JP7307298B2 - ナノモリブデン酸亜鉛の製造装置、方法及び応用 - Google Patents

ナノモリブデン酸亜鉛の製造装置、方法及び応用 Download PDF

Info

Publication number
JP7307298B2
JP7307298B2 JP2022506585A JP2022506585A JP7307298B2 JP 7307298 B2 JP7307298 B2 JP 7307298B2 JP 2022506585 A JP2022506585 A JP 2022506585A JP 2022506585 A JP2022506585 A JP 2022506585A JP 7307298 B2 JP7307298 B2 JP 7307298B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
nano
zinc
zinc molybdate
molybdate
feeder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2022506585A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2022542471A (ja
Inventor
陳方吾
陳洛丞
呉中凱
王燿発
趙煦
陳鎮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hubei Zhong'ao Nanotech Co Ltd
Original Assignee
Hubei Zhong'ao Nanotech Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hubei Zhong'ao Nanotech Co Ltd filed Critical Hubei Zhong'ao Nanotech Co Ltd
Publication of JP2022542471A publication Critical patent/JP2022542471A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7307298B2 publication Critical patent/JP7307298B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G39/00Compounds of molybdenum
    • C01G39/02Oxides; Hydroxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G39/00Compounds of molybdenum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/30Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24Heavy metals; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/20Antivirals for DNA viruses
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/62Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/64Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

本発明はモリブデン酸亜鉛の製造に関する技術分野に関し、特にナノモリブデン酸亜鉛の
製造装置、方法及び応用に関する。
モリブデン酸亜鉛の工業的な製造方法は、一般的には、工業グレードのモリブデン酸と酸
化亜鉛とを混合した後、転炉にて600~700℃の温度で、水に不溶で粒径が8~10
μmのモリブデン酸亜鉛を合成するものである。腐食抑制剤、防錆剤、難燃制煙剤、油化
添加剤、無公害型冷却水系の金属腐食抑制剤や動物・植物に必要な微量成分に一般的に用
いられている。近年、有機抗生物質の乱用により、リスクが多くならい、深刻な二次汚染
をもたらした。無機銀、亜鉛、銅などのイオン系殺菌剤がまだ普及している。しかし、銀
イオンは殺菌が強すぎて、環境における善玉菌も破壊するので、アメリカは使用が厳重に
制御されるものとして指定され、このため、亜鉛、銅などのイオン塩類は今後の重要な発
展方向である。
西北工業大学の張文鉦教授のチームはモリブデン酸亜鉛分子が非極性原理を有し、亜鉛イ
オンを放出できるが、分子が安定していることを活用して、長年の研究を行った結果、モ
リブデン酸亜鉛粒子が小さいほど効果が顕著であり、ナノメートルレベルのモリブデン酸
亜鉛が同じ効果の場合、使用量のパーセンテージが10~100ppmレベル以下に低下
することを見出した。環境を改善し、資源を節約し、モリブデン酸亜鉛粒子は使用中にモ
リブデン酸イオンと亜鉛イオンを放出し、モリブデン酸イオンと亜鉛イオンは殺菌をした
後、安定したモリブデン酸亜鉛分子を形成し、15年間も持続する。
したがって、粒度がより小さく、純度がより高いモリブデン酸亜鉛をどのように製造する
かは本発明の解決する課題である。
従来技術の上述の欠点を克服するために、本発明はナノモリブデン酸亜鉛の製造装置、方
法及び応用を提案し、従来のモリブデン酸亜鉛の製造に存在する、環境汚染しやすく、モ
リブデン酸亜鉛の粒径が大きく、量産を実現できないという問題を解決する。
本発明は、以下の技術案によって達成される。
ナノモリブデン酸亜鉛の製造装置であって、
ダブルコーンミキサーを含み、前記ダブルコーンミキサーの排出口の底部に巻上機が設け
られ、前記巻上機は斜めに配置され、前記巻上機の後端は供給機の上方に位置し、前記供
給機は電気加熱転炉の一端に連通し、前記電気加熱転炉の他端は完成品室に接続され、前
記完成品室の頂部にナノ材料分散剤添加用の霧化噴霧ヘッドが設けられ、前記霧化噴霧ヘ
ッドは配管を介して注射ポンプに接続されている。
さらに、前記電気加熱転炉は2520材質を用いる。
さらに、前記注射ポンプは医療用定量注射ポンプである。
さらに、前記前記供給機は定量供給機である。
ナノモリブデン酸亜鉛の製造方法であって、具体的には、
高純度ナノ三酸化モリブデンとナノ酸化亜鉛をモル比1:1.02でダブルコーンミキサ
ーに加えてよく混ぜ、その後、巻上機、供給機を経て材料を電気加熱転炉に供給して合成
反応を反応温度460±1℃で、40min行い、製造したナノモリブデン酸亜鉛を完成
品室に入れ、注射ポンプに接続された霧化噴霧ヘッドによって完成品室にナノ材料分散剤
を噴霧し、最終的にナノモリブデン酸亜鉛完成品を得るステップを含む。
さらに、前記電気加熱転炉には複数の加熱ゾーンが設けられ、高温ゾーンでの材料の反応
時間は10minである。
さらに、前記ナノモリブデン酸亜鉛の粒径が25~120nmである。
ナノモリブデン酸亜鉛のASFウイルス、及び抗コロナウイルス、エイズI期、エボラ出
血熱、デング熱、ポリオの予防、治療における応用。
従来技術と比較して、本発明の有益な効果は次の通りである。
本発明で提案したナノモリブデン酸亜鉛の製造装置、方法及びその応用では、高純度ナノ
三酸化モリブデンとナノ酸化亜鉛を用いて電気加熱転炉においてナノモリブデン酸亜鉛を
合成し、操作が簡単で制御しやすく、ゼロエミッションであり、高純度ナノ三酸化モリブ
デンの利用率が100%に近く、大規模な工業的生産が可能であり、また、本出願の装置
及び方法を用いて製造されたナノモリブデン酸亜鉛はASFウイルスの治療に用いること
ができ、また、抗コロナウイルス、エイズ第1期、エボラ、デング熱及びポリオ等のRN
Aウイルスの治療においても非常に治療効果が高く、従来の一般的な殺菌剤に比べて、殺
菌効果が良く、効き目が速い。
本発明の実施例に係るナノモリブデン酸亜鉛の製造装置の構造模式図である。
以下、例を示して本発明のいくつかの実施例を具体的に説明し、本発明の範囲を限定する
ものとして解釈すべきではない。本発明で開示される内容に対しは、材料、方法及び反応
条件から同時に改良することができ、これらすべての改良は、本発明の精神及び範囲に含
まれるべきである。
図1に示すように、ナノモリブデン酸亜鉛の製造装置は、ダブルコーンミキサー1を含み
、前記ダブルコーンミキサー1の排出口の底部に巻上機2が設けられ、前記巻上機2は斜
めに配置され、前記巻上機2の後端は供給機3の上方に位置し、前記供給機3は2520
材質を用いた電気加熱転炉4の一端に連通し、前記電気加熱転炉4の他端は完成品室5に
接続され、前記完成品室5の頂部にナノ材料分散剤添加用の霧化噴霧ヘッド6が設けられ
、前記霧化噴霧ヘッド6は配管を介して注射ポンプ7に接続されている。
本実施例では、前記注射ポンプ7は医療用定量注射ポンプである。
本実施例では、前記供給機3は定量供給機である。
ナノモリブデン酸亜鉛の製造方法は、具体的には、高純度ナノ三酸化モリブデンとナノ酸
化亜鉛をモル比1:1.02でダブルコーンミキサー1に加えて十分に混合し、その後、
巻上機2、定量供給機を経て電気加熱転炉4に材料を供給して合成反応を反応温度460
±1℃で、40min行い、製造したナノモリブデン酸亜鉛を完成品室5に入れ、医療用
定量注射ポンプに接続された霧化噴霧ヘッド6によって完成品室5にナノ材料分散剤を噴
霧し、最終的にナノモリブデン酸亜鉛完成品を得るステップを含む。
本実施例では、前記電気加熱転炉4には複数の加熱ゾーンが設けられ、高温ゾーンでの材
料の反応時間は10minである。
本実施例では、前記ナノモリブデン酸亜鉛の粒径が25~120nmである。
高純度ナノ三酸化モリブデンとナノ酸化亜鉛を用いて電気加熱転炉においてナノモリブデ
ン酸亜鉛を合成することにより、操作が簡便で制御しやすく、ゼロエミッションであり、
高純度ナノ三酸化モリブデンの利用率が100%に近く、大規模な工業的製造が可能であ
る。
ASFウイルスの予防、治療におけるナノモリブデン酸亜鉛の応用。使用方法:ナノモリ
ブデン酸亜鉛を濃度100ppmで経口投与する。又は注射方法を用い、すなわち、ナノ
モリブデン酸亜鉛と蒸留水とを混合して濃度0.5%のナノモリブデン酸亜鉛注射液を調
製し、豚に3~8ml注射する(豚の体重に応じて使用量を調整する)。
具体的な殺菌原理:第一に、ASFウイルスのサイズは175~215nmであり、一般
的な病原菌のサイズは270nmであり、このことから、ASF病原菌は一般的な病原菌
の「体積」の3分の2であることを示し、第二に、嚢膜があり、第三に、多くの脂質溶剤
と殺菌剤がそれを破壊することができ、ナノモリブデン酸亜鉛は豚の体内で代謝が速く、
安全性が良く、モリブデン酸亜鉛分子が豚のウイルス膜にぶつかると、嚢膜の電極エネル
ギーが高いため、モリブデン酸亜鉛分子がモリブデン酸イオン、亜鉛イオンに分解し、こ
の2種類のイオンはウイルス膜を迅速に貫通し、ウイルスを殺し、ウイルスがなくなると
、自動的にモリブデン酸亜鉛分子を合成し、このように無限に繰り返し、流失しない限り
、有効期間は15年に達する。ナノモリブデン酸銅は豚コレラウイルスに対して同等の作
用効果を有する。
抗コロナウイルス、エイズI期、エボラ、デング熱、ポリオなどのRNAウイルスにおけ
るナノモリブデン酸亜鉛の応用。ナノモリブデン酸亜鉛の粒径は25~120nmであり
、約100個のモリブデン酸亜鉛分子から、硬い塊であるナノサイズの微粒子を形成し、
モリブデンの価数は+2、+3、+4、+5、+6であるため、異なる価数で安定なモリ
ブデン酸イオンを形成することができる。体液環境では、モリブデン原子が電子を放出し
やすいか、いくつかのモリブデン原子が外層電子を共有しているので、ナノモリブデン酸
亜鉛は一定の条件下で亜鉛イオンを極めて放出しやすい。放出された亜鉛イオンが微生物
と接触して反応すると、微生物本来の成分が破壊されたり、機能障害(遺伝物質の複製が
阻害される)が生じたりして、細菌や真菌が死滅することになる。ウイルスに対しては、
ナノモリブデン酸亜鉛は広いスペクトルと薬剤耐性を有し、ナノモリブデン酸亜鉛はヒト
体内での代謝速度が速く、安全性に優れており、ナノモリブデン酸亜鉛粒子が感染細胞に
入ると、亜鉛イオンはウイルスタンパク質中毒を引き起こし、モリブデン酸イオンはウイ
ルス合成酵素の活性を阻害し、両者は協働して死亡を引き起こす。
上記は本発明の実施例に過ぎず、本発明の特許範囲を限定するものではなく、本発明の明
細書及び図面の内容を利用して行われる等価な構造若しくは等価な手順の変換、又は他の
関連する技術分野への直接的若しくは間接的な利用は、同様に本発明の特許範囲に含まれ
るものとする。
1、ダブルコーンミキサー
2、巻上機
3、供給機
4、電気加熱転炉
5、完成品室
6、霧化噴霧ヘッド
7、注射ポンプ。

Claims (3)

  1. ナノモリブデン酸亜鉛の製造装置であって、
    ダブルコーンミキサー(1)を含み、前記ダブルコーンミキサー(1)の排出口の底部に
    巻上機(2)が設けられ、前記巻上機(2)は斜めに配置され、前記巻上機(2)の後端
    は供給機(3)の上方に位置し、前記供給機(3)は電気加熱転炉(4)の一端に連通し
    、前記電気加熱転炉(4)の他端は完成品室(5)に接続され、前記完成品室(5)の頂
    部にナノ材料分散剤添加用の霧化噴霧ヘッド(6)が設けられ、前記霧化噴霧ヘッド(6
    )は配管を介して注射ポンプ(7)に接続されている、ことを特徴とするナノモリブデン
    酸亜鉛の製造装置。
  2. 前記注射ポンプ(7)は医療用定量注射ポンプである、ことを特徴とする請求項1に記載
    のナノモリブデン酸亜鉛の製造装置。
  3. 前記前記供給機(3)は定量供給機である、ことを特徴とする請求項1に記載のナノモリ
    ブデン酸亜鉛の製造装置。
JP2022506585A 2019-08-09 2020-05-11 ナノモリブデン酸亜鉛の製造装置、方法及び応用 Active JP7307298B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201910736311.7A CN110304656A (zh) 2019-08-09 2019-08-09 一种纳米钼酸锌的生产装置、方法及应用
CN201910736311.7 2019-08-09
PCT/CN2020/089537 WO2021027345A1 (zh) 2019-08-09 2020-05-11 一种纳米钼酸锌的生产装置、方法及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2022542471A JP2022542471A (ja) 2022-10-03
JP7307298B2 true JP7307298B2 (ja) 2023-07-12

Family

ID=68082308

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022506585A Active JP7307298B2 (ja) 2019-08-09 2020-05-11 ナノモリブデン酸亜鉛の製造装置、方法及び応用

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20220162088A1 (ja)
JP (1) JP7307298B2 (ja)
CN (1) CN110304656A (ja)
DE (1) DE112020003239T5 (ja)
GB (1) GB2600613B (ja)
WO (1) WO2021027345A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110304656A (zh) * 2019-08-09 2019-10-08 湖北中澳纳米材料技术有限公司 一种纳米钼酸锌的生产装置、方法及应用
JP2023535698A (ja) * 2020-07-20 2023-08-21 フリーダ グループ アンパーツセルスケープ ポリオキソメタレートおよびモリブデン酸亜鉛を含む抗ウイルス表面

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016190808A (ja) 2015-03-31 2016-11-10 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 抗ウイルス組成物

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2008263C1 (ru) * 1991-11-29 1994-02-28 Институт структурной макрокинетики РАН Способ получения молибдата цинка
JP2005082668A (ja) * 2003-09-08 2005-03-31 Shin Etsu Chem Co Ltd 難燃剤及びその製造方法、樹脂組成物
CN101905495B (zh) * 2009-06-02 2014-07-23 上海华理环友橡塑材料有限公司 一种以回收塑料为基体的导电塑料的制备方法
CN101905945B (zh) * 2010-07-20 2011-07-20 刘伟 一种市政污泥能源化处理系统
CN101891252B (zh) * 2010-08-12 2012-05-23 河北联合大学 一种采用熔盐法制备钼酸锌超细抗菌粉体的方法
CN103950981B (zh) * 2014-05-20 2015-11-18 西北有色金属研究院 一种钼酸锌微粉的制备方法
CN106496884A (zh) * 2016-10-19 2017-03-15 钟光 一种碳纳米功能复合材料及其制备方法
CN108017088A (zh) * 2016-10-28 2018-05-11 刘鑫安 一种钼酸锌的制备方法
CN107337839A (zh) * 2017-07-20 2017-11-10 安徽杰蓝特新材料有限公司 一种表面活化处理纳米碳黑增强hdpe给水管材成型方法
CN110304656A (zh) * 2019-08-09 2019-10-08 湖北中澳纳米材料技术有限公司 一种纳米钼酸锌的生产装置、方法及应用

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016190808A (ja) 2015-03-31 2016-11-10 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 抗ウイルス組成物

Also Published As

Publication number Publication date
GB2600613A (en) 2022-05-04
WO2021027345A1 (zh) 2021-02-18
GB2600613B (en) 2024-04-24
CN110304656A (zh) 2019-10-08
US20220162088A1 (en) 2022-05-26
DE112020003239T5 (de) 2022-04-14
JP2022542471A (ja) 2022-10-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7307298B2 (ja) ナノモリブデン酸亜鉛の製造装置、方法及び応用
Guo et al. Advances and challenges in metallic nanomaterial synthesis and antibacterial applications
Pu et al. Sono‐controllable and ROS‐sensitive CRISPR‐Cas9 genome editing for augmented/synergistic ultrasound tumor nanotherapy
Zhao et al. Stable nanocomposite based on PEGylated and silver nanoparticles loaded graphene oxide for long-term antibacterial activity
Parimi et al. Synthesis of positively and negatively charged CeO2 nanoparticles: investigation of the role of surface charge on growth and development of Drosophila melanogaster
Murali Krishna et al. Eco-friendly green synthesis of silver nanoparticles using Salmalia malabarica: synthesis, characterization, antimicrobial, and catalytic activity studies
Gautam et al. Fabrication of aerosol-based nanoparticles and their applications in biomedical fields
CN107441489A (zh) 抗菌肽修饰金纳米棒的复合光热抗菌剂的制备方法及用途
CN104014814A (zh) 一种纳米锌粒子的制备方法
CN103694401B (zh) 一种纳米聚合物抗菌剂及其制备方法
CN114097826B (zh) 三氧化二铋作为杀菌剂的应用
Hou et al. Tailoring the surface and composition of nanozymes for enhanced bacterial binding and antibacterial activity
Zhu et al. Interfacial Mo, W-conjugated polarization, and oxygen vacancies of MoO2/WO3 in enhanced microwave therapy for MRSA-induced osteomyelitis
Wang et al. Inorganic nanomaterials for intelligent photothermal antibacterial applications
Zhao et al. Which is Better for Nanomedicines: Nanocatalysts or Single‐Atom Catalysts?
CN104689315A (zh) 壳聚糖负载铜络合物的纳米复合光热试剂及其制备方法
JP2008161864A (ja) 遠赤外線放射波動水の製造方法及び遠赤外線放射波動水
CN110368398A (zh) 基于沸石咪唑骨架的递送microRNA纳米载体及制备方法
Wu et al. Temperature-Responsive Nanoassemblies for Self-Regulated Photothermal Therapy and Controlled Copper Release to Accelerate Chronic Wound Healing
CN104825488B (zh) 一种装载砷剂及其制备方法与应用
Xu et al. Nanomaterials based on phase change materials for antibacterial application
Cao et al. The Action‐Networks of Nanosilver: Bridging the Gap between Material and Biology
CN103484808A (zh) 碳纳米管增强NiCr- Cr3C2涂层的制备方法
Hou et al. Synergistic antibacterial therapy for multidrug-resistant bacterial infections using multifunctional nanozymes
CN108926709B (zh) 一种纳米协同治疗剂及其制备方法与应用

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220131

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20230119

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230207

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230224

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20230524

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20230601

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7307298

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150