JP7431720B2 - 可動部品固定用接着剤組成物、光学部品、電子部品、及び、電子モジュール - Google Patents
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Description
このような接着剤組成物として、例えば、特許文献1には、特定のシリコーン系化合物を組み合わせたシリコーン組成物が開示されており、特許文献2には、アミノグリシジルエーテル、アルケニル基を有するフェノール系硬化剤及びトリアジン骨格を有するチオール化合物を組み合わせた液状エポキシ樹脂組成物が開示されている。しかしながら、従来の接着剤組成物は、衝撃や振動等により剥離し易かったり、可動部品が可動した際に位置ずれを生じさせたりするという問題があった。
以下に本発明を詳述する。
なお、本明細書において上記「(メタ)アクリロイル」は、アクリロイル又はメタクリロイルを意味する。
なお、上記貯蔵弾性率は、動的粘弾性測定装置を用いて、試験片幅5mm、厚み0.35mm、掴み幅25mm、昇温速度10℃/分、周波数10Hzの条件で測定することができる。
また、貯蔵弾性率を測定する硬化物としては、可動部品固定用接着剤組成物に100mW/cm2の紫外線を30秒照射した後、80℃で1時間加熱して硬化させたものが用いられる。
上記ポリビニルアセタール樹脂を含有することにより、金属と非金属との両方に対する接着性、及び、可動部品の位置ずれを防止する効果に優れるものとなる。
上記R1としては、水素原子、又は、炭素数1~12のアルキル基が好ましい。
また、本発明の可動部品固定用接着剤組成物は、式(1-1)中、R1がプロピル基である構成単位を有するポリビニルブチラール樹脂を含有することがより好ましい。
このような変性ポリビニルアセタール樹脂を含有することで、後述するエポキシ基及び/又は(メタ)アクリロイル基を有する化合物との間で架橋構造を形成することができる。このため、得られる可動部品固定用接着剤組成物の硬化物が高い機械的強度を有するものとなる。更に、硬化収縮を緩やかにして、異種材料の接着に用いた際、それぞれの材料の収縮率の差に起因する反りや接着部分の剥離を抑制することができる。
なお、本明細書において、上記「イミン構造」とは、C=N結合を有する構造を意味する。
また、上記変性ポリビニルアセタール樹脂は、上記イミン構造を有する構成単位及び/又は酸変性基を有する構成単位を側鎖に有することが好ましい。
上記直鎖状アルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、n-プロピレン基、n-ブチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、デカメチレン基等が挙げられる。
上記分岐鎖状アルキレン基としては、例えば、メチルメチレン基、メチルエチレン基、1-メチルペンチレン基、1,4-ジメチルブチレン基等が挙げられる。
上記環状アルキレン基としては、例えば、シクロプロピレン基、シクロブチレン基、シクロヘキシレン基等が挙げられる。
なかでも、直鎖状アルキレン基が好ましく、メチレン基、エチレン基、n-プロピレン基、n-ブチレン基がより好ましく、メチレン基、エチレン基が更に好ましい。
なお、上記炭化水素基は、飽和炭化水素基、不飽和炭化水素基、芳香族系炭化水素基のみからなるものであってもよいし、これらが2種以上組み合わされてなるものであってもよい。
上記芳香族系炭化水素基としては、例えば、フェニル基、トルイル基、キシリル基、t-ブチルフェニル基、ベンジル基等が挙げられる。
上記イミン構造を有する構成単位の含有量が0.1モル%以上であることにより、得られる可動部品固定用接着剤組成物の経時粘度安定性が良好なものとなる。上記イミン構造を有する構成単位の含有量が20.0モル%以下であることにより、アセタール化を充分に進行させることができる。上記イミン構造を有する構成単位の含有量のより好ましい下限は1.0モル%、より好ましい上限は15.0モル%である。
なお、上記イミン構造を有する構成単位の含有量は、例えば、1H-NMR及び13C-NMRにより測定することができる。
上記変性ポリビニルアセタール樹脂が上記酸変性基を有する構成単位を有することにより、後述するエポキシ基及び/又は(メタ)アクリロイル基を有する化合物との相溶性を向上させて、高い機械的強度を実現することができる。
上記R6としては、単結合、又は、炭素数1~5のアルキレン基であることが好ましく、単結合、又は、炭素数1~3のアルキレン基であることがより好ましい。
上記直鎖状アルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、n-プロピレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、オクタメチレン基、デカメチレン基等が挙げられる。
上記分岐鎖状アルキレン基としては、例えば、メチルメチレン基、メチルエチレン基、1-メチルペンチレン基、1,4-ジメチルブチレン基等が挙げられる。
上記環状アルキレン基としては、例えば、シクロプロピレン基、シクロブチレン基、シクロヘキシレン基等の環状アルキレン基等が挙げられる。
なかでも、メチレン基、エチレン基、n-プロピレン基が好ましく、メチレン基、エチレン基がより好ましい。
上記炭素数1~10のアルキレン基としては、上記式(4-1)中のR6と同様のものが挙げられる。
上記金属原子としては、上記式(4-1)中のX1と同様のものが挙げられる。
上記炭素数1~10のアルキレン基としては、上記式(4-1)中のR6と同様のものが挙げられる。
上記金属原子としては、上記式(4-1)中のX1と同様のものが挙げられる。
また、上記アミド構造を有する構成単位は、下記式(6)に示す構造であることが好ましい。
なお、本発明において、アミド構造とは、-C(=O)-NH-を有する構造をいう。
また、上記アミノ基又は上記アミド構造を側鎖に有するとは、上記アミノ基又は上記アミド構造を変性ポリビニルアセタール樹脂のグラフト鎖に有することを意味する。
上記炭化水素基としては、例えば、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基等が挙げられる。
なお、上記アミノ基又はアミド構造を有する構成単位の含有量は、1H-NMR及び13C-NMRにより測定することができる。
また、上記アミノ基又は上記アミド構造を有する構成単位と、上記イミン構造を有する構成単位とを合計した含有量の好ましい下限は0.1モル%、好ましい上限は20モル%である。上記アミノ基又は上記アミド構造を有する構成単位と、上記イミン構造を有する構成単位とを合計した含有量のより好ましい下限は0.5モル%、より好ましい上限は10モル%である。
上記アセタール化は、公知の方法を用いることができ、水溶媒中、水と水との相溶性のある有機溶媒との混合溶媒中、又は、有機溶媒中で行うことが好ましい。
上記水との相溶性のある有機溶媒としては、例えば、アルコール系有機溶媒等が挙げられる。
上記有機溶媒としては、例えば、アルコール系有機溶媒、芳香族有機溶媒、脂肪族エステル系溶媒、ケトン系溶媒、低級パラフィン系溶媒、エーテル系溶媒、アミド系溶媒、アミン系溶媒等が挙げられる。
上記アルコール系有機溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、n-ブタノール、tert-ブタノール等が挙げられる。
上記芳香族有機溶媒としては、例えば、キシレン、トルエン、エチルベンゼン、安息香酸メチル等が挙げられる。
上記脂肪族エステル系溶媒としては、例えば、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、酪酸メチル、酪酸エチル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル等が挙げられる。
上記ケトン系溶媒としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、メチルシクロヘキサノン、ベンゾフェノン、アセトフェノン等が挙げられる。
上記低級パラフィン系溶媒としては、例えば、ヘキサン、ペンタン、オクタン、シクロヘキサン、デカン等が挙げられる。
上記エーテル系溶媒としては、例えば、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、プロピレングリコールジエチルエーテル等が挙げられる。
上記アミド系溶媒としては、例えば、N,N-ジメチルホルムアミド、N,N-ジメチルテセトアミド、N-メチルピロリドン、アセトアニリド等が挙げられる。
上記アミン系溶媒としては、例えば、アンモニア、トリメチルアミン、トリエチルアミン、n-ブチルアミン、ジn-ブチルアミン、トリn-ブチルアミン、アニリン、N-メチルアニリン、N,N-ジメチルアニリン、ピリジン等が挙げられる。
これらは、単体で用いることもできるし、2種以上の溶媒を混合して用いることもできる。なかでも、樹脂に対する溶解性及び精製時の簡易性の観点から、エタノール、n-プロパノール、イソプロパノール、テトラヒドロフランが好ましい。
上記脂肪族アルデヒドとしては、例えば、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、n-ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、n-バレルアルデヒド、n-ヘキシルアルデヒド、2-エチルブチルアルデヒド、2-エチルヘキシルアルデヒド、n-ヘプチルアルデヒド、n-オクテルアルデヒド、n-ノニルアルデヒド、n-デシルアルデヒド、アミルアルデヒド等が挙げられる。
上記芳香族アルデヒドとしては、例えば、ベンズアルデヒド、シンナムアルデヒド、2-メチルベンズアルデヒド、3-メチルベンズアルデヒド、4-メチルベンズアルデヒド、p-ヒドロキシベンズアルデヒド、m-ヒドロキシベンズアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、β-フェニルプロピオンアルデヒド等が挙げられる。
これらのアルデヒドは、1種が単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わせて用いられてもよい。
なかでも、アセタール化反応性に優れ、生成する樹脂に充分な内部可塑効果をもたらし、結果として良好な柔軟性を付与することができることから、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ブチルアルデヒド、2-エチルヘキシルアルデヒド、n-ノニルアルデヒドが好ましく、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、ブチルアルデヒドがより好ましい。
上記酸触媒としては、例えば、鉱酸、カルボン酸、スルホン酸等が挙げられる。
上記鉱酸としては、例えば、硫酸、塩酸、硝酸、リン酸等が挙げられる。
上記カルボン酸としては、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸等が挙げられる。
上記スルホン酸としては、例えば、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸等が挙げられる。
これらの酸触媒は、単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わせて用いられてもよい。なかでも、塩酸、硝酸、硫酸が好ましく、塩酸が特に好ましい。
即ち、上記変性ポリビニルアセタール樹脂は、酸変性基を有するポリビニルアルコールのアセタール化物であってもよいし、未変性のポリビニルアルコールのアセタール化物に酸変性基を導入したものであってもよい。
上記モノカルボン酸としては、例えば、(メタ)アクリル酸、クロトン酸、メタクリル酸、オレイン酸等が挙げられる。
上記ジカルボン酸としては、例えば、メチレンマロン酸、イタコン酸、2-メチレングルタル酸、2-メチレンアジピン酸、2-メチレンセバシン酸等が挙げられる。
上記カルボン酸無水物としては、例えば、無水マレイン酸等が挙げられる。
即ち、上記変性ポリビニルアセタール樹脂は、アミノ基又はアミド構造を有するポリビニルアルコールのアセタール化物であってもよい。
なかでも、アミノ基又はアミド構造を有する構成単位を有するポリビニルアルコールを従来公知の方法によりアセタール化することでイミン構造を導入する方法が好ましい。このような方法を用いる場合、アセタール化に使用するアルデヒド及び酸触媒を過剰に添加することでイミン構造を得ることが出来る。例えば、酸触媒を全体の1.0重量%以上添加することが好ましい。
なお、アミノ基又はアミド構造を有する構成単位及びイミン構造を有する構成単位を確認する方法としては、例えば、FT-IRを用いて、アミノ基のスペクトル(1600cm-1付近)を確認する方法や、13C-NMRを用いてイミン構造のスペクトル(160~170ppm)を確認する方法等が挙げられる。
上記ポリビニルアセタール樹脂の含有量のより好ましい下限は9重量%、更に好ましい下限は13重量%であり、より好ましい上限は40重量%、更に好ましい上限は30重量%である。
上記エポキシ基及び/又は(メタ)アクリロイル基を有する化合物を含有することで、加熱等によりエネルギーを印加することで架橋させることが可能となり、高い接着性を実現することができる。
上記脂肪族系エポキシ樹脂としては、例えば、ブチルグリシジルエーテル、ラウリルグリシジルエーテル等の脂肪族アルコールのグリシジルエーテル等が挙げられる。
上記芳香族系エポキシ樹脂としては、例えば、フェニルグリシジルエーテル、4-t-ブチルフェニルグリシジルエーテル等が挙げられる。
なかでも、芳香族系エポキシ樹脂が好ましい。
上記2官能の芳香族系エポキシ樹脂としては、例えば、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ビスフェノールS型エポキシ樹脂、アルキルフェノール型エポキシ樹脂、レゾルシン型エポキシ樹脂、2官能のナフタレン型エポキシ樹脂等が挙げられる。
上記2官能の脂環式エポキシ樹脂としては、例えば、ジシクロペンタジエンジメタノールジグリシジルエーテル等が挙げられる。
上記(ポリ)アルキレングリコールジグリシジルエーテルとしては、例えば、ネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル、ブタンジオールジグリシジルエーテル、ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル等が挙げられる。
上記2官能のグリシジルエステル型エポキシ樹脂としては、例えば、ジグリシジルフタレート、ジグリシジルテトラヒドロフタレート、ダイマー酸ジグリシジルエステル等が挙げられる。
上記2官能のグリシジルアミン型エポキシ樹脂としては、例えば、ジグリシジルアニリン、ジグリシジルトルイジン等が挙げられる。
上記ヒドロキノン型エポキシ樹脂としては、例えば、ヒドロキノンジグリシジルエーテル、2,5-ジ-tert-ブチルヒドロキノンジグリシジルエーテル、レゾルシンジグリシジルエーテル等が挙げられる。
上記2官能のグリシジル基含有ヒダントイン化合物としては、例えば、1,3-ジグリシジル-5,5-ジアルキルヒダントイン、1-グリシジル-3-(グリシドキシアルキル)-5,5-ジアルキルヒダントイン等が挙げられる。
上記2官能のグリシジル基含有シロキサンとしては、例えば、1,3-ビス(3-グリシドキシプロピル)-1,1,3,3-テトラメチルジシロキサン、α,β-ビス(3-グリシドキシプロピル)ポリジメチルシロキサン等が挙げられる。
これらは、単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わせて用いられてもよい。
なかでも、反応性及び作業性の点から、2官能の脂環式エポキシ樹脂、(ポリ)アルキレングリコールジグリシジルエーテルが好ましい。
上記3官能以上の芳香族系エポキシ樹脂としては、例えば、3官能以上のフェノールノボラック型エポキシ樹脂等が挙げられる。
上記3官能以上のグリシジルアミン型エポキシ樹脂としては、例えば、テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン、トリグリシジル-p-アミノフェニルメタン、トリグリシジル-m-アミノフェニルメタン、テトラグリシジル-m-キシリレンジアミン等が挙げられる。
上記3官能以上のアルキレングリシジルエーテル系化合物としては、例えば、グリセリントリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル等が挙げられる。
これらは、単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わせて用いられてもよい。
上記多官能芳香族系エポキシ樹脂の含有量が25重量%以下であることにより、ポリビニルアセタール樹脂とエポキシ化合物との相溶性を充分に向上させて、可動部品固定用接着剤組成物がゲル化することを抑制して、接着性を充分に向上させることができる。上記多官能芳香族系エポキシ樹脂の含有量のより好ましい上限は5重量%である。
上記(メタ)アクリル酸エステル化合物としては、例えば、トリシクロデカンジメタノールジ(メタ)アクリレート、イソボルニル(メタ)アクリレート、2-ヒドロキシ-3-フェノキシプロピル(メタ)アクリレート等が挙げられる。
上記エポキシ(メタ)アクリレートとしては、例えば、ビスフェノールA型エポキシ(メタ)アクリレート、ビスフェノールF型エポキシ(メタ)アクリレート、ビスフェノールE型エポキシ(メタ)アクリレート、及び、これらのカプロラクトン変性体等が挙げられる。
なお、本明細書において上記「(メタ)アクリレート」とは、アクリレート又はメタクリレートを意味し、上記「エポキシ(メタ)アクリレート」とは、エポキシ化合物中の全てのエポキシ基を(メタ)アクリル酸と反応させた化合物のことを表す。
なお、本明細書において上記「部分(メタ)アクリル変性エポキシ化合物」は、1分子中に2以上のエポキシ基を有するエポキシ化合物の一部分のエポキシ基を(メタ)アクリル酸と反応させることによって得られる化合物を意味する。
上記重合性硬化剤は、融点が100℃以下であることが好ましい。上記重合性硬化剤の融点が100℃以下であることにより、本発明の可動部品固定用接着剤組成物は、低温での加熱による硬化性により優れるものとなる。上記重合性硬化剤の融点は、80℃以下であることがより好ましい。
上記重合性硬化剤がマイクロカプセルに包含された状態で用いられる場合、該マイクロカプセルのシェルを構成する材料の溶解温度の好ましい上限は100℃、より好ましい上限は80℃である。
上記光ラジカル重合開始剤としては、具体的には例えば、1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2-ベンジル-2-ジメチルアミノ-1-(4-モルフォリノフェニル)ブタノン、1,2-(ジメチルアミノ)-2-((4-メチルフェニル)メチル)-1-(4-(4-モルホリニル)フェニル)-1-ブタノン、2,2-ジメトキシ-1,2-ジフェニルエタン-1-オン、ビス(2,4,6-トリメチルベンゾイル)フェニルホスフィンオキサイド、2-メチル-1-(4-メチルチオフェニル)-2-モルフォリノプロパン-1-オン、1-(4-(2-ヒドロキシエトキシ)-フェニル)-2-ヒドロキシ-2-メチル-1-プロパン-1-オン、1-(4-(フェニルチオ)フェニル)-1,2-オクタンジオン2-(O-ベンゾイルオキシム)、2,4,6-トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル等が挙げられる。
上記アゾ化合物としては、例えば、アゾ基を介してポリアルキレンオキサイドやポリジメチルシロキサン等のユニットが複数結合した構造を有するものが挙げられる。
上記アゾ基を介してポリアルキレンオキサイド等のユニットが複数結合した構造を有する高分子アゾ化合物としては、ポリエチレンオキサイド構造を有するものが好ましい。
上記アゾ化合物としては、具体的には例えば、4,4’-アゾビス(4-シアノペンタン酸)とポリアルキレングリコールの重縮合物や、4,4’-アゾビス(4-シアノペンタン酸)と末端アミノ基を有するポリジメチルシロキサンの重縮合物等が挙げられる。
上記無機充填剤としては、例えば、シリカ、タルク、ガラスビーズ、石綿、石膏、珪藻土、スメクタイト、ベントナイト、モンモリロナイト、セリサイト、活性白土、アルミナ、酸化亜鉛、酸化鉄、酸化マグネシウム、酸化錫、酸化チタン、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、窒化アルミニウム、窒化珪素、硫酸バリウム、珪酸カルシウム等が挙げられる。
上記有機充填剤としては、例えば、ポリエステル微粒子、ポリウレタン微粒子、ビニル重合体微粒子、アクリル重合体微粒子等が挙げられる。
上記粘度調整剤としては、例えば、ヒュームドシリカや層状ケイ酸塩等が挙げられる。
上記粘度調整剤は、単独で用いられてもよいし、2種類以上が組み合わせて用いられてもよい。
上記ハロヒドリン化合物としては、例えば、エピクロロヒドリン、エピブロモヒドリン等が挙げられる。
上記ハロゲン化合物としては、例えば、1,2-ジクロロエタン、1,3-ジクロロプロパン等が挙げられる。
上記イソシアネート化合物としては、例えば、ヘキサメチレンジイソシアネート等が挙げられる。
上記ビスアクリルアミド化合物としては、例えば、N,N’-メチレンビスアクリルアミド、N,N’-エチレンビスアクリルアミド等が挙げられる。
上記尿素化合物としては、例えば、尿素、チオ尿素等が挙げられる。
上記グアニジン化合物としては、例えば、グアニジン、ジグアニド等が挙げられる。
上記ジカルボン酸化合物としては、例えば、シュウ酸、アジピン酸等が挙げられる。
上記不飽和カルボン酸化合物としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸等が挙げられる。
上記不飽和カルボン酸エステル化合物としては、例えば、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸-2-エチルヘキシル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸-2-エチルヘキシル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ブチル等が挙げられる。
上記アルデヒド化合物としては、例えば、グリオキサール、グルタルアルデヒド、マロンアルデヒド、スクシンアルデヒド、アジピンアルデヒド、フタルアルデヒド、イソフタルアルデヒド、テレフタルアルデヒド等が挙げられる。
これらは、単独で用いられてもよいし、2種以上が組み合わせて用いられてもよい。また、これらの架橋剤は、必要であれば、水やアルコールなどの有機溶媒に溶かして使用することもできる。
上記ケトン類としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、ジプロピルケトン、ジイソブチルケトン等が挙げられる。
上記アルコール類としては、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等が挙げられる。
上記芳香族炭化水素類としては、例えば、トルエン、キシレン等が挙げられる。
上記エステル類としては、例えば、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸ブチル、ブタン酸メチル、ブタン酸エチル、ブタン酸ブチル、ペンタン酸メチル、ペンタン酸エチル、ペンタン酸ブチル、ヘキサン酸メチル、ヘキサン酸エチル、ヘキサン酸ブチル、酢酸2-エチルヘキシル、酪酸2-エチルヘキシル等が挙げられる。
上記混合機としては、例えば、ホモディスパー、ホモミキサー、万能ミキサー、プラネタリーミキサー、ニーダー、3本ロール等が挙げられる。
上記金属部を構成する金属としては、例えば、銅、ニッケル等が挙げられる。
上記非金属部を構成する非金属としては、例えば、ポリアミド、LCP(液晶ポリマー)、セラミックス等が挙げられる。
更に、本発明の光学部品又は本発明の電子部品を有する電子モジュールもまた、本発明の1つである。
表1~5に記載された配合比に従い、各材料を、混合機にて混合して参考例1~19、22、実施例20、21、23~30、比較例1~15の可動部品固定用接着剤組成物を得た。混合機としては、ARE-310(シンキー社製)を用いた。
得られた各可動部品固定用接着剤組成物について、メタルハライドランプを用いて100mW/cm2の紫外線(波長365nm)を30秒照射した後、80℃で1時間加熱することにより硬化物を得た。
得られた硬化物について、動的粘弾性測定装置を用いて、試験片幅5.0mm、厚み0.35mm、掴み幅25mm、昇温速度10℃/分、周波数10Hzの条件で25℃における貯蔵弾性率を測定した。結果を表1~5に示した。
参考例、実施例、及び、比較例で得られた可動部品固定用接着剤組成物について以下の評価を行った。結果を表6~10に示した。
参考例、実施例、及び、比較例で得られた各可動部品固定用接着剤組成物について、製造直後の初期粘度と、25℃で48時間保管したときの粘度とを測定し、(25℃、48時間保管後の粘度)/(初期粘度)を粘度変化率として導出した。
粘度変化率が1.1以下であったものを「◎」、1.1を超え1.2以下であったものを「○」、1.2を超え1.5以下であったものを「△」、1.5を超えたものを「×」として保存安定性を評価した。
なお、シール剤の粘度は、E型粘度計(BROOK FIELD社製、「DV-III」)を用い、25℃において回転速度1.0rpmの条件で測定した。
参考例、実施例、及び、比較例で得られた各可動部品固定用接着剤組成物について、メタルハライドランプを用いて100mW/cm2の紫外線(波長365nm)を30秒照射した後、80℃で1時間加熱することにより硬化物を得た。
硬化前の可動部品固定用接着剤組成物及び得られた硬化物について、赤外分光装置を用い、エポキシ基由来ピーク及び(メタ)アクリロイル基由来ピークの合計ピーク面積を測定し、硬化前後での該合計ピーク面積の変化量(減少率)を導出した。赤外分光装置としては、FTS3000(BIORAD社製)を用いた。
合計ピーク面積の減少率が80%以上であった場合を「○」、80%未満であった場合を「×」として反応性を評価した。
表6~10に記載した各基材(長さ100mm、幅25mm、厚さ2.0mm)に参考例、実施例、及び、比較例で得られた各可動部品固定用接着剤組成物を塗布し、シリコンウェハー基板(長さ2mm、幅2mm、厚さ0.7mm)を重ねた。次いで、100℃で1時間又は80℃で1時間加熱することにより可動部品固定用接着剤組成物を硬化させ、試験片を得た。得られた試験片について、ダイシェアテスターを用いて、300μm/sの速度で25℃におけるダイシェア強度を測定した。ダイシェアテスターとしては、ボンドテスターDAGE4000(NORDSON DAGE社製)を用いた。
ダイシェア強度が45N以上であった場合を「◎」、40N以上45N未満であった場合を「○」、20N以上40N未満であった場合を「△」、20N未満であった場合を「×」として接着性を評価した。また、ダイシェア強度の測定ができなかったものについては「-」とした。
Claims (10)
- ポリビニルアセタール樹脂と、エポキシ基及び/又は(メタ)アクリロイル基を有する化合物と、重合性硬化剤とを含有し、
前記エポキシ基及び/又は(メタ)アクリロイル基を有する化合物として、エポキシ基及び(メタ)アクリロイル基を有する化合物を含有し、
硬化物の25℃における貯蔵弾性率が1.0GPa以上3.0GPa未満である
ことを特徴とする可動部品固定用接着剤組成物。 - 前記ポリビニルアセタール樹脂の数平均分子量が5000以上20万以下である請求項1記載の可動部品固定用接着剤組成物。
- 前記エポキシ基及び/又は(メタ)アクリロイル基を有する化合物は、ビスフェノール骨格を有する請求項1又は2記載の可動部品固定用接着剤組成物。
- 前記重合性硬化剤は、イミダゾール系硬化剤及び/又は3級アミン系重合触媒を含む請求項1、2又は3記載の可動部品固定用接着剤組成物。
- 導電性粒子を含有する請求項1、2、3又は4記載の可動部品固定用接着剤組成物。
- 可動部品の金属部の固定に用いられる請求項1、2、3、4又は5記載の可動部品固定用接着剤組成物。
- 可動部品の非金属部の固定に用いられる請求項1、2、3、4、5又は6記載の可動部品固定用接着剤組成物。
- 請求項1、2、3、4、5、6又は7記載の可動部品固定用接着剤組成物の硬化物を有する光学部品。
- 請求項1、2、3、4、5、6又は7記載の可動部品固定用接着剤組成物の硬化物を有する電子部品。
- 請求項8記載の光学部品又は請求項9記載の電子部品を有する電子モジュール。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008035791A1 (fr) | 2006-09-22 | 2008-03-27 | Henkel Corporation | Procédé de collage et composition de résine adhésive |
JP2012067221A (ja) | 2010-09-24 | 2012-04-05 | Sekisui Chem Co Ltd | 絶縁シート及び積層構造体 |
JP2016125042A (ja) | 2015-01-08 | 2016-07-11 | 横浜ゴム株式会社 | 接着剤組成物、これを用いる光制御パネル、その製造方法、光学結像装置 |
JP2017013736A (ja) | 2015-07-06 | 2017-01-19 | トヨタ自動車株式会社 | 車両用表示装置 |
JP2017110128A (ja) | 2015-12-17 | 2017-06-22 | Dic株式会社 | 熱硬化性接着シート、物品及び物品の製造方法 |
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008035791A1 (fr) | 2006-09-22 | 2008-03-27 | Henkel Corporation | Procédé de collage et composition de résine adhésive |
JP2012067221A (ja) | 2010-09-24 | 2012-04-05 | Sekisui Chem Co Ltd | 絶縁シート及び積層構造体 |
JP2016125042A (ja) | 2015-01-08 | 2016-07-11 | 横浜ゴム株式会社 | 接着剤組成物、これを用いる光制御パネル、その製造方法、光学結像装置 |
JP2017013736A (ja) | 2015-07-06 | 2017-01-19 | トヨタ自動車株式会社 | 車両用表示装置 |
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