JP7406226B2 - ウイルス不活性化剤 - Google Patents
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Description
pH安定性試験では、表1に示す試料を用意した。
次に、ウイルス不活性化剤の処理前後のウイルス感染価測定試験について説明する。本試験ではネコカリシウイルスを用いるが、このネコカリシウイルスは、分類上同じ科に属し構造が良く似たノロウイルスの代替として試験に用いられている。ノロウイルスは培養が難しく、感染価を簡単に評価する方法が未だ確立されていないためである。即ち一般的に、ネコカリシウイルスを用いた試験で十分な抗ウイルス性を示す剤であれば、ノロウイルスに対しても十分な抗ウイルス性を示すものと考えられている。
このように、本実施例のウイルス不活性化剤は、インフルエンザウイルス等のエンベロープウイルスのみならず、ネコカリシウイルス等のノンエンベロープウイルスに対しても十分な効力を発揮する。またネコカリシウイルスに対して十分な抗ウイルス性を示したので、本実施形態のウイルス不活性化剤は、十分な抗ノロウイルス性を有する抗ノロウイルス剤である可能性が高い。
次に、抗菌試験について説明する。抗菌試験を行う際には、まず、109cfu/mlの大腸菌菌液0.1mlを供試剤10mlに加え、107cfu/mlとする。このとき、コントロールとして供試剤の代わりに生理食塩水10mlを使用したものも用意する。液液接触にて10秒間経過後、1mlを抜き出してSCDLP液体培地9mlに入れ、不活化させる。その後、段階希釈を行い、200μlをSCDLP寒天培地に播種する。コントロール、及び各供試剤についてコロニー数をカウントし除菌率を測定する。供試剤のコロニー数/コントロールのコロニー数の式より除菌率を計算する。供試剤としては、実施例1~5、比較例1~4を用意した。抗菌試験結果は、実施例1~5、比較例1~4の全てで99.99%以上であった。Muench法により50%組織培養感染量(TCID50)を算出し、ウイルスの感染価に換算するものであり、この換算した値が低いほど感染力は低い。
次に、汚染性について説明する。汚染性については、供試剤を例えば黒い対象物に噴霧し、完全に乾燥した後、目視にて粉残りが見られたか否かによって判定することができる。粉残りが見られた場合には、汚染性有りと判定することができ、粉残りが見られなかった場合には、汚染性無しと判定することができる。汚染性については、実施例1~5、比較例1~4の全てで汚染性無しであった。
以上説明したように、この実施形態に係るウイルス不活性化剤は、グレープフルーツ種子抽出物の水溶液に緩衝剤が含有され、pH8以上に調整されているので、高い安全性及び安定性を持たせながら、除菌効果だけでなく、特にノロウイルス等のノンエンベロープウイルス等に対する効力も十分に高めることができる。また、汚染性が殆ど無いウイルス不活性化剤とすることができる。
Claims (6)
- グレープフルーツ種子抽出物の水溶液に緩衝剤が含有され、pH8以上に調整されていることを特徴とするウイルス不活性化剤。
- 請求項1に記載のウイルス不活性化剤において、
前記緩衝剤は、炭酸ナトリウムを含有することを特徴とするウイルス不活性化剤。 - 請求項1または2に記載のウイルス不活性化剤において、
前記緩衝剤は、炭酸水素ナトリウムを含有することを特徴とするウイルス不活性化剤。 - 請求項1から3のいずれか1つに記載のウイルス不活性化剤において、
pH8.5以上に調整されていることを特徴とするウイルス不活性化剤。 - 請求項4に記載のウイルス不活性化剤において、
pH10.0以上に調整されていることを特徴とするウイルス不活性化剤。 - 請求項1から5のいずれか1つに記載のウイルス不活性化剤において、
pH11.0以下に調整されていることを特徴とするウイルス不活性化剤。
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