JP7389437B2 - 脳梗塞治療支援システム - Google Patents

Description

本発明は、脳梗塞治療支援システムおよび脳梗塞治療支援方法に関し、特に、急性期の脳梗塞患者の診断および治療を支援する脳梗塞治療支援システムおよび脳梗塞治療支援方法に関する。

従来、急性期の脳梗塞患者の診断および治療を支援する装置が知られている。このような装置は、特許第４５０９５３１号公報に開示されている。

上記特許第４５０９５３１号公報では、Ｘ線コンピュータ断層撮影装置に組み込まれた急性脳梗塞診断治療支援装置が開示されている。上記特許第４５０９５３１号公報の急性脳梗塞診断治療支援装置は、非造影ＣＴ撮影によるＣＴ画像をしきい値処理やクラスタリング処理して得たコントラスト強調画像と、ダイナミックＣＴ撮影による連続画像を処理して得た脳組織内の毛細血管の血流動態を定量的に表す脳血流画像とを提供し、コントラスト強調画像から同定される第１ＲＯＩと脳血流画像から同定される第２ＲＯＩとを、上記ＣＴ画像に重畳して表示する。

特許第４５０９５３１号公報

脳梗塞を発症した急性期の患者については、典型的には下記の（１）～（４）のような手順で診断および治療が行われる。
（１）患者頭部に対して、上記特許第４５０９５３１号公報のようなＣＴ（Computed Tomography）画像や、ＭＲＩ（Magnetic Resonance Imaging）画像が撮影される。
（２）撮影された画像に基づいて脳梗塞の種類の判定、血栓の存在箇所の特定などの診断が行われる。
（３）血栓を溶解させるための血栓溶解剤などの薬剤治療が試みられる。
（４）必要に応じてカテーテル治療（血管内治療）による血栓回収等が行われる。

脳梗塞の種類は、心原性脳塞栓症、ラクナ梗塞、アテローム血栓性脳梗塞の３種に分類される。また、脳梗塞のカテーテル治療に用いられる治療デバイスには、複数種類があり、発症した脳梗塞の種類に応じて選択される。

しかしながら、従来、脳梗塞の種類は、ＣＴ画像やＭＲＩ画像から医師が目視で判断しており、熟練を要するとともに脳梗塞の種類を特定するのが困難であるという問題点がある。また、脳梗塞の種類を特定した医師と、カテーテル治療を行う医師とが異なる場合がある。脳梗塞患者の治療は緊急性が高いため、書面等を準備する時間が無く、脳梗塞の種類については治療を行う医師に口頭で伝えられる可能性が高い。口頭による伝達では確実性が低い上、治療デバイスを選択するカテーテル治療時において、改めて脳梗塞の種類を確認する手段がないという問題点がある。

そのため、ＣＴやＭＲＩなどの画像情報とは別に、急性期の脳梗塞の診断時や治療時に、医師が脳梗塞の種類を特定するために役立つ支援情報を提示できるようにすることが望まれている。

この発明は、上記のような課題を解決するためになされたものであり、この発明の１つの目的は、急性期の脳梗塞の診断や治療に際して、医師が脳梗塞の種類を特定するために役立つ支援情報を提示可能な脳梗塞治療支援システムおよび脳梗塞治療支援方法を提供することである。

上記目的を達成するために、本願発明者が鋭意検討した結果、ヒトの特定の遺伝子の有無が、脳梗塞の種類を特定するための感受性遺伝子として有意に相関することが分かり、以下の発明をするに至った。すなわち、この発明の第１の局面における脳梗塞治療支援システムは、患者から採取された生体試料を測定し、生体試料が脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報を生成する検出装置と、血管Ｘ線撮影装置が配置されたカテーテル室内と、放射線診断画像またはＭＲＩ画像の画像閲覧端末が配置された読影室内と、の少なくともいずれか一方に配置された表示部と、表示部を制御する画像制御部とを備え、画像制御部は、検出装置により生成された第１情報、および第１情報に基づき生成された感受性遺伝子に関連する第２情報の少なくともいずれか一方を受信する受信部と、受信した第１情報および第２情報の少なくともいずれか一方を表示部に出力する映像出力部とを含む。

なお、本明細書において、第２情報は、脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報と、その感受性遺伝子に関する医科学的知見とから導き出すことが可能な、脳梗塞に関連する情報である。

この発明の第２の局面における脳梗塞治療支援方法は、検出装置により、患者から採取された生体試料を測定し、生体試料が脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報を生成するステップと、検出装置によって生成された第１情報、および第１情報に基づき生成された感受性遺伝子に関連する第２情報の少なくともいずれかを、画像制御部により、受信するステップと、画像制御部により、受信した第１情報および第２情報の少なくともいずれか一方を、表示部に出力するステップと、を備え、表示部は、血管Ｘ線撮影装置が配置されたカテーテル室内と、放射線診断画像またはＭＲＩ画像の画像閲覧端末が配置された読影室内と、の少なくともいずれか一方に配置されている。

第１の局面における脳梗塞治療支援システムおよび第２の局面による脳梗塞治療支援方法では、上記の構成によって、急性期の脳梗塞患者の治療に際して、患者が脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報、および第１情報に基づき生成された第２情報の少なくともいずれかを、脳梗塞の種類の判定、血栓の存在箇所の特定などを行う読影室内に配置された表示部に表示することができる。これにより、脳梗塞の種類の判定、血栓の存在箇所の特定などを行う診断時に第１情報および第２情報の少なくともいずれかを表示すれば、医師が従来のＣＴ画像やＭＲＩ画像による読影に加えて、画像情報からは得ることができない感受性遺伝子の有無に基づく情報を考慮して、脳梗塞の種類を判断することができる。また、脳梗塞を発症した患者の治療を行うカテーテル室内に配置された表示部に第１情報および第２情報の少なくともいずれかを表示すれば、実際に治療を行う医師が感受性遺伝子の有無に基づく情報を考慮して、脳梗塞の種類に応じたカテーテル治療用の治療デバイスを選択することができる。以上により、急性期の脳梗塞の診断や治療に際して、医師が脳梗塞の種類を特定するために役立つ支援情報を提示することができる。

脳梗塞治療支援システムの全体構成を示す模式図である。 検出装置の構成例を示す模式図である。 検出装置の検出結果を説明するための図（Ａ）～（Ｆ）である。 第２情報を説明するための図である。 治療デバイスの種類を示す模式図である。 第１情報および第２情報の例を示した図である。 脳梗塞治療支援システムの構成例を示す図である。 急性期の脳梗塞患者の治療の流れを説明するためのフロー図である。 脳梗塞治療支援方法を示したフロー図である。 脳梗塞治療支援システムにおける各サーバおよびモダリティ間における情報の連携を説明するための模式図である。 Ｘ線撮影装置に対して第１情報および／または第２情報を送信する処理を説明するための模式図である。 第１情報および／または第２情報を送信する処理を示したフロー図である。 第１情報を削除する処理を示したフロー図である。 第２情報と、ＣＴ画像またはＭＲＩ画像とを送信する処理を示したフロー図である。 血管撮影装置の構成を示すブロック図である。 血管撮影装置の一例を示す図である。 重畳画像の生成を説明するための図である。 血管画像データの再構成を説明するための図である。 血管撮影装置の動作を示すフローチャートである。

以下、本発明を具体化した実施形態を図面に基づいて説明する。

図１を参照して、一実施形態による脳梗塞治療支援システム１００の構成について説明する。

脳梗塞治療支援システム１００は、急性期の脳梗塞患者の診断および治療を支援するシステムである。脳梗塞治療支援システム１００は、たとえば病院などの医療施設に設けられる。脳梗塞治療支援システム１００は、施設に搬送されてきた急性期の脳梗塞患者を診断し、治療する際に、医師等に、診断および治療に有用な情報を提供するように構成されている。脳梗塞治療支援システム１００は、急性期の脳梗塞患者の診断および治療に用いられる医用画像（Ｘ線画像、ＣＴ画像、ＭＲＩ画像など）とは別個に、医用画像とは異なる支援情報を医師等に提供できる。

脳梗塞治療支援システム１００は、少なくとも、遺伝子の検出装置１０と、画像制御部２０と、表示部３０と、を備える。

検出装置１０は、患者１から採取された生体試料２を測定し、生体試料２が脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報４１を生成するように構成されている。検出装置１０は、たとえば、病院などの医療施設の検査室に設置される。

生体試料２は、患者１から採取され、患者１のゲノムＤＮＡを少なくとも含む液体である。生体試料２は、たとえば患者１から採取された血液、唾液などの検体を含む。なお、血液は、全血、血漿、または血清のいずれかを含む。検体は、毛髪、爪、皮膚、粘膜などの組織、細胞でもよい。生体試料２は、検体に加えて、検出装置１０の測定に利用される成分を含みうる。生体試料２は、たとえば検体中から遺伝子を溶出させるための溶解液、遺伝子を増幅させるための反応液などを含みうる。反応液は、検出対象である脳梗塞に関する感受性遺伝子に特異的に反応するように設計されている。本明細書では、生体試料は、患者１から採取された検体そのものだけでなく、および検体と他の成分とにより調製された調製済み試料を含む概念である。

脳梗塞に関する感受性遺伝子は、特定の種類の脳梗塞の発症可能性と、有意に相関する。すなわち、生体試料２中において、脳梗塞に関する感受性遺伝子が存在することは、その感受性遺伝子と関連する種類の脳梗塞の発症可能性が、感受性遺伝子が存在しない場合と比べて、有意に高いかまたは低いことを示す。脳梗塞に関する感受性遺伝子は、特定の遺伝子の変異、または遺伝子多型でありうる。第１情報４１は、生体試料２中のＤＮＡにおいて、そのような遺伝子の変異または遺伝子多型が存在するか、存在しないか、を示す。

第１情報４１は、少なくとも、脳梗塞に関する感受性遺伝子が存在するか否かを判別可能な情報である。第１情報４１は、たとえば、「脳梗塞に関する感受性遺伝子あり（陽性）」と、「脳梗塞に関する感受性遺伝子なし（陰性）」と、のいずれかを示す二値情報でありうる。第１情報４１は、感受性遺伝子である変異または遺伝子多型が、「２つある（変異型ホモ）」、「１つある（変異型／野生型ヘテロ）」、「ない（野生型ホモ）」のいずれかを示す情報でありうる。

脳梗塞治療支援システム１００では、脳梗塞に関する感受性遺伝子が存在するか否かの第１情報４１に基づいて、脳梗塞の診断または治療に関わる第２情報４２が生成されうる。第２情報４２としては、たとえば、脳梗塞に関する感受性遺伝子と有意に関連する脳梗塞の種類を示す情報がありうる。この他にも、たとえば感受性遺伝子を有する患者には、脳梗塞を発症させやすくする特徴（形質）が発現することがある。脳梗塞を発症させやすくする特徴は、たとえば脳内の血管が細い傾向があるとか、血管壁が弱い傾向があるといったものである。第２情報４２は、脳梗塞に関する感受性遺伝子が存在するか否かの第１情報４１を一次情報として、他の医科学的知見を加味して生成される二次情報である。第２情報４２は、検出装置１０が生成する必要はない。第２情報４２は、たとえば検出装置１０からネットワークを介して第１情報４１を取得可能なコンピュータまたはサーバにより生成されうる。

画像制御部２０は、検出装置１０により生成された第１情報４１、および第１情報４１に基づき生成された感受性遺伝子に関連する第２情報４２の少なくともいずれかを取得する。画像制御部２０は、取得した第１情報４１および第２情報４２の少なくともいずれかを表示するように表示部３０を制御する。画像制御部２０は、たとえば、検出装置１０および表示部３０と通信可能に構成されたコンピュータを含む。

具体的には、画像制御部２０は、受信部２１と、映像出力部２２と、を含む。受信部２１は、検出装置１０により生成された第１情報４１、および第１情報４１に基づき生成された感受性遺伝子に関連する第２情報４２の少なくともいずれか一方を受信する。受信部２１は、たとえば、有線または無線により検出装置１０と直接通信することができる。受信部２１は、たとえば、ネットワークを介して検出装置１０と通信することができる。受信部２１は、検出装置１０から情報を受信する必要はなく、検出装置１０が生成した第１情報４１および第１情報４１に基づき生成された第２情報４２を記憶する装置に、ネットワークを介してアクセス可能であればよい。

映像出力部２２は、受信した第１情報４１および第２情報４２の少なくともいずれか一方を表示部３０に出力する。映像出力部２２は、有線または無線により、表示部３０と電気的に接続されている。図１では、画像制御部２０が、読影室９０１やカテーテル室９０２の外部に設置された例を示している。図１の例では、画像制御部２０は、読影室９０１やカテーテル室９０２に設置された表示部３０に第１情報４１および第２情報４２の少なくともいずれか一方を配信する。

表示部３０は、情報表示を行うモニタである。表示部３０は、血管Ｘ線撮影装置が配置されたカテーテル室９０２内と、放射線診断画像またはＭＲＩ画像の画像閲覧端末が配置された読影室９０１内と、の少なくともいずれか一方に配置されている。画像制御部２０は、受信した情報（第１情報４１および／または第２情報４２）を、表示部３０に出力する。表示部３０は、画像制御部２０から出力された情報（第１情報４１および／または第２情報４２）を表示する。

脳梗塞治療支援システム１００では、少なくとも患者１の治療時または診断時に、画像制御部２０から出力された情報（第１情報４１および第２情報４２の少なくともいずれか）が表示部３０に表示される。

急性期の脳梗塞患者に対しては、病院内のＣＴ装置またはＭＲＩ装置などによって、診断用のＣＴ画像またはＭＲＩ画像が撮影され、病院内の読影室９０１において、診断が行われる。脳梗塞治療支援システム１００では、たとえば患者１の診断時に、読影室９０１に設置された表示部３０に対して、画像制御部２０により受信された情報が出力される。読影室９０１は、放射線診断装置（Ｘ線撮影装置、ＣＴ装置など）またはＭＲＩなどの診断用画像の画像閲覧端末（ＰＣ）が配置された部屋である。

診断後、脳梗塞患者の治療の段階では、たとえば脳血管内の梗塞部位に対して、カテーテル治療が行われる。脳梗塞治療支援システム１００では、たとえば患者１のカテーテル治療時に、カテーテル室９０２に設置された表示部３０に対して、画像制御部２０により受信された情報が出力される。なお、カテーテル室９０２は、カテーテル治療時に利用される血管Ｘ線撮影装置が設置された部屋である。

このように、表示部３０は、病院内のカテーテル室９０２および読影室９０１の少なくともいずれかに配置されている。脳梗塞治療支援システム１００は、カテーテル室９０２および読影室９０１の表示部３０に加えて、他の表示部を備えていてもよい。そのような表示部３０は、たとえば医師等が持ち運ぶタブレット型端末などの可搬型情報端末の表示部であり得る。

（検出装置）
検出装置１０は、生体試料２中から、脳梗塞に関する感受性遺伝子（検出対象遺伝子）を検出する。感受性遺伝子を検出するとは、生体試料２に含まれるゲノムＤＮＡにおける特定の塩基配列を検出することである。検出装置１０は、検出結果として、生体試料２が脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報４１を生成する。

検出装置１０が検出する感受性遺伝子は、１つ（１種類）に限られない。複数種類の脳梗塞に関する感受性遺伝子の有無が、いずれかの種類の脳梗塞の発症可能性に有意に相関する場合、第１情報４１は、複数種類の感受性遺伝子のそれぞれの有無を表してもよい。

検出装置１０は、たとえば、生体試料２の検出対象遺伝子を増幅させる。検出装置１０は、たとえば、検出対象遺伝子を標識物質と結合させる。検出装置１０は、たとえば、検出対象遺伝子と結合した標識物質を検出することにより、脳梗塞に関する感受性遺伝子を検出する。標識物質は、検出装置１０において検出可能な信号を発生する物質であれば特に限定されないが、たとえば蛍光物質（蛍光標識）を含む。この場合、検出装置１０は、生体試料２に対して励起光を照射し、標識物質から発生した蛍光を検出する。

図２の構成例では、検出装置１０は、ＰＣＲ（Polymerase Chain Reaction）法を利用して検出対象遺伝子を増幅して検出する遺伝子増幅検出装置である。検出装置１０は、容器載置部１１、検出部１２、温度調整部１３、データ処理部１４を備える。

容器載置部１１は、生体試料２を収容した試料容器３を設置可能に構成されている。試料容器３は、透光性を有する反応容器であり、いわゆるＰＣＲチューブやウェルプレートなどであり得る。

温度調整部１３は、容器載置部１１に設置された試料容器３を加温および／または冷却し、生体試料２の温度を調整するように構成されている。温度調整部１３は、生体試料２の温度を周期的に昇降させるサーマルサイクル処理を行う。サーマルサイクル処理により、生体試料２内の検出対象遺伝子（脳梗塞に関する感受性遺伝子）が、増幅される。

検出部１２は、光源１２ａと光検出器１２ｂとを含む。光源１２ａは、たとえばＬＥＤ（light emitting diode）素子を含み、生体試料２に含まれる蛍光プローブの励起光を発生する。光源１２ａは、容器載置部１１に設置された試料容器３内の生体試料２に励起光を照射する。生体試料２に含まれる蛍光プローブは、励起光の照射によって励起され、蛍光を発生する。光検出器１２ｂは、生体試料２に含まれる蛍光プローブから発生した蛍光を検出するように構成されている。光検出器１２ｂは、生体試料２から生じた蛍光強度に応じた検出信号を出力する。光検出器１２ｂは、たとえば光電子増倍管（ＰＭＴ；photomultiplier tube）またはフォトダイオードなどを含む。

ここで、図２の構成例では、検出装置１０は、患者１から採取された血液または唾液を含む検体２ａと、検体２ａ中の阻害物質の影響を抑制する成分を含む反応液２ｃとを含有した生体試料２に対して、遺伝子の増幅処理を行うように構成されている。つまり、検出装置１０は、検体２ａからＤＮＡを精製する精製処理が行われることなく調製された生体試料２に対して、ＰＣＲ処理を実施する直接ＰＣＲ装置である。「直接ＰＣＲ」とは、ＤＮＡ精製処理を介さずにＰＣＲ処理を行うことを意味する。阻害物質の影響を抑制する成分を含む反応液２ｃは、反応液２ｃは、ＰＣＲ酵素、蛍光プローブ、プライマーおよび検体２ａ中の阻害物質の影響を抑制する成分を含む。阻害物質の影響を抑制する成分として、たとえば、株式会社島津製作所製のＡｍｐｄｉｒｅｃｔ（登録商標）バッファーを用いることが好適である。

また、検出装置１０は、遺伝子の増幅過程で標識物質による標識処理を行うリアルタイムＰＣＲ法を行うように構成されている。すなわち、検出装置１０は、ＰＣＲ処理による遺伝子増幅後に、増幅産物に対する標識処理を行うのではなく、ＰＣＲ処理による遺伝子増幅過程で蛍光プローブを検出対象遺伝子（脳梗塞に関する感受性遺伝子）に特異的に結合させる。

図２の構成例では、まず、患者１から採取された検体２ａが、細胞溶解液２ｂと混合される。検体２ａと細胞溶解液２ｂとの混合液が、試料容器３において反応液２ｃと混合される。反応液２ｃは、ＰＣＲ酵素、蛍光プローブ、プライマーおよび検体２ａ中の阻害物質の影響を抑制する成分を含む。これにより、生体試料２が調製される。阻害物質の影響を抑制する成分により、ＤＮＡ（deoxyribonucleic acid）精製処理なしで、ＰＣＲ処理を行える。検出部１２は、リアルタイムＰＣＲ処理により、遺伝子増幅の過程で、検出対象遺伝子の存在を示す蛍光を検出し、蛍光強度に応じた検出信号をデータ処理部１４に出力する。

データ処理部１４は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）などのプロセッサ１４ａと、遺伝子解析用のプログラム１５を記憶した記憶部１４ｂと、通信部１４ｃとを備えるコンピュータにより構成されている。記憶部１４ｂは、揮発性および／または不揮発性の記憶装置を含む。通信部１４ｃは、病院などの医療施設のネットワークに接続可能な通信インターフェースを含む。

プロセッサ１４ａは、検出部１２から出力された検出信号を取得する。プロセッサ１４ａは、記憶部１４ｂに記憶されたプログラム１５を実行することにより、検出信号を解析する。プロセッサ１４ａは、解析により、生体試料２が脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報４１を生成する。プロセッサ１４ａは、通信部１４ｃにより、ネットワークを介してサーバ５０に第１情報４１を送信させる。第１情報４１を画像制御部２０に直接送信してもよい。

なお、患者１から採取される生体試料２には、患者情報４５が付与される。患者情報４５は、患者１を特定するユニークな識別情報を含む。検出装置１０は、たとえば、生体試料２が採取された患者１の患者情報４５を第１情報４１に付与する。

また、図２では、検体２ａ、細胞溶解液２ｂおよび反応液２ｃが混合された調製済み試料が、生体試料２として検出装置１０に供給される例を示したが、これに代えて、たとえば検体２ａのみを含む生体試料２が検出装置１０に供給されてもよい。この場合、検出装置１０は、生体試料２を収容した試料容器３内に細胞溶解液２ｂおよび反応液２ｃを分注する機構を備え、検出装置１０内で測定用の試料を調製するように構成されていてもよい。

なお、脳梗塞に関する感受性遺伝子は、特定の遺伝子の塩基配列における、一塩基多型（ＳＮＰ；Single Nucleotide Polymorphism）でありうる。ＳＮＰの検出方法は、例えば、ＲＦＬＰ（制限酵素切断断片長多型）法、ＰＣＲ－ＳＳＣＰ（一本鎖ＤＮＡ高次構造多型解析）法、ＡＳＯ（Allele Specific Oligonucleotide）ハイブリダイゼーション法、シークエンス法、ＡＲＭＳ（Amplification Refracting Mutation System）法、変性濃度勾配ゲル電気泳動（Denaturing Gradient Gel Electrophoresis）法、ＲＮＡｓｅＡ切断法、ＤＯＬ（Dye-labeled Oligonucleotide Ligation）法、ＴａｑＭａｎ ＰＣＲ法、primer extension法、インベーダー法などが使用できる。検出装置１０は、図２に示した構成例以外に、上記の検出方法のいずれかを実施可能な装置であり得る。

（脳梗塞に関する感受性遺伝子）
脳梗塞に関する感受性遺伝子は、たとえば、ＲＮＦ２１３ｐ．Ｒ４８１０Ｋの遺伝子多型を含む。

ＲＮＦ２１３（Ｒｉｎｇ ｆｉｎｇｅｒ ｐｒｏｔｅｉｎ ２１３）（ＧｅｎＢａｎｋ ａｃｃｅｓｓｉｏｎ ｎｕｍｂｅｒ ＮＭ＿００１２５６０７１．１）は、ヒト染色体領域１７ｑ２５．３に存在する。

ＲＮＦ２１３ ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型は、配列番号２で表されるヌクレオチド配列における７３０９７ Ｇ＞Ａの一塩基多型（ＳＮＰ；Single Nucleotide Polymorphism）である。検出装置１０は、生体試料２において、７３０９７ Ｇ＞ＡのＳＮＰを検出する。

配列番号２は、ミステリン遺伝子及びその周辺領域の遺伝子［ＦＬＪ３５２０、ＮＰＴＸ１、ＣＡＲＤ１４、及びＲａｐｔｏｒ（ＫＩＡＡ１３０３）］を含むヒト第１７番染色体ＤＮＡの部分ヌクレオチド配列であり、ＮＣＢＩに登録されているＣｏｎｔｉｇ ＃ＮＴ０１０７８３．１５の第４３５６０００１～４３７９５０００番目のヌクレオチドに相当する。

配列番号２で表されるヌクレオチド配列には、Ｇ又はＡである第７３０９７位のＳＮＰ（７３０９７ Ｇ＞Ａ）の他にも、Ｔ又はＣである第４７６６位のＳＮＰ（４７６６ Ｔ＞Ｃ）、Ｇ又はＡである第１２０７６４位のＳＮＰ（１２０７６４ Ｇ＞Ａ）、Ｇ又はＡである第１５２９１７位のＳＮＰ（１５２９１７ Ｇ＞Ａ）、及びＧ又はＡである第２３２１０２位のＳＮＰ（２３２１０２ Ｇ＞Ａ）も存在し得る。

本明細書において、ＳＮＰの位置は、配列番号２で表されるヌクレオチド配列におけるヌクレオチドの位置を基準に記載する。例えば、「第７３０９７位のＳＮＰ」は、配列番号２で表されるヌクレオチド配列における第７３０９７位のヌクレオチドにおけるＳＮＰを意味する。「７３０９７ Ｇ＞Ａ」等と記載する場合、「＞」の記号の前にメジャーアレルの塩基（この場合Ｇ）を、後にマイナーアレルの塩基（この場合Ａ）を記載している。

また、本明細書においてヌクレオチド配列は、特にことわりのない限りＤＮＡの配列として記載するが、ポリヌクレオチドがＲＮＡ（ribonucleic acid）である場合は、チミン（Ｔ）をウラシル（Ｕ）に適宜読み替えるものとする。ポリヌクレオチドは、配列番号２で表されるヌクレオチド配列の連続した部分配列又はその相補配列に加えて、任意の付加的配列を含んでいてもよい。

本発明者らの研究により、ＲＮＦ２１３ ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型が、大動脈アテローム性動脈硬化症による虚血性脳卒中（すなわち、アテローム血栓性脳梗塞）のリスクを増加させることが判明した。本願発明者らは、この知見に基づく特許出願を行っている。本願発明者らによる特許出願の出願番号は特願２０１８－２３３５４９、ＰＣＴ／ＪＰ２０１８／０４５９１５であり、本明細書は、これらの出願の開示内容全体を参照により組み込む。

図３（Ａ）～図３（Ｆ）は、検出装置１０による、ＲＮＦ２１３ ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型の検出結果を例示したものである。図３（Ａ）～図３（Ｆ）のいずれのグラフも、縦軸が検出装置１０の検出信号の信号強度（蛍光強度）を示し、横軸が検出装置１０におけるＰＣＲ処理のサイクル数を示す。

図３（Ａ）は、ＲＮＦ２１３遺伝子の野生型ポジティブコントロールの検出結果を示す。図３（Ｂ）は、ＲＮＦ２１３遺伝子の変異型ポジティブコントロールの検出結果を示す。野生型とは、ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型が存在しない塩基配列を意味し、変異型とは、ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型が存在する塩基配列を意味する。ポジティブコントロールは、野生型および変異型の各配列を有するＤＮＡをそれぞれ合成したものである。図３（Ｃ）は、ＲＮＦ２１３の対立遺伝子において一方が野生型で他方が変異型であるヘテロ接合体のポジティブコントロールの検出結果を示す。図３（Ｄ）は、被験者から採取された血液を用いた検出結果を示す。図３（Ｅ）は、被験者から採取された唾液を用いた検出結果を示す。図３（Ｆ）は、検出装置１０の判定結果検証用のネガティブコントロールの検出結果を示す。ネガティブコントロールは、ＲＮＦ２１３遺伝子の野生型および変異型のいずれも含まない試料である。

図３（Ａ）において、ＲＮＦ２１３遺伝子の野生型と特異的に結合する蛍光プローブから発生した蛍光信号（野生型信号１６という）の強度が増大し、ＲＮＦ２１３遺伝子の変異と特異的に結合する蛍光プローブから発生した蛍光信号（変異型信号１７という）の強度は変化していない。図３（Ｂ）では、野生型信号１６の強度が変化せず、変異型信号１７の強度が増大している。図３（Ｃ）では、野生型信号１６および変異型信号１７の両方の強度が増大している。このため、検出装置１０の検出結果から、変異型信号１７の強度変化に基づいて、ＲＮＦ２１３ ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型の有無を判別することが可能である。

図３（Ｄ）および図３（Ｅ）から、実際に被検体から採取された血液および唾液の検体からも、ポジティブコントロールと同様の信号強度の変化が得られることが確認された。 図３（Ｆ）から、非特異的な増幅が存在せず、検出対象遺伝子に対する特異的な増幅および標識が実現されていることが確認された。

以上から、図２に示したデータ処理部１４は、変異型信号１７の強度変化に基づいて、脳梗塞に関する感受性遺伝子（ＲＮＦ２１３ ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型）の有無を判別する。データ処理部１４は、判別結果に応じた第１情報４１を作成する。すなわち、データ処理部１４は、検出結果において、脳梗塞に関する感受性遺伝子に対する標識物質に由来する信号（変異型信号１７）の強度が増大する場合に、脳梗塞に関する感受性遺伝子を有することを示す第１情報４１を生成する。データ処理部１４は、検出結果において、脳梗塞に関する感受性遺伝子に対する標識物質に由来する信号（変異型信号１７）の強度が増大しない場合に、脳梗塞に関する感受性遺伝子を有しないことを示す第１情報４１を生成する。

検出結果における感受性遺伝子の有無の判断基準として、たとえば信号強度に閾値が設定される。データ処理部１４は、たとえばＰＣＲ処理の開始時の信号強度と、ＰＣＲ処理の終了時の信号強度との差分値を取得し、取得した差分値が閾値を上回る場合に、感受性遺伝子ありと判定する。単純に、変異型信号１７の信号強度が閾値を上回った場合に感受性遺伝子ありと判定してもよい。

脳梗塞に関する感受性遺伝子は、ＲＮＦ２１３ ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型以外であってもよい。近年の遺伝子研究によれば、心原性脳梗塞と、関連遺伝子としてＰＩＴＸ２（ヒト染色体領域４ｑ２５）およびＺＦＨＸ３（ヒト染色体領域１６ｑ２２）との相関が示唆されている。ラクナ梗塞と、関連遺伝子としてＡＬＤＨ２（ヒト染色体領域１２ｑ２４）などとの相関が示唆されている。脳梗塞に関する感受性遺伝子は、これらの遺伝子の１つまたは複数を含みうる。脳梗塞に関する感受性遺伝子は、特定の脳梗塞との有意な相関を示す遺伝子であればよく、上記したものに限られない。

（第２情報）
次に、第２情報４２について説明する。図４に示す例では、第２情報４２は、脳梗塞の種類に関する情報４２ａ、患者１の脳血管に関する情報４２ｂ、患者１の脳梗塞カテーテル治療において使用が推奨または非推奨とされる治療デバイスを示す情報４２ｃ（以下、「デバイス情報４２ｃ」とする）、の少なくともいずれかを含む。第２情報４２は、たとえば使用者に対するメッセージ（文章）の形式で生成される。

脳梗塞の種類に関する情報４２ａは、第１情報４１により有無が検出された感受性遺伝子と有意に相関する脳梗塞の種類を示す情報である。脳梗塞の種類は、心原性脳塞栓症、ラクナ梗塞、アテローム血栓性脳梗塞の３種に分類される。感受性遺伝子の存在は、たとえば、いずれかの種類の脳梗塞の発症可能性が、有意に高いかまたは低いことを示す。脳梗塞の種類に関する情報４２ａは、発症可能性が有意に高いかまたは低い脳梗塞の種類を示すメッセージであり得る。

患者１の脳血管に関する情報４２ｂは、感受性遺伝子の有無に基づいて推測される患者１の脳血管の形態または性質の情報である。患者１の脳血管に関する情報４２ｂは、たとえば、感受性遺伝子を有する場合に、脳血管が太いまたは細い傾向があることを示すメッセージであり得る。患者１の脳血管に関する情報４２ｂは、たとえば、感受性遺伝子を有する場合に、脳血管が強い（傷つきにくい）か弱い（傷つきやすい）傾向があることを示すメッセージであり得る。

デバイス情報４２ｃは、カテーテル治療における選択肢となる治療デバイスの種類または形状を示す情報である。

脳梗塞のカテーテル治療における治療デバイスは、図５に示す血栓回収デバイス５ａ、血栓吸引デバイス５ｂ、経皮的血管形成術用デバイス５ｃなどがある。血栓回収デバイス５ａは、血栓を絡めて回収するためのコイル状ワイヤを有する。血栓吸引デバイス５ｂは、中空管状で、内部に血栓を吸引することにより血栓を除去可能に構成されている。経皮的血管形成術用デバイス５ｃは、バルーンカテーテルおよびステントを備える。

デバイス情報４２ｃは、たとえば、血栓回収デバイス５ａ、血栓吸引デバイス５ｂ、経皮的血管形成術用デバイス５ｃのうち、使用が推奨または非推奨とされる治療デバイスを示すメッセージであり得る。

たとえば、ＲＮＦ２１３ ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型が存在する場合、アテローム血栓性脳梗塞の発症可能性が有意に高まる。また、この遺伝子多型を有する場合、アテローム血栓性脳梗塞による梗塞部位である脳内の比較的太い血管が、この遺伝子多型を有しない群の同一部位と比較して、細い傾向がある。さらに、脳内の比較的太い血管でも通常より細い傾向があることから、血管と接触しやすい血栓回収デバイスを使用すると、閉塞した血管の内皮障害により再閉塞を生じる可能性がある。

そのため、一例として、図６に示すように、第１情報４１がＲＮＦ２１３ ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型ありを示す場合、脳梗塞の種類に関する情報４２ａは、生体試料２を採取した患者１が発症した脳梗塞の種類が、「アテローム血栓性脳梗塞である可能性が高い」旨のメッセージを含む。患者１の脳血管に関する情報４２ｂは、生体試料２を採取した患者１の「脳血管が細い傾向にある」旨のメッセージを含む。デバイス情報４２ｃは、「血栓回収デバイス５ａの使用を非推奨とする」旨のメッセージ、および／または、「血栓吸引デバイス５ｂや経皮的血管形成術用デバイス５ｃの使用が推奨される」旨のメッセージを含む。デバイス情報４２ｃは、「通常よりも小径の治療デバイスの使用が推奨される」旨のメッセージを含んでもよい。

なお、図２の構成例では、脳梗塞治療支援システム１００は、検出装置１０および画像制御部２０と通信可能に接続され、第１情報４１を記憶するサーバ５０を備える。サーバ５０は、図４に示したように、第１情報４１に基づいて第２情報４２を生成するように構成される。

サーバ５０は、上記のように、第１情報４１の内容（感受性遺伝子あり／なし）に応じた第２情報４２を生成するための第２情報生成テーブル５１を有する。第２情報生成テーブル５１は、特定の感受性遺伝子の有無と、感受性遺伝子の有無に対応して生成すべき第２情報４２の内容とを、関連付けて記録したデータテーブルである。サーバ５０は、検出装置１０から第１情報４１を取得すると、第２情報生成テーブル５１から第１情報４１の内容に対応する第２情報４２を参照することによって、第２情報４２を生成する。第２情報４２は、第１情報４１、または第１情報４１に付与された患者情報４５に関連付けられる。第１情報４１に付与された患者情報４５が、第２情報４２にも付与されてもよい。

第２情報４２の生成は、病院内のサーバ５０によって行う場合の他、インターネットを介してクラウドサーバなどにおいて生成されてもよい。検出装置１０が第１情報４１とともに第２情報４２を生成してもよい。サーバ５０は、たとえば、病院内のネットワークに接続された放射線科情報システムサーバおよび医療用画像管理システムサーバの少なくともいずれかを含む。ここで、放射線科情報システムサーバは、ＲＩＳ（Ｒａｄｉｏｌｏｇｙ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ）サーバ５２（図７参照）と呼ばれ、主として放射線機器による検査および検査結果の管理を行うシステムの処理を実行するサーバである。医療用画像管理システムサーバは、医療画像データを収集および記録するサーバであり、標準規格であるＤＩＣＯＭ規格に準拠した医用画像データを扱うことからＤＩＣＯＭサーバ５３（図７参照）とも呼ばれる。

画像制御部２０（図１参照）は、たとえば、サーバ５０から少なくとも第２情報４２を受信するように構成される。画像制御部２０は、少なくとも受信した第２情報４２を表示部３０に出力して表示させる。画像制御部２０は、第１情報４１および第２情報４２の両方を受信して表示部３０に表示させてもよい。画像制御部２０は、第１情報４１のみを表示部３０に表示させてもよく、この場合、脳梗塞治療支援システム１００は第２情報４２を生成しなくてもよい。

（脳梗塞治療支援システムの構成例）
図７は、より具体的な脳梗塞治療支援システム１００の構成例を示す。脳梗塞治療支援システム１００は、病院内ネットワークの一部または全部として構成されうる。

病院内ネットワークには、ＣＴ装置１０１、ＭＲＩ装置１０２などの放射線機器および検出装置１０が接続されている。病院内ネットワークには、タブレット型情報端末などの各種の可搬型端末１０３、およびＲＩＳサーバ５２、ＤＩＣＯＭサーバ５３などの各種サーバが接続されている。また、病院内ネットワークには、カテーテル室９０２に設置された血管Ｘ線撮影装置７０、および読影室９０１に設置された画像閲覧端末８０が接続されている。

カテーテル室９０２には、血管Ｘ線撮影装置７０、カテーテル装置１０４などが設置される。治療時には、使用される治療デバイス５が準備される。血管Ｘ線撮影装置７０は、血管の透視撮影を行う血管撮影装置である。血管Ｘ線撮影装置７０は、Ｘ線源から照射されたＸ線をＸ線検出器により検出して画像化する。血管Ｘ線撮影装置７０は、装置の制御処理を行う第１制御装置７１と、撮影されたＸ線画像を表示させる第１表示部７２とを備える。血管Ｘ線撮影装置７０は、カテーテル治療時に血管内に導入されたカテーテルや治療デバイス５を動画形式で透視撮影し、第１表示部７２に表示させる。なお、血管Ｘ線撮影装置７０の詳細は、後述する。

読影室９０１に設置された画像閲覧端末８０は、たとえばＰＣ（personal computer）であり、ＰＣ本体を構成する第２制御装置８１と、第２表示部８２とを備える。読影室９０１において、医師等が、患者１を撮影した医用画像を画像閲覧端末８０を用いて閲覧し、脳梗塞患者１の血栓部位の特定、診断および治療方針の決定などを行う。医用画像は、ＣＴ装置１０１により撮影されたＣＴ画像、ＭＲＩ装置により撮影されたＭＲＩ画像を含む。

図７の構成例では、画像制御部２０は、カテーテル室９０２に設置された血管Ｘ線撮影装置７０が備える第１制御装置７１を含む。第１制御装置７１は、受信部２１および映像出力部２２を含む。表示部３０は、カテーテル室９０２に設置され血管Ｘ線撮影装置７０のＸ線画像７３を表示する第１表示部７２を含む。

具体的には、第１制御装置７１は、カテーテル室９０２における患者１のカテーテル治療時に、受信した第１情報４１および第２情報４２の少なくとも一方と、血管Ｘ線撮影装置７０により撮影した患者１のＸ線画像７３とを、第１表示部７２に出力するように構成されている。この結果、カテーテル室９０２における患者１の治療時に、画像制御部２０により受信された情報（第１情報４１および第２情報４２の少なくともいずれか）が表示される。

また、図７の構成例では、画像制御部２０は、読影室９０１に設置された画像閲覧端末８０が備える第２制御装置８１を含む。第２制御装置８１は、受信部２１および映像出力部２２を含む。表示部３０は、読影室９０１に設置され画像閲覧端末８０の画面表示を行う第２表示部８２を含む。

具体的には、第２制御装置８１は、読影室９０１における患者１の診断時に、第１情報４１および第２情報４２の少なくとも一方と、患者１のＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７とを受信して、第２表示部８２に出力するように構成されている。この結果、読影室９０１における患者１の診断時に、画像制御部２０により受信された情報（第１情報４１および第２情報４２の少なくともいずれか）が表示される。

なお、第１情報４１および第２情報４２は、上記の通り、患者情報４５が付与されているか、または患者情報４５と関連付けてサーバ５０（ＲＩＳサーバ５２またはＤＩＣＯＭサーバ５３）に記録される。また、血管Ｘ線撮影装置７０によるＸ線画像７３、ＣＴ画像６およびＭＲＩ画像７には、撮影時に患者情報４５が付与される。これらの画像と第１情報４１および第２情報４２とは、患者情報４５に基づいて同一の患者１から取得されたことが識別できる。

そのため、上記構成例では、画像制御部２０は、患者情報４５が付与された患者１の画像を受信し、同一の患者情報４５を有する画像と第１情報４１および第２情報４２の少なくとも一方とを、表示部３０に出力する。患者１の画像とは、血管Ｘ線撮影装置７０によるＸ線画像７３、ＣＴ画像６およびＭＲＩ画像７のいずれかを含み、これら以外の医用画像を含んでもよい。

脳梗塞治療支援システム１００は、脳梗塞患者１の治療後に、術後評価や治療の経過確認の際にも、第１情報４１および第２情報４２の少なくとも一方を医師等に提供するように構成されてもよい。

（患者の治療の流れ）
次に、図８を参照して、急性期の脳梗塞患者１の治療の流れを簡単に説明する。

まず、脳梗塞を発症したと推定される患者１が急患として病院に搬入される。

搬入後、患者情報４５およびトリアージ情報が病院内ネットワークシステムに入力される。トリアージ情報は、患者１の重症度に基づいて決定される治療順序の優先度を示す情報である。また、患者１から検体２ａが取得される。

患者１については、撮影室において、ＣＴ装置１０１またはＭＲＩ装置１０２により、ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７の撮影が行われる。患者１の撮影と並行して、検体２ａから生体試料２が調製され、検出装置１０に供給される。脳梗塞治療支援システム１００は、患者１の撮影と並行して、検出装置１０による感受性遺伝子の検出を行う。

次に、読影室９０１において、撮影されたＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７に基づいて患者１の診断が行われる。画像制御部２０は、患者情報４５（図６参照）に基づいて、第１情報４１および第２情報４２の少なくとも一方を、患者１の画像とともに表示させる。医師等は、提供された情報に基づいて、患者１が脳梗塞を発症しているとの診断をし、血栓部位を特定し、治療方針を決定する。

治療方針に沿って、たとえば第１処置が行われる。第１処置は、患者１への血栓溶解剤の投与である。血栓溶解剤の投与によって脳血管の血流が十分に改善されない場合などに、必要に応じて、第２処置が行われる。第２処置は、カテーテル治療である。

カテーテル治療時に、画像制御部２０は、患者情報４５に基づいて、第１情報４１および第２情報４２の少なくとも一方を、患者１のＸ線画像７３（図７参照）とともに表示させる。治療を担当する医師は、提供された情報を参考に、治療デバイス５を選定し、血管内のＸ線画像７３を参照しながらカテーテル治療を実施する。

（脳梗塞治療支援システムの動作）
次に、図９を参照して、脳梗塞治療支援システム１００の動作を説明する。脳梗塞治療支援システム１００により、本実施形態の脳梗塞治療支援方法が実施される。なお、検出装置１０については図２を参照し、第１情報４１、第２情報４２および患者情報４５については図４および図６を参照するものとする。

ステップ９１において、検出装置１０が、患者１から採取された生体試料２を測定し、生体試料２が脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報４１を生成する。

ステップ９２において、検出装置１０が、急患として搬入された患者１から採取された生体試料２により生成された第１情報４１に患者１の患者情報４５を付与する。

ステップ９３において、第１情報４１に基づいて、第２情報４２が生成されうる。第２情報４２を表示させない場合、ステップ９３は不要である。

ステップ９４において、画像制御部２０の受信部２１（図１、図７参照）が、第１情報４１および第２情報４２の少なくともいずれかを受信する

ステップ９５において、画像制御部２０の映像出力部２２（図１、図７参照）が、画像制御部２０が受信した第１情報４１および第２情報４２の少なくともいずれかを表示部３０に出力して表示させる。画像制御部２０は、患者情報４５に基づいて、生体試料２が採取された患者１の第１情報４１を受信し、表示部３０（図１、図７参照）に出力する。

第１情報４１および／または第２情報４２の表示は、患者１の治療時および診断時の一方のみにおいて実施されてもよい。特に、急性期の脳梗塞患者１の治療は短時間のうちに実施される必要がある。そのため、感受性遺伝子の検出に時間がかかる場合、患者１の診断時には第１情報４１の生成が完了していない可能性も考えられる。その場合でも、本実施形態では、少なくとも患者１の治療時までに、受信された情報が患者情報４５とともに表示部３０に表示される。治療を行う医師は、第１情報４１および／または第２情報４２を参考に、治療デバイス５の選択を行える。

（脳梗塞支援システムの他の構成例）
次に、図１０および図１１を参照して、他の構成例による脳梗塞治療支援システム２００を説明する。脳梗塞治療支援システム２００により、本実施形態の脳梗塞治療支援方法が実施される。

図１０に構成例では、脳梗塞治療支援システム２００は、検出装置２１０と、サーバ２５０と、モダリティ１０５とを備える。なお、サーバ２５０は、請求の範囲の「管理部」の一例である。

サーバ２５０は、ＲＩＳサーバ２５２と、ＤＩＣＯＭサーバ２５３と、病院内のネットワークに接続された病院情報システムサーバとを含む。ここで、病院情報システムサーバは、ＨＩＳ（Ｈｏｓｐｉｔａｌ Ｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍｓ）サーバ２５４と呼ばれ、たとえば、自動受付システム、電子カルテ管理システム、医事会計システム、診療予約システム、薬局管理システムなどが含まれる。ＨＩＳサーバ２５４は、患者情報２４５を記憶するように構成されている。なお、ＲＩＳサーバ２５２およびＤＩＣＯＭサーバ２５３は、それぞれ、ＲＩＳサーバ５２（図７参照）およびＤＩＣＯＭサーバ５３（図７参照）と同様の構成であるため、詳細な説明は省略する。

モダリティ１０５は、血管Ｘ線撮影装置２７０（図１１参照）、画像閲覧端末８０（図１１参照）、ＣＴ装置１０１（図７参照）、および、ＭＲＩ装置１０２（図７参照）などを含む。本明細書において、「モダリティ」は、これらの医用画像機器の総称を意味する。なお、血管Ｘ線撮影装置２７０は、血管Ｘ線撮影装置７０と同様の構成であるため、詳細な説明は省略する。また、血管Ｘ線撮影装置２７０は、請求の範囲の「患者の治療に用いられる装置」の一例である。

（遺伝子関連情報）
検出装置２１０は、患者１から採取された生体試料２を測定し、脳梗塞に関する感受性遺伝子に関連する遺伝子関連情報２４０を生成する。また、遺伝子関連情報２４０は、生体試料２が脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報２４１と、第１情報２４１に基づいて生成された感受性遺伝子に関連する第２情報２４２とを含む。

（第１情報および第２情報）
サーバ２５０は、検出装置２１０により生成された遺伝子関連情報２４０に含まれる第１情報２４１に基づいて、感受性遺伝子に関連する第２情報２４２を生成するように構成されている。なお、第１情報２４１は、第１情報４１（図４参照）と同様の情報である。すなわち、第１情報２４１は、患者情報２４５と、遺伝子多型あり／なしの情報とを含む。また、患者情報２４５は、患者情報４５（図４参照）と同様の情報であり、識別情報２４５ａが含まれる。識別情報２４５ａは、患者１を特定可能なユニークな情報である。識別情報２４５ａは、たとえば、患者識別番号を含む。また、第２情報２４２は、第２情報４２（図４参照）と同様の情報である。すなわち、第２情報２４２は、脳梗塞の種類に関する情報４２ａ、患者１の脳血管に関する情報４２ｂ、患者１の脳梗塞カテーテル治療において使用が推奨または非推奨とされる治療デバイスを示す情報４２ｃの少なくともいずれかを含む。

図１０に例では、ＨＩＳサーバ２５４は、検出装置２１０に対して、検査依頼２０１を送信する。ＨＩＳサーバ２５４は、検査依頼２０１を送信する際に、検査する患者１の識別情報２４５ａを、併せて送信する。

検査依頼２０１を受信した検出装置２１０は、検査を実施し、第１情報２４１を生成する。また、検出装置２１０は、生成した第１情報２４１に対して、検査依頼２０１とともに送信された識別情報２４５ａを紐づける。検出装置２１０は、識別情報２４５ａが紐づけられた第１情報２４１を、ＨＩＳサーバ２５４に送信する。

ＨＩＳサーバ２５４は、検出装置２１０から送信された第１情報２４１を管理する。なお、第１情報２４１を管理するとは、第１情報２４１をＨＩＳサーバ２５４に記憶することを含む。また、第１情報２４１の管理には、血管Ｘ線撮影装置２７０などに対して、第１情報２４１を送信することを含む。

サーバ２５０は、検出装置２１０により生成された遺伝子関連情報２４０に含まれる第１情報２４１に基づいて、感受性遺伝子に関連する第２情報２４２を生成するように構成されている。

本実施形態では、サーバ２５０は、患者１の識別情報２４５ａを記憶するように構成されている。また、サーバ２５０は、検出装置２１０と通信可能に接続されている。また、サーバ２５０は、設定された患者１の識別情報２４５ａと、記憶されている患者１の識別情報２４５ａとを関連付けるとともに、記憶されている患者１の識別情報２４５ａまたは患者１の識別情報２４５ａに係る患者１の患者情報２４５の少なくとも一方と、遺伝子関連情報２４０とを関連付けて管理するように構成されている。なお、本実施形態では、遺伝子関連情報２４０に患者１の識別情報２４５ａを設定する処理は、遺伝子関連情報２４０を生成する検出装置２１０により実行される。

本実施形態では、サーバ２５０は、第１情報２４１および第２情報２４２の少なくともいずれかと、患者１（図１参照）を識別する識別情報２４５ａとを関連付けることにより、第１情報２４１および第２情報２４２の少なくともいずれかと患者１の患者情報２４５とを関連付けて管理するように構成されている。本実施形態では、ＨＩＳサーバ２５４は、第２情報２４２と患者情報２４５とを関連付けるように構成されている。また、ＨＩＳサーバ２５４は、患者情報２４５と関連付けた状態の第２情報２４２を記憶するように構成されている。

また、ＨＩＳサーバ２５４は、ＲＩＳサーバ２５２に対して、患者１の撮影依頼２０２を送信する。ＲＩＳサーバ２５２は、受信した撮影依頼２０２に基づいて、モダリティ１０５に撮影依頼２０２を送信する。具体的には、患者１のＣＴ画像６を取得する依頼が送信された場合、ＲＩＳサーバ２５２は、ＣＴ装置１０１に対して、撮影依頼２０２を送信する。また、患者１のＭＲＩ画像７を取得する依頼が送信された場合、ＲＩＳサーバ２５２は、ＭＲＩ装置１０２に対して、撮影依頼２０２を送信する。ここで、撮影依頼２０２には、患者情報２４５が含まれ得る。

撮影依頼２０２を受信したモダリティ１０５（ここでは、ＣＴ装置１０１またはＭＲＩ装置１０２）は、患者１の撮影を行う。撮影が終了した後、モダリティ１０５は、ＤＩＣＯＭサーバ２５３に対して、取得した画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）を送信する。

ＤＩＣＯＭサーバ２５３は、送信された画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）を記憶する。ここで、撮影依頼２０２に含まれる患者情報２４５と、ＨＩＳサーバ２５４に記憶される患者情報２４５とを対応付けることにより、ＨＩＳサーバ２５４に記憶される第１情報２４１および第２情報２４２の少なくともいずれかと、患者情報２４５とを、送信された画像のヘッダに記憶することができる。また、ＤＩＣＯＭサーバ２５３は、画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）の撮影が完了したことを示す撮影完了情報２０３を、ＨＩＳサーバ２５４に送信する。

撮影完了情報２０３を受信したＨＩＳサーバ２５４は、送信した撮影依頼２０２における撮影が完了したことを記憶する。

また、モダリティ１０５は、サーバ２５０に対して、要求（要求２０４、２０６、および２０７）を送信することにより、第１情報２４１、第２情報２４２および画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）を取得する。

具体的には、脳梗塞の診断を行う際に、画像閲覧端末８０は、医師などによって操作されることにより、ＤＩＣＯＭサーバ２５３から画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）を取得するように構成されている。画像閲覧端末８０は、医師などによって操作されることにより、ＤＩＣＯＭサーバ２５３に対して、画像送信要求２０４を送信する。画像送信要求２０４を受信したＤＩＣＯＭサーバ２５３は、画像閲覧端末８０に対して、画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）を送信する。たとえば、医師などは、画像閲覧端末８０に送信された画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）に基づいて、狭窄部位などに関する診断レポート２０５を作成する。作成された診断レポート２０５は、たとえば、ＤＩＣＯＭサーバ２５３に送信される。ＤＩＣＯＭサーバ２５３は、送信された診断レポート２０５を記憶する。

また、血管Ｘ線撮影装置２７０は、脳梗塞の治療を行う際に、第１情報２４１および第２情報２４２のうちの少なくともいずれか、および、画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）を取得するために、サーバ２５０に対して、要求２０６および要求２０７を送信する。血管Ｘ線撮影装置２７０は、要求２０６および要求２０７に応じてサーバ２５０から送信される情報および画像を取得する。

ここで、図１１を参照して、サーバ２５０が血管Ｘ線撮影装置２７０に対して第１情報２４１および第２情報２４２のうちの少なくともいずれか、および、画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）を送信する構成について説明する。

図１１に示すように、血管Ｘ線撮影装置２７０は、医師などによって操作されることにより、ＲＩＳサーバ２５２に対して、第１情報２４１および第２情報２４２のうちの少なくともいずれかを取得する要求２０６を送信するように構成されている。なお、血管Ｘ線撮影装置２７０は、送信要求２０６を送信する際、識別情報２４５ａも併せて送信する。

要求２０６を受信したＲＩＳサーバ２５２は、ＨＩＳサーバ２５４に対して要求２０６および識別情報２４５ａを送信する。

要求２０６を受信したＨＩＳサーバ２５４は、受信した識別情報２４５ａに基づいて、識別情報２４５ａに紐づく第１情報２４１および第２情報２４２のうちの少なくともいずれかを、ＲＩＳサーバ２５２に対して送信する。

ＲＩＳサーバ２５２は、血管Ｘ線撮影装置２７０に対して、受信した第１情報２４１および第２情報２４２のうちの少なくともいずれかを送信する。

また、血管Ｘ線撮影装置２７０は、医師などの操作に基づいて、ＤＩＣＯＭサーバ２５３に対して、画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）の送信要求２０７を送信する。なお、血管Ｘ線撮影装置２７０は、送信要求２０７を送信する際、識別情報２４５ａも併せて送信する。

送信要求２０７を受信したＤＩＣＯＭサーバ２５３は、識別情報２４５ａに基づいて、記憶されている複数の画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）の中から、患者１の画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）を特定する。ＤＩＣＯＭサーバ２５３は、特定した画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）を、ＲＩＳサーバ２５２を介して血管Ｘ線撮影装置２７０に対して送信する。

すなわち、サーバ２５０は、第２情報２４２と、患者１のＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７とを、識別情報２４５ａを用いて関連付けるように構成されている。また、サーバ２５０は、第１情報２４１および第２情報２４２の少なくともいずれかを血管Ｘ線撮影装置２７０に送信するように構成されている。本実施形態では、サーバ２５０は、血管Ｘ線撮影装置２７０からの要求２０６および要求２０７に基づいて、患者１のＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７と、第２情報２４２と、を血管Ｘ線撮影装置２７０に送信するように構成されている。

なお、本実施形態においては、ＲＩＳサーバ２５２が、血管Ｘ線撮影装置２７０に対して第１情報２４１および第２情報２４２の少なくともいずれかを送信する構成を採用するが、ＤＩＣＯＭサーバ２５３に記憶される患者１のＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７自体に第１情報２４１および第２情報２４２の少なくともいずれかが記憶されている場合は、ＲＩＳサーバ２５２による第１情報２４１および第２情報２４２の少なくともいずれかの送信は不要である。この場合、第１情報２４１および第２情報２４２の少なくともいずれかは、患者１のＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７のヘッダに記憶され得る。

（第１情報および／または第２情報の送信処理）
次に、図１２を参照して、サーバ２５０が第１情報２４１および第２情報２４２を生成する処理について説明する。

ステップ３０１において、検出装置２１０は、患者１から採取された生体試料２を測定し、脳梗塞に関する感受性遺伝子に関連する遺伝子関連情報２４０を生成する。なお、検出装置２１０は、生成した遺伝子関連情報２４０を、サーバ２５０に送信する。

ステップ３０２において、検出装置２１０は、遺伝子関連情報２４０に患者１の識別情報２４５ａを設定する。

ステップ３０３において、サーバ２５０は、設定された患者１の識別情報２４５ａと、サーバ２５０に記憶されている患者の識別情報２４５ａとを対応付ける。

ステップ３０４において、サーバ２５０は、サーバ２５０に記憶されている患者１の識別情報２４５ａまたは患者１の識別情報２４５ａに係る患者１の患者情報２４５の少なくとも一方と、遺伝子関連情報２４０とを関連付けて管理する。なお、遺伝子関連情報２４０は、生体試料２が脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報２４１と、第１情報２４１に基づいて生成された感受性遺伝子に関連する第２情報２４２とを含む。本実施形態では、サーバ２５０は、サーバ２５０に記憶されている患者１の識別情報２４５ａまたは患者１の識別情報２４５ａに係る患者１の患者情報２４５の少なくとも一方と、第１情報２４１および第２情報２４２の少なくともいずれか一方とを関連付けて管理する。具体的には、サーバ２５０は、第２情報２４２と、患者情報２４５とを関連付けて管理する。

ステップ３０５において、サーバ２５０は、血管Ｘ線撮影装置２７０から第１情報２４１および／または第２情報２４２を送信する要求２０６があるか否かを判定する。要求２０６がある場合、処理は、ステップ３０６へ進む。要求２０６がない場合、処理は、終了する。

ステップ３０６において、サーバ２５０は、第１情報２４１および第２情報２４２の少なくともいずれかを、血管Ｘ線撮影装置２７０へ送信する。その後、処理は、終了する。

（第１情報の削除）
本実施形態では、ＨＩＳサーバ２５４は、第２情報２４２と患者情報２４５とを関連付けた後、直ちに、または、予め設定された期間が経過した後、または、血管Ｘ線撮影装置２７０からの治療終了を示す情報２０８（図１０参照）に基づいて、第１情報２４１を削除するとともに、患者情報２４５と関連付けた状態の第２情報２４２を記憶するように構成されている。本実施形態では、ＨＩＳサーバ２５４は、第２情報２４２と患者情報２４５とを関連付けた後、血管Ｘ線撮影装置２７０からの治療終了を示す情報２０８に基づいて、第１情報２４１を削除するように構成されている。

次に、図１３を参照して、治療終了を示す情報２０８（図１０参照）に基づいて第１情報２４１を削除する場合の、第１情報２４１の削除処理について説明する。

ステップ４０１において、サーバ２５０は、血管Ｘ線撮影装置２７０から治療終了を示す情報２０８が送信されたか否かの判定を行う。サーバ２５０が血管Ｘ線撮影装置２７０から治療終了を示す情報２０８を受信した場合、処理は、ステップ４０２へ進む。サーバ２５０が血管Ｘ線撮影装置２７０から治療終了を示す情報２０８を受信しなかった場合、サーバ２５０は、ステップ４０１の処理を繰り返す。

ステップ４０２において、サーバ２５０は、第１情報２４１を削除する。その後、処理は、終了する。

（第２情報とＣＴ画像またはＭＲＩ画像との送信）
次に、図１４を参照して、サーバ２５０が、第２情報２４２と、患者１のＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７とを血管Ｘ線撮影装置２７０へ送信する処理について説明する。

ステップ４１０において、ＤＩＣＯＭサーバ２５３は、血管Ｘ線撮影装置２７０から画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）の送信要求２０７があるか否かを判定する。画像の送信要求がある場合、処理は、ステップ４１１へ進む。画像の送信要求がない場合、ステップ４１０の処理を繰り返す。なお、血管Ｘ線撮影装置２７０から送信要求２０７が送信される際、識別情報２４５ａも併せて送信される。

次に、ステップ４１１において、ＤＩＣＯＭサーバ２５３（サーバ２５０）は、第２情報２４２と、患者１のＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７とを、識別情報２４５ａを用いて関連付ける。具体的には、送信要求２０７を受信したＤＩＣＯＭサーバ２５３は、識別情報２４５ａに基づいて、記憶されている複数の画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）の中から、患者１の画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）を特定することにより、第２情報２４２と画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）とを関連付ける。

次に、ステップ４１２において、ＤＩＣＯＭサーバ２５３（サーバ２５０）は、特定した画像（ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７）を、ＲＩＳサーバ２５２を介して血管Ｘ線撮影装置２７０に対して送信する。すなわち、ＤＩＣＯＭサーバ２５３（サーバ２５０）は、血管Ｘ線撮影装置２７０からの要求２０６および要求２０７に基づいて、患者１のＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７と、第２情報２４２と、を血管Ｘ線撮影装置２７０に送信する。その後、処理は、終了する。

（血管撮影装置）
カテーテル室９０２に設置された血管Ｘ線撮影装置２７０（図１１参照）は、たとえば図１５に示す血管撮影装置５００である。以下、血管撮影装置５００の構成例について詳細に説明する。

（血管撮影装置の構成）
図１５および図１６に示すように、本実施形態の血管撮影装置５００は、患者１が載置される天板５０１と、Ｘ線源５２１と検出部５２２とを含む撮影部５０２と、画像処理部５０３と、制御部５０４と、表示部５０５とを備える。

天板５０１は、平面視において、長方形の平板状に形成されている。天板５０１は、患者１の頭足方向が長方形の長辺に沿う方向、かつ、患者１の左右方向が長方形の短辺に沿う方向となるように、天板上に載置される。なお、本明細書において、患者１の頭足方向をＸ方向とし、患者１の左右方向をＺ方向とし、Ｘ方向およびＺ方向と直交する方向をＹ方向とする。

撮影部５０２は、Ｘ線源５２１から患者１にＸ線を照射し、検出部５２２において患者１を透過したＸ線を検出するように構成されている。

図１６（ｂ）に示すように、Ｘ線源５２１は、Ｃ字形状の保持部５２３の一方側の先端に取り付けられている。Ｘ線源５２１は、図示しないＸ線管駆動部によって電圧が印加されることにより、患者１にＸ線を照射することが可能である。Ｘ線源５２１は、Ｘ線の照射範囲であるＸ線照射野を調節可能なコリメータを有している。

検出部５２２は、保持部５２３の他方側の先端に取り付けられている。すなわち、検出部５２２は、天板５０１を挟んで、Ｘ線源５２１とは反対側に配置されている。検出部５２２は、Ｘ線源５２１と対向するように配置されているため、患者１を透過したＸ線を検出することができるように構成されている。検出部５２２は、たとえば、ＦＰＤ（フラットパネルディテクタ）を含む。

図１５に示すように、画像処理部５０３は、ＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃｓ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、または、画像処理用に構成されたＦＰＧＡ（Ｆｉｅｌｄ－Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ Ｇａｔｅ Ａｒｒａｙ）などのプロセッサを含んで構成されたコンピュータである。画像処理部は、画像処理プログラム実行することにより、画像処理装置として機能する。

画像処理部５０３は、検出部５２２から出力された検出信号に基づいて患者１の透視画像５２０（図１７参照）を生成するように構成されている。

制御部５０４は、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）およびＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）などを含んで構成されたコンピュータである。

制御部５０４は、サーバ５０６からＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７を取得するように構成されている。サーバ５０６は、サーバ２５０（図１０および図１１参照）と同様の構成であるため、詳細な説明は省略する。

図１５に示すように、制御部５０４は、透視撮影が行われている患者１の患者情報５４５に基づき、サーバ５０６から透視撮影が行われている患者１のＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７を取得するように構成されている。

制御部５０４は、透視撮影を受けている患者１のＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７のうち画像処理部５０３で生成された透視画像５２０と同じ空間座標を持つＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７を選択するように構成されている。図１７は、患者１の頭部５５０の重畳画像５３０を生成する処理を示した模式図である。制御部５０４は、表示部５０５に取得したＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７に透視画像５２０を重畳（積層）し、表示させる制御を行うように構成されている。

図１７に示すように、制御部５０４は、ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７に治療位置（血栓部位）５１１が関連付けられている場合は、重畳画像５３０と共に表示部５０５に治療位置５１１を表示させる制御を行うように構成されている。図１７では、治療位置５１１に印５３１を付けている。印５３１は、治療位置５１１を囲む図形でもよく、矢印が表示されていてもよい。

制御部５０４は、透視撮影が行われている患者１の患者情報５４５と一致する遺伝子情報５４０をサーバ５０６から取得する制御を行うように構成されている。遺伝子情報５４０は、第１情報５４１と第２情報５４２とのうち少なくとも一方を含む。なお、第１情報５４１は、第１情報４１（図４参照）と同様の情報である。すなわち、第１情報５４１は、患者情報５４５と、遺伝子多型あり／なしの情報とを含む。また、第２情報５４２は、第２情報４２（図４参照）と同様の情報である。すなわち、第２情報５４２は、脳梗塞の種類に関する情報４２ａ、患者１の脳血管に関する情報４２ｂ、患者１の脳梗塞カテーテル治療において使用が推奨または非推奨とされる治療デバイスを示す情報４２ｃの少なくともいずれかを含む。

制御部５０４は、表示部５０５に表示された透視画像５２０とＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７とを重畳した画像にさらに遺伝子情報５４０を表示させる制御を行うように構成されている。制御部５０４は、遺伝子情報５４０を治療位置５１１に重ならない位置に表示させる制御を行うように構成されている。図１７のように、治療位置５１１に重ならない位置は、治療位置５１１を示す印５３１が表示されている場合は、印５３１に重ならない位置である。

表示部５０５は、血管撮影装置５００に備え付けられたモニタである。図１７に示すように、透視画像５２０には、カテーテル５１２は明瞭に撮影されるが、血管５１３は明瞭ではない。そのため、ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７を重畳させることにより、カテーテル５１２と血管５１３とが重畳された重畳画像５３０が生成される。図１７に示すように、重畳画像５３０では、カテーテル５１２を明瞭にするため、血管５１３の画素値を反転させる。なお、図１７では、血管５１３の画素値が反転したことを示すために白くしている。なお、カテーテル５１２の画素値を反転させてもよい。また、重畳された画像には治療位置５１１を示す印５３１と、遺伝子情報５４０が表示される。図１７では、遺伝子情報５４０を文字で表している。血管撮影装置５００に備え付けられた表示部５０５に重畳画像５３０と治療位置５１１と遺伝子情報５４０とが表示されることにより、医師等が治療中に確認することができる。表示される遺伝子情報５４０は、第１情報５４１と第２情報５４２との少なくとも１つである。

（医師等の診断の流れ）
医師等は、脳梗塞を発症している患者１が病院に搬送されたときに、ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７を撮影する。

ＣＴ撮影は、撮影部を回転させて移動させながら複数の方向から患者を撮影する。図１８（ａ）に示すように、ＣＴ撮影では複数の２次元の画像データが生成される。図１８（ａ）では、頭足方向（Ｘ方向）に移動しながら撮影された画像を示す。そして、図１８（ｂ）のように連続して撮影された複数の２次元のＣＴ画像６を再構成することにより３次元の画像データを生成することができる。３次元データを任意の方向に切断することにより所望のＣＴ画像６が得られる。たとえば、血管５１３が頭足方向に沿って延びる場合、図１８（ｃ）のように再構成した３次元の画像データを頭足方向（Ｘ方向）と平行な方向に切断してもよい。

また、ＭＲＩ画像７も再構成することにより３次元の画像データを生成することができる。生成された３次元の画像データを血管の延びる方向に切断することにより血管５１３の画像を生成することができる。

医師等は、読影室９０１において撮影されたＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７から治療位置である治療位置５１１を確認する。医師等は、ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７の治療位置５１１を選択することにより、治療位置５１１に印がつけられて、治療位置５１１とＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７とが関連付けられる。

ＣＴ画像６の場合、医師等は、Ｘ線の吸収値であるＣＴ値によって治療位置５１１を判別することができる。ここで、脳梗塞の場合に、治療位置５１１の血管５１３には、血栓が生じている。血栓は、造影剤が投与された血管よりもＸ線を吸収するためＣＴ値が高く、血栓がない血管に比べて黒く表示される。医師等は、ＣＴ値の違いから治療位置５１１を特定する。

ＭＲＩ画像７の場合、医師等は、検出信号により治療位置５１１を判別することができる。血流が早い箇所は検出信号が強く、血流が遅いところは検出信号が弱くなるため、血流の遅い（脳梗塞が起きている）血管は他の血管と比べて暗く表示される。そのため、医師等は、治療位置５１１を特定する。

医師等は、患者１のＣＴ画像６およびＭＲＩ画像７の撮影が終了後、血栓を除去するために治療を開始する。図１７に示すように、医師等は、治療のために透視撮影を開始すると、表示部５０５には透視画像５２０とＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７とが重畳した重畳画像５３０と遺伝子情報５４０とが表示される。図１７に示すように、ＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７の治療位置５１１に印５３１がつけられるため、治療を行う医師等と読影室９０１において診断する医師等が異なっていても治療位置５１１を確認することができる。表示部に５０５には、重畳画像５３０と遺伝子情報５４０とが表示されているため、医師等は、手術をスムーズに行うことができる。

次に、図１９を参照して、血管撮影装置５００の透視撮影の動作を説明する。

ステップ６０１では、使用者の入力を受け付けることにより血管撮影装置５００は、血管透視撮影を開始する。血管透視撮影が開始されると、血管撮影装置５００は、Ｘ線源５２１から患者１にＸ線を照射する。検出部５２２は、患者１を透過したＸ線を検出し、検出信号を出力する。

ステップ６０２では、画像処理部５０３は、検出信号に基づいて透視画像５２０を生成する。

ステップ６０３では、制御部５０４は、ステップ６０２において生成された透視画像５２０と同じ空間位置座標を有するＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７をサーバ５０６から取得する制御を行う。

ステップ６０４では、制御部５０４は、取得したＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７に透視画像５２０を重畳して表示部５０５に表示させる制御を行う。

ステップ６０５では、制御部５０４は、サーバから患者情報５４５が一致する遺伝子情報５４０を取得する制御を行う。

ステップ６０６では、制御部５０４は、取得した遺伝子情報５４０とＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７および透視画像５２０を重畳した重畳画像５３０とを表示部５０５に表示させる制御を行う。

（本実施形態の効果）
本実施形態では、以下のような効果を得ることができる。

本実施形態の脳梗塞治療支援システム１００は、上記のように、患者１から採取された生体試料２を測定し、生体試料２が脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報４１を生成する検出装置１０と血管Ｘ線撮影装置７０が配置されたカテーテル室９０２内と、放射線診断画像またはＭＲＩ画像の画像閲覧端末８０が配置された読影室９０１内と、の少なくともいずれか一方に配置された表示部３０と、表示部３０を制御する画像制御部２０とを備え、画像制御部２０は、検出装置１０により生成された第１情報４１、および第１情報４１に基づき生成された感受性遺伝子に関連する第２情報４２の少なくともいずれか一方を受信する受信部２１と、受信した第１情報４１および第２情報４２の少なくともいずれか一方を表示部３０に出力する映像出力部２２とを含む。

また、本実施形態の脳梗塞治療支援方法は、上記のように、患者１から採取された生体試料２を測定し、生体試料２が脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報４１を生成するステップと、生成された第１情報４１、および第１情報４１に基づき生成された感受性遺伝子に関連する第２情報４２の少なくともいずれかを受信するステップと、受信した第１情報４１および第２情報４２の少なくともいずれか一方を、表示部３０に出力するステップと、を備え、表示部３０は、血管Ｘ線撮影装置７０が配置されたカテーテル室９０２内と、放射線診断画像またはＭＲＩ画像の画像閲覧端末８０が配置された読影室９０１内と、の少なくともいずれか一方に配置されている。

本実施形態の脳梗塞治療支援システム１００および脳梗塞治療支援方法では、上記の構成によって、急性期の脳梗塞患者１の治療に際して、患者１が脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報４１、および第１情報４１に基づき生成された第２情報４２の少なくともいずれかを、脳梗塞の種類の判定、血栓の存在箇所の特定などを行う読影室９０１内に配置された表示部３０（第２表示部８２）に表示することができる。これにより、脳梗塞の種類の判定、血栓の存在箇所の特定などを行う診断時に第１情報４１および第２情報４２の少なくともいずれかを表示すれば、医師が従来のＣＴ画像６やＭＲＩ画像７による読影に加えて、画像情報からは得ることができない感受性遺伝子の有無に基づく情報を考慮して、脳梗塞の種類を判断することができる。また、脳梗塞を発症した患者１の治療を行うカテーテル室９０２内に配置された表示部３０（第１表示部７２）に治療時に第１情報４１および第２情報４２の少なくともいずれかを表示すれば、実際に治療を行う医師が感受性遺伝子の有無に基づく情報を考慮して、脳梗塞の種類に応じたカテーテル治療用の治療デバイスを選択することができる。以上により、急性期の脳梗塞の診断や治療に際して、医師が脳梗塞の種類を特定するために役立つ支援情報を提示することができる。

また、上記実施形態では、以下のように構成したことによって、更なる効果が得られる。

すなわち、上記実施形態では、画像制御部２０は、少なくとも第２情報４２を受信して表示部３０に出力するように構成され、第２情報４２は、脳梗塞の種類に関する情報４２ａ、患者１の脳血管に関する情報４２ｂ、患者１の脳梗塞カテーテル治療において使用が推奨または非推奨とされる治療デバイスを示す情報４２ｃ、の少なくともいずれかを含む。このように構成すれば、脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報４１に基づいて導き出される第２情報４２として、急性期の脳梗塞の診断や治療に携わる医師に対して特に有用な支援情報を提示することができる。

また、上記実施形態では、検出装置１０は、生体試料２が採取された患者１の患者情報４５を第１情報４１に付与し、画像制御部２０は、患者情報４５が付与された患者１の画像を受信し、同一の患者情報４５を有する画像と第１情報４１および第２情報４２の少なくとも一方とを、表示部３０に出力する。このように構成すれば、患者情報４５を介して、治療または診断に用いる画像と第１情報４１および／または第２情報４２とを紐付けることができる。そのため、急性期の脳梗塞の患者１の治療時や診断時という緊急時においても、口頭による伝達などの不確実な伝達手段によることなく、これらの画像および情報をまとめて、確実に医師に提供することができる。

また、上記実施形態では、画像制御部２０は、カテーテル室９０２に設置された血管Ｘ線撮影装置７０が備える第１制御装置７１を含み、表示部３０は、カテーテル室９０２に設置され血管Ｘ線撮影装置７０のＸ線画像７３を表示する第１表示部７２を含む。このように構成すれば、カテーテル治療を行う際に使用される血管Ｘ線撮影装置７０によって、第１情報４１および／または第２情報４２を受信して表示部３０に表示させることができる。そのため、第１情報４１および／または第２情報４２を表示するために専用の装置を設ける必要がなくシステム構成を簡素化することができる。

また、上記実施形態では、第１制御装置７１は、カテーテル室９０２における患者１のカテーテル治療時に、受信した第１情報４１および第２情報４２の少なくとも一方と、血管Ｘ線撮影装置７０により撮影した患者１のＸ線画像７３とを、第１表示部７２に出力するように構成されている。このように構成すれば、カテーテル治療時にカテーテルを写したＸ線画像７３とともに、第１情報４１および／または第２情報４２を表示できる。そのため、実際にカテーテル治療を行う医師に対して、確実に、第１情報４１および／または第２情報４２を提示することができる。

また、上記実施形態では、画像制御部２０は、読影室９０１に設置された画像閲覧端末８０が備える第２制御装置８１を含み、表示部３０は、読影室９０１に設置され画像閲覧端末８０の画面表示を行う第２表示部８２を含む。このように構成すれば、脳梗塞を発症した患者１の診断の際に使用される読影室９０１の画像閲覧端末８０によって、第１情報４１および／または第２情報４２を受信して表示部３０に表示させることができる。そのため、第１情報４１および／または第２情報４２を表示するために専用の装置を設ける必要がなくシステム構成を簡素化することができる。

また、上記実施形態では、第２制御装置８１は、読影室９０１における患者１の診断時に、第１情報４１および第２情報４２の少なくとも一方と、患者１のＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７とを受信して、第２表示部８２に出力するように構成されている。このように構成すれば、脳梗塞を発症した患者１の診断時に、診断に用いるＣＴ画像６またはＭＲＩ画像７とともに、第１情報４１および／または第２情報４２を表示できる。そのため、実際に脳梗塞の種類を特定する医師に対して、確実に、第１情報４１および／または第２情報４２を提示することができる。

また、上記実施形態では、検出装置１０および画像制御部２０と通信可能に接続され、第１情報４１を記憶するサーバ５０をさらに備え、サーバ５０は、第１情報４１に基づいて第２情報４２を生成し、画像制御部２０は、サーバ５０から少なくとも第２情報４２を受信する。このように構成すれば、検出装置１０により生成された第１情報４１に基づいて、第２情報４２を自動的に生成して治療時または診断時に医師等に提示することができる。そのため、急性期の脳梗塞の患者１の治療時や診断時という緊急時においても、診断や治療に携わる医師に対して有用な支援情報を確実に提示することができる。

また、上記実施形態では、サーバ５０は、病院内のネットワークに接続された放射線科情報システムサーバ（ＲＩＳサーバ５２）および医療用画像管理システムサーバ（ＤＩＣＯＭサーバ５３）の少なくともいずれかを含む。このように構成すれば、病院内に構築された既存のネットワークのサーバ（５２または５３）によって、第２情報４２の生成を行うことができる。また、上記の各サーバ（５２または５３）は放射線画像または医用画像を扱うことから、脳梗塞の患者１の治療時や診断時に医師が参照する画像（ＣＴ画像６、ＭＲＩ画像７、治療時のＸ線画像７３）と第２情報４２とを容易に紐付けて管理および提供することができる。

また、上記実施形態では、脳梗塞に関する感受性遺伝子は、ＲＮＦ２１３ｐ．Ｒ４８１０Ｋの遺伝子多型を含む。このように構成すれば、ＲＮＦ２１３ｐ．Ｒ４８１０Ｋの遺伝子多型を有するか否かの第１情報４１を医師に提示することができる。この第１情報４１に基づいて、医師等は、患者１が発症した脳梗塞の種類がアテローム血栓性脳梗塞である可能性が有意に高いこと、主要な脳血管の血管径が小さい傾向にあること、その結果、カテーテル治療時に血栓回収デバイスの使用には注意を要し、使用する場合でも通常より小径の血栓回収デバイスを使用するのが好ましいこと、などの治療および診断に有用な知見を得ることができる。

また、上記実施形態では、検出装置１０は、患者１から採取された血液または唾液を含む検体２ａと、検体２ａ中の阻害物質の影響を抑制する成分を含む反応液２ｃとを含有した生体試料２に対して、遺伝子の増幅処理を行うように構成された遺伝子増幅検出装置を含む。このように構成すれば、検出装置１０が、生体試料２中の阻害物質を除去して遺伝子を精製する精製処理なしに、患者１から採取された生体試料２を直接測定して第１情報４１を生成することができる。そのため、精製処理を行う場合と比べて、検出装置１０による測定のための前処理の一部（精製処理）が不要となるので、迅速に第１情報４１を生成することができる。そのため、上記構成は、急性期の脳梗塞の患者１の治療時や診断時という緊急時において、医師に第１情報４１を極力早期に提供できる点で特に有用である。

また、上記実施形態では、検出装置１０は、遺伝子の増幅過程で標識物質による標識処理を行うリアルタイムＰＣＲ法を行う遺伝子増幅検出装置を含む。このように構成すれば、増幅を行ってから標識処理を行う通常の（非リアルタイムの）ＰＣＲ法と比較して、迅速に第１情報４１を生成することができる。そのため、上記構成は、急性期の脳梗塞の患者１の治療時や診断時という緊急時において、医師に第１情報４１を極力早期に提供できる点で特に有用である。

また、上記実施形態では、急患として搬入された患者１から採取された生体試料２により生成された第１情報４１に患者１の患者情報４５を付与するステップをさらに備え、少なくとも患者１の治療時までに、受信された第１情報４１および第２情報４２の少なくともいずれかが患者情報４５とともに表示部３０に表示される。このように構成すれば、急性期の脳梗塞の患者１の治療時という緊急時においても、患者情報４５に基づいて患者１を特定し、第１情報４１を患者情報４５とともに確実に医師に提示することができる。

［実施例］
本願発明者が、脳梗塞を発症した患者に対してＲＮＦ２１３ ｐ．Ｒ４８１０Ｋ多型の有無を確認した結果（症例）について説明する。

本願発明者は、救急搬送された１名の患者に対してＭＲＩ画像およびＭＲＡ（Ｍａｇｎｅｔｉｃ Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ Ａｎｇｉｏｇｒａｐｈｙ）画像を撮影し、脳主幹動脈において脳梗塞を発症していることを確認した。

本願発明者は、患者に対して血栓吸引デバイス５ｂを用いて血管内の血栓を除去する治療を行った〈脳梗塞治療１〉。脳梗塞治療１を行った後に、患者の血管に再閉塞が認められた。そこで、本願発明者は経皮的血管形成術用デバイス５ｃを用いて血管内にステントを留置し、血管を拡張する治療を行った〈脳梗塞治療２〉。脳梗塞治療２を行った後、患者の血管に再閉塞が認められたため、本願発明者は、経皮的血管形成術用デバイス５ｃを用いて、再度血管を拡張する治療を行った〈脳梗塞治療３〉。また、この患者がＲＮＦ２１３ ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型を有するか否かの検査を行った。その結果、患者は、ＲＮＦ２１３ ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型を有していた。

血管の再閉塞が発生する要因としては、血管が狭くなる頭蓋内動脈狭窄との関連性が知られているが、本症例では頭蓋内動脈狭窄が明らかではなかった。そこで、本願発明者が検討した結果、ＲＮＦ２１３ ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型を有する患者は、この遺伝子多型を有しない患者と比べて血管が細くなる傾向（頭蓋内血管内皮の脆弱性）があるため、ステントによる血栓回収時の物理的刺激により血管の内皮障害が発生し、血管の再閉塞を来した可能性があるとの結論を得た。このように、ＲＮＦ２１３ ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型を有し、血管内皮が脆弱な患者では血管の再閉塞を来すリスクが相対的に高いことが確認された。

したがって、上記実施形態のようにＲＮＦ２１３ ｐ．Ｒ４８１０Ｋ遺伝子多型を有するか否かの情報を治療前に事前に提供すれば、血管に直接接触する治療デバイスを避けるとともに、血管に接触しない治療デバイスを用いた場合であっても物理的刺激を血管に与えないよう注意を払う必要があることを医師に把握させることが可能である。また、上記結果からは、遺伝子情報が術後の再閉塞のリスクの評価にも有用である可能性が示唆された。

［変形例］
なお、今回開示された実施形態は、すべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した実施形態の説明ではなく請求の範囲によって示され、さらに請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更（変形例）が含まれる。

たとえば、上記実施形態では、第２情報４２が、脳梗塞の種類に関する情報４２ａ、脳血管に関する情報４２ｂ、デバイス情報４２ｃの少なくともいずれかを含む例を示したが、本発明はこれに限られない。第２情報４２は、第１情報４１から導き出される情報であれば、上記した情報以外の情報を含んでもよい。

また、上記実施形態では、患者情報４５を第１情報４１に付与する例を示したが、本発明はこれに限られない。本発明では、患者情報４５を第１情報４１に付与しなくてもよい。

また、上記実施形態では、ＣＴ画像６、ＭＲＩ画像７、Ｘ線画像７３などの画像と第１情報４１および第２情報４２の少なくとも一方とを表示部３０に表示させる例を示したが、本発明はこれに限られない。画像を表示させずに、第１情報４１および第２情報４２の少なくとも一方を表示部３０に表示させてもよい。

また、上記実施形態では、検出装置１０が直接ＰＣＲ装置である例を示したが、本発明はこれに限られない。検出装置１０は、検体２ａからＤＮＡを精製する精製処理を行って調製された生体試料２に対してＰＣＲ処理を行ってもよい。

また、上記実施形態では、検出装置１０がリアルタイムＰＣＲ法を行う例を示したが、本発明はこれに限られない。検出装置１０は、非リアルタイムのＰＣＲ法を実施するように構成されてもよい。

［態様］
上記した例示的な実施形態は、以下の態様の具体例であることが当業者により理解される。

（項目１）
患者から採取された生体試料を測定し、前記生体試料が脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報を生成する検出装置と、
血管Ｘ線撮影装置が配置されたカテーテル室内と、放射線診断画像またはＭＲＩ画像の画像閲覧端末が配置された読影室内と、の少なくともいずれか一方に配置された表示部と、
前記表示部を制御する画像制御部とを備え、
前記画像制御部は、
前記検出装置により生成された前記第１情報、および前記第１情報に基づき生成された前記感受性遺伝子に関連する第２情報の少なくともいずれか一方を受信する受信部と、
受信した前記第１情報および前記第２情報の少なくともいずれか一方を前記表示部に出力する映像出力部とを含む、脳梗塞治療支援システム。

（項目２）
前記画像制御部は、少なくとも前記第２情報を受信して前記表示部に出力するように構成され、
前記第２情報は、脳梗塞の種類に関する情報、前記患者の脳血管に関する情報、前記患者の脳梗塞カテーテル治療において使用が推奨または非推奨とされる治療デバイスを示す情報、の少なくともいずれかを含む、項目１に記載の脳梗塞治療支援システム。

（項目３）
前記検出装置は、前記生体試料が採取された前記患者の患者情報を前記第１情報に付与し、
前記画像制御部は、
前記患者情報が付与された前記患者の画像を受信し、
同一の前記患者情報を有する前記画像と前記第１情報および前記第２情報の少なくとも一方とを、前記表示部に出力する、項目１または２に記載の脳梗塞治療支援システム。

（項目４）
前記画像制御部は、前記カテーテル室に設置された前記血管Ｘ線撮影装置が備える第１制御装置を含み、
前記表示部は、前記カテーテル室に設置され前記血管Ｘ線撮影装置のＸ線画像を表示する第１表示部を含む、項目１～３のいずれか１項に記載の脳梗塞治療支援システム。

（項目５）
前記第１制御装置は、前記カテーテル室における前記患者のカテーテル治療時に、受信した前記第１情報および前記第２情報の少なくとも一方と、前記血管Ｘ線撮影装置により撮影した前記患者の前記Ｘ線画像とを、前記第１表示部に出力するように構成されている、項目４に記載の脳梗塞治療支援システム。

（項目６）
前記画像制御部は、前記読影室に設置された前記画像閲覧端末が備える第２制御装置を含み、
前記表示部は、前記読影室に設置され前記画像閲覧端末の画面表示を行う第２表示部を含む、項目１～５のいずれか１項に記載の脳梗塞治療支援システム。

（項目７）
前記第２制御装置は、前記読影室における前記患者の診断時に、前記第１情報および前記第２情報の少なくとも一方と、前記患者のＣＴ画像またはＭＲＩ画像とを受信して、前記第２表示部に出力するように構成されている、項目６に記載の脳梗塞治療支援システム。

（項目８）
前記検出装置および前記画像制御部と通信可能に接続され、前記第１情報を記憶するサーバをさらに備え、
前記サーバは、前記第１情報に基づいて前記第２情報を生成し、
前記画像制御部は、前記サーバから少なくとも前記第２情報を受信する、項目１～７のいずれか１項に記載の脳梗塞治療支援システム。

（項目９）
前記サーバは、病院内のネットワークに接続された放射線科情報システムサーバおよび医療用画像管理システムサーバの少なくともいずれかを含む、項目８に記載の脳梗塞治療支援システム。

（項目１０）
前記脳梗塞に関する感受性遺伝子は、ＲＮＦ２１３ ｐ．Ｒ４８１０Ｋの遺伝子多型を含む、項目１～９のいずれか１項に記載の脳梗塞治療支援システム。

（項目１１）
前記検出装置は、前記患者から採取された血液または唾液を含む検体と、検体中の阻害物質の影響を抑制する成分を含む反応液とを含有した前記生体試料に対して、遺伝子の増幅処理を行うように構成された遺伝子増幅検出装置を含む、項目１～１０のいずれか１項に記載の脳梗塞治療支援システム。

（項目１２）
前記検出装置は、遺伝子の増幅過程で標識物質による標識処理を行うリアルタイムＰＣＲ法を行う遺伝子増幅検出装置を含む、項目１～１１のいずれか１項に記載の脳梗塞治療支援システム。

（項目１３）
患者から採取された生体試料を測定し、前記生体試料が脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報を生成するステップと、
生成された前記第１情報、および前記第１情報に基づき生成された前記感受性遺伝子に関連する第２情報の少なくともいずれかを受信するステップと、
受信した前記第１情報および前記第２情報の少なくともいずれか一方を、表示部に出力するステップと、を備え、
前記表示部は、血管Ｘ線撮影装置が配置されたカテーテル室内と、放射線診断画像またはＭＲＩ画像の画像閲覧端末が配置された読影室内と、の少なくともいずれか一方に配置されている、脳梗塞治療支援方法。

（項目１４）
急患として搬入された前記患者から採取された前記生体試料により生成された前記第１情報に前記患者の患者情報を付与するステップをさらに備え、
少なくとも前記患者の治療時までに、受信された前記第１情報および前記第２情報の少なくともいずれかが前記患者情報とともに前記表示部に表示される、項目１３に記載の脳梗塞治療支援方法。

１ 患者
２ 生体試料
２ａ 検体
２ｃ 反応液
５ 治療デバイス
６ ＣＴ画像
７ ＭＲＩ画像
１０ 検出装置
２０ 画像制御部
２１ 受信部
２２ 映像出力部
３０ 表示部
４１ 第１情報
４２ 第２情報
４２ａ 脳梗塞の種類に関する情報
４２ｂ 患者の脳血管に関する情報
４２ｃ デバイス情報（治療デバイスを示す情報）
４５ 患者情報
５０ サーバ
５２ サーバ
５２ ＲＩＳサーバ（放射線科情報システムサーバ）
５３ ＤＩＣＯＭサーバ（医療用画像管理システムサーバ）
７０ 血管Ｘ線撮影装置
７１ 第１制御装置
７２ 第１表示部
７３ Ｘ線画像
８０ 画像閲覧端末
８１ 第２制御装置
８２ 第２表示部
１００ 脳梗塞治療支援システム
９０１ 読影室
９０２ カテーテル室

Claims (14)

1. 患者から採取された生体試料を測定し、前記生体試料が脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報を生成する検出装置と、
   血管Ｘ線撮影装置が配置されたカテーテル室内と、放射線診断画像またはＭＲＩ画像の画像閲覧端末が配置された読影室内と、の少なくともいずれか一方に配置された表示部と、
   前記表示部を制御する画像制御部とを備え、
   前記画像制御部は、
   前記検出装置により生成された前記第１情報、および前記第１情報に基づき生成された前記感受性遺伝子に関連する第２情報の少なくともいずれか一方を受信する受信部と、
   受信した前記第１情報および前記第２情報の少なくともいずれか一方を前記表示部に出力する映像出力部とを含む、脳梗塞治療支援システム。
2. 前記画像制御部は、少なくとも前記第２情報を受信して前記表示部に出力するように構成され、
   前記第２情報は、脳梗塞の種類に関する情報、前記患者の脳血管に関する情報、前記患者の脳梗塞カテーテル治療において使用が推奨または非推奨とされる治療デバイスを示す情報、の少なくともいずれかを含む、請求項１に記載の脳梗塞治療支援システム。
3. 前記検出装置は、前記生体試料が採取された前記患者の患者情報を前記第１情報に付与し、
   前記画像制御部は、
   前記患者情報が付与された前記患者の画像を受信し、
   同一の前記患者情報を有する前記画像と前記第１情報および前記第２情報の少なくとも一方とを、前記表示部に出力する、請求項１に記載の脳梗塞治療支援システム。
4. 前記画像制御部は、前記カテーテル室に設置された前記血管Ｘ線撮影装置が備える第１制御装置を含み、
   前記表示部は、前記カテーテル室に設置され前記血管Ｘ線撮影装置のＸ線画像を表示する第１表示部を含む、請求項１に記載の脳梗塞治療支援システム。
5. 前記第１制御装置は、前記カテーテル室における前記患者のカテーテル治療時に、受信した前記第１情報および前記第２情報の少なくとも一方と、前記血管Ｘ線撮影装置により撮影した前記患者の前記Ｘ線画像とを、前記第１表示部に出力するように構成されている、請求項４に記載の脳梗塞治療支援システム。
6. 前記画像制御部は、前記読影室に設置された前記画像閲覧端末が備える第２制御装置を含み、
   前記表示部は、前記読影室に設置され前記画像閲覧端末の画面表示を行う第２表示部を含む、請求項１に記載の脳梗塞治療支援システム。
7. 前記第２制御装置は、前記読影室における前記患者の診断時に、前記第１情報および前記第２情報の少なくとも一方と、前記患者のＣＴ画像またはＭＲＩ画像とを受信して、前記第２表示部に出力するように構成されている、請求項６に記載の脳梗塞治療支援システム。
8. 前記検出装置および前記画像制御部と通信可能に接続され、前記第１情報を記憶するサーバをさらに備え、
   前記サーバは、前記第１情報に基づいて前記第２情報を生成し、
   前記画像制御部は、前記サーバから少なくとも前記第２情報を受信する、請求項１に記載の脳梗塞治療支援システム。
9. 前記サーバは、病院内のネットワークに接続された放射線科情報システムサーバおよび医療用画像管理システムサーバの少なくともいずれかを含む、請求項８に記載の脳梗塞治療支援システム。
10. 前記脳梗塞に関する感受性遺伝子は、ＲＮＦ２１３ ｐ．Ｒ４８１０Ｋの遺伝子多型を含む、請求項１に記載の脳梗塞治療支援システム。
11. 前記検出装置は、前記患者から採取された血液または唾液を含む検体と、検体中の阻害物質の影響を抑制する成分を含む反応液とを含有した前記生体試料に対して、遺伝子の増幅処理を行うように構成された遺伝子増幅検出装置を含む、請求項１に記載の脳梗塞治療支援システム。
12. 前記検出装置は、遺伝子の増幅過程で標識物質による標識処理を行うリアルタイムＰＣＲ法を行う遺伝子増幅検出装置を含む、請求項１に記載の脳梗塞治療支援システム。
13. 検出装置により、患者から採取された生体試料を測定し、前記生体試料が脳梗塞に関する感受性遺伝子を有するか否かの第１情報を生成するステップと、
    前記検出装置によって生成された前記第１情報、および前記第１情報に基づき生成された前記感受性遺伝子に関連する第２情報の少なくともいずれかを、画像制御部により、受信するステップと、
    前記画像制御部により、受信した前記第１情報および前記第２情報の少なくともいずれか一方を、表示部に出力するステップと、を備え、
    前記表示部は、血管Ｘ線撮影装置が配置されたカテーテル室内と、放射線診断画像またはＭＲＩ画像の画像閲覧端末が配置された読影室内と、の少なくともいずれか一方に配置されている、脳梗塞治療支援方法。
14. 前記検出装置により、急患として搬入された前記患者から採取された前記生体試料により生成された前記第１情報に前記患者の患者情報を付与するステップをさらに備え、
    少なくとも前記患者の治療時までに、前記画像制御部により受信された前記第１情報および前記第２情報の少なくともいずれかが前記患者情報とともに前記表示部に表示される、請求項１３に記載の脳梗塞治療支援方法。

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