JP7453882B2 - 溶存アンモニア濃度測定装置およびこれを用いた溶存アンモニア濃度測定方法 - Google Patents
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Description
本発明は、試料水中に溶存するアンモニアの濃度を測定可能な溶存アンモニア濃度測定装置およびこれを用いた溶存アンモニア濃度測定方法に関する。
アンモニアは自然界や人工の発生源から排出される塩基性の大気汚染物質である。アンモニアは、水溶性であり、容易に大気中の水滴、水分に移行し、河川等の水源の富栄養化の原因となる。このため、河川水等の一般水域において、水中のアンモニア濃度を測定することは、水質汚濁の指標を得る上で重要である。また、生活排水、工場排水、下水等の処理においても、排出規制値の基準レベルを維持しているかどうかを判断する上でアンモニア濃度の測定は重要である。
水中のアンモニア濃度の測定方法としては、中和滴定法、インドフェノール青吸光光度法、イオン電極法、およびアンモニア測定用微生物センサ（例えば、特許文献１を参照）が一般的に知られている。
中和滴定法は、試料を加熱蒸留するため測定に時間を要するという欠点を有する。また、インドフェノール青吸光光度法は、懸濁物質等が多く存在する場合にこれが妨害となり、その除去操作が必要となりかつ操作が煩雑になるという欠点を有する。イオン電極法は、試料にアルカリ溶液を添加してｐＨを調整する必要があるため、試料中から金属水酸化物等が析出して隔膜に付着し、測定精度が低下すること、アンモニア以外の揮発性アミンが測定の妨害となること等の欠点を有している。アンモニア測定用微生物センサは、アンモニアのみを選択的に酸化して亜硝酸または硝酸に酸化する微生物を固定化したセンサである。この微生物センサによる測定法によれば、簡単な操作かつ短時間でアンモニア濃度を測定できる。
しかしながら、上述の微生物センサによる測定法では、微生物センサの寿命が短いという問題がある。また、微生物センサによる測定法では、種々の有機物を含む試料を測定する場合において、長時間使用すると、微生物センサ内に亜硝酸生成細菌以外の微生物が増殖して微生物センサのアンモニアに対する選択性が低下して誤差を与える虞がある。
本発明は、従来から公知の各種センサの上記課題に鑑みてなされたものであり、メンテナンスが容易で、かつ長期間安定して試料水中の溶存アンモニア濃度を連続測定可能な溶存アンモニア濃度測定装置およびこれを用いた溶存アンモニア濃度測定方法を提供することを目的とする。
（１）上記目的を達成するための一実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置は、アンモニアが溶存された試料水と、当該試料水をアルカリ性域にするためのｐＨ調整剤とを混合してなる被測定液を収容し、当該被測定液との間に一定容積の気相部が形成されるように構成された測定槽と、前記測定槽に連結して前記被測定液を連続的に供給可能な被測定液供給機構と、アンモニアガスを検知するアンモニアガス検知器と、前記測定槽の前記気相部に連結し、アンモニアガスを含む試料ガスを前記アンモニアガス検知器に供給する試料ガス供給機構と、を備え、前記試料水中に溶存するアンモニアの濃度を測定するための溶存アンモニア濃度測定装置であって、前記測定槽は、一定レベル以上に達した前記被測定液を外部に排出する被測定液排出管を備え、前記被測定液供給機構は、前記アンモニアガス検知器を通過した前記試料ガスを前記被測定液と混合して前記測定槽に供給し循環することにより、前記測定槽中のアンモニアガス濃度を気液平衡状態にする。
（２）別の実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置では、好ましくは、前記被測定液供給機構は、前記試料水を供給する試料水供給装置と、前記ｐＨ調整剤を供給するｐＨ調整剤供給装置と、前記試料水供給装置から供給された前記試料水と前記ｐＨ調整剤供給装置から供給された前記ｐＨ調整剤とを混合して、ｐＨが１２以上の前記被測定液を生成する混合器と、を備えても良い。
（３）別の実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置では、好ましくは、前記被測定液供給機構は、前記試料水または前記被測定液を加温するヒーターを備えても良い。
（４）別の実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置では、好ましくは、前記試料ガス供給機構は、少なくとも前記アンモニアガスを含まないゼロガスを生成するゼロガス生成器と、前記アンモニアガス検知器への前記試料ガスの供給と前記ゼロガスの供給とを切り替える切り替え弁と、を備えても良い。
（５）別の実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置では、好ましくは、前記ゼロガス生成器は、前記試料ガスに含まれるアンモニアガスをアンモニアガス吸着剤に吸着させて前記ゼロガスを生成しても良い。
（６）別の実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置では、好ましくは、前記測定槽は、前記被測定液が収容される液相部から前記気相部の一部まで貫通する試料ガス供給管を備え、前記試料ガス供給管の先端部は、前記試料ガス供給機構側を塞ぎ、かつ少なくとも前記気相部に配置される領域に複数の開口を有し、前記被測定液から気化して生成された前記試料ガスが前記開口を介して前記気相部へ供給されても良い。
（７）別の実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置では、好ましくは、前記測定槽は、前記被測定液を収容する２つのセルが連結管により連結されており、一方の前記セルは、前記被測定液供給機構および前記試料ガス供給機構と連結し、他方の前記セルは、前記被測定液排出管と連結し、前記被測定液供給機構は、前記２つのセルそれぞれに収容される前記被測定液の水位が前記連結管より高くなるように前記被測定液を連続的に供給しても良い。
（８）本発明の一実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定方法は、上述のいずれか１つの溶存アンモニア濃度測定装置を用いて試料水中に溶存するアンモニアの濃度を測定する方法であって、前記試料水と前記ｐＨ調整剤とを混合してなる前記被測定液を前記測定槽に供給する被測定液供給ステップと、前記測定槽の前記気相部に存在する前記試料ガスを前記アンモニアガス検知器に供給する試料ガス供給ステップと、前記試料ガスに含まれるアンモニアガスを前記アンモニアガス検知器で検知し、前記試料水中の溶存アンモニア濃度を測定する測定ステップと、を含み、前記被測定液供給ステップは、前記アンモニアガス検知器を通過した前記試料ガスを前記被測定液と混合して前記測定槽に供給し循環することにより、前記測定槽中のアンモニアガス濃度を気液平衡状態にする。
（２）別の実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置では、好ましくは、前記被測定液供給機構は、前記試料水を供給する試料水供給装置と、前記ｐＨ調整剤を供給するｐＨ調整剤供給装置と、前記試料水供給装置から供給された前記試料水と前記ｐＨ調整剤供給装置から供給された前記ｐＨ調整剤とを混合して、ｐＨが１２以上の前記被測定液を生成する混合器と、を備えても良い。
（３）別の実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置では、好ましくは、前記被測定液供給機構は、前記試料水または前記被測定液を加温するヒーターを備えても良い。
（４）別の実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置では、好ましくは、前記試料ガス供給機構は、少なくとも前記アンモニアガスを含まないゼロガスを生成するゼロガス生成器と、前記アンモニアガス検知器への前記試料ガスの供給と前記ゼロガスの供給とを切り替える切り替え弁と、を備えても良い。
（５）別の実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置では、好ましくは、前記ゼロガス生成器は、前記試料ガスに含まれるアンモニアガスをアンモニアガス吸着剤に吸着させて前記ゼロガスを生成しても良い。
（６）別の実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置では、好ましくは、前記測定槽は、前記被測定液が収容される液相部から前記気相部の一部まで貫通する試料ガス供給管を備え、前記試料ガス供給管の先端部は、前記試料ガス供給機構側を塞ぎ、かつ少なくとも前記気相部に配置される領域に複数の開口を有し、前記被測定液から気化して生成された前記試料ガスが前記開口を介して前記気相部へ供給されても良い。
（７）別の実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置では、好ましくは、前記測定槽は、前記被測定液を収容する２つのセルが連結管により連結されており、一方の前記セルは、前記被測定液供給機構および前記試料ガス供給機構と連結し、他方の前記セルは、前記被測定液排出管と連結し、前記被測定液供給機構は、前記２つのセルそれぞれに収容される前記被測定液の水位が前記連結管より高くなるように前記被測定液を連続的に供給しても良い。
（８）本発明の一実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定方法は、上述のいずれか１つの溶存アンモニア濃度測定装置を用いて試料水中に溶存するアンモニアの濃度を測定する方法であって、前記試料水と前記ｐＨ調整剤とを混合してなる前記被測定液を前記測定槽に供給する被測定液供給ステップと、前記測定槽の前記気相部に存在する前記試料ガスを前記アンモニアガス検知器に供給する試料ガス供給ステップと、前記試料ガスに含まれるアンモニアガスを前記アンモニアガス検知器で検知し、前記試料水中の溶存アンモニア濃度を測定する測定ステップと、を含み、前記被測定液供給ステップは、前記アンモニアガス検知器を通過した前記試料ガスを前記被測定液と混合して前記測定槽に供給し循環することにより、前記測定槽中のアンモニアガス濃度を気液平衡状態にする。
本発明によれば、メンテナンスが容易で、かつ長期間安定して試料水中の溶存アンモニア濃度を連続測定可能な溶存アンモニア濃度測定装置およびこれを用いた溶存アンモニア濃度測定方法を提供できる。
次に、本発明の各実施形態について、図面を参照して説明する。なお、以下に説明する各実施形態は、特許請求の範囲に係る発明を限定するものではなく、また、各実施形態の中で説明されている諸要素及びその組み合わせの全てが本発明の解決手段に必須であるとは限らない。
１．溶存アンモニア濃度測定装置
（第１実施形態）
図１は、本発明の第１実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置の概略構成図を示す。図２は、図１の一部Ａの拡大図を示す。なお、図１において、実線の矢印およびブロック矢印は液体の流れ、二点鎖線の矢印は気体の流れをそれぞれ示す。以後の実施形態においても同様である。
（第１実施形態）
図１は、本発明の第１実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置の概略構成図を示す。図２は、図１の一部Ａの拡大図を示す。なお、図１において、実線の矢印およびブロック矢印は液体の流れ、二点鎖線の矢印は気体の流れをそれぞれ示す。以後の実施形態においても同様である。
（１）概略構成
この実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置１は、試料水中に溶存するアンモニアの濃度を測定するための装置である。溶存アンモニア濃度測定装置１は、アンモニアが溶存された試料水と、試料水をアルカリ性域にするためのｐＨ調整剤とを混合してなる被測定液を収容し、被測定液との間に一定容積の気相部２５が形成されるように構成された測定槽２と、測定槽２に連結して被測定液を連続的に供給可能な被測定液供給機構４と、アンモニアガスを検知するアンモニアガス検知器７０と、測定槽２の気相部２５に連結し、アンモニアガスを含む試料ガスをアンモニアガス検知器７０に供給する試料ガス供給機構６と、を備える。測定槽２は、一定レベル以上に達した被測定液を外部に排出する被測定液排出管３４を備える。被測定液供給機構４は、アンモニアガス検知器７０を通過した試料ガスを被測定液と混合して測定槽２に供給し循環することにより、測定槽２の気相部２５内のアンモニアガス濃度を気液平衡状態にする。
この実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置１は、試料水中に溶存するアンモニアの濃度を測定するための装置である。溶存アンモニア濃度測定装置１は、アンモニアが溶存された試料水と、試料水をアルカリ性域にするためのｐＨ調整剤とを混合してなる被測定液を収容し、被測定液との間に一定容積の気相部２５が形成されるように構成された測定槽２と、測定槽２に連結して被測定液を連続的に供給可能な被測定液供給機構４と、アンモニアガスを検知するアンモニアガス検知器７０と、測定槽２の気相部２５に連結し、アンモニアガスを含む試料ガスをアンモニアガス検知器７０に供給する試料ガス供給機構６と、を備える。測定槽２は、一定レベル以上に達した被測定液を外部に排出する被測定液排出管３４を備える。被測定液供給機構４は、アンモニアガス検知器７０を通過した試料ガスを被測定液と混合して測定槽２に供給し循環することにより、測定槽２の気相部２５内のアンモニアガス濃度を気液平衡状態にする。
（２）被測定液供給機構
被測定液供給機構４は、好ましくは、試料水を供給する試料水供給装置４０と、ｐＨ調整剤を供給するｐＨ調整剤供給装置４４と、試料水供給装置４０から供給された試料水とｐＨ調整剤供給装置４４から供給されたｐＨ調整剤とを混合して、ｐＨが１２以上の被測定液を生成する混合器４８と、を備える。また、被測定液供給機構４は、好ましくは、アンモニアガス検知器７０を通過した試料ガスを循環する試料ガス循環装置５０を備える。また、被測定液供給機構４は、好ましくは、試料水または被測定液を加温するヒーター５４を備える。
被測定液供給機構４は、好ましくは、試料水を供給する試料水供給装置４０と、ｐＨ調整剤を供給するｐＨ調整剤供給装置４４と、試料水供給装置４０から供給された試料水とｐＨ調整剤供給装置４４から供給されたｐＨ調整剤とを混合して、ｐＨが１２以上の被測定液を生成する混合器４８と、を備える。また、被測定液供給機構４は、好ましくは、アンモニアガス検知器７０を通過した試料ガスを循環する試料ガス循環装置５０を備える。また、被測定液供給機構４は、好ましくは、試料水または被測定液を加温するヒーター５４を備える。
試料水供給装置４０は、好ましくは、アンモニアが溶存された試料水を調整する試料水調整槽４２から混合器４８へ試料水を送り出すポンプである。試料水調整槽４２は、好ましくは、試料水調整槽４２内の所定位置から底部へ貫通する試料水排出管４３を備え、試料水調整槽４２から一定レベル以上に達した試料水が試料水排出管４３から外部に排出される。試料水は、好ましくは、試料水調整槽４２へ連続的に供給される。また、試料水は、好ましくは、試料水調整槽４２に収容される試料水の水位が試料水排出管４３を超えると、その水位が試料水排出管４３の先端位置となるように余剰分が試料水排出管４３から排出される。被測定液供給機構４は、試料水調整槽４２と試料水供給装置４０との間にフィルタ４１を備えることが好ましい。フィルタ４１は、試料水調整槽４２から採取された試料水に含まれる不要物質を除去することができる。試料水供給装置４０は、好ましくは、所定流量の試料水を連続的に供給するポンプである。この実施形態において、試料水供給装置４０は、好ましくは、５ｃｃ／ｍｉｎの流量で試料水を連続的に混合器４８へ送り出す。
ｐＨ調整剤供給装置４４は、好ましくは、ｐＨ調整剤を貯留するｐＨ調整剤タンク４５から混合器４８へｐＨ調整剤を送り出すポンプである。ｐＨ調整剤は、好ましくは、試料水をｐＨが１２以上のアルカリ性域にするためのアルカリ剤である。この実施形態において、ｐＨ調整剤は、水酸化ナトリウム水溶液である。なお、ｐＨ調整剤は、試料水をｐＨが１２以上のアルカリ性域にすることが可能な溶液であれば水酸化ナトリウムに限定されず、例えば、水酸化カリウム等であっても良い。ｐＨ調整剤供給装置４４は、好ましくは、所定流量のｐＨ調整剤を連続的に供給するポンプである。この実施形態において、ｐＨ調整剤供給装置４４は、好ましくは、０．８ｃｃ／ｍｉｎの流量でｐＨ調整剤を連続的に混合器４８へ送り出す。
混合器４８は、試料水供給装置４０から供給された試料水と、ｐＨ調整剤供給装置４４から供給されたｐＨ調整剤とを混合してｐＨが１２以上の被測定液を生成する容器である。試料水に溶存するアンモニアは、ＮＨ３およびＮＨ４
＋として存在し、両者の関係は下記の化学式（１）により表される。
ｐＨが１２以上の状態において、上記化学式（１）の反応はほぼ完全に左側にシフトする。すなわち、ｐＨが１２以上の状態において、試料水に溶存するアンモニアは、アンモニアガスとして存在することになる。よって、混合器４８で生成された被測定液中に溶存するアンモニアはアンモニアガスとして存在している。なお、被測定液供給機構４は、試料水供給装置４０から供給された試料水と、ｐＨ調整剤供給装置４４から供給されたｐＨ調整剤とを混合して生成されたｐＨが１２以上の被測定液を測定槽２へ供給可能であれば、混合器４８を備えていなくても良い。
試料ガス循環装置５０は、好ましくは、アンモニアガス検知器７０を通過した試料ガスを吸引し連続的に循環するポンプである。試料ガス循環装置５０から送り出された試料ガスは、好ましくは、試料ガス流量計５２により当該試料ガスの流量が計測され、混合器４８から送り出された被測定液と混合されて気液混合状態で測定槽２へ供給し循環される。このとき、気液混合状態で測定槽２へ供給される被測定液に溶存するアンモニアは、上述の通り、アンモニアガスとして存在している。
ヒーター５４は、好ましくは、試料ガス循環装置５０から送り出された試料ガスと混合器４８から送り出された被測定液とが混合された気液混合状態の被測定液（以後、単に「気液混合状態の被測定液」ともいう。）を加温する。すなわち、ヒーター５４は、混合器４８から送り出された被測定液に試料ガス循環装置５０から送り出された試料ガスが混合される位置Ｊから測定槽２までのいずれかの位置に備えられることが好ましい（図１を参照）。ただし、ヒーター５４は、試料ガス循環装置５０から送り出された試料ガスが混合されていない被測定液、すなわち、混合器４８から送り出された被測定液を加温しても良いし、試料水供給装置４０から供給される試料水を加温しても良い。この場合、ヒーター５４は、例えば、混合器４８から当該位置Ｊまでのいずれかの位置、または試料水供給装置４０から混合器４８までのいずれかの位置に備えられていれば良い。ヒーター５４としては、例えば、カートリッジヒータ、シーズヒータ、テープヒータ等が挙げられる。
溶存アンモニア濃度測定装置１において、測定槽２の気相部２５内のアンモニアガス濃度が気液平衡状態にあるため、測定槽２に収容される被測定液の温度が上昇すると、気相部２５に存在するアンモニアガスの濃度が高くなり、アンモニアガス検知器７０による測定値が大きくなる。溶存アンモニア濃度測定装置１では、ヒーター５４により被測定液を加温することにより、気相部２５のアンモニアガスの濃度が高くなり、アンモニアガス検知器７０による測定値が大きくなる。よって、溶存アンモニア濃度測定装置１は、ヒーター５４の加温により、溶存アンモニア濃度が低い試料水であっても溶存アンモニア濃度を測定することができる。また、溶存アンモニア濃度測定装置１は、ヒーター５４の温度を変化させて試料水または被測定液の温度を変化させることによりアンモニアガス検知器による感度を調節できるため、測定範囲に適合したアンモニアガス検知器を選定することができる。また、溶存アンモニア濃度測定装置１は、測定槽２に供給される前に試料水または被測定液をヒーター５４で加温するため、測定槽２を加温する場合に比べて試料水または被測定液の温度上昇までの時間を短縮することができる。
（３）測定槽
測定槽２は、好ましくは、被測定液を収容する２つのセル２０，２２が連結管２４により連結されている（図２を参照）。連結管２４は、セル２０の側面とセル２２の側面とを連結して、セル２０とセル２２との間で被測定液が移動可能となっている。一方のセル２０は、好ましくは、その底部が被測定液供給機構４と連結し、かつその上部が試料ガス供給機構６と連結している。他方のセル２２は、好ましくは、被測定液排出管３４と連結している。より詳細には、２つのセル２０，２２は、上部約１／３を気相部２５，２７とし、残りの液相部２６，２８の水位が一定となるように各セル２０，２２が連結管２４で連結されている。被測定液供給機構４は、２つのセル２０，２２それぞれに収容される被測定液の水位が連結管２４の上面と一致若しくはそれより高くなるように、連続的にセル２０へ気液混合状態の被測定液を供給する。より具体的には、被測定液供給機構４は、２つのセル２０，２２それぞれに収容される被測定液の水位が被測定液排出管３４の先端の高さとなるように、連続的にセル２０へ気液混合状態の被測定液を供給する。測定槽２は、被測定液の水位が連結管２４の上面と一致若しくはそれより高いため、気相部２５に存在するアンモニアガスが連結管２４を通ってセル２２へ流れ込む事態を抑制できる。被測定液供給機構４は、気液混合状態の被測定液を連続的に供給することにより、セル２０の気相部２５内のアンモニアガス濃度を気液平衡状態とする。また、セル２２は、気相部２７と液相部２８との境界から底部へ貫通する被測定液排出管３４を備え、測定槽２から一定レベル以上に達した被測定液が被測定液排出管３４から外部に排出される。すなわち、測定槽２は、被測定液排出管３４の長さを調整することにより、液相部２６，２８の水位を調整することができる。セル２２は、その上部に大気に通じる開口部３６を備える。セル２２内を常に大気圧にするためである。セル２２の開口部３６から排出される試料ガスは、アンモニア吸着材３８により試料ガス中のアンモニアガスが吸着されることが好ましい。試料ガス中のアンモニアガスが大気へ拡散される事態を抑制するためである。セル２２に収容される被測定液の水位が被測定液排出管３４を超えると、被測定液は、その水位が被測定液排出管３４の先端位置となるように余剰分が被測定液排出管３４から排出される。
測定槽２は、好ましくは、被測定液を収容する２つのセル２０，２２が連結管２４により連結されている（図２を参照）。連結管２４は、セル２０の側面とセル２２の側面とを連結して、セル２０とセル２２との間で被測定液が移動可能となっている。一方のセル２０は、好ましくは、その底部が被測定液供給機構４と連結し、かつその上部が試料ガス供給機構６と連結している。他方のセル２２は、好ましくは、被測定液排出管３４と連結している。より詳細には、２つのセル２０，２２は、上部約１／３を気相部２５，２７とし、残りの液相部２６，２８の水位が一定となるように各セル２０，２２が連結管２４で連結されている。被測定液供給機構４は、２つのセル２０，２２それぞれに収容される被測定液の水位が連結管２４の上面と一致若しくはそれより高くなるように、連続的にセル２０へ気液混合状態の被測定液を供給する。より具体的には、被測定液供給機構４は、２つのセル２０，２２それぞれに収容される被測定液の水位が被測定液排出管３４の先端の高さとなるように、連続的にセル２０へ気液混合状態の被測定液を供給する。測定槽２は、被測定液の水位が連結管２４の上面と一致若しくはそれより高いため、気相部２５に存在するアンモニアガスが連結管２４を通ってセル２２へ流れ込む事態を抑制できる。被測定液供給機構４は、気液混合状態の被測定液を連続的に供給することにより、セル２０の気相部２５内のアンモニアガス濃度を気液平衡状態とする。また、セル２２は、気相部２７と液相部２８との境界から底部へ貫通する被測定液排出管３４を備え、測定槽２から一定レベル以上に達した被測定液が被測定液排出管３４から外部に排出される。すなわち、測定槽２は、被測定液排出管３４の長さを調整することにより、液相部２６，２８の水位を調整することができる。セル２２は、その上部に大気に通じる開口部３６を備える。セル２２内を常に大気圧にするためである。セル２２の開口部３６から排出される試料ガスは、アンモニア吸着材３８により試料ガス中のアンモニアガスが吸着されることが好ましい。試料ガス中のアンモニアガスが大気へ拡散される事態を抑制するためである。セル２２に収容される被測定液の水位が被測定液排出管３４を超えると、被測定液は、その水位が被測定液排出管３４の先端位置となるように余剰分が被測定液排出管３４から排出される。
セル２０は、好ましくは、被測定液が収容される液相部２６から気相部２５の一部まで貫通する試料ガス供給管３０を備える。試料ガス供給管３０の先端部は、試料ガス供給機構６側（セル２０の上側）を塞ぎ、かつ少なくとも気相部２５に配置される領域に複数の開口３２を有する（図２を参照）。セル２０に収容される被測定液から気化して生成された試料ガスは、開口３２を介して気相部２５へ供給される。そして、気相部２５に存在する試料ガスは、セル２０の上部に連結された試料ガス供給機構６へ供給される。溶存アンモニア濃度測定装置１において、試料ガス供給管３０は試料ガス供給機構６側が塞がれた構造をとる。このため、セル２０に収容される気液混合状態の被測定液は、試料ガス供給管３０の側面から略水平方向に出ることになり、セル２０の上部に連結された試料ガス供給機構６へ気液混合状態の被測定液が混入する事態を抑制することができる。
（４）試料ガス供給機構
試料ガス供給機構６は、好ましくは、少なくともアンモニアガスを含まないゼロガスを生成するゼロガス生成器６０と、アンモニアガス検知器７０への試料ガスの供給とゼロガスの供給とを切り替える切り替え弁６２と、を備える。ゼロガス生成器６０は、好ましくは、大気中の空気からアンモニア等のアンモニアガス検知器７０による測定に影響を与える成分を触媒（例えば、活性炭等）やアンモニア吸着材等で除去することにより、当該成分を含まないゼロガスを生成するゼロガスフィルタである。なお、ゼロガス生成器６０は、大気中の空気をゼロガスフィルタに通すことによりゼロガスを生成しているが、これに限定されず、例えば、空気を供給するボンベをさらに備え、ボンベから供給される空気をゼロガスフィルタに通すことによりゼロガスを生成しても良い。また、ゼロガス生成器６０は、ゼロガスフィルタを用いず、例えば、窒素ガスやアルゴンガス等、アンモニアガス検知器７０による測定に影響を与える成分を含まないガスを供給するボンベを備え、当該ボンベから供給されるガスをゼロガスとしても良い。切り替え弁６２は、好ましくは、測定槽２から供給される試料ガスのアンモニアガス検知器７０への供給と、ゼロガス生成器６０により生成されるゼロガスのアンモニアガス検知器７０への供給とを切り替える電磁弁あるいはエアー弁である。ただし、切り替え弁６２を手動弁としても良い。溶存アンモニア濃度測定装置１は、切り替え弁６２を定期的に切り替えてアンモニアガス検知器７０へゼロガスを供給することにより、アンモニアガス検知器７０のゼロ点を定期的に補正することが好ましい。なお、試料ガス供給機構６は、ゼロガス生成器６０を備えず、アンモニアガス検知器７０のゼロ点を定期的に補正しなくとも良い。この場合、試料ガス供給機構６は、切り替え弁６２も備えなくても良い。
試料ガス供給機構６は、好ましくは、少なくともアンモニアガスを含まないゼロガスを生成するゼロガス生成器６０と、アンモニアガス検知器７０への試料ガスの供給とゼロガスの供給とを切り替える切り替え弁６２と、を備える。ゼロガス生成器６０は、好ましくは、大気中の空気からアンモニア等のアンモニアガス検知器７０による測定に影響を与える成分を触媒（例えば、活性炭等）やアンモニア吸着材等で除去することにより、当該成分を含まないゼロガスを生成するゼロガスフィルタである。なお、ゼロガス生成器６０は、大気中の空気をゼロガスフィルタに通すことによりゼロガスを生成しているが、これに限定されず、例えば、空気を供給するボンベをさらに備え、ボンベから供給される空気をゼロガスフィルタに通すことによりゼロガスを生成しても良い。また、ゼロガス生成器６０は、ゼロガスフィルタを用いず、例えば、窒素ガスやアルゴンガス等、アンモニアガス検知器７０による測定に影響を与える成分を含まないガスを供給するボンベを備え、当該ボンベから供給されるガスをゼロガスとしても良い。切り替え弁６２は、好ましくは、測定槽２から供給される試料ガスのアンモニアガス検知器７０への供給と、ゼロガス生成器６０により生成されるゼロガスのアンモニアガス検知器７０への供給とを切り替える電磁弁あるいはエアー弁である。ただし、切り替え弁６２を手動弁としても良い。溶存アンモニア濃度測定装置１は、切り替え弁６２を定期的に切り替えてアンモニアガス検知器７０へゼロガスを供給することにより、アンモニアガス検知器７０のゼロ点を定期的に補正することが好ましい。なお、試料ガス供給機構６は、ゼロガス生成器６０を備えず、アンモニアガス検知器７０のゼロ点を定期的に補正しなくとも良い。この場合、試料ガス供給機構６は、切り替え弁６２も備えなくても良い。
試料ガス供給機構６は、好ましくは、測定槽２と切り替え弁６２との間に、溶存アンモニア濃度測定装置１における圧力バランスを調節するための圧力バランス用清浄空気生成器６４を備える。圧力バランス用清浄空気生成器６４は、好ましくは、試料ガスからアンモニア等の成分を触媒（例えば、活性炭等）やアンモニア吸着材等で除去することにより、清浄空気を生成するフィルタである。また、試料ガス供給機構６は、好ましくは、切り替え弁６２とアンモニアガス検知器７０との間に、アンモニアガス検知器７０による測定に影響を与えないように試料ガス中の余剰水分を除湿する除湿器６６を備える。
（５）アンモニアガス検知器
アンモニアガス検知器７０は、試料ガス中のアンモニア濃度を測定可能なものであれば特に制約されないが、定電位電解式、紫外線吸収式、半導体式のアンモニアガス検知器が好ましい。この実施形態では、アンモニアガス検知器７０は、定電位電解式のアンモニアガス検知器である。アンモニアガス検知器７０は、試料ガス供給機構６から供給されてきたアンモニアガスの濃度を測定するとともに、当該量から試料水中のアンモニア濃度を算出可能である。溶存アンモニア濃度測定装置１において、好ましくは、試料水の温度が測定される。アンモニアガス検知器７０は、好ましくは、試料ガス供給機構６から供給されてきたアンモニアガスの濃度および試料水の温度から試料水中のアンモニア濃度（すなわち、溶存アンモニア濃度）を算出する。試料水の温度により気液平衡時の液相濃度と気相濃度の比率が変化するため、溶存アンモニア濃度の算出時に当該温度を用いて補正することにより、より正確に溶存アンモニア濃度を算出することができる。なお、試料水の温度の測定方法は、特に制約されず、例えば、公知の温度計等であっても良い。
アンモニアガス検知器７０は、試料ガス中のアンモニア濃度を測定可能なものであれば特に制約されないが、定電位電解式、紫外線吸収式、半導体式のアンモニアガス検知器が好ましい。この実施形態では、アンモニアガス検知器７０は、定電位電解式のアンモニアガス検知器である。アンモニアガス検知器７０は、試料ガス供給機構６から供給されてきたアンモニアガスの濃度を測定するとともに、当該量から試料水中のアンモニア濃度を算出可能である。溶存アンモニア濃度測定装置１において、好ましくは、試料水の温度が測定される。アンモニアガス検知器７０は、好ましくは、試料ガス供給機構６から供給されてきたアンモニアガスの濃度および試料水の温度から試料水中のアンモニア濃度（すなわち、溶存アンモニア濃度）を算出する。試料水の温度により気液平衡時の液相濃度と気相濃度の比率が変化するため、溶存アンモニア濃度の算出時に当該温度を用いて補正することにより、より正確に溶存アンモニア濃度を算出することができる。なお、試料水の温度の測定方法は、特に制約されず、例えば、公知の温度計等であっても良い。
このように構成された溶存アンモニア濃度測定装置１は、被測定液供給機構４から気液混合状態の被測定液を連続的に供給してセル２０の気相部２５内のアンモニアガス濃度を気液平衡状態とし、セル２０の気相部２５に存在する試料ガスを試料ガス供給機構６によりアンモニアガス検知器７０へ供給して試料ガス中のアンモニア濃度を測定する。また、溶存アンモニア濃度測定装置１は、ヒーター５４の加温により、気相部２５のアンモニアガスの濃度が高くなり、アンモニアガス検知器７０による測定値が大きくなるため、溶存アンモニア濃度が低い試料水の溶存アンモニア濃度を測定することができる。また、溶存アンモニア濃度測定装置１は、気液混合状態の被測定液からガス化した試料ガスを測定するため、被測定液の水質や汚れの影響を受けることなく測定できる。また、溶存アンモニア濃度測定装置１は、気液平衡状態において試料ガス中のアンモニア濃度を測定するため、試料水の流量および試料ガスの流量の影響を受けることなく測定できる。また、溶存アンモニア濃度測定装置１は、アンモニアガス検知器７０による測定後の試料ガスを外気に放出することなく、被測定液と混合させて気液混合状態で再度測定槽２へ循環するため、環境汚染を抑制することができる。よって、溶存アンモニア濃度測定装置１は、メンテナンスが容易で、かつ長期間安定して試料水中の溶存アンモニア濃度を測定できる。
（第２実施形態）
次に、第２実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置について説明する。先の実施形態と共通する部分については同じ符号を付して重複した説明を省略する。
次に、第２実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置について説明する。先の実施形態と共通する部分については同じ符号を付して重複した説明を省略する。
図３は、本発明の第２実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置の概略構成図を示す。
第２実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置１ａは、第１実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置１と類似の構成を有するが、試料ガス供給機構６に代えて、試料ガス供給機構６ａを備える点において、第１実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置１と異なる。なお、溶存アンモニア濃度測定装置１ａにおいて、試料ガス供給機構６ａ以外の構成は、第１実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置１と同様のため、詳細な説明を省略する。
試料ガス供給機構６ａは、先述のゼロガス生成器６０に代えて、ゼロガス生成器６０ａを備える。また、試料ガス供給機構６ａは、測定槽２の気相部２５に存在する試料ガスを、ゼロガス生成器６０ａと切り替え弁６２とに分岐して供給する点において、第１実施形態に係る試料ガス供給機構６と異なる。ゼロガス生成器６０ａは、好ましくは、試料ガスからアンモニア等のアンモニアガス検知器７０による測定に影響を与える成分を触媒（例えば、活性炭等）やアンモニア吸着材等で除去することにより、当該成分を含まないゼロガスを生成するゼロガスフィルタである。すなわち、ゼロガス生成器６０ａは、外部からゼロガスを取り込むことなく、試料ガスを利用してゼロガスを生成する。このように構成された溶存アンモニア濃度測定装置１ａもまた、第１実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置１と同様の効果を奏する。
２．溶存アンモニア濃度測定方法
次に、本発明の実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定方法について説明する。
次に、本発明の実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定方法について説明する。
図４は、本発明の実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定方法の主なステップを含むフローチャートを示す。図５は、溶存アンモニア濃度（０～０．２ｍｇ／Ｌ）とアンモニアガス検知器による測定値との関係を示したグラフを示す。図６は、溶存アンモニア濃度（０～２０ｍｇ／Ｌ）とアンモニアガス検知器による測定値との関係を示したグラフを示す。
この実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定方法は、先に説明した第１実施形態若しくは第２実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定装置１，１ａを用いて試料水中に溶存するアンモニアの濃度を測定する方法である。この実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定方法は、被測定液供給ステップ（Ｓ１１０）と、試料ガス供給ステップ（Ｓ１２０）と、測定ステップ（Ｓ１３０）と、を含む。以下、各工程について説明する。なお、この実施形態に係る溶存アンモニア濃度測定方法は、被測定液供給ステップ（Ｓ１１０）と、試料ガス供給ステップ（Ｓ１２０）と、測定ステップ（Ｓ１３０）と、が繰り返し実行されることが好ましい。
２．１ 被測定液供給ステップ（Ｓ１１０）
被測定液供給ステップは、試料水とｐＨ調整剤とを混合してなる被測定液を測定槽２に供給するステップである。より具体的には、被測定液供給ステップでは、まず、試料水供給装置４０から試料水が供給され、かつｐＨ調整剤供給装置４４からｐＨ調整剤が供給される。そして、試料水とｐＨ調整剤とが混合器４８内で混合されて、ｐＨが１２以上の被測定液が生成される。そして、混合器４８内で生成された被測定液と試料ガス循環装置５０から循環された試料ガスとが混合された気液混合状態の被測定液が生成され、気液混合状態の被測定液がヒーター５４で加温された状態で測定槽２へ供給される。このとき、測定槽２へ供給される気液混合状態の被測定液に溶存するアンモニアは、アンモニアガスとして存在している。なお、試料水供給装置４０から供給される試料水の流量は、１～１０ｃｃ／ｍｉｎが好ましく、５ｃｃ／ｍｉｎがより好ましい。また、ｐＨ調整剤供給装置４５から供給するｐＨ調整剤の流量は、０．５～１．５ｃｃ／ｍｉｎが好ましく、０．８ｃｃ／ｍｉｎがより好ましい。また、アンモニアガス検知器７０を通過した試料ガスが存在しない場合（すなわち、アンモニアガス検知器７０による測定が行われていない初回の測定時）は、試料水中にアンモニアが存在しないため、試料ガス循環装置５０は、アンモニアガスを含まない試料ガスを循環する。
被測定液供給ステップは、試料水とｐＨ調整剤とを混合してなる被測定液を測定槽２に供給するステップである。より具体的には、被測定液供給ステップでは、まず、試料水供給装置４０から試料水が供給され、かつｐＨ調整剤供給装置４４からｐＨ調整剤が供給される。そして、試料水とｐＨ調整剤とが混合器４８内で混合されて、ｐＨが１２以上の被測定液が生成される。そして、混合器４８内で生成された被測定液と試料ガス循環装置５０から循環された試料ガスとが混合された気液混合状態の被測定液が生成され、気液混合状態の被測定液がヒーター５４で加温された状態で測定槽２へ供給される。このとき、測定槽２へ供給される気液混合状態の被測定液に溶存するアンモニアは、アンモニアガスとして存在している。なお、試料水供給装置４０から供給される試料水の流量は、１～１０ｃｃ／ｍｉｎが好ましく、５ｃｃ／ｍｉｎがより好ましい。また、ｐＨ調整剤供給装置４５から供給するｐＨ調整剤の流量は、０．５～１．５ｃｃ／ｍｉｎが好ましく、０．８ｃｃ／ｍｉｎがより好ましい。また、アンモニアガス検知器７０を通過した試料ガスが存在しない場合（すなわち、アンモニアガス検知器７０による測定が行われていない初回の測定時）は、試料水中にアンモニアが存在しないため、試料ガス循環装置５０は、アンモニアガスを含まない試料ガスを循環する。
２．２ 試料ガス供給ステップ（Ｓ１２０）
試料ガス供給ステップは、測定槽２の気相部２５に存在する試料ガスをアンモニアガス検知器７０に供給するステップである。より具体的には、試料ガス供給ステップでは、まず、セル２０に収容される被測定液から気化して気相部２５に存在する試料ガスが、切り替え弁６２を介して除湿器６６へ供給される。そして、除湿器６６において余剰水分が除湿された試料ガスがアンモニアガス検知器７０に供給される。この実施形態において、溶存アンモニア濃度測定方法（図４を参照）が繰り返し実行されることにより、気液混合状態の被測定液が連続的にセル２０内に供給されるため、セル２０中のアンモニアガス濃度は気液平衡状態が維持される。このため、アンモニアガス検知器７０を通過した試料ガスを被測定液と混合させて再度測定槽２に還流させても、アンモニアガス検知器７０へ供給される試料ガス中のアンモニア濃度に影響を与えない。
試料ガス供給ステップは、測定槽２の気相部２５に存在する試料ガスをアンモニアガス検知器７０に供給するステップである。より具体的には、試料ガス供給ステップでは、まず、セル２０に収容される被測定液から気化して気相部２５に存在する試料ガスが、切り替え弁６２を介して除湿器６６へ供給される。そして、除湿器６６において余剰水分が除湿された試料ガスがアンモニアガス検知器７０に供給される。この実施形態において、溶存アンモニア濃度測定方法（図４を参照）が繰り返し実行されることにより、気液混合状態の被測定液が連続的にセル２０内に供給されるため、セル２０中のアンモニアガス濃度は気液平衡状態が維持される。このため、アンモニアガス検知器７０を通過した試料ガスを被測定液と混合させて再度測定槽２に還流させても、アンモニアガス検知器７０へ供給される試料ガス中のアンモニア濃度に影響を与えない。
２．３ 測定ステップ（Ｓ１３０）
測定ステップは、試料ガスに含まれるアンモニアガスをアンモニアガス検知器７０で検知し、試料水中の溶存アンモニア濃度を測定するステップである。より具体的には、測定ステップでは、試料ガス供給ステップ（Ｓ１２０）により供給された試料ガス中のアンモニアガスの濃度が、アンモニアガス検知器７０により測定される。そして、測定されたアンモニアガスの濃度は、試料水の温度に基づいて補正される。試料水の温度により気液平衡時の液相濃度と気相濃度の比率が変化するため、試料水の温度によりアンモニアガス検知器７０による測定値も変化するためである。そして、溶存アンモニア濃度とアンモニアガス検知器による測定値との相関関係（図５および図６を参照）に基づいて、アンモニアガス検知器７０による測定値から試料水中の溶存アンモニア濃度が算出される。この相関関係（以降、「アンモニア濃度の相関関係」ともいう。）は、予め溶存アンモニア濃度が既知である試料水を用いてアンモニアガス検知器７０により測定した結果から得られたものである。アンモニア濃度の相関関係に基づく試料水中の溶存アンモニア濃度の算出は、アンモニアガス検知器７０に接続されたコンピュータ（不図示）で行われても良いし、アンモニアガス検知器７０で行われても良いし、測定者が当該相関関係に基づいて算出しても良い。なお、測定ステップにおいて、アンモニアガス検知器７０により測定されたアンモニアガスの濃度は、試料水の温度に基づいて補正されることなく、アンモニア濃度の相関関係に基づき試料水中の溶存アンモニア濃度が算出されても良い。
測定ステップは、試料ガスに含まれるアンモニアガスをアンモニアガス検知器７０で検知し、試料水中の溶存アンモニア濃度を測定するステップである。より具体的には、測定ステップでは、試料ガス供給ステップ（Ｓ１２０）により供給された試料ガス中のアンモニアガスの濃度が、アンモニアガス検知器７０により測定される。そして、測定されたアンモニアガスの濃度は、試料水の温度に基づいて補正される。試料水の温度により気液平衡時の液相濃度と気相濃度の比率が変化するため、試料水の温度によりアンモニアガス検知器７０による測定値も変化するためである。そして、溶存アンモニア濃度とアンモニアガス検知器による測定値との相関関係（図５および図６を参照）に基づいて、アンモニアガス検知器７０による測定値から試料水中の溶存アンモニア濃度が算出される。この相関関係（以降、「アンモニア濃度の相関関係」ともいう。）は、予め溶存アンモニア濃度が既知である試料水を用いてアンモニアガス検知器７０により測定した結果から得られたものである。アンモニア濃度の相関関係に基づく試料水中の溶存アンモニア濃度の算出は、アンモニアガス検知器７０に接続されたコンピュータ（不図示）で行われても良いし、アンモニアガス検知器７０で行われても良いし、測定者が当該相関関係に基づいて算出しても良い。なお、測定ステップにおいて、アンモニアガス検知器７０により測定されたアンモニアガスの濃度は、試料水の温度に基づいて補正されることなく、アンモニア濃度の相関関係に基づき試料水中の溶存アンモニア濃度が算出されても良い。
この実施形態では、試料水の濃度に応じた２種類のアンモニア濃度の相関関係に基づいて、試料水中の溶存アンモニア濃度が算出される（図５および図６を参照）。例えば、養殖水槽の水質管理値としてのアンモニア性窒素の濃度（溶存アンモニア濃度）は０．２～２．０ｍｇ／Ｌであるため、養殖水槽内の水を試料水として用いる場合は、０～０．２ｍｇ／Ｌの溶存アンモニア濃度とアンモニアガス検知器による測定値との相関関係（図５を参照）に基づいて、試料水中の溶存アンモニア濃度が算出されることが好ましい。これにより、養殖水槽等の水質管理値としてのアンモニア濃度の上限値が低い試料水であっても、当該試料水中の溶存アンモニア濃度を正確に測定することができる。また、例えば、下水等、養殖水槽に比べて水質管理値としてのアンモニア濃度の上限値が大きい溶液を試料水として用いる場合は、０～２０ｍｇ／Ｌの溶存アンモニア濃度とアンモニアガス検知器による測定値との相関関係（図６を参照）に基づいて、試料水中の溶存アンモニア濃度が算出されることが好ましい。よって、溶存アンモニア濃度測定方法によれば、種々の試料水における溶存アンモニア濃度をより正確に測定することができる。なお、測定ステップにおいて、試料水中の溶存アンモニア濃度の算出に用いられるアンモニア濃度の相関関係は、２種類に制約されず、例えば、１種類であっても良いし、３種類以上であっても良い。また、当該アンモニア濃度の相関関係は、図５および図６に示す試料水の濃度範囲の相関関係に制約されず、試料水の種類に応じて、水質管理値等を考慮した試料水の濃度範囲の相関関係が適宜用いられることが好ましい。
このような溶存アンモニア濃度測定方法が連続的に行われることにより、気液混合状態の被測定液が連続的に供給されて気液平衡状態となったセル２０中のアンモニアガスの濃度を測定することができるため、当該アンモニアガスの濃度をより正確に測定することができ、試料水中の溶存アンモニア濃度をより正確に算出することができる。また、溶存アンモニア濃度測定方法によれば、気液混合状態の被測定液からガス化した試料ガスを測定するため、被測定液の水質や汚れの影響、および、試料水および試料ガスの流量の影響を受けずに測定できる。また、溶存アンモニア濃度測定方法によれば、アンモニアガス検知器７０による測定後の試料ガスが外気に放出されることなく、被測定液と混合されて気液混合状態で再度測定槽２へ供給されるため、環境汚染を抑制することができる。よって、溶存アンモニア濃度測定方法によれば、メンテナンスが容易で、かつ長期間安定して試料水中の溶存アンモニア濃度を測定できる。
３．その他の実施形態
上述のように、本発明の好適な各実施形態について説明したが、本発明は、これらに限定されることなく、種々変形して実施可能である。
上述のように、本発明の好適な各実施形態について説明したが、本発明は、これらに限定されることなく、種々変形して実施可能である。
先述の各実施形態では、溶存アンモニア濃度測定装置１，１ａは、ヒーター５４を備えていたが、ヒーター５４を備えていなくても良い。すなわち、溶存アンモニア濃度測定装置１，１ａにおいて、気液混合状態の被測定液は、加温されることなく測定槽２へ供給されても良い。
また、セル２０は、試料ガス供給管３０を備えていなくても良い。この場合、試料ガスは、セル２０の液相部２６に収容されている被測定液から気化して生成され、直接気相部２８へ供給される。
また、測定槽２は、２つのセル２０，２２が連結管２４により連結されていたが、セル２２および連結管２４を備えず、セル２０のみで構成されていても良い。この場合、測定槽２は、セル２０から一定レベル以上に達した被測定液を外部に排出するように、セル２０に被測定液排出管３４が連結されることが好ましい。また、測定槽２は、３以上のセルが連結管により連結されていても良い。
本発明に係る溶存アンモニア濃度測定装置は、試料水中に溶解しているアンモニアの溶存濃度を測定することにより試料水の特性または特性の変化を特定する場合に利用できる。
１，１ａ・・・溶存アンモニア濃度測定装置、２・・・測定槽、４・・・被測定液供給機構、６，６ａ・・・試料ガス供給機構、２０，２２・・・セル、２４・・・連結管、２５，２７・・・気相部、２６，２８・・・液相部、３０・・・試料ガス供給管、３２・・・開口、３４・・・被測定液排出管、４０・・・試料水供給装置、４４・・・ｐＨ調整剤供給装置、４８・・・混合器、５４・・・ヒーター、６０，６０ａ・・・ゼロガス生成器、６２・・・切り替え弁、７０・・・アンモニアガス検知器。
Claims (7)
- アンモニアが溶存された試料水と、当該試料水をアルカリ性域にするためのｐＨ調整剤とを混合してなる被測定液を収容し、当該被測定液との間に一定容積の気相部が形成されるように構成された測定槽と、
前記測定槽に連結して前記被測定液を連続的に供給可能な被測定液供給機構と、
アンモニアガスを検知するアンモニアガス検知器と、
前記測定槽の前記気相部に連結し、アンモニアガスを含む試料ガスを前記アンモニアガス検知器に供給する試料ガス供給機構と、
を備え、前記試料水中に溶存するアンモニアの濃度を測定するための溶存アンモニア濃度測定装置であって、
前記測定槽は、一定レベル以上に達した前記被測定液を外部に排出する被測定液排出管と、前記被測定液が収容される液相部から前記気相部の一部まで貫通する試料ガス供給管を備え、
前記試料ガス供給管の先端部は、前記試料ガス供給機構側を塞ぎ、かつ少なくとも前記気相部に配置される領域に複数の開口を有し、前記被測定液から気化して生成された前記試料ガスが前記開口を介して前記気相部へ供給されるようになっており、
前記被測定液供給機構は、前記アンモニアガス検知器を通過した前記試料ガスを前記被測定液と混合して前記測定槽に供給し循環することにより、前記測定槽中のアンモニアガス濃度を気液平衡状態にすることを特徴とする溶存アンモニア濃度測定装置。 - 前記被測定液供給機構は、
前記試料水を供給する試料水供給装置と、
前記ｐＨ調整剤を供給するｐＨ調整剤供給装置と、
前記試料水供給装置から供給された前記試料水と前記ｐＨ調整剤供給装置から供給された前記ｐＨ調整剤とを混合して、ｐＨが１２以上の前記被測定液を生成する混合器と、
を備えることを特徴とする請求項１に記載の溶存アンモニア濃度測定装置。 - 前記被測定液供給機構は、
前記試料水または前記被測定液を加温するヒーターを備えることを特徴とする請求項１または２に記載の溶存アンモニア濃度測定装置。 - 前記試料ガス供給機構は、
少なくとも前記アンモニアガスを含まないゼロガスを生成するゼロガス生成器と、
前記アンモニアガス検知器への前記試料ガスの供給と前記ゼロガスの供給とを切り替える切り替え弁と、
を備えることを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の溶存アンモニア濃度測定装置。 - 前記ゼロガス生成器は、前記試料ガスに含まれるアンモニアガスをアンモニアガス吸着剤に吸着させて前記ゼロガスを生成することを特徴とする請求項４に記載の溶存アンモニア濃度測定装置。
- 前記測定槽は、前記被測定液を収容する２つのセルが連結管により連結されており、
一方の前記セルは、前記被測定液供給機構および前記試料ガス供給機構と連結し、
他方の前記セルは、前記被測定液排出管と連結し、
前記被測定液供給機構は、前記２つのセルそれぞれに収容される前記被測定液の水位が前記連結管より高くなるように前記被測定液を連続的に供給することを特徴とする請求項１から５のいずれか１項に記載の溶存アンモニア濃度測定装置。 - 請求項１から６のいずれか１項に記載の溶存アンモニア濃度測定装置を用いて試料水中に溶存するアンモニアの濃度を測定する方法であって、
前記試料水と前記ｐＨ調整剤とを混合してなる前記被測定液を前記測定槽に供給する被測定液供給ステップと、
前記測定槽の前記気相部に存在する前記試料ガスを前記アンモニアガス検知器に供給する試料ガス供給ステップと、
前記試料ガスに含まれるアンモニアガスを前記アンモニアガス検知器で検知し、前記試料水中の溶存アンモニア濃度を測定する測定ステップと、
を含み、
前記被測定液供給ステップは、前記アンモニアガス検知器を通過した前記試料ガスを前記被測定液と混合して前記測定槽に供給し循環することにより、前記測定槽中のアンモニアガス濃度を気液平衡状態にすることを特徴とする溶存アンモニア濃度測定方法。
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