JP7396236B2 - 可視光応答型光触媒 - Google Patents
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Description
本発明は、可視光応答型光触媒粒子に関し、特に、バナジン酸ビスマス（ＢｉＶＯ４）粒子の表面に助触媒が担持され、可視光照射下で有機物を分解することが可能な光触媒粒子に関する。
可視光応答型光触媒は、太陽光に多く含まれる可視光線を利用可能な光触媒である。この可視光応答型光触媒は、有機物の光分解や水の光分解への応用に期待されている。ＢｉＶＯ４は、波長５２０ｎｍまで光吸収可能であり、可視光応答型光触媒として知られている。例えば、特開２０１５－３８４０号公報（特許文献１）には、一次粒子径が小さく、結晶性の高いＢｉＶＯ４を可視光応答型光触媒として用いることにより、高い水分解反応が可能となることが記載されている。特許文献１では、ＢｉＶＯ４を有機物の光分解に利用することは考慮されていない。
一方、有機物を分解可能な可視光応答型光触媒として、ＢｉＶＯ４にＦｅを担持させたものが知られている（非特許文献１：Yang et al., Chemical Communications, 2020, Vol.56, 9210-9213）。しかし、Ｆｅを担持したＢｉＶＯ４は、光触媒活性が不十分であり、また粒径が１μｍ程度であるため、比表面積が低い、不透明であるという課題を有する（ＢｉＶＯ４は黄色であり、粒径が大きいと着色する）。
また、有機物を分解可能な可視光応答型光触媒として、ＣｕあるいはＦｅを含む水酸化物および／または酸化物粒子を担持した酸化チタンあるいは酸化タングステンが知られている（非特許文献２：Miyauchi., The Journal of Physical Chemistry Letters, 2016, Vol.7, 75-84）。しかし、これら光触媒の光応答波長は４５０ｎｍ程度までであり、より広範な波長の可視光を利用可能な、有機物分解能を有する可視光応答型光触媒が求められている。
Yang et al., Chemical Communications, 2020, Vol.56, 9210-9213
Miyauchi., The Journal of Physical Chemistry Letters, 2016, Vol.7, 75-84
本発明者らは、今般、平均一次粒子径が小さいＢｉＶＯ４に、助触媒として、特定の２種類の金属を共担持させることにより、有機物分解能の高い可視光応答型光触媒粒子を得ることができることを見出した。本発明は斯かる知見に基づくものである。
従って、本発明は、可視光照射下で高い有機物分解能を発現可能なＢｉＶＯ４の提供をその目的としている。
そして、本発明による可視光応答型光触媒は、
バナジン酸ビスマス（ＢｉＶＯ４）粒子と、当該ＢｉＶＯ４粒子の表面に担持された助触媒とを含んでなる可視光応答型光触媒粒子であって、
前記ＢｉＶＯ４粒子の平均一次粒子径が１００ｎｍ以下であり、
前記助触媒が、銅（Ｃｕ）イオンおよび鉄（Ｆｅ）イオンを含む水酸化物および／または酸化物であることを特徴とする。
バナジン酸ビスマス（ＢｉＶＯ４）粒子と、当該ＢｉＶＯ４粒子の表面に担持された助触媒とを含んでなる可視光応答型光触媒粒子であって、
前記ＢｉＶＯ４粒子の平均一次粒子径が１００ｎｍ以下であり、
前記助触媒が、銅（Ｃｕ）イオンおよび鉄（Ｆｅ）イオンを含む水酸化物および／または酸化物であることを特徴とする。
本発明による可視光応答型光触媒は、可視光照射下で高い有機物分解能を発現することが可能である。
定義
本明細書において、「可視光」とは、人間の目で視認可能な波長の電磁波（光）を意味する。好ましくは、波長３８０ｎｍ以上の可視光線を含む光、より好ましくは、波長４２０ｎｍ以上の可視光線を含む光を意味する。また、可視光線を含む光としては、太陽光、集光してエネルギー密度を高めた集光太陽光、あるいはキセノンランプ、ハロゲンランプ、ナトリウムランプ、蛍光灯、発光ダイオード等の人工光源を光源として用いることが可能である。好ましくは、地球上に無尽蔵に降り注いでいる太陽光を光源として用いる。これにより、太陽光線の約５２％を占める可視光線を利用可能であり、水から水素及び酸素を効率的に取り出すことが可能となる。
本明細書において、「可視光」とは、人間の目で視認可能な波長の電磁波（光）を意味する。好ましくは、波長３８０ｎｍ以上の可視光線を含む光、より好ましくは、波長４２０ｎｍ以上の可視光線を含む光を意味する。また、可視光線を含む光としては、太陽光、集光してエネルギー密度を高めた集光太陽光、あるいはキセノンランプ、ハロゲンランプ、ナトリウムランプ、蛍光灯、発光ダイオード等の人工光源を光源として用いることが可能である。好ましくは、地球上に無尽蔵に降り注いでいる太陽光を光源として用いる。これにより、太陽光線の約５２％を占める可視光線を利用可能であり、水から水素及び酸素を効率的に取り出すことが可能となる。
可視光応答型光触媒
本発明において、可視光応答型光触媒は、光学的バンドギャップを有する半導体物質である。可視光応答型光触媒が可視光を吸収することで、可視光応答型光触媒におけるバンド間遷移等の電子遷移により、伝導帯に励起電子を生じ、かつ価電子帯に励起正孔が生じる。可視光応答型光触媒とは、この励起電子および励起正孔のそれぞれが反応対象物を還元および酸化することが可能な光触媒材料である。
本発明において、可視光応答型光触媒は、光学的バンドギャップを有する半導体物質である。可視光応答型光触媒が可視光を吸収することで、可視光応答型光触媒におけるバンド間遷移等の電子遷移により、伝導帯に励起電子を生じ、かつ価電子帯に励起正孔が生じる。可視光応答型光触媒とは、この励起電子および励起正孔のそれぞれが反応対象物を還元および酸化することが可能な光触媒材料である。
本発明による可視光応答型光触媒は、ＢｉＶＯ４粒子の表面に助触媒が担持されたものであり、ＢｉＶＯ４粒子の平均一次粒子径が１００ｎｍ以下であり、かつ、助触媒が、銅（Ｃｕ）イオンおよび鉄（Ｆｅ）イオンを含む水酸化物および／または酸化物であることを特徴とする。
本発明において、ＢｉＶＯ４粒子の平均一次粒子径が１００ｎｍ以下であることにより、本発明による可視光応答型光触媒において、有機物と接触可能な単位重量当たりの表面積が大きくなる。これにより、有機物の酸化反応サイトが増加し、その結果、有機物分解能が向上する。また、ＢｉＶＯ４粒子の平均一次粒子径が１００ｎｍ以下であることにより、本発明による可視光応答型光触媒を用いて塗膜とする場合に、透明な膜とすることができる。その結果、光触媒膜を形成する基材等の意匠性を向上することができる。
ＢｉＶＯ４粒子の平均一次粒子径は、８０ｎｍ以下であることが好ましく、５０ｎｍ以下であることがさらに好ましい。これにより、有機物の酸化反応サイトがさらに増加し、その結果、有機物分解能がさらに向上する。
なお、本発明による可視光応答型光触媒の平均一次粒子径の評価手法としては、例えば、走査型電子顕微鏡（株式会社日立製作所製、“ＳＵ－８２２０”、以下「ＳＥＭ」ともいう。）により、倍率４００００倍で観察した際の無作為に抽出した結晶粒子５０個の円形近似による平均値で定義することが可能である。
さらに、本発明において、ＢｉＶＯ４粒子の表面に、銅（Ｃｕ）イオンおよび鉄（Ｆｅ）イオン双方を含む助触媒が担持されていることで、これら２種類の金属のＢｉＶＯ４粒子への相乗作用により、有機物の酸化反応が促進され、分解効率がさらに向上する。ここで、ＣｕイオンおよびＦｅイオン双方を含む助触媒が担持されていることによる相乗作用は以下にように考えられる。すなわち、ＣｕおよびＦｅは、それぞれのイオンのレドックス準位（Ｃｕ２＋／Ｃｕ＋、Ｆｅ３＋／Ｆｅ２＋）が、いずれもＢｉＶＯ４の伝導帯下端のエネルギー準位よりも貴な位置にある。したがって、ＢｉＶＯ４粒子に可視光を照射して生じた励起電子２個それぞれが、助触媒に含まれるＣｕ２＋とＦｅ３＋をそれぞれ還元し、金属イオンの還元状態（Ｃｕ＋およびＦｅ２＋）を形成することで励起電子が安定化される。これにより、ＢｉＶＯ４に余った励起正孔の寿命が長くなるため、この励起正孔が効率的な酸化反応の進行を可能にするためと考えられる。
本発明において、助触媒に含まれる銅（Ｃｕ）イオンおよび鉄（Ｆｅ）イオンは、これら双方を含む水酸化物および／または酸化物としてＢｉＶＯ４粒子表面に担持されることが好ましい。また、助触媒は、例えばＢｉＶＯ４粒子の表面の一部に設けられることが好ましい。
本発明において、助触媒は粒子として担持されていることが好ましい。これにより、ＢｉＶＯ４粒子に可視光を照射して生じた光励起電子が、ＢｉＶＯ４粒子表面に担持されている助触媒と効率的に反応することができる。また、助触媒がＢｉＶＯ４粒子に生成した励起正孔によって起こるＢｉＶＯ４粒子表面での酸化反応を阻害することを抑制することが可能となる。
助触媒の平均一次粒子径は１０ｎｍ未満であることが好ましく、さらに好ましくは５ｎｍ以下である。平均一次粒子径を小さくすることにより、酸化反応の活性点として効率的に機能させることができ、助触媒として十分な機能を発揮させることが可能となる。
助触媒の担持方法としては、含浸法や吸着法などが好ましく挙げられる。含浸法や吸着法は、ＢｉＶＯ４粒子を助触媒前駆体が溶解した溶液に分散させて、ＢｉＶＯ４粒子の表面に助触媒前駆体を吸着させる方法である。助触媒の担持方法として、さらにドロップキャスト法が好ましく挙げられる。助触媒前駆体としては、鉄（Ｆｅ）、銅（Ｃｕ）の塩化物、硝酸塩、アンミン塩等が挙げられる。
ＢｉＶＯ４粒子の表面に担持される助触媒の量は、助触媒の存在により光触媒への照射光が遮蔽されないような範囲で適宜決定することができる。本発明において、助触媒の担持量は、ＢｉＶＯ４粒子の量に対する助触媒の金属換算の重量の割合、換言すると、助触媒に含まれる銅（Ｃｕ）および鉄（Ｆｅ）の金属換算の合計重量をＢｉＶＯ４粒子の重量で割った値で表され、その値は０．５ｗｔ％以上３ｗｔ％以下であることが好ましく、０．６ｗｔ％以上２ｗｔ％以下であることがさらに好ましい。助触媒の担持量を上記範囲とすることで、有機物の分解能がさらに向上する。なお、助触媒の担持量は、誘導結合プラズマ質量分析（ＩＣＰ－ＭＳ）測定、Ｘ線光電子分光（ＸＰＳ）測定、蛍光Ｘ線（ＸＲＦ）測定によって求めることができる。これらのうち、ＩＣＰ－ＭＳの検出感度が最も高いため、好ましい。
光触媒活性
本発明による可視光応答型光触媒粒子は、可視光を照射することにより、有機物の分解が可能である。この有機物の分解能は、例えば、メチレンブルー（ＭＢ）色素の酸化分解試験やイソプロパノール（IPA）の気相分解反応を用いて評価することができる。
本発明による可視光応答型光触媒粒子は、可視光を照射することにより、有機物の分解が可能である。この有機物の分解能は、例えば、メチレンブルー（ＭＢ）色素の酸化分解試験やイソプロパノール（IPA）の気相分解反応を用いて評価することができる。
（メチレンブルー色素の酸化分解試験）
メチレンブルー（MB）色素の酸化分解試験は、JIS R 1703-2 あるいは ISO 10678に基づいた試験方法に準拠した方法を用いることが可能である。その評価用光源としては、紫外線、あるいは可視光のいずれかを含む光源を用いることができる。本発明における可視光応答型光触媒のMB分解試験における分解活性指数は、１以上が好ましく、３以上がより好ましく、さらにより好ましくは、５以上である。また、２０以下であることが好ましい。
メチレンブルー（MB）色素の酸化分解試験は、JIS R 1703-2 あるいは ISO 10678に基づいた試験方法に準拠した方法を用いることが可能である。その評価用光源としては、紫外線、あるいは可視光のいずれかを含む光源を用いることができる。本発明における可視光応答型光触媒のMB分解試験における分解活性指数は、１以上が好ましく、３以上がより好ましく、さらにより好ましくは、５以上である。また、２０以下であることが好ましい。
本発明による可視光応答型光触媒の光触媒活性は、例えば、アセトアルデヒドの気相分解反応を用いて評価することができる。まず、光触媒粉末を超純水に分散させてから、ペトリ皿に注ぎ、乾燥させることで、ペトリ皿に光触媒粉末を満遍なく固定させる。このペトリ皿をリアクターに設置し、乾燥純空気でリアクター内部を満たした後、アセトアルデヒドガスを導入し、青色ＬＥＤを用いて可視光を照射することで、光触媒粉末表面に吸着した汚れを予め分解・除去する。その後、アセトアルデヒドを含む乾燥空気中で、青色ＬＥＤを用いて、ペトリ皿に固定した光触媒粉末に可視光照射する。酸化分解に伴って減衰するアセトアルデヒド濃度の変化をマルチガスモニターを用いて観測し、アセトアルデヒドの減衰速度から量子収率を求める。
以下の実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。なお、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
可視光応答型光触媒粒子の製造
BiVO 4 粒子の作製
２０ｍＬサンプル瓶に、水１０ｇと錯化剤であるＬ－（＋）酒石酸（和光純薬製）０．００１７ｍｏｌ（０．２５３６ｇ）を添加し、室温で撹拌しながら、メタバナジン酸アンモニウム（アルドリッチ製）０．００１７ｍｏｌ（０．２０ｇ）を添加し、５０℃で１時間撹拌して水溶性バナジウム錯体を含む赤茶色透明な水溶液を作製した。また、２０ｍＬサンプル瓶に、水１０ｇに、親水性錯化剤であるエチレンジアミン四酢酸（和光純薬製）０．０１７ｍｏｌ（０．４９４ｇ）を添加し、２５％アンモニア水を１ｇ滴下して水に溶解させた後、室温で撹拌しながら、硝酸ビスマス五水和物（和光純薬製）０．００１７ｍｏｌ（０．８２ｇ）を添加し、室温で１時間撹拌して水溶性ビスマス錯体を含む無色透明な水溶液を作製した。次いで、上記で作製した水溶性ビスマス錯体を含む水溶液に、水溶性バナジウム錯体を含む水溶液を添加して、室温で３時間撹拌を行った。これにより、BiVO4前駆体を含む青色透明な水溶液を得た。この水溶液のｐＨは、およそ８であった。以上のように作製した、BiVO4前駆体水溶液を、８０℃で１時間乾燥させた後、500℃で1時間焼成することで結晶化させ、BiVO4粒子を作製した（平均一次粒子径：80nm）。また、上記と同様の方法で焼成温度を700℃とすることにより、平均一次粒子径が300nmであるBiVO4粒子を作製した。
BiVO 4 粒子の作製
２０ｍＬサンプル瓶に、水１０ｇと錯化剤であるＬ－（＋）酒石酸（和光純薬製）０．００１７ｍｏｌ（０．２５３６ｇ）を添加し、室温で撹拌しながら、メタバナジン酸アンモニウム（アルドリッチ製）０．００１７ｍｏｌ（０．２０ｇ）を添加し、５０℃で１時間撹拌して水溶性バナジウム錯体を含む赤茶色透明な水溶液を作製した。また、２０ｍＬサンプル瓶に、水１０ｇに、親水性錯化剤であるエチレンジアミン四酢酸（和光純薬製）０．０１７ｍｏｌ（０．４９４ｇ）を添加し、２５％アンモニア水を１ｇ滴下して水に溶解させた後、室温で撹拌しながら、硝酸ビスマス五水和物（和光純薬製）０．００１７ｍｏｌ（０．８２ｇ）を添加し、室温で１時間撹拌して水溶性ビスマス錯体を含む無色透明な水溶液を作製した。次いで、上記で作製した水溶性ビスマス錯体を含む水溶液に、水溶性バナジウム錯体を含む水溶液を添加して、室温で３時間撹拌を行った。これにより、BiVO4前駆体を含む青色透明な水溶液を得た。この水溶液のｐＨは、およそ８であった。以上のように作製した、BiVO4前駆体水溶液を、８０℃で１時間乾燥させた後、500℃で1時間焼成することで結晶化させ、BiVO4粒子を作製した（平均一次粒子径：80nm）。また、上記と同様の方法で焼成温度を700℃とすることにより、平均一次粒子径が300nmであるBiVO4粒子を作製した。
BiVO 4 粒子への助触媒の担持
上記で作製した各BiVO4粒子に、助触媒として銅および鉄イオンを含む水酸化物粒子を担持させた。具体的には、9mLガラス製サンプル管瓶に、任意の重量比で混合させた塩化銅（II）および塩化鉄（III）を含む水溶液2mLとBiVO4粉末0.2gを添加し、マグネティックスターラーで30分攪拌し、超音波分散させた。その後、このサンプル管瓶を、ホットプレートで90℃に加熱しながら、マグネティックスターラーで1時間攪拌した。その後、吸引ろ過により粉末を回収し、80℃で12時間乾燥させることで、表面に、銅イオンおよび鉄イオンを含む水酸化物粒子からなる助触媒を担持したBiVO4粉末を得た。各BiVO4粒子に担持させた助触媒の量は表1に記載の通りであり、BiVO4粒子の重量に対する助触媒の金属（銅および鉄）換算重量の割合で示す。助触媒の平均粒子径は、５ｎｍであった。
上記で作製した各BiVO4粒子に、助触媒として銅および鉄イオンを含む水酸化物粒子を担持させた。具体的には、9mLガラス製サンプル管瓶に、任意の重量比で混合させた塩化銅（II）および塩化鉄（III）を含む水溶液2mLとBiVO4粉末0.2gを添加し、マグネティックスターラーで30分攪拌し、超音波分散させた。その後、このサンプル管瓶を、ホットプレートで90℃に加熱しながら、マグネティックスターラーで1時間攪拌した。その後、吸引ろ過により粉末を回収し、80℃で12時間乾燥させることで、表面に、銅イオンおよび鉄イオンを含む水酸化物粒子からなる助触媒を担持したBiVO4粉末を得た。各BiVO4粒子に担持させた助触媒の量は表1に記載の通りであり、BiVO4粒子の重量に対する助触媒の金属（銅および鉄）換算重量の割合で示す。助触媒の平均粒子径は、５ｎｍであった。
光触媒活性評価
アセトアルデヒドの気相分解反応を用い、光触媒活性評価を行った。まず、光触媒粉末0.2gを超純水2ｍLに分散させてから、内面積5.5cm2のペトリ皿に注ぎ、100℃で乾燥させることで、ペトリ皿に光触媒粉末を満遍なく固定させた。このペトリ皿をガラス製セパラブルリアクター（内体積0.5L）の中央に設置した。乾燥純空気（純度99.9%）でリアクター内部を満たした後、アセトアルデヒドガスを導入し、青色LED（林時計工業製）を用いて可視光（2mW/cm2）を照射することで、光触媒粉末表面に吸着した汚れを予め分解・除去した。その後、アセトアルデヒドを約300ppm含む乾燥空気中で、青色LEDを用いて、ペトリ皿に固定した光触媒粉末に可視光照射した。酸化分解に伴って減衰するアセトアルデヒド濃度の変化をマルチガスモニター（松下テクノトレーディング、INNOVA）を用いて観測した。このアセトアルデヒドの減衰速度から量子収率を求めた。結果を表１に示す。
アセトアルデヒドの気相分解反応を用い、光触媒活性評価を行った。まず、光触媒粉末0.2gを超純水2ｍLに分散させてから、内面積5.5cm2のペトリ皿に注ぎ、100℃で乾燥させることで、ペトリ皿に光触媒粉末を満遍なく固定させた。このペトリ皿をガラス製セパラブルリアクター（内体積0.5L）の中央に設置した。乾燥純空気（純度99.9%）でリアクター内部を満たした後、アセトアルデヒドガスを導入し、青色LED（林時計工業製）を用いて可視光（2mW/cm2）を照射することで、光触媒粉末表面に吸着した汚れを予め分解・除去した。その後、アセトアルデヒドを約300ppm含む乾燥空気中で、青色LEDを用いて、ペトリ皿に固定した光触媒粉末に可視光照射した。酸化分解に伴って減衰するアセトアルデヒド濃度の変化をマルチガスモニター（松下テクノトレーディング、INNOVA）を用いて観測した。このアセトアルデヒドの減衰速度から量子収率を求めた。結果を表１に示す。
Claims (4)
- バナジン酸ビスマス（ＢｉＶＯ４）粒子と、当該ＢｉＶＯ４粒子の表面に担持された助触媒とを含んでなる可視光応答型光触媒粒子であって、
前記ＢｉＶＯ４粒子の平均一次粒子径が１００ｎｍ以下であり、
前記助触媒が、銅（Ｃｕ）イオンおよび鉄（Ｆｅ）イオンを含む水酸化物および／または酸化物である、可視光応答型光触媒粒子。 - 前記助触媒の担持量は、前記ＢｉＶＯ４粒子の重量に対する前記助触媒に含まれる銅および鉄の金属換算濃度が、０．５ｗｔ％以上３ｗｔ％以下である、請求項１に記載の可視光応答型光触媒粒子。
- 前記助触媒は、前記ＢｉＶＯ４粒子の表面に粒子として担持されている、請求項１または２に記載の可視光応答型光触媒粒子。
- 有機物の分解が可能である、請求項１～３のいずれか１項に記載の可視光応答型光触媒粒子。
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-
2020
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| XU, Hui et al. ，Preparation, characterization and photocatalytic activity of transition metal-loaded BiVO4，Mater. Sci. Eng. B，NL，Elsevier B.V.，2008年01月25日，Vol. 147, No. 1，pp. 52-56，DOI: 10.1016/j.mseb.2007.11.011 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
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