JP7346205B2 - ロキソプロフェン又はその塩とボウイとを含有する経口医薬組成物 - Google Patents
ロキソプロフェン又はその塩とボウイとを含有する経口医薬組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP7346205B2 JP7346205B2 JP2019176187A JP2019176187A JP7346205B2 JP 7346205 B2 JP7346205 B2 JP 7346205B2 JP 2019176187 A JP2019176187 A JP 2019176187A JP 2019176187 A JP2019176187 A JP 2019176187A JP 7346205 B2 JP7346205 B2 JP 7346205B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- loxoprofen
- bowie
- pharmaceutical composition
- powder
- salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
(1) ロキソプロフェン又はその塩と、ボウイとを含む、経口医薬組成物。
(2) 解熱剤、鎮痛剤、又は感冒治療剤として用いられる、(1)に記載の経口医薬組成物。
(3) 錠剤、細粒剤、カプセル剤又は液剤である、(1)又は(2)に記載の経口医薬組成物。
(4) 1重量部のロキソプロフェン又はその塩に対して、少なくとも1重量部のボウイ(原生薬換算量)を含有する、(1)から(3)のいずれか一に記載の経口医薬組成物。
(5) 1重量部のロキソプロフェン又はその塩に対して、1~60重量部のボウイ(原生薬換算量)を含有する、(1)から(3)のいずれか一に記載の経口医薬組成物。
上記以外のボウイも市販されているので、容易に入手できる。
制酸剤としては、例えば、グリシン(アミノ酢酸とも呼ばれる)、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミン酸マグネシウム、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム、水酸化マグネシウム・硫酸アルミニウムカリウムの共沈生成物、炭酸マグネシウム、合成ヒドロタルサイト、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、乾燥水酸化アルミニウムゲル、合成ケイ酸アルミニウム、水酸化アルミナマグネシウム、水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウム共沈生成物、水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム混合乾燥ゲル、水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム・炭酸カルシウム共沈生成物、ベントナイト、ケイ酸カルシウム、炭酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、無水リン酸水素カルシウム等のマグネシウム、アルミニウム及びカルシウム塩、乾燥炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム水和物、リン酸水素ナトリウム水和物、無水リン酸一水素ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カリウム等のナトリウム及びカリウムから選ばれる塩等の胃酸のpHをあげる成分があげられる。
鎮静剤としては、アリルイソプロピルアセチル尿素、ブロムワレリル尿素があげられる。
(1)被検物質
ロキソプロフェンナトリウム・2水和物は第一三共ケミカルファーマ製のものを使用した。また、ボウイ末は日本粉末薬品製を使用した。これらの被験物質は、トラガント(SIGMA製)を注射用水(大塚製薬工場製)に溶解した0.5%トラガント溶液中に懸濁させて調製した。
Crl:CD雄性ラット6週齢(日本エスエルシー)を5日間の検疫期間及び3日間の馴化後に使用した。動物は温度20~26℃、湿度40~70%、照明時間6~18時に制御されたラット飼育室内で個別飼育した。固形試料(オリエンタル酵母工業ラット用固形飼料、CRF-1)および水道水を自由に摂取させ、毛並、体重増加などの一般症状の良好な動物を選別して供試した。
18時間以上絶食したラットに、ディスポーザブルラット用経口ゾンデ(フチガミ器械製)を取り付けたポリプロピレン製ディスポーザブル注射筒(テルモ製)を用いて、被験物質を経口投与した。なお、被験物質はマグネチックスターラーを用いて攪拌しながら使用した。
被験物質投与後4時間に、イソフルラン軽麻酔下での頚椎脱臼により動物を安楽死させ、速やかに胃を摘出し、内部に生理食塩液を10ml充填後、1%ホルマリンに浸して翌日まで固定する。
固定した胃を大湾に沿って切開し、デジタルノギスを用いて胃粘膜傷害の長さを測定する。個体の胃粘膜傷害の長さは、長径を計測しそれらの総和(傷害総長)を算出した。
表5及び図1は、ロキソプロフェンナトリウム(無水物換算)(LOX)単独投与群及びロキソプロフェンナトリウム(無水物換算)(LOX)とボウイ末の併用投与群(LOX+ボウイ)における胃粘膜傷害長さの総和を示したものである。ここで、括弧内の数値は各被験薬(ロキソプロフェンナトリウムは無水物換算)の投与量mg/Kgであり、各群ともn=5の結果である。得られた胃粘膜障害の長さの総和から、抑制率(%)を以下の式を用いて算出した。
(1)被検物質
ロキソプロフェンナトリウム・2水和物は第一三共ケミカルファーマ製のものを使用した。また、ボウイ末は日本粉末薬品製を使用した。これらの被験物質は、カルボキシメチルセルロースナトリウム(CMC-Na)(関東化学製)を注射用水(大塚製薬工場製)に溶解した0.5%CMC-Na溶液中に懸濁させて調製した。
Crl:CD雄性ラット4週齢(日本エスエルシー)を8日間の検疫期間及び馴化後に使用した。動物は温度19~25℃、湿度30~70%、照明時間8~20時に制御されたラット飼育室内で個別飼育した。固形試料(日本農産工業製ラット用固形飼料、ラボMRストック)および水道水を自由に摂取させ、毛並、体重増加などの一般症状の良好な動物を選別して供試した。
12時間以上絶食したラットに、起炎物質の投与30分前にディスポーザブルラット用経口ゾンデ(フチガミ器械製)を取り付けたポリプロピレン製ディスポーザブル注射筒(テルモ製)を用いて、被験物質を経口投与した。投与物質の投与30分後に、起炎物質として0.7%酢酸生理食塩水を26Gの注射針(テルモ製)を装着した注射筒(テルモ製)に充填し腹腔内投与した。起炎物質の投与10分後から20分後までが収まるようビデオカメラで撮影し、10分間に発現するライジング症状の回数をPLUS HAND COUNTER(プラス製)を用いて測定した。
表6及び図2は、ロキソプロフェンナトリウム(LOX)単独投与群及びロキソプロフェンナトリウムとボウイ末の併用投与群(LOX+ボウイ)におけるライジング症状の回数(10分間あたり)を示したものである。ここで、括弧内の数値は各被験薬(ロキソプロフェンナトリウムは無水物換算)の投与量mg/Kgであり、各群ともn=5の結果である。統計解析は各群のt検定を実施し、得られたライジング症状の回数から、ライジング症状の抑制率(%)を以下の式を用いて算出した。
Claims (5)
- ロキソプロフェン又はその塩と組み合わせて使用される、ボウイを含む、ロキソプロフェンによる胃粘膜障害を軽減するための経口医薬組成物。
- 解熱剤、鎮痛剤、又は感冒治療剤として用いられる、請求項1に記載の経口医薬組成物。
- 錠剤、細粒剤、カプセル剤又は液剤である、請求項1又は2に記載の経口医薬組成物。
- 1重量部のロキソプロフェン又はその塩に対して、少なくとも1重量部のボウイ(原生薬換算)を含有する、請求項1から3のいずれか一項に記載の経口医薬組成物。
- 1重量部のロキソプロフェン又はその塩に対して、1~60重量部のボウイ(原生薬換算
)を含有する、請求項1から3のいずれか一項に記載の経口医薬組成物。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019176187A JP7346205B2 (ja) | 2019-09-26 | 2019-09-26 | ロキソプロフェン又はその塩とボウイとを含有する経口医薬組成物 |
JP2023144111A JP2023158100A (ja) | 2019-09-26 | 2023-09-06 | ロキソプロフェン又はその塩とボウイとを含有する経口医薬組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019176187A JP7346205B2 (ja) | 2019-09-26 | 2019-09-26 | ロキソプロフェン又はその塩とボウイとを含有する経口医薬組成物 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023144111A Division JP2023158100A (ja) | 2019-09-26 | 2023-09-06 | ロキソプロフェン又はその塩とボウイとを含有する経口医薬組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021054722A JP2021054722A (ja) | 2021-04-08 |
JP7346205B2 true JP7346205B2 (ja) | 2023-09-19 |
Family
ID=75269763
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2019176187A Active JP7346205B2 (ja) | 2019-09-26 | 2019-09-26 | ロキソプロフェン又はその塩とボウイとを含有する経口医薬組成物 |
JP2023144111A Pending JP2023158100A (ja) | 2019-09-26 | 2023-09-06 | ロキソプロフェン又はその塩とボウイとを含有する経口医薬組成物 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2023144111A Pending JP2023158100A (ja) | 2019-09-26 | 2023-09-06 | ロキソプロフェン又はその塩とボウイとを含有する経口医薬組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (2) | JP7346205B2 (ja) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006052210A (ja) | 2004-07-13 | 2006-02-23 | Sankyo Co Ltd | ロキソプロフェン含有経口用組成物 |
JP2010270141A (ja) | 2003-04-09 | 2010-12-02 | Daiichi Sankyo Co Ltd | ロキソプロフェン含有経口用組成物 |
JP2014221726A (ja) | 2013-05-13 | 2014-11-27 | 興和株式会社 | 防已含有組成物 |
JP2018012693A (ja) | 2016-07-07 | 2018-01-25 | 第一三共ヘルスケア株式会社 | ロキソプロフェン又はその塩及びビタミンeを含有する経口用医薬組成物 |
-
2019
- 2019-09-26 JP JP2019176187A patent/JP7346205B2/ja active Active
-
2023
- 2023-09-06 JP JP2023144111A patent/JP2023158100A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2010270141A (ja) | 2003-04-09 | 2010-12-02 | Daiichi Sankyo Co Ltd | ロキソプロフェン含有経口用組成物 |
JP2006052210A (ja) | 2004-07-13 | 2006-02-23 | Sankyo Co Ltd | ロキソプロフェン含有経口用組成物 |
JP2014221726A (ja) | 2013-05-13 | 2014-11-27 | 興和株式会社 | 防已含有組成物 |
JP2018012693A (ja) | 2016-07-07 | 2018-01-25 | 第一三共ヘルスケア株式会社 | ロキソプロフェン又はその塩及びビタミンeを含有する経口用医薬組成物 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Majima, T. et al.,Effect of the Japanese herbal medicine, Boiogito, on the osteoarthritis of the knee with joint effusion,Sports medicine, arthroscopy, rehabilitation, therapy & technology : SMARTT,2012年,Vol. 4,3,doi:10.1186/1758-2555-4-3 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2021054722A (ja) | 2021-04-08 |
JP2023158100A (ja) | 2023-10-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5442178B2 (ja) | ロキソプロフェン含有経口用組成物 | |
ES2908977T3 (es) | Forma de dosificación farmacéutica sólida para liberar en la cavidad oral al menos dos ingredientes farmacéuticos activos | |
US20060205752A1 (en) | Stabilized hydrocodone pharmaceutical compositions with ethylenediaminetetraacetic acid | |
JP6192751B2 (ja) | ロキソプロフェン含有経口用組成物5 | |
US20130274342A1 (en) | Compositions and methods for treating cough | |
US20220323348A1 (en) | Lozenge | |
ES2793724T3 (es) | Formulación pediátrica | |
JP2020203874A (ja) | ロキソプロフェン又はその塩とカノコソウとを含有する経口用医薬組成物 | |
JP7346205B2 (ja) | ロキソプロフェン又はその塩とボウイとを含有する経口医薬組成物 | |
JP7241214B2 (ja) | ロキソプロフェン又はその塩及びビタミンeを含有する経口用医薬組成物 | |
JP7325998B2 (ja) | ロキソプロフェン又はその塩とボタンピとを含有する経口医薬組成物 | |
JP7368097B2 (ja) | ロキソプロフェン又はその塩とタウリンとを含有する経口医薬組成物 | |
JP7123205B2 (ja) | 経口用医薬組成物 | |
JP2021138689A (ja) | 錠剤、その製造方法、および医薬品 | |
JP2022088344A (ja) | ロキソプロフェン又はその塩、カンゾウ、および酸化マグネシウムを含有する経口用医薬組成物 | |
KR20150048890A (ko) | 플루르비프로펜을 포함하는 약학적 조성물 | |
JP7366108B2 (ja) | ロキソプロフェン又はその塩及びビタミンb12類を含有する経口用医薬組成物 | |
JP2024042681A (ja) | ロキソプロフェン又はその塩、および生薬を含有する医薬組成物 | |
JP2018076312A (ja) | アセトアミノフェン、イソプロピルアンチピリン及びショウガ由来成分を含有する医薬組成物 | |
WO2023234346A1 (ja) | 固形製剤およびその製造方法 | |
JP2023178261A (ja) | 固形製剤 | |
WO2024058240A1 (ja) | 感冒症状軽減剤 | |
JP2021127339A (ja) | 医薬組成物およびその製造方法 | |
JP2023124838A (ja) | 医薬組成物 | |
JP2024074793A (ja) | 医薬組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220601 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230308 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230314 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20230508 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230711 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20230808 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20230906 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7346205 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |