JP7375040B2 - 洗浄中に洗濯物を柔軟化するための粒子 - Google Patents

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Description

洗浄を通した洗濯用柔軟化添加剤。
消費者は、衣類を洗浄するのに用いるプロセスを単純化することができ、汚れた洗濯物を処理するのに費やす時間を短縮するのに役立ち、かつ家族の衣類に高度の清浄度及び柔軟性をもたらすのに役立つ製品に継続的に関心がある。現在、洗濯物の洗浄及び柔軟化には、消費者が洗濯機の異なる区画若しくは部分に２つの製品を投入するか、又は１つの製品を洗濯機に投入し、１つの製品を乾燥機（ｄｙｅｒ）に投入することが必要になる。
布地を洗濯するには、洗浄、すすぎ、及び乾燥の３つの基本的な工程が存在する。洗浄工程は、典型的には、水、並びにアニオン性界面活性剤と、未使用の状態の製品中のアニオン性界面活性剤及び洗浄工程において形成された洗浄液中のアニオン性界面活性剤に相溶性である他の活性剤とを併せて含む洗剤組成物、を使用する。洗浄後、洗濯物をすすぎ工程の一部として１回以上すすぐ。
現在、洗濯物の柔軟化は、ほとんどの場合、そして、実用的には、洗剤組成物とは別個の液体柔軟化組成物を用いてすすぎ工程中に、又は固体柔軟化組成物を放出可能に保有しているシートを用いて乾燥工程中に達成される。洗濯機内の洗濯物に液体柔軟化組成物を適用するために、かかる液体柔軟化組成物はすすぎ工程中に洗濯物に導入される。液体柔軟化組成物は、液体柔軟化組成物を洗浄組成物とは別個に維持する区画から、すすぎ中に自動的に導入され得る。区画は、存在する場合には撹拌器の一部であってもよく、又は液体柔軟化組成物をドラム内に分配するために使用することができる洗濯機の別の部分であってもよい。これは、多くの場合、すすぎによる柔軟化と呼ばれる。すすぎによる柔軟化は、消費者が洗剤組成物及び柔軟化組成物をそれぞれ洗濯機の異なる場所に投入することを必要とし、これは不便である。洗濯柔軟化はまた、乾燥工程中に布地柔軟化シートを使用して達成され得る。洗浄及び柔軟化に対するこれらの手法のいずれでも、洗浄は柔軟化とは別に行われる。
消費者は、場所が洗濯機の一部であるか、場所が洗濯機と乾燥機との間に分配されるかどうかにかかわらず、複数の製品を異なる場所に分配しなければならないことが不便であることに気づいている。消費者は、洗剤組成物及び柔軟化組成物を一箇所に投入できるようになることを望んでいる。
残念ながら、液体洗剤組成物は、柔軟化組成物と不適合である傾向がある。液体洗剤組成物は、衣類の洗浄を助けるアニオン性界面活性剤を含む。柔軟化組成物は、典型的には、衣類を柔軟化するためのカチオン性界面活性剤を含む。単一のパッケージ内で液体として組み合わせると、アニオン性界面活性剤とカチオン性界面活性剤とが結合し、固体沈殿物を形成する場合がある。その結果、液体の形態で一緒に又は洗浄液に一緒に包装されたときに組み合わせの安定性に問題が生じ、そして、柔軟化組成物の非存在下における洗剤組成物と比較して洗浄性能が低下するという問題も生じる。この不適合性の問題には、洗剤組成物及び布地柔軟化組成物が互いに別個に投入及び適用されるという理由がある。洗剤組成物とは別にパッケージ化された液体布地柔軟化組成物は、洗濯機に組成物を投入することの不便さ、知覚される乱雑さ、及び製品の質感に起因して、一部の消費者から好まれない場合がある。
これらの制限を念頭に置くと、洗浄工程中の洗浄を通した柔軟化を提供するために、消費者が洗濯洗剤と共に分配することができる、固体の形態である洗浄中布地柔軟化組成物に対する要望が今もなお解決されずに存在する。
複数の粒子を含む組成物であって、当該複数の粒子が、
２５重量％～９４重量％の水溶性又は水分散性の担体と、
０．５重量％～１０重量％のカチオン性ポリマーと、
８重量％～４５重量％の以下の構造：
（式中、各Ｒ１は、独立して、Ｃ８～Ｃ３２アルキル、Ｃ８～Ｃ３２置換アルキル、Ｃ６～Ｃ３２アリール、Ｃ５～Ｃ３２置換アリール、Ｃ６～Ｃ３２アルキルアリール、Ｃ６～Ｃ３２置換アルキルアリールからなる群から選択され、
Ｘは、
基又は
基であり、
Ｙは、１～６個の炭素原子を有するアルキレンラジカルであり、
Ｎは、窒素原子であり；
Ｒ２は、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキル、及びポリヒドロキシアルキルからなる群から選択され、
ｑは、０又は１であり、
ｐは、１～３の整数である）
の脂肪族アミンと、を含み、
当該複数の粒子が、個々の粒子を含み、当該個々の粒子が、それぞれ約１ｍｇ～約１ｇの質量を有する、組成物。
本明細書に記載の組成物は、消費者が洗濯機に入れるのに簡便である、洗浄中布地柔軟化組成物を提供することができる。洗浄中布地柔軟化組成物は、複数の粒子を含む組成物で提供され得る。複数の粒子は、洗剤組成物のパッケージとは別個のパッケージ内に提供され得る。洗剤組成物のパッケージとは別個のパッケージ内の複数の粒子として柔軟化組成物を有することは、使用される洗剤組成物の量とは無関係に、消費者が柔軟化組成物の量を選択することを可能にするため、有益であり得る。これにより、使用する柔軟化組成物の量、また当該量によってかかる組成物が達成する、消費者にとって非常に有益な利益である柔軟化の利益の程度をカスタマイズする機会を消費者に与えることができる。
粒子状製品、特に粉塵ではない微粒子は、多くの消費者によって好まれる。粒子状製品は、消費者がパッケージから洗濯機に直接、又は洗濯機の投入区画に容易に投入することができる。あるいは消費者は、パッケージから、１つ以上の投入用のしるしを任意に備える投入カップに粒子状製品を投入し、次いで当該粒子を洗濯機の投入区画に、又はドラムに直接投入することができる。投入カップが使用される製品では、粒子状製品は、液体製品よりも汚れにくい傾向がある。
布地柔軟化組成物の複数の粒子は、約２５重量％～約９４重量％の水溶性又は水分散性の担体、約０．５重量％～約１０重量％のカチオン性ポリマー、及び約５重量％～約４５％重量の脂肪族アミンを含み得る。複数の粒子を構成する個々の粒子は、約１ｍｇ～約１ｇの質量を有していてよい。脂肪族アミン及びカチオン性ポリマーは、担体中に分散していてよい。担体は、脂肪族アミン及びカチオン性ポリマーを洗濯機に運ぶ。複数の粒子は、洗浄液に溶解される。カチオン性ポリマーは布地の繊維上に付着し、布地上への四級アンモニウム化合物の付着を促進する。そして、脂肪族アミンが、洗浄液から布地の繊維上に付着する。繊維に付着したカチオン性ポリマー及び脂肪族アミンは、消費者に柔らかさの感触を与える。
任意選択で、複数の粒子は、脂肪酸を更に含んでいてもよい。脂肪族アミン、カチオン性ポリマー、及び脂肪酸は、担体中に分散していてよい。
水溶性又は水分散性の担体
複数の粒子は、水溶性担体又は水分散性担体を含み得る。担体の溶解又は分散時に、布地ケア用有益剤が洗浄液中に分散する。
水溶性又は水分散性の担体は、短時間、例えば約１０分未満で洗浄液に溶解可能又は分散可能な材料であってよい。水溶性又は水分散性の担体は、水溶性無機アルカリ金属塩、水溶性アルカリ土類金属塩、水溶性有機アルカリ金属塩、水溶性有機アルカリ土類金属塩、水溶性炭水化物、水溶性ケイ酸塩、水溶性尿素、及びこれらの任意の組み合わせからなる群から選択され得る。
水溶性担体は、水溶性ポリマーであり得る。水溶性ポリマーは、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、変性ＰＶＡ；ポリビニルピロリドン；ＰＶＡ／ポリビニルピロリドン及びＰＶＡ／ポリビニルアミンなどのＰＶＡコポリマー；部分加水分解されたポリ酢酸ビニル；ポリエチレンオキシドなどのポリアルキレンオキシド；ポリエチレングリコール；アクリルアミド；アクリル酸；セルロース；メチルセルロース、エチルセルロース及びプロピルセルロースなどのアルキルセルロース系材料；セルロースエーテル；セルロースエステル；セルロースアミド；ポリ酢酸ビニル；ポリカルボン酸及び塩；ポリアミノ酸又はペプチド；ポリアミド；ポリアクリルアミド；マレイン酸／アクリル酸のコポリマー；デンプン、変性デンプンを含む多糖類；ゼラチン；アルギネート；キシログルカン；キシラン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、マンナン、グルコマンナン、及びガラクトグルコマンナンなどのその他のヘミセルロース系多糖類；並びにペクチン、キサンタン、及びカラギーナン、ローカストビーン、アラビア、トラガカントなどの天然ガム；並びにこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。一実施形態では、ポリマーは、ポリアクリレート、特にスルホン化ポリアクリレート及び水溶性アクリレートコポリマー；並びにアルキルヒドロキシセルロース系材料、例えばメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、変性カルボキシメチルセルロース、デキストリン、エチルセルロース、プロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレートを含む。更に別の実施形態では、水溶性ポリマーは、ＰＶＡ；ＰＶＡコポリマー；ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）；並びにこれらの混合物からなる群から選択され得る。
水溶性担体は、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール／ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール／ポリビニルアミン、部分加水分解ポリ酢酸ビニル、ポリアルキレンオキシド、ポリエチレングリコール、アクリルアミド、アクリル酸、セルロース、アルキルセルロース系材料、メチルセルロース、エチルセルロース、プロピルセルロース、セルロースエーテル、セルロースエステル、セルロースアミド、ポリ酢酸ビニル、ポリカルボン酸及び塩、ポリアミノ酸又はペプチド、ポリアミド、ポリアクリルアミド、マレイン酸／アクリル酸のコポリマー、多糖類、デンプン、加工デンプン、ゼラチン、アルジネート、キシログルカン、ヘミセルロース性多糖類、キシラン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、マンナン、グルコマンナン、ガラクトグルコマンナン、天然ガム、ペクチン、キサンタン、カラギーナン、ローカスビーン、アラビック、トラガカント、ポリアクリレート、スルホン化ポリアクリレート、水溶性アクリレートコポリマー、アルキルヒドロキシセルロース系材料、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、変性カルボキシ－メチルセルロース、デキストリン、エチルセルロース、プロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、マルトデキストリン、ポリメタクリレート、ポリビニルアルコールポリマー、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。
水溶性担体は、ポリエチレングリコール、酢酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、塩化ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、ポリプロピレングリコールポリオキソアルキレン、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールエーテル、硫酸ナトリウム、デンプン、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。
水溶性担体は、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）であってよい。ＰＥＧは、粒子が本明細書に開示の質量範囲であるとき、洗浄サイクル中に溶解するのに十分水溶性であり得るため、個々の粒子を作製するのに用いるための好都合な物質であり得る。更に、ＰＥＧは、融解物として容易に処理され得る。ＰＥＧの融解温度の開始は、ＰＥＧの分子量の関数として変化し得る。複数の粒子は、約２５重量％～約９４重量％の、約２０００～約１３０００の重量平均分子量を有するＰＥＧを含むことができる。ＰＥＧは、比較的低コストであり、多くの異なる形状及びサイズに成形することができ、水によく溶解する。ＰＥＧは、様々な重量平均分子量で入手可能である。ＰＥＧの適切な重量平均分子量の範囲は、約２，０００～約１３，０００、あるいは約４，０００～約１３，０００、あるいは約４，０００～約１２，０００、あるいは約４，０００～約１１，０００、あるいは約５，０００～約１１，０００、あるいは約６，０００～約１０，０００、あるいは約７，０００～約９，０００、あるいはこれらの組み合わせを含む。ＰＥＧは、ＢＡＳＦから、例えば、ＰＬＵＲＩＯＬ Ｅ ８０００（８０００が製品名であっても９０００の重量平均分子量を有する）、又は他のＰＬＵＲＩＯＬの製品を入手可能である。
複数の粒子は、複数の粒子の約２５重量％～約９４重量％のＰＥＧを含み得る。任意に、粒子は、複数の粒子の約３５重量％～約９４重量％、任意に約５０重量％～約９４重量％、任意にこれらを組み合わせたもの、及び前述の範囲いずれか以内にある任意の全百分率又は全百分率の範囲のＰＥＧを含んでもよい。
水溶性担体は、以下からなる群から選択される材料を含み得る；式Ｈ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｚ－ＯＨ（式中、ｘは、約５０～約３００であり、ｙは、約２０～約１００であり、ｚは、約１０～約２００である）のポリアルキレンポリマー；式（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｑ－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）ｒ－ＣＨ３（式中ｑは、約２０～約２００であり、ｒは、約１０～約３０である）のポリエチレングリコール脂肪酸エステル；式ＨＯ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｓ－ＣＨ２）ｔ）－ＣＨ３（式中、ｓは約３０～約２５０であり、ｔは約１０～約３０である）のポリエチレングリコール脂肪アルコールエーテル；及びこれらの混合物。式Ｈ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｚ－ＯＨ（式中、ｘは、約５０～約３００であり、ｙは、約２０～約１００であり、ｚは、約１０～約２００である）のポリアルキレンポリマーは、ブロックコポリマー又はランダムコポリマーであり得る。
水溶性担体は、以下を含み得る：ポリエチレングリコール；式Ｈ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｚ－ＯＨ（式中、ｘは、約５０～約３００であり、ｙは、約２０～約１００であり、ｚは約１０～約２００である）のポリアルキレンポリマー；式（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｑ－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）ｒ－ＣＨ３（式中、ｑは、約２０～約２００であり、ｒは、約１０～約３０であるポリエチレングリコール脂肪酸エステル；及び式ＨＯ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｓ－（ＣＨ２）ｔ）－ＣＨ３（式中、ｓは、約３０～約２５０であり、ｔは、約１０～約３０である）のポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテル。
水溶性担体は、式Ｈ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｚ－ＯＨ（式中、ｘは、約５０～約３００であり、ｙは、約２０～約１００であり、ｚは、約１０～約２００である）のポリアルキレンポリマーの粒子を約２０重量％～約８０重量％含むことができる。
水溶性担体は、式（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｑ－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）ｒ－ＣＨ３（式中、ｑは、約２０～約２００であり、ｒは、約１０～約３０である）のポリエチレングリコール脂肪酸エステルの粒子を約１重量％～約２０重量％含み得る。
水溶性担体は、式ＨＯ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｓ－ＣＨ２）ｔ）－ＣＨ３（式中、ｓは、約３０～約２５０であり、ｔは、約１０～約３０である）のポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテルの複数の粒子を約１重量％～約１０重量％含み得る。
水溶性担体は、以下からなる群から選択され得る；式Ｈ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｚ－ＯＨ（式中、ｘは、約５０～約３００であり、ｙは、約２０～約１００であり、ｚは、約１０～約２００である）のポリアルキレンポリマー；式（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｑ－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）ｒ－ＣＨ３（式中、ｑは、約２０～約２００であり、ｒは、約１０～約３０である）のエチレングリコール脂肪酸エステル；式ＨＯ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｓ－（ＣＨ２）ｔ－ＣＨ３（式中、ｓは、約３０～約２５０であり、ｔは、約１０～約３０である）のポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテル；約４０個を超えるアルコキシレート単位を含むＣ８～Ｃ２２アルキルポリアルコキシレート；約２０００～約１５０００の重量平均分子量を有するポリエチレングリコール；ＥＯ／ＰＯ／ＥＯブロックコポリマー；ＰＯ／ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー；ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー；ＰＯ／ＥＯブロックコポリマー；ポリプロピレングリコール、約３０を超えるエトキシル化度を有するエトキシル化非イオン性界面活性剤；ポリビニルアルコール；約２０００～約１５０００の重量平均分子量を有するポリアルキレングリコール；及びこれらの混合物。
布地柔軟化組成物の複数の粒子は、約２５重量％～約９４重量％の水溶性又は水分散性の担体を含み得る。任意選択で、布地柔軟化組成物の複数の粒子は、約３０重量％～約９４重量％、任意に約３５重量％～約８５重量％、任意に約３５重量％～約９４重量％の水溶性又は水分散性の担体を含み得る。
脂肪族アミン
脂肪族アミンは、以下の構造であってよい：
（式中、各Ｒ１は、独立して、Ｃ８～Ｃ３２アルキル、Ｃ８～Ｃ３２置換アルキル、Ｃ６～Ｃ３２アリール、Ｃ５～Ｃ３２置換アリール、Ｃ６～Ｃ３２アルキルアリール、Ｃ６～Ｃ３２置換アルキルアリールからなる群から選択され、
Ｘは、
基又は
基であり、
Ｙは、１～６個の炭素原子を有するアルキレンラジカルであり、Ｎは、窒素原子であり；Ｒ２は、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキル、及びポリヒドロキシアルキルからなる群から選択され、ｑは、０又は１であり、ｐは、１～３の整数である）。
任意選択で、各Ｒ１は、独立して、Ｃ１０～Ｃ２２アルキル又はＣ８～Ｃ２２置換アルキルであり、
Ｘは、
基であり、Ｙは、２～４個の炭素原子を有するアルキレンラジカルであり、Ｒ２は、独立して、Ｈ又はＣ１～Ｃ６アルキルであり、ｑは、１であり、ｐは、１である。
任意選択で、各Ｒ１は、独立して、Ｃ１０～Ｃ２２アルキルであり、Ｒ２は、メチル基である。
脂肪族アミンは、以下の構造であってもよい：
任意選択で、Ｒ１は、Ｃ１２～Ｃ２２アルキルであり、Ｘは、
基であり、Ｙは、２～４個の炭素原子を有するアルキレンラジカルであり、Ｒ２は、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキル、及びポリヒドロキシアルキル基からなる群から選択され、ｑ＝１であり、ｐ＝１～３である。
脂肪族アミンは、以下からなる群から選択される構造を有し得る：
Figure 0007375040000010
 任意選択で、各Ｒ１は、独立して、Ｃ１０～Ｃ１８アルキルであり、Ｙは、２～４個の炭素原子を有するアルキレンラジカルであり、Ｒ２は、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキル、及びポリヒドロキシアルキル基からなる群から選択され、ｐは、１～３の整数であり、ｑ＝０である。
任意選択で、Ｒ２は、メチル基又はヒドロキシエチル基である。
脂肪族アミンは、以下からなる群から選択される構造を有し得る：
脂肪族アミンは、以下からなる群から選択され得る：ビス－（２－ヒドロキシプロピル）－メチルアミン、ビス－（ヒドロキシエチル）－メチルアミン、ビス－（ヒドロキシエチル）－イソプロピルアミン、及びトリエタノールアミンとＣ１２～Ｃ２２アルキル鎖を含む少なくとも１つの脂肪酸との脂肪酸エステル；Ｎ，Ｎ－ビス－（ステアロイル－２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ－メチルアミン；Ｎ，Ｎ－ビス（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ－メチルアミン；Ｎ，Ｎ－ビス（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ－ヒドロキシエチルアミン；Ｎ－（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミン；Ｎ－（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ，Ｎ－ヒドロキシエチルアミン；Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリス（ステアロイル－オキシ－エチル）－アミン；ステアリルアミドプロピルジメチルアミン；ココアミドプロピルジメチルアミン；べヘニルアミドプロピルジメチルアミン；ステアリルアミン；ジステアリルアミン；トリステアリルアミン；Ｎ，Ｎ－ジステアリルＮ－メチルアミン；並びにこれらの組み合わせ。
布地柔軟化組成物の複数の粒子は、約５重量％～約４５重量％の脂肪族アミンを含み得る。任意選択で、布地柔軟化組成物の複数の粒子は、約８重量％～約３５重量％、任意に約１０重量％～約３５重量％、任意に約１２重量％～約３０重量％、任意に約１５重量％～約２５重量％の脂肪族アミンを含み得る。脂肪族アミン及び複数の粒子中の脂肪族アミンの重量分率は、複数の粒子の溶解時間に影響を及ぼし得る。
脂肪酸
複数の粒子は、脂肪酸を更に含んでいてもよい。脂肪酸は、脂肪族アミンと脂肪酸とのモル比約１：３～約３：１で提供され得る。
脂肪酸という用語は、本明細書では、非プロトン化又はプロトン化形態の脂肪酸を含むように、最も広義で使用される。脂肪酸としては、１２個～２５個、１３個～２２個、又は更には１６個～２０個の総炭素原子を含有し、かつ脂肪部分に１０個～２２個、１２個～１８個、又は更には１４個（ミッドカット）～１８個の炭素原子を含有しているものを挙げることができる。異なる脂肪源由来の脂肪酸の混合物を使用することができる。
不飽和脂肪酸のシス／トランス比が重要である場合があり、（Ｃ１８：１材料の）シス／トランス比は、少なくとも１：１、少なくとも３：１、４：１以上、又は更には９：１以上である。また、酸化に対して、並びに結果として生じる色及び臭気の質の悪化に対してより安定であり得るため、イソステアリン酸などの分岐鎖状脂肪酸もまた好適である。脂肪酸は、０～１４０、５０～１２０、又は更には８５～１０５のヨウ素価を有し得る。
複数の粒子は、約１重量％～約４０重量％の脂肪酸を含み得る。脂肪酸は、飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸、及びこれらの組み合わせからなる群から選択されてもよい。脂肪酸は、飽和脂肪酸のブレンド、不飽和脂肪酸のブレンド、及びこれらの混合物であり得る。脂肪酸は、置換又は非置換であり得る。脂肪酸は、第四級アンモニウム化合物と共に提供することができる。脂肪酸は、ゼロのヨウ素価を有し得る。
脂肪酸は、ステアリン酸、パルミチン酸、ココナッツ油、パーム核油、ステアリン酸パルミチン酸ブレンド、オレイン酸、植物油、部分水素添加植物油、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。脂肪酸は、ステアリン酸、アリールスルホン酸、クメンスルホン酸、キシレンスルホン酸、トルエンスルホン酸、アルケニルコハク酸、オクチルコハク酸、ドデセニルコハク酸、Ｃ１２～Ｃ１８脂肪酸、オレイン酸、ラウリン酸ミリスチン酸、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。
脂肪酸は、ステアリン酸ＣＡＳ Ｎｏ．５７－１１－４であり得る。脂肪酸は、パルミチン酸ＣＡＳ Ｎｏ．５７－１０－３であり得る。脂肪酸は、ステアリン酸とココナッツ油とのブレンドであり得る。
脂肪酸は、Ｃ１２～Ｃ２２脂肪酸であり得る。Ｃ１２～Ｃ２２脂肪酸は、タロー又は植物由来のものを有することができ、飽和又は不飽和であってもよく、置換又は非置換であってもよい。
理論に束縛されるものではないが、脂肪酸は、複数の粒子を構成する個々の粒子の配合成分を均一に混合するための加工助剤として役立ち得る。
カチオン性ポリマー
複数の粒子は、カチオン性ポリマーを含み得る。カチオン性ポリマーは、布地の第四級アンモニウム化合物上に堆積するのに役立つ堆積助剤、及び粒子に含まれる可能性のある何らかの他の有益剤の利益をもたらすことができる。
複数の粒子は、約０．５重量％～約１０重量％のカチオン性ポリマーを含み得る。任意に、複数の粒子は、約０．５重量％～約５重量％のカチオン性ポリマー、又は更には約１重量％～約５重量％、又は更には約２重量％～約４重量％のカチオン性ポリマー、又は更には約３重量％のカチオン性ポリマーを含み得る。理論に束縛されるものではないが、洗浄中の洗濯洗剤の洗浄能力は、粒子中のカチオン性ポリマーの濃度を増加させると減少し、洗剤の許容可能な洗浄能力は、前述の範囲内に維持され得ると考えられる。
カチオン性ポリマーは、約０．０５ｍｅｑ／ｇ（ｍｅｑは当量ミリ当量を意味する）～２３ｍｅｑ／ｇを超えるカチオン電荷密度、好ましくは約０．１ｍｅｑ／ｇ～約４ｍｅｑ／ｇ、更により好ましくは約０．１ｍｅｑ／ｇ～約２ｍｅｑ／ｇ、最も好ましくは０．１ｍｅｑ／ｇ～約１ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度を有し得る。
上で言及したカチオン電荷密度は、目的の用途のｐＨ下でのものであり得、かかるｐＨは、約３～約９、任意に約４～約９であり得る。
ポリマーのカチオン電荷密度とは、ポリマー上の正電荷数とポリマーの分子量との比を指す。電荷密度は、繰り返し単位当たりの正味電荷数を、繰り返し単位の分子量で除算することによって計算される。正電荷は、ポリマーの主鎖及び／又はポリマーの側鎖に位置してよい。このような好適なカチオン性ポリマーの平均分子量は、一般に約１０，０００～約１０，０００，０００、あるいは更には約５０，０００～約５，０００，０００、あるいは更には約１００，０００～約３，０００，０００であり得る。
カチオン性ポリマーの非限定的な例は、カチオン性又は両性の多糖類、タンパク質、及び合成ポリマーである。カチオン性多糖類としては、カチオン性セルロース誘導体、カチオン性グアーガム誘導体、キトサン及びその誘導体、並びにカチオン性デンプンが挙げられる。カチオン性多糖類は、約１，０００～約２，０００，０００、好ましくは約１００，０００～約８００，０００の分子量を有する。好適なカチオン性多糖類としては、カチオン性セルロースエーテル、特にカチオン性ヒドロキシエチルセルロース及びカチオン性ヒドロキシプロピルセルロースが挙げられる。特に好ましいのは、以下の一般構造式に対応する置換された無水グルコース単位を有するカチオン性セルロース系ポリマーである。
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は、それぞれ独立して、Ｈ、ＣＨ３、Ｃ８～２４アルキル（直鎖状又は分枝鎖状）、
又はこれらの混合物から選択され、
Ｒ４はＨであり、
ｎは、約１～約１０であり、
Ｒｘは、Ｈ、ＣＨ３、Ｃ８～２４アルキル（直鎖状又は分枝鎖状）、
又はこれらの混合物からなる群から選択され、Ｚは水溶性アニオン、好ましくは塩素イオン及び／又は臭素イオンであり；Ｒ５は、Ｈ、ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３、又はこれらの混合物であり；Ｒ７は、ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３、フェニル基、Ｃ８～２４アルキル基（直鎖状又は分枝鎖状）、又はこれらの混合物であり；
Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立して、ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３、フェニル、又はこれらの混合物であり；
ただし、１つの無水グルコース単位当たりＲ１、Ｒ２、Ｒ３のうちの少なくとも１つが、
であり、各ポリマーは少なくとも１つの
基を有することを条件とする。
本明細書のカチオン性セルロース類の電荷密度（無水グルコース単位１００個当たりのカチオン性電荷の数によって定義される）は、好ましくは約０．５％～約６０％、より好ましくは約１％～約２０％、最も好ましくは約２％～約１０％である。
ポリマーの無水グルコース環上のアルキル置換の範囲は、ポリマー材料の、グルコース単位当たり約０．０１％～５％、より好ましくはグルコース単位当たり約０．０５％～２％である。
カチオン性セルロースを、グリオキシル等のジアルデヒドで軽度に架橋して、周囲温度で水に添加された際の、塊、小塊、又はその他の凝集体の形成を防止してもよい。
カチオン性ヒドロキシアルキルセルロースの例としては、ＵＣＡＲＥ Ｐｏｌｙｍｅｒ ＪＲ ３０Ｍ、ＪＲ ４００、ＪＲ １２５、ＬＲ ４００、及びＬＫ ４００、Ｐｏｌｙｍｅｒ ＰＫポリマーの商品名で販売されるものなどのＩＮＣＩ名ポリクオタニウム１０のもの；その全てがＤｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｍｉｄｌａｄ ＭＩ）によって販売されるＳｏｆｔｃａｔ ＳＫ ＴＭの商品名で販売されるものなどのポリクオタニウム６７；並びにＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ（Ｅｄｇｅｗａｔｅｒ，ＮＪ）から入手可能なＣＥＬＱＵＡＴ Ｈ２００及びＣＥＬＱＵＡＴ Ｌ－２００の商品名で販売されるものなどのポリクオタニウム４、が挙げられる。他の好適な多糖としては、グリシジルＣ１２～Ｃ２２アルキルジメチルアンモニウムクロリドで四級化されたヒドロキシエチルセルロース又はヒドロキシプロピルセルロースが挙げられる。かかる多糖の例としては、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｍｉｄｌａｄ，ＭＩ）によって商品名ＱＵＡＴＥＲＮＩＵＭ ＬＭ ２００として販売されているもの等の、ＩＮＣＩ名Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ２４を有するポリマーが挙げられる。カチオン性デンプンとは、ｐＨ３の水溶液中で正味の正電荷を有するデンプンを提供するように化学修飾されたデンプンを指す。この化学修飾としては、アミノ及び／又はアンモニウム基のデンプン分子への付加が挙げられるが、これに限定されない。これらのアンモニウム基の非限定的な例としては、トリメチルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、ジメチルステアリルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリド、又はジメチルドデシルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリドなどの置換基を挙げることができるが、これらに限定されない。化学修飾前のデンプン源は、塊茎、マメ科植物、穀草、及び穀物などの様々な供給源から選択することができる。このデンプンの供給源の非限定的な例としては、トウモロコシデンプン、コムギデンプン、コメデンプン、ワキシーコーンスターチ、オートムギデンプン、キャッサバ（cassaya）デンプン、もち麦、もち米（waxy rice）デンプン、グルテン状ライススターチ、もち米（sweet rice）デンプン、アミオカ、バレイショデンプン、タピオカデンプン、オートムギデンプン、サゴデンプン、もち米、又はこれらの混合物を挙げることができる。カチオン性デンプンの非限定的な例としては、カチオン性トウモロコシデンプン、カチオン性タピオカ、カチオン性バレイショデンプン、又はこれらの混合物が挙げられる。カチオン性デンプンは、アミラーゼ、アミロペクチン、又はマルトデキストリンを含み得る。カチオン性デンプンは、１種以上の更なる修飾を含んでもよい。例えば、これらの修飾には、架橋、安定化反応、リン酸化反応、加水分解、架橋が挙げられ得る。安定化反応としては、アルキル化及びエステル化を挙げることができる。本組成物で使用するのに好適なカチオン性デンプンは、Ｃｅｒｅｓｔａｒから商品名Ｃ＊ＢＯＮＤとして、及びＮａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから商品名ＣＡＴＯ２Ａとして市販されている。カチオン性ガラクトマンナンとしては、カチオン性グアーガム又はカチオン性ローカストビーンガムが挙げられる。カチオン性グアーガムの例は、ヒドロキシプロピルグアーの第四級アンモニウム誘導体であり、Ｒｈｏｄｉａ，Ｉｎｃ（Ｃｒａｎｂｕｒｙ ＮＪ）から入手可能な商標名ＪＡＧＵＡＲ Ｃ１３及びＪＡＧＵＡＲ Ｅｘｃｅｌ、並びにＡｑｕａｌｏｎ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）によりＮ－ＨＡＮＣＥとして販売されているものなどである。
複数の粒子において使用するのに好適な他のカチオン性ポリマーとしては、多糖類ポリマー、カチオン性グアーガム誘導体、第四級窒素含有セルロースエーテル、合成ポリマー、エーテル化セルロース、グアー及びデンプンのコポリマーが挙げられる。使用される場合、本明細書のカチオン性ポリマーは、粒子を形成するために使用される組成物に可溶性であるか、又は粒子が形成される組成物の複合コアセルベート相に可溶性である。好適なカチオン性ポリマーは、米国特許第３，９６２，４１８号、同第３，９５８，５８１号、及び米国特許出願公開第２００７／０２０７１０９（Ａ１）号に記載されている。
好適なカチオン性ポリマーの１つの群としては、国際公開第００／５６８４９号及び米国特許第６，６４２，２００号に開示されているもの等の、好適な反応開始剤又は触媒を用いるエチレン性不飽和モノマーの重合により生成されるものが挙げられる。好適なカチオン性ポリマーは、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎジアルキルアミノアルキルアクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、四級化Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド、メタクリルアミドプロピル－ペンタメチル－１，３－プロピレン－２－オール－アンモニウムジクロリド、Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’，Ｎ’’，Ｎ’’－ヘプタメチル－Ｎ’’－３－（１－オキソ－２－メチル－２－プロペニル）アミノプロピル－９－オキソ－８－アゾ－デカン－１，４，１０－トリアンモニウムトリクロリド、ビニルアミン及びその誘導体、アリルアミン及びその誘導体、ビニルイミダゾール、四級化ビニルイミダゾール、及びジアリルジアルキルアンモニウムクロリド、並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される１つ以上のカチオン性モノマーと、任意選択でアクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ－ジアルキルメタクリルアミド、Ｃ１～Ｃ１２アルキルアクリレート、Ｃ１～Ｃ１２ヒドロキシアルキルアクリレート、ポリアルキレングリコールアクリレート、Ｃ１～Ｃ１２アルキルメタクリレート、Ｃ１～Ｃ１２ヒドロキシアルキルメタクリレート、ポリアルキレングリコールメタクリレート、酢酸ビニル、ビニルアルコール、ビニルホルムアミド、ビニルアセトアミド、ビニルアルキルエーテル、ビニルピリジン、ビニルピロリドン、ビニルイミダゾール、ビニルカプロラクタム、及び誘導体、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、ビニルスルホン酸、スチレンスルホン酸、アクリルアミドプロピルメタンスルホン酸（ＡＭＰＳ）、並びにこれらの塩からなる群から選択される第２のモノマーとを重合させることによって作製される合成ポリマーからなる群から選択してよい。ポリマーは、任意に、分岐及び架橋モノマーを使用することによって分岐又は架橋し得る。分岐及び架橋モノマーとしては、エチレングリコールジアクリレートジビニルベンゼン、及びブタジエンが挙げられる。本明細書において有用である好適なポリエチレンイニンは、ＢＡＳＦ，ＡＧ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）により商品名ＬＵＰＡＳＯＬとして販売されている。
別の態様では、カチオン性ポリマーは、カチオン性多糖類、ポリエチレンイミン及びその誘導体、ポリ（アクリルアミド－コ－ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アクリルアミド－メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アクリルアミド－コ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート）及びその四級化誘導体、ポリ（アクリルアミド－コ－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレート）及びその四級化誘導体、ポリ（ヒドロキシエチルアクリレート－コ－ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（ヒドロキシプロピルアクリレート－コ－ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（ヒドロキシプロピルアクリレート－コ－メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（アクリルアミド－コ－ジアリルジメチルアンモニウムクロリド－コ－アクリル酸）、ポリ（アクリルアミド－メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド－コ－アクリル酸）、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド）、ポリ（ビニルピロリドン－コ－ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（エチルメタクリレート－コ－四級化ジメチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（エチルメタクリレート－コ－オレイルメタクリレート－コ－ジエチルアミノエチルメタクリレート）、ポリ（ジアリルジメチルアンモニウムクロリド－コ－アクリル酸）、ポリ（ビニルピロリドン－コ－四級化ビニルイミダゾール）及びポリ（アクリルアミド－コ－メタクリルアミドプロピル－ペンタメチル－１，３－プロピレン－２－オール－アンモニウムジクロリド）からなる群から選択することができ、好適なカチオン性ポリマーとしては、化粧品成分の国際命名法により命名したときのポリクオタニウム－１、ポリクオタニウム－５、ポリクオタニウム－６、ポリクオタニウム－７、ポリクオタニウム－８、ポリクオタニウム－１０、ポリクオタニウム－１１、ポリクオタニウム－１４、ポリクオタニウム－２２、ポリクオタニウム－２８、ポリクオタニウム－３０、ポリクオタニウム－３２、及びポリクオタニウム－３３が挙げられる。
別の態様では、カチオン性ポリマーは、ポリエチレンイミン又はポリエチレンイミン誘導体を含んでもよい。別の態様では、カチオン性ポリマーは、カチオン性アクリルベースのポリマーを含んでもよい。更なる態様では、カチオン性ポリマーは、カチオン性ポリアクリルアミドを含んでもよい。別の態様では、カチオン性ポリマーは、ポリアクリルアミド及びポリメタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムカチオンを含むポリマーを含んでもよい。別の態様では、カチオン性ポリマーは、ポリ（アクリルアミド－Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレート）及びその四級化誘導体を含んでもよい。一態様では、カチオン性ポリマーは、ＢＴＣ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、ＢＡＳＦ Ｇｒｏｕｐ、Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ，Ｎ．Ｊ．から、商品名ＳＥＤＩＰＵＲで販売されるものであり得る。また更なる態様では、カチオン性ポリマーは、ポリ（アクリルアミド－コ－メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド）を含んでもよい。別の態様では、カチオン性ポリマーは、Ｃｉｂａ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，ＢＡＳＦ ｇｒｏｕｐ，Ｆｌｏｒｈａｍ Ｐａｒｋ，Ｎ．Ｊ．から、商品名ＲＨＥＯＶＩＳ ＣＤＥで販売されるか、又は米国特許出願公開第２００６／０２５２６６８号に開示されるものなどの、非アクリルアミドベースポリマーを含んでもよい。
別の態様では、カチオン性ポリマーは、カチオン性多糖類からなる群から選択され得る。一態様では、カチオン性ポリマーは、カチオン性セルロースエーテル、カチオン性ガラクトマンナン、カチオン性グアーガム、カチオン性デンプン、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され得る。
好適なカチオン性ポリマーの別の群としては、例えば、アミン及びオリゴアミンとエピクロロヒドリンとの反応生成物であるアルキルアミン－エピクロロヒドリンポリマー、例えば、米国特許第６，６４２，２００号、及び同第６，５５１，９８６号に列挙されているポリマーを挙げることができる。例としては、Ｃｌａｒｉａｎｔ、Ｂａｓｌｅ，Ｓｗｉｔｚｅｒｌａｎｄから商標名ＣＡＲＴＡＦＩＸ ＣＢ及びＣＡＲＴＡＦＩＸ ＴＳＦで入手可能な、ジメチルアミン－エピクロロヒドリン－エチレンジアミンが挙げられる。
好適な合成カチオン性ポリマーの別の群は、ポリアルキレンポリアミンとポリカルボン酸とのポリアミドアミンエピクロロヒドリン（ＰＡＥ）樹脂を含み得る。最も一般的なＰＡＥ樹脂は、ジエチレントリアミンとアジピン酸との縮合、続いて、エピクロロヒドリンとの後続反応による生成物である。これらは、商標名ＫＹＭＥＮＥとしてＨｅｒｃｕｌｅｓ Ｉｎｃ．（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＤＥ）から又は商標名ＬＵＲＥＳＩＮとしてＢＡＳＦ ＡＧ（Ｌｕｄｗｉｇｓｈａｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）から入手可能である。
カチオン性ポリマーは、ポリマー全体が周囲条件下で中性になるように電荷中和アニオンを含有し得る。好適な対イオンの非限定的な例（使用中に生じるアニオン性種に加えて）としては、塩化物、臭化物、硫酸、硫酸メチル、スルホン酸塩、メチルスルホン酸塩、炭酸、重炭酸、ギ酸、酢酸、クエン酸、硝酸、及びこれらの混合物が挙げられる。
カチオン性ポリマーの重量平均分子量は、ＲＩ検出を用いてポリエチレンオキシド標準物質に対してサイズ排除クロマトグラフィーによって測定したとき、約５００～約５，０００，０００、又は約１，０００～約２，０００，０００、又は約５，０００～約１，０００，０００ダルトンであってよい。一態様では、カチオン性ポリマーの重量平均分子量は、約１００，０００～約８００，０００ダルトンであり得る。
カチオン性ポリマーは、粉末形態で提供され得る。カチオン性ポリマーは、無水状態で提供され得る。
分散助剤
粒子は、分散助剤を更に含んでいてもよい。分散助剤は、非イオン性界面活性剤であってよい。分散助剤は、平均１１個のＥＯ単位を有する分枝状イソトリデシルアルコールであってよい。分散助剤は、Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｏｒｐ（Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ，ＵＴ）から入手可能なＳＵＲＦＯＮＩＣ ＴＤＡ－１１であってよい。
抗菌活性成分
粒子は、抗菌活性成分を含んでいてもよく、又は更に含んでいてもよい。抗菌活性成分は、４，４’ジクロロ２－ヒドロキシジフェニルエーテル（又はヒドロキシジクロロジフェニルエーテル）であってよい。抗菌剤は、ＢＡＳＦから入手可能なＴＩＮＯＳＡＮ ＨＰ１００であってよい。抗菌活性成分は、以下の構造を有し得る。
粒子は、約０．１重量％～約１重量％、又は更には約０．３重量％～約０．７重量％、又は更には約０．５重量％～約０．６重量％の抗菌活性成分を含み得る。粒子は、約２５重量％～約９９．９重量％の水溶性又は水分散性の担体と、約０．１重量％～約１重量％の抗菌活性成分と、約０．１重量％～約７５重量％の１つ以上の任意成分とを含み得る。粒子は、約８８重量％～約９１重量％の水溶性又は水分散性の担体（例えば、重量平均分子量９０００を有するポリエチレングリコール）と、約０．１重量％～約１重量％の抗菌活性成分（例えば、４，４’ジクロロ２－ヒドロキシジフェニルエーテル）とを含み得る。粒子は、カチオン性ポリマー、脂肪族アミン、及び脂肪酸のうちの１つ以上を欠いていてもよい。
粒子
複数の粒子を構成する個々の粒子は、約１ｍｇ～約１ｇ、あるいは約５ｍｇ～約５００ｍｇ、あるいは約５ｍｇ～約２００ｍｇ、あるいは約１０ｍｇ～約１００ｍｇ、あるいは約２０ｍｇ～約５０ｍｇ、あるいは約３５ｍｇ～約４５ｍｇ、あるいは約３８ｍｇの個々の質量を有し得る。個々の粒子が小さいほど、水により速く溶解する傾向がある。複数の粒子を構成する個々の粒子は、約３０ｍｇ未満、あるいは約１５ｍｇ未満、あるいは約５ｍｇ未満、あるいは約３ｍｇ未満の質量の標準偏差を有し得る。前述の範囲内の質量の平均粒子は、典型的な洗浄サイクル中に粒子が溶解することを可能にする水への分散時間を提供することができる。前述の範囲内の質量の標準偏差は、比較的均一な水への分散時間を提供することができる。複数の粒子は、１０ｍｇ未満の質量を有する粒子を実質的に含まなくてもよい。これは、粒子が空中浮遊する能力を制限するのに実用的であり得る。
複数の粒子を構成する個々の粒子は、約０．０５ｍｍ～約２０ｍｍ、任意に約０．５ｍｍ～約１０ｍｍ、任意に約１ｍｍ～約５ｍｍの平均最大断面寸法を有し得る。
個々の粒子は、任意の形状を有していてよい。形状は、球、半球、扁球、長球、ディスク、プレート、円錐、円錐台、角柱、円筒、角錐、ヌードル、矩形、ドーナッツ、環状体などの、任意の基本的な三次元形状を含み得る。形状は、ハート、星、クローバー、プレッシェル、「笑顔」などの認識可能な形状に類似するように成形してもよい。形状は、製品ブランドを表すロゴを含む、アイコン及びロゴなどの認識可能なイメージを含み得る。形状は、均一な形状であっても、異なる形状の組み合わせであっても、又は概ねランダムな形状（小球など）であってもよい。
個々の粒子は、粒子の最大断面寸法の、最大断面寸法に垂直であり、完全に粒子の外周内である最長寸法に対する比であるアスペクト比を有し得る。単一粒子のアスペクト比又は複数の粒子の平均アスペクト比は、約１：１～約１０００：１、任意に約１：１～約１００：１、任意に約１：１～約１０：１、任意に約１：１～約２：１であってよい。
複数の粒子は、洗濯機又は洗濯用洗面器に投入するための投入量を集合的に構成してもよい。複数の粒子の単回投入量は、約１ｇ～約５０ｇ、任意に約５ｇ～約５０ｇ、あるいは約１０ｇ～約４５ｇ、あるいは約２０ｇ～約４０ｇ、あるいはこれらの組み合わせ、及び前述の範囲のいずれか内の任意の整数のグラム又は整数のグラムの範囲の粒子を含み得る。
複数の粒子は、酸化防止剤を含み得る。酸化防止剤は、製造してから使用するまでの期間に粒子の色又は臭いの安定性を高めることに役立ち得る。複数の粒子は、約０．０１重量％～約１重量％の酸化防止剤、任意に約０．００１重量％～約２重量％の酸化防止剤、任意に約０．０１重量％～約０．１重量％の酸化防止剤を含み得る。酸化防止剤は、ブチル化ヒドロキシトルエンであってよい。
衣料品を処理するためのプロセス
本明細書に開示される複数の粒子は、消費者が洗浄、特に洗浄サブサイクルを通して柔軟化を達成することを可能にする。洗浄サブサイクル中に柔軟化を提供することにより、消費者は、洗濯機の開始前又は直後に、洗剤組成物及び粒子を単一の場所、例えば洗浄槽に入れることのみを必要とする。これは消費者にとっては、洗浄サブサイクルが完了した後、例えば、すすぎサイクルの前、最中、又はすすぎサイクルの間に、別個に洗浄槽内に分配される液体布地増強剤を使用するよりも便利であり得る。洗剤組成物が分配される場所以外の場所に布地柔軟化組成物を分配する必要があるため、最新の直立型かつ高効率の機械の自動分配機構を使用することは、不都合である場合がある。
衣料品を処理するためのプロセスは、洗濯機に衣料品を入れる工程を含むことができる。衣料品は、本明細書に開示される複数の粒子を含む組成物に、洗濯機の洗浄サブサイクル中に接触させる。個々の粒子は、洗浄液を形成するために、洗浄サブサイクルの一部として提供される水に溶解することができる。個々の粒子の溶解又は分散は、洗浄サブサイクル中に起こり得る。任意選択で、プロセスは、衣料品を、洗濯機の洗浄サブサイクル中に、約３重量％～約６０重量％、任意に約３重量％～約４０重量％のアニオン性界面活性剤を含む洗剤組成物と接触させる工程を更に含んでいてもよい。アニオン性界面活性剤は、サルフェート、スルホネート、カルボキシレート、及びこれらの混合物から選択され得る。洗剤組成物は粒子とは異なる。洗剤組成物は、任意選択で、粒子とは別個に提供され得る。洗剤組成物は、粒子とは別個に分配され得る。
洗濯機は、運転サイクル内に、少なくとも２つの基本サブサイクル、即ち洗浄サブサイクル及びすすぎサブサイクルを有する。洗濯機の洗浄サブサイクルは、最初に洗浄槽を水で充填又は部分的に充填する際に開始する洗濯機のサイクルである。洗浄サブサイクルの主な目的は、衣料品から汚れを除去又は浮かせ、洗浄液にこの汚れを懸濁させるというものである。典型的には、洗浄液は、洗浄サブサイクルの終わりに排出される。洗濯機のすすぎサブサイクルは、洗浄サブサイクルの後に起こり、汚れをすすぎ洗いすることを主な目的とし、任意に、衣料品から洗浄サブサイクルに提供される何らかの有益剤を有する。
プロセスは、任意に、洗浄サブサイクル中に衣料品を、アニオン性界面活性剤を含む洗剤組成物と接触させる工程を含むことができる。ほとんどの消費者は、洗浄サブサイクル中に洗浄槽に洗剤組成物を提供する。洗剤組成物は、アニオン性界面活性剤、並びに任意に香料、漂白剤、増白剤、色相染料、酵素などを含むがこれらに限定されない他の有益剤を含むことができる。洗浄サブサイクル中、洗剤組成物と共に提供された有益剤を、洗浄槽に配置された衣料品と接触させる、又は該衣料品に適用する。典型的には、洗剤組成物の有益剤は、水及び有益剤の洗浄液に分散される。
洗浄サブサイクル中、洗浄槽は、水で充填されてもよく、又は少なくとも部分的に水で充填されてもよい。個々の粒子は、水に溶解又は分散して、個々の粒子の成分を含む洗浄液を形成することができる。任意に、洗剤組成物が使用される場合、洗浄液は、洗剤組成物の成分及び個々の粒子又は溶解した個々の粒子を含むことができる。複数の粒子は、衣料品が洗濯機の洗浄槽に配置される前に、洗濯機の洗浄槽に配置することができる。複数の粒子は、衣料品が洗濯機の洗浄槽内に配置された後、洗濯機の洗浄槽に配置することができる。複数の粒子は、洗浄槽に水を充填する、又は部分的に充填する前に、又は洗浄槽に水を充填した後に、洗浄槽に配置することができる。
衣料品を処理するプロセスを実施する際に、洗剤組成物が消費者によって使用される場合、洗剤組成物及び複数の粒子は、別個のパッケージから提供され得る。例えば、洗剤組成物は、ボトル、サッシェ、水溶性パウチ、投入カップ、投入ボール、又は洗濯機に関連するカートリッジから提供される液体洗剤組成物であり得る。複数の粒子は、非限定的な例として、カートン、ボトル、水溶性パウチ、投入カップ、サッシェなどの別個のパッケージから提供することができる。洗剤組成物が、粉末、水溶性繊維基材、水溶性シート、水溶性フィルム、水溶性フィルム、固体洗剤組成物を担持する非水溶性繊維ウェブなどの固体形態である場合、複数の粒子は固体洗剤組成物と共に提供され得る。例えば、複数の粒子は、固体洗剤組成物と複数の粒子との混合物を含有する容器から提供され得る。任意に、複数の粒子は、水溶性繊維基材、水溶性シート、水溶性フィルム、水溶性フィルム、固体洗剤組成物を担持する非水溶性繊維ウェブである洗剤組成物から形成されるパウチから提供され得る。
個々の粒子の製造
好都合に融解物として処理することができる担体の場合、回転成形（rotoforming）プロセスを使用することができる。融解キャリアと粒子を構成する他の材料との混合物は、例えばバッチプロセス又は連続混合プロセスで調製される。複数の粒子は、融解混合物が供給される回転成形装置、例えば、Ｓａｎｄｖｉｋ ＲＯＴＯＦＯＲＭ ３０００で製造することができる。任意に、個々の粒子は、ガス含有物と共に提供され得る。このような気体の吸蔵（occlusion）、例えば空気の吸蔵は、洗浄中に粒子がより迅速に溶解するのを助けることができる。気体の吸蔵は、非限定的な例として、融解した前駆材料にガスを注入し、混合物を粉砕することによってもたらすことができる。
融解開始試験方法
融解の開始は、以下のような融解開始試験方法を用いて判定される。示差走査熱量測定（ＤＳＣ）を使用して、試験される個々の粒子の任意の所与の組成物のピーク融解転移に対して融解開始が生じる温度を定量化する。融解温度測定は、ＴＡ ＩｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓのモデルディスカバリーＤＳＣ（ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ Ｉｎｃ．／Ｗａｔｅｒｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｎｅｗ Ｃａｓｔｌｅ，Ｄｅｌａｗａｒｅ，Ｕ．Ｓ．Ａ．）などの、付随するソフトウェア及び窒素パージ能力を有する高品質のＤＳＣ機器を使用して行われる。較正チェックは、インジウム標準サンプルを使用して実施される。インジウム標準サンプルについて測定された融解開始の温度が１５６．３～１５７．３℃の範囲内である場合、ＤＳＣ機器は試験を行うのに好適であると考えられる。
試験組成物の複数の粒子を検査して、第１の粒子セットを含む個々の粒子対、第２の粒子セットを含む粒子、及び存在し得る任意の追加の数のセットを含む粒子を特定する。このようなセットの特定を達成するために複数の粒子を検査するプロセスは、目視検査による個々の粒子の検査及び比較、化学的構成に基づく個々の粒子の検査及び比較、並びに化学試験により、個々の粒子中の脂肪族アミン、カチオン性ポリマー、又は脂肪酸の有無を判定することを含む多くのアプローチを含み得る。試験組成物は、セットベースで（すなわち、個々の粒子をそれらのセットに応じて物理的に分離し、それによって、それぞれのサンプルが単一の個々の粒子のセットを含む、内部が均一なサンプルを作製することによって）試験されるものである。これらのサンプルを使用して、各セットからの個々の粒子群を、他のセットの粒子とは別個に試験する。個々の粒子の各セットについて測定された結果は、別々に（すなわち、セット毎に）報告される。
少なくとも５ｇの個々の粒子を得、次いで、ＩＫＡ基本分析ミルモデルＡ１１ Ｂ Ｓ１（ＩＫＡ－Ｗｅｒｋｅ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ．ＫＧ（Ｓｔａｕｆｅｎ ｉｍ Ｂｒｅｉｓｇａｕ，Ｇｅｒｍａｎｙ））などの分析粉砕装置を使用して粉末形態に粉砕することによって微粉化することにより、均一な試験サンプルを調製する。その後、粉砕したサンプルを、公称直径１ｍｍのふるいメッシュサイズの目開き（例えば、Ｎｏ．１８メッシュサイズ）を有する清浄なステンレス鋼のふるいを通して篩分けする。試験される各サンプルについて、少なくとも２つの複製サンプルを独立して粉砕し、測定する。約５ｍｇ秤量された粉砕された材料のサンプルを、気密アルミニウムＤＳＣサンプル用のパンの底部に入れ、サンプルを広げてパンの基部を被覆する。気密アルミニウム蓋をサンプルパン上に置き、蓋をサンプル封入プレスで密封して、測定プロセス中の蒸発又は重量損失を防止する。ＤＳＣ測定は、参照標準に対して実施される。空の基準パンに対するサンプル含有パンの熱吸着におけるデルタを測定するために、参照標準として空のアルミニウムＤＳＣサンプルパンが使用される。
ＤＳＣ機器は、以下のサイクル構成選択を使用してサンプルを分析するように設定される。すなわち、サンプルパージガスは、５０ｍＬ／分に設定された窒素であり、サンプリング間隔は、０．１秒／点に設定され、平衡化は－２０．００℃に設定され、等温保持は１分に設定される。以下の設定を使用して、単一の加熱サイクル中にデータを収集する：昇温は１０．００℃／分～９０．００℃に設定され、等温保持は９０．００℃で１分間に設定される。反復試験試料を含む密封試料パンを、空の参照パンと同様に、機器に注意深く装填する。上記のＤＳＣ分析サイクルを実施し、出力データを評価する。ＤＳＣ加熱サイクル中に取得されたデータを、典型的には、Ｘ軸上の温度（℃）及びＹ軸上のサンプル重量に対して正規化された熱流（Ｗ／ｇ）を用いてプロットし、その結果、融点は、エネルギーを吸収することから、下方（吸熱）ピークとして現れる。
融解転移開始温度は、対象となる融解温度に対して予め確立されたベースラインから最初にふれが観察される温度である。ピーク融解温度は、特定のＤＳＣ加熱サイクル中に、サンプルを固相から融解相に転移させるために最も大きな観測された差動エネルギーを必要とする特定の温度である。本発明の目的のために、融解温度の開始は、ピーク融解温度の融解転移開始温度として定義される。ＤＳＣ技術に関する更なる一般的な情報は、業界標準法ＡＳＴＭ Ｄ３４１８－０３－Ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｂｙ ＤＳＣ（ＤＳＣによるポリマーの転移温度）に見出すことができる。
ＤＳＣ機器ソフトウェアを使用して、２つの点は、「積分の開始及び停止」ベースライン限界として手動で定義される。選択された２つの点は、ベースラインの平坦領域上において、検出された融解転移ピークのそれぞれ左側及び右側にある。次に、この定義された領域を使用してピーク温度（Ｔ）を決定し、ピーク融解温度を報告するために使用することができる。次いで、ピーク融解温度の融解開始温度を、機器のソフトウェアによって特定する。
報告する融解開始温度は、その粒子セットの複製サンプルから得られた平均結果（℃）である。
粒子溶解及び摩擦係数試験
粒子の試料を調製して、水への粒子溶解時間を求めた。０．４７Ｌのガラスジャー内に重量平均分子量９０００を有するポリエチレングリコールを提供し、８０℃の温度を有するオーブン内に材料のカップを一晩入れて融解させることによって、試料を調製した。脂肪酸アミン及び使用する場合は脂肪酸のスピードミックスカップ（Ｍａｘ １００ ＳＰＥＥＤＭＩＸ Ｃｕｐ）を、同じオーブン内に４時間入れて融解させた。融解後、１００ ＳＰＥＥＤＭＩＸカップの内容物を、内容物を回旋させることによって十分に混合した。次いで、融解したポリエチレングリコールをスピードミックスカップに添加した。次いで、使用する場合はカチオン性ポリマーをスピードミックスカップに添加した。材料のスピードカップを、１分間当たり３５００回転で６０秒間、ＳＰＥＥＤＭＩＸＥＲ ＤＡＣ １５０ ＦＶＣ－Ｋ（ＦＬＡＫ ＴＥＫ Ｉｎｃ．）に入れた。次いで混合物を、最初は室温であったゴム金型に直ちに注ぎ入れ、スパチュラでゴム成形型内の凹部に広げた。混合物は、ゴム成形型の凹部内で硬化して粒子を形成した。硬化した粒子をゴム成形型から取り出した。成形型の形状は、５．０ｍｍの直径及び２．５ｍｍの高さを有する扁半球であった。粒子溶解時間試験は、以下のように実施した。５００ｍＬの２５℃、１３７百万分率の硬度を６００ｍＬビーカーに入れた。４１ｍｍ×８ｍｍの撹拌棒をビーカーに入れた。次いでビーカーを撹拌プレート上に置き、毎分４００回転で撹拌した。ＴＨＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＭＢＬＥ ＣＯＭＰＡＮＹから入手可能なＴＩＤＥ ＦＲＥＥ洗剤を０．６ｇ添加し、３０秒間混合した。それぞれ３８ｍｇ＋／－３ｍｇの質量を有する５つの粒子をビーカーに同時に添加し、タイマーを始動させた。混合物が安定した外観を得た時間を目視の観察によって判定し、粒子溶解時間として記録した。
参照として、９０００の重量平均分子量を有するポリエチレングリコール１００重量％からなる粒子は、１１分の粒子溶解時間を有した。更に、参考までに、１００％ステアリルアミドプロピルジメチルアミンからなる粒子は、６０分を超えた後に安定した外観を達成していなかった。
表１は、様々な調製された粒子試料の粒子溶解時間を列挙する。何らかの時間よりも長いと報告されている粒子溶解時間は、そのような時間内で安定した外観が得られなかったことを示す。
１Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｏｒｐ（Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ，ＵＴ）から入手可能な平均１１個のＥＯ単位を有するＳＵＲＦＯＮＩＣ ＴＤＡ－１１分枝状イソトリデシルアルコール。
２４００ｋＤａの重量平均分子量、０．１８の電荷密度、及び０．２８％の無水グルコース反復単位当たりの窒素の平均重量パーセントを有するカチオン性ヒドロキシエチルセルロース（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なＰｏｌｙｍｅｒ ＰＫ）。
表１に示すように、粒子中に脂肪酸を含めると、粒子溶解時間が短縮される傾向がある。溶解時間が短いと、処理又は洗浄サイクルの終わりに粒子の残留物が存在しないように、処理又は洗浄サイクル中に完全に粒子を溶解させる利益をもたらすことができる。更に、溶解時間が短いと、布地柔軟化活性物質が洗浄液に完全に放出されて、処理されている洗濯物への付着に利用可能になるという利益をもたらすこともできる。
表２は、様々な調製された粒子の試料の粒子溶解時間を列挙する。
１４００ｋＤａの重量平均分子量、０．１８の電荷密度、及び０．２８％の無水グルコース反復単位当たりの窒素の平均重量パーセントを有するカチオン性ヒドロキシエチルセルロース（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なＰｏｌｙｍｅｒ ＰＫ）。
２Ｈｕｎｔｓｍａｎ Ｃｏｒｐ（Ｓａｌｔ Ｌａｋｅ Ｃｉｔｙ，ＵＴ）から入手可能な平均１１個のＥＯ単位を有するＳＵＲＦＯＮＩＣ ＴＤＡ－１１分枝状イソトリデシルアルコール。
３１２個の炭素原子のアルキル基で末端保護されたエトキシル化ソルビトール。
４窒素当たり１０モルのエトキシル化を有する分子量６００のポリエチレンイミン。
５Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ（Ｈｏｕｓｔｏｎ，ＴＸ）から入手可能な９モルのＥＯでエトキシル化されたＣ１２～１５アルコール。
表２に示すように、液体分散助剤を含めると、粒子溶解時間が短縮される傾向があり、溶解時間が短いほど、表１に関して上述した利益が得られる。
布地柔軟化効果を与えるために様々な脂肪族アミンの有効性を評価するために、表３に列挙した一連の試験を実施した。北米のＫｅｎｍｏｒｅ ６００シリーズの縦型洗濯機を使用した。各機械を、１２分間の洗浄撹拌期間及び１回の３分間のすすぎを含む通常の単一サイクルを実行するように設定した。使用した水は、硬度１３７ｐｐｍであり、洗浄の場合２５℃及びすすぎの場合１５．５℃であった。各工程における水の体積は、６４リットルであった。総布地負荷重量は、３．６ｋｇであった（１０枚の試験布地ハンドタオルテリー織布、約１．３ｋｇの１００％綿Ｔシャツ、約８００ｇの１００％綿ハンドタオル、及び約３００ｇの５０／５０ポリコットンＴシャツ片を含んでいた）。使用した洗剤は、（Ｔｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙにより製造されている）無香料液体ＴＩＤＥ Ｏｒｉｇｉｎａｌ Ｓｃｅｎｔであった。洗浄水を充填しながら、８１ｇの洗剤を洗浄水に投入した。また、洗剤を添加した後、評価する粒子３０．８ｇを加え、続いて布地を入れた。水の充填が完了した後、機械は浸漬期間に入った。これに続いて、洗浄撹拌（通常設定）、及びすすぎ工程（対応するスピンサイクルで）を行った。洗浄プロセスが完了した後、布地を取り出した。試験布地を、Ｋｅｎｍｏｒｅ乾燥機でコットン／高の設定で５０分間機械乾燥させた。次いで、試験布地を７０Ｆ／５０％相対湿度制御室内で２４時間平衡化した。試験布地のテリー布を平衡化した後、各テリーの摩擦係数を評価した。動摩擦係数は、テリー布地から切断された見本をスレッドに取り付け、スレッドを固定した速度で残りのテリー布地の一部分に掛けてドラッグすることにより、Ｔｈｗｉｎｇ Ａｌｂｅｒｔ Ｆｒｉｃｔｉｏｎ／Ｐｅｅｌ Ｔｅｓｔｅｒ ＦＰ－２２５０を用いて測定した。表３に報告する柔軟性効果は、洗剤のみの対照に対する摩擦係数の減少である。柔軟性効果が大きいほど、洗剤のみの対照と比較して布地の摩擦係数が低下する。それぞれの製品で洗浄した１０枚のテリー布地の平均を表３に報告する。
１４００ｋＤａの重量平均分子量、０．１８の電荷密度、及び０．２８％の無水グルコース反復単位当たりの窒素の平均重量パーセントを有するカチオン性ヒドロキシエチルセルロース（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌから入手可能なＰｏｌｙｍｅｒ ＰＫ）。
表３に示すように、評価した各組成物は、洗剤のみの対照と比較して柔軟性効果を提供する。
組み合わせ
以下に実施例を示す。
Ａ．複数の粒子を含む組成物であって、当該複数の粒子が、
約２５重量％～約９４重量％の水溶性又は水分散性の担体と、
約０．５重量％～約１０重量％のカチオン性ポリマーと、
約５重量％～約４５重量％の以下の構造：
（式中、各Ｒ１は、独立して、Ｃ８～Ｃ３２アルキル、Ｃ８～Ｃ３２置換アルキル、Ｃ６～Ｃ３２アリール、Ｃ５～Ｃ３２置換アリール、Ｃ６～Ｃ３２アルキルアリール、Ｃ６～Ｃ３２置換アルキルアリールからなる群から選択され、
Ｘは、
基又は
基であり、
Ｙは、１～６個の炭素原子を有するアルキレンラジカルであり、
Ｎは、窒素原子であり；
Ｒ２は、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキル、及びポリヒドロキシアルキルからなる群から選択され、
ｑは、０又は１であり、
ｐは、１～３の整数である）
の脂肪族アミンと、を含み、
当該複数の粒子が、個々の粒子を含み、当該個々の粒子が、それぞれ約１ｍｇ～約１ｇの質量を有する、組成物。
Ｂ．
各Ｒ１が、独立して、Ｃ１０～Ｃ２２アルキル又はＣ８～Ｃ２２置換アルキルであり、
Ｘが、当該
基であり、
Ｙが、２～４個の炭素原子を有するアルキレンラジカルであり、
Ｒ２が、独立して、Ｈ又はＣ１～Ｃ６アルキルであり、
ｑが、１であり、
ｐが、１である、段落Ａに記載の組成物。
Ｃ．各Ｒ１が、独立して、Ｃ１０～Ｃ２２アルキルであり、Ｒ２が、メチル基である、段落Ｂに記載の組成物。
Ｄ．当該脂肪族アミンが、以下の構造である、段落Ｃに記載の組成物
Ｅ．
Ｒ１が、Ｃ１２～Ｃ２２アルキルであり、
Ｘが、
基であり、
Ｙが、２～４個の炭素原子を有するアルキレンラジカルであり、
Ｒ２が、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキル、及びポリヒドロキシアルキル基からなる群から選択され、
ｑ＝１であり、
ｐ＝１～３である、段落Ａに記載の組成物。
Ｆ．当該脂肪族アミンが、以下からなる群から選択される構造である、段落Ｅに記載の組成物：
Ｇ．
Ｒ１が、Ｃ１０～Ｃ１８アルキルであり、
Ｙが、２～４個の炭素原子を有するアルキレンラジカルであり、
Ｒ２が、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、ヒドロキシアルキル、及びポリヒドロキシアルキル基からなる群から選択され、
ｑ＝０であり、
ｐ＝１～３である、段落Ａに記載の組成物。
Ｈ．当該脂肪族アミンが、ビス－（２－ヒドロキシプロピル）－メチルアミン、ビス－（ヒドロキシエチル）－メチルアミン、及びトリエタノールアミンと、Ｃ１２～Ｃ２２アルキル鎖を含む少なくとも１つの脂肪酸とのエステル；Ｎ，Ｎ－ビス（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ－ヒドロキシエチルアミン；Ｎ，Ｎ－ビス－（ステアロイル－２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ－メチルアミン；Ｎ，Ｎ－ビス（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ－メチルアミン；Ｎ，Ｎ－ビス（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ－ヒドロキシエチルアミン；Ｎ－（ステアロイル－２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミン；Ｎ－（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミン；Ｎ－（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ，Ｎ－ヒドロキシエチルアミン；Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリス（ステアロイル－オキシ－エチル）－アミン；ステアリルアミドプロピルジメチルアミン；ココアミドプロピルドメチルアミン；ベヘニルアミドプロピルジメチルアミン；ステアリルアミン；ジステアリルアミントリステアリルアミン；並びにＮ，Ｎ－ジステアリルＮ－メチルアミンからなる群から選択される、段落Ａに記載の組成物。
Ｉ．当該複数の粒子が、脂肪酸を、当該脂肪族アミンと当該脂肪酸とのモル比約１：３～約３：１で更に含む、段落Ａ～Ｈのいずれかに記載の組成物。
Ｊ．当該脂肪酸が、ステアリン酸、アリールスルホン酸、クメンスルホン酸、キシレンスルホン酸、トルエンスルホン酸、アルケニルコハク酸、オクチルコハク酸、ドデセニルコハク酸、Ｃ１２～Ｃ１８脂肪酸、オレイン酸、ラウリン酸ミリスチン酸、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、段落Ｉのいずれかに記載の組成物。
Ｋ．当該脂肪族アミンが、ジメチルアミドプロピルステアラミド；ビス－（２－ヒドロキシプロピル）－メチルアミン、ビス－（ヒドロキシエチル）－メチルアミン、ビス－（ヒドロキシエチル）－イソプロピルアミン、及びトリエタノールアミンとＣ１２～Ｃ２２アルキル鎖を含む少なくとも１つの脂肪酸とのエステル；Ｎ，Ｎ－ビス（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ－ヒドロキシエチルアミン；Ｎ，Ｎ－ビス－（ステアロイル－２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ－メチルアミン；Ｎ，Ｎ－ビス（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ－メチルアミン；Ｎ，Ｎ－ビス（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ－ヒドロキシエチルアミン；Ｎ－（ステアロイル－２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミン；Ｎ－（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミン；Ｎ－（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ，Ｎ－ヒドロキシエチルアミン；Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリス（ステアロイル－オキシ－エチル）－アミン；並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される、段落Ａ～Ｊのいずれかに記載の組成物。
Ｌ．当該カチオン性ポリマーが、カチオン性多糖類である、段落Ａ～Ｋのいずれかに記載の組成物。
Ｍ．当該カチオン性多糖類が、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応したヒドロキシエチルセルロースのポリマー四級アンモニウム塩である、段落Ｌに記載の組成物。
Ｎ．当該粒子が、分散助剤を更に含む、段落Ａ～Ｍのいずれかに記載の組成物。
Ｏ．当該脂肪族アミン及び当該カチオン性ポリマーが、当該担体中に分散している、段落Ａ～Ｎのいずれかに記載の組成物。
Ｐ．当該担体が、水溶性ポリマーである、段落Ａ～Ｏのいずれかに記載の組成物。
Ｑ．当該担体が、
式Ｈ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｚ－ＯＨ（式中、ｘは、約５０～約３００であり、ｙは、約２０～約１００であり、ｚは、約１０～約２００である）のポリアルキレンポリマー；
式（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｑ－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）ｒ－ＣＨ３（式中ｑは、約２０～約２００であり、ｒは、約１０～約３０である）のポリエチレングリコール脂肪酸エステル；
式ＨＯ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｓ－（ＣＨ２）ｔ－ＣＨ３（式中、ｓは、約３０～約２５０であり、ｔは、約１０～約３０である）のポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテル；
約４０個を超えるアルコキシレート単位を含むＣ８～Ｃ２２アルキルポリアルコキシレート；
約２０００～約１５０００の重量平均分子量を有するポリエチレングリコール；
ＥＯ／ＰＯ／ＥＯブロックコポリマー；
ＰＯ／ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー；
ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー；
ＰＯ／ＥＯブロックコポリマー；
ポリプロピレングリコール、
約３０を超えるエトキシル化度を有するエトキシル化非イオン性界面活性剤；
ポリビニルアルコール；
約２０００～約１５０００の重量平均分子量を有するポリアルキレングリコール；
及びこれらの混合物からなる群から選択される、段落Ａ～Ｐのいずれかに記載の組成物。
Ｒ．当該複数の粒子が、約５重量％～約２５重量％の脂肪酸を更に含み、当該担体が、水溶性ポリマーであり、当該カチオン性ポリマーが、カチオン性多糖類であり、当該複数の粒子が、約２５℃～約１２０℃の融解開始を有し、当該脂肪族アミン、当該カチオン性ポリマー、及び当該脂肪酸が、当該担体中に分散している、段落Ａ～Ｑのいずれかに記載の組成物。
Ｓ．当該複数の粒子が、約８重量％～約４５重量％の当該脂肪族アミン、好ましくは約１０重量％～約４５重量％の当該脂肪族アミンを含む、段落Ａ～Ｒのいずれかに記載の組成物。
Ｔ．衣料品を処理するためのプロセスであって、
洗濯機に衣料品を提供する工程と、
当該衣料品を、当該洗濯機の洗浄サブサイクル中に段落Ａ～Ｓのいずれかに記載の組成物と接触させる工程と、
を含む、プロセス。
Ｕ．当該衣料品を、当該洗濯機の洗浄サブサイクル中に約３重量％～約６０重量％のアニオン性界面活性剤を含む洗剤組成物と接触させる工程を更に含む、段落Ｔに記載のプロセス。
本明細書に開示される寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳密に限定されるものとして理解されるべきではない。その代わりに、特に指示がない限り、そのような寸法は各々、列挙された値とその値を囲む機能的に同等な範囲との両方を意味することが意図される。例えば、「４０ｍｍ」と開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することが意図される。

Claims (15)

  1. 複数の粒子を含む布地柔軟化組成物であって、前記複数の粒子が、
    ２５重量％～９４重量％の水溶性又は水分散性の担体と、
    ０．５重量％～１０重量％のカチオン性ポリマーと、
    １０重量％～４５重量％の以下の構造：
    Figure 0007375040000028
     （式中、各Ｒ１は、独立して、Ｃ８～Ｃ３２アルキル、Ｃ８～Ｃ３２置換アルキル、Ｃ６～Ｃ３２アリール、Ｃ５～Ｃ３２置換アリール、Ｃ６～Ｃ３２アルキルアリール、Ｃ６～Ｃ３２置換アルキルアリールからなる群から選択され、
    Ｘは、
    Figure 0007375040000029
     基又は
    Figure 0007375040000030
     基であり、
    Ｙは、１～６個の炭素原子を有するアルキレンラジカルであり、
    Ｎは、窒素原子であり；
    Ｒ２は、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ヒドロキシアルキル、及びＣ１～Ｃ６ポリヒドロキシアルキルからなる群から選択され、
    ｑは、０又は１であり、
    ｐは、１～３の整数である）
    の脂肪族アミンと、を含み、
    前記複数の粒子が、酸を、前記脂肪族アミンと前記酸とのモル比１：３～３：１で更に含み、
    前記酸が、脂肪酸、アリールスルホン酸、クメンスルホン酸、キシレンスルホン酸、トルエンスルホン酸、及びこれらの組み合わせからなる群から選択され、
    前記複数の粒子が、個々の粒子を含み、前記個々の粒子が、それぞれ１ｍｇ～１ｇの質量を有する、布地柔軟化組成物。
  2. 各Ｒ１が、独立して、Ｃ１０～Ｃ２２アルキル又はＣ８～Ｃ２２置換アルキルであり、
    Ｘが、前記
    Figure 0007375040000031
     基であり、
    Ｙが、２～４個の炭素原子を有するアルキレンラジカルであり、
    Ｒ２が、独立して、Ｈ又はＣ１～Ｃ６アルキルであり、
    ｑが、１であり、
    ｐが、１である、請求項１に記載の布地柔軟化組成物。
  3. 各Ｒ１が、独立して、Ｃ１０～Ｃ２２アルキルであり、Ｒ２が、メチル基である、請求項２に記載の布地柔軟化組成物。
  4. 前記脂肪族アミンが、以下の構造である、請求項３に記載の布地柔軟化組成物：
    Figure 0007375040000032
  5. Ｒ１が、Ｃ１２～Ｃ２２アルキルであり、
    Ｘが、
    Figure 0007375040000033
     基であり、
    Ｙが、２～４個の炭素原子を有するアルキレンラジカルであり、
    Ｒ２が、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ヒドロキシアルキル、及びＣ１～Ｃ６ポリヒドロキシアルキル基からなる群から選択され、
    ｑ＝１であり、
    ｐ＝１～３である、請求項１に記載の布地柔軟化組成物。
  6. 前記脂肪族アミンが、以下からなる群から選択される構造である、請求項５に記載の布地柔軟化組成物：
    Figure 0007375040000034
  7. Ｒ１が、Ｃ１０～Ｃ１８アルキルであり、
    Ｙが、２～４個の炭素原子を有するアルキレンラジカルであり、
    Ｒ２が、独立して、Ｈ、Ｃ１～Ｃ６アルキル、Ｃ１～Ｃ６ヒドロキシアルキル、及びＣ１～Ｃ６ポリヒドロキシアルキル基からなる群から選択され、
    ｑ＝０であり、
    ｐ＝１～３である、請求項１に記載の布地柔軟化組成物。
  8. 前記脂肪族アミンが、ビス－（２－ヒドロキシプロピル）－メチルアミン、ビス－（ヒドロキシエチル）－メチルアミン、及びトリエタノールアミンと、Ｃ１２～Ｃ２２アルキル鎖を含む少なくとも１つの脂肪酸とのエステル；Ｎ，Ｎ－ビス（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ－ヒドロキシエチルアミン；Ｎ，Ｎ－ビス－（ステアロイル－２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ－メチルアミン；Ｎ，Ｎ－ビス（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ－メチルアミン；Ｎ，Ｎ－ビス（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ－ヒドロキシエチルアミン；Ｎ－（ステアロイル－２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミン；Ｎ－（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミン；Ｎ－（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ，Ｎ－ヒドロキシエチルアミン；Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリス（ステアロイル－オキシ－エチル）－アミン；ステアリルアミドプロピルジメチルアミン；ココアミドプロピルドメチルアミン；ベヘニルアミドプロピルジメチルアミン；ステアリルアミン；ジステアリルアミントリステアリルアミン；並びにＮ，Ｎ－ジステアリルＮ－メチルアミンからなる群から選択される、請求項１に記載の布地柔軟化組成物。
  9. 前記酸が、ステアリン酸、アリールスルホン酸、クメンスルホン酸、キシレンスルホン酸、トルエンスルホン酸、Ｃ １２～Ｃ１８脂肪酸、オレイン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の布地柔軟化組成物。
  10. 前記脂肪族アミンが、ジメチルアミドプロピルステアラミド；ビス－（２－ヒドロキシプロピル）－メチルアミン、ビス－（ヒドロキシエチル）－メチルアミン、ビス－（ヒドロキシエチル）－イソプロピルアミン、及びトリエタノールアミンとＣ１２～Ｃ２２アルキル鎖を含む少なくとも１つの脂肪酸とのエステル；Ｎ，Ｎ－ビス（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ－ヒドロキシエチルアミン；Ｎ，Ｎ－ビス－（ステアロイル－２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ－メチルアミン；Ｎ，Ｎ－ビス（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ－メチルアミン；Ｎ，Ｎ－ビス（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ－ヒドロキシエチルアミン；Ｎ－（ステアロイル－２－ヒドロキシプロピル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミン；Ｎ－（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ，Ｎ－ジメチルアミン；Ｎ－（ステアロイル－オキシ－エチル）－Ｎ，Ｎ－ヒドロキシエチルアミン；Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリス（ステアロイル－オキシ－エチル）－アミン；並びにこれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１に記載の布地柔軟化組成物。
  11. 前記カチオン性ポリマーが、カチオン性多糖類である、請求項１～１０のいずれか一項に記載の布地柔軟化組成物。
  12. 前記担体が、
    式ＨＯ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｘ－（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｏ）ｙ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｚ－Ｈ（式中、ｘは、５０～３００であり、ｙは、２０～１００であり、ｚは、１０～２００である）のポリアルキレンポリマー；
    式（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｑ－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）ｒ－ＣＨ３（式中、ｑは、２０～２００であり、ｒは、１０～３０である）のポリエチレングリコール脂肪酸エステル；
    式ＨＯ－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｓ－（ＣＨ２）ｔ－ＣＨ３（式中、ｓは、３０～２５０であり、ｔは、１０～３０である）のポリエチレングリコール脂肪族アルコールエーテル；
    ４０個を超えるアルコキシレート単位を含むＣ８～Ｃ２２アルキルポリアルコキシレート；
    ＰＯ／ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー；
    ＥＯ／ＰＯブロックコポリマー；
    ＰＯ／ＥＯブロックコポリマー；
    ポリプロピレングリコール；
    ３０を超えるエトキシル化度を有するエトキシル化非イオン性界面活性剤；
    ポリビニルアルコール；
    ２０００～１５０００の重量平均分子量を有するポリアルキレングリコール；
    及びこれらの混合物からなる群から選択される、請求項１～１１のいずれか一項に記載の布地柔軟化組成物。
  13. 前記２０００～１５０００の重量平均分子量を有するポリアルキレングリコールが、２０００～１５０００の重量平均分子量を有するポリエチレングリコールである、請求項１２に記載の布地柔軟化組成物。
  14. 前記複数の粒子が、５重量％～２５重量％の酸を含み、前記担体が、水溶性ポリマーであり、前記カチオン性ポリマーが、カチオン性多糖類であり、前記複数の粒子が、２５℃～１２０℃の融解開始を有し、前記脂肪族アミン、前記カチオン性ポリマー、及び前記酸が、前記担体中に分散している、請求項１～１３のいずれか一項に記載の布地柔軟化組成物。
  15. 衣料品を処理するためのプロセスであって、
    洗濯機に衣料品を提供する工程と、
    前記衣料品を、前記洗濯機の洗浄サブサイクル中に請求項１～１４のいずれか一項に記載の布地柔軟化組成物と接触させる工程と、
    を含む、プロセス。
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