JP7358440B2 - 発芽および開花を改良するための組成物 - Google Patents

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Description

本発明は、多年生果樹作物をはじめとする様々な樹木または作物において、発芽、開花および病害抵抗性を改良するように処方された組成物、その製造方法、およびその使用方法に関する。
温帯および寒帯地域原産の多年生の園芸および森林植物は、季節に対応した活発な成長および休眠の周期的な期間を経る。春に成長が再開する場合、新しい成長の部位が芽である。落葉植物の休眠芽は「冬芽」と呼ばれることがある。芽の休眠は、好ましい成長条件下でさえも成長しないことを特徴とし、成長の最終的な再開は休眠打破または「発芽」と呼ばれる。「休眠の深さ」は、冬の寒さに直接関係しており、これは、例えば、「リチャードソン・チル・ユニット」で、特定の温度点未満の温度の蓄積によって、または臨界的な晩秋および冬季の間の平均気温によって定量的に測定することができる。栽培植物を扱う商業的栽培者は、強力な発芽を得、引き続き旺盛な成長、開花（および）果実生産を望んでいる。これは、高い低温要求性を有する植物が寒い冬を経験するとき自然に起こる。
多くの園芸地域は寒い冬を経験しておらず、地方の気候条件の変化により不十分な冬の寒さの問題がますます悪化している。休眠後期の植物の化学的処理によって、不十分な冬の寒さの影響を克服し、一部の植物では良好な冬の寒さの恩恵を増やすことが可能である。最も単純な化学的「発芽剤（ｂｕｄｂｒｅａｋｅｒ）」は、現在ほとんどの国で規制緩和されている４，６－ジニトロ－ｏ－クレゾール、および一部の国でいまだ広く使用されている水素シアナミド（ＨＣ）である。特定の作物、例えば、主たる「ヘイワード」キウイフルーツ亜種（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａ（Ａ．Ｃｈｅｖ．）Ｃ．Ｆ．ＬｉａｎｇおよびＡ．Ｒ．Ｆｅｒｇｕｓｏｎ ｖａｒ．ｄｅｌｉｃｉｏｓａ）において、晩冬の休眠中にＨＣを施用すると、ほとんど理想的な結果が得られる。即ち、
・ 新芽を発芽させて発育させる冬芽の％割合の増加（％発芽）
・ 芽の均一性の増加（即ち、同じ時間および速度でより多くの芽が発芽する）
・ 花の数の増加（ひいては収穫時のより多くの果実）
・ 花を咲かせる芽の割合の増加（％花の芽、花の芽１本あたりの花の数を増やして花の数を増やすより好ましい）
・ 短縮された開花（開花期の短縮、雄のつる植物の開花と良く合致し、そのため良好な受粉が得られ、果実が同期的に成熟に達する）
・ 過小または奇形の果実を生み出し、栽培者がかなりの費用をかけて手作業で除去しなければならない自然に発生する二重花および三重花（側生）の頻度の減少
・ 緑藻類および地衣類の防除、即ち、発芽とは無関係の追加の利点
残念なことに、ＨＣは非常に有毒な化学物質であり、２００８年１０月に指令９１／４１４／ＥＥＣの附属書Ｉから除外され、非欧州諸国での継続的使用は脅かされている。主な懸念事項は、非標的作物への被害と、暴露後にアルコール消費が続くと接触性皮膚炎、呼吸器官および胃腸管の炎症、頭痛および肝臓障害を引き起こす可能性があるヒト暴露である。また、ある作物では、ＨＣは強すぎる応答を生じ、望ましくない副作用を生じる可能性がある。例えば、Ｈｏｒｔ１６Ａ（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｐｌａｎｃｈ．ｖａｒ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ「Ｈｏｒｔ１６Ａ」）およびＧｏｌｄ３（Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｐｌａｎｃｈ．ｖａｒ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ「Ｚｅｓｙ００２」）のような黄色系キウイフルーツ亜種に施用した場合、ＨＣはあまりにも多くの花を生じさせ、望ましくない側生の花の頻度を増加させる。植物においてより洗練された活性を有するより安全な発芽剤が明らかに必要である。
本発明の目的は、前述の欠点の１つ以上を未然に防ぐもしくは最小化する、または少なくとも、有用な選択肢を公衆に提供する、改善された組成物および／またはその調製方法および／またはその使用を提供することである。
本発明者は、予想外にも、以下の構造で表される１つ以上の化合物：
Figure 0007358440000001
 （式中、Ｒ’はＯＨまたはＯＣＯＣＨ３であり、Ｒ”はＨ、一価カチオン、任意のＣ１－Ｃ１０アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）、任意のＣ７－Ｃ１０アルカリール基またはフェニル基である）；
以下の構造で表される組成のアルコキシル化アミン：
Figure 0007358440000002
 （式中、ＡはＮ、Ｎ＋Ｒ１またはＮ→Ｏから選択され、Ｒ１はＨ、メチルまたはベンジルであり、Ｒ２は任意のＣ８－Ｃ２２アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）であり、Ｒ３は任意のＣ２－Ｃ４アルキル基（直鎖または分枝鎖）であり、ｘは０から４の範囲であり、ｙ＋ｚは２から５０の範囲である）、および場合によりＣ６－Ｃ２２脂肪酸エステルおよび／または１つ以上の窒素化合物を含む組成物は、休眠中の多年生果樹作物に施用した場合、改良された発芽、改良された開花および／または増加した病害抵抗性を生じることを発見した。
この組成物は、ＨＣに対する安全かつ有効な代替物を提供し、前述の問題の１つ以上を最小限に抑えるかまたは排除する。
１つの広い態様において、本発明は、
（ａ） 以下の構造で表される１つ以上の化合物：
Figure 0007358440000003
 （式中、Ｒ’はＯＨまたはＯＣＯＣＨ３であり、Ｒ”はＨ、一価カチオン、任意のＣ１－Ｃ１０アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）、任意のＣ７－Ｃ１０アルカリール基またはフェニル基である）、ならびに
（ｂ） 以下の構造で表される組成のアルコキシル化アミン：
Figure 0007358440000004
 （式中、ＡはＮ、Ｎ＋Ｒ１またはＮ→Ｏから選択され、Ｒ１はＨ、メチルまたはベンジルであり、Ｒ２は任意のＣ８－Ｃ２２アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）であり、Ｒ３は任意のＣ２－Ｃ４アルキル基（直鎖または分枝鎖）であり、ｘは０から４の範囲であり、ｙ＋ｚは２から５０の範囲である）、ならびに
（ｃ） 場合により、Ｃ６－Ｃ２２脂肪酸とＣ１－Ｃ４アルコールとを含む１つ以上の脂肪酸エステル、ならびに／または、
（ｄ） 場合により、尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニムおよび硝酸カリウムから選択される１つ以上の窒素化合物
を含む組成物を提供する。
さらに広い態様において、本発明は、本発明の組成物を処方する方法を提供する。
またさらに広い態様において、本発明は、本発明の組成物を使用して、発芽、開花および病害抵抗性を改良する方法を提供する。
いくつかの態様において、多年生果樹作物および／または観賞樹において改良された発芽、開花および病害抵抗性を生じる組成物は、
（ａ） 以下の構造で表される１つ以上の化合物：
Figure 0007358440000005
 （式中、Ｒ’はＯＨまたはＯＣＯＣＨ３であり、Ｒ”はＨ、一価カチオン、任意のＣ１－Ｃ１０アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）、任意のＣ７－Ｃ１０アルカリール基またはフェニル基である）；および
（ｂ） 以下の構造で表されるアルコキシル化アミン：
Figure 0007358440000006
 （式中、ＡはＮ、Ｎ＋Ｒ１またはＮ→Ｏから選択され、Ｒ１はＨ、メチルまたはベンジルであり、Ｒ２は任意のＣ８－Ｃ２２アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）であり、Ｒ３は任意のＣ２－Ｃ４アルキル基（直鎖または分枝鎖）であり、ｘは０から４の範囲であり、ｙ＋ｚは２から５０の範囲である）
を含む。
いくつかの態様において、組成物は、（ｃ）Ｃ６－Ｃ２２脂肪酸とＣ１－Ｃ４アルコールとを含む１つ以上の脂肪酸エステルをさらに含むことができる。他の態様において、組成物は、（ｄ）尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニウムおよび硝酸カリウムから選択される１つ以上の窒素化合物をさらに含むことができる。いくつかの態様において、成分（ａ）は、サリチル酸、またはサリチル酸の一価カチオン塩、サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、サリチル酸イソプロピル、サリチル酸アリル、サリチル酸ブチル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸３－メチル－２－ブテニル、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ペンチル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸シス－３－ヘキセニル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ｐ－クレシル、サリチル酸フェネチル、サリチル酸２－フェニルプロピル、サリチル酸３－フェニルプロピル、もしくは２－アセトキシサリチル酸塩を含むサリチレートである。例えば、いくつかの態様において、（ａ）は、サリチル酸、サリチル酸の一価カチオン塩またはサリチル酸メチルである。いくつかの態様において、カチオンは、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、アミン、第４級アンモニウムイオンまたはアミンオキシドである。
いくつかの非限定的な態様において、組成物は、（ａ）がサリチル酸であり、（ｂ）が以下の構造で表されるアルコキシル化アミンである成分（ａ）および（ｂ）を含むことができる。
Figure 0007358440000007
 （式中、ＡはＮ、Ｎ＋Ｒ１またはＮ→Ｏから選択され、Ｒ１はＨ、メチルまたはベンジルであり、Ｒ２は任意のＣ８－Ｃ２２アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）であり、Ｒ３は任意のＣ２－Ｃ４アルキル基（直鎖または分枝鎖）であり、ｘは０から４の範囲であり、ｙ＋ｚは２から５０の範囲である）
いくつかの態様において、組成物は、多年生果樹作物への施用のために構成される。
他の態様において、改善された発芽、開花および病害抵抗性を生じるための休眠中の多年生果樹作物への施用のための組成物は、
（ａ） 以下の構造で表される１つ以上の化合物：
Figure 0007358440000008
 （式中、Ｒ’はＯＨまたはＯＣＯＣＨ３であり、Ｒ”はＨ、一価カチオン、任意のＣ１－Ｃ１０アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）、任意のＣ７－Ｃ１０アルカリール基またはフェニル基である）；
（ｂ） 以下の構造で表されるアルコキシル化アミン：
Figure 0007358440000009
 （式中、ＡはＮ、Ｎ＋Ｒ１またはＮ→Ｏから選択され、Ｒ１はＨ、メチルまたはベンジルであり、Ｒ２は任意のＣ８－Ｃ２２アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）であり、Ｒ３は任意のＣ２－Ｃ４アルキル基（直鎖または分枝鎖）であり、ｘは０から４の範囲であり、ｙ＋ｚは２から５０の範囲である）；および
（ｃ） Ｃ６－Ｃ２２脂肪酸とＣ１－Ｃ４アルコールとを含む１つ以上の脂肪酸エステルを含むことができる。いくつかの態様において、この組成物は（ｄ）尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニムおよび硝酸カリウムから選択される１つ以上の窒素化合物をさらに含むことができる。
いくつかの態様において、組成物は、（ａ）がサリチル酸であり、（ｂ）が以下の構造で表されるアルコキシル化アミン：
Figure 0007358440000010
 （式中、ＡはＮ、Ｎ＋Ｒ１またはＮ→Ｏから選択され、Ｒ１はＨ、メチルまたはベンジルであり、Ｒ２は任意のＣ８－Ｃ２２アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）であり、Ｒ３は任意のＣ２－Ｃ４アルキル基（直鎖または分枝鎖）であり、ｘは０から４の範囲であり、ｙ＋ｚは２から５０の範囲である）であり、および（ｃ）がオレイン酸メチル、オレイン酸エチルまたはオレイン酸ブチルであるようなものであり得る。
いくつかの態様において、（ａ）は約０．１％から約４０％ｗ／ｗの量で存在し、（ｂ）は約１％から約９９％の量で存在し、（ｃ）は約１％から約８０％の量で存在し、（ｄ）は約１％から約８０％の量で存在する。
いくつかの態様において、組成物は、殺菌剤、防黴剤、殺虫剤または殺線虫剤から選択される殺生物剤をさらに含むことができる。
いくつかの態様において、多年生果樹作物および／または観賞樹における発芽、開花および病害抵抗性を改良するための方法は、地上植物部分に、以下を含む生理学的に有効な量の組成物を施用することを含む。
（ａ） 以下の構造で表される１つ以上の化合物：
Figure 0007358440000011
 （式中、Ｒ’はＯＨまたはＯＣＯＣＨ３であり、Ｒ”はＨ、一価カチオン、任意のＣ１－Ｃ１０アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）、任意のＣ７－Ｃ１０アルカリール基またはフェニル基である）、および
（ｂ） 以下の構造で表されるアルコキシル化アミン：
Figure 0007358440000012
 （式中、ＡはＮ、Ｎ＋Ｒ１またはＮ→Ｏから選択され、Ｒ１はＨ、メチルまたはベンジルであり、Ｒ２は任意のＣ８－Ｃ２２アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）であり、Ｒ３は任意のＣ２－Ｃ４アルキル基（直鎖または分枝鎖）であり、ｘは０から４の範囲であり、ｙ＋ｚは２から５０の範囲である）。いくつかの態様において、組成物は、（ｃ）Ｃ６－Ｃ２２脂肪酸とＣ１－Ｃ４アルコールとを含む１つ以上の脂肪酸エステル、ならびに／または（ｄ）尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニウムおよび硝酸カリウムから選択される１つ以上の窒素化合物をさらに含む。さらに、この方法のいくつかの態様において、組成物は、約５ｋｇ／Ｈａから約２００ｋｇ／Ｈａの範囲の施用量で施用される。本方法は、組成物を水に希釈することをさらに含むことができる。いくつかの態様において、組成物を施用することは、冬季休眠の間に地上植物部分に噴霧することを含む。いくつかの態様において、多年生果樹作物は、つる植物果実、ベリー果実、ピップ果実、核果およびナッツを含む。
本開示は、以下の例示的な図を伴う。
試験１における発芽の進行を示す。 試験１における開花の進行を示す。 試験２における発芽の進行を示す。 試験２における開花の進行を示す。 試験４における発芽の進行を示す。 試験４における開花の進行を示す。 試験５における発芽の進行を示す。 試験６における発芽の進行を示す。
上記のように、本開示は、多年生果樹作物をはじめとする様々な樹木または作物における発芽、開花および病害抵抗性を改良するための組成物、その調製方法、およびその使用方法に関し、これらは添付の図面と共に以下に詳細に説明される。異なる実施形態にわたって同様の参照番号は同様の要素を指すことに留意されたい。
特許請求の範囲および明細書の解釈には、以下の定義および略語を使用するものとする。本明細書で使用される場合、用語「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」、「含むこと（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｅ）」、「含むこと（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｓ）」、「有すること（ｈａｖｉｎｇ）」、「含む（ｃｏｎｔａｉｎ）」または「含むこと（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ」またはその任意の他の変形は、非排他的な包含を対象とするよう意図される。例えば、要素のリストを含む組成物、混合物、プロセス、方法、物品、または装置は、必ずしもそれらの要素のみに限定されるものではなく、明示的に列挙されていないまたはそのような組成物、混合物、プロセス、方法、物品、または装置に本来備わっている他の要素を含むことができる。
本明細書で使用される場合、要素または成分に先行する冠詞「ａ」および「ａｎ」は、その要素または成分の例（即ち、出現）の数に関して非制限的であるように意図される。従って、「ａ」または「ａｎ」は、１つまたは少なくとも１つを含むように読み取られるべきであり、要素または成分の単数形は、その数が明らかに単数であることを意味しない限り、複数を含む。
本明細書で使用される場合、用語「発明」または「本発明」は非限定的な用語であり、特定の発明のいずれかの単一の態様を指すことを意図していないが、明細書および特許請求の範囲に記載された全ての考えられる態様を包含する。
本明細書で使用される場合、使用される成分（ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ）、成分（ｃｏｍｐｏｎｅｎｔ）または反応物の量を修飾する「約」という用語は、例えば、濃縮物または溶液を製造するために使用される典型的な測定および液体取り扱い手順によって生じ得る数値量の変動を指す。さらに、変動は、測定手順における不注意な誤差、組成物を製造するため、または方法を実施するために使用される成分の製造、供給源、または純度の差等によって生じ得る。一態様では、「約」という用語は、報告された数値の１０％以内を意味する。別の態様では、「約」という用語は、報告された数値の５％以内を意味する。しかし、別の態様では、「約」という用語は、報告された数値の１０、９、８、７、６、５、４、３、２または１％以内を意味する。
本明細書中で使用される場合、発芽（他の場合では休眠打破としても知られている）という用語は、年間成長サイクルの初めの、休眠芽からの成長の開始を指す。休眠中の多年生作物に施用すると、発芽剤は発芽を改良し、通常同様の方法で下流のプロセスにも影響を及ぼし、改良された開花および結実をもたらす。より具体的には、そのような改良は、以下を含むことができる。
・ 新芽、花および／または果実の数の増加、しかし花の多い種または亜種では減少が望まれ得る。
・ 早期の収穫を達成するための発芽および開花の開始の前進、しかし早春の霜の被害を回避または軽減するために時には遅延が求められる。
・ より迅速な発芽
・ 受粉率を改善し、病気の感受性を低下させ（開花はしばしば保護スプレーが施用され得ない時期である）、成熟度指数の一貫性を高めて一回の収穫を可能にし、収益性を改善する短縮した開花
・ 雄の受粉媒介者による開花の同期性の改良
・ 十分に成熟しない二重花および三重花の花／果実の不在のような花および果実の特性の改良、ならびに
・ 成長段階のより予測可能なタイミング。
さらに、発芽剤組成物は使用するのに安全であるべきであり、いくつかの態様において、植物毒性ではなく、非標的作物および環境に損害を与えない。
本発明に適用可能な多年生果樹作物は、つる植物果実、ベリー果実、ピップ果実、核果およびナッツを含むことができる。つる植物果実には、ワイン用および食用ブドウ、パッションフルーツ、キウイフルーツ、こくわ等が挙げられる。ベリー果実には、キイチゴ属（ブラックベリー、ラズベリー、デューベリー、テイベリー等、およびボイセンベリー、ロガンベリー、マリオンベリー（ｍａｒｉｏｎｂｅｒｒｙ）等のハイブリッド種の非常に幅広い種）、リベ（ｒｉｂｅ）属（ブラックカラント、レッドカラント、スグリ、および多数のハイブリッド種）、スノキ属（クランベリー、ブルーベリー、ハックルベリー等）、および桑、タマリロ、イチジクおよびアボカドが挙げられる。ピップ果実（ナシ状果の果実）には、リンゴ、野生リンゴ、洋梨、梨、マルメロ、ビワ、柿等が挙げられる。核果には、アンズ、モモ、プラム、ネクタリン、マンゴー、チェリー、オリーブ等が挙げられる。ナッツには、栗、ヘーゼルナッツ、クルミ、ピスタチオ、アーモンド、ヒッコリー、ピーカン等が挙げられる。
本発明は、発芽および開花を増加させることが望ましい広範囲の観賞樹にも適用可能である。
組成物は、第１の成分（本明細書では成分「（ａ）」と呼ぶ）として、以下の構造で表される１つ以上の化合物を含む。
Figure 0007358440000013
 （式中、Ｒ’はＯＨまたはＯＣＯＣＨ３であり、Ｒ”はＨ、一価カチオン、任意のＣ１－Ｃ１０アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）、任意のＣ７－Ｃ１０アルカリール基またはフェニル基である）
この化合物は、植物から単離され、誘導因子として作用することができる植物ホルモンであるサリチル酸（２－ヒドロキシ安息香酸、Ｃ６Ｈ４（ＯＨ）ＣＯＯＨ）に基づくことができる。サリチル酸は、２つのよく特徴づけられた誘導抵抗のシステムの１つである全身獲得抵抗性（ＳＡＲ）と呼ばれる生物栄養性病原体に対する植物防御システムに関与する、非常に低濃度で存在し、活性のある分子である植物ホルモンである。植物はまた、ウイルス、害虫および非生物的ストレスに応答する防御システムを有する。ＳＡＲでは、単一の生物栄養性病原体への曝露により、植物全体の広範囲の生物栄養性病原体に対する防御の高まりが引き起こされる。サリチル酸は、「サリチル酸応答性」防御関連遺伝子のセットを最終的に活性化する「ＳＡ依存性防御経路」の一部として個々の応答細胞において機能する。サリチル酸以外の分子は、他の（全身）組織に病原体の存在を警告するシグナルを伝達する。非常に低い濃度で植物組織に外的に施用されたサリチル酸は、病原体曝露に対し同様の応答を生じ、そのようなものとして「誘導因子」として機能する。ＳＡＲは、成長－休眠サイクルの活性成長期に関連する比較的迅速な植物応答である。サリチル酸は、以下の物理的性質を有する：分子式Ｃ７Ｈ６Ｏ３；分子量１３８．１２ｇ／モル；白い針状の微細な結晶を形作る、無臭；ｍ．ｐ．１５９℃；ｆ．ｐ．１５７℃；ｖ．ｐ．１．０９×１０－８ＭＰａ（２５℃）；密度１．４４３ｇ／ｍｌ（２０℃）；ＫｏｗｌｏｇＰ＝２．２６；ｐＫａ ２．９８；水中での溶解度２．２４ｇ／Ｌ（２５℃）、ベンゼン中での溶解度０．７７５％ｗ／ｗ（２５℃）、プロパノール中での溶解度２７．３６％ｗ／ｗ（２１℃）、エタノール中での溶解度３４．８７％ｗ／ｗ（２１℃）、アセトン中での溶解度３９６（２３℃）。様々な農業慣習の下で、パホキー腐葉土壌中ではサリチル酸の生分解が急速である。
サリチル酸の塩およびエステルは、サリチレートと呼ばれることがある。サリチル酸の塩および部分塩は、任意の農業的に適切な一価カチオンを用いて調製することができる。好適なカチオンとしては、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、アミン、第４級アンモニウムイオン、およびアミンオキシドを挙げることができるが、これらに限定されない。
いくつかの態様において、サリチル酸は、組成物中にアルコキシル化アミン塩として存在する。いくつかの態様において、サリチル酸のエステルは、カルボン酸部分（即ち、サリチル酸メチルのような２－ヒドロキシベンゾエート）との反応または２－ヒドロキシ基（即ち、アセチルサリチル酸、２－アセトキシ安息香酸のようなベンゾエート）での反応によって形成されるエステルを含み得る。Ｃ１０までの脂肪族または芳香族アルコールをベースとする多くの好適なエステルが、芳香剤、香味剤および医薬品として市販されている。これらには、サリチル酸メチル（冬緑油）、サリチル酸エチル、サリチル酸イソプロピル、サリチル酸アリル、サリチル酸ブチル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸３－メチル－２－ブテニル、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ペンチル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸シス－３－ヘキセニル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ｐ－クレシル、サリチル酸フェネチル、サリチル酸２－フェニルプロピル、サリチル酸３－フェニルプロピルが挙げられる。いくつかの態様において、サリチル酸エステルは、サリチル酸および／またはサリチル酸メチルへの自発的な加水分解または代謝変換を受けることができる。
いくつかの態様では、天然の化合物はサリチル酸であり、塩はアミンエトキシレート塩であり、エステルはサリチル酸メチルである。例えば、サリチル酸のアミンエトキシレート塩を使用することができる。
（本明細書では成分「（ｂ）」と称する）本発明の第２の成分である、組成物のアルコキシル化アミンは、以下の構造で表されるカチオン性界面活性剤である。
Figure 0007358440000014
 （式中、ＡはＮ、Ｎ＋Ｒ１またはＮ→Ｏから選択され、Ｒ１はＨ、メチルまたはベンジルであり、Ｒ２は任意のＣ８－Ｃ２２アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）であり、Ｒ３は任意のＣ２－Ｃ４アルキル基（直鎖または分枝鎖）であり、ｘは０から４の範囲であり、ｙ＋ｚは２から５０の範囲である）
アルコキシル化アミン界面活性剤は、脂肪酸（植物油、動物性脂肪等）の任意の天然混合物、合成混合物、半精製または精製脂肪酸から製造することができる。本発明に適した広範囲の生成物が市販されている。これらには、いくつか例を挙げると、Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃにより製造されているＴｏｍａｍｉｎｅ（Ｒ） Ｅ－１７－５等のＴｏｍａｍｉｎｅ（Ｒ）シリーズエトキシル化エーテルアミン、Ｔｏｍａｍｉｎｅ（Ｒ） Ｑ－１７－５等のエトキシル化第４級アンモニウム化合物、およびＴｏｍａｍｉｎｅ（Ｒ） ＡＯ－１４－２等のエトキシル化アミンオキシド；ＳｔｅｐａｎのＴｏｘｉｍｕｌ（Ｒ）エトキシル化獣脂アミン；ＨｕｎｔｓｍａｎのＥｍｐｉｌａｎ（Ｒ） ＡＭ脂肪アミンエトキシレート；Ａｌｃｚｏ ＮｏｂｅｌのＥｔｈｏｍｅｅｎ（Ｒ）エトキシル化アミン、Ｅｔｈｏｑｕａｄ（Ｒ）エトキシル化第４級アンモニウム塩、およびＰｒｏｐｏｍｅｅｎ（Ｒ）プロポキシル化脂肪アミン；ならびにＣｌａｒｉａｎｔのＧｅｎａｍｉｎ（Ｒ）脂肪アミンエトキシレートが挙げられる。
いくつかの態様では、組成物のさらなる成分は、Ｃ６－Ｃ２２脂肪酸とＣ１－Ｃ４アルコールとを含む１つ以上の脂肪酸エステル（本明細書では成分「（ｃ）」と称する）であり得る。これらの化合物は、脂肪酸エステルの混合物としてバルクで入手可能であり、異成分は、アルコール残基ではなく、油または脂肪出発材料の脂肪酸分布を反映する。脂肪酸はエステル化され、トリグリセリドは単一アルコールを用いてエステル交換される。脂肪酸メチルエステルは現在、バイオディーゼルとして大量生産されている。モノ不飽和オメガ－９脂肪酸オレイン酸（１８：１シス－９）は、キャノーラ、パームおよびジャトロファ油ならびに動物性脂肪中の最も豊富な脂肪酸であり、従ってこれらの源由来の脂肪酸メチルエステルは、時にオレイン酸メチルと単に呼ばれる。Ｃ４までのより長鎖のアルコール残基は、噴霧された混合物の樹皮浸透性を改良するという利点を有する。約１：０から約０：１の範囲の任意の比の、例えば、オレイン酸メチルおよびオレイン酸ブチル等の成分の様々なブレンドが、本発明の組成物に包含される。異なるアルコール残基を有する他の混合物も考えられる。いくつかの態様では、脂肪酸エステルは脂肪酸メチルエステルである。
また、いくつかの態様において、組成物は、少なくとも１つの窒素化合物（本明細書では成分「（ｄ）」と称する）を含むことができる。組成物の、場合による窒素化合物には、とりわけ、尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニウムおよび硝酸カリウムを挙げることができる。窒素化合物の正確な選択および濃度は、標的作物種に依存する。例えば、キウイフルーツでは、効力にほとんど影響を与えないで化合物の１つの混合物を別のものに置き換えることができる。
適切な製剤の種類および本発明の組成物の製造方法は、例えば、１９９８年、Ｄ．Ａ．Ｋｎｏｗｌｅｓ（編集者）、Ｋｌｕｗｅｒ Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ、「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ Ａｇｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ」、１９６６年、Ｃ．Ｌ．Ｆｏｙ（編集者）、ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ、「Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ａｎｄ Ａｄｊｕｖａｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」、および２００１年、Ｈ．ＭｏｌｌｅｔおよびＡ．Ｇｒｕｂｅｎｍａｎｎ、Ｗｉｌｅｙ－ＶＣＨ、「Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ：Ｅｍｕｌｓｉｏｎｓ、Ｓｕｓｐｅｎｓｉｏｎｓ、Ｓｏｌｉｄ Ｆｏｒｍｓ」に記載されている。
現場での使用を容易にするために、水に希釈する準備ができている組成物の濃縮物が調製され、該濃縮物は、成分（ａ）＋（ｂ）または成分（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）を含む。いくつかの態様において、成分（ｄ）は、水に希釈するための別個の液体窒素濃縮物として調製される。液体窒素濃縮物と共に、（ａ）＋（ｂ）または（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）の製剤濃縮物を水に単に混合することで、処理すべき作物種に応じて現場で成分濃度を最適化する最も簡単な方法が提供される。あるいは、成分（ｄ）の１つ以上の窒素化合物は、上記濃厚物の添加の前または後のいずれかで粉末固形物として噴霧タンク中の水に直接添加することができる。本発明の組成物は、成分（ａ）から（ｄ）の全てを含む処方された濃縮物を包含し、また本発明の組成物は、成分（ａ）＋（ｂ）、および場合により（ｃ）および／または（ｄ）のいずれかの別々の添加を含む任意の手段により調製された噴霧混合物を含む。
任意の適切な重量比を利用することができる。例えば、成分の以下の重量比は、成分（ａ）、（ｂ）および（ｃ）を含む組成物の濃縮物を調製する場合に使用することができる。
（ａ）＋（ｂ）：約０．１％から約４０％の（ａ）および約１％から約９９％の（ｂ）。
（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）：約０．１％から約４０％の（ａ）、約１％から約９９％の（ｂ）および約１％から約８０％の（ｃ）。
さらなる添加剤を、組成物の濃縮混合物のいずれかまたは噴霧混合物と組み合わせることができる。慣用の製剤添加剤およびそれらの機能は、前述の刊行物に記載されている。本発明に適したそのような添加剤には、水、農業的に適切なカチオン性およびアニオン性界面活性剤、分散剤、ドリフト低減剤、乳化剤、浸透剤、展着剤、湿潤剤、石けん、担体、油、溶媒、希釈剤、不活性成分、品質改良剤、柔軟剤、酸、塩基、塩、様々な種類の有機および無機固体マトリックス、防腐剤、消泡剤、凍結防止剤、ステッカー、バインダー、染料、肥料、微量栄養素等が挙げられる。
（ａ）＋（ｂ）を含む組成物は、非水溶性濃縮物（製剤コードＳＬ）として調製することができる。例えば、成分（ａ）は単に成分（ｂ）に溶解または混合される。
一態様では、サリチル酸を含む組成物を使用して、塩基性形態のアルコキシル化アミン界面活性剤を滴定して中性塩を調製する。成分の比と成分（ａ）の正体（ｉｄｅｎｔｉｔｙ）および濃度に応じて、ほぼ中性のｐＨにアルコキシル化アミン界面活性剤（塩基性の形態）の滴定を完了するか、いくつかの場合には、得られる噴霧混合物のｐＨを約ｐＨ３もの低い値に低下させるためにさらなる異なる酸が必要とされ得る。塩酸、硫酸、リン酸、硝酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、乳酸、コハク酸、クエン酸、安息香酸、シュウ酸、Ｃ１－Ｃ２０アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸およびジスルホン酸、Ｃ１－Ｃ２０アルキルホスホン酸、アリールホスホン酸およびジホスホン酸をはじめとするが、これらに限定されない農業的に許容される無機または有機酸を使用することができる。多くのアルコキシル化アミン界面活性剤は、中和された形態ですぐに使用できるように販売されている。これらの化合物を非エステル化サリチル酸塩と共に使用する場合、処方者にはいくつかの選択肢がある。即ち、（ｉ）酸性混合物を生成するためのサリチル酸の添加；（ｉｉ）中性混合物を生成するための任意の順序でのサリチル酸および適切な塩基の添加；（ｉｉｉ）中性混合物を生成するためのサリチル酸塩の添加である。サリチル酸エステルは、塩基性または中和されたアルコキシル化アミン界面活性剤のいずれかに混合することができ、最終的な噴霧混合物中で目標とするｐＨを達成するために、上記の酸のいずれかの添加または適切な塩基によってｐＨをさらに調整することができる。適切な塩基としては、農業的に許容される任意のアルカリ金属水酸化物、水酸化アンモニウムまたはアミンが挙げられる。
アルコキシル化の程度および種類に依存して、いくつかの純粋なアルコキシル化アミン界面活性剤は、高強度で水に混合すると、完全に分散するのに長い時間を要し得るゲル化状態になる。噴霧混合物を調製するために（ａ）＋（ｂ）を含む製剤を希釈する場合にも同じ問題が生じる可能性がある。これは、アルコキシル化アミン界面活性剤（１から９９容量％）を水、ならびに／またはアルコール、グリコール、グリコールエーテルおよびエステルから選択されるが、これらに限定されない水混和性非水性溶媒等の適切な希釈剤（１から９９容量％）に混合することによって濃縮物を調製する場合に克服することができる。いくつかの態様では、希釈剤は非水性である。大部分のサリチル酸エステルは液体であり、多くの場合、製剤の約２０％を超える量で存在する場合には、さらなる別個の希釈剤なしに適切な希釈剤として作用する。
成分（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）を含む製剤濃縮物を調製するためには、脂肪酸エステル（疎水性）およびアルコキシル化アミン界面活性剤（疎水性および極性／帯電）の非相溶性を克服することが必要である。これは、一般に、油とアミン界面活性剤との間のカップリング剤として作用する、疎水性部分を含む強有機酸を導入することによってもたらされる。適切な既知のカップリング剤の例には、Ｃ１－Ｃ２０アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸、Ｃ１－Ｃ２０アルカリールスルホン酸およびジスルホン酸、Ｃ１－Ｃ２０アルキルホスホン酸、アリールホスホン酸、Ｃ１－Ｃ２０アルカリールホスホン酸およびジホスホン酸、例えばトルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸（ドバン酸（ｄｏｂａｎｉｃ ａｃｉｄ））等が挙げられるが、これらに限定されない強有機酸が挙げられる。
驚くべきことに、本発明者らは、弱いカルボン酸であるサリチル酸が、アルコキシル化アミン界面活性剤と油、例えばオレイン酸メチルとの混合を可能にする良好なカップリング剤として機能して、水に容易に分散する乳化可能な濃縮物を調製することを見出した。得られる水中油型エマルションは、本発明の場合による窒素化合物を使用するときに生じる高塩濃度の不在下または存在下で安定である。サリチル酸を用いてアミンと油とをカップリングさせる場合、該サリチル酸は塩基性の形態であるアミンと組み合わせることができる。場合により、さらなる有機強酸を添加してアミンを完全に中和してもよい。成分、即ち、サリチル酸、さらなる有機強酸、塩基性アミンおよび油は、任意の順序で組み合わせることができる。例えば、油成分中に混合する前に塩基性アミンを中和することができる。
本発明は、地上植物部分に、以下を含む生理学的に有効な量の組成物を施用することを含む、多年生果樹作物における発芽、開花および病害抵抗性を改良する方法を提供する。
（ａ） 以下の構造で表される１つ以上の化合物：
Figure 0007358440000015
 （式中、Ｒ’はＯＨまたはＯＣＯＣＨ３であり、Ｒ”はＨ、一価カチオン、任意のＣ１－Ｃ１０アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）、任意のＣ７－Ｃ１０アルカリール基またはフェニル基である）；
（ｂ） 以下の構造で表される組成のアルコキシル化アミン：
Figure 0007358440000016
 （式中、ＡはＮ、Ｎ＋Ｒ１またはＮ→Ｏから選択され、Ｒ１はＨ、メチルまたはベンジルであり、Ｒ２は任意のＣ８－Ｃ２２アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）であり、Ｒ３は任意のＣ２－Ｃ４アルキル基（直鎖または分枝鎖）であり、ｘは０から４の範囲であり、ｙ＋ｚは２から５０の範囲である）；ならびに
（ｃ） 場合により、Ｃ６－Ｃ２２脂肪酸とＣ１－Ｃ４アルコールとを含む１つ以上の脂肪酸エステル；ならびに／または、
（ｄ） 場合により、尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニムおよび硝酸カリウムから選択される１つ以上の窒素化合物。
組成物は、作物種に応じて休眠中の任意の時点で施用され得る。一般に、最適施用時期は、自然発芽の日付の約２週間から約１０週間前の間である。しばしば、組成物は冬の剪定後に施用されるが、これは絶対要件ではない。
組成物は、成分（ａ）＋（ｂ）、（ａ）＋（ｂ）＋（ｄ）または（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）＋（ｄ）の総合重量に基づいて、約１ｋｇ／ヘクタール（ｋｇ／ｈａ）から約３００ｋｇ／ｈａの範囲の割合で施用することができる。いくつかの態様では、組成物は、成分の総合重量に基づいて、約５ｋｇ／Ｈａから約２００ｋｇ／Ｈａで施用することができる。いくつかの態様では、施用量は、成分の総合重量に基づいて、約１０ｋｇ／Ｈａから約１５０ｋｇ／Ｈａである。
一般に、組成物は水に希釈され、ほとんどの場合、果樹園エアーブラスト噴霧器で噴霧される従来の手段によって施用され得るが、鑑賞植物には、例えばナップザックまたは電動ナップザック噴霧器を使用する方が便利であり得る。水の添加率は問題の作物によって決定され、適切な範囲を確保するためにはより大きな種はより多い水を必要とする。濃縮物の噴霧は可能であるが、濃縮物の噴霧で一般に使用される超湿潤剤は、組成物中の成分との考えられる拮抗作用を避けるために非常に注意して使用しなければならない。ドリフト低減剤も、アニオン性界面活性剤を含有せず、広範囲に使用する前に小規模試験でチェックすべきであるという条件で、使用することができる。
防黴剤、殺菌剤、殺虫剤、殺線虫剤等をはじめとする殺生物活性成分は、製剤成分が本発明の組成物と適合性があれば、噴霧混合物と組み合わせることができる。成分（ｄ）中のもの以外の肥料は、それらが発芽促進の作用モードを実質的に妨げない限り、組成物の希釈物と組み合わせてもよい。
本発明の組成物の以下の実施例および使用方法は、非限定的な例としてのみ提供され、他の組成物および使用方法もまた、本発明の範囲内に入ることが理解されるであろう。
［実施例１から４］
Figure 0007358440000017
 注：Ｔｏｍａｍｉｎｅ Ｅ－１７－５は、５モルのエチレンオキシドで修飾されたアルキルエーテル（Ｃ１７当量）第３級アミンであり、Ｔｅｒｉｃ １２Ａ３はアルコールエトキシレートであり、Ｔｅｎｓｉｏｆｉｘ ＸＮ６はリン酸エステル界面活性剤である。混合物は、最初にＴｏｍａｍｉｎｅ Ｅ－１７－５をプロピレングリコールまたは他の界面活性剤と混合し、続いてサリチル酸またはサリチル酸メチルを、溶解するまでゆっくりと添加し、次いでＨＣｌおよび実施例４では最後にオレイン酸メチルを添加することによって液体濃縮物として調製した。濃縮物は周囲温度で安定しており、現場で水および窒素塩と混合した後、使用前に規定の体積にすることができる。
［実施例５から８］
Figure 0007358440000018
 注：混合物は実施例１から４と同じ方法で調製した。
［実施例９から１２］
Figure 0007358440000019
 注：混合物は実施例１から４と同じ方法で調製した。
［比較例１］ 以下の混合物は、米国特許第５，８８５，９３２号（参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）に開示されているＡｒｍｏｂｒｅａｋ（商標）の使用に基づく。Ａｒｍｏｂｒｅａｋ（商標）は、５モルのエチレンオキシド誘導単位および１２モルのプロピレン誘導酸化物単位を含む獣脂アミンである。２．０リットルの水混合物中、４０．００ｇのＡｒｍｏｂｒｅａｋ（商標）、１１０ｇの硝酸アンモニウムおよび１１０ｇの硝酸カルシウムアンモニウム、最終ｐＨ６．７。
［比較例２］ ２．０リットルの水混合物中、４０．００ｇのＡｒｍｏｂｒｅａｋ（商標）および１１０ｇの硝酸カリウム、最終ｐＨ９．４。
［比較例３］ 以下の混合物は、ＥＰ１，１８９，５１３号（参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）に基づく。ＥＰ１，１８９，５１３号は、所有者としてＶａｌａｇｒｏ Ｓ．ｐ．Ａ．を列挙し、とりわけ非イオン性界面活性剤を利用する組成物に関する。例えば、ＥＰ１，１８９，５１３号は、硝酸アンモニウムと、エチレンオキシドと反応させるように作製されたノニルフェノールとを含む組成物を開示する。Ｖａｌａｇｒｏ（Ｒ）は、Ｅｒｇｅｒ（Ｒ） ＫおよびＡｃｔｉｖｅ Ｅｒｇｅｒ（Ｒ）の商品名の組成物を市場に出している。Ｅｒｇｅｒ（Ｒ）は、発芽前の休眠樹木に噴霧されるように設計されたミネラル肥料である。２．０リットルの水混合物中、１２０ｍｌのＥｒｇｅｒ（Ｒ） Ｋおよび１８０ｍｌのＡｃｔｉｖｅ Ｅｒｇｅｒ（Ｒ）、最終ｐＨ６．７。
［比較例］－水素シアナミド（ＨＣ）。ＨＣの市販の調製物を、ドリフト低減剤（Ｄｒｉｆｔｓｔｏｐ（商標）－オルガノシリコーン界面活性剤と合成ポリマードリフト遅延剤との混合物）（２ｍｌ／リットル）と組み合わせて、水１リットル当たり６０ｍｌで希釈した。
全ての試験は、無作為化完全ブロック実験計画に基づいていた。
試験１： 試験１は、従来のＨＣ代替物と比較して本発明の組成物の優れた性能を実証する。２０１０年には平均的な冬の寒さの冬の後、ニュージーランドのベイ・オブ・プレンティにあるヘイワード・キウイフルーツ果樹園で茎のペインティング実験を行った。３６本のつる植物からの平均長さ１．６ｍの低から中程度の生命力の茎にタグをつけ、未処理、またはＨＣ、実施例１から４および比較例１の１つによるペインティングのいずれかをして放置した。ペインティングの日（８月６日）は自然発芽（ＤＢＮＢ）５６日前であった。２００９年のＳａｌｉｎｅｒｏらにより発表された写真「Ｐｈｅｎｏｌｏｇｉｃａｌ ｇｒｏｗｔｈ ｓｔａｇｅｓ ｏｆ ｋｉｗｉｆｒｕｉｔ （Ａｃｔｉｎｉｄｉａ ｄｅｌｉｃｉｏｓａ「ヘイワード」）、Ｓｃｉｅｎｔｉａ Ｈｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒａｅ １２１、２７－３１（その全体が参照により本明細書に組み込まれる）に基づいて、発芽（ＢＢＣＨ段階９）および開花（ＢＢＣＨ段階６０）を決定した。グラフ化されおよび表にされたデータは、３６個の複製の平均を表し、各茎の冬芽の数に基づいて正規化されている。
図１は、試験１における発芽の進行を示す。図２は、試験１における開花の進行を示す。図１および図２に示す進行曲線を、累積正規曲線に当てはめて、表１および２に要約された発芽および開花の中点（５０％応答に対応する日付）と応答時間の広がり（４×標準偏差として定義される）を計算した。未処理の結果と比較して、ＨＣおよび実施例１から３は全て、発芽および開花において大きな増加をもたらし、発芽および開花の開始を前進させ、その広がりを減少させた。実施例４の油含有混合物は、ＨＣおよび実施例１から３よりも僅かに遅く、ゆっくりした応答を生じたが、比較例１よりも依然としてかなり有効であった。
Figure 0007358440000020
Figure 0007358440000021
試験２： 試験２は、サルチル酸成分の濃度と、ヘイワード・キウイフルーツつる植物における発芽応答および開花応答との間の用量応答関係を実証する。ニュージーランドのタラナキにあるヘイワード・キウイフルーツ果樹園で、２０１２年に茎のペインティング実験を行った。３３本のつる植物から平均長さ１．２ｍの茎にタグをつけ、未処理、またはＨＣ、実施例５から８および比較例２および３の１つの８月９日、即ち、５０ＤＢＮＢ（９月２８日）のペインティングのいずれかをして放置した。中点および広がりを発芽について計算したが（表３）、開花については計算を行うには不十分なデータしかなかった。果樹園は非常に低温の冬の寒さを経験し、未処理の茎は非常に劣った発芽を生じ、ＨＣはかなり改善した（図３）。サリチル酸の濃度を増加させると（実施例５から７）、発芽した芽の総数が徐々により増加し、徐々に早く発芽し、広がりが減少した。
実施例８はサリチル酸が比較的低濃度で存在しても強い応答を生じ、恐らく油含有組成物がキウイフルーツの茎の樹皮に浸透する能力がより高いことを反映している。比較例２は、本発明のいくつかの実施例と同様の応答を生じたが、比較例３は、未処理応答と比較してほとんど変化を生じなかった。図３は、試験２における発芽の進行を示す。図４は、試験２における開花の進行を示す。
Figure 0007358440000022
試験３： 試験３は、Ｐｓａに感染した果樹園での施用後に病害を軽減する上での本発明の有用性を実証する。２０１３年に全園のヘイワード・キウイフルーツつる植物に噴霧する試験がベイ・オブ・プレンティで行われた。１２個の複製および２組の未処理つる植物があった。ＨＣ（７００リットル／Ｈａ）および実施例８の組成物（８００リットル／Ｈａ）を、果樹園エアーブラスト噴霧器に典型的な噴霧堆積物を生成するように設計されたブーム噴霧器を用いて３つの日に施用した。この試験で特に興味深いのは、特に初期にＨＣ噴霧されたつる植物において晩春に明らかになったＰｓａ葉の斑点の流行であった。無作為に選択された４０枚の葉（各つる植物を構成した２つの幹の各側に１０枚）を１から５の尺度で格付けすることにより、Ｐｓａ葉の斑点形成についてつる植物を評価した（表４）。ＡＮＯＶＡは、最初の２回の施用後のＨＣ処理つる植物における葉の斑点形成の有意な増加を示したが、実施例８による処理は全ての施用日にわずかな減少を生じた。
Figure 0007358440000023
 同じ文字が後に続く平均は、有意に異ならない（Ｐ＝０．０５、ダンカンの新多重範囲検定）
試験４： 試験４は、本発明の組成物の、ゴールド３キウイフルーツにおける発芽剤としての有効性を実証する。この茎のペインティング実験は、５月と６月の主要月間の不十分な寒さの冬の後、２０１３年にベイ・オブ・プレンティの果樹園で行った。果樹園に典型的な低から中程度の生命力の茎を、９月１６日に生じた自然発芽の３４日および２７日前の８月１３日および８月２０日に、ＨＣまたは実施例９のいずれかでペインティングした。実施例９の組成物は、ＨＣと同じくらい発芽を前進させ、また発芽を短縮させた（表５および図５）。図５は試験４における発芽の進行を示し、図６は試験４における開花の進行を示す。
Figure 0007358440000024
ＨＣと同様に、実施例９の組成物は、発芽％を増加させることによって、花芽の割合を増加させることによって、および花芽当たりのキングフラワー（ＫＦＦＳ、表６）の数を増加させることによって、重要なパラメーター、即ち、冬芽当たりのキングフラワー（ＫＦＷＢ）を大きく増加させた。しかし、ＨＣは、適切な果実サイジングを確実にするために、栽培者にかなりの費用をかけて手作業で除去しなければならない側生花（二重花および三重花）の頻度を増加させた。対照的に、実施例９は、側生および変形した果実の頻度に変化をもたらさず（８月１３日）、またはそれらを完全に排除した（８月２０日）。
Figure 0007358440000025
試験５および６： 試験５および６は、それぞれ不十分なおよび良好な冬の寒さの後に、発芽および開花を促進する上での本発明の組成物の有用性を実証する。これらの２０１４年の噴霧試験は、ニュージーランドのベイ・オブ・プレンティ（試験５、５個の複製、各ベイは２本のつる植物を含み、１個の複製につき１０個の評価茎、ベイの各側に５つ）およびホークスベイ（試験６、４個の複製、各ベイは４本のつる植物を含み、１個の複製につき２０個の評価茎、各つる植物から５個）で行った。８月１６日（３７ ＤＢＮＢ、試験５）および８月１１日（３０ ＤＢＮＢ、試験６）に、ＨＣ（７００リットル／Ｈａ）ならびに実施例９および１０（８００リットル／Ｈａ）を噴霧した。図７は試験５における発芽の進行を示し、図８は試験６における発芽の進行を示す。
現在の管理慣行の下で、ゴールド３の栽培者は、推奨梱包量１７，０００トレイ／Ｈａを達成するためには、冬芽当たり少なくとも約１．８個の単一花（ＳＦＷＢ）が必要である。２０１４年の不十分な冬の寒さの後、ベイ・オブ・プレンティ果樹園の未処理つる植物は、側生花を除去してキングフラワーをそのまま残すために茎を切るという費用のかかる選択をしても、目標とする果実収量を達成するのに不十分なキングフラワー（１．７ＫＦＷＢ、表７）しか生じなかった。ＨＣ処理により過剰な花の数が生じ、二重花および三重花の頻度がほぼ２倍になったが、一方、実施例９はより多くの側生花を生じることなく中程度の増加を生じた。この場合の利点は、全ての二重花および三重花を除去するための、花柄での切断という間引きコストの削減である。ホークスベイの比較的良好な冬の寒さにより、未処理のつる植物では十分な花数を生じたが、ＨＣ処理によってさらに増加した非常に高い頻度の側生花を生じた。実施例９または窒素化合物を含まない実施例１０による処理により、側生花を増加させることなく花の数が適度に増加し、従って間引きコストが大幅に削減された。
Figure 0007358440000026
Figure 0007358440000027
試験７： 本発明の使用により、２０１４年ニュージーランドのネルソンでかなりの冬の寒さであった冬の後、マグナス亜種ブラックカラントにおいて発芽、開花、ひいては果実品質が向上した。実施例９および１０を、８月２１日に長さ２０ｍの列に５００Ｌ／Ｈａで噴霧した。１２月１７日に果実を処理あたり５本の茎から収穫し、黒色（目標成熟度）、有色（ほぼ成熟）および緑色（未成熟、販売できない）に分類した。黒色果実と有色果実と緑色果実との間の重量分布は、未処理では、６０％、３３％および７％であり、実施例９では８１％、１７％および２％であり、実施例１０では９４％、６％および０％であった。
試験８： ２０１３年の不十分な冬の寒さ後、ニュージーランドのニュープリマスでグラニー・スミス・リンゴでの施用を評価した。複製試験（２つの樹木プロットの４つの複製）において手動バックパック噴霧器を使用して２００Ｌ／Ｈａで２０１３年８月９日に処理を実施した。場合による窒素化合物を含まない実施例１２は、未処理の対照と比較して発芽および開花を向上させ、比較例（表９のＨＣ）としての水素シアナミドと比較して約２倍の実止まりを生じた。
Figure 0007358440000028
その最良の形態をはじめとする本発明を概括的に記載してきたが、本発明は、以下の特許請求の範囲で定義される本発明の実施形態およびその均等物を予期することを当業者は理解するであろう。しかし、当業者は、本発明の範囲が単に本明細書に例示された特定の実施形態によってのみ評価されるべきではないことを理解するであろう。
また当業者であれば、特許庁にこの文書を提出した後に、より洗練された技術的進歩が現れ得ることを理解するであろう。これらの後に開発された改良が本開示の中心の作用原理を具現化する程度まで、これらの改良は、同様に、以下の特許請求の範囲の範囲内に入ると考えられる。
また、本発明は、明細書中に個別にまたは集合的に参照されたまたは示された部分、要素および特徴、ならびに２つ以上の部分、要素、部材または特徴のいずれかの任意のまたは全ての組合せにあると広く言うことができ、既知の均等物を有する特定のものが本明細書で言及されている場合、そのような等価物は個々に記載されているかのように本明細書に組み込まれるものとみなされる。
本明細書に記載または特許請求され、不完全な形で、個々の構成要素としてまたは「部品のキット」として販売されている製品、方法またはプロセスの場合、そのような実施もまた本発明の範囲に入ることも理解されるであろう。
一実施形態では、本発明は、その範囲内に、別個の容器内で、または同じ容器内の別個の区画として、発芽剤組成物のために以下の組み合わせを提供する部品のキットを含む。
（ａ） 以下の構造で表される１つ以上の化合物：
Figure 0007358440000029
 （式中、Ｒ’はＯＨまたはＯＣＯＣＨ３であり、Ｒ”はＨ、一価カチオン、任意のＣ１－Ｃ１０アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）、任意のＣ７－Ｃ１０アルカリール基またはフェニル基である）、ならびに
（ｂ） 以下の構造で表される組成のアルコキシル化アミン：
Figure 0007358440000030
 （式中、ＡはＮ、Ｎ＋Ｒ１またはＮ→Ｏから選択され、Ｒ１はＨ、メチルまたはベンジルであり、Ｒ２は任意のＣ８－Ｃ２２アルキル基（飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖）であり、Ｒ３は任意のＣ２－Ｃ４アルキル基（直鎖または分枝鎖）であり、ｘは０から４の範囲であり、ｙ＋ｚは２から５０の範囲である）、ならびに
（ｃ） 場合により、Ｃ６－Ｃ２２脂肪酸とＣ１－Ｃ４アルコールとを含む１つ以上の脂肪酸エステル、ならびに／または、
（ｄ） 場合により、尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニムおよび硝酸カリウムから選択される１つ以上の窒素化合物。

Claims (17)

  1. 多年生果実作物および／または観賞樹において、休眠打破、開花および病害抵抗性を改良するための組成物であって、
    （ａ） 以下の構造で表される１つ以上の化合物：
    Figure 0007358440000031
     （式中、Ｒ’はＯＨまたはＯＣＯＣＨ３であり、Ｒ”はＨ、一価カチオン、直鎖または分枝鎖のＣ１－Ｃ１０アルキル基、直鎖または分枝鎖のＣ２－Ｃ１０アルケニル基、Ｃ７－Ｃ１０アルカリール基またはフェニル基である）
    であって、前記組成物中に０．１％ｗ／ｗから４０％ｗ／ｗの量で存在する化合物；
    （ｂ） 以下の構造で表されるアルコキシル化アミン：
    Figure 0007358440000032
     （式中、ＡはＮ、Ｎ＋Ｒ１またはＮ→Ｏから選択され、Ｒ１はＨ、メチルまたはベンジルであり、Ｒ２は直鎖または分枝鎖のＣ８－Ｃ２２アルキル基、または直鎖または分枝鎖のＣ８－Ｃ２２アルケニル基であり、Ｒ３は直鎖または分枝鎖のＣ２－Ｃ４アルキレン基であり、ｘは０から４の範囲であり、ｙ＋ｚは２から５０の範囲である）；および
    （ｄ） 尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニウムおよび硝酸カリウムから選択される１つ以上の窒素化合物
    を含み、
    前記組成物が、３～７．６のｐＨを有する、前記組成物。
  2. （ａ）が、サリチル酸またはサリチレートであり、前記サリチレートが、サリチル酸の一価カチオン塩、サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、サリチル酸イソプロピル、サリチル酸アリル、サリチル酸ブチル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸３－メチル－２－ブテニル、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ペンチル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸シス－３－ヘキセニル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ｐ－クレシル、サリチル酸フェネチル、サリチル酸２－フェニルプロピル、サリチル酸３－フェニルプロピル、もしくは２－アセトキシサリチル酸塩を含む、請求項１に記載の組成物。
  3. （ａ）が、サリチル酸、サリチル酸の一価カチオン塩またはサリチル酸メチルである、請求項１に記載の組成物。
  4. カチオンが、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、アミニウムイオン、または第４級アンモニウムイオンである、請求項１に記載の組成物。
  5. （ａ）がサリチル酸であり、および
    （ｂ）が以下の構造で表されるアルコキシル化アミン：
    Figure 0007358440000033
     （式中、ＡはＮ、Ｎ＋Ｒ１またはＮ→Ｏから選択され、Ｒ１はＨ、メチルまたはベンジルであり、Ｒ２は直鎖または分枝鎖のＣ８－Ｃ２２アルキル基、または直鎖または分枝鎖のＣ８－Ｃ２２アルケニル基であり、Ｒ３は直鎖または分枝鎖のＣ２－Ｃ４アルキレン基であり、ｘは０から４の範囲であり、ｙ＋ｚは２から５０の範囲である）である、
    請求項１に記載の組成物。
  6. 組成物が多年生果実作物への施用のために処方される、請求項１に記載の組成物。
  7. （ａ）がサリチル酸であり、
    （ｂ）が以下の構造で表されるアルコキシル化アミン：
    Figure 0007358440000034
     （式中、ＡはＮ、Ｎ＋Ｒ１またはＮ→Ｏから選択され、Ｒ１はＨ、メチルまたはベンジルであり、Ｒ２は直鎖または分枝鎖のＣ８－Ｃ２２アルキル基、または直鎖または分枝鎖のＣ８－Ｃ２２アルケニル基であり、Ｒ３は直鎖または分枝鎖のＣ２－Ｃ４アルキレン基であり、ｘは０から４の範囲であり、ｙ＋ｚは２から５０の範囲である）であり、
    さらに、（ｃ）オレイン酸メチルまたはオレイン酸エチルを含む、
    請求項１に記載の組成物。
  8. （ｂ）が１％ｗ／ｗから９９％ｗ／ｗの量で存在する、請求項１に記載の組成物。
  9. （ｄ）が１％ｗ／ｗから８０％ｗ／ｗの量で存在する、請求項１に記載の組成物。
  10. （ｃ） Ｃ６－Ｃ２２脂肪酸とＣ１－Ｃ４アルコールから形成される１つ以上の脂肪酸エステルをさらに含む、請求項１に記載の組成物。
  11. （ｃ）が１％ｗ／ｗから８０％ｗ／ｗの量で存在する、請求項１０に記載の組成物。
  12. 多年生果実作物および／または観賞樹における休眠打破、開花および病害抵抗性を改良するための方法であって、地上植物部分に、
    （ａ） 以下の構造で表される１つ以上の化合物：
    Figure 0007358440000035
     （式中、Ｒ’はＯＨまたはＯＣＯＣＨ３であり、Ｒ”はＨ、一価カチオン、直鎖または分枝鎖のＣ１－Ｃ１０アルキル基、直鎖または分枝鎖のＣ２－Ｃ１０アルケニル基、Ｃ７－Ｃ１０アルカリール基またはフェニル基である）；
    （ｂ） 以下の構造で表されるアルコキシル化アミン：
    Figure 0007358440000036
     （式中、ＡはＮ、Ｎ＋Ｒ１またはＮ→Ｏから選択され、Ｒ１はＨ、メチルまたはベンジルであり、Ｒ２は直鎖または分枝鎖のＣ８－Ｃ２２アルキル基、または直鎖または分枝鎖のＣ８－Ｃ２２アルケニル基であり、Ｒ３は直鎖または分枝鎖のＣ２－Ｃ４アルキレン基であり、ｘは０から４の範囲であり、ｙ＋ｚは２から５０の範囲である）；および
    （ｄ） 尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニウムおよび硝酸カリウムから選択される１つ以上の窒素化合物
    を含み、３～７．６のｐＨを有する、生理学的に有効な量の組成物を施用することを含む、前記方法。
  13. 組成物が５ｋｇ／Ｈａから２００ｋｇ／Ｈａの範囲の施用量で施用される、請求項１２に記載の方法。
  14. 組成物を水に希釈することをさらに含む、請求項１２に記載の方法。
  15. 組成物を施用することが、冬季休眠の間に地上植物部分に噴霧することを含む、請求項１２に記載の方法。
  16. 多年生果実作物が、つる植物果実、ベリー果実、ピップ果実、核果およびナッツから選択される、請求項１２に記載の方法。
  17. 組成物が、
    （ｃ）Ｃ６－Ｃ２２脂肪酸とＣ１－Ｃ４アルコールから形成される１つ以上の脂肪酸エステルをさらに含む、請求項１２に記載の方法。
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2023532672A (ja) * 2020-06-26 2023-07-31 バレント・バイオサイエンシーズ・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー １－アミノ－１－シクロプロパンカルボン酸混合物およびその使用
CN111903273A (zh) * 2020-07-15 2020-11-10 福建省中科生物股份有限公司 单氰胺作为破眠剂在打破室内栽培蓝莓叶芽休眠中的应用
CN112931532B (zh) * 2021-02-26 2021-11-23 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 一种高效荔枝反季节催花组合物

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004528322A (ja) 2001-04-11 2004-09-16 バレント バイオサイエンシス コーポレーション 濃縮された水溶性顆粒状植物成長調節剤配合物およびそれらの使用方法
WO2015080216A1 (ja) 2013-11-28 2015-06-04 愛三工業 株式会社 圧力調整弁

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9016783D0 (en) * 1989-09-01 1990-09-12 Ici Plc Agrochemical compositions
US5389598A (en) * 1993-12-17 1995-02-14 Monsanto Company Aqueous concentrate formulations having reduced eye irritancy
US5705690A (en) * 1994-09-02 1998-01-06 Exxon Research And Engineering Company Urea-surfactant clathrates and their use in bioremediation of hydrocarbon contaminated soils and water
AUPN309995A0 (en) 1995-05-23 1995-06-15 Sst Australia Pty Ltd Plant growth regulating method and composition
US5885932A (en) 1995-07-03 1999-03-23 Akzo Nobel N.V. Activity promoting additives for rest-breaking agents
WO1997024926A1 (en) * 1996-01-04 1997-07-17 Akzo Nobel N.V. Rest-breaking compositions comprising activity promoting additives
JP4443048B2 (ja) * 1998-07-30 2010-03-31 ストラー・エンタープライジズ・インコーポレーテツド サリチル酸と有機アミンによる植物の処置
IT1307283B1 (it) 1999-11-29 2001-10-30 Valagro Spa Composizione per stimolare l'interruzione della dormienza delle gemmedei fruttiferi e relativo uso.
JP4925077B2 (ja) * 2001-08-27 2012-04-25 エーザイ生科研株式会社 植物の病害防除剤およびそれを用いた病害防除方法
JP4064156B2 (ja) * 2002-05-31 2008-03-19 花王株式会社 肥料組成物
GB0318448D0 (en) * 2003-08-06 2003-09-10 Syngenta Ltd Formulation
US20140179520A1 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Brandt Consolidated, Inc. Humic Acid Composition

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004528322A (ja) 2001-04-11 2004-09-16 バレント バイオサイエンシス コーポレーション 濃縮された水溶性顆粒状植物成長調節剤配合物およびそれらの使用方法
WO2015080216A1 (ja) 2013-11-28 2015-06-04 愛三工業 株式会社 圧力調整弁

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Acta Horticulturae Sinica，2007年，34(2)，P.317-324
日本農薬学会誌，2009年，34(4)，P.350－353

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