JP7381691B2 - Sheet for blasting method - Google Patents

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Description

本発明は、ブラスト工法用シートに関する。 The present invention relates to a sheet for blast construction.

橋梁等の構造物の塗膜の塗り替えの際、ブラスト処理により旧塗膜を一度除去し、新たに塗装することが行われている。ブラスト処理では、塗膜の粉塵が発生する。塗膜にはポリ塩化ビフェニルや鉛等の有害物質が含まれていることがあるため、ブラスト処理を実施する際には、作業環境を密閉し、粉塵の飛散防止に努める必要がある。 When repainting a structure such as a bridge, the old paint film is removed by blasting and a new paint film is applied. Blasting produces paint film dust. Paint films may contain harmful substances such as polychlorinated biphenyls and lead, so when performing blasting, it is necessary to seal the work environment and prevent dust from scattering.

ブラスト処理での粉塵の飛散防止は、パネルによって作業環境と外部とを区画するとともに、パネルの内側をブラスト工法用シートで覆う手法が一般的である。ブラスト工法用シートとしては、一般的な建築工事用シートが利用されている。この建築工事用シートは、フラットヤーンからなる織布の表面に樹脂をコーティングしたものであり、樹脂としてはポリエチレンやポリ塩化ビニルが用いられている(例えば特許文献1)。 To prevent dust from scattering during blasting, a common method is to use panels to separate the work environment from the outside, and to cover the inside of the panels with blasting sheets. As the sheet for the blasting method, a sheet for general construction work is used. This sheet for construction work is made by coating the surface of a woven fabric made of flat yarn with a resin, and polyethylene or polyvinyl chloride is used as the resin (for example, Patent Document 1).

特開平3-36367号公報Japanese Patent Application Publication No. 3-36367

しかし、建築工事用シートをブラスト工法用シートとして用いた場合、ブラスト処理時に、被処理面から跳ね返った切削材などの飛散物によって穴が空くことがある。特に、冬季等、低温環境下でブラスト処理を行うと、穴が空きやすい。ブラスト工法用シートに穴が空くと、有害物質を含む粉塵が外部に漏洩することが懸念される。 However, when a sheet for construction work is used as a sheet for blasting, holes may be created by flying debris such as cutting materials that bounce off the surface to be treated during blasting. Holes are particularly likely to form when blasting is performed in a low-temperature environment, such as during winter. There are concerns that if holes are made in blasting sheets, dust containing harmful substances may leak outside.

また、ポリ塩化ビニルを用いたブラスト工法用シートは、冬季の屋外など低温環境においては脆性破壊が起き、より破れ易くなる可能性がある。また、低温に強い汎用プラスチックとしてポリエチレンが知られているが、ブラスト処理時に飛散物によってブラスト工法用シートに加わるエネルギーは強力であり、常温においても飛散物によって破れが生じてしまう(チッピング)おそれがあった。 In addition, sheets for blasting using polyvinyl chloride may suffer brittle fracture in low-temperature environments such as outdoors in winter, making them more likely to tear. In addition, polyethylene is known as a general-purpose plastic that is resistant to low temperatures, but the energy applied to the blasting sheet by flying debris during blasting is strong, and there is a risk of tearing (chipping) caused by flying debris even at room temperature. there were.

本発明は、前述した事情に鑑みてなされたものであって、低温環境でのブラスト処理時に飛散物の衝突によって穴が空きにくく、かつ低温時の脆性破壊を防止することが可能なブラスト工法用シートを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above-mentioned circumstances, and is intended for use in blasting methods that are less likely to form holes due to the collision of flying objects during blasting in low-temperature environments, and that can prevent brittle fractures at low temperatures. The purpose is to provide sheets.

本発明は、下記の態様を有する。
<1> 塩化ビニル樹脂に可塑剤を添加した軟質塩化ビニル樹脂組成物を含むブラスト工法用シートであって、厚みが200μm以上であり、且つ、フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、-20℃において2.0J以上であり、前記可塑剤は、脂肪族系二塩基酸エステルを含み、前記塩化ビニル樹脂100重量部に対し、前記可塑剤は30~55重量部であり、前記脂肪族系二塩基酸エステルは、前記可塑剤のうち50質量%以上を占めることを特徴とするブラスト工法用シート。
但し、前記フィルムインパクトテスター試験は、試験片として幅10cmの帯状に切り取ったシートを用意し、恒温槽付きフィルムインパクトテスタ(東洋精機株式会社製)を用いて、試料片を恒温槽中に置いて温度を一定にした後、外形が15cm×10cm、中央に直径5cmの穴を有する固定板に試料片を固定し、先端が直径1cmの半球状の衝撃子を有する振り子式ハンマーにより、衝撃エネルギー3Jにて試料片を打撃し、耐衝撃エネルギーを測定した。恒温層の温度が-25℃、-20℃、-15℃、-10℃、0℃、25℃でそれぞれ測定を行った。
The present invention has the following aspects.
<1> A sheet for blasting method containing a soft vinyl chloride resin composition in which a plasticizer is added to vinyl chloride resin, which has a thickness of 200 μm or more, and has an impact energy resistance of -20°C in a film impact tester test. The plasticizer contains an aliphatic dibasic acid ester, and the amount of the plasticizer is 30 to 55 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin. A sheet for blasting method, wherein the basic acid ester accounts for 50% by mass or more of the plasticizer.
However, in the film impact tester test, a sheet cut into a strip with a width of 10 cm is prepared as a test piece, and the sample piece is placed in a constant temperature bath using a film impact tester equipped with a constant temperature bath (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.). After keeping the temperature constant, the sample piece was fixed to a fixing plate with an outer diameter of 15 cm x 10 cm and a hole with a diameter of 5 cm in the center, and an impact energy of 3 J was applied using a pendulum hammer with a hemispherical impactor whose tip was 1 cm in diameter. The sample piece was struck with a , and the impact energy was measured. Measurements were performed at constant temperature bath temperatures of -25°C, -20°C, -15°C, -10°C, 0°C, and 25°C, respectively.

<2> 前記フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、-10℃において2.0J以上である、<1>に記載のブラスト工法用シート。 <2> The sheet for blasting method according to <1>, wherein the impact energy resistance determined by the film impact tester test is 2.0 J or more at -10°C.

<3> 前記脂肪族系二塩基酸エステルは、ジオクチルアジペートまたはビス[2-(2-ブトキシエトキシ)エチル]アジペートのうち、少なくとも1つを含む、<1>または<2>に記載のブラスト工法用シート。 <3> The blasting method according to <1> or <2>, wherein the aliphatic dibasic acid ester contains at least one of dioctyl adipate and bis[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]adipate. Sheet for use.

<4> 防炎性を有する、<1>から<3>のいずれか一項に記載のブラスト工法用シート。 <4> The sheet for blasting method according to any one of <1> to <3>, which has flame retardant properties.

本発明によれば、低温環境でのブラスト処理時に飛散物の衝突によって穴が空きにくく、かつ低温時の脆性破壊を防止することが可能なブラスト工法用シートを提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a sheet for blasting that is less likely to form holes due to collision of flying objects during blasting in a low-temperature environment and can prevent brittle fracture at low temperatures.

耐チッピング性試験の概要を示す模式図である。FIG. 2 is a schematic diagram showing an overview of a chipping resistance test.

以下の用語の定義は、本明細書及び特許請求の範囲にわたって適用される。
「流れ方向」(Machine Direction)は、シートの成形時における流れ方向、すなわち長手方向である。
「ヤング率」は、JIS K 7161-1:2014に規定された方法で測定される引張弾性率である。
「破断時伸び」は、JIS K 7161-1:2014に規定された方法で測定される引張破壊ひずみである。
「脆化温度」は、東洋精機製作所社製、恒温槽付きフィルムインパクトテスタ(振り子式衝撃試験機)を用いて測定される脆化による割れが生じない最低温度の値である。
詳しい測定方法は実施例に記載のとおりである。
「防炎性を有する」とは、JIS Z 2150:1996のB法による防炎性試験にて防炎2級以上の防炎性を示すことを意味する。
数値範囲を示す「~」は、その前後に記載された数値を下限値及び上限値として含むことを意味する。
The following definitions of terms apply throughout the specification and claims.
"Machine Direction" is the flow direction when forming the sheet, ie, the longitudinal direction.
"Young's modulus" is a tensile modulus measured by the method specified in JIS K 7161-1:2014.
"Elongation at break" is tensile strain at break measured by the method specified in JIS K 7161-1:2014.
"Embrittlement temperature" is the lowest temperature value at which cracking due to embrittlement does not occur, as measured using a film impact tester (pendulum type impact tester) equipped with a constant temperature oven, manufactured by Toyo Seiki Seisakusho Co., Ltd.
The detailed measurement method is as described in Examples.
"Having flame retardancy" means exhibiting flame retardancy of grade 2 or higher in a flame retardant test according to method B of JIS Z 2150:1996.
"~" indicating a numerical range means that the numerical values written before and after it are included as lower and upper limits.

<ブラスト工法用シート>
本実施形態のブラスト工法用シートは、軟質塩化ビニル樹脂組成物からなる。
軟質塩化ビニル樹脂組成物は、塩化ビニル樹脂と可塑剤とを含む。
軟質塩化ビニル樹脂組成物は、本実施形態の効果を損なわない範囲において、必要に応じて塩化ビニル樹脂及び可塑剤以外の成分(以下、「他の成分」とも記す。)をさらに含んでいてもよい。
<Sheet for blasting method>
The sheet for blasting according to this embodiment is made of a soft vinyl chloride resin composition.
The soft vinyl chloride resin composition contains a vinyl chloride resin and a plasticizer.
The soft vinyl chloride resin composition may further contain components other than the vinyl chloride resin and the plasticizer (hereinafter also referred to as "other components") as necessary, as long as the effects of the present embodiment are not impaired. good.

(塩化ビニル樹脂)
塩化ビニル樹脂としては、ポリ塩化ビニル、塩化ビニルを主体とする共重合体等が挙げられる。塩化ビニルを主体とする共重合体としては、エチレン-塩化ビニル共重合体、酢酸ビニル-塩化ビニル共重合体、塩化ビニル-ハロゲン化オレフィン共重合体等が挙げられる。
(vinyl chloride resin)
Examples of the vinyl chloride resin include polyvinyl chloride, a copolymer mainly composed of vinyl chloride, and the like. Examples of the copolymer mainly composed of vinyl chloride include ethylene-vinyl chloride copolymer, vinyl acetate-vinyl chloride copolymer, vinyl chloride-halogenated olefin copolymer, and the like.

また、これらの塩化ビニル樹脂を主体とする他の相溶性の樹脂(例えばポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂、アクリロニトリル-スチレン-ブタジエン共重合体、部分ケン化ポリビニルアルコール等)とのブレンド物も含まれる。 In addition, other compatible resins mainly composed of these vinyl chloride resins (for example, polyester resins, epoxy resins, acrylic resins, vinyl acetate resins, urethane resins, acrylonitrile-styrene-butadiene copolymers, partially saponified polyvinyl alcohol, etc.) ) is also included.

塩化ビニル樹脂中の塩化ビニル単位の割合は、全樹脂成分に対し、80質量%以上が好ましい。塩化ビニル樹脂の重合方法は特に限定されず、塊状重合法、乳化重合法、懸濁重合法、溶液重合法等の常用の重合方法が挙げられる。これらの塩化ビニル樹脂はいずれか1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 The proportion of vinyl chloride units in the vinyl chloride resin is preferably 80% by mass or more based on the total resin components. The method of polymerizing the vinyl chloride resin is not particularly limited, and examples thereof include commonly used polymerization methods such as bulk polymerization, emulsion polymerization, suspension polymerization, and solution polymerization. Any one type of these vinyl chloride resins may be used alone, or two or more types may be used in combination.

塩化ビニル樹脂の平均重合度は、800~2500が好ましく、1000~2000がより好ましい。平均重合度が前記範囲の下限値以上であれば、引張った際に伸びすぎず、ハンドリング性を損なわない。平均重合度が前記範囲の上限値以下であれば、硬すぎず、ブラスト処理時に穴が開きにくくなる。 The average degree of polymerization of the vinyl chloride resin is preferably from 800 to 2,500, more preferably from 1,000 to 2,000. If the average degree of polymerization is at least the lower limit of the above range, it will not stretch too much when stretched and will not impair handling properties. If the average degree of polymerization is below the upper limit of the above range, it will not be too hard and will not easily form holes during blasting.

(可塑剤)
可塑剤としては、例えばジオクチルフタレート、ジ-2-エチルヘキシルフタレート、ジベンジルフタレート、ジイソノニルフタレート、ジイソデシルフタレート、ジイソオクチルイソフタレート等の芳香族二塩基酸エステル系可塑剤;ジ-n-ブチルアジペート、ジイソブチルアジペート、ジオクチルアジペート、ビス(2-エチルヘキシル)アジペート、ジイソノニルアジペート、ジイソデシルアジペート、ビス[2-(2-ブトキシエトキシ)エチル]アジペート、ビス(2-エチルヘキシル)アゼレート、ジブチルセバケート、ビス(2-エチルヘキシル)セバケート、ジエチルサクシネート、ジ-n-ブチルマレート、モノブチルイタコネート等の脂肪族二塩基酸エステル系可塑剤;トリ-n-ブチルシトレート等の脂肪族三塩基酸エステル系可塑剤;ブチルオレエート等の脂肪族一塩基酸エステル系可塑剤;グリセリンモノリシノレート等の多価アルコール誘導体系可塑剤;リン酸トリクレジル、リン酸トリキシレニル等のリン酸エステル系可塑剤;エポキシ化大豆油等のエポキシ系可塑剤等が挙げられる。これらの可塑剤はいずれか1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
(Plasticizer)
Examples of the plasticizer include aromatic dibasic acid ester plasticizers such as dioctyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, dibenzyl phthalate, diisononyl phthalate, diisodecyl phthalate, and diisooctyl isophthalate; di-n-butyl adipate; Diisobutyl adipate, dioctyl adipate, bis(2-ethylhexyl) adipate, diisononyl adipate, diisodecyl adipate, bis[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]adipate, bis(2-ethylhexyl) azelate, dibutyl sebacate, bis(2- Aliphatic dibasic acid ester plasticizers such as ethylhexyl) sebacate, diethyl succinate, di-n-butyl maleate, and monobutyl itaconate; Aliphatic tribasic acid ester plasticizers such as tri-n-butyl citrate; butyl Aliphatic monobasic acid ester plasticizers such as oleate; polyhydric alcohol derivative plasticizers such as glycerin monoricinolate; phosphate ester plasticizers such as tricresyl phosphate and tricylenyl phosphate; epoxidized soybean oil, etc. Examples include epoxy plasticizers. These plasticizers may be used alone or in combination of two or more.

可塑剤は、塩化ビニル樹脂への相溶性の点から、芳香族二塩基酸エステル系可塑剤、及び脂肪族二塩基酸エステル系可塑剤からなる群から選ばれる少なくとも1種の可塑剤を含むことが好ましい。本実施形態では、可塑剤の芳香族系二塩基酸エステルとして、ビス(2-エチルヘキシル)フタレート(以下、DOPと称する)を例示することができる。また、低温環境下での耐脆性の観点から脂肪族系二塩基酸エステルとして、ビス(2-エチルヘキシル)アジペート(ジオクチルアジペート:以下、DOAと称する)、ビス[2-(2-ブトキシエトキシ)エチル]アジペート(以下BXA-Nと称する)、ビス(2-エチルヘキシル)セバケート(以下DOSと称する)を例示することができる。 The plasticizer includes at least one plasticizer selected from the group consisting of aromatic dibasic acid ester plasticizers and aliphatic dibasic acid ester plasticizers from the viewpoint of compatibility with vinyl chloride resin. is preferred. In this embodiment, bis(2-ethylhexyl) phthalate (hereinafter referred to as DOP) can be exemplified as the aromatic dibasic acid ester of the plasticizer. In addition, from the viewpoint of brittleness resistance in low-temperature environments, bis(2-ethylhexyl) adipate (dioctyl adipate: hereinafter referred to as DOA), bis[2-(2-butoxyethoxy)ethyl ] Adipate (hereinafter referred to as BXA-N) and bis(2-ethylhexyl) sebacate (hereinafter referred to as DOS) can be exemplified.

可塑剤の含有量は、低温環境でのブラスト処理に対応するために、塩化ビニル樹脂100質量部に対し、30~55質量部が好ましく、30~50質量部がより好ましい。可塑剤の含有量が前記範囲の下限値以上であれば、軟質塩ビとしての柔軟性に優れ、耐寒性が向上する。またフィルムの成膜性(生産安定性)が向上する。可塑剤の含有量が前記範囲の上限値以下であれば、本ブラスト工法用シートのハンドリング性がより優れる。 The content of the plasticizer is preferably 30 to 55 parts by weight, more preferably 30 to 50 parts by weight, based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin, in order to support blasting in a low-temperature environment. If the content of the plasticizer is at least the lower limit of the above range, the soft PVC will have excellent flexibility and will have improved cold resistance. Furthermore, film formability (production stability) is improved. If the content of the plasticizer is below the upper limit of the above range, the sheet for use in the present blasting method will have better handling properties.

本実施形態では、二塩基酸エステルのうち、脂肪族系二塩基酸エステルを用いることが好ましい。脂肪族系二塩基酸エステルとしては、DOA、BXA-Nを用いることが好ましい。脂肪族系二塩基酸エステルとしてDOAやBXA-Nを用いる場合、これらDOAやBXA-Nのうち少なくとも1つは、可塑剤の全量のうち50質量%以上を占めるようにすることが好ましい。これにより、-10℃といった低温環境であっても、優れた耐チッピング性を発揮することができる。 In this embodiment, it is preferable to use an aliphatic dibasic acid ester among the dibasic acid esters. As the aliphatic dibasic acid ester, it is preferable to use DOA and BXA-N. When using DOA or BXA-N as the aliphatic dibasic acid ester, it is preferable that at least one of these DOA and BXA-N accounts for 50% by mass or more of the total amount of the plasticizer. As a result, excellent chipping resistance can be exhibited even in a low temperature environment of -10°C.

(難燃剤)
本実施形態のブラスト工法用シートの防炎性の点から、難燃剤を含むことが好ましい。
難燃剤としては、リン酸エステル系難燃剤、リン-窒素複合系難燃剤、ハロゲン系難燃剤等が挙げられる。難燃剤としてリン酸エステル系難燃剤を含む場合、軟質塩化ビニル樹脂組成物は、後述する金属水酸化物をさらに含むことが好ましい。
難燃剤がリン酸エステル系難燃剤を含む場合、リン酸エステル系難燃剤の含有量は、塩化ビニル樹脂100質量部に対し、5~30質量部が好ましく、10~25質量部がより好ましい。
(Flame retardants)
From the viewpoint of flame retardant properties of the sheet for blasting according to the present embodiment, it is preferable that a flame retardant is included.
Examples of the flame retardant include phosphate ester flame retardants, phosphorus-nitrogen composite flame retardants, halogen flame retardants, and the like. When containing a phosphate ester flame retardant as a flame retardant, it is preferable that the soft vinyl chloride resin composition further contains a metal hydroxide as described below.
When the flame retardant includes a phosphate ester flame retardant, the content of the phosphate ester flame retardant is preferably 5 to 30 parts by weight, more preferably 10 to 25 parts by weight, based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin.

難燃剤がリン酸エステル系難燃剤を含み、さらに金属水酸化物を含む場合、リン酸エステル系難燃剤の含有量は、塩化ビニル樹脂100質量部に対し、1~30質量部が好ましく、5~15質量部がより好ましい。
リン酸エステル系難燃剤としては、トリメチルホスフェー卜(TMP)、トリエチルホスフェー卜(TEP)、トリブチルホスフェー卜(TBP)、卜リス(2-工チルヘキシル)ホスフェー卜(TOP)、トリフェ二ルホスフェー卜(TPP)、卜リクレジルホスフェー卜(TCP)、トリキシレニルホスフェート(TXP)、クレジルジフェニルホスフェート(CDP)、2-工チルヘキシルジフェニルホスフェートが挙げられる。
(他の成分)
他の成分としては、安定剤、金属水酸化物、鉱石、滑剤、難燃助剤、ブロッキング防止剤、ゴム、エラストマ等が挙げられ、本発明の目的および特性を損なわない範囲で含有してもよい。
When the flame retardant contains a phosphate ester flame retardant and further contains a metal hydroxide, the content of the phosphate ester flame retardant is preferably 1 to 30 parts by mass, and 5 parts by mass based on 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. ~15 parts by mass is more preferred.
Phosphate ester flame retardants include trimethyl phosphate (TMP), triethyl phosphate (TEP), tributyl phosphate (TBP), 2-ethylhexyl phosphate (TOP), and triphenyl phosphate. Examples include cresyl diphenyl phosphate (TPP), trixylenyl phosphate (TCP), trixylenyl phosphate (TXP), cresyl diphenyl phosphate (CDP), and 2-ethylhexyl diphenyl phosphate.
(other ingredients)
Other components include stabilizers, metal hydroxides, ores, lubricants, flame retardant aids, anti-blocking agents, rubber, elastomers, etc., and may be contained within a range that does not impair the purpose and characteristics of the present invention. good.

安定剤としては、例えばビスフェノールAグリシジルエーテル等のエポキシ系安定剤、バリウム-亜鉛系複合安定剤、カルシウム-亜鉛系複合安定剤等が挙げられる。これらの安定剤はいずれか1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
安定剤は、塩化ビニル樹脂との相溶性、成形加工性、低毒性の点から、エポキシ系安定剤とバリウム-亜鉛系複合安定剤とを含むことが好ましい。バリウム-亜鉛系複合安定剤は、液状でもよく粉末状でもよい。
Examples of the stabilizer include epoxy stabilizers such as bisphenol A glycidyl ether, barium-zinc composite stabilizers, calcium-zinc composite stabilizers, and the like. These stabilizers may be used alone or in combination of two or more.
The stabilizer preferably contains an epoxy stabilizer and a barium-zinc composite stabilizer from the viewpoints of compatibility with vinyl chloride resin, moldability, and low toxicity. The barium-zinc composite stabilizer may be in liquid or powder form.

安定剤の含有量は、塩化ビニル樹脂100質量部に対して1~10質量部が好ましく、3~8質量部がより好ましい。 The content of the stabilizer is preferably 1 to 10 parts by weight, more preferably 3 to 8 parts by weight, based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin.

金属水酸化物は、防炎性の向上のために用いられる。金属水酸化物としては、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マンガン、水酸化カルシウム、水酸化アンモニウム、水酸化亜鉛、水酸化胴(II)、水酸化ランタン、水酸化鉄(II)等が挙げられる。これらの金属水酸化物はいずれか1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 Metal hydroxides are used to improve flame resistance. Examples of metal hydroxides include magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, manganese hydroxide, calcium hydroxide, ammonium hydroxide, zinc hydroxide, hydroxide shell (II), lanthanum hydroxide, iron hydroxide (II), etc. Can be mentioned. Any one type of these metal hydroxides may be used alone, or two or more types may be used in combination.

軟質塩化ビニル樹脂組成物が金属水酸化物を含む場合、金属水酸化物の含有量は、塩化ビニル樹脂100質量部に対して3~30質量部が好ましく、5~20質量部がより好ましい。この配合比の範囲とすることによって、ハンドリング性や施工性を損なうことなく、防炎効果を高めることができる。
鉱石は、防炎性の向上のために用いられる。鉱石としては、ハイドロタルサイト、タルク、モンモリナイト、マイカ、その他水酸基を含む鉱石等が挙げられる。これらの鉱石はいずれか1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
また、軟質塩化ビニル樹脂組成物が鉱石を含む場合、鉱石の含有量は、塩化ビニル樹脂100質量部に対して3~20質量部が好ましく、5~15質量部がより好ましい。この配合比の範囲とすることによって、ハンドリング性や施工性を損なうことなく、防炎効果を高めることができる。
When the soft vinyl chloride resin composition contains a metal hydroxide, the content of the metal hydroxide is preferably 3 to 30 parts by weight, more preferably 5 to 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin. By setting the blending ratio within this range, the flame retardant effect can be enhanced without impairing handleability or workability.
The ore is used to improve flame resistance. Examples of the ore include hydrotalcite, talc, montmorinite, mica, and other ores containing hydroxyl groups. Any one of these ores may be used alone, or two or more may be used in combination.
Further, when the soft vinyl chloride resin composition contains ore, the content of the ore is preferably 3 to 20 parts by weight, more preferably 5 to 15 parts by weight, based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin. By setting the blending ratio within this range, the flame retardant effect can be enhanced without impairing handleability or workability.

滑剤としては、エチレンビスステアリン酸アミド、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミド、オレイン酸アミド等の脂肪酸アミド、ポリエチレンワックス、ステアリン酸等が挙げられる。これらの滑剤はいずれか1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 Examples of the lubricant include fatty acid amides such as ethylene bisstearamide, stearamide, palmitic acid amide, and oleic acid amide, polyethylene wax, and stearic acid. These lubricants may be used alone or in combination of two or more.

軟質塩化ビニル樹脂組成物が滑剤を含む場合、滑剤の含有量は、例えば、塩化ビニル樹脂100質量部に対して0.1~1.0質量部である。 When the soft vinyl chloride resin composition contains a lubricant, the content of the lubricant is, for example, 0.1 to 1.0 parts by mass based on 100 parts by mass of the vinyl chloride resin.

難燃助剤としては、三酸化アンチモン等のアンチモン化合物;ZnS、ホウ酸亜鉛等の金属化合物;有機金属錯体等が挙げられる。こうした難燃助剤を含むことによって、ブラスト工法用シートに防炎性を付与することができる。 Examples of the flame retardant aid include antimony compounds such as antimony trioxide; metal compounds such as ZnS and zinc borate; and organometallic complexes. By including such a flame retardant aid, flame retardancy can be imparted to the sheet for blasting.

ブロッキング防止剤としては、架橋塩化ビニル樹脂粒子、ポリオレフィン樹脂粉末、脂肪酸エステル等が挙げられる。これらのブロッキング防止剤はいずれか1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 Examples of the antiblocking agent include crosslinked vinyl chloride resin particles, polyolefin resin powder, fatty acid ester, and the like. These antiblocking agents may be used alone or in combination of two or more.

軟質塩化ビニル樹脂組成物がブロッキング防止剤を含む場合、ブロッキング防止剤の含有量は、例えば、塩化ビニル樹脂100質量部に対して1~10質量部である。 When the soft vinyl chloride resin composition contains an antiblocking agent, the content of the antiblocking agent is, for example, 1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin.

(ブラスト工法用シート)
本実施形態の軟質塩化ビニル樹脂組成物の好ましい一態様は、塩化ビニル樹脂と、脂肪族二塩基酸エステル、特にDOA、BXA-Nを含む可塑剤と、難燃剤とを含む軟質塩化ビニル樹脂組成物である。
このような塩化ビニル樹脂組成物からなる本実施形態のブラスト工法用シートは、フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、25℃において2.0J以上、かつ、25℃と-10℃との差が0.1J未満である。
(sheet for blasting method)
A preferred embodiment of the soft vinyl chloride resin composition of the present embodiment is a soft vinyl chloride resin composition containing a vinyl chloride resin, a plasticizer containing an aliphatic dibasic acid ester, particularly DOA and BXA-N, and a flame retardant. It is a thing.
The sheet for blasting method of this embodiment made of such a vinyl chloride resin composition has an impact resistance energy of 2.0 J or more at 25°C in a film impact tester test, and a difference between 25°C and -10°C. It is less than 0.1J.

フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、25℃において2.0J以上の場合、ブラスト処理時に、ブラスト工法用シートに穴が空きにくい。フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、25℃と-10℃との差が0.1J未満の場合、低温環境でのブラスト処理においても、ブラスト工法用シートに穴が空きにくい。 If the impact energy as determined by the film impact tester test is 2.0 J or more at 25°C, holes will not easily form in the sheet for blasting during blasting. If the difference in impact energy measured by a film impact tester test between 25°C and -10°C is less than 0.1J, holes are unlikely to form in the sheet for blasting even during blasting in a low-temperature environment.

本実施形態のブラスト工法用シートは、上述したフィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、-10℃において2.0J以上であることが好ましい。また、耐衝撃エネルギーが、-20℃において2.0J以上であることが好ましい。
フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、-10℃において2.0J以上、また-20℃において2.0J以上の場合、低温環境でのブラスト処理においても、ブラスト工法用シートに穴が空きにくい。
It is preferable that the sheet for blasting according to the present embodiment has an impact energy resistance of 2.0 J or more at -10° C. in the above-mentioned film impact tester test. Further, it is preferable that the impact energy is 2.0 J or more at -20°C.
If the impact energy according to the film impact tester test is 2.0 J or more at -10°C or 2.0 J or more at -20°C, holes are unlikely to be formed in the blasting sheet even during blasting in a low-temperature environment.

本実施形態のブラスト工法用シートは、流れ方向におけるヤング率が5~200MPaであり、5~100MPaが好ましく、5~50MPaがより好ましく、10~30MPaがさらに好ましい。
ヤング率が前記範囲の下限値以上であれば、ブラスト工法用シートの生産性及び施工性が良好である。ヤング率が前記範囲の上限値以下であれば、ブラスト処理時に穴が空きにくい。
なお、こうしたヤング率は、軟質塩化ビニル樹脂組成物中の可塑剤の含有量、塩化ビニル樹脂の重合度等によって調整できる。例えば可塑剤の含有量が多いほど、ヤング率が小さい傾向がある。
The sheet for blasting according to the present embodiment has a Young's modulus in the flow direction of 5 to 200 MPa, preferably 5 to 100 MPa, more preferably 5 to 50 MPa, and even more preferably 10 to 30 MPa.
If the Young's modulus is at least the lower limit of the above range, the productivity and workability of the sheet for blasting will be good. If the Young's modulus is below the upper limit of the above range, holes will hardly form during blasting.
In addition, such Young's modulus can be adjusted by the content of the plasticizer in the soft vinyl chloride resin composition, the degree of polymerization of the vinyl chloride resin, and the like. For example, the greater the plasticizer content, the lower the Young's modulus tends to be.

本実施形態のブラスト工法用シートの流れ方向における破断時伸びは、100~500%であり、150~450%が好ましく、200~400%がより好ましい。破断時伸びが前記範囲の下限値以上であれば、ブラスト処理時に穴が空きにくい。破断時伸びが前記範囲の上限値以下であれば、シートの生産性及び施工性が良好である。
破断時伸びは、軟質塩化ビニル樹脂組成物中の可塑剤の含有量、塩化ビニル樹脂の重合度等によって調整できる。例えば可塑剤の含有量が多いほど、破断時伸びが大きい傾向がある。
The elongation at break of the sheet for blasting according to the present embodiment in the machine direction is 100 to 500%, preferably 150 to 450%, and more preferably 200 to 400%. If the elongation at break is greater than or equal to the lower limit of the above range, holes will be less likely to form during blasting. If the elongation at break is below the upper limit of the above range, the productivity and workability of the sheet will be good.
The elongation at break can be adjusted by the content of plasticizer in the soft vinyl chloride resin composition, the degree of polymerization of the vinyl chloride resin, and the like. For example, the higher the plasticizer content, the higher the elongation at break tends to be.

本実施形態のブラスト工法用シートは、厚さが110~300μmが好ましく、150~250μmがより好ましい。厚さが前記範囲の下限値以上であれば、ブラスト処理時に穴が開きにくい。厚さが前記範囲の上限値以下であれば、ハンドリング性及び施工性が良好である。 The thickness of the sheet for blasting according to the present embodiment is preferably 110 to 300 μm, more preferably 150 to 250 μm. If the thickness is greater than or equal to the lower limit of the above range, holes are less likely to form during blasting. If the thickness is less than or equal to the upper limit of the above range, handling and workability are good.

本実施形態のブラスト工法用シートは、防炎性を有することが好ましい。
ブラスト工法用シートの防炎性を高める方法としては、上述の難燃剤を含有させる方法、軟質塩化ビニル樹脂組成物に金属水酸化物を含有させる方法、三酸化アンチモン等の鉱石を含有させる方法等が挙げられる。また、上記方法は併用してもいい。
It is preferable that the sheet for blasting method of this embodiment has flame retardant properties.
Methods for increasing the flame retardancy of sheets for blasting methods include a method of incorporating the above-mentioned flame retardant, a method of incorporating a metal hydroxide into a soft vinyl chloride resin composition, a method of incorporating an ore such as antimony trioxide, etc. can be mentioned. Moreover, the above methods may be used in combination.

本実施形態のブラスト工法用シートは、脆化温度が0℃以下が好ましく、-15℃以下がより好ましく、-25℃以下がさらに好ましい。脆化温度が前記上限値以下であれば、ブラスト工法用シートの耐寒性が優れ、低温環境でのブラスト処理においても、ブラスト工法用シートに穴が空きにくい。 The sheet for blasting according to the present embodiment preferably has a embrittlement temperature of 0°C or lower, more preferably -15°C or lower, and even more preferably -25°C or lower. If the embrittlement temperature is below the upper limit, the sheet for blasting will have excellent cold resistance, and holes will not easily form in the sheet for blasting even during blasting in a low-temperature environment.

ブラスト工法用シートの脆化温度は低いほど好ましく、脆化温度の下限は特に限定されないが、例えば-40℃である。
脆化温度を低くする方法は、軟質塩化ビニル樹脂組成物に脂肪族二塩基酸エステル系の可塑剤を含有させることにより実現できる。例えば、DOAを含む可塑剤を用いる方法、BXA-Nを含む可塑剤を用いる方法、およびDOAとBXA-Nの両方を含む可塑剤を用いる方法が挙げられる。
The lower the embrittlement temperature of the sheet for blasting, the better, and the lower limit of the embrittlement temperature is not particularly limited, but is, for example, -40°C.
A method for lowering the embrittlement temperature can be achieved by incorporating an aliphatic dibasic acid ester plasticizer into the soft vinyl chloride resin composition. Examples include a method using a plasticizer containing DOA, a method using a plasticizer containing BXA-N, and a method using a plasticizer containing both DOA and BXA-N.

本実施形態のブラスト工法用シートは、上述した各効果を損なわない範囲において、必要に応じて各種機能を付与するための機能層を有していてもよい。機能層としては、加飾層、ブロッキング防止層、耐候性層等が挙げられる。 The sheet for blasting according to the present embodiment may have a functional layer for imparting various functions as necessary, within a range that does not impair each of the above-mentioned effects. Examples of the functional layer include a decorative layer, an anti-blocking layer, a weather-resistant layer, and the like.

本実施形態のブラスト工法用シートは、例えば、軟質塩化ビニル樹脂組成物をシート状に成形することによって製造できる。軟質塩化ビニル樹脂組成物は、例えば、塩化ビニル樹脂と、少なくとも脂肪族二塩基酸エステルを含む可塑剤と、必要に応じて他の成分とを混合することによって調製できる。軟質塩化ビニル樹脂組成物によってブラスト工法用シートを成形する方法としては、押出成形法、カレンダー成形法、インフレーション成形法等が挙げられる。なお、ブラスト工法用シートは、無延伸であってもよく、延伸されていてもよい。 The sheet for blasting of this embodiment can be manufactured, for example, by molding a soft vinyl chloride resin composition into a sheet shape. The soft vinyl chloride resin composition can be prepared, for example, by mixing a vinyl chloride resin, a plasticizer containing at least an aliphatic dibasic acid ester, and other components as necessary. Examples of methods for molding sheets for blasting using a soft vinyl chloride resin composition include extrusion molding, calendar molding, and inflation molding. Note that the sheet for blasting may be unstretched or may be stretched.

(用途)
本実施形態のブラスト工法用シートは、ブラスト処理用である。
ブラスト処理では、構造物の被処理面に対し、切削材を吹き付ける。これにより、被処理面の塗膜等が粉塵となって除去される。本実施形態のブラスト工法用シートは、ブラスト処理時に発生する粉塵が、作業環境から外部に飛散することを防止するために用いられる。
(Application)
The sheet for blasting method of this embodiment is for blasting treatment.
In blasting, a cutting material is sprayed onto the surface of the structure to be treated. As a result, the coating film and the like on the surface to be treated are removed in the form of dust. The sheet for blasting of this embodiment is used to prevent dust generated during blasting from scattering outside from the working environment.

本実施形態のブラスト工法用シートの具体的な使用方法は、従来、ブラスト処理に用いられているブラスト工法用シートの使用方法と同様であってよい。例えば、構造物の被処理面及びブラスト処理を行うための足場を囲んだパネルの内側に、パネル間の隙間やパネルと足場との間の隙間から粉塵が外部に飛散しないように、本実施形態のブラスト工法用シートを配置することができる。 The specific method of using the sheet for blasting method of this embodiment may be the same as the method of using the sheet for blasting method conventionally used for blasting. For example, this embodiment is designed to prevent dust from scattering to the outside from the gaps between the panels or the gaps between the panels and the scaffolding on the inside of the panel surrounding the surface to be treated of the structure and the scaffolding for blasting. Blasting method sheets can be placed.

構造物の被処理面と本実施形態のブラスト工法用シートとの間の距離は、例えば10~200cm程度である。
構造物としては、例えば橋梁、すべり台等の遊具等の金属製建築・構築物;プレス機、ガスボンベ等の金属製機械及び装置が挙げられる。
切削材としては、例えばプラスチック系、砂系、スチール系が挙げられる。
The distance between the surface to be treated of the structure and the blasting sheet of this embodiment is, for example, about 10 to 200 cm.
Examples of structures include metal buildings and structures such as bridges and play equipment such as slides; metal machines and devices such as presses and gas cylinders.
Examples of cutting materials include plastic, sand, and steel.

(作用機序)
以上説明した本実施形態のブラスト工法用シートにあっては、フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、25℃において2.0J以上、かつ、25℃と-10℃との差が0.1J未満であるため、例えば-10℃の低温環境においても、ブラスト処理によって構造物の被処理面に吹き付けられた切削材が被処理面から跳ね返って養生シートに当たったときに、穴が空きにくい。
(Mechanism of action)
In the sheet for blasting method of the present embodiment described above, the impact energy in the film impact tester test is 2.0 J or more at 25°C, and the difference between 25°C and -10°C is less than 0.1 J. Therefore, even in a low-temperature environment of -10° C., for example, when the cutting material sprayed onto the treated surface of a structure by blasting bounces off the treated surface and hits the curing sheet, holes are unlikely to be formed.

穴が空きにくい理由としては、ブラスト工法用シートが低温でも柔らかいため、切削材が当たったときに容易に変形し、衝撃が緩和されることが考えられる。従来のブラスト工法用シートとして用いられていた建築工事用シートは、低温時において硬くなるため、穴が空きやすかったと考えられる。 One possible reason why holes are difficult to form is that the blasting sheet is soft even at low temperatures, so it deforms easily when it is hit by cutting material, reducing the impact. It is thought that the construction sheets used in conventional blasting methods become hard at low temperatures, making them more prone to holes.

特に、可塑剤として脂肪族二塩基酸エステルを用いると、芳香環を含まない二塩基酸エステルによって軟質塩化ビニル樹脂組成物のガラス転移点(Tg)が低下し、-10℃といった低温環境においてもブラスト工法用シートの柔軟性が保たれる。これにより、-10℃でのブラスト照射試験でも破れが生じない、低温特性に優れたブラスト工法用シートが実現できる。 In particular, when an aliphatic dibasic acid ester is used as a plasticizer, the glass transition point (Tg) of the soft vinyl chloride resin composition is lowered by the dibasic acid ester that does not contain an aromatic ring, and even in a low temperature environment of -10°C. The flexibility of the sheet for blasting method is maintained. As a result, it is possible to realize a sheet for blasting with excellent low-temperature properties that does not break even in a blast irradiation test at -10°C.

以上、本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 Although several embodiments of the present invention have been described above, these embodiments are presented as examples and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, substitutions, and changes can be made without departing from the gist of the invention. These embodiments and their modifications are included within the scope and gist of the invention as well as within the scope of the invention described in the claims and its equivalents.

以下、実施例を挙げて、本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
塩化ビニル樹脂:平均重合度1400のポリ塩化ビニル(PVC)。
可塑剤1:芳香族二塩基酸エステル:ジオクチルフタレート(DOP)。
可塑剤2:脂肪族二塩基酸エステル:ジオクチルアジペート(DOA)。
可塑剤3:脂肪族二塩基酸エステル:ビス[2-(2-ブトキシエトキシ)エチル]アジペート(BXA-N)。
可塑剤4:脂肪族二塩基酸エステル:ビス(2-エチルヘキシル)セバケート(DOS)。
難燃剤:リン酸エステル系難燃剤:トリクレジルホスフェート(TCP)。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
Vinyl chloride resin: Polyvinyl chloride (PVC) with an average degree of polymerization of 1400.
Plasticizer 1: Aromatic dibasic acid ester: dioctyl phthalate (DOP).
Plasticizer 2: Aliphatic dibasic acid ester: dioctyl adipate (DOA).
Plasticizer 3: Aliphatic dibasic acid ester: bis[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]adipate (BXA-N).
Plasticizer 4: Aliphatic dibasic acid ester: bis(2-ethylhexyl) sebacate (DOS).
Flame retardant: Phosphate ester flame retardant: Tricresyl phosphate (TCP).

上述した各材料を、表1(実施例)および表2(比較例、参考例)に示す配合(質量部)に従って混合し、テストロール機(2本ロールミル)によって185℃で5分間混練し、ロールから剥がすことで、実施例1~7、および比較例1~4のシート(ブラスト工法用シート)を得た。なお、厚さは2本のロール間のギャップを変化させることで調節した。なお、参考例として、ブラスト工法用シートに転用されるフラットヤーン入り塩化ビニルコートシート、およびポリエチレンシートも用いた。 The above-mentioned materials were mixed according to the formulations (parts by mass) shown in Table 1 (Examples) and Table 2 (Comparative Examples, Reference Examples), and kneaded at 185 ° C. for 5 minutes using a test roll machine (two-roll mill). By peeling it off from the roll, sheets of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 4 (sheets for blasting method) were obtained. Note that the thickness was adjusted by changing the gap between the two rolls. As a reference example, a flat yarn-containing vinyl chloride coated sheet, which is used as a sheet for blast construction, and a polyethylene sheet were also used.

フィルムインパクトテスター(FIT)試験
試験装置:フィルムインパクトテスター(東洋精機製 恒温槽付フィルムインパクトテスター)
上述した各試料のシートを幅10cmの帯状に切り取って測定用サンプルとした。そして、恒温層中に置いて一定温度にしたサンプルを、外形が15cm×10cm、中央に直径5cmの穴を有する固定板に固定し、先端が直径1cmの半球状の衝撃子を有する振り子式ハンマーにより、衝撃エネルギー3Jにて測定用の各サンプルを打撃し、サンプルの耐衝撃エネルギーを測定した。恒温層の温度は、-25℃、-20℃、-15℃、-10℃、0℃、25℃の各温度に設定して、それぞれ測定を行った。
FIT試験の結果を表1(実施例)および表2(比較例、参考例)に示す。
Film impact tester (FIT) test Test equipment: Film impact tester (Toyo Seiki film impact tester with constant temperature oven)
The sheets of each sample described above were cut into strips with a width of 10 cm to prepare samples for measurement. The sample, which had been placed in a constant temperature bath and kept at a constant temperature, was fixed to a fixing plate with an outer diameter of 15 cm x 10 cm and a hole with a diameter of 5 cm in the center, and a pendulum-type hammer with a hemispherical impactor with a diameter of 1 cm at the tip. Each sample for measurement was hit with an impact energy of 3 J, and the impact energy of the sample was measured. The temperature of the constant temperature layer was set to -25°C, -20°C, -15°C, -10°C, 0°C, and 25°C, and the measurements were performed.
The results of the FIT test are shown in Table 1 (Examples) and Table 2 (Comparative Examples, Reference Examples).

Figure 0007381691000001
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Figure 0007381691000002
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次に、上述した各材料の耐チッピング性試験を行った。
試験装置:マイティーミニR(SNMアジア株式会社製)
試験温度:-10℃
試験圧力:0.3MPA
試験時間:10秒
試験距離(噴射ノズル先端とサンプル表面との距離):35cm
切削材:スチールグリッド
試料台:鉄板
Next, a chipping resistance test was conducted on each of the above-mentioned materials.
Test equipment: Mighty Mini R (manufactured by SNM Asia Co., Ltd.)
Test temperature: -10℃
Test pressure: 0.3MPA
Test time: 10 seconds Test distance (distance between injection nozzle tip and sample surface): 35cm
Cutting material: Steel grid Sample stand: Iron plate

図1に示すように、耐チッピング試験は、チャンバー21内に試料台である鉄板22を設け、この鉄板22上に各サンプルSを載置する。そして、切削材供給部23からチャンバー21内に切削材Cを噴射する。そして、噴射された切削材Cによって各サンプルSに穴などの破損が生じるかを目視によって確認する。
耐チッピング試験の結果を表1(実施例)および表2(比較例、参考例)に示す。なお、切削材Cによって穴が空かなかったサンプルを〇、穴が空いたサンプルを×とした。
As shown in FIG. 1, in the chipping resistance test, an iron plate 22 serving as a sample stand is provided in a chamber 21, and each sample S is placed on this iron plate 22. Then, the cutting material C is injected into the chamber 21 from the cutting material supply section 23. Then, it is visually confirmed whether damage such as a hole is caused in each sample S by the injected cutting material C.
The results of the chipping resistance test are shown in Table 1 (Examples) and Table 2 (Comparative Examples, Reference Examples). Note that samples in which holes were not made by cutting material C were marked as ○, and samples in which holes were made were marked as ×.

本発明の結果によれば、フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、25℃において2.0J以上、かつ、25℃と-10℃との差が0.1J未満であれば、-10℃といった低温環境においても、優れた耐チッピング性を確保できることが確認された。よって、本発明では、-10℃といった低温環境において、ブラスト工法で使用しても、飛散物による穴あきが生じることがないブラスト工法用シートを実現できる。 According to the results of the present invention, if the impact energy in the film impact tester test is 2.0 J or more at 25°C and the difference between 25°C and -10°C is less than 0.1 J, then it is called -10°C. It was confirmed that excellent chipping resistance can be ensured even in low-temperature environments. Therefore, in the present invention, it is possible to realize a sheet for blasting method that does not cause holes due to flying objects even when used in a blasting method in a low temperature environment such as -10°C.

可塑剤としてDOAを用いる場合、DOAの添加量は、その他の可塑剤を含めた可塑剤の総量の50質量%以上を占めるようにすることで、-10℃における耐チッピング性を達成できる。しかし可塑剤としてDOSを用いる場合、添加量はその他の可塑剤の総量の1倍未満でも、-10℃における耐チッピング性を達成できる。 When using DOA as a plasticizer, chipping resistance at -10° C. can be achieved by making the amount of DOA added account for 50% by mass or more of the total amount of plasticizers including other plasticizers. However, when DOS is used as a plasticizer, chipping resistance at -10°C can be achieved even if the amount added is less than 1 times the total amount of other plasticizers.

また、-10℃でのFIT試験において、耐衝撃力が2.0J以上であれば、-10℃での耐チッピング性においてもシートに破が生じることがない。
また、シートの厚み範囲を110μm~300μmの範囲にすることによって、作業性を確保しつつ、-10℃における耐チッピング性を達成できる。
Furthermore, if the impact strength is 2.0 J or more in the FIT test at -10°C, the sheet will not break even in the chipping resistance at -10°C.
Further, by setting the thickness of the sheet in the range of 110 μm to 300 μm, chipping resistance at −10° C. can be achieved while ensuring workability.

Claims (4)

塩化ビニル樹脂に可塑剤を添加した軟質塩化ビニル樹脂組成物を含むブラスト工法用シートであって、厚みが200μm以上であり、且つ、
フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、-20℃において2.0J以上であり、
前記可塑剤は、脂肪族系二塩基酸エステルを含み、
前記塩化ビニル樹脂100重量部に対し、前記可塑剤は30~55重量部であり、前記脂肪族系二塩基酸エステルは、前記可塑剤のうち50質量%以上を占めることを特徴とするブラスト工法用シート。
A sheet for blasting method comprising a soft vinyl chloride resin composition in which a plasticizer is added to vinyl chloride resin, the sheet having a thickness of 200 μm or more, and
Impact resistance energy according to a film impact tester test is 2.0 J or more at -20°C,
The plasticizer includes an aliphatic dibasic acid ester,
A blasting method characterized in that the plasticizer is 30 to 55 parts by weight based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin, and the aliphatic dibasic acid ester accounts for 50% by mass or more of the plasticizer. Sheet for use.
前記フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、-10℃において2.0J以上である、請求項1に記載のブラスト工法用シート。 The sheet for blasting according to claim 1, wherein the impact energy resistance determined by the film impact tester test is 2.0 J or more at -10°C. 前記脂肪族系二塩基酸エステルは、ジオクチルアジペートまたはビス[2-(2-ブトキシエトキシ)エチル]アジペートのうち、少なくとも1つを含む、請求項1または2に記載のブラスト工法用シート。 The sheet for blasting according to claim 1 or 2, wherein the aliphatic dibasic acid ester contains at least one of dioctyl adipate and bis[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]adipate. 防炎性を有する、請求項1から3のいずれか一項に記載のブラスト工法用シート。 The sheet for blasting method according to any one of claims 1 to 3, which has flame retardant properties.
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Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004244554A (en) 2003-02-14 2004-09-02 Daicel Chem Ind Ltd Biaxially orientated biodegradable polyester film and method for producing the same film
JP2009019345A (en) 2007-07-10 2009-01-29 Yama Pem Kk Waste reducing method for waste disposal
JP2009120725A (en) 2007-11-15 2009-06-04 Toray Ind Inc Polylactic acid-based resin sheet and information recording card
JP2014015750A (en) 2012-07-09 2014-01-30 Tokyo Electric Power Co Inc:The Surface treatment booth for steel frame
JP2017132941A (en) 2016-01-29 2017-08-03 日東電工株式会社 Masking tape for shot-peening process

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60179449A (en) * 1984-02-27 1985-09-13 Japan Synthetic Rubber Co Ltd Resin composition
JPH0756189Y2 (en) * 1989-09-26 1995-12-25 アキレス株式会社 Laminated sheet for temporary partition
JPH04202235A (en) * 1990-11-29 1992-07-23 Chisso Corp Waterproof sheet for use in cold district
JPH11198317A (en) * 1998-01-19 1999-07-27 Hagiwara Kogyo Kk Antiflaming construction work sheet
JP2001016996A (en) * 1999-07-09 2001-01-23 Mitsubishi Chem Mkv Co Agricultural vinyl chloride-based resin film

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004244554A (en) 2003-02-14 2004-09-02 Daicel Chem Ind Ltd Biaxially orientated biodegradable polyester film and method for producing the same film
JP2009019345A (en) 2007-07-10 2009-01-29 Yama Pem Kk Waste reducing method for waste disposal
JP2009120725A (en) 2007-11-15 2009-06-04 Toray Ind Inc Polylactic acid-based resin sheet and information recording card
JP2014015750A (en) 2012-07-09 2014-01-30 Tokyo Electric Power Co Inc:The Surface treatment booth for steel frame
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