JP7359972B2 - 高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法 - Google Patents

高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法 Download PDF

Info

Publication number
JP7359972B2
JP7359972B2 JP2022564219A JP2022564219A JP7359972B2 JP 7359972 B2 JP7359972 B2 JP 7359972B2 JP 2022564219 A JP2022564219 A JP 2022564219A JP 2022564219 A JP2022564219 A JP 2022564219A JP 7359972 B2 JP7359972 B2 JP 7359972B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
temperature
molten iron
slag
tons
steel
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2022564219A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2023518615A (ja
Inventor
冬雨 ▲ヂャイ▼
俊平 呉
磊 方
Original Assignee
南京鋼鉄股▲ふん▼有限公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 南京鋼鉄股▲ふん▼有限公司 filed Critical 南京鋼鉄股▲ふん▼有限公司
Publication of JP2023518615A publication Critical patent/JP2023518615A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7359972B2 publication Critical patent/JP7359972B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/02Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C7/00Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
    • C21C7/04Removing impurities by adding a treating agent
    • C21C7/064Dephosphorising; Desulfurising
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22DCASTING OF METALS; CASTING OF OTHER SUBSTANCES BY THE SAME PROCESSES OR DEVICES
    • B22D11/00Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths
    • B22D11/04Continuous casting of metals, i.e. casting in indefinite lengths into open-ended moulds
    • B22D11/043Curved moulds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C5/00Manufacture of carbon-steel, e.g. plain mild steel, medium carbon steel or cast steel or stainless steel
    • C21C5/28Manufacture of steel in the converter
    • C21C5/36Processes yielding slags of special composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C7/00Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
    • C21C7/0006Adding metallic additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C7/00Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
    • C21C7/0056Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00 using cored wires
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C7/00Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
    • C21C7/04Removing impurities by adding a treating agent
    • C21C7/06Deoxidising, e.g. killing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21CPROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
    • C21C7/00Treating molten ferrous alloys, e.g. steel, not covered by groups C21C1/00 - C21C5/00
    • C21C7/10Handling in a vacuum
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0221Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the working steps
    • C21D8/0226Hot rolling
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21DMODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
    • C21D8/00Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment
    • C21D8/02Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips
    • C21D8/0247Modifying the physical properties by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of plates or strips characterised by the heat treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/04Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing manganese
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/06Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing aluminium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/08Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing nickel
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/10Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
    • Y02P10/143Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions of methane [CH4]
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
  • Carbon Steel Or Casting Steel Manufacturing (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)

Description

本発明は、鉄鋼製錬の技術分野に関し、特に高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法に関する。
市場競争の激化に伴い、国内鋼材のシェアは徐々に低下しており、企業の競争力を高めるために、9Ni鋼という有利な品種が開発された。LNGの輸送・貯蔵技術の急速な発展に伴い、9Ni鋼は-196℃の超低温環境下での優れた靭性を持つことから、広く使用されるようになっている。現在のオーストラリアやブラジルの鉱石を使った自製鉄は、鉱石中のリン含有量が多く、安定的に生産される鉄のリン含有量は通常0.130%~0.150%で、品種展開に大きな困難を抱えている。
本発明は、上記技術的問題を解決し、従来技術の欠点を克服するために、高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法を提供し、転炉製錬能力を高める方法により転炉脱炭脱リン率を向上させ、高リン熔鉄から超低炭素リン鋼を生産する生産ニーズを満たす。
上記の技術的問題を解決するために、本発明は、高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法を提供し、製錬完成品の化学組成および質量%が、C≦0.05%、Si:0.1%~0.3%、Mn:0.5%~0.8%、Ni:8.8%~9.2%、Alt:0.015%~0.050%、S≦0.002%、P≦0.005%、N≦0.005%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物である、高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法であって、
転炉製錬を用い、P含有量0.130%~0.150%の熔鉄を使用し、初期スラグ保留、後期ダブルスラグの方法を採用し、製錬終了温度が1580~1620℃であり、製錬中後期下部攪拌量が350~400NL/minであり、最終スラグアルカリ度が4.0であり、最終スラグ制御量が10~12トンであり、転炉脱炭率≧99%、脱リン率≧96%であり、LF精錬、RH真空処理、円弧状連続鋳造機で注ぎ、TMCP圧延を経って、300±20℃にACC水冷した後室温まで空冷し、鋼板を550±10℃に加熱し、3×h分間焼き戻し、室温まで空冷する。
以下の効果がある。本発明は、転炉プロセスを最適化し、ニッケル系鋼製錬周期を以前の50~60minから40~45minに短縮させ、バッチ式工業生産のニーズを満たし、同時に高リン熔鉄から超低炭素リンニッケル系鋼を生産する目的を達成し、製品が転炉製錬、LF精錬、真空処理、円弧状連続鋳造機を経って注いだ後加熱炉に輸送して加熱し、TMCP圧延およびACC水冷を行い、製品を焼き戻し処理した後性能が合格であると検出する。
本発明のさらなる技術手段は以下の通りである。
前記の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法では、製錬完成品の化学組成および質量%が、C≦0.05%、Si:0.1%~0.2%、Mn:0.5%~0.6%、Ni:9.0%~9.2%、Alt:0.015%~0.040%、S≦0.002%、P≦0.005%、N≦0.005%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物である。
前記の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法では、製錬完成品の化学組成および質量%が、C≦0.05%、Si:0.2%~0.3%、Mn:0.6%~0.7%、Ni:8.9%~9.1%、Alt:0.020%~0.050%、S≦0.002%、P≦0.005%、N≦0.005%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物である。
前記の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法では、製錬完成品の化学組成および質量%が、C≦0.05%、Si:0.15%~0.25%、Mn:0.7%~0.8%、Ni:8.8%~9.0%、Alt:0.015%~0.040%、S≦0.002%、P≦0.005%、N≦0.005%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物である。
前記の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法は、具体的に、
S1.熔鉄装入量が150±5トンであり、タンクに入った後熔鉄を前処理して脱硫操作を行い、脱硫後スラグを完全に除去し、炉に入った熔鉄S≦0.0020%であるステップと、
S2.ニッケル板をスクラップとともに炉に入れ、装入量が20±5トンであり、ここでニッケル板加入量を14トンとするステップと、
S3.転炉スプラッシング後スラグを保留するようにデスラグ操作を行い、スラグ保留量が2~3トンであり、デスラグ終了後形状が規則的で、不純物なしかつ表面無酸化のスクラップを添加し、スクラップを加えた後炉を前後に振った後熔鉄を追加し、スクラップを追加する場合製品組成の要件を満たす必要があるステップと、
S4.酸素ランスポジションを調整して原料および補助材料を追加し、製錬過程の全体スラッギングを確保し、製錬初期の下部攪拌量を180~200NL/minに制御するステップと、
S5.熔鉄装入量および熔鉄組成からブローイング酸素供給量を算出し、ブローイング酸素供給量が83%~88%に達するとサブランスで温度測定およびサンプリングを行い、炭素ヒット範囲0.20%~0.40%、温度ヒット範囲1580~1620℃とするステップと、
S6.サブランスの測定が終了した後、炭素含有量が0.20%~0.30%で温度が1580~1620℃である場合ランスを上昇させ、ランス上昇後デスラグ処理し、デスラグ後スラグ保留量を10トンとするステップと、
S7.デスラグ後ランス降下させブローイング製錬し、転炉下部攪拌量を350~400NL/minに制御し、同時に原料および補助材料を添加し、最終スラグ中の酸化鉄含有量を26%~30%、最終スラグアルカリ度を約4.0に制御するステップと、
S8.終了後C≦0.03%、P≦0.005%に制御し、温度を1580~1620℃に制御し、組成および温度が要件を満たした後湯出し、湯出しの場合空気圧スラグブロッキングとスラグブロッキングコーンを使用して、スラグ出しを避け、混合灰を用いてスラッギングし、アルミブロックで強い脱酸を行い、シリコンマンガン合金を用いて合金化し、スチールレードル下部攪拌量を30~50NL/minとするステップと、
S9.湯出し終了後温度測定およびサンプリングを行い、熔鋼をLFに吊り上げて脱硫と合金化処理し、組成が要件を満たした後RHに吊り上げて真空処理を行うステップと、
S10.熔鋼がRHに達した後真空引き処理し、真空度が3mbarに達すると20min真空循環し、真空処理終了後継ぎ目ない純カルシウム線120~150メートルを加え、カルシウム処理後15~25min静的攪拌し、連続鋳造に吊り上げて注ぎを行うステップと、
S11.円弧状連続鋳造機で注ぎ、プロセス全体中に注ぎを保護し、低倍率質量および熔鋼純度を確保するステップと、
S12.TMCP圧延プロセスで圧延し、300±20℃にACC水冷した後室温まで空冷し、鋼板をせん断しサンプリングして傷検出した後焼き戻し処理を行い、焼き戻し温度550±10℃、保温時間を3倍板厚とし、焼き戻した後室温まで空冷するステップと、
S13.鋼板表面検出および性能検出が合格した後保管するステップと、を含む。
前記の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法では、ステップS6において、炭素含有量が当たり、温度が上限を超えると、補助材料を添加して温度を下げ、炭素含有量が当たり、温度が下限を下回ると、酸素を供給して温度を上げ、温度が上がった結果、炭素含有量が下限を下回った場合炭素粉末を添加して炭素を増やし、温度が当たり、炭素含有量が上限を超えると、酸素を供給して補助材料を添加し、温度が当たり、炭素含有量が下限を下回ると、炭素粉末を添加して炭素を増やし、炭素含有量、温度がいずれも上限を超えると、補助材料を添加して酸素を供給し、炭素含有量が上限を超え、温度が下限を下回ると、酸素を供給して温度を上げ、温度が上がった結果、炭素含有量が下限を下回った場合炭素粉末を添加して炭素を増やし、炭素含有量が下限を下回って、温度が上限を超えると、炭素粉末を添加し炭素を増やした後補助材料を添加し、炭素含有量、温度がいずれも下限を下回ると、炭素粉末を添加して炭素を増やした後酸素を供給して温度を上げる。
前記の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法では、熔鉄中のP:0.136%、製錬完成品の化学組成および質量%が、C:0.042%、Si:0.3%、Mn:0.68%、Ni:8.92%、Alt:0.035%、S≦0.001%、P≦0.003%、N≦0.0035%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物であり、
具体的に、
S1.熔鉄装入量が153トンであり、タンクに入った後熔鉄を前処理して脱硫操作を行い、脱硫後スラグを完全に除去し、炉に入った熔鉄S:0.0020%であるステップと、
S2.ニッケル板をスクラップとともに炉に入れ、装入量が22トンであり、ここでニッケル板加入量を14トンとするステップと、
S3.転炉スプラッシング後スラグを保留するようにデスラグ操作を行い、スラグ保留量が3トンであり、デスラグ終了後形状が規則的で、不純物なしかつ表面無酸化のスクラップを添加し、スクラップを加えた後炉を前後に振った後熔鉄を追加し、スクラップを追加する場合製品組成の要件を満たす必要があるステップと、
S4.酸素ランスポジションを調整して原料および補助材料を追加し、製錬過程の全体スラッギングを確保し、製錬初期の下部攪拌量を200NL/minに制御するステップと、
S5.熔鉄装入量および熔鉄組成からブローイング酸素供給量を算出し、ブローイング酸素供給量が86%に達するとサブランスで温度測定およびサンプリングを行い、炭素ヒット範囲0.33%、温度ヒット範囲1612℃とするステップと、
S6.サブランスの測定が終了した後、炭素含有量が0.26%で温度が1602℃である場合ランスを上昇させ、ランス上昇後デスラグ処理し、デスラグ後スラグ保留量を10トンとするステップと、
S7.デスラグ後ランス降下させブローイング製錬し、転炉下部攪拌量を380NL/minに制御し、同時に原料および補助材料を添加し、最終スラグ中の酸化鉄含有量を26%~30%、最終スラグアルカリ度を約4.0に制御するステップと、
S8.終了後C:0.03%、P:0.003%に制御し、温度を1590℃に制御し、組成および温度が要件を満たした後湯出し、湯出しの場合空気圧スラグブロッキングとスラグブロッキングコーンを使用して、スラグ出しを避け、混合灰を用いてスラッギングし、アルミブロックで強い脱酸を行い、シリコンマンガン合金を用いて合金化し、スチールレードル下部攪拌量を30NL/minとするステップと、
S9.湯出し終了後温度測定およびサンプリングを行い、熔鋼をLFに吊り上げて脱硫と合金化処理し、組成が要件を満たした後RHに吊り上げて真空処理を行うステップと、
S10.熔鋼がRHに達した後真空引き処理し、真空度が3mbarに達すると20min真空循環し、真空処理終了後継ぎ目ない純カルシウム線130メートルを加え、カルシウム処理後18min静的攪拌し、連続鋳造に吊り上げて注ぎを行うステップと、
S11.円弧状連続鋳造機で注ぎ、プロセス全体中に注ぎを保護し、低倍率質量および熔鋼純度を確保するステップと、
S12.TMCP圧延プロセスで圧延し、320℃にACC水冷した後室温まで空冷し、鋼板をせん断しサンプリングして傷検出した後焼き戻し処理を行い、焼き戻し温度555℃、保温時間を3倍板厚とし、焼き戻した後室温まで空冷するステップと、
S13.鋼板表面検出および性能検出が合格した後保管するステップと、を含む。
前記の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法では、熔鉄中のP:0.142%、製錬完成品の化学組成および質量%が、C:0.039%、Si:0.16%、Mn:0.72%、Ni:9.01%、Alt:0.029%、S≦0.001%、P≦0.004%、N≦0.0039%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物であり、
具体的に、
S1.熔鉄装入量が149トンであり、タンクに入った後熔鉄を前処理して脱硫操作を行い、脱硫後スラグを完全に除去し、炉に入った熔鉄S:0.0020%であるステップと、
S2.ニッケル板をスクラップとともに炉に入れ、装入量が19トンであり、ここでニッケル板加入量を14トンとするステップと、
S3、転炉スプラッシング後スラグを保留するようにデスラグ操作を行い、スラグ保留量が2トンであり、デスラグ終了後形状が規則的で、不純物なしかつ表面無酸化のスクラップを添加し、スクラップを加えた後炉を前後に振った後熔鉄を追加し、スクラップを追加する場合製品組成の要件を満たす必要があるステップと、
S4.酸素ランスポジションを調整して原料および補助材料を追加し、製錬過程の全体スラッギングを確保し、製錬初期の下部攪拌量を180NL/minに制御するステップと、
S5.熔鉄装入量および熔鉄組成からブローイング酸素供給量を算出し、ブローイング酸素供給量が86%に達するとサブランスで温度測定およびサンプリングを行い、炭素ヒット範囲0.23%、温度ヒット範囲1586℃とするステップと、
S6.サブランス測定が終了した後、炭素含有量が0.20%で温度が1590℃である場合ランスを上昇させ、ランス上昇後デスラグ処理し、デスラグ後スラグ保留量を10トンとするステップと、
S7.デスラグ後ランス降下させブローイング製錬し、転炉下部攪拌量を400NL/minに制御し、同時に原料および補助材料を添加し、最終スラグ中の酸化鉄含有量を26%~30%、最終スラグアルカリ度を約4.0に制御するステップと、
S8.終了後C:0.03%、P:0.004%に制御し、温度を1612℃に制御し、組成および温度が要件を満たした後湯出し、湯出しの場合空気圧スラグブロッキングとスラグブロッキングコーンを使用して、スラグ出しを避け、混合灰を用いてスラッギングし、アルミブロックで強い脱酸を行い、シリコンマンガン合金を用いて合金化し、スチールレードル下部攪拌量を50NL/minとするステップと、
S9.湯出し終了後温度測定およびサンプリングを行い、熔鋼をLFに吊り上げて脱硫と合金化処理し、組成が要件を満たした後RHに吊り上げて真空処理を行うステップと、
S10.熔鋼がRHに達した後真空引き処理し、真空度が3mbarに達すると20min真空循環し、真空処理終了後継ぎ目ない純カルシウム線120メートルを加え、カルシウム処理後20min静的攪拌し、連続鋳造に吊り上げて注ぎを行うステップと、
S11.円弧状連続鋳造機で注ぎ、プロセス全体中に注ぎを保護し、低倍率質量および熔鋼純度を確保するステップと、
S12.TMCP圧延プロセスで圧延し、330℃にACC水冷した後室温まで空冷し、鋼板をせん断しサンプリングして傷検出した後焼き戻し処理を行い、焼き戻し温度560℃、保温時間を3倍板厚とし、単位が分であり、焼き戻した後室温まで空冷するステップと、
S13.鋼板表面検出および性能検出が合格した後保管するステップと、を含む。
本発明は以下の有益な効果を有する。
(1)本発明におけるスラグ保留操作により転炉初期の高速脱リンを確保し、製錬中・後期にランスを上昇させてデスラグし、このときスラグ中のリン含有量が最も多く、デスラグ過程が製錬スラグ中のリン含有量を効果的に低減できる。
(2)本発明の温度レジームの決定は、転炉製錬過程中のデスラグ時溶融プール内部のスクラップの完全溶融を保証し、二次酸素供給後の温度不安定性を回避し、製錬終了温度レジームは終了炭素およびリンの組成の安定性を保証し、終了温度制御は熱力学的分析から脱炭および脱リンの技術の組合せに有利である。
(3)本発明中の転炉下部攪拌技術の適用により、初・中期の脱炭および脱リンの安定を保証し、スムーズなブローイング製錬はスパッタリングなどの異常反応を回避し、製錬終了時の大流量下部攪拌は、溶融プールの円滑な化学反応を保証し、超低炭素およびリン含有量を実現する。
(4)本発明中の適度なスラグ保留量は最適な脱炭および脱リン技術の組合せであり、転炉の良好な脱炭能力と脱リン能力を向上させることができる。
(5)製錬プロセスの最適化により、ニッケル系鋼製錬周期を前の50~60minから40~45minに短縮させ、バッチ式工業生産のニーズを満たす。
(6)本発明では真空処理および円弧状連続鋳造機により注いで高純度、低倍率かつ優れた組織の鋳造ビレットを得、TMCP圧延およびACC水冷後、鋼板を焼き戻し処理して、製品性能が顧客の使用要求に合致させる。
[実施例1]
本実施例は、高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法を提供し、熔鉄中のP:0.136%、製錬完成品の化学組成および質量%が、C:0.042%、Si:0.3%、Mn:0.68%、Ni:8.92%、Alt:0.035%、S≦0.001%、P≦0.003%、N≦0.0035%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物である。
具体的に、
S1.熔鉄装入量が153トンであり、タンクに入った後熔鉄を前処理して脱硫操作を行い、脱硫後スラグを完全に除去し、炉に入った熔鉄S:0.0020%であるステップと、
S2.ニッケル板をスクラップとともに炉に入れ、装入量が22トンであり、ここでニッケル板加入量を14トンとするステップと、
S3.転炉スプラッシング後スラグを保留するようにデスラグ操作を行い、スラグ保留量が3トンであり、デスラグ終了後形状が規則的で、不純物なしかつ表面無酸化のスクラップを添加し、スクラップを加えた後炉を前後に振った後熔鉄を追加し、スクラップを追加する場合製品組成の要件を満たす必要があるステップと、
S4.酸素ランスポジションを調整して原料および補助材料を追加し、製錬過程の全体スラッギングを確保し、製錬初期の下部攪拌量を200NL/minに制御するステップと、
S5.熔鉄装入量および熔鉄組成からブローイング酸素供給量を算出し、ブローイング酸素供給量が86%に達するとサブランスで温度測定およびサンプリングを行い、炭素ヒット範囲0.33%、温度ヒット範囲1612℃とするステップと、
S6.サブランスの測定が終了した後、炭素含有量が0.26%で温度が1602℃である場合ランスを上昇させ、ランス上昇後デスラグ処理し、デスラグ後スラグ保留量を10トンとするステップと、
S7.デスラグ後ランス降下させブローイング製錬し、転炉下部攪拌量を380NL/minに制御し、同時に原料および補助材料を添加し、最終スラグ中の酸化鉄含有量を26%~30%、最終スラグアルカリ度を約4.0に制御するステップと、
S8.終了後C:0.03%、P:0.003%に制御し、温度を1590℃に制御し、組成および温度が要件を満たした後湯出し、湯出しの場合空気圧スラグブロッキングとスラグブロッキングコーンを使用して、スラグ出しを避け、混合灰を用いてスラッギングし、アルミブロックで強い脱酸を行い、シリコンマンガン合金を用いて合金化し、スチールレードル下部攪拌量を30NL/minとするステップと、
S9.湯出し終了後温度測定およびサンプリングを行い、熔鋼をLFに吊り上げて脱硫と合金化処理し、組成が要件を満たした後RHに吊り上げて真空処理を行うステップと、
S10.熔鋼がRHに達した後真空引き処理し、真空度が3mbarに達すると20min真空循環し、真空処理終了後継ぎ目ない純カルシウム線130メートルを加え、カルシウム処理後18min静的攪拌し、連続鋳造に吊り上げて注ぎを行うステップと、
S11.円弧状連続鋳造機で注ぎ、プロセス全体中に注ぎを保護し、低倍率質量および熔鋼純度を確保するステップと、
S12.TMCP圧延プロセスで圧延し、320℃にACC水冷した後室温まで空冷し、鋼板をせん断しサンプリングして傷検出した後焼き戻し処理を行い、焼き戻し温度555℃、保温時間を3倍板厚とし、単位が分であり、焼き戻した後室温まで空冷するステップと、
S13.鋼板表面検出および性能検出が合格した後保管するステップと、を含む。
[実施例2]
本実施例は、高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法を提供し、熔鉄中のP:0.142%、製錬完成品の化学組成および質量%が、C:0.039%、Si:0.16%、Mn:0.72%、Ni:9.01%、Alt:0.029%、S≦0.001%、P≦0.004%、N≦0.0039%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物である。
具体的に、
S1.熔鉄装入量が149トンであり、タンクに入った後熔鉄を前処理して脱硫操作を行い、脱硫後スラグを完全に除去し、炉に入った熔鉄S:0.0020%であるステップと、
S2.ニッケル板をスクラップとともに炉に入れ、装入量が19トンであり、ここでニッケル板加入量を14トンとするステップと、
S3.転炉スプラッシング後スラグを保留するようにデスラグ操作を行い、スラグ保留量が2トンであり、デスラグ終了後形状が規則的で、不純物なしかつ表面無酸化のスクラップを添加し、スクラップを加えた後炉を前後に振った後熔鉄を追加し、スクラップを追加する場合製品組成の要件を満たす必要があるステップと、
S4.酸素ランスポジションを調整して原料および補助材料を追加し、製錬過程の全体スラッギングを確保し、製錬初期の下部攪拌量を180NL/minに制御するステップと、
S5.熔鉄装入量および熔鉄組成からブローイング酸素供給量を算出し、ブローイング酸素供給量が86%に達するとサブランスで温度測定およびサンプリングを行い、炭素ヒット範囲0.23%、温度ヒット範囲1586℃とするステップと、
S6.サブランスの測定が終了した後、炭素含有量が0.20%で温度が1590℃である場合ランスを上昇させ、ランス上昇後デスラグ処理し、デスラグ後スラグ保留量を10トンとするステップと、
S7.デスラグ後ランス降下させブローイング製錬し、転炉下部攪拌量を400NL/minに制御し、同時に原料および補助材料を添加し、最終スラグ中の酸化鉄含有量を26%~30%、最終スラグアルカリ度を約4.0に制御するステップと、
S8.終了後C:0.03%、P:0.004%に制御し、温度を1612℃に制御し、組成および温度が要件を満たした後湯出し、湯出しの場合空気圧スラグブロッキングとスラグブロッキングコーンを使用して、スラグ出しを避け、混合灰を用いてスラッギングし、アルミブロックで強い脱酸を行い、シリコンマンガン合金を用いて合金化し、スチールレードル下部攪拌量を50NL/minとするステップと、
S9.湯出し終了後温度測定およびサンプリングを行い、熔鋼をLFに吊り上げて脱硫と合金化処理し、組成が要件を満たした後RHに吊り上げて真空処理を行うステップと、
S10.熔鋼がRHに達した後真空引き処理し、真空度が3mbarに達すると20min真空循環し、真空処理終了後継ぎ目ない純カルシウム線120メートルを加え、カルシウム処理後20min静的攪拌し、連続鋳造に吊り上げて注ぎを行うステップと、
S11.円弧状連続鋳造機で注ぎ、プロセス全体中に注ぎを保護し、低倍率質量および熔鋼純度を確保するステップと、
S12.TMCP圧延プロセスで圧延し、330℃にACC水冷した後室温まで空冷し、鋼板をせん断しサンプリングして傷検出した後焼き戻し処理を行い、焼き戻し温度560℃、保温時間を3倍板厚とし、単位が分であり、焼き戻した後室温まで空冷するステップと、
S13.鋼板表面検出および性能検出が合格した後保管するステップと、を含む。
上記の実施例に加えて、本発明は他の実施形態を有することもできる。等価置換または等価変換によって形成された技術的手段は、すべて本発明の保護範囲に含まれる。
(付記)
(付記1)
製錬完成品の化学組成および質量%が、C≦0.05%、Si:0.1%~0.3%、Mn:0.5%~0.8%、Ni:8.8%~9.2%、Alt:0.015%~0.050%、S≦0.002%、P≦0.005%、N≦0.005%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物である、高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法であって、
転炉製錬を用い、P含有量0.130%~0.150%の熔鉄を使用し、初期スラグ保留、後期ダブルスラグの方法を採用し、製錬終了温度が1580~1620℃であり、製錬中後期下部攪拌量が350~400NL/minであり、最終スラグアルカリ度が4.0であり、最終スラグ制御量が10~12トンであり、転炉脱炭率≧99%、脱リン率≧96%、LF精錬、RH真空処理、円弧状連続鋳造機で注ぎ、TMCP圧延を経って、300±20℃にACC水冷した後室温まで空冷し、鋼板を550±10℃に加熱し、3×h分間焼き戻し、hが板厚であり、室温まで空冷する、ことを特徴とする高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法。
(付記2)
製錬完成品の化学組成および質量%が、C≦0.05%、Si:0.1%~0.2%、Mn:0.5%~0.6%、Ni:9.0%~9.2%、Alt:0.015%~0.040%、S≦0.002%、P≦0.005%、N≦0.005%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物である、ことを特徴とする付記1に記載の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法。
(付記3)
製錬完成品の化学組成および質量%が、C≦0.05%、Si:0.2%~0.3%、Mn:0.6%~0.7%、Ni:8.9%~9.1%、Alt:0.020%~0.050%、S≦0.002%、P≦0.005%、N≦0.005%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物である、ことを特徴とする付記1に記載の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法。
(付記4)
製錬完成品の化学組成および質量%が、C≦0.05%、Si:0.15%~0.25%、Mn:0.7%~0.8%、Ni:8.8%~9.0%、Alt:0.015%~0.040%、S≦0.002%、P≦0.005%、N≦0.005%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物である、ことを特徴とする付記1に記載の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法。
(付記5)
具体的には、
S1.熔鉄装入量が150±5トンであり、タンクに入った後熔鉄を前処理して脱硫操作を行い、脱硫後スラグを完全に除去し、炉に入った熔鉄S≦0.0020%であるステップと、
S2.ニッケル板をスクラップとともに炉に入れ、装入量が20±5トンであり、ここでニッケル板加入量を14トンとするステップと、
S3.転炉スプラッシング後スラグを保留するようにデスラグ操作を行い、スラグ保留量が2~3トンであり、デスラグ終了後形状が規則的で、不純物なしかつ表面無酸化のスクラップを添加し、スクラップを加えた後炉を前後に振った後熔鉄を追加し、スクラップを追加する場合製品組成の要件を満たす必要があるステップと、
S4.酸素ランスポジションを調整して原料および補助材料を追加し、製錬過程の全体スラッギングを確保し、製錬初期の下部攪拌量を180~200NL/minに制御するステップと、
S5.熔鉄装入量および熔鉄組成からブローイング酸素供給量を算出し、ブローイング酸素供給量が83%~88%に達するとサブランスで温度測定およびサンプリングを行い、炭素ヒット範囲0.20%~0.40%、温度ヒット範囲1580~1620℃とするステップと、
S6.サブランスの測定が終了した後、炭素含有量が0.20%~0.30%で温度が1580~1620℃である場合ランスを上昇させ、ランス上昇後デスラグ処理し、デスラグ後スラグ保留量を10トンとするステップと、
S7.デスラグ後ランス降下させブローイング製錬し、転炉下部攪拌量を350~400NL/minに制御し、同時に原料および補助材料を添加し、最終スラグ中の酸化鉄含有量を26%~30%、最終スラグアルカリ度を約4.0に制御するステップと、
S8.終了後C≦0.03%、P≦0.005%に制御し、温度を1580~1620℃に制御し、組成および温度が要件を満たした後湯出し、湯出しの場合空気圧スラグブロッキングとスラグブロッキングコーンを使用して、スラグ出しを避け、混合灰を用いてスラッギングし、アルミブロックで強い脱酸を行い、シリコンマンガン合金を用いて合金化し、スチールレードル下部攪拌量を30~50NL/minとするステップと、
S9.湯出し終了後温度測定およびサンプリングを行い、熔鋼をLFに吊り上げて脱硫と合金化処理し、組成が要件を満たした後RHに吊り上げて真空処理を行うステップと、
S10.熔鋼がRHに達した後真空引き処理し、真空度が3mbarに達すると20min真空循環し、真空処理終了後継ぎ目ない純カルシウム線120~150メートルを加え、カルシウム処理後15~25min静的攪拌し、連続鋳造に吊り上げて注ぎを行うステップと、
S11.円弧状連続鋳造機で注ぎ、プロセス全体中に注ぎを保護し、低倍率質量および熔鋼純度を確保するステップと、
S12.TMCP圧延プロセスで圧延し、300±20℃にACC水冷した後室温まで空冷し、鋼板をせん断しサンプリングして傷検出した後焼き戻し処理を行い、焼き戻し温度550±10℃、保温時間を3倍板厚とし、焼き戻した後室温まで空冷するステップと、
S13.鋼板表面検出および性能検出が合格した後保管するステップと、を含む、ことを特徴とする付記1に記載の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法。
(付記6)
前記ステップS6において、炭素含有量が当たり、温度が上限を超えると、補助材料を添加して温度を下げ、炭素含有量が当たり、温度が下限を下回ると、酸素を供給して温度を上げ、温度が上がった結果、炭素含有量が下限を下回った場合炭素粉末を添加して炭素を増やし、温度が当たり、炭素含有量が上限を超えると、酸素を供給して補助材料を添加し、温度が当たり、炭素含有量が下限を下回ると、炭素粉末を添加して炭素を増やし、炭素含有量、温度がいずれも上限を超えると、補助材料を添加して酸素を供給し、炭素含有量が上限を超え、温度が下限を下回ると、酸素を供給して温度を上げ、温度が上がった結果、炭素含有量が下限を下回った場合炭素粉末を添加して炭素を増やし、炭素含有量が下限を下回って、温度が上限を超えると、炭素粉末を添加し炭素を増やした後補助材料を添加し、炭素含有量、温度がいずれも下限を下回ると、炭素粉末を添加して炭素を増やした後酸素を供給して温度を上げる、ことを特徴とする付記1に記載の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法。
(付記7)
熔鉄中のP:0.136%、製錬完成品の化学組成および質量%が、C:0.042%、Si:0.3%、Mn:0.68%、Ni:8.92%、Alt:0.035%、S≦0.001%、P≦0.003%、N≦0.0035%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物であり、
具体的に、
S1.熔鉄装入量が153トンであり、タンクに入った後熔鉄を前処理して脱硫操作を行い、脱硫後スラグを完全に除去し、炉に入った熔鉄S:0.0020%であるステップと、
S2.ニッケル板をスクラップとともに炉に入れ、装入量が22トンであり、ここでニッケル板加入量を14トンとするステップと、
S3.転炉スプラッシング後スラグを保留するようにデスラグ操作を行い、スラグ保留量が3トンであり、デスラグ終了後形状が規則的で、不純物なしかつ表面無酸化のスクラップを添加し、スクラップを加えた後炉を前後に振った後熔鉄を追加し、スクラップを追加する場合製品組成の要件を満たす必要があるステップと、
S4.酸素ランスポジションを調整して原料および補助材料を追加し、製錬過程の全体スラッギングを確保し、製錬初期の下部攪拌量を200NL/minに制御するステップと、
S5.熔鉄装入量および熔鉄組成からブローイング酸素供給量を算出し、ブローイング酸素供給量が86%に達するとサブランスで温度測定およびサンプリングを行い、炭素ヒット範囲0.33%、温度ヒット範囲1612℃とするステップと、
S6.サブランスの測定が終了した後、炭素含有量が0.26%で温度が1602℃である場合ランスを上昇させ、ランス上昇後デスラグ処理し、デスラグ後スラグ保留量を10トンとするステップと、
S7.デスラグ後ランス降下させブローイング製錬し、転炉下部攪拌量を380NL/minに制御し、同時に原料および補助材料を添加し、最終スラグ中の酸化鉄含有量を26%~30%、最終スラグアルカリ度を約4.0に制御するステップと、
S8.終了後C:0.03%、P:0.003%に制御し、温度を1590℃に制御し、組成および温度が要件を満たした後湯出し、湯出しの場合空気圧スラグブロッキングとスラグブロッキングコーンを使用して、スラグ出しを避け、混合灰を用いてスラッギングし、アルミブロックで強い脱酸を行い、シリコンマンガン合金を用いて合金化し、スチールレードル下部攪拌量を30NL/minとするステップと、
S9.湯出し終了後温度測定およびサンプリングを行い、熔鋼をLFに吊り上げて脱硫と合金化処理し、組成が要件を満たした後RHに吊り上げて真空処理を行うステップと、
S10.熔鋼がRHに達した後真空引き処理し、真空度が3mbarに達すると20min真空循環し、真空処理終了後継ぎ目ない純カルシウム線130メートルを加え、カルシウム処理後18min静的攪拌し、連続鋳造に吊り上げて注ぎを行うステップと、
S11.円弧状連続鋳造機で注ぎ、プロセス全体中に注ぎを保護し、低倍率質量および熔鋼純度を確保するステップと、
S12.TMCP圧延プロセスで圧延し、320℃にACC水冷した後室温まで空冷し、鋼板をせん断しサンプリングして傷検出した後焼き戻し処理を行い、焼き戻し温度555℃、保温時間を3倍板厚とし、焼き戻した後室温まで空冷するステップと、
S13.鋼板表面検出および性能検出が合格した後保管するステップと、を含むことを特徴とする付記1に記載の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法。
(付記8)
熔鉄中のP:0.142%、製錬完成品の化学組成および質量%が、C:0.039%、Si:0.16%、Mn:0.72%、Ni:9.01%、Alt:0.029%、S≦0.001%、P≦0.004%、N≦0.0039%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物であり、
具体的に、
S1.熔鉄装入量が149トンであり、タンクに入った後熔鉄を前処理して脱硫操作を行い、脱硫後スラグを完全に除去し、炉に入った熔鉄S:0.0020%であるステップと、
S2.ニッケル板をスクラップとともに炉に入れ、装入量が19トンであり、ここでニッケル板加入量を14トンとするステップと、
S3.転炉スプラッシング後スラグを保留するようにデスラグ操作を行い、スラグ保留量が2トンであり、デスラグ終了後形状が規則的で、不純物なしかつ表面無酸化のスクラップを添加し、スクラップを加えた後炉を前後に振った後熔鉄を追加し、スクラップを追加する場合製品組成の要件を満たす必要があるステップと、
S4.酸素ランスポジションを調整して原料および補助材料を追加し、製錬過程の全体スラッギングを確保し、製錬初期の下部攪拌量を180NL/minに制御するステップと、
S5.熔鉄装入量および熔鉄組成からブローイング酸素供給量を算出し、ブローイング酸素供給量が86%に達するとサブランスで温度測定およびサンプリングを行い、炭素ヒット範囲0.23%、温度ヒット範囲1586℃とするステップと、
S6.サブランス測定が終了した後、炭素含有量が0.20%で温度が1590℃である場合ランスを上昇させ、ランス上昇後デスラグ処理し、デスラグ後スラグ保留量を10トンとするステップと、
S7.デスラグ後ランス降下させブローイング製錬し、転炉下部攪拌量を400NL/minに制御し、同時に原料および補助材料を添加し、最終スラグ中の酸化鉄含有量を26%~30%、最終スラグアルカリ度を約4.0に制御するステップと、
S8.終了後C:0.03%、P:0.004%に制御し、温度を1612℃に制御し、組成および温度が要件を満たした後湯出し、湯出しの場合空気圧スラグブロッキングとスラグブロッキングコーンを使用して、スラグ出しを避け、混合灰を用いてスラッギングし、アルミブロックで強い脱酸を行い、シリコンマンガン合金を用いて合金化し、スチールレードル下部攪拌量を50NL/minとするステップと、
S9.湯出し終了後温度測定およびサンプリングを行い、熔鋼をLFに吊り上げて脱硫と合金化処理し、組成が要件を満たした後RHに吊り上げて真空処理を行うステップと、
S10.熔鋼がRHに達した後真空引き処理し、真空度が3mbarに達すると20min真空循環し、真空処理終了後継ぎ目ない純カルシウム線120メートルを加え、カルシウム処理後20min静的攪拌し、連続鋳造に吊り上げて注ぎを行うステップと、
S11.円弧状連続鋳造機で注ぎ、プロセス全体中に注ぎを保護し、低倍率質量および熔鋼純度を確保するステップと、
S12.TMCP圧延プロセスで圧延し、330℃にACC水冷した後室温まで空冷し、鋼板をせん断しサンプリングして傷検出した後焼き戻し処理を行い、焼き戻し温度560℃、保温時間を3倍板厚とし、単位が分であり、焼き戻した後室温まで空冷するステップと、
S13.鋼板表面検出および性能検出が合格した後保管するステップと、を含む、ことを特徴とする付記1に記載の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法。

Claims (7)

  1. 製錬完成品の化学組成および質量%が、C≦0.05%、Si:0.1%~0.3%、Mn:0.5%~0.8%、Ni:8.8%~9.2%、Alt:0.015%~0.050%、S≦0.002%、P≦0.005%、N≦0.005%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物である高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法であって、
    転炉製錬を用い、P含有量0.130%~0.150%の熔鉄を使用し、初期スラグ保留、後期ダブルスラグの方法を採用し、製錬終了温度が1580~1620℃であり、製錬中後期下部攪拌量が350~400NL/minであり、最終スラグアルカリ度が4.0であり、最終スラグ制御量が10~12トンであり、転炉脱炭率≧99%、脱リン率≧96%、LF精錬、RH真空処理、円弧状連続鋳造機で注ぎ、TMCP圧延を経って、300±20℃にACC水冷した後室温まで空冷し、鋼板を550±10℃に加熱し、3×h分間焼き戻し、hが板厚であり、室温まで空冷し、
    具体的には、
    S1.熔鉄装入量が150±5トンであり、タンクに入った後熔鉄を前処理して脱硫操作を行い、脱硫後スラグを完全に除去し、炉に入った熔鉄S≦0.0020%であるステップと、
    S2.ニッケル板をスクラップとともに炉に入れ、装入量が20±5トンであり、ここでニッケル板加入量を14トンとするステップと
    6.サブランスの測定が終了した後、炭素含有量が0.20%~0.30%で温度が1580~1620℃である場合ランスを上昇させ、ランス上昇後デスラグ処理し、デスラグ後スラグ保留量を10トンとするステップと
    9.湯出し終了後温度測定およびサンプリングを行い、熔鋼をLFに吊り上げて脱硫と合金化処理し、組成が要件を満たした後RHに吊り上げて真空処理を行うステップと
    12.TMCP圧延プロセスで圧延し、300±20℃にACC水冷した後室温まで空冷し、鋼板をせん断しサンプリングして傷検出した後焼き戻し処理を行い、焼き戻し温度550±10℃、保温時間を3倍板厚とし、焼き戻した後室温まで空冷するステップと、
    S13.鋼板表面検出および性能検出が合格した後保管するステップと、を含む、ことを特徴とする高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法。
  2. 製錬完成品の化学組成および質量%が、C≦0.05%、Si:0.1%~0.2%、Mn:0.5%~0.6%、Ni:9.0%~9.2%、Alt:0.015%~0.040%、S≦0.002%、P≦0.005%、N≦0.005%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物である、ことを特徴とする請求項1に記載の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法。
  3. 製錬完成品の化学組成および質量%が、C≦0.05%、Si:0.2%~0.3%、Mn:0.6%~0.7%、Ni:8.9%~9.1%、Alt:0.020%~0.050%、S≦0.002%、P≦0.005%、N≦0.005%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物である、ことを特徴とする請求項1に記載の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法。
  4. 製錬完成品の化学組成および質量%が、C≦0.05%、Si:0.15%~0.25%、Mn:0.7%~0.8%、Ni:8.8%~9.0%、Alt:0.015%~0.040%、S≦0.002%、P≦0.005%、N≦0.005%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物である、ことを特徴とする請求項1に記載の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法。
  5. 前記ステップS6において、炭素含有量が当たり、温度が上限を超えると、補助材料を添加して温度を下げ、炭素含有量が当たり、温度が下限を下回ると、酸素を供給して温度を上げ、温度が上がった結果、炭素含有量が下限を下回った場合炭素粉末を添加して炭素を増やし、温度が当たり、炭素含有量が上限を超えると、酸素を供給して補助材料を添加し、温度が当たり、炭素含有量が下限を下回ると、炭素粉末を添加して炭素を増やし、炭素含有量、温度がいずれも上限を超えると、補助材料を添加して酸素を供給し、炭素含有量が上限を超え、温度が下限を下回ると、酸素を供給して温度を上げ、温度が上がった結果、炭素含有量が下限を下回った場合炭素粉末を添加して炭素を増やし、炭素含有量が下限を下回って、温度が上限を超えると、炭素粉末を添加し炭素を増やした後補助材料を添加し、炭素含有量、温度がいずれも下限を下回ると、炭素粉末を添加して炭素を増やした後酸素を供給して温度を上げる、ことを特徴とする請求項1に記載の高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法。
  6. 製錬完成品の化学組成および質量%が、C≦0.05%、Si:0.1%~0.3%、Mn:0.5%~0.8%、Ni:8.8%~9.2%、Alt:0.015%~0.050%、S≦0.002%、P≦0.005%、N≦0.005%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物である、高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法であって、
    転炉製錬を用い、P含有量0.130%~0.150%の熔鉄を使用し、初期スラグ保留、後期ダブルスラグの方法を採用し、製錬終了温度が1580~1620℃であり、製錬中後期下部攪拌量が350~400NL/minであり、最終スラグアルカリ度が4.0であり、最終スラグ制御量が10~12トンであり、転炉脱炭率≧99%、脱リン率≧96%、LF精錬、RH真空処理、円弧状連続鋳造機で注ぎ、TMCP圧延を経って、300±20℃にACC水冷した後室温まで空冷し、鋼板を550±10℃に加熱し、3×h分間焼き戻し、hが板厚であり、室温まで空冷し、
    熔鉄中のP:0.136%、製錬完成品の化学組成および質量%が、C:0.042%、Si:0.3%、Mn:0.68%、Ni:8.92%、Alt:0.035%、S≦0.001%、P≦0.003%、N≦0.0035%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物であり、
    具体的に、
    S1.熔鉄装入量が153トンであり、タンクに入った後熔鉄を前処理して脱硫操作を行い、脱硫後スラグを完全に除去し、炉に入った熔鉄S:0.0020%であるステップと、
    S2.ニッケル板をスクラップとともに炉に入れ、装入量が22トンであり、ここでニッケル板加入量を14トンとするステップと
    6.サブランスの測定が終了した後、炭素含有量が0.26%で温度が1602℃である場合ランスを上昇させ、ランス上昇後デスラグ処理し、デスラグ後スラグ保留量を10トンとするステップと
    9.湯出し終了後温度測定およびサンプリングを行い、熔鋼をLFに吊り上げて脱硫と合金化処理し、組成が要件を満たした後RHに吊り上げて真空処理を行うステップと
    12.TMCP圧延プロセスで圧延し、320℃にACC水冷した後室温まで空冷し、鋼板をせん断しサンプリングして傷検出した後焼き戻し処理を行い、焼き戻し温度555℃、保温時間を3倍板厚とし、焼き戻した後室温まで空冷するステップと、
    S13.鋼板表面検出および性能検出が合格した後保管するステップと、を含む、ことを特徴とする高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法。
  7. 製錬完成品の化学組成および質量%が、C≦0.05%、Si:0.1%~0.3%、Mn:0.5%~0.8%、Ni:8.8%~9.2%、Alt:0.015%~0.050%、S≦0.002%、P≦0.005%、N≦0.005%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物である、高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法であって、
    転炉製錬を用い、P含有量0.130%~0.150%の熔鉄を使用し、初期スラグ保留、後期ダブルスラグの方法を採用し、製錬終了温度が1580~1620℃であり、製錬中後期下部攪拌量が350~400NL/minであり、最終スラグアルカリ度が4.0であり、最終スラグ制御量が10~12トンであり、転炉脱炭率≧99%、脱リン率≧96%、LF精錬、RH真空処理、円弧状連続鋳造機で注ぎ、TMCP圧延を経って、300±20℃にACC水冷した後室温まで空冷し、鋼板を550±10℃に加熱し、3×h分間焼き戻し、hが板厚であり、室温まで空冷し、
    熔鉄中のP:0.142%、製錬完成品の化学組成および質量%が、C:0.039%、Si:0.16%、Mn:0.72%、Ni:9.01%、Alt:0.029%、S≦0.001%、P≦0.004%、N≦0.0039%であり、残部がFeおよび除去不可能な不純物であり、
    具体的に、
    S1.熔鉄装入量が149トンであり、タンクに入った後熔鉄を前処理して脱硫操作を行い、脱硫後スラグを完全に除去し、炉に入った熔鉄S:0.0020%であるステップと、
    S2.ニッケル板をスクラップとともに炉に入れ、装入量が19トンであり、ここでニッケル板加入量を14トンとするステップと
    6.サブランス測定が終了した後、炭素含有量が0.20%で温度が1590℃である場合ランスを上昇させ、ランス上昇後デスラグ処理し、デスラグ後スラグ保留量を10トンとするステップと
    9.湯出し終了後温度測定およびサンプリングを行い、熔鋼をLFに吊り上げて脱硫と合金化処理し、組成が要件を満たした後RHに吊り上げて真空処理を行うステップと
    12.TMCP圧延プロセスで圧延し、330℃にACC水冷した後室温まで空冷し、鋼板をせん断しサンプリングして傷検出した後焼き戻し処理を行い、焼き戻し温度560℃、保温時間を3倍板厚とし、単位が分であり、焼き戻した後室温まで空冷するステップと、
    S13.鋼板表面検出および性能検出が合格した後保管するステップと、を含む、ことを特徴とする高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法。
JP2022564219A 2020-04-24 2020-05-18 高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法 Active JP7359972B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010336400.5A CN111411300B (zh) 2020-04-24 2020-04-24 一种高磷铁水生产镍系钢的方法
CN202010336400.5 2020-04-24
PCT/CN2020/090749 WO2021212581A1 (zh) 2020-04-24 2020-05-18 一种高磷铁水生产镍系钢的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2023518615A JP2023518615A (ja) 2023-05-02
JP7359972B2 true JP7359972B2 (ja) 2023-10-11

Family

ID=71490032

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022564219A Active JP7359972B2 (ja) 2020-04-24 2020-05-18 高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP7359972B2 (ja)
KR (1) KR102588669B1 (ja)
CN (1) CN111411300B (ja)
WO (1) WO2021212581A1 (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111893369B (zh) * 2020-07-22 2022-05-20 南京钢铁股份有限公司 一种高磷硫铁水生产的管线钢及生产工艺
CN112501388B (zh) * 2020-11-09 2022-07-19 鞍钢股份有限公司 一种提高高镍超低磷钢钢水纯净度的方法
CN113528747A (zh) * 2021-06-09 2021-10-22 包头钢铁(集团)有限责任公司 一种超低碳加磷强化钢的冶炼方法
CN113435037B (zh) * 2021-06-25 2022-08-26 马鞍山钢铁股份有限公司 一种判断300t转炉铸余冶炼前期倒渣时机的方法
CN114717377B (zh) * 2022-03-23 2023-06-06 张家港宏昌钢板有限公司 连铸型厚钢板及其生产方法
CN114807493B (zh) * 2022-04-27 2024-02-20 红河钢铁有限公司 一种提高转炉炉龄操作方法
CN115109998A (zh) * 2022-06-22 2022-09-27 江苏沙钢集团淮钢特钢股份有限公司 一种高强度、保淬透性齿轮用钢及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102634629A (zh) 2012-04-09 2012-08-15 南京钢铁股份有限公司 一种转炉生产低碳超低磷钢的冶炼工艺
CN103602888A (zh) 2013-12-02 2014-02-26 南京钢铁股份有限公司 一种低压缩比热轧9Ni钢厚板及其制造方法
CN104878153A (zh) 2015-05-22 2015-09-02 河北钢铁股份有限公司邯郸分公司 一种高磷低硅铁水的转炉脱磷方法
CN108251592A (zh) 2018-01-19 2018-07-06 山东钢铁集团日照有限公司 一种极低磷钢的转炉冶炼方法
WO2019037749A1 (zh) 2017-08-23 2019-02-28 宝山钢铁股份有限公司 一种低温压力容器用钢及其制造方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60181227A (ja) * 1984-02-24 1985-09-14 Sumitomo Metal Ind Ltd 高靭性9%Νi鋼の製造方法
JPH111713A (ja) * 1997-06-11 1999-01-06 Sumitomo Metal Ind Ltd 極低Pの高清浄高Ni鋼の製造方法
JP2001059141A (ja) * 1999-08-18 2001-03-06 Sumitomo Metal Ind Ltd オーステナイト系ステンレス鋼および自動車排気系部品
JP2002012951A (ja) * 2000-06-28 2002-01-15 Nippon Steel Corp 応力除去焼鈍後の溶接部靭性に優れた厚肉9%Ni鋼
JP5655351B2 (ja) * 2010-03-31 2015-01-21 Jfeスチール株式会社 強度および低温靭性に優れた9%Ni鋼の製造方法
CN101864537B (zh) * 2010-05-24 2012-03-21 江苏省沙钢钢铁研究院有限公司 应用于深冷环境的超高强度9Ni钢及其制备工艺
CN102747181B (zh) * 2011-04-18 2015-01-07 宝山钢铁股份有限公司 9Ni钢的冶炼方法
CN102978332A (zh) * 2012-12-26 2013-03-20 首钢总公司 一种9Ni钢冶炼方法
CN104630418B (zh) * 2015-01-15 2016-08-24 南京钢铁股份有限公司 一种高洁净度管线钢冶炼工艺
CN105861775B (zh) * 2015-01-23 2018-04-03 鞍钢股份有限公司 一种高镍含量超低磷钢冶炼工艺方法
CN108624735B (zh) * 2018-04-16 2020-08-04 北京科技大学 一种基于高硅高磷铁水转炉低渣料消耗冶炼低磷钢的方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102634629A (zh) 2012-04-09 2012-08-15 南京钢铁股份有限公司 一种转炉生产低碳超低磷钢的冶炼工艺
CN103602888A (zh) 2013-12-02 2014-02-26 南京钢铁股份有限公司 一种低压缩比热轧9Ni钢厚板及其制造方法
CN104878153A (zh) 2015-05-22 2015-09-02 河北钢铁股份有限公司邯郸分公司 一种高磷低硅铁水的转炉脱磷方法
WO2019037749A1 (zh) 2017-08-23 2019-02-28 宝山钢铁股份有限公司 一种低温压力容器用钢及其制造方法
CN108251592A (zh) 2018-01-19 2018-07-06 山东钢铁集团日照有限公司 一种极低磷钢的转炉冶炼方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR20230002453A (ko) 2023-01-05
KR102588669B1 (ko) 2023-10-12
JP2023518615A (ja) 2023-05-02
CN111411300A (zh) 2020-07-14
WO2021212581A1 (zh) 2021-10-28
CN111411300B (zh) 2022-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7359972B2 (ja) 高リン熔鉄からニッケル系鋼を生産する方法
WO2020093710A1 (zh) 一种高纯净度抗酸管线钢冶炼工艺
CN103642970B (zh) 一种低碳铝镇静钢的冶炼方法
CN102978505B (zh) 高强if钢的冶炼方法
WO2022110982A1 (zh) 耐低温冲击韧性风电钢的制备方法
CN110093479B (zh) 一种底吹co2冶炼不锈钢的方法
CN108330245A (zh) 一种不锈钢的高纯净冶炼方法
JP7507895B2 (ja) 極地用鋼の超高リン溶銑低コスト製錬方法
CN108690900A (zh) 超低碳铝镇静钢钢水处理方法
CN105018669A (zh) 一种核电用工业纯铁的生产方法
CN108004456A (zh) 一种GCr15轴承钢小方坯的生产方法
CN114807730A (zh) 无镍型铜磷系耐候钢铸坯
CN110343949A (zh) 含有铌钒元素的hrb400e高强度抗震钢筋生产方法及钢材
CN112795720A (zh) 一种双联转炉法生产工业纯铁的方法
CN113718161B (zh) 一种防止20Ni2MoA齿轮钢加工开裂的控制方法
CN102277532A (zh) 一种冷作模具钢Cr8及其生产方法
CN103028599B (zh) 一种用于热轧带肋钢筋钢盘条的生产方法
CN109280734B (zh) 一种中高合金超低磷钢的冶炼方法
CN111349797A (zh) 超低硅钒钛铁水转炉提钒方法
CN103031488B (zh) 一种热轧钢制造方法及热轧钢
CN106498116B (zh) 一种矿用圆环链钢的生产工艺
CN115418429A (zh) 一种aod炉冶炼200系不锈钢的方法
CN107385341A (zh) 一种焊条钢及其制造工艺
CN106498113A (zh) 一种82b钢的转炉冶炼工艺
CN112813351A (zh) 一种高锰钢及其冶炼方法

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20221101

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20221101

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20221110

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230307

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20230605

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230801

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20230926

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20230928

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7359972

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150