JP7312562B2 - Acoustic wave resonator and its manufacturing method, filter and multiplexer - Google Patents

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本発明は、弾性波共振器およびその製造方法、フィルタ並びにマルチプレクサに関し、例えば一対の櫛型電極を有する弾性波共振器およびその製造方法、フィルタ並びにマルチプレクサに関する。 The present invention relates to an acoustic wave resonator, its manufacturing method, filter and multiplexer, and more particularly to an acoustic wave resonator having a pair of comb-shaped electrodes, its manufacturing method, filter and multiplexer.

スマートフォン等の通信機器に用いられる弾性波共振器として、弾性表面波共振器が知られている。弾性表面波共振器を形成する圧電基板を支持基板に接合することが知られている。圧電基板と支持基板との間に酸化シリコン膜を設けることが知られている(例えば特許文献1および2)。 A surface acoustic wave resonator is known as an acoustic wave resonator used in communication devices such as smartphones. It is known to bond a piezoelectric substrate forming a surface acoustic wave resonator to a support substrate. It is known to provide a silicon oxide film between a piezoelectric substrate and a support substrate (eg Patent Documents 1 and 2).

特開2015-115870号公報JP 2015-115870 A 国際公開第2017/043427号WO2017/043427

特許文献1および2において、圧電基板と支持基板との間の設けられた酸化シリコン膜は支持基板上にCVD(Chemical Vapor Deposition)法、スパッタリング法または真空蒸着法により形成された膜である。このような酸化シリコン膜は結晶構造が不安定であり、弾性波共振器の温度特性を向上させる効果は十分ではない。また、支持基板の強度を高めることが求められる。 In Patent Documents 1 and 2, the silicon oxide film provided between the piezoelectric substrate and the supporting substrate is a film formed on the supporting substrate by CVD (Chemical Vapor Deposition), sputtering or vacuum deposition. Such a silicon oxide film has an unstable crystal structure, and is not sufficiently effective in improving the temperature characteristics of the acoustic wave resonator. Moreover, it is required to increase the strength of the support substrate.

本発明は、上記課題に鑑みなされたものであり、温度特性および強度を向上させることを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to improve temperature characteristics and strength.

本発明は、石英よりヤング率が大きい単結晶または多結晶である支持基板と、前記支持基板上に設けられたアモルファスである石英基板と、前記石英基板上に設けられたタンタル酸リチウムまたはニオブ酸リチウムを主成分とする単結晶である圧電基板と、前記支持基板と前記石英基板との間に設けられ、前記支持基板と接し前記支持基板の構成元素を主成分とする第1アモルファス層と、前記石英基板と前記圧電基板との間に設けられ、前記圧電基板と接し前記圧電基板の構成元素を主成分とする第2アモルファス層と、前記圧電基板上に設けられた一対の櫛型電極と、前記石英基板と前記第2アモルファス層との間に設けられ、前記石英基板と接し、前記石英基板より薄い酸化アルミニウム層と、を備える弾性波共振器である。 The present invention comprises: a support substrate that is a single crystal or polycrystal having a Young's modulus larger than that of quartz; an amorphous quartz substrate provided on the support substrate; a piezoelectric substrate that is provided on the quartz substrate and is a single crystal containing lithium tantalate or lithium niobate as a main component; a second amorphous layer mainly composed of a constituent element of the piezoelectric substrate; a pair of comb-shaped electrodes provided on the piezoelectric substrate;an aluminum oxide layer provided between the quartz substrate and the second amorphous layer, in contact with the quartz substrate, and thinner than the quartz substrate;An elastic wave resonator comprising

上記構成において、前記支持基板は、サファイア基板、アルミナ基板、シリコン基板または炭化シリコン基板である構成とすることができる。 In the above structure, the support substrate may be a sapphire substrate, an alumina substrate, a silicon substrate, or a silicon carbide substrate.

上記構成において、前記石英基板は前記圧電基板より厚く、前記支持基板は前記石英基板より厚い構成とすることができる。 In the above structure, the quartz substrate may be thicker than the piezoelectric substrate, and the support substrate may be thicker than the quartz substrate.

上記構成において、前記酸化アルミニウム層の厚さは100nm以下である構成とすることができる。 In the above structure, the aluminum oxide layer may have a thickness of 100 nm or less.

上記構成において、前記酸化アルミニウム層と前記第2アモルファス層との間に設けられ、前記酸化アルミニウム層および前記第2アモルファス層とに接し、アルミニウムと酸素を主成分とする第3アモルファス層を含む構成とすることができる。 In the above structure, a third amorphous layer is provided between the aluminum oxide layer and the second amorphous layer, is in contact with the aluminum oxide layer and the second amorphous layer, and contains aluminum and oxygen as main components.

上記構成において、前記第1アモルファス層の厚さおよび前記第2アモルファス層の厚さは10nm以下である構成とすることができる。 In the above structure, the thickness of the first amorphous layer and the thickness of the second amorphous layer may be 10 nm or less.

本発明は、石英よりヤング率が大きい単結晶または多結晶である支持基板上にアモルファスである石英基板を接合する工程と、前記石英基板の前記支持基板と反対の面に前記石英基板より薄い酸化アルミニウム層を形成する工程と、前記酸化アルミニウム層の前記支持基板と反対の面にタンタル酸リチウムまたはニオブ酸リチウムを主成分とする単結晶である圧電基板を接合する工程と、前記圧電基板の前記石英基板と反対の面に一対の櫛型電極を形成する工程と、を含む弾性波共振器の製造方法である。
The present invention comprises the steps of: bonding an amorphous quartz substrate to a monocrystalline or polycrystalline support substrate having a Young's modulus greater than that of quartz; forming an aluminum oxide layer thinner than the quartz substrate on a surface of the quartz substrate opposite to the support substrate; bonding a single crystal piezoelectric substrate containing lithium tantalate or lithium niobate as a main component to the surface of the aluminum oxide layer opposite to the support substrate; forming a pair of comb-shaped electrodes on a surface of the piezoelectric substrate opposite to the quartz substrate; A method of manufacturing an acoustic wave resonator including

上記構成において、前記酸化アルミニウム層の前記石英基板と反対の面に前記圧電基板を接合する工程は、前記酸化アルミニウム層および前記圧電基板の表面を活性化させ、前記活性化した前記酸化アルミニウム層および前記圧電基板の表面を常温接合する工程を含む構成とすることができる。 In the above configuration, the step of bonding the piezoelectric substrate to the surface of the aluminum oxide layer opposite to the quartz substrate may include a step of activating the surfaces of the aluminum oxide layer and the piezoelectric substrate and bonding the activated surfaces of the aluminum oxide layer and the piezoelectric substrate at room temperature.

本発明は、上記弾性波共振器を含むフィルタである。 The present invention is a filter including the elastic wave resonator.

本発明は、上記フィルタを含むマルチプレクサである。 The present invention is a multiplexer including the above filters.

本発明によれば、温度特性および強度を向上させることができる。 According to the present invention, temperature characteristics and strength can be improved.

図1(a)は、実施例1における弾性波共振器の平面図、図1(b)は、図1(a)のA-A断面図である。FIG. 1(a) is a plan view of the elastic wave resonator in Example 1, and FIG. 1(b) is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. 1(a). 図2(a)から図2(c)は、実施例1に係る弾性波共振器の製造方法を示す断面図(その1)である。FIGS. 2A to 2C are cross-sectional views (part 1) showing the method of manufacturing the elastic wave resonator according to the first embodiment. 図3(a)から図3(c)は、実施例1に係る弾性波共振器の製造方法を示す断面図(その2)である。3A to 3C are cross-sectional views (part 2) showing the method of manufacturing the elastic wave resonator according to the first embodiment. 図4(a)から図4(d)は、実施例1における基板の接合方法を示す模式図である。FIGS. 4A to 4D are schematic diagrams showing a bonding method of substrates in Example 1. FIG. 図5は、実施例1に係る弾性波共振器の断面図である。FIG. 5 is a cross-sectional view of an acoustic wave resonator according to Example 1. FIG. 図6(a)から図6(c)は、実施例2に係る弾性波共振器の製造方法を示す断面図である。6A to 6C are cross-sectional views showing a method of manufacturing an acoustic wave resonator according to Example 2. FIG. 図7は、実施例2に係る弾性波共振器の断面図である。FIG. 7 is a cross-sectional view of an acoustic wave resonator according to Example 2. FIG. 図8は、酸化アルミニウム層の厚さT3に対する接合強度を示す図である。FIG. 8 is a diagram showing the bonding strength with respect to the thickness T3 of the aluminum oxide layer. 図9(a)は、実施例3に係るフィルタの回路図、図9(b)は、実施例3の変形例1に係るデュプレクサの回路図である。9A is a circuit diagram of a filter according to Example 3, and FIG. 9B is a circuit diagram of a duplexer according to Modification 1 of Example 3. FIG.

以下、図面を参照し本発明の実施例について説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

図1(a)は、実施例1における弾性波共振器の平面図、図1(b)は、図1(a)のA-A断面図である。電極指の配列方向をX方向、電極指の延伸方向をY方向、支持基板および圧電基板の積層方向をZ方向とする。X方向、Y方向およびZ方向は、圧電基板の結晶方位のX軸方向およびY軸方向とは必ずしも対応しない。圧電基板が回転YカットX伝搬基板の場合、X方向は結晶方位のX軸方向となる。 FIG. 1(a) is a plan view of the elastic wave resonator in Example 1, and FIG. 1(b) is a cross-sectional view taken along the line AA of FIG. 1(a). The arrangement direction of the electrode fingers is the X direction, the extending direction of the electrode fingers is the Y direction, and the stacking direction of the supporting substrate and the piezoelectric substrate is the Z direction. The X-direction, Y-direction and Z-direction do not necessarily correspond to the X-axis direction and Y-axis direction of the crystal orientation of the piezoelectric substrate. When the piezoelectric substrate is a rotated Y-cut X-propagation substrate, the X-direction is the X-axis direction of the crystal orientation.

図1(a)および図1(b)に示すように、圧電基板12の下に石英基板11が設けられている。石英基板11の下に支持基板10が設けられている。支持基板10、石英基板11および圧電基板12の厚さをそれぞれT0、T1およびT2とする。 As shown in FIGS. 1A and 1B, a quartz substrate 11 is provided under the piezoelectric substrate 12 . A support substrate 10 is provided under the quartz substrate 11 . The thicknesses of the support substrate 10, the quartz substrate 11 and the piezoelectric substrate 12 are assumed to be T0, T1 and T2, respectively.

圧電基板12上に弾性波共振器20が設けられている。弾性波共振器20はIDT22および反射器24を有する。反射器24はIDT(Inter Digital Transducer)22のX方向の両側に設けられている。IDT22および反射器24は、圧電基板12上の金属膜14により形成される。 An elastic wave resonator 20 is provided on the piezoelectric substrate 12 . Acoustic wave resonator 20 has IDT 22 and reflector 24 . The reflectors 24 are provided on both sides of the IDT (Inter Digital Transducer) 22 in the X direction. IDT 22 and reflector 24 are formed by metal film 14 on piezoelectric substrate 12 .

IDT22は、対向する一対の櫛型電極18を備える。櫛型電極18は、複数の電極指15と、複数の電極指15が接続されたバスバー16と、を備える。一対の櫛型電極18の電極指15が交差する領域が交差領域25である。交差領域25の長さが開口長である。一対の櫛型電極18は、交差領域25の少なくとも一部において電極指15がほぼ互い違いとなるように、対向して設けられている。交差領域25において複数の電極指15が励振する弾性波は、主にX方向に伝搬する。一対の櫛型電極18のうち一方の櫛型電極の電極指15のピッチがほぼ弾性波の波長λとなる。弾性波の波長λはほぼ電極指15の2本分のピッチとなる。反射器24は、IDT22の電極指15が励振した弾性波(弾性表面波)を反射する。これにより弾性波はIDT22の交差領域25内に閉じ込められる。 The IDT 22 includes a pair of comb electrodes 18 facing each other. The comb-shaped electrode 18 includes a plurality of electrode fingers 15 and a busbar 16 to which the plurality of electrode fingers 15 are connected. A crossing region 25 is a region where the electrode fingers 15 of the pair of comb-shaped electrodes 18 intersect. The length of the intersection region 25 is the aperture length. A pair of comb-shaped electrodes 18 are provided facing each other such that the electrode fingers 15 are substantially alternated in at least a portion of the intersection region 25 . Elastic waves excited by the plurality of electrode fingers 15 in the intersecting region 25 mainly propagate in the X direction. The pitch of the electrode fingers 15 of one comb-shaped electrode of the pair of comb-shaped electrodes 18 is approximately the wavelength λ of the elastic wave. The wavelength λ of the elastic wave is approximately the pitch of two electrode fingers 15 . The reflector 24 reflects the elastic waves (surface acoustic waves) excited by the electrode fingers 15 of the IDT 22 . This confines the acoustic wave within the intersection region 25 of the IDT 22 .

圧電基板12は、単結晶タンタル酸リチウム(LiTaO)基板または単結晶ニオブ酸リチウム(LiNbO)基板であり、例えば回転YカットX伝搬タンタル酸リチウム基板または回転YカットX伝搬ニオブ酸リチウム基板である。石英基板11は、酸化シリコン(SiO)を主成分とするアモルファス酸化シリコン基板である。 The piezoelectric substrate 12 is a single-crystal lithium tantalate (LiTaO 3 ) substrate or a single-crystal lithium niobate (LiNbO 3 ) substrate, such as a rotated Y-cut X-propagating lithium tantalate substrate or a rotated Y-cut X-propagating lithium niobate substrate. The quartz substrate 11 is an amorphous silicon oxide substrate whose main component is silicon oxide (SiO 2 ).

支持基板10は、石英基板11よりヤング率および熱伝導率が大きな基板である、例えばサファイア基板、アルミナ基板、シリコン基板および炭化シリコン基板である。サファイア基板は単結晶酸化アルミニウム(Al)基板である。アルミナ基板は多結晶酸化アルミニウム(Al)基板である。シリコン基板は単結晶または多結晶シリコン(Si)基板である。炭化シリコン基板は単結晶または多結晶炭化シリコン(SiC)基板である。 The support substrate 10 is a substrate having a Young's modulus and thermal conductivity greater than those of the quartz substrate 11, such as a sapphire substrate, an alumina substrate, a silicon substrate, and a silicon carbide substrate. The sapphire substrate is a single crystal aluminum oxide ( Al2O3 ) substrate . The alumina substrate is a polycrystalline aluminum oxide ( Al2O3 ) substrate. The silicon substrate is a monocrystalline or polycrystalline silicon (Si) substrate. The silicon carbide substrate is a monocrystalline or polycrystalline silicon carbide (SiC) substrate.

金属膜14は、例えばAl(アルミニウム)、Cu(銅)またはMo(モリブデン)を主成分とする膜であり、例えばAl膜、Cu膜またはMo膜である。電極指15と圧電基板12との間にTi(チタン)膜またはCr(クロム)膜等の密着膜が設けられていてもよい。密着膜は電極指15より薄い。電極指15を覆うように絶縁膜が設けられていてもよい。絶縁膜は保護膜または温度補償層として機能する。 The metal film 14 is a film containing, for example, Al (aluminum), Cu (copper), or Mo (molybdenum) as a main component, such as an Al film, a Cu film, or a Mo film. An adhesion film such as a Ti (titanium) film or a Cr (chromium) film may be provided between the electrode fingers 15 and the piezoelectric substrate 12 . The adhesion film is thinner than the electrode finger 15 . An insulating film may be provided to cover the electrode fingers 15 . The insulating film functions as a protective film or temperature compensating layer.

厚さT0は例えば50μmから500μmである。厚さT1は、例えば1μmから100μmである。厚さT2は例えば0.5μmから20μmであり、例えば弾性波の波長λ以下である。弾性波の波長λは例えば1μmから6μmである。2本の電極指15を1対としたときの対数は例えば20対から300対である。IDT22のデュティ比は、電極指15の太さ/電極指15のピッチであり、例えば30%から80%である。IDT22の開口長は例えば10λから50λである。 The thickness T0 is, for example, 50 μm to 500 μm. The thickness T1 is, for example, 1 μm to 100 μm. The thickness T2 is, for example, 0.5 μm to 20 μm, and is, for example, equal to or less than the wavelength λ of elastic waves. The wavelength λ of elastic waves is, for example, 1 μm to 6 μm. The number of pairs of two electrode fingers 15 is, for example, 20 to 300 pairs. The duty ratio of the IDT 22 is the thickness of the electrode fingers 15/the pitch of the electrode fingers 15, and is, for example, 30% to 80%. The aperture length of the IDT 22 is, for example, 10λ to 50λ.

[実施例1の製造方法]
図2(a)から図3(c)は、実施例1に係る弾性波共振器の製造方法を示す断面図である。図2(a)に示すように、支持基板10の上面および石英基板11の下面にイオン54を照射する。これにより、支持基板10の上面および石英基板11の下面が活性化する。
[Manufacturing method of Example 1]
2(a) to 3(c) are cross-sectional views showing the method of manufacturing the elastic wave resonator according to the first embodiment. As shown in FIG. 2A, the upper surface of the support substrate 10 and the lower surface of the quartz substrate 11 are irradiated with ions 54 . Thereby, the upper surface of the support substrate 10 and the lower surface of the quartz substrate 11 are activated.

図2(b)に示すように、支持基板10の上面と石英基板11の下面とを常温にて接合する。図2(c)に示すように、石英基板11の上面を例えばCMP(Chemical Mechanical Polishing)法を用い平坦化する。これにより、石英基板11の厚さがT1となる。 As shown in FIG. 2B, the upper surface of the support substrate 10 and the lower surface of the quartz substrate 11 are bonded at room temperature. As shown in FIG. 2C, the upper surface of the quartz substrate 11 is flattened by, for example, CMP (Chemical Mechanical Polishing). As a result, the thickness of the quartz substrate 11 becomes T1.

図3(a)に示すように、石英基板11の上面および圧電基板12の下面にイオン54を照射する。これにより、石英基板11の上面および圧電基板12の下面が活性化する。 As shown in FIG. 3A, the upper surface of the quartz substrate 11 and the lower surface of the piezoelectric substrate 12 are irradiated with ions 54 . Thereby, the upper surface of the quartz substrate 11 and the lower surface of the piezoelectric substrate 12 are activated.

図3(b)に示すように、石英基板11の上面と圧電基板12の下面とを常温にて接合する。図3(c)に示すように、圧電基板12の上面を例えばCMP法を用い平坦化する。これにより、圧電基板12の厚さがT2となる。その後、圧電基板12上に金属膜14を形成することで、図1(a)および図1(b)の弾性波共振器が製造できる。石英基板11の上面と圧電基板12の下面を常温接合し、石英基板11を薄膜化した後、支持基板10の上面と石英基板11の下面とを常温接合してもよい。 As shown in FIG. 3B, the upper surface of the quartz substrate 11 and the lower surface of the piezoelectric substrate 12 are bonded at room temperature. As shown in FIG. 3C, the upper surface of the piezoelectric substrate 12 is flattened by, for example, CMP. As a result, the thickness of the piezoelectric substrate 12 becomes T2. After that, by forming a metal film 14 on the piezoelectric substrate 12, the elastic wave resonator shown in FIGS. 1(a) and 1(b) can be manufactured. The upper surface of the quartz substrate 11 and the lower surface of the piezoelectric substrate 12 may be bonded at room temperature, the quartz substrate 11 may be thinned, and then the upper surface of the support substrate 10 and the lower surface of the quartz substrate 11 may be bonded at room temperature.

図2(a)および図2(b)並びに図3(a)および図3(b)の常温接合について、石英基板11上に圧電基板12を接合する場合を例に説明する。図4(a)から図4(d)は、実施例1における基板の接合方法を示す模式図である。 2(a) and 2(b) and FIGS. 3(a) and 3(b), the case where the piezoelectric substrate 12 is bonded onto the quartz substrate 11 will be described as an example. FIGS. 4A to 4D are schematic diagrams showing a bonding method of substrates in Example 1. FIG.

図4(a)に示すように、石英基板11はアモルファスであり、原子50aを有する。石英基板11の上面に自然酸化膜11cが形成されている。自然酸化膜11cは原子50aと酸素とから構成される。 As shown in FIG. 4(a), the quartz substrate 11 is amorphous and has atoms 50a. A natural oxide film 11 c is formed on the upper surface of the quartz substrate 11 . Natural oxide film 11c is composed of atoms 50a and oxygen.

図4(b)に示すように、圧電基板12は単結晶基板であり、圧電基板12を構成する元素の原子52aが規則的に配列されている。圧電基板12の下面に自然酸化膜12cが形成されている。自然酸化膜12cは原子52aと酸素とから構成される。 As shown in FIG. 4B, the piezoelectric substrate 12 is a single crystal substrate, and atoms 52a of the elements forming the piezoelectric substrate 12 are regularly arranged. A natural oxide film 12 c is formed on the lower surface of the piezoelectric substrate 12 . The natural oxide film 12c is composed of atoms 52a and oxygen.

図4(a)および図4(b)に示すように、真空中において、石英基板11の上面および圧電基板12の下面にイオン54等を照射する。イオン54は例えばAr(アルゴン)イオン等の不活性元素(例えば希ガス元素)のイオンである。イオン54等をイオンビーム、中性化したビームまたはプラズマとして、照射する。これにより、石英基板11の上面および圧電基板12の下面が活性化される。Arイオンを用いる場合、例えばArイオンの電流を25mAから200mAとし、Arイオンの照射時間を30秒から120秒程度とする。 As shown in FIGS. 4A and 4B, the upper surface of the quartz substrate 11 and the lower surface of the piezoelectric substrate 12 are irradiated with ions 54 or the like in vacuum. The ions 54 are ions of an inert element (for example, rare gas element) such as Ar (argon) ions. Ions 54 or the like are irradiated as an ion beam, a neutralized beam or plasma. Thereby, the upper surface of the quartz substrate 11 and the lower surface of the piezoelectric substrate 12 are activated. When using Ar ions, for example, the Ar ion current is set to 25 mA to 200 mA, and the Ar ion irradiation time is set to about 30 seconds to 120 seconds.

図4(c)に示すように、石英基板11の上面にアモルファス層11bが形成される。アモルファス層11bは石英基板11の構成元素の原子50aとイオン54とを含む。圧電基板12の下面にアモルファス層12aが形成される。アモルファス層12aは圧電基板12の構成元素の原子52aとイオン54とを含む。アモルファス層11bおよび12aの表面には未結合の結合手が形成される(すなわち活性化される)。 An amorphous layer 11b is formed on the upper surface of the quartz substrate 11, as shown in FIG. 4(c). Amorphous layer 11 b contains atoms 50 a and ions 54 of constituent elements of quartz substrate 11 . An amorphous layer 12 a is formed on the lower surface of the piezoelectric substrate 12 . The amorphous layer 12 a contains atoms 52 a and ions 54 of the constituent elements of the piezoelectric substrate 12 . Unbonded bonds are formed (that is, activated) on the surfaces of the amorphous layers 11b and 12a.

図4(d)に示すように、真空を維持した状態で、アモルファス層11bと12aとを張り合わせると、未結合手同士が結合し、強固な結合となる。これにより、石英基板11と圧電基板12が接合される。このような接合は常温(例えば100℃以下かつ-20℃以上、好ましくは80℃以下かつ0℃以上)で行われるため熱応力を抑制できる。常温で接合されたか否かは、残留応力の温度依存性により確かめることができる。すなわち、接合された温度において、残留応力が最も小さくなる。 As shown in FIG. 4(d), when the amorphous layers 11b and 12a are laminated while maintaining a vacuum, the dangling bonds are bonded to form a strong bond. Thereby, the quartz substrate 11 and the piezoelectric substrate 12 are bonded. Since such bonding is performed at room temperature (for example, 100° C. or lower and −20° C. or higher, preferably 80° C. or lower and 0° C. or higher), thermal stress can be suppressed. Whether or not the bonding is performed at normal temperature can be confirmed by the temperature dependence of the residual stress. In other words, the residual stress is the lowest at the temperature at which it is joined.

石英基板11と圧電基板12とを接合すると、石英基板11と圧電基板12との間にアモルファス層11bと12aからなるアモルファス層32が形成される。 When the quartz substrate 11 and the piezoelectric substrate 12 are joined together, an amorphous layer 32 composed of the amorphous layers 11b and 12a is formed between the quartz substrate 11 and the piezoelectric substrate 12. FIG.

図5は、実施例1に係る弾性波共振器の断面図である。図5では常温接合において形成されるアモルファス層を図示している。図5に示すように、支持基板10と石英基板11との間にアモルファス層30が設けられている。アモルファス層30は支持基板10に接するアモルファス層10aと石英基板11に接するアモルファス層11aを備えている。アモルファス層10aと11aとは接している。石英基板11と圧電基板12との間にアモルファス層32が設けられている。アモルファス層32は石英基板11に接するアモルファス層11bと圧電基板12に接するアモルファス層12aを備えている。アモルファス層11bと12aとは接している。 FIG. 5 is a cross-sectional view of an acoustic wave resonator according to Example 1. FIG. FIG. 5 illustrates an amorphous layer formed in room temperature bonding. As shown in FIG. 5, an amorphous layer 30 is provided between the support substrate 10 and the quartz substrate 11 . The amorphous layer 30 includes an amorphous layer 10 a in contact with the support substrate 10 and an amorphous layer 11 a in contact with the quartz substrate 11 . The amorphous layers 10a and 11a are in contact. An amorphous layer 32 is provided between the quartz substrate 11 and the piezoelectric substrate 12 . The amorphous layer 32 includes an amorphous layer 11 b in contact with the quartz substrate 11 and an amorphous layer 12 a in contact with the piezoelectric substrate 12 . Amorphous layers 11b and 12a are in contact with each other.

アモルファス層30において、アモルファス層10aは、支持基板10の構成元素を主成分とし、表面活性化のための元素(例えばAr)を含む。支持基板10がサファイア基板のとき、アモルファス層10aはAl(アルミニウム)およびO(酸素)を主成分とし、表面活性化のための元素を含む。アモルファス層11aは、SiおよびOを主成分とし、表面活性化のための元素を含む。アモルファス層10aは、支持基板10の構成元素のうち石英基板11の構成元素以外の元素をほとんど含まない。例えばアモルファス層10aはSiをほとんど含まない。アモルファス層11aは、支持基板10の構成元素のうち石英基板11の構成元素以外の元素をほとんど含まない。例えばアモルファス層11aはAlをほとんど含まない。 In the amorphous layer 30, the amorphous layer 10a contains constituent elements of the support substrate 10 as main components and an element (for example, Ar) for surface activation. When the supporting substrate 10 is a sapphire substrate, the amorphous layer 10a is mainly composed of Al (aluminum) and O (oxygen) and contains elements for surface activation. The amorphous layer 11a is mainly composed of Si and O and contains elements for surface activation. The amorphous layer 10 a contains almost no elements other than the constituent elements of the quartz substrate 11 among the constituent elements of the support substrate 10 . For example, the amorphous layer 10a hardly contains Si. The amorphous layer 11 a contains almost no elements other than the constituent elements of the quartz substrate 11 among the constituent elements of the support substrate 10 . For example, the amorphous layer 11a hardly contains Al.

アモルファス層32において、アモルファス層11bは、SiおよびOを主成分とし、表面活性化のための元素を含む。アモルファス層12aは、圧電基板12の構成元素を主成分とし、表面活性化のための元素を含む。圧電基板12がタンタル酸リチウム基板のとき、アモルファス層12aは、Ta(タンタル)、Li(リチウム)および酸素を主成分とし、表面活性化のための元素を含む。アモルファス層11bは、石英基板11の構成元素のうち圧電基板12の構成元素以外の元素をほとんど含まない。例えばアモルファス層11bはTaおよびLiをほとんど含まない。アモルファス層12aは、圧電基板12の構成元素のうち石英基板11の構成元素以外の元素をほとんど含まない。例えばアモルファス層12aはSiをほとんど含まない。 In the amorphous layer 32, the amorphous layer 11b is mainly composed of Si and O and contains elements for surface activation. The amorphous layer 12a is mainly composed of the constituent elements of the piezoelectric substrate 12 and contains an element for surface activation. When the piezoelectric substrate 12 is a lithium tantalate substrate, the amorphous layer 12a is mainly composed of Ta (tantalum), Li (lithium) and oxygen, and contains elements for surface activation. The amorphous layer 11 b contains almost no elements other than the constituent elements of the piezoelectric substrate 12 among the constituent elements of the quartz substrate 11 . For example, the amorphous layer 11b hardly contains Ta and Li. The amorphous layer 12 a contains almost no constituent elements of the piezoelectric substrate 12 other than the constituent elements of the quartz substrate 11 . For example, the amorphous layer 12a hardly contains Si.

アモルファス層10a、11a、11bおよび12aの厚さは、0nmより大きいことが好ましく、0.5nm以上がより好ましい。これにより、支持基板10と石英基板11との接合性および石英基板11と圧電基板12との接合性を向上させることができる。アモルファス層10a、11a、11bおよび12aの厚さは、10nm以下が好ましく、5nm以下がより好ましく、3nm以下がより好ましい。これにより、弾性波共振器の特性の劣化を抑制できる。 The thickness of the amorphous layers 10a, 11a, 11b and 12a is preferably greater than 0 nm, more preferably 0.5 nm or more. Thereby, the bondability between the support substrate 10 and the quartz substrate 11 and the bondability between the quartz substrate 11 and the piezoelectric substrate 12 can be improved. The thickness of the amorphous layers 10a, 11a, 11b and 12a is preferably 10 nm or less, more preferably 5 nm or less, and even more preferably 3 nm or less. Thereby, deterioration of the characteristics of the elastic wave resonator can be suppressed.

支持基板10、石英基板11、圧電基板12、アモルファス層10a、11a、11bおよび12aは、TEM(Transmission Electron Microscope)法を用い観察することができる。アモルファス層11aおよび11bは石英基板11と同じ構成元素でかつアモルファスなため、TEMにより観察が難しい場合もある。 Support substrate 10, quartz substrate 11, piezoelectric substrate 12, amorphous layers 10a, 11a, 11b and 12a can be observed using a TEM (Transmission Electron Microscope) method. Since the amorphous layers 11a and 11b have the same constituent elements as the quartz substrate 11 and are amorphous, they may be difficult to observe with a TEM.

圧電基板12をタンタル酸リチウムまたはニオブ酸リチウムを主成分とする単結晶基板とすると、線膨張係数が大きい。これにより、温度により電極指15のピッチが変化し、共振周波数等の温度係数が大きくなる。そこで、圧電基板12を線膨張係数が小さい基板に接合する。 If the piezoelectric substrate 12 is a single crystal substrate containing lithium tantalate or lithium niobate as a main component, the coefficient of linear expansion is large. As a result, the pitch of the electrode fingers 15 changes with temperature, and the temperature coefficient of the resonance frequency and the like increases. Therefore, the piezoelectric substrate 12 is bonded to a substrate having a small coefficient of linear expansion.

表1は、タンタル酸リチウム基板と各種基板の線膨張係数、熱伝導率およびヤング率を示す表である。

Figure 0007312562000001
Table 1 is a table showing linear expansion coefficients, thermal conductivities and Young's moduli of lithium tantalate substrates and various substrates.
Figure 0007312562000001

表1に示すように、タンタル酸リチウム基板のX軸方向の線膨張係数は16.1ppm/℃である。タンタル酸リチウム基板を接合する基板の線膨張係数は0に近い方がよい。この観点から石英基板が好ましい。しかし、石英基板は熱伝導率およびヤング率が小さい。このため、放熱性が悪くなる。また、強度が低く、熱応力等により変形する可能性または割れる可能性がある。一方、サファイア基板、アルミナ基板、シリコン基板および炭化シリコン基板は熱伝導率およびヤング率が高く、放熱性および強度が高い。しかしながら、線膨張係数が石英基板より大きく、共振周波数の温度係数が大きくなる。 As shown in Table 1, the linear expansion coefficient in the X-axis direction of the lithium tantalate substrate is 16.1 ppm/°C. The coefficient of linear expansion of the substrate to which the lithium tantalate substrate is bonded should be close to zero. From this point of view, a quartz substrate is preferable. However, quartz substrates have low thermal conductivity and Young's modulus. For this reason, the heat dissipation deteriorates. In addition, it has low strength and may be deformed or cracked due to thermal stress or the like. On the other hand, a sapphire substrate, an alumina substrate, a silicon substrate, and a silicon carbide substrate have high thermal conductivity and Young's modulus, and high heat dissipation and strength. However, the coefficient of linear expansion is larger than that of the quartz substrate, and the temperature coefficient of the resonance frequency is large.

そこで、圧電基板12を石英基板11上に接合し、石英基板11をヤング率の大きい支持基板10に接合する。 Therefore, the piezoelectric substrate 12 is bonded onto the quartz substrate 11, and the quartz substrate 11 is bonded to the support substrate 10 having a large Young's modulus.

石英基板11は、石英または水晶を溶融させた後固化して形成する。このような石英ガラス基板はアモルファス(非晶質)であり、表1のように線膨張係数が小さい。一方、CVD法、スパッタリング法または真空蒸着法を用い支持基板10の上面または圧電基板12の下面に成膜した酸化シリコン膜は表1のような理想的な石英とはならない。例えば、このように成膜した酸化シリコン膜はアモルファスと多結晶とを含む膜となる場合がある。また、酸素とシンリコンとの組成比が2:1からずれる場合もある。さらに、意図しない元素が含まれる場合もある。さらに、酸化シリコン膜を圧電基板12の線膨張係数を補償するほど厚く形成することが難しい。 The quartz substrate 11 is formed by melting quartz or crystal and then solidifying it. Such a quartz glass substrate is amorphous and has a small coefficient of linear expansion as shown in Table 1. On the other hand, a silicon oxide film formed on the upper surface of the support substrate 10 or the lower surface of the piezoelectric substrate 12 using the CVD method, the sputtering method, or the vacuum deposition method does not become ideal quartz as shown in Table 1. For example, a silicon oxide film formed in this way may be a film containing amorphous and polycrystalline. Also, the composition ratio of oxygen and silicon may deviate from 2:1. Furthermore, unintended elements may be included. Furthermore, it is difficult to form the silicon oxide film thick enough to compensate for the linear expansion coefficient of the piezoelectric substrate 12 .

実施例1によれば、図2(b)のように石英よりヤング率が大きい単結晶または多結晶である支持基板10上にアモルファスである石英基板11を接合する。図3(b)のように、石英基板11の支持基板10と反対の面にタンタル酸リチウムまたはニオブ酸リチウムを主成分とする単結晶である圧電基板12を接合する。図1(b)のように圧電基板12の石英基板11と反対の面に一対の櫛型電極18を形成する。これにより、弾性波共振器の周波数温度係数を小さくし、かつ基板の強度を高くすることができる。 According to the first embodiment, as shown in FIG. 2B, an amorphous quartz substrate 11 is bonded onto a support substrate 10 of single crystal or polycrystal having a Young's modulus larger than that of quartz. As shown in FIG. 3B, a single-crystal piezoelectric substrate 12 mainly composed of lithium tantalate or lithium niobate is bonded to the surface of the quartz substrate 11 opposite to the support substrate 10 . As shown in FIG. 1B, a pair of comb-shaped electrodes 18 are formed on the surface of the piezoelectric substrate 12 opposite to the quartz substrate 11 . This makes it possible to reduce the frequency temperature coefficient of the acoustic wave resonator and increase the strength of the substrate.

支持基板10の熱伝導率を石英の熱伝導率より大きくすることで、放熱性を向上させることができる。支持基板10として、サファイア基板、アルミナ基板、シリコン基板または炭化シリコン基板を用いると、基板の強度および放熱性を向上させることができる。 By making the thermal conductivity of the support substrate 10 higher than that of quartz, heat dissipation can be improved. When a sapphire substrate, an alumina substrate, a silicon substrate, or a silicon carbide substrate is used as the support substrate 10, the strength and heat dissipation of the substrate can be improved.

支持基板10と石英基板11とを表面を活性化させ常温接合すると、図5のように支持基板10と石英基板11との間に支持基板10および石英基板11と接するアモルファス層30が形成される。アモルファス層30は支持基板10と接し支持基板10の構成元素を主成分とするアモルファス層10a(第1アモルファス層)を含む。石英基板11と圧電基板12とを表面を活性化させ常温接合すると、石英基板11と圧電基板12との間に圧電基板12と接するアモルファス層32が形成される。アモルファス層32は、圧電基板12と接し圧電基板12の構成元素を主成分とするアモルファス層12a(第2アモルファス層)を含む。 When the surfaces of the support substrate 10 and the quartz substrate 11 are activated and bonded at room temperature, an amorphous layer 30 in contact with the support substrate 10 and the quartz substrate 11 is formed between the support substrate 10 and the quartz substrate 11 as shown in FIG. The amorphous layer 30 includes an amorphous layer 10a (first amorphous layer) which is in contact with the support substrate 10 and contains the constituent elements of the support substrate 10 as main components. When the surfaces of the quartz substrate 11 and the piezoelectric substrate 12 are activated and bonded at room temperature, an amorphous layer 32 in contact with the piezoelectric substrate 12 is formed between the quartz substrate 11 and the piezoelectric substrate 12 . The amorphous layer 32 includes an amorphous layer 12a (second amorphous layer) that is in contact with the piezoelectric substrate 12 and is mainly composed of the constituent elements of the piezoelectric substrate 12 .

なお、主成分とするとは、実施例1および2の効果を奏する程度に含むことを意味し、意図的または意図せずに添加される不純物を含み、例えば構成元素の50原子%または80原子%以上含むことである。 Note that "mainly composed" means that the content is contained to the extent that the effects of Examples 1 and 2 are exhibited, and that it contains intentionally or unintentionally added impurities, for example, 50 atomic % or 80 atomic % or more of the constituent elements.

圧電基板12の線膨張係数を補償するため、石英基板11の厚さT1は圧電基板12の厚さT2より厚いことが好ましく、T2の2倍以上がより好ましい。また、厚さT1は1μm以上が好ましく、10μm以上がより好ましい。石英基板11が厚くなると強度および放熱性が低下する。よって、石英基板11の厚さT1は圧電基板12の厚さT2の10倍以下が好ましく5倍以下がより好ましい。厚さT1は100μm以下が好ましく、50μm以下がより好ましい。 In order to compensate for the linear expansion coefficient of the piezoelectric substrate 12, the thickness T1 of the quartz substrate 11 is preferably thicker than the thickness T2 of the piezoelectric substrate 12, more preferably twice or more than T2. Moreover, the thickness T1 is preferably 1 μm or more, more preferably 10 μm or more. As the quartz substrate 11 becomes thicker, its strength and heat dissipation deteriorate. Therefore, the thickness T1 of the quartz substrate 11 is preferably 10 times or less the thickness T2 of the piezoelectric substrate 12, and more preferably 5 times or less. The thickness T1 is preferably 100 μm or less, more preferably 50 μm or less.

基板の強度および放熱性の向上の観点から支持基板10の厚さT0は石英基板11の厚さT1より厚いことが好ましくT1の2倍以上がより好ましい。また、厚さT0は50μm以上が好ましく、100μm以上がより好ましい。スプリアスおよび損失を抑制するため、圧電基板12の厚さT2は、弾性波の波長λの10倍以下が好ましく、λ以下が好ましい。 The thickness T0 of the support substrate 10 is preferably thicker than the thickness T1 of the quartz substrate 11, more preferably twice or more than T1, from the viewpoint of improving the strength and heat dissipation of the substrate. Also, the thickness T0 is preferably 50 μm or more, more preferably 100 μm or more. In order to suppress spurious and loss, the thickness T2 of the piezoelectric substrate 12 is preferably 10 times or less the wavelength λ of the elastic wave, and preferably λ or less.

図6(a)から図6(c)は、実施例2に係る弾性波共振器の製造方法を示す断面図である。図6(a)に示すように、実施例1の図2(c)の後に、石英基板11の上面に酸化アルミニウム層13を形成する。酸化アルミニウム層13は例えばスパッタリング法、真空蒸着法またはCVD法を用い形成する。このように形成された酸化アルミニウム層13は多結晶および/またはアモルファスである。図6(b)に示すように、酸化アルミニウム層13の上面および圧電基板12の下面にイオン54を照射する。これにより、酸化アルミニウム層13の上面および圧電基板12の下面が活性化する。 6A to 6C are cross-sectional views showing a method of manufacturing an acoustic wave resonator according to Example 2. FIG. As shown in FIG. 6(a), an aluminum oxide layer 13 is formed on the upper surface of the quartz substrate 11 after FIG. 2(c) of the first embodiment. The aluminum oxide layer 13 is formed using, for example, a sputtering method, a vacuum deposition method, or a CVD method. The aluminum oxide layer 13 thus formed is polycrystalline and/or amorphous. As shown in FIG. 6B, the upper surface of the aluminum oxide layer 13 and the lower surface of the piezoelectric substrate 12 are irradiated with ions 54 . This activates the upper surface of the aluminum oxide layer 13 and the lower surface of the piezoelectric substrate 12 .

図6(c)に示すように、酸化アルミニウム層13の上面と圧電基板12の下面とを常温にて接合する。圧電基板12の上面を例えばCMP法を用い平坦化する。圧電基板12上に金属膜14からなるIDT22および反射器24を形成する。酸化アルミニウム層13の厚さはT3である。その他の製造方法は実施例1と同じであり説明を省略する。 As shown in FIG. 6C, the upper surface of the aluminum oxide layer 13 and the lower surface of the piezoelectric substrate 12 are bonded at room temperature. The upper surface of the piezoelectric substrate 12 is flattened using, for example, the CMP method. An IDT 22 made of a metal film 14 and a reflector 24 are formed on the piezoelectric substrate 12 . The thickness of the aluminum oxide layer 13 is T3. Other manufacturing methods are the same as those in Example 1, and descriptions thereof are omitted.

図7は、実施例2に係る弾性波共振器の断面図である。図7では常温接合において形成されるアモルファス層を図示している。図7に示すように、酸化アルミニウム層13と圧電基板12との間にアモルファス層34が設けられている。アモルファス層34は酸化アルミニウム層13に接するアモルファス層13aと圧電基板12に接するアモルファス層12aを備えている。アモルファス層13aと12aとは接している。 FIG. 7 is a cross-sectional view of an acoustic wave resonator according to Example 2. FIG. FIG. 7 illustrates an amorphous layer formed in room temperature bonding. As shown in FIG. 7, an amorphous layer 34 is provided between the aluminum oxide layer 13 and the piezoelectric substrate 12 . The amorphous layer 34 includes an amorphous layer 13 a contacting the aluminum oxide layer 13 and an amorphous layer 12 a contacting the piezoelectric substrate 12 . Amorphous layers 13a and 12a are in contact with each other.

アモルファス層34において、アモルファス層13aは、AlおよびOを主成分とし、表面活性化のための元素を含む。アモルファス層12aは、圧電基板12の構成元素を主成分とし、Arを含む。圧電基板12がタンタル酸リチウム基板のとき、アモルファス層12aは、Ta、Liおよび酸素を主成分とし、表面活性化のための元素を含む。アモルファス層13aは、酸化アルミニウム層13の構成元素のうち圧電基板12の構成元素以外の元素をほとんど含まない。例えばアモルファス層13aはTaおよびLiをほとんど含まない。アモルファス層12aは、圧電基板12の構成元素のうち酸化アルミニウム層13の構成元素以外の元素をほとんど含まない。例えばアモルファス層12aはAlをほとんど含まない。アモルファス層30の構成は実施例1と同じである。 In the amorphous layer 34, the amorphous layer 13a is mainly composed of Al and O and contains elements for surface activation. The amorphous layer 12a is mainly composed of the constituent elements of the piezoelectric substrate 12 and contains Ar. When the piezoelectric substrate 12 is a lithium tantalate substrate, the amorphous layer 12a is mainly composed of Ta, Li and oxygen, and contains elements for surface activation. The amorphous layer 13 a contains almost no elements other than the constituent elements of the piezoelectric substrate 12 among the constituent elements of the aluminum oxide layer 13 . For example, the amorphous layer 13a contains little Ta and Li. The amorphous layer 12 a contains almost no elements other than the constituent elements of the aluminum oxide layer 13 among the constituent elements of the piezoelectric substrate 12 . For example, the amorphous layer 12a hardly contains Al. The configuration of the amorphous layer 30 is the same as in the first embodiment.

アモルファス層10a、11a、13aおよび12aの厚さは、0nmより大きいことが好ましく、0.5nm以上がより好ましい。これにより、支持基板10と石英基板11との接合性および酸化アルミニウム層13と圧電基板12との接合性を向上させることができる。アモルファス層10a、11a、13aおよび12aの厚さは、10nm以下が好ましく、5nm以下がより好ましく、3nm以下がより好ましい。これにより、弾性波共振器の特性の劣化を抑制できる。 The thickness of the amorphous layers 10a, 11a, 13a and 12a is preferably greater than 0 nm, more preferably 0.5 nm or more. Thereby, the bondability between the support substrate 10 and the quartz substrate 11 and the bondability between the aluminum oxide layer 13 and the piezoelectric substrate 12 can be improved. The thickness of the amorphous layers 10a, 11a, 13a and 12a is preferably 10 nm or less, more preferably 5 nm or less, and even more preferably 3 nm or less. Thereby, deterioration of the characteristics of the elastic wave resonator can be suppressed.

石英基板11上に圧電基板12(42°回転YカットX伝搬タンタル酸リチウム基板)を接合し、石英基板11と圧電基板12との間の接合強度を測定した。実施例1のように、石英基板11上に圧電基板12を直接接合するサンプルと、石英基板11上に酸化アルミニウム層13をスパッタリング法を用い形成し、酸化アルミニウム層13と圧電基板12とを接合するサンプルを作製した。接合方法は図4(a)から図4(d)において説明した方法である。 A piezoelectric substrate 12 (42° rotated Y-cut X-propagation lithium tantalate substrate) was bonded to the quartz substrate 11, and the bonding strength between the quartz substrate 11 and the piezoelectric substrate 12 was measured. As in Example 1, a sample in which the piezoelectric substrate 12 was directly bonded to the quartz substrate 11 and a sample in which the aluminum oxide layer 13 was formed on the quartz substrate 11 using a sputtering method and the aluminum oxide layer 13 and the piezoelectric substrate 12 were bonded were prepared. The bonding method is the method described in FIGS. 4(a) to 4(d).

図8は、酸化アルミニウム層の厚さT3に対する接合強度を示す図である。図8に示すように、酸化アルミニウム層13を設けずに石英基板11と圧電基板12とを常温接合すると接合強度は約0.5J/mである。石英基板11上の酸化アルミニウム層13を形成した後、酸化アルミニウム層13と圧電基板12とを常温接合すると接合強度は1J/m以上となる。酸化アルミニウム層13の厚さT3が厚くなると接合強度が小さくなる。これは、酸化アルミニウム層13が厚くなると、酸化アルミニウム層13の上面の平坦性が悪くなるためと考えられる。 FIG. 8 is a diagram showing the bonding strength with respect to the thickness T3 of the aluminum oxide layer. As shown in FIG. 8, when the quartz substrate 11 and the piezoelectric substrate 12 are bonded at room temperature without providing the aluminum oxide layer 13, the bonding strength is about 0.5 J/m 2 . After forming the aluminum oxide layer 13 on the quartz substrate 11, when the aluminum oxide layer 13 and the piezoelectric substrate 12 are bonded together at room temperature, the bonding strength becomes 1 J/m 2 or more. As the thickness T3 of the aluminum oxide layer 13 increases, the bonding strength decreases. This is probably because the flatness of the upper surface of the aluminum oxide layer 13 deteriorates as the thickness of the aluminum oxide layer 13 increases.

実施例2によれば、石英基板11の支持基板10と反対の面に石英基板11より薄い酸化アルミニウム層13を形成する。酸化アルミニウム層13の石英基板11と反対の面に圧電基板12を接合する。これにより、接合強度を向上できる。酸化アルミニウム層13と圧電基板12を接合する工程は、酸化アルミニウム層13および圧電基板12の表面を活性化させ、活性化した酸化アルミニウム層13および圧電基板12の表面を常温接合する工程を含む。これにより、接合強度を向上できる。 According to the second embodiment, the aluminum oxide layer 13 thinner than the quartz substrate 11 is formed on the surface of the quartz substrate 11 opposite to the supporting substrate 10 . A piezoelectric substrate 12 is bonded to the surface of the aluminum oxide layer 13 opposite to the quartz substrate 11 . Thereby, joint strength can be improved. The step of bonding the aluminum oxide layer 13 and the piezoelectric substrate 12 includes a step of activating the surfaces of the aluminum oxide layer 13 and the piezoelectric substrate 12 and bonding the activated surfaces of the aluminum oxide layer 13 and the piezoelectric substrate 12 at room temperature. Thereby, joint strength can be improved.

酸化アルミニウム層13と圧電基板12とを常温接合すると、アモルファス層34はアルミニウムと酸素を主成分とするアモルファス層13a(第3アモルファス層)を含む。アモルファス層13aは、酸化アルミニウム層13とアモルファス層12aとの間に設けられ、酸化アルミニウム層13およびアモルファス層12aと接する。 When the aluminum oxide layer 13 and the piezoelectric substrate 12 are bonded at room temperature, the amorphous layer 34 includes an amorphous layer 13a (third amorphous layer) containing aluminum and oxygen as main components. Amorphous layer 13a is provided between aluminum oxide layer 13 and amorphous layer 12a and is in contact with aluminum oxide layer 13 and amorphous layer 12a.

酸化アルミニウム層13の厚さT3は100nm以下が好ましく、50nm以下がより好ましい。酸化アルミニウム層13の厚さT3は1nm以上が好ましく5nm以上がより好ましい。これにより、接合強度を向上できる。 The thickness T3 of the aluminum oxide layer 13 is preferably 100 nm or less, more preferably 50 nm or less. The thickness T3 of the aluminum oxide layer 13 is preferably 1 nm or more, more preferably 5 nm or more. Thereby, joint strength can be improved.

図9(a)は、実施例3に係るフィルタの回路図である。図9(a)に示すように、入力端子Tinと出力端子Toutとの間に、1または複数の直列共振器S1からS3が直列に接続されている。入力端子Tinと出力端子Toutとの間に、1または複数の並列共振器P1およびP2が並列に接続されている。1または複数の直列共振器S1からS3および1または複数の並列共振器P1およびP2の少なくとも1つに実施例1または2の弾性波共振器を用いることができる。ラダー型フィルタの共振器の個数等は適宜設定できる。フィルタは、多重モード型フィルタでもよい。 FIG. 9A is a circuit diagram of a filter according to Example 3. FIG. As shown in FIG. 9A, one or more series resonators S1 to S3 are connected in series between an input terminal Tin and an output terminal Tout. One or more parallel resonators P1 and P2 are connected in parallel between the input terminal Tin and the output terminal Tout. At least one of the one or more series resonators S1 to S3 and the one or more parallel resonators P1 and P2 can use the acoustic wave resonator of the first or second embodiment. The number of resonators of the ladder-type filter and the like can be set as appropriate. The filter may be a multimode filter.

[実施例3の変形例1]
図9(b)は、実施例3の変形例1に係るデュプレクサの回路図である。図9(b)に示すように、共通端子Antと送信端子Txとの間に送信フィルタ40が接続されている。共通端子Antと受信端子Rxとの間に受信フィルタ42が接続されている。送信フィルタ40は、送信端子Txから入力された高周波信号のうち送信帯域の信号を送信信号として共通端子Antに通過させ、他の周波数の信号を抑圧する。受信フィルタ42は、共通端子Antから入力された高周波信号のうち受信帯域の信号を受信信号として受信端子Rxに通過させ、他の周波数の信号を抑圧する。送信フィルタ40および受信フィルタ42の少なくとも一方を実施例3のフィルタとすることができる。
[Modification 1 of Embodiment 3]
FIG. 9B is a circuit diagram of a duplexer according to modification 1 of embodiment 3. FIG. As shown in FIG. 9B, a transmission filter 40 is connected between the common terminal Ant and the transmission terminal Tx. A reception filter 42 is connected between the common terminal Ant and the reception terminal Rx. The transmission filter 40 allows a signal in the transmission band among high-frequency signals input from the transmission terminal Tx to pass through the common terminal Ant as a transmission signal, and suppresses signals of other frequencies. The reception filter 42 allows signals in the reception band among the high-frequency signals input from the common terminal Ant to pass through the reception terminal Rx as reception signals, and suppresses signals of other frequencies. At least one of the transmission filter 40 and the reception filter 42 can be the filter of the third embodiment.

マルチプレクサとしてデュプレクサを例に説明したがトリプレクサまたはクワッドプレクサでもよい。 A duplexer has been described as an example of a multiplexer, but a triplexer or a quadplexer may be used.

以上、本発明の実施例について詳述したが、本発明はかかる特定の実施例に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載された本発明の要旨の範囲内において、種々の変形・変更が可能である。 Although the embodiments of the present invention have been described in detail above, the present invention is not limited to such specific embodiments, and various modifications and changes are possible within the scope of the gist of the present invention described in the claims.

10 支持基板
10a、11a、11b、12a、13a アモルファス層
11 石英基板
12 圧電基板
13 酸化アルミニウム層
15 電極指
18 櫛型電極
20 弾性波共振器
22 IDT
REFERENCE SIGNS LIST 10 support substrate 10a, 11a, 11b, 12a, 13a amorphous layer 11 quartz substrate 12 piezoelectric substrate 13 aluminum oxide layer 15 electrode finger 18 comb-shaped electrode 20 elastic wave resonator 22 IDT

Claims (10)

石英よりヤング率が大きい単結晶または多結晶である支持基板と、
前記支持基板上に設けられたアモルファスである石英基板と、
前記石英基板上に設けられたタンタル酸リチウムまたはニオブ酸リチウムを主成分とする単結晶である圧電基板と、
前記支持基板と前記石英基板との間に設けられ、前記支持基板と接し前記支持基板の構成元素を主成分とする第1アモルファス層と、
前記石英基板と前記圧電基板との間に設けられ、前記圧電基板と接し前記圧電基板の構成元素を主成分とする第2アモルファス層と、
前記圧電基板上に設けられた一対の櫛型電極と、
前記石英基板と前記第2アモルファス層との間に設けられ、前記石英基板と接し、前記石英基板より薄い酸化アルミニウム層と、
を備える弾性波共振器。
a support substrate that is a single crystal or polycrystal having a Young's modulus greater than that of quartz;
an amorphous quartz substrate provided on the support substrate;
a single-crystal piezoelectric substrate mainly composed of lithium tantalate or lithium niobate provided on the quartz substrate;
a first amorphous layer provided between the supporting substrate and the quartz substrate, being in contact with the supporting substrate and containing a constituent element of the supporting substrate as a main component;
a second amorphous layer which is provided between the quartz substrate and the piezoelectric substrate, is in contact with the piezoelectric substrate, and contains a constituent element of the piezoelectric substrate as a main component;
a pair of comb-shaped electrodes provided on the piezoelectric substrate;
an aluminum oxide layer provided between the quartz substrate and the second amorphous layer, in contact with the quartz substrate, and thinner than the quartz substrate;
An elastic wave resonator comprising:
前記支持基板は、サファイア基板、アルミナ基板、シリコン基板または炭化シリコン基板である請求項1に記載の弾性波共振器。 2. The acoustic wave resonator according to claim 1, wherein said supporting substrate is a sapphire substrate, an alumina substrate, a silicon substrate, or a silicon carbide substrate. 前記石英基板は前記圧電基板より厚く、前記支持基板は前記石英基板より厚い請求項1または2に記載の弾性波共振器。 3. The acoustic wave resonator according to claim 1, wherein said quartz substrate is thicker than said piezoelectric substrate, and said support substrate is thicker than said quartz substrate. 前記酸化アルミニウム層の厚さは100nm以下である請求項1から3のいずれか一項に記載の弾性波共振器。 4. The elastic wave resonator according to claim 1, wherein the aluminum oxide layer has a thickness of 100 nm or less . 前記酸化アルミニウム層と前記第2アモルファス層との間に設けられ、前記酸化アルミニウム層および前記第2アモルファス層とに接し、アルミニウムと酸素を主成分とする第3アモルファス層を含む請求項1から4のいずれか一項に記載の弾性波共振器。 The elastic wave resonator according to any one of claims 1 to 4, further comprising a third amorphous layer provided between the aluminum oxide layer and the second amorphous layer, in contact with the aluminum oxide layer and the second amorphous layer, and containing aluminum and oxygen as main components. 前記第1アモルファス層の厚さおよび前記第2アモルファス層の厚さは10nm以下である請求項1からのいずれか一項に記載の弾性波共振器。 6. The acoustic wave resonator according to claim 1, wherein the thickness of said first amorphous layer and the thickness of said second amorphous layer are 10 nm or less. 石英よりヤング率が大きい単結晶または多結晶である支持基板上にアモルファスである石英基板を接合する工程と、
前記石英基板の前記支持基板と反対の面に前記石英基板より薄い酸化アルミニウム層を形成する工程と、
前記酸化アルミニウム層の前記支持基板と反対の面にタンタル酸リチウムまたはニオブ酸リチウムを主成分とする単結晶である圧電基板を接合する工程と、
前記圧電基板の前記石英基板と反対の面に一対の櫛型電極を形成する工程と、
を含む弾性波共振器の製造方法。
a step of bonding an amorphous quartz substrate onto a single-crystal or polycrystalline support substrate having a Young's modulus greater than that of quartz;
forming an aluminum oxide layer thinner than the quartz substrate on the surface of the quartz substrate opposite to the supporting substrate;
bonding a single-crystal piezoelectric substrate containing lithium tantalate or lithium niobate as a main component to the surface of the aluminum oxide layer opposite to the support substrate;
forming a pair of comb-shaped electrodes on a surface of the piezoelectric substrate opposite to the quartz substrate;
A method of manufacturing an acoustic wave resonator comprising:
前記酸化アルミニウム層の前記石英基板と反対の面に前記圧電基板を接合する工程は、前記酸化アルミニウム層および前記圧電基板の表面を活性化させ、前記活性化した前記酸化アルミニウム層および前記圧電基板の表面を常温接合する工程を含む請求項に記載の弾性波共振器の製造方法。 8. The method for manufacturing an acoustic wave resonator according to claim 7 , wherein the step of bonding the piezoelectric substrate to the surface of the aluminum oxide layer opposite to the quartz substrate includes the step of activating surfaces of the aluminum oxide layer and the piezoelectric substrate, and bonding the activated surfaces of the aluminum oxide layer and the piezoelectric substrate at room temperature. 請求項1からのいずれか一項に記載の弾性波共振器を含むフィルタ。 A filter comprising the acoustic wave resonator according to any one of claims 1 to 6 . 請求項9に記載のフィルタを含むマルチプレクサ。
A multiplexer including the filter of claim 9.
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