JP7416312B1

JP7416312B1 - 動態品質管理装置、品質管理方法、動態撮影能力の判定装置、及びプログラム

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Publication number: JP7416312B1
Application number: JP2023085708A
Authority: JP
Inventors: 達也 ▲高▼木
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 2023-05-24
Filing date: 2023-05-24
Publication date: 2024-01-17
Anticipated expiration: 2043-05-24

Abstract

【課題】診断目的に応じた放射線検出器、又は放射線撮影装置の撮影能力を診断前に確認する提案は、これまでなされていない。【解決手段】本開示の一実施形態における動態品質管理装置が行う能力判定方法は、モデルへの放射線照射により放射線検出器が得た画像から、撮影能力を取得する取得ステップと、取得された前記撮影能力を、所定の動態解析における所要撮影能力との関係を示す態様で出力する出力ステップと、を有する。【選択図】図３

Description

本開示は、動態品質管理装置、品質管理方法、動態撮影能力の判定装置、及びプログラムに関する。

近年、放射線を照射して撮影対象を順次撮影した複数の放射線静止画像（以下、単に「静止画像」という）から放射線動態画像（以下、単に「動態画像」という）を生成する放射線撮影システムが提案されている。動態画像は、生体内の様々な動きを可視化できるため、従来の静止画像では診断対象にならない様々な病態の臨床診断に活用できる。動態画像を生成する放射線撮影システムでは、診断目的に対応した動態解析及び動態画像処理を複数の静止画像に対して行い、解析及び画像処理後の動態画像を表示することにより、診断精度を向上させることができる。

例えば特許文献１には、動態画像を生成するための撮影（以下、「動態撮影」という）で得た動態画像の品質に関する情報や動態撮影に用いた放射線撮影装置の機能に関する情報を出力して、動態撮影の品質管理を効率的に行う品質管理方法が記載されている。

特開２０２２－１１２５９号公報

しかしながら、機能に関する情報を参照するだけでは、その放射線検出器により得られた画像を各種診断に使用する場合に、診断目的に適した性能（撮影能力）を有しているか否か、実際の診断部位に応じた解像度を得られるのか否か、などを事前に正確に確認することはできない。

無駄な撮影を止め、患者の被曝回数を低減させるために、使用する装置は確実に診断目的に適した性能を有している必要があるが、診断目的に応じた放射線検出器、又は放射線撮影装置の撮影能力を診断前に確認する提案は、これまでなされていない。

本開示の目的は、動態撮影の品質管理を診断目的に関連付けて行うことができる、能力判定方法、能力判定装置、能力判定プログラム、及びファントムを提供することである。

本開示の一実施形態における放射線を用いた動態撮影に関する品質管理を行う動態品質管理装置は、動態解析処理の種類と基準品質情報の複数の対応を記憶する記憶部と、放射線検出器が得た画像から取得された撮影能力の情報、および、前記動態解析処理の前記種類に対応する前記基準品質情報、に基づいて、前記動態解析処理のための動態撮影の品質の判定に関する情報を出力する出力部と、を有する。

本開示の一実施形態におけるプログラムは、放射線検出器が得た画像から取得された撮影能力の情報、および、記憶部に記憶されている動態解析処理の種類と基準品質情報の複数の対応の、前記動態解析処理の前記種類に対応する前記基準品質情報に基づいて、前記動態解析処理のための動態撮影の品質の判定に関する情報を出力するステップを有する。

本開示の一実施形態における放射線を用いた動態撮影に関する品質管理方法は、放射線検出器が得た画像から取得された撮影能力の情報、および、記憶部に記憶されている動態解析処理の種類と基準品質情報の複数の対応の、前記動態解析処理の前記種類に対応する前記基準品質情報に基づいて、前記動態解析処理のための動態撮影の品質の判定に関する情報を出力するステップを有する。

本開示の一実施形態における放射線を用いた放射線撮影装置の動態撮影能力の判定をコンピュータに実行させるプログラムは、放射線透過度と移動速度とを変更可能なモデルの前記放射線透過度と前記移動速度との組合せに対して、前記モデルに放射線を照射して連続的に撮影された複数の画像を取得するステップと、取得した前記複数の画像の分解能を、動態解析処理の種類に応じて設定された基準値と比較する比較ステップと、前記比較の結果により、前記放射線撮影装置が所要撮影能力を有するか否かを判定するステップと、を有する。

本開示の一実施形態における放射線撮影装置の動態撮影能力の判定装置は、放射線透過度と移動速度とを変更可能なモデルの前記放射線透過度と前記移動速度との組合せに対して、放射線を照射して連続的に撮影された複数の画像を取得する画像取得部と、取得した前記複数の画像の分解能を、動態解析処理の種類に応じて設定された基準値と比較する比較部と、前記比較の結果により、前記放射線撮影装置が所要撮影能力を有するか否かを判定する判定部と、を有する。

なお、これらの包括的又は具体的な態様は、システム、装置、方法、集積回路、コンピュータープログラム、又は、記録媒体で実現されてもよく、システム、装置、方法、集積回路、コンピュータープログラム及び記録媒体の任意な組み合わせで実現されてもよい。

本開示によれば、能力判定を診断目的に関連付けて行うことができる。

図１は、放射線撮影システムの構成を示す図である。図２は、コンソール、解析装置及び動態品質管理装置で共通する構成を示すブロック図である。図３は、動態品質管理装置が行う能力判定処理について説明した図である。図４は、ファントムの構成を示す図である。図５は、ファントムの平面図である。図６は、静止画像が基準品質を満たしているか否かについての判定の詳細を示す図である。図７は、放射線撮影装置がファントムを撮影した体厚ごとのコントラスト分解能、及び時間分解能に関する情報が、品質を満たしているか否かについての判定結果を示す図である。図８は、各評価モードの動態画像を生成する場合に必要な基準品質情報の例を示す図である。図９は、各評価モードで必要な体厚、コントラスト分解能、及び時間分解能の能力を、放射線撮影装置が有しているか否かについての判定結果を示す図である。

以下、図面を適宜参照して、本開示の実施の形態について、詳細に説明する。

＜１．放射線撮影システム＞
はじめに、本開示の一実施形態に係る放射線撮影システム１００の概略構成について説明する。図１は、放射線撮影システム１００の構成を示す図である。

放射線撮影システム１００は、放射線発生装置１、放射線検出器２、コンソール３、解析装置４、光学カメラ５、及び動態品質管理装置６を備える。放射線発生装置１、放射線検出器２、コンソール３、解析装置４、光学カメラ５、及び動態品質管理装置６は、ネットワークＮにより接続されて互いに通信することができる。放射線発生装置１、及び放射線検出器２は放射線撮影装置７を構成する。放射線撮影装置７に、コンソール３が含まれていてもよい。図１は、放射線撮影装置７にコンソール３が含まれている場合を示している。放射線撮影装置７は、動態撮影を行うよう動作可能な放射線撮影装置である。

なお、放射線撮影システム１００は、図示しない病院情報システム（Hospital Information System：ＨＩＳ）、放射線科情報システム（Radiology Information System：ＲＩＳ）、画像保存通信システム（Picture Archiving and Communication System：ＰＡＣＳ）、動態解析装置等と通信可能となっていてもよい。

ネットワークＮは、放射線発生装置１、放射線検出器２、コンソール３、解析装置４、光学カメラ５、及び動態品質管理装置６を接続する。ネットワークＮは、ＬＡＮ（Local Area Network）、ＷＡＮ（Wide Area network）、インターネット、公衆回線、専用回線等でよく、無線回線でも有線回線でも、無線回線と有線回線が混在していてもよい。

以下、放射線発生装置１、放射線検出器２、コンソール３、解析装置４、光学カメラ５、及び動態品質管理装置６について、順に記載する。

［１－１．放射線発生装置］
放射線発生装置１は、ジェネレーター１１、照射指示スイッチ１２、及び放射線源１３を備えている。放射線発生装置１は、撮影室内に据え付けられたものであってもよいし、放射線検出器２、及びコンソール３等と共に、例えば回診車と呼ばれる車両等、移動可能に構成されたものであってもよい。

ジェネレーター１１は、照射指示スイッチ１２が操作されたことに基づいて、コンソール３によって予め設定された撮影条件に応じた電圧を放射線源１３（管球）へ印加する。撮影条件は、例えば撮影部位、撮影方向、体格等の被写体Ｓに関する条件、管電圧、管電流、照射時間、電流時間積（ｍＡｓ値）、パルス周期等の放射線Ｒの照射に関する条件であって、コンソール３によって予め設定される。

照射指示スイッチ１２は、ジェネレーター１１が放射線源１３に電圧を印加するかどうかを制御するスイッチである。

放射線源１３は、管球であって、ジェネレーター１１から印加された電圧に応じた線量の放射線Ｒを照射口から放射する。放射線Ｒは例えばＸ線である。放射線源１３は、互いに直交するＸ軸方向、Ｙ軸方向、及びＺ軸方向に移動可能であると共に、Ｙ軸及び／又はＺ軸と平行な回転軸を中心に回転して放射線の照射口の向きを変えることが可能となっている。

放射線発生装置１は、コンソール３によって撮影条件が設定され、照射指示スイッチ１２の制御により、設定された撮影条件に応じた電圧が放射線源１３へ印加されることにより、放射線Ｒを発生する。動態画像を撮影する場合は、コンソール３によって、１回の照射指示スイッチ１２の押下につきパルス状の放射線Ｒの照射が所定時間当たり複数回（例えば１秒間に１５回）繰り返されるように、撮影条件が設定される。放射線発生装置１の能力として、パルス状の放射線Ｒの所定時間当たり複数回繰り返すことができない場合は、放射線Ｒの照射を所定時間連続してもよい。

すなわち、本開示における「放射線を所定時間照射する」には、所定時間にわたってパルス状の放射線Ｒの照射を複数回繰り返すパルス照射と、放射線Ｒを所定時間連続して照射する連続照射と、の両方が含まれる。放射線Ｒを照射する時間は、例えば１５秒である。動態画像の撮影に際してパルス照射を行う場合、１回のパルスで照射される放射線Ｒの照射量は、静止画像を撮影する場合の放射線の照射量よりも少なくてもよいので、全体として患者に照射される放射線量を、胸部の静止画像を撮影する場合と同程度とすることができる。なお、放射線Ｒの連続照射の場合は、患者の被曝量を著しく増加させない撮影条件設定が望まれる。

［１－２．放射線検出器］
放射線検出器２は、図示を省略するが、センサー基板、走査回路、読出回路、制御部、及び通信部等を備えている。センサー基板は、画素が二次元状（マトリクス状）に配列されている。各画素は、被写体Ｓを通して受けた放射線Ｒの線量に応じた電荷を発生させる放射線検出素子及び電荷の蓄積及び放出を行うスイッチ素子を備えている。走査回路は、各スイッチ素子のオン又はオフを切り替える。読出回路は、各画素から放出された電荷の量を信号値（強度）として読み出す。制御部は、読出回路が読み出した複数の信号値から放射線画像を生成する。通信部は、読出回路が生成した放射線画像のデータ及び各種の信号等を外部へ送信し、また、各種情報や各種信号を受信する。

このように構成された放射線検出器２の各画素において、走査回路がスイッチ素子をオフにした状態で放射線検出素子が放射線Ｒを受けると、放射線検出素子は放射線Ｒの線量に応じた電荷を発生させ、蓄積する。走査回路がスイッチ素子をオンに切り替えると、蓄積された電荷が放出され、読出回路が、各画素から放出された電荷量を検出して電荷量を示す信号値を生成し、制御部が、各画素について生成された信号値に基づいて放射線画像を生成する。生成された個々の放射線画像は、動態撮影では１つの静止画像である。パルス照射の場合、各パルスに対応して１つの静止画像が生成される。

動態画像の生成のため、放射線検出器２は、上述の一連の動作による１つの静止画像の生成を、１回の照射指示スイッチ１２の押下につき、単位時間当たり複数回（例えば１秒間に１５回）の周期で繰り返し、所定時間（持続時間）にわたり実行する。ここで、パルス周期及び持続時間は、コンソール３によって事前に設定される。パルス照射の場合、動態画像を構成する複数の静止画像の生成は、放射線発生装置１から放射線Ｒが照射されるタイミングと同期する。連続照射の場合、動態画像を構成する複数の静止画像の生成は、連続照射の時間中に行われる。

なお、生成された静止画像は、画像データとして、放射線撮影システム１００の内部に保存されてもよいし、放射線撮影システム１００の外部（例えばクラウドサーバーやＰＡＣＳ等のデータ保存装置）に転送されてもよいし、放射線撮影システム１００の内部又は外部にてリアルタイムで表示されてもよい。

［１－３．コンソール］
コンソール３は、少なくとも放射線検出器２に各種撮影条件（管電圧や管電流、照射時間（ｍＡｓ値）、撮影部位、撮影方向等）を設定する。放射線発生装置１がパルス照射する場合、コンソール３は、各種撮影条件を、放射線発生装置１にも設定する。コンソール３は、撮影条件の設定を、他のシステム（ＨＩＳやＲＩＳ等）から取得した撮影オーダー情報、又はユーザー（例えば技師）によってなされた操作に基づいて行う。

コンソール３は、ＰＣ（Personal Computer）又は専用の装置等で構成される。本実施の形態では、コンソール３は、基本構成として、制御部２０１、記憶部２０２、表示部２０３、通信部２０４及び操作部２０５を有する。基本構成は、以下の通りである。

制御部２０１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＤＳＰ（Digital Signal Processer）等のハードウェアプロセッサーにより構成されている。

記憶部２０２は、不揮発性のメモリーやハードディスク等により構成されている。記憶部２０２は、コンソール３に内蔵されていてもよいし、コンソール３に対して着脱可能であってもよい。記憶部２０２は、制御部２０１が実行するプログラム、プログラムの実行に必要なパラメーター、プログラムの実行に必要なデータ、及びプログラムの実行により得られたデータを記憶する。なお、プログラムは、予め記憶部２０２に記憶されていてもよいし、通信部２０４を介して外部からダウンロードされるようにしてもよい。記憶部２０２は、非一時的なコンピューター読取可能記録媒体の一例である。

表示部２０３は、画像等の各種情報を表示する。表示部２０３は、例えばＬＣＤ（Liquid Crystal Display）、ＥＬＤ（Electronic Luminescent Display）、又はＣＲＴ（Cathode Ray Tube）等で構成されている。

通信部２０４は、通信モジュール等で構成されている。通信部２０４は、ネットワークＮを介して接続された外部装置との間で各種信号や各種データを送受信する。

操作部２０５は、ユーザーが操作可能に構成された操作手段である。操作部２０５は、キーボード、マウス等のポインティングデバイス、表示部２０３の表面に積層されたタッチパネル等を含む。そして、操作部２０５は、ユーザーによってなされた操作に応じた信号を制御部２０１へ出力する。

上述した基本構成は、コンソール３と解析装置４と動態品質管理装置６とで共通である。

コンソール３の制御部２０１は、コンソール３の記憶部２０２に記憶されているコンソール３の動作制御用の各種プログラム、パラメーター及びデータを読出して、読出されたプログラムに従って各種処理を実行し、コンソール３の記憶部２０２、表示部２０３、通信部２０４及び操作部２０５の動作を制御する。

［１－４．解析装置］
解析装置４は、放射線検出器２が検出した放射線画像に基づいて動態画像を生成する装置である。解析装置４は、ＰＣ又は専用の装置等で構成される。本実施の形態では、解析装置４は、コンソール３及び動態品質管理装置６と同様に、基本構成として、制御部２０１、記憶部２０２、表示部２０３、通信部２０４及び操作部２０５を有する。

解析装置４の制御部２０１は、解析装置４の記憶部２０２に記憶されている解析装置４の動作制御用の各種プログラム、パラメーター及びデータを読出して、読出されたプログラムに従って各種処理を実行し、解析装置４の記憶部２０２、表示部２０３、通信部２０４、操作部２０５の動作を制御する。

解析装置４の制御部２０１が実行する各種処理には評価モードを含む動態解析処理が含まれる。動態解析処理は、放射線撮影装置７が撮影した画像に基づいて被写体Ｓ等の動態（例えば臓器の動きや流体の流れ等）を解析し、解析結果を反映した画像処理を動態画像に施すことで、解析後の動態画像を生成する。動態画像は、血流欠損評価を行うためのモード、肺動脈逆流比評価を行うためのモード、左室駆出能力評価を行うためのモード等の各モード処理に応じて生成される。生成された動態画像は、解析装置４の記憶部２０２に記憶され、解析装置４の操作部２０５に対するユーザー操作等に応じて解析装置４の表示部２０３に表示される。また、動態画像は、解析装置４の通信部２０４を介して放射線撮影システム１００内の別の装置や放射線撮影システム１００の外部に転送されて保存される。動態解析処理は、動態解析及び画像処理による動態画像の生成並びに生成された動態画像の保存を含む一連の動作を指す。

なお、解析装置４は、コンソール３と一体でもよいし、動態品質管理装置６と一体でもよい。

また、解析装置４は、表示部２０３及び操作部２０５を備えず、例えば通信部２０４等を介して、解析装置４とは別に設けられた操作部２０５から制御信号を受信し、解析装置４とは別に設けられた表示部２０３へ動態画像等の画像信号を出力してもよい。

［１－５．光学カメラ］
光学カメラ５は、ファントムＦを使用して品質管理を行うための動態画像を得る際に、ファントムＦを光学撮影するカメラである。

［１－６．動態品質管理装置］
動態品質管理装置６は、動態撮影の能力判定を行うための装置である。図２はこの動態品質管理装置６の概略構成を示す図である。

動態品質管理装置６は、ＰＣ又は専用の装置等で構成される。本実施の形態では、動態品質管理装置６は、コンソール３及び解析装置４と同様に、基本構成として、制御部２０１、記憶部２０２、表示部２０３、通信部２０４及び操作部２０５を有する。

動態品質管理装置６は、表示部２０３及び操作部２０５を備えず、例えば通信部２０４等を介して、動態品質管理装置６とは別に設けられた入力装置、例えばコンソール３の操作部２０５から制御信号を受信し、動態品質管理装置６とは別に設けられた表示装置、例えばコンソール３の表示部２０３へ画像信号を出力してもよい。

動態品質管理装置６の制御部２０１は、動態品質管理装置６の記憶部２０２に記憶されている動態品質管理装置６の動作制御用の各種プログラム、パラメーター及びデータを読出して、読出されたプログラムに従って各種処理を実行し、動態品質管理装置６の記憶部２０２、表示部２０３、通信部２０４、操作部２０５の動作を制御する。動態品質管理装置６の記憶部２０２が記憶するプログラムは、以下に詳しく説明する動態品質管理処理（動態撮影の品質管理方法の一例）を動態品質管理装置６の制御部２０１に実行させるためのプログラムを含む。

ここで、動態撮影の品質管理方法としては、上記従来の品質管理方法があった。しかしながら、上述した通り、診断目的に応じた放射線撮影装置の性能を診断前に確認する提案は、これまでなされていない。

ユーザーが、放射線撮影装置の性能が診断目的に適しているかどうかを評価しようとして、放射線撮影装置において生成された複数の静止画像を目視しても、静止画像が、病態に応じた動態画像の生成に必要な品質を有するか否かを判定することは困難である。また、ユーザーが画像処理後の動態画像を目視した場合、画像処理前の静止画像が必要な品質を有するものであったか否か、すなわち画像処理後の動態画像が正確な動態画像であるか否かを判定することも困難である。

動態解析を行うにあたり、評価モードに必要な品質を満たしていない静止画像を用いると、結果的に、的確な診断が困難となり、場合によっては再撮影をすることにもなりかねない。

的確な診断を行うためには、所定の能力を有する放射線撮影装置を用いることが必要である。しかし、病院ごとに、設置されている放射線検出器、又は放射線撮影装置は多種多様である。よって、使用する放射線検出器、又は放射線撮影装置が、評価モードに必要な能力を有しているか否か、すなわち、各評価モードに対応した動態撮影を行う能力を有しているか否か、を判定する場合は、実際に使用する放射線検出器、又は放射線撮影装置について個別に判定を行う必要があるが、手間暇がかかり困難である。

さらに、発明者らは、放射線検出器、又は放射線撮影装置に必要な品質、より具体的には動態解析処理に必要な分解能（所要分解能）が、評価モードによって異なることが、動態撮影の研究開発を進めるにつれて分かってきた。例えば、ある診断目的に対応するある評価モードでは、所要分解能は高く、別の診断目的に対応する別の評価モードでは、所要分解能が低い。よって、使用した装置の機能や仕様を把握したり、撮影した画像のフレームレート等の属性データを把握したりするだけでは、その装置やその画像が特定の評価モードでの使用に適しているかどうか判断するうえで、必ずしも十分ではなかった。そこで、発明者らは、診断目的に応じた放射線検出器、又は放射線撮影装置の性能を診断前に確認することを可能にする品質管理方法について鋭意検討し、その結果、本実施形態で説明する動態品質管理処理を提案するに至った。

すなわち、動態品質管理装置６は、各評価モードに要求される能力を放射線検出器２、又は放射線撮影装置７が満たしているか、判定する装置である。

動態品質管理装置６は、放射線撮影装置７がファントムＦ（動態撮影の品質管理用模型の一例）と呼ばれる人体に代わるモデルを撮影して放射線検出器２が得たフレーム（静止画像）が各動態解析処理に必要な品質であるか否かを判定することにより、放射線検出器、又は放射線撮影装置７が各動態解析処理に必要な撮影能力を満たしているか判定する。

複数の放射線検出器２、及び１つ以上の放射線発生装置１を有する医療機関においては、放射線発生装置１に対して使用する放射線検出器２を撮影に応じて変更することも考えられる。このような場合、必要な品質を満たす静止画像は、放射線検出器２の撮影能力に影響される。したがって、動態品質管理装置６は、放射線検出器２の撮影能力を判定することができる。

また、撮影能力は、放射線検出器２と放射線発生装置１の組合せに影響される場合もある。この場合、必要な品質を満たす静止画像を得る能力を有する放射線検出器２及び放射線発生装置１で構成される放射線撮影装置７の撮影能力に影響される。したがって、動態品質管理装置６は、放射線検出器２及び放射線発生装置１で構成される放射線撮影装置７の撮影能力を判定することもできる。

さらに、撮影された画像は、放射線検出器２、及び放射線発生装置１を制御するコンソール３の制御能力に影響される場合もある。この場合、必要な品質を満たす静止画像を得る能力を有する放射線検出器２、放射線発生装置１、及びコンソール３で構成される放射線撮影装置７の撮影能力に影響される。したがって、動態品質管理装置６は、放射線検出器２、放射線発生装置１、及びコンソール３で構成される放射線撮影装置７の撮影能力を判定することもできる。

本開示の方法又はプログラムは、動態品質管理装置６により実行される。詳細については後述する。

「品質管理」には、放射線発生装置１又は放射線検出器２などの製品の納品後の定期的な品質チェックによる品質管理（Quality Control）の他、製品の納品時の品質保証（Quality Assurance）を含む。

なお、動態品質管理装置６は、コンソール３と一体であってもよいし、解析装置４と一体であってもよいし、コンソール３及び解析装置４の双方と一体であってもよい。

また、放射線撮影システム１００が図示しないＰＡＣＳ等を備える場合、動態品質管理装置６はこれらの装置と一体になっていてもよい。

＜２．動態品質管理装置の詳細＞
［２－１．動態品質管理装置の処理］
図３は、動態品質管理装置６の制御部２０１が行う能力判定処理の概要を示すフローチャートである。以下、動態品質管理装置６の制御部２０１を、単に「制御部２０１」という。

初めに、制御部２０１は、ファントムＦが被写体Ｓとして撮影され放射線検出器２が得た静止画像を取得する（Ｓ３０１）。放射線検出器２、又は放射線撮影装置７が、各動態解析処理に必要な撮影能力を満たしているか判定するためには、同じ撮影対象を撮影した画像を得る必要がある。したがって、放射線撮影装置７は、人体を撮影するのでなく、ファントムＦと呼ばれる放射線撮影に使用するモデル（模型）を撮影する。放射線撮影装置７が、ファントムＦを撮影することにより、放射線検出器２、又は放射線撮影装置７の分解能、すなわち各体厚のコントラスト分解能、空間分解能、及び時間分解能を取得することができる。各動態解析処理に必要な撮影能力は、各体厚の、所要分解能、すなわちコントラスト分解能、空間分解能、及び時間分解能である。判定を行う各体厚に、コントラスト分解能、空間分解能、及び時間分解能に対応したファントムＦの設定を行い、撮影することにより、撮影された静止画像が、各体厚の特定のコントラスト分解能、空間分解能、及び特定の時間分解能を有しているか否か判定することができる。ファントムＦの設定については、後述する。

そして、制御部２０１は、取得した静止画像について、分解能すなわち、各体厚の、コントラスト分解能、空間分解能、及び時間分解能に関する情報を生成する（Ｓ３０２）。ステップＳ３０２で生成される体厚、コントラスト分解能、空間分解能、及び時間分解能は、ステップＳ３０１において静止画像を撮影したときのファントムＦに設定した体厚、コントラスト分解能、空間分解能、及び時間分解能に等しい。

そして、制御部２０１は、病態の評価を行うために必要な、各評価モードに必要とされる基準品質情報を取得する（Ｓ３０３）。基準品質情報は、各評価モードの所要分解能であり、動態画像を生成するために必要とされる各体厚のコントラスト分解能、空間分解能、及び時間分解能に関する情報である。

そして、制御部２０１は、ステップＳ３０１及びＳ３０２で取得及び生成した体厚、コントラスト分解能、空間分解能、及び時間分解能で撮影した静止画像が、基準品質を満たしているか否か判定する（Ｓ３０４）。判定の詳細については後述する。

そして、制御部２０１は、ステップＳ３０３で取得した基準品質情報を満たす静止画像を放射線検出器２、又は放射線撮影装置７が取得することができるかどうか判定する（Ｓ３０５）。基準品質情報を満たす静止画像を取得することができると判定されたら、放射線検出器２、又は放射線撮影装置７は、動態画像を生成することができる静止画像を撮影する能力を満たしていると判定される。

そして、制御部２０１は、ステップＳ３０５で判定した結果を出力する（Ｓ３０６）。例えば、制御部２０１は、その判定結果を、動態品質管理装置６の表示部２０３に表示させる。

以下に、各処理の詳細について記載する。

［２－２．ファントムＦ］
ステップＳ３０１での撮影に使用するファントムＦについて説明する。

放射線撮影装置７は、人体を使用した撮影に代わり、ファントムＦと呼ばれる放射線撮影に使用するモデルを撮影する。ファントムＦは、体厚、空間分解能、コントラスト分解能、及び時間分解能に関する設定がされて撮影されるが、本実施の形態ではコントラスト分解能と空間分解能は合わせて評価される。空間分解能は対象物の大きさ、コントラスト分解能は対象物の深さで評価される。ここで、体厚は、ファントムＦでは板状部４０１の厚さにより示される。

図４は、ファントムＦの構成を示す図である。また、図５は、ファントムＦの平面図である。

例えば、ファントムＦは、板状部４０１の背後に、複数個（本実施の形態では４個）の半径の異なる粒体４０２（本実施の形態では球体）を十字型の支持部４０３の端部にそれぞれ配置して、支持部４０３を十字の交差部分中心に回転可能とした構成である。板状部４０１は、撮影しようとする部位の筋肉の厚さ及び血液の量等に応じて、板面の厚さが５ｃｍ、１０ｃｍ、１５ｃｍの三段階となっている。板状部４０１は、人体の胸部乃至胴体部を模した模型部であり、粒体４０２は、診断部位における血液量の変化による放射線検出器２が検出する強度の変化に対応する４種類のサイズの粒体模型部である。板状部４０１は、例えばアクリル板で構成される。粒体４０２及び支持部４０３は、板状部４０１と同様にアクリル樹脂製であってもよいし別の材料で構成されていてもよい。ファントムＦは、放射線撮影の対象であるので、放射線Ｒの透過性を一定程度有する材料で構成されていればよい。ファントムＦは、撮影時、板状部４０１の厚さの方向が放射線の照射方向と平行になるように、板面を放射線源１３に向けて配置され、支持部４０３が回転すると粒体４０２が照射方向（厚さの方向）と交差する方向に移動するように、支持部４０３の回転軸を放射線検出器２に向けて配置される。

各体厚に対して、空間分解能、コントラスト分解能、時間分解能が測定される。

まず、体厚について説明する。例えば胸部を放射線撮影する場合、成人の胸の厚みは２０ｃｍ程度である。しかし、空気は放射線に影響を与えないので、人体を放射線撮影するにあたり、肺のように筋肉が少なく空気が多い部位を撮影する場合は、放射線に影響を与える体の部分は少ないから体厚は薄い。一方、心臓のように筋肉が多く空気が少ない部位を撮影する場合は、放射線に影響を与える体の部分は多いから体厚は厚い。撮影する部位に応じて体厚は決定される。

そこで、撮影する部位に応じた体厚に基づいて、使用する板状部４０１の厚さを設定する。肺を撮影した静止画像を使用する評価モードの判定に使用するファントムＦの板状部４０１の厚さは薄く、例えば５ｃｍである。一方、心臓を撮影した静止画像を使用する評価モードの判定に使用するファントムＦの板状部４０１の厚さは厚く、例えば１０ｃｍ～１５ｃｍである。板状部４０１の厚さは、例えば５ｃｍ、１０ｃｍ、１５ｃｍである。

空間分解能に関するファントムＦの設定について説明する。空間分解能はファントムＦの粒体のＸ線照射方向と垂直な方向の大きさ（径）で定義される。すなわち、空間分解能は、撮影した画像の解像度である。

判定対象の空間分解能に応じて、使用する粒体４０２のＸ線照射方向と垂直な方向の大きさを設定する。言い換えれば、判定する空間分解能に応じたＸ線照射方向と垂直な方向の大きさの粒体４０２を使用するように設定する。判定対象の空間分解能が小さい場合に使用するファントムＦの粒体４０２の大きさは小さく、判定対象の空間分解能が大きい場合に使用するファントムＦの粒体４０２の大きさは大きい。例えば、粒体４０２は、粒体４０２ａ～４０２ｄで構成され、粒体４０２ａ、粒体４０２ｂ、粒体４０２ｃ、及び粒体４０２ｄは、それぞれ異なる空間分解能の判定に使用される。

コントラスト分解能に関するファントムＦの設定について説明する。コントラスト分解能はファントムＦの厚み及びＸ線照射方向の粒体の大きさ（径）で定義される。Ｘ線照射方向の粒体の大きさ（長さ）に対応して、検出されるＸ線は減少する。すなわち、コントラスト分解能は撮影した画像において、有為に判別することのできるコントラスト（濃度）の変化量である。本実施の形態におけるファントムＦの粒体は球体であるから、コントラスト分解能と空間分解能は合わせて評価される。

放射線源１３から放射された放射線が遮蔽物無しに放射線検出器２で検出された場合の強度を１００とし、放射線検出器２で放射線が検出されない場合の強度を０とした場合に、放射線撮影装置７が、強度が１変化することを検出することができればコントラスト分解能１％の能力を有しており、強度が１０変化することを検出することができればコントラスト分解能１０％の能力を有している。また、血管に血液が多く含まれて血管が膨らむ場合と少なく含まれて血管が縮小する場合とで放射線検出器２が検出する強度は変化する。粒体４０２を挿入するか否かは、血管の血液量の変化に対応している。粒体４０２を挿入するか否かで放射線検出器２が検出する強度は変化するが、小さい粒体４０２を挿入した場合は、放射線検出器２で検出する強度の変化は小さく、大きい粒体４０２を挿入した場合は、放射線検出器２で検出する強度の変化は大きい。

つまり、判定対象のコントラスト分解能に応じて、使用する粒体４０２の大きさを設定する。言い換えれば、判定するコントラスト分解能に応じた大きさの粒体４０２を使用するように設定する。判定対象のコントラスト分解能が小さい（例えば、１％）場合に使用するファントムＦの粒体４０２の大きさは小さく、判定対象のコントラスト分解能が大きい（例えば、１０％）場合に使用するファントムＦの粒体４０２の大きさは大きい。例えば、粒体４０２は、粒体４０２ａ～４０２ｄで構成され、粒体４０２ａは１％コントラスト分解能の測定に使用する粒体であり、粒体４０２ｂは、３％コントラスト分解能の測定に使用する粒体であり、粒体４０２ｃは５％コントラスト分解能の測定に使用する粒体であり、粒体４０２ｄは１０％コントラスト分解能の測定に使用する粒体である。粒体４０２は、例えばコントラスト１％から１０％に対応する粒体である。

本実施の形態においては、コントラスト分解能と空間分解能は合わせて評価される。例えば、粒体４０２ａは空間分解能１ｍｍの測定に使用する粒体であり、粒体４０２ｂは、空間分解能５ｍｍの測定に使用する粒体であり、粒体４０２ｃは空間分解能１０ｍｍの測定に使用する粒体であり、粒体４０２ｄは空間分解能５０ｍｍの測定に使用する粒体である。なお、以下の説明では、粒体４０２ａ～４０２ｄを特に区別しない場合、「粒体４０２」という。

時間分解能に関するファントムＦの設定について説明する。

時間分解能は、フレームレートである。血流の振幅のみを見ればよい場合は、血流周期程度のフレームレートがあればよく、血流の波形を見る必要がある場合は、少なくとも血流周期の４～８倍のフレームレートが必要となる。

支持部４０３を回転させると、支持部４０３の一端に配置されている粒体４０２が回転する。粒体４０２の回転に伴い、ある範囲に粒体４０２が存在する時刻と粒体４０２が存在しない時刻が周期的に変化する。つまり、放射線検出器２が検出する強度は、周期的に変化する。支持部４０３を早く回転させると検出する強度も早く変化し、支持部４０３を遅く回転させると検出する強度もゆっくり変化する。支持部４０３の回転速度に応じたフレームレートを得ることができる。支持部４０３は、例えば０．５～１５Ｈｚで回転させることができる。

したがって、判定対象の時間分解能に応じて支持部４０３の回転速度を設定する。

上記のように、判定する体厚、コントラスト分解能及び時間分解能に応じて、ファントムＦの、板状部４０１の厚さ、粒体の大きさ、及び支持部４０３の回転速度が設定される。放射線撮影装置７が、設定されたファントムＦを用いて撮影し、静止画像を生成する。

ファントムＦは、板状部４０１は、板厚が異なる構成が簡易であるが、同一厚みでＸ線透過度が異なる板状部を隣接配置するような構成でもよい。また、板状部４０１の中央部で異なるサイズの粒体４０２が回転する構成でなくとも、板状部４０１の異なる厚さの領域毎に異なるサイズの粒状体が移動する構成であればよい。例えば、板状部４０１の異なる厚さの領域のそれぞれに、異なるサイズの粒状体を移動可能に配置する構成にすること、又は異なるサイズの粒状体が板状部４０１の異なる厚さの領域を跨いで直線的に往復移動又は循環移動する構成とすることができる。また、粒体４０２は、球状でもよいし、粒体４０２のＸ線照射方向とＸ線照射方向に垂直な方向の大きさ（径）が異なる大きさであってもよい。

［２－３．基準品質情報］
Ｓ３０３の各評価モードに必要とされる基準品質情報について説明する。図８は、各評価モードに必要な静止画像の体厚、時間分解能、及びコントラスト分解能を示す。

本実施形態では、血流欠損評価モード、肺動脈逆流比評価モード、及び左室駆出能力評価モードの３つの評価モードについての判定が例示される。血流欠損評価モードは、肺塞栓の診断に有用な動態画像を生成するためのモードである。肺動脈逆流比評価モードは、ファローの診断に有用な動態画像を生成するためのモードである。左室駆出能力評価モードは心不全の診断に有用な動態画像を生成するためのモードである。以下に各評価モードについて説明する。

（血流欠損評価モード）
肺塞栓の診断を行う血流欠損評価モードの判定を行う場合、肺の毛細血管の血流を把握することが必要であるから、肺の部分を撮影する必要がある。肺は空気が多いから実質的な体厚は薄くなる。したがって、血流欠損評価モードに必要な体厚は、例えば５ｃｍでよいから、ファントムＦで使用する板状部４０１は薄くてよい。５ｃｍの体厚のときにＸ線撮影を行った場合に必要なコントラスト分解能、空間分解能、時間分解能について説明する。

毛細血管の血流の変化によるＸ線画像のコントラストの変化は小さいから、細かいコントラスト分解能を有することが必要である。血流欠損評価モードに必要なコントラスト分解能は、例えば１～３％である。また、対象物（毛細血管）の大きさは１～５ｍｍであるから、毛細血管の血流を把握するために必要な空間分解能は１～５ｍｍである。

血流欠損評価モードの判定では、毛細血管の血流量の振幅について判断できればよいから、時間分解能は、血流周期程度の周波数が必要である。例えば、血流欠損評価モードに必要な時間分解能は、０．５－２Ｈｚの周波数である。

（肺動脈逆流比評価モード）
肺動脈弁逆流症の診断を行う肺動脈逆流比評価モードの判定を行う場合、肺動脈の血流を把握することが必要であるから、肺の部分を撮影する必要がある。肺は空気が多いから実質的な体厚は薄くなる。したがって、血流欠損評価モードに必要な体厚は、例えば５ｃｍでよいから、ファントムＦで使用する板状部４０１は薄くてよい。５ｃｍの体厚のときにＸ線撮影を行った場合に必要なコントラスト分解能、空間分解能、時間分解能について説明する。

肺動脈弁逆流症では、肺動脈弁において逆流が生じ、右心室に逆向きに血液が漏れてジェット血流が生じる状態となっている。したがって、肺動脈弁逆流症の診断を行う場合、肺動脈逆流比の評価を行うことが有効である。肺動脈にジェット血流が生じているか否かを把握するためには、肺動脈の血流を把握することが必要である。肺動脈は毛細血管に比べて太く、肺動脈を流れる血流による放射線撮影のコントラスト変化は、毛細血管に比べて大きい。つまり、動態画像として、中程度のコントラスト分解能が必要である。例えば、必要なコントラスト分解能は、３－５％である。また、対象物（肺動脈）の大きさは５～２０ｍｍであるから、肺動脈の血流の有無を表現するために必要な空間分解能は５～２０ｍｍである。

肺動脈逆流比評価モードの判定では、肺動脈のジェット血流を把握することが必要であるので、波形を把握することが必要である。つまり、時間分解能は血流周期の４～８倍程度の周波数が必要である。例えば、肺動脈逆流比評価モードに必要な時間分解能は、２．５－１０Ｈｚの周波数である。

（左室駆出能力評価モード）
心不全は左室駆出率（LVEF:Left ventricular ejection fraction）により分類されるから、心不全の診断にあたって、左室駆出能力を評価することが有効であるから、心臓を撮影する必要がある。心臓は、肺に比べて放射線の透過が小さいので、体厚は比較的厚くなるので、左室駆出能力評価モードに必要な体厚は厚くなる。例えば、必要な体厚は１０－１５ｃｍであり、ファントムＦで使用する板状部４０１の厚さは厚くなる。１０－１５ｃｍの体厚のときにＸ線撮影を行った場合に必要なコントラスト分解能、空間分解能、時間分解能について説明する。

心室の血流量は大きいので、心室の血流量の変化による放射線撮影のコントラスト変化は大きい。つまり、動態画像として、コントラスト分解能はそれほど高くなくてもよい。例えば、必要なコントラスト分解能は、５－１０％である。また、前記対象物（心室）の大きさは１０～５０ｍｍであるから、心臓部の血流の有無を表現するために必要な空間分解能は１０～５０ｍｍである。

左室駆出能力評価モードの判定では、心拍に応じて左心室から送り出される血流の振幅を判断できればよいから、血流に応じた周波数が必要である。つまり、時間分解能は、血流に応じた周波数が必要である。例えば、左室駆出能力評価モードの判定に必要な時間分解能は、１－４Ｈｚの周波数である。

［２－４．静止画像の品質の判定］
ここで、ステップＳ３０４の詳細を説明する。ステップＳ３０４は、放射線撮影装置７がファントムＦを撮影した静止画像が基準品質を満たしているか否か判定するステップである。

図６は、静止画像が基準品質を満たしているか否か判定する詳細を示す。

制御部２０１は、動態品質管理装置６の操作部２０５（以下、単に「操作部２０５」という）のユーザー操作による入力を受け付けて、判定対象の体厚に対応する、板状部４０１の厚さを設定する（Ｓ６０１）。また、制御部２０１は、操作部２０５のユーザー操作による入力を受け付けて、判定対象のコントラスト分解能及び空間分解能に対応する大きさの粒体４０２（粒体４０２ａ、４０２ｂ、４０２ｃ、４０２ｄのいずれか）を設定する（Ｓ６０２）。また、制御部２０１は、操作部２０５のユーザー操作による入力を受け付けて、判定対象の時間分解能に対応する支持部４０３の回転速度を設定する（Ｓ６０３）。

そして、放射線撮影装置７が、ファントムＦを用いて動態撮影を行う（Ｓ６０４）。つまり、放射線撮影装置７が、ファントムＦに対してパルス照射又は連続照射による放射線照射を行い、ファントムＦを被写体Ｓとする複数の静止画像を含む動態画像を得る。これにより制御部２０１は、撮影された複数の静止画像を取得する。なお、この間、ファントムＦの粒体４０２は、設定された回転速度での支持部４０３の回転移動に伴って、設定された回転速度で回転移動する。支持部４０３の回転中心（十字の交差部分）をモータ（図示略）の出力軸と接続することで、モータ駆動により支持部４０３及び粒体４０２の回転を発生させることができる。また、モータの回転速度を切り替えることで、支持部４０３の回転速度を切り替えることができる。

また、速度が滑らかに変化する対象を計測する場合は、回転速度に加えて加速度（角加速度）を変更してもよい。

そして、制御部２０１は、動態撮影した複数の静止画像から対象となる静止画像を１つ決定する（Ｓ６０５）。

制御部２０１は、操作部２０５のユーザー操作による入力を受け付けて、決定した静止画像から粒体４０２が写っている領域を選択する（Ｓ６０６）。図５に示す平面図のファントムＦを用いる場合、１枚の静止画像で板状部４０１の厚さと粒体４０２の大きさの組合せに関して４パターンが撮影される。例えば、図５では、５ｃｍ体厚の３％コントラスト分解能（パターン１）、１０ｃｍ体厚の１％コントラスト分解能（パターン２）、１０ｃｍ体厚の５％コントラスト分解能（パターン３）、１５ｃｍ体厚の１０％コントラスト分解能（パターン４）を１回の撮影で測定することができる。支持部４０３を回転させると、時間により板状部４０１の厚さと粒体４０２の組合せが変化した静止画像が撮影される。したがって、撮影された複数の静止画像から、板状部４０１の厚さと粒体４０２の所望の組合せが撮影された静止画像を決定し、決定された静止画像から所望の組合せが写っている領域を選択すればよい。この選択は、ユーザーが目視の結果に基づいて手動で行ってもよいし、制御部２０１が所定の基準に従って自動で行ってもよい。

そして、制御部２０１は、粒体が写っていない領域に対する、粒体が写っている領域のコントラスト比を算出する（Ｓ６０７）。

そして、制御部２０１は、算出したコントラスト比が基準品質を満たしているか否か判定する（Ｓ６０８）。制御部２０１は、コントラスト比が基準品質以上であれば（Ｓ６０８においてＹＥＳ）、「Pass」を、基準品質未満であれば（Ｓ６０８においてＮＯ）、「Fail」を、それぞれ出力する。なお、基準品質は、例えばＳ／Ｎ（信号対雑音比）＝１である。

「Pass」であれば、ステップＳ６０１～Ｓ６０３（Ｓ３０２）で取得されたファントムＦの設定値に対応した、体厚、コントラスト分解能、空間分解能、及び時間分解能で撮影する能力を放射線撮影装置７が有すると判定される。

例えば、５ｃｍの体厚に対応する板状部４０１の厚さ、１０％のコントラスト分解能に対応する大きさの粒体を用いて、支持部４０３を２Ｈｚで回転させたファントムＦを用いて撮影された場合、撮影された静止画像の「粒体が写っている領域」と「粒体が写っていない領域」のコントラスト比が基準品質以上であれば、体厚５ｃｍ、コントラスト分解能１０％、時間分解能２Ｈｚは「Pass」と判定される。

図７は、ステップＳ６０８（Ｓ３０４）で判定した結果の例を示す。図７は、１６通りにファントムＦを設定して放射線撮影装置により撮影された結果を示している。空間分解能はコントラスト分解能と合わせて評価されるので、図７では空間分解能は記載していない。図５に示す平面図のファントムＦを用いる場合、１枚の静止画像で４つの板状部４０１の厚さ及び粒体の大きさの組合せの静止画像が撮影され、静止画像の選択と領域の選択により任意の体厚と粒体の大きさの組合せを得られるから、支持部４０３の回転速度を４通りに設定して撮影すれば図７に示す１６通りの結果を得られる。

[２－５．各評価モードの判定]
ステップＳ３０５は、ステップＳ３０３で取得した各評価モードで必要な体厚、コントラスト分解能、及び時間分解能の能力を、放射線撮影装置７が有しているか否か判定する。

図８は、ステップＳ３０３で取得した、各評価モードの動態処理を行うために必要な分解能を示す。空間分解能はコントラスト分解能と合わせて評価されるので、図８では空間分解能は記載していない。

例えば、血流欠損評価モードでは、体厚が５ｃｍのときに、必要な時間分解能は０．５－２Ｈｚ、必要なコントラスト分解能は１－３％である。

評価モードで使用される静止画像の１つでも品質を満たさない品質の静止画像があれば、正確な動態画像が出力されない。したがって、評価モードに必要な分解能を組合せた設定で撮影された静止画像が、全て「Pass」であれば、評価モードは「Pass（又は可能）」とされ、１つでも「Fail」の判定があれば、評価モードは「Fail（又は不可）」と判定される。

血流欠損評価モードでは、体厚５ｃｍのときに、時間分解能０．５－２Ｈｚ、コントラスト分解能１－３％であるから、「体厚５ｃｍ、時間分解能０．５Ｈｚ、コントラスト分解能１％」「体厚５ｃｍ、時間分解能０．５Ｈｚ、コントラスト分解能３％」「体厚５ｃｍ、時間分解能２Ｈｚ、コントラスト分解能１％」「体厚５ｃｍ、時間分解能２Ｈｚ、コントラスト分解能３％」の全ての判定が「Pass」の場合に、血流欠損評価モードが「Pass」と判定される。

図７に示された生成した体厚、コントラスト分解能、時間分解能に関する情報によれば、体厚５ｃｍ、回転速度２Ｈｚ、コントラスト分解能１％で測定を行った判定結果は「Pass」である。また、体厚５ｃｍ、回転速度２Ｈｚ、コントラスト分解能３％で測定を行った判定結果も「Pass」である。「体厚５ｃｍ、時間分解能０．５Ｈｚ、コントラスト分解能１％」及び「体厚５ｃｍ、時間分解能０．５Ｈｚ、コントラスト分解能３％」の判定結果は存在していない。ファントムＦを用いて新たに撮影してもよい。しかし、時間分解能２Ｈｚよりも時間分解能０．５Ｈｚの方が低い能力でよいことが明らかであるから、２Ｈｚの時間分解能が「Pass」であれば、０．５Ｈｚの時間分解能も「Pass」であると推測できる。つまり、動態品質管理装置は、新たにファントムＦの設定をして測定をすることなく０．５Ｈｚの時間分解能を「Pass」と推定してもよい。

したがって、評価モードに必要な静止画像の品質は全て「Pass」であるから、血流欠損評価モードは「Pass」（図９において「可能」）と判定される。

同様に、肺動脈逆流比評価モードは「Pass」（図９において「可能」）と判定される。

一方、左室駆出能力評価モードについては、「体厚１５ｃｍ、時間分解能４Ｈｚ、コントラスト分解能５％」が「Fail」であるから、左室駆出能力評価モードは「Fail」（図９において「不可」）と判定される。

［２－６．まとめ］
出力された判定結果を参照すれば、撮影した放射線撮影装置７が各評価モードに撮影能力を有するか否か判定することができる。

例えば、図９の判定結果が出力された場合、図７の結果を得た放射線撮影装置７は、血流欠損評価モードと肺動脈逆流比評価モードを行う場合の撮影能力はあるが、左室駆出能力評価モードを行う場合の撮影能力はない。つまり、心不全の診断を行う場合には、放射線撮影装置７を使用しても有効な動態画像を得ることができない。ただし、放射線撮影装置７は、肺塞栓及び肺動脈弁逆流症の診断での使用に有効な動態画像を得ることができる。

したがって、放射線撮影装置７が、各評価モードに必要な品質の静止画像を得ることができるか否か、すなわち、評価モードを行うだけの必要な能力を有しているか否かを判定することができるので、動態撮影の品質を管理することができる。

放射線撮影装置７がファントムＦを使用して基準品質情報を取得し、各評価モードに必要な基準品質が得られているかを判定することで、放射線撮影装置７が各評価モードに必要な動態画像が得られるか否かを判定することができる。

動態画像の品質基準情報は、体厚が大きくなるほど、時間分解能（周波数）が高くなるほど、コントラスト分解能（粒体）が小さくなるほど、基準品質を満たすことが困難となるから、最も体厚の数値が大きく、最もコントラスト分解能が小さく、最も時間分解能が高い動態画像の品質基準情報を用いて、各評価モードの解析の可否を判定してもよい。

＜変形例＞
ファントムＦは、十字型の支持部４０３の端部に配置された４個の半径の異なる粒体４０２を配置したが、支持部４０３の端部に配置する粒体４０２は４つ以外でもよい。また、支持部４０３は、十字型でなくてもよい。１つの支持部４０３の端部に、半径の異なる粒体４０２が変更可能に配置可能としてもよい。支持部４０３の端部に、同じ半径の粒体４０２を配置して、粒体４０２を変更可能に配置してもよい。また、他のファントムを使用することもできる。例えば、ＣＤＲＡＤファントムを回転可能にアクリル板に固定してもよい。
体厚に対応して板状部４０１の厚さを変更する代わりに、板状部４０１の素材等を変更することにより放射線透過度を変更してもよい。

基準品質情報は、３つの評価モードに対応する品質を例示したが、評価モードは３つでなくてもよい。他の評価モードに応じた品質が設定されてもよい。基準品質情報は、各評価モードに設定されているが、各評価モードに高精細な動態画像を表示することが可能なＡランクの品質、通常の動態画像を表示することが可能なＢランクの品質など、複数の品質が設定されてもよい。

ステップＳ３０５の判定は、可能か不可かといった、放射線検出器２或いは放射線撮影装置７の撮影能力と所要撮影能力との比較結果ではなく、提供される動態画像の品質レベルが表示されてもよい。例えば、撮影された静止画像を使用した評価モードによって提供される動態画像の品質として、最高品質レベルに対する割合、例えば、８０％の品質レベルである、６０％の品質レベルである、等が判定され、出力されてもよい。さらに他の例として、提供される動態画像の品質レベルと基準品質レベルとが、並べて表示されてもよい。

複数の放射線撮影装置が存在する場合には、どの放射線撮影装置が診断に必要な動態撮影を行うことが可能か予め判定することができるので、診断に必要な放射線撮影装置を予約することができる。

以上、図面を参照しながら実施の形態について説明したが、本開示はかかる例に限定されない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された範疇において、各種の変更例又は修正例に想到し得ることは明らかである。そのような変更例又は修正例についても、本開示の技術的範囲に属するものと了解される。また、本開示の趣旨を逸脱しない範囲において、実施の形態における各構成要素は任意に組み合わされてよい。

（１）本開示の一実施形態における動態品質管理装置が行う能力判定方法は、モデルへの放射線照射により放射線検出器が得た画像から、撮影能力を取得する取得ステップと、取得された前記撮影能力を、所定の動態解析における所要撮影能力との関係を示す態様で出力する出力ステップと、を有する。

（２）本開示の一実施形態における能力判定方法は、（１）の能力判定方法において、前記出力ステップは、取得された前記撮影能力と所定の動態解析における前記所要撮影能力との比較結果を出力する。

（３）本開示の一実施形態における能力判定方法は、（１）の能力判定方法において、前記所定の動態解析における所要撮影能力は、動態解析ごとの撮影能力であって、前記出力ステップは、前記放射線検出器が、前記動態解析ごとの撮影能力を有しているか否かを出力する。

（４）本開示の一実施形態における能力判定方法は、（１）から（３）のいずれか１つの能力判定方法において、前記撮影能力は、前記放射線検出器の撮影能力である。

（５）本開示の一実施形態における能力判定方法は、（１）から（３）のいずれか１つの能力判定方法において、前記撮影能力は、放射線撮影装置の撮影能力である。

（６）本開示の一実施形態における能力判定方法は、（５）の能力判定方法において、前記放射線撮影装置は、放射線発生装置と前記放射線検出器を有する。

（７）本開示の一実施形態における能力判定方法は、（６）の能力判定方法において、前記放射線撮影装置は、さらにコンソールを有する。

（８）本開示の一実施形態における能力判定方法は、（１）から（３）のいずれか１つの能力判定方法において、前記モデルは、放射線透過度が異なる複数の領域を有する。

（９）本開示の一実施形態における能力判定方法は、（１）から（３）のいずれか１つの能力判定方法において、前記モデルは、大きさの異なる複数の粒体を有する。

（１０）本開示の一実施形態における能力判定方法は、（１）から（３）のいずれか１つの能力判定方法において、前記撮影能力は、撮影した画像のコントラストの変化量であるコントラスト分解能を含む。

（１１）本開示の一実施形態における能力判定方法は、（１）から（３）のいずれか１つの能力判定方法において、前記撮影能力は、フレームレートである時間分解能を含む。

（１２）本開示の一実施形態における能力判定方法は、（１）から（３）のいずれか１つの能力判定方法において、前記撮影能力は、撮影した画像の解像度である空間分解能を含む。

（１３）本開示の一実施形態における能力判定方法は、（１）から（３）のいずれか１つの能力判定方法において、前記所定の動態解析は肺塞栓に関する動態解析であって、前記所要撮影能力は、体厚が５ｃｍのときに、コントラスト分解能が１～３％、空間分解能が１～５ｍｍ、フレームレートが０．５～２．０Ｈｚである。

（１４）本開示の一実施形態における能力判定方法は、（１）から（３）のいずれか１つの能力判定方法において、前記所定の動態解析は肺動脈弁逆流症に関する動態解析であって、前記所要撮影能力は、体厚が５ｃｍのときに、コントラスト分解能が３～５％、空間分解能が５～２０ｍｍ、フレームレートが２．５～１０Ｈｚである。

（１５）本開示の一実施形態における能力判定方法は、（１）から（３）のいずれか１つの能力判定方法において、前記所定の動態解析は心不全に関する動態解析であって、前記所要撮影能力は、体厚が１０～１５ｃｍのときに、コントラスト分解能が５～１０％、空間分解能が１０～５０ｍｍ、フレームレートが１．０～４Ｈｚである。

（１６）本開示の一実施形態における能力判定装置は、モデルへの放射線照射により放射線検出器が得た画像から、撮影能力を取得する取得部と、取得された前記撮影能力を、所定の動態解析における所要撮影能力との関係を示す態様で出力する出力部と、を有する。

（１７）本開示の一実施形態における能力判定プログラムは、（１）から（３）のいずれか１つの能力判定方法をコンピューターに実行させる。

（１８）本開示の一実施形態におけるファントムは、（１）から（３）のいずれか１つの能力判定方法において、モデルとして用いられるファントムであって、放射線透過度が異なる複数の領域、及び、放射線が前記領域を通過した後の位置に大きさの異なる複数の粒体を有する。

（１９）本開示の一実施形態におけるファントムは、（１８）に記載のファントムにおいて、前記大きさの異なる複数の粒体は、移動可能である。

（２０）本開示の一実施形態における放射線撮影装置の動態撮影能力の判定方法は、放射線撮影装置の動態撮影能力の判定方法であって、放射線透過度と移動速度とを変更可能なモデルを用意する工程と、前記モデルの前記放射線透過度と前記移動速度との組合せを選択しつつ、前記モデルに放射線を照射して連続的に撮影された複数の画像を取得する工程と、取得した前記複数の画像の分解能を、撮影目的毎に設定された基準値と比較する比較工程と、前記比較の結果により、前記放射線撮影装置が所要撮影能力を有するか否かを判定する工程と、を有する。

（２１）本開示の一実施形態における放射線撮影装置の動態撮影能力の判定方法は、（２０）に記載の判定方法において、前記画像の分解能は、コントラスト分解能、空間分解能、又は、時間分解能である。

（２２）本開示の一実施形態における放射線撮影装置の動態撮影能力の判定装置は、放射線撮影装置の動態撮影能力の判定装置であって、放射線透過度と移動速度とを変更可能なモデルに対して、前記モデルの前記放射線透過度と前記移動速度との組合せを選択しつつ、放射線を照射して連続的に撮影された複数の画像を取得する画像取得部と、取得した前記複数の画像の分解能を、撮影目的毎に設定された基準値と比較する比較部と、前記比較の結果により、前記放射線撮影装置が所要撮影能力を有するか否かを判定する判定部と、を有する。

（２３）本開示の一実施形態における放射線撮影装置の動態撮影能力の判定装置は、（２２）に記載の判定装置において、前記画像の分解能は、コントラスト分解能、空間分解能、又は、時間分解能である。

本開示は、放射線を用いた動態撮影における品質管理に有用である。

１放射線発生装置
２放射線検出器
３コンソール
４解析装置
５光学カメラ
６動態品質管理装置
７放射線撮影装置
１１ジェネレーター
１２照射指示スイッチ
１３放射線源
１００放射線撮影システム
２０１制御部
２０２記憶部
２０３表示部
２０４通信部
２０５操作部
４０１板状部
４０２、４０２ａ、４０２ｂ、４０２ｃ、４０２ｄ粒体
４０３支持部
Ｆファントム
Ｒ放射線
Ｓ被写体
Ｎネットワーク

Claims

放射線を用いた動態撮影に関する品質管理を行う動態品質管理装置であって、
動態解析処理の種類と基準品質情報の複数の対応を記憶する記憶部と、
放射線検出器が得た画像から取得された撮影能力の情報、および、前記動態解析処理の前記種類に対応する前記基準品質情報、に基づいて、前記動態解析処理のための動態撮影の品質の判定に関する情報を出力する出力部と、
を有する動態品質管理装置。
前記出力部は、前記撮影能力の情報と前記動態解析処理の前記種類に対応する前記基準品質情報との比較結果を出力する、
請求項１に記載の動態品質管理装置。
前記出力部は、前記撮影能力の情報と前記基準品質情報との比較に基づいて、前記撮影能力が前記基準品質情報を満たしているか否かを出力する、
請求項１に記載の動態品質管理装置。
前記出力部は、前記動態解析処理の第１の種類と対応する第１基準品質情報と、前記動態解析処理の第２の種類と対応する第２基準品質情報に基づき、前記撮影能力の情報が第１基準品質情報および／または第２基準品質情報を満たしているか否かを出力する、
請求項１に記載の動態品質管理装置。
前記撮影能力の情報は、モデルへの放射線照射により放射線検出器が得た画像から取得される撮影能力であって、前記基準品質情報は所定の動態解析における所要撮影能力である、
請求項１－４のいずれか１項に記載の動態品質管理装置。
前記撮影能力は、前記放射線検出器の撮影能力である、
請求項５に記載の動態品質管理装置。
前記撮影能力は、放射線撮影装置の撮影能力である、
請求項５に記載の動態品質管理装置。
前記放射線撮影装置は、放射線発生装置と前記放射線検出器を有する、
請求項７に記載の動態品質管理装置。
前記放射線撮影装置は、さらにコンソールを有する、
請求項８に記載の動態品質管理装置。
前記撮影能力は、撮影した画像のコントラストの変化量であるコントラスト分解能を含む、
請求項５に記載の動態品質管理装置。
前記撮影能力は、フレームレートである時間分解能を含む、
請求項５に記載の動態品質管理装置。
前記撮影能力は、撮影した画像の解像度である空間分解能を含む、
請求項５に記載の動態品質管理装置。
放射線を用いた動態撮影に関する品質管理をコンピュータに実行させるプログラムであって、
放射線検出器が得た画像から取得された撮影能力の情報、および、記憶部に記憶されている動態解析処理の種類と基準品質情報の複数の対応の、前記動態解析処理の前記種類に対応する前記基準品質情報に基づいて、前記動態解析処理のための動態撮影の品質の判定に関する情報を出力するステップを有する、
プログラム。
前記出力するステップは、前記撮影能力の情報と所定の動態解析処理の種類と対応する前記基準品質情報との比較結果を出力する、
請求項１３に記載のプログラム。
前記出力するステップは、前記撮影能力の情報と前記基準品質情報との比較に基づいて、前記撮影能力が前記基準品質情報を満たしているか否かを出力する、
請求項１３に記載のプログラム。
前記出力するステップは、前記動態解析処理の第１の種類と対応する第１基準品質情報と、前記動態解析処理の第１の種類と対応する第２基準品質情報に基づき、前記撮影能力の情報が第１基準品質情報および／または第２基準品質情報を満たしているか否かを出力する、
請求項１３に記載のプログラム。
前記撮影能力の情報は、モデルへの放射線照射により放射線検出器が得た画像から取得される撮影能力であって、前記基準品質情報は所定の動態解析における所要撮影能力である、
請求項１３－１６のいずれか１項に記載のプログラム。
前記撮影能力は、前記放射線検出器の撮影能力である、
請求項１７に記載のプログラム。
前記撮影能力は、放射線撮影装置の撮影能力である、
請求項１７に記載のプログラム。
前記放射線撮影装置は、放射線発生装置と前記放射線検出器を有する、
請求項１９に記載のプログラム。
前記放射線撮影装置は、さらにコンソールを有する、
請求項２０に記載のプログラム。
前記撮影能力は、撮影した画像のコントラストの変化量であるコントラスト分解能を含む、
請求項１７に記載のプログラム。
前記撮影能力は、フレームレートである時間分解能を含む、
請求項１７に記載のプログラム。
前記撮影能力は、撮影した画像の解像度である空間分解能を含む、
請求項１７に記載のプログラム。
放射線を用いた動態撮影に関する品質管理方法であって、
放射線検出器が得た画像から取得された撮影能力の情報、および、記憶部に記憶されている動態解析処理の種類と基準品質情報の複数の対応の、前記動態解析処理の前記種類に対応する前記基準品質情報に基づいて、前記動態解析処理のための動態撮影の品質の判定に関する情報を出力するステップを有する、
品質管理方法。
放射線撮影装置の動態撮影能力の判定をコンピュータに実行させるプログラムであって、
放射線透過度と移動速度とを変更可能なモデルの前記放射線透過度と前記移動速度との組合せに対して、前記モデルに放射線を照射して連続的に撮影された複数の画像を取得するステップと、
取得した前記複数の画像の分解能を、動態解析処理の種類に応じて設定された基準値と比較する比較ステップと、
前記比較の結果により、前記放射線撮影装置が所要撮影能力を有するか否かを判定するステップと、
を有するプログラム。
前記画像の分解能は、コントラスト分解能、空間分解能、又は、時間分解能である、
請求項２６に記載のプログラム。
放射線撮影装置の動態撮影能力の判定装置であって、
放射線透過度と移動速度とを変更可能なモデルの前記放射線透過度と前記移動速度との組合せに対して、放射線を照射して連続的に撮影された複数の画像を取得する画像取得部と、
取得した前記複数の画像の分解能を、動態解析処理の種類に応じて設定された基準値と比較する比較部と、
前記比較の結果により、前記放射線撮影装置が所要撮影能力を有するか否かを判定する判定部と、
を有する放射線撮影装置の動態撮影能力の判定装置。
前記画像の分解能は、コントラスト分解能、空間分解能、又は、時間分解能である、
請求項２８に記載の放射線撮影装置の動態撮影能力の判定装置。