JP2022033822A - 発芽および開花を改良するための組成物 - Google Patents

発芽および開花を改良するための組成物 Download PDF

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Abstract

【課題】多年生果樹作物および/または観賞樹において改良された発芽、開花および病害抵抗性を生じるように処方された組成物を提供する。【解決手段】(a)下記構造で表される1つ以上の化合物(式中、R’はOHまたはOCOCH3であり、R”はH、一価カチオン、任意のC1-C10アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)、任意のC7-C10アルカリール基またはフェニル基である);および(b)下記構造で表されるアルコキシル化アミン(式中、AはN、N+R1またはN→Oから選択され、R1はH、メチルまたはベンジルであり、R2は任意のC8-C22アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)であり、R3は任意のC2-C4アルキル基(直鎖または分枝鎖)であり、xは0から4の範囲であり、y+zは2から50の範囲である)を含む組成物とする。TIFF2022033822000038.tif21161【選択図】図1

Description

本発明は、多年生果樹作物をはじめとする様々な樹木または作物において、発芽、開花および病害抵抗性を改良するように処方された組成物、その製造方法、およびその使用方法に関する。
温帯および寒帯地域原産の多年生の園芸および森林植物は、季節に対応した活発な成長および休眠の周期的な期間を経る。春に成長が再開する場合、新しい成長の部位が芽である。落葉植物の休眠芽は「冬芽」と呼ばれることがある。芽の休眠は、好ましい成長条件下でさえも成長しないことを特徴とし、成長の最終的な再開は休眠打破または「発芽」と呼ばれる。「休眠の深さ」は、冬の寒さに直接関係しており、これは、例えば、「リチャードソン・チル・ユニット」で、特定の温度点未満の温度の蓄積によって、または臨界的な晩秋および冬季の間の平均気温によって定量的に測定することができる。栽培植物を扱う商業的栽培者は、強力な発芽を得、引き続き旺盛な成長、開花(および)果実生産を望んでいる。これは、高い低温要求性を有する植物が寒い冬を経験するとき自然に起こる。
多くの園芸地域は寒い冬を経験しておらず、地方の気候条件の変化により不十分な冬の寒さの問題がますます悪化している。休眠後期の植物の化学的処理によって、不十分な冬の寒さの影響を克服し、一部の植物では良好な冬の寒さの恩恵を増やすことが可能である。最も単純な化学的「発芽剤(budbreaker)」は、現在ほとんどの国で規制緩和されている4,6-ジニトロ-o-クレゾール、および一部の国でいまだ広く使用されている水素シアナミド(HC)である。特定の作物、例えば、主たる「ヘイワード」キウイフルーツ亜種(Actinidia deliciosa(A.Chev.)C.F.LiangおよびA.R.Ferguson var.deliciosa)において、晩冬の休眠中にHCを施用すると、ほとんど理想的な結果が得られる。即ち、
・ 新芽を発芽させて発育させる冬芽の%割合の増加(%発芽)
・ 芽の均一性の増加(即ち、同じ時間および速度でより多くの芽が発芽する)
・ 花の数の増加(ひいては収穫時のより多くの果実)
・ 花を咲かせる芽の割合の増加(%花の芽、花の芽1本あたりの花の数を増やして花の数を増やすより好ましい)
・ 短縮された開花(開花期の短縮、雄のつる植物の開花と良く合致し、そのため良好な受粉が得られ、果実が同期的に成熟に達する)
・ 過小または奇形の果実を生み出し、栽培者がかなりの費用をかけて手作業で除去しなければならない自然に発生する二重花および三重花(側生)の頻度の減少
・ 緑藻類および地衣類の防除、即ち、発芽とは無関係の追加の利点
残念なことに、HCは非常に有毒な化学物質であり、2008年10月に指令91/414/EECの附属書Iから除外され、非欧州諸国での継続的使用は脅かされている。主な懸念事項は、非標的作物への被害と、暴露後にアルコール消費が続くと接触性皮膚炎、呼吸器官および胃腸管の炎症、頭痛および肝臓障害を引き起こす可能性があるヒト暴露である。また、ある作物では、HCは強すぎる応答を生じ、望ましくない副作用を生じる可能性がある。例えば、Hort16A(Actinidia chinensis Planch.var.chinensis「Hort16A」)およびGold3(Actinidia chinensis Planch.var.chinensis「Zesy002」)のような黄色系キウイフルーツ亜種に施用した場合、HCはあまりにも多くの花を生じさせ、望ましくない側生の花の頻度を増加させる。植物においてより洗練された活性を有するより安全な発芽剤が明らかに必要である。
本発明の目的は、前述の欠点の1つ以上を未然に防ぐもしくは最小化する、または少なくとも、有用な選択肢を公衆に提供する、改善された組成物および/またはその調製方法および/またはその使用を提供することである。
本発明者は、予想外にも、以下の構造で表される1つ以上の化合物:
Figure 2022033822000002
(式中、R’はOHまたはOCOCHであり、R”はH、一価カチオン、任意のC1-C10アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)、任意のC7-C10アルカリール基またはフェニル基である);
以下の構造で表される組成のアルコキシル化アミン:
Figure 2022033822000003
(式中、AはN、NまたはN→Oから選択され、RはH、メチルまたはベンジルであり、Rは任意のC8-C22アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)であり、Rは任意のC2-C4アルキル基(直鎖または分枝鎖)であり、xは0から4の範囲であり、y+zは2から50の範囲である)、および場合によりC6-C22脂肪酸エステルおよび/または1つ以上の窒素化合物を含む組成物は、休眠中の多年生果樹作物に施用した場合、改良された発芽、改良された開花および/または増加した病害抵抗性を生じることを発見した。
この組成物は、HCに対する安全かつ有効な代替物を提供し、前述の問題の1つ以上を最小限に抑えるかまたは排除する。
1つの広い態様において、本発明は、
(a) 以下の構造で表される1つ以上の化合物:
Figure 2022033822000004
(式中、R’はOHまたはOCOCHであり、R”はH、一価カチオン、任意のC1-C10アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)、任意のC7-C10アルカリール基またはフェニル基である)、ならびに
(b) 以下の構造で表される組成のアルコキシル化アミン:
Figure 2022033822000005
(式中、AはN、NまたはN→Oから選択され、RはH、メチルまたはベンジルであり、Rは任意のC8-C22アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)であり、Rは任意のC2-C4アルキル基(直鎖または分枝鎖)であり、xは0から4の範囲であり、y+zは2から50の範囲である)、ならびに
(c) 場合により、C6-C22脂肪酸とC1-C4アルコールとを含む1つ以上の脂肪酸エステル、ならびに/または、
(d) 場合により、尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニムおよび硝酸カリウムから選択される1つ以上の窒素化合物
を含む組成物を提供する。
さらに広い態様において、本発明は、本発明の組成物を処方する方法を提供する。
またさらに広い態様において、本発明は、本発明の組成物を使用して、発芽、開花および病害抵抗性を改良する方法を提供する。
いくつかの態様において、多年生果樹作物および/または観賞樹において改良された発芽、開花および病害抵抗性を生じる組成物は、
(a) 以下の構造で表される1つ以上の化合物:
Figure 2022033822000006
(式中、R’はOHまたはOCOCHであり、R”はH、一価カチオン、任意のC1-C10アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)、任意のC7-C10アルカリール基またはフェニル基である);および
(b) 以下の構造で表されるアルコキシル化アミン:
Figure 2022033822000007
(式中、AはN、NまたはN→Oから選択され、RはH、メチルまたはベンジルであり、Rは任意のC8-C22アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)であり、Rは任意のC2-C4アルキル基(直鎖または分枝鎖)であり、xは0から4の範囲であり、y+zは2から50の範囲である)
を含む。
いくつかの態様において、組成物は、(c)C6-C22脂肪酸とC1-C4アルコールとを含む1つ以上の脂肪酸エステルをさらに含むことができる。他の態様において、組成物は、(d)尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニウムおよび硝酸カリウムから選択される1つ以上の窒素化合物をさらに含むことができる。いくつかの態様において、成分(a)は、サリチル酸、またはサリチル酸の一価カチオン塩、サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、サリチル酸イソプロピル、サリチル酸アリル、サリチル酸ブチル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸3-メチル-2-ブテニル、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ペンチル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸シス-3-ヘキセニル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸p-クレシル、サリチル酸フェネチル、サリチル酸2-フェニルプロピル、サリチル酸3-フェニルプロピル、もしくは2-アセトキシサリチル酸塩を含むサリチレートである。例えば、いくつかの態様において、(a)は、サリチル酸、サリチル酸の一価カチオン塩またはサリチル酸メチルである。いくつかの態様において、カチオンは、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、アミン、第4級アンモニウムイオンまたはアミンオキシドである。
いくつかの非限定的な態様において、組成物は、(a)がサリチル酸であり、(b)が以下の構造で表されるアルコキシル化アミンである成分(a)および(b)を含むことができる。
Figure 2022033822000008
(式中、AはN、NまたはN→Oから選択され、RはH、メチルまたはベンジルであり、Rは任意のC8-C22アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)であり、Rは任意のC2-C4アルキル基(直鎖または分枝鎖)であり、xは0から4の範囲であり、y+zは2から50の範囲である)
いくつかの態様において、組成物は、多年生果樹作物への施用のために構成される。
他の態様において、改善された発芽、開花および病害抵抗性を生じるための休眠中の多年生果樹作物への施用のための組成物は、
(a) 以下の構造で表される1つ以上の化合物:
Figure 2022033822000009
(式中、R’はOHまたはOCOCHであり、R”はH、一価カチオン、任意のC1-C10アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)、任意のC7-C10アルカリール基またはフェニル基である);
(b) 以下の構造で表されるアルコキシル化アミン:
Figure 2022033822000010
(式中、AはN、NまたはN→Oから選択され、RはH、メチルまたはベンジルであり、Rは任意のC8-C22アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)であり、Rは任意のC2-C4アルキル基(直鎖または分枝鎖)であり、xは0から4の範囲であり、y+zは2から50の範囲である);および
(c) C6-C22脂肪酸とC1-C4アルコールとを含む1つ以上の脂肪酸エステルを含むことができる。いくつかの態様において、この組成物は(d)尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニムおよび硝酸カリウムから選択される1つ以上の窒素化合物をさらに含むことができる。
いくつかの態様において、組成物は、(a)がサリチル酸であり、(b)が以下の構造で表されるアルコキシル化アミン:
Figure 2022033822000011
(式中、AはN、NまたはN→Oから選択され、RはH、メチルまたはベンジルであり、Rは任意のC8-C22アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)であり、Rは任意のC2-C4アルキル基(直鎖または分枝鎖)であり、xは0から4の範囲であり、y+zは2から50の範囲である)であり、および(c)がオレイン酸メチル、オレイン酸エチルまたはオレイン酸ブチルであるようなものであり得る。
いくつかの態様において、(a)は約0.1%から約40%w/wの量で存在し、(b)は約1%から約99%の量で存在し、(c)は約1%から約80%の量で存在し、(d)は約1%から約80%の量で存在する。
いくつかの態様において、組成物は、殺菌剤、防黴剤、殺虫剤または殺線虫剤から選択される殺生物剤をさらに含むことができる。
いくつかの態様において、多年生果樹作物および/または観賞樹における発芽、開花および病害抵抗性を改良するための方法は、地上植物部分に、以下を含む生理学的に有効な量の組成物を施用することを含む。
(a) 以下の構造で表される1つ以上の化合物:
Figure 2022033822000012
(式中、R’はOHまたはOCOCHであり、R”はH、一価カチオン、任意のC1-C10アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)、任意のC7-C10アルカリール基またはフェニル基である)、および
(b) 以下の構造で表されるアルコキシル化アミン:
Figure 2022033822000013
(式中、AはN、NまたはN→Oから選択され、RはH、メチルまたはベンジルであり、Rは任意のC8-C22アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)であり、Rは任意のC2-C4アルキル基(直鎖または分枝鎖)であり、xは0から4の範囲であり、y+zは2から50の範囲である)。いくつかの態様において、組成物は、(c)C6-C22脂肪酸とC1-C4アルコールとを含む1つ以上の脂肪酸エステル、ならびに/または(d)尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニウムおよび硝酸カリウムから選択される1つ以上の窒素化合物をさらに含む。さらに、この方法のいくつかの態様において、組成物は、約5kg/Haから約200kg/Haの範囲の施用量で施用される。本方法は、組成物を水に希釈することをさらに含むことができる。いくつかの態様において、組成物を施用することは、冬季休眠の間に地上植物部分に噴霧することを含む。いくつかの態様において、多年生果樹作物は、つる植物果実、ベリー果実、ピップ果実、核果およびナッツを含む。
本開示は、以下の例示的な図を伴う。
試験1における発芽の進行を示す。 試験1における開花の進行を示す。 試験2における発芽の進行を示す。 試験2における開花の進行を示す。 試験4における発芽の進行を示す。 試験4における開花の進行を示す。 試験5における発芽の進行を示す。 試験6における発芽の進行を示す。
上記のように、本開示は、多年生果樹作物をはじめとする様々な樹木または作物における発芽、開花および病害抵抗性を改良するための組成物、その調製方法、およびその使用方法に関し、これらは添付の図面と共に以下に詳細に説明される。異なる実施形態にわたって同様の参照番号は同様の要素を指すことに留意されたい。
特許請求の範囲および明細書の解釈には、以下の定義および略語を使用するものとする。本明細書で使用される場合、用語「含む(comprise)」、「含むこと(comprising)」、「含む(include)」、「含むこと(including)」、「有する(has)」、「有すること(having)」、「含む(contain)」または「含むこと(containing」またはその任意の他の変形は、非排他的な包含を対象とするよう意図される。例えば、要素のリストを含む組成物、混合物、プロセス、方法、物品、または装置は、必ずしもそれらの要素のみに限定されるものではなく、明示的に列挙されていないまたはそのような組成物、混合物、プロセス、方法、物品、または装置に本来備わっている他の要素を含むことができる。
本明細書で使用される場合、要素または成分に先行する冠詞「a」および「an」は、その要素または成分の例(即ち、出現)の数に関して非制限的であるように意図される。従って、「a」または「an」は、1つまたは少なくとも1つを含むように読み取られるべきであり、要素または成分の単数形は、その数が明らかに単数であることを意味しない限り、複数を含む。
本明細書で使用される場合、用語「発明」または「本発明」は非限定的な用語であり、特定の発明のいずれかの単一の態様を指すことを意図していないが、明細書および特許請求の範囲に記載された全ての考えられる態様を包含する。
本明細書で使用される場合、使用される成分(ingredient)、成分(component)または反応物の量を修飾する「約」という用語は、例えば、濃縮物または溶液を製造するために使用される典型的な測定および液体取り扱い手順によって生じ得る数値量の変動を指す。さらに、変動は、測定手順における不注意な誤差、組成物を製造するため、または方法を実施するために使用される成分の製造、供給源、または純度の差等によって生じ得る。一態様では、「約」という用語は、報告された数値の10%以内を意味する。別の態様では、「約」という用語は、報告された数値の5%以内を意味する。しかし、別の態様では、「約」という用語は、報告された数値の10、9、8、7、6、5、4、3、2または1%以内を意味する。
本明細書中で使用される場合、発芽(他の場合では休眠打破としても知られている)という用語は、年間成長サイクルの初めの、休眠芽からの成長の開始を指す。休眠中の多年生作物に施用すると、発芽剤は発芽を改良し、通常同様の方法で下流のプロセスにも影響を及ぼし、改良された開花および結実をもたらす。より具体的には、そのような改良は、以下を含むことができる。
・ 新芽、花および/または果実の数の増加、しかし花の多い種または亜種では減少が望まれ得る。
・ 早期の収穫を達成するための発芽および開花の開始の前進、しかし早春の霜の被害を回避または軽減するために時には遅延が求められる。
・ より迅速な発芽
・ 受粉率を改善し、病気の感受性を低下させ(開花はしばしば保護スプレーが施用され得ない時期である)、成熟度指数の一貫性を高めて一回の収穫を可能にし、収益性を改善する短縮した開花
・ 雄の受粉媒介者による開花の同期性の改良
・ 十分に成熟しない二重花および三重花の花/果実の不在のような花および果実の特性の改良、ならびに
・ 成長段階のより予測可能なタイミング。
さらに、発芽剤組成物は使用するのに安全であるべきであり、いくつかの態様において、植物毒性ではなく、非標的作物および環境に損害を与えない。
本発明に適用可能な多年生果樹作物は、つる植物果実、ベリー果実、ピップ果実、核果およびナッツを含むことができる。つる植物果実には、ワイン用および食用ブドウ、パッションフルーツ、キウイフルーツ、こくわ等が挙げられる。ベリー果実には、キイチゴ属(ブラックベリー、ラズベリー、デューベリー、テイベリー等、およびボイセンベリー、ロガンベリー、マリオンベリー(marionberry)等のハイブリッド種の非常に幅広い種)、リベ(ribe)属(ブラックカラント、レッドカラント、スグリ、および多数のハイブリッド種)、スノキ属(クランベリー、ブルーベリー、ハックルベリー等)、および桑、タマリロ、イチジクおよびアボカドが挙げられる。ピップ果実(ナシ状果の果実)には、リンゴ、野生リンゴ、洋梨、梨、マルメロ、ビワ、柿等が挙げられる。核果には、アンズ、モモ、プラム、ネクタリン、マンゴー、チェリー、オリーブ等が挙げられる。ナッツには、栗、ヘーゼルナッツ、クルミ、ピスタチオ、アーモンド、ヒッコリー、ピーカン等が挙げられる。
本発明は、発芽および開花を増加させることが望ましい広範囲の観賞樹にも適用可能である。
組成物は、第1の成分(本明細書では成分「(a)」と呼ぶ)として、以下の構造で表される1つ以上の化合物を含む。
Figure 2022033822000014
(式中、R’はOHまたはOCOCHであり、R”はH、一価カチオン、任意のC1-C10アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)、任意のC7-C10アルカリール基またはフェニル基である)
この化合物は、植物から単離され、誘導因子として作用することができる植物ホルモンであるサリチル酸(2-ヒドロキシ安息香酸、C(OH)COOH)に基づくことができる。サリチル酸は、2つのよく特徴づけられた誘導抵抗のシステムの1つである全身獲得抵抗性(SAR)と呼ばれる生物栄養性病原体に対する植物防御システムに関与する、非常に低濃度で存在し、活性のある分子である植物ホルモンである。植物はまた、ウイルス、害虫および非生物的ストレスに応答する防御システムを有する。SARでは、単一の生物栄養性病原体への曝露により、植物全体の広範囲の生物栄養性病原体に対する防御の高まりが引き起こされる。サリチル酸は、「サリチル酸応答性」防御関連遺伝子のセットを最終的に活性化する「SA依存性防御経路」の一部として個々の応答細胞において機能する。サリチル酸以外の分子は、他の(全身)組織に病原体の存在を警告するシグナルを伝達する。非常に低い濃度で植物組織に外的に施用されたサリチル酸は、病原体曝露に対し同様の応答を生じ、そのようなものとして「誘導因子」として機能する。SARは、成長-休眠サイクルの活性成長期に関連する比較的迅速な植物応答である。サリチル酸は、以下の物理的性質を有する:分子式C;分子量138.12g/モル;白い針状の微細な結晶を形作る、無臭;m.p.159℃;f.p.157℃;v.p.1.09×10-8MPa(25℃);密度1.443g/ml(20℃);KowlogP=2.26;pKa 2.98;水中での溶解度2.24g/L(25℃)、ベンゼン中での溶解度0.775%w/w(25℃)、プロパノール中での溶解度27.36%w/w(21℃)、エタノール中での溶解度34.87%w/w(21℃)、アセトン中での溶解度396(23℃)。様々な農業慣習の下で、パホキー腐葉土壌中ではサリチル酸の生分解が急速である。
サリチル酸の塩およびエステルは、サリチレートと呼ばれることがある。サリチル酸の塩および部分塩は、任意の農業的に適切な一価カチオンを用いて調製することができる。好適なカチオンとしては、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、アミン、第4級アンモニウムイオン、およびアミンオキシドを挙げることができるが、これらに限定されない。
いくつかの態様において、サリチル酸は、組成物中にアルコキシル化アミン塩として存在する。いくつかの態様において、サリチル酸のエステルは、カルボン酸部分(即ち、サリチル酸メチルのような2-ヒドロキシベンゾエート)との反応または2-ヒドロキシ基(即ち、アセチルサリチル酸、2-アセトキシ安息香酸のようなベンゾエート)での反応によって形成されるエステルを含み得る。C10までの脂肪族または芳香族アルコールをベースとする多くの好適なエステルが、芳香剤、香味剤および医薬品として市販されている。これらには、サリチル酸メチル(冬緑油)、サリチル酸エチル、サリチル酸イソプロピル、サリチル酸アリル、サリチル酸ブチル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸3-メチル-2-ブテニル、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ペンチル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸シス-3-ヘキセニル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸p-クレシル、サリチル酸フェネチル、サリチル酸2-フェニルプロピル、サリチル酸3-フェニルプロピルが挙げられる。いくつかの態様において、サリチル酸エステルは、サリチル酸および/またはサリチル酸メチルへの自発的な加水分解または代謝変換を受けることができる。
いくつかの態様では、天然の化合物はサリチル酸であり、塩はアミンエトキシレート塩であり、エステルはサリチル酸メチルである。例えば、サリチル酸のアミンエトキシレート塩を使用することができる。
(本明細書では成分「(b)」と称する)本発明の第2の成分である、組成物のアルコキシル化アミンは、以下の構造で表されるカチオン性界面活性剤である。
Figure 2022033822000015
(式中、AはN、NまたはN→Oから選択され、RはH、メチルまたはベンジルであり、Rは任意のC8-C22アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)であり、Rは任意のC2-C4アルキル基(直鎖または分枝鎖)であり、xは0から4の範囲であり、y+zは2から50の範囲である)
アルコキシル化アミン界面活性剤は、脂肪酸(植物油、動物性脂肪等)の任意の天然混合物、合成混合物、半精製または精製脂肪酸から製造することができる。本発明に適した広範囲の生成物が市販されている。これらには、いくつか例を挙げると、Air Products and Chemicals Incにより製造されているTomamine(R) E-17-5等のTomamine(R)シリーズエトキシル化エーテルアミン、Tomamine(R) Q-17-5等のエトキシル化第4級アンモニウム化合物、およびTomamine(R) AO-14-2等のエトキシル化アミンオキシド;StepanのToximul(R)エトキシル化獣脂アミン;HuntsmanのEmpilan(R) AM脂肪アミンエトキシレート;Alczo NobelのEthomeen(R)エトキシル化アミン、Ethoquad(R)エトキシル化第4級アンモニウム塩、およびPropomeen(R)プロポキシル化脂肪アミン;ならびにClariantのGenamin(R)脂肪アミンエトキシレートが挙げられる。
いくつかの態様では、組成物のさらなる成分は、C6-C22脂肪酸とC1-C4アルコールとを含む1つ以上の脂肪酸エステル(本明細書では成分「(c)」と称する)であり得る。これらの化合物は、脂肪酸エステルの混合物としてバルクで入手可能であり、異成分は、アルコール残基ではなく、油または脂肪出発材料の脂肪酸分布を反映する。脂肪酸はエステル化され、トリグリセリドは単一アルコールを用いてエステル交換される。脂肪酸メチルエステルは現在、バイオディーゼルとして大量生産されている。モノ不飽和オメガ-9脂肪酸オレイン酸(18:1シス-9)は、キャノーラ、パームおよびジャトロファ油ならびに動物性脂肪中の最も豊富な脂肪酸であり、従ってこれらの源由来の脂肪酸メチルエステルは、時にオレイン酸メチルと単に呼ばれる。C4までのより長鎖のアルコール残基は、噴霧された混合物の樹皮浸透性を改良するという利点を有する。約1:0から約0:1の範囲の任意の比の、例えば、オレイン酸メチルおよびオレイン酸ブチル等の成分の様々なブレンドが、本発明の組成物に包含される。異なるアルコール残基を有する他の混合物も考えられる。いくつかの態様では、脂肪酸エステルは脂肪酸メチルエステルである。
また、いくつかの態様において、組成物は、少なくとも1つの窒素化合物(本明細書では成分「(d)」と称する)を含むことができる。組成物の、場合による窒素化合物には、とりわけ、尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニウムおよび硝酸カリウムを挙げることができる。窒素化合物の正確な選択および濃度は、標的作物種に依存する。例えば、キウイフルーツでは、効力にほとんど影響を与えないで化合物の1つの混合物を別のものに置き換えることができる。
適切な製剤の種類および本発明の組成物の製造方法は、例えば、1998年、D.A.Knowles(編集者)、Kluwer Academic Publishers、「Chemistry and Technology of Agrochemical Formulations」、1966年、C.L.Foy(編集者)、CRC Press、「Pesticide Formulation and Adjuvant Technology」、および2001年、H.MolletおよびA.Grubenmann、Wiley-VCH、「Formulation Technology:Emulsions、Suspensions、Solid Forms」に記載されている。
現場での使用を容易にするために、水に希釈する準備ができている組成物の濃縮物が調製され、該濃縮物は、成分(a)+(b)または成分(a)+(b)+(c)を含む。いくつかの態様において、成分(d)は、水に希釈するための別個の液体窒素濃縮物として調製される。液体窒素濃縮物と共に、(a)+(b)または(a)+(b)+(c)の製剤濃縮物を水に単に混合することで、処理すべき作物種に応じて現場で成分濃度を最適化する最も簡単な方法が提供される。あるいは、成分(d)の1つ以上の窒素化合物は、上記濃厚物の添加の前または後のいずれかで粉末固形物として噴霧タンク中の水に直接添加することができる。本発明の組成物は、成分(a)から(d)の全てを含む処方された濃縮物を包含し、また本発明の組成物は、成分(a)+(b)、および場合により(c)および/または(d)のいずれかの別々の添加を含む任意の手段により調製された噴霧混合物を含む。
任意の適切な重量比を利用することができる。例えば、成分の以下の重量比は、成分(a)、(b)および(c)を含む組成物の濃縮物を調製する場合に使用することができる。
(a)+(b):約0.1%から約40%の(a)および約1%から約99%の(b)。
(a)+(b)+(c):約0.1%から約40%の(a)、約1%から約99%の(b)および約1%から約80%の(c)。
さらなる添加剤を、組成物の濃縮混合物のいずれかまたは噴霧混合物と組み合わせることができる。慣用の製剤添加剤およびそれらの機能は、前述の刊行物に記載されている。本発明に適したそのような添加剤には、水、農業的に適切なカチオン性およびアニオン性界面活性剤、分散剤、ドリフト低減剤、乳化剤、浸透剤、展着剤、湿潤剤、石けん、担体、油、溶媒、希釈剤、不活性成分、品質改良剤、柔軟剤、酸、塩基、塩、様々な種類の有機および無機固体マトリックス、防腐剤、消泡剤、凍結防止剤、ステッカー、バインダー、染料、肥料、微量栄養素等が挙げられる。
(a)+(b)を含む組成物は、非水溶性濃縮物(製剤コードSL)として調製することができる。例えば、成分(a)は単に成分(b)に溶解または混合される。
一態様では、サリチル酸を含む組成物を使用して、塩基性形態のアルコキシル化アミン界面活性剤を滴定して中性塩を調製する。成分の比と成分(a)の正体(identity)および濃度に応じて、ほぼ中性のpHにアルコキシル化アミン界面活性剤(塩基性の形態)の滴定を完了するか、いくつかの場合には、得られる噴霧混合物のpHを約pH3もの低い値に低下させるためにさらなる異なる酸が必要とされ得る。塩酸、硫酸、リン酸、硝酸、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、乳酸、コハク酸、クエン酸、安息香酸、シュウ酸、C1-C20アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸およびジスルホン酸、C1-C20アルキルホスホン酸、アリールホスホン酸およびジホスホン酸をはじめとするが、これらに限定されない農業的に許容される無機または有機酸を使用することができる。多くのアルコキシル化アミン界面活性剤は、中和された形態ですぐに使用できるように販売されている。これらの化合物を非エステル化サリチル酸塩と共に使用する場合、処方者にはいくつかの選択肢がある。即ち、(i)酸性混合物を生成するためのサリチル酸の添加;(ii)中性混合物を生成するための任意の順序でのサリチル酸および適切な塩基の添加;(iii)中性混合物を生成するためのサリチル酸塩の添加である。サリチル酸エステルは、塩基性または中和されたアルコキシル化アミン界面活性剤のいずれかに混合することができ、最終的な噴霧混合物中で目標とするpHを達成するために、上記の酸のいずれかの添加または適切な塩基によってpHをさらに調整することができる。適切な塩基としては、農業的に許容される任意のアルカリ金属水酸化物、水酸化アンモニウムまたはアミンが挙げられる。
アルコキシル化の程度および種類に依存して、いくつかの純粋なアルコキシル化アミン界面活性剤は、高強度で水に混合すると、完全に分散するのに長い時間を要し得るゲル化状態になる。噴霧混合物を調製するために(a)+(b)を含む製剤を希釈する場合にも同じ問題が生じる可能性がある。これは、アルコキシル化アミン界面活性剤(1から99容量%)を水、ならびに/またはアルコール、グリコール、グリコールエーテルおよびエステルから選択されるが、これらに限定されない水混和性非水性溶媒等の適切な希釈剤(1から99容量%)に混合することによって濃縮物を調製する場合に克服することができる。いくつかの態様では、希釈剤は非水性である。大部分のサリチル酸エステルは液体であり、多くの場合、製剤の約20%を超える量で存在する場合には、さらなる別個の希釈剤なしに適切な希釈剤として作用する。
成分(a)+(b)+(c)を含む製剤濃縮物を調製するためには、脂肪酸エステル(疎水性)およびアルコキシル化アミン界面活性剤(疎水性および極性/帯電)の非相溶性を克服することが必要である。これは、一般に、油とアミン界面活性剤との間のカップリング剤として作用する、疎水性部分を含む強有機酸を導入することによってもたらされる。適切な既知のカップリング剤の例には、C1-C20アルキルスルホン酸、アリールスルホン酸、C1-C20アルカリールスルホン酸およびジスルホン酸、C1-C20アルキルホスホン酸、アリールホスホン酸、C1-C20アルカリールホスホン酸およびジホスホン酸、例えばトルエンスルホン酸、キシレンスルホン酸、ドデシルベンゼンスルホン酸(ドバン酸(dobanic acid))等が挙げられるが、これらに限定されない強有機酸が挙げられる。
驚くべきことに、本発明者らは、弱いカルボン酸であるサリチル酸が、アルコキシル化アミン界面活性剤と油、例えばオレイン酸メチルとの混合を可能にする良好なカップリング剤として機能して、水に容易に分散する乳化可能な濃縮物を調製することを見出した。得られる水中油型エマルションは、本発明の場合による窒素化合物を使用するときに生じる高塩濃度の不在下または存在下で安定である。サリチル酸を用いてアミンと油とをカップリングさせる場合、該サリチル酸は塩基性の形態であるアミンと組み合わせることができる。場合により、さらなる有機強酸を添加してアミンを完全に中和してもよい。成分、即ち、サリチル酸、さらなる有機強酸、塩基性アミンおよび油は、任意の順序で組み合わせることができる。例えば、油成分中に混合する前に塩基性アミンを中和することができる。
本発明は、地上植物部分に、以下を含む生理学的に有効な量の組成物を施用することを含む、多年生果樹作物における発芽、開花および病害抵抗性を改良する方法を提供する。
(a) 以下の構造で表される1つ以上の化合物:
Figure 2022033822000016
(式中、R’はOHまたはOCOCHであり、R”はH、一価カチオン、任意のC1-C10アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)、任意のC7-C10アルカリール基またはフェニル基である);
(b) 以下の構造で表される組成のアルコキシル化アミン:
Figure 2022033822000017
(式中、AはN、NまたはN→Oから選択され、RはH、メチルまたはベンジルであり、Rは任意のC8-C22アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)であり、Rは任意のC2-C4アルキル基(直鎖または分枝鎖)であり、xは0から4の範囲であり、y+zは2から50の範囲である);ならびに
(c) 場合により、C6-C22脂肪酸とC1-C4アルコールとを含む1つ以上の脂肪酸エステル;ならびに/または、
(d) 場合により、尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニムおよび硝酸カリウムから選択される1つ以上の窒素化合物。
組成物は、作物種に応じて休眠中の任意の時点で施用され得る。一般に、最適施用時期は、自然発芽の日付の約2週間から約10週間前の間である。しばしば、組成物は冬の剪定後に施用されるが、これは絶対要件ではない。
組成物は、成分(a)+(b)、(a)+(b)+(d)または(a)+(b)+(c)+(d)の総合重量に基づいて、約1kg/ヘクタール(kg/ha)から約300kg/haの範囲の割合で施用することができる。いくつかの態様では、組成物は、成分の総合重量に基づいて、約5kg/Haから約200kg/Haで施用することができる。いくつかの態様では、施用量は、成分の総合重量に基づいて、約10kg/Haから約150kg/Haである。
一般に、組成物は水に希釈され、ほとんどの場合、果樹園エアーブラスト噴霧器で噴霧される従来の手段によって施用され得るが、鑑賞植物には、例えばナップザックまたは電動ナップザック噴霧器を使用する方が便利であり得る。水の添加率は問題の作物によって決定され、適切な範囲を確保するためにはより大きな種はより多い水を必要とする。濃縮物の噴霧は可能であるが、濃縮物の噴霧で一般に使用される超湿潤剤は、組成物中の成分との考えられる拮抗作用を避けるために非常に注意して使用しなければならない。ドリフト低減剤も、アニオン性界面活性剤を含有せず、広範囲に使用する前に小規模試験でチェックすべきであるという条件で、使用することができる。
防黴剤、殺菌剤、殺虫剤、殺線虫剤等をはじめとする殺生物活性成分は、製剤成分が本発明の組成物と適合性があれば、噴霧混合物と組み合わせることができる。成分(d)中のもの以外の肥料は、それらが発芽促進の作用モードを実質的に妨げない限り、組成物の希釈物と組み合わせてもよい。
本発明の組成物の以下の実施例および使用方法は、非限定的な例としてのみ提供され、他の組成物および使用方法もまた、本発明の範囲内に入ることが理解されるであろう。
[実施例1から4]
Figure 2022033822000018
注:Tomamine E-17-5は、5モルのエチレンオキシドで修飾されたアルキルエーテル(C17当量)第3級アミンであり、Teric 12A3はアルコールエトキシレートであり、Tensiofix XN6はリン酸エステル界面活性剤である。混合物は、最初にTomamine E-17-5をプロピレングリコールまたは他の界面活性剤と混合し、続いてサリチル酸またはサリチル酸メチルを、溶解するまでゆっくりと添加し、次いでHClおよび実施例4では最後にオレイン酸メチルを添加することによって液体濃縮物として調製した。濃縮物は周囲温度で安定しており、現場で水および窒素塩と混合した後、使用前に規定の体積にすることができる。
[実施例5から8]
Figure 2022033822000019
注:混合物は実施例1から4と同じ方法で調製した。
[実施例9から12]
Figure 2022033822000020
注:混合物は実施例1から4と同じ方法で調製した。
[比較例1] 以下の混合物は、米国特許第5,885,932号(参照によりその全体が本明細書に組み込まれる)に開示されているArmobreak(商標)の使用に基づく。Armobreak(商標)は、5モルのエチレンオキシド誘導単位および12モルのプロピレン誘導酸化物単位を含む獣脂アミンである。2.0リットルの水混合物中、40.00gのArmobreak(商標)、110gの硝酸アンモニウムおよび110gの硝酸カルシウムアンモニウム、最終pH6.7。
[比較例2] 2.0リットルの水混合物中、40.00gのArmobreak(商標)および110gの硝酸カリウム、最終pH9.4。
[比較例3] 以下の混合物は、EP1,189,513号(参照によりその全体が本明細書に組み込まれる)に基づく。EP1,189,513号は、所有者としてValagro S.p.A.を列挙し、とりわけ非イオン性界面活性剤を利用する組成物に関する。例えば、EP1,189,513号は、硝酸アンモニウムと、エチレンオキシドと反応させるように作製されたノニルフェノールとを含む組成物を開示する。Valagro(R)は、Erger(R) KおよびActive Erger(R)の商品名の組成物を市場に出している。Erger(R)は、発芽前の休眠樹木に噴霧されるように設計されたミネラル肥料である。2.0リットルの水混合物中、120mlのErger(R) Kおよび180mlのActive Erger(R)、最終pH6.7。
[比較例]-水素シアナミド(HC)。HCの市販の調製物を、ドリフト低減剤(Driftstop(商標)-オルガノシリコーン界面活性剤と合成ポリマードリフト遅延剤との混合物)(2ml/リットル)と組み合わせて、水1リットル当たり60mlで希釈した。
全ての試験は、無作為化完全ブロック実験計画に基づいていた。
試験1: 試験1は、従来のHC代替物と比較して本発明の組成物の優れた性能を実証する。2010年には平均的な冬の寒さの冬の後、ニュージーランドのベイ・オブ・プレンティにあるヘイワード・キウイフルーツ果樹園で茎のペインティング実験を行った。36本のつる植物からの平均長さ1.6mの低から中程度の生命力の茎にタグをつけ、未処理、またはHC、実施例1から4および比較例1の1つによるペインティングのいずれかをして放置した。ペインティングの日(8月6日)は自然発芽(DBNB)56日前であった。2009年のSalineroらにより発表された写真「Phenological growth stages of kiwifruit (Actinidia deliciosa「ヘイワード」)、Scientia Horticulturae 121、27-31(その全体が参照により本明細書に組み込まれる)に基づいて、発芽(BBCH段階9)および開花(BBCH段階60)を決定した。グラフ化されおよび表にされたデータは、36個の複製の平均を表し、各茎の冬芽の数に基づいて正規化されている。
図1は、試験1における発芽の進行を示す。図2は、試験1における開花の進行を示す。図1および図2に示す進行曲線を、累積正規曲線に当てはめて、表1および2に要約された発芽および開花の中点(50%応答に対応する日付)と応答時間の広がり(4×標準偏差として定義される)を計算した。未処理の結果と比較して、HCおよび実施例1から3は全て、発芽および開花において大きな増加をもたらし、発芽および開花の開始を前進させ、その広がりを減少させた。実施例4の油含有混合物は、HCおよび実施例1から3よりも僅かに遅く、ゆっくりした応答を生じたが、比較例1よりも依然としてかなり有効であった。
Figure 2022033822000021
Figure 2022033822000022
試験2: 試験2は、サルチル酸成分の濃度と、ヘイワード・キウイフルーツつる植物における発芽応答および開花応答との間の用量応答関係を実証する。ニュージーランドのタラナキにあるヘイワード・キウイフルーツ果樹園で、2012年に茎のペインティング実験を行った。33本のつる植物から平均長さ1.2mの茎にタグをつけ、未処理、またはHC、実施例5から8および比較例2および3の1つの8月9日、即ち、50DBNB(9月28日)のペインティングのいずれかをして放置した。中点および広がりを発芽について計算したが(表3)、開花については計算を行うには不十分なデータしかなかった。果樹園は非常に低温の冬の寒さを経験し、未処理の茎は非常に劣った発芽を生じ、HCはかなり改善した(図3)。サリチル酸の濃度を増加させると(実施例5から7)、発芽した芽の総数が徐々により増加し、徐々に早く発芽し、広がりが減少した。
実施例8はサリチル酸が比較的低濃度で存在しても強い応答を生じ、恐らく油含有組成物がキウイフルーツの茎の樹皮に浸透する能力がより高いことを反映している。比較例2は、本発明のいくつかの実施例と同様の応答を生じたが、比較例3は、未処理応答と比較してほとんど変化を生じなかった。図3は、試験2における発芽の進行を示す。図4は、試験2における開花の進行を示す。
Figure 2022033822000023
試験3: 試験3は、Psaに感染した果樹園での施用後に病害を軽減する上での本発明の有用性を実証する。2013年に全園のヘイワード・キウイフルーツつる植物に噴霧する試験がベイ・オブ・プレンティで行われた。12個の複製および2組の未処理つる植物があった。HC(700リットル/Ha)および実施例8の組成物(800リットル/Ha)を、果樹園エアーブラスト噴霧器に典型的な噴霧堆積物を生成するように設計されたブーム噴霧器を用いて3つの日に施用した。この試験で特に興味深いのは、特に初期にHC噴霧されたつる植物において晩春に明らかになったPsa葉の斑点の流行であった。無作為に選択された40枚の葉(各つる植物を構成した2つの幹の各側に10枚)を1から5の尺度で格付けすることにより、Psa葉の斑点形成についてつる植物を評価した(表4)。ANOVAは、最初の2回の施用後のHC処理つる植物における葉の斑点形成の有意な増加を示したが、実施例8による処理は全ての施用日にわずかな減少を生じた。
Figure 2022033822000024
同じ文字が後に続く平均は、有意に異ならない(P=0.05、ダンカンの新多重範囲検定)
試験4: 試験4は、本発明の組成物の、ゴールド3キウイフルーツにおける発芽剤としての有効性を実証する。この茎のペインティング実験は、5月と6月の主要月間の不十分な寒さの冬の後、2013年にベイ・オブ・プレンティの果樹園で行った。果樹園に典型的な低から中程度の生命力の茎を、9月16日に生じた自然発芽の34日および27日前の8月13日および8月20日に、HCまたは実施例9のいずれかでペインティングした。実施例9の組成物は、HCと同じくらい発芽を前進させ、また発芽を短縮させた(表5および図5)。図5は試験4における発芽の進行を示し、図6は試験4における開花の進行を示す。
Figure 2022033822000025
HCと同様に、実施例9の組成物は、発芽%を増加させることによって、花芽の割合を増加させることによって、および花芽当たりのキングフラワー(KFFS、表6)の数を増加させることによって、重要なパラメーター、即ち、冬芽当たりのキングフラワー(KFWB)を大きく増加させた。しかし、HCは、適切な果実サイジングを確実にするために、栽培者にかなりの費用をかけて手作業で除去しなければならない側生花(二重花および三重花)の頻度を増加させた。対照的に、実施例9は、側生および変形した果実の頻度に変化をもたらさず(8月13日)、またはそれらを完全に排除した(8月20日)。
Figure 2022033822000026
試験5および6: 試験5および6は、それぞれ不十分なおよび良好な冬の寒さの後に、発芽および開花を促進する上での本発明の組成物の有用性を実証する。これらの2014年の噴霧試験は、ニュージーランドのベイ・オブ・プレンティ(試験5、5個の複製、各ベイは2本のつる植物を含み、1個の複製につき10個の評価茎、ベイの各側に5つ)およびホークスベイ(試験6、4個の複製、各ベイは4本のつる植物を含み、1個の複製につき20個の評価茎、各つる植物から5個)で行った。8月16日(37 DBNB、試験5)および8月11日(30 DBNB、試験6)に、HC(700リットル/Ha)ならびに実施例9および10(800リットル/Ha)を噴霧した。図7は試験5における発芽の進行を示し、図8は試験6における発芽の進行を示す。
現在の管理慣行の下で、ゴールド3の栽培者は、推奨梱包量17,000トレイ/Haを達成するためには、冬芽当たり少なくとも約1.8個の単一花(SFWB)が必要である。2014年の不十分な冬の寒さの後、ベイ・オブ・プレンティ果樹園の未処理つる植物は、側生花を除去してキングフラワーをそのまま残すために茎を切るという費用のかかる選択をしても、目標とする果実収量を達成するのに不十分なキングフラワー(1.7KFWB、表7)しか生じなかった。HC処理により過剰な花の数が生じ、二重花および三重花の頻度がほぼ2倍になったが、一方、実施例9はより多くの側生花を生じることなく中程度の増加を生じた。この場合の利点は、全ての二重花および三重花を除去するための、花柄での切断という間引きコストの削減である。ホークスベイの比較的良好な冬の寒さにより、未処理のつる植物では十分な花数を生じたが、HC処理によってさらに増加した非常に高い頻度の側生花を生じた。実施例9または窒素化合物を含まない実施例10による処理により、側生花を増加させることなく花の数が適度に増加し、従って間引きコストが大幅に削減された。
Figure 2022033822000027
Figure 2022033822000028
試験7: 本発明の使用により、2014年ニュージーランドのネルソンでかなりの冬の寒さであった冬の後、マグナス亜種ブラックカラントにおいて発芽、開花、ひいては果実品質が向上した。実施例9および10を、8月21日に長さ20mの列に500L/Haで噴霧した。12月17日に果実を処理あたり5本の茎から収穫し、黒色(目標成熟度)、有色(ほぼ成熟)および緑色(未成熟、販売できない)に分類した。黒色果実と有色果実と緑色果実との間の重量分布は、未処理では、60%、33%および7%であり、実施例9では81%、17%および2%であり、実施例10では94%、6%および0%であった。
試験8: 2013年の不十分な冬の寒さ後、ニュージーランドのニュープリマスでグラニー・スミス・リンゴでの施用を評価した。複製試験(2つの樹木プロットの4つの複製)において手動バックパック噴霧器を使用して200L/Haで2013年8月9日に処理を実施した。場合による窒素化合物を含まない実施例12は、未処理の対照と比較して発芽および開花を向上させ、比較例(表9のHC)としての水素シアナミドと比較して約2倍の実止まりを生じた。
Figure 2022033822000029
その最良の形態をはじめとする本発明を概括的に記載してきたが、本発明は、以下の特許請求の範囲で定義される本発明の実施形態およびその均等物を予期することを当業者は理解するであろう。しかし、当業者は、本発明の範囲が単に本明細書に例示された特定の実施形態によってのみ評価されるべきではないことを理解するであろう。
また当業者であれば、特許庁にこの文書を提出した後に、より洗練された技術的進歩が現れ得ることを理解するであろう。これらの後に開発された改良が本開示の中心の作用原理を具現化する程度まで、これらの改良は、同様に、以下の特許請求の範囲の範囲内に入ると考えられる。
また、本発明は、明細書中に個別にまたは集合的に参照されたまたは示された部分、要素および特徴、ならびに2つ以上の部分、要素、部材または特徴のいずれかの任意のまたは全ての組合せにあると広く言うことができ、既知の均等物を有する特定のものが本明細書で言及されている場合、そのような等価物は個々に記載されているかのように本明細書に組み込まれるものとみなされる。
本明細書に記載または特許請求され、不完全な形で、個々の構成要素としてまたは「部品のキット」として販売されている製品、方法またはプロセスの場合、そのような実施もまた本発明の範囲に入ることも理解されるであろう。
一実施形態では、本発明は、その範囲内に、別個の容器内で、または同じ容器内の別個の区画として、発芽剤組成物のために以下の組み合わせを提供する部品のキットを含む。
(a) 以下の構造で表される1つ以上の化合物:
Figure 2022033822000030
(式中、R’はOHまたはOCOCHであり、R”はH、一価カチオン、任意のC1-C10アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)、任意のC7-C10アルカリール基またはフェニル基である)、ならびに
(b) 以下の構造で表される組成のアルコキシル化アミン:
Figure 2022033822000031
(式中、AはN、NまたはN→Oから選択され、RはH、メチルまたはベンジルであり、Rは任意のC8-C22アルキル基(飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖)であり、Rは任意のC2-C4アルキル基(直鎖または分枝鎖)であり、xは0から4の範囲であり、y+zは2から50の範囲である)、ならびに
(c) 場合により、C6-C22脂肪酸とC1-C4アルコールとを含む1つ以上の脂肪酸エステル、ならびに/または、
(d) 場合により、尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニムおよび硝酸カリウムから選択される1つ以上の窒素化合物。

Claims (20)

  1. 多年生果樹作物および/または観賞樹において改良された発芽、開花および病害抵抗性を生じるように処方された組成物であって、
    (b) 以下の構造で表される1つ以上の化合物:
    Figure 2022033822000032
    (式中、R’はOHまたはOCOCHであり、R”はH、一価カチオン、飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖のC1-C10アルキル基、C7-C10アルカリール基またはフェニル基である);および
    (b) 以下の構造で表されるアルコキシル化アミン:
    Figure 2022033822000033
    (式中、AはN、NまたはN→Oから選択され、RはH、メチルまたはベンジルであり、Rは飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖のC8-C22アルキル基であり、Rは直鎖または分枝鎖のC2-C4アルキル基であり、xは0から4の範囲であり、y+zは2から50の範囲である)
    を含む、前記組成物。
  2. (c) C6-C22脂肪酸とC1-C4アルコールとを含む1つ以上の脂肪酸エステルをさらに含む、請求項1に記載の組成物。
  3. (d) 尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニムおよび硝酸カリウムから選択される1つ以上の窒素化合物をさらに含む、請求項1または請求項2に記載の組成物。
  4. (a)が、サリチル酸、またはサリチル酸の一価カチオン塩、サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、サリチル酸イソプロピル、サリチル酸アリル、サリチル酸ブチル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸3-メチル-2-ブテニル、サリチル酸イソアミル、サリチル酸ペンチル、サリチル酸ヘキシル、サリチル酸シス-3-ヘキセニル、サリチル酸エチルヘキシル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸p-クレシル、サリチル酸フェネチル、サリチル酸2-フェニルプロピル、サリチル酸3-フェニルプロピル、もしくは2-アセトキシサリチル酸塩を含むサリチレートである、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
  5. (a)が、サリチル酸、サリチル酸の一価カチオン塩またはサリチル酸メチルである、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. カチオンが、アルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、アミン、第4級アンモニウムイオンまたはアミンオキシドである、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
  7. (a)がサリチル酸であり、および
    (b)が以下の構造で表されるアルコキシル化アミン:
    Figure 2022033822000034
    (式中、AはN、NまたはN→Oから選択され、RはH、メチルまたはベンジルであり、Rは飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖のC8-C22アルキル基であり、Rは直鎖または分枝鎖のC2-C4アルキル基であり、xは0から4の範囲であり、y+zは2から50の範囲である)である、
    請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 組成物が多年生果樹作物への施用のために処方される、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
  9. (a)がサリチル酸であり、
    (b)が以下の構造で表されるアルコキシル化アミン:
    Figure 2022033822000035
    (式中、AはN、NまたはN→Oから選択され、RはH、メチルまたはベンジルであり、Rは飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖のC8-C22アルキル基であり、Rは直鎖または分枝鎖のC2-C4アルキル基であり、xは0から4の範囲であり、y+zは2から50の範囲である)であり、および
    (c)がオレイン酸メチル、オレイン酸エチルまたはオレイン酸ブチルである、
    請求項2から8のいずれか一項に記載の組成物。
  10. (a)が約0.1%から約40%w/wの量で存在する、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
  11. (b)が約1%から約99%の量で存在する、請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物。
  12. (c)が約1%から約80%の量で存在する、請求項2から11のいずれか一項に記載の組成物。
  13. (d)が約1%から約80%の量で存在する、請求項3から12のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 多年生果樹作物および/または観賞樹における発芽、開花および病害抵抗性を改良するための方法であって、地上植物部分に、
    (a) 以下の構造で表される1つ以上の化合物:
    Figure 2022033822000036
    (式中、R’はOHまたはOCOCHであり、R”はH、一価カチオン、飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖のC1-C10アルキル基、C7-C10アルカリール基またはフェニル基である)、および
    (b) 以下の構造で表されるアルコキシル化アミン:
    Figure 2022033822000037
    (式中、AはN、NまたはN→Oから選択され、RはH、メチルまたはベンジルであり、Rは飽和、不飽和、直鎖または分枝鎖のC8-C22アルキル基であり、Rは直鎖または分枝鎖のC2-C4アルキル基であり、xは0から4の範囲であり、y+zは2から50の範囲である)
    を含む、生理学的に有効な量の組成物を施用することを含む、前記方法。
  15. 組成物が、
    (c)C6-C22脂肪酸とC1-C4アルコールとを含む1つ以上の脂肪酸エステルをさらに含む、請求項14に記載の方法。
  16. 組成物が、
    (d)尿素、硝酸アンモニウム、硝酸カルシウム、硝酸カルシウムアンモニムおよび硝酸カリウムから選択される1つ以上の窒素化合物をさらに含む、請求項14または請求項15に記載の方法。
  17. 組成物が約5kg/Haから約200kg/Haの範囲の施用量で施用される、請求項14から16のいずれか一項に記載の方法。
  18. 組成物を水に希釈することをさらに含む、請求項14から17のいずれか一項に記載の方法。
  19. 組成物を施用することが、冬季休眠の間に地上植物部分に噴霧することを含む、請求項14から18のいずれか一項に記載の方法。
  20. 多年生果樹作物が、つる植物果実、ベリー果実、ピップ果実、核果およびナッツから選択される、請求項14から19のいずれか一項に記載の方法。
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