、容易に触知できる移動がもたらされるか、または容易に触知できる振動を発するように構成される。

図３９～図４６に、マニホールドアセンブリの複数の代替実施形態を示す。これらの実施形態では、第１構成要素はマニホールド入口部分およびマニホールド部分を有し、第２構成要素はマニホールド入口部分である。以下別段記載する場合を除き、マニホールドアセンブリの特徴および機能は、上記第１実施形態に対して記載したものと同じであるとみなされるべきであり、同様の参照数字は、上述した実施形態に対して１００または２００を加算して、同様の部分を示す。

図３９の実施形態は、マニホールド１１２０１を形成するマニホールド部分１１２２２とマニホールド入口部分１１２１５とを備えた第１構成要素１１２１１を有している。第２構成要素はマニホールド入口部分１１２３１である。マニホールド入口１１２０３（または、たとえば図４０に示すような１１３０３、または図４１に示すような１１４０３、もしくは図４２に示すような１１５０３）は、第２構成要素と第１構成要素１１２１１のマニホールド入口部分１１２１５とによって形成される。マニホールド入口部分１１２１３は、一体的に形成されたフランジ１１２３２を有している。フランジ１１２３２は、第１構成要素１１２１１のマニホールド部分１１２２２と係合してマニホールドを形成する。この実施形態は、関連する導管またはチューブ（図示せず）の波形と係合可能であり得るチャネル１１２３４の形態の表面レリーフ特徴を含む。表面レリーフ特徴は、構成要素および導管を位置付け、かつ／または合わせて封止もしくは結合する。表面レリーフ特徴により、導管とマニホールド１１２０１との間に封止された空気路および空気接続がもたらされた。他の好適な特徴としては、相補的な凹部とともにピンおよび／またはボスが挙げられる。

図４０の実施形態は、マニホールド１１３０１を形成するマニホールド部分１１３２２とマニホールド入口部分１１３１５とを備える第１構成要素１１３１１を有し、すなわち、第１部分は、マニホールドおよびマニホールド入口の一部を形成する。第２構成要素１１３１３は、マニホールド部分のないマニホールド入口部分である。マニホールド入口部分１１３１３は、マニホールド部分１１３２２の表面１１３３５と係合する表面（見えない）を有している。

図４１の実施形態は、マニホールド１１４０１を形成するマニホールド部分１１４２２とマニホールド入口部分１１４１５とを備えた第１構成要素１１４１１を有している。第２構成要素１１４１３は、第１構成要素１１４１１のマニホールド入口部分１１４１５とマニホールド入口を形成する比較的軟質な材料、好ましくはＴＰＥである。第２構成要素１１４１３は、導管またはチューブ１１４３７を覆い、第１構成要素に接合する。

図４２の実施形態は、マニホールド１１５０１を形成するマニホールド部分１１５２２とマニホールド入口部分１１５１５とを備えた第１構成要素１１５１１を有し、すなわち、第１部分は、マニホールドとマニホールド入口の一部とを形成する。第２構成要素はマニホールド入口部分１１５１３である。マニホールド入口部分１１５１３は、一体的に形成されたフランジ１１５３２（または、たとえば図４３に示すような１１６３２）を有している。フランジ１１５３２は、第１構成要素１１５１１のマニホールド部分１１５２２と係合してマニホールド１１５０１を形成する。

図４３の実施形態は、図４２の実施形態の変更形態であり、導管またはチューブ１１６３７はマニホールド入口部分１１６１３に組み込まれている。

図４４の実施形態は、マニホールド１１７０１を形成するマニホールド部分１１７２２とマニホールド入口部分１１７１５とを備えた第１構成要素１１７１１を有している。第２構成要素はマニホールド入口部分１１７１３である。マニホールド入口部分１１７１３は一体的に形成された突出部１１７３２を有している。突出部１１７３２は、マニホールド部分１１７２２の表面１１７３５と係合する。

図４５の実施形態は、マニホールドを形成するマニホールド部分１１８２２とマニホールド入口部分１１８１５とを備えた第１構成要素１１８１１を有している。第２構成要素はマニホールド入口部分１１８１３であり、第１構成要素は、マニホールド入口の一部を形成し、第２構成要素はマニホールド入口の一部である。マニホールド入口部分１１８１３は、一体的に形成されたフランジ１１８３２を有している。フランジは、第１構成要素１１８１１のマニホールド部分１１８２２と係合してマニホールドを形成する。この実施形態は、第１構成要素および第２構成要素のうちの一方の突出部１１８１７と、第１構成要素および第２構成要素のうちの他方の相補的なフック１１８１８とを含む。この実施形態は、相補的な凹部とともにピンおよび／またはボスも含む。

図４６の実施形態は、マニホールド１１９０１を形成するマニホールド部分１１９２２とマニホールド入口部分１１９１５とを備えた第１構成要素１１９１１を有している。第２構成要素は、（部分１１９１３ａおよび１１９１３ｂを備えた）マニホールド入口部分１１９１３である。マニホールド入口部分１１９１３は、一体的に形成されたフランジ１１９３２を有している。フランジ１１９３２は、第１構成要素１１９１１のマニホールド部分１１９２２と係合してマニホールド１１９０１を形成する。この実施形態は、相補的な凹部１１９１８とともにピンおよび／またはボス１１９１７も含む。マニホールドアセンブリは、締結構成要素として作用する第４構成要素をさらに備える。図４６に示す実施形態では、締結構成要素は、マニホールド入口部分１１９１３ａ、１１９１３ｂの外面と係合するカラー１１９２７を備えている。

図４７～図５０に示す実施形態を参照すると、第１構成要素はマニホールド部分であり、第２構成要素はマニホールド部分を修している。第１構成要素のマニホールド部分と第２構成要素のマニホールド部分とは、マニホールドの少なくとも一部を形成するように係合可能である。図４８～図５１に示す実施形態では、第１構成要素のマニホールド部分と第２構成要素のマニホールド部分とは、マニホールド全体を形成するように係合可能である。

図４７の実施形態では、第１構成要素は、マニホールド入口１２００３の少なくとも一部を形成するマニホールド入口部分を有している。特に、第１構成要素は、マニホールド入口１２００３全体を形成するマニホールド入口部分を有し、すなわち、第１構成要素は、マニホールド入口１２００３とマニホールドの一部とを形成し、第２構成要素は、マニホールド１２００１の残りの部分を形成する。マニホールドアセンブリは、開口部１２０１８によって受け入れられる可撓性弾性脚部１２０１７を有している。

図４８の実施形態は、図４７の実施形態と同様であり、マニホールドを組み立てるように係合可能な相補的なフック１２１１７および突出部１２１１８が追加されている。

図４９および図５０の実施形態は、マニホールドが、図４９の位置から見るとアクスル１２２４１の軸と交差する垂直延在面を通して分割されている実施形態である。この実施形態は、第１構成要素を第２構成要素に係合させる相補的な凹部１２２１９とともにピンおよび／またはボス１２２１７を備えている。

代替実施形態では、マニホールドアセンブリは、マニホールドの少なくとも一部を形成するように第１構成要素および／または第２構成要素と係合可能な第３構成要素をさらに備えている。さらなる代替実施形態では、患者インタフェースは、マニホールド全体を形成するように第１構成要素および／または第２構成要素と係合可能な第３構成要素をさらに備えている。

図５１～図５７に示す実施形態を参照すると、第１構成要素は、少なくともマニホールドの主要部分を形成し、第２構成要素は、少なくともマニホールドの主要部分を形成する。図５１～図５７に示す実施形態では、第１構成要素はマニホールド全体を形成し、第２構成要素はマニホールド入口全体を形成する。

図５１～図５３の実施形態は、マニホールド１２４０１、１２５０１、１２６０１に対するスナップフィットであるマニホールド入口１２４０３、１２５０３、１２６０３（または、たとえば図５４に示すような１２７０３、図５５に示すような１２８０３）を有している。図５１の実施形態は、導管またはチューブと一体的に形成されたマニホールド入口を有している。

図５４および図５５の実施形態は、マニホールド入口に導管またはチューブを取り付ける代替方法を示す。図５４の実施形態は、平滑ボア導管１２７３７を有し、マニホールド入口は、導管のボア１２７４３と係合する平滑内面１２７３９を有している。別法として、マニホールド入口の内面は、たとえば、導管が波形であるかまたはねじ切られている場合、導管の谷または頂と係合する表面特徴を有することができる。

図５５の実施形態は、図５４に示す実施形態と同様であるが、マニホールド入口の第１構成要素が比較的剛性材料から形成され、マニホールド入口の第２構成要素が、マニホールド入口および／または導管１２８３７（または、たとえば図６０Ａに示すような１３３３７）の上にスナップ式に嵌まる比較的可撓性または弾性材料から形成されるという点が異なる。

図５６の実施形態は、マニホールド１２９０１を形成するマニホールド部分１２９２２とマニホールド入口部分１２９１５とを備えた第１構成要素１２９１１を有している。第２構成要素１２９１３は、第１構成要素１２９１１のマニホールド入口部分１２９１５とマニホールド入口１２９０３を形成する比較的軟質材料、好ましくはＴＰＥである。第２構成要素１２９１３は、導管またはチューブ１２９３７を覆い、それを第１構成要素１２９１１に接合する。この実施形態はまた、第２構成要素１２９１３を導管１２９３７およびマニホールド入口部分１２９１５の各々に封止するＯリング１２９４１も含む。

図５７の実施形態は、図５１の実施形態と同様であるが、マニホールド入口が導管またはチューブに対して分離した別個の構成要素であるという点が異なる。マニホールド入口は、マニホールドとのスナップフィットであり、リブ１３０１７がマニホールドのチャネル１３０１９と係合する。

図５８および図５９に示す実施形態を参照すると、第１構成要素１３１１１（または、たとえば図６０Ａに示すような１３３１１）は、マニホールド部分１３１２２およびマニホールド入口部分１３１１５を有し、第２構成要素１３１１３は、マニホールド部分１３１３１およびマニホールド入口部分１３１３３を有している。第１構成要素１３１１１のマニホールド部分１３１３１と第２構成要素１３１１３のマニホールド部分１３１３３とは、マニホールド１３１０１の少なくとも一部を形成するように係合可能である。第１構成要素１３１１１のマニホールド入口部分１３１１５と第２構成要素１３１１３のマニホールド入口部分１３１３３とは、マニホールド入口１３１０３の少なくとも一部を形成するように係合可能である。

図５８および図５９の実施形態は、マニホールド入口１３１０３およびマニホールド１３１０１を有している。この実施形態では、第１構成要素１３１１１および第２構成要素１３１１３は、マニホールドおよびマニホールド入口の各々の半分を形成している。第１構成要素１３１１１および第２構成要素１３１１３は、実質的に同様の構成要素である。第１構成要素１３１１１は、第２構成要素１３１１３の鏡像であり得る。この実施形態では、マニホールドアセンブリ１３１００は、マニホールドアセンブリの長手方向軸と一致する平面に沿って水平に分割される。平面は、図５８の位置から見ると平面の位置より高くまたは低く配置することができる。代替実施形態では、マニホールドアセンブリは、アクスルにおいて第１構成要素および第２構成要素を合わせて固定する追加の構成要素をさらに備えることができる。追加の構成要素は、可撓性または弾性材料を含むことができる。

図６０～図７５に示す実施形態を参照すると、患者インタフェースは、マニホールド入口の少なくとも一部を形成する第１構成要素および第２構成要素と、マニホールドの少なくとも一部を形成する第３構成要素とを備えている。図示する実施形態では、第３構成要素はマニホールド全体を形成する。

図６０および図６０ａの実施形態は２部品マニホールド入口１３３０３を有し、そこでは、２つの部品は、マニホールドアセンブリを形成するように合わせてかつ他の構成要素（図示せず）と係合可能である。第１構成要素（図示せず）は、マニホールドの少なくとも一部またはマニホールド全体を形成する。第２構成要素１３３０３ａおよび第３構成要素１３３０３ｂは、マニホールド入口１３３０３を形成するように係合する。この実施形態では、マニホールド入口の第１構成要素および第２構成要素は、マニホールドのフランジ１３３２８の上に嵌まる。マニホールドアセンブリは、締結構成要素として作用する第４構成要素をさらに備える。図６０に示す実施形態では、締結構成要素は、シュリンクラップ材料であるかまたはそれを含むカラー１３３２７を備えている。

図６１の実施形態は、マニホールド１３４０１全体を形成するマニホールド部分１３４２２を備えた第１構成要素１３４１１を有する。第２構成要素はマニホールド入口部分１３４１３ａであり、第３構成要素はマニホールド入口部分１３４１３ｂである。マニホールドアセンブリは、締結構成要素として作用する第４構成要素をさらに備えている。図４５に示す実施形態では、締結構成要素は、マニホールド入口部分１３４１３ａ、１３４１３ｂの相補的なおねじと係合するめねじを有するカラー１３４２７を備えている。

図６２および図６３の実施形態は、２部品マニホールド入口１３５０３を有し、そこでは、２つの部品は、マニホールドアセンブリを形成するように合わせてかつ他の構成要素（図示せず）と係合可能である。第１構成要素１３５１１は、マニホールド１３５０１の少なくとも一部またはマニホールド１３５０１全体を形成する。第２構成要素１３５０３ａ（または、たとえば図６４に示すような１３７０３ａ、もしくは図６５に示すような１３８０３ａ）と第３構成要素１３５０３ｂ（または、たとえば図６４に示すような１３７０３ｂ、もしくは図６５に示すような１３８０３ｂ）は、マニホールド入口１３５０３を形成するように係合する。この実施形態では、マニホールド入口の第１構成要素および第２構成要素は、マニホールドのフランジ１３５２８の上に嵌まる。マニホールドアセンブリは、締結構成要素として作用する第４構成要素をさらに備えている。図６２に示す実施形態では、締結構成要素は、マニホールド入口を形成する構成要素のねじと係合するねじカラー１３５２７を備えている。

図６６の実施形態は図６０の実施形態と同様である。１つの相違は、マニホールドアセンブリが締結構成要素として作用する２つ以上のリング１３９２７を備えているということである。

図６４および図６５は、２部片入口を有する実施形態の断面を示す。

図６７および図６８の実施形態は、第１構成要素１４００３ａ、１４１０３ａおよび第２構成要素１４００３ｂ、１４１０３ｂによって形成されたマニホールド入口を有している。

図６９の実施形態は、第１構成要素１４２０３ａおよび第２構成要素１４２０３ｂとともに第１構成要素および第２構成要素を接続する第３構成要素１４２２７および第４構成要素１４２２８によって形成されたマニホールド入口を有している。

図７０の実施形態は、２部品マニホールド入口１４３０３を有し、そこでは、２つの部品は、マニホールドアセンブリを形成するように合わせてかつ他の構成要素（図示せず）と係合可能である。マニホールド入口１４３０３は、マニホールド入口１４３０３を形成するように係合する第１構成要素１４３０３ａ（または、たとえば図７１に示すような１４４０３ａ）および第２構成要素１４３０３ｂ（または、たとえば図７１に示すような１４４０３ｂ）を有している。マニホールドアセンブリは、締結構成要素として作用する第３構成要素をさらに備えている。図７０に示す実施形態では、締結構成要素はパッチ１４３２７を含む。

図７１の実施形態は図７０の実施形態と同様であるが、この実施形態は２つのパッチを有し、パッチの各々は比較的小さい１４４２７であるという点が異なる。

図７２および図７３の実施形態は図６０の実施形態と同様である。この実施形態では、チューブ１４５２７は、マニホールド入口の構成要素を合わせて保持する。マニホールド入口１４５０３は、マニホールド１４５０１とのスナップフィットである。

図７５の実施形態は２部品マニホールド入口１４８０３を有し、そこでは、２つの部費には、マニホールドアセンブリを形成するように合わせてかつ他の構成要素（図示せず）と係合可能である。マニホールド入口１４８０３は、マニホールド入口１４８０３を形成するように係合する第２構成要素１４３０３ａとカラー１４８２７の形態の第３構成要素とを有している。カラー１４８２７は、図７５に示すより長い場合がある。マニホールド入口１４８０３は、マニホールド（図示せず）の環状凹部によって受入可能な湾曲リップ１４８４５を有している。マニホールドアセンブリはまた、マニホールド入口１４８０３を覆う比較的軟質材料、好ましくはＴＰＥを有している。

図７６ａ～図８１に示す実施形態を参照すると、マニホールドとマニホールド入口とを合わせて接続する複数の代替方法が示されている。

図７６ａ～図７６ｃの実施形態は、第１構成要素１４９１１と第２構成要素との間に延在するコネクタ１４９４７または１４９４７’を備えている。コネクタは、２つの半体で形成されており、半体の間の一体的に形成されたリビングヒンジ１４９４８／１４９４８’がある。２つの半体は、相補的なリブ１４９１７／１４９１７’およびチャネル１４９１８／１４９１８’によって接合される。図７６ａ～図７６ｃのコネクタがマニホールド１４９０１およびマニホールド入口と組み立てられると、マニホールドは、マニホールド入口から間隔があけられる。

図７７の実施形態は、マニホールド入口１５００３とマニホールド１５００１との間にスナップフィットを有している。図７８の実施形態は、マニホールド入口１５１０３をマニホールドの内部からマニホールド１５１０１の開口部に押し通すことにより、組み立てられる。

図７９の実施形態は、比較的薄い壁を備えたマニホールド入口１５２０３を有している。マニホールド入口１５２０３は、シールを形成するようにマニホールド１５２０１の側壁と係合するフランジを有している。マニホールドアセンブリは、マニホールド入口１５２０３の突出部１５２４９と係合するカラー１５２２７をさらに備えている。その係合は、マニホールド入口をマニホールドに固定し、マニホールド入口がマニホールドに対して摺動するのを防止する。

図８０の実施形態は、マニホールド入口１５３０３がマニホールド１５３０１の開口部に押し通されているアセンブリを示す。マニホールド入口１５３０３は、マニホールドのフランジ１５３１７を受け入れるように適合された環状凹部を有している。組み立てられると、マニホールド１５３０１とマニホールド入口１５３０３との間にシールが形成される。

図８１の実施形態は、マニホールド１５４０１とマニホールド入口１５４０３との間のスナップフィットである。マニホールド入口１５４０３は、マニホールドの相補的な機構と係合する環状溝または環状リブ１５４５１を有することができる。図示する実施形態では、リブ１５４５１の表面はマニホールド１５４０１の側壁と係合する。

上述した実施形態のうちの任意のものが第１構成要素を有することができ、そこでは、構成要素の一部が比較的剛性材料であり、第１構成要素の別の部分が比較的軟質および／または可撓性材料である。第１構成要素は、比較的剛性構成要素を含むことができる。別法として、第１構成要素は、比較的軟質および／または可撓性構成要素を含む。第２構成要素の一部は比較的剛性材料を含むことができ、第２構成要素の別の部分は、比較的軟質および／または可撓性構成要素を含むことができる。第２構成要素は、比較的剛性構成要素であり得る。別法として、第２構成要素は、比較的軟質および／可撓性構成要素であり得る。マニホールドアセンブリは、マニホールドアセンブリの構成要素の間の接続部を少なくとも実質的に封止するための１つまたは複数のシールおよび／またはガスケットを備えることができる。シールは、第１構成要素および／または第２構成要素と一体的に形成することができる。別法として、シールは、第１構成要素および第２構成要素とは別個の構成要素である。

第１構成要素および第２構成要素を、リビングヒンジによって一体的に形成することができる。別法として、第１構成要素および第２構成要素は別個の構成要素であり得る。マニホールドアセンブリが第３構成要素、第４構成要素またはさらなる構成要素を備える場合、それらの構成要素のうちの２つ以上またはすべてを一体的に形成することができる。一例は、リビングヒンジ構成による。別法として、構成要素のすべてが分離した別個の構成要素であり得る。

組み立てられるとき、第１構成要素は、第２構成要素と係合する。第１構成要素は、超音波溶接、ＲＦ溶接、縫合、接着物質、面ファスナ、ジップファスナ、クリップ、スナップフィットおよび圧入のうちの１つまたは複数によって、第２構成要素を係合する。第３構成要素またはさらなる構成要素が第１構成要素および／または第２構成要素と係合するとき、第３構成要素またはさらなる構成要素は、超音波溶接、ＲＦ溶接、縫合、接着物質、面ファスナ、ジップファスナ、クリップ、スナップフィットおよび圧入のうちの１つまたは複数によって、相補的な構成要素と係合する。さらにまたは別法として、構成要素のうちの２つ以上の相補的な面は、構成要素の間にシールを形成するように緊密なぴったりとした適合を有するような形状である。

好ましくは、導管またはチューブは、波形チューブまたはらせん状凹面領域を備えたチューブを含む医療用呼吸チューブである。たとえば、国際規格ＩＳＯ５３６７：２０００（Ｅ）（第４版、２０００年６月１日）によって定義されるような医療用呼吸チューブ。好ましくは、導管またはチューブは吸入チューブである。

任意の実施形態からの任意の１つまたは複数の特徴を、任意の１つまたは複数の他の実施形態からの任意の１つまたは複数の特徴と組み合わせることができる。たとえば、限定されないが鼻カニューレ等の患者インタフェースは、単独であっても組合せであっても、本明細書に記載するような実施形態の特徴のうちの任意の１つまたは複数を、一体構成要素としてまたは部品もしくは部分として備えるかまたは含むことができる。

さらなる実施形態に関して、患者インタフェースについて、以下、成人によってかつ／または小児において使用される院内呼吸ケアシステムを参照して記載する。記載する患者インタフェースおよび／またはヘッドギア実施形態は、別法として、本明細書に記載するようにＣＰＡＰ治療または他の治療を送達するために使用することができることが理解されよう。

本発明のさまざまな態様を、限定されないが（鼻を覆う）間接鼻マスク、装着者の鼻孔に入るかまたはそれと係合するノズルまたはピローを含む直接鼻マスク、（口を覆う）口マスクまたは（鼻および口を覆う）フルフェイスマスクを含む、任意の形態の患者インタフェースに適用することができるが、鼻カニューレに関してマウスピースについて記載することも理解されよう。同様に、本発明のさまざまな態様を任意の形態のヘッドギアに適用することができるが、これらについてはヘッドストラップに関して記載する。

図１Ａを参照すると、本発明で使用することができるような換気および加湿システム（呼吸システム８８１０）が示されている。こうしたシステム８８１０では、患者８８２０に対して、患者インタフェース８８１００を通して加湿されたガス流が供給される。患者インタフェース８８１００は、関連するヘッドギア８８２００を用いて患者の顔面の作動位置に保持される。インタフェース８８２００は、加湿ガス搬送路または吸気導管８８３０に接続されている。吸気導管８８３０は、一端が患者インタフェース８８１００に（直接または間接的に）接続され、他端が加湿器８８４０の出口に接続されている。好ましい実施形態では、吸気導管は、延長チューブ／導管８８３００を介して患者インタフェースに接続されている。加湿器８８４０は、好ましくはブロワ８８５１を含む、ガス供給源８８５０から供給されるガスを受け取りかつ加湿する。加湿器８８４０は、水８８４２で充填された加湿チャンバ８８４１と、加湿器を通るガス路を加湿するように水を加熱する加熱手段８８４３とを備えることができる。限定されないが、ガスの圧力プロファイル、患者インタフェースにおけるガスの流量プロファイル、ガスの温度および／またはガスの湿度を含む、供給ガスの１つまたは複数の特性を制御し場合によっては変更するために、コントローラ８８５２を設けることができる。制御機能は、呼吸システム８８１０の目的および用途によって決まることが理解されよう。たとえば、院内呼吸ケアの好ましい応用では、供給ガスの流量は、患者の要求に従ってモニタリングされかつ制御されるが、呼吸ガスの圧力は必ずしもモニタリングされずかつ制御されない。ＣＰＡＰにおける本発明の使用等、代替実施形態では、供給ガスの圧力プロファイルをモニタリングしかつ制御することができる。

図１５１～図１５４を参照すると、患者インタフェース８８１００の好ましい形態が示されている。患者インタフェース８８１００は、ガス供給源および加湿源（図示せず）からの呼吸ガスを患者に送達するように構成されており、ヘッドギア８８２００は、使用時に患者の顔面に対して患者インタフェースを支持し保持するように構成されている。好ましい実施形態の患者インタフェース８８１００は、鼻カニューレ８８１００の形態であり、鼻カニューレ８８１００は、吸気導管８８３００を結合するように適合され、かつ患者にガス流を送達するように患者の鼻孔内に嵌まるように構成された、少なくとも１つ、ただし好ましくは２つの鼻プロング８８１１１および８８１１２を備える。ヘッドギア８８２００は、ヘッドストラップ８８２００の形態であり、ヘッドストラップ８８２００は、使用時に、患者の頬に沿って、耳の上方にかつ頭部の後部の周囲に延在するように適合され、患者に対してストラップのサイズをカスタマイズするように長さが調整可能であり得る。部材８８３００として示すガス供給チューブは、好ましくは呼吸可能性チューブである。

鼻カニューレ８８１００は、患者に対して、患者の鼻腔／鼻孔に高空気流、高湿度ガス流を送達するのに好適な患者インタフェースを提供する。いくつかの形態では、カニューレは、広い流量範囲にわたって高流量のガスを送達するように適合されている（たとえば、好ましくは、約８Ｌ／分もしくは約３０Ｌ／分とすることができ、または場合によっては１０Ｌ／分～５０Ｌ／分もしくは最大６０Ｌ／分もしくは最大約８０Ｌ／分等、他の好ましい治療用途に応じてより高くすることができる）。いくつかの形態では、カニューレは、比較的低い圧力のガスを送達するように適合される。

鼻カニューレ８８１００は、顔面取付部８８１０５を備えており、それは、顔面取付部８８１０５を有する本体１０６に一体的に成形されるかまたは取外し可能に取り付けられる、少なくとも１つ、ただし好ましくは一対の管状鼻プロング８８１１１および８８１１２と、導管８８３００に取外し可能に取り付けられるかまたは一体的に形成されるガス流マニホールド部８８１１０とを含む。ガス流マニホールド部８８１１０は、２つの対向する水平方向のうちのいずれか一方から、すなわち左側または右側のいずれかから顔面取付部８８１０５の本体１０６内に、挿入可能であること等により、接続可能である。このように、ガス流マニホールド部８８１１０の位置または位置付けは、本体８８１０６および顔面取付部８８１０５に対して反転可能（reversible、リバーシブル）である。言い換えれば、使用者は、マニホールド部８８１１０（および、本質的にそこから延在する導管８８３００）を、最も好都合であることに応じて、たとえばガス源またはベンチレータが使用者のいずれの側に位置しているかに応じて、カニューレ８８１００の左側または右側のいずれかから延在させるように選択することができる。代替実施形態では、ガス流マニホールド８８１１０は、スイベルマウントによって本体８８１０６および顔面取付部８８１０５に取り付けられ、それにより、ガス流マニホールド部８８１１０は、鼻カニューレ８８１００の永久的または半永久的部品であるが、アクスル部を中心に旋回し、それにより、本体８８１０６および顔面取付部８８１０５に対して回転して、導管８８３００を左側から右側にまたはその逆に移動させることができ、すなわち、マニホールド入口８８１２０の側を変更することができる。

本体８８１０６の顔面取付部８８１０５は、シリコーンまたは本技術分野において既知である他のカニューレ材料等、軟質、可撓性および材料から形成することができる。鼻プロング８８１１１および８８１１２は、好ましくは柔軟であり、この特性を達成するように十分薄いシリコーンの層から形成することができる。ガス流マニホールド部８８１１０は、ポリカーボネート、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、または本技術分野において既知である他の任意の好適なプラスチック材料から形成することができる。顔面取付部８８１０５は、鼻プロング８８１１１および８８１１２を通してガス流を快適に送達するように、患者に軟質インタフェース構成要素を提供し、一方で、ガス流マニホールド部８８１１０は、本体８８１０６を介して導管８８３００を鼻プロング８８１１１および８８１１２に流体結合する。

鼻プロング８８１１１および８８１１２は、使用時に患者の鼻孔内に延在し、ガスが流れる平滑な流路を提供するように、湾曲させることができる。プロング８８１１１および８８１１２の内面は、騒音を低減させるようになめらかにすることができる。プロング８８１１１および８８１１２の基部は、より平滑なガス流を提供するために湾曲面を含むことができる。これにより、動作中の騒音レベルを低下させることができる。鼻プロング８８１１１および８８１１２は、実質的に中空であり、かつ実質的に形状が管状である。鼻プロング８８１１１および８８１１２は、それらの長さに沿って直径または端面積が一貫している場合もあれば、変化する場合もあるが、好ましくは、鼻孔の輪郭に適合するような形状である。各プロング８８１１１／８８１１２は、先端部に細長い開口部を有している。代替実施形態では、鼻プロング８８１１１および８８１１２は、基礎部分８８１１８における相対的に幅の広い端部と開口部８８１１１ａおよび８８１１２ａにおける相対的に幅の狭い端部とからなるテーパ状輪郭を有することができる。開口部８８１１１ａおよび８８１１２ａは、ガス流を患者の鼻孔まで向けるようにあけることができる。顔面取付部８８１０５、本体８８１０６、および特に鼻プロング８８１１１および８８１１２は、好ましくは、高流量の治療中に圧力の過剰なかつ有害な可能性がある蓄積を回避するために、患者の鼻孔の周囲を封止しないように設計されている。したがって、鼻プロング８８１１１および８８１１２は、カニューレ８８１００と患者との間のガス路の封止を回避するためにプロング８８１１１および８８１１２の外面と患者の皮膚との間で十分な間隙を維持するようなサイズである。

本体８８１０６の顔面取付部８８１０５は、上唇領域の周囲の患者の顔面の輪郭に概して従うような形状である。顔面取付部８８１０５は、カニューレが位置する顔面の領域において、使用者の顔面の輪郭に沿うことができるように成形または予備成形され、かつ／または使用者の顔面の輪郭に適合し、適応しかつ／または対応するように曲げやすい。

顔面取付部８８１０５は、本体８８１０６の細長い基礎部分を備え、そこから鼻プロング８８１１１および８８１１２が延出し、２つのサイドアーム８８１１３および８８１１４は、両側から横方向に延在している。サイドアーム８８１１３および８８１１４は、基礎部分と一体的に形成されているが、別法として、別個の部品であり得る。

一対の細長いサイドアーム８８１１３および８８１１４が、使用時に、本体を使用者の顔面で安定させるのに役立つように使用者の顔面と接触するように、略中心に位置する本体部８８１０６または顔面取付部８８１０５の両側から横方向に延在し、サイドアームは、以下の特徴のうちの任意の１つまたは複数を有している。

特に図１５１を参照すると、サイドアーム８８１１３および８８１１４はまた、それらの長さに沿って上方に曲げ部を含む。特に、前記サイドアームの各々の外側第２部分８８１１３ａ／８８１１４ａは、内側第１部分８８１１４ｂに対して角度をなして上方に延在している。少なくともいくつかの実施形態では、サイドアームの第１部分８８１１４ｂおよび第２部分８８１１４ａは、中間湾曲部分８８１１４ｃによって接合されている。したがって、サイドアームは、頬骨の下方で装着者の顔面と係合するような形状とすることができる。

特に図１５３および図１５４を参照すると、サイドアームは、略中心に位置する本体部８８１０６または顔面取付部８８１０５から横方向にかつ後方に本体８８１０６に対して第１角度で延在する内側第１部分８８１１４ｄと、第１部分１１４ｄからかつ本体部８８１０６に対して比較的浅い角度で後方に延在する外側第２部分８８１１４ｅとを備えている。各サイドアームの内側第１部分８８１１４ｄは、本体部８８１０６に対してたとえば３０度と約５０度または約７０度との間の角度で延在することができ、外側第２部分８８１１４ｅは、本体部８８１０６に対してたとえば約１５０度と約１７０度または約１８０度との間の角度で延在することができる。

特に図１５２～図１５４を参照すると、サイドアームは部分的ねじれも含み、それにより、サイドアームを直交して通る断面形状は、部分的にねじれており、本体８８１０６に近い方の部分よりサイドアームの外端に近い方のウィング部分またはサイドアーム部分の一部において、サイドアームが、患者インタフェースの上面図として見られるか底面図として見られるかに応じて、かつ、左側アームが考慮されているか右側アームが考慮されているかに応じて、左回りかまたは右回りに部分的にねじれている。サイドアームを直交して通る断面形状は、インタフェースの上面図または底面図からみた場合、いずれのサイドアームが考慮されているかに応じて、最大約６０度もしくは最大約４５度、または約２度～約２０度の間もしくは約２度～約５０度の間で左回りまたは右回りに部分的にねじれたものであり得る。

典型的には、サイドアームは、弾性的に可撓性または半剛性サイドアームである。

少なくともいくつかの実施形態では、各サイドアームの断面積は、サイドアームの長さに沿って実質的に低減する。

典型的には、各サイドアームの先端部は、ヘッドギアの相補的なコネクタと解除可能に結合するように構成された構成物を備えている。別法としてまたはさらに、カニューレ８８１００の患者に対する、特に幼い子供（たとえば、５歳未満）に対する結合を容易にするために、各サイドアーム８８１１３および８８１１４に粘着パッドを設けることができる。

ヘッドストラップ８８２００の主端部８８２０１および８８２０２は、使用中にカニューレ８８１００を適所に保持するために、サイドアーム８８１１３および８８１１４の端部においてそれぞれの構成物８８１０１および８８１０２を解除可能に接続するように適合されている。好ましい実施形態では、各端部８８２０１／８８２０２に、対応する構成物８８１０１／８８１０２内に受け入れられかつ保持されることが可能なクリップまたはバックル構成要素が設けられる。（さらに詳細に後述するように）２つの好ましい実施形態のうちの一方に従って、それぞれの主端部においてストラップにクリップ構成要素を結合することができる。さらに、ヘッドストラップ８８２００は、ストラップを装着者の頭部にカスタマイズするのに役立つように長さが調整可能であり得る。ストラップ８８２００は、好ましくは、装着者に快適である弾性、織物材料／布地等、軟質かつ伸縮性／弾性材料から形成されている。別法として、ストラップ８８２００を、硬質プラスチック材料等、実質的により剛性があるかまたは可撓性の低い材料から形成することができる。ヘッドギア８８２００は、使用時に患者の頭頂部の上に延在するストラップ８８２００と結合する追加のストラップまたは他のヘッドギア構成要素をさらに備えることができる。いくつかの実施形態では、ヘッドギアストラップは二又ストラップとすることができ、ストラップは、頭部の後部または頭部の頂部と係合するように構成される２つのサブストラップを備えている。いくつかの実施形態では、ヘッドギアストラップ８８２００は、裂けるかまたは分離可能なストラップであって、使用者が二又ストラップを形成するためにストラップを引き裂くことができる脆弱セクションを有することができる。

図１５５～図１６１は、マニホールドまたは中心本体部８８１０６の両側から延在する細長いサイドアーム８８１１３、８８１１４を有する患者インタフェース（またはそのフレーム）の実施形態を示し、サイドアーム８８１１３、８８１１４には、使用時、使用者の顔面と接触するための内面または患者側面が設けられる。

図１５５は、こうした一般化されたインタフェースの上面斜視図であり、図１５６はインタフェースの上からの上面図であり、図１５７は、インタフェースの底部からの底面図である。これらの図は、サイドアームの各々の相対的な湾曲と、それらが、マニホールドセクションまたはインタフェース本体の残りの部分に対していかに少なくとも部分的にねじれている可能性があるかとを示すのに役立つ。

図１５８～図１６１は、インタフェースを通る断面ＣＳを示し、概して、サイドアームは、実質的に中心に置かれたマニホールド領域または中心本体部８８１０６からサイドアームの外端に向かって延在する。さまざまな断面ＣＳは、中心線の進行の軌道または経路または進路（Ｍ）に沿ったアームの断面である。さまざまな断面が、インタフェースの後面または背面（すなわち、患者側）に配置されるかまたは位置付けられかつそれに沿って延在している長手方向の進行の軌跡または進路または経路等、図において鎖線で示され、かつ使用者の顔面と接触するその後面または背面の高さの実質的に中間点として位置する、進行の長手方向の軌跡または線または経路を通して断面が向きを変える際の、インタフェースを通る表面またはスライスを示す。こうした断面またはスライスは、サイドアームの曲げまたはねじれに従ってサイドアームに沿って変化することが理解されよう。

図示する各断面の平面またはスライスは、移動の中線軌跡または経路または線（Ｍ）に沿った、かつ各断面またはスライスが取り出されるときの各箇所における接平面に対して直交する横方向平面である。

こうした例示の目的は、サイドアームがマニホールド本体からこうしたサイドアームの各々の外端から延在する際に、サイドアームが一連の曲げまたはねじれを通していかに横切るかを示すのに役立つということである。

図１５１～図１６１に関連して、患者インタフェースの概要が提供されているが、最終的な患者インタフェースの形成に対して本来含まれる可能性がある詳細は提供していない。たとえば、こうした患者インタフェースは、以下の１つまたは複数を任意選択でさらに備えていてもよい。すなわち、ヘッドギアまたはヘッドストラップであって、使用時に二又に分岐可能な、またはこうしたヘッドギアの上部ストラップおよび下部ストラップを提供するように二又に分岐可能なタイプであるヘッドギアまたはヘッドストラップ等、使用集に使用者の上で患者インタフェースを保持または維持するためのヘッドギアまたはヒートストラップ、ガス供給チューブまたは導管を支持または保持または固定するクリップ（または、栄養チューブまたは測定ワイヤもしくは導管、またはヘッドギアまたはヒートストラップの端部を各サイドアームの端部に解除可能に接続するためのバックル等の付属品）、たとえば、限定されないが回転可能に結合されたマニホールドまたはプッシュフィット型形態のマニホールド（各々、ガス供給導管もしくはチューブの側、またはこうした患者インタフェースのガスチャンバに対するマニホールドの送達箇所の向きを変えるのを可能にする）を含む、本明細書に記載するようなマニホールドまたはマニホールドアセンブリ等、使用（または、解釈される観点に応じてインタフェース）に対して向きまたは位置に関して調整することができるマニホールドである。図１５５～図１６１に示すような患者インタフェースに対して、患者インタフェースアセンブリまたは組み立てられた特徴の組合せを提供するように、本明細書に記載するような実施形態の特徴を補足することができることが理解されよう。

図１４６は、図２に示す患者インタフェースにいくつかの方法で類似する患者インタフェース５１００を示す。図２のインタフェースの態様または特徴と同じかまたは同様である図１４６のインタフェースの態様または特徴は、図２で使用されたものと同じ参照数字によって識別され、図１４６に関して再度記載しない。

図１４６の患者インタフェース５１００はまた、図９に関して前述の実施形態に対して記載したように呼吸治療システム４００でも使用することができる。

図２を参照して記載したように、図１４６に示すインタフェース５１００のフレーム部分１０２は、第１サイドアーム１０６および第２サイドアーム１０８を備えている。サイドアーム１０６、１０８は、ヘッドギア１２４を保持するように適合されたヘッドギア保持機構を備えている。図１４６の図示する実施形態では、たとえば図１２３～図１３２に関して上述したように、保持機構は、（図１４８に示す）クリップ３２０１の形態の第１コネクタ部品と、担持体３２０３の形態の第２コネクタ部品とを備えるバックルまたはコネクタ３２００である。

図１４６に示すように、ヘッドギア１２４は、図２に示すヘッドギアと同様である。しかしながら、図１４６では、ヘッドギアは、図２に示すような摩擦要素１３８なしに示されている。いくつかの実施形態では、インタフェース５１００に、使用者の頭部の周囲におけるヘッドギア１２４の望ましくない摺動を防止するのに役立つように、図２に示すこうした摩擦要素１３８を備えたヘッドギアを設けることができる。

図３Ａおよび図３Ｂを参照して記載したように、図２の実施形態は、フレーム部分１０２に回転可能に結合されるマニホールド１１４を備えており、それにより、マニホールド入口１１６を、フレーム部分の第１フレームガス入口１１０または第２フレームガス入口１１２の上にまたはその近くに位置決めすることができる。この構成により、インタフェースの好都合な構成可能性を提供するように、導管１４６を患者インタフェースの左側または右側に向けることができる。回転可能に結合された（旋回する）マニホールドアセンブリ１１１００の一実施形態について、図２９～図３１を参照して記載する。

図２の実施形態と同様に、図１４６の実施形態にもまた、患者インタフェースの左側または右側のいずれかに導管１４６を配置するように構成することができるマニホールドアセンブリ５１１００が設けられている。しかしながら、旋回するマニホールド１１４を備える図２の実施形態とは異なり、図１４６の実施形態は、フレーム部分１０２のガスチャンバ１０９内に押し込むかまたは受け入れることができるマニホールド５１１００を備えている。いくつかの実施形態では、マニホールド５１１００は、２つの向きに、すなわち第１フレームガス入口１１０を介してまたは第２フレームガス入口１１２を介して、ガスチャンバ１０９内に受け入れることができる。使用者が、導管が右手側でインタフェースから伸びるように望む場合、第１ガス入口１１０を介してチャンバ１０９内にマニホールドアセンブリ５１１００を挿入することができる。別法として、図１４９に示すように、使用者が、導管が左手側でインタフェースから伸びるように望む場合、第２ガス入口１１２を介してチャンバ１０９内にマニホールドアセンブリ５１１００を挿入することができる。

図１５０にマニホールドアセンブリ５１１１０を示し、図１４８には組立分解図で示す。図１５０を参照すると、マニホールドアセンブリの一端は、導管１４６とインタフェースするかまたは導管１４６に取り付けるためのマニホールド入口５１１０３を備えている。マニホールドアセンブリ５１１１０の反対側の端部は、閉鎖されて、（使用時の向きに応じて）第フレームガス入口１１０および第２フレームガス入口１１２を閉鎖する栓またはキャップ５１１０４を形成する。マニホールドアセンブリは、フレーム部分のガスチャンバ１０９内に挿入されるときにガスチャンバおよび鼻プロング１０５Ａ、１０５Ｂと連通する出口または開口部５１１０７を備えている。第１フレームガス入口および第２フレームガス入口で封止するように、マニホールドアセンブリの各端部にまたはそれに向かって封止面５１１０６、５１１０９が設けられ、それにより、マニホールドアセンブリがフレーム１０２のガスチャンバ１０９内に挿入されると、マニホールドアセンブリ５１１００は、第１フレーム入口１１０および第２フレーム入口１１２の両方とシールを形成する。マニホールドがチャンバ１０９内に挿入された状態で、マニホールド入口５１１０３は、マニホールド出口５１１０７を介してチャンバ１０９と流体連通している。いくつかの実施形態では、フレーム１０２またはマニホールドアセンブリは、フレームとマニホールドアセンブリとの間の第１フレームガス入口および第２フレームガス入口を通るガス流を実質的に防止するように、マニホールドとフレーム１０２との間にシールを形成する、弾性材料を備えることができる。たとえば、図示する実施形態では、フレーム１０２は、マニホールド部の封止面５１１０６、５１１０９と接触するようにガスチャンバ１０９内に弾性材料５１１０８を備えることができる。いくつかの実施形態では、弾性材料５１１０８を、フレーム１０２の顔面接触部１０４と一体的に形成することができる。

いくつかの実施形態では、マニホールド出口５１１０７を後方に形成することができ、いくつかの実施形態では、マニホールド出口５１１０７は、マニホールドの実質的な長さに対して延在することができる。出口５１１０７が後方に形成されている場合、フレームの弾性顔面接触部１０４は、上唇（上唇と鼻との間の）領域においてマニホールドアセンブリによって支持されず、それにより、マニホールドアセンブリ出口の領域における顔面接触部により、使用者の上唇に対して載るクッションが提供される。マニホールドアセンブリ出口の領域における顔面接触部分は、使用者の上唇領域と接触する空気充填クッション（図１４７における１０４Ａ）として作用することができる。

いくつかの実施形態では、たとえば図３８を参照して記載したようなテーパ状内腔５１１０５を有している。こうした患者インタフェースに対して特定の有利な組合せ、たとえば、インタフェースに組み込まれるかまたはその一部品（サイドアーム等）に対する取付構成要素としての「クリップ」と、（「スイベルマニホールド」としてであるか、プッシュフィット型形態のマニホールドもしくはマニホールドアセンブリであるかに関わらず）側部交換マニホールドが可能であること、製造を容易にすることができる「テーパ状引込み」の有用性とともに、マニホールド部を通って流れるガスの騒音を低減させ、または１つもしくは複数の出口（たとえば、鼻カニューレの鼻プロング）に送達されるガスの乱流を低減させることによる患者の体験の改善とともに、患者インタフェースへの「バックル」を介するヘッドギアの解除および接続を容易にすることができることの組合せを提供することができる。

いくつかの実施形態では、マニホールドアセンブリ５１１００は、第１構成要素５１１１１と、第１構成要素に係合可能な第２構成要素５１１１３とを備えている。マニホールドアセンブリは、第１構成要素５１１１１および第２構成要素５１１１３を合わせて保持する締結構成要素として作用する第３構成要素５１１２７を備えることができる。マニホールドアセンブリは、マニホールドアセンブリのマニホールドとマニホールド５１１０１との間の平滑な遷移をもたらすように比較的単純な器具設計が用いられるのを可能にする一連のモジュール式構成要素から形成することができる。特に、モジュール式設計を用いることにより、比較的単純な構成要素の組合せを合わせて組み立ててより複雑な形状を形成することができる。

第１構成要素５１１１１、第２構成要素５１１１３および第３構成要素５１１２７は、図２９～図３８に関して記載したように、構成要素１１１１１、１１１１３および１１１２７と同様に嵌め合わせることができる。さらに、第１構成要素５１１１１、第２構成要素５１１１３および第３構成要素５１１２７は、図２９～図３８に関して上述したように、第１構成要素１１１１１、第２構成要素１１１１３および第３構成要素１１１２７の特徴のうちの任意の１つまたは複数を備えることができる。

いくつかの実施形態では、患者インタフェース５１００は、図１１７～図１２１Ｂを参照して記載したように、患者インタフェースのフレーム１０２の取付部分２３３４０を介してチューブを患者インタフェース５１００に固定する構成要素２３３００を備えることができる。図示するように、フレーム１０２は、第１アーム１０６および第２アーム１０８の各々に、チューブを患者インタフェースの左手側または右手側のいずれかに保持するように、構成要素２３３００とインタフェースする取付部分を備えることができる。

本明細書に記載するさまざまな実施形態を参照して、たとえば、上記態様または他の実施形態のうちの任意の１つまたは複数と組み合わせて、導管またはチューブを提供することができる。こうした導管もしくはチューブが、患者インタフェースにガスを提供するか、またはマニホールドもしくはマニホールドアセンブリと流体連通するかまたは接続して提供される。こうした導管は、通気性または可撓性タイプから形成することができる。こうしたガス導管は、さらに耐破砕性とすることができ、かつ／または導管が動かされるかもしくは曲げられるときの騒音の発生を低減させるかまたは最小限にすることができる材料から作製することができ、こうした騒音は、「クリンクル（ｃｒｉｎｋｌｉｎｇ）」音と呼ばれることがある。この実施形態では、導管は、導管の内腔を形成する細長い補強部材でらせん状に巻きつけられた細長いフィルムを備えることができる。導管はまた、導管を形成するように押出成形されるタイプのものでもあり得る。さまざまな実施形態において、導管におけるいかなる蓄積された（たとえば、「レインアウト」からの）結露を排出することに役立つように、導管の構造に通気性材料を用いることができる。さまざまな実施形態において、補強部材は、チューブの破砕および／もしくはキンク、または少なくとも使用中の破砕および／もしくはキンクの可能性を防止するかまたは低減させるのに役立つことができる。導管の内腔は、流れに対する抵抗を低減させ、かつ／または結露が蓄積するかまたは溜まる表面特徴を最小限にするように実質的に平滑である内部ボアを備えることができる。

文脈において別段の要求がない限り、明細書および特許請求の範囲を通して、「備える」、「備えている」等の語は、排他的または網羅的な意味とは対照的な包括的な意味で、すなわち、「含むが限定されない」という意味で解釈されるべきである。

上述した記載において、既知の均等物を有する完全体または構成要素について言及しているが、それらの完全体または構成要素は、個々に示されているかのように本明細書に組み込まれる。

開示した方法、装置およびシステムはまた、本開示において参照されまたは示される部分、要素および特徴を、個々に、または前記部分、要素または特徴のうちの２つ以上のありとあらゆる組合せでまとめて、含むように広義に言うことも可能である。

本明細書においていずれかの先行技術について言及する場合、それは、その先行技術が、世界中のいかなる国においても努力傾注分野における共通の一般知識の一部を形成するという承認またはいかかなる形態の示唆ではなく、かつそつであるものとしても解釈されるべきではない。

本開示について、いくつかの実施形態に関連して記載したが、当業者には明らかである他の実施形態もまた本開示の範囲内にある。したがって、本開示の趣旨および範囲から逸脱することなく、さまざまな変形および変更を行うことができる。たとえば、さまざまな構成要素を要求通りに再配置することができる。さらに、本開示を実施するために、特徴、態様および利点のすべてが必ずしも必要であるとは限らない。したがって、本開示の範囲は、以下の特許請求の範囲によってのみ定義されるように意図されている。

実施形態の組合せ
ＴＣ１．構成要素であって、
任意選択的に医療用呼吸回路等において、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルを受け入れる本体と、
患者インタフェースの取付部分と取外し可能に係合する取付具と、
を備える構成要素。

ＴＣ２．本体が、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの長さに沿って移動可能であり、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルに対して固定され、かつ／または少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの周縁部を中心に回転可能である、ＴＣ１に定義される構成要素。

ＴＣ３．本体が、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するように構成される、ＴＣ１またはＴＣ２に定義される構成要素。

ＴＣ４．本体が、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を包囲するように構成される、ＴＣ１またはＴＣ２に定義される構成要素。

ＴＣ５．本体が、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するように構成された少なくとも１つのアームを備える、ＴＣ１～ＴＣ４の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ６．本体が、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を包囲するように構成された少なくとも１つのアームを備える、ＴＣ１～ＴＣ４の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ７．本体が、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するか、または別個にもしくは合わせて包囲するように構成された２つのアームを備える、ＴＣ１～ＴＣ４の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ８．本体が、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するようにまたは包囲するように構成された、環状、実質的に環状、正方形、実質的に正方形または直線部分を備える、ＴＣ１～ＴＣ４の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ９．本体の内面が、少なくとも１本のチューブの１つまたは複数の外面凹部と係合可能である、ＴＣ１～ＴＣ８の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ１０．本体が、取付具に、枢動可能に、回転可能にもしくは取外し可能に接続され、またはそれらのうちの任意の２つ以上の任意の組合せである、ＴＣ１～ＴＣ９の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ１１．取付具が、患者インタフェースの取付部分と係合するように構成された少なくとも１つのアームまたは少なくとも１つのラグを備える、ＴＣ１～ＴＣ１０の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ１２．少なくとも１つのアームが突起またはラグを備える、ＴＣ１１に定義される構成要素。

ＴＣ１３．取付具が、取付部分と係合するように構成された２つのアームを備える、ＴＣ１～ＴＣ１０の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ１４．２つのアームが、それらの間に空間を画定するように本体から延在している、ＴＣ１３に定義される構成要素。

ＴＣ１５．一方のアームが突起もしくはラグを備え、または両方のアームが突起もしくはラグを備える、ＴＣ１４に定義される構成要素。

ＴＣ１６．突起またはラグが、取付部分の対応する凹部と、任意選択的にスナップ係合により係合する、ＴＣ１５に定義される構成要素。

ＴＣ１７．取付具が２つのアームを備え、取付部分の対応する突起と、任意選択的にスナップ係合により係合するように、一方のアームが成形され、または両方のアームが成形される、ＴＣ１～ＴＣ１０の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ１８．１つまたは複数のアームが、取付部分の対応する突起と、任意選択的にスナップ係合により係合するような形状である角度付き部分またはラグ部分を備える、ＴＣ１７に定義される構成要素。

ＴＣ１９．取付具が２つのアームを備え、各アームが角度付き部分またはラグ部分を備え、各角度付き部分またはラグ部分が、他方のアームに向かって、またはアームの間の空間内にもしくはそれに向かって延在している、ＴＣ１７に定義される構成要素。

ＴＣ２０．取付具が２つのアームを備え、各アームが、本体の同じ箇所または実質的に隣接する箇所から延在し、各アームが、最初は本体から他方のアームから離れる方向に延在し、各アームが、実質的に他方のアームに向かって、またはアームの間の空間内にもしくはそれに向かって延在する角度付き部分またはラグ部分を備える、ＴＣ１７に定義される構成要素。

ＴＣ２１．取付具が２つのアームを備え、各アームが、本体の同じ箇所または実質的に隣接する箇所から延在し、各アームが、本体から他方のアームに向かう方向に延在し、各アームが、実質的に外側にまたは他方のアームから離れる方向に延在する突起またはラグを備える、ＴＣ１７に定義される構成要素。

ＴＣ２２．取付部分が、１つまたは複数の成形された突起および／または取付具と係合するように構成された１つまたは複数のスロットもしくは凹部を備える、ＴＣ１～ＴＣ２１の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ２３．取付部分が、取付具による係合を受け入れるように取付部分のメス部品として１つまたは複数のスロットまたは凹部または開口部を備える、ＴＣ１～ＴＣ２２の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ２４．取付部分が患者インタフェースと一体化されている、ＴＣ１～ＴＣ２３の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ２５．取付部分が、患者インタフェースに取外し可能に取付可能である、ＴＣ１～ＴＣ２４の任意の１つ定義される構成要素。

ＴＣ２６．取付部分が、取付具の少なくとも１つのアームと係合するように構成された少なくとも１つの突起を備える、ＴＣ１～ＴＣ２５の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ２７．取付部分が各アームと係合するように構成された突起を備える、ＴＣ１～ＴＣ２６の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ２８．１つまたは複数の突起が、スナップ係合によってアームと係合するように構成される、ＴＣ２６またはＴＣ２７に定義される構成要素。

ＴＣ２９．取付具が、取付部分と、任意選択的にスナップ係合によって係合すると、オペレータに対して知覚フィードバックを提供する、ＴＣ１～ＴＣ２８の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ３０．取付具が、取付部分と、任意選択的にスナップ係合によって係合すると、容易に可聴な音を発するように構成される、ＴＣ１～ＴＣ２９の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ３１．取付具が、取付部分と、任意選択的にスナップ係合によって係合すると、容易に触知できる移動がもたらされるかまたは容易に触知できる振動を発するように構成される、ＴＣ１～ＴＣ３０の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ３２．少なくとも１つの付属品を保持する少なくとも１つのリテーナ部分をさらに備える、ＴＣ１～ＴＣ３１の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ３３．リテーナ部分が、構成要素の凹状領域であるかまたは本体から延在している、ＴＣ３２に定義される構成要素。

ＴＣ３４．患者インタフェースが、鼻マスク、口マスク、口鼻マスク、鼻カニューレまたはフルフェイスマスクである、ＴＣ１～ＴＣ３３の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ３５．患者インタフェースが鼻カニューレである、ＴＣ１～ＴＣ３４の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ３６．構成要素が、
医療用呼吸回路等において、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルを受け入れる本体であって、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するようにまたは包囲するように構成された、環状、実質的に環状、正方形、実質的に正方形または直線部分を備える本体と、
少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルと関連する、患者インタフェースの取付部分と取外し可能に係合する取付具であって、間に空間を画定するように本体から延在する１つまたは２つのアームを備え、各アームが、アームによって画定される空間内にまたはそれに向かって延在する角度付き部分を備え、それにより、アームが患者インタフェースの取付部分と係合するように構成され、各角度付き部分が、スナップ係合により取付部分の対応する突起と係合する、取付具
とを備える、ＴＣ１～ＴＣ３５の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ３７．構成要素が、
医療用呼吸回路等において、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルを受け入れる本体であって、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するようにまたは包囲するように構成されが、環状、実質的に環状、正方形、実質的に正方形または直線部分を備える本体と、
少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルと関連する、患者インタフェースの取付部分と取外し可能に係合する取付具であって、間に空間を画定するように本体から延在する１つまたは２つのアームを備え、各アームが、アームによって画定される空間内にまたはそれに向かって延在する突起またはラグを備え、それにより、アームが患者インタフェースの取付部分と係合するように構成され、各突起またはラグが、スナップ係合により取付部分の対応する凹部と係合する、取付具と、
を備える、ＴＣ１～ＴＣ３５の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ３８．構成要素が、
医療用呼吸回路等において、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルを受け入れる本体であって、少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルの外周部を少なくとも部分的に包囲するようにまたは包囲するように構成された、環状、実質的に環状、正方形、実質的に正方形または直線部分を備える本体と、
少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルと関連する、患者インタフェースの取付部分と取外し可能に係合する取付具であって、間に空間を画定するように本体から延在する１つまたは２つのアームを備え、各アームが、アームから離れるようにまたは外側に延在する突起またはラグを備え、それにより、アームが患者インタフェースの取付部分と係合するように構成され、各突起またはラグが、スナップ係合により取付部分の対応する凹部と係合する、取付具と、
を備える、ＴＣ１～ＴＣ３５の任意の１つに定義される構成要素。

ＴＣ３９．医療用呼吸回路で使用されるようなチューブであって、ＴＣ～ＴＣ３８のいずれか１つの構成要素に結合され、構成要素が、取付部分に取外し可能に係合されていてもよく、取付部分が、医療用呼吸回路の患者インタフェースに取外し可能に取り付け可能である、チューブ。

ＴＣ４０．医療用呼吸回路で使用されるような患者インタフェースであって、患者インタフェースと一体化されるかまたは患者インタフェースに取外し可能に取り付けられる取付部分と、取付部分に取外し可能に係合するＴＣ１～ＴＣ３８の任意の１つによって定義される構成要素とを備える患者インタフェース。

ＴＣ４１．ＴＣ１～ＴＣ３８の任意の１つによって定義される構成要素と、
一体的な取付部分を備えていてもよい患者インタフェースと、
取付部分と、
組立および／または使用説明書と、
のうちの任意の２つ以上とを備えるキット。

Ｂ１． 第１コネクタ部品と、
第２コネクタ部品と、
第１コネクタ部品および第２コネクタ部品を固定するための戻り止めと、
第１コネクタ部品および／または第２コネクタ部品に対して、
戻り止めが、移動して第１コネクタ部品を前第２コネクタ部品から解除することが実質的に阻止される固定位置と、
戻り止めが、第１コネクタ部品を第２コネクタ部品から解除するように移動することができる自由位置と、
の間で移動可能なスライドと、
を備えるコネクタ。

Ｂ２．スライドを固定位置に向かわせる付勢手段をさらに備える、Ｂ１によって定義されるコネクタ。

Ｂ３．付勢手段が弾性脚部を備える、Ｂ２によって定義されるコネクタ。

Ｂ４．付勢手段が一対の弾性脚部を備える、Ｂ２によって定義されるコネクタ。

Ｂ５．脚部が、スライドが自由位置に向かって移動する際に、互いから離れるように移動する、Ｂ４によって定義されるコネクタ。

Ｂ６．脚部が、スライドが自由位置に向かって移動する際に、互いに向かって移動する、Ｂ４によって定義されるコネクタ。

Ｂ７．付勢手段および戻り止めが、合わせて一体的に形成される、Ｂ２～Ｂ６の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ８．戻り止めが弾性アームを備える、Ｂ１～Ｂ７の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ９．弾性アームが、第１コネクタ部品と係合する方向に付勢される、Ｂ８によって定義されるコネクタ。

Ｂ１０．戻り止めが一対の弾性アームを備える、Ｂ１～Ｂ７の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ１１．一対の弾性アームが、第１コネクタ部品と係合する方向に付勢される、Ｂ１０によって定義されるコネクタ。

Ｂ１２．弾性アームが、間隔をあけて配置され、かつ互いに向かって付勢される、Ｂ１０またはＢ１１によって定義されるコネクタ。

Ｂ１３．そのまたは各弾性アームが、第１コネクタ部品の相補的な切欠きと係合する突出部を備える、Ｂ８～Ｂ１２の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ１４．スライドが、付勢手段と係合するラグを備える、Ｂ２～Ｂ１３の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ１５．ラグが外側テーパ状面を備える、Ｂ１４によって定義されるコネクタ。

Ｂ１６．スライドが、移動と第１コネクタ部品の第２コネクタ部品からの解除とを実質的に阻止するように戻り止めと係合する突出部を備える、Ｂ１～Ｂ１５の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ１７．スライドが、移動と第１コネクタ部品の第２コネクタ部品からの解除とを実質的に阻止するように戻り止めと係合する２つの突出部を備える、Ｂ１～Ｂ１６の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ１８．スライドが、スライドおよび第２コネクタ部品を固定形態で位置付けるための止め具を備える、Ｂ１～Ｂ１７の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ１９．スライドがスリーブを備える、Ｂ１～Ｂ１８の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ２０．第１コネクタ部品が切欠きを含む、Ｂ１～Ｂ１９の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ２１．第１コネクタ部品が一対の切欠きを含む、Ｂ１～Ｂ１９の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ２２．第１コネクタ部品が複数の切欠きを含む、Ｂ１～Ｂ１９の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ２３．第１コネクタ部品が実質的に平面の構成要素である、Ｂ１～Ｂ２２の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ２４．第１コネクタ部品が実質的に剛性の構成要素である、Ｂ１～Ｂ２３の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ２５．第１コネクタ部品がクリップを備える、Ｂ１～Ｂ２４の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ２６．第２コネクタ部品が、付勢手段を位置付ける位置付け機構を備える、Ｂ１～Ｂ２５の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ２７．第２コネクタ部品が、第１コネクタ部品を案内するガイド機構を備える、Ｂ１～Ｂ２６の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ２８．第２コネクタ部品が、スライドを案内するガイド機構を備える、Ｂ１～Ｂ２７の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ２９．第２コネクタ部品が、戻り止めおよび／または付勢手段を担持する担持体を備える、Ｂ１～Ｂ２７の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ３０．第１コネクタ部品が患者インタフェースに位置する、Ｂ１～Ｂ２９の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ３１．第１コネクタ部品が、患者インタフェースまたは患者インタフェースの一部に取り付けられるか、または、患者インタフェースまたは患者インタフェースの一部ともしくは患者インタフェースまたは患者インタフェースの一部として一体的に形成される、Ｂ１～Ｂ３０の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ３２．第２コネクタ部品に、患者インタフェースを使用者の頭部の周囲の適所に固定するヘッドギアまたはヘッドギアもしくはシステムの一部に取り付けられるかまたは取付可能である、Ｂ１～Ｂ３１の任意の１つによって定義されるコネクタ。

Ｂ３３．担持体にスロットが形成され、ヘッドギアのヘッドストラップが開口部を有し、スロットおよび開口部が第１コネクタ部品を受け入れるように構成される、Ｂ３２によって定義されるコネクタ。

Ｂ３４．第１コネクタ部品と、
第２コネクタ部品と、
第１コネクタ部品および第２コネクタ部品を固定するための戻り止めと、
第１コネクタ部品に対して、
戻り止めが、移動して第１コネクタ部品を第２コネクタ部品から解除することが実質的に阻止される固定位置と、
戻り止めが、第１コネクタ部品を前第２コネクタ部品から解除するように移動することができる自由位置と、
の間で移動可能なスライドと、
を備えるコネクタ。

Ｂ３５．Ｂ１～Ｂ３４の任意の１つによって定義されるコネクタを備える、医療用呼吸回路で使用される患者インタフェース。

ＳＭ１．使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームセクションであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバと、使用者の鼻孔内に配置さられるように適合された、ガスチャンバから延在する経鼻送達要素とを備えるフレームセクションと、
フレームセクションに回転可能に固定されたマニホールドであって、フレームセクションに対して回転するように構成され、アクスル構造を備え、アクスル構造を中心に、マニホールドとフレームセクションとの間の回転運動が発生することができる、マニホールドと、
を備える患者インタフェース。

ＳＭ２．アクスル構造が、フレームセクションの開口部を通して突出する、ＳＭ１によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ３．マニホールドが、マニホールドとフレームセクションとの間の回転運動の範囲が制限されるように、フレームセクションに回転可能に固定されている、ＳＭ１によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ４．フレームセクションが、回転運動の範囲を制限する止め具を備える、ＳＭ１によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ５．使用者の鼻孔内に配置されるように適合された、ガスチャンバから延在する経鼻送達要素をさらに備える、ＳＭ１によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ６．フレームセクションがトラックをさらに備え、トラックが、フレームセクションに対してマニホールドの回転を案内するように構成される、ＳＭ１によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ７．保持機構をさらに備え、保持機構が、フレームセクションに配置され、保持機構が、マニホールドとガスチャンバとの間に空気圧シールがもたらされるようにマニホールドを作動位置で保持するように構成される、ＳＭ１によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ８．保持機構が、フレームセクションから外側に延在するポストであり、ポストが、マニホールドが作動位置にあるとき、フレームセクションとポストとの間にマニホールドを保持するように構成される、ＳＭ７によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ９．保持機構を備え、保持機構が、マニホールドがフレームセクションに対して回転することができるように、作動位置からマニホールドを解除するように構成される、ＳＭ１～ＳＭ８の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＳＭ１０．解除機構がボタンを備え、ボタンがマニホールドに配置され、ボタンが、マニホールドが回転する際にトラックの実質的な部分と係合しかつその中で移動するように構成されたボス部分を備える、ＳＭ９によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ１１．トラックが、トラックの端部に配置された１つまたは複数の引止め領域を備え、ボスが、マニホールドを作動位置で係止するように引止め領域と係合するように構成される、ＳＭ９またはＳＭ１０によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ１２．解除機構が解除体を備え、解除体が、マニホールド内の凹部内で移動可能であり、解除体が、非付勢位置から付勢位置まで移動可能であり、解除体が、マニホールドが作動位置にあるときに非付勢位置にある、ＳＭ９～ＳＭ１１の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＳＭ１３．解除体が１つまたはサイドアームを備え、凹部が、１つまたは複数のサイドアームに対応するような形状である１つまたは複数の端部領域を備え、サイドアームが、ボス部分を引止め領域から解除するように端部領域内に移動し、マニホールドが回転するのを可能にするように構成される、ＳＭ１２によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ１４．サイドアームが、引止め領域からボス部分を解除するように外側に広がるように構成される、ＳＭ１３によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ１５．サイドアームが、引止め位置からボス部分を解除するように内側に広がるように構成される、ＳＭ１３によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ１６．ガスチャンバから延在する少なくとも１つの経鼻送達要素をさらに備え、各経鼻送達が使用者の鼻孔内に配置されるように適合されている、ＳＭ１によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ１７．少なくとも１つの経鼻送達要素が２つの経鼻送達要素を備える、ＳＭ１６によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ１８．使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームセクションであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバを備えるフレームセクションと、
フレームセクションに対して回転可能に、かつガス源からガスを受け取るように適合されたマニホールドと、
保持機構であって、フレームセクションおよび／またはマニホールドに配置され、フレームセクションに対してマニホールドの非回転運動を制限するように構成された保持機構と、
を備える患者インタフェース。

ＳＭ１９．保持機構が、マニホールドを保持するように適合されたポストを備える、ＳＭ１８によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ２０．保持機構が、いくつかの回転向きにおいてのみ、フレームセクションに対してマニホールドの非回転運動を制限する、ＳＭ１８によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ２１．保持機構が、いくつかの回転向きにおいてのみ、マニホールドとガスチャンバとの間に延在するガス通路を封止する、ＳＭ１８によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ２２．ガスチャンバから延在する経鼻送達要素をさらに備え、経鼻送達要素が、使用者の１つまたは複数の鼻孔内に配置されるように適合されている、ＳＭ１８によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ２３．マニホールドがフレームセクションに回転可能に固定されている、ＳＭ１８～２２の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＳＭ２４．保持機構がフレームセクションに配置されている、ＳＭ１８～２３の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＳＭ２５．保持機構がフレームセクションに一体的に形成される、ＳＭ２４によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ２６．保持機構がマニホールドに配置されている、ＳＭ１８～２５の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＳＭ２７．保持機構がマニホールドに一体的に形成される、ＳＭ２６によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ２８．保持機構が、マニホールドに配置された第１保持機構と、フレームセクションに配置された第２保持機構とを備える、ＳＭ１８～２７の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＳＭ２９．第１保持機構が、略垂直延在部分と、マニホールドに向かう方向に略垂直延在部分から延在する略水平延在部分とを有する第１フックを備え、第２保持機構が、略垂直延在部分と、マニホールドから離れる方向に略垂直延在部分から延在する略水平延在部分とを有する第２フックを備える、ＳＭ２８によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ３０．第１保持機構が、略垂直延在部分と、マニホールドから離れる方向に略垂直延在部分から延在する略水平延在部分とを有する第１フックを備え、第２保持機構が、略垂直延在部分と、マニホールドに向かう方向に略垂直延在部分から延在する略水平延在部分とを有する第２フックを備える、ＳＭ２８によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ３１．第１保持機構が、マニホールドに一体的に形成される、ＳＭ１５～３０の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＳＭ３２．第２保持機構が、フレームセクションに一体的に形成される、ＳＭ１８～３１の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＳＭ３３．第１保持機構が、フレームセクションに一体的に形成される、ＳＭ１８～３０の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＳＭ３４．第２保持機構が、マニホールドに一体的に形成される、ＳＭ１８～３１の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＳＭ３５．使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームセクションであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバを備えるフレームセクションと、
フレームセクションに対して回転可能であり、かつガス源からガスを受け取るように適合されたマニホールドと、
解除機構と、
を備え、
患者インタフェースが、マニホールドが、フレームセクションに対してマニホールドの少なくとも１つの回転向きで回転係止されるように構成されており、
解除機構が、マニホールドが回転係止されたときにフレームセクションに対してマニホールドの動きを係止解除するように適合されている、患者インタフェース。

ＳＭ３６．解除機構がボタンを備える、ＳＭ３５によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ３７．ボタンがマニホールドに配置されている、ＳＭ３６によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ３８．ボタンが、フレームに位置するトラック内で回転可能に移動するように構成されたボスを備える解除体に連結されている、ＳＭ３７によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ３９．トラックが、ボスの回転移動を係止する引止め領域を備え、ボタンを作動させることにより、ボスが引止め領域から離れる、ＳＭ３８によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ４０．解除体が、付勢状態および非付勢状態を備え、ボタンを作動させることにより、解除体が付勢状態から非付勢状態に遷移する、ＳＭ３９によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ４１．ボタンを解除することにより、解除体が非付勢状態から付勢状態に遷移する、ＳＭ４０によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ４２．解除体が、付勢状態でフレームのラグ出っ張りセクションの周囲に押しやられる少なくとも１つのサイドアームを備える、ＳＭ４０によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ４３．解除機構が、レバーまたはアームを備える、ＳＭ４２によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ４４．レバーまたはアームがフレームに配置されている、ＳＭ４３によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ４５．レバーまたはアームが突起部分を備え、マニホールドが、突出部分を受け入れる相補的な凹部、スロットまたは開口部を有する、ＳＭ４３またはＳＭ４４によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ４６．レバーまたはアームがマニホールドに配置されている、ＳＭ４５によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ４７．マニホールドが可撓性セクションまたは蝶番を備える、ＳＭ４６によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ４８．レバーまたはアームが突起部分を備え、フレームが、突起部分を受け入れる相補的な凹部、スロットまたは開口部を有する、ＳＭ４６またはＳＭ４７によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ４９．レバーまたはアームが付勢状態および非付勢状態を備え、レバーまたはアームを作動させることにより、レバーまたはアームが付勢状態から非付勢状態に遷移する、ＳＭ４６～ＳＭ４８の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＳＭ５０．レバーまたはアームを解除することにより、レバーまたはアームが非付勢状態から付勢状態に遷移する、ＳＭ４９によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ５１．レバーまたはアームが可撓性セクションを有する、ＳＭ４３～ＳＭ５０の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＳＭ５２．レバーまたはアーム全体が、可撓性がある、ＳＭ４３～ＳＭ５１の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＳＭ５３．マニホールドがフレームセクションに回転可能に固定されている、ＳＭ３５～ＳＭ５２の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＳＭ５４．使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームセクションであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバを備えるフレームセクションと、
フレームセクションに対して回転可能であり、かつガス源からガスを受け取るように適合されたマニホールドと、
保持機構であって、フレームセクションに配置され、フレームセクションに対してマニホールドの非回転運動を制限するように構成されている保持機構と、
解除機構と、
を備え、
患者インタフェースが、マニホールドが、フレームセクションに対してマニホールドの少なくとも１つの回転向きで回転係止されるように構成されており、
解除機構が、マニホールドが回転係止されたときにフレームセクションに対してマニホールドの運動を係止解除するように適合されている、患者インタフェース。

ＳＭ５５．保持機構および解除機構が、フレームセクションに対してマニホールドの非回転運動を制限し、かつマニホールドが回転係止されたときにフレームセクションに対してマニホールドの運動を係止解除するように適合されている、ＳＭ５４によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ５６．使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームセクションであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバを備えるフレームセクションと、
フレームセクションに対して固定され、かつガス源からガスを受け取るように適合されたマニホールドと、
使用者の頭部にフレームセクションを固定するように適合されたヘッドギアであって、二又に分岐可能なセクションを備えるヘッドギアと、
を備える患者インタフェース。

ＳＭ５７．二又に分岐可能なセクションが、使用者の頭部の後部に載る、ＳＭ５６によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ５８．二又に分岐可能なストラップが、ブリッジ領域によって連結された一対のストラップを備える、ＳＭ５６によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ５９．ブリッジ領域が、ストラップより薄いかまたは完全に脆弱である、ＳＭ５６によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ６０．使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームセクションであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバを備えるフレームセクションと、
フレームセクションに対して固定され、かつガス源からガスを受け取るように適合されたマニホールドと、
使用者の頭部にフレームセクションを固定するように適合されたヘッドギアであって、摩擦要素を含む使用者接触セクションを備えるヘッドギアと、
を備える患者インタフェース。

ＳＭ６１．使用者接触セクションが、使用者の頭部の後部および／または側部に載る、ＳＭ６０によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ６２．摩擦要素がマーキングを備える、ＳＭ６０によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ６３．使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームセクションであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバを備えるフレームセクションと、
フレームに固定され、かつガス源からガスを受け取るように適合されたマニホールドと、
使用者の頭部にフレームを固定するように適合されたヘッドギアと、
ヘッドギアを締め付けるかまたは緩めるように作動可能なヘッドギア保持機構と、
を備え、
ヘッドギアが、ヘッドギア保持機構と協働して使用されるときに、ヘッドギアの締め付けまたは適合に関して使用者に知らせるように適合されたマーキングを備える、を備える患者インタフェース。

ＳＭ６４．フレームが、比較的剛性セクションおよび比較的可撓性セクションを備える、ＳＭ１～ＳＭ６３の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＳＭ６５．フレームの比較的可撓性セクションが、フレームの比較的剛性セクションの顔面接触部分の上にオーバーモールドされている、ＳＭ６４によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ６６．患者の１つまたは複数の鼻孔内に挿入されるように適合された経鼻送達要素をさらに備え、経鼻送達要素が、フレームの比較的可撓性セクションから延在している、ＳＭ６５によって定義される患者インタフェース。

ＳＭ６７．患者の１つまたは複数の鼻孔内に挿入されるように適合された経鼻送達要素をさらに備え、経鼻送達要素が、ガスチャンバから延在している、ＳＭ１～ＳＭ６６の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ１．使用者の顔面において位置決めされるように適合されたフレームセクションであって、使用者にガスを向けるように適合されたガスチャンバと、使用者の鼻孔内に配置されるように適合された、ガスチャンバから延在する経鼻送達要素とを備えるフレームセクションと、
フレームセクションに作動的に固定可能なマニホールドアセンブリであって、マニホールドおよびマニホールド入口を有し、マニホールド入口がテーパ状内腔を有し、そこでは、マニホールドに対して基端側の端部がマニホールドに対して先端側の内腔の端部の面積より大きい面積を有する、マニホールドアセンブリと、
を備える患者インタフェース。

ＴＬ２．マニホールドアセンブリが、第１構成要素と第１構成要素に係合可能な第２構成要素とを備え、
第１構成要素が、マニホールドの少なくとも一部、マニホールド入口の少なくとも一部、またはマニホールドの少なくとも一部およびマニホールド入口の少なくとも一部を形成し、
第２構成要素が、マニホールドの少なくとも一部、マニホールド入口の少なくとも一部、またはマニホールドの少なくとも一部およびマニホールド入口の少なくとも一部を形成する、ＴＬ１によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ３．第１構成要素がマニホールド入口部分を有し、第２構成要素がマニホールド入口部分であるかまたはそれを有し、第１構成要素のマニホールド入口部分と第２構成要素のマニホールド入口部分とが、マニホールド入口を形成するように係合可能である、ＴＬ２によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ４．マニホールド部分が、マニホールド部分を有する第１構成要素によって形成される、ＴＬ２またはＴＬ３によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ５．第１構成要素が少なくとも１つの位置付け機構を備え、第２構成要素が少なくとも１つの相補的な位置付け機構を備える、ＴＬ２～ＴＬ４の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ６．第１構成要素の少なくとも１つの位置付け機構が突出部を備え、第２構成要素の少なくとも１つの位置付け機構が相補的な凹部または開口部を備える、ＴＬ２～ＴＬ５の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ７．第１構成要素が、導管またはチューブのおねじ部分に対応するめねじ部分を有する、ＴＬ２～ＴＬ６の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ８．第１構成要素が、平滑な非ねじ部分を有する、ＴＬ２～ＴＬ７の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ９．第２構成要素が、導管またはチューブのおねじ部分に対応するめねじ部分を有する、ＴＬ２～ＴＬ８の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ１０．第２構成要素が、平滑な非ねじ部分を有する、ＴＬ２～ＴＬ９の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ１１．締結構成要素をさらに備える、ＴＬ２～ＴＬ１０の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ１２．締結構成要素がカラーを備える、ＴＬ１１の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ１３．カラーが実質的に環状の構成要素である、ＴＬ１２によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ１４．カラーが、第１構成要素のマニホールド入口部分の外面および第２構成要素のマニホールド入口部分の外面と係合するテーパ状内面を有する、ＴＬ１２またはＴＬ１３によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ１５．第１構成要素がマニホールド部分を有し、第２構成要素がマニホールド部分を有し、第１構成要素のマニホールド部分と第２構成要素のマニホールド部分とが、マニホールドの少なくとも一部を形成するように係合可能である、ＴＬ２によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ１６．第１構成要素のマニホールド部分と第２構成要素のマニホールド部分とが、マニホールド全体を形成するように係合可能である、ＴＬ１５によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ１７．マニホールドの少なくとも一部を形成するように第１構成要素および／または第２構成要素と係合可能な第３構成要素をさらに備える、ＴＬ１５によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ１８．マニホールド全体を形成するように第１構成要素および／または第２構成要素と係合可能な第３構成要素をさらに備える、ＴＬ１４によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ１９．第１構成要素が、マニホールド入口の少なくとも一部を形成するマニホールド入口部分を有する、ＴＬ１５～ＴＬ１８の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ２０．第１構成要素が、マニホールド入口全体を形成するマニホールド入口部分を有する、ＴＬ１８～ＴＬ１９の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ２１．第１構成要素が、マニホールドの少なくとも主要部分を形成し、第２構成要素が、マニホールド入口の少なくとも主要部分を形成する、ＴＬ２によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ２２．第１構成要素がマニホールド全体を形成し、第２構成要素がマニホールド入口全体を形成する、ＴＬ２１によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ２３．第１構成要素がマニホールド部分およびマニホールド入口部分を有し、第２構成要素がマニホールド部分およびマニホールド入口部分を有し、第１構成要素のマニホールド部分と第２構成要素のマニホールド部分とが、マニホールドの少なくとも一部を形成するように係合可能であり、第１構成要素のマニホールド入口部分と第２構成要素のマニホールド入口部分とが、マニホールド入口の少なくとも一部を形成するように係合可能である、ＴＬ２によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ２４．第１構成要素がマニホールドの少なくとも主要部分を形成し、第２構成要素がマニホールドの少なくとも一部を形成する、ＴＬ２によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ２５．第３構成要素をさらに備え、第３構成要素が、マニホールド入口の少なくとも一部を形成するように第２構成要素と係合可能である、ＴＬ２４によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ２６．第１構成要素がマニホールド全体を形成する、ＴＬ２４またはＴＬ２５によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ２７．第１構成要素がマニホールドの少なくとも一部 を形成し、第２構成要素がマニホールド入口の少なくとも主要部分を形成する、ＴＬ２によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ２８．第３構成要素をさらに備え、第３構成要素が、マニホールドの少なくとも一部を形成するように第１構成要素と係合可能である、ＴＬ２７によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ２９．第２構成要素がマニホールド入口全体を形成する、ＴＬ２７またはＴＬ２８によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ３０．第１構成要素の一部が比較的剛性材料を含み、第１構成要素の別の部分が比較的軟質および／または可撓性材料を含む、ＴＬ２～ＴＬ２９の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ３１．第１構成要素が比較的剛性構成要素を含む、ＴＬ２～ＴＬ２９の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ３２．第１構成要素が、比較的軟質および／または可撓性構成要素を含む、ＴＬ２～ＴＬ３０の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ３３．第２構成要素の一部が比較的剛性材料を含み、第２構成要素の別の部分が比較的軟質および／または可撓性材料を含む、ＴＬ２～ＴＬ３２の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ３４．第２構成要素が比較的剛性構成要素である、ＴＬ２～ＴＬ３０の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ３５．第２構成要素が、比較的軟質および／または可撓性材料である、ＴＬ２～ＴＬ３０の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ３６．第２構成要素の一部が比較的剛性材料を含み、第２構成要素の別の部分が比較的軟質および／または可撓性材料を含む、ＴＬ２～ＴＬ３０の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ３７．１つまたは複数のシールおよび／またはガスケットをさらに備える、ＴＬ２～ＴＬ３６の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ３８．１つまたは複数のシールおよび／またはガスケットが、第１構成要素および／または第２構成要素と一体的に形成される、ＴＬ３７によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ３９．１つまたは複数のシールおよび／またはガスケットが、第１構成要素および第２構成要素から別個の構成要素である、ＴＬ２～ＴＬ３７の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ４０．第１構成要素および第２構成要素がリビングヒンジによって合わせて一体的に形成される、ＴＬ２～ＴＬ３９の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ４１．第１構成要素および第２構成要素が別個の構成要素である、ＴＬ２～ＴＬ３９の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ４２．第１構成要素が第２構成要素と係合している、ＴＬ２～ＴＬ４１の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＴＬ４３．第１構成要素が、超音波溶接、ＲＦ溶接、熱かしめ、縫合、接着物質、面ファスナ、ジップファスナ、クリップ、スナップフィットおよび圧入のうちの１つまたは複数によって、第２構成要素と係合している、ＴＬ４２によって定義される患者インタフェース。

ＴＬ４４．マニホールドアセンブリが、一続きのモジュール式構成要素から形成される、ＴＬ２～ＴＬ４３の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＦＡ１．患者に供給ガスを送達するための患者インタフェースであって、供給ガスを受け取りかつそれを患者への１つまたは複数の出口に向けるガス供給マニホールドと、使用時に使用者の顔面と接触して、使用者の顔面にインタフェースを安定化するのに役立つように、マニホールドの両側から延在する一対の細長いサイドアームとを備え、前記サイドアームの各々がそれらの長さに沿って上方に湾曲部または曲げ部を備えている、患者インタフェース。

ＦＡ２．各サイドアームが、内側第１部分と、内側第１部分に対して上方に角度をなして延在している外側第２部分とを有する、ＦＡ１によって定義される患者インタフェース。

ＦＡ３．外側第２部分の少なくとも一部が、内側第１部分に対して２０度～７０度の間の角度で延在している、ＦＡ２によって定義される患者インタフェース。

ＦＡ４．サイドアームが、頬骨の下方で装着者の顔面と係合するような形状である、ＦＡ１～ＦＡ３の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＦＡ５．患者に供給ガスを送達するための患者インタフェースであって、供給ガスを受け取りかつそれを患者への１つまたは複数の出口に向けるガス供給マニホールドと、使用時に使用者の顔面と接触して使用者の顔面にインタフェースを安定化するのに役立つように、マニホールドの両側から延在する一対の細長いサイドアームとを備え、前記サイドアームの各々が、マニホールドから横方向にかつ後方にマニホールドに対して第１角度で延在する内側第１部分と、第１部分からかつ後方にマニホールドに対して比較的浅い角度で延在する外側第２部分とを有し、ＦＡ１によって定義されるインタフェースを含んでいてもよい、患者インタフェース。

ＦＡ６．前記サイドアームの各々の内側第１部分が、マニホールドに対して約３０度または約５０度または約７０度の間の角度で延在し、外側第２部分が、内側第１部分の角度に対して約１５０と約１７０または約１８０度との間の角度で第１部分から延在し、または外側第２部分が、マニホールドまたは外部第２に対して約３０度と約１０度または約０度との間の角度で第１部分から延在している、ＦＡ５によって定義される患者インタフェース。

ＦＡ７．サイドアームが、それらの長さに沿って上方に湾曲部または曲げ部も備えている、ＦＡ５またはＦＡ６によって定義される患者インタフェース。

ＦＡ８．サイドアームが部分的ねじれ部分も備え、それにより、サイドアームを直交して通る断面形状が、マニホールドに近い方のサイドアームの部分に対して外端に近い方のサイドアームの部分において左回りまたは右回りに部分的にねじれており、ねじれが、インタフェースおよび前記それぞれのサイドアームの上面図または底面図から考慮されている場合である、ＦＡ５～ＦＡ７の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＦＡ９．患者に供給ガスを送達するための患者インタフェースであって、供給ガスを受け取りかつそれを患者への１つまたは複数の出口に向けるガス供給マニホールドと、使用時に使用者の顔面と接触して、使用者の顔面にインタフェースを安定化するのに役立つように、マニホールドの両側から延在する一対の細長いサイドアームとを備え、前記サイドアームの各々が部分的ねじれ部分を備え、それにより、サイドアームを直交して通る断面形状が、マニホールドに近い方のサイドアームの部分に対して外端に近い方のサイドアームの部分において左回りまたは右回りに部分的にねじれており、ねじれが、インタフェースおよび前記それぞれのサイドアームの上面図または底面図から考慮されている場合であり、ＦＡ１またはＦＡ５によって定義されるインタフェースを含んでいてもよい、患者インタフェース。

ＦＡ１０．サイドアームを直交して通る断面形状が、最大約４５度、または約２度～約２０度の間で左回りまたは右回りに部分的にねじれている、ＦＡ８によって定義される患者インタフェース。

ＦＡ１１．部分的ねじれ形状の主要部分またはすべてが、各サイドアームの前記第２外側部分にある、ＦＡ１０によって定義される患者インタフェース。

ＦＡ１２．前記サイドアームの各々が、それらの長さに沿って上方に湾曲部または曲げ部を備え、かつ／または前記サイドアームの各々が、マニホールドから横方向にかつ後方にマニホールドに対して第１角度で延在する内側第１部分と、第１部分からかつ後方に、マニホールドに対して比較的浅いかまたは比較的深い角度で延在する外側第２部分とを有する、ＦＡ１０またはＦＡ１１によって定義される患者インタフェース。

ＦＡ１３．各サイドアームの断面積が、サイドアームの長さに沿って低減する、ＦＡ１～ＦＡ１２の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＦＡ１４．各サイドアームの先端部が、ヘッドギアの相補的なコネクタと解除可能に結合するように構成された構成物を備える、ＦＡ１～ＦＡ１３の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

ＦＡ１５．１つまたは複数のインタフェース出口が、１つまたは複数の鼻カニューレを備える、ＦＡ１～ＦＡ１５の任意の１つによって定義される患者インタフェース。

Ａ１．ＴＣ１～ＴＣ４１、Ｂ１～Ｂ３５、ＳＭ１～ＳＭ６７、ＴＬ１～ＴＬ４４、ＦＡ１～ＦＡ１５のうちの任意の１つまたは複数を備える、任意選択的に鼻カニューレとしての患者インタフェース。

Claims (39)

1. 患者インタフェースであって、
   半剛性のサイドアームと、取付部分を備え、前記取付部分は前記患者インタフェースの前記半剛性のサイドアームと一体化されるかまたは取外し可能に取り付けられ、
   構成要素であって、
   少なくとも１本のチューブおよび／または少なくとも１本のケーブルを受け入れ、かつその外周部を少なくとも部分的に包囲する本体と、
   前記取付部分と取外し可能に係合する取付具であって、前記患者インタフェースの前記半剛性のサイドアームの前記取付部分と係合するように構成された弾性的に可撓性の少なくとも１つのアームまたは少なくとも１つの突起を備える取付具と、
   を備える構成要素と、を備え、
   前記取付部分は、前記取付具の少なくとも１つのアームまたは少なくとも１つの突起と係合するように構成された少なくとも１つの突起を備える、患者インタフェース。
2. 前記取付具は、２つのアームを備え、前記２つのアームは前記本体から互いに向かって延在する、請求項１に記載の患者インタフェース。
3. 前記取付具は、２つのアームを備え、前記本体が前記取付部分に対して固定されるように、前記２つのアームが前記取付部分に対応する形状を有している、請求項１または２に記載の患者インタフェース。
4. 前記本体は、前記少なくとも１本のチューブおよび／または前記少なくとも１本のケーブルの外周部を包囲するように構成されている、請求項１～３のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
5. 前記本体は前記少なくとも１本のチューブおよび／または前記少なくとも１本のケーブルの外周部を包囲するように構成されている少なくとも１つのアームを備える、請求項１～４のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
6. 前記本体の内面は、前記少なくとも１本のチューブを受け入れるように構成され、前記本体の内面は、前記少なくとも１本のチューブの１つまたは複数の対応する外面凹部と係合可能であるように形成されている、請求項１～５のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
7. 前記取付具は、２つのアームを備え、１つのアーム又は両方のアームが、前記取付部分の対応する突起と係合する形状を有している、請求項１～６のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
8. 前記取付具は、２つのアームを備え、各アームは、前記本体の同じ箇所または実質的に隣接する箇所から延在し、各アームは、実質的に他方のアームに向かって、またはアームの間の空間内にもしくはアームの間の空間に向かって延在する角度付きまたは突起部分を備える、請求項７に記載の患者インタフェース。
9. 前記取付具は、２つのアームを備え、各アームは、前記本体の同じ箇所または実質的に隣接する箇所から延在し、各アームは、前記本体から他方のアームに向かう方向に延在し、各アームが、実質的に外側にまたは他方のアームから離れる方向に延在する突起を備える、請求項７または８に記載の患者インタフェース。
10. 前記取付部分が、前記取付具による係合を受け入れるように前記取付部分のメス部品として１つまたは複数のスロットまたは凹部または開口部を備える、請求項１～９のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
11. １つまたは複数の前記取付部分は、前記メス部品および前記オス部品に、１つまたは複数の傾斜または面取またはテーパ状引込み形状部分もしくはセクション、または角度付きボスを備える、請求項１または２に記載の患者インタフェース。
12. 前記取付部分は、前記患者インタフェースと一体化されている、請求項１～１１のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
13. 前記取付部分は、前記患者インタフェースに取り付けられたかまたは取付可能なストラップと一体化され、または、前記患者インタフェースに取り付けられたかまたは取付可能なストラップと取外し可能に取付可能である、請求項１～１１のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
14. 前記取付具は、前記２つのアームを備え、前記突起は、前記取付具の前記２つのアームと係合可能な形状を備える、請求項８に記載の患者インタフェース。
15. 前記取付部分は、前記取付具の前記少なくとも１つのアームの外面または突起と係合する形状であるメス開口部を備える、請求項１～１４のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
16. 前記取付部分は、前記患者インタフェースの前記半剛性のサイドアームと一体化され、前記本体の前記取付具が前記メス開口部にまたは前記メス開口部と係合するとき、前記本体に接続されたチューブが、前記患者インタフェースの前記半剛性のサイドアームと実質的に位置合わせされるように、前記メス開口部は、前記半剛性のサイドアーム上に、前記患者インタフェースの残りの部分に対して所定の角度で位置付けられる、請求項１５に記載の患者インタフェース。
17. 前記チューブは、前記半剛性のサイドアームの経路に沿うように前記本体に接続可能であり、前記チューブが、直線状に前記患者インタフェースのマニホールドまたは流体接続ポートに入るかまたはそれに接続されている視覚的外観を提供する、請求項１６に記載の患者インタフェース。
18. 前記突起は、前記取付具の前記アームの間の前記空間を実質的に充填する形状を有する、請求項１４に記載の患者インタフェース。
19. 前記突起は、前記または各アームと係合するように構成されている、請求項１～１８のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
20. １つまたは複数の前記突起は、スナップ係合により前記または各アームと係合するように構成されている、請求項１９に記載の患者インタフェース。
21. 前記取付部分は、前記突起と係合するように構成された少なくとも１つの凹部またはスロットまたは開口部を備える、請求項１～２０のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
22. 前記凹部または前記スロットまたは前記開口部は、個々にまたは共同で、各突起と係合するように構成されている、請求項２１に記載の患者インタフェース。
23. １つもしくは複数の前記凹部または１つもしくは複数の前記スロットまたは前記開口部は、スナップ係合により前記突起と係合するように構成されている、請求項２２に記載の患者インタフェース。
24. 前記取付具は、前記取付部分と係合すると、オペレータに対して知覚フィードバックを提供する、請求項１～２３のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
25. 前記知覚フィードバックは、可聴フィードバック、触覚フィードバックまたは両方である、請求項２４に記載の患者インタフェース。
26. 前記取付具は、前記取付部分と係合すると、可聴な音を発するように構成されている、請求項２０に記載の患者インタフェース。
27. 前記取付具は、前記取付部分と係合すると、触知できる移動がもたらされるかまたは触知できる振動を発するように構成されている、請求項１～２６のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
28. マニホールド部が前記導管の一方からの挿入を提供する、請求項１～２７のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
29. 前記患者インタフェースは、封止または非封止インタフェースを備える、請求項１～２８のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
30. 前記患者インタフェースは、鼻カニューレを備える、請求項１～２９のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
31. 前記患者インタフェースは、第１経鼻送達要素および第２経鼻送達要素を備える、請求項１～３０のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
32. 前記経鼻送達要素は、１つの鼻プロングであるか、一対の鼻プロングである、請求項３１に記載の患者インタフェース。
33. １つまたは複数の前記鼻プロングは、患者の鼻孔の周囲を封止しないように構成されている、請求項３２に記載の患者インタフェース。
34. １つまたは複数の前記鼻プロングは、１つまたは複数の前記鼻プロングの外面と患者の皮膚との間で十分な間隙を維持するサイズである、請求項３２または３３に記載の患者インタフェース。
35. 前記鼻カニューレは、顔面取付部に一体成形されるか取外し可能に取り付けられる少なくとも１つの鼻プロングを含む顔面取付部を備える、請求項３０～３４のいずれか一項に記載の患者インタフェース。
36. 前記顔面取付部は、上唇領域の周囲の患者の顔面の輪郭に概して従う形状である、請求項３５に記載の患者インタフェース。
37. 前記顔面取付部は、前記鼻カニューレが位置する顔面の領域において、使用者の顔面の輪郭に沿うことができるように成形または予備成形され、かつ／または使用者の顔面の輪郭に適合し、適応しかつ／または対応するように曲げやすい、請求項３５または３６に記載の患者インタフェース。
38. 前記患者インタフェースは、前記患者インタフェースの前記半剛性のサイドアームを複数備え、前記患者インタフェースは、各半剛性のサイドアームのおよそ同じ位置に各半剛性のサイドアームの取付部分を含む、請求項１２に記載の患者インタフェース。
39. 前記２つのアームは、前記本体から、実質的に前記２つのアームの全長にわたって、互いに向かって延在する、請求項２に記載の患者インタフェース。

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