JP7170560B2 - Sheet for blasting method - Google Patents
Sheet for blasting method Download PDFInfo
- Publication number
- JP7170560B2 JP7170560B2 JP2019039820A JP2019039820A JP7170560B2 JP 7170560 B2 JP7170560 B2 JP 7170560B2 JP 2019039820 A JP2019039820 A JP 2019039820A JP 2019039820 A JP2019039820 A JP 2019039820A JP 7170560 B2 JP7170560 B2 JP 7170560B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sheet
- blasting
- vinyl chloride
- chloride resin
- plasticizer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Working Measures On Existing Buildindgs (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、ブラスト工法用シートに関する。 The present invention relates to a sheet for blasting method.
橋梁等の構造物の塗膜の塗り替えの際、ブラスト処理により旧塗膜を一度除去し、新たに塗装することが行われている。ブラスト処理では、塗膜の粉塵が発生する。塗膜にはポリ塩化ビフェニルや鉛等の有害物質が含まれていることがあるため、ブラスト処理を実施する際には、作業環境を密閉し、粉塵の飛散防止に努める必要がある。 BACKGROUND ART When repainting a coating film on a structure such as a bridge, the old coating film is once removed by blasting, and then a new coating is applied. The blasting process generates dust from the coating film. Since the paint film may contain toxic substances such as polychlorinated biphenyls and lead, it is necessary to seal the work environment and prevent dust from scattering when performing blasting.
ブラスト処理での粉塵の飛散防止は、パネルによって作業環境と外部とを区画するとともに、パネルの内側をブラスト工法用シートで覆う手法が一般的である。ブラスト工法用シートとしては、一般的な建築工事用シートが利用されている。この建築工事用シートは、フラットヤーンからなる織布の表面に樹脂をコーティングしたものであり、樹脂としてはポリエチレンやポリ塩化ビニルが用いられている(例えば特許文献1)。 In order to prevent the scattering of dust during blasting, it is common to partition the working environment from the outside with a panel and cover the inside of the panel with a sheet for blasting. As the sheet for the blasting method, a general sheet for construction work is used. This sheet for construction work is obtained by coating the surface of a woven fabric made of flat yarn with a resin, and polyethylene or polyvinyl chloride is used as the resin (for example, Patent Document 1).
しかし、建築工事用シートをブラスト工法用シートとして用いた場合、ブラスト処理時に、被処理面から跳ね返った切削材などの飛散物によって穴が空くことがある。特に、冬季等、低温環境下でブラスト処理を行うと、穴が空きやすい。ブラスト工法用シートに穴が空くと、有害物質を含む粉塵が外部に漏洩することが懸念される。 However, when the sheet for construction work is used as the sheet for the blasting method, holes may be formed by scattered objects such as cutting materials rebounded from the surface to be treated during the blasting process. In particular, when blasting is performed in a low-temperature environment such as in winter, holes are likely to form. If the blasting sheet is perforated, there is concern that dust containing harmful substances may leak outside.
また、ポリ塩化ビニルを用いたブラスト工法用シートは、冬季の屋外など低温環境においては脆性破壊が起き、より破れ易くなる可能性がある。また、低温に強い汎用プラスチックとしてポリエチレンが知られているが、ブラスト処理時に飛散物によってブラスト工法用シートに加わるエネルギーは強力であり、常温においても飛散物によって破れが生じてしまう(チッピング)おそれがあった。 In addition, blasting sheets using polyvinyl chloride may undergo brittle fracture in low-temperature environments such as outdoors in winter, making them more likely to break. In addition, polyethylene is known as a general-purpose plastic that is resistant to low temperatures, but the energy applied to the sheet for blasting by flying debris during blasting is strong, and there is a risk of tearing (chipping) due to flying debris even at room temperature. there were.
本発明は、前述した事情に鑑みてなされたものであって、低温環境でのブラスト処理時に飛散物の衝突によって穴が空きにくく、かつ低温時の脆性破壊を防止することが可能なブラスト工法用シートを提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above-mentioned circumstances, and is for a blasting method that makes it difficult for holes to form due to the collision of scattered objects during blasting in a low-temperature environment, and can prevent brittle fracture at low temperatures. The purpose is to provide a sheet.
本発明は、下記の態様を有する。
<1> 塩化ビニル樹脂に可塑剤を添加した軟質塩化ビニル樹脂組成物を含むブラスト工法用シートであって、厚みが110μm以上であり、且つフィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、25℃において2.0J以上、かつ、25℃と-10℃との差が0.1J未満であり、前記可塑剤は、脂肪族系二塩基酸エステルを含み、前記塩化ビニル樹脂100重量部に対し、前記可塑剤は30~55重量部であり、前記脂肪族系二塩基酸エステルは、前記可塑剤のうち50質量%以上を占めることを特徴とするブラスト工法用シート。
但し、前記フィルムインパクトテスター試験は、試験片として幅10cmの帯状に切り取ったシートを用意し、恒温槽付きフィルムインパクトテスタ(東洋精機株式会社製)を用いて、試料片を恒温槽中に置いて温度を一定にした後、外形が15cm×10cm、中央に直径5cmの穴を有する固定板に試料片を固定し、先端が直径1cmの半球状の衝撃子を有する振り子式ハンマーにより、衝撃エネルギー3Jにて試料片を打撃し、耐衝撃エネルギーを測定した。恒温層の温度が-25℃、-20℃、-15℃、-10℃、0℃、25℃でそれぞれ測定を行った。
The present invention has the following aspects.
<1> A sheet for a blasting method containing a soft vinyl chloride resin composition obtained by adding a plasticizer to a vinyl chloride resin, having a thickness of 110 μm or more, and having an impact resistance energy of 2 at 25° C. in a film impact tester test. .0 J or more, and the difference between 25 ° C. and -10 ° C. is less than 0.1 J , the plasticizer contains an aliphatic dibasic acid ester, and the vinyl chloride resin is 100 parts by weight. A sheet for blasting , wherein the plasticizer is 30 to 55 parts by weight, and the aliphatic dibasic acid ester accounts for 50% by mass or more of the plasticizer .
However, in the film impact tester test, a strip-shaped sheet with a width of 10 cm is prepared as a test piece, and a film impact tester with a constant temperature chamber (manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.) is used to place the sample piece in a constant temperature chamber. After the temperature was kept constant, the sample piece was fixed on a fixing plate having an outer shape of 15 cm x 10 cm and a hole of 5 cm in diameter in the center, and an impact energy of 3 J was applied with a pendulum-type hammer having a hemispherical impactor with a diameter of 1 cm at the tip. The sample piece was hit at , and the impact resistance energy was measured. Measurements were performed at temperatures of the constant temperature layer of −25° C., −20° C., −15° C., −10° C., 0° C. and 25° C., respectively.
<2> 前記フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、-10℃において2.0J以上である、<1>に記載のブラスト工法用シート。 <2> The sheet for blasting method according to <1>, wherein the impact resistance energy in the film impact tester test is 2.0 J or more at -10°C.
<3> 前記フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、-20℃において2.0J以上である、<1>または<2>に記載のブラスト工法用シート。 <3> The sheet for blasting method according to <1> or <2>, wherein the impact resistance energy in the film impact tester test is 2.0 J or more at -20°C.
<4> 前記脂肪族系二塩基酸エステルは、ジオクチルアジペートまたはビス[2-(2-ブトキシエトキシ)エチル]アジペートのうち、少なくとも1つを含む、<1>から<3>のいずれか一項に記載のブラスト工法用シート。 < 4 > Any one of <1> to <3>, wherein the aliphatic dibasic acid ester contains at least one of dioctyl adipate and bis[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]adipate The sheet for the blasting method described in .
<5> 防炎性を有する、<1>から<4>のいずれか一項に記載のブラスト工法用シート。 < 5 > The sheet for blasting method according to any one of <1> to < 4 >, which has flame resistance.
本発明によれば、低温環境でのブラスト処理時に飛散物の衝突によって穴が空きにくく、かつ低温時の脆性破壊を防止することが可能なブラスト工法用シートを提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the sheet|seat for blasting methods which can prevent the brittle fracture|rupture at the time of a low temperature at the time of the blasting process in a low-temperature environment with which a hole is hard to open by the collision of a flying object can be provided.
以下の用語の定義は、本明細書及び特許請求の範囲にわたって適用される。
「流れ方向」(Machine Direction)は、シートの成形時における流れ方向、すなわち長手方向である。
「ヤング率」は、JIS K 7161-1:2014に規定された方法で測定される引張弾性率である。
「破断時伸び」は、JIS K 7161-1:2014に規定された方法で測定される引張破壊ひずみである。
「脆化温度」は、東洋精機製作所社製、恒温槽付きフィルムインパクトテスタ(振り子式衝撃試験機)を用いて測定される脆化による割れが生じない最低温度の値である。
詳しい測定方法は実施例に記載のとおりである。
「防炎性を有する」とは、JIS Z 2150:1996のB法による防炎性試験にて防炎2級以上の防炎性を示すことを意味する。
数値範囲を示す「~」は、その前後に記載された数値を下限値及び上限値として含むことを意味する。
The following term definitions apply throughout the specification and claims.
"Machine Direction" is the direction in which the sheet is formed, i.e., the longitudinal direction.
"Young's modulus" is a tensile modulus measured by the method specified in JIS K 7161-1:2014.
"Elongation at break" is the tensile breaking strain measured by the method specified in JIS K 7161-1:2014.
The "embrittlement temperature" is the minimum temperature value at which cracking due to embrittlement does not occur, measured using a film impact tester (pendulum type impact tester) with a constant temperature bath manufactured by Toyo Seiki Seisakusho.
Detailed measurement methods are as described in Examples.
The term "having flame resistance" means exhibiting flame resistance of grade 2 or higher in a flame resistance test according to Method B of JIS Z 2150:1996.
"~" indicating a numerical range means that the numerical values before and after it are included as lower and upper limits.
<ブラスト工法用シート>
本実施形態のブラスト工法用シートは、軟質塩化ビニル樹脂組成物からなる。
軟質塩化ビニル樹脂組成物は、塩化ビニル樹脂と可塑剤とを含む。
軟質塩化ビニル樹脂組成物は、本実施形態の効果を損なわない範囲において、必要に応じて塩化ビニル樹脂及び可塑剤以外の成分(以下、「他の成分」とも記す。)をさらに含んでいてもよい。
<Sheet for blasting method>
The blasting sheet of this embodiment is made of a soft vinyl chloride resin composition.
A soft vinyl chloride resin composition contains a vinyl chloride resin and a plasticizer.
The soft vinyl chloride resin composition may optionally further contain components other than the vinyl chloride resin and the plasticizer (hereinafter also referred to as "other components") within a range that does not impair the effects of the present embodiment. good.
(塩化ビニル樹脂)
塩化ビニル樹脂としては、ポリ塩化ビニル、塩化ビニルを主体とする共重合体等が挙げられる。塩化ビニルを主体とする共重合体としては、エチレン-塩化ビニル共重合体、酢酸ビニル-塩化ビニル共重合体、塩化ビニル-ハロゲン化オレフィン共重合体等が挙げられる。
(vinyl chloride resin)
Examples of vinyl chloride resins include polyvinyl chloride and copolymers mainly composed of vinyl chloride. Examples of copolymers mainly composed of vinyl chloride include ethylene-vinyl chloride copolymers, vinyl acetate-vinyl chloride copolymers, vinyl chloride-halogenated olefin copolymers, and the like.
また、これらの塩化ビニル樹脂を主体とする他の相溶性の樹脂(例えばポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ウレタン樹脂、アクリロニトリル-スチレン-ブタジエン共重合体、部分ケン化ポリビニルアルコール等)とのブレンド物も含まれる。 In addition, other compatible resins mainly composed of these vinyl chloride resins (for example, polyester resins, epoxy resins, acrylic resins, vinyl acetate resins, urethane resins, acrylonitrile-styrene-butadiene copolymers, partially saponified polyvinyl alcohol, etc.) ) are also included.
塩化ビニル樹脂中の塩化ビニル単位の割合は、全樹脂成分に対し、80質量%以上が好ましい。塩化ビニル樹脂の重合方法は特に限定されず、塊状重合法、乳化重合法、懸濁重合法、溶液重合法等の常用の重合方法が挙げられる。これらの塩化ビニル樹脂はいずれか1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 The proportion of vinyl chloride units in the vinyl chloride resin is preferably 80% by mass or more with respect to the total resin components. The polymerization method of the vinyl chloride resin is not particularly limited, and conventional polymerization methods such as bulk polymerization method, emulsion polymerization method, suspension polymerization method and solution polymerization method can be mentioned. Any one of these vinyl chloride resins may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
塩化ビニル樹脂の平均重合度は、800~2500が好ましく、1000~2000がより好ましい。平均重合度が前記範囲の下限値以上であれば、引張った際に伸びすぎず、ハンドリング性を損なわない。平均重合度が前記範囲の上限値以下であれば、硬すぎず、ブラスト処理時に穴が開きにくくなる。 The vinyl chloride resin preferably has an average degree of polymerization of 800 to 2,500, more preferably 1,000 to 2,000. When the average degree of polymerization is at least the lower limit of the above range, the film does not stretch excessively when pulled, and does not impair handleability. When the average degree of polymerization is equal to or less than the upper limit of the above range, it is not too hard, and holes are less likely to form during blasting.
(可塑剤)
可塑剤としては、例えばジオクチルフタレート、ジ-2-エチルヘキシルフタレート、ジベンジルフタレート、ジイソノニルフタレート、ジイソデシルフタレート、ジイソオクチルイソフタレート等の芳香族二塩基酸エステル系可塑剤;ジ-n-ブチルアジペート、ジイソブチルアジペート、ジオクチルアジペート、ビス(2-エチルヘキシル)アジペート、ジイソノニルアジペート、ジイソデシルアジペート、ビス[2-(2-ブトキシエトキシ)エチル]アジペート、ビス(2-エチルヘキシル)アゼレート、ジブチルセバケート、ビス(2-エチルヘキシル)セバケート、ジエチルサクシネート、ジ-n-ブチルマレート、モノブチルイタコネート等の脂肪族二塩基酸エステル系可塑剤;トリ-n-ブチルシトレート等の脂肪族三塩基酸エステル系可塑剤;ブチルオレエート等の脂肪族一塩基酸エステル系可塑剤;グリセリンモノリシノレート等の多価アルコール誘導体系可塑剤;リン酸トリクレジル、リン酸トリキシレニル等のリン酸エステル系可塑剤;エポキシ化大豆油等のエポキシ系可塑剤等が挙げられる。これらの可塑剤はいずれか1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
(Plasticizer)
Examples of plasticizers include aromatic dibasic acid ester plasticizers such as dioctyl phthalate, di-2-ethylhexyl phthalate, dibenzyl phthalate, diisononyl phthalate, diisodecyl phthalate, and diisooctyl isophthalate; Diisobutyl adipate, dioctyl adipate, bis (2-ethylhexyl) adipate, diisononyl adipate, diisodecyl adipate, bis [2-(2-butoxyethoxy) ethyl] adipate, bis (2-ethylhexyl) azelate, dibutyl sebacate, bis (2- ethylhexyl) sebacate, diethyl succinate, di-n-butyl malate, monobutyl itaconate and other aliphatic dibasic acid ester plasticizers; tri-n-butyl citrate and other aliphatic tribasic acid ester plasticizers; butyl Aliphatic monobasic acid ester plasticizers such as oleate; polyhydric alcohol derivative plasticizers such as glycerol monoricinoleate; phosphate ester plasticizers such as tricresyl phosphate and trixylenyl phosphate; Epoxy-based plasticizers and the like are included. Any one of these plasticizers may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
可塑剤は、塩化ビニル樹脂への相溶性の点から、芳香族二塩基酸エステル系可塑剤、及び脂肪族二塩基酸エステル系可塑剤からなる群から選ばれる少なくとも1種の可塑剤を含むことが好ましい。本実施形態では、可塑剤の芳香族系二塩基酸エステルとして、ビス(2-エチルヘキシル)フタレート(以下、DOPと称する)を例示することができる。また、低温環境下での耐脆性の観点から脂肪族系二塩基酸エステルとして、ビス(2-エチルヘキシル)アジペート(ジオクチルアジペート:以下、DOAと称する)、ビス[2-(2-ブトキシエトキシ)エチル]アジペート(以下BXA-Nと称する)、ビス(2-エチルヘキシル)セバケート(以下DOSと称する)を例示することができる。 The plasticizer contains at least one plasticizer selected from the group consisting of an aromatic dibasic ester plasticizer and an aliphatic dibasic ester plasticizer, from the viewpoint of compatibility with vinyl chloride resin. is preferred. In this embodiment, bis(2-ethylhexyl) phthalate (hereinafter referred to as DOP) can be exemplified as the aromatic dibasic acid ester of the plasticizer. In addition, from the viewpoint of brittleness resistance in a low-temperature environment, bis(2-ethylhexyl) adipate (dioctyl adipate: hereinafter referred to as DOA), bis[2-(2-butoxyethoxy)ethyl ] Adipate (hereinafter referred to as BXA-N) and bis(2-ethylhexyl) sebacate (hereinafter referred to as DOS) can be exemplified.
可塑剤の含有量は、低温環境でのブラスト処理に対応するために、塩化ビニル樹脂100質量部に対し、30~55質量部が好ましく、30~50質量部がより好ましい。可塑剤の含有量が前記範囲の下限値以上であれば、軟質塩ビとしての柔軟性に優れ、耐寒性が向上する。またフィルムの成膜性(生産安定性)が向上する。可塑剤の含有量が前記範囲の上限値以下であれば、本ブラスト工法用シートのハンドリング性がより優れる。 The content of the plasticizer is preferably 30 to 55 parts by mass, more preferably 30 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin, in order to cope with blasting in a low temperature environment. If the content of the plasticizer is at least the lower limit of the above range, the flexibility of the soft vinyl chloride is excellent and the cold resistance is improved. In addition, film formability (production stability) is improved. If the content of the plasticizer is equal to or less than the upper limit of the above range, the handling property of the sheet for the present blasting method will be more excellent.
本実施形態では、二塩基酸エステルのうち、脂肪族系二塩基酸エステルを用いることが好ましい。脂肪族系二塩基酸エステルとしては、DOA、BXA-Nを用いることが好ましい。脂肪族系二塩基酸エステルとしてDOAやBXA-Nを用いる場合、これらDOAやBXA-Nのうち少なくとも1つは、可塑剤の全量のうち50質量%以上を占めるようにすることが好ましい。これにより、-10℃といった低温環境であっても、優れた耐チッピング性を発揮することができる。 In this embodiment, it is preferable to use an aliphatic dibasic acid ester among dibasic acid esters. DOA and BXA-N are preferably used as aliphatic dibasic acid esters. When DOA or BXA-N is used as the aliphatic dibasic acid ester, at least one of DOA and BXA-N preferably accounts for 50% by mass or more of the total amount of the plasticizer. As a result, excellent chipping resistance can be exhibited even in a low temperature environment of -10°C.
(難燃剤)
本実施形態のブラスト工法用シートの防炎性の点から、難燃剤を含むことが好ましい。
難燃剤としては、リン酸エステル系難燃剤、リン-窒素複合系難燃剤、ハロゲン系難燃剤等が挙げられる。難燃剤としてリン酸エステル系難燃剤を含む場合、軟質塩化ビニル樹脂組成物は、後述する金属水酸化物をさらに含むことが好ましい。
難燃剤がリン酸エステル系難燃剤を含む場合、リン酸エステル系難燃剤の含有量は、塩化ビニル樹脂100質量部に対し、5~30質量部が好ましく、10~25質量部がより好ましい。
(Flame retardants)
From the viewpoint of flame resistance of the sheet for blasting method of the present embodiment, it is preferable that a flame retardant is included.
Examples of flame retardants include phosphate ester flame retardants, phosphorus-nitrogen composite flame retardants, and halogen flame retardants. When the phosphate ester-based flame retardant is included as the flame retardant, the soft vinyl chloride resin composition preferably further includes a metal hydroxide, which will be described later.
When the flame retardant contains a phosphate ester flame retardant, the content of the phosphate ester flame retardant is preferably 5 to 30 parts by mass, more preferably 10 to 25 parts by mass, relative to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin.
難燃剤がリン酸エステル系難燃剤を含み、さらに金属水酸化物を含む場合、リン酸エステル系難燃剤の含有量は、塩化ビニル樹脂100質量部に対し、1~30質量部が好ましく、5~15質量部がより好ましい。
リン酸エステル系難燃剤としては、トリメチルホスフェー卜(TMP)、トリエチルホスフェー卜(TEP)、トリブチルホスフェー卜(TBP)、卜リス(2-工チルヘキシル)ホスフェー卜(TOP)、トリフェ二ルホスフェー卜(TPP)、卜リクレジルホスフェー卜(TCP)、トリキシレニルホスフェート(TXP)、クレジルジフェニルホスフェート(CDP)、2-工チルヘキシルジフェニルホスフェートが挙げられる。
(他の成分)
他の成分としては、安定剤、金属水酸化物、鉱石、滑剤、難燃助剤、ブロッキング防止剤、ゴム、エラストマ等が挙げられ、本発明の目的および特性を損なわない範囲で含有してもよい。
When the flame retardant contains a phosphate ester flame retardant and further contains a metal hydroxide, the content of the phosphate ester flame retardant is preferably 1 to 30 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. ~15 parts by mass is more preferred.
Phosphate flame retardants include trimethyl phosphate (TMP), triethyl phosphate (TEP), tributyl phosphate (TBP), tris(2-ethylhexyl) phosphate (TOP), triphenyl phosphate (TPP), tri-cresyl phosphate (TCP), trixylenyl phosphate (TXP), cresyl diphenyl phosphate (CDP), 2-ethylhexyl diphenyl phosphate.
(other ingredients)
Other components include stabilizers, metal hydroxides, ores, lubricants, flame retardant auxiliaries, antiblocking agents, rubbers, elastomers, etc., and may be contained within a range that does not impair the object and characteristics of the present invention. good.
安定剤としては、例えばビスフェノールAグリシジルエーテル等のエポキシ系安定剤、バリウム-亜鉛系複合安定剤、カルシウム-亜鉛系複合安定剤等が挙げられる。これらの安定剤はいずれか1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
安定剤は、塩化ビニル樹脂との相溶性、成形加工性、低毒性の点から、エポキシ系安定剤とバリウム-亜鉛系複合安定剤とを含むことが好ましい。バリウム-亜鉛系複合安定剤は、液状でもよく粉末状でもよい。
Examples of stabilizers include epoxy-based stabilizers such as bisphenol A glycidyl ether, barium-zinc-based composite stabilizers, calcium-zinc-based composite stabilizers, and the like. Any one of these stabilizers may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
The stabilizer preferably contains an epoxy-based stabilizer and a barium-zinc-based composite stabilizer from the viewpoints of compatibility with vinyl chloride resin, molding processability, and low toxicity. The barium-zinc composite stabilizer may be liquid or powder.
安定剤の含有量は、塩化ビニル樹脂100質量部に対して1~10質量部が好ましく、3~8質量部がより好ましい。 The stabilizer content is preferably 1 to 10 parts by mass, more preferably 3 to 8 parts by mass, per 100 parts by mass of the vinyl chloride resin.
金属水酸化物は、防炎性の向上のために用いられる。金属水酸化物としては、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、水酸化マンガン、水酸化カルシウム、水酸化アンモニウム、水酸化亜鉛、水酸化胴(II)、水酸化ランタン、水酸化鉄(II)等が挙げられる。これらの金属水酸化物はいずれか1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 Metal hydroxides are used to improve flame resistance. Examples of metal hydroxides include magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, manganese hydroxide, calcium hydroxide, ammonium hydroxide, zinc hydroxide, trunk (II) hydroxide, lanthanum hydroxide, and iron (II) hydroxide. mentioned. Any one of these metal hydroxides may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
軟質塩化ビニル樹脂組成物が金属水酸化物を含む場合、金属水酸化物の含有量は、塩化ビニル樹脂100質量部に対して3~30質量部が好ましく、5~20質量部がより好ましい。この配合比の範囲とすることによって、ハンドリング性や施工性を損なうことなく、防炎効果を高めることができる。
鉱石は、防炎性の向上のために用いられる。鉱石としては、ハイドロタルサイト、タルク、モンモリナイト、マイカ、その他水酸基を含む鉱石等が挙げられる。これらの鉱石はいずれか1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
また、軟質塩化ビニル樹脂組成物が鉱石を含む場合、鉱石の含有量は、塩化ビニル樹脂100質量部に対して3~20質量部が好ましく、5~15質量部がより好ましい。この配合比の範囲とすることによって、ハンドリング性や施工性を損なうことなく、防炎効果を高めることができる。
When the soft vinyl chloride resin composition contains a metal hydroxide, the content of the metal hydroxide is preferably 3 to 30 parts by mass, more preferably 5 to 20 parts by mass, based on 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. By setting the compounding ratio within this range, the flameproof effect can be enhanced without impairing the handleability and workability.
Ore is used to improve flame resistance. The ores include hydrotalcite, talc, montmorillonite, mica, and other ores containing hydroxyl groups. Any one of these ores may be used alone, or two or more may be used in combination.
Further, when the soft vinyl chloride resin composition contains an ore, the content of the ore is preferably 3 to 20 parts by mass, more preferably 5 to 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin. By setting the compounding ratio within this range, the flameproof effect can be enhanced without impairing the handleability and workability.
滑剤としては、エチレンビスステアリン酸アミド、ステアリン酸アミド、パルミチン酸アミド、オレイン酸アミド等の脂肪酸アミド、ポリエチレンワックス、ステアリン酸等が挙げられる。これらの滑剤はいずれか1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 Examples of lubricants include fatty acid amides such as ethylenebisstearic acid amide, stearic acid amide, palmitic acid amide and oleic acid amide, polyethylene wax, stearic acid and the like. Any one of these lubricants may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
軟質塩化ビニル樹脂組成物が滑剤を含む場合、滑剤の含有量は、例えば、塩化ビニル樹脂100質量部に対して0.1~1.0質量部である。 When the soft vinyl chloride resin composition contains a lubricant, the content of the lubricant is, for example, 0.1 to 1.0 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin.
難燃助剤としては、三酸化アンチモン等のアンチモン化合物;ZnS、ホウ酸亜鉛等の金属化合物;有機金属錯体等が挙げられる。こうした難燃助剤を含むことによって、ブラスト工法用シートに防炎性を付与することができる。 Examples of flame retardant aids include antimony compounds such as antimony trioxide; metal compounds such as ZnS and zinc borate; and organometallic complexes. By including such a flame retardant aid, flame resistance can be imparted to the blasting sheet.
ブロッキング防止剤としては、架橋塩化ビニル樹脂粒子、ポリオレフィン樹脂粉末、脂肪酸エステル等が挙げられる。これらのブロッキング防止剤はいずれか1種を単独で用いてもよいし、2種以上を組み合わせて用いてもよい。 Antiblocking agents include crosslinked vinyl chloride resin particles, polyolefin resin powders, fatty acid esters, and the like. Any one of these antiblocking agents may be used alone, or two or more thereof may be used in combination.
軟質塩化ビニル樹脂組成物がブロッキング防止剤を含む場合、ブロッキング防止剤の含有量は、例えば、塩化ビニル樹脂100質量部に対して1~10質量部である。 When the soft vinyl chloride resin composition contains an antiblocking agent, the content of the antiblocking agent is, for example, 1 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the vinyl chloride resin.
(ブラスト工法用シート)
本実施形態の軟質塩化ビニル樹脂組成物の好ましい一態様は、塩化ビニル樹脂と、脂肪族二塩基酸エステル、特にDOA、BXA-Nを含む可塑剤と、難燃剤とを含む軟質塩化ビニル樹脂組成物である。
このような塩化ビニル樹脂組成物からなる本実施形態のブラスト工法用シートは、フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、25℃において2.0J以上、かつ、25℃と-10℃との差が0.1J未満である。
(Sheet for blasting method)
A preferred aspect of the soft vinyl chloride resin composition of the present embodiment is a soft vinyl chloride resin composition containing a vinyl chloride resin, a plasticizer containing an aliphatic dibasic acid ester, particularly DOA and BXA-N, and a flame retardant. It is a thing.
The blasting method sheet of the present embodiment made of such a vinyl chloride resin composition has an impact resistance energy of 2.0 J or more at 25 ° C. in a film impact tester test, and a difference between 25 ° C. and -10 ° C. less than 0.1 J.
フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、25℃において2.0J以上の場合、ブラスト処理時に、ブラスト工法用シートに穴が空きにくい。フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、25℃と-10℃との差が0.1J未満の場合、低温環境でのブラスト処理においても、ブラスト工法用シートに穴が空きにくい。 When the impact resistance energy in the film impact tester test is 2.0 J or more at 25° C., the blasting sheet is less likely to have holes during blasting. When the difference in impact resistance energy between 25° C. and −10° C. in a film impact tester test is less than 0.1 J, the blasting sheet is less likely to have holes even in blasting in a low-temperature environment.
本実施形態のブラスト工法用シートは、上述したフィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、-10℃において2.0J以上であることが好ましい。また、耐衝撃エネルギーが、-20℃において2.0J以上であることが好ましい。
フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、-10℃において2.0J以上、また-20℃において2.0J以上の場合、低温環境でのブラスト処理においても、ブラスト工法用シートに穴が空きにくい。
The blasting method sheet of the present embodiment preferably has an impact resistance energy of 2.0 J or more at −10° C. in the film impact tester test described above. Also, the impact resistance energy is preferably 2.0 J or more at -20°C.
If the impact resistance energy measured by the film impact tester test is 2.0 J or more at -10°C or 2.0 J or more at -20°C, the blasting sheet is unlikely to form holes even in blasting in a low temperature environment.
本実施形態のブラスト工法用シートは、流れ方向におけるヤング率が5~200MPaであり、5~100MPaが好ましく、5~50MPaがより好ましく、10~30MPaがさらに好ましい。
ヤング率が前記範囲の下限値以上であれば、ブラスト工法用シートの生産性及び施工性が良好である。ヤング率が前記範囲の上限値以下であれば、ブラスト処理時に穴が空きにくい。
なお、こうしたヤング率は、軟質塩化ビニル樹脂組成物中の可塑剤の含有量、塩化ビニル樹脂の重合度等によって調整できる。例えば可塑剤の含有量が多いほど、ヤング率が小さい傾向がある。
The blasting sheet of the present embodiment has a Young's modulus in the machine direction of 5 to 200 MPa, preferably 5 to 100 MPa, more preferably 5 to 50 MPa, and even more preferably 10 to 30 MPa.
If the Young's modulus is at least the lower limit of the above range, the productivity and workability of the blasting sheet will be good. If the Young's modulus is equal to or less than the upper limit of the above range, holes are less likely to form during blasting.
Such Young's modulus can be adjusted by the content of the plasticizer in the soft vinyl chloride resin composition, the degree of polymerization of the vinyl chloride resin, and the like. For example, the Young's modulus tends to decrease as the plasticizer content increases.
本実施形態のブラスト工法用シートの流れ方向における破断時伸びは、100~500%であり、150~450%が好ましく、200~400%がより好ましい。破断時伸びが前記範囲の下限値以上であれば、ブラスト処理時に穴が空きにくい。破断時伸びが前記範囲の上限値以下であれば、シートの生産性及び施工性が良好である。
破断時伸びは、軟質塩化ビニル樹脂組成物中の可塑剤の含有量、塩化ビニル樹脂の重合度等によって調整できる。例えば可塑剤の含有量が多いほど、破断時伸びが大きい傾向がある。
The elongation at break in the machine direction of the blasting sheet of the present embodiment is 100 to 500%, preferably 150 to 450%, more preferably 200 to 400%. If the elongation at break is at least the lower limit of the above range, holes are less likely to form during blasting. If the elongation at break is equal to or less than the upper limit of the above range, the productivity and workability of the sheet are good.
The elongation at break can be adjusted by the content of the plasticizer in the soft vinyl chloride resin composition, the degree of polymerization of the vinyl chloride resin, and the like. For example, the higher the plasticizer content, the higher the elongation at break.
本実施形態のブラスト工法用シートは、厚さが110~300μmが好ましく、150~250μmがより好ましい。厚さが前記範囲の下限値以上であれば、ブラスト処理時に穴が開きにくい。厚さが前記範囲の上限値以下であれば、ハンドリング性及び施工性が良好である。 The blasting method sheet of the present embodiment preferably has a thickness of 110 to 300 μm, more preferably 150 to 250 μm. If the thickness is at least the lower limit of the above range, holes are less likely to form during blasting. When the thickness is equal to or less than the upper limit of the above range, the handleability and workability are good.
本実施形態のブラスト工法用シートは、防炎性を有することが好ましい。
ブラスト工法用シートの防炎性を高める方法としては、上述の難燃剤を含有させる方法、軟質塩化ビニル樹脂組成物に金属水酸化物を含有させる方法、三酸化アンチモン等の鉱石を含有させる方法等が挙げられる。また、上記方法は併用してもいい。
The blasting sheet of the present embodiment preferably has flame resistance.
Examples of methods for enhancing the flameproofness of the blasting sheet include a method of incorporating the above-mentioned flame retardant, a method of incorporating a metal hydroxide into the soft vinyl chloride resin composition, a method of incorporating an ore such as antimony trioxide, and the like. is mentioned. Moreover, the above methods may be used in combination.
本実施形態のブラスト工法用シートは、脆化温度が0℃以下が好ましく、-15℃以下がより好ましく、-25℃以下がさらに好ましい。脆化温度が前記上限値以下であれば、ブラスト工法用シートの耐寒性が優れ、低温環境でのブラスト処理においても、ブラスト工法用シートに穴が空きにくい。 The blasting method sheet of the present embodiment preferably has an embrittlement temperature of 0° C. or lower, more preferably −15° C. or lower, and even more preferably −25° C. or lower. If the embrittlement temperature is equal to or lower than the above upper limit, the blasting sheet has excellent cold resistance, and the blasting sheet is less likely to have holes even in blasting in a low-temperature environment.
ブラスト工法用シートの脆化温度は低いほど好ましく、脆化温度の下限は特に限定されないが、例えば-40℃である。
脆化温度を低くする方法は、軟質塩化ビニル樹脂組成物に脂肪族二塩基酸エステル系の可塑剤を含有させることにより実現できる。例えば、DOAを含む可塑剤を用いる方法、BXA-Nを含む可塑剤を用いる方法、およびDOAとBXA-Nの両方を含む可塑剤を用いる方法が挙げられる。
The lower the embrittlement temperature of the sheet for blasting, the better, and the lower limit of the embrittlement temperature is not particularly limited, but is -40°C, for example.
A method of lowering the embrittlement temperature can be achieved by adding an aliphatic dibasic ester plasticizer to the soft vinyl chloride resin composition. Examples include a method using a plasticizer containing DOA, a method using a plasticizer containing BXA-N, and a method using a plasticizer containing both DOA and BXA-N.
本実施形態のブラスト工法用シートは、上述した各効果を損なわない範囲において、必要に応じて各種機能を付与するための機能層を有していてもよい。機能層としては、加飾層、ブロッキング防止層、耐候性層等が挙げられる。 The sheet for blasting method of the present embodiment may have a functional layer for imparting various functions as necessary within a range not impairing each effect described above. Functional layers include a decorative layer, an antiblocking layer, a weather resistant layer, and the like.
本実施形態のブラスト工法用シートは、例えば、軟質塩化ビニル樹脂組成物をシート状に成形することによって製造できる。軟質塩化ビニル樹脂組成物は、例えば、塩化ビニル樹脂と、少なくとも脂肪族二塩基酸エステルを含む可塑剤と、必要に応じて他の成分とを混合することによって調製できる。軟質塩化ビニル樹脂組成物によってブラスト工法用シートを成形する方法としては、押出成形法、カレンダー成形法、インフレーション成形法等が挙げられる。なお、ブラスト工法用シートは、無延伸であってもよく、延伸されていてもよい。 The blasting sheet of the present embodiment can be produced, for example, by molding a soft vinyl chloride resin composition into a sheet. A soft vinyl chloride resin composition can be prepared, for example, by mixing a vinyl chloride resin, a plasticizer containing at least an aliphatic dibasic acid ester, and optionally other components. Examples of the method for forming the blasting sheet from the soft vinyl chloride resin composition include extrusion molding, calendar molding, and inflation molding. The blasting sheet may be unstretched or stretched.
(用途)
本実施形態のブラスト工法用シートは、ブラスト処理用である。
ブラスト処理では、構造物の被処理面に対し、切削材を吹き付ける。これにより、被処理面の塗膜等が粉塵となって除去される。本実施形態のブラスト工法用シートは、ブラスト処理時に発生する粉塵が、作業環境から外部に飛散することを防止するために用いられる。
(Application)
The blasting sheet of this embodiment is for blasting.
In blasting, cutting material is sprayed onto the surface of the structure to be treated. As a result, the coating film or the like on the surface to be treated is removed as dust. The blasting sheet of this embodiment is used to prevent dust generated during blasting from scattering outside from the working environment.
本実施形態のブラスト工法用シートの具体的な使用方法は、従来、ブラスト処理に用いられているブラスト工法用シートの使用方法と同様であってよい。例えば、構造物の被処理面及びブラスト処理を行うための足場を囲んだパネルの内側に、パネル間の隙間やパネルと足場との間の隙間から粉塵が外部に飛散しないように、本実施形態のブラスト工法用シートを配置することができる。 The specific usage of the blasting sheet of the present embodiment may be the same as the usage of the blasting sheet conventionally used for blasting. For example, inside the panel surrounding the surface to be treated of the structure and the scaffolding for blasting, this embodiment prevents dust from scattering outside from the gap between the panels and the gap between the panel and the scaffolding. of blasting sheets can be placed.
構造物の被処理面と本実施形態のブラスト工法用シートとの間の距離は、例えば10~200cm程度である。
構造物としては、例えば橋梁、すべり台等の遊具等の金属製建築・構築物;プレス機、ガスボンベ等の金属製機械及び装置が挙げられる。
切削材としては、例えばプラスチック系、砂系、スチール系が挙げられる。
The distance between the surface to be treated of the structure and the blasting sheet of the present embodiment is, for example, about 10 to 200 cm.
Structures include, for example, bridges, metal structures such as playground equipment such as slides, and metal machines and devices such as press machines and gas cylinders.
Examples of cutting materials include plastic-based, sand-based, and steel-based materials.
(作用機序)
以上説明した本実施形態のブラスト工法用シートにあっては、フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、25℃において2.0J以上、かつ、25℃と-10℃との差が0.1J未満であるため、例えば-10℃の低温環境においても、ブラスト処理によって構造物の被処理面に吹き付けられた切削材が被処理面から跳ね返って養生シートに当たったときに、穴が空きにくい。
(Mechanism of action)
In the blasting method sheet of the present embodiment described above, the impact resistance energy in the film impact tester test is 2.0 J or more at 25 ° C., and the difference between 25 ° C. and -10 ° C. is less than 0.1 J. Therefore, even in a low-temperature environment of, for example, -10°C, holes are less likely to form when the cutting material sprayed onto the treated surface of the structure by blasting rebounds from the treated surface and hits the curing sheet.
穴が空きにくい理由としては、ブラスト工法用シートが低温でも柔らかいため、切削材が当たったときに容易に変形し、衝撃が緩和されることが考えられる。従来のブラスト工法用シートとして用いられていた建築工事用シートは、低温時において硬くなるため、穴が空きやすかったと考えられる。 The reason why it is difficult to form holes is that the blasting sheet is soft even at low temperatures, so it is easily deformed when it hits the cutting material, and the impact is alleviated. Construction sheets, which have been used as blasting sheets in the past, become hard at low temperatures, and are therefore likely to be perforated.
特に、可塑剤として脂肪族二塩基酸エステルを用いると、芳香環を含まない二塩基酸エステルによって軟質塩化ビニル樹脂組成物のガラス転移点(Tg)が低下し、-10℃といった低温環境においてもブラスト工法用シートの柔軟性が保たれる。これにより、-10℃でのブラスト照射試験でも破れが生じない、低温特性に優れたブラスト工法用シートが実現できる。 In particular, when an aliphatic dibasic acid ester is used as a plasticizer, the glass transition point (Tg) of the soft vinyl chloride resin composition is lowered by the dibasic acid ester that does not contain an aromatic ring, and even in a low temperature environment such as -10 ° C. The flexibility of the sheet for blasting method is maintained. As a result, it is possible to realize a sheet for blasting that does not break even in a blast irradiation test at -10°C and has excellent low-temperature properties.
以上、本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。 Although several embodiments of the invention have been described above, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and modifications can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and their modifications are included in the scope and spirit of the invention, as well as the scope of the invention described in the claims and equivalents thereof.
以下、実施例を挙げて、本発明をより具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
塩化ビニル樹脂:平均重合度1400のポリ塩化ビニル(PVC)。
可塑剤1:芳香族二塩基酸エステル:ジオクチルフタレート(DOP)。
可塑剤2:脂肪族二塩基酸エステル:ジオクチルアジペート(DOA)。
可塑剤3:脂肪族二塩基酸エステル:ビス[2-(2-ブトキシエトキシ)エチル]アジペート(BXA-N)。
可塑剤4:脂肪族二塩基酸エステル:ビス(2-エチルヘキシル)セバケート(DOS)。
難燃剤:リン酸エステル系難燃剤:トリクレジルホスフェート(TCP)。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
Vinyl chloride resin: Polyvinyl chloride (PVC) with an average degree of polymerization of 1400.
Plasticizer 1: Aromatic dibasic acid ester: dioctyl phthalate (DOP).
Plasticizer 2: Aliphatic dibasic acid ester: dioctyl adipate (DOA).
Plasticizer 3: Aliphatic dibasic acid ester: bis[2-(2-butoxyethoxy)ethyl]adipate (BXA-N).
Plasticizer 4: Aliphatic dibasic acid ester: bis(2-ethylhexyl) sebacate (DOS).
Flame retardant: Phosphate flame retardant: tricresyl phosphate (TCP).
上述した各材料を、表1(実施例)および表2(比較例、参考例)に示す配合(質量部)に従って混合し、テストロール機(2本ロールミル)によって185℃で5分間混練し、ロールから剥がすことで、実施例1~7、および比較例1~4のシート(ブラスト工法用シート)を得た。なお、厚さは2本のロール間のギャップを変化させることで調節した。なお、参考例として、ブラスト工法用シートに転用されるフラットヤーン入り塩化ビニルコートシート、およびポリエチレンシートも用いた。 Each of the above materials was mixed according to the formulations (mass parts) shown in Table 1 (Examples) and Table 2 (Comparative Examples, Reference Examples), kneaded at 185 ° C. for 5 minutes with a test roll machine (two-roll mill), By peeling off from the roll, sheets of Examples 1 to 7 and Comparative Examples 1 to 4 (sheets for blasting method) were obtained. The thickness was adjusted by changing the gap between the two rolls. As a reference example, a vinyl chloride coated sheet containing flat yarns and a polyethylene sheet, which are diverted to sheets for the blasting method, were also used.
フィルムインパクトテスター(FIT)試験
試験装置:フィルムインパクトテスター(東洋精機製 恒温槽付フィルムインパクトテスター)
上述した各試料のシートを幅10cmの帯状に切り取って測定用サンプルとした。そして、恒温層中に置いて一定温度にしたサンプルを、外形が15cm×10cm、中央に直径5cmの穴を有する固定板に固定し、先端が直径1cmの半球状の衝撃子を有する振り子式ハンマーにより、衝撃エネルギー3Jにて測定用の各サンプルを打撃し、サンプルの耐衝撃エネルギーを測定した。恒温層の温度は、-25℃、-20℃、-15℃、-10℃、0℃、25℃の各温度に設定して、それぞれ測定を行った。
FIT試験の結果を表1(実施例)および表2(比較例、参考例)に示す。
Film impact tester (FIT) test Test equipment: Film impact tester (Film impact tester with constant temperature bath manufactured by Toyo Seiki Co., Ltd.)
The sheet of each sample described above was cut into strips with a width of 10 cm to prepare measurement samples. Then, the sample was placed in a constant temperature layer and kept at a constant temperature, fixed to a fixing plate having an outer shape of 15 cm x 10 cm and a hole of 5 cm in diameter in the center, and a pendulum type hammer having a hemispherical impactor with a diameter of 1 cm at the tip. Each sample for measurement was hit with an impact energy of 3 J to measure the impact resistance energy of the sample. The temperature of the constant temperature layer was set to −25° C., −20° C., −15° C., −10° C., 0° C., and 25° C., and the measurements were performed.
The results of the FIT test are shown in Table 1 (Examples) and Table 2 (Comparative Examples, Reference Examples).
次に、上述した各材料の耐チッピング性試験を行った。
試験装置:マイティーミニR(SNMアジア株式会社製)
試験温度:-10℃
試験圧力:0.3MPA
試験時間:10秒
試験距離(噴射ノズル先端とサンプル表面との距離):35cm
切削材:スチールグリッド
試料台:鉄板
Next, a chipping resistance test was performed on each material described above.
Test equipment: Mighty Mini R (manufactured by SNM Asia Co., Ltd.)
Test temperature: -10°C
Test pressure: 0.3MPA
Test time: 10 seconds Test distance (distance between injection nozzle tip and sample surface): 35 cm
Cutting material: Steel grid Specimen table: Iron plate
図1に示すように、耐チッピング試験は、チャンバー21内に試料台である鉄板22を設け、この鉄板22上に各サンプルSを載置する。そして、切削材供給部23からチャンバー21内に切削材Cを噴射する。そして、噴射された切削材Cによって各サンプルSに穴などの破損が生じるかを目視によって確認する。
耐チッピング試験の結果を表1(実施例)および表2(比較例、参考例)に示す。なお、切削材Cによって穴が空かなかったサンプルを〇、穴が空いたサンプルを×とした。
As shown in FIG. 1, in the chipping resistance test, an
The results of the chipping resistance test are shown in Table 1 (Examples) and Table 2 (Comparative Examples, Reference Examples). A sample in which no hole was formed by cutting material C was rated as ◯, and a sample with a hole in it was rated as x.
本発明の結果によれば、フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、25℃において2.0J以上、かつ、25℃と-10℃との差が0.1J未満であれば、-10℃といった低温環境においても、優れた耐チッピング性を確保できることが確認された。よって、本発明では、-10℃といった低温環境において、ブラスト工法で使用しても、飛散物による穴あきが生じることがないブラスト工法用シートを実現できる。 According to the results of the present invention, if the impact resistance energy in the film impact tester test is 2.0 J or more at 25 ° C. and the difference between 25 ° C. and -10 ° C. is less than 0.1 J, it is -10 ° C. It was confirmed that excellent chipping resistance can be secured even in a low temperature environment. Therefore, in the present invention, it is possible to realize a sheet for blasting that does not cause holes due to scattered matter even when used in a low temperature environment of -10°C.
可塑剤としてDOAを用いる場合、DOAの添加量は、その他の可塑剤を含めた可塑剤の総量の50質量%以上を占めるようにすることで、-10℃における耐チッピング性を達成できる。しかし可塑剤としてDOSを用いる場合、添加量はその他の可塑剤の総量の1倍未満でも、-10℃における耐チッピング性を達成できる。 When DOA is used as a plasticizer, chipping resistance at -10°C can be achieved by setting the amount of DOA to be 50% by mass or more of the total amount of plasticizers including other plasticizers. However, when DOS is used as a plasticizer, chipping resistance at -10°C can be achieved even if the amount added is less than 1 times the total amount of the other plasticizers.
また、-10℃でのFIT試験において、耐衝撃力が2.0J以上であれば、-10℃での耐チッピング性においてもシートに破が生じることがない。
また、シートの厚み範囲を110μm~300μmの範囲にすることによって、作業性を確保しつつ、-10℃における耐チッピング性を達成できる。
Also, in the FIT test at -10°C, if the impact resistance is 2.0 J or more, the sheet does not break even in the chipping resistance at -10°C.
Further, by setting the thickness of the sheet in the range of 110 μm to 300 μm, chipping resistance at −10° C. can be achieved while ensuring workability.
Claims (5)
フィルムインパクトテスター試験による耐衝撃エネルギーが、25℃において2.0J以上、かつ、25℃と-10℃との差が0.1J未満であり、
前記可塑剤は、脂肪族系二塩基酸エステルを含み、
前記塩化ビニル樹脂100重量部に対し、前記可塑剤は30~55重量部であり、前記脂肪族系二塩基酸エステルは、前記可塑剤のうち50質量%以上を占めることを特徴とするブラスト工法用シート。 A sheet for a blasting method containing a soft vinyl chloride resin composition obtained by adding a plasticizer to a vinyl chloride resin, having a thickness of 110 μm or more, and having an impact resistance energy of 2.0 J or more at 25° C. in a film impact tester test. , and the difference between 25 ° C. and -10 ° C. is less than 0.1 J ,
The plasticizer contains an aliphatic dibasic acid ester,
A blasting method characterized in that the plasticizer is 30 to 55 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the vinyl chloride resin, and the aliphatic dibasic acid ester accounts for 50% by mass or more of the plasticizer. sheet for.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019039820A JP7170560B2 (en) | 2019-03-05 | 2019-03-05 | Sheet for blasting method |
JP2022174822A JP7381691B2 (en) | 2019-03-05 | 2022-10-31 | Sheet for blasting method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019039820A JP7170560B2 (en) | 2019-03-05 | 2019-03-05 | Sheet for blasting method |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022174822A Division JP7381691B2 (en) | 2019-03-05 | 2022-10-31 | Sheet for blasting method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2020143482A JP2020143482A (en) | 2020-09-10 |
JP7170560B2 true JP7170560B2 (en) | 2022-11-14 |
Family
ID=72355467
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019039820A Active JP7170560B2 (en) | 2019-03-05 | 2019-03-05 | Sheet for blasting method |
JP2022174822A Active JP7381691B2 (en) | 2019-03-05 | 2022-10-31 | Sheet for blasting method |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2022174822A Active JP7381691B2 (en) | 2019-03-05 | 2022-10-31 | Sheet for blasting method |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JP7170560B2 (en) |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001016996A (en) | 1999-07-09 | 2001-01-23 | Mitsubishi Chem Mkv Co | Agricultural vinyl chloride-based resin film |
JP2004244554A (en) | 2003-02-14 | 2004-09-02 | Daicel Chem Ind Ltd | Biaxially orientated biodegradable polyester film and method for producing the same film |
JP2009019345A (en) | 2007-07-10 | 2009-01-29 | Yama Pem Kk | Waste reducing method for waste disposal |
JP2009120725A (en) | 2007-11-15 | 2009-06-04 | Toray Ind Inc | Polylactic acid-based resin sheet and information recording card |
JP2014015750A (en) | 2012-07-09 | 2014-01-30 | Tokyo Electric Power Co Inc:The | Surface treatment booth for steel frame |
JP2017132941A (en) | 2016-01-29 | 2017-08-03 | 日東電工株式会社 | Masking tape for shot-peening process |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS60179449A (en) * | 1984-02-27 | 1985-09-13 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | Resin composition |
JPH0756189Y2 (en) * | 1989-09-26 | 1995-12-25 | アキレス株式会社 | Laminated sheet for temporary partition |
JPH04202235A (en) * | 1990-11-29 | 1992-07-23 | Chisso Corp | Waterproof sheet for use in cold district |
JPH11198317A (en) * | 1998-01-19 | 1999-07-27 | Hagiwara Kogyo Kk | Antiflaming construction work sheet |
-
2019
- 2019-03-05 JP JP2019039820A patent/JP7170560B2/en active Active
-
2022
- 2022-10-31 JP JP2022174822A patent/JP7381691B2/en active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2001016996A (en) | 1999-07-09 | 2001-01-23 | Mitsubishi Chem Mkv Co | Agricultural vinyl chloride-based resin film |
JP2004244554A (en) | 2003-02-14 | 2004-09-02 | Daicel Chem Ind Ltd | Biaxially orientated biodegradable polyester film and method for producing the same film |
JP2009019345A (en) | 2007-07-10 | 2009-01-29 | Yama Pem Kk | Waste reducing method for waste disposal |
JP2009120725A (en) | 2007-11-15 | 2009-06-04 | Toray Ind Inc | Polylactic acid-based resin sheet and information recording card |
JP2014015750A (en) | 2012-07-09 | 2014-01-30 | Tokyo Electric Power Co Inc:The | Surface treatment booth for steel frame |
JP2017132941A (en) | 2016-01-29 | 2017-08-03 | 日東電工株式会社 | Masking tape for shot-peening process |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2020143482A (en) | 2020-09-10 |
JP2023015181A (en) | 2023-01-31 |
JP7381691B2 (en) | 2023-11-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5775102B2 (en) | Polyvinyl chloride composition | |
CN102850881B (en) | A kind of Environment-friendlyfire-retardant fire-retardant paint | |
EP3337864B1 (en) | Peelable coating composition and process for making thereof | |
US20130089728A1 (en) | Vinyl chloride resin composition for powder molding, and molded article and laminate of vinyl chloride resin | |
CA2894489A1 (en) | Vinyl chloride resin composition for powder molding, vinyl chloride resin molded article and laminate | |
TW201504305A (en) | Alternative approach to toughening and flexibilizing thermoplastic and thermoset polymers | |
CN107849851A (en) | Impact-resistant abrasion-proof layer | |
US20070260006A1 (en) | Rigid polyvinyl chloride polymer compositions having improved impact properties | |
EP2039718B1 (en) | Quickly coagulating softener preparations | |
JP7170560B2 (en) | Sheet for blasting method | |
JP7335237B2 (en) | Curing sheet for blasting | |
JP6708205B2 (en) | Vinyl chloride resin composition for powder molding, vinyl chloride resin molding, and laminate | |
CN113717475A (en) | Rubber floor raw material composition, rubber floor and preparation method and application thereof | |
JP7336538B2 (en) | Sheet for blasting method | |
JP2020189959A (en) | Flame-retardant resin composition and flame-retardant sheet | |
KR101508685B1 (en) | Surface protected tape with polyethylene substrate having fire retardant | |
JP2526630B2 (en) | Plasticizer bleed preventing agent, thermoplastic resin molded article containing the same, and plasticizer bleed preventing method using the same | |
JP2021037751A (en) | Multilayer film and method for manufacturing multilayer film | |
Nguyen | Mechanical and flame-retardant properties of Exoxy Epikote 240/epoxidized linseed oil composites using Fiber-Glass | |
JP5437189B2 (en) | Cosmetic film | |
CN114316419B (en) | Halogen-free environment-friendly antirust sulfide-free ferrous rubber and manufacturing process thereof | |
CN107266647A (en) | Hard-foam polyurethane expanded material for motor-car sealing strip and preparation method thereof | |
JP2013173808A (en) | Woody resin molded article and woody laminated resin molded article | |
US20230203281A1 (en) | Cellulose ester-based compositions and articles formed therefrom | |
EP3589707B1 (en) | Coating composition comprising pvc and plasticizers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210805 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220531 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220531 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220726 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20221004 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20221101 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7170560 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |