JP7394168B2 - 癌の治療のためのｅｒｂｂチロシンキナーゼ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体 - Google Patents

癌の治療のためのｅｒｂｂチロシンキナーゼ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体 Download PDF

Info

Publication number
JP7394168B2
JP7394168B2 JP2022078150A JP2022078150A JP7394168B2 JP 7394168 B2 JP7394168 B2 JP 7394168B2 JP 2022078150 A JP2022078150 A JP 2022078150A JP 2022078150 A JP2022078150 A JP 2022078150A JP 7394168 B2 JP7394168 B2 JP 7394168B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
certain embodiments
substituents
optionally substituted
compound
cancer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2022078150A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2022106967A (ja
Inventor
ロング ユン
Original Assignee
カペラ セラピューティクス，インコーポレーテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by カペラ セラピューティクス，インコーポレーテッド filed Critical カペラ セラピューティクス，インコーポレーテッド
Publication of JP2022106967A publication Critical patent/JP2022106967A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7394168B2 publication Critical patent/JP7394168B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D223/00—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D223/02—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D223/04—Heterocyclic compounds containing seven-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings with only hydrogen atoms, halogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings

Description

（関連出願の相互参照）
本願は、2014年3月20日に出願された米国仮特許出願第61/968,225号の優先権の利益を
主張し、その開示をその全体として引用により本明細書に組み込む。
（分野）
ベンゾイミダゾール誘導体及びその医薬組成物が本明細書に提供される。増殖性疾患の
1つ以上の症状を治療し、予防し、又は寛解させるためのそれらの使用方法も本明細書に
提供される。
（背景）
ヒト受容体型チロシンキナーゼスーパーファミリーにおいて、ERBBファミリーは4つの
メンバー:ERBB1(上皮成長因子受容体又はEGFR)、ERBB2(HER2)、ERBB3(HER3)、及びERBB4(
HER4)を含む。ERBB受容体は、リガンド結合細胞外ドメイン、一回貫膜通型ドメイン、及
び細胞内キナーゼドメインを有する全体的に類似の構造を共有し、それは、ERBB1、HER2
、及びERBB4では活性であるが、ERBB3では機能しない。多種多様なリガンドが、ERBB1、E
RBB3、及びERBB4の細胞外ドメインに対して特定されてきたが、HER2には特定されていな
い。リガンド結合は受容体にコンフォメーション変化を起こして、ホモ二量体及びヘテロ
二量体化を形成する。リガンド結合なしで、HER2の細胞外ドメインは、リガンドにより活
性化される他のERBBメンバーに似ているコンフォメーションで既に固定されており、リガ
ンドに結合された他のERBBにとって好ましい二量体化パートナーになっている。二量体化
された受容体は固有のキナーゼ活性を活性化し、細胞質尾部でのチロシンのリン酸化をも
たらす。ERBB受容体は、キナーゼ効力、リン酸化部位、及び基質特異性が様々である。リ
ン酸化されたチロシンは下流エフェクターを動員するドッキング部位として機能し、抗ア
ポトーシス性/生存PI3K/AKT及びマイトジェンによるRAS/RAF/MEK/ERK経路を含む細胞内シ
グナル伝達経路の複数のカスケードを活性化させる。正常な細胞では、ERBB受容体の活性
は、成長、増殖、発生及び分化、生存及びアポトーシス、細胞の形状及び接着、移動、並
びに血管新生などの種々の細胞プロセスを調節する厳しい制御下にある。Yardenらの文献
（Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 2001, 2, 127-137）;Hynesらの文献（Nat. Rev. Cancer
2005, 5, 341-354）。
細胞の主な増殖及び生存の動力源として、ERBB受容体、特にERBB1及びHER2の構成的活
性化は腫瘍形成の原因となり、培養細胞及び動物モデルにおける腫瘍形成の強い駆動力に
なり得る。さらに、活性化された受容体は、腫瘍血管新生及び転移を促進することにより
癌の発症を加速させる。持続的な活性化は、受容体の過剰発現、過剰なリガンドの産生、
又は受容体の細胞外ドメイン及びキナーゼドメインにおける活性化突然変異の発生から起
こり得る。Yardenらの文献（Nat. Rev. Mol. Cell. Biol. 2001, 2, 127-137）。ヒトで
は、ERBB受容体の類似の脱制御につながる、ERBB遺伝子及び他の遺伝子における遺伝子変
異が、肺、乳房、結腸、前立腺、脳、頭頚部、食道、卵巣、子宮頸部、膀胱、胃、及び子
宮内膜癌などの癌の大多数でしばしば特定されている。ERBB受容体の異常な活性化は、一
般に、高い再発率及び短い生存時間を示す不利な予後指標である。Nicholsonらの文献（E
ur. J. Cancer 2001, 37, 9-15）;Slamonらの文献（Science 1997, 235, 177-182）。
ERBB受容体の活性化とヒト癌の無視できない関連を仮定すると、ERBB1及びHER2は、シ
グナル伝達経路を癌治療のために制することを目指す薬物開発のキナーゼ標的の1つであ
る。腫瘍中のERBB受容体の異常な活性を逆転させるために、ERBB1及びHER2の細胞外ドメ
インを標的とするモノクローナル抗体並びに細胞内キナーゼドメインを阻害する小分子化
学薬品が開発されてきた。
モノクローナル抗体薬物は、ERBB受容体を高い特異性で攻撃し、リガンド結合及び受容
体二量体化の防止、エンドサイトーシスによる細胞表面からの受容体の排除、細胞外ドメ
インのシェディングの阻害、並びに免疫系の活性化によりERBB媒介性のシグナル伝達を弱
める。Hudisの文献（N. Engl. J. Med. 2007, 357, 39-51）。セツキシマブ及びパニツム
マブ、2つの抗ERBB1抗体は、単独療法として、又は化学療法との組み合わせで、転移性結
腸癌の治療において、奏効率及び無増悪生存率に改善を示した。さらに、セツキシマブは
、局所進行性、切除不能、又は転移性の頭頚部の扁平上皮癌の治療にも認可された。Ciar
dielloらの文献（N. Engl. J. Med. 2008, 358, 1160-1174）。抗HER2抗体トラスツズマ
ブは、膜近傍部位でHER2受容体のドメインIVに結合する。臨床開発において、トラスツズ
マブは、IHC 3+ HER2過剰発現又は少なくとも2.0のFISH遺伝子増幅比を示す腫瘍を有する
早期及び転移期乳癌患者において増加した全生存率を示した。患者の選択に同じ基準を利
用すると、HER2受容体のドメインIIで別個のエピトープに結合するペルツズマブは、局所
進行性早期乳癌の患者のためのネオアジュバント治療としてトラスツズマブ及びドセタキ
セルレジメンに加えることにより、完全奏功率をさらに増加させることが見出された。Gr
adisharの文献（N. Engl. J. Med. 2012, 366, 176-178）。
小分子ERBB1キナーゼ阻害剤(ERBB1I)の開発は、癌ゲノミクスを利用して標的化された
薬物開発及び治療を導くための進化しつつあるパラダイムとなった。ゲフィニチブ及びエ
ルロチニブは、最初の2つのERBB1I薬物であるが、野生型ERBB1触媒ドメインに結合してチ
ロシンキナーゼ活性を阻害する可逆的ATPミメティック阻害剤である。非小細胞肺癌(NSCL
C)又は膵臓癌の選択されていない患者において、エルロチニブのみが、全生存期間をやや
増加させることにより臨床的有益性を示した。Ciardielloらの文献（N. Engl. J. Med. 2
008, 358, 1160-1174）。ERBB1チロシンキナーゼドメイン内に活性化突然変異を有するNS
CLC患者のサブセットにおいて、ゲフィチニブ治療とエルロチニブ治療は両方とも非常に
感受性があり、単独療法として持続する有効性を達成できる。これらの薬物応答性の突然
変異は、ほとんど、ERBB1エクソン19中の747～750位のLeu-Arg-Glu-Ala付近に収まったイ
ンフレーム欠失又はエクソン21中の858位のロイシンからアルギニンへの置換(L858R)であ
る。
しかし、エルロチニブ又はゲフィチニブに対する初期の応答は、腫瘍に耐性変異が起こ
ることにより10～14か月で元に戻る。とりわけ、薬物結合に立体的な干渉を生む、ERBB1
のエクソン20中のT790Mゲートキーパー点突然変異が、獲得耐性腫瘍の50%超に見られる。
T790M突然変異からの耐性を克服し、持続したERBB1阻害を授けるために、第二世代のERBB
1Iが開発され、そのいくつかは不可逆的なERBB1とHER2の二重阻害剤である。不可逆的化
合物は、変異した結合ポケットにより良くフィットし、タンパク質アミノ酸残基との共有
結合を形成することにより、T790M突然変異からのキナーゼ結合障害を克服する。さらに
、不可逆的ERBB1Iは、可逆的阻害剤よりも緩徐に、治療に対する獲得耐性を起こすようで
ある。Sharmaらの文献（Nat. Rev. Cancer 2007, 7. 169-181）。
前臨床試験において、アファチニブ、第二世代ERBB1Iは、感受性のあるエクソン19欠失
を有するNSCLC HCC827細胞の成長を阻害し、L858R突然変異とシスのT790M突然変異を有す
るNSCLC H1975細胞の成長の阻害においてエルロチニブより50倍強力である。しかし、ア
ファチニブは、成長が野生型ERBB1により推進されているA431細胞も阻害し、H1975より10
0倍強力である。効力の差は、癌患者において、T790M変異ERBB1に対する薬理学的作用の
ための充分な血液レベルに達する前に、該化合物が野生型ERBB1を完全に阻害できること
を示している。野生型ERBB1阻害は、実質的に全ての以前のERBB1I薬において用量制限毒
性を起こすことが報告されているので、耐性変異体よりも野生型ERBB1に対する優先的な
阻害は、アファチニブがT790M変異体阻害のための充分高い投与量を達成するための潜在
的な課題を提起している。前臨床の発見と一致して、臨床開発は、アファチニブが、感受
性変異を有する患者においてエルロチニブ又はゲフィチニブと同等な有効性を示しただけ
で、T790M獲得耐性突然変異を有する患者の治療において、最大耐用量ですらエルロチニ
ブ及びゲフィチニブに対する統計的に意味のある優位を示さなかったことを見出した。La
ngerの文献（J. Clin. Oncol. 2013, 31, 3303-3330）。そのため、増殖性疾患、特に薬
剤耐性癌を治療する有効な治療用物質を開発する明らかで対処されていない必要性がある
。
（開示の概要）
式Iの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混
合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロ
ドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000001
Figure 0007394168000002
 であり;
R2は、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
L1は、結合、-O-、-S-、-N(R1A)-、又は-C(R1AR1B)-であり（ここで、各R1A及びR1Bは、
独立に、水素、ハロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアル
キル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）
;
L2は、C3-10シクロアルキレン、C6-14アリーレン、C7-15アラルキレン、ヘテロアリーレ
ン、又はヘテロシクリレンであり;
Tは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R4)-、-C(R4)=、又は-C(R4)2-であり;
Uは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R5)-、-C(R5)=、又は-C(R5)2-であり;
Vは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R6)-、-C(R6)=、又は-C(R6)2-であり;
Wは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R7)-、-C(R7)=、又は-C(R7)2-であり;
X及びYは、それぞれ独立に、C又はNであり;
Zは、NR2A又はCR2AR2Bであり（ここで、各R2A及びR2Bは、独立に、水素、ハロ、C1-6アル
キル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15ア
ラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）;
各R4、R5、R6、及びR7は、独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、若しくはニトロ;(b)C1-6ア
ルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-1
5アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、
-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(
=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-
NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d
、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a
、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;
各R1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アル
キニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又は
ヘテロシクリルであるか;或いは、R1aとR1cとは、それらが結合しているC及びN原子と共
に、ヘテロシクリルを形成するか;或いは、R1bとR1cとは、それらが結合するN原子と共に
、ヘテロシクリルを形成し;且つ
各R1e、R1f、及びR1gは、独立に、水素、ハロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6ア
ルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又
はヘテロシクリルであり;
但し、T、U、V、及びWの1つ以下が結合であることを条件とし;且つ
L1が結合である場合、R4、R5、R6、及びR7の少なくとも1つが、ブロモ、-OR7a、又は-NR1
bR1cであることを条件とし（式中、R7aは、C4-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキ
ニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘ
テロシクリルである）;
ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキレン、ア
リール、アリーレン、アラルキル、アラルキレン、ヘテロアリール、ヘテロアリーレン、
ヘテロシクリル、及びヘテロシクリレンは、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、
又は4つの置換基Qにより任意に置換されており、ここで、各Qは、(a)オキソ、シアノ、ハ
ロ、及びニトロ;(b)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換
基Qaにより任意にさらに置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニ
ル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテ
ロシクリル;並びに(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra
、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OP(O)(ORa)2、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS
(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=N
Rd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra
、-S(O)2Ra、-S(O)NRbRc、及び-S(O)2NRbRcから独立に選択され（ここで、各Ra、Rb、Rc
、及びRdは、独立に、(i)水素;(ii)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、
又は4つの置換基Qaにより任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6
アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、
又はヘテロシクリルであるか;或いは、(iii)RbとRcとは、それらが結合しているN原子と
共に、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換基Qaにより任意に置換さ
れているヘテロシクリルを形成する）;
ここで、各Qaは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケ
ニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロ
アリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Rf、-C(O)ORf、-C(O)NRgRh、-C(NRf)NRgR
h、-ORf、-OC(O)Rf、-OC(O)ORf、-OC(O)NRgRh、-OC(=NRf)NRgRh、-OP(O)(ORf)2、-OS(O)R
f、-OS(O)2Rf、-OS(O)NRgRh、-OS(O)2NRgRh、-NRgRh、-NRfC(O)Rk、-NRfC(O)ORk、-NRfC(
O)NRgRh、-NRfC(=NRk)NRgRh、-NRfS(O)Rk、-NRfS(O)2Rk、-NRfS(O)NRgRh、-NRfS(O)2NRgR
h、-SRf、-S(O)Rf、-S(O)2Rf、-S(O)NRgRh、及び-S(O)2NRgRhからなる群から独立に選択
され;ここで、各Rf、Rg、Rh、及びRkは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アル
ケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテ
ロアリール、又はヘテロシクリルであるか;或いは、(iii)RgとRhとは、それらが結合して
いるN原子と共に、ヘテロシクリルを形成する）。
式Iの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混
合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロ
ドラッグも本明細書に提供される:
Figure 0007394168000003
 （式中、R1は、(a)水素、シアノ、ハロ、若しくはニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケ
ニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテ
ロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は、(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-
C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、
-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-N
R1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d
、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c
、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R2は、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
L2は、C3-10シクロアルキレン、C6-14アリーレン、C7-15アラルキレン、ヘテロアリーレ
ン、又はヘテロシクリレンであり;
Tは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R4)-、-C(R4)=、又は-C(R4)2-であり;
Uは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R5)-、-C(R5)=、又は-C(R5)2-であり;
Vは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R6)-、-C(R6)=、又は-C(R6)2-であり;
Wは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R7)-、-C(R7)=、又は-C(R7)2-であり;
X及びYは、それぞれ独立に、C又はNであり;
Zは、NR2A又はCR2AR2Bであり（ここで、各R2A及びR2Bは、独立に、水素、ハロ、C1-6アル
キル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15ア
ラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）;
R4、R5、R6、R7、及びL1は:
(i)各R4、R5、及びR6は、独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、若しくはニトロ;(b)C1-6アル
キル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15
アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は、(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a
、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-O
C(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c
、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)
R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2
R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;
各R7は、独立に、ブロモ、-OR7a、又は-NR7bR7cであり;
R7aは、C4-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R7b及びR7cは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シ
クロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリル
であるか;或いは、R7bとR7cは、それらが結合しているN原子と共に、ヘテロシクリルを形
成し;且つ
L1は結合であるか;或いは
(ii)各R4、R5、R6、及びR7は、独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、若しくはニトロ;(b)C1-
6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C
7-15アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1
a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-
OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c
、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)
R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2
R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;但し、R4、R5、R6、及びR7の少なく
とも1つは水素でないことを条件とし;且つ
L1は、-O-、-S-、-N(R1A)-、又は-C(R1AR1B)-であり（ここで、各R1A及びR1Bは、独立に
、水素、ハロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、
C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）;且つ
各R1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アル
キニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又は
ヘテロシクリルであるか;或いは、R1aとR1cとは、それらが結合しているC及びN原子と共
に、ヘテロシクリルを形成するか;或いはR1bとR1cとは、それらが結合するN原子と共に、
ヘテロシクリルを形成し;
但し、T、U、V、及びWの1つ以下が結合であることを条件とし;
ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキレン、ア
リール、アリーレン、アラルキル、アラルキレン、ヘテロアリール、ヘテロアリーレン、
ヘテロシクリル、及びヘテロシクリレンは、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、
又は4つの置換基Qにより任意に置換されており、ここで、各Qは、(a)オキソ、シアノ、ハ
ロ、及びニトロ;(b)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換
基Qaにより任意にさらに置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニ
ル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテ
ロシクリル;並びに、(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)R
a、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OP(O)(ORa)2、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-O
S(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=
NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra
、-S(O)2Ra、-S(O)NRbRc、及び-S(O)2NRbRcから独立に選択され（ここで、各Ra、Rb、Rc
、及びRdは、独立に、(i)水素;(ii)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、
又は4つの置換基Qaにより任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6
アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、
又はヘテロシクリルであるか;或いは、(iii)RbとRcとは、それらが結合しているN原子と
共に、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換基Qaにより任意に置換さ
れているヘテロシクリルを形成する）;
ここで、各Qaは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケ
ニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロ
アリール、及びヘテロシクリル;並びに、(c)-C(O)Rf、-C(O)ORf、-C(O)NRgRh、-C(NRf)NR
gRh、-ORf、-OC(O)Rf、-OC(O)ORf、-OC(O)NRgRh、-OC(=NRf)NRgRh、-OP(O)(ORf)2、-OS(O
)Rf、-OS(O)2Rf、-OS(O)NRgRh、-OS(O)2NRgRh、-NRgRh、-NRfC(O)Rk、-NRfC(O)ORk、-NRf
C(O)NRgRh、-NRfC(=NRk)NRgRh、-NRfS(O)Rk、-NRfS(O)2Rk、-NRfS(O)NRgRh、-NRfS(O)2NR
gRh、-SRf、-S(O)Rf、-S(O)2Rf、-S(O)NRgRh、及び-S(O)2NRgRhからなる群から独立に選
択され;ここで、各Rf、Rg、Rh、及びRkは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6ア
ルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘ
テロアリール、又はヘテロシクリルであるか;或いは、(iii)RgとRhとは、それらが結合し
ているN原子と共に、ヘテロシクリルを形成する）。
さらに、式XXIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレ
オマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若
しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000004
Figure 0007394168000005
 であり;
R2は、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
L1は、結合、-O-、-S-、-N(R1A)-、又は-C(R1AR1B)-であり（ここで、各R1A及びR1Bは、
独立に、水素、ハロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアル
キル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）
;
L2は、C3-10シクロアルキレン、C6-14アリーレン、C7-15アラルキレン、ヘテロアリーレ
ン、又はヘテロシクリレンであり;
Zは、NR2A又はCR2AR2Bであり（ここで、各R2A及びR2Bは、独立に、水素、ハロ、C1-6アル
キル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15ア
ラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）;
R4及びR6は、それぞれ独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、若しくはニトロ;(b)C1-6アルキ
ル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15ア
ラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は、(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-
C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=
NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-N
R1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d
、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a
、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5aは、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
各R1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アル
キニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又は
ヘテロシクリルであるか;或いは、R1aとR1cとは、それらが結合しているC及びN原子と共
に、ヘテロシクリルを形成するか;或いは、R1bとR1cとは、それらが結合するN原子と共に
、ヘテロシクリルを形成し;且つ
各R1e、R1f、及びR1gは、独立に、水素、ハロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6ア
ルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又
はヘテロシクリルであり;
ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキレン、ア
リール、アリーレン、アラルキル、アラルキレン、ヘテロアリール、ヘテロアリーレン、
ヘテロシクリル、及びヘテロシクリレンは、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、
又は4つの置換基Qにより任意に置換されており、ここで、各Qは、(a)オキソ、シアノ、ハ
ロ、及びニトロ;(b)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換
基Qaにより任意にさらに置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニ
ル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテ
ロシクリル;並びに、(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)R
a、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OP(O)(ORa)2、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-O
S(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=
NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra
、-S(O)2Ra、-S(O)NRbRc、及び-S(O)2NRbRcから独立に選択され（ここで、各Ra、Rb、Rc
、及びRdは、独立に、(i)水素;(ii)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、
又は4つの置換基Qaにより任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6
アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、
又はヘテロシクリルであるか;或いは、(iii)RbとRcとは、それらが結合しているN原子と
共に、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換基Qaにより任意に置換さ
れているヘテロシクリルを形成する）;
ここで、各Qaは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケ
ニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロ
アリール、及びヘテロシクリル;並びに、(c)-C(O)Rf、-C(O)ORf、-C(O)NRgRh、-C(NRf)NR
gRh、-ORf、-OC(O)Rf、-OC(O)ORf、-OC(O)NRgRh、-OC(=NRf)NRgRh、-OP(O)(ORf)2、-OS(O
)Rf、-OS(O)2Rf、-OS(O)NRgRh、-OS(O)2NRgRh、-NRgRh、-NRfC(O)Rk、-NRfC(O)ORk、-NRf
C(O)NRgRh、-NRfC(=NRk)NRgRh、-NRfS(O)Rk、-NRfS(O)2Rk、-NRfS(O)NRgRh、-NRfS(O)2NR
gRh、-SRf、-S(O)Rf、-S(O)2Rf、-S(O)NRgRh、及び-S(O)2NRgRhからなる群から独立に選
択され;ここで、各Rf、Rg、Rh、及びRkは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6ア
ルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘ
テロアリール、又はヘテロシクリルであるか;或いは、(iii)RgとRhとは、それらが結合し
ているN原子と共に、ヘテロシクリルを形成する）。
本明細書に開示される化合物、例えば、式I若しくはXXIの化合物、又はその単一のエナ
ンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその
医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグ;及び任意に医薬として許容
し得る賦形剤若しくは担体を含む医薬組成物が本明細書に提供される。
対象における増殖性疾患の1つ以上の症状を治療し、予防し、又は寛解させる方法であ
って、該対象に、本明細書に開示される化合物、例えば、式I若しくはXXIの化合物、又は
その単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体
変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグを投与するこ
とを含む方法が本明細書に提供される。
対象におけるERBB媒介性の病態、障害、又は疾患の1つ以上の症状を治療し、予防し、
又は寛解させる方法であって、該対象に、本明細書に開示される化合物、例えば、式I若
しくはXXIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマー
の混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくは
プロドラッグを投与することを含む方法が本明細書に提供される。
対象における癌の1つ以上の症状を治療し、予防し、又は寛解させる方法であって、該
対象に、本明細書に開示される化合物、例えば、式I若しくはXXIの化合物、又はその単一
のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又
はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグを投与することを含む
方法が本明細書に提供される。一実施態様において、癌は薬剤耐性である。
細胞の成長を阻害する方法であって、該細胞を、本明細書に提供される化合物、例えば
、式I若しくはXXIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレ
オマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若
しくはプロドラッグと接触させることを含む方法が本明細書に提供される。
対象における細胞の成長を阻害する方法であって、該対象に、本明細書に開示される化
合物、例えば、式I若しくはXXIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物
、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、
溶媒和物、若しくはプロドラッグを投与することを含む方法が本明細書に提供される。
チロシンキナーゼ、一実施態様において、ERBBキナーゼの活性を調節する方法であって
、該ERBBキナーゼを、本明細書に開示される化合物、例えば、式I若しくはXXIの化合物、
又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同
位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグと接触さ
せることを含む方法が本明細書に提供される。
対象におけるチロシンキナーゼ、一実施態様において、ERBBキナーゼの活性を調節する
方法であって、該対象に、本明細書に開示される化合物、例えば、式I若しくはXXIの化合
物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しく
は同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグを投
与することを含む方法が本明細書に提供される。
（詳細な説明）
本明細書に述べられる開示の理解を容易にするために、いくつかの術語が以下に定義さ
れる。
一般的に、本明細書で利用される命名法並びに本明細書に記載される生物学、生化学、
医薬品化学、有機化学、及び薬理学の実験室の手順は、当技術分野に周知であり通常利用
されている。他に定義されないかぎり、本明細書で使用される全科学技術用語は、一般的
に、本開示が属する技術分野の当業者により通常理解される意味と同じ意味を有する。
用語「腫瘍」と、「新生物」と、「腫瘍性障害又は疾患」は、本明細書において互換的
に使用され、多細胞生物に害(すなわち、不快又は平均余命の減少)を与える、多細胞生物
中の細胞の1つ以上のサブセットの望まれない細胞増殖を指すように意図される。特定の
実施態様において、腫瘍は、良性(非浸潤性)でも、悪性(浸潤性)でもあり得る。
用語「癌」は、そうでない場合細胞成長の速度を管理するその正常な調節性制御を細胞
が失った制御されない細胞増殖を特徴とする悪性新生物を指すように意図される。これら
の制御されない分裂細胞は、「転移」と称されるプロセスで、体全体に広がり正常組織を
浸潤し得る。
用語「対象」は、霊長類(例えば、ヒト)、ウシ、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ウマ、イヌ、ネ
コ、ウサギ、ラット、及びマウスを含むがこれらに限定されない動物を指す。用語「対象
」と「患者」は、例えば、ヒト対象などの哺乳類の対象、一実施態様において、ヒトに関
連して本明細書において互換的に使用される。
用語「治療する」、「治療すること」、及び「治療」は、病態、障害、若しくは疾患、
若しくは該病態、障害、若しくは疾患と関連する1つ以上の症状を緩和若しくは阻害する
こと;又は該病態、障害、若しくは疾患自体の原因（複数可）を緩和若しくは根絶させる
ことを含むものとする。
用語「予防する」、「予防すること」、及び「予防」は、病態、障害、若しくは疾患、
及び/若しくはその随伴症状の始まりを遅延及び/若しくは排除する方法;対象が、病態、
障害、若しくは疾患を得ることを防止する方法;又は病態、障害、若しくは疾患を得る対
象のリスクを減少させる方法を含むものとする。
用語「接触させること」又は「接触」は、治療剤と細胞又は組織とを、そのような接触
の結果として生理学的及び/又は化学的作用が起こるように合わせることを指すものとす
る。接触は、インビトロ、エクスビボ、又はインビボで起こり得る。一実施態様において
、治療剤は、細胞培養中で細胞と接触され(インビトロ)、細胞に対する治療剤の作用が決
定される。別の実施態様において、治療剤を細胞又は組織と接触させることは、接触すべ
き細胞又は組織を有する対象への治療剤の投与を含む。
用語「治療上有効な量」は、投与される場合、治療される該病態、障害、若しくは疾患
の1つ以上の症状の発生を予防するか、又はある程度緩和するのに充分である、化合物の
量を含むものとする。用語「治療上有効な量」は、研究者、獣医、医師、又は臨床医によ
り求められている、生体分子(例えば、タンパク質、酵素、RNA、又はDNA)、細胞、組織、
系、動物、又はヒトの生物学的又は医学的応答を引き出すのに充分である、化合物の量も
指す。
用語「IC50」又は「EC50」は、応答を測定するアッセイにおいて最大応答の50%阻害に
要求される化合物の量、濃度、又は用量を指す。
用語「GC50」は、化合物により処理されていない細胞に比べて、化合物により処理され
た細胞の生存率を50%低下させるのに要求される化合物の量、濃度、又は用量を指す。
用語「CC50」は、宿主の生存率の50%減少をもたらす化合物の量、濃度、又は用量を指
す。特定の実施態様において、化合物のCC50は、化合物により処理されていない細胞に比
べて、化合物により処理された細胞の生存率を50%低下させるのに要求される化合物の量
、濃度、又は用量である。
用語「再発性」は、対象が、療法の後で癌の寛解を有したが、癌細胞の再来を有する状
況を指す。
用語「不応性又は耐性」は、対象が、集中的な治療の後ですら、その体内に残存する癌
細胞を有する状況を指す。
用語「薬剤耐性」は、疾患が、薬物又は複数の薬物の治療に応答しない状態を指す。薬
剤耐性は固有のことがあり、それは疾患が薬物又は複数の薬物に全く感受性を持ったこと
がないことを意味し、又は獲得性のことがあり、それは疾患が以前には応答していた薬物
又は複数の薬物に応答するのをやめることを意味する。特定の実施態様において、薬剤耐
性は固有である。特定の実施態様において、薬剤耐性は獲得性である。
用語「医薬として許容し得る担体」、「医薬として許容し得る賦形剤」、「生理的に許
容し得る担体」、又は「生理的に許容し得る賦形剤」は、液体若しくは固体の充填剤、希
釈剤、溶媒、又はカプセル材料などの医薬として許容し得る材料、組成物、又はビヒクル
を指す。一実施態様において、各成分は、医薬製剤の他の成分と適合性があり、過度の毒
性、刺激、アレルギー反応、免疫原性、又は他の問題若しくは合併症なしに、ヒト及び動
物の組織又は器官と接触させて使用するのに好適で、妥当なベネフィット/リスク比に釣
り合うという意味で「医薬として許容し得る」ものである。「レミントン:製薬の科学及
び実践(Remington: The Science and Practice of Pharmacy)」、第21版;Lippincott Wil
liams & Wilkins: Philadelphia, PA, 2005;「医薬賦形剤のハンドブック(Handbook of P
harmaceutical Excipients）」、第6版;Roweら編;The Pharmaceutical Press and the Am
erican Pharmaceutical Association: 2012;「医薬添加剤のハンドブック(Handbook of P
harmaceutical Additives)」、第3版;Ash及びAsh編;Gower Publishing Company: 2007;「
医薬の予備製剤及び製剤(Pharmaceutical Preformulation and Formulation)」、第2版;G
ibson編;CRC Press LLC: Boca Raton, FL, 2009を参照されたい。
用語「約」又は「およそ」は、当業者により決定される特定の値の許容し得る誤差を意
味し、それは、部分的にその値がどのように測定又は決定されるかによる。特定の実施態
様において、用語「約」又は「およそ」は、1、2、3、又は4標準偏差内を意味する。特定
の実施態様において、用語「約」又は「およそ」は、所与の値又は範囲の50%、20%、15%
、10%、9%、8%、7%、6%、5%、4%、3%、2%、1%、0.5%、又は0.05%以内を意味する。
用語「有効成分」及び「作用物質」は、病態、障害、若しくは疾患の1つ以上の症状を
治療し、予防し、又は寛解させるために、単独又は1種以上の医薬として許容し得る賦形
剤と組み合わせて対象に投与される化合物を指す。本明細書で使用される通り、「有効成
分」及び「作用物質」は、本明細書に記載される化合物の光学活性な異性体又は同位体変
種であり得る。
用語「薬物」、「治療剤」、及び「化学療法剤」は、病態、障害、若しくは疾患の1つ
以上の症状を治療し、予防し、又は寛解させるために対象に投与される化合物又はその医
薬組成物を指す。
核酸分子、ポリペプチド、宿主細胞などの生体物質と関連して使用される用語「天然の
」又は「ネイティブの」は、自然にみられ、人間により操作されていない物質を指す。同
様に、「非天然の」又は「非ネイティブの」は、自然にみられないか、又は人間により構
造的に修飾されているか、若しくは合成された物質を指す。
用語「ERBB」又は「ERBBキナーゼ」は、ERBB1(EGFR又はHER1)、ERBB2(HER2/c-neu)、ER
BB3(HER3)、及びERBB4(HER4)を含むがこれらに限定されない、ERBBファミリーのチロシン
キナーゼ又はそのバリアントを指す。ERBBバリアントには、ネイティブのERBBキナーゼに
実質的に相同なタンパク質、すなわち、ネイティブのERBBのアミノ酸配列に比べて1つ以
上の天然又は非天然のアミノ酸欠失、挿入、又は置換を有するタンパク質(例えば、ERBB
誘導体、ホモログ、及び断片)がある。ERBBバリアントのアミノ酸配列は、ネイティブのE
RBBに少なくとも約80%同一、少なくとも約90%同一、又は少なくとも約95%同一である。
用語「ERBB媒介性の病態、障害、又は疾患」及び「ERBBにより媒介される病態、障害、
又は疾患」は、異常又は調節不全の、例えば、正常より高いERBB活性を特徴とする病態、
障害、又は疾患を指す。異常なERBBキナーゼ機能活性は、細胞中のERBBキナーゼ過剰発現
、通常ERBBを発現しない細胞中のERBBキナーゼの発現、又は例えば、ERBB中の突然変異に
より起こる構成的活性化による調節不全の結果として発生し得る。ERBB媒介性の病態、障
害、又は疾患は、不適切なERBB活性により完全又は部分的に媒介され得る。とりわけ、ER
BB媒介性の病態、障害、又は疾患は、ERBB活性の調節が、根源的な病態、障害、又は疾患
にいくらかの効果をもたらすものであり、例えば、ERBB阻害剤は、治療される患者の少な
くとも一部にいくらかの改善をもたらす。
用語「アルキル」は、直鎖又は分岐鎖の飽和一価炭化水素基を指し、アルキルは、本明
細書に記載される1つ以上の置換基Qにより任意に置換されていてよい。例えば、C1-6アル
キルは、1～6個の炭素原子の直鎖飽和一価炭化水素基又は3～6個の炭素原子の分岐鎖飽和
一価炭化水素基を指す。特定の実施態様において、アルキルは、1～20(C1-20)、1～15(C1
-15)、1～10(C1-10)、若しくは1～6(C1-6)個の炭素原子を有する直鎖飽和一価炭化水素基
又は3～20(C3-20)、3～15(C3-15)、3～10(C3-10)、若しくは3～6(C3-6)個の炭素原子の分
岐鎖飽和一価炭化水素基である。本明細書で使用される通り、直鎖C1-6及び分岐鎖C3-6ア
ルキル基は、「低級アルキル」とも称される。アルキル基の例には、メチル、エチル、プ
ロピル(全異性体形態を含む)、n-プロピル、イソプロピル、ブチル(全異性体形態を含む)
、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、t-ブチル、ペンチル(全異性体形態を含む)、及び
ヘキシル(全異性体形態を含む)があるが、これらに限定されない。
用語「アルキレン」は、直鎖又は分岐鎖の飽和二価炭化水素基を指し、アルキレンは、
本明細書に記載される1つ以上の置換基Qにより任意に置換されていてよい。例えば、C1-6
アルキレンは、1～6個の炭素原子の直鎖飽和二価炭化水素基又は3～6個の炭素原子の分岐
鎖飽和二価炭化水素基を指す。特定の実施態様において、アルキレンは、1～20(C1-20)、
1～15(C1-15)、1～10(C1-10)、若しくは1～6(C1-6)個の炭素原子を有する直鎖飽和二価炭
化水素基又は3～20(C3-20)、3～15(C3-15)、3～10(C3-10)、若しくは3～6(C3-6)個の炭素
原子の分岐鎖飽和二価炭化水素基である。本明細書で使用される通り、直鎖C1-6及び分岐
鎖C3-6アルキレン基は、「低級アルキレン」とも称される。アルキレン基の例には、メチ
レン、エチレン、プロピレン(全異性体形態を含む)、n-プロピレン、イソプロピレン、ブ
チレン(全異性体形態を含む)、n-ブチレン、イソブチレン、t-ブチレン、ペンチレン(全
異性体形態を含む)、及びヘキシレン(全異性体形態を含む)があるが、これらに限定され
ない。
用語「ヘテロアルキレン」は、それぞれO、S、及びNから独立に選択される1つ以上のヘ
テロ原子を炭化水素鎖中に含む直鎖又は分岐鎖の飽和二価炭化水素基を指す。例えば、C1
-6ヘテロアルキレンは、1～6個の炭素原子の直鎖飽和二価炭化水素基又は3～6個の炭素原
子の分岐鎖飽和二価炭化水素基を指す。特定の実施態様において、ヘテロアルキレンは、
1～20(C1-20)、1～15(C1-15)、1～10(C1-10)、若しくは1～6(C1-6)個の炭素原子を有する
直鎖飽和二価炭化水素基又は3～20(C3-20)、3～15(C3-15)、3～10(C3-10)、若しくは3～6
(C3-6)個の炭素原子の分岐鎖飽和二価炭化水素基である。本明細書で使用される通り、直
鎖C1-6及び分岐鎖C3-6ヘテロアルキレン基は、「低級ヘテロアルキレン」とも称される。
ヘテロアルキレン基の例には、-CH2O-、-CH2OCH2-、-CH2CH2O-、-CH2NH-、-CH2NHCH2-、-
CH2CH2NH-、-CH2S-、-CH2SCH2-、及び-CH2CH2S-があるが、これらに限定されない。特定
の実施態様において、ヘテロアルキレンは、本明細書に記載される1つ以上の置換基Qによ
り任意に置換されていてもよい。
用語「アルケニル」は、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、4、又は5、別の実施
態様において、1又は2つの炭素-炭素二重結合(複数可)を含む直鎖又は分岐鎖の一価炭化
水素基を指す。アルケニルは、本明細書に記載される1つ以上の置換基Qにより任意に置換
されていてよい。用語「アルケニル」は、当業者に認識される通り、「シス」若しくは「
トランス」配置を有する基又はその混合物、或いは「Z」若しくは「E」配置又はその混合
物を包含する。例えば、C2-6アルケニルは、2～6個の炭素原子の直鎖不飽和一価炭化水素
基又は3～6個の炭素原子の分岐鎖不飽和一価炭化水素基を指す。特定の実施態様において
、アルケニルは、2～20(C2-20)、2～15(C2-15)、2～10(C2-10)、若しくは2～6(C2-6)個の
炭素原子の直鎖一価炭化水素基又は3～20(C3-20)、3～15(C3-15)、3～10(C3-10)、若しく
は3～6(C3-6)個の炭素原子の分岐鎖一価炭化水素基である。アルケニル基の例には、エテ
ニル、プロペン-1-イル、プロペン-2-イル、アリル、ブテニル、及び4-メチルブテニルが
あるが、これらに限定されない。
用語「アルケニレン」は、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、4、又は5、別の実
施態様において、1又は2つの炭素-炭素二重結合(複数可)を含む直鎖又は分岐鎖の二価炭
化水素基を指す。アルケニレンは、本明細書に記載される1つ以上の置換基Qにより任意に
置換されていてよい。用語「アルケニレン」は、当業者に認識される通り、「シス」若し
くは「トランス」配置を有する基又はその混合物、或いは「Z」若しくは「E」配置を有す
る基又はその混合物を包含する。例えば、C2-6アルケニレンは、2～6個の炭素原子の直鎖
不飽和二価炭化水素基又は3～6個の炭素原子の分岐鎖不飽和二価炭化水素基を指す。特定
の実施態様において、アルケニレンは、2～20(C2-20)、2～15(C2-15)、2～10(C2-10)、若
しくは2～6(C2-6)個の炭素原子の直鎖二価炭化水素基又は3～20(C3-20)、3～15(C3-15)、
3～10(C3-10)、若しくは3～6(C3-6)個の炭素原子の分岐鎖二価炭化水素基である。アルケ
ニレン基の例には、エテニレン、アリレン、プロペニレン、ブテニレン、及び4-メチルブ
テニレンがあるが、これらに限定されない。
用語「ヘテロアルケニレン」は、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、4、又は5、
別の実施態様において、1又は2つの炭素-炭素二重結合(複数可)を含み、それぞれO、S、
及びNから独立に選択される1つ以上のヘテロ原子を炭化水素鎖中に含む直鎖又は分岐鎖の
二価炭化水素基を指す。ヘテロアルケニレンは、本明細書に記載される1つ以上の置換基Q
により任意に置換されていてよい。用語「ヘテロアルケニレン」は、当業者に認識される
通り、「シス」若しくは「トランス」配置を有する基又はその混合物、或いは、「Z」若
しくは「E」配置を有する基又はその混合物を包含する。例えば、C2-6ヘテロアルケニレ
ンは、2～6個の炭素原子の直鎖不飽和二価炭化水素基又は3～6個の炭素原子の分岐鎖不飽
和二価炭化水素基を指す。特定の実施態様において、ヘテロアルケニレンは、2～20(C2-2
0)、2～15(C2-15)、2～10(C2-10)、若しくは2～6(C2-6)個の炭素原子の直鎖二価炭化水素
基又は3～20(C3-20)、3～15(C3-15)、3～10(C3-10)、若しくは3～6(C3-6)個の炭素原子の
分岐鎖二価炭化水素基である。ヘテロアルケニレン基の例には、-CH=CHO-、-CH=CHOCH2-
、-CH=CHCH2O-、-CH=CHS-、-CH=CHSCH2-、-CH=CHCH2S-、又は-CH=CHCH2NH-があるが、こ
れらに限定されない。
用語「アルキニル」は、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、4、又は5、別の実施
態様において、1又は2つの炭素-炭素三重結合(複数可)を含む直鎖又は分岐鎖の一価炭化
水素基を指す。アルキニルは、本明細書に記載される1つ以上の置換基Qにより任意に置換
されていてよい。例えば、C2-6アルキニルは、2～6個の炭素原子の直鎖不飽和一価炭化水
素基又は3～6個の炭素原子の分岐鎖不飽和一価炭化水素基を指す。特定の実施態様におい
て、アルキニルは、2～20(C2-20)、2～15(C2-15)、2～10(C2-10)、若しくは2～6(C2-6)個
の炭素原子の直鎖一価炭化水素基又は3～20(C3-20)、3～15(C3-15)、3～10(C3-10)、若し
くは3～6(C3-6)個の炭素原子の分岐鎖一価炭化水素基である。アルキニル基の例には、エ
チニル(-C≡CH)、プロピニル(全異性体形態、例えば、1-プロピニル(-C≡CCH3)及びプロ
パルギル(-CH2C≡CH)を含む)、ブチニル(全異性体形態、例えば、1-ブチン-1-イル及び2-
ブチン-1-イルを含む)、ペンチニル(全異性体形態、例えば、1-ペンチン-1-イル及び1-メ
チル-2-ブチン-1-イルを含む)、及びヘキシニル(全異性体形態、例えば、1-ヘキシン-1-
イルを含む)があるが、これらに限定されない。
用語「アルキニレン」は、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、4、又は5、別の実
施態様において、1又は2つの炭素-炭素三重結合(複数可)を含む直鎖又は分岐鎖の二価炭
化水素基を指す。アルキニレンは、本明細書に記載される1つ以上の置換基Qにより任意に
置換されていてよい。例えば、C2-6アルキニレンは、2～6個の炭素原子の直鎖不飽和二価
炭化水素基又は3～6個の炭素原子の分岐鎖不飽和二価炭化水素基を指す。特定の実施態様
において、アルキニレンは、2～20(C2-20)、2～15(C2-15)、2～10(C2-10)、若しくは2～6
(C2-6)個の炭素原子の直鎖二価炭化水素基又は3～20(C3-20)、3～15(C3-15)、3～10(C3-1
0)、若しくは3～6(C3-6)個の炭素原子の分岐鎖二価炭化水素基である。アルキニレン基の
例には、エチニレン、プロピニレン(全異性体形態、例えば、1-プロピニレン及びプロパ
ルギレンを含む)、ブチニレン(全異性体形態、例えば、1-ブチン-1-イレン及び2-ブチン-
1-イレンを含む)、ペンチニレン(全異性体形態、例えば、1-ペンチン-1-イレン及び1-メ
チル-2-ブチン-1-イレンを含む)、及びヘキシニレン(全異性体形態、例えば、1-ヘキシン
-1-イレンを含む)があるが、これらに限定されない。
用語「シクロアルキル」は、環式一価炭化水素基を指し、本明細書に記載される1つ以
上の置換基Qにより任意に置換されていてよい。一実施態様において、シクロアルキル基
は、飽和又は不飽和であるが非芳香族の、且つ/又は架橋、且つ/又は非架橋、且つ/又は
縮合二環式基であり得る。特定の実施態様において、シクロアルキルは、3～20(C3-20)、
3～15(C3-15)、3～10(C3-10)、又は3～7(C3-7)個の炭素原子を有する。シクロアルキル基
の例には、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロ
ヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプチル、シクロヘプテニ
ル、ビシクロ[2.1.1]ヘキシル、ビシクロ[2.2.1]ヘプチル、デカリニル、及びアダマンチ
ルがあるが、これらに限定されない。
用語「シクロアルキレン」は、環式二価炭化水素基を指し、本明細書に記載される1つ
以上の置換基Qにより任意に置換されていてよい。一実施態様において、シクロアルキル
基は、飽和又は不飽和であるが非芳香族の、且つ/又は架橋、且つ/又は非架橋、且つ/又
は縮合二環式基であり得る。特定の実施態様において、シクロアルキレンは、3～20(C3-2
0)、3～15(C3-15)、3～10(C3-10)、又は3～7(C3-7)個の炭素原子を有する。シクロアルキ
レン基の例には、シクロプロピレン(例えば、1,1-シクロプロピレン及び1,2-シクロプロ
ピレン)、シクロブチレン(例えば、1,1-シクロブチレン、1,2-シクロブチレン、又は1,3-
シクロブチレン)、シクロペンチレン(例えば、1,1-シクロペンチレン、1,2-シクロペンチ
レン、又は1,3-シクロペンチレン)、シクロへキシレン(例えば、1,1-シクロへキシレン、
1,2-シクロへキシレン、1,3-シクロへキシレン、又は1,4-シクロへキシレン)、シクロヘ
プチレン(例えば、1,1-シクロヘプチレン、1,2-シクロヘプチレン、1,3-シクロヘプチレ
ン、又は1,4-シクロヘプチレン)、デカリニレン、及びアダマンチレンがあるが、これら
に限定されない。
用語「アリール」は、一価単環式芳香族炭化水素基又は少なくとも1つの芳香族炭化水
素環を含む一価多環式芳香族炭化水素基を指す。特定の実施態様において、アリールは、
6～20(C6-20)、6～15(C6-15)、又は6～10(C6-10)個の環原子を有する。アリール基の例に
は、フェニル、ナフチル、フルオレニル、アズレニル、アンスリル、フェナントリル、ピ
レニル、ビフェニル、及びテルフェニルがあるが、これらに限定されない。アリールは、
二環式又は三環式の炭素環であって、環の1つが芳香族であり、その他が、飽和でも、部
分不飽和でも、芳香族でもよい二環式又は三環式の炭素環、例えば、ジヒドロナフチル、
インデニル、インダニル、又はテトラヒドロナフチル(テトラリニル)も指す。特定の実施
態様において、アリールは、本明細書に記載される1つ以上の置換基Qにより任意に置換さ
れていてよい。
用語「アリーレン」は、二価単環式芳香族炭化水素基又は少なくとも1つの芳香族炭化
水素環を含む二価多環式芳香族炭化水素基を指す。特定の実施態様において、アリーレン
は、6～20(C6-20)、6～15(C6-15)、又は6～10(C6-10)個の環原子を有する。アリーレン基
の例には、フェニレン、ナフチレン、フルオレニレン、アズレニレン、アンスリレン、フ
ェナントリレン、ピレニレン、ビフェニレン、及びターフェニレンがあるが、これらに限
定されない。アリーレンは、二環式又は三環式の炭素環であって、環の1つが芳香族であ
り、その他が、飽和でも、部分不飽和でも、芳香族でもよい二環式又は三環式の炭素環、
例えば、ジヒドロナフチレン、インデニレン、インダニレン、又はテトラヒドロナフチレ
ン(テトラリニレン)も指す。特定の実施態様において、アリーレンは、本明細書に記載さ
れる1つ以上の置換基Qにより任意に置換されていてよい。
用語「アラルキル」又は「アリールアルキル」は、1つ以上のアリール基により置換さ
れている一価アルキル基を指す。特定の実施態様において、アラルキルは、7～30(C7-30)
、7～20(C7-20)、又は7～16(C7-16)個の炭素原子を有する。アラルキル基の例には、ベン
ジル、2-フェニルエチル、及び3-フェニルプロピルがあるが、これらに限定されない。特
定の実施態様において、アラルキルは、本明細書に記載される1つ以上の置換基Qにより任
意に置換されている。
用語「ヘテロアリール」は、一価単環式芳香族基又は少なくとも1つの芳香環を含む一
価多環式芳香族基であって、少なくとも1つの芳香環が、それぞれO、S、及びNから独立に
選択される1つ以上のヘテロ原子を環中に含むものを指す。ヘテロアリール基は、芳香環
により分子の残りに結合している。ヘテロアリール基の各環は、各環中のヘテロ原子の総
数が4以下であり、各環が少なくとも1つの炭素原子を含むという条件で、1若しくは2つの
O原子、1若しくは2つのS原子、及び/又は1から4つのN原子を含み得る。特定の実施態様に
おいて、ヘテロアリールは、5～20、5～15、又は5～10個の環原子を有する。単環式ヘテ
ロアリール基の例には、フラニル、イミダゾリル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、
オキサジアゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダ
ジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリル、チアジアゾリル、チアゾリル、チエニル、
テトラゾリル、トリアジニル、及びトリアゾリルがあるが、これらに限定されない。二環
式ヘテロアリール基の例には、ベンゾフラニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾイソオキサ
ゾリル(benzoisoxazolyl)、ベンゾピラニル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾチアゾリル
、ベンゾチエニル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾオキサゾリル、フロピリジル、イミダゾ
ピリジニル、イミダゾチアゾリル、インドリジニル、インドリル、インダゾリル、イソベ
ンゾフラニル、イソベンゾチエニル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル
、ナフチリジニル、オキサゾロピリジニル、フタラジニル、プテリジニル、プリニル、ピ
リドピリジル、ピロロピリジル、キノリニル、キノキサリニル、キナゾリニル、チアジア
ゾロピリミジル、及びチエノピリジルがあるが、これらに限定されない。三環式ヘテロア
リール基の例には、アクリジニル、ベンゾインドリル、カルバゾリル、ジベンゾフラニル
、ペリミジニル、フェナントロリニル、フェナントリジニル、フェナルサジニル、フェナ
ジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、及びキサンテニルがあるが、これらに限
定されない。特定の実施態様において、ヘテロアリールは、本明細書に記載される1つ以
上の置換基Qにより任意に置換されていてもよい。
用語「ヘテロアリーレン」は、二価単環式芳香族基又は少なくとも1つの芳香環を含む
二価多環式芳香族基であって、少なくとも1つの芳香環が、それぞれO、S、及びNから独立
に選択される1つ以上のヘテロ原子を環中に含むものを指す。ヘテロアリーレン基は、そ
の芳香環(複数可)を介する、分子の残りへの連結を少なくとも1つ有する。ヘテロアリー
レン基の各環は、各環中のヘテロ原子の総数が4以下であり、各環が少なくとも1つの炭素
原子を含むという条件で、1若しくは2つのO原子、1若しくは2つのS原子、及び/又は1から
4つのN原子を含み得る。特定の実施態様において、ヘテロアリーレンは、5～20、5～15、
又は5～10個の環原子を有する。単環式ヘテロアリーレン基の例には、フラニレン、イミ
ダゾリレン、イソチアゾリレン、イソオキサゾリレン、オキサジアゾリレン、オキサジア
ゾリレン、オキサゾリレン、ピラジニレン、ピラゾリレン、ピリダジニレン、ピリジレン
、ピリミジニレン、ピロリレン、チアジアゾリレン、チアゾリレン、チエニレン、テトラ
ゾリレン、トリアジニレン、及びトリアゾリレンがあるが、これらに限定されない。二環
式ヘテロアリーレン基の例には、ベンゾフラニレン、ベンゾイミダゾリレン、ベンゾイソ
オキサゾリレン(benzoisoxazolylene)、ベンゾピラニレン、ベンゾチアジアゾリレン、ベ
ンゾチアゾリレン、ベンゾチエニレン、ベンゾトリアゾリレン、ベンゾオキサゾリレン、
フロピリジレン、イミダゾピリジニレン、イミダゾチアゾリレン、インドリジニレン、イ
ンドリレン、インダゾリレン、イソベンゾフラニレン、イソベンゾチエニレン、イソイン
ドリレン、イソキノリニレン、イソチアゾリレン、ナフチリジニレン、オキサゾロピリジ
ニレン、フタラジニレン、プテリジニレン、プリニレン、ピリドピリジレン、ピロロピリ
ジレン、キノリニレン、キノキサリニレン、キナゾリニレン、チアジアゾロピリミジレン
、及びチエノピリジレンがあるが、これらに限定されない。三環式ヘテロアリーレン基の
例には、アクリジニレン、ベンゾインドリレン、カルバゾリレン、ジベンゾフラニレン、
ペリミジニレン、フェナントロリニレン、フェナントリジニレン、フェナルサジニレン、
フェナジニレン、フェノチアジニレン、フェノキサジニレン、及びキサンテニレンがある
が、これらに限定されない。特定の実施態様において、ヘテロアリーレンは、本明細書に
記載される1つ以上の置換基Qにより任意に置換されていてもよい。
用語「ヘテロシクリル」又は「複素環」は、一価単環式非芳香環系又は少なくとも1つ
の非芳香環を含む一価多環式環系であって、非芳香環原子の1つ以上が、O、S、及びNから
独立に選択されるヘテロ原子であり;且つ、残りの環原子が炭素原子である一価多環式環
系を指す。特定の実施態様において、ヘテロシクリル又は複素環基は、3～20、3～15、3
～10、3～8、4～7、又は5～6個の環原子を有する。ヘテロシクリル基は、非芳香環により
分子の残りに結合している。特定の実施態様において、ヘテロシクリルは、単環式、二環
式、三環式、又は四環式環系であり、縮合していても架橋でもよく、窒素又は硫黄原子が
任意に酸化されていてよく、窒素原子が任意に四級化されていてよく、且つ、いくつかの
環が、部分飽和又は完全飽和でも、芳香族でもよい。ヘテロシクリルは、どのヘテロ原子
又は炭素原子ででも主構造に結合でき、安定な化合物の形成をもたらす。そのような複素
環基の例には、アゼピニル、ベンゾジオキサニル、ベンゾジオキソリル、ベンゾフラノニ
ル、ベンゾピラノニル、ベンゾピラニル、ベンゾテトラヒドロフラニル、ベンゾテトラヒ
ドロチエニル、ベンゾチオピラニル、ベンゾオキサジニル、β-カルボリニル、クロマニ
ル、クロモニル、シンノリニル、クマリニル、デカヒドロイソキノリニル、ジヒドロベン
ズイソチアジニル、ジヒドロベンズイソオキサジニル、ジヒドロフリル、ジヒドロイソイ
ンドリル、ジヒドロピラニル、ジヒドロピラゾリル、ジヒドロピラジニル、ジヒドロピリ
ジニル、ジヒドロピリミジニル、ジヒドロピロリル、ジオキソラニル、1,4-ジチアニル、
フラノニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、インドリニル、イソベンゾテトラヒド
ロフラニル、イソベンゾテトラヒドロチエニル、イソクロマニル、イソクマリニル、イソ
インドリニル、イソチアゾリジニル、イソオキサゾリジニル、モルホリニル、オクタヒド
ロインドリル、オクタヒドロイソインドリル、オキサゾリジノニル、オキサゾリジニル、
オキシラニル、ピペラジニル、ピペリジニル、4-ピペリドニル、ピラゾリジニル、ピラゾ
リニル、ピロリジニル、ピロリニル、キヌクリジニル、テトラヒドロフリル、テトラヒド
ロイソキノリニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロチエニル、チアモルホリニル、
チアゾリジニル、テトラヒドロキノリニル、及び1,3,5-トリチアニルがあるが、これらに
限定されない。特定の実施態様において、複素環は、本明細書に記載される1つ以上の置
換基Qにより任意に置換されていてもよい。
用語「ヘテロシクリレン」は、二価単環式非芳香環系又は少なくとも1つの非芳香環を
含む二価多環式環系であって、該非芳香環原子の1つ以上が、O、S、及びNから独立に選択
されるヘテロ原子であり;且つ、残りの環原子が炭素原子であるものを指す。ヘテロシク
リレン基は、非芳香環により分子の残りに結合している。特定の実施態様において、ヘテ
ロシクリレン基は、3～20、3～15、3～10、3～8、4～7、又は5～6個の環原子を有する。
特定の実施態様において、ヘテロシクリレンは、単環式、二環式、三環式、又は四環式環
系であり、縮合していても架橋でもよく、窒素又は硫黄原子が任意に酸化されていてよく
、窒素原子が任意に四級化されていてよく、且つ、いくつかの環が、部分飽和又は完全飽
和でも、芳香族でもよい。ヘテロシクリレンは、どのヘテロ原子又は炭素原子でも主構造
に結合でき、安定な化合物の形成をもたらす。そのようなヘテロシクリレン基の例には、
アゼピニレン、ベンゾジオキサニレン、ベンゾジオキソリレン、ベンゾフラノニレン、ベ
ンゾピラノニレン、ベンゾピラニレン、ベンゾテトラヒドロフラニレン、ベンゾテトラヒ
ドロチエニレン、ベンゾチオピラニレン、ベンゾオキサジニレン、β-カルボリニレン、
クロマニレン、クロモニレン、シンノリニレン、クマリニレン、デカヒドロイソキノリニ
レン、ジヒドロベンズイソチアジニレン、ジヒドロベンズイソオキサジニレン、ジヒドロ
フリレン、ジヒドロイソインドリレン、ジヒドロピラニレン、ジヒドロピラゾリレン、ジ
ヒドロピラジニレン、ジヒドロピリジニレン、ジヒドロピリミジニレン、ジヒドロピロリ
レン、ジオキソラニレン、1,4-ジチアニレン、フラノニレン、イミダゾリジニレン、イミ
ダゾリニレン、インドリニレン、イソベンゾテトラヒドロフラニレン、イソベンゾテトラ
ヒドロチエニレン、イソクロマニレン、イソクマリニレン、イソインドリニレン、イソチ
アゾリジニレン、イソオキサゾリジニレン、モルホリニレン、オクタヒドロインドリレン
、オクタヒドロイソインドリレン、オキサゾリジノニレン、オキサゾリジニレン、オキシ
ラニレン、ピペラジニレン、ピペリジニレン、4-ピペリドニレン、ピラゾリジニレン、ピ
ラゾリニレン、ピロリジニレン、ピロリニレン、キヌクリジニレン、テトラヒドロフリレ
ン、テトラヒドロイソキノリニレン、テトラヒドロピラニレン、テトラヒドロチエニレン
、チアモルホリニレン、チアゾリジニレン、テトラヒドロキノリニレン、及び1,3,5-トリ
チアニレンがあるが、これらに限定されない。特定の実施態様において、複素環は、本明
細書に記載される1つ以上の置換基Qにより任意に置換されていてもよい。
用語「ハロゲン」、「ハライド」、又は「ハロ」は、フッ素、塩素、臭素、及び/又は
ヨウ素を指す。
用語「任意に置換されている」は、アルキル、アルキレン、ヘテロアルキレン、アルケ
ニル、アルケニレン、ヘテロアルケニレン、アルキニル、アルキニレン、シクロアルキル
、シクロアルキレン、アリール、アリーレン、アラルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリ
ーレン、ヘテロシクリル、又はヘテロシクリレン基などの基又は置換基が、1つ以上、一
実施態様において、1、2、3、又は4つの置換基Qにより置換され得ることを意味するもの
とするが、そのそれぞれは、例えば、(a)オキソ(=O)、シアノ(-CN)、ハロ、及びニトロ(-
NO2);(b)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換基Qaにより
任意にさらに置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シ
クロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリル
;並びに、(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-OC(O)O
Ra、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OP(O)(ORa)2、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)NRbRc
、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)NRbRc
、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra、-S(O)2R
a、-S(O)NRbRc、及び-S(O)2NRbRc（ここで、各Ra、Rb、Rc、及びRdは、独立に、(i)水素;
(ii)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換基Qaにより任意
に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキ
ル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであるか;
或いは、(iii)RbとRcとは、それらが結合しているN原子と共に、1つ以上、一実施態様に
おいて、1、2、3、又は4つの置換基Qaにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成
する）から独立に選択される。本明細書で使用される通り、特記されない限り、置換され
得る基は全て「任意に置換されて」いる。
一実施態様において、各Qaは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)C1-6アルキ
ル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラ
ルキル、ヘテロアリール、及びヘテロシクリル;並びに、(c)-C(O)Rf、-C(O)ORf、-C(O)NR
gRh、-C(NRf)NRgRh、-ORf、-OC(O)Rf、-OC(O)ORf、-OC(O)NRgRh、-OC(=NRf)NRgRh、-OP(O
)(ORf)2、-OS(O)Rf、-OS(O)2Rf、-OS(O)NRgRh、-OS(O)2NRgRh、-NRgRh、-NRfC(O)Rk、-NR
fC(O)ORk、-NRfC(O)NRgRh、-NRfC(=NRk)NRgRh、-NRfS(O)Rk、-NRfS(O)2Rk、-NRfS(O)NRgR
h、-NRfS(O)2NRgRh、-SRf、-S(O)Rf、-S(O)2Rf、-S(O)NRgRh、及び-S(O)2NRgRhからなる
群から独立に選択され;ここで、各Rf、Rg、Rh、及びRkは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6ア
ルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15
アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであるか;或いは、(iii)RgとRhとは、
それらが結合しているN原子と共に、ヘテロシクリルを形成する。
用語「光学活性な」及び「エナンチオマー的に活性な」は、約50%以上、約70%以上、約
80%以上、約90%以上、約91%以上、約92%以上、約93%以上、約94%以上、約95%以上、約96%
以上、約97%以上、約98%以上、約99%以上、約99.5%以上、又は約99.8%以上の鏡像体過剰
率を有する分子の集合を指す。特定の実施態様において、化合物は、対象としているラセ
ミ体の総重量に対して、約95%以上の一方のエナンチオマー及び約5%以下の他方のエナン
チオマーを含む。
光学活性な化合物を説明する際に、そのキラル中心(複数可)の周りの分子の絶対配置を
示すために、接頭語R及びSが使用される。化合物の旋光度、すなわち、光学活性化合物に
より偏光面が回転される方向を示すために、(+)及び(-)が使用される。(-)接頭語は、化
合物が左旋性であり、すなわち、化合物が偏光面を左又は反時計回りに回転させることを
示す。(+)接頭語は、化合物が右旋性であり、すなわち、化合物が偏光面を右又は時計回
りに回転させることを示す。しかし、旋光度の記号、(+)及び(-)は、分子の絶対配置、R
及びSに関連しない。
用語「同位体変種」は、化合物を構成する1つ以上の原子で、自然にない比率の同位元
素を含むそのような化合物を指す。特定の実施態様において、化合物の「同位体変種」は
、水素(1H)、重水素(2H)、トリチウム(3H)、炭素-11(11C)、炭素-12(12C)、炭素-13(13C)
、炭素-14(14C)、窒素-13(13N)、窒素-14(14N)、窒素-15(15N)、酸素-14(14O)、酸素-15(
15O)、酸素-16(16O)、酸素-17(17O)、酸素-18(18O)、フッ素-17(17F)、フッ素-18(18F)、
リン-31(31P)、リン-32(32P)、リン-33(33P)、硫黄-32(32S)、硫黄-33(33S)、硫黄-34(34
S)、硫黄-35(35S)、硫黄-36(36S)、塩素-35(35Cl)、塩素-36(36Cl)、塩素-37(37Cl)、臭
素-79(79Br)、臭素-81(81Br)、ヨウ素-123(123I)、ヨウ素-125(125I)、ヨウ素-127(127I)
、ヨウ素-129(129I)、及びヨウ素-131(131I)があるがこれらに限定されない自然にない比
率の1種以上の同位元素を含む。特定の実施態様において、化合物の「同位体変種」は安
定な形態、すなわち非放射性である。特定の実施態様において、化合物の「同位体変種」
は、水素(1H)、重水素(2H)、炭素-12(12C)、炭素-13(13C)、窒素-14(14N)、窒素-15(15N)
、酸素-16(16O)、酸素-17(17O)、酸素-18(18O)、フッ素-17(17F)、リン-31(31P)、硫黄-3
2(32S)、硫黄-33(33S)、硫黄-34(34S)、硫黄-36(36S)、塩素-35(35Cl)、塩素-37(37Cl)、
臭素-79(79Br)、臭素-81(81Br)、及びヨウ素-127(127I)があるがこれらに限定されない自
然にない比率の1種以上の同位元素を含む。特定の実施態様において、化合物の「同位体
変種」は不安定な形態、すなわち放射性である。特定の実施態様において、化合物の「同
位体変種」は、トリチウム(3H)、炭素-11(11C)、炭素-14(14C)、窒素-13(13N)、酸素-14(
14O)、酸素-15(15O)、フッ素-18(18F)、リン-32(32P)、リン-33(33P)、硫黄-35(35S)、塩
素-36(36Cl)、ヨウ素-123(123I)、ヨウ素-125(125I)、ヨウ素-129(129I)、及びヨウ素-13
1(131I)を含むがこれらに限定されない自然にない比率の1種以上の同位元素を含む。本明
細書に提供される化合物において、当業者の判断に従って可能な場合、例えば、どの水素
も2Hでよく、又は例としてどの炭素も13Cでよく、又は例としてどの窒素も15Nでよく、且
つどの酸素も18Oでよいことが理解されるだろう。特定の実施態様において、化合物の「
同位体変種」は、自然にない比率の重水素を含む。
用語「溶媒和物」は、溶質、例えば、本明細書に提供される化合物の1つ以上の分子と
、化学量論的又は非化学量論量で存在する溶媒の1つ以上の分子により形成された錯体又
は集合体を指す。好適な溶媒には、水、メタノール、エタノール、n-プロパノール、イソ
プロパノール、及び酢酸があるが、これらに限定されない。特定の実施態様において、溶
媒は医薬として許容し得る。一実施態様において、錯体又は集合体は、結晶形である。別
の実施態様において、錯体又は集合体は非結晶形である。溶媒が水である場合、溶媒和物
は水和物である。水和物の例には、半水和物、一水和物、二水和物、三水和物、四水和物
、及び五水和物があるが、これらに限定されない。
句「その単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは
同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグ」は、
句「(i)その中で参照される化合物の単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレ
オマーの混合物、若しくは同位体変種;(ii)その中で参照される化合物の医薬として許容
し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグ;又は、(iii)その中で参照される化合物の単
一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種の
医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグ」と同じ意味を有する。
本明細書で使用される通り、あらゆる保護基、アミノ酸、及び他の化合物の略語は、他
に示されない限り、その通常の使用法又はJ. Org. Chem. 2007, 72, 23A-24Aに見られる
略語又はIUPAC-IUB委員会生化学命名法(IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomencla
ture)(Biochem. 1972, 11, 942-944)により制定された略語を含む認められた略語と一致
する。
（化合物）
一実施態様において、式Iの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、
ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶
媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000006
Figure 0007394168000007
 であり;
R2は、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
L1は、結合、-O-、-S-、-N(R1A)-、又は-C(R1AR1B)-であり（ここで、各R1A及びR1Bは、
独立に、水素、ハロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアル
キル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）
;
L2は、C3-10シクロアルキレン、C6-14アリーレン、C7-15アラルキレン、ヘテロアリーレ
ン、又はヘテロシクリレンであり;
Tは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R4)-、-C(R4)=、又は-C(R4)2-であり;
Uは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R5)-、-C(R5)=、又は-C(R5)2-であり;
Vは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R6)-、-C(R6)=、又は-C(R6)2-であり;
Wは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R7)-、-C(R7)=、又は-C(R7)2-であり;
X及びYは、それぞれ独立に、C又はNであり;
Zは、NR2A又はCR2AR2Bであり（ここで、各R2A及びR2Bは、独立に、水素、ハロ、C1-6アル
キル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15ア
ラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）;
各R4、R5、R6、及びR7は、独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、若しくはニトロ;(b)C1-6ア
ルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-1
5アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は、(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a
、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-O
C(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c
、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)
R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2
R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;
各R1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アル
キニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又は
ヘテロシクリルであるか;或いは、R1aとR1cとは、それらが結合しているC及びN原子と共
に、ヘテロシクリルを形成するか;或いはR1bとR1cとは、それらが結合するN原子と共に、
ヘテロシクリルを形成し;且つ
各R1e、R1f、及びR1gは、独立に、水素、ハロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6ア
ルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又
はヘテロシクリルであり;
但し、T、U、V、及びWの1つ以下が結合であることを条件とし;且つ
L1が結合である場合、R4、R5、R6、及びR7の少なくとも1つが、ブロモ、-OR1a、又は-NR1
bR1cであることを条件とし（式中、R1aは、C4-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキ
ニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘ
テロシクリルである）;
ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキレン、ア
リール、アリーレン、アラルキル、アラルキレン、ヘテロアリール、ヘテロアリーレン、
ヘテロシクリル、及びヘテロシクリレンは、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、
又は4つの置換基Qにより任意に置換されており、ここで、各Qは、(a)オキソ、シアノ、ハ
ロ、及びニトロ;(b)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換
基Qaにより任意にさらに置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニ
ル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテ
ロシクリル;並びに、(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)R
a、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OP(O)(ORa)2、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-O
S(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=
NRd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra
、-S(O)2Ra、-S(O)NRbRc、及び-S(O)2NRbRcから独立に選択され（ここで、各Ra、Rb、Rc
、及びRdは、独立に、(i)水素;(ii)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、
又は4つの置換基Qaにより任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6
アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、
又はヘテロシクリルであるか;或いは、(iii)RbとRcとは、それらが結合しているN原子と
共に、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換基Qaにより任意に置換さ
れているヘテロシクリルを形成する）;
ここで、各Qaは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケ
ニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロ
アリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Rf、-C(O)ORf、-C(O)NRgRh、-C(NRf)NRgR
h、-ORf、-OC(O)Rf、-OC(O)ORf、-OC(O)NRgRh、-OC(=NRf)NRgRh、-OP(O)(ORf)2、-OS(O)R
f、-OS(O)2Rf、-OS(O)NRgRh、-OS(O)2NRgRh、-NRgRh、-NRfC(O)Rk、-NRfC(O)ORk、-NRfC(
O)NRgRh、-NRfC(=NRk)NRgRh、-NRfS(O)Rk、-NRfS(O)2Rk、-NRfS(O)NRgRh、-NRfS(O)2NRgR
h、-SRf、-S(O)Rf、-S(O)2Rf、-S(O)NRgRh、及び-S(O)2NRgRhからなる群から独立に選択
され;ここで、各Rf、Rg、Rh、及びRkは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アル
ケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテ
ロアリール、又はヘテロシクリルであるか;或いは、(iii)RgとRhとは、それらが結合して
いるN原子と共に、ヘテロシクリルを形成する）。
別の実施態様において、式Iの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物
、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、
溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000008
 （式中、R1は、(a)水素、シアノ、ハロ、若しくはニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケ
ニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテ
ロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(
NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-O
S(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1
aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、
-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、
若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R2は、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
L2は、C3-10シクロアルキレン、C6-14アリーレン、C7-15アラルキレン、ヘテロアリーレ
ン、又はヘテロシクリレンであり;
Tは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R4)-、-C(R4)=、又は-C(R4)2-であり;
Uは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R5)-、-C(R5)=、又は-C(R5)2-であり;
Vは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R6)-、-C(R6)=、又は-C(R6)2-であり;
Wは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R7)-、-C(R7)=、又は-C(R7)2-であり;
X及びYは、それぞれ独立に、C又はNであり;
Zは、NR2A又はCR2AR2Bであり(式中、各R2A及びR2Bは、独立に、水素、ハロ、C1-6アルキ
ル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラ
ルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）;
R4、R5、R6、R7、及びL1は:
(i)各R4、R5、及びR6は、独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、若しくはニトロ;(b)C1-6アル
キル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15
アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-
C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=
NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-N
R1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d
、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a
、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;
各R7は、独立に、ブロモ、-OR7a、又は-NR7bR7cであり;
R7aは、C4-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R7b及びR7cは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シ
クロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリル
であるか;或いは、R7bとR7cとは、それらが結合しているN原子と共に、ヘテロシクリルを
形成し;且つ
L1は結合である;
(ii)各R4、R5、R6、及びR7は、独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、若しくはニトロ;(b)C1-
6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C
7-15アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1
a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-
OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c
、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)
R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2
R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;
但し、R4、R5、R6、及びR7の少なくとも1つは水素でないことを条件とし;且つ
L1は、-O-、-S-、-N(R1A)-、又は-C(R1AR1B)-であり（ここで、各R1A及びR1Bは、独立に
、水素、ハロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、
C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）;且つ
各R1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アル
キニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又は
ヘテロシクリルであるか;或いは、R1aとR1cとは、それらが結合しているC及びN原子と共
に、ヘテロシクリルを形成するか;或いはR1bとR1cとは、それらが結合するN原子と共に、
ヘテロシクリルを形成し;
但し、T、U、V、及びWの1つ以下が結合であることを条件とし;
ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキレン、ア
リール、アリーレン、アラルキル、アラルキレン、ヘテロアリール、ヘテロアリーレン、
ヘテロシクリル、及びヘテロシクリレンは、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、
又は4つの置換基Qにより任意に置換されており、ここで、各Qは、(a)オキソ、シアノ、ハ
ロ、及びニトロ;(b)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換
基Qaにより任意にさらに置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニ
ル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテ
ロシクリル;並びに(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra
、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OP(O)(ORa)2、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS
(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=N
Rd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra
、-S(O)2Ra、-S(O)NRbRc、及び-S(O)2NRbRcから独立に選択され（ここで、各Ra、Rb、Rc
、及びRdは、独立に、(i)水素;(ii)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、
又は4つの置換基Qaにより任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6
アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、
又はヘテロシクリルであるか;或いは、(iii)RbとRcとは、それらが結合しているN原子と
共に、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換基Qaにより任意に置換さ
れているヘテロシクリルを形成する）;
ここで、各Qaは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケ
ニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロ
アリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Rf、-C(O)ORf、-C(O)NRgRh、-C(NRf)NRgR
h、-ORf、-OC(O)Rf、-OC(O)ORf、-OC(O)NRgRh、-OC(=NRf)NRgRh、-OP(O)(ORf)2、-OS(O)R
f、-OS(O)2Rf、-OS(O)NRgRh、-OS(O)2NRgRh、-NRgRh、-NRfC(O)Rk、-NRfC(O)ORk、-NRfC(
O)NRgRh、-NRfC(=NRk)NRgRh、-NRfS(O)Rk、-NRfS(O)2Rk、-NRfS(O)NRgRh、-NRfS(O)2NRgR
h、-SRf、-S(O)Rf、-S(O)2Rf、-S(O)NRgRh、及び-S(O)2NRgRhからなる群から独立に選択
され;ここで、各Rf、Rg、Rh、及びRkは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アル
ケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテ
ロアリール、又はヘテロシクリルであるか;或いは(iii)RgとRhとは、それらが結合してい
るN原子と共に、ヘテロシクリルを形成する）。
さらに別の実施態様において、式IIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ
混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得
る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000009
 （式中、式中、R1、R2、L1、L2、T、U、V、W、X、Y、及びZは、それぞれ本明細書に定義
される通りである）。
さらに別の実施態様において、式IIIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000010
 （式中、R1、R2、R4、R5、R6、R7、L1、L2、及びZは、それぞれ本明細書に定義される通
りである）。
さらに別の実施態様において、式IVの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ
混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得
る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000011
 （式中、R1、R2、R4、R5、R6、R7、L1、L2、及びZは、それぞれ本明細書に定義される通
りである）。
さらに別の実施態様において、式Vの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ
混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得
る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000012
 （式中、R1、R2、R4、R5、R6、R7、L1、L2、及びZは、それぞれ本明細書に定義される通
りであり、記号
Figure 0007394168000013
 は、該6員環が該環中に1つのN原子を有することを表す）。
さらに別の実施態様において、式VIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ
混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得
る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000014
 （式中、R1、R2、R4、R5、R6、R7、L1、L2、及びZは、それぞれ本明細書に定義される通
りであり;記号
Figure 0007394168000015
 は、該6員環が該環中に1つのN原子を有することを表す）。
さらに別の実施態様において、式VIIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000016
 （式中、R1、R2、R4、R5、R7、L1、L2、及びZは、それぞれ本明細書に定義される通りで
ある）。
さらに別の実施態様において、式VIIIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000017
 （式中、R7aは、(i)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-6アル
キル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15
アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(ii)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、
-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)N
R1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR
1aS(O)2NR1bR1c、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;
且つ
R1、R2、R4、R5、R6、R1a、R1b、R1c、R1d、L1、L2、Q、及びZは、それぞれ本明細書に定
義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式IXの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ
混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得
る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000018
 （式中、mは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、又は10の整数であり;
nは、0、1、2、3、4、5、又は6の整数であり;
各RLは、独立に、(i)水素;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いる、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)R1
a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O
)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1
c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c
、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)
R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは
同じ環に結合した2つ以上のRLがある場合に、2つのRLは結合して、(i)結合、-O-、-NRN-
、若しくは-S-;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-6
アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、若しくはC2-6ヘテロアルケニレ
ンを形成し;
RNは、(a)水素;(b)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-6アル
キル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15ア
ラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;(c)-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(
NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-O
S(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1
aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、
-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、又は-S(O
)2NR1bR1cであり;且つ
R1、R2、R4、R5、R6、R1a、R1b、R1c、R1d、R7a、及びQは、それぞれ本明細書に定義され
る通りである）。
さらに別の実施態様において、式Xの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ
混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得
る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000019
 (式中、R1、R2、R4、R5、R6、及びR7aは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XIの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬と
して許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000020
 （式中、R1及びR7aは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XIaの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000021
 （式中、R2nは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル又は-OR1aで
あり、且つ、R1、R1a、R7a、及びQは、それぞれ本明細書に定義される通りであり;一実施
態様において、R2nは、メチル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロ
メチル、-OH、又は-OCH3である）。
特定の実施態様において、式VIII、IX、X、XI、又はXIaにおいて、R7aは下記である:
Figure 0007394168000022
 （式中、各R1a及びR1bは、本明細書に定義される通りであり;一実施態様において、R1aは
、水素、メチル、エチル、ジフルオロメチル、又はトリフルオロメチルであり;別の実施
態様において、R1bは、水素、メチル、メチル、エチル、ジフルオロメチル、トリフルオ
ロメチル、2-ヒドロキシエチル、又はエテニルであり;
p及びqは、それぞれ独立に、0、1、又は3の整数であり、但し、pとqの合計が1以上である
ことを条件とし;
各rは、独立に、0、1、2、3、4、5、又は6の整数である）。
特定の実施態様において、式VIII、IX、X、XI、又はXIaにおいて、R7aは下記である:
Figure 0007394168000023
 。
一実施態様において、式XIbの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物
、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、
溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000024
 （式中、u及びvは、それぞれ独立に、0、1、2、又は3の整数であり;且つ、R1及びR2nは、
それぞれ本明細書に定義される通りである）。
別の実施態様において、式XIcの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬として許
容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000025
 （式中、u及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XIdの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000026
 （式中、R1、R2n、u、及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XIeの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬と
して許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000027
 （式中、u及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XIfの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000028
 （式中、R1、R2n、u、及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XIgの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬と
して許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000029
 （式中、u及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XIhの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000030
 （式中、R1、R2n、u、及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XIiの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬と
して許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000031
 （式中、u及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XIIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000032
 （式中、R7bは、(i)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-6アル
キル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15
アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(ii)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、
-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(
=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-
NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d
、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)
NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R7cは、(i)水素;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-
6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C
7-15アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)R1a、-C(O)O
R1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c
、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1b
R1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS
(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-S(O)R1a、-S(O)2R1a
、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは
R7bとR7cとは、それらが結合しているN原子と共に、1つ以上の置換基Qにより任意に置換
されているヘテロシクリルを形成し;且つ
R1、R2、R4、R5、R6、R1a、R1b、R1c、R1d、L1、L2、Q、及びZは、それぞれ本明細書に定
義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XIIIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000033
 （式中、R1、R2、R4、R5、R6、R7b、及びR7cは、それぞれ本明細書に定義される通りであ
る）。
さらに別の実施態様において、式XIVの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬と
して許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000034
 （式中、R1、R7b、及びR7cは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XIVaの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬
として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000035
 （式中、R1、R7b、及びR7cは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
特定の実施態様において、式XII、XIII、XIV、又はXIVaにおいて、R7bは下記である:
Figure 0007394168000036
 （式中、各R1a及びR1bは、は、本明細書に定義される通りであり;一実施態様において、R
1aは、水素、メチル、エチル、ジフルオロメチル、又はトリフルオロメチルであり;別の
実施態様において、R1bは、水素、メチル、メチル、エチル、ジフルオロメチル、トリフ
ルオロメチル、2-ヒドロキシエチル、又はエテニルであり;
各p及びqは、独立に、0、1、2、又は3の整数であり、但し、pとqの合計が1以上であるこ
とを条件とし;且つ
各rは、独立に、0、1、2、3、4、5、又は6の整数である）。
特定の実施態様において、式XII、XIII、XIV、又はXIVaにおいて、R7cは、水素、メチ
ル、エチル、ジフルオロメチル、又はトリフルオロメチルである。
特定の実施態様において、式XII、XIII、XIV、又はXIVaにおいて、部分-NR7aR7bは下記
である:
Figure 0007394168000037
 （式中、R1aは、本明細書に定義される通りであり;一実施態様において、R1aは、水素、
メチル、エチル、ジフルオロメチル、又はトリフルオロメチルである）。
さらに別の実施態様において、式XVの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ
混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得
る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000038
 （式中、R1、R2、R4、R5、R6、L1、及びL2、及びZは、それぞれ本明細書に定義される通
りである）。
さらに別の実施態様において、式XVIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000039
 （式中、R1、R2、R4、R5、及びR6は、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XVIIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000040
 （式中、R1、R4、R5、及びR6は、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XVIIaの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラ
セミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容
し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000041
 （R3nは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル又は-OR1aであり、
且つ、R1、R4、R5、R6、R1a、及びQは、それぞれ本明細書に定義される通りであり;一実
施態様において、R3nは、メチル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオ
ロメチル、-OH、又は-OCH3である）。
さらに別の実施態様において、式XVIIIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラ
セミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容
し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000042
 （式中、R6aは、(i)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-6アル
キル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15
アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(ii)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、
-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)N
R1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR
1aS(O)2NR1bR1c、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;
且つ
R1、R2、R4、R5、R7、R1a、R1b、R1c、R1d、L1、L2、Q、及びZは、それぞれ本明細書に定
義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XIXの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000043
 （式中、R1、R2、R4、R5、R6a、及びR7は、それぞれ本明細書に定義される通りである）
。
さらに別の実施態様において、式XXの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬と
して許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000044
 （式中、R1、R7、及びR6aは、それぞれ本明細書に定義される通りであり;一実施態様にお
いて、R7は、メチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、又は-OR1aであり、ここ
で、R1aは、本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXaの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000045
 （式中、R2nは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル又は-OR1aで
あり、且つ、R1、R7、R1a、R6a、及びQは、それぞれ本明細書に定義される通りであり;一
実施態様において、R7は、クロロ、メチル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、ト
リフルオロメチル、又は-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りであり
;別の実施態様において、R2nは、メチル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリ
フルオロメチル、-OH、又は-OCH3である）。
特定の実施態様において、式XVIII、XIX、XX、又はXXaにおいて、R6aは下記である:
Figure 0007394168000046
 （式中、R1a、R1b、p、q、及びrは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
特定の実施態様において、式XVIII、XIX、XX、又はXXaにおいて、R6aは下記である:
Figure 0007394168000047
 。
一実施態様において、式XXbの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物
、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、
溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000048
 （式中、R1、R2n、u、及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
別の実施態様において、式XXcの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬として許
容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000049
 （式中、u及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXdの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000050
 （式中、R1、R2n、u、及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXeの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬と
して許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000051
 （式中、u及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXfの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000052
 （式中、R1、R2n、u、及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXgの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬と
して許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000053
 （式中、u及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXhの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000054
 （式中、R1、R2n、u、及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXiの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬と
して許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000055
 （式中、s及びtは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXjの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000056
 （式中、R1、R2n、u、及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXkの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬と
して許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000057
 （式中、u及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000058
Figure 0007394168000059
 であり;
R2は、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
L1は、結合、-O-、-S-、-N(R1A)-、又は-C(R1AR1B)-であり（ここで、各R1A及びR1Bは、
独立に、水素、ハロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアル
キル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）
;
L2は、C3-10シクロアルキレン、C6-14アリーレン、C7-15アラルキレン、ヘテロアリーレ
ン、又はヘテロシクリレンであり;
Zは、NR2A又はCR2AR2Bであり（ここで、各R2A及びR2Bは、独立に、水素、ハロ、C1-6アル
キル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15ア
ラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）;
R4及びR6は、それぞれ独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、若しくはニトロ;(b)C1-6アルキ
ル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15ア
ラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(
O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR
1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1
aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-
NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-
S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5aは、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
各R1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アル
キニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又は
ヘテロシクリルであるか;或いは、R1aとR1cとは、それらが結合しているC及びN原子と共
に、ヘテロシクリルを形成するか;或いはR1bとR1cとは、それらが結合するN原子と共に、
ヘテロシクリルを形成し;且つ
各R1e、R1f、及びR1gは、独立に、水素、ハロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6ア
ルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又
はヘテロシクリルであり;
ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキレン、ア
リール、アリーレン、アラルキル、アラルキレン、ヘテロアリール、ヘテロアリーレン、
ヘテロシクリル、及びヘテロシクリレンは、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又
は4つの置換基Qにより任意に置換されており、ここで、各Qは、(a)オキソ、シアノ、ハロ
、及びニトロ;(b)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換基Q
aにより任意にさらに置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル
、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロ
シクリル;並びに(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-
OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OP(O)(ORa)2、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)
NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)
NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra、-S
(O)2Ra、-S(O)NRbRc、及び-S(O)2NRbRcから独立に選択され（ここで、各Ra、Rb、Rc、及
びRdは、独立に、(i)水素;(ii)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は
4つの置換基Qaにより任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アル
キニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又は
ヘテロシクリルであるか;或いは、(iii)RbとRcとは、それらが結合しているN原子と共に
、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換基Qaにより任意に置換されて
いるヘテロシクリルを形成する）;
ここで、各Qaは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケ
ニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロ
アリール、及びヘテロシクリル;並びに、(c)-C(O)Rf、-C(O)ORf、-C(O)NRgRh、-C(NRf)NR
gRh、-ORf、-OC(O)Rf、-OC(O)ORf、-OC(O)NRgRh、-OC(=NRf)NRgRh、-OP(O)(ORf)2、-OS(O
)Rf、-OS(O)2Rf、-OS(O)NRgRh、-OS(O)2NRgRh、-NRgRh、-NRfC(O)Rk、-NRfC(O)ORk、-NRf
C(O)NRgRh、-NRfC(=NRk)NRgRh、-NRfS(O)Rk、-NRfS(O)2Rk、-NRfS(O)NRgRh、-NRfS(O)2NR
gRh、-SRf、-S(O)Rf、-S(O)2Rf、-S(O)NRgRh、及び-S(O)2NRgRhからなる群から独立に選
択され;ここで、各Rf、Rg、Rh、及びRkは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6ア
ルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘ
テロアリール、又はヘテロシクリルであるか;或いは、(iii)RgとRhとは、それらが結合し
ているN原子と共に、ヘテロシクリルを形成する）。
さらに別の実施態様において、式XXIIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000060
 （式中、R1、R2、R4、R6、及びR5aは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXIIIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラ
セミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容
し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000061
 （式中、R1、R4、R6、及びR5aは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXIIIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラ
セミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容
し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000062
 (式中、R1、R4、R6、R2n、及びR5aは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
特定の実施態様において、式XXIからXXIVのいずれかにおいて、R5aは下記である:
Figure 0007394168000063
 （式中、p及びqは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
一実施態様において、式XXIVaの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合
物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩
、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000064
 （式中、R1、R2n、u、及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
別の実施態様において、式XXIVbの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬として
許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000065
 （式中、u及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の（antoher）実施態様において、式XXIVcの化合物、又はその単一のエナンチ
オマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬
として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000066
 （式中、R1、R2n、u、及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXIVdの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬
として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000067
 (式中、u及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXIVeの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラ
セミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容
し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000068
 (式中、R1、R2n、u、及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXIVfの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬
として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000069
 （式中、u及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXIVgの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラ
セミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容
し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000070
 （式中、R1、R2n、u、及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
さらに別の実施態様において、式XXIVhの化合物若しくはその同位体変種;又はその医薬
として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000071
 （式中、u及びvは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
式IからXXIV、XIaからXIi、XVIIa、XXaからXXk、及びXXIVaからXXIVhを含む本明細書に
記載される式中の基R1、R2、R4、R5、R6、R7、R2n、R3n、R5a、R6a、R7a、R7b、R7c、L1
、L2、T、U、V、W、X、Y、Z、m、n、p、q、r、u、及びvは、本明細書中にさらに定義され
る。そのような基の本明細書に提供される実施態様の全組み合わせは、本開示の範囲内で
ある。
特定の実施態様において、R1は水素である。特定の実施態様において、R1はシアノであ
る。特定の実施態様において、R1はハロである。特定の実施態様において、R1は、フルオ
ロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。特定の実施態様において、R1は、フルオロ又は
クロロである。特定の実施態様において、R1はニトロである。特定の実施態様において、
R1は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキルである。特定の実施態
様において、R1は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC2-6アルケニルである
。特定の実施態様において、R1は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC2-6ア
ルキニルである。特定の実施態様において、R1は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換さ
れているC3-7シクロアルキルである。特定の実施態様において、R1は、1つ以上の置換基Q
により任意に置換されているC6-14アリールである。特定の実施態様において、R1は、1つ
以上の置換基Qにより任意に置換されているC7-15アラルキルである。特定の実施態様にお
いて、R1は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているヘテロアリールである。特定
の実施態様において、R1は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリ
ルである。
特定の実施態様において、R1は-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義され
る通りである。特定の実施態様において、R1は-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細
書に定義される通りである。特定の実施態様において、R1は-C(O)NR1bR1cであり、ここで
、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、
R1は-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義さ
れる通りである。特定の実施態様において、R1は-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書
に定義される通りである。特定の実施態様において、R1は-OC(O)R1aであり、ここで、R1a
は、本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R1は-OC(O)OR1aであり
、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R1は-OC
(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。
特定の実施態様において、R1は-OC(=NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは
、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R1は-OS(O)R1a
であり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R
1は-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の実施態
様において、R1は-OS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定
義される通りである。特定の実施態様において、R1は-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1
b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R1は
-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特
定の実施態様において、R1は-NR1aC(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、それぞれ本明
細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R1は-NR1aC(O)OR1dであり、こ
こで、R1a及びR1dは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様におい
て、R1は-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に
定義される通りである。特定の実施態様において、R1は-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、こ
こで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実
施態様において、R1は-NR1aS(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、それぞれ本明細書に
定義される通りである。特定の実施態様において、R1は-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R
1a及びR1dは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R1
は-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義さ
れる通りである。特定の実施態様において、R1は-NR1aS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a
、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において
、R1は-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の実施態様
において、R1は-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである。特
定の実施態様において、R1は-S(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通
りである。特定の実施態様において、R1は-S(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、
それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R1は-S(O)2NR1bR1
cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。
特定の実施態様において、R1は-C(O)CR1e=CR1fCR1gであり、ここで、R1e、R1f、及びR1
gは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R1は
Figure 0007394168000072
 であり、ここで、R1e、R1f、及びR1gは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特
定の実施態様において、R1は-N1aC(O)CR1e=CR1fCR1gであり、ここで、R1a、R1e、R1f、及
びR1gは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R1は
Figure 0007394168000073
 であり、ここで、R1a、R1e、R1f、及びR1gは、それぞれ本明細書に定義される通りである
。特定の実施態様において、R1は-S(O)CR1e=CR1fCR1gであり、ここで、R1e、R1f、及びR1
gは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R1は
Figure 0007394168000074
 であり、ここで、R1e、R1f、及びR1gは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特
定の実施態様において、R1は-NR1aS(O)CR1e=CR1fCR1gであり、ここで、R1a、R1e、R1f、
及びR1gは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R1は
Figure 0007394168000075
 であり、ここで、R1a、R1e、R1f、及びR1gは、それぞれ本明細書に定義される通りである
。特定の実施態様において、R1は特定の実施態様であり、R1は-NR1aS(O2)CR1e=CR1fCR1g
であり、ここで、R1a、R1e、R1f、及びR1gは、それぞれ本明細書に定義される通りである
。特定の実施態様において、R1は
Figure 0007394168000076
 であり、ここで、R1a、R1e、R1f、及びR1gは、それぞれ本明細書に定義される通りである
。特定の実施態様において、R1a、R1e、R1f、及びR1gは全て水素である。
特定の実施態様において、R1は下記から選択される:
Figure 0007394168000077
 。
特定の実施態様において、R1は下記から選択される:
Figure 0007394168000078
 。
特定の実施態様において、R2は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6ア
ルキルである。特定の実施態様において、R2は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換され
ているC2-6アルケニルである。特定の実施態様において、R2は、1つ以上の置換基Qにより
任意に置換されているC2-6アルキニルである。特定の実施態様において、R2は、1つ以上
の置換基Qにより任意に置換されているC3-7シクロアルキルである。特定の実施態様にお
いて、R2は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC6-14アリールである。特定
の実施態様において、R2は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている6員～10員の
単環式又は二環式アリールである。特定の実施態様において、R2は、1つ以上の置換基Qに
より任意に置換されているフェニルである。特定の実施態様において、R2は、フェニル又
はメチル-フェニルである。特定の実施態様において、R2は、フェニル、3-メチル-フェニ
ル、又は4-((2-(メチルカルバモイル)ピリジン-4-イル)オキシ)フェニルである。特定の
実施態様において、R2は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC7-15アラルキ
ルである。特定の実施態様において、R2は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されてい
るヘテロアリールである。特定の実施態様において、R2は、1つ以上の置換基Qにより任意
に置換されている5員～10員のヘテロアリールである。特定の実施態様において、R2は、1
つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、N、O、及びSから選択される1～4つのヘテ
ロ原子を含む5員～10員のヘテロアリールである。特定の実施態様において、R2は、1つ以
上の置換基Qにより任意に置換されている単環式ヘテロアリールである。特定の実施態様
において、R2は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている5員ヘテロアリールであ
る。特定の実施態様において、R2は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている6員
ヘテロアリールである。特定の実施態様において、R2は、1つ以上の置換基Qにより任意に
置換されているピリジニル又はピリダジニルである。特定の実施態様において、R2は、ヒ
ドロキシ-ピリジニル、メトキシ-ピリジニル、メチル-ピリジニル、ジフルオロメチル-ピ
リジニル、トリフルオロメチル-ピリジニル、メチルアミノカルボニル-ピリジニル、又は
メチル-ピリダジニルである。特定の実施態様において、R2は、2-ヒドロキシ-ピリジン-4
-イル、2-メトキシ-ピリジン-4-イル、2-メチル-ピリジン-4-イル、2-モノフルオロメチ
ル-ピリジン-4-イル、2-ジフルオロメチル-ピリジン-4-イル、2-トリフルオロメチル-ピ
リジン-4-イル、2-メチルアミノカルボニル-ピリジン-4-イル、又は3-メチル-ピリダジン
-5-イルである。特定の実施態様において、R2は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換さ
れている二環式ヘテロアリールである。特定の実施態様において、R2は、1つ以上の置換
基Qにより任意に置換されている5,6-縮合ヘテロアリールである。特定の実施態様におい
て、R2は、それぞれ1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、ベンゾ[c][1,2,5]オ
キソジアゾリル又はベンゾ[c][1,2,5]チオジアゾリルである。特定の実施態様において、
R2は、それぞれ1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、ベンゾ[c][1,2,5]オキソ
ジアゾール-5-イル又はベンゾ[c][1,2,5]チオジアゾール-5-イルである。特定の実施態様
において、R2は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルである。
特定の実施態様において、R2は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、N、O、
及びSから選択される1～4つのヘテロ原子を含む4員～12員の単環式又は二環式のヘテロシ
クリルである。
特定の実施態様において、R4は水素である。特定の実施態様において、R4はシアノであ
る。特定の実施態様において、R4はハロである。特定の実施態様において、R4は、フルオ
ロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。特定の実施態様において、R4はニトロである。
特定の実施態様において、R4は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6アル
キルである。特定の実施態様において、R4は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いるC2-6アルケニルである。特定の実施態様において、R4は、1つ以上の置換基Qにより任
意に置換されているC2-6アルキニルである。特定の実施態様において、R4は、1つ以上の
置換基Qにより任意に置換されているC3-7シクロアルキルである。特定の実施態様におい
て、R4は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC6-14アリールである。特定の
実施態様において、R4は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC7-15アラルキ
ルである。特定の実施態様において、R4は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されてい
るヘテロアリールである。特定の実施態様において、R4は、1つ以上の置換基Qにより任意
に置換されているヘテロシクリルである。
特定の実施態様において、R4は-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義され
る通りである。特定の実施態様において、R4は-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細
書に定義される通りである。特定の実施態様において、R4は-C(O)NR1bR1cであり、ここで
、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、
R4は-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義さ
れる通りである。特定の実施態様において、R4は-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書
に定義される通りである。特定の実施態様において、R4は-OC(O)R1aであり、ここで、R1a
は、本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R4は-OC(O)OR1aであり
、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R4は-OC
(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。
特定の実施態様において、R4は-OC(=NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは
、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R4は-OS(O)R1a
であり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R
4は-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の実施態
様において、R4は-OS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定
義される通りである。特定の実施態様において、R4は-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1
b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R4は
-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特
定の実施態様において、R4は-NR1aC(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、それぞれ本明
細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R4は-NR1aC(O)OR1dであり、こ
こで、R1a及びR1dは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様におい
て、R4は-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に
定義される通りである。特定の実施態様において、R4は-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、こ
こで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実
施態様において、R4は-NR1aS(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、それぞれ本明細書に
定義される通りである。特定の実施態様において、R4は-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R
1a及びR1dはそれぞれ本明細書に定義されている。特定の実施態様において、R4は-NR1aS(
O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りで
ある。特定の実施態様において、R4は-NR1aS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及
びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R4は-SR
1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において
、R4は-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の実施
態様において、R4は-S(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである
。特定の実施態様において、R4は-S(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ
本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R4は-S(O)2NR1bR1cであり
、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様に
おいて、2つのR4は結合して=Oを形成する。
特定の実施態様において、R5は水素である。特定の実施態様において、R5はシアノであ
る。特定の実施態様において、R5はハロである。特定の実施態様において、R5は、フルオ
ロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。特定の実施態様において、R5はニトロである。
特定の実施態様において、R5は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6アル
キルである。特定の実施態様において、R5は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いるC2-6アルケニルである。特定の実施態様において、R5は、1つ以上の置換基Qにより任
意に置換されているC2-6アルキニルである。特定の実施態様において、R5は、1つ以上の
置換基Qにより任意に置換されているC3-7シクロアルキルである。特定の実施態様におい
て、R5は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC6-14アリールである。特定の
実施態様において、R5は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC7-15アラルキ
ルである。特定の実施態様において、R5は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されてい
るヘテロアリールである。特定の実施態様において、R5は、1つ以上の置換基Qにより任意
に置換されているヘテロシクリルである。特定の実施態様において、R5は、1つ以上の置
換基Qにより任意に置換されているピペラジニルである。特定の実施態様において、R5は4
-アセチルピペラジニルである。
特定の実施態様において、R5は-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義され
る通りである。特定の実施態様において、R5は-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細
書に定義される通りである。特定の実施態様において、R5は-C(O)NR1bR1cであり、ここで
、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、
R5は-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義さ
れる通りである。特定の実施態様において、R5は-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書
に定義される通りである。特定の実施態様において、R5は、1つ以上の置換基Qにより任意
に置換されている-OC1-6アルキルである。特定の実施態様において、R5は、1つ以上の置
換基Qにより任意に置換されている-OCH3である。特定の実施態様において、R5はトリフル
オロメトキシである。特定の実施態様において、R5は、1つ以上の置換基Qにより任意に置
換されている-O-ヘテロシクリルである。特定の実施態様において、R5は、1つ以上の置換
基Qにより任意に置換されている-O-ピペリジルである。特定の実施態様において、R5は、
1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているピペリド-4-イルオキシである。特定の実
施態様において、R5は1-エチル-ピペリド-4-イルオキシである。特定の実施態様において
、R5は-OC(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の実施
態様において、R5は-OC(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りであ
る。特定の実施態様において、R5は-OC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それ
ぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R5は-OC(=NR1a)NR1bR1
cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特
定の実施態様において、R5は-OS(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通
りである。特定の実施態様において、R5は-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細書
に定義される通りである。特定の実施態様において、R5は-OS(O)NR1bR1cであり、ここで
、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、
R5は-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通り
である。特定の実施態様において、R5は-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞ
れ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R5は-NR1aC(O)R1dであり
、ここで、R1a及びR1dは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様に
おいて、R5は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている-NHC(O)-C1-6アルキルであ
る。特定の実施態様において、R5は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている-NHC
(O)-メチルである。特定の実施態様において、R5はアセトアミドである。特定の実施態様
において、R5は-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、それぞれ本明細書に定義
される通りである。特定の実施態様において、R5は-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1
a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様におい
て、R5は-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、それぞれ本
明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R5は-NR1aS(O)R1dであり、こ
こで、R1a及びR1dは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様におい
て、R5は-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dはそれぞれ本明細書に定義されてい
る。特定の実施態様において、R5は-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1
cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R5は-NR1aS(
O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通り
である。特定の実施態様において、R5は-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義さ
れる通りである。特定の実施態様において、R5は-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明
細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R5は-S(O)2R1aであり、ここで
、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R5は-S(O)NR1bR1
cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実
施態様において、R5は-S(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書
に定義される通りである。特定の実施態様において、2つのR5は結合して=Oを形成する。
特定の実施態様において、R6は水素である。特定の実施態様において、R6はシアノであ
る。特定の実施態様において、R6はハロである。特定の実施態様において、R6は、フルオ
ロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。特定の実施態様において、R6はニトロである。
特定の実施態様において、R6は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6アル
キルである。特定の実施態様において、R6は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いるC2-6アルケニルである。特定の実施態様において、R6は、1つ以上の置換基Qにより任
意に置換されているC2-6アルキニルである。特定の実施態様において、R6は、1つ以上の
置換基Qにより任意に置換されているC3-7シクロアルキルである。特定の実施態様におい
て、R6は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC6-14アリールである。特定の
実施態様において、R6は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC7-15アラルキ
ルである。特定の実施態様において、R6は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されてい
るヘテロアリールである。特定の実施態様において、R6は、1つ以上の置換基Qにより任意
に置換されているヘテロシクリルである。
特定の実施態様において、R6は-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義され
る通りである。特定の実施態様において、R6は-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細
書に定義される通りである。特定の実施態様において、R6は-C(O)NR1bR1cであり、ここで
、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、
R6は-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義さ
れる通りである。特定の実施態様において、R6は-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書
に定義される通りである。特定の実施態様において、R6は、1つ以上の置換基Qにより任意
に置換されている-O-C1-6アルキルである。特定の実施態様において、R6は、1つ以上の置
換基Qにより任意に置換されている-O-エチルである。特定の実施態様において、R6は2-メ
トキシ-エトキシである。特定の実施態様において、R6は、1つ以上の置換基Qにより任意
に置換されている-O-ヘテロシクリルである。特定の実施態様において、R6は、1つ以上の
置換基Qにより任意に置換されている-O-ピペリジルである。特定の実施態様において、R6
は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているピペリド-4-イルオキシである。特定
の実施態様において、R6は1-エチル-ピペリド-4-イルオキシである。特定の実施態様にお
いて、R6は-OC(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の
実施態様において、R6は-OC(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通り
である。特定の実施態様において、R6は-OC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、
それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R6は-OC(=NR1a)NR
1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである
。特定の実施態様において、R6は-OS(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義され
る通りである。特定の実施態様において、R6は-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明
細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R6は-OS(O)NR1bR1cであり、こ
こで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様におい
て、R6は-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される
通りである。特定の実施態様において、R6は-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、そ
れぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R6は-NR1aC(O)R1dで
あり、ここで、R1a及びR1dは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態
様において、R6は-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、それぞれ本明細書に定
義される通りである。特定の実施態様において、R6は-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、
R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様にお
いて、R6は-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、それぞれ
本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R6は-NR1aS(O)R1dであり、
ここで、R1a及びR1dは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様にお
いて、R6は-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dはそれぞれ本明細書に定義されて
いる。特定の実施態様において、R6は-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及び
R1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R6は-NR1a
S(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通
りである。特定の実施態様において、R6は-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義
される通りである。特定の実施態様において、R6は-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本
明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R6は-S(O)2R1aであり、ここ
で、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R6は-S(O)NR1b
R1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の
実施態様において、R6は-S(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細
書に定義される通りである。特定の実施態様において、2つのR6は結合して=Oを形成する
。
特定の実施態様において、R7は水素である。特定の実施態様において、R7はシアノであ
る。特定の実施態様において、R7はハロである。特定の実施態様において、R7は、フルオ
ロ、クロロ、ブロモ、又はヨードである。特定の実施態様において、R7はクロロである。
特定の実施態様において、R7はブロモである。特定の実施態様において、R7はニトロであ
る。特定の実施態様において、R7は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6
アルキルである。特定の実施態様において、R7は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換さ
れているC2-6アルケニルである。特定の実施態様において、R7は、1つ以上の置換基Qによ
り任意に置換されているC2-6アルキニルである。特定の実施態様において、R7は、1つ以
上の置換基Qにより任意に置換されているC3-7シクロアルキルである。特定の実施態様に
おいて、R7は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC6-14アリールである。特
定の実施態様において、R7は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC7-15アラ
ルキルである。特定の実施態様において、R7は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換され
ているヘテロアリールである。特定の実施態様において、R7は、1つ以上の置換基Qにより
任意に置換されているヘテロシクリルである。
特定の実施態様において、R7は-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義され
る通りである。特定の実施態様において、R7は-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細
書に定義される通りである。特定の実施態様において、R7は-C(O)NR1bR1cであり、ここで
、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、
R7は-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義さ
れる通りである。特定の実施態様において、R7は-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書
に定義される通りである。特定の実施態様において、R7は、1つ以上の置換基Qにより任意
に置換されている-O-C1-6アルキルである。特定の実施態様において、R7は、1つ以上の置
換基Qにより任意に置換されている-O-エチルである。特定の実施態様において、R7は2-メ
トキシ-エトキシである。特定の実施態様において、R7は、1つ以上の置換基Qにより任意
に置換されている-O-ヘテロシクリルである。特定の実施態様において、R7は、1つ以上の
置換基Qにより任意に置換されている-O-ピペリジルである。特定の実施態様において、R7
は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているピペリド-4-イルオキシである。特定
の実施態様において、R6は、1-エチル-ピペリド-4-イルオキシ、1-アセチル-ピペリド-4-
イルオキシ、又は1-アクリロイル-ピペリド-4-イルオキシである。特定の実施態様におい
て、R7は-OC(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の実
施態様において、R7は-OC(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りで
ある。特定の実施態様において、R7は-OC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、そ
れぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R7は-OC(=NR1a)NR1b
R1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。
特定の実施態様において、R7は-OS(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される
通りである。特定の実施態様において、R7は-OS(O)2R1aであり、ここで、R1aは、本明細
書に定義される通りである。特定の実施態様において、R7は-OS(O)NR1bR1cであり、ここ
で、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において
、R7は-OS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通
りである。特定の実施態様において、R7は-NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それ
ぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R7は-NR1aC(O)R1dであ
り、ここで、R1a及びR1dは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様
において、R7は-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、それぞれ本明細書に定義
される通りである。特定の実施態様において、R7は-NR1aC(O)NR1bR1cであり、ここで、R1
a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様におい
て、R7は-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及びR1dは、それぞれ本
明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R7は-NR1aS(O)R1dであり、こ
こで、R1a及びR1dは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様におい
て、R7は-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dはそれぞれ本明細書に定義されてい
る。特定の実施態様において、R7は-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1
cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R7は-NR1aS(
O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通り
である。特定の実施態様において、R7は-SR1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義さ
れる通りである。特定の実施態様において、R7は-S(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明
細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R7は-S(O)2R1aであり、ここで
、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R7は-S(O)NR1bR1
cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実
施態様において、R7は-S(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書
に定義される通りである。特定の実施態様において、2つのR7は結合して、=Oを形成する
。
特定の実施態様において、R2nは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6
アルキルである。特定の実施態様において、R2nは、それぞれ1つ以上の置換基Qにより任
意に置換されているメチル又はエチルである。特定の実施態様において、R2nは、メチル
、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、又はトリフルオロメチルである。特定の実施
態様において、R2nは-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである。
特定の実施態様において、R2nは-OHである。特定の実施態様において、R2nは、1つ以上の
置換基Qにより任意に置換されている-O-C1-6アルキルである。特定の実施態様において、
R2nはメトキシである。
特定の実施態様において、R3nは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6
アルキルである。特定の実施態様において、R3nは、それぞれ1つ以上の置換基Qにより任
意に置換されているメチル又はエチルである。特定の実施態様において、R3nは、メチル
、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、又はトリフルオロメチルである。特定の実施
態様において、R3nは-OR1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである。
特定の実施態様において、R3nは-OHである。特定の実施態様において、R3nは、1つ以上の
置換基Qにより任意に置換されている-O-C1-6アルキルである。特定の実施態様において、
R3nはメトキシである。
特定の実施態様において、R5aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6
アルキルである。特定の実施態様において、R5aは、それぞれ1つ以上の置換基Qにより任
意に置換されているメチル又はエチルである。特定の実施態様において、R5aは、トリフ
ルオロメチル又は2-メトキシエチルである。特定の実施態様において、R5aは、1つ以上の
置換基Qにより任意に置換されているC2-6アルケニルである。特定の実施態様において、R
5aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC2-6アルキニルである。特定の実施
態様において、R5aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC3-7シクロアルキ
ルである。特定の実施態様において、R5aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いるC6-14アリールである。特定の実施態様において、R5aは、1つ以上の置換基Qにより任
意に置換されているC7-15アラルキルである。特定の実施態様において、R5aは、1つ以上
の置換基Qにより任意に置換されているヘテロアリールである。特定の実施態様において
、R5aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルである。特定の
実施態様において、R5aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているピペリジルで
ある。特定の実施態様において、R5aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている
ピペリド-4-イルである。特定の実施態様において、R5aは、1-エチル-ピペリド-4-イルで
ある。
特定の実施態様において、R6aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6
アルキルである。特定の実施態様において、R6aは、それぞれ1つ以上の置換基Qにより任
意に置換されているメチル又はエチルである。特定の実施態様において、R6aは、トリフ
ルオロメチル又は2-メトキシエチルである。特定の実施態様において、R6aは、1つ以上の
置換基Qにより任意に置換されているC2-6アルケニルである。特定の実施態様において、R
6aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC2-6アルキニルである。特定の実施
態様において、R6aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC3-7シクロアルキ
ルである。特定の実施態様において、R6aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いるC6-14アリールである。特定の実施態様において、R6aは、1つ以上の置換基Qにより任
意に置換されているC7-15アラルキルである。特定の実施態様において、R6aは、1つ以上
の置換基Qにより任意に置換されているヘテロアリールである。特定の実施態様において
、R6aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルである。特定の
実施態様において、R6aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているピペリジルで
ある。特定の実施態様において、R6aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている
ピペリド-4-イルである。特定の実施態様において、R6aは、1-エチル-ピペリド-4-イルで
ある。
特定の実施態様において、R6aは-C(O)R1aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義され
る通りである。特定の実施態様において、R6aは-C(O)OR1aであり、ここで、R1aは、本明
細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R6aは-C(O)NR1bR1cであり、こ
こで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様におい
て、R6aは-C(NR1a)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に
定義される通りである。特定の実施態様において、R6aは-NR1bR1cであり、ここで、R1b及
びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R6aは-N
R1aC(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、それぞれ本明細書に定義される通りである。
特定の実施態様において、R6aは-NR1aC(O)OR1dであり、ここで、R1a及びR1dは、それぞれ
本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R6aは-NR1aC(O)NR1bR1cで
あり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定
の実施態様において、R6aは-NR1aC(=NR1d)NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、R1c、及び
R1dは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R6aは-NR1
aS(O)R1dであり、ここで、R1a及びR1dは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特
定の実施態様において、R6aは-NR1aS(O)2R1dであり、ここで、R1a及びR1dはそれぞれ本明
細書に定義されている。特定の実施態様において、R6aは-NR1aS(O)NR1bR1cであり、ここ
で、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施態様
において、R6aは-NR1aS(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1a、R1b、及びR1cは、それぞれ本
明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R6aは-S(O)R1aであり、ここ
で、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、R6aは-S(O)2R1
aであり、ここで、R1aは、本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、
R6aは-S(O)NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、それぞれ本明細書に定義される通り
である。特定の実施態様において、R6aは-S(O)2NR1bR1cであり、ここで、R1b及びR1cは、
それぞれ本明細書に定義される通りである。
特定の実施態様において、R7aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC4-6
アルキルである。特定の実施態様において、R7aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換
されているC2-6アルケニルである。特定の実施態様において、R7aは、1つ以上の置換基Q
により任意に置換されているC2-6アルキニルである。特定の実施態様において、R7aは、1
つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC3-7シクロアルキルである。特定の実施態
様において、R7aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC6-14アリールである
。特定の実施態様において、R7aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC7-15
アラルキルである。特定の実施態様において、R7aは、1つ以上の置換基Qにより任意に置
換されているヘテロアリールである。特定の実施態様において、R7aは、1つ以上の置換基
Qにより任意に置換されているヘテロシクリルである。
特定の実施態様において、R7bは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC4-6
アルキルである。特定の実施態様において、R7bは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換
されているC2-6アルケニルである。特定の実施態様において、R7bは、1つ以上の置換基Q
により任意に置換されているC2-6アルキニルである。特定の実施態様において、R7bは、1
つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC3-7シクロアルキルである。特定の実施態
様において、R7bは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC6-14アリールである
。特定の実施態様において、R7bは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC7-15
アラルキルである。特定の実施態様において、R7bは、1つ以上の置換基Qにより任意に置
換されているヘテロアリールである。特定の実施態様において、R7bは、1つ以上の置換基
Qにより任意に置換されているヘテロシクリルである。
特定の実施態様において、R7cは水素である。特定の実施態様において、R7cは、1つ以
上の置換基Qにより任意に置換されているC4-6アルキルである。特定の実施態様において
、R7cは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC2-6アルケニルである。特定の
実施態様において、R7cは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC2-6アルキニ
ルである。特定の実施態様において、R7cは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いるC3-7シクロアルキルである。特定の実施態様において、R7cは、1つ以上の置換基Qに
より任意に置換されているC6-14アリールである。特定の実施態様において、R7cは、1つ
以上の置換基Qにより任意に置換されているC7-15アラルキルである。特定の実施態様にお
いて、R7cは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているヘテロアリールである。特
定の実施態様において、R7cは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているヘテロシ
クリルである。
特定の実施態様において、R7bとR7cとは、それらが結合しているN原子と共に、1つ以上
の置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルを形成する。
特定の実施態様において、L1は結合である。特定の実施態様において、L1は-O-である
。特定の実施態様において、L1は-S-である。特定の実施態様において、L1は-N(R1A)-で
あり、ここで、R1Aは、本明細書に定義される通りである。特定の実施態様において、L1
は-N(R1A)-であり、ここで、R1Aは、水素又はメチルである。特定の実施態様において、L
1は-C(R1AR1B)-であり、ここで、R1A及びR1Bは、それぞれ本明細書に定義される通りであ
る。特定の実施態様において、L1は-CH2-である。
特定の実施態様において、L2は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC3-10
シクロアルキレンである。特定の実施態様において、L2は、1つ以上の置換基Qにより任意
に置換されているC6-14アリーレンである。特定の実施態様において、L2は、1つ以上の置
換基Qにより任意に置換されているC7-15アラルキレンである。特定の実施態様において、
L2は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているヘテロアリーレンである。特定の実
施態様において、L2は、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリレン
である。
特定の実施態様において、L2は下記である:
Figure 0007394168000079
 (式中、sは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、又は10の整数であり;且つ
RL及びrは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
特定の実施態様において、L2は下記である:
Figure 0007394168000080
 (式中、sは、本明細書に定義される通りである）。
特定の実施態様において、L2は下記である:
Figure 0007394168000081
 (式中、RL、r、及びsは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
特定の実施態様において、L2は下記である:
Figure 0007394168000082
 (式中、sは、本明細書に定義される通りである）。
特定の実施態様において、L2は下記である:
Figure 0007394168000083
 （式中、tは、0、1、2、3、4、5、又は6の整数であり;且つ
RL及びrは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
特定の実施態様において、L2は下記である:
Figure 0007394168000084
 （式中、tは、本明細書に定義される通りである）。
特定の実施態様において、L2は下記である:
Figure 0007394168000085
 （式中、RL、r、及びtは、それぞれ本明細書に定義される通りである）。
特定の実施態様において、L2は下記である:
Figure 0007394168000086
 （式中、tは、本明細書に定義される通りである）。
特定の実施態様において、L1-L2は下記である:
Figure 0007394168000087
Figure 0007394168000088
Figure 0007394168000089
（式中、記号
Figure 0007394168000090
 は、該6員環が該環中に1～3つのN原子を含むことを表し、各硫黄は任意にスルホキシド又
はスルホンとして酸化されている）。
特定の実施態様において、L1-L2は下記である:
Figure 0007394168000091
 。
特定の実施態様において、Tは結合である。特定の実施態様において、Tは-O-である。
特定の実施態様において、Tは-S-である。特定の実施態様において、Tは-N=である。特定
の実施態様において、Tは-N(R4)-であり、ここで、R4は、本明細書に定義される通りであ
る。特定の実施態様において、Tは-C(R4)=であり、ここで、R4は、本明細書に定義される
通りである。特定の実施態様において、Tは-C(R4)2-であり、ここで、R4は、本明細書に
定義される通りである。
特定の実施態様において、Uは結合である。特定の実施態様において、Uは-O-である。
特定の実施態様において、Uは-S-である。特定の実施態様において、Uは-N=である。特定
の実施態様において、Uは-N(R5)-であり、ここで、R5は、本明細書に定義される通りであ
る。特定の実施態様において、Uは-C(R5)=であり、ここで、R5は、本明細書に定義される
通りである。特定の実施態様において、Uは-C(R5)2-であり、ここで、R5は、本明細書に
定義される通りである。
特定の実施態様において、Vは結合である。特定の実施態様において、Vは-O-である。
特定の実施態様において、Vは-S-である。特定の実施態様において、Vは-N=である。特定
の実施態様において、Vは-N(R6)-であり、ここで、R6は、本明細書に定義される通りであ
る。特定の実施態様において、Vは-C(R6)=であり、ここで、R6は、本明細書に定義される
通りである。特定の実施態様において、Vは-C(R6)2-であり、ここで、R6は、本明細書に
定義される通りである。
特定の実施態様において、Wは結合である。特定の実施態様において、Wは-O-である。
特定の実施態様において、Wは-S-である。特定の実施態様において、Wは-N=である。特定
の実施態様において、Wは-N(R7)-であり、ここで、R7は、本明細書に定義される通りであ
る。特定の実施態様において、Wは-C(R7)=であり、ここで、R7は、本明細書に定義される
通りである。特定の実施態様において、Wは-C(R7)2-であり、ここで、R7は、本明細書に
定義される通りである。
特定の実施態様において、XはCである。特定の実施態様において、XはNである。
特定の実施態様において、YはCである。特定の実施態様において、YはNである。
特定の実施態様において、ZはNR2Aであり、ここで、R2Aは、本明細書に定義される通り
である。特定の実施態様において、ZはNHである。特定の実施態様において、ZはCR2AR2B
であり、ここで、R2A及びR2Bは、それぞれ本明細書に定義される通りである。特定の実施
態様において、ZはCH2である。
特定の実施態様において、mは0である。特定の実施態様において、mは1である。特定の
実施態様において、mは2である。特定の実施態様において、mは3である。特定の実施態様
において、mは4である。特定の実施態様において、mは5である。特定の実施態様において
、mは6である。特定の実施態様において、mは7である。特定の実施態様において、mは8で
ある。特定の実施態様において、mは9である。特定の実施態様において、mは10である。
特定の実施態様において、nは0である。特定の実施態様において、nは1である。特定の
実施態様において、nは2である。特定の実施態様において、nは3である。特定の実施態様
において、nは4である。特定の実施態様において、nは5である。特定の実施態様において
、nは6である。
特定の実施態様において、pは0である。特定の実施態様において、pは1である。特定の
実施態様において、pは2である。特定の実施態様において、pは3である。
特定の実施態様において、qは0である。特定の実施態様において、qは1である。特定の
実施態様において、qは2である。特定の実施態様において、qは3である。
特定の実施態様において、rは0である。特定の実施態様において、rは1である。特定の
実施態様において、rは2である。特定の実施態様において、rは3である。特定の実施態様
において、rは4である。特定の実施態様において、rは5である。特定の実施態様において
、rは6である。
特定の実施態様において、uは0である。特定の実施態様において、uは1である。特定の
実施態様において、uは2である。特定の実施態様において、uは3である。
特定の実施態様において、vは0である。特定の実施態様において、vは1である。特定の
実施態様において、vは2である。特定の実施態様において、vは3である。
一実施態様において、下記からなる群から選択される化合物及びその同位体変種;並び
にその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、及びプロドラッグが本明細書に提供される:
Figure 0007394168000092
Figure 0007394168000093
。
別の実施態様において、下記からなる群から選択される化合物及びその同位体変種;並
びにその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、及びプロドラッグが本明細書に提供される
:
Figure 0007394168000094
Figure 0007394168000095
。
さらに別の実施態様において、下記からなる群から選択される化合物及びその同位体変
種;並びにその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、及びプロドラッグが本明細書に提供
される:
Figure 0007394168000096
Figure 0007394168000097
。
さらに別の実施態様において、下記からなる群から選択される化合物及びその同位体変
種;並びにその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、及びプロドラッグが本明細書に提供
される:
Figure 0007394168000098
Figure 0007394168000099
。
本明細書に提供される化合物は、特定の立体化学が明示されていない場合、可能な全て
の立体異性体を包含するものとする。本明細書に提供される化合物がアルケニル又はアル
ケニレン基を含む場合、該化合物は、シス/トランス（又はZ/E)幾何異性体の一方又は混
合物として存在し得る。構造異性体が相互変換可能である場合、該化合物は、単一の互変
異性体又は互変異性体の混合物として存在し得る。これは、例えば、イミノ、ケト、若し
くはオキシム基を含む化合物におけるプロトン互変異性の形態;又は芳香族部分を含む化
合物におけるいわゆる原子価互変異性の形態をとり得る。当然ながら、単一の化合物が2
種以上の異性を示すこともある。
例えば、Zが-NH-である場合の式Iの化合物は、以下に示される以下の互変異性形態のい
ずれでも存在し得る。
Figure 0007394168000100
本明細書に提供される化合物は、単一のエナンチオマー若しくは単一のジアステレオマ
ーなどエナンチオマー的に純粋であり得るか、又はエナンチオマーの混合物、例えば、2
つのエナンチオマーのラセミ混合物など立体異性体の混合物であり得るか;又は2つ以上の
ジアステレオマーの混合物であり得る。したがって、(R)形態にある化合物の投与が、イ
ンビボでエピマー化を受ける化合物に関して、その(S)形態にある化合物の投与に等しい
ことを、当業者は認識するだろう。個別のエナンチオマーの調製/単離のための従来の技
法には、好適な光学的に純粋な前駆体からの合成、アキラルな出発物質からの不斉合成、
又はエナンチオマー混合物の分割、例えば、キラルクロマトグラフィー、再結晶化、分割
、ジアステレオマー塩形成、若しくはジアステレオマー付加物への誘導体化とそれに続く
分離がある。
本明細書に提供される化合物が酸性又は塩基性部分を含む場合、それは、医薬として許
容し得る塩としても提供され得る。Bergeらの文献（J. Pharm. Sci. 1977, 66, 1-19）;
及び「薬剤塩、性質、及び使用のハンドブック(Handbook of Pharmaceutical Salts, Pro
perties, and Use)」;Stahl及びWermuth編, Ed.;Wiley-VCH and VHCA: Zurich, Switzerl
and, 2002を参照されたい。
医薬として許容し得る塩の調製に使用するのに好適な酸には、酢酸、2,2-ジクロロ酢酸
、アシル化アミノ酸、アジピン酸、アルギン酸、アスコルビン酸、L-アスパラギン酸、ベ
ンゼンスルホン酸、安息香酸、4-アセトアミド安息香酸、ホウ酸、(+)-ショウノウ酸、カ
ンファースルホン酸、(+)-(1S)-カンファー-10-スルホン酸、カプリン酸、カプロン酸、
カプリル酸、ケイ皮酸、クエン酸、シクラミン酸、シクロヘキサンスルファミン酸、ドデ
シル硫酸、エタン-1,2-ジスルホン酸、エタンスルホン酸、2-ヒドロキシ-エタンスルホン
酸、ギ酸、フマル酸、ガラクタル酸、ゲンチジン酸、グルコヘプトン酸、D-グルコン酸、
D-グルクロン酸、L-グルタミン酸、α-オキソグルタル酸、グリコール酸、馬尿酸、臭化
水素酸、塩化水素酸、ヨウ化水素酸、(+)-L-乳酸、(±)-DL-乳酸、ラクトビオン酸、ラウ
リン酸、マレイン酸、(-)-L-リンゴ酸、マロン酸、(±)-DL-マンデル酸、メタンスルホン
酸、ナフタレン-2-スルホン酸、ナフタレン-1,5-ジスルホン酸、1-ヒドロキシ-2-ナフト
エ酸、ニコチン酸、硝酸、オレイン酸、オロチン酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモ酸、
過塩素酸、リン酸、L-ピログルタミン酸、糖酸、サリチル酸、4-アミノ-サリチル酸、セ
バシン酸、ステアリン酸、コハク酸、硫酸、タンニン酸、(+)-L-酒石酸、チオシアン酸、
p-トルエンスルホン酸、ウンデシレン酸、及び吉草酸があるが、これらに限定されない。
水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化カリウム、水酸化亜鉛、又は水酸化ナ
トリウムなどの無機塩基;並びに一級、二級、三級、及び四級、脂肪族及び芳香族アミン
、例えば、L-アルギニン、ベネタミン、ベンザチン、コリン、デアノール、ジエタノール
アミン、ジエチルアミン、ジメチルアミン、ジプロピルアミン、ジイソプロピルアミン、
2-(ジエチルアミノ)-エタノール、エタノールアミン、エチルアミン、エチレンジアミン
、イソプロピルアミン、N-メチル-グルカミン、ヒドラバミン、1H-イミダゾール、L-リジ
ン、モルホリン、4-(2-ヒドロキシエチル)-モルホリン、メチルアミン、ピペリジン、ピ
ペラジン、プロピルアミン、ピロリジン、1-(2-ヒドロキシエチル)-ピロリジン、ピリジ
ン、キヌクリジン、キノリン、イソキノリン、二級アミン、トリエタノールアミン、トリ
メチルアミン、トリエチルアミン、N-メチル-D-グルカミン、2-アミノ-2-(ヒドロキシメ
チル)-1,3-プロパンジオール、及びトロメタミンなどの有機塩基があるがこれらに限定さ
れない医薬として許容し得る塩の調製に使用するのに好適な塩基。
本明細書に提供される化合物はプロドラッグとしても提供され得るが、それは、例えば
、式I、IA、又はIBの化合物の機能性誘導体であり、インビボで親化合物に容易に変換可
能である。いくつかの状況で、プロドラッグは親化合物よりも投与しやすくなり得るので
、プロドラッグが有用であることが多い。それらは、例えば、経口投与によりバイオアベ
イラブルであり得るが、親化合物はそうではない。プロドラッグは、医薬組成物中で、親
化合物よりも増大した溶解度も有し得る。プロドラッグは、酵素的プロセス及び代謝によ
る加水分解を含む種々の機構により、親薬物に変換され得る。
Figure 0007394168000101
Figure 0007394168000102
を参照されたい。
（合成の方法）
本明細書に提供される化合物は、当業者に公知である任意の方法により、調製、単離、
又は得ることができる。一例として、式Iの化合物は、スキームIに示される通り調製でき
る。
Figure 0007394168000103
化合物I-1は求核性アミンI-2により処理されて、化合物I-3が形成するが、ここで、X1
は、フルオロ、クロロ、ブロモ、メトキシ、エトキシ、及びニトロを含むがこれらに限定
されない脱離基である。化合物I-3のニトロ基は、還元剤、例えば、亜鉛、FeCl2、NiCl2
、又はNa2S2O3などにより還元されて、化合物I-4が形成する。還元は、例えば、Pd/Cの存
在下でギ酸アンモニウム又は水素を使用する水素化によっても達成できる。次いで、化合
物I-5は環化されて、Z基が同時に取り付けられた化合物I-5が形成する。ZがNHである場合
、化合物I-5は、カップリング試薬、例えば、HATU、HBTU、PyBroP、PyBOP、又はEDCIを使
用して酸(R2COOH)とカップリングされて、式Iの化合物が形成される。
（医薬組成物）
その単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位
体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグを含む、有
効成分としての本明細書に提供される化合物、例えば、式I若しくはXXIの化合物;及び医
薬として許容し得るビヒクル、担体、希釈剤、若しくは賦形剤、又はその混合物を含む医
薬組成物が本明細書に提供される。
好適な賦形剤は当業者に周知であり、好適な賦形剤の非限定的な例は本明細書に提供さ
れる。特定の賦形剤が医薬組成物又は剤形への組み込みに好適であるか否かは、投与の方
法を含むがこれに限定されない当技術分野に周知である種々の因子による。例えば、錠剤
などの経口剤形は、非経口剤形に使用するには適さない賦形剤を含み得る。特定の賦形剤
の適合性は、剤形中の具体的な有効成分によることもある。例えば、いくつかの有効成分
の分解は、ラクトースなどのいくつかの賦形剤により、又は水に曝された場合に加速され
ることがある。一級又は二級アミンを含む有効成分は、そのような加速した分解を特に起
こしやすい。その結果、ラクトース又は他の単糖類若しくは二糖類を、含むとしてもごく
わずかしか含まない医薬組成物及び剤形が本明細書に提供される。本明細書で使用される
通り、用語「ラクトース不含」は、存在するラクトースの量が、あるとしても、有効成分
の分解速度を実質的に増加させるのに不十分であることを意味する。
本明細書に提供される化合物は、単独でも、本明細書に提供される1種以上の他の化合
物と組み合わせても投与できる。本明細書に提供される化合物、例えば、式I若しくはXXI
の化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混合物、
若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッ
グを含む医薬組成物は、経口、非経口、及び局所投与のための種々の剤形で製剤できる。
医薬組成物は、遅延放出、延長放出、長期放出、持続放出、パルス放出、制御放出、加速
放出、高速放出、標的化放出、プログラム化放出、及び胃内滞留剤形を含む放出調節剤形
としても製剤できる。これらの剤形は、当業者に公知である従来の方法及び技法に従って
製造できる(例えば、「レミントン:製薬の科学及び実践(Remington: The Science and Pr
actice of Pharmacy)」、前掲;「放出調節薬物送達技術(Modified-Release Drug Deliver
y Technology)」、第2版;Rathboneら編;Marcel Dekker, Inc.: New York, NY, 2008参照)
。
一実施態様において、医薬組成物は、本明細書に提供される化合物、例えば、式I若し
くはXXIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの
混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプ
ロドラッグ;及びその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、又はプロドラッグを含む、経
口投与のための剤形で提供される。
別の実施態様において、医薬組成物は、本明細書に提供される化合物、例えば、式I若
しくはXXIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマー
の混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくは
プロドラッグ;及びその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、又はプロドラッグを含む、
非経口投与のための剤形で提供される。
さらに別の実施態様において、医薬組成物は、本明細書に提供される化合物、例えば、
式I若しくはXXIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオ
マーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若し
くはプロドラッグ;及びその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、又はプロドラッグを含
む、局所投与のための剤形で提供される。
本明細書に提供される医薬組成物は、単位剤形でも、複数剤形でも提供できる。本明細
書で使用される単位剤形は、ヒト及び動物の対象への投与に好適であり、当技術分野に公
知である通り個別に包装された物理的に別個の単位を指す。各単位投与量は、要求される
医薬担体又は賦形剤と結合した、所望の治療効果を生み出すのに充分な所定量の有効成分
(複数可)を含む。単位剤形の例には、アンプル、シリンジ、並びに個別包装された錠剤及
びカプセルがある。例えば、100mg単位投与量は、約100mgの有効成分を、包装された錠剤
又はカプセル剤中に含む。単位剤形は、その数分の1又は数倍で投与できる。複数剤形は
、分離された単位剤形で投与すべき、単一の容器に包装された複数の同一の単位剤形であ
る。複数剤形の例には、バイアル、錠剤若しくはカプセルのボトル、又はパイント若しく
はガロンのボトルがある。
本明細書に提供される医薬組成物は、1回でも、間隔をあけた複数の回数でも投与でき
る。精密な用量及び治療の期間が、治療されている患者の年齢、体重、及び病態により変
わることがあり、公知の試験プロトコルを利用して経験的に、又はインビボ若しくはイン
ビトロの試験若しくは診断データからの外挿により決定できることが理解される。どの特
定の個人のためにも、具体的な用量レジメンは、個人の必要性及び製剤を投与若しくは製
剤の投与を監督している人の専門的な判断に従って、時間の経過と共に調整しなければな
らないことがさらに理解される。
（A.経口投与）
経口投与用の本明細書に提供される医薬組成物は、経口投与用の固体、半固体、又は液
体剤形で提供できる。本明細書で使用される通り、経口投与は、頬側投与、舌投与、及び
舌下投与も含む。好適な経口剤形には、錠剤、速溶錠(fastmelts）、チュアブル錠、カプ
セル剤、丸剤、ストリップ剤（strips）、トローチ剤、ロゼンジ剤、香錠、カシェ剤、ペ
レット剤、薬用チューイングガム、原末、発泡性又は非発泡性の散剤又は顆粒剤、オーラ
ルミスト、液剤、乳剤、懸濁剤、ウェハー剤、スプリンクル剤（sprinkles）、エリキシ
ル剤、及びシロップ剤があるが、これらに限定されない。有効成分(複数可)に加えて、医
薬組成物は、結合剤、充填剤、希釈剤、崩壊剤、湿潤剤、滑沢剤、流動促進剤、着色剤、
移染阻害剤(dye-migration inhibitors)、甘味剤、着香剤、乳化剤、懸濁化剤及び分散化
剤、保存剤、溶媒、非水性液体、有機酸、並びに二酸化炭素の源を含むがこれらに限定さ
れない1種以上の医薬として許容し得る担体又は賦形剤を含み得る。
結合剤又は造粒剤（granulators）は、凝集性を錠剤に付与して、圧縮後に錠剤が完全
なままでいることを確実にする。好適な結合剤又は造粒剤には、コーンスターチ、ポテト
スターチ、及びアルファ化デンプン(例えば、STARCH 1500)などのスターチ;ゼラチン;ス
クロース、グルコース、デキストロース、モラセス、及びラクトースなどの糖類;アラビ
アゴム、アルギン酸、アルギナート、トチャカ抽出物、パンワール（panwar）ゴム、ガッ
チゴム、イサゴール外皮の粘液、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ポリ
ビニルピロリドン(PVP)、ビーガム、カラマツアラボガラクタン、トラガカント末、及び
グアーガムなどの天然及び合成ゴム;エチルセルロース、酢酸セルロース、カルボキシメ
チルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース
、ヒドロキシエチルセルロース(HEC)、ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)、ヒドロキシ
プロピルメチルセルロース(HPMC)などのセルロース;AVICEL-PH-101、AVICEL-PH-103、AVI
CEL RC-581、AVICEL-PH-105(FMC社製, Marcus Hook, PA)などの微結晶性セルロース;並び
にこれらの混合物があるが、これらに限定されない。好適な充填剤には、タルク、炭酸カ
ルシウム、微結晶性セルロース、粉末セルロース、デキストレート、カオリン、マンニト
ール、ケイ酸、ソルビトール、スターチ、アルファ化デンプン、及びこれらの混合物があ
るが、これらに限定されない。本明細書に提供される医薬組成物中の結合剤又は充填剤の
量は、製剤の種類により様々であり、当業者には容易に認識できる。結合剤又は充填剤は
、本明細書に提供される医薬組成物中に、約50～約99重量%で存在し得る。
好適な希釈剤には、リン酸二カルシウム、硫酸カルシウム、ラクトース、ソルビトール
、スクロース、イノシトール、セルロース、カオリン、マンニトール、塩化ナトリウム、
乾燥デンプン、及び粉砂糖があるが、これらに限定されない。マンニトール、ラクトース
、ソルビトール、スクロース、及びイノシトールなどの特定の希釈剤は、充分な量で存在
する場合、打錠剤の一部に、咀嚼により口内で崩壊する性質を付与できる。そのような打
錠剤はチュアブル錠として使用できる。本明細書に提供される医薬組成物中の希釈剤の量
は、製剤の種類によって様々であり、当業者には容易に認識できる。
好適な崩壊剤には、寒天;ベントナイト;メチルセルロース及びカルボキシメチルセルロ
ースなどのセルロース;木製品;海綿;カチオン交換樹脂;アルギン酸;グアーゴム及びVeegu
m HVなどのゴム;シトラスパルプ;クロスカルメロースなどの架橋セルロース;クロスポビ
ドンなどの架橋ポリマー;架橋スターチ;炭酸カルシウム;デンプングリコール酸ナトリウ
ムなどの微結晶性セルロース;ポラクリリンカリウム;コーンスターチ、ポテトスターチ、
タピオカスターチ、及びアルファ化デンプンなどのスターチ;粘土;アライン(aligns);及
びこれらの混合物があるが、これらに限定されない。本明細書に提供される医薬組成物中
の崩壊剤の量は、製剤の種類によって様々であり、当業者には容易に認識できる。本明細
書に提供される医薬組成物中の崩壊剤の量は、製剤の種類によって様々であり、当業者に
は容易に認識できる。本明細書に提供される医薬組成物は、約0.5～約15重量%又は約1～
約5重量%の崩壊剤を含み得る。
好適な滑沢剤には、ステアリン酸カルシウム;ステアリン酸マグネシウム;鉱油;軽油;グ
リセリン;ソルビトール;マンニトール;ベヘン酸グリセロール及びポリエチレングリコー
ル(PEG)などのグリコール;ステアリン酸;ラウリル硫酸ナトリウム;タルク;落花生油、綿
実油、ヒマワリ油、ゴマ油、オリーブ油、コーン油、及び大豆油を含む水素化植物油;ス
テアリン酸亜鉛;オレイン酸エチル;ラウリン酸（laureate）エチル;寒天;スターチ;ヒカ
ゲノカズラ;AEROSIL(登録商標)200(W.R. Grace社製、Baltimore, MD)及びCAB-O-SIL(登録
商標)(Cabot社製、Boston, MA)などのシリカ又はシリカゲル;並びにこれらの混合物があ
るが、これらに限定されない。本明細書に提供される医薬組成物は、約0.1～約5重量%の
滑沢剤を含み得る。
好適な流動促進剤には、コロイド状二酸化ケイ素、CAB-O-SIL(登録商標)(Cabot社製、B
oston, MA)、及びアスベスト不含タルクがあるが、これらに限定されない。好適な着色剤
には、認可認定された水溶性FD&C染料、及びアルミナ水和物上に懸濁させた水不溶性FD&C
染料、及びカラーレーキのいずれか、並びにこれらの混合物があるが、これらに限定され
ない。カラーレーキは、不溶性形態の染料をもたらす、水溶性染料の重金属の水和酸化物
への吸着による組み合わせである。好適な着香剤には、果物などの植物から抽出された天
然香料並びにペパーミント及びサリチル酸メチルなどの心地よい味覚を生み出す化合物の
合成ブレンドがあるが、これらに限定されない。好適な甘味剤には、スクロース、ラクト
ース、マンニトール、シロップ、グリセリン、並びにサッカリン及びアスパルテームなど
の人工甘味料があるが、これらに限定されない。好適な乳化剤には、ゼラチン、アラビア
ゴム、トラガカント、ベントナイト、並びに、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレア
ート(TWEEN(登録商標)20)、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレアート80(TWEEN(登録
商標)80)、及びトリエタノールアミンオレアートなどの界面活性剤があるが、これらに限
定されない。好適な懸濁化剤及び分散化剤には、カルボキシメチルセルロースナトリウム
、ペクチン、トラガカント、ビーガム、アラビアゴム、カルボメチルセルロース(carbome
thylcellulose)ナトリウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びポリビニルピロ
リドンがあるが、これらに限定されない。好適な保存剤には、グリセリン、メチル及びプ
ロピルパラベン、安息香酸(benzoic add)、安息香酸ナトリウム、及びアルコールがある
が、これらに限定されない。好適な湿潤剤には、プロピレングリコールモノステアラート
、ソルビタンモノオレアート、ジエチレングリコールモノラウラート、及びポリオキシエ
チレンラウリルエーテルがあるが、これらに限定されない。好適な溶媒には、グリセリン
、ソルビトール、エチルアルコール、及びシロップがあるが、これらに限定されない。乳
剤に使用される好適な非水性液体には、鉱油及び綿実油があるが、これらに限定されない
。好適な有機酸には、クエン酸及び酒石酸があるが、これらに限定されない。二酸化炭素
の好適な源には、炭酸水素ナトリウム及び炭酸ナトリウムがあるが、これらに限定されな
い。
多くの担体及び賦形剤が、同じ製剤の中ですら複数の機能を果たし得ることを理解され
たい。
本明細書に提供される経口投与のための医薬組成物は、打錠剤、湿製錠剤、チュアブル
ロゼンジ剤、速溶錠、多重圧縮錠、又は腸溶性コーティング錠剤、糖衣錠、又はフィルム
コート錠として提供できる。腸溶性コート錠は、胃酸の作用には抵抗するが、腸の中で溶
解又は崩壊し、そのため有効成分を胃の酸性環境から保護する物質により被覆された打錠
剤である。腸溶性コーティングには、脂肪酸、脂肪、サリチル酸フェニル、蝋、シェラッ
ク、アンモニアと化合したシェラック、及び酢酸フタル酸セルロースがあるが、これらに
限定されない。糖衣錠は、不快な味又は臭いを隠し、錠剤を酸化から保護するのに有益に
なり得る糖衣により包まれている打錠剤である。フィルムコート錠は、水溶性材料の薄層
又はフィルムにより覆われている打錠剤である。フィルムコーティングには、ヒドロキシ
エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリエチレングリコール40
00、及び酢酸フタル酸セルロースがあるが、これらに限定されない。フィルムコーティン
グは、糖衣と同じ全般的な特性を付与する。多重圧縮錠は、多層錠、及び有核錠、又はド
ライコート錠を含む、2回以上の圧縮サイクルにより製造される打錠剤である。
錠剤剤形は、単独又は結合剤、崩壊剤、制御放出ポリマー、滑沢剤、希釈剤、及び/若
しくは着色剤を含む本明細書に記載される1種以上の担体若しくは賦形剤と組み合わせた
粉末、結晶、又は顆粒形態にある有効成分から製造できる。着香剤及び甘味剤は、チュア
ブル錠及びロゼンジ剤の形成に特に有用である。
本明細書に提供される経口投与のための医薬組成物は、ソフト又はハードカプセルとし
ても提供できるが、それは、ゼラチン、メチルセルロース、スターチ、又はアルギン酸カ
ルシウムから製造できる。ハードゼラチンカプセルは、乾燥充填カプセル(DFC)としても
知られ、一方が他方の上に滑り、そのため有効成分を完全に密封する2つのセクションか
らなる。軟カプセル(SEC)は、グリセリン、ソルビトール、又は類似のポリオールの添加
により可塑化されているゼラチンシェルなどの柔らかい球状のシェルである。ソフトゼラ
チンシェルは、微生物の増殖を防ぐための保存剤を含み得る。好適な保存剤は、メチル-
及びプロピル-パラベン、並びにソルビン酸を含む本明細書に記載されるものである。本
明細書に提供される液体、半固体、及び固体剤形は、カプセル中に封入されていてもよい
。好適な液体及び半固体剤形には、炭酸プロピレン、植物油、又はトリグリセリド中の液
剤及び懸濁剤がある。そのような溶液を収容するカプセルは、米国特許第4,328,245号;同
第4,409,239号;及び同第4,410,545号に記載の通り製造できる。カプセルは、有効成分の
溶解を調整又は持続させるために、当業者により公知である通り被覆できる。
本明細書に提供される経口投与のための医薬組成物は、乳剤、液剤、懸濁剤、エリキシ
ル剤、及びシロップ剤を含む液体及び半固体剤形で提供できる。乳剤は、ある液体が小球
体の形態で別の液体全体に分散している、水中油型にも油中水型にもなり得る二相系であ
る。乳剤は、医薬として許容し得る非水性の液体又は溶媒、乳化剤、及び保存剤を含み得
る。懸濁剤は、医薬として許容し得る懸濁化剤及び保存剤を含み得る。水性アルコール性
溶液は、低級アルキルアルデヒドのジ(低級アルキル)アセタール、例えば、アセトアルデ
ヒドジエチルアセタールなどの医薬として許容し得るアセタール;並びにプロピレングリ
コール及びエタノールなどの1つ以上のヒドロキシル基を有する水混和性溶媒を含み得る
。エリキシル剤は、透明で甘味のついた水性アルコール溶液である。シロップ剤は、糖、
例えばスクロースの濃縮水溶液であり、保存剤も含み得る。液体剤形では、例えば、ポリ
エチレングリコール中の溶液は、投与のために簡便に計量できるように、充分な量の医薬
として許容し得る液体担体、例えば水により希釈され得る。
他の有用な液体及び半固体剤形には、本明細書に提供される有効成分(複数可)及び1,2-
ジメトキシメタン、ダイグライム、トリグライム、テトラグライム、ポリエチレングリコ
ール-350-ジメチルエーテル、ポリエチレングリコール-550-ジメチルエーテル、ポリエチ
レングリコール-750-ジメチルエーテル（ここで、350、550、及び750は、ポリエチレング
リコールのおよその平均分子量を指す）を含むジアルキル化モノ-又はポリ-アルキレング
リコールを含むものがあるが、これらに限定されない。これらの製剤は、ブチル化ヒドロ
キシトルエン(BHT)、ブチル化ヒドロキシアニソール(BHA)、没食子酸プロピル、ビタミン
E、ヒドロキノン、ヒドロキシクマリン、エタノールアミン、レシチン、セファリン、ア
スコルビン酸、リンゴ酸、ソルビトール、リン酸、亜硫酸水素塩、ピロ亜硫酸ナトリウム
、チオジプロピオン酸及びそのエステル、並びにジチオカルバマートなどの1種以上の酸
化防止剤をさらに含み得る。
本明細書に提供される経口投与のための医薬組成物は、リポソーム、ミセル、微小球、
又はナノシステムの形態でも提供できる。ミセル剤形は、米国特許第6,350,458号に記載
の通り製造できる。
本明細書に提供される経口投与のための医薬組成物は、液体剤形に再構成するための非
発泡性又は発泡性の顆粒剤及び散剤として提供できる。非発泡性の顆粒剤又は散剤に使用
される医薬として許容し得る担体及び賦形剤は、希釈剤、甘味剤、及び湿潤剤を含み得る
。発泡性の顆粒剤又は散剤に使用される医薬として許容し得る担体及び賦形剤は、有機酸
及び二酸化炭素の源を含み得る。
着色剤及び着香剤は、上記剤形の全てに使用できる。
本明細書に提供される経口投与のための医薬組成物は、遅延放出、持続放出、パルス放
出、制御放出、標的化放出、及びプログラム化放出形態を含む、即時放出又は調整放出剤
形として製剤できる。
（B.非経口投与）
本明細書に提供される医薬組成物は、局所又は全身投与のために、注射、注入、又は移
植により非経口投与できる。非経口投与には、本明細書で使用される通り、静脈内、動脈
内、腹腔内、髄腔内、心室内、尿道内、胸骨内、頭蓋内、筋肉内、関節滑液嚢内、膀胱内
、及び皮下投与がある。
本明細書に提供される非経口投与のための医薬組成物は、液剤、懸濁剤、乳剤、ミセル
、リポソーム、微小球、ナノシステム、及び注射前に液体中の液剤又は懸濁剤に好適な固
体形態を含む、非経口投与に好適な任意の剤形に製剤できる。そのような剤形は、医薬科
学の当業者に公知である従来の方法に従って製造できる(「レミントン:製薬の科学及び実
践(Remington: The Science and Practice of Pharmacy)」、前掲を参照されたい)。
非経口投与用の医薬組成物は、水性ビヒクル、水混和性ビヒクル、非水性ビヒクル、微
生物の増殖に対する抗微生物剤又は保存剤、安定剤、溶解度増大剤、等張剤、緩衝剤、酸
化防止剤、局所麻酔、懸濁化剤及び分散化剤、湿潤剤又は乳化剤、錯化剤、封鎖剤又はキ
レート剤、凍結保護剤、凍結乾燥保護剤、増粘剤、pH調整剤、並びに不活性ガスを含むが
これらに限定されない、1種以上の医薬として許容し得る担体及び賦形剤を含み得る。
好適な水性ビヒクルには、水、食塩水、生理食塩水又はリン酸緩衝生理食塩水(PBS)、
塩化ナトリウム注射液、リンゲル液、等張性ブドウ糖注射液、滅菌水注射(sterile water
injection)、ブドウ糖加乳酸リンゲル液があるが、これらに限定されない。好適な非水
性ビヒクルには、植物由来の不揮発油、ヒマシ油、コーン油、綿実油、オリーブ油、落花
生油、ハッカ油、紅花油、ゴマ油、大豆油、水素化植物油、水素化大豆油、並びにヤシ油
及びパーム核油の中鎖トリグリセリドがあるが、これらに限定されない。好適な水混和性
ビヒクルには、エタノール、1,3-ブタンジオール、液体ポリエチレングリコール(例えば
、ポリエチレングリコール300及びポリエチレングリコール400)、プロピレングリコール
、グリセリン、N-メチル-2-ピロリドン、N,N-ジメチルアセトアミド、及びジメチルスル
ホキシドがあるが、これらに限定されない。
好適な抗微生物剤又は保存剤には、フェノール、クレゾール、水銀剤、ベンジルアルコ
ール、クロロブタノール、メチル及びプロピルp-ヒドロキシベンゾアート、チメロサール
、塩化ベンザルコニウム(例えば、塩化ベンゼトニウム)、メチル-及びプロピル-パラベン
、並びにソルビン酸があるが、これらに限定されない。好適な等張剤には、塩化ナトリウ
ム、グリセリン、及びデキストロースがあるが、これらに限定されない。好適な緩衝剤に
は、リン酸塩及びクエン酸塩があるが、これらに限定されない。好適な酸化防止剤は、亜
硫酸水素塩及びピロ亜硫酸ナトリウムを含む、本明細書に記載されるものである。好適な
局所麻酔には、塩酸プロカインがあるが、これに限定されない。好適な懸濁化剤及び分散
化剤は、カルボキシメチルセルオース（carboxymethylcelluose）ナトリウム、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース、及びポリビニルピロリドンを含む、本明細書に記載される
ものである。好適な乳化剤は、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウラート、ポリオキ
シエチレンソルビタンモノオレアート80、及びトリエタノールアミンオレアートを含む、
本明細書に記載されるものである。好適な封鎖剤又はキレート剤には、EDTAがあるが、こ
れに限定されない。好適なpH調整剤には、水酸化ナトリウム、塩化水素酸、クエン酸、及
び乳酸があるが、これらに限定されない。好適な錯化剤には、α-シクロデキストリン、
β-シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリン、スルホブチルエ
ーテル-β-シクロデキストリン、及びスルホブチルエーテル7-β-シクロデキストリン(CA
PTISOL(登録商標), CyDex社, Lenexa, KS)を含むシクロデキストリンがあるが、これらに
限定されない。
本明細書に提供される医薬組成物が複数用量投与用に製剤される場合、複数用量非経口
製剤は、静菌又は静真菌濃度で抗微生物剤を含まなければならない。全ての非経口製剤は
、当技術分野に公知であり実施されている通り、滅菌されていなければならない。
一実施態様において、非経口投与のための医薬組成物は、すぐに使える滅菌液剤として
提供される。別の実施態様において、医薬組成物は、使用前にビヒクルにより再構成され
る、凍結乾燥された粉末及び皮下注射用錠剤を含む滅菌乾燥可溶性製品として提供される
。さらに別の実施態様において、医薬組成物は、すぐに使える滅菌懸濁剤として提供され
る。さらに別の実施態様において、医薬組成物は、使用前にビヒクルにより再構成される
滅菌乾燥不溶性製品として提供される。さらに別の実施態様において、医薬組成物は、す
ぐに使用できる滅菌乳剤として提供される。
本明細書に提供される非経口投与のための医薬組成物は、遅延放出、持続放出、パルス
放出、制御放出、標的化放出、及びプログラム化放出形態を含む即時放出又は調整放出剤
形として製剤され得る。
本明細書に提供される非経口投与のための医薬組成物は、埋め込み型デポとして投与す
るために、懸濁剤、固体、半固体、又はチキソトロピック液体として製剤され得る。一実
施態様において、本明細書に提供される医薬組成物は、体液に不溶であるが、医薬組成物
中の有効成分が拡散するのを可能にする外側ポリマー膜に囲まれた、固形内側マトリック
ス中に分散している。
好適な内側マトリックスには、ポリメチルメタクリラート、ポリブチル-メタクリラー
ト、可塑化された、又は可塑化されていないポリ塩化ビニル、可塑化されたナイロン、可
塑化されたポリエチレンテレフタレート、天然ゴム、ポリイソプレン、ポリイソブチレン
、ポリブタジエン、ポリエチレン、エチレン-酢酸ビニルコポリマー、シリコーンゴム、
ポリジメチルシロキサン、シリコーンカーボナートコポリマー、親水性ポリマー、例えば
、アクリル酸及びメタクリル酸のエステルのヒドロゲル、コラーゲン、架橋ポリビニルア
ルコール、及び架橋部分加水分解ポリビニルアセテートがあるが、これらに限定されない
。
好適な外側ポリマー膜には、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン/プロピレンコ
ポリマー、エチレン/エチルアクリラートコポリマー、エチレン/酢酸ビニルコポリマー、
シリコーンゴム、ポリジメチルシロキサン、ネオプレンゴム、塩素化ポリエチレン、ポリ
塩化ビニル、塩化ビニルと、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、エチレン、及びプロピレンと
のコポリマー、イオノマーポリエチレンテレフタレート、ブチルゴム、エピクロロヒドリ
ンゴム、エチレン/ビニルアルコールコポリマー、エチレン/酢酸ビニル/ビニルアルコー
ルターポリマー、並びにエチレン/ビニルオキシエタノールコポリマーがあるが、これら
に限定されない。
（C.局所投与）
本明細書に提供される医薬組成物は、皮膚、開口部、又は粘膜に局所投与できる。局所
投与は、本明細書で使用される通り、皮膚（内）、結膜、角膜内、眼内、眼、耳、経皮、
鼻腔内、膣内、尿道、呼吸器、及び直腸投与を含む。
本明細書に提供される医薬組成物は、乳剤、液剤、懸濁剤、クリーム剤、ゲル剤、ヒド
ロゲル剤、軟膏剤、粉剤、外傷処置剤、エリキシル剤、ローション剤、懸濁剤、チンキ剤
、ペースト剤、フォーム剤、フィルム剤、エアゾール剤、潅注、スプレー剤、坐剤、包帯
、及び皮膚パッチ剤を含む、局所又は全身作用のための局所投与に好適である任意の剤形
で製剤できる。本明細書に提供される医薬組成物の局所製剤は、リポソーム、ミセル、微
小球、ナノシステム、及びこれらの混合物も含み得る。
本明細書に提供される局所製剤に使用するのに好適な医薬として許容し得る担体及び賦
形剤には、水性ビヒクル、水混和性ビヒクル、非水性ビヒクル、微生物の増殖に対する抗
微生物剤又は保存剤、安定剤、溶解度増大剤、等張剤、緩衝剤、酸化防止剤、局所麻酔、
懸濁化剤及び分散化剤、湿潤剤又は乳化剤、錯化剤、封鎖剤又はキレート剤、浸透促進剤
、凍結保護剤、凍結乾燥保護剤、増粘剤、並びに不活性ガスがあるが、これらに限定され
ない。
医薬組成物は、電気穿孔、イオン導入、フォノフォレシス、超音波導入、又はマイクロ
ニードル若しくはPOWDERJECT（商標）(Chiron社, Emeryville, CA)及びBIOJECT（商標）(
Bioject Medical Technologies社, Tualatin, OR)などの針なし注射により局所投与する
こともできる。
本明細書に提供される医薬組成物は、軟膏剤、クリーム剤、及びゲル剤としても提供で
きる。好適な軟膏ビヒクルには、豚脂、安息香豚脂、オリーブ油、綿実油、及び他の油類
、白色ワセリンを含む油性又は炭化水素ビヒクル;親水性ペトロラタム、ヒドロキシステ
アリンサルフェート、及び無水ラノリンなどの乳化可能又は吸収ビヒクル;親水性軟膏な
どの水により除去可能なビヒクル;様々な分子量のポリエチレングリコールを含む水溶性
軟膏ビヒクル;セチルアルコール、グリセリルモノステアラート、ラノリン、及びステア
リン酸を含む油中水型(W/O)乳剤か水中油型(O/W)乳剤のいずれかの乳剤ビヒクルがある(
「レミントン:製薬の科学及び実践(Remington: The Science and Practice of Pharmacy)
」、前掲を参照されたい)。これらのビヒクルは皮膚軟化性であるが、一般に酸化防止剤
及び保存剤の添加を必要とする。
好適なクリーム基剤は、水中油型でも、油中水型でもよい。好適なクリームビヒクルは
、水により洗うことができ、油相、乳化剤、及び水相を含み得る。油相は、「内」相とも
呼ばれ、一般に、ペトロラタム及びセチル又はステアリルアルコールなどの脂肪族アルコ
ールから構成される。水相は、必ずではないものの通常は、体積が油相より大きく、一般
的に保水剤を含む。クリーム製剤中の乳化剤は、非イオン性、アニオン性、カチオン性、
又は両性の界面活性剤であり得る。
ゲル剤は、半固体、懸濁液タイプの系である。単相ゲルは、液体担体全体に実質的に均
一に分布している有機高分子を含む。好適なゲル化剤には、カルボマー、カルボキシポリ
アルキレン、及びCARBOPOL(登録商標)などの架橋アクリル酸ポリマー;ポリエチレンオキ
シド、ポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレンコポリマー、及びポリビニルアルコー
ルなどの親水性ポリマー;ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース
、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、フタル酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース
、及びメチルセルロースなどのセルロースのポリマー;トラガカント及びキサンタンゴム
などのゴム;アルギン酸ナトリウム;並びにゼラチンがあるが、これらに限定されない。均
一なゲルを製造するために、アルコール又はグリセリンなどの分散化剤を加えることがで
き、或いは、ゲル化剤を、トリチュレーション、機械的混合、及び/又は撹拌により分散
できる。
本明細書に提供される医薬組成物は、坐剤、ペッサリー、ブジー剤、湿布又はパップ剤
、ペースト剤、散剤、外傷処置剤、クリーム剤、膏剤、避妊薬、軟膏剤、液剤、乳剤、懸
濁剤、タンポン、ゲル剤、フォーム剤、スプレー剤、又は浣腸剤の形態で、直腸内に、尿
道に、膣内に、又は膣周囲に投与できる。これらの剤形は、「レミントン:製薬の科学及
び実践(Remington: The Science and Practice of Pharmacy)」（前掲）に記載されてい
る従来のプロセスを利用して製造できる。
直腸、尿道、及び膣内坐剤は、体の開口部に挿入するための固体であり、通常の温度で
は固体であるが、体温で融解又は軟化して有効成分(複数可)を開口部の内部に放出する。
直腸及び膣内坐剤に使用される医薬として許容し得る担体には、本明細書に提供される医
薬組成物と共に製剤される場合、体温付近に融点を作り出す硬化剤;並びに亜硫酸水素塩
及びピロ亜硫酸ナトリウムを含む本明細書に記載される酸化防止剤などの基剤又はビヒク
ルがある。好適なビヒクルには、カカオバター(テオブロマオイル)、グリセリン-ゼラチ
ン、カルボワックス(ポリオキシエチレングリコール)、鯨蝋、パラフィン、白蝋及び黄蝋
、並びに脂肪酸のモノ-、ジ-、及びトリグリセリドの適切な混合物、並びにポリビニルア
ルコール、ヒドロキシエチルメタクリラート、及びポリアクリル酸などのヒドロゲルがあ
るが、これらに限定されない。種々のビヒクルの混合物も使用できる。直腸及び膣内坐剤
は、圧縮又は成形により製造できる。直腸及び膣内坐剤の典型的な重量は約2～約3gであ
る。
本明細書に提供される医薬組成物は、液剤、懸濁剤、軟膏剤、乳剤、ゲル形成性液剤、
液剤用の粉末、ゲル剤、眼内挿入物、及びインプラントの形態で眼に投与できる。
本明細書に提供される医薬組成物は、鼻腔内に、又は気道への吸入により投与できる。
医薬組成物は、単独又は1,1,1,2-テトラフルオロエタン若しくは1,1,1,2,3,3,3-ヘプタフ
ルオロプロパンなどの好適な噴射剤と組み合わせた、電子流体力学を利用して微細な霧を
発生させるアトマイザー又はネブライザーなどの、加圧容器、ポンプ、スプレー、アトマ
イザーを使用する送達のためにエアゾール剤又は液剤の形態で提供できる。医薬組成物は
、単独又はラクトース若しくはリン脂質などの不活性な担体と組み合わせた吹送用のドラ
イパウダー;及び点鼻剤としても提供できる。鼻腔内の使用のために、散剤は、キトサン
又はシクロデキストリンを含む生体接着剤を含み得る。
加圧容器、ポンプ、スプレー、アトマイザー、又はネブライザー中で使用するための液
剤又は懸濁剤は、エタノール、水性エタノール、若しくは本明細書に提供される有効成分
の分散、可溶化、若しくは放出を延長するための好適な代替作用物質;溶媒としての噴射
剤;及び/又はソルビタントリオレアート、オレイン酸、若しくはオリゴ乳酸などの界面活
性剤を含むように製剤できる。
本明細書に提供される医薬組成物は、約50マイクロメートル以下又は約10マイクロメー
トル以下など、吸入による送達に好適なサイズに微粉化できる。そのようなサイズの粒子
は、スパイラルジェットミリング、流動床ジェットミリング、超臨界流体処理によるナノ
粒子の形成、高圧均質化、又は噴霧乾燥などの当業者に公知である粉砕方法を利用して製
造できる。
吸入器又は通気器に使用するためのカプセル、ブリスター、及びカートリッジは、本明
細書に提供される医薬組成物;ラクトース又はスターチなどの好適な粉末基剤;及びl-ロイ
シン、マンニトール、又はステアリン酸マグネシウムなどの性能調節剤(performance mod
ifier）のパウダーミックスを含むように製剤することができる。ラクトースは、無水で
も、一水和物の形態でもよい。他の好適な賦形剤又は担体には、デキストラン、グルコー
ス、マルトース、ソルビトール、キシリトール、フルクトース、スクロース、及びトレハ
ロースがあるが、これらに限定されない。本明細書に提供される吸入/鼻腔内投与のため
の医薬組成物は、メントール及びレボメントールなどの好適な香料;並びに/又はサッカリ
ン及びサッカリンナトリウムなどの甘味剤をさらに含み得る。
本明細書に提供される局所投与のための医薬組成物は、遅延放出、持続放出、パルス放
出、制御放出、標的化放出、及びプログラム化放出を含む、即放放出性又は調整放出性で
あるように製剤できる。
（D.調整放出）
本明細書に提供される医薬組成物は、調整放出剤形として製剤できる。本明細書で使用
される通り、用語「調整放出」は、有効成分(複数可)の放出の速度又は場所が、同じ経路
により投与される場合、即時の剤形のものとは異なる剤形を指す。調整放出剤形には、遅
延放出、延長放出、長期放出、持続放出、パルス放出、制御放出、加速放出及び高速放出
、標的化放出、プログラム化放出、並びに胃内滞留剤形があるが、これらに限定されない
。調整放出剤形中の医薬組成物は、マトリックス制御放出装置、浸透制御放出装置、多粒
子制御放出装置、イオン交換樹脂、腸溶性コーティング、多層コーティング、微小球、リ
ポソーム、及びこれらの組み合わせを含むがこれらに限定されない当業者に公知である種
々の調整放出装置及び方法を利用して製造できる。有効成分(複数可)の放出速度は、有効
成分(複数可)の粒径及び多形を変えることによっても調整できる。
調整放出の例には、
Figure 0007394168000104
 に記載されるものがあるが、これらに限定されない。
（1.マトリックス制御放出装置）
調整放出剤形中の本明細書に提供される医薬組成物は、当業者に公知であるマトリック
ス制御放出装置を利用して製造できる。Takadaらの文献（「制御薬物送達の事典(Encyclo
pedia of Controlled Drug Delivery)」;Mathiowitz編;Wiley: 1999;Vol 2中）を参照さ
れたい。
特定の実施態様において、調整放出剤形中の本明細書に提供される医薬組成物は、合成
ポリマー、並びに多糖類及びタンパク質などの天然ポリマー及び誘導体を含むがこれらに
限定されない水膨張性、浸食性、及び可溶性ポリマーである浸食性マトリックス装置を利
用して製剤される。
浸食性マトリックスを形成するのに有用な材料には、キチン、キトサン、デキストラン
、及びプルラン;寒天ゴム、アラビアゴム、カラヤゴム、ローカストビーンゴム、トラガ
カントゴム、カラギーナン、ガッチゴム、グアーゴム、キサンタンゴム、及びスクレログ
ルカン;デキストリン及びマルトデキストリンなどのスターチ;ペクチンなどの親水コロイ
ド;レシチンなどのリン脂質;アルギナート;アルギン酸プロピレングリコール;ゼラチン;
コラーゲン;エチルセルロース(EC)、メチルエチルセルロース(MEC)、カルボキシメチルセ
ルロース(CMC)、CMEC、ヒドロキシエチルセルロース(HEC)、ヒドロキシプロピルセルロー
ス(HPC)、酢酸セルロース(CA)、プロピオン酸セルロース(CP)、酪酸セルロース(CB)、酢
酸酪酸セルロース(CAB)、CAP、CAT、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、HPMCP
、HPMCAS、酢酸トリメリト酸ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMCAT)、及びエチル
ヒドロキシエチルセルロース(EHEC)などのセルロース誘導体;ポリビニルピロリドン;ポリ
ビニルアルコール;ポリビニルアセテート;グリセロール脂肪酸エステル;ポリアクリルア
ミド;ポリアクリル酸;エタクリル酸又はメタクリル酸のコポリマー(EUDRAGIT(登録商標),
Rohm America社製, Piscataway, NJ);ポリ(2-ヒドロキシエチル-メタクリラート);ポリ
ラクチド;L-グルタミン酸とエチル-L-グルタミン酸エステルとのコポリマー;分解性乳酸-
グリコール酸コポリマー;ポリ-D-(-)-3-ヒドロキシ酪酸;並びに、ブチルメタクリラート
、メチルメタクリラート、エチルメタクリラート、エチルアクリラート、(2-ジメチルア
ミノエチル)メタクリラート、及び(トリメチルアミノエチル)メタクリラートクロリドの
ホモポリマー及びコポリマーなどの他のアクリル酸誘導体があるが、これらに限定されな
い。
特定の実施態様において、本明細書に提供される医薬組成物は、非浸食性マトリックス
装置と共に製剤される。有効成分(複数可)は、不活性なマトリックス中に溶解又は分散さ
れ、投与されると、主として不活性なマトリックスを通る拡散により放出される。非浸食
性マトリックス装置として使用するのに好適な材料には、不溶性プラスチック、例えば、
ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、ポリブタジエン、
ポリメチルメタクリラート、ポリブチルメタクリラート、塩素化ポリエチレン、ポリ塩化
ビニル、メチルアクリラート-メチルメタクリラートコポリマー、エチレン-酢酸ビニルコ
ポリマー、エチレン/プロピレンコポリマー、エチレン/エチルアクリラートコポリマー、
塩化ビニルの、酢酸ビニル、塩化ビニリデン、エチレン、及びプロピレンとのコポリマー
、イオノマーポリエチレンテレフタレート、ブチルゴム、エピクロロヒドリンゴム、エチ
レン/ビニルアルコールコポリマー、エチレン/酢酸ビニル/ビニルアルコールターポリマ
ー、エチレン/ビニルオキシエタノールコポリマー、ポリ塩化ビニル、可塑化されたナイ
ロン、可塑化されたポリエチレンテレフタレート、天然ゴム、シリコーンゴム、ポリジメ
チルシロキサン、及びシリコーンカーボナートコポリマー;エチルセルロース、酢酸セル
ロース、クロスポビドン、及び架橋され部分加水分解されたポリビニルアセテートなどの
親水性ポリマー;並びに、カルナバワックス、マイクロクリスタリンワックス、及びトリ
グリセリドなどの脂肪化合物があるが、これらに限定されない。
マトリックス制御放出系において、所望の放出速度は、例えば、利用されるポリマーの
種類、ポリマー粘度、ポリマー及び/又は有効成分(複数可)の粒径、有効成分(複数可)対
ポリマーの比率、並びに組成物中の他の賦形剤又は担体により制御できる。
調整放出剤形中の本明細書に提供される医薬組成物は、直接圧縮、乾式又は湿式造粒と
それに続く圧縮、及び溶融造粒とそれに続く圧縮を含む、当業者に公知である方法により
製造できる。
（2.浸透制御放出装置）
調整放出剤形中の本明細書に提供される医薬組成物は、1チャンバー系、2チャンバー系
、非対称膜技術(AMT)、及び押出コア系（extruding core system）(ECS)を含むがこれら
に限定されない浸透制御放出装置を使用して製造できる。一般に、そのような装置は少な
くとも2成分:(a)有効成分を含むコア;及び(b)少なくとも1つの送達口を有する、コアを包
み込む半透膜を有する。半透膜は、送達口(複数可)を通る押出しにより薬物放出を起こす
ように、使用水性環境からのコアへの水の流入を制御する。
有効成分(複数可)の他に、浸透装置のコアは、使用環境からの装置のコアへの水の輸送
の推進力を作り出す浸透剤を任意に含む。浸透剤の種類の1つは、水膨張性親水性ポリマ
ーであり、「オスモポリマー」及び「ヒドロゲル」とも称される。浸透剤としての好適な
水膨張性親水性ポリマーには、親水性ビニル及びアクリルポリマー、アルギン酸カルシウ
ムなどの多糖類、ポリエチレンオキシド(PEO)、ポリエチレングリコール(PEG)、ポリプロ
ピレングリコール(PPG)、ポリ(2-ヒドロキシエチルメタクリラート)、ポリ(アクリル)酸
、ポリ(メタクリル)酸、ポリビニルピロリドン(PVP)、架橋PVP、ポリビニルアルコール(P
VA)、PVA/PVPコポリマー、メチルメタクリラート及び酢酸ビニルなどの疎水性モノマーと
のPVA/PVPコポリマー、大きなPEOブロックを含む親水性ポリウレタン、クロスカルメロー
スナトリウム、カラギーナン、ヒドロキシエチルセルロース(HEC)、ヒドロキシプロピル
セルロース(HPC)、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)、カルボキシメチルセル
ロース(CMC)及びカルボキシエチルセルロース(CEC)、アルギン酸ナトリウム、ポリカルボ
フィル、ゼラチン、キサンタンガム、並びにデンプングリコール酸ナトリウムがあるが、
これらに限定されない。
他の種類の浸透剤はオスモゲン（osmogens）であり、水を吸収して、周囲のコーティン
グのバリアを越える浸透圧勾配に影響を及ぼすことが可能である。好適なオスモゲンには
、硫酸マグネシウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム、塩化ナトリウム、塩化リチウ
ム、硫酸カリウム、リン酸カリウム、炭酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、硫酸リチウム
、塩化カリウム、及び硫酸ナトリウムなどの無機塩;デキストロース、フルクトース、グ
ルコース、イノシトール、ラクトース、マルトース、マンニトール、ラフィノース、ソル
ビトール、スクロース、トレハロース、及びキシリトールなどの糖類;アスコルビン酸、
安息香酸、フマル酸、クエン酸、マレイン酸、セバシン酸、ソルビン酸、アジピン酸、エ
デト酸、グルタミン酸、p-トルエンスルホン酸、コハク酸、及び酒石酸などの有機酸;尿
素;並びにこれらの混合物があるが、これらに限定されない。
異なる溶解速度の浸透剤を利用して、有効成分(複数可)が最初に剤形から送達される迅
速さに影響を与えることができる。例えば、MANNOGEM（商標）EZ(SPI Pharma社, Lewes,
DE)などの非晶質の糖を使用して、最初の数時間の間により速い送達を与え、所望の治療
効果を迅速に生じ、徐々に且つ継続的に残りの量を放出して、所望のレベルの治療効果又
は予防効果を長時間維持することができる。この場合、有効成分(複数可)は、代謝され排
出された有効成分の量にとって替わる速度で放出される。
コアは、剤形の性能を向上させる、又は安定性若しくは加工を促進する、本明細書に記
載される多種多様な他の賦形剤及び担体を含み得る。
半透膜を形成するのに有用な材料には、生理的に適切なpHで水透過性及び水不溶性であ
るか、又は架橋などの化学的改変により水不溶性になりやすい種々のグレードのアクリル
、ビニル、エーテル、ポリアミド、ポリエステル、及びセルロースの誘導体がある。コー
ティングを形成するのに有用な好適なポリマーの例には、可塑化された、可塑化されてい
ない、及び強化された酢酸セルロース(CA)、二酢酸セルロース、三酢酸セルロース、CAプ
ロピオナート、硝酸セルロース、酢酸酪酸セルロース(CAB)、CAエチルカルバマート、CAP
、CAメチルカルバマート、CAスクシナート、酢酸トリメリト酸セルロース(CAT)、CAジメ
チルアミノアセタート、CAエチルカーボナート、CAクロロアセテート、CAエチルオキサラ
ート、CAメチルスルホナート、CAブチルスルホナート、CA p-トルエンスルホナート、酢
酸寒天(agar acetate)、アミローストリアセタート、βグルカンアセタート、βグルカン
トリアセタート、アセトアルデヒドジメチルアセタート、ローカストビーンガムのトリア
セタート、ヒドロキシル化エチレン-ビニルアセタート、EC、PEG、PPG、PEG/PPGコポリマ
ー、PVP、HEC、HPC、CMC、CMEC、HPMC、HPMCP、HPMCAS、HPMCAT、ポリ(アクリル)酸及び
エステル並びにポリ(メタクリル)酸及びエステル並びにそのコポリマー、スターチ、デキ
ストラン、デキストリン、キトサン、コラーゲン、ゼラチン、ポリアルケン、ポリエーテ
ル、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリスチレン、ポリビニルハライド、ポリビ
ニルエステル及びエーテル、天然蝋、並びに合成蝋がある。
また、半透膜は、米国特許第5,798,119号に開示の通り、疎水性微孔性膜であって、孔
が気体により実質的に満たされており、水性媒体により濡らされていないが、水蒸気には
透過性である疎水性微孔性膜であり得る。そのような疎水性だが水蒸気透過性の膜は、典
型的には、ポリアルケン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリテトラフルオロエチレン
、ポリアクリル酸誘導体、ポリエーテル、ポリスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリス
チレン、ポリビニルハライド、ポリフッ化ビニリデン、ポリビニルエステル及びエーテル
などの疎水性ポリマー、天然蝋、並びに合成蝋から構成されている。
半透膜上の送達口(複数可)は、コーティング後に、機械的又はレーザーによる穴あけに
より形成できる。送達口(複数可)は、水溶性材料の栓の浸食により、又はコアのぎざぎざ
の上の膜の薄い部分の破裂により、インサイチュで形成することもできる。さらに、送達
口は、米国特許第5,612,059号及び同第5,698,220号に開示される種類の非対称膜コーティ
ングの場合など、コーティングプロセスの間に形成できる。
放出される有効成分(複数可)の総量及び放出速度は、実質的に、半透膜の厚さ及び多孔
性、コアの組成、並びに送達口の数、大きさ、及び位置により調整できる。
浸透制御放出剤形中の医薬組成物は、製剤の性能又は加工を増進する、本明細書に記載
される追加の従来の賦形剤又は担体をさらに含み得る。
浸透制御放出剤形は、当業者に公知である従来の方法及び技法に従って製造できる。「
レミントン:製薬の科学及び実践(Remington: The Science and Practice of Pharmacy)」
、前掲;Santus及びBakerの文献（J. Controlled Release 1995, 35, 1-21);Vermaらの文
献（Drug Development and Industrial Pharmacy 2000, 26, 695-708);並びにVermaらの
文献(J. Controlled Release 2002, 79, 7-27)を参照されたい。
特定の実施態様において、本明細書に提供される医薬組成物は、有効成分(複数可)及び
他の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含むコアを被覆する非対称浸透膜を含むAMT
制御放出剤形として製剤される。米国特許第5,612,059号及び国際特許出願公開第2002/17
918号を参照されたい。AMT制御放出剤形は、直接圧縮、乾式造粒、湿式造粒、及び浸漬被
覆法を含む当業者に公知である従来の方法及び技法に従って製造できる。
特定の実施態様において、本明細書に提供される医薬組成物は、有効成分(複数可)、ヒ
ドロキシルエチルセルロース、及び他の医薬として許容し得る賦形剤又は担体を含むコア
を被覆する浸透膜を含む、ESC制御放出剤形として製剤される。
（3.多粒子制御放出装置）
調整放出剤形中の本明細書に提供される医薬組成物は、直径が、約10μm～約3mm、約50
μm～約2.5mm、又は約100μm～約1mmの範囲である多数の粒子、顆粒、又はペレットを含
む多粒子制御放出装置として製造できる。そのような多粒子は、湿式及び乾式造粒、押出
/球形化、ローラー圧縮、溶融凝固（melt-congealing）を含む当業者に公知であるプロセ
スにより、及びシードコアの噴霧被覆により製造できる。例えば、「多粒子経口薬物送達
(Multiparticulate Oral Drug Delivery)」;Ghebre-Sellassie編;Marcel Dekker: 1994;
及び「医薬ペレット化技術(Pharmaceutical Pelletization Technology)」;Ghebre-Sella
ssie編;Marcel Dekker: 1989を参照されたい。
本明細書に記載される他の賦形剤又は担体を医薬組成物とブレンドして、多粒子の加工
及び形成を補助することができる。生じた粒子は、それ自体多粒子装置を構成でき、又は
腸溶性ポリマー、水膨張性及び水溶性ポリマーなどの種々のフィルム形成性材料により被
覆され得る。多粒子は、カプセル剤又は錠剤としてさらに加工することができる。
（4.標的化送達）
本明細書に提供される医薬組成物は、リポソーム-、再封入赤血球-、及び抗体系送達系
を含む、治療すべき対象の体の特定の組織、受容体、又は他の部分に標的化するようにも
製剤できる。例には、米国特許第5,709,874号;同第5,759,542号;同第5,840,674号;同第5,
900,252号;同第5,972,366号;同第5,985,307号;同第6,004,534号;同第6,039,975号;同第6,
048,736号;同第6,060,082号;同第6,071,495号;同第6,120,751号;同第6,131,570号;同第6,
139,865号;同第6,253,872号;同第6,271,359号;同第6,274,552号;同第6,316,652号;及び同
第7,169,410号に開示のものがあるが、これらに限定されない。
（使用方法）
一実施態様において、対象におけるERBB媒介性の病態、障害、又は疾患の1つ以上の症
状を治療し、予防し、又は寛解させる方法であって、該対象に、本明細書に開示される化
合物、例えば、式I若しくはXXIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物
、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、
溶媒和物、若しくはプロドラッグを投与することを含む方法が本明細書に提供される。
特定の実施態様において、ERBBは野生型ERBBである。特定の実施態様において、ERBBは
ERBBバリアントである。
特定の実施態様において、ERBBはEGFRである。特定の実施態様において、ERBBは野生型
EGFRである。特定の実施態様において、ERBBはEGFRバリアントである。特定の実施態様に
おいて、EGFRバリアントは、欠失、挿入、又は置換を含む。特定の実施態様において、EG
FRバリアントは、1つ以上の欠失、挿入、又は置換を、689、700、709、715、719、720、7
46-759、761-765、767-775、783、784、790、796、826、839、846、858、861、及び863の
アミノ酸位置で含む。特定の実施態様において、EGFRバリアントは、該EGFRバリアント中
の所与のアミノ酸位置で、欠失、及び/又は挿入、又は置換が1つのみあることを条件とし
て、V689M、N700D、E709K、E709Q、E709V、E709A、E709G、I715S、G719C、G719S、G719A
、S720P、ΔE746-A750、ΔE746-T751、ΔE746-A750(ins RP)、ΔE746-T751(ins A/I)、Δ
E746-T751(ins VA)、ΔE746-S752(ins A/V)、L747S、ΔL747-E749(A750P)、ΔL747-A750(
ins P)、ΔL747-T751、ΔL747-T751(ins P/S)、ΔL747-S752、ΔL747-752(E746V)、ΔL74
7-752(P753S)、ΔL747-S752(ins Q)、ΔL747-P753、ΔL747-P753(ins S)、ΔS752-I759、
D761Y、ΔD761-E762(ins EAFQ)、ΔA763-Y764(ins FQEA)、V765A、ΔM766-A767(ins AI)
、ΔA767-S768(ins TLA)、ΔA767-S768(ins SVA)、S768I、ΔS768-D770(dup SVD)、V769L
、ΔV769-D770(ins ASV)、ΔD770-N771(ins NPG)、ΔD770-N771(ins SVQ)、ΔD770-N771(
ins SVD)、ΔD770-N771(ins G)、ΔD770-P772(ins ASV)、N771T、ΔP772-H773(ins PR)、
ΔP772-H773(ins YNP)、ΔH773-V774(ins NPH)、ΔH773-V774(ins NP)、ΔH773-V774(ins
H)、ΔH773-V774(ins PH)、ΔH773-V774(ins GNPH)、ΔV774-C775(ins HV)、H775Y、P78
2R、T783A、T784A、T790M、G796A、N826S、A839T、K846R、L858R、L861Q、及びG863Dから
それぞれ独立に選択される1、2、又はそれ以上の欠失、挿入、及び/又は置換を含む。特
定の実施態様において、EGFRバリアントは、G719C、G719S、G719A、ΔE746-A750、ΔE746
-T751、ΔE746-A750(ins RP)、T790M、及びL858Rからそれぞれ独立に選択される、1、2、
又はそれ以上の欠失、挿入、及び/又は置換を含む。特定の実施態様において、EGFRバリ
アントは、T790M及び/又はL858Rを含む。特定の実施態様において、EGFRバリアントは、
ΔD761-E762(ins EAFQ)、ΔS768-D770(dup SVD)、ΔV769-D770(ins ASV)、ΔD770-N771(i
ns SVQ)、ΔP772-H773(ins PR)、ΔH773-V774(ins NPH)、ΔH773-V774(ins H)、ΔH773-V
774(ins PH)、及びΔH773-V774(ins GNPH)からそれぞれ独立に選択される、1、2、又はそ
れ以上の欠失、挿入、及び/又は置換を含む。特定の実施態様において、EGFRバリアント
は、エクソン 19に欠失、挿入、又は置換を含む。特定の実施態様において、EGFRバリア
ントは、エクソン 20に欠失、挿入、又は置換を含む。
特定の実施態様において、ERBBはHER2である。特定の実施態様において、ERBBは野生型
HER2である。特定の実施態様において、ERBBはHER2バリアントである。特定の実施態様に
おいて、HER2バリアントは、欠失、挿入、又は置換を含む。特定の実施態様において、HE
R2バリアントは、1つ以上の欠失、挿入、又は置換を、309、310、630、717、719、726、7
33、755-759、767、769、775-778、780、781、783、785、798、803、812、821、835、839
、842、896、及び915のアミノ酸位置で含む。特定の実施態様において、HER2バリアント
は、該HER2バリアント中の所与のアミノ酸位置に欠失、及び/又は挿入、又は置換が1つの
みあるという条件で、G309A、G309E、S310F、C630Y、E717K、E719G、E719K、L726F、T733
I、L755S、L755W、ΔL755-T759、I767M、D769H、D769Y、ΔA775-G776(ins YVMA)、G776VC
、G776LC、ΔV777-G778(ins CG)、V777L、P780L、ΔP780-Y781(ins GSP)、S783P、L785F
、T798I、Y803N、E812K、D821N、Y835F、V839G、V842I、R896C、及びL915Mからそれぞれ
独立に選択される、1、2、又はそれ以上の欠失、挿入、及び/又は置換を含む。特定の実
施態様において、HER2バリアントは、G309A、L755S、ΔL755-T759、ΔA775-G776(ins YVM
A)、V777L、ΔP780-Y781(ins GSP)、V842I、及びR896Cからそれぞれ独立に選択される、1
、2、又はそれ以上の欠失、挿入、及び/又は置換を含む。
特定の実施態様において、ERBBはHER3である。特定の実施態様において、ERBBは野生型
HER3である。特定の実施態様において、ERBBはHER3バリアントである。特定の実施態様に
おいて、HER3バリアントは、欠失、挿入、又は置換を含む。
特定の実施態様において、ERBBはHER4である。特定の実施態様において、ERBBは野生型
HER4である。特定の実施態様において、ERBBはHER4バリアントである。特定の実施態様に
おいて、HER4バリアントは、欠失、挿入、又は置換を含む。
特定の実施態様において、ERBBはダイマーである。特定の実施態様において、ERBBはホ
モダイマーである。特定の実施態様において、ERBBははヘテロダイマーである。特定の実
施態様において、ERBBは、EGFR、HER2、HER3、HER4、及びそのバリアントのヘテロダイマ
ーである。
特定の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、変異したERBBの選択的阻害
剤である。特定の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、野生型ERBBに対す
るよりも約2倍、約4倍、約8倍、約20倍、約50倍、約100倍、約200倍、約500倍、又は約10
00倍高い、変異したERBBに対する選択性を有する。
特定の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、変異したEGFRの選択的阻害
剤である。特定の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、野生型EGFRに対す
るよりも約2倍、約4倍、約8倍、約20倍、約50倍、約100倍、約200倍、約500倍、又は約10
00倍高い、変異したEGFRに対する選択性を有する。
特定の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、変異したHER2の選択的阻害
剤である。特定の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、野生型HER2に対す
るよりも約2倍、約4倍、約8倍、約20倍、約50倍、約100倍、約200倍、約500倍、又は約10
00倍高い、変異したHER2に対する選択性を有する。
特定の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、変異したHER3の選択的阻害
剤である。特定の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、野生型HER3に対す
るよりも約2倍、約4倍、約8倍、約20倍、約50倍、約100倍、約200倍、約500倍、又は約10
00倍高い、変異したHER3に対する選択性を有する。
特定の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、変異したHER4の選択的阻害
剤である。特定の実施態様において、本明細書に提供される化合物は、野生型HER4に対す
るよりも約2倍、約4倍、約8倍、約20倍、約50倍、約100倍、約200倍、約500倍、又は約10
00倍高い、変異したHER4に対する選択性を有する。
別の実施態様において、対象における増殖性疾患の1つ以上の症状を治療し、予防し、
又は寛解させる方法であって、該対象に、治療上有効な量の本明細書に開示される化合物
、例えば、式I若しくはXXIの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物
、2つ以上のジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、水和物、若しくはプロドラッグを投与することを含む方法が本明細書
に提供される。
特定の実施態様において、対象は哺乳動物である。特定の実施態様において、対象はヒ
トである。特定の実施態様において、対象は、ヒト以外の霊長類、ウシなどの家畜、スポ
ーツ用の動物、又はウマ、イヌ、若しくはネコなどの愛玩動物である。
特定の実施態様において、ERBB媒介性の病態、障害、又は疾患は、増殖性疾患である。
特定の実施態様において、ERBB媒介性の病態、障害、又は疾患は、癌である。特定の実施
態様において、ERBB媒介性の病態、障害、又は疾患は、薬剤耐性癌である。特定の実施態
様において、ERBB媒介性の病態、障害、又は疾患は、多剤耐性癌である。特定の実施態様
において、ERBB媒介性の病態、障害、又は疾患は、再発性多剤耐性癌である。特定の実施
態様において、ERBB媒介性の病態、障害、又は疾患は、炎症性疾患である。特定の実施態
様において、ERBB媒介性の病態、障害、又は疾患は、免疫障害である。
特定の実施態様において、増殖性疾患は癌である。特定の実施態様において、癌は再発
性癌である。特定の実施態様において、癌は薬剤耐性癌である。特定の実施態様において
、癌は再発性薬剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌は多剤耐性癌である。特定
の実施態様において、癌は再発性多剤耐性癌である。
特定の実施態様において、癌はERBB阻害剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌
は可逆的ERBB阻害剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌は不可逆的ERBB阻害剤耐
性癌である。特定の実施態様において、癌は再発性ERBB阻害剤耐性癌である。特定の実施
態様において、癌は再発性可逆的ERBB阻害剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌
は再発性不可逆的ERBB阻害剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌は、アファチニ
ブ、カネルチニブ、ダコミチニブ、エルロチニブ、ゲフィチニブ、イコチニブ、ラパチニ
ブ、ネラチニブ、ペリチニブ、バルリチニブ、又はこれらの組み合わせに耐性である。
特定の実施態様において、癌はEGFR阻害剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌
は可逆的EGFR阻害剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌は不可逆的EGFR阻害剤耐
性癌である。特定の実施態様において、癌は再発性EGFR阻害剤耐性癌である。特定の実施
態様において、癌は再発性可逆的EGFR阻害剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌
は再発性不可逆的EGFR阻害剤耐性癌である。
特定の実施態様において、癌はHER2阻害剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌
は可逆的HER2阻害剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌は不可逆的HER2阻害剤耐
性癌である。特定の実施態様において、癌は再発性HER2阻害剤耐性癌である。特定の実施
態様において、癌は再発性可逆的HER2阻害剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌
は再発性不可逆的HER2阻害剤耐性癌である。
特定の実施態様において、癌はHER3阻害剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌
は可逆的HER3阻害剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌は不可逆的HER3阻害剤耐
性癌である。特定の実施態様において、癌は再発性HER3阻害剤耐性癌である。特定の実施
態様において、癌は再発性可逆的HER3阻害剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌
は再発性不可逆的HER3阻害剤耐性癌である。
特定の実施態様において、癌はHER4阻害剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌
は可逆的HER4阻害剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌は不可逆的HER4阻害剤耐
性癌である。特定の実施態様において、癌は再発性HER4阻害剤耐性癌である。特定の実施
態様において、癌は再発性可逆的HER4阻害剤耐性癌である。特定の実施態様において、癌
は再発性不可逆的HER4阻害剤耐性癌である。
特定の実施態様において、増殖性疾患は炎症性疾患である。特定の実施態様において、
増殖性疾患は免疫疾患である。
本明細書に提供される化合物により治療可能な病態、障害、又は疾患には、(1)全身ア
ナフィラキシー及び過敏症疾患、アトピー性皮膚炎、蕁麻疹、薬物アレルギー、虫刺され
アレルギー、食物アレルギー(セリアック病などを含む)、並びに肥満細胞症を含む炎症性
又はアレルギー性疾患;(2)クローン病、潰瘍性大腸炎、回腸炎、及び腸炎を含む炎症性腸
疾患;(3)血管炎、及びベーチェット症候群;(4)皮膚炎、湿疹、アトピー性皮膚炎、アレル
ギー性接触皮膚炎、蕁麻疹、ヒトパピローマウイルス、HIV、又はRLV感染から誘導された
ものを含むウイルス性の皮膚病理、細菌、フルーガル（flugal）、及び他の寄生虫による
皮膚の病理、並びに皮膚エリテマトーデスを含む乾癬及び炎症性皮膚疾患;(5)アレルギー
性喘息、運動誘発性喘息、アレルギー性鼻炎、中耳炎、アレルギー性結膜炎、過敏性肺疾
患、及び慢性閉塞性肺疾患を含む喘息及び呼吸器アレルギー疾患;(6)関節炎(リウマチ性
及び乾癬性を含む)、全身性エリテマトーデス、I型糖尿病、重症筋無力症、多発性硬化症
、グレーブス病、及び糸球体腎炎を含む自己免疫疾患;(7)皮膚移植片拒絶、実質臓器移植
片拒絶、骨髄移植片拒絶を含む移植片拒絶(同種異系移植片拒絶及び移植片対宿主病を含
む);(8)発熱;(9)急性心不全、低血圧、高血圧、狭心症、心筋梗塞、心筋症、鬱血性心不
全、アテローム性動脈硬化、冠動脈疾患、再狭窄、及び血管狭窄を含む心血管疾患;(10)
外傷性脳損傷、脳卒中、虚血性再潅流障害、及び動脈瘤を含む脳血管疾患;(11)乳房、皮
膚、前立腺、子宮頸部、子宮、卵巣、精巣、膀胱、肺、肝臓、喉頭、口腔、結腸、及び消
化管(例えば、食道、胃、膵臓)、脳、甲状腺、血液、及びリンパ系の癌;(12)線維症、結
合組織病、及びサルコイドーシス、(13)勃起障害を含む性器及び生殖器の病態;(14)胃炎
、潰瘍、悪心、膵炎、及び嘔吐を含む胃腸疾患;(15)アルツハイマー病を含む神経障害;(1
6)不眠、ナルコレプシー、睡眠時無呼吸症候群、及びピックウィック症候群を含む睡眠障
害;(17)疼痛;(18)腎障害;(19)緑内障を含む眼の障害;並びに(20)HIVを含む感染性疾患が
あるが、これらに限定されない。
特定の実施態様において、本明細書に提供される化合物により治療可能な癌には、(1)
急性白血病、急性リンパ球性白血病、骨髄芽球性、前骨髄球性、骨髄単球性、単球性など
の急性骨髄球性白血病、赤白血病白血病(erythroleukemia leukemias)及び骨髄異形成症
候群又はその症状(貧血、血小板減少症、好中球減少症、二血球減少症、又は汎血球減少
症など)、不応性貧血(RA)、環状鉄芽球性不応性貧血(RARS)、芽球増加を伴う不応性貧血(
RAEB)、移行期RAEB(RAEB-T)、前白血病、及び慢性骨髄単球性白血病(CMML)を含むがこれ
らに限定されない白血病、(2)慢性骨髄球性(顆粒球性)白血病、慢性リンパ球性白血病、
及び有毛細胞白血病を含むがこれらに限定されない慢性白血病;(3)真性多血病;(4)ホジキ
ン病及び非ホジキン病を含むがこれらに限定されないリンパ腫;(5)くすぶり型多発性骨髄
腫、非分泌骨髄腫、骨硬化性骨髄腫、形質細胞白血病、孤発性形質細胞腫、及び髄外性形
質細胞腫を含むがこれらに限定されない多発性骨髄腫;(6)ワルデンシュトレームマクログ
ロブリン血症;(7)意義不明単クローン性ガンマグロブリン血症;(8)良性単クローン性ガン
マグロブリン血症;(9)重鎖病;(10)骨肉腫（bone sarcoma）、骨肉腫（osteosarcoma)、軟
骨肉腫、ユーイング肉腫、悪性巨細胞腫、骨の線維肉腫、脊索腫、骨膜性肉腫、軟部組織
肉腫、血管肉腫(angiosarcoma)(血管肉腫(hemangiosarcoma))、線維肉腫、カポジ肉腫、
平滑筋肉腫、脂肪肉腫、リンパ管肉腫、転移性癌、神経鞘腫、横紋筋肉腫、及び滑膜肉腫
を含むがこれらに限定されない骨及び結合組織肉腫;(11)グリオーマ、星状細胞腫、脳幹
グリオーマ、脳室上衣腫、乏突起膠腫、非グリア腫瘍、聴神経腫瘍、頭蓋咽頭腫、髄芽腫
、髄膜腫、松果体細胞腫、松果体芽細胞腫、及び原発性脳リンパ腫を含むがこれらに限定
されない脳腫瘍;(12)、腺癌、小葉(小細胞)癌、乳管内癌、髄様乳癌、乳腺粘液癌、管状
乳癌、乳頭状乳癌、原発癌、ページェット病、及び炎症性乳癌を含むがこれらに限定され
ない乳癌;(13)褐色細胞腫及び副腎皮質癌を含むがこれらに限定されない副腎癌;(14)乳頭
状又は濾胞性甲状腺癌、甲状腺髄様癌、及び未分化甲状腺癌を含むがこれらに限定されな
い甲状腺癌;(15)インスリノーマ、ガストリノーマ、グルカゴノーマ、ビポーマ、ソマト
スタチン産生腫瘍、及びカルチノイド、又は膵島細胞腫瘍を含むがこれらに限定されない
膵臓癌;(16)クッシング病、プロラクチン産生腫瘍、先端巨大症、及び尿崩症（diabetes
insipius）を含みこれらに限定される下垂体癌;(17)虹彩メラノーマ、脈絡膜メラノーマ
、及び毛様体（cilliary body）メラノーマなどの眼メラノーマ、並びに網膜芽細胞腫を
含むがこれらに限定されない眼癌;(18)扁平上皮癌、腺癌、及びメラノーマを含むがこれ
らに限定されない膣癌;(19)扁平上皮癌、メラノーマ、腺癌、基底細胞癌、肉腫、及びペ
ージェット病を含むがこれらに限定されない外陰癌;(20)扁平上皮癌、及び腺癌を含むが
これらに限定されない子宮頸癌;(21)子宮内膜癌及び子宮肉腫を含むがこれらに限定され
ない子宮癌;(22)上皮性卵巣癌、境界悪性腫瘍、胚細胞腫瘍、及び間質腫瘍を含むがこれ
らに限定されない卵巣癌;(23)扁平上皮癌、腺癌、腺様嚢胞癌、粘表皮癌、腺扁平上皮癌
、肉腫、メラノーマ、形質細胞腫、疣贅性癌、及び燕麦細胞(小細胞)癌を含むがこれらに
限定されない食道癌;(24)腺癌、腫瘤形成性(ポリープ状)、潰瘍化、表在拡大型、びまん
性拡大型（diffusely spreading）の悪性リンパ腫、脂肪肉腫、繊維肉腫、及び癌肉腫を
含むがこれらに限定されない胃癌;(25)結腸癌;(26)直腸癌;(27)肝細胞癌及び肝芽腫を含
むがこれらに限定されない肝臓癌;(28)腺癌を含むがこれに限定されない胆嚢癌;(29)乳頭
状（pappillary）、結節性、及びびまん性を含むがこれらに限定されない胆管癌;(30)非
小細胞肺癌、扁平上皮癌(類表皮癌)、腺癌、大細胞癌、及び小細胞肺癌を含むがこれらに
限定されない肺癌;(31)胚細胞腫瘍、精上皮腫、未分化、古典的(定型)、精母細胞性、非
セミノーマ、胎生期癌、奇形腫癌腫、及び絨毛癌(卵黄嚢腫瘍)を含むがこれらに限定され
ない精巣癌;(32)腺癌、平滑筋肉腫、及び横紋筋肉腫を含むがこれらに限定されない前立
腺癌;(33)陰茎癌;(34)扁平上皮癌を含むがこれに限定されない口腔癌;(35)基底癌（basal
cancer);(36)腺癌、粘表皮癌、及び腺様嚢胞癌を含むがこれらに限定されない唾液腺癌;
(37)扁平上皮癌及び疣贅性（verrucous）を含むがこれらに限定されない咽頭癌;(38)基底
細胞癌、扁平上皮癌及びメラノーマ、表在拡大型メラノーマ、結節型メラノーマ、悪性黒
子型メラノーマ、及び末端黒子型メラノーマを含むがこれらに限定されない皮膚癌;(39)
腎細胞癌、腺癌、副腎腫、繊維肉腫、及び移行上皮癌(腎盂及び/又はウテラー（uterer）
)を含むがこれらに限定されない腎臓癌;(40)ウィルムス腫瘍;(41)移行上皮癌、扁平上皮
癌、腺癌、及び癌肉腫を含むがこれらに限定されない膀胱癌;並びに、粘液肉腫、骨原性
肉腫、内皮肉腫（endotheliosarcoma）、リンパ管内皮肉腫（lymphangio-endotheliosarc
oma）、中皮腫、滑膜腫、血管芽腫、上皮癌、嚢胞腺癌、気管支原性癌、汗腺癌、皮脂腺
癌、乳頭状癌腫、及び乳頭状腺癌を含むがこれらに限定されない他の癌があるが、これら
に限定されない(Fishmanらの文献（1985,「医学（Medicine）」、第2版, J.B. Lippincot
t Co., Philadelphia）及び Murphyらの文献（1997,「情報に基づく決断:癌診断、治療、
及び回復の完全な本(Informed Decisions: The Complete Book of Cancer Diagnosis, Tr
eatment, and Recovery)」, Viking Penguin, Penguin Books U.S.A., Inc., United Sta
tes of Americaを参照されたい)。
特定の実施態様において、増殖性疾患は、膀胱癌、脳腫瘍、乳癌、口と喉の癌、大腸癌
、肺癌、又は膵臓癌、前立腺癌、胃癌、又は子宮癌である。
特定の実施態様において、増殖性疾患は肺癌である。特定の実施態様において、増殖性
疾患は薬剤耐性肺癌である。特定の実施態様において、増殖性疾患は多剤耐性肺癌である
。特定の実施態様において、増殖性疾患は再発性肺癌である。特定の実施態様において、
増殖性疾患は再発性薬剤耐性肺癌である。特定の実施態様において、増殖性疾患は再発性
多剤耐性肺癌である。特定の実施態様において、増殖性疾患は非小細胞肺癌である。特定
の実施態様において、増殖性疾患は薬剤耐性非小細胞肺癌である。特定の実施態様におい
て、増殖性疾患は多剤耐性非小細胞肺癌である。特定の実施態様において、増殖性疾患は
再発性非小細胞肺癌である。特定の実施態様において、増殖性疾患は再発性薬剤耐性非小
細胞肺癌である。特定の実施態様において、増殖性疾患は再発性多剤耐性非小細胞肺癌で
ある。
治療すべき障害、疾患、又は病態、及び対象の状態によって、本明細書に提供される化
合物又は医薬組成物は、経口、非経口(例えば、筋肉内、腹腔内、静脈内、ICV、大槽内注
射若しくは注入、皮下注射、又はインプラント)、吸入、鼻腔内、膣内、直腸、舌下、又
は局所(例えば、経皮又は局所)投与経路により投与でき、単独、又は、好適な用量単位で
、各投与経路に適切な医薬として許容し得る賦形剤、担体、補助剤、及びビヒクルと共に
製剤できる。有効成分が事前に定義された期間にわたり放出される、本明細書に提供され
る化合物又は医薬組成物のデポ製剤での投与も提供される。
本明細書に記載される障害、疾患、又は病態の1つ以上の症状の治療、予防、又は寛解
において、適切な用量レベルは、一般的に、1日あたり対象の体重1kgあたり約0.001～100
mg(1日あたりのmg/kg)、1日あたり約0.01～約75 mg/kg、1日あたり約0.1～約50 mg/kg、1
日あたり約0.5～約25 mg/kg、又は1日あたり約1～約20 mg/kgの範囲であり、単回又は反
復投与で投与できる。この範囲内で、用量は、1日あたり約0.005～約0.05、約0.05～約0.
5、約0.5～約5.0、約1～約15、約1～約20、又は約1～約50 mg/kgの範囲であり得る。
経口投与には、本明細書に提供される医薬組成物は、約1.0～約1,000mgの有効成分、一
実施態様において、治療すべき患者に対して症状に基づいて用量を調整するために、約1
、約5、約10、約15、約20、約25、約50、約75、約100、約150、約200、約250、約300、約
400、約500、約600、約750、約800、約900、及び約1,000mgの有効成分を含む錠剤の形態
で製剤することができる。医薬組成物は、1日あたり1回、2回、3回、及び4回を含む、1日
あたり1～4回のレジメンで投与できる。
しかし、特定の患者のための具体的な用量レベル及び用量の頻度が変わることがあり、
利用される具体的な化合物の活性、その化合物の代謝安定性及び作用の長さ、年齢、体重
、全般的な健康状態、性別、食事、投与の様式及び時間、排泄速度、薬の組み合わせ、特
定の病態の重症度、並びに療法を受けている宿主を含む種々の因子によることが理解され
るだろう。
一実施態様において、細胞の成長を阻害する方法であって、該細胞を、本明細書に提供
される化合物、例えば、式I若しくはXXIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグと接触させることを含む方法が本明細書に提供
される。
別の実施態様において、対象における細胞の成長を阻害する方法であって、該対象に、
本明細書に開示される化合物、例えば、式I若しくはXXIの化合物、又はその単一のエナン
チオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医
薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグを投与することを含む方法が本
明細書に提供される。
特定の実施態様において、細胞は癌細胞である。特定の実施態様において、細胞はERBB
バリアントを含む。
一実施態様において、チロシンキナーゼ、一実施態様において、ERBBキナーゼの活性を
調節する方法であって、該ERBBキナーゼを、本明細書に開示される化合物、例えば、式I
若しくはXXIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマ
ーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しく
はプロドラッグと接触させることを含む方法が本明細書に提供される。
別の実施態様において、対象におけるチロシンキナーゼ、一実施態様において、ERBBキ
ナーゼの活性を調節する方法であって、該対象に、本明細書に開示される化合物、例えば
、式I若しくはXXIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレ
オマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若
しくはプロドラッグを投与することを含む方法が本明細書に提供される。
特定の実施態様において、ERBBは野生型ERBBである。特定の実施態様において、ERBBは
ERBBバリアントである。特定の実施態様において、ERBBはEGFRである。特定の実施態様に
おいて、ERBBは野生型EGFRである。特定の実施態様において、ERBBはEGFRバリアントであ
る。特定の実施態様において、ERBBはHER2である。特定の実施態様において、ERBBは野生
型HER2である。特定の実施態様において、ERBBはHER2バリアントである。特定の実施態様
において、ERBBはHER3である。特定の実施態様において、ERBBは野生型HER3である。特定
の実施態様において、ERBBはHER3バリアントである。特定の実施態様において、ERBBはHE
R4である。特定の実施態様において、ERBBは野生型HER4である。特定の実施態様において
、ERBBはHER4バリアントである。
本明細書に提供される化合物、例えば、式I若しくはXXIの化合物、又はそのエナンチオ
マー、エナンチオマーの混合物、2つ以上のジアステレオマーの混合物、若しくは同位体
変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、若しくはプロドラッグは、
本明細書に提供される化合物が有用である病態、障害、又は疾患の1つ以上の症状の治療
、予防、又は寛解に有用な他の薬剤又は療法と合わせて、又は組み合わせて使用すること
もできる。
好適な他の治療剤は、(1)αアドレナリン作動薬;(2)抗不整脈剤;(3)ACAT阻害剤などの
抗アテローム性動脈硬化剤;(4)アントラサイクリン、ブレオマイシン、マイトマイシン、
ダクチノマイシン、及びプリカマイシンなどの抗生物質;(5)抗癌剤及び細胞毒性剤、例え
ば、ナイトロジェンマスタード、スルホン酸アルキル、ニトロソウレア、エチレンイミン
、及びトリアゼンなどのアルキル化剤;(6)アセノクマロール、アルガトロバン、ビバリル
ジン、レピルジン、フォンダパリヌクス、ヘパリン、フェニンジオン、ワルファリン、及
びキシメラガトランなどの抗凝固剤;(7)ビグアニド(例えば、メトフォルミン)、グルコシ
ダーゼ阻害剤(例えば、アカルボース)、インスリン、メグリチニド(例えば、レパグリニ
ド)、スルホニルウレア(例えば、グリメピリド、グリブリド、及びグリピジド)、チオゾ
リジンジオン(thiozolidinediones)(例えば、トログリタゾン、ロシグリタゾン、及びピ
オグリタゾン)、及びPPAR-ガンマアゴニストなどの抗糖尿病剤;(8)アモロルフィン、アム
ホテリシンB、アニデュラファンギン、ビホナゾール、ブテナフィン、ブトコナゾール、
カスポファンギン、シクロピロックス、クロトリマゾール、エコナゾール、フェンチコナ
ゾール、フィリピン、フルコナゾール、イソコナゾール、イトラコナゾール、ケトコナゾ
ール、ミカファンギン、ミコナゾール、ナフチフィン、ナタマイシン、ナイスタチン、オ
キシコナゾール(oxyconazole)、ラブコナゾール、ポサコナゾール、リモシジン、セルタ
コナゾール、スルコナゾール、テルビナフィン、テルコナゾール、チオコナゾール、及び
ボリコナゾールなどの抗真菌剤;(9)抗炎症剤、例えば、アセクロフェナク、アセメタシン
、アモキシプリン(amoxiprin)、アスピリン、アザプロパゾン、ベノリラート、ブロムフ
ェナク、カルプロフェン、セレコキシブ、サリチル酸コリンマグネシウム、ジクロフェナ
ク、ジフルニサル、エトドラク、エトリコキシブ、ファイスラミン(faislamine)、フェン
ブフェン、フェノプロフェン、フルルビプロフェン、イブプロフェン、インドメタシン、
ケトプロフェン、ケトロラク、ロルノキシカム、ロキソプロフェン、ルミラコキシブ、メ
クロフェナム酸、メフェナム酸、メロキシカム、メタミゾール、サリチル酸メチル、サリ
チル酸マグネシウム、ナブメトン、ナプロキセン、ニメスリド、オキシフェンブタゾン、
パレコキシブ、フェニルブタゾン、ピロキシカム、サリチル酸サリチル、スリンダク、ス
ルフィンピラゾン、スプロフェン、テノキシカム、チアプロフェン酸、及びトルメチンな
どの非ステロイド性抗炎症剤;(10)葉酸拮抗剤、プリンアナログ、及びピリミジンアナロ
グなどの代謝拮抗剤;(11)GPIIb/IIIa遮断剤(例えば、アブシキシマブ、エプチフィバチド
、及びチロフィバン)、P2Y(AC)アンタゴニスト(例えば、クロピドグレル、チクロピジン
、及びCS-747)、シロスタゾール、ジピリダモール、及びアスピリンなどの抗血小板剤;(1
2)メトトレキサート、FK506(タクロリムス)、及びミコフェノール酸モフェチルなどの抗
増殖剤;(13)エタネルセプト、ラパマイシン、及びレフルニミド(leflunimide)などの抗TN
F抗体又は可溶性TNF受容体;(14)aP2阻害剤;(15)カルベジロール及びメトプロロールなど
のβアドレナリン作動剤;(16)クエストランなどの胆汁酸捕捉剤;(17)ベシル酸アムロジピ
ンなどのカルシウムチャネル遮断剤;(18)化学療法剤;(19)セレコキシブ及びロフェコキシ
ブなどのシクロオキシゲナーゼ-2(COX-2)阻害剤;(20)シクロスポリン;(21)アザチオプリ
ン及びシクロホスファミドなどの細胞傷害性薬剤;(22)クロロチアジド、ヒドロクロロチ
アジド、フルメチアジド、ヒドロフルメチアジド、ベンドロフルメチアジド、メチルクロ
ロチアジド、トリクロロメチアジド、ポリチアジド、ベンゾチアジド、エタクリン酸、チ
クリナフェン、クロルタリドン、フロセニド（furosenide)、ムゾリミン、ブメタニド、
トリアムテレン、アミロライド、及びスピロノラクトンなどの利尿剤;(23)ホスホラミド
ンなどのエンドセリン変換酵素(ECE)阻害剤;(24)L-アスパラギナーゼなどの酵素;(25)VII
a因子阻害剤及びXa因子阻害剤;(26)ファルネシルタンパク質トランスフェラーゼ阻害剤;(
27)フィブラート;(28)PDGF活性の調節剤などの成長因子阻害剤;(29)成長ホルモン分泌促
進因子;(30)プラバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチン、シンバスタチン、NK-10
4(別名イタバスタチン、ニスバスタチン(nisvastatin)、又はニスバスタチン（nisbastat
in))、及びZD-4522(ロスバスタチン、アタバスタチン（atavastatin）、又はビサスタチ
ン(visastatin)としても知られるなどのHMG CoAレダクターゼ阻害剤);中性エンドペプチ
ダーゼ(NEP)阻害剤;(31)グルココルチコイド(例えば、コルチゾン)、エストロゲン/抗エ
ストロゲン、アンドロゲン/抗アンドロゲン、プロゲスチン、及び黄体形成ホルモン放出
ホルモンアンタゴニスト、及びオクトレオチド酢酸塩などのホルモン剤;(32)免疫抑制剤;
(33)スピロノラクトン及びエプレレノンなどの鉱質コルチコイド受容体アンタゴニスト;(
34)エクテイナシジンなどの微小管破壊剤;(35)パシタキセル（pacitaxel）、ドセタキセ
ル、及びエポチロンA-Fなどの微小管安定剤;(36)MTP阻害剤;(37)ナイアシン;(38)PDE III
阻害剤(例えば、シロスタゾール)及びPDE V阻害剤(例えば、シルデナフィル、タダラフィ
ル、及びバルデナフィル)などのホスホジエステラーゼ阻害剤;(39)ビンカアルカロイド、
エピポドフィロトキシン、及びタキサンなどの植物誘導生成物;(40)血小板活性化因子(PA
F)アンタゴニスト;(41)シスプラチン、サトラプラチン、及びカルボプラチンなどの白金
配位錯体;(42)カリウムチャネル開口薬;(43)プレニル-タンパク質トランスフェラーゼ阻
害剤;(44)タンパク質チロシンキナーゼ阻害剤;(45)レニン阻害剤;(46)スクアレン合成酵
素阻害剤;(47)アルドステロン、ベクロメタゾン、ベタメタゾン、デオキシコルチコステ
ロン酢酸塩、フルドロコルチゾン、ヒドロコルチゾン(コルチゾール)、プレドニゾロン、
プレドニゾン、メチルプレドニゾロン、デキサメタゾン、及びトリアムシノロンなどのス
テロイド;(48)テニダップなどのTNF-アルファ阻害剤;(49)ヒルジンなどのトロンビン阻害
剤;(50)アニストレプラーゼ、レテプラーゼ、テネクテプラーゼ、組織プラスミノゲン活
性化因子(tPA)、組換え型tPA、ストレプトキナーゼ、ウロキナーゼ、プロウロキナーゼ、
及びアニソイル化プラスミノゲン・ストレプトキナーゼ・アクチベーター複合体(APSAC)
などの血栓溶解剤;(51)イフェトロバンなどのトロンボキサン受容体アンタゴニスト;(52)
トポイソメラーゼ阻害剤;(53)オマパトリラト及びゲモパトリラトなどのバソペプチダー
ゼ阻害剤(デュアルNEP-ACE阻害剤);並びに(54)ヒドロキシウレア、プロカルバジン、ミト
タン、ヘキサメチルメラミン、及び金化合物などの他の多岐にわたる薬剤があり得るが、
これらに限定されない。
特定の実施態様において、本明細書に提供される化合物と組み合わせて使用できる他の
療法には、手術、内分泌療法、生体応答調節物質(例えば、インターフェロン、インター
ロイキン、及び腫瘍壊死因子(TNF))、温熱療法及び冷凍療法、並びに何らかの有害作用を
弱める薬剤(例えば、鎮吐剤)があるが、これらに限定されない。
特定の実施態様において、本明細書に提供される化合物と組み合わせて使用できる他の
治療剤には、アルキル化薬(メクロレタミン、クロラムブシル、シクロホスファミド、メ
ルファラン、及びイホスファミド)、代謝拮抗剤(シタラビン(シトシンアラビノシド又はA
ra-Cとしても知られる)、HDAC(高用量シタラビン)、及びメトトレキサート)、プリンアン
タゴニスト及びピリミジンアンタゴニスト(6-メルカプトプリン、5-フロオロウラシル、
シタルビン(cytarbine)、及びゲムシタビン)、紡錘体阻害剤(ビンブラスチン、ビンクリ
スチン、及びビノレルビン)、ポドフィロトキシン(エトポシド、イリノテカン、及びトポ
テカン)、抗生物質(ダウノルビシン、ドキソルビシン、ブレオマイシン、及びマイトマイ
シン)、ニトロソウレア(カルムスチン及びロムスチン)、酵素(アスパラギナーゼ)、及び
ホルモン(タモキシフェン、ロイプロリド、フルタミド、及びメゲストロール)、イマチニ
ブ、アドリアマイシン、デキサメタゾン、並びにシクロホスファミドがあるが、これらに
限定されない。最新の癌療法のより広範囲な議論には、内容全体が引用により本明細書に
組み込まれるhttp://www.nci.nih.gov/、http://www.fda.gov/cder/cancer/druglistfram
e.htmでのFDA認可腫瘍薬のリスト、及びメルクマニュアル（The Merck Manual）、第17版
、1999を参照されたい。
別の実施態様において、本明細書に提供される方法は、本明細書に提供される化合物、
例えば、式I若しくはXXIの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、
2つ以上のジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種、又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、水和物、若しくはプロドラッグを、下記から選択される1種以上の化
学療法剤及び/又は療法を施すことと共に投与することを含む:アルキル化剤(例えば、シ
スプラチン、カルボプラチン);代謝拮抗剤(例えば、メトトレキサート及び5-FU);抗腫瘍
抗生物質(例えば、アドリアマイマイシン(adriamymycin)及びブレオマイシン);抗腫瘍植
物アルカロイド(例えば、タキソール及びエトポシド);抗腫瘍ホルモン(例えば、デキサメ
タゾン及びタモキシフェン);抗腫瘍免疫薬(例えば、インターフェロンα、β、及びγ);
放射線療法;並びに手術。特定の実施態様において、1種以上の化学療法剤及び/又は療法
は、本明細書に提供される化合物の投与の前、間、又は後に対象に投与される。
そのような他の薬剤、又は薬物は、そのために通常利用される経路及び量で、本明細書
に提供される化合物、例えば、式I若しくはXXIの化合物、又はそのエナンチオマー、エナ
ンチオマーの混合物、2つ以上のジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はそ
の医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、若しくはプロドラッグと同時に又は連続
的に投与できる。本明細書に提供される化合物が1種以上の他の薬物と同期間に使用され
る場合、そのような他の薬物を本明細書に提供される化合物の他に含む医薬組成物を利用
できるが、要求はされない。したがって、本明細書に提供される医薬組成物は、本明細書
に提供される化合物の他に1種以上の他の有効成分又は治療剤も含むものを含む。
本明細書に提供される化合物と第二の有効成分との重量比は様々になることがあり、各
成分の有効な投与量に依存する。一般に、それぞれの有効な投与量が利用される。そのた
め、例えば、本明細書に提供される化合物がNSAIDと組み合わされる場合、化合物とNSAID
の重量比は、約1,000:1～約1:1,000、又は約200:1～約1:200の範囲であり得る。本明細書
に提供される化合物と他の有効成分との組み合わせも、一般的には上述の範囲内であろう
が、各場合に、各有効成分の有効投与量が使用されるべきである。
本明細書に提供される化合物は、当業者に周知である包装材料を使用して製造物として
も提供できる。例えば、米国特許第5,323,907号;同第5,052,558号;及び同第5,033,252号
を参照されたい。医薬包装材料の例には、ブリスターパック、ボトル、チューブ、吸入器
、ポンプ、バッグ、バイアル、容器、シリンジ、並びに選択された製剤並びに意図される
投与様式及び治療に好適なあらゆる包装材料があるが、これらに限定されない。
開業医により使用される場合、適切な量の有効成分の対象への投与を簡略化できるキッ
トも本明細書に提供される。特定の実施態様において、本明細書に提供されるキットは、
容器及び本明細書に提供される化合物、例えば、式I若しくはXXIの化合物、又はそのエナ
ンチオマー、エナンチオマーの混合物、2つ以上のジアステレオマーの混合物、若しくは
同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、水和物、若しくはプロドラッ
グの剤形を含む。
特定の実施態様において、該キットは、本明細書に提供される化合物、例えば、式I若
しくはXXIの化合物、又はそのエナンチオマー、エナンチオマーの混合物、2つ以上のジア
ステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和
物、水和物、若しくはプロドラッグの剤形を含む容器を、本明細書に記載される1種以上
の他の治療剤(複数可)を含む容器中に含む。
本明細書に提供されるキットは、有効成分の投与に使用される装置をさらに含み得る。
そのような装置の例には、シリンジ、針なし注射器、点滴バッグ、パッチ、及び吸入器が
あるが、これらに限定されない。本明細書に提供されるキットは、有効成分の投与のため
のコンドームをも含み得る。
本明細書に提供されるキットは、1種以上の有効成分を投与するのに使用できる医薬と
して許容し得るビヒクルをさらに含み得る。例えば、有効成分が非経口投与用に再構成し
なければらならない固体形態で提供される場合、キットは、中で有効成分を溶解させて、
非経口投与に好適な粒のない滅菌溶液を形成できる好適なビヒクルの密封された容器を含
み得る。医薬として許容し得るビヒクルの例には、下記があるが、これらに限定されない
:米国薬局方注射用水、塩化ナトリウム注射液、リンゲル液、ブドウ糖注射液、ブドウ糖
塩化ナトリウム注射液、及び乳酸リンゲル液を含むがこれらに限定されない水性ビヒクル
;エチルアルコール、ポリエチレングリコール、及びポリプロピレングリコールを含むが
これらに限定されない水混和性ビヒクル;並びに、コーン油、綿実油、落花生油、ゴマ油
、オレイン酸エチル、ミリスチン酸イソプロピル、及び安息香酸ベンジルを含むがこれら
に限定されない非水性ビヒクル。
本開示は、以下の非限定的な実施例によりさらに理解される。
（実施例）
本明細書で使用される通り、これらのプロセス、スキーム、及び実施例で使用される記
号及び慣例は、特定の略語が具体的に定義されているか否かにかかわらず、現代の科学文
献、例えば、the Journal of the American Chemical Society又はthe Journal of Biolo
gical Chemistryに使用されているものと一致する。具体的だが非限定的に、以下の略語
が実施例及び明細書全体で使用され得る:g(グラム);mg(ミリグラム);mL(ミリリットル);
μL(マイクロリットル);L(リットル);mM(ミリモラー);μM(マイクロモラー);Hz(ヘルツ);
MHz(メガヘルツ);mmol(ミリモル);eq.(当量);hr又はhrs(時間);min(分);MS(質量分析法);
NMR(核磁気共鳴);ESI(エレクトロスプレーイオン化);HPLC(高速液体クロマトグラフィー
又は高圧液体クロマトグラフィー);ACN(アセトニトリル);CDCl3(重水素化クロロホルム);
DCM(ジクロロメタン);DMA(N,N-ジメチルアセトアミド);DME(ジメトキシエタン);DMF(N,N-
ジメチルホルムアミド);DMSO(ジメチルスルホキシド);DMSO-d6(重水素化ジメチルスルホ
キシド);EtOAc(酢酸エチル);Et2O(ジエチルエーテル);EtOH(エタノール);MeOH(メタノー
ル);PE(石油エーテル);THF(テトラヒドロフラン);DIPEA(N,N-ジイソプロピルエチルアミ
ン);TEA(トリエチルアミン);TFA(トリフルオロ酢酸);BOP(ベンゾトリアゾール-1-イル-オ
キシ-トリス-(ジメチルアミノ)-ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート);HATU(2-(7-
アザ-1H-ベンゾトリアゾール-1-イル)-1,1,3,3-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロ
ホスフェート);TBTU(O-ベンゾトリアゾール-1-イル）-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニ
ウムテトラフルオロボラート);DIPC(1,3-ジイソプロピルカルボジイミド);Ms2O(メタンス
ルホン酸無水物);Me(メチル);Et(エチル);iPr(イソプロピル);tBu(tert-ブチル);Boc(ter
t-ブトキシルカルボニ(butoxylcarbony));Bn(ベンジル);Ph(フェニル);Ms(メシラート);
及びAcO(アセタート)。
HPLC-MS分析を、質量検出器としてのWaters micromass ZQ 4000(Model MAA050)及びUV
可視検出器としてのWaters 2487 UVと接続したWaters HPLC 2790で、KINETEX（商標）逆
相カラム(5μM XB-C18- 100Å、50×4.6mm;Phenomenex、00B-4605-E0)を使用して実施し
た。移動相は、溶出液A(水、0.05%TFA)及び溶出液B(CH3OH、0.05%TFA)であった。HPLCを
、1mL/分で、8分間10%Bから90%Bへの直線的な勾配、それに続いて90%Bの定組成で2分間と
し、総ランタイム10分で実施した。
以下の実施例の全てで、当業者に公知である標準的な後処理及び精製方法が利用できる
。特記されない限り、温度は全て℃(摂氏度)で表す。特記されない限り、反応は全て室温
で実施した。本明細書の合成方法は、具体的な実施例の利用により適用可能な化学作用を
例示するものとし、本開示の範囲を示さない。
（実施例1A）
（細胞増殖アッセイ）
試験化合物の生物学的活性を、細胞増殖アッセイを利用して決定した。野生型ERBB1に
対する活性を、A431ヒト類表皮癌細胞(ATCC)及びヒト新生児表皮角化細胞、又はHEKn細胞
(ATCC)を利用して決定した。変異したERBB1に対する活性を、HCC827ヒトNSCLC腺癌細胞(A
TCC)を使用して決定したが、それは、エクソン19中のE746-A759の欠失を有する。薬剤耐
性変異ERBB1に対する活性を、H1975ヒトNSCLC腺癌細胞(ATCC)を使用して決定したが、そ
れは、L858R突然変異とシスのT790M突然変異を有する。
A431細胞を、10%FBS(Lonza社製)、1%ペニシリン-ストレプトマイシン、及び2mMグルタ
ミン(Invitrogen社製)を補ったDMEM(Invitrogen社製)中で成長させた。HEKn細胞を、HKGS
(Invitrogen社製)を補ったEPILIFE(登録商標)(Invitrogen社製)中で成長させた。HCC827
及びH1975を、10%FBS(Lonza社製)、1%ペニシリン-ストレプトマイシン、及び2mMグルタミ
ン(Invitrogen社製)を補ったRPMI1640中で培養した。細胞を、37℃及び5%CO2で、加湿さ
れた細胞培養インキュベーター中で維持し、増殖させた。早期の継代からの細胞のアリコ
ートを液体窒素貯蔵のために保存した。細胞の凍結したバイアルを、37℃の水浴で解凍し
た。細胞をスピンして、凍結培地を除いた。新たに復活した凍結細胞を、化合物試験に使
用する前に10日間培養中で適応させた。アッセイに使用する細胞は、20未満の継代、又は
培養3か月未満であった。
試験化合物をジメチルスルホキシド(DMSO)に溶解させ、試験の前に-20℃で保存した。
細胞増殖アッセイのために、細胞を96-ウェルプレート(Costar社製、3917)に、種々の数:
A431細胞はウェルあたり2,000細胞、HEKn、HCC827、及びH1975はウェルあたり1,000細胞
で播種した。細胞を、培養インキュベーターに一晩入れた。翌日、DMSO中の試験化合物を
細胞に加え、培養インキュベーターに72時間に戻しいれた。その間に、化合物処理の零時
間(T0)での細胞数をENERCOUNT(登録商標)(Codex BioSolutions社製)により計数した。化
合物処理の最後に、細胞数を、EnerCountによりT72値として再び計数した。未処理の対照
(Ctrl)は、0.1%DMSO処理から記録した細胞数であった。試験化合物による成長阻害パーセ
ントを、式:(1-(T72-T0)/(Ctrl-T0))×100により計算した。GI50、細胞成長の50%が阻害
される化合物濃度を、GraphPad Prismを利用する非線形S字状カーブフィッティングを利
用する10点の用量反応成長阻害から決定した。
結果を表1及び2に表すが、Aは500nM以下の値を表し、Bは500nMより大きいが1μM以下の
値を表し、Cは1μMより大きいが5μM以下の値を表し、Dは5μMより大きい値を表し;A’は
10より大きい比を表し、B’は10以下だが5以上の比を表し、C’は5以下だが2以上の比を
表し、D’は2以下の比を表す。
Figure 0007394168000105
Figure 0007394168000106
（実施例1）
（ベンジル4-(2-フルオロ-3-ニトロフェノキシ)ピペリジン-1-カルボキシラート8の合成
）
ベンジル4-(2-フルオロ-3-ニトロフェノキシ)ピペリジン-1-カルボキシラート8の合成
をスキーム1に示す。
Figure 0007394168000107
工程I:乾燥ベンジル4-ヒドロキシピペリジン-1-カルボキシラート(50mmol、11.8g)を、
0℃で乾燥DCM(100mL)に溶解させた。メタンスルホン酸無水物(50mmol、8.74g)を加え、そ
れに続いてトリエチルアミン(62.5mmol、8.70mL)を加えた。該反応物を30分間室温で撹拌
した。DCMを除いた。得られた残渣を高真空下で5分間乾燥させると、ベンジル4-((メチル
スルホニル)オキシ)ピペリジン-1-カルボキシラート8を与え、それを、さらに処理するこ
となく次の工程に直接使用した。
工程II:DMF(25mL)中のベンジル4-((メチルスルホニル)オキシ)ピペリジン-1-カルボキ
シラート(25mmolであると推定)を、2-フルオロ-3-ニトロフェノール(25mmol、4.33g)とK2
CO3(100mmol、13.8g)のDMF(50mL)中の懸濁液に加えた。該反応物を加熱し80℃で4時間撹
拌し、次いで、DMF(25mL)中のもう1当量のベンジル4-((メチルスルホニル)オキシ)-ピペ
リジン-1-カルボキシラート(推定25mmol)を加えた。該混合物を70℃で一晩撹拌した。DMF
を減圧下で除いた。得られた残渣を250mLのEtOAcで希釈した。該EtOAc溶液を、飽和NaHCO
3(40mL)、水(40mL)、及びブライン(40mL)で洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濃縮した。得ら
れた残渣を、シリカゲルクロマトグラフィー精製(0-40%EtOAc)に付すと、ベンジル4-(2-
フルオロ-3-ニトロフェノキシ)ピペリジン-1-カルボキシラート8を、茶色がかった泡とし
て40%の収率(3.8g)で与えた。
（実施例2）
（tert-ブチル(R)-3-(7-((1-((ベンジルオキシ)カルボニル)ピペリジン-4-イル)オキシ)-
2-(2-メチルイソニコチンアミド)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボ
キシラート4の合成）
tert-ブチル(R)-3-(7-((1-((ベンジルオキシ)カルボニル)ピペリジン-4-イル)オキシ)-
2-(2-メチルイソニコチンアミド)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボ
キシラート4の合成をスキーム2に示す。
工程I:DMF(20mL)中のベンジル4-(2-フルオロ-3-ニトロフェノキシ)ピペリジン-1-カル
ボキシラート8(10.1mmol、3.80g)に、DIPEA(11.1mmol、1.94mL)及びtert-ブチル(R)-3-ア
ミノアゼパン-1-カルボキシラート(10.1mmol、2.16g)を加えた。該反応物を100℃で4時間
撹拌し、次いで150mLのEtOAcに溶解させ、水(20mL)、0.1N HCl水溶液(20mL)、ブライン(2
0mL)、飽和NaHCO3(30mL)、及び水で洗浄し、Na2SO4で乾燥させた。次いで、溶媒を減圧下
で除去した。得られた残渣を、シリカゲルフラッシュ-クロマトグラフィー(ヘキサン中25
%から40%のEtOAc)により精製すると、tert-ブチル(R)-3-((2-((1-((ベンジルオキシ)カル
ボニル)ピペリジン-4-イル)オキシ)-6-ニトロフェニル)アミノ)アゼパン-1-カルボキシラ
ート7を、黄色の固体として57.9%の収率(3.3g)で与えた。
Figure 0007394168000108
工程II:tert-ブチル(R)-3-((2-((1-((ベンジルオキシ)カルボニル)-ピペリジン-4-イル
)オキシ)-6-ニトロフェニル)アミノ)アゼパン-1-カルボキシラート7(3.30g、5.80mmol)の
酢酸(20mL)中の混合物に、亜鉛粉末(5.57g、87mmol)を数回に分けて窒素下0℃で加えた。
該反応物を25℃で20分間撹拌した。次いで、該反応物を濾過し、ケーキをDCMで洗浄した
。合わせた有機溶液から溶媒を除いた。得られた残渣を、16mLの0.2N NaOH水溶液(130mL)
中で3分間撹拌し、次いでEtOAc(200mL×3)で抽出した。合わせた有機相を、酒石酸ナトリ
ウムカリウム溶液(30mLの水中に1g)、及びブラインで洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濃縮し
た。tert-ブチル(R)-3-((2-アミノ-6-((1-((ベンジルオキシ)カルボニル)ピペリジン-4-
イル)オキシ)フェニル)アミノ)アゼパン-1-カルボキシラート6を含む、得られた残渣を、
さらに精製せずに、次の反応工程に直接使用した。
工程III:tert-ブチル(R)-3-((2-アミノ-6-((1-((ベンジルオキシ)-カルボニル)ピペリ
ジン-4-イル)オキシ)フェニル)アミノ)アゼパン-1-カルボキシラート6(3.12g、5.8mmol)
と臭化シアン(9.7mmol、3.2mLの3M DCM溶液)を、MeOH(30mL)と水(10mL)に溶解させた混合
物を、密封した管中で、52℃で2.5時間撹拌した。溶媒を除き、得られた残渣を飽和炭酸
ナトリウム溶液で塩基性にした。次いで、該反応物をEtOAc(80mL×3)で抽出した。合わせ
た有機層を、ブライン及び水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発乾固させた。得
られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー(Et3N/EtOAc、5～20%)により精製すると、te
rt-ブチル(R)-3-(2-アミノ-7-((1-((ベンジルオキシ)カルボニル)ピペリジン-4-イル)オ
キシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラート5を黄褐色の粉末
として76%の収率(2.50g)で与えた。
工程IV:2-メチルイソニコチン酸(0.392g、2.858mmol)及びHATU(1.09g、2.858mmol)をDC
M/DMF混合物(全部で10mL、1:1)に溶解させた。DIPEA(0.671mL、4.083mmol)を加え、tert-
ブチル(R)-3-(2-アミノ-7-((1-((ベンジルオキシ)カルボニル)ピペリジン-4-イル)オキシ
)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラート(1.15g、2.04mmol)の
DCM/DMF(10mL、1:1)中の溶液に加える前に、該反応物を10分間撹拌した。1時間の撹拌の
後、該反応物から溶媒を除いた。残渣をEtOAc(200mL)に溶解させた。有機溶液を、NaOH水
溶液(1N、40mL×3)、ブライン(40mL)で洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濃縮した。得られた
残渣をシリカゲルカラム(DCM中0-2%メタノール)で精製すると、1.2g(86%)のtert-ブチル(
R)-3-(7-((1-((ベンジルオキシ)カルボニル)ピペリジン-4-イル)オキシ)-2-(2-メチルイ
ソニコチンアミド)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラート4を
与えた。
（実施例3）
（tert-ブチル(R)-3-(7-((1-エチルピペリジン-4-イル)オキシ)-2-(2-メチルイソニコチ
ンアミド)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラート2及びtert-
ブチル(R)-3-(7-((1-アセチルピペリジン-4-イル)オキシ)-2-(2-メチルイソニコチンアミ
ド)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラート2’の合成）
tert-ブチル(R)-3-(7-((1-エチルピペリジン-4-イル)オキシ)-2-(2-メチルイソニコチ
ンアミド)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラート2及びtert-
ブチル(R)-3-(7-((1-アセチルピペリジン-4-イル)オキシ)-2-(2-メチルイソニコチンアミ
ド)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラート2’の合成をスキー
ム3に示す。
工程I:tert-ブチル(R)-3-(7-((1-((ベンジルオキシ)カルボニル)ピペリジン-4-イル)オ
キシ)-2-(2-メチルイソニコチンアミド)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-
カルボキシラート4(1.2g、1.757mmol)及びPd/C(0.1g、炭素上10%Pd)を、水素雰囲気下で
、EtOAc/メタノール混合物(1:1、20mL)中で3時間撹拌した。該反応物をセライトに通して
濾過し、濾液を濃縮すると、tert-ブチル(R)-3-(2-(2-メチルイソニコチンアミド)-7-(ピ
ペリジン-4-イルオキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラー
ト3を78%の収率(0.96g)で与えた。
工程II:ヨウ化エチル(30.66μL)を1mLのDMAに溶解させ、この溶液の0.1mLを、tert-ブ
チル(R)-3-(2-(2-メチルイソニコチンアミド)-7-(ピペリジン-4-イルオキシ)-1H-ベンゾ[
d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラート3(20mg、0.0365mmol)及びNa2CO3(6
.8mg、0.064mmol)の1mLのDMA中の懸濁液に加えた。該反応物を室温で2日間撹拌し、セラ
イトに通して濾過し、エタノールで洗浄した。次いで、濾液から溶媒を除くと、tert-ブ
チル(R)-3-(7-((1-エチルピペリジン-4-イル)オキシ)-2-(2-メチルイソニコチンアミド)-
1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラート2(21mg)を与えた。LC/M
Sは、0.43分の保持時間(HPLCカラム:2.1×30mm、1.7μm c18;溶出液:5mM HClを含む水中1
-99%ACN;1分のラン;溶媒流量:12mL/分)及び正確な質量(化学式C32H44N6O4に対して計算さ
れたM+1は577.34であり、観察値は577.6)を示した。該化合物を、精製せずに、次の反応
工程に直接使用した。
Figure 0007394168000109
工程III:酢酸(0.185mmol、11.1mg)とHATU(0.185mmol、70.3mg)をDMA(1mL)中で混合し、
それに続いてDIPEA(47.7mg、0.37mmol)を加えた。5分間の撹拌後、該反応物を、tert-ブ
チル(R)-3-(2-(2-メチルイソニコチンアミド)-7-(ピペリジン-4-イルオキシ)-1H-ベンゾ[
d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラート3(94.2mg、0.1718mmol)のDMA(1mL)
溶液に移した。該反応物を1時間さらに撹拌し、次いで濾過し、HPLC(カラム75×30mm、5
μm c18、5mM HClを含む水中1-99%のACN、マストリガーによる回収（mass triggered col
lection）)により精製すると、tert-ブチル(R)-3-(7-((1-アセチルピペリジン-4-イル)オ
キシ)-2-(2-メチルイソニコチンアミド)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-
カルボキシラート2’を51mg与えた。
（実施例4）
（(R)-N-(1-(アゼパン-3-イル)-7-(ピペリジン-4-イルオキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾー
ル-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミド1”の合成）
(R)-N-(1-(アゼパン-3-イル)-7-(ピペリジン-4-イルオキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾー
ル-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミド1”の合成をスキーム4に示す。
Figure 0007394168000110
tert-ブチル(R)-3-(2-(2-メチルイソニコチンアミド)-7-(ピペリジン-4-イルオキシ)-1
H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラート(50mg、0.091mmol)を1mL
のMeOHに溶解させた。4M HClのジオキサン溶液(3mL、12mmol)を加えた。該反応物を、室
温で5時間撹拌し、次いでHCl及び溶媒を除いた。得られた残渣、(R)-N-(1-(アゼパン-3-
イル)-7-((1-エチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-
メチルイソニコチンアミドのHCl塩を、さらに処理することなく、次の反応工程に直接使
用した。
（実施例5）
（(R)-N-(7-((1-アセチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1-(アゼパン-3-イル)-1H-ベンゾ[d
]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミド1’の合成）
(R)-N-(7-((1-アセチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1-(アゼパン-3-イル)-1H-ベンゾ[d
]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミド1’の合成をスキーム5に示す。
Figure 0007394168000111
tert-ブチル(R)-3-(7-((1-アセチルピペリジン-4-イル)オキシ)-2-(2-メチルイソニコ
チンアミド)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラート2’(51mg
、0.086mmol)をDCMに溶解させた。トリフルオロ酢酸(0.5mL)を加え、該反応物を室温で1
時間撹拌した。溶媒を除いた。得られた残渣を150mLの溶媒(体積比1:2のIPA:DCM)に溶解
させ、NaHCO3水溶液(15mL)、ブライン(20mL)で洗浄し、Na2SO4で乾燥させ、濾過し、濃縮
すると、(R)-N-(7-((1-アセチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1-(アゼパン-3-イル)-1H-ベ
ンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミド1’を52mg与えた。
（実施例6）
（(R)-N-(1-(アゼパン-3-イル)-7-((1-エチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]
イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミド1の合成）
(R)-N-(1-(アゼパン-3-イル)-7-((1-エチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]
イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミド1の合成をスキーム6に示す。
Figure 0007394168000112
(R)-N-(1-(アゼパン-3-イル)-7-((1-エチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]
イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミド1のHCl塩(23mg)を、化合物1”の合成
手順に従って化合物2から製造した。LC/MSは、0.45分の保持時間(HPLCカラム:2.1×30mm
、1.7μm c18;溶出液:5mM HClを含む水中1-99%のACN;1分のラン;溶媒流量:12mL/分)及び
正確な質量(M+1予測値:477.29、観察値477.6)を示した。
（実施例7）
（(R)-N-(7-((1-アセチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イ
ル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドA2の合成）
(R)-N-(7-((1-アセチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イ
ル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドA2の合成をスキー
ム7に示す。
Figure 0007394168000113
アクリル酸(0.127mmol、9.1mg)とHATU(48.4mg、0.127mmol)をDMA(1mL)中で混合し、そ
れに続いてDIPEA(0.212mmol、27.4mg)を加えた。5分間の撹拌の後、該混合物を、(R)-N-(
7-((1-アセチル-ピペリジン-4-イル)オキシ)-1-(アゼパン-3-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダ
ゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミド1’(52mg、0.106mmol)のDMA(1mL)溶液中に
移した。該反応物を1時間さらに撹拌し、次いで、DMAを除き、直接シリカゲルカラムにド
ライロードし、DCM中1-10%MeOHで溶出した。期待される生成物を33mg単離した。LC/MSは
、Rt=0.42分(HPLCカラム:2.1×30mm、1.7μm c18;溶出液:5mM HClを含む水中1-99%のACN;
1分のラン;溶媒流量:12mL/分)で、M+1=545.5の正確な質量(C30H36N6O4に対し545.28であ
ると計算)を示した。
Figure 0007394168000114
（実施例8）
（(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1-アクリロイルピペリジン-4-イル)
オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドA3の合成）
(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1-アクリロイルピペリジン-4-イル)
オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドA3の合成をス
キーム8に示す。
アクリル酸(0.2mmol、14.4mg)とHATU(76.1mg、0.20mmol)をDMA(1mL)中で混合し、それ
に続いてDIPEA(0.575mmol、74.2mg)を加えた。5分間の撹拌の後、該混合物を、(R)-N-(1-
(アゼパン-3-イル)-7-(ピペリジン-4-イルオキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2
-メチルイソニコチンアミド(0.091mmol)のDMA(1mL)溶液中に移した。該反応物を1時間さ
らに撹拌し、次いでDMAを除き、直接シリカゲルカラムにドライロードし、DCM中1-10%MeO
Hで溶出した。期待される生成物を17mg単離した。LC/MSは、Rt=0.45分(HPLCカラム:2.1×
30mm、1.7mm c18;溶出液:5mM HClを含む水中1-99%のACN ;1分のラン;溶媒流量: 12mL/分)
で、M+1 = 557.5の正確な質量(C31H36N6O4に対して557.28であると計算)を示した。
Figure 0007394168000115
Figure 0007394168000116
（実施例9）
（(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-5-(トリフルオロメトキシ)-1H-
ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドA4の合成）
(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-5-(トリフルオロメトキシ)-1H-
ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドA4の合成をスキーム9に示
す。
2-ニトロ-4-トリフルオロメトキシ-アニリン21(40.0g、0.180mol)及びN-クロロスクシ
ンイミド(30.0g、0.225mol)のACN(300mL)の溶液を、70℃で4時間加熱した。次いで、該混
合物を室温に冷却し、飽和NH4Cl溶液(600mL)及び酢酸エチル(600mL)で希釈した。有機層
を水(200mL)で洗浄し、Na2SO4で乾燥させた。溶媒を減圧下で蒸発させると、濃い橙色の
固体を与え、それをヘキサンと共にトリチュレートすると、2-クロロ-6-ニトロ-4-(トリ
フルオロメトキシ)-アニリン22を、橙色の固体として50%の収率(23.0g)で与えた。
Figure 0007394168000117
Figure 0007394168000118
塩化銅(II)(12.6g、93.5mmol)と亜硝酸t-ブチル(13.9mL、117mmol)の無水ACN(100mL)中
の61℃の懸濁液に、2-クロロ-6-ニトロ-4-(トリフルオロメトキシ)アニリン22(20.0g、78
.0mmol)のアセトニトリル(100mL)溶液を滴加した。添加後、該混合物を、61℃で1時間撹
拌した。溶媒を除去し、残渣を4N HCl(350mL)により処理し、EtOAc(150mL×3)で抽出した
。抽出物を合わせ、Na2SO4で乾燥させ、シリカゲルクロマトグラフィー(20:1～10:1のヘ
キサン:EtOAc)により精製すると、化合物23を67%の収率で(14.5g)橙色の油として与えた
。
Figure 0007394168000119
化合物24を、実施例2の工程Iの手順に従って製造した。
Figure 0007394168000120
化合物25を、実施例2の工程IIの手順に従って製造した。
化合物26を、実施例2の工程IIIの手順に従って製造した。標記化合物に対して計算した
MS(M+1+)449.15;観察値449.4、HPLC保持時間0.59分。
化合物27を、実施例2の工程IVの手順に従って製造した。
化合物28を、実施例5の手順に従って製造した。
(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-5-(トリフルオロメトキシ)-1H-
ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドA4を、実施例7又は8の手順
に従って製造した。:C24H23ClF3N5O3に観察されたMS(M+H+):522.3;HPLC保持時間:0.55分
。
Figure 0007394168000121
（実施例10）
（化合物A1及びA5の合成）
化合物A1及びA5を、実施例7及び8の記載の手順に従って製造した。
(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1-エチルピペリジン-4-イル)オキシ)
-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドA1:C30H38N6O3に観察
されたMS(M+H+):531.4;HPLC保持時間:0.33分。
(R,E)-N-(7-クロロ-1-(1-(4-(ジメチルアミノ)ブタ-2-エノイル)アゼパン-3-イル)-5-(
トリフルオロメトキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミ
ドA5:C27H30ClF3N6O3に観察されたMS(M+H+):579.3;HPLC保持時間:0.44分。
Figure 0007394168000122
（実施例11）
（N-(1-((R)-1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-((2-オキソピロリジン-3-イ
ル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドC1の合成）
N-(1-((R)-1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-((2-オキソピロリジン-3-イ
ル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドC1の合成を
スキーム10に示す。
Figure 0007394168000123
工程I:tert-ブチル(R)-3-(6-(ベンジルオキシ)-7-クロロ-2-(2-メチルイソニコチンア
ミド)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラート31(1.1g)と10%Pd
/C(0.194g)のMeOH(5mL)中の混合物を真空によりパージし、次いでバルーンからの水素で
満たした。該反応混合物を、水素下で、室温で4時間撹拌した。触媒Pd/Cを、セライトの
パッドに通して濾過し、該パッドをMeOHで洗浄した。合わせた溶液を濃縮すると、化合物
32を定量的収率(932mg)で与えた。
工程II:3-ヒドロキシ-ピロリジン-2-オン(200mg、1.97mmol)のDCM(5mL)溶液に、Ms2O(5
39mg、3.1mmol)及びピリジン(2mL)を0℃で加えた。該反応混合物を0℃で20分間撹拌し、
次いで室温で一晩撹拌した。該反応混合物を減圧下で濃縮した。残渣をイソプロパノール
/CHCl3(1:3;40mL)に溶解させ、飽和NaHCO3で洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で蒸
発乾固させると、2-オキソピロリジン-3-イルメタンスルホナート33を38%の収率(137mg)
で与えた。
化合物32(200mg、0.4mmol)のN2下のDMF(2mL)溶液に、Cs2CO3(98mg、0.6mmol)及び化合
物33(108mg、0.6mmol)を加えた。該反応混合物を55℃で一晩撹拌した。該混合物を室温に
冷却した後、飽和NH4Cl(10mL)を加えた。該反応混合物を、イソプロパノール/CHCl3(1:3;
3×30mL)で抽出した。有機相をブラインで洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮
し、DCM:MeOH(100:0から90:10へ)によりシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精
製すると、tert-ブチル(3R)-3-(7-クロロ-2-(2-メチルイソニコチンアミド)-6-((2-オキ
ソピロリジン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキ
シラート34を与えた。C29H35ClN6O5に観察されたMS:583.2(M+H+);HPLC保持時間:7.72分。
工程III:アクリル酸(20.4mg、0.28mmol)のN2下の-20℃のDMA(1mL)溶液に、HATU(107mg
、0.28mmol)とDIPEA(61mg、0.47mmol)を加えた。0℃で20分間撹拌した後、該混合物を、
化合物34(120mg、0.25mmol)のDMA(1mL)溶液に加えた。室温で2時間撹拌した後、該反応混
合物を、イソプロパノール/CHCl3(1:3;60mL)で希釈し、1N NaOH(2×20mL)で洗浄し、無水
Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮し、DCM;MeOH(100:0から90:10へ)によるシリカゲルのカ
ラムクロマトグラフィーにより精製すると、N-(1-((R)-1-アクリロイルアゼパン-3-イル)
-7-クロロ-6-((2-オキソピロリジン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)
-2-メチルイソニコチンアミドC1を、最後の2工程に対して15.5%の収率(20mg)で与えた。
Figure 0007394168000124
 C27H29ClN6O4に観察されたMS:537.7(M+H+);HPLC保持時間:4.92分。
化合物31を、スキーム11及び実施例17に従って製造した。
Figure 0007394168000125
（実施例12）
（N-(1-((R)-1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-(((テトラヒドロフラン-3-イ
ル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドC2の合成)
N-(1-((R)-1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-(((テトラヒドロフラン-3-イ
ル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドC2の合成を
スキーム12に示す。
工程I:3-ヒドロキシテトラヒドロフラン(200mg、1.55mmol)のDCM(5mL)溶液に、Ms2O(53
9mg、3.10mmol)及びピリジン(367mg、4.65mmol)を-10℃で加えた。室温で一晩撹拌した後
、該反応混合物をDCM(10mL)で希釈し、飽和NaHCO3で洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、減
圧下で蒸発乾固させると、テトラヒドロフラン-3-イルメタンスルホナート35を89%の収率
(285mg)で与えた。
Figure 0007394168000126
化合物32から化合物36への変換は、実施例11に記載の手順に従って実施した。(3R)-ter
t-ブチル3-(7-クロロ-2-(2-メチルイソニコチンアミド)-6-((テトラヒドロフラン-3-イル
)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラート36:C29H36ClN
5O5に計算されたMS:570.6(M+H+);HPLC保持時間:8.39分。
工程II:化合物36から化合物C2への変換(coversion)は、実施例11に記載の手順に従って
実施した。N-(1-((R)-1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-(((テトラヒドロフ
ラン-3-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドC
2:
Figure 0007394168000127
 C27H30ClN5O4に観察されたMS:524.1(M+H+);HPLC保持時間:7.14分。
（実施例13）
（(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-((テトラヒドロ-2H-ピラン-4
-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドC3の合
成）
Figure 0007394168000128
 化合物C3を、実施例12に記載の手順に従って製造した。C28H32ClN5O4に観察されたMS:5
38.6(M+H+);HPLC保持時間:2.09分。
（実施例14）
（(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-((テトラヒドロ-2H-ピラン-4
-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-(トリフルオロメチル)イソニコチ
ンアミドC4の合成）
Figure 0007394168000129
 化合物C4を、実施例12に記載の手順に従って製造した。C28H29ClF3N5O4に観察されたMS
:592.1(M+H+);HPLC保持時間:2.14分。
（実施例15）
（(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-((1,1-ジオキシドテトラヒド
ロ-2H-チオピラン-4-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニ
コチンアミドC5の合成）
Figure 0007394168000130
 化合物C5を、実施例12に記載の手順に従って製造した。C28H32ClN5O5Sに観察されたMS:
586.0(M+H+);HPLC保持時間:1.94分。
（実施例16）
（(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-(ピリミジン-4-イルオキシ)-
1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドC6の合成）
(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-(ピリミジン-4-イルオキシ)-
1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドC6の合成をスキーム13
に示す。
Figure 0007394168000131
工程I:化合物32(200mg、0.4mmol)のDMF(2mL)溶液に、Cs2CO3(99mg、0.6mmol)及び2-ク
ロロピラジン(90mg、0.6mmol)を加えた。55℃で一晩撹拌した後、該反応混合物を室温に
冷却し、飽和NH4Cl(10mL)を加えた。該混合物をイソプロパノール/CHCl3(1:3;3×30mL)で
抽出した。有機相をブラインで洗浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮し、DCM:Me
OH(100:0から90:10へ)を使用してシリカゲルのカラムクロマトグラフィーにより精製する
と、化合物37を30%の収率(70mg)で与えた。HPLC保持時間:8.15分。
工程II:化合物37から化合物C6への変換は、実施例11に記載の手順に従って実施した。C
27H26ClN7O3に観察されたMS:532.27(M+H+);HPLC保持時間:7.01分。
（実施例17）
（(R)-tert-ブチル3-(2-アミノ-7-クロロ-6-(((R)-テトラヒドロフラン-3-イル)オキシ)-
1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラート45の合成）
((R)-tert-ブチル3-(2-アミノ-7-クロロ-6-(((R)-テトラヒドロフラン-3-イル)オキシ)
-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-1-イル)アゼパン-1-カルボキシラート45の合成をスキーム14
に示す。
Figure 0007394168000132
工程I:2-クロロ-1,3-ジフルオロ-4-ニトロベンゼン41(3.29g、16.99mmol)及びtert-ブ
チル(R)-3-アミノアゼパン-1-カルボキシラート(4.0g、18.69mmol)のDME(80mL)溶液を、8
5℃で4時間撹拌した。該反応を水(100mL)でクエンチし、EtOAc(3×100mL)で抽出した。有
機層を合わせ、無水Na2SO4で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、残渣をシリカのフラッ
シュクロマトグラフィー(溶出液PE/EtOAc=10:1～5:1)により精製すると、化合物42を85%
の収率(5.6g)で与えた。TLC Rf=0.5(PE/EtOAc=5:1、UV254nm)。
工程II:(R)-3-ヒドロキシルテトラヘドロフラン（hydroxyltetrahedrofuran）(1.82g、
20.63mmol)の0℃のDME(100mL)溶液に、NaHMDS(10.83mL、THF中2M、21.66mmol)を滴加した
。0℃で15分間撹拌した後、次いで、該混合物を、tert-ブチル(R)-3-((2-クロロ-3-フル
オロ-6-ニトロフェニル)アミノ)アゼパン-1-カルボキシラート42(4.0g、10.31mmol)の0℃
のDME(50mL)溶液に滴加した。該反応混合物を50℃で2時間加熱した。該混合物を0℃に冷
却した後、氷水(100mL)を加え、EtOAc(3×200mL)で抽出した。有機層を合わせ、無水Na2S
O4で乾燥させた。溶媒を減圧下で除去し、残渣を、シリカのフラッシュクロマトグラフィ
ー(溶出液PE/EtOAc=10:1～2:1)により精製すると、tert-ブチル(R)-3-((2-クロロ-6-ニト
ロ-3-(((R)-テトラヒドロフラン-3-イル)オキシ)フェニル)アミノ)アゼパン-1-カルボキ
シラート43を61%の収率(2.88g)で与えた。TLC Rf=0.35(PE/EtOAc=2:1、UV254nm)。
工程III:化合物43の化合物45への変換は、実施例2及びスキーム2に記載の手順に従って
実施した。
（実施例18）
（N-(1-((R)-1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-(((R)-テトラヒドロフラン-3
-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドC7の合
成）
N-(1-((R)-1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-(((R)-テトラヒドロフラン-3
-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドC7の合
成をスキーム15に示す。
Figure 0007394168000133
化合物45から化合物46への変換は、実施例2及びスキーム2に記載の手順に従って実施し
た。化合物46から化合物C7への変換は、実施例11に記載の手順に従って実施した。N-(1-(
(R)-1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-(((R)-テトラヒドロフラン-3-イル)オ
キシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドC7。C27H30ClN5O
4に観察されたMS:524.6(M+H+);HPLC保持時間:2.14分。
（実施例19）
（N-(1-((R)-1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-(((R)-テトラヒドロフラン-3
-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-(トリフルオロメチル)イソニコチ
ンアミドC8の合成）
Figure 0007394168000134
 N-(1-((R)-1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-(((R)-テトラヒドロフラン-3
-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-(トリフルオロメチル)イソニコチ
ンアミドC8を、実施例18に記載の手順に従って合成した。C27H27ClF3N5O4に観察されたMS
:576.4(M+H-)、578.2(M+H+);HPLC保持時間:1.85分。
（実施例20）
（N-(1-((R)-1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-(((S)-テトラヒドロフラン-3
-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドC9の合
成）
Figure 0007394168000135
 N-(1-((R)-1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-(((S)-テトラヒドロフラン-3
-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドC9を、
実施例18に記載の手順に従って合成した。C27H30ClN5O4に観察されたMS:522.5(M-H-);HPL
C保持時間:2.05分。
（実施例21）
（N-(1-((R)-1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-(((S)-テトラヒドロフラン-3
-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-(トリフルオロメチル)イソニコチ
ンアミドC10の合成）
Figure 0007394168000136
 N-(1-((R)-1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-クロロ-6-(((S)-テトラヒドロフラン-3
-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-(トリフルオロメチル)イソニコチ
ンアミドC10を、実施例18に記載の手順に従って合成した。C27H27ClF3N5O4に観察されたM
S:576.5(M-H-);HPLC保持時間:1.85分。
（実施例22）
（(R)-N-(1-(1-(3-クロロプロパノイル)アゼパン-3-イル)-7-((1-メチルピペリジン-4-イ
ル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドD1及び(R)-
N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1-メチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1H-ベ
ンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドD2の合成）
(R)-N-(1-(1-(3-クロロプロパノイル)アゼパン-3-イル)-7-((1-メチルピペリジン-4-イ
ル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドD1及び(R)-
N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1-メチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1H-ベ
ンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドD2の合成をスキーム16に示す
。
Figure 0007394168000137
工程I:化合物3(510mg、0.929mmol)の0℃の1.2-ジクロロエタン(3mL)溶液に、HCOOH(120
mg、1.39mmol)及びNaBH(OAc)3(256mg)を加えた。該反応混合物を室温で3時間撹拌した後
、水(10mL)を加え、該混合物をCHCl3/イソポルパノール(isoporpanol)(3:1、30mL×3)で
抽出した。有機相を無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮した。生じた残渣を、さらに精
製せずに次の工程に直接使用した。
工程II:化合物51から化合物D1への変換を、実施例11に記載の手順に従って実施した。
第一に、化合物51をTFAにより処理して、遊離アミンを形成した。遊離アミン(400mg、0.8
65mmol)のN2下の-30℃の無水THF溶液に、3-クロロプロパニル酸(chloropropanyl acid）(
113mg)、DIPEA(223mg)、及びHATU(390mg)を加えた。該反応混合物を放置してゆっくりと
室温に温めた。室温で1時間撹拌した後、LC-MSは、出発物質が全く残っていないことを示
した。イソプロパノール/CHCl3(1:3;60mL)及びH2O(30mL)を加えた。有機相をNaHCO3で洗
浄し、無水Na2SO4で乾燥させ、減圧下で濃縮し、Combi-Flash(DCM中1-10%MeOH)により精
製すると、化合物D1を与えた。C29H37ClN6O3に観察されたMS:553.1(M+H+);HPLC保持時間:
6.81分。
工程III:化合物D1(514mg)のジオキサン(5mL)溶液に、H2O(2mL)中のNaOH(104mg)を加え
た。該反応混合物を50℃で1時間撹拌した後、LC-MSは、出発物質が全く残っていないこと
を示した。該反応混合物を、イソプロパノールとCHCl3(1:3)(60mL)で抽出した。有機相を
濃縮し、Combi-Flash(DCM中1-10%MeOH)により精製すると、化合物D2を、最後の3工程に対
して31%の収率(149mg)で与えた。C29H36N6O3に観察されたMS:517.6(M+H+);HPLC保持時間:
6.92分。
（実施例23）
（(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1-シクロプロピルピペリジン-4-イル
)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-(トリフルオロメチル)イソニコチンアミ
ドD3の合成）
Figure 0007394168000138
 (R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1-シクロプロピルピペリジン-4-イル
)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-(トリフルオロメチル)イソニコチンアミ
ドD3を、実施例22に記載の手順に従って合成した。C31H35F3N6O3に観察されたMS:597.5(M
+H+);HPLC保持時間:2.10分。
（実施例24）
（(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1-シクロプロピルピペリジン-4-イル
)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドD4の合成）
Figure 0007394168000139
 (R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1-シクロプロピルピペリジン-4-イル
)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドD4を、実施例
22に記載の手順に従って合成した。C31H38N6O3に観察されたMS:543.6(M+H+);HPLC保持時
間:1.99分。
（実施例25）
（(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1-イソプロピルピペリジン-4-イル)
オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-(トリフルオロメチル)イソニコチンアミ
ドD5の合成）
Figure 0007394168000140
 (R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1-イソプロピルピペリジン-4-イル)
オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-(トリフルオロメチル)イソニコチンアミ
ドD5を、実施例22に記載の手順に従って合成した。C31H37F3N6O3に観察されたMS:599.5(M
+H+);HPLC保持時間:2.11分。
（実施例26）
（(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1-イソプロピルピペリジン-4-イル)
オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドD6の合成）
Figure 0007394168000141
 (R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1-イソプロピルピペリジン-4-イル)
オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドD6を、実施例2
2に記載の手順に従って合成した。C31H40N6O3に観察されたMS:545.5(M+H+);HPLC保持時間
:1.98分。
（実施例27）
（(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1-(2,2,2-トリフルオロエチル)ピペ
リジン-4-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミ
ドD7の合成）
(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1-(2,2,2-トリフルオロエチル)ピペ
リジン-4-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミ
ドD7の合成をスキーム17に示す。
Figure 0007394168000142
工程I:化合物3(120mg、0.2mmol)の0℃のDME(2mL)溶液に、CF3CH2OSO2CF3(95mg)及びDIP
EA(103mg)を加えた。該反応混合物を室温で一晩撹拌した後、第二のバッチのCF3CH2OSO2C
F3(95mg)及びK2CO3(30mg)を加えた。該反応混合物を室温で3日間撹拌し、次いで、ヘキサ
ン中0-30%EtOAcによりフラッシュカラムクロマトグラフで精製すると、化合物52を53%の
収率(66mg)で与えた。MS:531.7(M+H+)。
工程II:化合物52から化合物D7への変換を、実施例22に記載の手順に従って実施した。C
30H35F3N6O3に観察されたMS:585.7(M+H+);HPLC保持時間:7.01分。
（実施例28）
（(R)-N-(7-((1-アセチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1-(1-(3-クロロプロパノイル)アゼ
パン-3-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-(トリフルオロメチル)イソニコチン
アミドD8及び(R)-N-(7-((1-アセチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1-(1-アクリロイルアゼ
パン-3-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-(トリフルオロメチル)イソニコチン
アミドD9の合成）
(R)-N-(7-((1-アセチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1-(1-(3-クロロプロパノイル)アゼ
パン-3-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-(トリフルオロメチル)イソニコチン
アミドD8及び(R)-N-(7-((1-アセチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1-(1-アクリロイルアゼ
パン-3-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-(トリフルオロメチル)イソニコチン
アミドD9の合成をスキーム18に示すが、実施例22に記載の手順に従って合成した。
Figure 0007394168000143
(R)-N-(7-((1-アセチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1-(1-(3-クロロプロパノイル)アゼ
パン-3-イル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-(トリフルオロメチル)イソニコチン
アミドD8。C30H37ClN6O4に観察されたMS:635.1(M+H+);HPLC保持時間:2.03分。
(R)-N-(7-((1-アセチルピペリジン-4-イル)オキシ)-1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イ
ル)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-(トリフルオロメチル)イソニコチンアミドD9
。C30H36N6O4に観察されたMS:599.1(M+H+);HPLC保持時間:2.09分。
（実施例29）
（(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)オ
キシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドD10の合成）
Figure 0007394168000144
 (R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((テトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)オ
キシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンアミドD10を、実施例2
、3、及び18に記載の手順に従って合成した。C28H33N5O4に観察されたMS:504.10(M+H+);H
PLC保持時間:2.21分。
（実施例30）
（(R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1,1-ジオキシドテトラヒドロ-2H-チ
オピラン-4-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンア
ミドD11の合成）
Figure 0007394168000145
 (R)-N-(1-(1-アクリロイルアゼパン-3-イル)-7-((1,1-ジオキシドテトラヒドロ-2H-チ
オピラン-4-イル)オキシ)-1H-ベンゾ[d]イミダゾール-2-イル)-2-メチルイソニコチンア
ミドD11を、実施例2、3、及び18に記載の手順に従って合成した。C28H33N5O5Sに観察され
たMS:552.5(M+H+);HPLC保持時間:2.11分。
上述の実施例は、当業者に、請求項記載の実施態様の製造及び使用の方法の完全な開示
及び説明を与えるために提供され、本明細書に開示されるものの範囲を限定しないものと
する。当業者に明らかな改変は、以下の請求項の範囲内にあるものとする。本明細書に言
及された全ての刊行物、特許、及び特許出願は、それぞれのそのような刊行物、特許、又
は特許出願が、具体的且つ個別に引用により本明細書に組み込まれると示されるかのよう
に、引用により本明細書に組み込まれる。
本件出願は、以下の構成の発明を提供する。
（構成１）
式Iの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混
合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロ
ドラッグ:
（化１）
Figure 0007394168000146
（化２）
Figure 0007394168000147
であり;
R2は、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
L1は、結合、-O-、-S-、-N(R1A)-、又は-C(R1AR1B)-であり（ここで、各R1A及びR1Bは、
独立に、水素、ハロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアル
キル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）
;
L2は、C3-10シクロアルキレン、C6-14アリーレン、C7-15アラルキレン、ヘテロアリーレ
ン、又はヘテロシクリレンであり;
Tは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R4)-、-C(R4)=、又は-C(R4)2-であり;
Uは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R5)-、-C(R5)=、又は-C(R5)2-であり;
Vは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R6)-、-C(R6)=、又は-C(R6)2-であり;
Wは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R7)-、-C(R7)=、又は-C(R7)2-であり;
X及びYは、それぞれ独立に、C又はNであり;
Zは、NR2A又はCR2AR2Bであり（ここで、各R2A及びR2Bは、独立に、水素、ハロ、C1-6アル
キル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15ア
ラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）;
各R4、R5、R6、及びR7は、独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、若しくはニトロ;(b)C1-6ア
ルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-1
5アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、
-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(
=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-
NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d
、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a
、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;
各R1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アル
キニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又は
ヘテロシクリルであるか;或いは、R1aとR1cとは、それらが結合しているC及びN原子と共
に、ヘテロシクリルを形成するか;或いはR1bとR1cとは、それらが結合するN原子と共に、
ヘテロシクリルを形成し;且つ
各R1e、R1f、及びR1gは、独立に、水素、ハロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6ア
ルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又
はヘテロシクリルであり;
但し、T、U、V、及びWの1つ以下が結合であることを条件とし;且つ
但し、L1が結合である場合、R4、R5、R6、及びR7の少なくとも1つが、ブロモ、-OR7a、又
は-NR1bR1cであることを条件とし（ここで、R7aは、C4-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-
6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール
、又はヘテロシクリルである）;
ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキレン、ア
リール、アリーレン、アラルキル、アラルキレン、ヘテロアリール、ヘテロアリーレン、
ヘテロシクリル、及びヘテロシクリレンは、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又
は4つの置換基Qにより任意に置換されており、ここで、各Qは、(a)オキソ、シアノ、ハロ
、及びニトロ;(b)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換基Q
aにより任意にさらに置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル
、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロ
シクリル;並びに、(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra
、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OP(O)(ORa)2、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS
(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=N
Rd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra
、-S(O)2Ra、-S(O)NRbRc、及び-S(O)2NRbRcから独立に選択され（ここで、各Ra、Rb、Rc
、及びRdは、独立に、(i)水素;(ii)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、
又は4つの置換基Qaにより任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6
アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、
又はヘテロシクリルであるか;或いは、(iii)RbとRcとは、それらが結合しているN原子と
共に、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換基Qaにより任意に置換さ
れているヘテロシクリルを形成する）;
ここで、各Qaは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケ
ニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロ
アリール、及びヘテロシクリル;並びに、(c)-C(O)Rf、-C(O)ORf、-C(O)NRgRh、-C(NRf)NR
gRh、-ORf、-OC(O)Rf、-OC(O)ORf、-OC(O)NRgRh、-OC(=NRf)NRgRh、-OP(O)(ORf)2、-OS(O
)Rf、-OS(O)2Rf、-OS(O)NRgRh、-OS(O)2NRgRh、-NRgRh、-NRfC(O)Rk、-NRfC(O)ORk、-NRf
C(O)NRgRh、-NRfC(=NRk)NRgRh、-NRfS(O)Rk、-NRfS(O)2Rk、-NRfS(O)NRgRh、-NRfS(O)2NR
gRh、-SRf、-S(O)Rf、-S(O)2Rf、-S(O)NRgRh、及び-S(O)2NRgRhからなる群から独立に選
択され;ここで、各Rf、Rg、Rh、及びRkは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6ア
ルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘ
テロアリール、又はヘテロシクリルであるか;或いは、(iii)RgとRhとは、それらが結合し
ているN原子と共に、ヘテロシクリルを形成する）。
（構成２）
式Iの構造を有する構成１記載の化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合
物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩
、溶媒和物、若しくはプロドラッグ:
（化３）
Figure 0007394168000148
(式中、R1は、(a)水素、シアノ、ハロ、若しくはニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケニ
ル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロ
アリール、若しくはヘテロシクリル;又は、(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(
NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-O
S(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1
aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、
-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、
若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R2は、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
L2は、C3-10シクロアルキレン、C6-14アリーレン、C7-15アラルキレン、ヘテロアリーレ
ン、又はヘテロシクリレンであり;
Tは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R4)-、-C(R4)=、又は-C(R4)2-であり;
Uは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R5)-、-C(R5)=、又は-C(R5)2-であり;
Vは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R6)-、-C(R6)=、又は-C(R6)2-であり;
Wは、結合、-O-、-S-、-N=、-N(R7)-、-C(R7)=、又は-C(R7)2-であり;
X及びYは、それぞれ独立に、C又はNであり;
Zは、NR2A又はCR2AR2Bであり（ここで、各R2A及びR2Bは、独立に、水素、ハロ、C1-6アル
キル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15ア
ラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）;
R4、R5、R6、R7、及びL1は:
(i)各R4、R5、及びR6は、独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、若しくはニトロ;(b)C1-6アル
キル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15
アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は、(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a
、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-O
C(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c
、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)
R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2
R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;
各R7は、独立に、ブロモ、-OR7a、又は-NR7bR7cであり;
R7aは、C4-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
R7b及びR7cは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シ
クロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリル
であるか;或いは、R7bとR7cは、それらが結合しているN原子と共に、ヘテロシクリルを形
成し;かつ
L1は結合であるか;或いは
(ii)各R4、R5、R6、及びR7は、独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、若しくはニトロ;(b)C1-
6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C
7-15アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は、(c)-C(O)R1a、-C(O)O
R1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c
、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1b
R1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS
(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(
O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;但し、R4、R5、R6、及びR7の少な
くとも1つが水素でないことを条件とし;且つ
L1は、-O-、-S-、-N(R1A)-、又は-C(R1AR1B)-であり（ここで、各R1A及びR1Bは、独立に
、水素、ハロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、
C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）;且つ
各R1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アル
キニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又は
ヘテロシクリルであるか;或いは、R1aとR1cとは、それらが結合しているC及びN原子と共
に、ヘテロシクリルを形成するか;或いはR1bとR1cとは、それらが結合するN原子と共に、
ヘテロシクリルを形成し;
但し、T、U、V、及びWの1つ以下が結合であることを条件とし;
ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキレン、ア
リール、アリーレン、アラルキル、アラルキレン、ヘテロアリール、ヘテロアリーレン、
ヘテロシクリル、及びヘテロシクリレンは、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又
は4つの置換基Qにより任意に置換されており、ここで、各Qは、(a)オキソ、シアノ、ハロ
、及びニトロ;(b)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換基Q
aにより任意にさらに置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル
、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテロ
シクリル;並びに(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra、-
OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OP(O)(ORa)2、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS(O)
NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=NRd)
NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra、-S
(O)2Ra、-S(O)NRbRc、及び-S(O)2NRbRcから独立に選択され（ここで、各Ra、Rb、Rc、及
びRdは、独立に、(i)水素;(ii)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は
4つの置換基Qaにより任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アル
キニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又は
ヘテロシクリルであるか;或いは(iii)RbとRcとは、それらが結合しているN原子と共に、1
つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換基Qaにより任意に置換されている
ヘテロシクリルを形成する）;
ここで、各Qaは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケ
ニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロ
アリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Rf、-C(O)ORf、-C(O)NRgRh、-C(NRf)NRgR
h、-ORf、-OC(O)Rf、-OC(O)ORf、-OC(O)NRgRh、-OC(=NRf)NRgRh、-OP(O)(ORf)2、-OS(O)R
f、-OS(O)2Rf、-OS(O)NRgRh、-OS(O)2NRgRh、-NRgRh、-NRfC(O)Rk、-NRfC(O)ORk、-NRfC(
O)NRgRh、-NRfC(=NRk)NRgRh、-NRfS(O)Rk、-NRfS(O)2Rk、-NRfS(O)NRgRh、-NRfS(O)2NRgR
h、-SRf、-S(O)Rf、-S(O)2Rf、-S(O)NRgRh、及び-S(O)2NRgRhからなる群から独立に選択
され;ここで、各Rf、Rg、Rh、及びRkは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アル
ケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテ
ロアリール、又はヘテロシクリルであるか;或いは(iii)RgとRhとは、それらが結合してい
るN原子と共に、ヘテロシクリルを形成する）。
（構成３）
Tが-N=である、構成１又は２記載の化合物。
（構成４）
Tが-C(R4)=である、構成１又は２記載の化合物。
（構成５）
Uが-N=である、構成１～４のいずれか一項記載の化合物。
（構成６）
Uが-C(R5)=である、構成１～４のいずれか一項記載の化合物。
（構成７）
Vが-N=である、構成１～６のいずれか一項記載の化合物。
（構成８）
Vが-C(R6)=である、構成１～６のいずれか一項記載の化合物。
（構成９）
Wが-N=である、構成１～８のいずれか一項記載の化合物。
（構成１０）
Wが-C(R7)=である、構成１～８のいずれか一項記載の化合物。
（構成１１）
XがNである、構成１～１０のいずれか一項記載の化合物。
（構成１２）
XがCである、構成１～１０のいずれか一項記載の化合物。
（構成１３）
YがNである、構成１～１２のいずれか一項記載の化合物。
（構成１４）
YがCである、構成１～１２のいずれか一項記載の化合物。
（構成１５）
式IIIの構造を有する、構成１又は２記載の化合物、又はその単一のエナンチオマー、
ラセミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許
容し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグ:
（化４）
Figure 0007394168000149
。
（構成１６）
式IVの構造を有する、構成１５記載の化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ
混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得
る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグ:
（化５）
Figure 0007394168000150
。
（構成１７）
式Vの構造を有する、構成１又は２記載の化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラ
セミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容
し得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグ:
（化６）
Figure 0007394168000151
（式中、記号
（化７）
Figure 0007394168000152
は、該6員環が、該環中に1つのN原子を含むことを表す）。
（構成１８）
式VIの構造を有する、構成１７記載の化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ
混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得
る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグ:
（化８）
Figure 0007394168000153
（式中、記号
（化９）
Figure 0007394168000154
は、該6員環が、該環中に1つのN原子を含むことを表す）。
（構成１９）
R7が-OR7aであり、ここで、R7aが、それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換され
ている、C4-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14
アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである、構成１～８
及び１０～１８のいずれか一項記載の化合物。
（構成２０）
式VIIIの構造を有する、構成１９記載の化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグ:
（化１０）
Figure 0007394168000155
。
（構成２１）
式XIaの構造を有する、構成２０記載の化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグ:
（化１１）
Figure 0007394168000156
(式中、R2nは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル又は-OR1aで
ある）。
（構成２２）
R2nが、メチル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、-OH、
又は-OCH3である、構成２１記載の化合物。
（構成２３）
R7aが、それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C3-10シクロアルキ
ル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである、構成１９～２２のい
ずれか一項記載の化合物。
（構成２４）
R7aが、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルである、構成２
３記載の化合物。
（構成２５）
R7aが
（化１２）
Figure 0007394168000157
である、構成２３記載の化合物
（式中、p及びqは、それぞれ独立に、0、1、又は3の整数であり、但し、pとqの合計が1以
上であることを条件とし;且つ
各rは、独立に、0、1、2、3、4、5、又は6の整数である）。
（構成２６）
R7aが
（化１３）
Figure 0007394168000158
である、構成２３記載の化合物。
（構成２７）
R7が-NR7bR7cであり、
R7bが、(i)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-6アルキル、C2
-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキ
ル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(ii)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1
bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR
1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)
R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS
(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c
、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;且つ
R7cが、(i)水素;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-
6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C
7-15アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)R1a、-C(O)O
R1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c
、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1b
R1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS
(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-S(O)R1a、-S(O)2R1a
、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは
R7bとR7cとが、それらが結合しているN原子と共に、1つ以上の置換基Qにより任意に置換
されているヘテロシクリルを形成する、構成１～８及び１０～１８のいずれか一項記載の
化合物。
（構成２８）
式XIIの構造を有する、構成２７記載の化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグ:
（化１４）
Figure 0007394168000159
。
（構成２９）
R7bが、それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C3-10シクロアルキ
ル、C6-14アリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである、構成２７又は２８記
載の化合物。
（構成３０）
R7bが、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているヘテロシクリルである、構成２
９記載の化合物。
（構成３１）
R7bが
（化１５）
Figure 0007394168000160
である、構成２９記載の化合物
（式中、p及びqは、それぞれ独立に、0、1、又は3の整数であり、但し、pとqの合計が1以
上であることを条件とし;且つ
各rは、独立に、0、1、2、3、4、5、又は6の整数である）。
（構成３２）
R7cが水素である、構成２７～３１のいずれか一項記載の化合物。
（構成３３）
R7がブロモである、構成１～８及び１０～１８のいずれか一項記載の化合物。
（構成３４）
式XVIIIの構造を有する、構成１記載の化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグ:
（化１６）
Figure 0007394168000161
（式中、R6aは、(i)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-6アル
キル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15
アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(ii)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、
-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)N
R1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR
1aS(O)2NR1bR1c、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cである）
。
（構成３５）
式XIXの構造を有する、構成３４記載の化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグ
（化１７）
Figure 0007394168000162
。
（構成３６）
式XXaの構造を有する、構成３４記載の化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセ
ミ混合物、ジアステレオマーの混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し
得る塩、溶媒和物、若しくはプロドラッグ
（化１８）
Figure 0007394168000163
（式中、R2nは、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されているC1-6アルキル又は-OR1aで
ある）。
（構成３７）
R2nが、メチル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、-OH、
又は-OCH3である、構成３６記載の化合物。
（構成３８）
R7が、クロロ、メチル、モノフルロメチル(monofluromethyl)、ジフルオロメチル、ト
リフルオロメチル、又は-OR1aである、構成３４～３７のいずれか一項記載の化合物。
（構成３９）
R7がクロロである、構成３８記載の化合物。
（構成４０）
R6aが
（化１９）
Figure 0007394168000164
である、構成３４～３９のいずれか一項記載の化合物
（式中、p及びqは、それぞれ独立に、0、1、又は3の整数であり、但し、pとqの合計が1以
上であることを条件とし;且つ
各rは、独立に、0、1、2、3、4、5、又は6の整数である）。
（構成４１）
R6aが
（化２０）
Figure 0007394168000165
である、構成３４～３９のいずれか一項記載の化合物。
（構成４２）
L1が、結合、-O-、-N(R1A)-、又は-C(R1AR1B)-である、構成１～２０、２３～３４、及
び３８～４１のいずれか一項記載の化合物。
（構成４３）
L1が結合である、構成４２記載の化合物。
（構成４４）
L1が-O-である、構成４２記載の化合物。
（構成４５）
L1が、-NH-又は-CH2-である、構成４２記載の化合物。
（構成４６）
L2が、それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C3-10シクロアルキ
レン、ヘテロアリーレン、又はヘテロシクリレンである、構成１～２０、２３～３４、及
び３８～４５のいずれか一項記載の化合物。
（構成４７）
L2が、それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、ヘテロアリーレン又
はヘテロシクリレンである、構成４６記載の化合物。
（構成４８）
L2が
（化２１）
Figure 0007394168000166
である、構成４６記載の化合物
（式中、rは、0、1、2、3、4、5、又は6の整数であり;
sは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、又は10の整数であり;且つ
各RLは、独立に、(i)水素;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いる、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)R1
a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O
)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1
c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c
、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)
R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは
同じ環に結合する2つ以上のRLがある場合に、2つのRLは結合して、(i)結合、-O-、-NRN-
、若しくは-S-;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-6
アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、若しくはC2-6ヘテロアルケニレ
ンを形成する）。
（構成４９）
L2が
（化２２）
Figure 0007394168000167
である、構成４６記載の化合物
（式中、rは、0、1、2、3、4、5、又は6の整数であり;
sは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、又は10の整数であり;且つ
各RLは、独立に、(i)水素;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いる、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)R1
a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O
)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1
c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c
、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)
R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは
同じ環に結合する2つ以上のRLがある場合に、2つのRLは結合して、(i)結合、-O-、-NRN-
、若しくは-S-;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-6
アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、若しくはC2-6ヘテロアルケニレ
ンを形成する）。
（構成５０）
L2が
（化２３）
Figure 0007394168000168
である、構成４６記載の化合物
（式中、rは、0、1、2、3、4、5、又は6の整数であり;
tは、0、1、2、3、4、5、又は6の整数であり;且つ
各RLは、独立に、(i)水素;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いる、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)R1
a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O
)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1
c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c
、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)
R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは
同じ環に結合する2つ以上のRLがある場合に、2つのRLは結合して、(i)結合、-O-、-NRN-
、若しくは-S-;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-6
アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、若しくはC2-6ヘテロアルケニレ
ンを形成する）。
（構成５１）
L2が
（化２４）
Figure 0007394168000169
である、構成４６記載の化合物
（式中、rは、0、1、2、3、4、5、又は6の整数であり;
tは、0、1、2、3、4、5、又は6の整数であり;且つ
各RLは、独立に、(i)水素;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いる、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)R1
a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O
)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1
c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c
、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)
R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは
同じ環に結合する2つ以上のRLがある場合に、2つのRLは結合して、(i)結合、-O-、-NRN-
、若しくは-S-;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-6
アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、若しくはC2-6ヘテロアルケニレ
ンを形成する）。
（構成５２）
rが0である、構成４８～５１のいずれか一項記載の化合物。
（構成５３）
L1-L2が
（化２５）
Figure 0007394168000170
Figure 0007394168000171
Figure 0007394168000172
である、構成４６記載の化合物
（式中、記号
（化２６）
Figure 0007394168000173
は、該6員環が、該環中に1～3つのN原子を含むことを表し、各硫黄は任意にスルホキシド
又はスルホンとして酸化されている）。
（構成５４）
L1-L2が
（化２７）
Figure 0007394168000174
である、構成４６記載の化合物。
（構成５５）
R1が、-C(O)CR1e=CR1fCR1g又は
（化２８）
Figure 0007394168000175
である、構成１～５４のいずれか一項記載の化合物。
（構成５６）
R1が
（化２９）
Figure 0007394168000176
から選択される、構成５５記載の化合物。
（構成５７）
R1が、-N1aC(O)CR1e=CR1fCR1g又は
（化３０）
Figure 0007394168000177
である、構成１～５４のいずれか一項記載の化合物。
（構成５８）
R1が
（化３１）
Figure 0007394168000178
から選択される、構成５７記載の化合物。
（構成５９）
R2が、それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C6-14アリール、ヘ
テロアリール、又はヘテロシクリルである、構成１～２０、２３～３５、及び３８～５８
のいずれか一項記載の化合物。
（構成６０）
R2が、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている6員～10員の単環式又は二環式の
アリールである、構成５９記載の化合物。
（構成６１）
R2が、N、O、及びSから選択される1～4つのヘテロ原子を含み、1つ以上の置換基Qによ
り任意に置換されている、5員～10員の単環式又は二環式のヘテロアリールである、構成
５９記載の化合物。
（構成６２）
R2が、N、O、及びSから選択される1～4つのヘテロ原子を含み、1つ以上の置換基Qによ
り任意に置換されている、5員～10員の単環式又は二環式の複素環である、構成５９記載
の化合物。
（構成６３）
R2が、それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、フェニル、ピリジニ
ル、ピリダジニル、ベンゾ[c][1,2,5]オキソジアゾリル、又はベンゾ[c][1,2,5]チオジア
ゾリルである、構成５９記載の化合物。
（構成６４）
R4が水素である、構成１、２、４～２０、２３～３５、及び３８～６３のいずれか一項
記載の化合物。
（構成６５）
R5が水素である、構成１～４、６～２０、２３～３５、及び３８～６４のいずれか一項
記載の化合物。
（構成６６）
R5が-OR5aであり、式中、R5aが、それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いる、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである、構成１～４、
６～２０、２３～３５、及び３８～６４のいずれか一項記載の化合物。
（構成６７）
R6が水素である、構成１～６、８～２０、２３～３５、及び３８～６６のいずれか一項
記載の化合物。
（構成６８）
R6が-OR6aであり、式中、R6aが、それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いる、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである、構成１～６、
８～２０、２３～３５、及び３８～６６のいずれか一項記載の化合物。
（構成６９）
ZがNHである、構成１～２０、２３～３４、及び３８～６８のいずれか一項記載の化合
物。
（構成７０）
式XXIの化合物、又はその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの
混合物、若しくは同位体変種;又はその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、若しくはプ
ロドラッグ
（化３２）
Figure 0007394168000179
（化３３）
Figure 0007394168000180
であり;
R2は、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
L1は、結合、-O-、-S-、-N(R1A)-、又は-C(R1AR1B)-であり（式中、各R1A及びR1Bは、独
立に、水素、ハロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキ
ル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）;
L2は、C3-10シクロアルキレン、C6-14アリーレン、C7-15アラルキレン、ヘテロアリーレ
ン、又はヘテロシクリレンであり;
Zは、NR2A又はCR2AR2Bであり（式中、各R2A及びR2Bは、独立に、水素、ハロ、C1-6アルキ
ル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラ
ルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである）;
R4及びR6は、それぞれ独立に、(a)水素、シアノ、ハロ、若しくはニトロ;(b)C1-6アルキ
ル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15ア
ラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(c)-C(O)R1a、-C(O)OR1a、-C(
O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O)NR1bR1c、-OC(=NR
1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1c、-NR1bR1c、-NR1
aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c、-NR1aS(O)R1d、-
NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)R1a、-S(O)2R1a、-
S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであり;
R5aは、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルであり;
各R1a、R1b、R1c、及びR1dは、独立に、水素、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アル
キニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又は
ヘテロシクリルであるか;或いは、R1aとR1cとは、それらが結合しているC及びN原子と共
に、ヘテロシクリルを形成するか;或いはR1bとR1cとは、それらが結合するN原子と共に、
ヘテロシクリルを形成し;且つ
各R1e、R1f、及びR1gは、独立に、水素、ハロ、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6ア
ルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又
はヘテロシクリルであり;
ここで、各アルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルキレン、ア
リール、アリーレン、アラルキル、アラルキレン、ヘテロアリール、ヘテロアリーレン、
ヘテロシクリル、及びヘテロシクリレンは、1つ以上の、一実施態様において、1、2、3、
又は4つの置換基Qにより任意に置換されており、ここで、各Qは、(a)オキソ、シアノ、ハ
ロ、及びニトロ;(b)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換
基Qaにより任意にさらに置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニ
ル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、及びヘテ
ロシクリル;並びに(c)-C(O)Ra、-C(O)ORa、-C(O)NRbRc、-C(NRa)NRbRc、-ORa、-OC(O)Ra
、-OC(O)ORa、-OC(O)NRbRc、-OC(=NRa)NRbRc、-OP(O)(ORa)2、-OS(O)Ra、-OS(O)2Ra、-OS
(O)NRbRc、-OS(O)2NRbRc、-NRbRc、-NRaC(O)Rd、-NRaC(O)ORd、-NRaC(O)NRbRc、-NRaC(=N
Rd)NRbRc、-NRaS(O)Rd、-NRaS(O)2Rd、-NRaS(O)NRbRc、-NRaS(O)2NRbRc、-SRa、-S(O)Ra
、-S(O)2Ra、-S(O)NRbRc、及び-S(O)2NRbRcから独立に選択され（ここで、各Ra、Rb、Rc
、及びRdは、独立に、(i)水素;(ii)それぞれ、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、
又は4つの置換基Qaにより任意に置換されている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6
アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、
又はヘテロシクリルであるか;或いは、(iii)RbとRcとは、それらが結合しているN原子と
共に、1つ以上、一実施態様において、1、2、3、又は4つの置換基Qaにより任意に置換さ
れているヘテロシクリルを形成する）;
ここで、各Qaは、(a)オキソ、シアノ、ハロ、及びニトロ;(b)C1-6アルキル、C2-6アルケ
ニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテロ
アリール、及びヘテロシクリル;並びに(c)-C(O)Rf、-C(O)ORf、-C(O)NRgRh、-C(NRf)NRgR
h、-ORf、-OC(O)Rf、-OC(O)ORf、-OC(O)NRgRh、-OC(=NRf)NRgRh、-OP(O)(ORf)2、-OS(O)R
f、-OS(O)2Rf、-OS(O)NRgRh、-OS(O)2NRgRh、-NRgRh、-NRfC(O)Rk、-NRfC(O)ORk、-NRfC(
O)NRgRh、-NRfC(=NRk)NRgRh、-NRfS(O)Rk、-NRfS(O)2Rk、-NRfS(O)NRgRh、-NRfS(O)2NRgR
h、-SRf、-S(O)Rf、-S(O)2Rf、-S(O)NRgRh、及び-S(O)2NRgRhからなる群から独立に選択
され;ここで、各Rf、Rg、Rh、及びRkは、独立に、(i)水素;(ii)C1-6アルキル、C2-6アル
ケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14アリール、C7-15アラルキル、ヘテ
ロアリール、又はヘテロシクリルであるか;或いは、(iii)RgとRhとは、それらが結合して
いるN原子と共に、ヘテロシクリルを形成する）。
（構成７１）
L1が、結合、-O-、-N(R1A)-、又は-C(R1AR1B)-である、構成７０記載の化合物。
（構成７２）
L1が結合である、構成７１記載の化合物。
（構成７３）
L1が-O-である、構成７１記載の化合物。
（構成７４）
L1が、-NH-又は-CH2-である、構成７１記載の化合物。
（構成７５）
L2が、それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C3-10シクロアルキ
レン、ヘテロアリーレン、又はヘテロシクリレンである、構成７０～７４のいずれか一項
記載の化合物。
（構成７６）
L2が、それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、ヘテロアリーレン又
はヘテロシクリレンである、構成７５記載の化合物。
（構成７７）
L2が
（化３４）
Figure 0007394168000181
である、構成７５記載の化合物
（式中、rは、0、1、2、3、4、5、又は6の整数であり;
sは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、又は10の整数であり;且つ
各RLは、独立に、(i)水素;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いる、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)R1
a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O
)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1
c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c
、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)
R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは
同じ環に結合した2つ以上のRLがある場合に、2つのRLは結合して、(i)結合、-O-、-NRN-
、若しくは-S-;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-6
アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、若しくはC2-6ヘテロアルケニレ
ンを形成する）。
（構成７８）
L2が
（化３５）
Figure 0007394168000182
である、構成７５記載の化合物
(式中、rは、0、1、2、3、4、5、又は6の整数であり;
sは、0、1、2、3、4、5、6、7、8、9、又は10の整数であり;且つ
各RLは、独立に、(i)水素;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いる、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)R1
a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O
)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1
c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c
、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)
R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは
同じ環に結合する2つ以上のRLがある場合に、2つのRLは結合して、(i)結合、-O-、-NRN-
、若しくは-S-;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-6
アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、若しくはC2-6ヘテロアルケニレ
ンを形成する）。
（構成７９）
L2が
（化３６）
Figure 0007394168000183
である、構成７５記載の化合物
（式中、rは、0、1、2、3、4、5、又は6の整数であり;
tは、0、1、2、3、4、5、又は6の整数であり;且つ
各RLは、独立に、(i)水素;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いる、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)R1
a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O
)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1
c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c
、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)
R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは
同じ環に結合する2つ以上のRLがある場合に、2つのRLは結合して、(i)結合、-O-、-NRN-
、若しくは-S-;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-6
アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、若しくはC2-6ヘテロアルケニレ
ンを形成する）。
（構成８０）
L2が
（化３７）
Figure 0007394168000184
である、構成７５記載の化合物
(式中、rは、0、1、2、3、4、5、又は6の整数であり;
tは、0、1、2、3、4、5、又は6の整数であり;且つ
各RLは、独立に、(i)水素;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されて
いる、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-10シクロアルキル、C6-14ア
リール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、若しくはヘテロシクリル;又は(iii)-C(O)R1
a、-C(O)OR1a、-C(O)NR1bR1c、-C(NR1a)NR1bR1c、-OR1a、-OC(O)R1a、-OC(O)OR1a、-OC(O
)NR1bR1c、-OC(=NR1a)NR1bR1c、-OS(O)R1a、-OS(O)2R1a、-OS(O)NR1bR1c、-OS(O)2NR1bR1
c、-NR1bR1c、-NR1aC(O)R1d、-NR1aC(O)OR1d、-NR1aC(O)NR1bR1c、-NR1aC(=NR1d)NR1bR1c
、-NR1aS(O)R1d、-NR1aS(O)2R1d、-NR1aS(O)NR1bR1c、-NR1aS(O)2NR1bR1c、-SR1a、-S(O)
R1a、-S(O)2R1a、-S(O)NR1bR1c、若しくは-S(O)2NR1bR1cであるか;或いは
同じ環に結合する2つ以上のRLがある場合に、2つのRLは結合して、(i)結合、-O-、-NRN-
、若しくは-S-;又は(ii)それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C1-6
アルキレン、C1-6ヘテロアルキレン、C2-6アルケニレン、若しくはC2-6ヘテロアルケニレ
ンを形成する）。
（構成８１）
rが0である、構成７７～８０のいずれか一項記載の化合物。
（構成８２）
L1-L2が
（化３８）
Figure 0007394168000185
Figure 0007394168000186
Figure 0007394168000187
である、構成７５記載の化合物
（式中、記号
（化３９）
Figure 0007394168000188
は、該6員環が、該環中に1～3つのN原子を含むことを表し、各硫黄は任意にスルホキシド
又はスルホンとして酸化されている）。
（構成８３）
L1-L2が
（化４０）
Figure 0007394168000189
である、構成７５記載の化合物。
（構成８４）
R1が、-C(O)CR1e=CR1fCR1g又は
（化４１）
Figure 0007394168000190
である、構成７０～８３のいずれか一項記載の化合物。
（構成８５）
R1が、
（化４２）
Figure 0007394168000191
から選択される、構成８４記載の化合物。
（構成８６）
R1が、-N1aC(O)CR1e=CR1fCR1g又は
（化４３）
Figure 0007394168000192
である、構成７０～８３のいずれか一項記載の化合物。
（構成８７）
R1が
（化４４）
Figure 0007394168000193
から選択される、構成８６記載の化合物。
（構成８８）
R2が、それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、C6-14アリール、ヘ
テロアリール、又はヘテロシクリルである、構成７０～８７のいずれか一項記載の化合物
。
（構成８９）
R2が、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている6員～10員の単環式又は二環式の
アリールである、構成８８記載の化合物。
（構成９０）
R2が、N、O、及びSから選択される1～4つのヘテロ原子を含み、1つ以上の置換基Qによ
り任意に置換されている、5員～10員の単環式又は二環式のヘテロアリールである、構成
８８記載の化合物。
（構成９１）
R2が、N、O、及びSから選択される1～4つのヘテロ原子を含み、1つ以上の置換基Qによ
り任意に置換されている、5員～10員の単環式又は二環式の複素環である、構成８８記載
の化合物。
（構成９２）
R2が、それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換されている、フェニル、ピリジニ
ル、ピリダジニル、ベンゾ[c][1,2,5]オキソジアゾリル、又はベンゾ[c][1,2,5]チオジア
ゾリルである、構成８８記載の化合物。
（構成９３）
R4が水素である、構成７０～９２のいずれか一項記載の化合物。
（構成９４）
R6が水素である、構成７０～９３のいずれか一項記載の化合物。
（構成９５）
R6が-OR6aであり、ここで、R5aが、それぞれ、1つ以上の置換基Qにより任意に置換され
ている、C1-6アルキル、C2-6アルケニル、C2-6アルキニル、C3-7シクロアルキル、C6-14
アリール、C7-15アラルキル、ヘテロアリール、又はヘテロシクリルである、構成７０～
９３のいずれか一項記載の化合物。
（構成９６）
ZがNHである、構成７０～９５のいずれか一項記載の化合物。
（構成９７）
下記から選択される化合物:
（化４５）
Figure 0007394168000194
Figure 0007394168000195
Figure 0007394168000196
Figure 0007394168000197
Figure 0007394168000198
並びにその単一のエナンチオマー、ラセミ混合物、ジアステレオマーの混合物、及び同位
体変種;並びにその医薬として許容し得る塩、溶媒和物、及びプロドラッグ。
（構成９８）
構成１～９７のいずれか一項記載の化合物及び医薬として許容し得る賦形剤を含む医薬
組成物。
（構成９９）
前記組成物が、経口、鼻腔内、気管支、又は局所投与のために製剤される、構成９８記
載の医薬組成物。
（構成１００）
前記組成物が単一の剤形として製剤される、構成９８又は９９記載の医薬組成物。
（構成１０１）
前記組成物が、経口、非経口、鼻腔内、呼吸器、経肺、又は静脈内剤形として製剤され
る、構成９８～１００のいずれか一項記載の医薬組成物。
（構成１０２）
前記医薬組成物が経口剤形である、構成１０１記載の医薬組成物。
（構成１０３）
前記経口剤形が、錠剤又はカプセル剤である、構成１０２記載の医薬組成物。
（構成１０４）
第二の治療剤をさらに含む、構成９８～１０３のいずれか一項記載の医薬組成物。
（構成１０５）
対象におけるERBB媒介性の病態、障害、又は疾患の1つ以上の症状を治療し、予防し、
又は寛解させる方法であって、該対象に、構成１～９７のいずれか一項記載の化合物又は
構成９８～１０４のいずれか一項記載の医薬組成物を投与することを含む、前記方法。
（構成１０６）
前記ERBB媒介性の病態、障害、又は疾患が増殖性疾患である、構成１０５記載の方法。
（構成１０７）
対象における増殖性疾患(a proliferative or disease)の1つ以上の症状を治療し、予
防し、又は寛解させる方法であって、該対象に、構成１～９７のいずれか一項記載の化合
物又は構成９８～１０４のいずれか一項記載の医薬組成物を投与することを含む、前記方
法。
（構成１０８）
前記増殖性疾患が癌である、構成１０６又は１０７記載の方法。
（構成１０９）
前記癌が薬剤耐性である、構成１０８記載の方法。
（構成１１０）
前記癌がERBBバリアントを含む、構成１０８又は１０９記載の方法。
（構成１１１）
前記ERBBバリアントがEGFRバリアントである、構成１１０記載の方法。
（構成１１２）
前記EGFRバリアントが、689、700、709、715、719、720、746-759、761-765、767-775
、783、784、790、796、826、839、846、858、861、及び863のアミノ酸位置で、1つ以上
の欠失、挿入、又は置換を含む、構成１１１記載の方法。
（構成１１３）
前記EGFRバリアントが、719、746-751、790、及び858のアミノ酸位置で、1つ以上の欠
失、挿入、又は置換を含む、構成１１１記載の方法。
（構成１１４）
前記EGFRバリアントが、G719C、G719S、G719A、ΔE746-A750、ΔE746-T751、ΔE746-A7
50(ins RP)、ΔD761-E762(ins EAFQ)、ΔS768-D770(dup SVD)、ΔV769-D770(ins ASV)、
ΔD770-N771(ins SVQ)、ΔP772-H773(ins PR)、ΔH773-V774(ins NPH)、ΔH773-V774(ins
H)、ΔH773-V774(ins PH)、及びΔH773-V774(ins GNPH)、T790M、並びに L858Rからそれ
ぞれ独立に選択される、1、2、又はそれ以上の欠失、挿入、及び/又は置換を含む、構成
１１１記載の方法。
（構成１１５）
前記EGFRバリアントが、T790M、L858R、又はこれらの組み合わせを含む、構成１１１記
載の方法。
（構成１１６）
前記ERBBバリアントがHER2バリアントである、構成１１０記載の方法。
（構成１１７）
前記HER2が癌中で過剰発現されている、構成１０８～１１６のいずれか一項記載の方法
。
（構成１１８）
前記癌が、EGFR阻害剤に耐性である、構成１０８～１１７のいずれか一項記載の方法。
（構成１１９）
前記癌が、アファチニブ、カネルチニブ、ダコミチニブ、エルロチニブ、ゲフィチニブ
、イコチニブ、ラパチニブ、ネラチニブ、ペリチニブ、バルリチニブ、又はこれらの組み
合わせに耐性である、構成１１８記載の方法。
（構成１２０）
前記癌が、膀胱癌、脳腫瘍、乳癌、口及び喉の癌、大腸癌、肺癌、又は膵臓癌、前立腺
癌、胃癌、又は子宮癌である、構成１０８～１１９のいずれか一項記載の方法。
（構成１２１）
前記癌が肺癌である、構成１２０記載の方法。
（構成１２２）
前記癌が非小細胞肺癌である、構成１２０記載の方法。
（構成１２３）
前記癌が、再発性又は不応性である、構成１０８～１２２のいずれか一項記載の方法。
（構成１２４）
前記対象がヒトである、構成１０５～１２３のいずれか一項記載の方法。
（構成１２５）
細胞の成長を阻害する方法であって、該細胞を、構成１～９７のいずれか一項記載の化
合物と接触させることを含む、前記方法。
（構成１２６）
前記細胞が癌細胞である、構成１２５記載の方法。
（構成１２７）
前記細胞がERBBバリアントを含む、構成１２５又は１２６記載の方法。
（構成１２８）
前記ERBBバリアントがEGFRバリアントである、構成１２７記載の方法。
（構成１２９）
前記EGFRバリアントが、689、700、709、715、719、720、746-759、761-765、767-775
、783、784、790、796、826、839、846、858、861、及び863のアミノ酸位置で、1つ以上
の欠失、挿入、又は置換を含む、構成１２８記載の方法。
（構成１３０）
前記EGFRバリアントが、719、746-751、790、及び858のアミノ酸位置で、1つ以上の欠
失、挿入、又は置換を含む、構成１２８記載の方法。
（構成１３１）
前記EGFRバリアントが、G719C、G719S、G719A、ΔE746-A750、ΔE746-T751、ΔE746-A7
50(ins RP)、ΔD761-E762(ins EAFQ)、ΔS768-D770(dup SVD)、ΔV769-D770(ins ASV)、
ΔD770-N771(ins SVQ)、ΔP772-H773(ins PR)、ΔH773-V774(ins NPH)、ΔH773-V774(ins
H)、ΔH773-V774(ins PH)、及びΔH773-V774(ins GNPH)、T790M、並びにL858Rからそれ
ぞれ独立に選択される、1、2、又はそれ以上の欠失、挿入、及び/又は置換を含む、構成
１２８記載の方法。
（構成１３２）
前記EGFRバリアントが、T790M、L858R、又はこれらの組み合わせを含む、構成１２８記
載の方法。
（構成１３３）
ERBBの活性を調節する方法であって、該ERBBを、構成１～９７のいずれか一項記載の化
合物と接触させることを含む、前記方法。
（構成１３４）
前記ERBBがERBBバリアントである、構成１３３記載の方法。
（構成１３５）
前記ERBBバリアントがEGFRバリアントである、構成１３４記載の方法。
（構成１３６）
前記EGFRバリアントが、689、700、709、715、719、720、746-759、761-765、767-775
、783、784、790、796、826、839、846、858、861、及び863のアミノ酸位置で、1つ以上
の欠失、挿入、又は置換を含む、構成１３５記載の方法。
（構成１３７）
前記EGFRバリアントが、719、746-751、790、及び858のアミノ酸位置で、1つ以上の欠
失、挿入、又は置換を含む、構成１３５記載の方法。
（構成１３８）
前記EGFRバリアントが、G719C、G719S、G719A、ΔE746-A750、ΔE746-T751、ΔE746-A7
50(ins RP)、ΔD761-E762(ins EAFQ)、ΔS768-D770(dup SVD)、ΔV769-D770(ins ASV)、
ΔD770-N771(ins SVQ)、ΔP772-H773(ins PR)、ΔH773-V774(ins NPH)、ΔH773-V774(ins
H)、ΔH773-V774(ins PH)、及びΔH773-V774(ins GNPH)、T790M、並びにL858Rからそれ
ぞれ独立に選択される、1、2、又はそれ以上の欠失、挿入、及び/又は置換を含む、構成
１３５記載の方法。
（構成１３９）
前記EGFRバリアントが、T790M、L858R、又はこれらの組み合わせを含む、構成１３５記
載の方法。

Claims (10)

  1. 化合物を含む、ERBB媒介性の病態、障害、又は疾患の1つ以上の症状を治療し、予防し、又は寛解させるための医薬組成物であって、該化合物が、下記式のもの又はその医薬として許容し得る塩である、前記医薬組成物：
    Figure 0007394168000199
     。
  2. 化合物を含む、ERBB媒介性の病態、障害、又は疾患の1つ以上の症状を治療し、予防し、又は寛解させるための医薬組成物であって、該化合物が、下記式のもの又はその医薬として許容し得る塩である、前記医薬組成物：
    Figure 0007394168000200
     。
  3. 化合物を含む、ERBB媒介性の病態、障害、又は疾患の1つ以上の症状を治療し、予防し、又は寛解させるための医薬組成物であって、該化合物が、下記式のもの又はその医薬として許容し得る塩である、前記医薬組成物：
    Figure 0007394168000201
     。
  4. 化合物を含む、ERBB媒介性の病態、障害、又は疾患の1つ以上の症状を治療し、予防し、又は寛解させるための医薬組成物であって、該化合物が、下記式のもの又はその医薬として許容し得る塩である、前記医薬組成物：
    Figure 0007394168000202
     。
  5. 前記組成物が、経口、非経口、鼻腔内、呼吸器、経肺、又は静脈内剤形として製剤される、請求項１～４のいずれか一項記載の医薬組成物。
  6. 経口剤形である、請求項５記載の医薬組成物。
  7. 錠剤又はカプセル剤である、請求項６記載の医薬組成物。
  8. 前記ERBB媒介性の病態、障害、又は疾患が、増殖性疾患である、請求項１～７のいずれか一項記載の医薬組成物。
  9. 前記増殖性疾患が、癌である、請求項８記載の医薬組成物。
  10. 前記癌が、薬剤耐性である、請求項９記載の医薬組成物。
JP2022078150A 2014-03-20 2022-05-11 癌の治療のためのｅｒｂｂチロシンキナーゼ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体 Active JP7394168B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461968225P 2014-03-20 2014-03-20
US61/968,225 2014-03-20
JP2019151001A JP7073316B2 (ja) 2014-03-20 2019-08-21 癌の治療のためのｅｒｂｂチロシンキナーゼ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019151001A Division JP7073316B2 (ja) 2014-03-20 2019-08-21 癌の治療のためのｅｒｂｂチロシンキナーゼ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2022106967A JP2022106967A (ja) 2022-07-20
JP7394168B2 true JP7394168B2 (ja) 2023-12-07

Family

ID=52997514

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017501110A Active JP6577012B2 (ja) 2014-03-20 2015-03-19 癌の治療のためのｅｒｂｂチロシンキナーゼ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体
JP2019151001A Active JP7073316B2 (ja) 2014-03-20 2019-08-21 癌の治療のためのｅｒｂｂチロシンキナーゼ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体
JP2022078150A Active JP7394168B2 (ja) 2014-03-20 2022-05-11 癌の治療のためのｅｒｂｂチロシンキナーゼ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017501110A Active JP6577012B2 (ja) 2014-03-20 2015-03-19 癌の治療のためのｅｒｂｂチロシンキナーゼ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体
JP2019151001A Active JP7073316B2 (ja) 2014-03-20 2019-08-21 癌の治療のためのｅｒｂｂチロシンキナーゼ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体

Country Status (16)

Country Link
US (3) US10005765B2 (ja)
EP (2) EP3119762B9 (ja)
JP (3) JP6577012B2 (ja)
KR (1) KR102416358B1 (ja)
CN (3) CN114940673A (ja)
AU (1) AU2015231202B9 (ja)
CA (2) CA3175724C (ja)
DK (1) DK3119762T3 (ja)
ES (1) ES2891734T3 (ja)
IL (3) IL291000B2 (ja)
MX (2) MX2016012097A (ja)
PT (1) PT3119762T (ja)
RU (2) RU2741914C2 (ja)
SG (1) SG11201607706SA (ja)
TW (2) TWI807150B (ja)
WO (1) WO2015143148A1 (ja)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9227978B2 (en) 2013-03-15 2016-01-05 Araxes Pharma Llc Covalent inhibitors of Kras G12C
TWI659021B (zh) 2013-10-10 2019-05-11 亞瑞克西斯製藥公司 Ｋｒａｓ ｇ１２ｃ之抑制劑
KR102416358B1 (ko) 2014-03-20 2022-07-07 카펠라 테라퓨틱스, 인크. 암 치료용의 ｅｒｂｂ 티로신 키나제 억제제로서의 벤즈이미다졸 유도체
CN106661027B (zh) 2014-03-20 2019-12-24 卡佩拉医疗公司 苯并咪唑衍生物作为erbb酪氨酸激酶抑制剂用于治疗癌症
JO3556B1 (ar) 2014-09-18 2020-07-05 Araxes Pharma Llc علاجات مدمجة لمعالجة السرطان
CN107849022A (zh) 2015-04-10 2018-03-27 亚瑞克西斯制药公司 取代的喹唑啉化合物和其使用方法
EP3283462B1 (en) 2015-04-15 2020-12-02 Araxes Pharma LLC Fused-tricyclic inhibitors of kras and methods of use thereof
EP3324856A4 (en) 2015-07-20 2019-03-27 The Brigham and Women's Hospital, Inc. SCHERVERDUNNENDE COMPOSITIONS AS INTRAVASCULAR EMBOLIC AGENT
US10144724B2 (en) 2015-07-22 2018-12-04 Araxes Pharma Llc Substituted quinazoline compounds and methods of use thereof
WO2017053537A1 (en) * 2015-09-23 2017-03-30 Capella Therapeutics, Inc. Benzimidazoles for use in the treatment of cancer and inflammatory diseases
EP3356351A1 (en) 2015-09-28 2018-08-08 Araxes Pharma LLC Inhibitors of kras g12c mutant proteins
WO2017058902A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
US10730867B2 (en) 2015-09-28 2020-08-04 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
EP3356353A1 (en) 2015-09-28 2018-08-08 Araxes Pharma LLC Inhibitors of kras g12c mutant proteins
US10875842B2 (en) 2015-09-28 2020-12-29 Araxes Pharma Llc Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
WO2017058915A1 (en) 2015-09-28 2017-04-06 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
EP3356359B1 (en) 2015-09-28 2021-10-20 Araxes Pharma LLC Inhibitors of kras g12c mutant proteins
EP3377481A1 (en) 2015-11-16 2018-09-26 Araxes Pharma LLC 2-substituted quinazoline compounds comprising a substituted heterocyclic group and methods of use thereof
US10646488B2 (en) 2016-07-13 2020-05-12 Araxes Pharma Llc Conjugates of cereblon binding compounds and G12C mutant KRAS, HRAS or NRAS protein modulating compounds and methods of use thereof
WO2018064510A1 (en) 2016-09-29 2018-04-05 Araxes Pharma Llc Inhibitors of kras g12c mutant proteins
CN110312711A (zh) 2016-10-07 2019-10-08 亚瑞克西斯制药公司 作为ras抑制剂的杂环化合物及其使用方法
EP3573971A1 (en) * 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC 1-(3-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)benzofuran-2-yl)azetidin-1yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as kras g12c modulators for treating cancer
WO2018140599A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc Benzothiophene and benzothiazole compounds and methods of use thereof
US11274093B2 (en) 2017-01-26 2022-03-15 Araxes Pharma Llc Fused bicyclic benzoheteroaromatic compounds and methods of use thereof
WO2018140514A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Araxes Pharma Llc 1-(6-(3-hydroxynaphthalen-1-yl)quinazolin-2-yl)azetidin-1-yl)prop-2-en-1-one derivatives and similar compounds as kras g12c inhibitors for the treatment of cancer
EP3573967A1 (en) 2017-01-26 2019-12-04 Araxes Pharma LLC Fused hetero-hetero bicyclic compounds and methods of use thereof
EP3630746A1 (en) 2017-05-25 2020-04-08 Araxes Pharma LLC Compounds and methods of use thereof for treatment of cancer
CN110869358A (zh) 2017-05-25 2020-03-06 亚瑞克西斯制药公司 Kras的共价抑制剂
CN110831933A (zh) 2017-05-25 2020-02-21 亚瑞克西斯制药公司 喹唑啉衍生物作为突变kras、hras或nras的调节剂
EP3755694B1 (en) 2018-02-21 2023-04-05 Boehringer Ingelheim International GmbH New benzimidazole compounds and derivatives as egfr inhibitors
CN108191861B (zh) * 2018-03-01 2020-10-02 天津大学 N-[5-(嘧啶-2-氨基)-2,4-二取代苯基]-反式-2,4-戊二烯酰胺
CN111747950B (zh) * 2019-03-29 2024-01-23 深圳福沃药业有限公司 用于治疗癌症的嘧啶衍生物
CN114007698B (zh) 2019-06-24 2024-01-09 勃林格殷格翰国际有限公司 作为egfr抑制剂的大环化合物和衍生物
CN116507627A (zh) 2020-11-02 2023-07-28 勃林格殷格翰国际有限公司 作为egfr抑制剂的经取代1h-吡唑并[4,3-c]吡啶及衍生物
WO2022117051A1 (zh) * 2020-12-03 2022-06-09 北京鞍石生物科技有限责任公司 大环化合物及其制备方法和应用
WO2024039691A1 (en) 2022-08-15 2024-02-22 Nalo Therapeutics, Inc. N-(1-((r)-1-acryloylazepan-3-yl)-7-chloro-6-(((r)-tetrahydrofuran-3-yl)oxy)-1h-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-methylisonicotinamide (nx-019) for use in the treatment of egfr mutant cancer

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6577012B2 (ja) 2014-03-20 2019-09-18 カペラ セラピューティクス，インコーポレーテッド 癌の治療のためのｅｒｂｂチロシンキナーゼ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体

Family Cites Families (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536809A (en) 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3845770A (en) 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4008719A (en) 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
US4410545A (en) 1981-02-13 1983-10-18 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4328245A (en) 1981-02-13 1982-05-04 Syntex (U.S.A.) Inc. Carbonate diester solutions of PGE-type compounds
US4409239A (en) 1982-01-21 1983-10-11 Syntex (U.S.A.) Inc. Propylene glycol diester solutions of PGE-type compounds
HU196714B (en) 1984-10-04 1989-01-30 Monsanto Co Process for producing non-aqueous composition comprising somatotropin
IE58110B1 (en) 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US5052558A (en) 1987-12-23 1991-10-01 Entravision, Inc. Packaged pharmaceutical product
US5033252A (en) 1987-12-23 1991-07-23 Entravision, Inc. Method of packaging and sterilizing a pharmaceutical product
US5073543A (en) 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
US5612059A (en) 1988-08-30 1997-03-18 Pfizer Inc. Use of asymmetric membranes in delivery devices
IT1229203B (it) 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
PH30995A (en) 1989-07-07 1997-12-23 Novartis Inc Sustained release formulations of water soluble peptides.
US5120548A (en) 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
US5585112A (en) 1989-12-22 1996-12-17 Imarx Pharmaceutical Corp. Method of preparing gas and gaseous precursor-filled microspheres
IT1246382B (it) 1990-04-17 1994-11-18 Eurand Int Metodo per la cessione mirata e controllata di farmaci nell'intestino e particolarmente nel colon
US5733566A (en) 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
US5543390A (en) 1990-11-01 1996-08-06 State Of Oregon, Acting By And Through The Oregon State Board Of Higher Education, Acting For And On Behalf Of The Oregon Health Sciences University Covalent microparticle-drug conjugates for biological targeting
US5580578A (en) 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US5323907A (en) 1992-06-23 1994-06-28 Multi-Comp, Inc. Child resistant package assembly for dispensing pharmaceutical medications
TW333456B (en) 1992-12-07 1998-06-11 Takeda Pharm Ind Co Ltd A pharmaceutical composition of sustained-release preparation the invention relates to a pharmaceutical composition of sustained-release preparation which comprises a physiologically active peptide.
US5591767A (en) 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
US6274552B1 (en) 1993-03-18 2001-08-14 Cytimmune Sciences, Inc. Composition and method for delivery of biologically-active factors
US5523092A (en) 1993-04-14 1996-06-04 Emory University Device for local drug delivery and methods for using the same
US5985307A (en) 1993-04-14 1999-11-16 Emory University Device and method for non-occlusive localized drug delivery
US6087324A (en) 1993-06-24 2000-07-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6004534A (en) 1993-07-23 1999-12-21 Massachusetts Institute Of Technology Targeted polymerized liposomes for improved drug delivery
US5958458A (en) 1994-06-15 1999-09-28 Dumex-Alpharma A/S Pharmaceutical multiple unit particulate formulation in the form of coated cores
IT1270594B (it) 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
US5759542A (en) 1994-08-05 1998-06-02 New England Deaconess Hospital Corporation Compositions and methods for the delivery of drugs by platelets for the treatment of cardiovascular and other diseases
US5660854A (en) 1994-11-28 1997-08-26 Haynes; Duncan H Drug releasing surgical implant or dressing material
US6316652B1 (en) 1995-06-06 2001-11-13 Kosta Steliou Drug mitochondrial targeting agents
US5798119A (en) 1995-06-13 1998-08-25 S. C. Johnson & Son, Inc. Osmotic-delivery devices having vapor-permeable coatings
EP0835101B1 (en) 1995-06-27 2004-06-09 Takeda Chemical Industries, Ltd. Method of producing sustained-release preparation
TW448055B (en) 1995-09-04 2001-08-01 Takeda Chemical Industries Ltd Method of production of sustained-release preparation
JP2909418B2 (ja) 1995-09-18 1999-06-23 株式会社資生堂 薬物の遅延放出型マイクロスフイア
US6039975A (en) 1995-10-17 2000-03-21 Hoffman-La Roche Inc. Colon targeted delivery system
US5980945A (en) 1996-01-16 1999-11-09 Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifique S.A. Sustained release drug formulations
TW345603B (en) 1996-05-29 1998-11-21 Gmundner Fertigteile Gmbh A noise control device for tracks
US6264970B1 (en) 1996-06-26 2001-07-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release preparation
US6419961B1 (en) 1996-08-29 2002-07-16 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained release microcapsules of a bioactive substance and a biodegradable polymer
US6375987B1 (en) 1996-10-01 2002-04-23 Gattefossé, S.A. Process for the manufacture of pharmaceutical composition with modified release of active principle comprising the matrix
CN1233954A (zh) 1996-10-01 1999-11-03 西马实验室股份有限公司 掩盖味道的微胶囊组合物及其制备方法
CA2217134A1 (en) 1996-10-09 1998-04-09 Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. Sustained release formulation
DE69730093T2 (de) 1996-10-31 2006-07-20 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd. Zubereitung mit verzögerter Freisetzung
US6131570A (en) 1998-06-30 2000-10-17 Aradigm Corporation Temperature controlling device for aerosol drug delivery
DE19648576C2 (de) 1996-11-23 1999-08-12 Lohmann Therapie Syst Lts Lutschtablette zur modifizierten Freisetzung von Wirkstoffen im Gastrointestinaltrakt
ZA9711385B (en) 1996-12-20 1999-06-18 Takeda Chemical Industries Ltd Method of producing a sustained-release preparation
US5891474A (en) 1997-01-29 1999-04-06 Poli Industria Chimica, S.P.A. Time-specific controlled release dosage formulations and method of preparing same
US6120751A (en) 1997-03-21 2000-09-19 Imarx Pharmaceutical Corp. Charged lipids and uses for the same
US6060082A (en) 1997-04-18 2000-05-09 Massachusetts Institute Of Technology Polymerized liposomes targeted to M cells and useful for oral or mucosal drug delivery
US5990146A (en) 1997-08-20 1999-11-23 Warner-Lambert Company Benzimidazoles for inhibiting protein tyrosine kinase mediated cellular proliferation
US6350458B1 (en) 1998-02-10 2002-02-26 Generex Pharmaceuticals Incorporated Mixed micellar drug deliver system and method of preparation
US6613358B2 (en) 1998-03-18 2003-09-02 Theodore W. Randolph Sustained-release composition including amorphous polymer
US6048736A (en) 1998-04-29 2000-04-11 Kosak; Kenneth M. Cyclodextrin polymers for carrying and releasing drugs
KR19990085365A (ko) 1998-05-16 1999-12-06 허영섭 지속적으로 약물 조절방출이 가능한 생분해성 고분자 미립구 및그 제조방법
US7169410B1 (en) 1998-05-19 2007-01-30 Sdg, Inc. Targeted liposomal drug delivery system
MA26659A1 (fr) 1998-08-06 2004-12-20 Pfizer Dérivés de benzimidazole nouveaux, compositions pharmaceutiques les contenant et procédé pour leur préparation.
CZ303495B6 (cs) 1998-11-02 2012-10-24 Elan Pharma International Limited Mnohocásticový modifikovane uvolnující prostredek a jeho použití, pevná orální dávkovací forma
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
US6271359B1 (en) 1999-04-14 2001-08-07 Musc Foundation For Research Development Tissue-specific and pathogen-specific toxic agents and ribozymes
ATE396978T1 (de) * 1999-10-07 2008-06-15 Amgen Inc Triazin-kinase-hemmer
US6623756B1 (en) 2000-04-27 2003-09-23 Noveon Ip Holdings Corp. Directly compressed solid dosage articles
BR0113626A (pt) 2000-08-30 2003-06-17 Pfizer Prod Inc Formulações de liberação sustentada para secretores de hormÈnio do crescimento
RU2245136C2 (ru) 2001-07-27 2005-01-27 Яманоути Фармасьютикал Ко., ЛТД Композиция, включающая тонкодисперсные частицы с замедленным высвобождением для быстроразлагающихся в щечной полости таблеток, и способ ее получения
BR0212946A (pt) 2001-09-28 2004-10-26 Mcneil Ppc Inc Formas de dosagens de liberação modificada
ATE511840T1 (de) 2001-10-09 2011-06-15 Amgen Inc Imidazolderivate als entzündungshemmende mittel
DE20220902U1 (de) 2001-12-19 2004-06-09 Astrazeneca Ab Neuer Filmüberzug
US6958161B2 (en) 2002-04-12 2005-10-25 F H Faulding & Co Limited Modified release coated drug preparation
US7485322B2 (en) 2002-12-24 2009-02-03 Lek Pharmaceuticals D.D. Modified release pharmaceutical composition
US7427414B2 (en) 2006-01-18 2008-09-23 Astron Research Limited Modified release oral dosage form using co-polymer of polyvinyl acetate
US20100016341A1 (en) * 2006-12-12 2010-01-21 Zhaoning Zhu Aspartyl protease inhibitors containing a tricyclic ring system
CL2008003062A1 (es) * 2007-11-09 2010-02-19 Schering Corp Compuestos derivados de pirazoles espiro conjugados, inhibidores de la actividad de ksp kinesina; composicion farmaceutica que comprende a dicho compuesto; y uso del compuesto para el tratamiento de enfermedades proliferativas.
WO2009099982A1 (en) 2008-02-04 2009-08-13 Osi Pharmaceuticals, Inc. 2-aminopyridine kinase inhibitors
FR2952552B1 (fr) * 2009-11-19 2012-01-13 Commissariat Energie Atomique Dispositif de recuperation de nanopoudres et de poudres ultrafines contenues dans un gaz
BR112012017269A2 (pt) 2010-01-12 2016-05-03 Hoffmann La Roche compostos heterocíclicos tricíclicos, composições e métodos de uso dos mesmos
WO2011099832A2 (en) 2010-02-12 2011-08-18 Crystalgenomics, Inc. Novel benzimidazole compound, preparation method thereof and pharmaceutical composition comprising the same
SG10201505997TA (en) 2010-08-05 2015-09-29 Amgen Inc Benzimidazole And Azabenzimidazole Compounds That Inhibit Anaplastic Lymphoma Kinase
KR20140128946A (ko) 2011-11-14 2014-11-06 테사로, 인코포레이티드 특정한 티로신 키나제의 조절
EP2780010A1 (en) 2011-11-14 2014-09-24 Synta Pharmaceuticals Corp. Combination therapy of hsp90 inhibitors with braf inhibitors
WO2013170159A1 (en) 2012-05-10 2013-11-14 Synta Pharmaceuticals Corp. Treating cancer with hsp90 inhibitory compounds
WO2013184766A1 (en) * 2012-06-06 2013-12-12 Irm Llc Compounds and compositions for modulating egfr activity
JO3300B1 (ar) * 2012-06-06 2018-09-16 Novartis Ag مركبات وتركيبات لتعديل نشاط egfr
TR201807207T4 (tr) 2012-06-11 2018-06-21 Ucb Biopharma Sprl Tnf-alfa modüle edici benzimidazol bileşikleri.
NZ702618A (en) 2012-06-27 2016-12-23 4Sc Discovery Gmbh Bifluorodioxalane-amino-benzimidazole kinase inhibitors for the treatment of cancer, autoimmuneinflammation and cns disorders
US9573958B2 (en) * 2012-08-31 2017-02-21 Principia Biopharma, Inc. Benzimidazole derivatives as ITK inhibitors
EP3114124A1 (en) 2014-03-03 2017-01-11 Principia Biopharma, Inc. BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS RLK and ITK INHIBITORS
CN106661027B (zh) * 2014-03-20 2019-12-24 卡佩拉医疗公司 苯并咪唑衍生物作为erbb酪氨酸激酶抑制剂用于治疗癌症
CN104447765A (zh) 2014-12-31 2015-03-25 深圳铂立健医药有限公司 三环化合物及其药物组合物和应用
CN107211061B (zh) 2015-02-03 2020-03-31 杜比实验室特许公司 用于空间会议回放的优化虚拟场景布局
WO2017053537A1 (en) * 2015-09-23 2017-03-30 Capella Therapeutics, Inc. Benzimidazoles for use in the treatment of cancer and inflammatory diseases

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6577012B2 (ja) 2014-03-20 2019-09-18 カペラ セラピューティクス，インコーポレーテッド 癌の治療のためのｅｒｂｂチロシンキナーゼ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体
JP7073316B2 (ja) 2014-03-20 2022-05-23 カペラ セラピューティクス，インコーポレーテッド 癌の治療のためのｅｒｂｂチロシンキナーゼ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
AU2015231202B9 (en) 2019-10-24
IL291000B1 (en) 2023-12-01
EP3119762B9 (en) 2021-10-20
TWI683813B (zh) 2020-02-01
JP7073316B2 (ja) 2022-05-23
KR20170004968A (ko) 2017-01-11
US20180291012A1 (en) 2018-10-11
JP6577012B2 (ja) 2019-09-18
JP2020007327A (ja) 2020-01-16
CN114940673A (zh) 2022-08-26
IL282651A (en) 2021-06-30
EP3119762B1 (en) 2021-05-26
MX2020012165A (es) 2021-01-29
CA2943220C (en) 2024-01-16
IL282651B (en) 2022-04-01
CN106536506A (zh) 2017-03-22
RU2016141052A3 (ja) 2018-10-30
KR20220100081A (ko) 2022-07-14
EP3922630A1 (en) 2021-12-15
TW202028189A (zh) 2020-08-01
US11787788B2 (en) 2023-10-17
RU2016141052A (ru) 2018-04-26
MX2016012097A (es) 2017-04-27
US20200291007A1 (en) 2020-09-17
AU2015231202A1 (en) 2016-10-06
WO2015143148A1 (en) 2015-09-24
RU2741914C2 (ru) 2021-01-29
US10647707B2 (en) 2020-05-12
CN114989140A (zh) 2022-09-02
TWI807150B (zh) 2023-07-01
RU2021101430A (ru) 2021-03-16
US20170183330A1 (en) 2017-06-29
NZ724372A (en) 2021-06-25
AU2015231202B2 (en) 2019-08-22
IL247852A0 (en) 2016-11-30
IL291000A (en) 2022-05-01
CA2943220A1 (en) 2015-09-24
IL291000B2 (en) 2024-04-01
CA3175724A1 (en) 2015-09-24
PT3119762T (pt) 2021-08-31
CA3175724C (en) 2024-01-09
DK3119762T3 (da) 2021-08-30
SG11201607706SA (en) 2016-10-28
TW201620896A (zh) 2016-06-16
JP2017512833A (ja) 2017-05-25
KR102416358B1 (ko) 2022-07-07
IL247852B (en) 2021-04-29
US10005765B2 (en) 2018-06-26
JP2022106967A (ja) 2022-07-20
EP3119762A1 (en) 2017-01-25
ES2891734T3 (es) 2022-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7394168B2 (ja) 癌の治療のためのｅｒｂｂチロシンキナーゼ阻害剤としてのベンゾイミダゾール誘導体
US11713322B2 (en) Benzimidazole derivatives as ERBB tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
US11427565B2 (en) Benzimidazoles for use in the treatment of cancer and inflammatory diseases
KR102663309B1 (ko) 암 치료용의 ｅｒｂｂ 티로신 키나제 억제제로서의 벤즈이미다졸 유도체

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220609

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220609

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230418

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20230712

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20231017

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20231031

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20231127

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7394168

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150