JP7340204B2 - 蛍光体及びそれを用いた発光装置 - Google Patents

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Description

本発明は、蛍光体、蛍光体の製造方法、及び蛍光体の用途に関する。
蛍光体は、蛍光表示管(VFD(Vacuum-Fluorescent Display))、フィールドエミッションディスプレイ(FED(Field Emission Display))又はSED(Surface-Conduction Electron-Emitter Display)、プラズマディスプレイパネル(PDP(Plasma Display Panel))、陰極線管(CRT(Cathode-Ray Tube))、発光ダイオード(LED(Light-Emitting Diode))、液晶ディスプレイバックライト(Liquid-Crystal Display Backlight)などに用いられている。特に、近紫外や青色発光の半導体発光素子と蛍光体とを組み合わせた白色LEDは、液晶ディスプレイや照明器具などの用途で一般に用いられている。
近年、液晶ディスプレイや照明用途のLEDでは、高い色再現性が強く求められており、そのためにはなるべく半値幅の狭い蛍光体が望ましいとされている。例えば液晶ディスプレイ用途の白色LEDでは、半値幅の狭い緑色蛍光体や赤色蛍光体が求められており、このような要求を満たす半値幅の狭い、狭帯緑色蛍光体や狭体赤色蛍光体が近年報告されている。また、高輝度化が求められる照明用途では、半値幅の狭い狭帯黄色蛍光体が求められている。
狭帯緑色蛍光体の例として、β型サイアロンを母体結晶とし、それをEuで付活した緑色の蛍光体、即ちβ型サイアロン蛍光体が知られている(特許文献1参照、本明細書では、前記β型サイアロンのような結晶を「蛍光体母体結晶」という。単に「母体結晶」と表記することもある。)。β型サイアロン蛍光体では、結晶構造を保ったまま酸素含有量を変化させることにより、発光ピーク波長がより短波長側に向けて変化することが知られている(例えば、特許文献2参照)。また、β型サイアロンをCeで付活すると、青色の蛍光体となることが知られている(例えば、特許文献3参照)。また、狭体赤色蛍光体の一例として、SrLiAlを蛍光体母体結晶として、これにEuを付活させた蛍光体(非特許文献1参照)が知られている。
ここでEuやCeのような発光を司る元素のことを付活元素という。一般に付活元素は、蛍光体中でイオンの状態で存在しており、例えばEu2+やCe3+の状態で、その蛍光体母体結晶に固溶している。
このように蛍光体は、蛍光体母体結晶と、それに固溶させる付活元素との組み合わせで、発光色が決まる。さらに、蛍光体母体結晶と付活元素との組み合わせによって、発光スペクトル、励起スペクトルなどの発光特性や、化学的安定性、あるいは熱的安定性が決まるため、蛍光体母体結晶が異なる場合、あるいは付活元素が異なる場合は、異なる蛍光体とみなされる。また、化学組成が同じであっても蛍光体母体結晶の結晶構造が異なれば発光特性や化学的な安定性が異なるため、異なる蛍光体とみなされる。
一方、多くの蛍光体においては、蛍光体母体結晶の結晶構造を保ったまま、構成する元素の一部または全部を、異なる元素で置換することが可能であり、これにより発光色を変化させることが行われている。例えば、一般にYAG結晶の母体結晶にCeが固溶している蛍光体は、緑色発光をするが、YAG結晶中のYの一部をGdで、Alの一部をGaで置換した蛍光体は、黄色発光を呈する。また、CaAlSiNで表される蛍光体母体結晶にEuが固溶している蛍光体では、Caの一部をSrで置換することにより、結晶構造を保ったまま組成を変化させることができ、発光ピーク波長を短波長化できることが知られている。
特開2005-255895号公報 国際公開第2007/066733号 国際公開第2006/101096号
NATURE MATERIALS VOL 13 SEPTEMBER 2014
本発明では、新規な蛍光体を提供することを主な目的とする。さらに、本発明では、前記新規の蛍光体を含む発光素子、発光装置、画像表示装置を提供することを目的とする。
本発明者らは、新規な蛍光体を探査し、得られた蛍光体の特性について詳細に研究した結果、特定の元素を含み特定の組成式で表される蛍光体母体結晶に、特定の付活元素が固溶している新規な蛍光体を見出し、その製造方法と共に本発明の完成に至った。
さらに本発明の蛍光体を含む、発光素子、発光装置、画像表示装置を提供することも可能である。
(1)即ち本発明は、Mα(L,A)βγで表される蛍光体母体結晶に、Rδで表される元素が固溶した蛍光体であって、
前記Mは、Mg、Ca、Sr、Ba及びZnから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Lは、Li、Na及びKから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Aは、Al、Ga、B、In、Sc、Y、La及びSiから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Xは、O、N、F及びClから選ばれる1種類又は2種類以上の元素(ただし、XがNのみであることを除く)であり、
前記Rは、Mn、Cr、Ti、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho及びYbから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記α、β、γ及びδが、α+β+γ+δ=9であり、
0.00<α≦1.30、
3.70≦β≦4.30、
3.70≦γ≦4.30、
0.00<δ≦1.30、
である蛍光体である。
なお、蛍光体の組成式において、O即ち酸素としては、蛍光体表面の酸素分までは含んでない。これは本明細書において同様に解釈される。
(2)また、本発明では、前記蛍光体母体結晶において、
前記Mは、Mg、Ca、Sr、Ba及びZnから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Lは、一部又は全部がLi元素であり、
前記Aは、一部又は全部がAl、Ga及びSiから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Xは、O及びNから選ばれる1種類又は2種類の元素(ただし、XがNのみであることを除く)であり、
前記Rは、Mn、Cr、Ti、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho及びYbから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であることが好ましい。
(3)さらに本発明は、前記蛍光体母体結晶が、
以下の組成式:
SrLi3-pAl1+p4-2p2p、MgLi3-pAl1+p4-2p2p、CaLi3-pAl1+p4-2p2p、BaLi3-pAl1+p4-2p2p、(Ca,Mg)Li3-pAl1+p4-2p2p、(Sr,Ca)Li3-pAl1+p4-2p2p、(Sr,Ba)Li3-pAl1+p4-2p2p、SrLi3-pGa1+p4-2p2p、MgLi3-pGa1+p4-2p2p、CaLi3-pGa1+p4-2p2p又はBaLi3-pGa1+p4-2p2p
(ただし、0≦p<2.0である。)
のいずれかで表されることが好ましい。
(4)また本発明では、前記蛍光体母体結晶が、三斜晶系に属し、空間群P-1対称性を有する結晶であってもよい。
(5)また本発明では、前記蛍光体母体結晶の格子定数a、b及びcが、
a=0.5752±0.05nm、
b=0.7341±0.05nm、及び
c=0.9738±0.05nm
の範囲の値であることが好ましい。
ここで、「±0.05」は、数値の許容範囲を示し、例えばaは、0.5752-0.05≦a≦0.5752+0.05の範囲であることを意味する。これは本明細書で同様に解釈される。
(6)また本発明では、前記蛍光体が、組成式SrLiAlh1h2で表され、
組成比e、f、g、h1、h2及びiが、
e+f+g+h1+h2+i=9、
0.00<e≦1.30、
0.70≦f≦3.30、
0.70≦g≦3.30、
3.70≦h1+h2≦4.30(ただし、h1>0)、及び
0.00<i≦1.30
であることが好ましい。
(7)また本発明では、前記組成比e、f、g、h1及びh2が、
e+i=1.00±0.30、
f+g=4.00±0.30、及び
h1+h2=4.00±0.30(ただし、h1>0)
であることが好ましい。
(8)また本発明の蛍光体は、前記組成比f及びgが、
1/4≦g/(f+g)<3/4
であることが好ましい。
(9)また本発明の蛍光体は、前記組成比h1及びh2が、
0<h1/(h1+h2)≦1
であることが好ましい。
(10)本発明の蛍光体においては、波長250nm以上500nm以下の波長範囲に光強度ピークを含む光を照射すると、430nm以上670nm以下の波長範囲に光強度ピークを含む蛍光を発することが好ましい。
(11)また本発明は、前記波長250nm以上500nm以下の波長範囲に光強度ピークを含む光を照射すると、560nm以上580nm以下の波長範囲に光強度ピークを含む蛍光を発することが好ましい。
(12)さらに本発明は、前記Rで表される元素がEuを含むことが好ましい。
(13)また本発明では、前記蛍光体が、組成式Sr1-rLi3-qAl1+q4-2q2qEuで表され、
パラメータq及びrが、
0≦q<2.0、及び
0<r<1.0
であることが好ましい。
(14)また本発明では、前記パラメータq及びrが、
q=0、及び
0<r<0.05
であることが好ましい。
(15)本発明では、前記(1)の蛍光体の製造方法であって、
少なくともMを含む原料物質と、Lを含む原料物質と、Aを含む原料物質と、Xを含む原料物質と、Rを含む原料物質
(ただし、前記Mは、Mg、Ca、Sr、Ba及びZnから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Lは、Li、Na及びKから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Aは、Al、Ga、B、In、Sc、Y、La及びSiから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Rは、Mn、Cr、Ti、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho及びYbから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Xは、O、N、F及びClから選ばれる1種類又は2種類以上の元素(ただし、XがNのみであることを除く)である。)と
を混合して原料混合物となし、
前記原料混合物を、600℃以上1500℃以下の温度範囲で焼成すること
を含む、製造方法を提供する。
なお、M、L、A、X、Rを含む各原料物質は、単体でもよいし化合物でもよい。
(16)また本発明では、前記(1)~(14)のいずれかの蛍光体を含む、発光素子を提供する。
(17)さらに本発明では、前述の発光素子を用いた発光装置も提供する。
(18)またさらに本発明では、前述の発光素子を用いた画像表示装置も提供する。
本発明の実施により、即ち、Mα(L,A)βγで表される蛍光体母体結晶に、Rδで表される元素が固溶した蛍光体であって、
前記Mは、Mg、Ca、Sr、Ba及びZnから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Lは、Li、Na及びKから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Aは、Al、Ga、B、In、Sc、Y、La及びSiから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Xは、O、N、F及びClから選ばれる1種類又は2種類以上の元素(ただし、XがNのみであることを除く)であり、
前記Rは、Mn、Cr、Ti、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho及びYbから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記α、β、γ及びδが、α+β+γ+δ=9であり、
0.00<α≦1.30、
3.70≦β≦4.30、
3.70≦γ≦4.30、
0.00<δ≦1.30、
である、新規な蛍光体を得ることができる。
本発明の新規な蛍光体は、色純度の高い発光色が得られる可能性があるため、白色発光ダイオード等の発光素子、蛍光体プレートに好ましく用いることが想定され、さらに本発明の蛍光体を含む発光素子は、照明器具、液晶用バックライト光源などの発光装置や、VFD、FED、PDP、CRTなどの画像表示装置に好適に使用される。また、本発明の蛍光体は、紫外線を吸収することから顔料及び紫外線吸収剤の材料として用いることに好適である。さらに例えば本発明の蛍光体を含む樹脂組成物を、さらに成形した蛍光成形物、蛍光シートや蛍光フィルムのような成形体を得ることも可能である。
なお、ここに記載された効果は、必ずしも限定されるものではなく、本技術中に記載されたいずれかの効果であってもよい。
SrLiAlO結晶の結晶構造を示す図である。 SrLiAlO結晶の結晶構造から計算したCuKα線を用いた粉末X線回折を示す図である。 実施例1で合成した合成物の粉末X線回折結果を示す図である。 実施例1で合成した合成物の励起スペクトル及び発光スペクトルを示す図である。 本発明の蛍光体を用いた表面実装型LED素子の概略図である。
以下、本発明の実施形態について説明する。ただし、以下に説明する実施形態は、本技術の代表的な実施形態を示したものであり、これにより本技術の範囲が狭く解釈されることはない。
<1.蛍光体>
本発明の蛍光体に関する蛍光体母体結晶は、Mα(L,A)βγで表され、本発明の蛍光体は、前記蛍光体母体結晶にRδで表される元素が固溶したものである。
そして、蛍光体母体結晶の前記Mは、Mg、Ca、Sr、Ba及びZnから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Lは、Li、Na及びKから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Aは、Al、Ga、B、In、Sc、Y、La及びSiから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Xは、O、N、F及びClから選ばれる1種類又は2種類以上の元素(ただし、XがNのみであることを除く)であり、
前記Rは、Mn、Cr、Ti、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho及びYbから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記α、β、γ及びδが、α+β+γ+δ=9であり、
0.00<α≦1.30、
3.70≦β≦4.30、
3.70≦γ≦4.30、
0.00<δ≦1.30、
である。
なお、本発明が完成するまでの過程において、本発明者らは、Sr元素、Li元素、Al元素及びO元素をそれぞれ含む原料物質から、組成式がSrLiAlOで表される物質を合成し、鋭意検討していたところ、該合成物質は、混合物ではなく、その結晶構造解析により、SrLiAlOを単位とし、本発明以前において報告されてない結晶構造を有する単一の化合物であることを確認した。また、SrLiAlO結晶のみならず、その一部又は全ての元素が他の特定の元素で置換されても、SrLiAlO結晶と同じ結晶構造を保ちうることを確認し、これらを纏めて、M、L、A及びXの記号で表される、組成式がMα(L,A)βγの結晶(ただし、前記Mは、Mg、Ca、Sr、Ba及びZnから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、前記Lは、Li、Na及びKから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、前記Aは、Al、Ga、B、In、Sc、Y、La及びSiから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、前記Xは、O、N、F、Clから選ばれる1種類又は2種類以上の元素(ただし、XがNのみであることを除く)である。)であることを確認した。
さらに前記のMα(L,A)βγ結晶に、Rδで表される元素(ただし、Rは、Mn、Cr、Ti、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho及びYbから選ばれる1種類又は2種類以上の元素である。また前記α、β、γ及びδが、α+β+γ+δ=9であって、δについては0.00<δ≦1.30を満たす。)が固溶している結晶についても、Mα(L,A)βγ結晶と同じ結晶構造を保ち、しかもこれが蛍光発光を示すことから、前記組成式が、Mα(L,A)βγで表される結晶は、新規な蛍光体母体結晶となりうる、即ち組成式が、Mα(L,A)βγで表される蛍光体母体結晶に、Rδで表される元素が固溶している新規な蛍光体を見出すに至り、本発明の完成に至った。
表1に、本発明を完成するきっかけとなった、SrLiAlO結晶に関する、X線結晶構造解析の結果を示した。
表1において、格子定数a、b、cは、SrLiAlO結晶の単位格子の軸の長さを示し、α、β、γは単位格子の軸間の角度を示す。また表1中の原子座標x、y、zは、単位格子中の各原子の位置を、単位格子を単位とした0から1の間の値で示す。この結晶中には、Sr、Li、Al、Oの各原子が存在し、Srは2種類の同じ席(Sr(1)からSr(2))に存在する解析結果を得た。また、LiとAlとは7種類の同じ席(Li,Al(1)からLi,Al(7))に存在する解析結果を得た。Liは、1種類の同じ席(Li(8))に存在する解析結果を得た。さらに、Oは8種類の同じ席に存在する解析結果を得た。
図1に、SrLiAlO結晶の結晶構造を示す。図1中、1は、四面体の頂点に位置するO原子である。2は、四面体間に位置するSr原子である。3は、中心がAl原子のAlO四面体である。4は、中心がLi原子のLiO四面体である。即ち、SrLiAlO結晶は三斜晶系に属し、P-1空間群(International Tables for Crystallographyの2番の空間群)に属する。なお、この結晶中には、Rで表される元素、例えばEu等は、発光を担う所謂付活元素であり、Srの一部を置換する形で結晶中に取り込まれる。
以上の結果は、本発明の蛍光体が見出される以前に、公知の技術情報として知られてなく、即ち、組成式が、Mα(L,A)βγで表される蛍光体母体結晶に、Rδが固溶している本発明の蛍光体は新規な蛍光体である。
さらに組成式が、Mα(L,A)βγで表される結晶、即ち、SrLiAlO結晶の元素の一部または全部を他の元素で置き換えたり、後述するようにEuなどの付活元素もさらに固溶させた結晶では、表1に示されるSrLiAlO結晶の格子定数からは変動するが、基本的な結晶構造、原子が占める席、及び、その座標によって与えられる原子位置は、骨格原子間の化学結合が切れるほどには大きく変わることはなく、その結晶構造が変化することはない。
即ち、前述の「前記SrLiAlO結晶のみならず、その一部又は全ての元素が他の特定の元素で置換されても、SrLiAlO結晶と同じ結晶構造を保ちうる」とは、組成式が、Mα(L,A)βγで表される結晶に関し、X線回折又は中性子線回折の結果を、P-1の空間群でリートベルト解析して求めた格子定数、及び原子座標から計算されたAl-O間及びLi-O間の化学結合の長さ(近接原子間距離)が、前記表1に示すSrLiAlO結晶の格子定数と原子座標とから計算された化学結合の長さと比べて、±5%以内であることを満たすことである。このとき、化学結合の長さが±5%を超えて変化すると、化学結合が切れて別の結晶となることが実験上確認された。
本発明に係るMα(L,A)βγ結晶においては、例えば図1に示されるSrLiAlO結晶において、Srが入る席にMの記号で表される元素が、Li、Alとが入る席には、それぞれL、Aの記号で表される元素が、Oが入る席にXの記号で表される元素が入ることができる。この規則性により、SrLiAlOの結晶構造を保ったまま、Mが1に対して、LとAとが合計で4、Xが合計で4の原子数の比とすることができる。また、Rで表される元素は、Srが入る席に入ることができる。ただし、M、L、A、Rで表される元素が示すプラス電荷の合計と、Xが示すマイナス電荷の合計とは、互いに打ち消し合い、結晶全体の電気的中性が保たれることが望ましい。
図2に、SrLiAlO結晶の結晶構造から表1に示される数値を基に計算した、CuKα線を用いた粉末X線回折のピークパターンを示す。
なお、結晶構造が未知である結晶が、前記SrLiAlO結晶と同じ結晶構造を有しているか否かの簡便な判定方法として、次の方法を好ましく用いることができる。即ち、判定対象となる結晶構造が未知である結晶に関して、測定したX線回折ピークの位置(2θ)と、図2に示される回折のピーク位置とが、主要ピークについて一致したときに両者の結晶構造が同じである、即ち結晶構造が未知であった結晶の結晶構造は、SrLiAlO結晶と同じ結晶構造であると判定する方法である。主要ピークとしては、回折強度の強い10本程度で判定すると良い。本発明においては、実施例にてこの判定方法を用いた。
以上に述べたように、本発明の蛍光体は、Mα(L,A)βγで表される蛍光体母体結晶に、Rδで表される元素が固溶した蛍光体であるが、
Lは、一部又は全部がLi元素であり、
Aは、一部又は全部がAl、Ga及びSiから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
Xは、O及びNから選ばれる1種類又は2種類の元素(ただし、XがNのみであることを除く)であってもよい。
ここで、従来の蛍光体の製造では、N元素を含む原料物質、即ち窒化物を用いると、該原料物質由来でO元素がわずかに含まれる蛍光体が製造されていた。しかし、本発明では、後述するが、O元素を含む原料物質、即ち酸化物を用いて蛍光体が製造される。この製造方法は、酸化物のみを用いて蛍光体を製造することに限定されず、窒化物を用いてもよいが、窒化物のみを用いて蛍光体を製造しない。よって、Mα(L,A)βγで表される蛍光体母体結晶のXの全部がN元素で置換されることはない。
本発明の蛍光体に関わる、組成式が、Mα(L,A)βγで表される蛍光体母体結晶は、前記元素のあらゆる組み合わせとなる組成式で表されるものであり得るが、パラメータp(ただし、0≦p<2.0である。)を用いて、以下に例示する組成式で、さらに具体的に示した蛍光体母体結晶であることが好ましい。即ち、本発明の蛍光体母体結晶は、例えば、SrLi3-pAl1+p4-2p2p、MgLi3-pAl1+p4-2p2p、CaLi3-pAl1+p4-2p2p、BaLi3-pAl1+p4-2p2p、ZnLi3-pAl1+p4-2p2p、(Ca,Mg)Li3-pAl1+p4-2p2p、(Sr,Ca)Li3-pAl1+p4-2p2p、(Sr,Ba)Li3-pAl1+p4-2p2p、SrLi3-pGa1+p4-2p2p、MgLi3-pGa1+p4-2p2p、CaLi3-pGa1+p4-2p2p、BaLi3-pGa1+p4-2p2p、ZnLi3-pGa1+p4-2p2p、SrLi3-p(Al,Ga)1+p4-2p2p、MgLi3-p(Al,Ga)1+p4-2p2p、CaLi3-p(Al,Ga)1+p4-2p2p、BaLi3-p(Al,Ga)1+p4-2p2p、ZnLi3-p(Al,Ga)1+p4-2p2p、SrLi3-p(Al,Si)1+p4-2p2p、MgLi3-p(Al,Si)1+p4-2p2p、CaLi3-p(Al,Si)1+p4-2p2p、BaLi3-p(Al,Si)1+p4-2p2p、ZnLi3-p(Al,Si)1+p4-2p2p、SrLi3-p(Ga,Si)1+p4-2p2p、MgLi3-p(Ga,Si)1+p4-2p2p、CaLi3-p(Ga,Si)1+p4-2p2p、BaLi3-p(Ga,Si)1+p4-2p2p、又はZnLi3-p(Ga,Si)1+p4-2p2p(ただし、0≦p<2.0である。好ましくは0≦p<1.95である。)であることが好ましい。蛍光体の発光強度を変えるときや色調を制御したいときには、これらの組成式で表される蛍光母体結晶から適宜選択し得る。
より発光強度が高い蛍光体を得るときには、Mα(L,A)βγで表される蛍光体母体結晶が安定して生成することが好ましい。そのような蛍光体を得る場合の蛍光体母体結晶の候補として、SrLi3-pAl1+p4-2p2p、MgLi3-pAl1+p4-2p2p、CaLi3-pAl1+p4-2p2p、BaLi3-pAl1+p4-2p2p、(Ca,Mg)Li3-pAl1+p4-2p2p、(Sr,Ca)Li3-pAl1+p4-2p2p、(Sr,Ba)Li3-pAl1+p4-2p2p、SrLi3-pGa1+p4-2p2p、MgLi3-pGa1+p4-2p2p、CaLi3-pGa1+p4-2p2p又はBaLi3-pGa1+p4-2p2p(ただし、0≦p<2.0である。好ましくは0≦p<1.95である。)の組成式で表されるものが挙げられる。
また本発明の蛍光体では、蛍光体母体結晶が、三斜晶系に属し、空間群P-1対称性を有する結晶であってもよい。
また本発明の蛍光体では、蛍光体母体結晶の格子定数a、b及びcが、
a=0.5752±0.05nm、
b=0.7341±0.05nm、及び
c=0.9738±0.05nm
の範囲の値であることが好ましい。
さらに本発明の蛍光体では、組成式SrLiAlh1h2で表され、
組成比e、f、g、h1、h2及びiが、
e+f+g+h1+h2+i=9、
0.00<e≦1.30、
0.70≦f≦3.30、
0.70≦g≦3.30、
3.70≦h1+h2≦4.30(ただし、h1>0)、及び
0.00<i≦1.30
であることが好ましい。このような組成比とすることで蛍光体母体結晶が安定して生成すると考えられ、より発光強度が高い蛍光体が得られうる。
前記組成比eは、Srの組成割合を表すパラメータであり、1.30以下であれば、結晶構造が安定になり発光強度の低下を抑制できる。
前記組成比fは、Liの組成割合を表すパラメータであり、0.70以上であって、3.30以下であれば、結晶構造が不安定にならず、発光強度の低下を抑制できる。
前記組成比gは、Alの組成割合を表すパラメータであり、0.70以上であって、3.30以下であれば、結晶構造が不安定にならず、発光強度の低下を抑制できる。
前記組成比h1、h2は、O及びNの組成割合を表すパラメータであり、h1+h2が3.70以上であって4.30以下(ただしh1>0)であれば、蛍光体の結晶構造が不安定にならず、発光強度の低下を抑制できる。
前記組成比iは、Eu等の付活元素Rの組成割合を表すパラメータであり、iが0.00を超えていれば、付活元素の不足による輝度の低下を抑制することができる。なお、iは、1.30以下であれば、蛍光体母体結晶の構造を維持することが十分可能である。1.30を超えると、蛍光体母体結晶の構造が不安定となることがある。また、iをさらに1.30以下にすれば、付活元素間の相互作用により引き起こされる濃度消光現象による発光強度の低下を抑制することができるため好ましい。
さらに、前記組成比e、f、g、h1及びh2が、
e+i=1.00±0.30、
f+g=4.00±0.30、及び
h1+h2=4.00±0.30(ただし、h1>0)
であることが好ましい。このような組成比とすることで蛍光体母体結晶が安定して生成すると考えられ、より発光強度が高い蛍光体が得られうる。
さらに、前記組成比f及びgが、
1/4≦g/(f+g)<3/4
である蛍光体は、結晶構造が安定であり特に発光強度が高いと考えられ、好ましい。
また、前記組成比h1及びh2が、0<h1/(h1+h2)≦1である蛍光体は、さらにより結晶構造が安定であり、発光強度が高いと考えられ、好ましい。
また、本発明の蛍光体は、例えば、250nm以上500nm以下の波長範囲に光強度ピークを含む光を照射すると、430nm以上670nm以下の波長範囲に光強度ピークを含む蛍光を発し得る。
特に好ましくは、前記波長250nm以上500nm以下の波長範囲に光強度ピークを含む光を照射すると、560nm以上580nm以下の波長範囲に光強度ピークを含む蛍光を発し得る。
本発明の蛍光体は前記蛍光体母体結晶に、R(ただし、Rは、Mn、Cr、Ti、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho及びYbから選ばれる1種類又は2種類以上の元素である。)が付活元素として固溶している蛍光体であるが、付活元素RとしてEuを好ましく選択することができる。付活元素であるRとしてEuを含む蛍光体は、本発明の中でも発光強度が高い蛍光体であり、特定の組成では430nm以上670nm以下の青色から赤色の蛍光を発する蛍光体が得られる。
特に好ましくは、本発明の蛍光体は、組成式Sr1-rLi3-qAl1+q4-2q2qEuで表され、
パラメータq及びrが、
0≦q<2.0、及び
0<r<1.0
と表すことができる蛍光体でもある。前記組成式で表される蛍光体は、安定な結晶構造を保ったまま、qとrのパラメータの値を適宜変えてEu/Sr比、Li/Al比、N/O比を変化させることにより、蛍光体の励起ピーク波長や発光ピーク波長を連続的に変化させることができる。
蛍光体の発光ピーク波長が変化することにより、励起光が照射されたときに発光する色が、CIE1931色度座標上の(x,y)の値で、例えば0≦x≦0.8、0≦y≦0.9の範囲とすることができる。このような蛍光体は、青色から赤色までを発光させることを可能とすることから、例えば白色LED用の蛍光体として好ましく用いられる。
なお本発明の蛍光体は、例えば励起源が100nm以上500nm以下の波長を持つ真空紫外線、紫外線、可視光、又は放射線の持つエネルギーを吸収して発光する蛍光体である。放射線としては、例えばX線、ガンマ線、α線、β線、電子線、中性子線が挙げられるが、特に限定されない。これらの励起源を用いることにより本発明の蛍光体を効率よく発光させることができる。
また、励起光が380nm~450nmのときに発光ピーク波長が550nmから650nm、好ましくは550nmから630nm、より好ましくは550nmから590nmになるように制御するときには、上述したパラメータq及びrが、q=0、及び
0<r<0.05を満たすことが好ましい。
本発明の蛍光体は、本発明の蛍光体の単結晶の粒子、又は本発明の蛍光体の単結晶が凝集した粒子、あるいはそれらの混合物であることが好ましい。本発明の蛍光体は、なるべく純度の高いことが望ましいが、本発明の蛍光体以外の物質、例えば不可避的に含まれる本発明の蛍光体以外の不純物については、蛍光体の発光が損なわれない限り含まれていて良い。
例えば、原料物質や焼成容器に含まれるFe、Co及びNiの不純物元素は、蛍光体の発光強度を低下させる恐れがある。この場合、蛍光体中のこれらの不純物元素の合計を500ppm以下とすることにより、発光強度低下への影響は少なくなる。
また本発明の蛍光体を製造すると、本発明の蛍光体以外の他の結晶相やアモルファス相(副相ともいう)を有する化合物が同時に生成することがありうる。副相は、本発明の蛍光体と同じ組成を有するとは限らない。本発明の蛍光体は、なるべく副相を含まない方が好ましいが、蛍光体の発光が損なわれない範囲において、副相を含んでいても良い。
即ち本発明の実施形態の1つとして、本発明の蛍光体は、上述のMα(L,A)βγで表される結晶を蛍光体母体結晶とし、これにRδの付活元素がイオンの状態で固溶している化合物と、前記化合物とは異なる副相などの他の結晶相との混合物であり、化合物の含有量が20質量%以上である蛍光体がある。
α(L,A)βγで表される結晶の蛍光体単体では目的の特性が得られない場合、前記実施形態を用いるとよい。Mα(L,A)βγで表される蛍光体母体結晶の含有量は目的とする特性により調整するとよいが、20質量%以上にすれば発光強度が十分になる。このような観点から、本発明の蛍光体において、20質量%以上を上述の化合物の主成分とすることが好ましい。このような蛍光体であれば、励起源を照射することにより400nmから670nmの範囲の波長にピークを持つ蛍光を発光し得る。
また、本発明の蛍光体の形状については特に限定はないが、分散した粒子として用いる場合には、例えば平均粒子径が0.1μm以上30μm以下の単結晶粒子、あるいは単結晶が集合体した粒子であることが好ましい。この範囲の粒子径に制御すると、発光効率が高く、LEDに実装する場合の操作性が良い。前記平均粒子径は、JIS Z8825(2013)で定められる、レーザ回折・散乱法を測定原理とする粒度分布測定装置を用いて測定される粒度分布(累積分布)から算出される体積基準のメディアン径(d50)である。また、本発明の蛍光体を再度焼結し、非粒子の形状としても用いることが可能である。特に蛍光体を含む板状の焼結体は、一般に蛍光体プレートとも呼ばれ、例えば発光素子の発光部材として、好ましく用いることができる。
<2.蛍光体の製造方法>
本発明の蛍光体を製造する方法もまた、本発明の実施態様のひとつであり、
少なくともMを含む原料物質と、Lを含む原料物質と、Aを含む原料物質と、Xを含む原料物質と、Rを含む原料物質
(ただし、前記Mは、Mg、Ca、Sr、Ba及びZnから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Lは、Li、Na及びKから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Aは、Al、Ga、B、In、Sc、Y、La及びSiから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Rは、Mn、Cr、Ti、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho及びYbから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
前記Xは、O、N、F及びClから選ばれる1種類又は2種類以上の元素(ただし、XがNのみであることを除く)である。)と
を混合して原料混合物となし、
前記原料混合物を、600℃以上1500℃以下の温度範囲で焼成すること
を含む、蛍光体の製造方法である。なお、原料物質が化合物の場合、1つの化合物に、M、L、A、X及びRのうち複数の元素を含んでいてもよく、また、原料物質が単体、すなわち単独の元素からなるものでもよい。
Mを含む原料物質は、Mg、Ca、Sr、Ba及びZnから選ばれる1種類又は2種類以上の元素を含有する金属、酸化物、炭酸塩、水酸化物、酸窒化物、窒化物、水素化物、フッ化物及び塩化物から選ばれる単体又は2種類以上の混合物であり、具体的には酸化物が好ましく用いられる。
Lを含む原料物質は、Li、Na及びKから選ばれる1種類又は2種類以上の元素を含有する金属、酸化物、炭酸塩、水酸化物、酸窒化物、窒化物、水素化物、フッ化物及び塩化物から選ばれる単体又は2種類以上の混合物であり、具体的には酸化物が好ましく用いられる。
Aを含む原料物質は、Al、Ga、B、In、Sc、Y、La及びSiから選ばれる1種類又は2種類以上の元素を含有する金属、酸化物、炭酸塩、水酸化物、酸窒化物、窒化物、水素化物、フッ化物及び塩化物から選ばれる単体又は2種類以上の混合物であり、具体的には酸化物が好ましく用いられる。
Rを含む原料物質は、Mn、Cr、Ti、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho及びYbから選ばれる1種類又は2種類以上の元素を含有する金属、酸化物、窒化物、フッ化物及び塩化物から選ばれる単体又は2種類以上の混合物であり、具体的には酸化ユーロピウムが好ましく用いられる。各原料物質は粉末状であることが好ましい。
Xを含む原料物質は、酸化物、窒化物、フッ化物及び塩化物から選ばれる単体又は2種類以上の混合物である。前記酸化物、窒化物、フッ化物及び塩化物は、前記M、L、A又はRを含有するものでもよい。ただし、窒化物は原料物質の一部であって全部ではない。
例えば、Euで付活したSrLiAlO蛍光体を製造する場合は、ユーロピウムの酸化物、窒化物、又はフッ化物と、ストロンチウムの酸化物、窒化物、又はフッ化物と、リチウムの酸化物、窒化物、又はフッ化物と、アルミニウムの酸化物、窒化物、又はフッ化物とを含有する化合物を用いて原料混合物となすことが好ましい。また、ストロンチウムとリチウム、ストロンチウムとアルミニウム、アルミニウムとリチウム、ストロンチウムとリチウムとアルミニウムからなる複合金属、酸化物、炭酸塩、水酸化物、酸窒化物、窒化物、水素化物、フッ化物、又は塩化物などを出発原料として用いてもよい。特に、酸化ユーロピウムと酸化ストロンチウムと酸化リチウムと酸化リチウムアルミニウムとを用いるのがより好ましい。
本発明の蛍光体の製造方法では、本発明の蛍光体の合成のための焼成時に、焼成温度以下の温度で液相を生成する、蛍光体を構成する元素以外の元素を含む化合物を添加して焼成してもよい。このような液相を生成する化合物は、フラックスとして働き、蛍光体の合成反応及び粒成長を促進するように機能するため、安定な結晶が得られて蛍光体の発光強度が向上することがある。
前記焼成温度以下の温度で液相を生成する化合物には、Mg、Ca、Sr、Ba、Zn、Li、Na、K、Al、Ga、B、In、Sc、Y、La及びSiから選ばれる1種類又は2種類以上の元素のフッ化物、塩化物、ヨウ化物、臭化物及びリン酸塩の1種類又は2種類以上の混合物がある。これらの化合物はそれぞれ融点が異なるため、合成温度によって使い分けると良い。これら、液相を生成する化合物も、本発明では便宜上原料物質に含める。
蛍光体を粉体又は凝集体形状で製造するには、各原料物質は粉体であることが好ましい。
また、蛍光体の合成反応は、原料粉末間の接触部分が起点となり起こることから、原料粉末の平均粒子径を500μm以下とすると、原料粉末の接触部が増えて反応性が向上するため好ましい。
(混合方法)
本発明の蛍光体の製造方法において、各原料物質を混合して原料混合物となす方法は特に限定はなく、公知の混合方法が用いられる。即ち、乾式で混合する方法の他、各原料物質と実質的に反応しない不活性な溶媒中で湿式混合した後に、溶媒を除去する方法などにより混合することができる。なお混合装置としては、V型混合機、ロッキングミキサー、ボールミル、振動ミル等が好ましく利用される。
(焼成容器)
原料混合物の焼成において、原料混合物を保持する焼成容器としては種々の耐熱性材料が使用されうるが、例えば、窒化ホウ素焼結体等の窒化ホウ素製の容器、アルミナ焼結体等のアルミナ製の容器、カーボン焼結体等のカーボン容器、モリブテンやタングステンやタンタル金属製の容器などを用いることができる。
(焼成温度)
本発明の蛍光体の製造方法においては、原料混合物の焼成温度は600℃以上1500℃以下であり、それ以外の限定は特に設けない。焼成温度が600℃未満であると、本発明の蛍光体の結晶成長が進行しにくく、十分な蛍光特性が得がたい。また焼成温度が1500℃を超えると本発明の蛍光体の分解が起こり、蛍光特性が低下するため、好ましくない。なお、焼成時間は焼成温度によっても異なるが、通常1~10時間程度である。焼成における加熱、温度保持、冷却の経時パターンやそれらの繰り返し回数は特に限定はなく、また焼成の途中で、必要に応じ原料物質を追加しても良い。
(焼成雰囲気)
本発明の蛍光体の製造方法においては、十分な発光強度を得るためにEuの価数制御が重要であり、EuをEu3+からEu2+の状態に還元可能な還元性環境下での焼成が好ましい。例えば、還元性環境下として、断熱材やヒーターなどの炉材がカーボン製である黒鉛抵抗加熱方式の電気炉に窒素やアルゴンガス等の不活性ガスを封入した雰囲気や、断熱材やヒーターなどの炉材がモリブテンやタングステン製であるオールメタル炉にHガスやHガスを窒素やアルゴンガス等の不活性ガスで希釈して封入した雰囲気や、断熱材やヒーターなどの炉材に耐腐食性を付与した炉にNHガスやNHガスを窒素やアルゴンガス等の不活性ガスで希釈して封入した雰囲気や、断熱材やヒーターなどの炉材に耐腐食性を付与した炉にCHガスやCHガスを窒素やアルゴンガス等の不活性ガスで希釈して封入した雰囲気などが挙げられるが、十分な発光強度を得るための雰囲気として、HガスやNHガスを封入した雰囲気が好ましい。
(焼成雰囲気)
焼成時の圧力範囲は、原料混合物及び生成物である蛍光体の熱分解が抑えられるため、可能な範囲で加圧した雰囲気が好ましい。具体的には、0.1MPa(大気圧)以上が好ましい。また焼成時の雰囲気中の酸素分圧は、各原料物質や蛍光体が焼成中に酸化されることを抑制するため、好ましくは、0.0001%以下である。
(蛍光体、焼成後のアニール処理)
焼成して得られた蛍光体、及びこれを粉砕処理した後の蛍光体粉末、さらに粒度調整後の蛍光体粉末を、600℃以上、1300℃以下の温度で熱処理(アニール処理ともいう)することもできる。この操作により、蛍光体に含まれる欠陥及び粉砕による損傷が回復することがある。欠陥及び損傷は発光強度の低下の要因となることがあり、前記熱処理により発光強度が回復することがある。
さらに、焼成後や前記アニール処理後の蛍光体を、溶剤や、酸性又は塩基性溶液で洗浄することもできる。この操作により、焼成温度以下の温度で液相を生成する化合物の含有量や副相が低減させることもできる。その結果、蛍光体の発光強度が高くなることがある。
最終的に得られる本発明の蛍光体の平均粒子径は、体積基準のメディアン径(d50)で50nm以上200μm以下のものが、発光強度が高いので好ましい。体積基準の平均粒子径の測定は、JIS Z8825に規定されるレーザ回折・散乱法によって測定できる。粉砕、分級及び酸処理から選ばれる1種ないし複数の方法を用いることにより、焼成により合成した蛍光体粉末の平均粒子径を50nm以上200μm以下に粒度調整するとよい。より好ましくは、50nm以上50μm以下に粒度調整するとよい。
このように本発明の蛍光体は、放射線、及び、紫外線から可視光の幅広い励起範囲を持ち得、青色から赤色の発光をし得、特に特定の組成では450nm以上650nm以下の青色から赤色を呈し得、かつ、発光波長や発光ピーク幅を調節し得る。このような発光特性により、本発明の蛍光体は、さらに本発明の蛍光体や、本発明の蛍光体を含む蛍光体プレートを用いた発光素子を構成する材料として有用である。さらに前記発光素子を用いた照明器具、画像表示装置も、また本発明の蛍光体は、顔料、紫外線吸収剤にも好適である。本発明の蛍光体はそれ単独で用いるだけでなく、例えば本発明の蛍光体を含む諸材料と樹脂等とを混合した組成物を、さらに成形した蛍光成形物、蛍光シートや蛍光フィルムのような成形体を提供することができる。なお本発明の蛍光体は、高温にさらしても劣化しないことから耐熱性に優れており、酸化雰囲気及び水分環境下での長期間の安定性にも優れているという利点をも有し、耐久性に優れた製品を提供し得る。
<3.発光素子>
本発明の蛍光体は、種々の用途に使用することができるが、本発明の蛍光体を含む発光素子もまた本発明の態様のひとつである。前記発光素子に含まれる本発明の蛍光体の形状は、粒子状であっても、粒子状の蛍光体を再度焼結したものであっても良い。粒子状の蛍光体を再度特に平板状に焼結したものを蛍光体プレートと呼ぶこともある。またここでいう発光素子は、一般的に蛍光体、及び前記蛍光体の励起源とを含み構成されている。
本発明の蛍光体を用いて、一般に発光ダイオード(LEDともいう)と呼ばれる発光素子をなす場合には、例えば樹脂やガラス(これらを纏めて固体媒体という)中に、本発明の蛍光体を分散させた蛍光体含有組成物を、励起源からの励起光が蛍光体に照射されるように配置した形態が一般的に好ましく採用される。このとき、蛍光体含有組成物中には、本発明の蛍光体以外の蛍光体を併せて含有させることも可能である。
前記蛍光体含有組成物の固体媒体として使用可能な樹脂は、成形する以前や蛍光体を分散させるときにおいては液状の性質を示し、本発明の蛍光体や発光素子として好ましくない反応等を生じないものであれば、任意の樹脂を目的等に応じて選択することが可能である。樹脂の例としては、付加反応型シリコーン樹脂、縮合反応型シリコーン樹脂、変性シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、ポリビニル系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリエステル系樹脂等が挙げられる。これらの樹脂は1種類を単独で使用してもよく、2種類以上を任意の組み合わせ及び比率で併用してもよい。前記樹脂が熱硬化性樹脂である場合は、これを硬化させることにより、本発明の蛍光体を散させた蛍光体含有組成物が得られる。
前記固体媒体の使用割合は、特に限定はなく、用途等に応じて適宜調整すればよいが、一般的には、本発明の蛍光体に対する固体媒体の質量割合で、通常3質量%以上、好ましくは5質量%以上、また、通常30質量%以下、好ましくは15質量%以下の範囲である。
また、本発明の蛍光体含有組成物は、本発明の蛍光体及び固体媒体に加え、その用途等に応じて、その他の成分を含有していてもよい。その他の成分としては、拡散剤、増粘剤、増量剤、干渉剤等が挙げられる。具体的には、アエロジル等のシリカ系微粉、アルミナ等が挙げられる。
また本発明の蛍光体以外の蛍光体としては、BAM蛍光体、β-サイアロン蛍光体、α-サイアロン蛍光体、SrSi蛍光体、(Sr,Ba)Si蛍光体、CaAlSiN蛍光体、(Ca,Sr)AlSiN蛍光体、KSF蛍光体、YAG蛍光体、及び(Ca,Sr,Ba)Siから選ばれる1種類又は2種類以上の蛍光体をさらに含んでもよい。
本発明の発光素子の実施形態の1つとして、本発明の蛍光体に加えて、さらに、発光体又は発光光源によりピーク波長420nm~500nm以下の光を発する青色蛍光体を含むことができる。このような、青色蛍光体としては、AlN:(Eu,Si)、BaMgAl1017:Eu、SrSiAl19ON31:Eu、LaSiAl1932:Eu、α-サイアロン:Ce、JEM:Ceなどがある。
また、本発明の発光装置の実施形態の1つとして、本発明の蛍光体に加えて、さらに、発光体又は発光光源によりピーク波長500nm以上550nm以下の光を発する緑色蛍光体を含むことができる。このような、緑色蛍光体としては、例えば、β-サイアロン:Eu、(Ba,Sr,Ca,Mg)SiO:Eu、(Ca,Sr,Ba)Si:Euなどがある。
さらに、本発明の発光装置の実施形態の1つとして、本発明の蛍光体に加えて、さらに、発光体又は発光光源によりピーク波長550nm以上600nm以下の光を発する黄色蛍光体を含むことができる。このような黄色蛍光体としては、YAG:Ce、α-サイアロン:Eu、CaAlSiN:Ce、LaSi11:Ceなどがある。
さらにまた、本発明の発光装置の実施形態の1つとして、本発明の蛍光体に加えて、さらに、発光体又は発光光源によりピーク波長600nm以上700nm以下の光を発する赤色蛍光体を含むことができる。このような赤色蛍光体としては、CaAlSiN:Eu、(Ca,Sr)AlSiN:Eu、CaSi:Eu、SrSi:Euなどがある。
本発明の発光素子に、本発明の蛍光体が、蛍光体プレートの形状として含まれる場合、前記蛍光体プレートとは、粒子状の本発明の蛍光体を、所望の形状に成型後、加熱焼結したものである。ただし、本発明の蛍光体プレートには、本発明の蛍光体以外の蛍光体や、その他の成分を含んでいても良い。ここでいうその他成分としては、例えば媒体となるガラス等や、バインダー樹脂、分散剤、及び焼結助剤が挙げられる。前記バインダー樹脂、分散剤、及び焼結助剤の添加剤は特に限定はないが、一般に加熱焼結時に同時に分解除去される当該分野で公知の物質を好ましく用いることができる。
前記蛍光体プレートを製造する際に用いる蛍光体粒子の平均粒子径については、特に限定はないが、成形性を付与するバインダー樹脂の添加量を蛍材料の粒子の比表面積に伴って加減するため、例えば0.1μm以上30μm以下の平均粒子径を有するものを好ましく用いることができる。
前記蛍光体プレートは、公知の方法で製造することができる。例えば、粉末状とした本発明の蛍光体に、バインダー樹脂、分散剤、焼結助剤等の添加剤を添加し、さらに分散媒を加えて湿式混合し、得られたスラリーを粘度を調整してシート状、ディスク状等の形状にし、これを加熱焼成して添加剤を分解除去すると共に、本発明の蛍光体シートを得ることができる。加熱焼成の温度、時間、及び焼成雰囲気は、用いた材料によって公知の条件に適宜変更すればよい。その他に、本発明の蛍光体より低融点なガラス粉末を加えて成形し、その後焼成して蛍光体プレートを製造する方法なども有効である。
本発明の発光素子に含まれる励起源とは、本発明の蛍光体や他の種類の蛍光体を励起させて発光させる、励起エネルギーを発する例えば光源である。本発明の蛍光体は、100~190nmの真空紫外線、190~380nmの紫外線、電子線などを照射しても発光するが、好ましい励起源としては、例えば青色半導体発光素子が挙げられる。この励起源からの光により本発明の蛍光体も発光し、発光素子として機能する。なお、本発明の発光素子は、単一の素子である必要は無く、複数の発光素子が組み合わされた一体型の素子であっても良い。
本発明の発光素子の一形態として、発光体又は発光光源がピーク波長300~500nm、好ましくは300~470nmの紫外又は可視光を発し、本発明の蛍光体が発する青色光~黄緑色光~赤色光(例えば、435nm~570nm~750nm)と、本発明の他の蛍光体が発する450nm以上の波長の光を混合することにより白色光又は白色光以外の光を発する発光素子がある。
なお、前述の発光素子の実施形態は例示であって、本発明の蛍光体に加えて、青色蛍光体、緑色蛍光体、黄色蛍光体あるいは赤色蛍光体を適宜組み合わせ、所望の色味を有した白色光を達成することができることは言うまでもない。
またさらに、本発明の発光素子の実施形態の1つとして、発光体又は発光光源が280~500nmの波長の光を発するLEDを用いると発光効率が高いため、高効率の発光装置を構成することができる。
なお、使用する励起源からの光は、特に単色光に限定されず、複色光でもよい。
図5に、本発明による発光素子(表面実装型LED)の概略を示す。
表面実装型白色発光ダイオードランプ(11)を製作した。可視光線反射率の高い白色のアルミナセラミックス基板(19)に2本のリードワイヤ(12、13)が固定されており、それらワイヤの片端は基板のほぼ中央部に位置し、他端はそれぞれ外部に出ていて電気基板への実装時ははんだづけされる電極となっている。リードワイヤのうち1本(12)は、その片端に、基板中央部となるように発光ピーク波長450nmの青色発光ダイオード素子(14)が載置され固定されている。青色発光ダイオード素子(14)の下部電極と下方のリードワイヤとは導電性ペーストによって電気的に接続されており、上部電極ともう1本のリードワイヤ(13)とが金細線からなるボンディングワイヤ(15)によって電気的に接続されている。
第一の樹脂(16)と実施例1で作製した黄色蛍光体を混合した蛍光体(17)とを混合したものが、発光ダイオード素子近傍に実装されている。この蛍光体を分散した第一の樹脂は、透明であり、青色発光ダイオード素子(14)の全体を被覆している。また、セラミック基板上には中央部に穴の開いた形状である壁面部材(20)が固定されている。壁面部材(20)は、その中央部が青色発光ダイオード素子(14)及び蛍光体(17)を分散させた樹脂(16)がおさまるための穴となっていて、中央に面した部分は斜面となっている。この斜面は光を前方に取り出すための反射面であって、その斜面の曲面形は光の反射方向を考慮して決定される。また、少なくとも反射面を構成する面は白色又は金属光沢を持った可視光線反射率の高い面となっている。当該発光素子では、該壁面部材(20)を白色のシリコーン樹脂によって構成した。壁面部材の中央部の穴は、チップ型発光ダイオードランプの最終形状としては凹部を形成するが、ここには青色発光ダイオード素子(14)及び蛍光体(17)を分散させた第一の樹脂(16)のすべてを封止するようにして透明な第二の樹脂(18)を充填している。当該発光素子では、第一の樹脂(16)と第二の樹脂(18)とには同一のエポキシ樹脂を用いることができる。同発光素子は 白色発光する。
<4.発光装置>
さらに、前記本発明の発光素子を含む発光装置も、本発明の態様のひとつである。発光装置の具体例としては、照明器具、液晶パネル用バックライト、各種の表示器具等が挙げられる。
<5.画像表示装置>
さらに、前記本発明の発光素子を含む画像表示装置も、本発明の態様のひとつである。画像表示装置の具体的としては、蛍光表示管(VFD)、フィールドエミッションディスプレイ(FED)、プラズマディスプレイパネル(PDP)、陰極線管(CRT)、液晶ディスプレイ(LCD)等が挙げられる。
<6.顔料>
本発明の蛍光体は、その機能を利用して、例えば顔料の構成材料として使用することも可能である。即ち、本発明の蛍光体に太陽光、蛍光灯などの照明を照射すると白色の物体色が観察されるが、その発色がよいこと、そして長期間に渡り劣化しないことから、本発明の蛍光体は例えば無機顔料に好適にしようすることができる。このため、塗料、インキ、絵の具、釉薬、プラスチック製品に添加する顔料として用いると長期間に亘って良好な白色を高く維持することができる。
<7.紫外線吸収剤>
本発明の蛍光体は、それ単独で使用するのではなく、その機能を利用して、例えば紫外線吸収剤の構成材料として使用することも可能である。即ち、本発明の蛍光体を含む紫外線吸収剤を、例えばプラスチック製品や塗料内部に練り込んだり、プラスチック製品の表面に塗布したりすると、それらを紫外線劣化から効果的に保護することができる。
<8.蛍光体シート>
本発明の蛍光体を、例えば樹脂と混合して組成物となし、さらにこれを成形した蛍光体成形物、蛍光体フィルム、蛍光体シートも、本発明の蛍光体の好ましい使用例として挙げられる。例えばここでいう本発明の蛍光体シートとは、本発明の蛍光体を、媒体中に均一に分散させるように含ませたシートである。媒体の材質は特に限定されないが、透明性を有することが好ましく、シート状に形態を保持できる材料であり、例えば樹脂が挙げられる。具体的には、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、ポリアリレート樹脂、PET変性ポリアリレート樹脂、ポリカーボネート樹脂、環状オレフィン、ポリエチレンテレフタレート樹脂、ポリメチルメタアクリレート樹脂、ポリプロピレン樹脂、変性アクリル、ポリスチレン樹脂及びアクリルニトリル・スチレン共重合体樹脂等が挙げられる。本発明の蛍光体シートにおいては、透明性の面からシリコーン樹脂やエポキシ樹脂が好ましく用いられる。耐熱性の面を考慮すると、シリコーン樹脂が好ましく用いられる。
本発明の蛍光体シートには、必要に応じた添加剤を加えることができる。例えば、成膜時の必要に応じて成膜時のレベリング剤、蛍光体の分散を促進する分散剤やシート表面の改質剤としてシランカップリング剤等の接着補助剤等を添加してもよい。また、蛍光体沈降抑制剤としてシリコーン微粒子等の無機粒子を添加してもよい。
本発明の蛍光体シートの膜厚は、特に限定されないが、蛍光体含有量と、所望の光学特性から決めるのがよい。蛍光体含有量や作業性、光学特性、耐熱性の観点から、膜厚は、例えば、10μm以上、3mm以下、より好ましくは50μm以上1mm以下である。
本発明の蛍光体シートの製造方法には特に限定はなく、公知の方法を用いることができる。なお本発明の蛍光体シートは、本発明の蛍光体を含んでいればよく、単層シートであっても多層シートであっても良く、シート全体が均一である必要はない。シートの片側又は両側の表面、又は内部に、基材層を設けることも可能である。基材層の材質も、特に限定はないが、例えば、公知の金属、フィルム、ガラス、セラミック、紙等を使用することができる。具体的には、アルミニウム(アルミニウム合金も含む)、亜鉛、銅、鉄などの金属板や箔、セルロースアセテート、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレン、ポリエステル、ポリアミド、ポリイミド、ポリフェニレンスルフィド、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリカーボネート、ポリビニルアセタール、アラミドなどのプラスチックのフィルム、前記プラスチックがラミネートされた紙、又は前記プラスチックによりコーティングされた紙、前記金属がラミネート又は蒸着された紙、前記金属がラミネート又は蒸着されたプラスチックフイルムなどが挙げられる。また、基材が金属板の場合、表面にクロム系やニッケル系などのメッキ処理やセラミック処理されていてもよい。特に、基材は柔軟で、強度が高いフィルム状であることが好ましい。そのため、例えば、樹脂フィルムが好ましく、具体的には、PETフィルム、ポリイミドフィルム等が挙げられる。
本発明を、以下に示す実施例によってさらに詳しく説明するが、これはあくまでも本発明を容易に理解するための一助として開示したものであって、本発明は、これらの実施例に限定されるものではない。
(参考例)
α(L,A)βγで表される結晶、又は前記Mα(L,A)βγで表される結晶を除くSrLiAlOで表される蛍光体母体結晶と同一の結晶構造を有する結晶である、蛍光体母体結晶の代表となるものとして、SrLiAlOを合成し、これを参考例とした。次いで、得られた参考例のSrLiAlOの結晶構造を解析し、これが前例の無い新規物質であることをまず確認した。実施例1~2で合成した各蛍光体の蛍光体母体結晶の結晶構造と比較するための基準とした。
<原料物質>
参考例のSrLiAlOの原料物質として、アルミニウム(タイミクロン、大明化学工業社製)粉末と、酸化ストロンチウム(SrO、高純度化学社製)粉末と、酸化リチウム(LiO、高純度化学社製)粉末と、アルミン酸リチウム(LiAlO、高純度化学社製)粉末と、酸化ユーロピウム(Eu、純度99.9%信越化学工業社製)粉末とを用いた。
前記の酸化ストロンチウム(SrO)、酸化リチウム(LiO)、アルミン酸リチウム(LiAlO)を、乾燥した不活性ガスで満たされたグローブボックス中で、SrとLiとAlの原子比(Sr:Li:Al)が1:3:1となるような割合で秤量し、窒化ケイ素焼結体製の乳棒と乳鉢を用いて10分間混合した。次いで、得られた原料混合粉末を、窒化ホウ素焼結体製のるつぼに充填した。
原料混合粉末を充填した前記るつぼを、黒鉛抵抗加熱方式の電気炉にセットした。混合粉末の焼成手順は次の通りであった。まず、拡散ポンプにより焼成雰囲気を一旦1×10-1Pa以下圧力の減圧状態とし、室温から200℃まで毎分5℃の速度で加熱し、200℃で純度が99.999体積%の窒素を導入して炉内の圧力を0.90MPaとし、炉内圧力を保持した状態で、毎分10℃の速度で800℃まで昇温し、その温度で4時間保持した。その後、炉内圧力の制御を解除して、室温まで冷却した。
坩堝から焼成した原料混合粉末(本明細書では「合成物」ともいう。)を取り出し、窒化ケイ素焼結体製の乳棒と乳鉢を用いて粉砕して粉末状にした。この粉末状の合成物について、ICP発光分光分析法による元素分析を実施したところ、Sr、Li、Alの原子比(分析値)が、1.0:3.0:1.0であり、焼成前後で組成に変化がないことを確認した。
粉末状態の合成物を光学顕微鏡で観察し、8μm×6μm×4μmの大きさの結晶粒子を採取して、ガラスファイバーの先端に有機系接着剤で固定した。これをMoKα線の回転対陰極付きの単結晶X線回折装置(SMART APEXII Ultra、ブルカー・エイエックスエス社製)を用いて、X線源の出力が50kV50mAの条件でX線回折測定を行った。その結果、この結晶粒子が単結晶であることを確認した。
X線回折測定結果から単結晶構造解析ソフトウエア(APEX2、ブルカー・エイエックスエス社製)を用いて結晶構造を求めた。得られた結晶構造データは前記表1に示した。また、結晶構造を図1に示す。表1には、結晶系、空間群、格子定数、原子の種類、及び、原子位置が記載してあり、このデータを用いて、単位格子の形状と、その格子中の原子の並びを決定することができる。
この結晶は、三斜晶系(Triclinic)に属し、空間群P-1、(International Tables for Crystallographyの2番の空間群)に属し、格子定数a、b、c及び角度α、β、γは、それぞれ
a=0.5752nm
b=0.7341nm
c=0.9738nm
α=83.930度
β=76.693度
γ=79.660度
であった。
原子位置は前記表1に示すとおりであった。SrやOは、独立した原子位置に存在しているが、LiとAlは、結晶全体としてLiとAlの原子比が3:1となるように同じ原子位置に任意の割合で存在している。
表1に示す結晶構造データから、SrLiAlO結晶は今まで報告されていない新規の物質であることが確認された。また結晶構造データから粉末X線回折パターンを計算した。図2に、SrLiAlO結晶の結晶構造から計算したCuKα線を用いた粉末X線回折を示す。今後は、合成物の粉末X回折測定を行い、測定された粉末X線回折パターンが図2と同じであれば図1に示したSrLiAlO結晶が生成していると判定した。
さらに、SrLiAlO結晶に対し、SrLiAlO結晶を除くSrLiAlO結晶と同一の結晶構造を有する結晶に関して検討を行ったところ、SrLiAlO結晶は、結晶構造を保ったままSrの一部又は全部をMg、Ca、Ba及びZnで置換できることがわかった。即ち、ALiAlO(Aは、Mg、Ca、Ba及びZnから選ばれる1種類又は2種類又は混合)の結晶は、SrLiAlO結晶と同じ結晶構造を持つ。さらにLiの一部をAlで置換、Alの一部もしくは全部をGa及びSiで置換でき、SrLiAlOと同一の結晶構造を持つ結晶の1つの組成であることが確認された。
さらに、SrLiAlO結晶に対し、SrLiAlO結晶を除くSrLiAlO結晶と同一の結晶構造を有する結晶に関して検討を行ったところ、SrLiAlO結晶は、結晶全体として電気的中性を保つために、LiとAlの比率を制御することで、Oの一部をNで置換することができることが確認された。これらの結晶を
組成式:Sr1-rLi3-qAl1+q4-2q2qEu
(ただし、組成式中、
0≦q<2.0、及び
0<r<1.0である。)
で表される組成としても記述できる。
SrLiAlO結晶として結晶構造を保ったまま格子定数等が変化した結晶も、粉末X線回折測定により得られた格子定数の値と前記表1の結晶構造データとから粉末X線回折パターンを計算できる。したがって、計算した粉末X線回折パターンと測定された粉末X線回折パターンとを比較することにより、それがSrLiAlO結晶であるか否かが判定できる。
(実施例1、2及び比較例1)
下記表2に示す、実施例1、2及び比較例1における設計組成(原子比)にしたがって、粉末状の原料物質を、下記表3の原料混合組成(質量比)となるように、乾燥した不活性ガスで満たされたグローブボックス中で秤量した。
秤量した原料混合粉末を窒化ケイ素焼結体製乳棒と乳鉢とを用いて10分間混合を行なった。その後、混合粉末を窒化ホウ素焼結体製のるつぼに充填した。
原料混合粉末を充填した前記るつぼを、黒鉛抵抗加熱方式の電気炉にセットした。混合粉末の焼成手順は次の通りであった。まず、拡散ポンプにより焼成雰囲気を一旦1×10-1Pa以下圧力の減圧状態とし、室温から200℃まで毎分5℃の速度で加熱し、200℃で純度が99.999体積%の窒素を導入して炉内を所定の圧力とし、炉内圧力を保持した状態で、毎分10℃の速度で所定の温度まで昇温し、その温度で所定の時間保持した。その後、炉内圧力の制御を解除して、室温まで冷却した。なお、焼成温度と圧力と焼成時間は、下記表4の焼成条件に記載した値で合成した。
坩堝から焼成物を取り出し、窒化ケイ素焼結体製の乳棒と乳鉢を用いて粉砕して、45μmの目のふるいを通した。粒度分布を測定したところ、平均粒子径d50は3~8μmであった。粉末状の合成物についてICP発光分光分析法で元素分析を実施したところ、Sr、Li、Alの原子比(分析値)が、1.0:3.0:1.0であり、焼成前後で組成変化がないことを確認した。
CuのKα線を用いた粉末X線回折測定した。図3に、実施例1における合成物の粉末X線回折結果を示す。
図3の合成物の粉末X線回折パターンは、図2に示すSrLiAlO結晶から計算した粉末X線パターンと良い一致を示し、SrLiAlO結晶と同一の結晶構造を有する結晶であることが確認された。
例えば、図2の2θ=15.94度、38.04度、36.22度、30.14度、22.64度、44.70度、66.26度、69.92度、32.20度、57.54度のピークが、図3の2θ=16.00度、38.12度、36.30度、30.22度、22.72度、44.78度、66.38度、70.08度、32.28度、57.72度の夫々のピークと一部に強度の高さの逆転はあるものの、ほぼ対応しているので、良い一致を示している。ここで、2θの角度の誤差は、±1度と見積もった。
以上から、実施例1の合成物は、SrLiAlO結晶にEuが固溶している無機化合物であることが確認された。図示しないが、実施例2も同様のX線回折パターンを得た。実施例2のX線回折パターンと図2の主要ピークとの対応を、それぞれ10本の主要ピークで行った結果も、同様であった。
以上より、本発明の実施例の合成物は、SrLiAlO結晶にEuの付活イオンが固溶している無機化合物を主成分として含むことが確認された。
これらの粉末の発光スペクトル及び励起スペクトルを、蛍光分光光度計を用いて測定した。図4に、実施例1で合成した合成物の励起スペクトル及び発光スペクトルを示す。下記表5に、励起スペクトルのピーク波長、発光スペクトルのピーク波長、発光スペクトルの半値幅、450nmで励起した際の発光スペクトルの強度(発光強度)を示す。表中の発光強度は、実施例1の値が100となるように規格化した値である。
図4によれば、実施例1の合成物は、422nmで最も効率よく励起できることがわかり、422nmで励起したときの発光スペクトルは、569nmにピークを持ち半値幅が47nmの黄色発光することがわかった。また、実施例1の合成物の発光色は、CIE1931色度座標において、0≦x≦0.8及び0≦y≦0.9の範囲内であることを確認した。
また、前記表5によれば、本発明の合成物は、380nm~450nmの紫色又は青色光で効率良く励起することが可能であり、黄色発光する蛍光体であることが確認された。
以上より、本発明の実施例の合成物は、SrLiAlO結晶にRがEuの付活イオンが固溶している新規な蛍光体であることが分かった。
1 酸素原子
2 ストロンチウム原子
3 AlO四面体(中心Al原子)
4 LiO四面体(中心Li原子)
11 表面実装型白色発光ダイオードランプ
12、13 リードワイヤ
14 青色発光ダイオード素子
15 ボンディングワイヤ
16 第一の樹脂
17 蛍光体
18 第二の樹脂
19 アルミナセラミックス基板
20 壁面部材

Claims (15)

  1. α(L,A)βγで表される蛍光体母体結晶に、Rδで表される元素が固溶した、SrLi AlO 結晶と同一の構造を有する蛍光体であって、
    前記Mは、Mg、Ca、Sr、Ba及びZnから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
    前記Lは、Li、Na及びKから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
    前記Aは、Al、Ga、B、In、Sc、Y、La及びSiから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
    前記Xは、O、N、F及びClから選ばれる1種類又は2種類以上の元素(ただし、XがNのみであることを除く)であり、
    前記Rは、Mn、Cr、Ti、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho及びYbから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
    前記α、β、γ及びδが、α+β+γ+δ=9であり、
    0.00<α≦1.30、
    3.70≦β≦4.30、
    3.70≦γ≦4.30、
    0.00<δ≦1.30、
    であり、
    前記蛍光体母体結晶が、三斜晶系に属し、空間群P-1対称性を有する結晶であり、
    前記蛍光体母体結晶の格子定数a、b及びcが、
    a=0.5752±0.05nm、
    b=0.7341±0.05nm、及び
    c=0.9738±0.05nm
    の範囲の値である、蛍光体。
  2. 前記蛍光体母体結晶において、
    前記Mは、Mg、Ca、Sr、Ba及びZnから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
    前記Lは、一部又は全部がLi元素であり、
    前記Aは、一部又は全部がAl、Ga及びSiから選ばれる1種類又は2種類以上の元素であり、
    前記Xは、O及びNから選ばれる1種類又は2種類の元素(ただし、XがNのみであることを除く)であり、
    前記Rは、Mn、Cr、Ti、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Tb、Dy、Ho及びYbから選ばれる1種類又は2種類以上の元素である、
    請求項1記載の蛍光体。
  3. 前記蛍光体母体結晶が、
    以下の組成式:
    SrLi3-pAl1+p4-2p2p、MgLi3-pAl1+p4-2p2p、CaLi3-pAl1+p4-2p2p、BaLi3-pAl1+p4-2p2p、(Ca,Mg)Li3-pAl1+p4-2p2p、(Sr,Ca)Li3-pAl1+p4-2p2p、(Sr,Ba)Li3-pAl1+p4-2p2p、SrLi3-pGa1+p4-2p2p、MgLi3-pGa1+p4-2p2p、CaLi3-pGa1+p4-2p2p又はBaLi3-pGa1+p4-2p2p
    (ただし、0≦p<2.0である。)
    のいずれかで表される、請求項1又は2記載の蛍光体。
  4. 前記蛍光体が、組成式SrLiAlh1h2で表され、
    組成比e、f、g、h1、h2及びiが、
    e+f+g+h1+h2+i=9、
    0.00<e≦1.30、
    0.70≦f≦3.30、
    0.70≦g≦3.30、
    3.70≦h1+h2≦4.30(ただし、h1>0)、及び
    0.00<i≦1.30
    である、請求項1~いずれか一項記載の蛍光体。
  5. 前記組成比e、f、g、h1及びh2が、
    e+i=1.00±0.30、
    f+g=4.00±0.30、及び
    h1+h2=4.00±0.30(ただし、h1>0)
    である、請求項記載の蛍光体。
  6. 前記組成比f及びgが、
    1/4≦g/(f+g)<3/4
    である、請求項4又は5記載の蛍光体。
  7. 前記組成比h1及びh2が、
    0<h1/(h1+h2)≦1
    である、請求項4~6のいずれか一項記載の蛍光体。
  8. 波長250nm以上500nm以下の波長範囲に光強度ピークを含む光を照射すると、430nm以上670nm以下の波長範囲に光強度ピークを含む蛍光を発する、請求項1~いずれか一項記載の蛍光体。
  9. 前記波長250nm以上500nm以下の波長範囲に光強度ピークを含む光を照射すると、560nm以上580nm以下の波長範囲に光強度ピークを含む蛍光を発する、請求項1~いずれか一項記載の蛍光体。
  10. 前記Rで表される元素がEuを含む、請求項1~いずれか一項記載の蛍光体。
  11. 前記蛍光体が、組成式Sr1-rLi3-qAl1+q4-2q2qEuで表され、
    パラメータq及びrが、
    0≦q<2.0、及び
    0<r<1.0
    である、請求項1~10いずれか一項記載の蛍光体。
  12. 前記パラメータq及びrが、
    q=0、及び
    0<r<0.05
    である、請求項11記載の蛍光体。
  13. 請求項1~12のいずれか一項記載の蛍光体を含む、発光素子。
  14. 請求項13記載の発光素子を用いた、発光装置。
  15. 請求項13記載の発光素子を用いた、画像表示装置。
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